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II UNIDAD: QUÍMICA ORGÁNICA Colegio Andrés Bello Chiguayante Jorge Pacheco R. Profesor de Biología y Química

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II UNIDAD: QUÍMICA ORGÁNICA

II UNIDAD: QUÍMICA ORGÁNICA

Colegio Andrés Bello

Chiguayante

Colegio Andrés Bello

Chiguayante

Jorge Pacheco R.Profesor de Biología y Química

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QUÍMICA ORGÁNICAQUÍMICA ORGÁNICA

APRENDIZAJES ESPERADOS:

• Reconocen las propiedades del carbono para generar diversas moléculas orgánicas.

• Reconocen la nomenclatura de diferentes hidrocarburos.

• Reconocen el nombre de los principales grupos funcionales.

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PREGUNTAS PREVIASPREGUNTAS PREVIAS

Friedrich Wöhler, químico alemán, fue un precursor en el campo de la química orgánica, Wöhler es famoso por su síntesis del compuesto orgánico denominado urea a partir de un compuesto inorgánico conocido como cianato de amonio.

¿Cuál fue el aporte de Friedrich Wöhler al conocimiento de la química orgánica?

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PREGUNTAS PREVIASPREGUNTAS PREVIAS

• ¿Qué es la Química Orgánica?

• “Es la Química de los compuestos del Carbono”, el término Orgánica proviene del “derivados de organismo vivos”. Ejemplo: Azúcar, Urea, Almidón, Ceras, Aceites vegetales, etc.

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PREGUNTAS PREVIASPREGUNTAS PREVIAS

• ¿Cuál es la diferencia entre los compuesto orgánicos e inorgánicos?

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PREGUNTAS PREVIASPREGUNTAS PREVIAS

• ¿Qué son los Hidrocarburos?

• Compuestos orgánicos simples debido a que están formados solo por átomos de carbono e hidrógeno. Los hidrocarburos se agrupan en dos grandes tipos: alifáticos y aromáticos.

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PREGUNTAS PREVIASPREGUNTAS PREVIAS

• ¿Cuál es el nombre IUPAC de la siguiente molécula?

propano

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PREGUNTAS PREVIASPREGUNTAS PREVIAS

• ¿Cuál es el nombre IUPAC de la siguiente molécula?

2-metilbutano

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PREGUNTAS PREVIASPREGUNTAS PREVIAS

• ¿Cuál es el nombre IUPAC de la siguiente molécula?

2,4-dimetilheptano

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IDEAS GENERALESIDEAS GENERALES

• Todos los compuestos considerados como orgánicos contienen Carbono.

• Los compuestos de Carbono son mucho más numerosos que los compuestos conocidos del resto de los elementos.

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PROPIEDADES DEL CARBONOPROPIEDADES DEL CARBONO

• El Carbono no es abundante en la corteza terrestre pero representa cerca del 20% en masa en los seres vivos.

• El Carbono se une a otros átomos de C, H, O, S, N y P entre otros para formar una gran variedad de compuestos orgánicos diferentes.

• El Carbono es tetravalente (posee cuatro electrones de valencia).

• Puede existir varios compuestos orgánicos diferentes con la misma fórmula molecular (Isomería).

• El Carbono posee gran capacidad para asociarse consigo mismo formando cadenas y anillos con ramificaciones.

• El enlace covalente, es la forma más común de enlace en los compuestos orgánicos.

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FUENTES DEL CARBONOFUENTES DEL CARBONO

• Carbono elemental: se presenta en dos tipo de cristales: Grafito, Diamante.

• Carbón mineral: Es un mineral negro, que su origen se debe a la descomposición vegetal acumuladas desde épocas prehistóricas.

• El Petróleo: Líquido de color generalmente negro, mezcla de hidrocarburos viscoso.

• Productos vegetales y animales: síntesis de diversos compuestos orgánicos como el azúcar, almidones, aceites y ceras vegetales, etc.

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TIPOS DE CARBONOTIPOS DE CARBONO

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HIBRIDACIÓN DEL CARBONOHIBRIDACIÓN DEL CARBONO

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LONGITUD DE ENLACELONGITUD DE ENLACE

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HIDROCARBUROSHIDROCARBUROS

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ALIFÁTICOSALIFÁTICOS

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ALIFÁTICOS ALICÍCICLOSALIFÁTICOS ALICÍCICLOS

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AROMÁTICOSAROMÁTICOS

Estructura del Benceno

Estructura resonantes del Benceno

Estructura Híbrida del Benceno

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NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROSNOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS

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NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROSNOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS

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EJEMPLO 1EJEMPLO 1

n-hexano

CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

1 2 3 4 5 6

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EJEMPLO 2EJEMPLO 2

2-metilhexano

CH3-CH-CH2-CH2-CH2-CH3

I CH3

1 2 3 4 5 6

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EJEMPLO 3EJEMPLO 3

2,3-dimetilhexano

CH3

ICH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3

I CH3

1 2 3 4 5 6

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EJEMPLO 4EJEMPLO 4

3-etil-2-metilhexano

CH2-CH3

ICH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3

I CH3

1 2 3 4 5 6

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CH2-CH2-CH3

I CH2-CH-CH3

I CH3

EJEMPLO 5EJEMPLO 5

123

4 5 6

2-metilhexano

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EJEMPLO 6EJEMPLO 6

1-hexeno

CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3

1 2 3 4 5 6

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EJEMPLO 7EJEMPLO 7

1,2-hexadieno

CH2=CH=CH-CH2-CH2-CH3

1 2 3 4 5 6

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EJEMPLO 8EJEMPLO 8

4-etil-2-metil-1-hexeno

CH2-CH3

ICH2=C-CH2-CH-CH2-CH3

I CH3

1 2 3 4 5 6

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EJEMPLO 9EJEMPLO 9

ciclopentano

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EJEMPLO 10EJEMPLO 10

metilciclopentano

CH3

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EJEMPLO 11EJEMPLO 11

1,2-dimetilciclopentano

CH3

CH312

34

5

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EJEMPLO 12EJEMPLO 12

ciclopenteno

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EJEMPLO 12EJEMPLO 12

1,3-ciclopentadieno

1

2

3 4

5

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Muchas GraciasMuchas Gracias

Colegio Andrés Bello

Chiguayante

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