Upload
phungdiep
View
215
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
Inst
ruct
ions
for u
seDEG
ebrauchsanweisung
ESInstruccion
esdeuso
FRN
oticed’utilisatio
n
ITIstruzioniperl’utilizzo
NLH
andleidn
ing
PTInstruçõesdeutilização
FIKäyttö
ohje
SVB
ruksanvisning
NOB
ruksanvisning
RUИ
нструкци
япо
при
менению
PLInstrukcjawykon
ywania
Instructionsfo
ruse
Num
bers
-
refe
r to
illus
tratio
ns o
n in
ner c
over
.
Structureofdipstick
Dip
are
a R
esul
t are
a T
est l
ine
Con
trol l
ine
Intend
eduse
The
Act
im P
artu
s te
st is
a v
isua
lly in
terp
rete
d, q
ual-
itativ
e im
mun
ochr
omat
ogra
phic
dip
stic
k te
st f
or d
e-te
ctin
g th
e pr
esen
ce o
f ph
osph
oryl
ated
IG
FBP
-1
(insu
lin-li
ke g
row
th fa
ctor
bin
ding
pro
tein
-1) i
n ce
rvi-
cal s
ecre
tions
dur
ing
preg
nanc
y. T
he te
st is
inte
nd-
ed fo
r pro
fess
iona
l use
to h
elp
in p
redi
ctin
g th
e ris
k of
pr
eter
m o
r im
min
ent d
eliv
ery
whe
n fe
tal m
embr
anes
ar
e in
tact
. A n
egat
ive
test
resu
lt is
a c
lear
indi
catio
n th
at th
e pa
tient
will
not
del
iver
with
in 7
-14
days
.
Kitcompo
nents
The
kit
3193
1ETA
C
cont
ains
10
an
d th
e ki
t 31
933E
TAC
con
tain
s 3
Act
im P
artu
s te
st p
acks
with
in
stru
ctio
ns fo
r us
e. T
he c
ompo
nent
s of
eac
h A
ctim
P
artu
s te
st p
ack
(319
21E
TAC
) are
:•
One
ste
rile
poly
este
r sw
ab fo
r spe
cim
en c
olle
ctio
n.•
One
tube
of S
peci
men
Ext
ract
ion
Sol
utio
n (0
.5 m
l).
This
pho
spha
te-b
uffe
red
solu
tion
cont
ains
bov
ine
seru
m a
lbum
in (B
SA
), pr
otea
se in
hibi
tors
and
pre
-se
rvat
ives
.•
One
dip
stic
k in
a s
eale
d al
umin
ium
foil
pouc
h w
ith
desi
ccan
t.
Storage
Sto
re t
he t
est
kit
at +
2...+
25 °
C.
Sto
red
unop
ened
, ea
ch c
ompo
nent
can
be
used
unt
il th
e ex
piry
dat
e m
arke
d on
the
com
pone
nt. T
he k
it ca
n al
so b
e st
ored
for 2
mon
ths
at +
2...+
30 °C
. How
ever
, the
exp
iry d
ate
mus
t not
be
exce
eded
. Ope
n th
e fo
il po
uch
and
re-
mov
e th
e di
pstic
k fro
m th
e po
uch
just
prio
r to
use.
Principleofth
etest
Dec
idua
l cel
ls s
ynth
esiz
e th
e ph
osph
oryl
ated
form
s of
IGFB
P-1
(phI
GFB
P-1
) whi
le a
mni
otic
flui
d co
ntai
ns
subs
tant
ial q
uant
ities
of n
on- a
nd le
ss p
hosp
hory
lat-
ed fo
rms
of IG
FBP
-1. W
hen
deliv
ery
is a
ppro
achi
ng,
feta
l mem
bran
es b
egin
to
deta
ch f
rom
the
dec
idua
pa
rieta
lis, a
nd s
mal
l am
ount
s of
phI
GFB
P-1
beg
in to
le
ak in
to c
ervi
cal s
ecre
tions
. In
the
Act
im P
artu
s te
st
a ce
rvic
al s
peci
men
sam
ple
is t
aken
with
a s
teril
e po
lyes
ter s
wab
dur
ing
ster
ile s
pecu
lum
exa
min
atio
n an
d ex
tract
ed in
to th
e S
peci
men
Ext
ract
ion
Sol
utio
n.
The
pres
ence
of p
hIG
FBP
-1 in
the
solu
tion
is d
etec
t-ed
usi
ng a
dip
stic
k.
The
test
is
ba
sed
on
imm
unoc
hrom
atog
raph
y.
It in
volv
es t
wo
mon
oclo
nal
antib
odie
s to
hum
an
IGFB
P-1
. O
ne is
bou
nd t
o bl
ue la
tex
parti
cles
(th
e de
tect
ing
labe
l). T
he o
ther
is im
mob
ilize
d on
a c
ar-
rier
mem
bran
e to
cat
ch th
e co
mpl
ex o
f ant
igen
and
la
tex-
labe
led
antib
ody
and
indi
cate
a p
ositi
ve re
sult.
W
hen
the
dip
area
of t
he d
ipst
ick
is p
lace
d in
an
ex-
tract
ed s
ampl
e, t
he d
ipst
ick
abso
rbs
liqui
d, w
hich
st
arts
to fl
ow u
p th
e di
pstic
k. If
the
sam
ple
cont
ains
ph
IGFB
P-1
it b
inds
to th
e an
tibod
y la
bele
d w
ith la
tex
parti
cles
. The
par
ticle
s ar
e ca
rrie
d by
the
liqui
d flo
w
and,
if I
GFB
P-1
is b
ound
to
them
, th
ey b
ind
to t
he
catc
hing
ant
ibod
y. A
blu
e lin
e (te
st li
ne)
will
app
ear
in th
e re
sult
area
if th
e co
ncen
tratio
n of
phI
GFB
P-1
in
the
sam
ple
exce
eds
the
dete
ctio
n lim
it of
the
test
. A
seco
nd b
lue
line
(con
trol l
ine)
con
firm
s co
rrec
t per
-fo
rman
ce o
f the
test
.
Performanceofthetest
The
low
est
dete
ctab
le
amou
nt
of
phIG
FBP
-1
in
the
extra
cted
sam
ple
is a
ppro
xim
atel
y 10
μg/
l (a
f-
finity
-pur
ified
pho
spho
form
fro
m d
ecid
ual
extra
ct,
A1%
(280
nm)=
13.6
).
Limitatio
nsofthetest
• Th
e te
st is
inte
nded
for i
n vi
tro d
iagn
ostic
use
onl
y.•
Bef
ore
perfo
rmin
g an
Act
im P
artu
s te
st e
nsur
e th
at
the
feta
l mem
bran
es a
re in
tact
(fo
r ex
ampl
e w
ith
an A
ctim
PR
OM
test
), be
caus
e w
ith ru
ptur
ed fe
tal
mem
bran
es th
e A
ctim
Par
tus
test
will
als
o gi
ve a
po
sitiv
e re
sult.
• P
atie
nts
with
mod
erat
e or
hea
vy v
agin
al b
leed
-in
g sh
ould
not
be
test
ed. I
t is
reco
mm
ende
d th
at a
sa
mpl
e be
take
n w
hen
blee
ding
has
sto
pped
, and
th
e ex
tract
is e
ssen
tially
blo
od-fr
ee.
• Th
e te
st re
sult
indi
cate
s th
e ris
k at
the
time
of s
am-
plin
g an
d ch
ange
s in
the
pat
ient
’s c
ondi
tion
may
la
ter a
ffect
the
final
out
com
e of
the
preg
nanc
y.
Specimencollection
The
spec
imen
is
cerv
ical
sec
retio
n th
at i
s ex
tract
-ed
into
the
Spe
cim
en E
xtra
ctio
n S
olut
ion
prov
ided
. Th
e sa
mpl
e sh
ould
be
colle
cted
prio
r to
per
form
ing
digi
tal e
xam
inat
ion
and/
or tr
ansv
agin
al u
ltras
ound
. A
cerv
ical
sec
retio
n sa
mpl
e is
obt
aine
d us
ing
a st
er-
ile p
olye
ster
sw
ab (p
rovi
ded
in th
e ki
t) fro
m th
e ce
r-vi
x du
ring
a st
erile
spe
culu
m e
xam
inat
ion.
Tak
e ca
re
not t
o to
uch
anyt
hing
with
the
swab
bef
ore
taki
ng th
e sa
mpl
e. T
he s
wab
sho
uld
be le
ft in
the
cerv
ix fo
r ap-
prox
imat
ely
10-1
5 se
cond
s to
allo
w it
to a
bsor
b th
e se
cret
ion
spec
imen
.O
pen
the
Spe
cim
en E
xtra
ctio
n S
olut
ion
tube
and
put
it
in a
ver
tical
pos
ition
. The
spe
cim
en is
ext
ract
ed im
-m
edia
tely
from
the
swab
by
swirl
ing
the
swab
vig
or-
ousl
y in
the
extra
ctio
n so
lutio
n fo
r ap
prox
imat
ely
10
seco
nds
. Pre
ss th
e sw
ab a
gain
st th
e w
all o
f the
S
peci
men
Ext
ract
ion
Sol
utio
n tu
be to
rem
ove
any
re-
mai
ning
liqu
id fr
om th
e sw
ab. D
isca
rd th
e sw
ab.
EN
ENS
peci
men
s sh
ould
be
test
ed a
s so
on a
s po
ssib
le a
f-te
r ex
tract
ion
but i
n an
y ca
se n
o m
ore
than
4 h
ours
af
ter
spec
imen
col
lect
ion
and
extra
ctio
n. I
f a
spec
-im
en c
anno
t be
tes
ted
with
in t
his
time
it sh
ould
be
froze
n. A
fter t
haw
ing
the
spec
imen
s sh
ould
be
mix
ed
and
test
ed a
s de
scrib
ed b
elow
.
Testprocedu
reand
interpretatio
nofth
eresults
1. If
sto
red
refri
gera
ted,
allo
w t
he a
lum
inum
foi
l po
uch
to r
each
roo
m te
mpe
ratu
re.
Ope
n th
e fo
il po
uch
cont
aini
ng t
he d
ipst
ick
by t
earin
g. D
o no
t to
uch
the
yello
w d
ip a
rea
at th
e lo
wer
par
t of t
he
dips
tick.
Iden
tifyi
ng m
arks
may
be
writ
ten
on th
e up
per
purp
le p
art
of t
he d
ipst
ick.
The
dip
stic
k m
ust
be u
sed
shor
tly a
fter
its r
emov
al f
rom
the
fo
il po
uch.
2. P
lace
the
yel
low
dip
are
a (th
e lo
wer
end
of
the
dips
tick)
into
the
extra
cted
sam
ple
and
hol
d it
ther
e un
tilyou
seeth
eliquidfron
tenterth
ere-
sultarea
. R
emov
e th
e di
pstic
k fro
m th
e so
lu-
tion
and
plac
e it
in a
hor
izon
tal p
ositi
on.
3. T
he re
sult
can
be in
terp
rete
d as
pos
itive
as
soon
as
two
blue
line
s be
com
e vi
sibl
e in
the
resu
lt ar
ea.
The
nega
tive
resu
lt sh
ould
be
read
at 5
min
utes
.
Dono
tpayatte
ntiontoanylinesappearinglat-
erth
an5minutes
.4.
If tw
obluelines,th
etestlineand
con
trolline
, ap
pear
, the
test
resu
lt is
positive
. If on
eblueline,thecon
trolline,
app
ears
, th
e te
st re
sult
is negative.
If thecontrollinedo
esnotapp
ear,
the
test
is
invalid
.
Notes
• Th
e te
st re
sults
are
qua
litat
ive.
No
quan
titat
ive
in-
terp
reta
tion
shou
ld b
e m
ade
base
d on
the
test
re-
sults
.•
The
test
requ
ires
abou
t 150
μl o
f ext
ract
ed s
ampl
e to
ens
ure
prop
er p
erfo
rman
ce o
f the
test
.
• C
are
mus
t be
tak
en w
hen
plac
ing
the
dips
tick
in
the
sam
ple
tube
. Th
e up
per
part
of t
he d
ipst
ick
mus
t sta
y dr
y.•
Do
not u
se a
dip
stic
k th
at h
as b
ecom
e w
et b
efor
e us
e, b
ecau
se m
oist
ure
dam
ages
the
dips
tick.
• D
o no
t use
a d
ipst
ick
if yo
u no
tice
a bl
ue c
olou
ring
in th
e re
sult
area
bef
ore
test
ing.
• D
o no
t use
the
dips
tick
if its
alu
min
ium
foil
pouc
h or
th
e se
als
of th
e po
uch
are
not i
ntac
t.•
Use
onl
y th
e sw
ab p
rovi
ded
with
the
kit.
• Im
prop
er s
ampl
ing
may
lead
to fa
lse
nega
tive
re-
sult.
• W
hen
dipp
ing,
be
care
ful t
o ho
ld th
e di
pstic
k in
po-
sitio
n (w
ith th
e di
p ar
ea in
the
sam
ple
extra
ct) u
ntil
the
sam
ple
liqui
d fro
nt re
ache
s th
e re
sult
area
. •
The
test
line
is in
the
low
er h
alf a
nd th
e co
ntro
l lin
e in
the
uppe
r ha
lf of
the
resu
lt ar
ea o
f the
dip
stic
k.
App
eara
nce
of a
con
trol l
ine
confi
rms
corr
ect p
er-
form
ance
of t
he te
st.
• If
the
cont
rol
line
does
not
app
ear,
the
test
is
inva
lid, a
nd s
houl
d be
repe
ated
usi
ng a
noth
er d
ip-
stic
k.•
If th
e te
st re
sult
cann
ot b
e in
terp
rete
d cl
early
(e.g
. if
the
lines
are
blo
tche
d or
une
ven)
it
is r
ecom
-m
ende
d th
at th
e te
st b
e re
peat
ed.
• A
t five
min
utes
the
appe
aran
ce o
f any
fain
t-to-
dark
bl
ue te
st li
ne a
long
with
a c
ontro
l lin
e in
dica
tes
a po
sitiv
e re
sult.
How
ever
, do
not
pay
atte
ntio
n to
an
y lin
es a
ppea
ring
afte
r 5 m
inut
es.
• If
only
the
cont
rol l
ine
is v
isib
le, t
he r
esul
t sho
uld
be i
nter
pret
ed a
s ne
gativ
e on
ly a
fter
5 m
inut
es
have
ela
psed
.•
As
with
all
diag
nost
ic te
sts,
res
ults
mus
t be
inte
r-pr
eted
in th
e lig
ht o
f oth
er c
linic
al fi
ndin
gs.
• A
ll bi
olog
ical
spe
cim
ens
and
mat
eria
ls m
ust
be
treat
ed a
s po
tent
ially
haz
ardo
us, a
nd d
ispo
sed
of
in a
ccor
danc
e w
ith lo
cal a
utho
rity
guid
elin
es.
Die
Num
mer
n -
bez
iehe
n si
ch a
uf d
ie A
bbil-
dung
en a
uf d
er in
nere
n U
msc
hlag
seite
.
AufbaudesTeststreifens
Ein
tauc
hber
eich
Tes
tfeld
Pos
itive
Erg
ebni
s-B
ande
Kon
troll-
Ban
de
Verwendu
ngszweck
Der
Act
im P
artu
s-Te
st is
t ein
vis
uell
able
sbar
er, q
ua-
litat
iver
, im
mun
ochr
omat
ogra
phis
cher
D
ipst
ick-
Test
zu
m N
achw
eis
von
phos
phor
ylie
rtem
IG
FBP
-1 (
in-
sulin
-like
gro
wth
fac
tor
bind
ing
prot
ein-
1) i
n Ze
rvi-
kals
ekre
t in
der
Sch
wan
gers
chaf
t. D
er T
est
ist
zur
Anw
endu
ng d
urch
Fac
hper
sona
l kon
zipi
ert.
Er
dien
t de
r Ris
ikoa
bsch
ätzu
ng b
ei d
rohe
nder
Frü
hgeb
urt b
ei
inta
kten
Mem
bran
en. E
in n
egat
ives
Tes
terg
ebni
s be
-de
utet
, da
ss d
ie P
atie
ntin
inn
erha
lb d
er n
ächs
ten
7-14
Tag
e ni
cht g
ebär
en w
ird.
Kom
ponentenderTestpackung
Die
Te
stpa
ckun
g 31
931E
TAC
en
thäl
t 10
A
ctim
P
artu
s-Te
sts
und
die
Test
pack
ung
3193
3ETA
C
3 A
ctim
Par
tus-
Test
s m
it ei
ner
Geb
rauc
hsan
wei
sung
. Je
der
Act
im P
artu
s-Te
st (
3192
1ETA
C)
best
eht
aus
folg
ende
n K
ompo
nent
en:
• E
in s
teril
er P
olye
ster
-Tup
fer z
ur P
robe
nent
nahm
e.•
Ein
Röh
rche
n m
it E
xtra
ktio
nspu
fferlö
sung
(0,
5 m
l)P
hosp
hatg
epuf
ferte
Lös
ung
mit
Bov
ine
Ser
um A
l-bu
min
(B
SA
), P
rote
asen
-Inhi
bito
ren
und
Kon
ser-
vier
ungs
mitt
el.
• E
in T
ests
treife
n un
d Tr
ocke
nmitt
el im
Fol
ienb
eute
l.
Lagerung
und
Stabilität
Die
Tes
tpac
kung
wird
bei
+2
bis
+25
°C g
elag
ert.
Die
Te
stko
mpo
nent
en s
ind
unge
öffn
et b
is z
um a
uf d
er
jew
eilig
en
Kom
pone
nte
ange
gebe
nen
Verfa
llsda
-tu
m v
erw
endb
ar. D
ie T
ests
treife
n ku
rz n
ach
Ent
nah-
me
aus
der F
olie
ver
wen
den.
Für
den
Zei
traum
von
8
Woc
hen
könn
en d
ie T
ests
auc
h Te
mpe
ratu
ren
von
bis
zu 3
0 °C
aus
gese
tzt w
erde
n, w
enn
in d
iese
n 8
Wo-
chen
das
Ver
falld
atum
nic
ht ü
bers
chrit
ten
wird
.
Testprinzip
Dez
idua
-Zel
len
prod
uzie
ren
die
phos
pory
lierte
n Fo
rmen
von
IG
FBP
-1 (
phIG
FBP
-1),
wäh
rend
Am
-ni
onflü
ssig
keit
größ
ere
Men
gen
nich
t ph
osph
ory-
lierte
s bz
w. g
erin
g ph
osph
oryl
ierte
s IG
FBP
-1 e
nthä
lt.
Wen
n de
r G
ebur
tsze
itpun
kt n
aht,
begi
nnen
die
feta
-le
n M
embr
anen
sic
h vo
n de
r D
ecid
ua p
arie
talis
zu
trenn
en.
Dad
urch
wer
den
klei
ne M
enge
n ph
osph
o-ry
lierte
s IG
FBP
-1 i
n da
s Ze
rvik
alse
kret
fre
iges
etzt
. Fü
r den
Act
im P
artu
s-Te
st w
ird m
it H
ilfe
eine
s st
erile
s P
olye
ster
-Tup
fers
wäh
rend
ein
er S
peku
lum
unte
rsu-
chun
g ei
ne P
robe
des
Zer
vika
lsek
rets
ent
nom
men
un
d im
Röh
rche
n m
it de
r Puf
ferlö
sung
ext
rahi
ert.
Für
den
Nac
hwei
s vo
n ph
osph
oryl
ierte
n IG
FBP
in d
iese
r P
robe
nlös
ung
verw
ende
n S
ie d
as T
ests
täbc
hen.
Der
Tes
t ba
sier
t au
f Im
mun
chro
mat
ogra
phie
, w
o-be
i zw
ei m
onok
lona
le A
ntik
örpe
r ge
gen
hum
anes
IG
FBP
-1 e
inge
setz
t wer
den.
Der
ers
te A
ntik
örpe
r is
t an
bla
ue L
atex
parti
kel g
ebun
den,
der
zw
eite
Ant
ikör
-pe
r is
t an
der
Träg
erm
embr
an d
ort i
mm
obili
sier
t, w
o di
e be
i ei
nem
pos
itive
n Te
ster
gebn
is s
icht
bare
Li-
nie
ents
teht
. B
eim
Ein
tauc
hen
des
Test
stre
ifens
in
die
extra
hier
te P
robe
wird
Flü
ssig
keit
aufg
enom
men
un
d fli
esst
den
Tes
tstre
ifen
entla
ng. E
nthä
lt di
e P
ro-
be p
hosp
hory
lierte
s IG
FBP
-1,
bind
et e
s si
ch a
n di
e La
tex-
fixie
rten
Ant
ikör
per,
die
wie
deru
m a
m A
ntik
ör-
perb
erei
ch d
er T
räge
rmem
bran
fest
geha
lten
wer
den.
Im T
estfe
ld e
ntst
eht e
ine
blau
e Li
nie
(pos
itive
s E
rgeb
-ni
s), w
enn
die
Pro
be m
ehr p
hosp
hory
lierte
s IG
FBP
-1
enth
ielt
als
der d
efini
erte
Sch
wel
lenw
ert.
Ein
e zw
eite
bl
aue
Lini
e (K
ontro
lle) w
eist
nac
h, d
ass
der T
est e
in-
wan
dfre
i abg
elau
fen
ist.
Testmerkm
ale
Der
S
chw
elle
nwer
t de
s A
ctim
P
artu
s-Te
sts
ist
so
fest
gele
gt,
dass
di
e ni
edrig
ste
nach
wei
sbar
e ph
osph
oryl
ierte
IG
FBP
-1-K
onze
ntra
tion
in
der
extra
hier
ten
Pro
be c
a. 1
0 μg
/l be
trägt
(af
finitä
tsge
-re
inig
te p
hosp
hory
lierte
For
m a
us D
ezid
ua-E
xtra
kt,
A1%
(280
nm
)=13
.6).
Testeinschränkun
gen
• D
er T
est i
st n
ur z
ur in
vitr
o-D
iagn
ostik
zu
verw
en-
den.
•
Vor
der
Dur
chfü
hrun
g de
s A
ctim
Par
tus-
Test
s is
t ab
zukl
ären
, da
ss d
ie M
embr
anen
inta
kt s
ind
(d.h
. ne
gativ
er A
ctim
PR
OM
-Tes
t), d
a es
bei
ver
letz
ten
Mem
bran
en b
zw. B
lase
nspr
ung
zu e
inem
pos
itive
n E
rgeb
nis
beim
Act
im P
artu
s-Te
st k
omm
t.•
Pat
ient
en m
it ei
ner
gem
äßig
ten
oder
sta
rken
Blu
-tu
ng s
ollte
n ni
cht m
it A
ctim
Par
tus
gete
stet
wer
den.
In
sol
chen
Fäl
len
empfi
ehlt
sich
nac
h de
m S
tille
n de
r Blu
tung
ein
e bl
utfre
ie P
robe
nnah
me
und
erne
u-te
Aus
test
ung.
• D
as T
este
rgeb
nis
zeig
t da
s R
isko
zum
Zei
tpun
kt
der P
robe
nnah
me
an. D
arau
f fol
gend
e Ä
nder
unge
n im
Zus
tand
des
Pat
ient
en k
önne
n da
s en
dgül
tige
Geb
urts
erge
bnis
bee
influ
ssen
.
Prob
ennahm
eA
ls P
robe
die
nt Z
ervi
kals
ekre
t, da
s in
der
mitg
elie
fer-
ten
Ext
rakt
ions
puffe
rlösu
ng e
xtra
hier
t wird
. Die
Pro
be
mus
s V
OR
ein
er d
igita
len
Unt
ersu
chun
g od
er e
inem
di
gita
len
Ultr
asch
all g
enom
men
wer
den.
Gebrauchsanweisung
DE
Die
Sek
retp
robe
wird
wäh
rend
der
ste
rilen
Spe
kulu
-m
unte
rsuc
hung
mit
eine
m s
teril
en P
olye
ster
-Tup
fer
am M
utte
rmun
d en
tnom
men
. Es
ist V
orsi
cht g
ebot
en,
dass
der
Tup
fer n
icht
in B
erüh
rung
mit
ande
ren
Obe
r-flä
chen
kom
mt.
Der
Tup
fer m
uss
10-1
5 S
ekun
den
am
Mut
term
und
liege
nblie
ben,
dam
it au
srei
chen
d Fl
üs-
sigk
eit a
ufge
nom
men
wer
den
kann
.Ö
ffnen
Sie
ans
chlie
ßend
das
Röh
rche
n m
it de
m E
x-tra
ktio
nspu
ffer u
nd h
alte
n S
ie e
s au
frech
t. E
xtra
hier
en
Sie
das
Sek
retd
urch
krä
ftige
s D
rehe
n (c
a. 1
0 S
ekun
-de
n) d
es T
upfe
rs i
n de
r E
xtra
ktio
nsflü
ssig
keit
.D
rück
en S
ie d
en T
upfe
r an
der
inn
eren
Wan
d de
s R
öhrc
hens
gut
aus
. Je
tzt
kann
der
Tup
fer
ents
orgt
w
erde
n. D
ie e
xtra
hier
te P
robe
sol
lte s
ofor
t un
ter-
such
t wer
den,
auf
jede
n Fa
ll ab
er s
päte
sten
s 4
Stu
n-de
n na
ch d
er P
robe
nnah
me.
Wird
inn
erha
lb d
iese
r Ze
it ke
in T
est
durc
hgef
ührt,
ist
die
Pro
be e
inzu
frie-
ren.
Ein
gefro
rene
Pro
ben
könn
en n
ach
dem
Auf
taue
n gu
t gem
isch
t wie
unt
en b
esch
riebe
n ge
test
et w
erde
n.
Testdu
rchfüh
rung
und
Resultatin
terpretatio
n1.
Den
Fol
ienb
eute
l mit
dem
Tes
tstre
ifen
auf R
aum
-te
mpe
ratu
r br
inge
n. E
rst d
ann
den
Beu
tel ö
ffnen
, da
bei n
icht
den
gel
ben
Ber
eich
am
unt
eren
End
e de
s Te
stst
reife
ns b
erüh
ren.
Bei
Bed
arf
kann
der
Te
stst
reife
n au
f de
m l
ilafa
rbig
en T
eil
besc
hrift
et
wer
den.
Der
dem
Fol
ienb
eute
l ent
nom
men
e S
trei-
fen
ist s
ofor
t zu
verw
ende
n.2.
Ans
chlie
ßend
wird
der
gel
be B
erei
ch (
unte
rer
Teil
des
Test
stre
ifens
) in
die
Pro
be g
etau
cht
und
so-
lang
e ge
war
tet, bisdieFlüssigkeitimTestfe
ld
sichtbarwird
. D
anac
h de
n Te
stst
reife
n au
s de
r P
robe
neh
men
und
hor
izon
tal a
uf e
ine
saub
ere
Un-
terla
ge le
gen.
3. D
as E
rgeb
nis
wird
nac
h 5
Min
uten
abg
eles
en. E
in
posi
tives
Erg
ebni
s lie
gt v
or, s
obal
d zw
ei b
laue
Lin
i-en
im T
estfe
ld e
rken
nbar
sin
d. Is
t nac
h 5
Min
uten
nu
r ei
ne b
laue
Lin
ie s
icht
bar,
ist d
as T
este
rgeb
nis
nega
tiv
. Linien,dienachmehrals5Minuten
auftreten,habenkeineBedeutung
.
4. B
ei zweisichtbarenblauenLinien
ist d
as T
est-
erge
bnis
positiv.
Bei
einersichtbarenblauenLinie,K
ontroll-B
an-
de, i
st d
as T
este
geb
nis negativ
. W
enn keineKon
troll-B
andeerscheint
, is
t de
r Te
st ung
ültig
.
Hinweise
• A
ctim
P
artu
s lie
fert
qual
itativ
e Te
ster
gebn
isse
. Q
uant
itativ
e In
terp
reta
tione
n au
fgru
nd d
iese
s Te
sts
sind
unz
uläs
sig.
• Fü
r den
Tes
t sin
d et
wa
150
μl e
xtra
hier
te P
robe
er-
ford
erlic
h.•
Der
Tes
tstre
ifen
mus
s vo
rsic
htig
in d
as P
robe
nröh
r-ch
en e
inge
führ
t wer
den.
Flü
ssig
keits
tropf
en a
n de
n W
ände
n de
s R
öhrc
hens
dür
fen
die
Rän
der
des
Test
stre
ifens
nic
ht b
efeu
chte
n.•
Kei
ne T
ests
treife
n ve
rwen
den,
die
feuc
ht g
ewor
den
sind
.•
Falls
ber
eits
ein
e B
lauf
ärbu
ng d
es T
estfe
ldes
vor
Te
stbe
ginn
erk
ennb
ar is
t, da
rf ei
n Te
stst
reife
n ni
cht
meh
r ver
wen
det w
erde
n.•
Falls
die
Alu
min
ium
folie
ode
r di
e Ve
rsie
gelu
ng d
er
Verp
acku
ng b
esch
ädig
t is
t, da
rf de
r Te
stst
reife
n ni
cht m
ehr v
erw
ende
t wer
den.
• Ve
rwen
den
Sie
bitt
e au
ssch
ließl
ich
den
Pro
bent
up-
fer a
us d
em K
it.•
Sor
gfäl
tige
Pro
benn
ahm
e is
t Vo
raus
setz
ung
für
richt
ige
Erg
ebni
sse.
• D
en T
ests
treife
n nu
r so
lang
e in
der
Pro
be b
elas
-se
n, b
is d
ie F
lüss
igke
it vo
m T
estfe
ld a
ufge
nom
men
w
orde
n is
t. D
ie a
ufge
nom
men
e M
enge
dar
f wed
er
zu g
roß
noch
zu
gerin
g se
in, u
m d
ie e
inw
andf
reie
Fu
nktio
n de
s Te
sts
sich
erzu
stel
len.
• D
ie p
ositi
ve E
rgeb
nis-
Ban
de l
iegt
in
der
unte
ren
Häl
fte d
es T
estfe
ldes
, di
e K
ontro
ll-B
ande
in
der
ober
en H
älfte
. Die
Kon
troll-
Ban
de b
eleg
t, da
ss d
er
Test
ein
wan
dfre
i abg
elau
fen
ist.
Wird
kei
ne
Kon
troll-
Ban
de s
icht
bar,
ist
der
Test
ung
ültig
und
so
llte
mit
eine
m n
euen
Tes
tstre
ifen
wie
derh
olt w
er-
den.
• Is
t di
e In
terp
reta
tion
des
Test
s un
klar
(z.
B.
gest
ri-ch
elte
ode
r pu
nktie
rte L
inie
n),
mus
s de
r Te
st m
it ei
nem
neu
en T
ests
treife
n w
iede
rhol
t wer
den.
• 5
Min
uten
nac
h de
r Te
stdu
rchf
ühru
ng z
eigt
jed
e sc
hwac
he o
der
star
ke E
rgeb
nisl
inie
ein
pos
itive
s Te
ster
gebn
is a
n, d
as E
rsch
eine
n ei
ner
Kon
troll-
Ban
de v
orau
sges
etzt
. •
Ers
chei
nt k
eine
Kon
troll-
Ban
de, i
st d
er T
est u
ngül
-tig
. Erg
ebni
slin
ien,
die
nac
h A
blau
f von
5 M
inut
en
nach
der
Tes
tdur
chfü
hrun
g er
sche
inen
, hab
en k
ei-
ne B
edeu
tung
.•
Ein
neg
ativ
es T
este
rgeb
nis
kann
nur
nac
h A
blau
f vo
n 5
Min
uten
fest
gest
ellt
wer
den.
•
Bei
der
Inte
rpre
tatio
n de
r Erg
ebni
sse
solle
n di
e an
-de
ren
klin
isch
en B
efun
de d
er P
atie
ntin
ber
ücks
ich-
tigt w
erde
n.•
Alle
bio
logi
sche
n P
robe
n un
d M
ater
ialie
n si
nd n
ach
Geb
rauc
h in
der
für
pot
entie
ll in
fekt
iöse
s M
ater
ial
vorg
esch
riebe
nen
Wei
se z
u en
tsor
gen.
DE
Los
núm
eros
del
-
se
refie
ren
a la
s ilu
stra
cion
es
en la
cub
ierta
inte
rior
Estructuradelatira
Are
a su
mer
gibl
e
Are
a de
resu
ltado
s L
inea
de
test
pos
itivo
Lin
ea c
ontro
l
Usore
comendado
Act
im P
artu
s es
un
test
inm
unoc
rom
atog
ráfic
a cu
a-
litat
ivo
en ti
ra d
e in
terp
reta
ción
vis
ual p
ara
la d
etec
-ci
ón d
e IG
FBP
-1 fo
sfor
ilada
(ins
ulin
-like
gro
wth
fact
or
bind
ing
prot
ein-
1) e
n se
crec
ione
s de
l ce
rvix
dur
an-
te e
l em
bara
zo. E
l tes
t se
reco
mie
nda
para
uso
por
pr
ofes
iona
les
cual
ifica
dos,
par
a pr
edec
ir el
rie
sgo
de p
arto
pre
mat
uro
o el
par
to in
min
ente
cua
ndo
las
mem
bran
as fe
tale
s es
tán
inta
ctas
. Un
resu
ltado
ne-
gativ
o es
una
cla
ra in
dica
ción
de
que
la p
acie
nte
no
entra
rá e
n pa
rto d
uran
te 7
-14
días
.
Com
posición
delKit
El
kit
3193
1ETA
C
cont
iene
10
pa
cks
y el
ki
t 31
933E
TAC
con
tiene
3 p
acks
de
Act
im P
artu
s co
n in
stru
ccio
nes
de u
so. L
os c
ompo
nent
es d
e ca
da A
c-tim
Par
tus
(319
21E
TAC
) son
:•
Un
hiso
po e
stér
il de
pol
iest
er p
ara
la t
oma
de
mue
stra
.•
Un
tubo
de
solu
ción
par
a ex
tracc
ión
de m
uest
ra
(0.5
ml).
Es
una
solu
ción
tam
pón
fosf
ato
que
con-
tiene
alb
úmin
a bo
vina
(B
SA
), in
hibi
dore
s de
pro
-te
asa
y co
nser
vant
es.
• U
na t
ira i
nmun
ocro
mat
ográ
fica
en e
nvas
e in
divi
-du
al s
ella
do d
e al
umin
io c
on d
esec
ante
.
Almacenaje
Alm
acen
ar e
l ki
t a
+2...
+25
°C.
Alm
acen
ados
sin
ab
rir, c
ada
com
pone
nte
pued
e ut
iliza
rse
hast
a la
fe-
cha
de c
aduc
idad
impr
esa
en c
ada
uno
de e
llos.
El
kit
pued
e ta
mbi
én a
lmac
enar
se d
uran
te 2
mes
es a
+2
...+3
0 °C
. En
cual
quie
r cas
o no
deb
e ex
cede
rse
la
fech
a de
cad
ucid
ad. A
bra
la b
olsa
de
alum
inio
y to
me
la ti
ra in
med
iata
men
te a
ntes
de
su u
so.
Principiodeltest
Las
célu
las
de la
dec
idua
sin
tetiz
an la
for
ma
fosf
o-ril
ada
de la
IGFB
P-1
(pI
GFB
P-1
) m
ient
ras
que
el lí
-qu
ido
amni
ótic
o co
ntie
ne c
antid
ades
sus
tanc
iale
s de
la
s fo
rmas
no
fosf
orila
das
o m
enos
fosf
orila
das
de la
IG
FBP
-1. C
uand
o el
par
to s
e ap
roxi
ma,
las
mem
bra-
nas
feta
les
empi
ezan
a d
espr
ende
rse
de la
dec
idua
pa
rieta
lis, y
peq
ueña
s ca
ntid
ades
de
las
form
as fo
s-fo
rilad
as e
mpi
ezan
a v
ertir
se e
n la
s se
crec
ione
s ce
r-vi
cale
s. E
n el
test
Act
im P
artu
s se
tom
a un
a m
uest
ra
del c
ervi
x co
n un
his
opo
de p
olie
ster
dur
ante
el e
xa-
men
con
esp
écul
o es
téril
y la
mue
stra
tom
ada
se e
x-tra
e co
n un
a so
luci
ón e
xtra
ctan
te.
La p
rese
ncia
de
IGFB
P-1
fos
foril
ada
en l
a so
luci
ón s
e de
tect
a m
e-di
ante
una
tira
inm
unoc
rom
atog
ráfic
a.
El
test
se
basa
en
la t
écni
ca i
nmun
ocro
mat
ográ
fi-ca
. S
e ut
iliza
n do
s an
ticue
rpos
mon
oclo
nale
s an
ti IG
FBP
-1 h
uman
a. U
no d
e el
los
está
fija
do a
par
tí-cu
las
de lá
tex
de c
olor
azu
l (m
arca
dor
de r
eacc
ión)
. E
l seg
undo
ant
icue
rpo
se h
alla
inm
ovili
zado
en
una
mem
bran
a y
actú
a ca
ptur
ando
el
com
plej
o an
tige-
no-a
ntic
uerp
o co
n la
s pa
rtícu
las
de lá
tex
mar
cada
s,
indi
cand
o un
res
ulta
do p
ositi
vo.
Cua
ndo
la m
uest
ra
extra
ída
entra
en
cont
acto
con
la
tira
reac
tiva,
és-
ta a
bsor
be e
l líq
uido
, qu
e co
mie
nza
a di
fund
ir po
r la
mem
bran
a de
la t
ira in
mun
ocro
mat
ográ
fica.
Si l
a m
uest
ra c
ontie
ne I
GFB
P-1
fos
foril
ada,
ést
a es
cap
-tu
rada
por
los
antic
uerp
os fi
jado
s a
las
partí
cula
s de
láte
x. L
as p
artíc
ulas
de
láte
x di
fund
en c
on e
l líq
uido
po
r la
mem
bran
a ha
sta
alca
nzar
la z
ona
dond
e se
en-
cuen
tra in
mov
iliza
do e
l seg
undo
ant
icue
rpo
qued
an-
do a
trapa
das
en e
sta
zona
. Una
líne
a de
col
or a
zul
(líne
a de
test
pos
itivo
) apa
rece
rá e
n la
zon
a de
resu
l-ta
dos
si la
con
cent
raci
ón d
e IG
FBP
-1 fo
sfor
ilada
en
la m
uest
ra e
s su
perio
r al l
ímite
de
dete
cció
n de
l tes
t. U
na s
egun
da lí
nea
de c
olor
azu
l (la
líne
a de
con
trol)
confi
rma
que
el te
st s
e ha
real
izad
o co
rrec
tam
ente
.
Caracterís
ticasdelTest
La c
antid
ad m
ínim
a de
tect
able
de
IGFB
P-1
fos
fori-
lada
en
la m
uest
ra e
xtra
ída
es d
e ap
roxi
mad
amen
te
10 μ
g/l (
fosf
ofor
mas
pur
ifica
das
por
afini
dad
de e
x-tra
cto
de d
ecid
ua, A
1%(2
80nm
)=13
.6).
Limitacion
esdeltest
• E
l tes
t est
á di
seña
do p
ara
uso
diag
nóst
ico
in v
itro
únic
amen
te.
• A
ntes
de
real
izar
el A
ctim
Par
tus,
se
reco
mie
nda
aseg
urar
se q
ue la
mem
bran
a fe
tal e
stá
inta
cta
(por
ej
empl
o co
n un
test
de
Act
im P
RO
M),
ya q
ue e
n el
ca
so d
e ru
ptur
a de
mem
bran
a fe
tal e
l tes
t Act
im
Par
tus
tam
bién
dar
á re
sulta
do p
ositi
vo.
• P
acie
ntes
con
mod
erad
a o
fuer
te h
emor
ragi
a va
-gi
nal n
o de
bería
n te
star
se. S
e re
com
iend
a re
aliz
ar
la to
ma
de m
uest
ra c
uand
o la
hem
orra
gia
haya
ce-
sado
y q
ue la
mue
stra
est
é es
enci
alm
ente
libr
e de
sa
ngre
.•
El r
esul
tado
del
test
indi
ca e
l rie
sgo
en e
l mom
ento
de
la to
ma
de la
mue
stra
, y c
ambi
os e
n la
con
dici
ón
de la
pac
ient
e pu
eden
afe
ctar
al r
esul
tado
fina
l del
em
bara
zo.
TomadeMuestra
La m
uest
ra u
tiliz
ada
es s
ecre
ción
cer
vica
l, ex
traíd
a co
n la
Sol
ució
n de
Ext
racc
ión
Sum
inis
trada
.
Instruccionesdeuso
ES
La m
uest
ra d
eber
ía to
mar
se a
ntes
del
exa
men
dig
i-ta
l y d
e lo
s ul
traso
nido
s tra
nsva
gina
les.
Se
obtie
ne
una
mue
stra
de
secr
eció
n ce
rvic
al u
tiliz
ando
un
hi-
sopo
est
éril
de p
olie
ster
(su
min
istra
do c
on e
l kit)
del
ce
rvix
dur
ante
el e
xam
en c
on e
spéc
ulo
esté
ril. T
enga
cu
idad
o de
no
toca
r nad
a co
n el
his
opo
ante
s de
to-
mar
la m
uest
ra. E
l his
opo
debe
dej
arse
en
el c
ervi
x du
rant
e ap
roxi
mad
amen
te 1
0-15
seg
undo
s pa
ra p
er-
miti
r que
abs
orba
la s
ecre
ción
.A
bra
el tu
bo d
e Ta
mpó
n E
xtra
ctan
te y
col
óque
lo e
n po
sici
ón v
ertic
al.
La m
uest
ra s
e ex
trae
inm
edia
ta-
men
te d
el h
isop
o su
mer
gién
dolo
y r
otán
dolo
den
tro
del
Tam
pón
Ext
ract
ante
dur
ante
apr
oxim
adam
ente
10
seg
undo
s . P
resi
one
el h
isop
o co
ntra
la p
ared
de
l tu
bo d
el T
ampó
n E
xtra
ctan
te p
ara
extra
er t
odo
el lí
quid
o pr
esen
te e
n el
his
opo.
Elim
ine
el h
isop
o.
Las
mue
stra
s de
ben
ser
anal
izad
as lo
ant
es p
osib
le
desp
ués
de la
ext
racc
ión
y en
cua
lqui
er c
aso
nunc
a de
spué
s de
4 h
oras
des
de la
tom
a y
extra
cció
n de
la
mue
stra
. Si u
na m
uest
ra n
o pu
ede
anal
izar
se d
uran
-te
est
e tie
mpo
, deb
e se
r con
gela
da. T
ras
desc
onge
lar
la m
uest
ra, é
sta
debe
ría s
er m
ezcl
ada
y tra
tada
com
o se
des
crib
e a
cont
inua
ción
.
Procedimientodelensayoeinterpretación
de
resultado
s1.
Dej
ar q
ue e
l sob
re d
e al
umin
io a
lcan
ce la
tem
pe-
ratu
ra a
mbi
ente
. Abr
ir el
sob
re q
ue c
ontie
ne la
tira
re
activ
a. N
o to
car l
a zo
na a
mar
illa
del e
xtre
mo
in-
ferio
r de
la ti
ra. L
os d
atos
de
iden
tifica
ción
pue
den
anot
arse
en
la z
ona
supe
rior d
e co
lor a
zul.
La ti
ra
debe
util
izar
se t
an p
ront
o co
mo
sea
posi
ble
des-
pués
de
saca
rla d
el e
nvas
e de
alu
min
io.
2. I
ntro
duci
r el
ext
rem
o de
col
or a
mar
illo
de l
a tir
a (e
xtre
mo
infe
rior
de la
tira
) en
el t
ubo
cont
enie
n-do
la m
uest
ra
y m
ante
nerla
sum
ergi
da hasta
quesevisualicelíquido
enlazon
aderesulta-
dos
. Sac
ar la
tira
de
la s
oluc
ión
y de
jarla
en
po-
sici
ón h
oriz
onta
l.3.
El r
esul
tado
pue
de in
terp
reta
rse
com
o po
sitiv
o ta
n
pron
to c
omo
apar
ezca
n do
s lín
eas
de c
olor
azu
l en
la z
ona
de re
sulta
dos.
Los
resu
ltado
s ne
gativ
os
debe
n le
erse
a lo
s 5
min
utos
. N
oprestara
ten-
ción
ala
slíneasqu
eaparezcantranscurrid
os
másde5minutos
.4.
Si a
pare
cen do
slíneasazules,ladete
stylade
control,
el re
sulta
do e
s po
sitivo.
Si a
pare
ce unalíneaazul,lalíneadecontrol,
el
resu
ltado
es negativo.
S
i lalíneadecontroln
oaparece,
el t
est e
s in-
válido.
Notas
• Lo
s re
sulta
dos
del t
est s
on c
ualit
ativ
os. N
ingu
na in
-te
rpre
taci
ón c
uant
itativ
a de
be re
aliz
arse
en
base
a
los
resu
ltado
s de
l tes
t.•
El t
est p
reci
sa 1
50 μ
l de
mue
stra
ext
raíd
a pa
ra fu
n-ci
onar
cor
rect
amen
te.
• La
tira
deb
e in
trodu
cirs
e co
n cu
idad
o en
el t
ubo
de
mue
stra
. La
parte
sup
erio
r de
la ti
ra d
ebe
man
te-
ners
e se
ca.
• N
o ut
iliza
r una
tira
que
hay
a si
do h
umed
ecid
a an
te-
riorm
ente
, ya
que
la h
umed
ad d
aña
la ti
ra.
• N
o ut
iliza
r una
tira
en
la q
ue s
e ap
reci
e un
a co
lora
-ci
ón a
zula
da a
ntes
de
real
izar
el t
est.
• N
o ut
ilice
la t
ira s
i el e
nvas
e de
alu
min
io n
o es
tá
inta
cto.
• U
se ú
nica
men
te e
l his
opo
sum
inis
trado
con
el k
it.•
Una
tom
a de
mue
stra
inad
ecua
da p
uede
pro
duci
r un
resu
ltado
fals
o ne
gativ
o.•
Al i
ntro
duci
r la
tira
en la
mue
stra
man
tene
rla e
n po
-si
ción
(con
la p
arte
am
arill
a su
mer
gida
en
la m
ues-
tra)
hast
a qu
e ap
arez
ca e
l líq
uido
en
la z
ona
de
reac
ción
. •
La lí
nea
posi
tiva
apar
ece
en la
mita
d in
ferio
r de
la
zona
de
resu
ltado
mie
ntra
s qu
e la
líne
a de
con
trol
lo h
ace
en la
mita
d su
perio
r. La
apa
rició
n de
la lí
-
nea
de c
ontro
l con
firm
a el
cor
rect
o fu
ncio
nam
ient
o de
l tes
t. •
Si n
o ap
arec
e la
líne
a de
con
trol,
el te
st d
ebe
con-
side
rars
e in
válid
o y
debe
rep
etirs
e ut
iliza
ndo
otra
tir
a.
• S
i el t
est
no p
uede
inte
rpre
tars
e cl
aram
ente
(po
r ej
empl
o si
las
línea
s ap
arec
en m
uy ju
ntas
o n
o se
pe
rcib
en b
ien)
, se
reco
mie
nda
repe
tir e
l tes
t.•
A lo
s ci
nco
min
utos
la a
paric
ión
de c
ualq
uier
líne
a dé
bil a
azu
l osc
uro
con
una
línea
de
cont
rol i
ndic
a un
resu
ltado
pos
itivo
. Sin
em
barg
o, n
o pr
este
ate
n-ci
ón a
cua
lqui
er lí
nea
que
apar
ezca
pas
ados
5 m
i-nu
tos.
• S
i sol
amen
te e
s vi
sibl
e la
líne
a de
con
trol,
el re
sul-
tado
deb
e co
nsid
erar
se c
omo
nega
tivo
sola
men
te
una
vez
que
haya
n tra
nscu
rrid
os 5
min
utos
.•
Com
o en
cua
lqui
er o
tro te
st d
iagn
óstic
o, lo
s re
sul-
tado
s de
ben
inte
rpre
tars
e de
acu
erdo
a o
tras
evi-
denc
ias
clín
icas
.•
Toda
s la
s m
uest
ras
biol
ógic
as y
mat
eria
les
debe
n m
anip
ular
se c
omo
pote
ncia
lmen
te p
elig
roso
s, y
de
ben
ser
dese
chad
os d
e ac
uerd
o a
las
norm
ati-
vas
loca
les
vige
ntes
.
ES
Les
num
éros
-
se
réfè
rent
aux
imag
es d
’illu
stra
-tio
n de
la c
ouve
rture
inte
rne.
Structuredelabandelette
Zon
e d’
imm
ersi
on Z
one
de ré
sulta
ts L
igne
-Tes
t L
igne
-Con
trôle
Butdutest
Act
im P
artu
s es
t un
test
imm
unoc
hrom
atog
raph
ique
qu
alita
tif s
ur b
ande
lette
à in
terp
réta
tion
visu
elle
per
-m
etta
nt la
dét
ectio
n de
l’IG
FBP
-1 (i
nsul
in-li
ke g
row
th
fact
or b
indi
ng p
rote
in-1
) ph
osph
oryl
ée d
ans
les
sé-
crét
ions
cer
vica
les
dura
nt l
a gr
osse
sse.
Act
im P
ar-
tus
est
dest
iné
à êt
re u
tilis
é pa
r de
s pr
ofes
sion
nels
de
san
té c
omm
e un
e ai
de p
our
éval
uer
le r
isqu
e d’
acco
uche
men
t pré
mat
uré
ou im
min
ent l
orsq
ue le
s m
embr
anes
foet
ales
son
t int
acte
s. U
n te
st n
égat
if es
t un
e in
dica
tion
clai
re q
ue la
pat
ient
e n’
acco
uche
ra p
as
avan
t 7-1
4 jo
urs.
Com
positio
nLe
cof
fret 3
1931
ETA
C e
st c
ompo
sé d
e 10
sac
hets
et
le c
offre
t 319
33E
TAC
est
com
posé
de
3 sa
chet
s av
ec
la n
otic
e d’
utili
satio
n. C
haqu
e sa
chet
d’A
ctim
Par
tus
(319
21E
TAC
) con
tient
:•
Un
écou
villo
n st
érile
en
poly
este
r pou
r le
recu
eil d
e l’é
chan
tillo
n.•
Un
tube
de
0,5
ml d
e so
lutio
n d’
extra
ctio
n. C
ette
so
lutio
n ta
mpo
nnée
au
phos
phat
e co
ntie
nt d
e l’a
l-bu
min
e bo
vine
sér
ique
(B
SA
), de
s in
hibi
teur
s de
pr
otéa
ses
ains
i que
des
con
serv
ateu
rs.
• U
ne b
ande
lette
pla
cée
dans
un
emba
llage
en
alu-
min
ium
ferm
é co
nten
ant u
n de
ssic
cant
.
Con
servation
Con
serv
er le
cof
fret à
+2…
+25
°C. A
vant
ouv
ertu
re,
chaq
ue c
ompo
sant
peu
t être
con
serv
é ju
squ’
à la
dat
e de
pér
empt
ion
insc
rite
sur
le c
ompo
sant
. Le
cof
fret
peut
éga
lem
ent ê
tre c
onse
rvé
2 m
ois
à +2
…+3
0 °C
. C
epen
dant
, la
dat
e de
pér
empt
ion
ne d
oit
pas
être
dé
pass
ée.
Util
iser
les
ban
dele
ttes
imm
édia
tem
ent
aprè
s le
s av
oir s
ortie
s de
leur
em
balla
ge.
Principedutest
Les
cellu
les
déci
dual
es
synt
hétis
ent
des
form
es
phos
phor
ylée
s de
l’IG
FBP
-1 (
IGFB
P-1
ph)
alor
s qu
e le
liq
uide
am
niot
ique
con
tient
des
qua
ntité
s im
por-
tant
es d
’IGFB
P-1
non
pho
spho
rylé
e et
moi
ns p
hos-
phor
ylée
. Lo
rsqu
e l’a
ccou
chem
ent
est
proc
he,
les
mem
bran
es fo
etal
es c
omm
ence
nt à
se
déta
cher
de
la
mem
bran
e pa
riéta
le d
écid
uale
et d
e pe
tites
qua
ntité
s d’
IGFB
P-1
pho
spho
rylé
e se
mêl
ent
aux
sécr
étio
ns
cerv
ical
es. L
e te
st A
ctim
Par
tus
est r
éalis
é, a
près
ex-
tract
ion
dans
la s
olut
ion
d’ex
tract
ion,
sur
un
écha
n-til
lon
de s
écré
tions
cer
vica
les,
pré
levé
es a
vec
un
écou
villo
n st
érile
en
poly
este
r dur
ant u
n ex
amen
ave
c sp
écul
um s
téril
e. L
a pr
ésen
ce d
’IGFB
P-1
ph d
ans
la
solu
tion
est d
étec
tée
à l’a
ide
d’un
e ba
ndel
ette
.A
ctim
Par
tus
est u
n te
st im
mun
ochr
omat
ogra
phiq
ue
qui u
tilis
e de
ux a
ntic
orps
mon
oclo
naux
diri
gés
cont
re
l’IG
FBP
-1 h
umai
ne.
L’un
est
fixé
sur
des
par
ticul
es
de la
tex
bleu
es e
t l’a
utre
est
imm
obili
sé s
ur la
mem
-br
ane
de la
ban
dele
tte fo
rman
t une
lign
e de
cap
ture
. Lo
rsqu
e la
zon
e ab
sorb
ante
de
la b
ande
lette
est
in-
trodu
ite d
ans
l’ext
rait
d’éc
hant
illon
, l’I
GFB
P-1
pho
s-ph
oryl
ée, s
i elle
est
pré
sent
e, s
e lie
à l’
antic
orps
fixé
su
r les
par
ticul
es d
e la
tex
et m
igre
le lo
ng d
e la
mem
-br
ane.
L’IG
FBP
-1ph
est
ens
uite
cap
turé
e au
niv
eau
de la
lign
e co
nten
ant l
e se
cond
ant
icor
ps. U
ne li
gne
bleu
e (li
gne-
Test
) ap
para
ît si
l’é
chan
tillo
n es
t po
si-
tif (
conc
entra
tion
en IG
FBP
-1 s
upér
ieur
e au
seu
il de
sens
ibili
té d
u te
st).
Une
sec
onde
lign
e bl
eue
(lign
e-C
ontrô
le) v
alid
e le
test
.
Performancedutest
Le s
euil
de s
ensi
bilit
é du
tes
t (c
’est
à d
ire l
a pl
us
faib
le c
once
ntra
tion
d’IG
FBP
-1 p
hosp
hory
lée
déte
c-té
e da
ns l’
extra
it d’
écha
ntill
on)
est d
’env
iron
10 μ
g/l
(form
es p
hosp
hory
lées
pro
vena
nt d
e ce
llule
s dé
ci-
dual
es p
urifi
ées
par a
ffini
té, A
1%(2
80nm
) =13
.6).
Limitesdu
test
• P
our u
sage
in v
itro
uniq
uem
ent.
• Av
ant
de r
éalis
er l
e te
st A
ctim
Par
tus,
il
est
re-
com
man
dé d
e s’
assu
rer
que
les
mem
bran
es f
oe-
tale
s so
nt in
tact
es (p
ar e
xem
ple
avec
un
test
Act
im
PR
OM
) car
en
cas
de ru
ptur
e de
ces
mem
bran
es,
le te
st A
ctim
Par
tus
donn
era
égal
emen
t un
résu
ltat
posi
tif.
• Le
s pa
tient
es
prés
enta
nt
un
saig
nem
ent
vagi
-na
l mod
éré
ou f
ort
ne d
oive
nt p
as ê
tre t
esté
es.
Il es
t re
com
man
dé d
e pr
élev
er l’
écha
ntill
on lo
rsqu
e le
sai
gnem
ent
a ce
ssé
et a
insi
d’a
voir
un e
xtra
it d’
écha
ntill
on a
ussi
dép
ourv
u de
san
g qu
e po
ssib
le.
• Le
résu
ltat d
u te
st e
st in
dica
tif d
u ris
que
au m
omen
t du
recu
eil,
les
chan
gem
ents
de
l’éta
t de
la p
atie
nte
peuv
ent a
ffect
er p
lus
tard
l’is
sue
final
e de
la g
ros-
sess
e.
Préparationdel’extraitd
’échantillon
L’éc
hant
illon
est
une
séc
rétio
n ce
rvic
ale
qui e
st e
x-tra
ite d
ans
la s
olut
ion
d’ex
tract
ion
four
nie.
Pré
leve
r un
éch
antil
lon
avan
t de
réal
iser
un
exam
en d
igita
l et
une
écho
grap
hie
trans
vagi
nale
. Un
écha
ntill
on d
e sé
-cr
étio
n ce
rvic
ale
est p
réle
vé e
n ut
ilisa
nt u
n éc
ouvi
llon
stér
ile e
n po
lyes
ter (
four
ni d
ans
le c
offre
t), a
u ni
veau
du
col
dur
ant u
n ex
amen
ave
c sp
écul
um s
téril
e. F
aire
at
tent
ion
à ce
que
l’éc
ouvi
llon
ne to
uche
rien
Noticed’utilisatio
n
FR
FRav
ant l
e pr
élèv
emen
t. L’
écou
villo
n do
it êt
re m
aint
enu
au n
ivea
u du
col
pen
dant
10-
15 s
econ
des
pour
per
-m
ettre
l’ab
sorp
tion
des
sécr
étio
ns.
Ouv
rir le
tube
de
solu
tion
d’ex
tract
ion
et le
met
tre à
la
ver
tical
e. L
’éco
uvill
on d
oit ê
tre p
long
é da
ns la
so-
lutio
n d’
extra
ctio
n im
méd
iate
men
t ap
rès
le p
rélè
ve-
men
t et a
gite
r vig
oure
usem
ent p
enda
nt 1
0 se
cond
es
envi
ron
pour
ext
raire
le m
atér
iel p
réle
vé
. Pre
sser
l’é
couv
illon
con
tre le
s pa
rois
du
tube
pou
r ret
irer t
out
liqui
de re
stan
t sur
l’éc
ouvi
llon.
Jet
er l’
écou
villo
n. L
’ex-
trait
d’éc
hant
illon
doi
t êt
re t
esté
le
plus
rap
idem
ent
poss
ible
apr
ès l’
extra
ctio
n. N
e pa
s at
tend
re p
lus
de 4
he
ures
pou
r le
test
er. D
ans
le c
as o
ù l’e
xtra
it d’
écha
n-til
lon
ne p
eut ê
tre te
sté
dans
ce
déla
i, le
con
gele
r. U
n éc
hant
illon
con
gelé
doi
t êt
re r
emis
en
susp
ensi
on
aprè
s dé
cong
élat
ion
et te
sté
selo
n le
pro
toco
le in
di-
qué
ci-d
esso
us.
Mod
ed’em
ploietInterprétationdesrésultats
1. S
i le
coffr
et e
st s
tock
é au
réf
rigér
ateu
r, la
isse
r le
sa
chet
rev
enir
à te
mpé
ratu
re a
mbi
ante
. O
uvrir
le
sach
et e
n al
umin
ium
con
tena
nt la
ban
dele
tte,
du
côté
indi
qué.
Ne
pas
touc
her
la z
one
d’im
mer
sion
ja
une
de l
’ext
rém
ité i
nfér
ieur
e de
la
band
elet
te.
Au
beso
in, i
dent
ifier
l’ex
trém
ité s
upér
ieur
e vi
olet
te
par u
ne m
arqu
e. U
tilis
er la
ban
dele
tte r
apid
emen
t ap
rès
l’avo
ir re
tirée
du
sach
et.
2. In
trodu
ire la
zon
e d’
imm
ersi
on ja
une
(ext
rém
ité in
-fé
rieur
e de
la
band
elet
te)
dans
l’e
xtra
it d’
écha
n-til
lon
et
atte
ndre
jusqu
’àcequ
elefrontde
migratio
natteignelazon
ederé
sultats
. R
eti-
rer l
a ba
ndel
ette
de
l’ext
rait
d’éc
hant
illon
et l
a pl
a-ce
r en
posi
tion
horiz
onta
le.
3. L
e ré
sulta
t peu
t être
inte
rpré
té c
omm
e po
sitif
dès
l’a
ppar
ition
de
deux
lign
es b
leue
s da
ns la
zon
e de
ré
sulta
ts.
Un
résu
ltat
néga
tif d
oit
être
lu
à 5
mi-
nute
s . Touteligneapp
araissantau-delàde
5minutesnedo
itpasêtrepris
eencon
sidéra-
tion.
4. S
i deuxlignesbleues,laligne-te
stetlalign
e-
Con
trôle,
app
arai
ssen
t, le
résu
ltat e
st Positif.
Si unelign
ebleue,lalign
e-Con
trôle,
app
araî
t, le
ré
sulta
t est
Négatif.
S
i la ligne-Con
trôlen’apparaîtpas,
le ré
sulta
t est
ininterprétable.
Rem
arqu
es•
Les
résu
ltats
son
t qua
litat
ifs. A
ucun
e dé
term
inat
ion
quan
titat
ive
ne d
oit ê
tre b
asée
sur
les
résu
ltats
du
test
. •
Le te
st n
éces
site
env
iron
150
μl d
’ext
rait
d’éc
han-
tillo
n po
ur a
ssur
er la
per
form
ance
du
test
.•
L’in
trodu
ctio
n de
la b
ande
lette
dan
s le
tube
d’e
xtra
it d’
écha
ntill
on d
oit s
e fa
ire a
vec
préc
autio
n. L
a pa
rtie
supé
rieur
e do
it re
ster
tota
lem
ent s
èche
.•
Vér
ifier
que
la
band
elet
te n
’a p
as é
té p
réal
able
-m
ent
expo
sée
à l’h
umid
ité p
arce
que
cel
le-c
i en-
dom
mag
e l’i
ntég
rité
de la
ban
dele
tte.
• V
érifi
er l’
abse
nce
de to
ute
colo
ratio
n bl
eue
dans
la
zone
de
résu
ltats
.•
Ne
pas
utili
ser l
a ba
ndel
ette
si l
e sa
chet
est
end
om-
mag
é ou
si l
e co
ffret
n’e
st p
as in
tact
.•
Util
iser
uni
quem
ent l
es é
couv
illon
s fo
urni
s da
ns le
co
ffret
.•
Un
recu
eil d
’éch
antil
lon
inco
rrec
t pe
ut in
duire
des
ré
sulta
ts fa
usse
men
t nég
atifs
.•
Lors
de
l’im
mer
sion
, il e
st im
porta
nt q
ue le
fron
t de
mig
ratio
n at
teig
ne la
zon
e de
résu
ltats
.•
La li
gne-
Test
est
situ
ée d
ans
la m
oitié
infé
rieur
e et
la
lig
ne-C
ontrô
le d
ans
la m
oitié
sup
érie
ure
de l
a zo
ne d
e ré
sulta
ts. L
’app
ariti
on d
e la
lign
e-C
ontrô
le
valid
e le
test
. Si t
el n
’est
pas
le c
as, l
e ré
sulta
t est
in
inte
rpré
tabl
e et
le te
st d
oit ê
tre r
épét
é av
ec u
ne
nouv
elle
ban
dele
tte.
• S
i le
test
ne
peut
être
inte
rpré
té c
orre
ctem
ent (
par
exem
ple
si l
es l
igne
s so
nt m
arbr
ées
ou i
rrég
u-liè
res)
, il
est
reco
mm
andé
de
répé
ter
le t
est
avec
une
nouv
elle
ban
dele
tte.
• L’
appa
ritio
n d’
une
ligne
-Tes
t bl
eue
pâle
à b
leue
fo
ncée
à 5
min
utes
et d
’une
lign
e-C
ontrô
le in
diqu
e un
rés
ulta
t po
sitif
. C
epen
dant
, ne
pas
pre
ndre
en
cons
idér
atio
n le
s lig
nes
appa
rais
sant
apr
ès 5
mi-
nute
s.•
Si s
eule
men
t la
ligne
-Con
trôle
est
vis
ible
, le
résu
ltat
doit
être
inte
rpré
té c
omm
e né
gatif
seu
lem
ent a
près
5
min
utes
.•
Dan
s to
us le
s ca
s, il
est
néc
essa
ire d
’inté
grer
l’en
-se
mbl
e de
s do
nnée
s cl
iniq
ues
avan
t d’é
tabl
ir le
dia
-gn
ostic
fina
l.•
Tout
éch
antil
lon
et m
atér
iel
biol
ogiq
ue d
oit
être
co
nsid
éré
com
me
pote
ntie
llem
ent
infe
ctie
ux,
ma-
nipu
lé a
vec
préc
autio
n et
élim
iné
selo
n le
s re
com
-m
anda
tions
en
vigu
eur.
Fare
rife
rimen
to a
lle il
lust
razi
oni
- n
ella
co
perti
na in
tern
a.
Struttu
radeldipstick
Are
a ad
imm
ersi
one
Are
a di
reaz
ione
Lin
ea te
st L
inea
di c
ontro
llo
Scop
odiutilizzodeltest
Act
im P
artu
s te
st è
un
test
imm
unoc
rom
atog
rafic
o su
st
risci
a, q
ualit
ativ
o ad
inte
rpre
tazi
one
visi
va p
er la
de-
term
inaz
ione
del
la f
orm
a fo
sfor
ilata
del
la I
GFB
P-1
(in
sulin
like
gro
wth
fact
or b
indi
ng p
rote
in-1
) in
secr
e-to
cer
vica
le d
uran
te la
gra
vida
nza.
Il te
st d
eve
esse
-re
effe
ttuta
o da
per
sona
le e
spar
to p
er la
dia
gnos
i del
ris
chio
di
parto
pre
term
ine
o im
min
ente
qua
ndo
le
mem
bran
e fe
tali
sono
inta
tte. U
n ris
ulta
to n
egat
ivo
è un
a ch
iara
indi
cazi
one
che
la p
azie
nte
non
parto
rirà
nei p
ross
imi 7
-14
gior
ni.
Com
ponentidelkit
Il ki
t 319
31E
TAC
con
tiene
10
test
s e
il ki
t 319
33E
TAC
co
ntie
ne 3
Act
im P
artu
s te
sts
con
le is
truzi
oni d
’uso
. I c
ompo
nent
i di o
gni c
onfe
zion
e di
Act
im P
artu
s te
st
(319
21E
TAC
) so
no:
• U
n ta
mpo
ne s
teril
e po
liest
ere
per
la r
acco
lta d
el
cam
pion
e.•
Una
pro
vetta
con
Sol
uzio
ne d
i Est
razi
one
(0,5
ml).
Q
uest
a so
luzi
one
di ta
mpo
ne fo
sfat
o co
ntie
ne a
lbu-
min
a se
rica
bovi
na (
BS
A),
inib
itori
della
pro
teas
i e
cons
erva
nti.
• U
n di
pstic
k in
una
con
fezi
one
di a
llum
inio
term
osal
-da
ta c
on e
ssic
ante
.
Con
servazione
Con
serv
are
il ki
t a +
2...+
25 °C
. Con
serv
ato
non
aper
-to
, ogn
i com
pone
nte
può
esse
re u
sato
fino
alla
dat
a di
sca
denz
a rip
orta
ta s
ul c
onfe
zion
amen
to. I
l kit
può
anch
e es
sere
con
serv
ato
per
2 m
esi a
+2…
+30
°C.
Com
unqu
e, n
on d
eve
esse
re s
uper
ata
la d
ata
di s
ca-
denz
a. R
imuo
vere
il d
ipst
ick
dalla
bus
ta in
allu
min
io,
appe
na p
rima
dell’
uso.
Principiodelm
etod
oLe
cel
lule
dec
idua
li si
ntet
izza
no le
for
me
fosf
orila
te
della
IG
FBP
-1 (
phIG
FBP
-1)
men
tre fl
uido
am
niot
ico
cont
enge
sos
tanz
iali
quan
tità
di fo
rma
non
fosf
orila
ta
della
IGFB
P-1
. Qua
ndo
il pe
riodo
del
par
to è
vic
ino,
le
mem
bran
e fe
tali
iniz
iano
a s
tacc
arsi
e u
na p
icco
-la
qua
ntità
di p
hIG
FBP
-1 in
izia
no a
infil
trars
i nel
le s
e-cr
ezio
ni c
ervi
cali.
Nel
Act
im P
artu
s te
st u
n ca
mpi
one
prel
evat
o co
n ta
mpo
ne s
teril
e po
liest
ere
dal c
anal
e ce
rvic
ale
vien
e es
tratto
in u
na s
oluz
ione
di e
stra
zio-
ne s
peci
fica
inse
rita
nel k
it. L
a pr
esen
za d
i IG
FBP
-1
in fo
rma
fosf
orila
ta n
el c
ampi
one
è ev
iden
ziat
a ut
iliz-
zand
o un
dip
stic
k.
Il te
st u
tiliz
za u
na te
cnic
a im
mun
ocro
mat
ogra
fica
con
due
antic
orpi
mon
oclo
nali
anti
IGFB
P-1
. Il p
rimo
è le
-ga
to a
del
le p
artic
elle
di l
attic
e bl
u ne
ll’ar
ea d
i rile
va-
zion
e. Il
sec
ondo
è n
ella
are
a di
reaz
ione
, suc
cess
iva
a qu
ella
di r
ileva
zion
e e
che
indi
ca la
eve
ntua
le p
osi-
tività
del
test
. Qua
ndo
la p
arte
infe
riore
del
dip
stic
k,
defin
ita a
d im
mer
sion
e, v
iene
a c
onta
tto c
on la
sol
u-zi
one
di e
stra
zion
e co
n il
cam
pion
e, a
ssor
be il
liqu
i-do
che
sal
e ve
rso
la p
arte
sup
erio
re. S
e il
cam
pion
e co
ntie
ne p
hIG
FBP
-1, q
uest
o si
lega
alle
par
ticel
le d
i la
ttice
blu
con
ade
so il
prim
o an
ticor
po c
he r
eagi
rà
con
il se
cond
o ne
lla a
rea
di r
eazi
one.
Una
line
a bl
u (li
nea
test
) app
arirà
nel
la a
rea
di re
azio
ne s
e la
con
-ce
ntra
zion
e de
lla p
hIG
FBP
-1 è
sup
erio
re a
l val
ore
di
10 μ
g/l.
Una
sec
onda
line
a bl
u (li
nea
di c
ontro
llo) c
on-
ferm
a la
cor
retta
ese
cuzi
one
del t
est.
Performancedeltest
La p
iù b
assa
con
cent
razi
one
di p
hIG
FBP
-1 d
eter
-m
inab
ile n
el c
ampi
one
estra
tto è
circ
a 10
μg/
l (a
f-fin
ity-p
urifi
ed
phos
phof
orm
da
es
tratto
de
cidu
ale,
A
1%(2
80nm
)= 1
3.6)
.
Limitidiutilizzodeltest
• Il
test
si p
uò u
tiliz
are
solo
per
inda
gini
in v
itro.
• P
rima
di u
tiliz
zare
un
Act
im P
artu
s te
st è
rac
co-
man
dabi
le e
sser
e si
curi
che
non
ci s
ia ro
ttura
del
le
mem
bran
e fe
tali
(per
ese
mpi
o co
n un
Act
im P
RO
M
test
), pe
rché
con
rottu
ra d
elle
mem
bran
e fe
tali
an-
che
il A
ctim
Par
tus
test
sar
à po
sitiv
o.•
Paz
ient
i con
mod
erat
o o
pesa
nte
sang
uina
men
to
non
dovr
ebbe
ro e
sser
e te
stat
i. S
i ra
ccom
anda
di
prel
evar
e il
cam
pion
e qu
ando
il s
angu
inam
ento
è
term
inat
o, e
l’est
ratto
è e
ssen
zial
men
te s
enza
san
-gu
e.•
Il ris
ulta
to d
el te
st in
dica
il ri
schi
o al
tem
po d
el p
re-
lievo
e c
ambi
amen
ti ne
lle c
ondi
zion
i de
i pa
zien
ti po
sson
o su
cces
siva
men
te in
fluen
zare
la fa
se fi
na-
le d
el p
arto
.
Raccoltadelcam
pion
eIl
cam
pion
e è
secr
eto
cerv
ical
e ch
e vi
ene
estra
tto n
el-
la p
rove
tta c
on la
Sol
uzio
ne d
i Est
razi
one,
pro
vvis
ta
con
il ki
t. Il
cam
pion
e va
pre
leva
to p
rima
di e
ffettu
a-re
ispe
zion
i dig
itali
e/o
con
ecog
rafia
tra
nsva
gina
le.
Il ca
mpi
one
cerv
ical
e si
otti
ene
usan
do u
n ta
mpo
-ne
ste
rile
polie
ster
e (in
serit
o ne
l kit)
pre
leva
to d
alla
ce
rvic
e ut
ilizz
ando
uno
spe
culu
m s
teril
e. A
ttenz
ione
a
non
tocc
are
nien
te c
on il
tam
pone
prim
a de
l pre
-lie
vo. I
l tam
pone
va
lasc
iato
per
circ
a 10
-15
seco
ndi
a liv
ello
can
ale
cerv
ical
e pe
r fa
vorir
e l’a
ssor
bim
ento
de
l cam
pion
e.
Istruzioniperl’utilizzo
IT
ITA
prire
la
prov
etta
con
la
Sol
uzio
ne d
i E
stra
zion
e e
tene
re i
l ta
mpo
ne i
n po
sizi
one
verti
cale
. Il
cam
pio-
ne v
iene
est
ratto
im
med
iata
men
te n
ella
Sol
uzio
ne
di E
stra
zion
e ag
itand
o vi
goro
sam
ente
il ta
mpo
ne p
er
circ
a 10
sec
ondi
. P
rem
ere
il ta
mpo
ne s
ulle
par
e-ti
della
pro
vetta
per
rim
uove
re o
gni p
icco
la p
arte
di
cam
pion
e da
l tam
pone
. Elim
inar
e il
tam
pone
. Il c
am-
pion
e de
ve e
sser
e an
aliz
zato
app
ena
poss
ibile
dop
o la
est
razi
one,
ma
in o
gni c
aso
non
dopo
4 o
re d
al
prel
ievo
e e
stra
zion
e. S
e no
n pu
ò es
sere
ana
lizza
to
entro
le 4
ore
dev
e es
sere
con
gela
to. D
opo
scon
gela
-m
ento
il c
ampi
one
dovr
ebbe
ess
ere
mis
chia
to e
ana
-liz
zato
com
e rip
orta
to d
i seg
uito
.
Mod
alitàd’usoeinterpretazion
edeirisultati
1. S
e co
nser
vata
in f
rigor
ifero
, la
bus
ta in
allu
min
io
deve
ess
ere
porta
ta a
tem
pera
tura
am
bien
te. A
pri-
re la
con
fezi
one
di a
llum
inio
con
tene
nte
il di
pstic
k.
Evi
tare
di t
occa
re la
par
te in
ferio
re d
el d
ipst
ick
in
gial
lo. E
’ pos
sibi
le id
entifi
care
il d
ipst
ick
nella
par
te
supe
riore
in v
iola
. Il d
ipst
ick
deve
ess
ere
utili
zzat
o su
bito
dop
o la
rim
ozio
ne d
ella
con
fezi
one
di a
llum
i-ni
o.2.
Imm
erge
re la
par
te in
gia
llo (l
a pa
rte in
ferio
re d
el d
ip-
stic
k) in
un
cam
pion
e e
man
tene
rlo fi
no a
quan-
doilliqu
idoragg
iung
elaareadireazion
e .
Rim
uove
re il
dip
stic
k da
lla s
oluz
ione
e m
ette
rlo s
u di
un
pian
o or
izzo
ntal
e.3.
Un
risul
tato
può
ess
ere
defin
ito p
ositi
vo a
ppen
a du
e lin
ee b
lu d
iven
tano
vis
ibili
nel
la a
rea
di re
azio
-ne
. Se
solo
una
line
a bl
u ap
pare
ent
ro 5
min
uti,
il ris
ulta
to è
da
inte
rpre
tare
com
e ne
gativ
o . N
on
prenderein
con
siderazion
enessun
alineache
apparedop
o5minuti.
4. S
e ap
paio
no duelineeblu,
il ri
sulta
to è
positivo
. S
e ap
pare
sol
o un
alineablu,lineadicon
trollo
, il
risul
tato
è negativo.
S
e no
napparela
lineadicon
trollo
, il t
est d
eve
esse
re ripetuto
.
Note
• Il
test
è q
ualit
ativ
o e
ness
una
inte
rpre
tazi
one
quan
-tit
ativ
a do
vreb
be e
sser
e da
ta s
ulla
bas
e de
l ris
ulta
-to
del
test
.•
Il te
st r
ichi
ede
alm
eno
150
μl d
i cam
pion
e es
tratto
pe
r una
cor
retta
ese
cuzi
one.
• B
isog
na p
orre
atte
nzio
ne q
uand
o si
va
ad in
serir
e il
dips
tick
nella
pro
vetta
con
la S
oluz
ione
di E
stra
zio-
ne.
La p
arte
sup
erio
re d
el d
ipst
ick
deve
rim
aner
e as
ciut
ta.
• N
on u
tiliz
zare
un
dips
tick
che
alla
ape
rtura
del
la
conf
ezio
ne in
allu
min
io, s
i pre
sent
a um
ido,
per
ché
la u
mid
ità a
ltera
il d
ipst
ick.
• N
on u
tiliz
zare
un
dips
tick
che
alla
ape
rtura
pre
sen-
ta g
ià n
ella
are
a di
rea
zion
e un
a co
lora
zion
e bl
u di
ffusa
.•
Non
util
izza
re il
dip
stic
k se
la c
onfe
zion
e in
allu
mi-
nio
non
è in
tatta
.•
Util
izza
re s
olo
ed u
nica
men
te i
l ta
mpo
ne i
nser
ito
nella
con
fezi
one.
• U
n im
prop
rio p
relie
vo d
el c
ampi
one
può
dete
rmin
a-re
risu
ltati
fals
i neg
ativ
i.•
Qua
ndo
vien
e in
serit
o ne
lla S
oluz
ione
di E
stra
zion
e il
dips
tick,
man
tene
rlo fi
no a
vis
ualiz
zare
l’ar
rivo
del
liqui
do n
ella
are
a di
reaz
ione
.•
La li
nea
del t
est
è ne
lla p
arte
infe
riore
del
la a
rea
reat
tiva
del d
ipst
ick,
la li
nea
di c
ontro
llo è
nel
la p
ar-
te s
uper
iore
del
la a
rea
reat
tiva
del d
ipst
ick.
La
ap-
pariz
ione
del
la li
nea
blu
di c
ontro
llo è
un
indi
ce d
i co
rret
ta e
secu
zion
e de
l tes
t. •
Se
la li
nea
di c
ontro
llo n
on a
ppar
e, il
test
non
è v
a-lid
o e
deve
ess
ere
ripet
uto
utliz
zand
o un
altr
o di
p-st
ick.
• S
e il
risul
tato
non
può
ess
ere
inte
rpre
tato
chi
ara-
men
te (e
.g. s
e le
line
e so
no ir
rego
lari)
si r
acco
man
-da
di r
ifare
il te
st.
• A
l qui
nto
min
uto
la e
vide
nza
di u
na li
nea
blu
nella
area
test
, di c
olor
e bl
u pi
ù o
men
o in
tens
o co
n un
a lin
ea b
lu d
i con
trollo
, in
dica
che
il t
est
è po
-si
tivo.
• N
on p
rend
ere
in c
onsi
dera
zion
e ne
ssun
a lin
ea a
n-ch
e se
di c
olor
e bl
u, tr
asco
rsi i
5 m
inut
i di r
eazi
one.
•
Se
si e
vide
nzia
sol
o la
line
a di
con
trollo
, il r
isul
tato
do
vreb
be e
sser
e in
terp
reta
to c
ome
nega
tivo,
sol
o do
po il
term
ine
dei 5
min
uti d
i rea
zion
e.•
Com
e tu
tti i
test
dia
gnos
tici,
il ris
ulta
to d
eve
esse
re
inte
rpre
tato
alla
luce
di a
ltri a
spet
ti cl
inic
i.•
Tutti
i ca
mpi
oni b
iolo
gici
e m
ater
iali
utili
zzat
i dev
ono
esse
re c
onsi
dera
ti co
me
pote
nzia
lmen
te p
eric
olos
i e
tratta
ti se
cond
o le
vig
enti
norm
e de
ttate
dal
le a
u-to
rità
loca
li.
Num
mer
s -
refe
rere
n na
ar d
e ill
ustra
ties
aan
de b
inne
nkan
t van
de
deks
el.
Samenstellingvandedipstick
Mon
ster
gebi
ed
Res
ulta
at g
ebie
d T
est l
ijn C
ontro
le li
jn
Achtergrond
De
Act
im P
artu
s te
st is
een
vis
ueel
inte
rpre
teer
bare
kw
alita
tieve
im
mun
ochr
omat
isch
e di
pstic
k te
st v
oor
het
aant
onen
van
de
aanw
ezig
heid
van
phI
GFB
P-1
(p
hosp
hory
late
d in
sulin
-like
gr
owth
fa
ctor
bi
ndin
g pr
otei
n-1)
bij
vagi
nale
afs
chei
ding
tijd
ens
zwan
ger-
scha
p. D
e te
st is
ont
wik
keld
voo
r pr
ofes
sion
eel g
e-br
uik,
en
help
t in
het
voo
rspe
llen
van
het
risic
o va
n ee
n dr
eigi
ng v
an e
en v
roeg
tijdi
ge b
eval
ling
wan
neer
de
foe
tale
mem
bran
en n
og in
tact
zijn
. E
en n
egat
ief
test
resu
ltaat
is e
en in
dica
tie d
at d
e pa
tiënt
nie
t zal
be-
valle
n tu
ssen
7-1
4 da
gen.
Kitcom
ponenten
De
kit 3
1931
ETA
C b
esta
at u
it 10
Act
im P
artu
s te
stve
r-pa
kkin
gen
en d
e ki
t 319
33E
TAC
bes
taat
uit
3 A
ctim
P
artu
s te
stve
rpak
king
en m
et in
stru
ctie
s vo
or g
ebru
ik.
Iede
re v
erpa
kkin
g A
ctim
Par
tus
(319
21E
TAC
) be
-st
aat u
it:•
1 st
erie
l pol
yest
er s
wab
voo
r mon
ster
afna
me.
• 1
buis
je e
xtra
ctie
oplo
ssin
g (0
,5 m
l). D
eze
fosf
aat-
buffe
r opl
ossi
ng b
evat
BS
A (B
ovin
e S
erum
Alb
umi-
ne),
prot
ease
rem
mer
s en
con
serv
erin
gsm
idde
len.
• 1
test
strip
, ve
rpak
t in
een
alu
min
ium
zak
je m
et
desi
ccan
t.
Opslag
De
verp
akki
ng d
ient
bew
aard
te w
orde
n bi
j +2…
+25
°C.
Ong
eope
nd k
an e
lk o
nder
deel
van
de
kit
gebr
uikt
w
orde
n to
t de
op
de v
erpa
kkin
g va
n he
t de
sbet
ref-
fend
e pr
oduc
t ve
rmel
de e
xpira
tie d
atum
. D
e ki
t ka
n oo
k 2
maa
nden
bij
een
tem
p +2
…+3
0 °C
opg
esla
gen
wor
den,
ech
ter
mag
de
houd
baar
heid
s da
tum
noo
it ov
ersc
hred
en w
orde
n. G
ebru
ik d
e te
stst
rip k
ort n
a he
t ve
rwijd
eren
uit
het a
lum
iniu
m z
akje
.
Principevandetest
Dec
idua
le c
elle
n pr
oduc
eren
pho
spho
ryla
ted
insu
-lin
-like
gro
wth
fac
tor
bind
ing
prot
ein-
1 (p
hIG
FBP
-1)
terw
ijl v
agin
ale
vloe
isto
ffen
subs
tant
iële
hoe
veel
he-
den
niet
- of
min
der
phIG
FBP
-1 b
evat
. Ind
ien
de b
e-va
lling
aan
staa
nde
is,
zulle
n de
vlie
zen
losl
aten
en
klei
ne h
oeve
elhe
den
phIG
FBP
-1 k
omen
dan
in d
e va
-gi
nale
vlo
eist
offe
n. V
oor
de A
ctim
Par
tus
test
wor
dt
een
vagi
naal
mon
ster
afg
enom
en m
idde
ls e
en p
oly-
este
r sw
ab ti
jden
s ee
n st
erie
l spe
culu
mon
derz
oek
en
wor
dt g
eëxt
rahe
erd
in h
et m
onst
er e
xtra
ctie
vloe
isto
f. D
e aa
nwez
ighe
id v
an p
hIG
FBP
-1 w
ordt
d.m
.v.
een
test
strip
aan
geto
ond.
De
test
is g
ebas
eerd
op
imm
unoc
hrom
atog
rafie
. Het
be
vat
2 m
onok
lona
le a
ntili
cham
en t
egen
hum
aan
IGFB
P-1
. 1 a
ntili
chaa
m is
geb
onde
n aa
n bl
auw
e la
tex
deel
tjes
(het
det
ectie
stre
epje
). D
e an
dere
is g
eïm
mo-
bilis
eerd
op
het t
rans
portm
embr
aan
om d
e ge
labe
lde
deel
tjes
vast
te h
oude
n en
daa
rdoo
r ee
n po
sitie
f re-
sulta
at a
an te
tone
n. Z
odra
de
test
strip
in h
et g
eëxt
ra-
heer
de m
onst
er is
gep
laat
st, a
bsor
beer
t de
test
strip
de
vlo
eist
of, d
ie d
an o
nmid
delli
jk o
mho
og lo
opt o
ver
de te
stst
rip. I
ndie
n he
t mon
ster
phI
GFB
P-1
bev
at, z
al
dit z
ich
bind
en a
an h
et a
an d
e la
texd
eeltj
es g
ebon
den
antil
icha
am. D
eze
deel
tjes
wor
den
door
de
vloe
isto
f-st
room
get
rans
porte
erd
en in
dien
phI
GFB
P-1
era
an
geko
ppel
d is
, zul
len
zij z
ich
bind
en a
an h
et 2
e an
tili-
chaa
m. E
en b
lauw
e lij
n (te
st li
jn) z
al v
ersc
hijn
en in
het
re
sulta
teng
ebie
d in
dien
de
conc
entra
tie p
hIG
FBP
-1
in h
et m
onst
er g
rote
r is
dan
de d
etec
tion
limit
van
de
test
. Een
2e
blau
we
lijn
(con
trole
lijn
) bev
estig
t dat
de
test
juis
t is
uitg
evoe
rd.
Testuitvoerin
gD
e la
agst
e aa
ntoo
nbar
e ho
evee
lhei
d ph
IGFB
P-1
in
het g
eëxt
rahe
erde
mon
ster
is o
ngev
eer 1
0 µg
/l is
(af-
finite
it ge
zuiv
erde
fos
fofo
rm v
an d
ecid
uaal
ext
ract
, A
1%(2
80nm
)=13
.6).
Beperking
envandetest
• D
eze
test
is o
ntw
ikke
ld v
oor i
n vi
tro g
ebru
ik.
• Vo
orda
t de
Act
im P
artu
s te
st u
itgev
oerd
wor
dt,
wor
dt a
ange
rade
n er
zek
er v
an te
zijn
dat
de
vlie
-ze
n in
tact
zijn
(bi
jvoo
rbee
ld m
et d
e A
ctim
PR
OM
te
st),
wan
t bi
j geb
roke
n vl
ieze
n za
l de
partu
s te
st
altij
d ee
n po
sitie
f res
ulta
at g
even
.•
Daa
r ph
IGFB
P-1
ook
in
het
men
selij
k se
rum
zit,
zu
llen
mon
ster
s w
aarb
ij ee
n he
ftige
blo
edin
g ge
-pa
ard
gaat
een
pos
itiev
e re
actie
gev
en. H
et w
ordt
da
n oo
k aa
nger
aden
om
een
mon
ster
te
nem
en
wan
neer
de
bloe
ding
is g
esto
pt, z
odat
de
oplo
ssin
g he
lem
aal b
loed
vrij
is.
• D
e te
stre
sulta
ten
indi
cere
n al
leen
het
risi
co v
an o
p he
t mom
ent v
an a
fnam
e, v
eran
derin
gen
in d
e co
n-di
tie v
an d
e pa
tiënt
kan
het
uite
inde
lijke
bev
allin
g pa
troon
beï
nvlo
eden
.
Mon
sterafname
Het
mon
ster
is e
en v
agin
ale
afsc
heid
ing
dat g
eëxt
ra-
heer
d w
ordt
doo
r ge
brui
k te
mak
en v
an d
e in
de
kit
gele
verd
e re
agen
tia m
onst
er e
xtra
ctie
vloe
isto
f. H
et
mon
ster
moe
t afg
enom
en w
orde
n vo
or h
et u
itvoe
ren
van
de d
igita
le te
st e
n tra
nsva
gina
le u
ltras
ound
. Het
m
onst
er w
ordt
afg
enom
en v
an d
e ce
rvix
tijd
ens
Handleidn
ing
NL
NL
een
ster
iel s
pecu
lum
onde
rzoe
k do
or g
ebru
ik t
e m
a-ke
n va
n de
ste
riele
pol
yest
er s
wab
(m
eege
leve
rd in
de
kit)
. Le
t op
dat
er
niks
wor
dt a
ange
raak
t m
et d
e sw
ab v
oord
at h
et s
ampl
e is
afg
enom
en.
De
swab
w
ordt
ged
uren
de 1
0 to
t 15
seco
nden
in d
e va
gina
ge-
late
n om
zo
de v
loei
stof
te a
bsor
bere
n.
Ope
n de
mon
ster
ext
ract
ie o
plos
sing
tub
e in
een
ve
rtica
le p
ositi
e. H
et m
onst
er w
ordt
onm
idde
llijk
ge-
extra
heer
d va
n he
t w
atte
nsto
kje
door
het
kra
ch-
tig in
het
ext
ract
iebu
isje
te
bew
egen
ged
uren
de 1
0 se
cond
en
. Dru
k he
t wat
tens
taaf
je te
gen
de z
ijkan
-te
n va
n de
ext
ract
ie v
loei
stof
bui
s om
er
zeke
r va
n te
zijn
dat
er
zo w
eini
g m
ogel
ijk v
loei
stof
ach
terb
lijft
in h
et w
atte
nsta
afje
. Ver
wijd
er h
et w
atte
nsta
afje
. Een
m
onst
er d
ient
zo
snel
mog
elijk
na
extra
ctie
te
wor
-de
n ge
anal
ysee
rd, i
n ie
der g
eval
bin
nen
4 uu
r na
af-
nam
e en
ext
ratie
. Ind
ien
de a
naly
se n
iet b
inne
n de
ze
tijd
wor
dt u
itgev
oerd
, dan
moe
t het
mon
ster
wor
den
inge
vror
en.
Na
ontd
ooie
n ka
n he
t ge
mix
te m
onst
er
wor
den
gean
alys
eerd
zoa
ls h
iero
nder
bes
chre
ven
is.
Testprocedureeninterpretatievande
resultaten
1. W
anne
er g
ekoe
ld b
ewaa
rd,
laat
het
alu
min
ium
za
kje
op k
amer
tem
pera
tuur
kom
en.
Sch
eur
het
zakj
e m
et d
e te
stst
rip o
pen.
Raa
k he
t gel
e ge
bied
va
n de
tes
tstri
p ni
et m
et d
e vi
nger
s aa
n. I
dent
ifi-
catie
gege
vens
kun
nen
even
tuee
l op
het
paa
rse
gede
elte
van
de
test
strip
wor
den
gesc
hrev
en. D
e te
stst
rip d
ient
kor
t na
het v
erw
ijder
en u
it he
t alu
mi-
nium
zak
je te
wor
den
gebr
uikt
.2.
Pla
ats
het
gele
geb
ied
van
de t
ests
trip
(ond
erst
e ge
deel
te v
an d
e di
pstic
k) in
het
mon
ster
e
n la
at
het d
aar t
otda
t mendevloeistoflijnto
tinhetre-
actiegebiedkanw
aarnem
en
. H
aal
dan
de
test
strip
uit
het m
onst
er e
n pl
aats
dez
e da
n in
een
ho
rizon
tale
pos
itie.
3. E
chte
r een
resu
ltaat
kan
als
pos
itief
wor
den
geïn
-te
rpre
teer
d zo
dra
er 2
bla
uwe
lijne
n zi
chtb
aar
zijn
in
het
rea
ctie
gebi
ed.
Indi
en e
r zi
ch 1
bla
uwe
lijn
ontw
ikke
lt bi
nnen
5 m
inut
en, m
oet h
et re
sulta
at a
ls
nega
tief
wor
den
geïn
terp
rete
erd
. Geefgeen
aand
achtaanlijnendiena5minutenzichon
t-wikkelen.
4. I
ndie
n er
2blauw
elijnen
vers
chijn
en,
is h
et r
e-su
ltaat
positief
.In
dien
er 1blauw
elijn,con
trolelijn,
ver
schi
jnt,
is
het r
esul
taat
negatief.
Als
er geencon
trolelijn
vers
chijn
t, is
de
test
ni-
et afleesbaar
.
Opm
erking
en•
De
test
resu
ltate
n zi
jn k
wal
itatie
f, er
mog
en g
een
kwan
titat
ieve
inte
rpre
tatie
s ge
geve
n w
orde
n op
ba-
sis
van
deze
test
.•
De
test
hee
ft on
geve
er 1
50 μ
l geë
xtra
heer
d m
on-
ster
nod
ig o
m g
oed
te fu
nctio
nere
n.•
Men
die
nt o
p te
lette
n w
anne
er m
en d
e te
stst
rip in
he
t m
onst
erbu
isje
aan
bre
ngt.
Het
bov
enst
e ge
-de
elte
moe
t dro
og b
lijve
n.•
Geb
ruik
noo
it ee
n te
stst
rip d
at v
oor
gebr
uik
nat
is g
ewor
den,
daa
r vo
cht
de t
ests
trip
onbr
uikb
aar
maa
kt.
• G
ebru
ik n
ooit
een
test
strip
waa
rin h
et re
actie
gebi
ed
voor
uitv
oerin
g va
n de
ana
lyse
een
bla
uwe
kleu
r w
aarn
eem
baar
is.
• G
ebru
ik d
e te
st n
iet w
anne
er d
e ve
rpak
king
en k
a-po
t zijn
.•
Geb
ruik
alle
en d
e sw
ab d
ie m
eege
leve
rd w
ordt
bij
de k
it.•
Onj
uist
afn
ame
van
sam
ples
kan
leid
en to
t val
s ne
-ga
tief.
• Ti
jden
s di
ppen
moe
t men
ero
p le
tten
dat d
e di
pstic
k in
de
juis
te p
ositi
e, e
n da
t de
test
strip
met
het
geh
e-le
geb
ied
in h
et m
onst
er w
ordt
geh
oude
n to
tdat
het
m
onst
er v
loei
stofl
ijn h
et re
actie
gebi
ed h
eeft
bere
ikt.
• D
e te
st li
jn o
ntst
aat
in h
et o
nder
ste
gede
elte
van
het r
eact
iege
bied
, de
cont
role
lijn
in h
et
bove
nste
ged
eelte
. Het
ver
schi
jnen
van
de
cont
ro-
lelij
n be
teke
nt d
at d
e te
st g
oed
is u
itgev
oerd
. Ind
ien
de c
ontro
lelij
n ni
et z
icht
baar
wor
dt, k
an d
e te
st n
iet
wor
den
afge
leze
n en
die
nt m
en d
e te
st o
pnie
uw u
it te
voe
ren
met
een
nie
uwe
test
strip
.•
Indi
en h
et r
esul
taat
nie
t du
idel
ijk k
an w
orde
n ge
-in
terp
rete
erd
(bijv
oorb
eeld
doo
r ee
n ni
et d
uide
lijke
bl
auw
e lij
n) w
ordt
aan
bevo
len
de te
st o
pnie
uw u
it te
vo
eren
.•
Als
bin
nen
5 m
inut
en d
e bl
auw
e te
stlij
n ve
rsch
ijnt,
sam
en m
et d
e bl
auw
e co
ntro
le li
jn k
an d
it al
s po
si-
tief
besc
houw
d w
orde
n. G
eef
geen
aan
dach
t aa
n lij
nen
die
na 5
min
uten
zic
h on
twik
kele
n.•
Het
res
ulta
at v
an d
e te
st m
ag a
lleen
als
neg
atie
f w
orde
n be
oord
eeld
ind
ien
er n
a 5
min
uten
nie
t m
eer d
an 1
bla
uwe
lijn
(de
cont
role
lijn)
zic
htba
ar is
. •
Zoal
s bi
j elk
dia
gnos
ticum
, moe
t het
resu
ltaat
geï
n-te
rpre
teer
d w
orde
n in
rel
atie
met
and
ere
klin
isch
e ge
geve
ns.
• A
lle b
iolo
gisc
he m
onst
ers
dien
en a
ls in
fect
ieus
be-
hand
eld
te w
orde
n en
te w
orde
n af
gevo
erd
conf
orm
de
rich
tlijn
en v
an d
e lo
cale
ove
rhei
d.
Pon
tos
- c
orre
spon
dem
a il
ustra
ções
na
capa
in
terio
r.
Estruturadatira
Áre
a de
imer
são
Zon
a de
reac
ção
Lin
ha d
e te
ste
Lin
ha d
e co
ntro
lo
Usore
comendado
O t
este
Act
im P
artu
s é
um t
este
qua
litat
ivo
imun
o-cr
omat
ográ
fico
em t
ira,
de in
terp
reta
ção
visu
al,
pa-
ra a
det
ecçã
o de
IG
FBP
-1 f
osfo
rilad
o (in
sulin
-like
gr
owth
fact
or b
indi
ng p
rote
in-1
) em
sec
reçõ
es c
ervi
-ca
is d
uran
te a
gra
vide
z. O
test
e é
reco
men
dado
pa-
ra u
so p
rofis
sion
al, c
omo
auxí
lio n
a pr
evis
ão d
o ris
co
de p
arto
pré
-term
o ou
imin
ente
qua
ndo
as m
embr
a-na
s fe
tais
est
ão in
tact
as. U
m re
sulta
do n
egat
ivo
com
o
test
e é
uma
clar
a in
dica
ção
de q
ue a
pac
ient
e nã
o en
trará
em
tra
balh
o de
par
to d
entro
dos
pró
xim
os
7-14
dia
s.
Com
ponentesdokit
O k
it 31
931E
TAC
con
tém
10
emba
lage
ns e
o k
it 31
933E
TAC
con
tém
3 e
mba
lage
ns A
ctim
Par
tus
tes-
te c
om a
s in
stru
ções
de
utili
zaçã
o. A
com
posi
ção
de
cada
test
e A
ctim
Par
tus
(319
21E
TAC
) é a
seg
uint
e:•
Um
a za
raga
toa
de p
olié
ster
est
erili
zada
par
a co
-lh
eita
da
amos
tra.
• U
m tu
bo c
om u
ma
solu
ção
de e
xtra
cção
do
espé
-ci
me
(0.5
ml).
Est
a so
luçã
o de
tam
pão
fosf
ato
con-
tém
alb
umin
a sé
rica
bovi
na (
BS
A),
inib
idor
es d
e pr
otea
ses
e co
nser
vant
es.
• U
ma
tira
num
invó
lucr
o de
alu
mín
io c
om e
xsic
ante
.
Con
servação
Con
serv
ar o
kit
entre
+2
a +2
5 °C
. Con
serv
ar fe
cha-
do. C
ada
com
pone
nte
do k
it po
de s
er u
tiliz
ado
até
ao
térm
ino
do p
razo
de
valid
ade
indi
cado
no
rótu
lo d
a em
bala
gem
. O k
it po
de s
er c
onse
rvad
o at
é 2
mes
es
entre
+2
a +3
0 °C
. Con
tudo
, não
é a
cons
elhá
vel e
x-ce
der o
pra
zo d
e va
lidad
e. Q
uand
o re
tirar
a ti
ra d
o in
-vó
lucr
o de
alu
mín
io, u
sá-la
imed
iata
men
te.
Princípiodo
métod
oA
s cé
lula
s te
cidu
ais
sint
etiz
am a
s fo
rmas
fosf
orila
das
de I
GFB
P-1
(ph
IGFB
P-1
), en
quan
to q
ue o
líq
uido
am
niót
ico
cont
êm q
uant
idad
es s
ubst
anci
ais
de f
or-
mas
pou
co e
não
fosf
orila
das
de IG
FBP
-1. À
med
ida
que
o pa
rto s
e ap
roxi
ma,
as
mem
bran
as fe
tais
com
e-ça
m a
des
cola
r da
decí
dua
parie
tal e
peq
uena
s qu
an-
tidad
es d
e fo
rmas
fosf
orila
das
com
eçam
a li
berta
r-se
pa
ra a
s se
creç
ões
cerv
icai
s. N
o te
ste
Act
im P
artu
s a
amos
tra c
ervi
cal é
col
hida
com
um
a za
raga
toa
de p
o-lié
ster
est
erili
zada
, dur
ante
o e
xam
e co
m o
esp
écul
o e
intro
duzi
da n
a so
luçã
o de
ext
racç
ão (
forn
ecid
a no
ki
t). A
pre
senç
a, n
a so
luçã
o, d
e ph
IGFB
P-1
é d
etec
-ta
da u
tiliz
ando
um
a tir
a.
O t
este
bas
eia-
se n
o pr
incí
pio
da i
mun
ocro
mat
o-gr
afia.
O t
este
util
iza
dois
ant
icor
pos
mon
oclo
nais
es
pecí
ficos
par
a a
IGFB
P-1
hum
ana.
Um
ant
icor
-po
mon
oclo
nal r
eves
te a
s pa
rtícu
las
de lá
tex
azui
s (m
arca
dor d
e de
tecç
ão).
O o
utro
ant
icor
po e
stá
imo-
biliz
ado
na m
embr
ana
de m
igra
ção
para
cap
tura
r o
com
plex
o de
ant
igén
io e
ant
icor
po m
arca
do c
om lá
-te
x, in
dica
ndo
um r
esul
tado
pos
itivo
. Qua
ndo
a pa
r-te
infe
rior d
a tir
a é
mer
gulh
ada
na a
mos
tra e
xtra
ída,
ab
sorv
e o
líqui
do q
ue c
omeç
a a
mig
rar p
ela
tira.
Se
a am
ostra
con
tém
phI
GFB
P-1
est
a lig
a-se
aos
ant
icor
-po
s qu
e re
vest
em a
s pa
rtícu
las
de lá
tex.
Est
as v
ão
mig
rar a
travé
s da
tira
e, s
e a
IGFB
P-1
est
iver
pre
sen-
te, a
s pa
rtícu
las
vão
ligar
-se
aos
antic
orpo
s ex
iste
n-
tes
na m
embr
ana,
fica
ndo
retid
as. S
e a
conc
entra
ção
de p
hIG
FBP
-1 e
xced
er o
val
or d
o lim
ite d
e de
tecç
ão
do te
ste
irá a
pare
cer
uma
linha
azu
l (lin
ha d
e te
ste)
na
zon
a de
reac
ção.
A c
orre
cta
perfo
rman
ce d
o te
ste
é co
nfirm
ada
pelo
apa
reci
men
to d
e um
a se
gund
a li-
nha
azul
(lin
ha d
e co
ntro
lo).
Performancedoteste
O li
mite
de
dete
cção
do
test
e A
ctim
Par
tus
é ta
l que
a
quan
tidad
e m
ínim
a de
tect
ável
de
phIG
FBP
-1 n
a am
ostra
ext
raíd
a é
de a
prox
imad
amen
te 1
0 μg
/l (fo
r-m
a fo
sfor
ilada
pur
ifica
da p
or a
finid
ade
a pa
rtir d
e ex
-tra
cto
deci
dual
A1%
(280
nm)=
13.6
).
Limitaçõesdoteste
• O
tes
te é
indi
cado
ape
nas
para
o d
iagn
óstic
o “in
vi
tro”.
• A
ntes
de
se e
xecu
tar
o te
ste
Act
im P
artu
s é
ne-
cess
ário
gar
antir
que
as
mem
bran
as f
etai
s es
tão
inta
ctas
(por
exe
mpl
o, c
om u
m te
ste
Act
im P
RO
M),
uma
vez
que
exis
tindo
um
a ru
ptur
a na
s m
embr
a-na
s fe
tais
o te
ste
Act
im P
artu
s ta
mbé
m ir
á da
r um
re
sulta
do p
ositi
vo.
• P
acie
ntes
com
san
gram
ento
vag
inal
mod
erad
o ou
el
evad
o nã
o de
vem
ser
tes
tada
s. É
ent
ão r
eco-
men
dado
que
as
amos
tras
seja
m c
olhi
das
quan
do
o sa
ngra
men
to ti
ver c
essa
do e
o e
xtra
cto
este
ja e
s-se
ncia
lmen
te is
ento
de
sang
ue.
• O
resu
ltado
do
test
e in
dica
o ri
sco
na a
ltura
em
que
se
rec
olhe
a a
mos
tra e
alte
raçõ
es n
as c
ondi
ções
da
pac
ient
e po
dem
afe
ctar
pos
terio
rmen
te o
fina
l da
gra
vide
z.
Colheitaepreparaçãodaamostra
A am
ostra
con
sist
e nu
ma
secr
eção
cer
vica
l que
é c
o-lh
ida
para
a s
oluç
ão d
e ex
tracç
ão fo
rnec
ida.
A a
mos
-tra
dev
e se
r col
hida
ant
es d
o ex
ame
digi
tal e
Instruçõesdeutilização
PT
PTda
eco
grafi
a tra
nsva
gina
l. A
amos
tra d
e se
creç
ão
cerv
ical
é o
btid
a us
ando
um
a za
raga
toa
de p
olié
ster
es
teril
izad
a (in
cluí
da n
o ki
t) a
parti
r do
cér
vix
dura
n-te
o e
xam
e co
m o
esp
écul
o. A
am
ostra
pod
e ta
m-
bém
ser
obt
ida
do c
olo
cerv
ical
se
não
se e
ncon
trar
qual
quer
líqu
ido
vagi
nal.
Cui
dado
par
a nã
o to
car e
m
nada
com
a z
arag
atoa
ant
es d
e re
tirar
a a
mos
tra. A
za
raga
toa
deve
per
man
ecer
na
cérv
ix d
uran
te a
pro-
xim
adam
ente
10–
15 s
egun
dos,
de
mod
o a
abso
rver
a
secr
eção
.A
brir
o tu
bo d
a ex
tracç
ão e
col
ocá-
lo n
uma
posi
-çã
o ve
rtica
l. A
amos
tra é
imed
iata
men
te e
xtra
ída
ao
agita
r a
zara
gato
a vi
goro
sam
ente
em
mov
imen
tos
circ
ular
es n
a so
luçã
o de
ext
racç
ão d
uran
te,
apro
xi-
mad
amen
te, 1
0 se
gund
os
. Col
ocar
pre
ssão
sob
re
a za
raga
toa
cont
ra a
par
ede
do t
ubo
da e
xtra
cção
pa
ra re
mov
er o
exc
esso
de
solu
ção.
Elim
inar
a z
ara-
gato
a. O
s te
stes
dev
em s
er e
xecu
tado
s o
mai
s ra
pi-
dam
ente
pos
síve
l apó
s a
colh
eita
da
amos
tra o
u, n
o m
áxim
o, n
as 4
hor
as s
egui
ntes
à c
olhe
ita e
ext
rac-
ção.
Cas
o a
amos
tra n
ão p
ossa
ser
tes
tada
den
tro
dess
e pe
ríodo
de
tem
po, a
mes
ma
deve
ser
con
ge-
lada
. Apó
s o
desc
onge
lam
ento
, as
amos
tras
deve
m
ser a
gita
das
e te
stad
as d
a se
guin
te fo
rma:
Procedimentodotesteeinterpretaçãodo
sresultado
s1.
Cas
o o
invó
lucr
o de
alu
mín
io t
enha
sid
o re
frige
-ra
do, d
eve
deix
á-lo
atin
gir
tem
pera
tura
am
bien
te.
Abr
ir o
invó
lucr
o qu
e co
ntém
a ti
ra. N
ão to
car
na
área
am
arel
a qu
e se
enc
ontra
na
parte
infe
rior d
e ca
da ti
ra. O
s re
gist
os d
e id
entifi
caçã
o po
derã
o se
r in
scrit
os n
a pa
rte s
uper
ior d
a tir
a (z
ona
roxa
). U
sar
a tir
a lo
go q
ue s
eja
retir
ada
do in
vólu
cro
de a
lum
í-ni
o.2.
Mer
gulh
ar a
par
te in
ferio
r da
tira
(zon
a am
arel
a) n
a am
ostra
e
agu
arda
r atéqueolíqu
idoatinjaa
zonadereacção
. Não
mer
gulh
ar a
lém
da
linha
co
m s
etas
pre
tas
que
repr
esen
ta o
lim
ite s
uper
ior
da á
rea
de im
ersã
o. R
emov
er a
tira
da
solu
ção
e
colo
cá-la
na
horiz
onta
l.3.
O r
esul
tado
pod
e se
r in
terp
reta
do c
omo
posi
tivo
assi
m q
ue d
uas
linha
s az
uis
seja
m v
isív
eis
na z
o-na
de
reac
ção.
Se
após
5 m
inut
os a
pare
cer
ape-
nas
uma
linha
azu
l, o
resu
ltado
é i
nter
pret
ado
com
o ne
gativ
o . Nãocon
sideraroapareci-
mentodequ
aisquerlinhasazuisapósos5mi-
nutos.
4. S
e ap
arec
erem
duaslinhasazuis,alinh
adetes-
teealinh
adecon
trolo,
o r
esul
tado
do
test
e é
positivo.
S
e ap
arec
er u
ma linhaazul,alinhadecontrolo
, o
resu
ltado
do
test
e é negativo.
S
e nãoapareceralinh
adecon
trolo
o te
ste
será
co
nsid
erad
o inválido
Notas
• O
s re
sulta
dos
do te
ste
são
qual
itativ
os. N
ão d
eve
ser
feita
um
a in
terp
reta
ção
quan
titat
iva
base
ada
nest
es re
sulta
dos.
• O
tes
te r
eque
r ce
rca
de 1
50 μ
l de
amos
tra p
ara
func
iona
r cor
rect
amen
te•
Ter c
uida
do a
o co
loca
r a ti
ra n
o tu
bo d
a am
ostra
. A
parte
sup
erio
r da
tira
deve
per
man
ecer
sec
a.
• N
ão u
tiliz
ar ti
ras
que
tenh
am s
ido
hum
edec
idas
an-
tes
de s
erem
util
izad
as. A
hum
idad
e al
tera
as
pro-
prie
dade
s da
tira
. •
Não
util
izar
a ti
ra s
e ve
rifica
r um
a co
lora
ção
azul
na
zona
de
reac
ção
ante
s de
inic
iar o
test
e.•
Não
util
izar
a ti
ra s
e a
sua
emba
lage
m d
e al
umín
io
não
estiv
er c
orre
ctam
ente
sel
ada.
• U
sar a
pena
s a
zara
gato
a fo
rnec
ida
com
o k
it.•
Um
a am
ostra
gem
inco
rrec
ta p
ode
cond
uzir
a um
re
sulta
do fa
lso-
nega
tivo.
• Q
uand
o m
ergu
lhar
a t
ira,
ter
o cu
idad
o de
a s
e-gu
rar n
a po
siçã
o co
rrec
ta (c
om a
áre
a de
imer
são
na a
mos
tra e
xtra
ída)
até
que
o lí
quid
o da
am
ostra
atin
ja a
zon
a de
reac
ção.
•
A lin
ha d
e po
sitiv
idad
e en
cont
ra-s
e na
met
ade
in-
ferio
r, en
quan
to a
linh
a de
con
trolo
se
enco
ntra
na
met
ade
supe
rior d
a zo
na d
e re
acçã
o da
tira
. O a
pa-
reci
men
to d
e um
a lin
ha d
e co
ntro
lo c
onfir
ma
a co
r-re
cta
perfo
rman
ce d
o te
ste.
• S
e nã
o ap
arec
er u
ma
linha
de
cont
rolo
o t
este
é
invá
lido
e de
ve s
er re
petid
o us
ando
um
a no
va ti
ra.
• S
e o
resu
ltado
do
test
e nã
o pu
der s
er in
terp
reta
do
clar
amen
te (p
or e
xem
plo,
no
caso
das
linh
as a
pa-
rece
rem
man
chad
as o
u de
sniv
elad
as)
é ac
onse
-lh
ável
repe
tir o
test
e co
m u
ma
nova
tira
.•
Aos
5 m
inut
os,
o ap
arec
imen
to d
e qu
alqu
er li
nha
de t
este
, m
esm
o qu
e az
ul p
ouco
int
enso
, ac
om-
panh
ada
da li
nha
de c
ontro
lo in
dica
um
res
ulta
do
posi
tivo.
Con
tudo
, não
se
deve
pre
star
ate
nção
a
qual
quer
linh
a qu
e ap
areç
a ap
ós 5
min
utos
.•
Se
apen
as a
linh
a de
con
trolo
for
visí
vel,
o re
sul-
tado
dev
e se
r in
terp
reta
do c
omo
nega
tivo
apen
as
após
tere
m d
ecor
rido
5 m
inut
os.
• C
omo
em to
dos
os te
stes
par
a di
agnó
stic
o, o
s re
-su
ltado
s ob
tidos
dev
erão
est
ar e
m c
onfo
rmid
ade
com
a s
into
mat
olog
ia c
línic
a ap
rese
ntad
a pe
lo d
o-en
te.
• To
das
as a
mos
tras
biol
ógic
as e
mat
eria
is d
ever
ão
ser m
anus
eado
s co
mo
pote
ncia
lmen
te p
erig
osos
e
disp
ensa
dos
de a
cord
o co
m a
s no
rmas
loca
is.
Num
erot
-
viit
taav
at s
isäk
anne
n ku
viin
.
Testitikunrakenn
e K
asta
mis
alue
Tul
osal
ue T
estiv
iiva
Kon
trolli
viiv
a
Käyttö
tarkoitus
Act
im P
artu
s -te
sti
on v
isua
alis
esti
luet
tava
kva
lita-
tiivi
nen
imm
unok
rom
atog
rafin
en t
ikku
test
i fo
sfor
yloi
-tu
neen
IG
FBP
-1:n
(in
sulin
-like
gro
wth
fac
tor
bind
ing
prot
ein-
1)
osoi
ttam
isek
si
cerv
ix-e
ritte
essä
ra
skau
-de
n ai
kana
. Tes
ti on
tark
oite
ttu a
mm
attik
äyttö
ön a
ut-
tam
aan
enne
naik
aise
n ta
i vä
littö
män
syn
nyty
ksen
ris
kin
ennu
stam
ises
sa k
un s
ikiö
kalv
ot o
vat e
hjät
. Ne-
gatii
vine
n te
stitu
los
on s
elke
ä vi
ite s
iitä,
että
pot
ilas
ei
synn
ytä
seur
aava
n 7-
14 p
äivä
n si
sällä
.
Testipakkauksenkompo
nentit
Test
ipak
kaus
319
31E
TAC
sis
ältä
ä 10
ja te
stip
akka
us
3193
3ETA
C
sisä
ltää
3 A
ctim
P
artu
s -te
stip
ussi
a ja
kä
yttö
ohje
en.
Kuk
in
Act
im
Par
tus
-test
ipus
si
(319
21E
TAC
) koo
stuu
seu
raav
ista
kom
pone
ntei
sta:
• Y
ksi s
terii
li po
lyes
teriv
anut
ikku
näy
tteen
otta
mis
ek-
si.
• Y
ksi
putk
i, jo
ssa
on u
utto
pusk
urili
uost
a (0
,5 m
l).
Liuo
s on
fosf
aatti
pusk
uroi
tu ja
sis
ältä
ä na
udan
see
-ru
min
alb
umiin
ia (
BS
A),
prot
eaas
i-inh
ibiit
tore
ita ja
sä
ilyty
sain
eita
.•
Yks
i tes
titik
ku la
min
aatti
puss
iin p
akat
tuna
kui
va-a
i-ne
en k
anss
a.
Säilytys
Test
ipak
kaus
säi
lyte
tään
+2…
+25
°C:s
sä. T
estin
kom
- po
nent
it sä
ilyvä
t av
aam
atto
mis
sa p
akka
uksi
ssa
kul-
leki
n ko
mpo
nent
in
tuot
emer
kinn
ässä
ilm
oite
ttuun
vi
imei
seen
käy
ttöpä
ivää
n sa
akka
. Kitt
iä v
oida
an s
äi-
lyttä
ä 2
kuuk
autta
myö
s +2
...+3
0 °C
:ssä
. Tuo
tteen
vii-
mei
stä
käyt
töpä
ivää
ei k
uite
nkaa
n sa
a yl
ittää
. Ava
a la
min
aatti
puss
i ja
poi
sta
tikku
pus
sist
a ju
uri
enne
n kä
yttö
ä.
Testinperiaate
Dec
idua
-sol
ut
tuot
tava
t IG
FBP
-1:n
fo
sfor
yloi
tune
i-ta
muo
toja
(ph
IGFB
P-1
), ku
n ta
as la
psiv
esi s
isäl
tää
huom
atta
via
mää
riä f
osfo
rylo
itum
atto
mia
tai
väh
em-
män
fosf
oryl
oitu
neita
muo
toja
. Syn
nyty
ksen
lähe
sty-
essä
alk
avat
sik
iöka
lvot
irro
ta d
ecid
ua p
arie
talik
sest
a,
jollo
in p
ieni
ä m
ääriä
dec
idua
ssa
synt
yvää
fosf
oryl
oi-
tunu
tta I
GFB
P-1
:tä a
lkaa
vuo
taa
cerv
ix-e
ritte
esee
n.
Act
im P
artu
s -te
stis
sä c
ervi
x-er
ittee
stä
otet
aan
po-
lyes
teriv
anut
ikul
la n
äyte
ste
riilin
spe
kula
tutk
imuk
sen
yhte
ydes
sä ja
näy
te u
utet
aan
uutto
pusk
urili
uoks
een.
Fo
sfor
yloi
tune
en
IGFB
P-1
:n
läsn
äolo
nä
ytte
essä
os
oite
taan
test
itiku
lla.
Test
i pe
rust
uu i
mm
unok
rom
atog
rafia
an.
Siin
ä kä
y-te
tään
kah
ta m
onok
lona
alis
ta v
asta
-ain
etta
ihm
isen
IG
FBP
-1:tä
vas
taan
. Toi
nen
vast
a-ai
ne o
n si
dottu
si-
nisi
in la
teks
ipar
tikke
leih
in (
leim
a).
Toin
en v
asta
-ain
e on
kiin
nite
tty k
anta
jam
embr
aani
in, j
ossa
se
kiin
nitty
y an
tigee
nin
ja l
atek
silla
lei
mat
un v
asta
-ain
een
muo
-do
stam
aan
kom
plek
siin
ja o
soitt
aa p
ositi
ivis
en tu
lok-
sen.
Kun
test
itiku
n ka
stam
isal
ue a
sete
taan
uut
ettu
un
näyt
tees
een,
nes
te i
mey
tyy
tikku
un j
a al
kaa
liikk
ua
sitä
pitk
in y
lösp
äin.
Näy
ttees
sä m
ahdo
llise
sti
olev
a fo
sfor
yloi
tunu
t IG
FBP
-1 s
itout
uu la
teks
ipar
tikke
leih
in
kiin
nite
ttyyn
vas
ta-a
inee
seen
. La
teks
ipar
tikke
lit k
ul-
keva
t nes
tevi
rran
muk
ana,
ja m
ikäl
i niih
in o
n ki
inni
t-ty
nyt
IGFB
P-1
:tä,
ne t
arttu
vat
kant
ajam
embr
aani
ssa
olev
aan
vast
a-ai
nevy
öhyk
kees
een.
Tes
titik
un t
ulos
-al
uees
een
muo
dost
uu s
inin
en v
iiva
(test
iviiv
a), m
ikäl
i nä
yte
sisä
ltää
phIG
FBP
-1:tä
yli
test
in a
sete
tun
kyn-
nysa
rvon
. Toi
sen
sini
sen
viiv
an (k
ontro
llivi
ivan
) muo
-do
stum
inen
vah
vist
aa s
en, e
ttä te
sti t
oim
ii oi
kein
.
Testinkuvaus
Act
im P
artu
s -te
stin
det
ektio
raja
uut
etus
sa n
äytte
es-
sä o
n 10
μg/
l (de
cidu
a-uu
ttees
ta a
ffini
teet
ti-pu
hdis
tet-
tu fo
sfom
uoto
A1%
(280
nm
)=13
.6).
Testinra
joitu
kset
• Te
sti o
n ta
rkoi
tettu
vai
n in
vitr
o -d
iagn
ostis
een
käyt
-tö
ön.
• E
nnen
tes
tin s
uorit
tam
ista
on
syyt
ä va
rmis
taa,
et-
tä s
ikiö
kalv
ot o
vat e
hjät
(es
imer
kiks
i Act
im P
RO
M
-test
illä)
, sill
ä jo
s si
kiök
alvo
t ova
t puh
jenn
eet,
Act
im
Par
tus
-test
i ant
aa p
ositi
ivis
en tu
loks
en.
• P
otila
ita,
joill
a on
run
sast
a ve
renv
uoto
a, e
i tu
lisi
test
ata.
On
suos
itelta
vaa,
että
näy
te o
teta
an v
eren
-vu
odon
tyr
ehdy
ttyä
ja t
esta
ukse
en k
äyte
tään
vai
n ol
eelli
sest
i ver
ettö
miä
näy
tteitä
.•
Test
itulo
s os
oitta
a po
tilaa
n ris
kin
näyt
teen
otto
het-
kellä
, ja
muu
toks
et p
otila
an ti
lass
a vo
ivat
myö
hem
-m
in v
aiku
ttaa
rask
aude
n ku
lkuu
n.
Näytte
enotta
minen
Näy
te o
n ce
rvix
-erit
e, jo
ka u
utet
aan
test
in m
ukan
a tu
-le
vaan
uut
topu
skur
iliuo
ksee
n. N
äyte
tul
ee o
ttaa
en-
nen
sisä
tutk
imuk
sen
tai
vagi
naul
traää
nitu
tkim
ukse
n te
kem
istä
. E
riten
äyte
ot
etaa
n st
eriil
in
spek
ulat
ut-
kim
ukse
n yh
teyd
essä
pa
kkau
kses
sa
olev
alla
po
-ly
este
rivan
utik
ulla
ce
rvix
istä
. Va
ro
kosk
etta
mas
ta
vanu
tikul
la m
itään
enn
en n
äytte
enot
toa.
Van
utik
un
tule
e ol
la c
ervi
xiss
ä no
in 1
0–15
sek
unni
n aj
an, j
otta
se
eht
ii im
eä ri
ittäv
ästi
näyt
että
.
Käyttö
ohje
FI
FIAv
aa u
utto
pusk
urip
utki
ja
aset
a se
pys
tyyn
pöy
däl-
le.
Erit
e uu
teta
an v
älitt
ömäs
ti va
nutik
usta
pyö
rittä
-m
ällä
sitä
teh
okka
asti
uutto
pusk
urili
uoks
essa
noi
n 10
sek
untia
.
Pai
na l
opuk
si v
anut
ikku
a uu
ttopu
s-ku
riput
ken
reun
aa v
aste
n, jo
tta v
anut
ikus
ta s
aada
an
kaik
ki n
äyte
put
keen
. Häv
itä v
anut
ikku
. Näy
tteet
tuli-
si te
stat
a m
ahdo
llisi
mm
an p
ian
uutta
mis
en jä
lkee
n ja
jo
ka ta
pauk
sess
a vi
imei
stää
n 4
tunn
in k
ulut
tua
näyt
-te
enot
osta
ja u
utta
mis
esta
. Jos
näy
tettä
ei v
oi te
stat
a tä
män
aja
n ku
lues
sa, s
e pi
tää
paka
staa
. Pak
aste
tut
näyt
teet
voi
test
ata
alla
kuv
atul
la ta
valla
sul
atta
mis
en
ja s
ekoi
ttam
isen
jälk
een.
Testinsuo
ritusjatu
lostentu
lkinta
1. A
nna
test
itiku
n si
sältä
vän
lam
inaa
ttipu
ssin
saa
vut-
taa
huon
eenl
ämpö
tila.
Ava
a la
min
aatti
puss
i rep
äi-
sem
ällä
. Ä
lä k
oske
tes
titik
un a
laos
assa
ole
vaan
ke
ltais
een
kast
amis
alue
esee
n.
Näy
tem
erki
nnät
vo
i tar
vitta
essa
kirj
oitta
a te
stiti
kun
viol
ettii
n os
aan.
La
min
aatti
puss
ista
poi
stet
tu te
stiti
kku
on k
äyte
ttä-
vä v
iipym
ättä
.2.
Ase
ta k
elta
inen
kas
tam
isal
ue (
test
itiku
n al
aosa
) nä
ytte
esee
n ja
pid
ä tik
kua
paik
alla
an, kunn
es
nesterintamaalkaanäkyätulosalueella
. N
os-
ta t
estit
ikku
poi
s nä
ytte
estä
ja
aset
a se
alu
stal
le
vaak
asuo
raan
ase
ntoo
n.3.
Tul
os v
oida
an tu
lkita
pos
itiiv
isek
si h
eti k
un k
aksi
si-
nist
ä vi
ivaa
on
ilmes
tyny
t tu
losa
luee
lle.
Neg
atiiv
i-ne
n tu
los
tule
e lu
kea
5 m
inuu
tin k
ulut
tua
. Älä
kiinnitähuo
miotaviivoihin,jotkailmestyvät5
minuu
tinjälkeen.
4. J
os te
stiti
kkuu
n ilm
esty
y kaksisinistäviivaa,tes-
tiviivajakon
trolliviiva,
on
test
in t
ulos
positiivi-
nen.
Jo
s ilm
esty
y yksisininenviiva,kon
trolliviiva,
on
test
in tu
los negatiivinen.
Jo
s kontrolliviivaeiilmesty
, tes
ti on
mitätön.
Huo
mautuksia
• Te
stitu
loks
et o
vat k
valit
atiiv
isia
eik
ä tu
loks
iin p
erus
-tu
en tu
lisi t
ehdä
kva
ntita
tiivi
sta
tulk
inta
a.•
Test
in s
uorit
us v
aatii
noi
n 15
0 μl
uut
ettu
a nä
ytet
tä,
muu
ten
test
i ei t
oim
i.•
Test
itikk
u on
ase
tetta
va n
äyte
putk
een
huol
ellis
esti
site
n, e
ttä p
utke
n se
inäm
issä
mah
dolli
sest
i ole
vat
nest
epis
arat
eiv
ät k
aste
le te
stili
uska
n re
unoj
a.•
Älä
käy
tä te
stiti
kkua
, jok
a on
kas
tunu
t, si
llä k
oste
us
vahi
ngoi
ttaa
tikku
a.
• Ä
lä k
äytä
tes
titik
kua,
joss
a tu
losa
luee
lla n
äkyy
si-
nist
ä vä
riä jo
enn
en te
stin
suo
ritta
mis
ta.
• Ä
lä k
äytä
test
itikk
ua jo
s se
n al
umiin
ipak
kaus
on
va-
hing
oittu
nut t
ai p
akka
ukse
n sa
umat
eiv
ät o
le k
iinni
.•
Käy
tä v
ain
pakk
auks
en m
ukan
a tu
leva
a po
lyes
teri-
vanu
tikku
a.•
Virh
eelli
nen
näyt
teen
otto
voi
joht
aa v
äärä
än n
ega-
tiivi
seen
tulo
ksee
n.•
Test
itikk
ua o
n pi
dettä
vä n
äytte
essä
niin
kau
an, e
ttä
nest
e eh
tii im
eyty
ä tu
losa
luee
lle a
sti.
• Te
stiti
kuss
a te
stiv
iiva
sija
itsee
tul
osal
ueen
kes
ki-
kohd
an a
lapu
olel
la ja
kon
trolli
viiv
a se
n yl
äpuo
lella
. K
ontro
llivi
ivan
muo
dost
umin
en o
soitt
aa,
että
tes
ti on
toim
inut
oik
ein.
•
Jos
kont
rolli
viiv
aa e
i näy
, te
sti o
n m
itätö
n ja
tul
isi
uusi
a uu
della
test
itiku
lla.
• M
ikäl
i tu
loks
en t
ulki
nta
on e
päse
lvä
(esi
mer
kiks
i ep
äyht
enäi
set
tai
pist
emäi
set
viiv
at),
suos
ittel
em-
me
test
in u
usim
ista
.•
Jos
5 m
inuu
tin k
ulut
tua
kont
rolli
viiv
an li
säks
i näk
yy
edes
hei
kko
test
iviiv
a, t
ulee
tul
os t
ulki
ta p
ositi
ivi-
seks
i. M
ahdo
llisi
in 5
min
uutin
jäl
keen
ilm
esty
viin
vi
ivoi
hin
ei tu
le k
iinni
ttää
huom
iota
.•
Jos
vain
kon
trolli
viiv
a on
näk
yvis
sä, t
ulee
tulo
s tu
l-ki
ta n
egat
iivis
eksi
vas
ta k
un 5
min
uutti
a on
kul
unut
.•
Kut
en k
aikk
ien
diag
nost
iste
n te
stie
n ka
nssa
, tul
ee
tulo
ksia
tulk
itess
a ot
taa
huom
ioon
pot
ilaan
m
uut k
liini
set t
iedo
t.•
Kai
kkia
bio
logi
sia
näyt
teitä
ja m
ater
iaal
eja
on p
idet
-tä
vä m
ahdo
llise
sti t
artu
ntav
aara
llisi
na, j
a ne
on
hä-
vite
ttävä
pai
kalli
sten
mää
räys
ten
muk
aan.
Bruksanvisning
Num
rorn
a -
hän
visa
r till
illu
stra
tione
rna
på
insi
dan
av p
ärm
en.
Teststickanskon
struktion
Dop
pom
råde
Avl
äsni
ngsf
ält
Tes
tlinj
e K
ontro
llinj
e
Avsedd
användn
ing
Act
im P
artu
s är
ett
resu
ltatm
ässi
gt v
isue
llt o
ch k
va-
litat
ivt
imm
unok
rom
atog
rafis
kt d
opps
ticks
test
för
på-
visa
nde
av f
osfo
ryle
rat
IGFB
P-1
(in
sulin
-like
gro
wth
fa
ctor
bin
ding
pro
tein
-1)
i sek
ret f
rån
livm
oder
hals
en
unde
r gra
vidi
tet.
Test
et ä
r avs
ett f
ör p
rofe
ssio
nell
an-
vänd
ning
för
att
unde
rlätta
för
utsä
gels
en a
v ifa
ll de
t fin
ns r
isk
för
för
tidig
elle
r nä
ra f
öres
tåen
de f
örlo
ss-
ning
när
fos
terh
inno
rna
är in
takt
a. E
tt ne
gativ
it te
st-
resu
ltat
är e
n ty
dlig
ind
ikat
ion
på a
tt pa
tient
en i
nte
kom
mer
att
föda
inom
7-1
4 da
gar.
Testförpackningensinnehåll
Test
förp
ackn
inge
n 31
931E
TAC
inn
ehål
ler
10 s
tyck
-en
och
tes
tförp
ackn
inge
n 31
933E
TAC
inn
ehål
ler
3 st
ycke
n A
ctim
Par
tus
test
er m
ed b
ruks
anvi
snin
g. V
ar-
je A
ctim
Par
tus
test
(31
921E
TAC
) be
står
av
följa
nde
kom
pone
nter
:•
En
ster
il po
lyes
ters
ticka
för p
rovt
agni
ng.
• E
tt rö
r med
0,5
ml b
uffe
rtlös
ning
för e
xtra
ktio
n. L
ös-
ning
en ä
r fos
fatb
uffra
d oc
h in
nehå
ller b
ovin
t ser
um
albu
min
(B
SA
), pr
otea
shäm
mar
e oc
h ko
nser
ve-
rings
med
el.
• E
n te
stst
icka
inpa
ckad
i al
umin
ium
förp
ackn
ing
med
to
rkm
edel
.
Förvaring
Test
förp
ackn
inge
n fö
rvar
as v
id +
2…+2
5 °C
. Kom
po-
nent
erna
i te
stet
är h
ållb
ara
i oöp
pnad
förp
ackn
ing
till
det u
tgån
gsda
tum
som
ang
es p
å re
spek
tive
förp
ack-
ning
. Tes
tförp
ackn
inge
n ka
n äv
en f
örva
ras
2 m
åna-
der
vid
+2…
+30
°C.
Utg
ångs
datu
met
bör
em
elle
rtid
inte
öve
rskr
idas
. Sed
an e
n te
stst
icka
tagi
ts u
r sin
för-
pack
ning
bör
den
anv
ända
s om
edel
bart.
Princip
Dec
idua
la c
elle
r sy
ntet
iser
ar d
e fo
rfory
lera
de f
or-
mer
na a
v IG
FBP
-1 (
phIG
FBP
-1)
med
an fo
ster
vatte
n in
nehå
ller
avse
värd
a m
ängd
er a
v ic
ke-
och
min
dre
fosf
oryl
erad
e fo
rmer
av
IGFB
P-1
. N
är f
örlo
ssni
ngen
nä
rmar
sig
bör
jar
fost
erhi
nnor
na lö
sgör
a si
g frå
n de
-ci
dua
parie
talis
var
vid
små
män
gder
av
phIG
FBP
-1
börja
r lä
cka
ut i
liv
mod
erha
lsen
s se
kret
. Vi
d A
ctim
P
artu
s te
stet
tas
ett
sekr
etpr
ov f
rån
livm
oder
hals
en
med
ste
ril p
olye
ster
stic
ka u
nder
en
ster
il un
ders
ök-
ning
med
spe
kulu
m. P
rove
t ext
rahe
ras
i ext
rakt
ions
-lö
snin
gen.
För
ekom
sten
av
phIG
FBP
-1 i
lös
ning
en
påvi
sas
med
test
stic
kan.
Te
stet
byg
ger p
å im
mun
krom
atog
rafi.
Det
anv
ände
r två
ol
ika
mon
oklo
nala
ant
ikro
ppar
mot
hum
ant I
GFB
P-1
. D
en e
na a
ntik
ropp
en ä
r bu
nden
till
blåf
ärga
de la
tex-
parti
klar
(de
tekt
ions
sign
alen
). D
en a
ndra
är
fäst
vid
m
embr
anet
och
fån
gar
upp
kom
plex
et a
v an
tigen
bu
ndet
till
ant
ikro
ppen
på
late
xpar
tkla
rna
och
påvi
-sa
r dä
rmed
ett
posi
tivt r
esul
tat.
Då
dopp
områ
det p
å te
stst
icka
n ko
mm
er i
kon
takt
med
det
ext
rahe
rade
pr
ovet
, abs
orbe
ras
väts
kan
som
bör
jar v
andr
a up
p ut
-ef
ter s
ticka
n. O
m p
hIG
FBP
-1 fi
nns
i pro
vet,
bind
s de
t vi
d an
tikro
ppen
på
late
xpar
tikla
rna.
Lat
expa
rtikl
arna
va
ndra
r m
ed v
ätsk
eflöd
et o
ch o
m d
e in
nehå
ller
bun-
det I
GFB
P-1
, fas
tnar
de
i den
linj
e av
ant
ikro
ppar
som
fin
ns p
å m
embr
anet
. Om
pro
vets
hal
t av
phIG
FBP
-1
över
skrid
er d
etek
tions
grän
sen,
bild
as n
u en
blå
linj
e
(test
linje
) i a
vläs
ning
sfäl
tet
på t
ests
ticka
n. E
n an
dra
blå
linje
(kon
trolli
nje)
kom
mer
att
fram
träda
som
teck
-en
på
att t
este
t fun
gera
t och
utfö
rts rä
tt.
Testbeskriv
ning
Act
im P
artu
s te
stet
s de
tekt
ions
grän
s i
det
extra
-he
rade
pro
vet
är u
ngef
är 1
0 µg
/l ph
IGFB
P-1
(af
-fin
itets
rena
d fo
sfof
orm
frå
n de
cidu
alt
extra
ct,
A1%
(280
nm
)=13
.6).
Testetsbegränsningar
• Te
stet
är e
ndas
t avs
ett f
ör in
vitr
o br
uk.
• In
nan
ett
Act
im
Par
tus
test
ut
förs
, ko
ntro
llera
at
t fo
ster
hinn
orna
är
inta
kta
(t.ex
. m
ed e
tt A
ctim
P
RO
M t
est),
där
för
att
ifall
fost
erhi
nnor
na b
rust
it ge
r äve
n A
ctim
Par
tus
test
et e
tt po
sitiv
t res
ulta
t.•
Pat
ient
er m
ed li
ndrig
elle
r kr
aftig
vag
inal
blö
dnin
g bö
r int
e te
stas
. Det
reko
mm
ende
ras,
att
ett p
rov
tas
när b
lödn
inge
n av
stan
nat o
ch e
xtra
ktet
är v
äsen
tli-
gen
fritt
från
blod
. •
Test
resu
ltate
t ang
er r
iske
n vi
d tid
punk
ten
för
prov
-ta
gnin
gen.
För
ändr
inga
r i
patie
nten
s til
lstå
nd k
an
sena
re p
åver
ka d
en s
lutli
ga u
tgån
gen
av g
ravi
dite
-te
n.
Provtagn
ing
Pro
vet b
estå
r av
sekr
et fr
ån li
vmod
erha
lsen
som
ex-
trahe
ras
i den
ext
rakt
ions
lösn
ing
som
ingå
r i t
este
t. P
rove
t bör
tas
inna
n gy
neko
logi
sk b
äcke
nund
ersö
k-ni
ng o
ch/e
ller
vagi
nalt
ultra
ljud
utfö
rs.
Sek
retp
rove
t ta
s m
ed e
n st
eril
poly
este
rstic
ka (
ingå
r i t
estfö
rpac
k-ni
ngen
) frå
n liv
mod
erha
lsen
und
er e
n st
eril
unde
rsök
-ni
ng m
ed s
peku
lum
. Va
r no
ga m
ed a
tt in
te v
idrö
ra
någo
t m
ed p
olye
ster
stic
kan
inna
n pr
ovet
tas
. P
oly-
este
rstic
kan
bör
ligga
i liv
mod
erha
lsen
i ci
rka
10–1
5 se
kund
er fö
r att
tillrä
cklig
t med
vät
ska
skal
l abs
orbe
-ra
s.
SV
SVÖ
ppna
röre
t med
ext
rakt
ions
lösn
ing
och
plac
era
det i
lo
drät
t läg
e. E
xtra
hera
sek
rete
t om
edel
bart
från
poly
-es
ters
ticka
n ge
nom
att
kraf
tigt r
oter
a ru
nt m
ed s
tick-
an i
extra
ktio
nslö
snin
gen
unde
r cirk
a 10
sek
unde
r .
Tryc
k pr
ovst
icka
n m
ot e
xtra
ktio
nslö
snin
gsrö
rets
väg
g fö
r at
t av
lägs
na a
ll kv
arva
rand
e lö
snin
g frå
n pr
ov-
stic
kan.
För
stör
pro
vstic
kan.
Pro
vet
bör
test
as s
å sn
art
som
möj
ligt
efte
r ex
trakt
ione
n oc
h ab
solu
t se
-na
st 4
tim
mar
efte
r pr
ovta
gnin
g oc
h ex
trakt
ion.
Om
de
tta in
te ä
r m
öjlig
t, sk
all p
rove
t fry
sas.
Efte
r up
pti-
ning
bör
pro
vet
ombl
anda
s oc
h te
stas
enl
igt
anvi
s-ni
ngen
ned
an.
Provutförand
eochtolkning
avresultaten
1. If
all
förv
arat
s ka
llt,
låt
alum
iniu
mfö
rpac
knin
gen
med
test
stic
kan
uppn
å ru
mst
empe
ratu
r in
nan
den
öppn
as. Ö
ppna
förp
ackn
inge
n ge
nom
att
riva
upp
den.
Vid
rör
inte
det
gul
a do
ppom
råde
t som
finn
s i
nedr
e de
len
av t
ests
ticka
n. P
rovi
dent
ifika
tion
kan
vid
beho
v sk
rivas
på
test
stic
kans
rosa
färg
ade
om-
råde
. Stic
ka, s
om ta
gits
ur f
örpa
ckni
ngen
, ska
ll an
-vä
ndas
gen
ast.
2. D
oppa
det
gul
a do
ppom
råde
t (ne
dre
dele
n av
test
-st
icka
n) i d
et e
xtra
hera
de p
rove
t o
ch h
åll d
et d
ärtillsvätskenivålinjenbö
rjars
ynasiavläsnings-
fältet
.Tag
nu
bort
test
stic
kan
från
prov
et o
ch
lägg
den
i vå
grät
t läg
e.
3. R
esul
tate
t ka
n to
lkas
som
pos
itivt
gen
ast
då t
vå
blåa
linj
er u
ppko
mm
er i
avlä
snin
gsfä
ltet.
Det
neg
a-tiv
a re
sulta
tet b
ör a
vläs
as v
id 5
min
uter
. L
injer,
somupp
kommersenareänefte
r5minuter,ä
rirrelevanta
.4.
Om
tvåblåalinjer,testlinjensam
tkon
trollinjen,
up
pkom
mer
på
test
stic
kan,
är
test
resu
ltate
t posi-
tivt.
Om
en blålinje,kontrollinjen
, up
pkom
mer
, är
te
stre
sulta
tet negativt.
Om
kon
trollinjeninteupp
kommer
, är t
este
t ogil-
tigt.
Attno
tera
• Te
stre
sulta
ten
är k
valit
ativ
a. In
ga k
vant
itativ
a to
lk-
ning
ar s
ka g
öras
bas
erad
e på
des
sa.
• Te
stet
för
utsä
tter
circ
a 15
0 µl
pro
vext
rakt
för
att
fung
era
riktig
t.•
Test
stic
kan
skal
l pla
cera
s om
sorg
sful
lt i r
öret
med
pr
ovet
så
att
even
tuel
la v
ätsk
edro
ppar
på
insi
dan
av rö
ret i
nte
vidr
ör k
ante
rna
av te
stst
icka
n.•
Anv
änd
inte
en
test
stic
ka s
om b
livit
våt,
efte
rsom
fu
kt s
kada
r stic
kan.
• A
nvän
d in
te e
n te
stst
icka
som
för
e te
stet
har
blå
fä
rg i
avlä
snin
gsfä
ltet.
• A
nvän
d in
te te
stst
icka
n om
alu
min
ium
förp
ackn
ing-
en e
ller f
örsl
utni
ngar
na p
å fö
rpac
knin
gen
inte
är i
n-ta
kta.
• A
nvän
d en
dast
den
med
test
förp
ackn
inge
n bi
foga
-de
pol
yest
erst
icka
n.•
Orik
tig p
rovt
agni
ng k
an g
e fa
lskt
neg
ativ
t res
ulta
t.•
Test
stic
kan
skal
l hål
las
i pro
vet (
med
dop
pom
råde
t i
den
extra
hera
de lö
snin
gen)
så
läng
e at
t vät
skef
ron-
ten
når a
vläs
ning
sfäl
tet.
• P
ositi
vt u
tsla
g kä
nnet
eckn
as a
v en
blå
linj
e på
test
-st
icka
n i
avlä
snin
gsfä
ltets
ned
re d
el,
med
an e
n ko
ntro
lllin
je b
efinn
er s
ig i
övre
del
en.
Då
en k
on-
trolli
nje
uppk
omm
er,
bety
der
detta
att
test
et f
ung-
erat
rätt.
•
Ifall
någo
n ko
ntro
llinj
e in
te s
es, ä
r tes
tet o
gilti
gt o
ch
det b
ör u
ppre
pas
med
en
ny te
stst
icka
.•
Ifall
tolk
ning
en a
v re
sulta
tet ä
r os
äker
(t.e
x. o
sam
-m
anhä
ngan
de e
ller
punk
tform
iga
stre
ck),
reko
m-
men
dera
s at
t tes
tet u
ppre
pas.
• U
ppko
mst
en a
v en
myc
ket
svag
t bl
å til
l m
örkb
lå
test
linje
tills
amm
ans
med
kon
trolli
njen
vid
5 m
inut
er
påvi
sar
ett
posi
tivt
resu
ltat.
Lägg
em
elle
rtid
inge
n vi
kt v
id li
njer
som
upp
kom
mer
efte
r 5 m
inut
er.
• Ifa
ll en
bart
kont
rolli
njen
blir
syn
lig b
ör te
stre
sulta
tet
tolk
as s
om n
egat
ivt f
örst
efte
r 5 m
inut
er.
• S
om fö
r alla
dia
gnos
tiska
test
bör
pat
ient
ens
övrig
a kl
inis
ka u
ppgi
fter
beak
tas
då r
esul
tate
n to
l-ka
s.•
Alla
bio
logi
ska
prov
er o
ch m
ater
ial s
kall
beha
ndla
s so
m p
oten
tiellt
sm
ittbä
rand
e oc
h bö
r för
stör
as i
en-
lighe
t med
loka
la b
estä
mm
else
r.
Talle
ne
- re
fere
rer t
il ill
ustra
sjon
ene
på 2
. om
slag
ssid
e.
Teststrim
melenskonstruksjon
Dyp
peom
råde
Avl
esni
ngsf
elt
Tes
tlinj
e K
ontro
llinj
e
Tiltenktb
ruk
Act
im P
artu
s te
st e
r en
visu
ell,
kval
itativ
imm
unok
ro-
mat
ogra
fisk
dips
tick
test
for
påv
isni
ng a
v fo
sfor
yler
t IG
FBP
-1 (i
nsul
in-li
ke g
row
th fa
ctor
bin
ding
pro
tein
-1)
i cer
vix
sekr
et u
nder
sva
nger
skap
. Tes
ten
er m
ent t
il pr
ofes
jone
lt br
uk s
om h
jelp
til å
foru
tsi r
isik
o fo
r en
for
tidlig
elle
r næ
r fo
rest
åend
e fø
dsel
når
fost
erhi
nnen
e er
inta
kte.
Et n
egat
ivt t
estre
sulta
t er e
n kl
ar in
dika
sjon
på
at e
n fø
dsel
ikke
vil
finne
ste
d i l
øpet
av
de n
ær-
mes
te 7
-14
dage
r.
Innh
old
Test
kit
3193
1ETA
C
inne
hold
er
10
stk.
og
te
stki
t 31
933E
TAC
inne
hold
er 3
stk
. Act
im P
artu
s te
stpa
k-ke
r m
ed b
ruks
anvi
snin
g. H
ver
Act
im P
artu
s pa
kke
(319
21E
TAC
) bes
tår a
v fø
lgen
de k
ompo
nent
er:
• E
n st
eril
poly
este
rpin
ne fo
r prø
veta
king
.•
Et
rør
med
0,5
ml
buffe
rløsn
ing
for
ekst
raks
jon.
Lø
snin
gen
er fo
sfat
buffr
et o
g in
neho
lder
bov
int s
e-ru
m a
lbum
in (
BS
A),
prot
ease
hem
mer
e og
kon
ser-
verin
gsm
idde
l.•
En
test
strim
mel
fors
egle
t i fo
liepo
se m
ed tø
rkem
id-
del.
Opp
bevarin
gTe
stfo
rpak
ning
en o
ppbe
vare
s ve
d +2
…+2
5 °C
. Kom
-
pone
nten
e i t
este
n er
hol
dbar
e i u
åpne
t fo
rpak
ning
til
utlø
psda
toen
som
ang
is p
å de
n re
spek
tive
kom
-po
nent
. Fo
rpak
ning
en
kan
også
op
pbev
ares
ve
d +2
...+3
0 °C
i 2
mån
eder
. M
erk
at u
tløps
dato
en ik
ke
må
over
skrid
es.
Åpn
e fo
liepo
sen
og t
a ut
tes
tstri
m-
mel
en fr
a po
sen
like
før b
ruk.
Testprinsipp
Dec
idua
le c
elle
r sy
ntet
iser
er d
en fo
sfor
yler
te fo
rmen
av
IGFB
P-1
(ph
IGFB
P-1
), m
ens
fost
erva
nn in
neho
l-de
r ves
entli
g m
engd
er a
v ik
ke- o
g m
indr
e fo
sfor
yler
te
form
er a
v IG
FBP
-1. N
år e
n fø
dsel
næ
rmer
seg
, be-
gynn
er f
oste
rmem
bran
ene
å lø
sne
fra u
teru
s-sl
im-
hinn
en, o
g sm
å m
engd
er a
v de
n fo
sfor
yler
te fo
rmen
be
gynn
er å
lekk
e ut
i ce
rrvi
xsek
rete
t. Ve
d A
ctim
Par
-tu
s te
sten
tas
en
cerv
ixpr
øve
med
en
ster
il po
lyes
-te
rpin
ne
ved
en
ster
il sp
ekul
umun
ders
økel
se,
og
ekst
rahe
res
i ek
stra
ksjo
nslø
snin
gen.
For
ekom
st a
v fo
sfor
yler
t IG
FBP
-1 i
løsn
inge
n på
vise
s ve
d hj
elp
av
en te
stst
rimm
el.
Test
en
er
base
rt på
im
mun
okro
mat
ogra
fitek
nikk
. D
en b
enyt
ter
seg
av t
o ul
ike
mon
oklo
nale
ant
isto
f-fe
r m
ot h
uman
t IG
BFP
-1.
Det
ene
er
bund
et t
il bl
å-fa
rged
e la
texp
artik
ler
(det
eksj
onsm
erke
t),
og
det
andr
e er
imm
obili
sert
på e
n bæ
rem
embr
an fo
r å b
in-
de k
ompl
ekse
t av
antig
en o
g la
texm
erke
de a
ntis
tof-
fer,
og in
dike
re e
t pos
itivt
resu
ltat.
Når
dyp
peom
råde
t på
test
strim
mel
en k
omm
er i
kont
akt m
ed d
en e
kstra
-he
rte p
røve
n, a
bsor
bere
s væ
sken
og
den
begy
nner
å
trekk
e se
g op
pove
r stri
mm
elen
. Der
som
det
finn
es
fosf
oryl
ert
IGB
FP-1
i pr
øven
, bi
ndes
det
til
antis
tof-
fet
som
er
mer
ket
med
lat
expa
rtikl
er.
Late
xpar
tikle
-ne
van
drer
med
væ
skefl
yten
, og
hvi
s de
inne
hold
er
bund
et I
GFB
P-1
, fe
ster
de
seg
i den
linj
en a
v an
ti-st
offe
r som
er f
este
t til
mem
bran
en. D
erso
m p
røve
ns
innh
old
av f
osfo
ryle
rt IG
FBP
-1 o
vers
krid
er d
etek
-sj
onsg
rens
en, d
anne
s de
t nå
en b
lå li
nje
(test
linje
) i
avle
snin
gsfe
ltet p
å te
stst
rimm
elen
. Den
and
re b
lå li
n-je
n (k
ontro
llinj
en) v
il fre
mtre
som
tegn
på
at te
sten
har
fu
nger
t, og
er r
iktig
utfø
rt.
Testkarakteristikk
Cut
-off
verd
ien
for A
ctim
Par
tus
er s
lik a
t den
lave
st
påvi
selig
e m
engd
e fo
sfor
yler
t IG
FBP
-1 i
den
ekst
ra-
herte
prø
ven
er o
mtre
nt 1
0 µg
/l (a
ffini
tets
rens
et fo
sfo-
form
av
decu
dial
t eks
trakt
, A1%
(280
nm)=
13,6
).
Testensbegrensninger
• Te
sten
er k
un fo
r in
vitro
dia
gnos
tik b
ruk.
• Fø
r en
Act
im P
artu
s Te
st u
tføre
s, e
r det
vik
tig å
for-
sikr
e se
g om
at
fost
erm
embr
anen
e er
inta
kte
(for
ekse
mpe
l med
en
Act
im P
RO
M te
st),
ford
i rup
ter-
te fo
ster
mem
bran
er o
gså
vil g
i pos
itivt
res
ulta
t på
Act
im P
artu
s Te
st.
• P
asie
nter
med
mod
erat
elle
r st
erk
vagi
nal
blød
-ni
ng b
ør ik
ke t
este
s. D
et a
nbef
ales
at
prøv
en t
as
når
blød
ning
en h
ar s
topp
et,
og e
kstra
ktet
er
i alt
vese
ntlig
fritt
for b
lod.
•
Test
resu
ltate
t ind
iker
er ti
lsta
nden
på
prøv
etak
ings
-tid
spun
ktet
, og
for
andr
inge
r i
pasi
ente
ns t
ilsta
nd
kan
på e
t sen
ere
tidsp
unkt
ha
innv
irkni
ng p
å sv
an-
gers
kape
t.
Prøvetaking
Prø
ven
best
år a
v va
gina
lsek
ret
som
eks
trahe
res
i de
n ek
stra
ksjo
nsbu
fferlø
snin
gen
som
inng
år i
test
en.
Prø
ven
bør
tas
før
digi
tal u
nder
søke
lse
og t
rans
va-
gina
l ultr
alyd
unde
rsøk
else
. En
sekr
etpr
øve
fra c
ervi
x ta
s m
ed e
n st
eril
poly
este
r prø
veta
king
spin
ne (i
nngå
r i t
estfo
rpak
ning
en),
ved
ster
il sp
ekul
umun
ders
økel
se.
Ikke
ber
ør n
oe m
ed p
inne
n fø
r pr
øvet
akin
gen.
Pol
y-es
terp
inne
n bø
r lig
ge i
cerv
ix i
ca 1
0–15
sek
unde
r for
at
tils
trekk
elig
men
gde
sekr
et s
kal a
bsor
bere
s.
Bruksanvisning
NO
NO
Åpn
e ek
stra
ksjo
nsrø
ret
og p
lass
er d
et i
en
verti
kal
still
ing.
Prø
ven
ekst
rahe
res
umid
delb
art
fra s
wab
en
ved
å sn
urre
den
ne k
rafti
g i e
kstra
ksjo
nsbu
fferlø
snin
-ge
n i c
a. 1
0 se
kund
er
. P
ress
tip
en a
v pr
øvet
ak-
ings
pinn
en m
ot v
egge
n på
prø
verø
ret
for
å få
med
gj
enbl
iven
de v
æsk
e fra
tip
en.
Kas
t pi
nnen
. P
røve
r bø
r tes
tes
så s
nart
som
mul
ig e
tter e
kstra
ksjo
nen,
og
ikke
und
er n
oen
omst
endi
ghet
er s
ener
e en
n 4
timer
et
ter
prøv
etak
ing
og e
kstra
ksjo
n. H
vis
en p
røve
ikke
ka
n te
stes
inne
n 4
timer
, bør
den
frys
es. E
tter o
pptin
-in
g sk
al p
røve
n bl
ande
s og
te
stes
som
bes
krev
et i
bruk
sanv
isni
ngen
und
er.
Prosedyreog
tolkingavre
sultat
1. H
vis
oppb
evar
t kj
ølig
, la
alu
min
ium
spos
en m
ed
test
pinn
en o
ppnå
rom
tem
pera
tur
før
den
åpne
s.Å
pne
alum
iniu
msp
osen
ved
å r
ive
den
opp.
Det
gu
le d
yppe
områ
det
som
finn
es i
ned
re d
en d
e-le
n av
test
strim
mel
en m
å ik
ke r
øres
. Prø
veid
enti-
fikas
jon
kan
ved
beho
v sk
rives
på
test
strim
mel
ens
fiole
ttfar
gede
om
råde
. Stri
mle
r som
er t
att u
t av
la-
min
atpo
sen
skal
bru
kes
umid
delb
art.
2. D
ypp
det g
ule
dypp
eom
råde
t (ne
dre
dele
n av
test
-st
rimm
elen
) i p
røve
n o
g ho
ld d
en d
et tilvæskeni-
vålinjenbegynn
eråsynesiavlesningsfeltet
.Ta
nå
bort
test
strim
mel
en fr
a pr
øven
og
legg
den
på
et r
ent u
nder
lag
i van
nret
t stil
ling.
3. R
esul
tate
t ka
n to
lkes
som
pos
itivt
så
snar
t to
blå
st
reke
r vis
es i
avle
snin
gsfe
ltet.
Et n
egat
ivt r
esul
tat
skal
avl
eses
ved
5 m
inut
ter
. Strekersom
kom
-mersenereenn5minutter,erirrelevante.
4.
Der
som
toblåstreker,testlinjenog
kon
trollin-
jen,
vis
es p
å te
stst
rimm
elen
, er
test
resu
ltate
t po-
sitivt.
Der
som
enblåstrek,kon
trollinjen,
vis
es, e
r tes
t-re
sulta
tet negativt.
Der
som
kon
trollinjenikkevises
, er
test
en ugyl-
dig.
Bem
erk
• Te
stre
sulta
tene
er
kval
itativ
e. D
et b
ør ik
ke fo
reta
s kv
antit
ativ
e to
lkni
nger
bas
ert p
å te
stre
sulta
tene
.•
Test
en fo
ruts
ette
r cirk
a 15
0 μl
prø
veek
stra
kt, e
llers
fu
nger
er d
en ik
ke.
• Te
stst
rimm
elen
ska
l pla
sser
es fo
rsik
tig i
prøv
erør
et
slik
at d
en ø
vre
dele
n av
test
strim
mel
en fo
rblir
tørr.
•
Bru
k ik
ke e
n te
stst
rimm
el s
om h
ar b
litt v
åt fø
r bru
k,
ford
i fuk
t ska
der s
trim
mel
en.
• B
ruk
ikke
en
test
strim
mel
der
som
den
har
en
blå
farg
e i a
vles
ning
sfel
tet f
ør te
stin
g.•
Ikke
bru
k te
stst
rimm
elen
hvi
s fo
liepo
sen
elle
r fo
r-se
glin
gen
på fo
liepo
sen
ikke
er i
ntak
t.•
Bru
k ba
re p
røve
taki
ngsp
inne
n so
m m
edfø
lger
.•
Feila
ktig
prø
veta
king
kan
gi f
alsk
neg
ativ
e re
sula
ta-
ter.
• Te
stst
rimm
elen
ska
l dy
ppes
i p
røve
n så
len
ge a
t væ
ske
rekk
er å
abs
orbe
res
helt
til a
vles
ning
sfel
tet.
• Te
stlin
jen
er p
å de
n ne
dre
halv
del o
g ko
ntro
llinj
en
på d
en ø
vre
halv
del a
v av
lesn
ings
felte
t på
stri
m-
mel
en. N
år e
n ko
ntro
llinj
e vi
ses,
bet
yr d
et a
t tes
ten
har f
unge
rt, o
g er
rikt
ig u
tført.
Hvi
s ko
ntro
llinj
en ik
ke
vise
s, e
r tes
ten
ugyl
dig,
og
den
bør g
jent
as m
ed e
n ny
test
strim
mel
.•
Hvi
s to
lkni
ngen
av
resu
ltate
t er u
sikk
er (f
or e
ksem
-pe
l us
amm
enhe
ngen
de e
ller
punk
tform
ede
stre
-ke
r), a
nbef
ales
det
å ta
test
en o
m ig
jen.
• E
nhve
r tils
ynek
omst
av
lyse
blå
til m
ørke
blå
test
linje
sa
mm
en m
ed e
n ko
ntro
llinj
e, in
dike
rer e
t pos
itivt
re-
sulta
t. L
inje
r so
m fr
emko
mm
er e
tter
5 m
inut
ter
er
irrel
evan
te.
• H
vis
kun
en k
ontro
llinj
e fre
mko
mm
er, k
an re
sulta
tet
bare
tolk
es s
om n
egat
ivt n
år 5
min
utte
r er p
asse
rt.•
Som
ved
alle
dia
gnos
tiske
test
er m
å pa
sien
tens
øv-
rige
klin
iske
opp
lysn
inge
r tas
hen
syn
til n
år re
sulta
-te
t tol
kes.
• A
lle b
iolo
gisk
e pr
øver
og
mat
erie
ll sk
al
beha
ndle
s so
m s
mitt
ebæ
rend
e, o
g m
å de
stru
eres
i he
nhol
d til
loka
le b
este
mm
else
r.
Циф
ры
- о
тнос
ятся
к и
ллю
стра
циям
на
внут
ренн
ей о
блож
ке
Строени
етестов
ойпол
оски
Зон
а по
груж
ения
Зон
а ре
зуль
тата
Лин
ия т
еста
Кон
трол
ьная
лин
ия
Назначени
еА
ктим
ПА
РТУС
тес
т пр
едст
авля
ет с
обой
инт
ер-
прет
ируе
мы
й ви
зуал
ьно,
кач
еств
енны
й им
мун
о-хр
омат
огра
фич
ески
й те
ст н
а по
лоск
ах д
ля о
бна-
руж
ения
в ц
ерви
каль
ном
сек
рете
во
врем
я бе
-ре
мен
ност
и ф
осф
орил
иров
анно
го
прот
еина
-1,
связ
ыва
ющ
его
инсу
лино
подо
бны
й ф
акто
р ро
ста
(ПС
ИФ
Р-1
). Т
ест
пред
назн
ачен
для
исп
ольз
ова-
ния
мед
ицин
ским
и ра
ботн
икам
и и
пом
огае
т пр
о-гн
озир
оват
ь ри
ск п
реж
девр
емен
ных
родо
в ил
и го
-то
внос
ть к
сво
евре
мен
ным
род
ам, е
сли
плод
ные
обол
очки
явл
яютс
я не
повр
ежде
нны
ми.
Отр
ица-
тель
ный
резу
льта
т те
ста
четк
о ук
азы
вает
на
то,
что
паци
ентк
а не
род
ит в
теч
ение
7 –
14
дней
.
Компо
нентытеста
Упак
овка
с к
одом
319
31Е
ТАС
сод
ерж
ит 1
0 ин
-ди
виду
альн
ых
тест
ов А
ктим
ПА
РТУС
и у
пако
в-ка
с к
одом
319
33Е
ТАС
сод
ерж
ит 3
инд
ивид
уаль
-ны
х те
ста
Акт
им П
АРТ
УС в
мес
те с
инс
трук
цией
по
прим
енен
ию. К
ажды
й ин
диви
дуал
ьны
й те
ст А
ктим
П
АРТ
УС (3
1921
ЕТА
С) с
осто
ит и
з сл
едую
щих
ком
-по
нент
ов:
• О
дин
cтер
ильн
ый
поли
эфир
ный
там
пон
для
за-
бора
про
бы•
Одн
а пр
обир
ка с
рас
твор
ом д
ля э
кстр
акци
и пр
о-бы
(0,
5 м
л).
Дан
ный
фос
фат
ный
буф
ер с
одер
-ж
ит б
ычи
й сы
воро
точн
ый
альб
умин
, ин
гиби
тор
прот
еазы
и к
онсе
рван
т.
• О
дна
тест
овая
пол
оска
(31
901Е
ТАС
) уп
аков
а-на
в ге
рмет
ичны
й па
кет
из а
люм
иние
вой
фол
ьги
вмес
те с
осу
шит
елем
.
Хранение
истаби
льно
сть
Упак
овку
с т
есто
м с
леду
ет х
рани
ть п
ри т
емпе
рату
-ре
+2.
..+ 2
5 °С
. Тес
т сл
едуе
т хр
анит
ь в
запе
чата
н-но
й уп
аков
ке,
все
ком
поне
нты
тес
та и
спол
ьзов
ать
до и
стеч
ения
сро
ка г
одно
сти,
ука
занн
ого
на д
ан-
ном
ком
поне
нте.
Уп
аков
ку с
те
стом
мож
но т
ак-
же
хра
нить
в т
ечен
ие 2
мес
яцев
при
тем
пера
ту-
ре +
2...+
30
°С.
Одн
ако
срок
год
ност
и п
ри э
том
не
дол
жен
ист
ечь.
Отк
рыва
йте
защ
итны
й па
кет
и вы
ним
айте
пол
оску
из
упак
овки
тол
ько
непо
сред
-ст
венн
о пе
ред
прим
енен
ием
.
При
нцип
теста
Фос
фор
илир
ован
ный
ПС
ИФ
Р-1
(ф П
СИ
ФР
-1) п
ро-
изво
дитс
я де
циду
альн
ым
и кл
етка
ми,
в т
о вр
емя
как
плод
ные
воды
сод
ерж
ат з
начи
тель
ные
коли
-че
ства
неф
осф
орил
иров
анны
х и
в м
еньш
ей с
те-
пени
ф
осф
орил
иров
анны
х ф
орм
П
СИ
ФР
-1.П
ри
приб
лиж
ении
сро
ка р
одов
пло
дная
обо
лочк
а на
чи-
нает
отд
елят
ься
от д
ецид
уаль
ной
обол
очки
, в р
е-зу
льта
те ч
его
небо
льш
ое к
олич
еств
о ф
осф
орил
и-ро
ванн
ого
ПС
ИФ
Р-1
нач
инае
т по
пада
ть в
цер
ви-
каль
ное
отде
ляем
ое. Д
ля п
рове
дени
я А
ктим
ПА
Р-
ТУС
тес
та в
о вр
емя
иссл
едов
ания
с п
омощ
ью с
те-
риль
ного
ваг
инал
ьног
о зе
ркал
а ст
ерил
ьны
м п
оли-
эфир
ным
там
поно
м о
тбир
ают
проб
у це
рвик
аль-
ного
сек
рета
, ко
тору
ю з
атем
экс
траг
ирую
т в
бу-
фер
ном
рас
твор
е.Н
алич
ие ф
осф
орил
иров
анно
го
ПС
ИФ
Р-1
в р
аств
оре
мож
но о
бнар
ужит
ь пр
и по
-м
ощи
тест
овой
пол
оски
.Те
ст о
снов
ан н
а им
мун
охро
мат
огра
фии
. При
это
м
испо
льзу
ют
два
разл
ичны
х ти
па м
онок
лона
льны
х ан
тите
л пр
отив
фП
СИ
ФР
-1 ч
елов
ека.
Пер
вый
тип
анти
тел
связ
ан с
гол
убы
ми
лате
ксны
ми
част
ица-
ми
(мет
ка д
ля о
бнар
ужен
ия).
Вто
рой
тип
имм
оби-
лизо
ван
на н
есущ
ей м
ембр
ане,
что
бы з
афик
сиро
-
вать
ком
плек
с ан
тиге
на и
мар
киро
ванн
ых
лате
кс-
ным
и ча
стиц
ами
анти
тел
и по
каза
ть п
олож
ител
ь-ны
й ре
зуль
тат.
При
пом
ещен
ии з
оны
пог
руж
ения
те
стов
ой п
олос
ки в
экс
трак
т пр
обы
тес
това
я по
-ло
ска
впит
ыва
ет ж
идко
сть,
кот
орая
нач
инае
т по
д-ни
мат
ься
ввер
х по
пол
оске
. Есл
и пр
оба
соде
ржит
ф
ПС
ИФ
Р-1
, то
он с
вязы
вает
ся с
ант
ител
ами,
мар
-ки
рова
нны
ми
лате
ксны
ми
част
ицам
и.
Час
тицы
пе
рено
сятс
я то
ком
жид
кост
и, и
есл
и ф
ПС
ИФ
Р-1
св
язан
с н
ими,
они
фик
сиру
ютс
я на
им
моб
илиз
о-ва
нны
х ан
тите
лах.
Гол
убая
лин
ия (
лини
я те
ста)
по
явит
ся в
зон
е ре
зуль
тата
, ес
ли к
онце
нтра
ция
фП
СИ
ФР
-1 в
про
бе б
удет
пре
выш
ать
поро
гово
е зн
ачен
ие д
ля т
еста
. Вт
орая
гол
убая
лин
ия (
кон-
трол
ьная
) сви
дете
льст
вует
о т
ом, ч
то т
ест
был
вы-
полн
ен п
рави
льно
.
Характерис
тикатеста
Сам
ая
низк
ая
обна
руж
ивае
мая
ко
нцен
трац
ия
фП
СИ
ФР
-1 в
экс
траг
иров
анно
й пр
обе
сост
авля
-ет
10
мкг
/л (
кали
бров
ано
по о
чищ
енно
й аф
фин
-но
й хр
омат
огра
фие
й ф
осф
орил
иров
анно
й ф
ор-
ме
из д
ецид
уаль
ного
экс
трак
та A
1%(2
80нм
) =13
,6).
Огранич
ения
теста
• Те
ст п
редн
азна
чен
толь
ко д
ля д
иагн
ости
ки i
n vi
tro
• П
еред
про
веде
нием
тес
та А
ктим
ПА
РТУС
сле
-ду
ет у
беди
ться
, чт
о пл
одны
е об
олоч
ки н
е по
-вр
ежде
ны (
напр
имер
, с
пом
ощью
отр
ицат
ель-
ного
тес
та А
ктим
ПРО
М)
, та
к ка
к пр
и ра
зры
ве
плод
ных
обол
очек
тес
т А
ктим
ПА
РТУС
бу
дет
такж
е да
вать
пол
ожит
ельн
ый
резу
льта
т.•
Тест
нел
ьзя
испо
льзо
вать
для
пац
иент
ок с
сил
ь-ны
м и
ли у
мер
енны
м в
агин
альн
ым
кро
воте
че-
нием
. Р
еком
енду
ется
пр
овод
ить
забо
р пр
обы
по
сле
оста
новк
и кр
овот
ечен
ия,
когд
а эк
стра
кт
фак
тиче
ски
не б
удет
сод
ерж
ать
кров
ь.• Р
езул
ьтат
тес
та у
казы
вает
на
риск
в м
омен
т за
-бо
ра п
робы
и и
змен
ения
в с
осто
янии
Инструкци
япо
при
менению
RU
паци
ентк
и м
огут
по
здне
е по
влия
ть
на
исхо
д бе
рем
енно
сти.
Забо
рпр
обы
В к
ачес
тве
проб
ы и
спол
ьзую
т це
рвик
альн
ое о
тде-
ляем
ое,
кото
рое
экст
раги
рую
т пр
илаг
аем
ым
рас
-тв
ором
для
экс
трак
ции.
Про
бу
след
ует
заби
рать
до
про
веде
ния
бим
ануа
льно
го в
лага
лищ
ного
и/
или
тран
сваг
инал
ьног
о ул
ьтра
звук
овог
о ис
след
о-ва
ния.
Цер
вика
льны
й се
крет
заб
ираю
т пр
и по
мо-
щи
стер
ильн
ого
влаг
алищ
ного
зер
кала
из
шей
ки
мат
ки с
при
мен
ение
м с
тери
льно
го п
олиэ
фир
но-
го т
ампо
на (и
мею
щег
ося
в на
боре
). Бу
дьте
вни
ма-
тель
ны и
нич
его
не к
асай
тесь
там
поно
м д
о за
бора
пр
обы
.Там
пон
долж
ен о
став
атьс
я в
шей
ке м
атки
в
тече
ние
окол
о 10
-15
секу
нд, ч
тобы
он
впит
ал д
о-ст
аточ
ное
коли
чест
во о
тдел
яем
ого.
Отк
ройт
е пр
обир
ку с
рас
твор
ом д
ля э
кстр
акци
и пр
обы
и д
ерж
ите
ее в
ерти
каль
но.
Зате
м с
разу
эк
стра
гиру
йте
проб
у с
там
пона
, эн
ерги
чно
вра-
щая
его
в т
ечен
ие п
рим
ерно
10
секу
нд в
рас
тво-
ре д
ля э
кстр
акци
и . П
риж
мит
е та
мпо
н к
стен
ке
проб
ирке
с р
аств
ором
для
экс
трак
ции
проб
ы, ч
то-
бы у
дали
ть и
з не
го о
стат
ки ж
идко
сти.
Вы
брос
ите
там
пон.
Про
бу с
леду
ет и
ссле
дова
ть к
ак м
ожно
бо-
лее
быст
ро п
осле
экс
трак
ции,
в л
юбо
м с
луча
е не
по
здне
е 4
часо
в по
сле
забо
ра п
робы
и е
е эк
стра
к-ци
и. Е
сли
в те
чени
е эт
ого
врем
ени
нет
возм
ожно
-ст
и пр
овес
ти т
ест,
то п
робу
сле
дует
зам
ороз
ить.
П
осле
раз
мор
ажив
ания
про
бу с
леду
ет и
ссле
до-
вать
, как
опи
сано
ниж
е.
Про
веде
ниеис
след
ования
иинтерпр
ета-
циярезультатов.
1. Е
сли
паке
т из
алю
мин
иево
й ф
ольг
и с
поло
ской
хр
анил
ся в
хол
одил
ьник
е, т
о д
овед
ите
его
до
ком
натн
ой т
емпе
рату
ры. В
скро
йте
паке
т с
поло
-ск
ой, р
азор
вав
его.
Не
каса
йтес
ь пр
и эт
ом ж
ел-
той
зоны
пог
руж
ения
на
ниж
нем
кон
це п
олос
ки.
При
нео
бход
имос
ти д
ля и
дент
ифик
ации
пац
и-ен
тки
поло
ску
мож
но н
адпи
сать
на
верх
ней
ча-
сти,
им
еющ
ей ф
иоле
товы
й цв
ет.
Пол
оску
сле
-ду
ет и
спол
ьзов
ать
в те
чени
е ко
ротк
ого
врем
ени
посл
е ее
изв
лече
ния
из п
акет
а.
2. П
огру
зите
жел
тую
зон
у по
лоск
и (н
ижни
й ко
-не
ц) в
экс
траг
иров
анну
ю п
робу
и
невы
ни-
май
тееё,покавзонерезул
ьтатанепоя
вится
фро
нтжид
кости
. Изв
леки
те п
олос
ку и
з ж
ид-
кост
и и
поло
жит
е ее
гори
зонт
альн
о.3.
Рез
ульт
ат м
ожет
бы
ть и
нтер
прет
иров
ан к
ак п
о-ло
жит
ельн
ый
сраз
у, к
ак т
ольк
о в
зоне
рез
уль-
тата
ста
нут
видн
ы д
ве г
олуб
ые
лини
и. О
триц
а-те
льны
й ре
зуль
тат
мож
но с
читы
вать
по
исте
че-
нии
5 м
инут
. Н
епр
иним
айтевовн
имание
лю
быели
нии,поя
вивш
иесяпозже,чем
че-
рез5мин
ут.
4. Е
сли
появ
ляю
тся дв
еголу
быели
нии,лин
ия
тестаиконтро
льнаяли
ния,
рез
ульт
ат т
еста
по
ложител
ьный.
Ес
ли п
оявл
яетс
я од
нагол
убаял
иния
,кон-
трол
ьнаялин
ия, р
езул
ьтат
тес
та отриц
ател
ь-ны
й.
Отсутстви
еконтро
льно
йли
нии
озна
чает
, что
ре
зуль
тат
тест
а неде
йствител
ен.
При
мечания
• Ре
зуль
тат
тест
а яв
ляет
ся к
ачес
твен
ным
. Не
сле-
дует
про
води
ть к
олич
еств
енну
ю о
ценк
у, о
снов
ы-
ваяс
ь на
рез
ульт
атах
тес
та.
• С
цел
ью н
адле
жащ
его
пров
еден
ия т
еста
для
ис-
след
ован
ия н
еобх
одим
о пр
имер
но 1
50 м
кл э
кс-
траг
иров
анно
й пр
обы
•
Тест
овую
пол
оску
сле
дует
пог
руж
ать
в пр
обир
ку
с пр
обой
с о
стор
ожно
стью
. Вер
хняя
час
ть п
оло-
ски
долж
на о
став
атьс
я су
хой.
• Н
ельз
я ис
поль
зова
ть т
есто
вую
пол
оску
, ст
ав-
шую
вла
жно
й до
исп
ольз
ован
ия,
так
как
влаж
-но
сть
повр
ежда
ет п
олос
ку.
• Ес
ли п
еред
исп
ольз
ован
ием
тес
тово
й по
лоск
и зо
на р
езул
ьтат
а им
еет
голу
бое
окра
шив
ание
, то
таку
ю п
олос
ку и
спол
ьзов
ать
нель
зя•
Не
испо
льзу
йте
тест
овую
пол
оску
, есл
и па
кет
из
алю
мин
иево
й ф
ольг
и по
вреж
ден
или
неге
рме-
тичн
о за
кры
т.•
Исп
ольз
уйте
тол
ько
там
пон,
пос
тавл
яем
ый
в на
-
боре
.•
Нен
адле
жащ
ий з
абор
про
бы м
ожет
при
води
ть к
ло
жно
отри
цате
льны
м р
езул
ьтат
ам.
• В
о вр
емя
погр
ужен
ия т
есто
вой
поло
ски
держ
и-те
ее
в ну
жно
м п
олож
ении
(с
зоно
й по
груж
ения
в
экст
ракт
про
бы) д
о те
х по
р, п
ока
фро
нт ж
идко
-ст
и не
дос
тигн
ет з
оны
рез
ульт
ата.
• Ли
ния
тест
а на
ходи
тся
в ни
жне
й по
лови
не,
a ко
нтро
льна
я ли
ния
в ве
рхне
й по
лови
не з
оны
ре
зуль
тата
тес
тово
й по
лоск
и. П
оявл
ение
кон
-тр
ольн
ой л
инии
явл
яетс
я до
каза
тель
ство
м к
ор-
рект
ного
вы
полн
ения
тес
та.
• Ес
ли к
онтр
ольн
ая л
иния
не
появ
илас
ь, т
о те
ст
счит
ают
неде
йств
ител
ьны
м и
пов
торя
ют
с но
вой
поло
ской
.•
Если
тес
т не
мож
ет б
ыть
ясн
о ин
терп
рети
рова
н (н
апри
мер
, пу
нкти
рны
е ил
и пр
еры
вист
ые
ли-
нии)
, то
тес
т ре
ком
енду
ется
пов
тори
ть с
нов
ой
поло
ской
.•
Поя
влен
ие в
теч
ение
5 м
инут
лин
ии о
т св
етло
-го
лубо
го д
о те
мно
-гол
убог
о цв
ета
наря
ду с
кон
-тр
ольн
ой л
иние
й сл
едуе
т ин
терп
рети
рова
ть к
ак
поло
жит
ельн
ый
резу
льта
т. О
днак
о, н
е пр
ини-
май
те в
о вн
иман
ие л
юбы
е ли
нии,
поя
вивш
иеся
по
зже,
чем
чер
ез 5
мин
ут.
• Ес
ли в
идна
тол
ько
конт
роль
ная
лини
я, р
езул
ь-та
т те
ста
след
ует
инте
рпре
тиро
вать
как
отр
ица-
тель
ный
толь
ко п
о ис
тече
нии
5 м
инут
. •
Как
и в
случ
ае л
юбы
х ди
агно
стич
ески
х те
стов
, ре
зуль
таты
сле
дует
инт
ерпр
етир
оват
ь в
конт
ек-
сте
друг
их к
лини
ческ
их и
ссле
дова
ний.
•
Все
био
логи
ческ
ие п
робы
и м
атер
иалы
сле
ду-
ет р
ассм
атри
вать
как
пот
енци
альн
о оп
асны
е и
утил
изир
оват
ь в
соот
ветс
твии
с н
ацио
наль
ным
и но
рмам
и.
RU
Num
ery
od
- o
dnos
zą s
ię d
o ry
sunk
ów n
a w
ewnę
trzne
j stro
nie
okła
dki
Strukturaprou
žku
Cze
ść z
anur
zaln
a S
trefa
wyn
ikow
a L
inia
test
owa
Lin
ia k
ontro
lna
Przeznaczenie
Test
Act
im P
artu
s je
st te
stem
pas
kow
ym d
o oc
eny
wi-
zual
nej s
łużą
cym
do
jako
ścio
weg
o w
ykry
wan
ia f
os-
fory
low
aneg
o IG
FBP
-1 (
ang.
insu
lin li
ke g
row
th f
ac-
tor b
indi
ng p
rote
in 1
, pol
. bia
łko
wią
żące
typu
1 in
suli-
nopo
dobn
ego
czyn
nika
wzr
ostu
) w w
ydzi
elin
ie z
szy
j-ki
mac
icy
w c
iąży
. Tes
t sł
uży
do u
żytk
u pr
ofes
jona
l-ne
go i
jest
wyk
onyw
any
jako
pom
oc w
oce
nie
ryzy
-ka
prz
edw
czes
nego
por
odu
lub
praw
dopo
dobi
eńst
wa
poro
du o
cza
sie
w s
ytua
cji z
acho
wan
ia c
iągł
ości
bło
n pł
odow
ych.
Uje
mny
wyn
ik t
estu
jest
wsk
azów
ką,
że
pacj
entk
a ni
e ur
odzi
w c
iągu
7-1
4 dn
i.
Składn
ikizestawutestow
ego
Zest
aw 3
1931
ETA
C z
awie
ra 1
0 i z
esta
w 3
1933
ETA
C
zaw
iera
3 te
sty
Act
im P
artu
s or
az in
stru
kcję
wyk
ony-
wan
ia te
stu.
W s
kład
każ
dego
zes
taw
u (3
1921
ETA
C)
wch
odzą
:•
Jedn
a st
eryl
na p
olie
stro
wa
wym
azów
ka.
• Je
dna
fiolk
a z
rozt
wor
em e
kstra
kcyj
nym
(0,
5 m
l).
Roz
twór
zbu
foro
wan
y za
pom
ocą
fosf
oran
u za
wie
-ra
alb
umin
ę by
dlęc
ą (B
SA
), in
hibi
tory
pro
teaz
i ko
n-se
rwan
ty.
• Je
den
pase
k te
stow
y w
alu
min
iow
ym fo
liow
ym o
pa-
kow
aniu
wra
z z
osus
zacz
em.
Przechow
ywanie
Zest
aw n
ależ
y pr
zech
owyw
ać w
tem
p. +
2...+
25 °C
. W
przy
padk
u pr
zech
owyw
ania
nie
używ
aneg
o ze
staw
u,
kom
pone
nty
zest
awu
mog
ą by
ć uż
ywan
e zg
odni
e z
datą
waż
nośc
i wyd
ruko
wan
ą na
opa
kow
ania
ch.
Ze-
staw
tes
tow
y i p
aski
tes
tow
e m
ożna
prz
echo
wyw
ać
prze
z 2
mie
siąc
e w
tem
pera
turz
e +2
...+3
0 °C
, nie
na-
leży
jedn
ak p
rzek
racz
ać d
aty
waż
nośc
i. P
aski
test
o-w
e na
leży
zuż
yć b
ezpo
śred
nio
po w
yjęc
iu ic
h z
alum
i-ni
oweg
o fo
liow
ego
opak
owan
ia.
Zasadadziałania
Kom
órki
doc
zesn
ej s
ynte
tyzu
ją f
osfo
rylo
wan
ą fo
rmę
IGFB
P-1
(phI
GFB
P-1
). W
pły
nie
owod
niow
ym, w
ystę
-pu
ją fo
rmy
IGFB
P-1
nie
fosf
oryl
owan
e lu
b sł
abo
fosf
o-ry
low
ane.
Gdy
zbl
iża
się
poró
d, b
łony
pło
dow
e za
czy-
nają
się
sep
arow
ać o
d do
czes
nej ś
cien
nej,
wów
czas
m
ałe
ilośc
i fos
fory
low
anej
form
y IG
FBP
-1 p
rzec
ieka
ją
do w
ydzi
elin
y sz
yjko
wej
. W tr
akci
e w
ykon
ywan
ia te
-st
u A
ctim
Par
tus
za p
omoc
ą po
liest
row
ej w
ymaz
ówki
po
bier
a si
ę w
ydzi
elin
ę z
szyj
ki m
acic
y po
dcza
s ba
da-
nia
w s
tery
lnym
wzi
erni
ku. N
astę
pnie
wyd
ziel
inę
pod-
daje
się
eks
trakc
ji za
pom
ocą
rozt
wor
u ek
stra
kcyj
ne-
go. O
becn
ość
fosf
oryl
owan
ej fo
rmy
IGFB
P-1
wyk
ry-
wa
się
nast
ępni
e za
pom
ocą
pask
a te
stow
ego.
Te
st je
st o
party
na
tech
nice
imm
unoc
hrom
atog
rafic
z-ne
j. Te
st u
żyw
a dw
a ro
dzaj
e pr
zeci
wci
ał m
onok
lona
l-ny
ch p
rzec
iwko
lud
zkie
mu
IGFB
P-1
. Je
dna
grup
a pr
zeci
wci
ał je
st z
wią
zana
z n
iebi
eski
mi c
ząst
kam
i la-
teks
u, d
ruga
jest
prz
ytw
ierd
zona
do
mem
bran
y te
sto-
wej
słu
żąc
do w
ychw
ytyw
ania
czą
stek
zna
kow
anyc
h i g
ener
ując
wyn
ik p
ozyt
ywny
. Gdy
pas
ek te
stow
y je
st
zanu
rzan
y w
roz
twor
ze b
adan
ej p
róbk
i, ab
sorb
uje
rozt
wór
, kt
óry
prze
pływ
a po
prze
z pa
sek.
Jeś
li pr
ób-
ka z
awie
ra f
osfo
rylo
wan
ą fo
rmę
IGFB
P-1
nas
tępu
je
jego
wią
zani
e z
prze
ciw
ciał
ami p
ołąc
zony
mi z
czą
st-
kam
i lat
eksu
. Czą
stki
late
ksu
są p
rzen
oszo
ne w
raz
z
prze
suw
ając
ym s
ię w
pas
ku te
stow
ym ro
ztw
orem
i je
-śl
i są
połą
czon
e z
IGFB
P-1
wyc
hwyt
ują
je s
pecy
ficz-
ne p
rzec
iwci
ała
znaj
dują
ce s
ię w
stre
fie (l
inii)
wyn
iko-
wej
. Wid
oczn
a ni
ebie
ska
stre
fa (l
inia
) wyn
ikow
a po
ja-
wia
się
jeśl
i stę
żeni
e fo
sfor
ylow
anej
for
my
IGFB
P-1
pr
zekr
acza
poz
iom
odc
ięci
a te
stu.
Dru
ga n
iebi
eska
li-
nia
(lini
a ko
ntro
lna)
, któ
ra p
ojaw
ia s
ię p
odcz
as w
yko-
nyw
ania
test
u, p
otw
ierd
za w
łaśc
iwe
wyk
onan
ie te
stu.
Wynikitestu
Poz
iom
odc
ięci
a dl
a te
stu
- naj
niżs
ze w
ykry
wan
e st
ę-że
nie
phIG
FBP
-1 w
wye
kstra
chow
anej
pró
bce
to o
ko-
ło 1
0 μg
/l (a
ffini
ty-p
urifi
ed p
hosp
hofo
rm z
eks
trakt
u z
docz
esne
j A1%
(280
nm) =
13,
6).
Ograniczeniatestu
• Te
st d
o di
agno
styk
i in-
vitro
. •
Prz
ed w
ykon
anie
m te
stu
Act
im P
artu
s re
kom
endu
-je
się
upe
wni
enie
się
, że
błon
y pł
odow
e są
zac
ho-
wan
e (n
p. p
oprz
ez w
ykon
anie
test
u A
ctim
PR
OM
) po
niew
aż p
ękni
ęte
błon
y pł
odow
e ró
wni
eż w
ygen
e-ru
ją d
odat
ni w
ynik
test
u A
ctim
Par
tus.
• P
acje
ntki
z u
mia
rkow
anym
lub
cię
żkim
krw
awie
-ni
em d
o po
chw
y ni
e po
win
ny b
yć te
stow
ane.
Rek
o-m
endu
je s
ię w
ykon
anie
test
u po
zak
ończ
eniu
krw
a-w
ieni
a, g
dy w
yeks
traho
wan
a pr
óbka
jest
wol
na o
d kr
wi.
• Te
st o
ceni
a ry
zyko
w c
zasi
e po
bran
ia p
róbe
k, z
mia
-ny
w p
óźni
ejsz
ym s
tani
e kl
inic
znym
pac
jent
ki m
ogą
wpł
ywać
na
osta
tecz
ne z
akoń
czen
ie c
iąży
.
Pobieraniepróbki
Bad
aną
prób
ką je
st w
ydzi
elin
a z
szyj
ki m
acic
y, k
tóra
je
st p
odda
wan
a ek
stra
kcji
przy
uży
ciu
rozt
wor
u do
łą-
czon
ego
do z
esta
wu.
Pró
bka
wyd
ziel
iny
jest
pob
iera
-na
(za
pom
ocą
dołą
czon
ej d
o ze
staw
u st
eryl
nej w
y-m
azów
ki) z
szy
jki m
acic
y po
dcza
s ba
dani
a w
Instrukcjawykon
ywania
PL
PLst
eryl
nym
wzi
erni
ku (
prze
d ba
dani
em r
ęczn
ym l
ub
bada
niem
usg
). W
ymaz
ówka
pow
inna
poz
osta
wać
pr
zez
ok. 1
0-15
sek
und
w s
zyjc
e m
acic
y w
cel
u za
-ab
sorb
owan
ia o
dpow
iedn
iej i
lośc
i wyd
ziel
iny.
Nal
eży
zwró
cić
uwag
ę, a
by n
ie d
otyk
ać n
icze
go w
ymaz
ówką
pr
zed
pobr
anie
m p
róbk
i.
Nas
tępn
ie n
ależ
y ot
wor
zyć
prob
ówkę
z r
oztw
orem
ek
stra
kcyj
nym
i um
ieśc
ić ją
w p
ozyc
ji pi
onow
ej. P
o-br
aną
prób
kę n
ależ
y na
stęp
nie
prze
nieś
ć do
pro
bów
-ki
tes
tow
ej e
nerg
iczn
ie o
brac
ając
wym
azów
ką w
e-w
nątrz
pro
bów
ki (
ok.
10 s
ekun
d)
. N
astę
pnie
na-
leży
wyc
isną
ć pł
ynną
zaw
arto
ść w
ymaz
ówki
prz
yci-
skaj
ąc ją
do
ścia
nki p
robó
wki
z ro
ztw
orem
eks
trakc
yj-
nym
. Po
wyc
iśni
ęciu
usu
nąć
wym
azów
kę. P
róbk
a po
-w
inna
zos
tać
prze
bada
na n
iezw
łocz
nie
po p
obra
niu,
ni
e pó
źnie
j niż
4 g
odzi
ny p
o po
bran
iu. J
eśli
prób
ka n
ie
moż
e zo
stać
prz
ebad
ana
w c
iągu
tego
cza
su p
owin
-na
zos
tać
zam
rożo
na. P
róbk
i mro
żone
, po
rozm
roże
-ni
u i w
ymie
szan
iu m
ożna
bad
ać ja
k po
niże
j.
Wykon
ywanietestuiinterpretacjawyników
1. P
rzed
wyk
onan
iem
tes
tu n
ależ
y og
rzać
alu
min
io-
we
folio
we
opak
owan
ie te
stu
do te
mpe
ratu
ry p
oko-
jow
ej. N
astę
pnie
nal
eży
otw
orzy
ć op
akow
anie
za-
wie
rają
ce p
asek
test
owy.
Wyj
muj
ąc p
asek
nie
na-
leży
dot
ykać
żół
tego
koń
ca p
aska
. N
a fio
leto
wej
cz
ęści
pas
ka m
ożna
um
ieśc
ić n
apis
y id
enty
fikac
yj-
ne. P
asek
nal
eży
użyć
nie
zwło
czni
e po
wyc
iągn
ię-
ciu
z op
akow
ania
.2.
Um
ieść
żół
ty k
onie
c pa
ska
test
oweg
o (d
olny
ko-
niec
) w p
robó
wce
z b
adan
ym ro
ztw
orem
. Trzy-
majżółtykon
iecpaska
zanu
rzon
ywp
łynie
dom
omentukiedyzauważyszżepłynn
yfron
tosiągn
ąłrejon
paskóww
ynikow
ych
. U
suń
pase
k z
prob
ówki
i uł
óż g
o na
pła
skie
j pow
ierz
chni
.3
Poz
ytyw
ny w
ynik
bad
ania
moż
na o
dczy
tać
nie-
zwło
czni
e po
poj
awie
niu
się
dwóc
h ni
ebie
skic
h li-
nii.
Neg
atyw
ny w
ynik
test
u na
leży
odc
zyty
wać
po
5 m
inut
ach
. Nienależyod
czytyw
aćwyników
po
upływ
iewięcejniż5minut
.
4 P
ojaw
ieni
e si
ę dw
óchniebieskichlinii(liniite-
stow
ejikontrolnej),
wyn
ik te
stu
jest
pozytyw
ny.
Poj
awie
nie
się jedn
ejniebieskiejlinii(liniikon-
trolnej),
wyn
ik te
stu
jest
negatyw
ny.
Gdy
braklinii,
tes
t zo
stał
wykon
anynieprawi-
dłow
o.
Uwagi
• W
ynik
tes
tu m
a ch
arak
ter
jako
ścio
wy.
Nie
nal
eży
inte
rpre
tow
ać te
stu
w s
posó
b ilo
ścio
wy.
•
Test
wym
aga
150
μl ro
zcie
ńczo
nej p
róbk
i.•
Nal
eży
uważ
nie
umie
szcz
ać p
asek
test
owy
w p
ro-
bów
ce z
rozc
ieńc
zoną
pró
bką.
Gór
na c
zęść
pas
ka
test
oweg
o po
win
na p
ozos
taw
ać s
ucha
.•
Nie
nal
eży
używ
ać p
aska
, któ
ry u
legł
zaw
ilgoc
eniu
pr
zed
użyc
iem
, pon
iew
aż w
ilgoć
usz
kadz
a pa
sek.
• N
ie n
ależ
y uż
ywać
pas
ka,
jeśl
i pr
zed
bada
niem
st
refa
wyn
ikow
a pa
ska
jest
zab
arw
iona
na
nieb
ie-
sko.
• N
ie n
ależ
y uż
ywać
pas
ka,
jeśl
i je
go o
pako
wan
ie
było
usz
kodz
one.
• N
ależ
y uż
ywać
wył
ączn
ie w
ymaz
ówek
doł
ączo
-ny
ch d
o ze
staw
u.•
Nie
wła
ściw
e po
bran
ie p
róbk
i moż
e w
ywoł
ać fa
łszy
-w
ie u
jem
ny w
ynik
test
u.
• P
odcz
as z
anur
zani
a pa
ska
nale
ży o
stro
żnie
utrz
y-m
ywać
pas
ek w
zan
urze
niu
w p
robó
wce
z w
yeks
-tra
chow
aną
prób
ką, d
o ch
wili
, aż
płyn
osi
ągni
e st
re-
fę p
askó
w w
ynik
owyc
h.
• P
ozyt
ywna
lini
a te
stow
a zn
ajdu
je s
ię w
dol
nej,
a li-
nia
kont
roln
a w
gór
nej c
zęśc
i pas
ka. P
ojaw
ieni
e si
ę lin
ii ko
ntro
lnej
św
iadc
zy o
wła
ściw
ym w
ykon
aniu
te-
stu.
•
Jeśl
i nie
stw
ierd
za s
ię li
nii k
ontro
lnej
bad
anie
jest
ni
eważ
ne, t
est n
ależ
y po
wtó
rzyć
z u
życi
em in
nego
pa
ska
test
oweg
o.•
Jeśl
i są
trudn
ości
z o
dczy
tem
wyn
iku
test
u (n
p. li
nie
są p
lam
iste
lub
nier
ówne
) zal
eca
się
pow
tórz
enie
test
u.•
Wyn
ik te
stu
pow
inie
n by
ć od
czyt
any
po 5
min
utac
h,
każd
a (o
d ja
snej
do
ciem
nej)
nieb
iesk
iej l
inii
test
o-w
ej o
raz
linii
kont
roln
ej ś
wia
dczy
o w
ynik
u do
dat-
nim
test
u. N
ie n
ależ
y br
ać p
od u
wag
ę lin
ii po
jaw
ia-
jący
ch s
ię p
o up
ływ
ie w
ięce
j niż
5 m
inut
. •
Jeśl
i wid
oczn
a je
st ty
lko
linia
kon
troln
a, te
st m
oże
być
zint
erpr
etow
any
jako
uj
emny
do
pier
o po
up
ływ
ie 5
min
ut.
• P
odob
nie
jak
w p
rzyp
adku
inn
ych
bada
n di
agno
-st
yczn
ych,
wyn
iki t
estu
pow
inny
być
inte
rpre
tow
a-ne
w ś
wie
tle d
anyc
h kl
inic
znyc
h.•
Wsz
ystk
ie p
róbk
i bi
olog
iczn
e po
win
ny b
yć t
rakt
o-w
ane
jako
pot
encj
alni
e ni
ebez
piec
zne
i uty
lizow
a-ne
zgo
dnie
z lo
kaln
ymi z
alec
enia
mi.
Literature
Literatur•Bibliografia•B
ibliographie•
Bibliografia•L
iteratuur•Literature•Kirjallisuu
s•L
itteratur•Literatur•Литература•B
ibliografia
Ero
glu
D e
t al.
Pre
dict
ion
of p
rete
rm d
eliv
ery
amon
g w
omen
with
thre
aten
ed p
rete
rm la
bor.
G
ynec
ol O
bste
t Inv
est (
2007
) 64:
109-
116.
Ting
HS
et a
l. C
ompa
rison
of b
edsi
de te
st k
its fo
r pr
edic
tion
of p
rete
rm d
eliv
ery:
pho
spho
ryla
ted
insu
lin-li
ke g
row
th fa
ctor
bin
ding
pro
tein
-1
(pIG
FBP
-1) t
est a
nd fe
tal fi
bron
ectin
test
. A
nn A
cad
Med
Sin
gapo
re (2
007)
36:
399-
402.
Kek
ki M
et a
l. In
sulin
-like
gro
wth
fact
or-b
indi
ng
prot
ein-
1 in
cer
vica
l sec
retio
n as
a p
redi
ctor
of
pret
erm
del
iver
y.
Act
a O
bste
t Gyn
ecol
Sca
nd (2
001)
80:
546-
551.
Rut
anen
EM
. Ins
ulin
-like
gro
wth
fact
ors
in
obst
etric
s. O
pin
Obs
tet G
ynec
ol (2
000)
12:
163-
168.
Explanationofsym
bols
Inte
rpre
tatio
n de
r Sym
bole
• S
igni
ficad
o de
los
sím
bolo
s • E
xplic
atio
n de
s sy
mbo
les
• Spi
egaz
ione
de
i sim
boli
• Int
erpr
etat
ie v
an d
e sy
mbo
len
• Exp
licaç
ao d
os s
imbo
los
• Sym
bolie
n se
lityk
set •
Te
cken
förk
larin
gar •
Sym
bolfo
rkla
ring
• Инт
ерпр
етац
ия с
имво
лов
• Wyj
aśni
enie
sym
boli
Use
By
Verw
endb
ar b
isFe
cha
de c
aduc
idad
Util
iser
jusq
ueU
tiliz
zare
ent
roH
oudb
aar t
otV
álid
o at
éVi
imei
nen
käyt
töpä
ivä
Anv
änd
före
Bru
kes
før
Годе
н до
Uży
ć pr
zed
Cat
alog
ue n
umbe
rB
este
llnum
mer
Núm
ero
de c
atál
ogo
Réf
éren
ce d
u ca
talo
gue
Num
ero
di c
atal
ogo
Cat
alog
usnu
mm
erC
ódig
o do
pro
duto
Tuot
enum
ero
Kat
alog
num
mer
Kat
alog
num
mer
Ном
ер в
кат
алог
еN
umer
kat
alog
owy
In V
itro
Dia
gnos
tic M
edic
al D
evic
eIn
vitr
o D
iagn
ostik
umP
rodu
cto
sani
tario
par
a di
agnó
stic
o in
vitr
oD
ispo
sitif
méd
ical
de
diag
nost
ic in
vitr
oD
ispo
sitiv
o m
edic
o-di
agno
stic
o in
vitr
oM
edis
ch h
ulpm
idde
l voo
r in-
vitro
diag
nost
iek
Dis
posi
tivos
méd
icos
de
diag
nóst
ico
in v
itro
In v
itro
-dia
gnos
tiikk
aan
tark
oite
ttu lä
äkin
nälli
nen
laite
Med
icin
tekn
iska
pro
dukt
er fö
r in
vitro
dia
gnos
tikM
edis
insk
uts
tyr f
or in
vitr
o di
agno
stik
kТо
лько
для
диа
гнос
тики
in v
itro
Wyr
ób d
o di
agni
styk
i In
Vitro
Con
tain
s su
ffici
ent f
or <
n> te
sts
Aus
reic
hend
für “
n” T
ests
Con
teni
do s
ufici
ente
par
a “n
” ens
ayos
Con
tenu
suf
fisan
t pou
r “n”
test
sC
onte
nuto
suf
ficie
nte
per “
n” s
aggi
Inho
ud v
oldo
ende
voo
r “n”
test
enC
onte
údo
sufic
ient
e pa
ra <
n> e
xam
esS
isäl
tö o
n rii
ttävä
“n” t
estiä
var
ten
Räc
ker t
ill “n
” ant
al te
ster
Inne
hold
er n
ok ti
l “n”
test
erС
одер
жит
ком
поне
нты
для
про
веде
ния
«n»
тест
овW
ysta
rczy
na
wyk
onan
ie <
n> t
estó
w
Spe
cim
en d
ilutio
n bu
ffer
Pro
benv
erdü
nnun
gspu
ffer
Tam
pón
de d
iluci
ón d
e M
uest
raTa
mpo
n de
dilu
tion
Tam
pone
di d
iluzi
one
Buffe
r om
de
mon
ster
s te
ver
dunn
enTa
mpã
o pa
ra d
iluiç
ão d
a am
ostra
Uut
topu
skur
iP
rovu
tspä
dnin
gslö
snin
gFo
rtynn
ings
buffe
rБу
фер
для
раз
веде
ния
проб
ыB
ufor
rozc
ienc
zaln
ikow
y
Tem
pera
ture
lim
itatio
nTe
mpe
ratu
rber
eich
Lim
ite d
e te
mpe
ratu
raLi
mite
s de
tem
péra
ture
Lim
iti d
i tem
pera
tura
Tem
pera
tuur
limie
tLi
mite
da
tem
pera
tura
Läm
pötil
araj
oitu
sTe
mpe
ratu
rbeg
räns
ning
Tem
pera
turb
egre
nsni
ngХ
рани
ть п
ри т
емпе
рату
реP
rzes
trzeg
ać z
akre
su
tem
pera
tury
Bat
ch c
ode
Cha
rgen
beze
ichn
ung
Cod
igo
de lo
teC
ode
du lo
tC
odic
e de
l lot
toLo
t num
mer
Núm
ero
de lo
teE
räS
atsk
oden
Par
tiС
ерия
ном
ерK
od p
artii
Man
ufac
ture
rH
erst
elle
rFa
bric
ante
Fabr
ican
tFa
bbric
ante
Fabr
ikan
tFa
bric
ante
Valm
ista
jaTi
llver
kare
Pro
duse
ntΠ
роиз
води
тель
Pro
duce
nt