DistribusiLebih sering dijumpai pada anak dan dewasa muda. Pada anak yang tersering

ialah diantara umur 2-8 tahun. Lebih sering terjadi pada wanita daripada laki-laki

(perbandingan berkisar diantara 4 : 3 dan 2 : 1 serta akan menjadi lebih nyata setelah

pubertas).1

EpidemiologiITP pada anak-anak umumnya tidak berat dan self limited dengan rasio laki-laki

dan perempuan sama, umumnya sering terjadi pada usia antara 2-6 tahun. Sebagian

besar onset ITP pada masa anak-anak terjadi secara mendadak dan didahului infeksi

virus dan tidak membutuhkan terapi dimana 80-85% kasus akan mengalami perbaikan

dalam 6 bulan. Sedangkan 15-20% kasus akan berkembang menjadi ITP kronik.

Beberapa komplikasi perdarahan berat jarang dijumpai dan hanya 20% dari kasus

pada anak-anak yang menjadi kronik.1,4

PatofisiologiKerusakan

Pada beberapa kasus, kasus ini tidak selalu idiopatic tetapi autoimun, dengan

antibodi yang dapat melawan platelet yang dapat dideteksi sekurang-kurangnya dalam

80% pasien. Kebanyakan dari antibodi ini dapat melawan membrane platelet

glikoprotein IIb-IIIa atau Ib-IX dan juga dengan tipe Ig.8,9

Autoantibodi IgG juga bisa merusak megakariosit, merusak sel dari platelet,

dimana dari keadaan ini dapat menyebabkan pengurangan jumlah platelet.8,9

KlasifikasiAda 2 bentuk klasifikasi dari idiopathic trombocytopenia purpura:

1. Akut Trombocytopeni Purpura

Bentuk akut ini sering ditemukan pada usia anak-anak( 2-6 tahun). Gejalanya

bisa menyerupai penyakit virus seperti chickenpox. ITP akut selalu muncul secara

tiba-tiba dan gejala hilang kurang dari 6 bulan (kadang-kadang kurang dari

beberapa minggu).3,6

2. Kronik Trombocytopeni Purpura

Munculnya kelainan ini bisa pada semua umur dan gejalanya muncul minimal 6

bulan atau beberapa tahun. Pada orang dewasa bentuk kronik lebih sering dari pada

anak-anak. Perempuan 2-3 kali lebih sering terjadi dari pada laki-laki. ITP kronik

bisa sering kali datang dan membutuhkan pengawasan yang berlanjut dengan

specialist hematology (hematologist).3,6,10