23
Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4 N.p.k. Zāļu nosaukums, forma un dozējums Starptautiskais nosaukums Informācija par iepakojumu Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts Farmakotera- peitiskā grupa ATĶ kods Reģistrā- cijas numurs Procedūras numurs Reģistrā- cijas datums Izplatī- šanas nosacī- jumi 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 Bactroban 20 mg/g nasal ointment Nasal ointment, 20 mg/g Bactroban 20 mg/g deguna ziede Deguna ziede, 20 mg/g Mupirocinum 1 g Tūbiņa N1 3 g Tūbiņa N1 GlaxoSmithKlin e Latvia SIA, Latvija antibakteriāls līdzeklis R01AX06 00-0829 27.11.2008 Pr. 2 Blenamax 15 U powder for solution for injection Powder for solution for injection, 15 U Blenamax 15 V pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai, 15 V Bleomycini sulfas 10 ml Flakons N1, N10 Teva Pharma B.V., Nīderlande pretaudzēju līdzeklis L01DC01 00-0949 14.03.2006 Pr. 1

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

  • Upload
    others

  • View
    2

  • Download
    0

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

N.p.k. Zāļu nosaukums, forma un dozējums

Starptautiskais nosaukums

Informācija par

iepakojumu

Reģistrācijas apliecības

īpašnieks, valsts

Farmakotera-peitiskā grupa ATĶ kods

Reģistrā-cijas

numursProcedūras numurs

Reģistrā-cijas

datums

Izplatī-šanas

nosacī-jumi

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 111 Bactroban 20 mg/g

nasal ointmentNasal ointment, 20 mg/gBactroban 20 mg/g deguna ziedeDeguna ziede, 20 mg/g

Mupirocinum 1 g Tūbiņa N13 g Tūbiņa N1

GlaxoSmithKline Latvia SIA, Latvija

antibakteriāls līdzeklis

R01AX06 00-0829 27.11.2008 Pr.

2 Blenamax 15 U powder for solution for injectionPowder for solution for injection, 15 UBlenamax 15 V pulveris injekciju šķīduma pagatavošanaiPulveris injekciju šķīduma pagatavošanai, 15 V

Bleomycini sulfas 10 ml Flakons N1, N10

Teva Pharma B.V., Nīderlande

pretaudzēju līdzeklis

L01DC01 00-0949 14.03.2006 Pr.

1

Page 2: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 113 Carvetrend 25 mg

tabletsTablets, 25 mgCarvetrend 25 mg tabletesTabletes, 25 mg

Carvedilolum PVH/PVDH alumīnija blisteris N30, N28, N100

Teva Pharma B.V., Nīderlande

antiadrenerģisks līdzeklis

C07AG02 04-0161 05.10.2009 Pr.

4 Voltaflex glucosamine 625 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 625 mgVoltaflex glucosamine 625 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 625 mg

Glucosaminum Blisteris N60, N30, N180

Novartis Finland Oy, Somija

nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis

M01AX05 06-0271 SE/H/0640/01/MR 30.05.2008 Bez receptes

2

Page 3: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 115 Augmentin ES

600/42,9 mg/5 ml powder for oral suspensionPowder for oral suspension, 600/42,9 mg/5 mlAugmentin ES 600/42,9 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanaiPulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai, 600/42,9 mg/5 ml

Amoxicillinum trihydricum, Kalii clavulanas

100 ml Stikla pudelīte N150 ml Stikla pudelīte N1

GlaxoSmithKline Latvia SIA, Latvija

antibiotisks līdzeklis

J01CR02 07-0001 24.01.2007 Pr.

6 Granisetron BMM Pharma 1 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 1 mgGranisetron BMM Pharma 1 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 1 mg

Granisetronum PVH/Al blisteris N10, N1, N2, N4, N5, N6, N7, N14, N20, N28, N30, N50, N90, N100, N150, N200, N250, N500

BMM Pharma AB, Zviedrija

pretvemšanas līdzeklis

A04AA02 07-0337 DK/H/1083/001/DC 05.12.2007 Pr.

3

Page 4: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 117 Granisetron BMM

Pharma 2 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 2 mgGranisetron BMM Pharma 2 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 2 mg

Granisetronum PVH/Al blisteris N10, N1, N2, N4, N5, N6, N7, N14, N20, N28, N30, N50, N90, N100, N150, N200, N250, N500

BMM Pharma AB, Zviedrija

pretvemšanas līdzeklis

A04AA02 07-0338 DK/H/1083/002/DC 05.12.2007 Pr.

8 Nantarid 25 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 25 mgNantarid 25 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 25 mg

Quetiapinum Blisteris N30, N60, N90

Gedeon Richter Plc., Ungārija

antipsihotisks līdzeklis

N05AH04 07-0372 DK/H/1024/001/DC 17.01.2008 Pr.

9 Nantarid 150 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 150 mgNantarid 150 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 150 mg

Quetiapinum Blisteris N30, N60, N90

Gedeon Richter Plc., Ungārija

antipsihotisks līdzeklis

N05AH04 07-0374 DK/H/1024/003/DC 17.01.2008 Pr.

4

Page 5: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1110 Nantarid 25 mg +

100 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 25 mg + 100 mgNantarid 25 mg + 100 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 25 mg + 100 mg

Quetiapinum Blisteris N1125 mg Blisteris N11

Gedeon Richter Plc., Ungārija

antipsihotisks līdzeklis

N05AH04 07-0377 DK/H/1024/006/DC 17.01.2008 Pr.

11 Irinotecan BMM Pharma 20 mg/ml concentrate for solution for infusionConcentrate for solution for infusion, 20 mg/mlIrinotecan BMM Pharma 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanaiKoncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai, 20 mg/ml

Irinotecani hydrochloridum trihydricum

5 ml Stikla pudelīte N140 mg/2 ml Stikla pudelīte N1

BMM Pharma AB, Zviedrija

onkoloģisks līdzeklis

L01XX19 07-0384 DK/H/1065/001/DC 17.01.2008 Pr.

5

Page 6: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1112 Ondansetron BMM

Pharma 4 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 4 mgOndansetron BMM Pharma 4 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 4 mg

Ondansetronum PVH/Al blisteris N10, N5, N15, N30, N50, N60, N100

BMM Pharma AB, Zviedrija

pretvemšanas līdzeklis

A04AA01 08-0022 DK/H/1046/001/DC 15.02.2008 Pr.

13 Ondansetron BMM Pharma 8 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 8 mgOndansetron BMM Pharma 8 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 8 mg

Ondansetronum PVH/Al blisteris N5, N10, N15, N30, N50, N60, N100

BMM Pharma AB, Zviedrija

pretvemšanas līdzeklis

A04AA01 08-0023 DK/H/1046/002/DC 15.02.2008 Pr.

14 Vabadin 10 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 10 mgVabadin 10 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 10 mg

Simvastatinum PVH/PVDH alumīnija blisteris N10, N20, N28

Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luksemburga

hipolipidēmizējošs līdzeklis

C10AA01 08-0064 NL/H/1175/001/MR 31.03.2008 Pr.

6

Page 7: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1115 Vabadin 20 mg film-

coated tabletsFilm-coated tablets, 20 mgVabadin 20 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 20 mg

Simvastatinum PVH/PVDH alumīnija blisteris N10, N20, N28

Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luksemburga

hipolipidēmizējošs līdzeklis

C10AA01 08-0065 NL/H/1175/002/MR 31.03.2008 Pr.

16 Vabadin 40 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 40 mgVabadin 40 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 40 mg

Simvastatinum PVH/PVDH alumīnija blisteris N10, N20, N28

Menarini International Operations Luxembourg S.A., Luksemburga

hipolipidēmizējošs līdzeklis

C10AA01 08-0066 NL/H/1175/003/MR 31.03.2008 Pr.

7

Page 8: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1117 Carboplatin BMM

Pharma 10 mg/ml concentrate for solution for infusionConcentrate for solution for infusion, 10 mg/mlCarboplatin BMM Pharma 10 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanaiKoncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai, 10 mg/ml

Carboplatinum 60 ml Flakons N15 ml Flakons N145 ml Flakons N115 ml Flakons N1

BMM Pharma AB, Zviedrija

onkoloģisks līdzeklis

L01XA02 08-0077 SE/H/0633/001/DC 31.03.2008 Pr.

18 Uroflow 1 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 1 mgUroflow 1 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 1 mg

Tolterodini hydrogenotartras

Blisteris N28, N56

Zentiva k.s., Čehija

uroloģisks līdzeklis

G04BD07 08-0078 CZ/H/0149/001/DC 31.03.2008 Pr.

8

Page 9: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1119 Monotop 200 mg

film-coated tabletsFilm-coated tablets, 200 mgMonotop 200 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 200 mg

Topiramatum Blisteris N28, N60Plastikāta konteiners N28, N60

Pharmathen S.A., Grieķija

pretepilepsijas līdzeklis

N03AX11 08-0252 DK/H/1188/004/DC 25.09.2008 Pr.

20 Nabumetone BMM Pharma 500 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 500 mgNabumetone BMM Pharma 500 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 500 mg

Nabumetonum PVDH/PE/PVH/Al blisteris N1, N7, N10, N14, N20, N28, N30, N49, N50, N56, N60, N98, N100, N112, N250, N500

BMM Pharma AB, Zviedrija

nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis

M01AX01 08-0261 DK/H/1092/001/DC 25.09.2008 Pr.

21 Terbinafine BMM Pharma 250 mg tabletsTablets, 250 mgTerbinafine BMM Pharma 250 mg tabletesTabletes, 250 mg

Terbinafinum Blisteris N7, N10, N14, N20, N28, N30, N49, N50, N56, N60, N98, N100, N112, N250, N500

BMM Pharma AB, Zviedrija

pretsēnīšu līdzeklis

D01BA02 08-0329 SE/H/0620/001/DC 27.11.2008 Pr.

9

Page 10: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1122 Perindopril BMM

Pharma 4 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 4 mgPerindopril BMM Pharma 4 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 4 mg

Perindoprili erbuminum

Alumīnija blisteris N7, N14, N28, N30, N50, N60, N90, N100

BMM Pharma AB, Zviedrija

AKE inhibitors C09AA04 09-0018 DK/H/1053/002/DC 02.02.2009 Pr.

23 Perindopril BMM Pharma 8 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 8 mgPerindopril BMM Pharma 8 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 8 mg

Perindoprili erbuminum

Alumīnija blisteris N7, N14, N28, N30, N50, N60, N90, N100

BMM Pharma AB, Zviedrija

AKE inhibitors C09AA04 09-0019 DK/H/1053/003/DC 02.02.2009 Pr.

10

Page 11: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1124 Granisetron Actavis

1 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 1 mgGranisetron Actavis 1 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 1 mg

Granisetronum PVH/Al blisteris N5, N10, N100

Actavis Group PTC ehf, Īslande

pretvemšanas līdzeklis

A04AA02 09-0037 DK/H/1545/001/MR 02.02.2009 Pr.

25 Granisetron Actavis 2 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 2 mgGranisetron Actavis 2 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 2 mg

Granisetronum PVH/Al blisteris N5, N10, N100

Actavis Group PTC ehf, Īslande

pretvemšanas līdzeklis

A04AA02 09-0038 DK/H/1545/002/MR 02.02.2009 Pr.

11

Page 12: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1126 Tonocardin XL 4

mg prolonged-release tabletsProlonged-release tablets, 4 mgTonocardin XL 4 mg ilgstošās darbības tabletesIlgstošās darbības tabletes, 4 mg

Doxazosinum PVH/PVDH alumīnija blisteris N14, N20, N28, N30, N50, N98, N100

Teva Pharma B.V., Nīderlande

antiadrenerģisks līdzeklis

C02CA04 09-0155 DK/H/0711/001/E001 30.04.2009 Pr.

27 Starcitin ES 10 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 10 mgStarcitin ES 10 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 10 mg

Escitalopramum PVH/Al blisteris N14, N20, N28, N30, N50, N56, N98, N100, N200

Teva Pharma B.V., Nīderlande

antidepresants N06AB10 09-0235 HU/H/0174/002/DC 16.06.2009 Pr.

28 Starcitin ES 20 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 20 mgStarcitin ES 20 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 20 mg

Escitalopramum PVH/Al blisteris N14, N20, N28, N30, N50, N56, N98, N100, N200

Teva Pharma B.V., Nīderlande

antidepresants N06AB10 09-0236 HU/H/0174/004/DC 16.06.2009 Pr.

12

Page 13: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1129 Paclitaxel BMM

Pharma 6 mg/ml concentrate for solution for infusion, 30 mg/5 mlConcentrate for solution for infusion, 6 mg/mlPaclitaxel BMM Pharma 6 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai, 30 mg/5 mlKoncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai, 6 mg/ml

Paclitaxelum 5 ml Stikla flakons N1

BMM Pharma AB, Zviedrija

onkoloģisks līdzeklis

L01CD01 09-0307 SE/H/0825/001/DC 03.08.2009 Pr.

13

Page 14: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1130 Paclitaxel BMM

Pharma 6 mg/ml concentrate for solution for infusion, 100 mg/16,7 mlConcentrate for solution for infusion, 6 mg/mlPaclitaxel BMM Pharma 6 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai, 100 mg/16,7 mlKoncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai, 6 mg/ml

Paclitaxelum 16,7 ml Stikla flakons N1

BMM Pharma AB, Zviedrija

onkoloģisks līdzeklis

L01CD01 09-0308 SE/H/0825/001/DC 03.08.2009 Pr.

14

Page 15: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1131 Paclitaxel BMM

Pharma 6 mg/ml concentrate for solution for infusion, 300 mg/50 mlConcentrate for solution for infusion, 6 mg/mlPaclitaxel BMM Pharma 6 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai, 300 mg/50 mlKoncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai, 6 mg/ml

Paclitaxelum 50 ml Stikla flakons N1

BMM Pharma AB, Zviedrija

onkoloģisks līdzeklis

L01CD01 09-0309 SE/H/0825/001/DC 03.08.2009 Pr.

32 Risperigamma 1 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 1 mgRisperigamma 1 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 1 mg

Risperidonum PVDH/PE/PVH/Al blisteris N10, N20, N30, N50, N60, N100, N250, N1000

Wörwag Pharma GmbH & Co.KG, Vācija

antipsihotisks līdzeklis

N05AX08 09-0327 DE/H/1788/001/MR 03.08.2009 Pr.

15

Page 16: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1133 Risperigamma 2 mg

film-coated tabletsFilm-coated tablets, 2 mgRisperigamma 2 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 2 mg

Risperidonum PVDH/PE/PVH/Al blisteris N10, N20, N30, N50, N60, N100, N250, N1000

Wörwag Pharma GmbH & Co.KG, Vācija

antipsihotisks līdzeklis

N05AX08 09-0328 DE/H/1788/002/MR 03.08.2009 Pr.

34 Risperigamma 3 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 3 mgRisperigamma 3 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 3 mg

Risperidonum PVDH/PE/PVH/Al blisteris N10, N20, N50, N60, N100, N250, N1000

Wörwag Pharma GmbH & Co.KG, Vācija

antipsihotisks līdzeklis

N05AX08 09-0329 DE/H/1788/003/MR 03.08.2009 Pr.

35 Risperigamma 4 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 4 mgRisperigamma 4 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 4 mg

Risperidonum PVDH/PE/PVH/Al blisteris N10, N20, N30, N50, N60, N100, N250, N1000

Wörwag Pharma GmbH & Co.KG, Vācija

antipsihotisks līdzeklis

N05AX08 09-0330 DE/H/1788/004/MR 03.08.2009 Pr.

16

Page 17: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1136 Vinorelbine BMM

Pharma 10 mg/ml concentrate for solution for infusionConcentrate for solution for infusion, 10 mg/mlVinorelbine BMM Pharma 10 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanaiKoncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai, 10 mg/ml

Vinorelbinum 1 ml Stikla flakons N1, N10

BMM Pharma AB, Zviedrija

onkoloģisks līdzeklis

L01CA04 09-0373 05.10.2009 Pr.

17

Page 18: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1137 Vinorelbine BMM

Pharma 10 mg/ml concentrate for solution for infusion, 50 mg/5 mlConcentrate for solution for infusion, 10 mg/mlVinorelbine BMM Pharma 10 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai, 50 mg/5 mlKoncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai, 10 mg/ml

Vinorelbinum 5 ml Stikla flakons N1, N10

BMM Pharma AB, Zviedrija

onkoloģisks līdzeklis

L01CA04 09-0374 05.10.2009 Pr.

18

Page 19: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1138 Oxaliplatin BMM

Pharma 5 mg/ml powder for solution for infusionPowder for solution for infusion, 50 mg/10 mlOxaliplatin BMM Pharma 5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma pagatavošanaiPulveris infūziju šķīduma pagatavošanai, 50 mg/10 ml

Oxaliplatinum 10 ml Stikla flakons N1

BMM Pharma AB, Zviedrija

onkoloģisks līdzeklis

L01XA03 09-0513 SE/H/0796/001/DC 21.12.2009 Pr.

39 Mephaquin Lactab 250 mg film-coated tabletsFilm-coated tablets, 250 mgMephaquin Lactab 250 mg apvalkotās tabletesApvalkotās tabletes, 250 mg

Mefloquinum Blisteris N6 Mepha Lda., Portugāle

pretmalārijas līdzeklis

P01BC02 96-0214 25.09.2007 Pr.

19

Page 20: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1140 Kerasal 20 mg/20

mg/ml cutaneous solutionCutaneous solution, 20 mg/20 mg/mlKerasal 20 mg/20 mg/ml uz ādas lietojams šķīdumsUz ādas lietojams šķīdums, 20 mg/20 mg/ml

Acidum salicylicum, Ureum

100 ml Pudelīte N1

Spirig Baltikum Lithuanian -Swiss Ltd., Lietuva

dermatoloģisks līdzeklis

D02AE51 98-0056 12.05.2008 Bez receptes

41 Zinacef 1,5 g powder for solution for injection and infusionPowder for solution for injection and infusion, 1,5 gZinacef 1,5 g pulveris injekciju un infūziju šķīduma pagatavošanaiPulveris injekciju un infūziju šķīduma pagatavošanai, 1,5 g

Cefuroximum 1,5 g Flakons N1

GlaxoSmithKline Latvia SIA, Latvija

antibiotisks līdzeklis

J01DC02 98-0179 30.05.2008 Pr.

20

Page 21: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1142 Quadropril 6 mg

tabletsTablets, 6 mgQuadropril 6 mg tabletesTabletes, 6 mg

Spiraprili hydrochloridum

Blisteris N30 AWD.Pharma GmbH & Co. KG, Vācija

AKE inhibitors C09AA11 98-0492 24.10.2008 Pr.

43 Baldriāna saknes RFF ārstniecības auga drogaHerbal substanceBaldriāna saknes RFF ārstniecības auga drogaĀrstniecības auga droga

Valerianae radix 50 g PE maisiņš N1

A/S Rīgas farmaceitiskā fabrika, Latvija

nomierinošs līdzeklis

N05CM09 98-0675 02.02.2009 Bez receptes

44 Theraflu FCC powder for oral solutionPowder for oral solutionTheraflu FCC pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanaiPulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

Paracetamolum, Pseudoephedrini hydrochloridum, Chlorphenamini maleas, Dextromethorphani hydrobromidum

Paciņa N6 Novartis Finland Oy, Somija

pretsaaukstēšanās līdzeklis

N02BE51 98-0867 26.03.2009 Bez receptes

21

Page 22: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1145 Profenid 25 mg/g gel

Gel, 25 mg/gProfenid 25 mg/g gelsGels, 25 mg/g

Ketoprofenum 60 g Alumīnija tūba N1

Sanofi-aventis Latvia SIA, Latvija

nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis

M02AA10 99-0445 03.08.2009 Bez receptes

46 Cardiket retard 60 mg prolonged-release tabletsProlonged-release tablets, 60 mgCardiket retard 60 mg ilgstošās darbības tabletesIlgstošās darbības tabletes, 60 mg

Isosorbidi dinitras Blisteris N50, N20, N100, N30, N60, N98

Schwarz Pharma AG, Vācija

antiangināls līdzeklis

C01DA08 99-0603 27.11.2009 Pr.

47 Cardiket retard 120 mg prolonged-release capsulesProlonged release capsules, 120 mgCardiket retard 120 mg ilgstošās darbības kapsulasIlgstošās darbības kapsulas, 120 mg

Isosorbidi dinitras Blisteris N20, N50, N30, N60, N98, N100

Schwarz Pharma GmbH, Vācija

antiangināls līdzeklis

C01DA08 99-0686 27.11.2009 Pr.

22

Page 23: Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr

Izslēgti no Latvijas Zāļu reģistra Rīkojuma Nr.4 pielikums Nr.4

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1148 Zyban 150 mg

prolonged release tabletsProlonged-release tablets, 150 mgZyban 150 mg ilgstošās darbības tabletesIlgstošās darbības tabletes, 150 mg

Bupropioni hydrochloridum

PA/Al/PVH//Al blisteris N30, N60

GlaxoSmithKline Latvia SIA, Latvija

antidepresants N06AX12 99-1046 25.01.2010 Pr.

ZVA Humāno zāļu reģistrācijas komisijas priekšsēdētājs profesors I. Purviņš

23