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Journées AReNA, Strasbourg,18-20 Avril 2005 Problèmes liés à l’identification de Problèmes liés à l’identification de gènes bactériens exprimant des ARN non gènes bactériens exprimant des ARN non traduits traduits en protéines en protéines UPRES JE 2311, Inserm Espri Biochimie pharmaceutique

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Journées AReNA, Strasbourg,18-20 Avril 2005

Problèmes liés à l’identification de gènes Problèmes liés à l’identification de gènes bactériens exprimant des ARN non traduitsbactériens exprimant des ARN non traduits

en protéines en protéines

UPRES JE 2311, Inserm Espri Biochimie

pharmaceutique

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bacteria

Que sont les petits ARN bactériens régulateurs?

Adaptation to sudden changes

Bacterial physiology

TDNADNA

ProteinProteinss

RNARNAss

Virulence

Regulatory RNAsRegulatory RNAs

STOP

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Comment ces ARN bactériens régulent-ils ?

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Stratégie

Analyse globale de l’expression d’ARN bactériens

Sélection

Fonction

Structure

Ligands

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Modèles

Gram negative: Escherichia coliGram negative: Escherichia coliLaboratory and pathogenic strainsLaboratory and pathogenic strains

Gram positive: Staphylococcus aureusGram positive: Staphylococcus aureusPathogenic strainsPathogenic strains

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La conservation de séquences entre RIG issues de séquences de génomes bactériens

apparentés suppose l’existence d’un gène.

La majorité des gènes exprimant des ARNrég bactériens sont situés dans les RIG.

Hypothèses

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Extraction des régions inter-géniques

ATGATG StopStop ATGATG StopStop

ORF 1 ORF 2Pr Tr Pr Tr

R.I.G.R.I.G.

R.I.G. vraiR.I.G. vraiGène 1 Gène 2

Extraction des RIG

Elimination des RIG < 120 ntsElimination de 40 nts en 5’ & 3’ des RIG

( Banque de RIG )

K12 : 3517 RIG

K12 : 1558 RIG

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Recherche de conservationsRecherche de conservations

Banque de génomes completsBanque de R.I.G.

FastaFasta

Sans Homologies R.E.P. Homologies limitées à E.

coliRIG conservées

Crible

K12 : 100 RIG K12 : 130 RIG K12 : 766 RIG K12 : 562 RIG

Alignements multiples

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Sélection des Sélection des candidatscandidats

Terminateursrho-indépendents

G+C%

Recherche de structures d’ARN

RIG conservéesAnnotations du génome

(PBS, IS, RR)

Candidats

TTTTTTTTT

TTGACA -35

TATAAT -1014 à 20 nt

Promoteurs

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Bioinformatics, 2003, 19:1707-1709

Exemple d’identification d’un ARN bactérien chez E. coli

ISI accessible à: http://www.biochpharma.univ-rennes1.fr/

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Application au génome d’ E. coli

Génome Génome E. coliE. coli K12 K12

Séquence RIG (3517 RIG)

RIG > 120 nts (1558 RIG)

Extraction des RIG

Suppression des RIG <120 nts

Recherche de conservations parmi 60 génomes bactériens séquencés

RIG conservées (692 RIG)

200 RIG200 RIG

Séquence ORF

RIG <120 nts (1959 RIG)

RIG non conservées (866 RIG)

RIG avec REP (130 RIG)

Recherche de signatures de gèneRecherche d’îlots riches en G+C

Élimination des RIG avec REP

2. Selection 2. Selection 1. Analyse globale

3. Function3. Function4. Structure4. Structure5. Ligands5. Ligands

Microarrays

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Pb pour détecter les unités de transcription.

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Une conservation de séquence est-elle due à l’existence d’un cadre ouvert de

lecture ou d’un gène exprimant un ARNnc?

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Il semble exister des microARN bactériens (NAR 2005, 33:1040-50). Plus une unité de

transcription est courte, plus la prédiction est délicate.

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Intégration, dans les outils de prédiction,

des appariements non W-C.

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Répertorier les mécanismes antisens régulant l’expression d’ARNm afin d’établir les redondances, servant

d’outils prédictifs