12
LAPORAN N N LABO FAKULTAS FARM N PRAKTIKUM KIMIA ORGA Disusun oleh Nama : Kenny Ryan Lima NIM : 098114006 ORATORIUM KIMIA ORGANIK MASI UNIVERSITAS SANATA D YOGYAKARTA 2010 ANIK anto DHARMA

KIMIA ORGANIK

Embed Size (px)

DESCRIPTION

Mekanisme reaksi sintesis Etil Bromida, Etil Asetat, Kloroform, p-nitro asetanilida

Citation preview

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK

Disusun oleh

Nama : Kenny Ryan Limanto

NIM : 098114006

LABORATORIUM KIMIA ORGANIK

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SANATA DHARMA

YOGYAKARTA

2010

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK

Disusun oleh

Nama : Kenny Ryan Limanto

NIM : 098114006

LABORATORIUM KIMIA ORGANIK

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SANATA DHARMA

YOGYAKARTA

2010

LAPORAN PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK

Disusun oleh

Nama : Kenny Ryan Limanto

NIM : 098114006

LABORATORIUM KIMIA ORGANIK

FAKULTAS FARMASI UNIVERSITAS SANATA DHARMA

YOGYAKARTA

2010

ETIL BROMIDA

Reaksi Umum :

etil bromida

2

Mekanisme Reaksi

ETIL ASETAT

protonasi

H2C

CH3

O H....

reaksi samping :

H+ H2C

CH3

O+ H

H

H2C

CH3

O H....

2C2H5 O+

H

C

H CH3

H

-H+

C2H5 O C

H CH3

H

dietil eter

-H O

KLOROFORM

Mekanisme Reaksi :

CaOCl2 +Ca2+ OCl- Cl-+

+Ca2+ OCl- Cl-+ + H2O Cl2 Ca(OH)2+

Ca(OH)2 Ca2+ + 2OH-

Tahap I :Oksidasi oleh halogenC2H5OH Cl2 CH3CHO HCl+ +

C2H5 O HCl Cl

-Cl- C2H5 O H

Cl

Cl-

HClC O

Cl

H3C

H

H

HCl

CO

H3C

H

asetaldehid

Tahap II :Klorinasi hasil oksidasi

Cl2CH3CHO + CCl3CHO HCl+ 33

CO

H2C

H

H-H+

CO

H2C

H

CO

H2C

H

Cl Cl

-Cl- CO

HC

H

Cl

H

-H+ CO

HC

H

Cl

CO

HC

H

Cl Cl

Cl

-Cl-C

OC

H

Cl

H

Cl-H+

CO

C

HCl

Cl CO

C

HCl

Cl

Cl Cl

-Cl- CO

C

HCl

Cl

Cl2,2,2-trikloroasetaldehid

Tahap II :Hidrolisis alkalis senyawa yang terbentuk

CO

C

HCl

Cl

Cl

CO

C

HCl

Cl

ClCa

O

O

H

H

O

Ca

O

C

H

C

H

Cl3C

O

H

HCl3C

O

O

Ca

O

C

CCl3C

O

H

HCl3C

O

2H+

P-NITRO ASETANILIDA

+

asetilinida

NHO

O

O

asam nitrat

H2SO4 p+

p-nitroasetilinida

HO

Hair

Tahap I ; Pembentukan Elektrof il

OHO2N S

O

O

OHOH OH2O2N + S

O

O

OHO

N OO + H2OElektrofil

NHCOCH3

N OO

NHCOCH3

NOO

NHCOCH3

Tahap II : Substitusi Aromatik Elektrof ilik

NOO

NHCOCH3

NOO

NHCOCH3

NOO

NHCOCH3

NOO

NHCOCH3

H

S

O

O

OHO

-H2SO4

NOO

NHCOCH3

p-nitroasetilinida

Mekanisme Reaksi

Reaksi samping :

Keterangano-nitroasetalinida

(2'-Nitroasetanilida)m-nitroasetalinida

(3'-Nitroasetanilida)p-nitroasetalinida

(4'-Nitroasetanilida)Rumus molekul C8H8N2O3

Berat molekul 180,16 g/ molKeadaan fisik Kristal Bubuk kristalin Bubuk kristalin

Warna Kuning-Hijau Krem-Coklat KuningTitik leleh 92-94 oC 154-156 oC 215-217 oC

Kelarutan dalam air Larut dalam air panas Tidak larut -Keterangan lainnya Mengiritasi mata, sistem pernafasan, dan kulit.

(sumber : http://www.chemcas.com)