Kräfte im Wasserstoff-MolekülKräfte im Wasserstoff-Molekül

–

–

+ +

Abstossung

Anziehung

Anzie

hung

Anziehung

Anzie

hung

Bindungslänge und BindungsenergieBindungslänge und Bindungsenergie

EnergiekJ/mol

Längepm

H. + .H H H

Bindungsenergie: H = - 436 kJ/mol

Bindungslänge = 74 pm

Bildung des Fluor-MolekülsBildung des Fluor-Moleküls

F

+

F + FF

OktettregelRadikale sehr reaktiv

Bildung des Sauerstoff-MolekülsBildung des Sauerstoff-Moleküls

+

Bildung des Stickstoff-MolekülsBildung des Stickstoff-Moleküls

+

Bildung des Ethen-MolekülsBildung des Ethen-Moleküls

+

+

+

C CH

H H

H+ + + C

H

H H

HC

Bildung des Ethin-MolekülsBildung des Ethin-Moleküls

++ +

H + + +C C H CH HC

Kohlenstoffdioxid-MolekülKohlenstoffdioxid-Molekül

O C O

Aufgabe 1Aufgabe 1

S

H

H

PF

F

F

C O

H

H

C

C C C

H

H

H H

H

H

H

H C C C

O

N

H

H

H

H

H H

H

N

O

H

H

H

AlBr3, Salz

Al3+, 3 Br-

a) b)c) d)

e) f)

g)

Methan und AmmoniakMethan und Ammoniak

C

H

H

HH

N

H

HH

Räumliche StrukturRäumliche Struktur

C

H

H

HH

N

H

HH

O

HH

FH

Bindung in der Zeichenebene

zeigt nach hintenzeigt nach vorn

Räumliche StrukturRäumliche Struktur

C

H

H

HH

N

H

HH

O

HH

ClH

Bindung in der Zeichenebene

zeigt nach hintenzeigt nach vorn

Moleküle mit MehrfachbindungenMoleküle mit Mehrfachbindungen

O C O

CH

H H

HC

CH HC

Räumliche Struktur bei MehrfachbindungenRäumliche Struktur bei Mehrfachbindungen

C

H

H

HH

C

O

HHO

O

C

H

C

C

H

4 Einfachbindungen 2 Einfachbindungen 1 Einfachbindung 1 Doppelbindung 1 Dreifachbindung

oder 2 Doppelbindungen

Räumliche Struktur, Aufg. 2Räumliche Struktur, Aufg. 2

C

C

C

HH

H

H H H

C C C H

H

HH

C

C

C

H H

H

H

H

HHH

C3H8

C3H6

C3H4

Propa-1,2-dienPropa-1,2-dien

C C C

H

H

HH

C NH

C O

H

H

C

O

O H

C

H

H

H

O

HC

H

H H

H

C

N

H

H

HH

Räumliche Struktur, Aufgabe 3Räumliche Struktur, Aufgabe 3

Organische VerbindungenOrganische Verbindungen

I II III IV V VI VII VIII

H He

Li Be B C N O F Ne

Na Mg Al Si P S Cl Ar

C, Halle organischen Verbindungen

C, H, O, N, Pz.B. DNS

C, H, O, N, Sz.B. Proteine

C, H, Oz.B. Kohlenhydrate

und Fette

AlkaneAlkane

• enthalten C- und H-Atome

• nur C−C-Einfachbindungen

Summenformel Gruppenformel Strukturformel Name

CH4 CH4

C2H6 CH3CH3

C3H8 CH3CH2CH3

C4H10 CH3(CH2)2CH3

C5H12 CH3(CH2)3CH3

C6H14 CH3(CH2)4CH3

C7H16 CH3(CH2)5CH3

C8H18 CH3(CH2)6CH3

C9H20 CH3(CH2)7CH3

C10H22 CH3(CH2)8CH3

C C CH

H

H

H

H

H

H

H

C CH

H

H

H

H

H

CH

H

H

H

Ethan

Methan

Butan

Pentan

Hexan

Heptan

Octan

Nonan

Decan

Propan

AlkaneAlkane

• enthalten C- und H-Atome

• nur C−C-Einfachbindungen

allgemeine Formel:

CnH2n+2

Aufgabe 5Aufgabe 5

4-Methyl-pent-2-en 2,3,4-Trimethylpentan Cyclopentan Hex-1-en 3,4,5,5-Tetramethyloctan 4-Ethylheptan 2-Methylprop-1-en Hept-2-in 3-Methyl-5-propylnonan Hex(a)-1,3-dien

C C O

H

H

H

H

H

H

OHHO

O

OH

OH

Alkohole OH Endung: -ol

Ethanol oder Ethan-1-ol

Butan-1,4-diol

Butan-2,3-diol

O

Carbonsäuren Endung: -säure

EthansäureC C

H

H

H

OH

O

C zählt zur Kette aber auch zur Säuregruppe

C C

OH

OO

HO

Ethandisäure

C

O

H

O H

O

O

................................................

Aldehyde Endung: -al

Propanal

O

OO

Ketone: Endung: -on

Propan-2-on

Pentan-2,4-dion

CO

HH

CH3

CCH3

O

Wenn immer möglich ist diefunktionelle Gruppe am C1

O

................................................

Ether Endung: -ether

Diethylether

OCH3 CH3

O

Ethylmethylether

Die C-Ketten links und rechts werden als Seitenketten von –O– behandelt.

Aufgabe 6Aufgabe 6

5-Methyl-octan-2,3-dion

Pentan-säure

Oct(a)-4,6-dienal

3,3,4-Trimethyl-pentan-1-ol

Propan-1,2,3-triol

N

H

H

................................................

Amine Endung: -amin

Propylamin

Die C-Kette wird als Seitenketten von –NH2 behandelt.

NH

H

H

Benennung bei zwei funktionellen GruppenBenennung bei zwei funktionellen Gruppen

NH2

-NH2 < -OH < -COOH

am wenigsten wichtig am wichtigsten

Die wichtigste funktionelle Gruppe bestimmt die Endung,weniger wichtige werden vorangestellt.

Endung: -amin -ol -säure

vorangestellt: Amino- Hydroxy-

OH

COOH

OHNH2

Propylamin 3-Amino-propanol 2-Hydroxy-propansäure

1

2

3 3

2

1 32

1

Nummerierung der HauptketteNummerierung der Hauptkette

OH

Cl

Cl

wichtiger

weniger wichtig

weniger wichtigwichtiger

Oct-6-en-2-ol

6,7-Dichlor-oct-2-en

1

1

Seitenketten < Mehrfachbindungen < funktionelle Gruppenfunkt. Gruppen, vorangestellt (Endung)

Aufgabe 7Aufgabe 7

Aufgabe 7Aufgabe 7 Butanol Alkohol

Pentan-2,4-diol Alkohol Hexanal Aldehyd Heptan-2,4-dion Keton Nonansäure Carbonsäure Octandisäure Carbonsäure Ethyl-propylether Ether Diethylether Ether Pentylamin Amin (Pentanamin) Cyclohexan-1,4-diol Alkohol

OH

OH OHO

O O

COOH

HOOCCOOH

O

O

NH2

OHHO

Aufgabe 8Aufgabe 8

OH

OH

CH3 N

H

H

O

OH OH

O

O

C

H

H

Br

C

O

O H

COOH

O

COOH

OH

H3CO

CH3

C C

F

F

F

F

HOOC COOH

C

H

H

NH2

C

O

O H

OH

OH

OH

OH

a)

b)

c)

d)

e)

f)

g)

h)

i)

j)

k)

l)

m)

n)

o)

p)

q)

Aufgabe 9Aufgabe 9

falsch richtig

a) 1-Chlor-2-methylethan 1-Chlorpropan

b) 2-Methyl-3-ethylpentan-1-ol 3-Ethyl-2-methylpentan-1-ol

c) Ethanon Ethanal

d) Propan-2-al Propan-2-on

e) Hexan-4-on Hexan-3-on

f) 1-Chlorpropan-3-ol 3-Chlorpropan-1-ol