La interacción de los precursores de linfocitos B con otras cédulas de la médula ósea es crucial para su diferenciación.

CÉLULAS PRECURSORAS DE LA MÉDULA ÓSEA los linfocitos B

No reordenado sus genes para Ig

CONFIGURACIÓN DE LÍNEA GERMINAL

DIFERENCIACIÓN

CÉLULAS DEL ESTROMA DE LA MÉDULA ÓSEA

AdipositosFibroblastosendoteliocitos reticulocitos

CD44-ÁCIDO HIALURÓNICO -precursora -estroma

interacción

<<señalizador>>

contactos como el de c-kit(CD117)

precursor con SCF

(STEM CELL FACTOR)

PROTEÍNA C-KIT

•posee actividad tirosina cinasa•las interacciones C-KIT-SCF la activan, estimulándose la proliferación del precursor

Cuando el linfocito B que está madurando se hace independiente de SCF, deja de expresar C-KIT y cesa también su dependencia del IL-7.

participación de factores solubles (IL-7).

PROLIFERACIÓN

Otras moléculas de adhesión

Desarrollo de linfocitos B maduros se acompaña de cambios fenotípicos profundos.Las proteínas expresadas específicamente en cada uno de los estadios de diferenciación(Funciones especìficas)

Las Ig de membrana no se expresan hasta la fase de células B inmaduras.

Un poco antes – células pre B- es posible encontrar en la superficie celular cadenas pesadas µ formando parte del denominado pre-BCR, pero no inmunoglobulinas completas.

En la etapa B inmadura ya es posible detectar moléculas IgM completas, pero solo el linfocito B maduro exhibe IgM e IgD al mismo tiempo.

Linfocito B maduro migra posteriormente a órganos linfoides secundarios, donde entrará en contacto con los antígenos para los que es específico, activándose y diferenciándose a células plasmáticas y de memoria.

Los linfocitos B inmaduros son seleccionados negativamente.

Como la mayoría de los antígenos con los que están en contacto en la médula ósea son de origen propio, la posibilidad de encontrar células B autorreactivas (que reaccionan frente a estructuras propias) en periferia es muy baja.

interaccionan con antígenos

objeto de que respeten mas tarde las moléculas propias

proceso SELECTINA NEGATIVA DE CÉLULAS B.

únicamente salen de la medula ósea, hacia sangre periférica, aquellas células B que no reconocen ningún antígeno durante la selección.