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Practica N3

Reconocimiento de clulas Procariotas (bacterias) y Eucariotas

I. OBJETIVOS Observar a los microorganismos y clulas animales como vegetales por

el microscopio

Utilizar mejor los materiales y saber para qu estn hechos tambin paraque sirven

Observar algunas coloraciones de las microorganismos ya sean clulaso alguna bacteria

II. MARCO TERICO

El conocimiento de su estructura, nivel de organizacin y funcionamiento

proviene por un lado del desarrollo de lamicroscopa ptica yelectrnica (y lastcnicas asociadas a ellas) y por el otro de los estudios bioqumicos que, desdelos primeros aislamientos de los componentes celulares, llegaron en suexpresin ms acabada al conocimiento de los mecanismos de funcionamientoa nivel molecular derivando en lo que hoy se conoce como Biologa Molecular.

Todas las clulas comparten dos caractersticas esenciales: la primera es lapresencia de una membrana externa que separa el protoplasma de la clula delmedio externo, la segunda caracterstica es el material gentico que regula lasactividades celulares y transmite las caractersticas a la descendencia.

Existen dos tipos de clulas:

Clulas Procariotas:

Las clulas procariotas no presentan en su interior un ncleo celulardiferenciado, y por lo tanto su material hereditario no se encuentra dentro de unncleo sino que se halla libremente contenido en el citoplasma celular. Laorganizacin celular procariota es la que caracteriza a los organismos quecomponen los dominios de Woose: Eubacteria y Archea (las llamadas antiguasarqueobacterias). En la antigua clasificacin de los cinco reinos, (Copeland oWhittaker) estos dos dominios constituan el reino Monera. Casi sin excepcinlos organismos basados en clulas procariotas son unicelulares, formados poruna sola clula.

Entre las caractersticas estructurales y de funcionamiento que diferencia a lasclulas procariotas de las eucariotas se pueden sealar:

Tienen diversidad de formas celulares. Tipo vibrio, coco, bacilo, enespiral.El tamao tpico de una bacteria es de unas 2 micras.

En bacterias el material gentico, el ADN genmico, es generalmente una

molcula de ADN circular, que se encuentra empaquetado en interior dela clula en una estructura compacta y caracterstica cuando se observa

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Instrumentos:

- Gotero

- Porta objetos

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- Palillos mondadientes

Reactivos:

-Aceite de inmersin

-Azul de metileno

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-Lugol

Muestras- Una cebolla

- Una papa

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4. Colocar la muestra en el microscopio sujetndola con la pinza de laplatina

5. Observar con el microscopio en los lentes objetivos de 10x y 40x

Raspado de papa

1. Raspar papa con un palito de mondadientes2. Extenderla la muestra en la porta objetos3. Agregar unas gotas de lugol.4. Observar en el microscopio con lentes objetivos de 10x y 40x

Raspado de pltano1. Raspar el pltano con un palito de mondadientes2. Extender la muestra en el porta objetos

3. Echar unas gotas de lugol a la muestra

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4. Colocar la muestra en el microscopio sujetndola con la pinza de laplatina

5. Observar con los lentes objetivos de 10x y 40x

CELULAS ANIMALES

Bacterias en muestras de sarro dental y lingual1. Extraer sarro dental y lingual con palillo mondadientes de algn

compaero2. Extender la muestra en el porta objetos y teir con azul de metileno a la

muestra3. Lavar de manera inclinada el porta objetos para que caigan los

colorantes en exceso de la muestra4. Secar con papel toalla o llevar al mechero, cubrirla con la placa cubre

objetos.

5. Colocar la muestra en el microscopio sujetndola con la pinza de laplatina

6. Observar con los lentes objetivos de 10x y 40x

Epitelio bucal

1. Raspar el epitelio bucal y colocar en un porta objetos

2. Teir con azul de metileno y lavar de manera inclinada el porta objetos

para que caigan los colorantes en exceso.

3. Secar con papel toalla o llevar al mechero, cubrirla con la placa cubreobjetos.

4. Colocar la muestra en el microscopio sujetndola con la pinza de laplatina

5. Observar con los lentes objetivos de 10x y 40x

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HONGOS UNICELULARESLevaduras (Hongos unicelulares)

1. Colocar una gota de chicha de jora en el porta objetos

2. luego sujetar con la pinza de platina

3. luego observar en el microscopio con los lentes objetivos a 10x y 40x

V. RESULTADOS

En la prctica adjunta

VI. CONCLUCIONES Con la correcta aplicacin de los materiales que se tuvo en el laboratorio

tendremos los mejores resultados para poder visualizar en elmicroscopio

Con la ayuda de los reactivos que dan coloracin podemos ver a lasclulas y tambin a las bacterias

Se puede saber si algunos microorganismos unicelulares son Grampositivas o negativas por la coloracin

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Labarrera Cabanil las, Marwin g

PROFESORA:

DE LA CRUZ, Rosalbina

TURNO:

TARDE

2013