Laporan Resmi

LAPORAN RESMI

PRAKTIKUM KIMIA ORGANIK

HEXAMIN

F.X ANDY LAKSONO110016AKADEMI KIMIA INDUSTRI SANTO PAULUS

Semarang

2011

A. PENDAHULUAN

Dasar teori :

Heksametilenatetramina adalah senyawa organik heterosiklik dengan rumus (CH2) 6 N 4. Hexamine berbentuk kristal putih dan merupakan senyawa yang sangat larut dalam air dan pelarut organik polar. Hexamine memiliki-seperti struktur kandang mirip dengan adamantane. Hal ini berguna dalam sintesis senyawa kimia lain, misalnya plastik, farmasi, aditif karet. Hexamine menyublim pada suhu 270 C.Sintesis, struktur, reaktivitas

Hexamine disusun oleh reaksi dari formaldehid dan amonia . Reaksi dapat dilakukan dalam gas-fasa dan dalam larutan.

Molekul ini memiliki simetris tetrahedral -seperti struktur kandang, mirip dengan adamantane , yang empat "sudut" adalah nitrogen atom dan "pinggiran" adalah metilen kelompok. Meskipun bentuk molekul mendefinisikan kandang, tidak ada ruang kosong yang tersedia di interior lainnya yang mengikat atom atau molekul, tidak seperti eter mahkota atau lebih besar cryptand struktur. Molekul berperilaku seperti basis amina, protonasi menjalani dan N - alkilasi .

Pereaksi Kimia Organik

Heksametilenatetramina adalah serbaguna reagen dalam sintesis organik . Hal ini digunakan dalam reaksi Duff (formylation dari arena) dalam reaksi Sommelet (mengkonversi halida benzil ke aldehida), dan dalam reaksi Delepine (sintesis amina dari alkil halida).

Sifat Kimiareaksi Hexamine dapat dibagi menjadi tiga kelompok:

a. Menyerupai amina tersier, dengan asam anorganik dan organik banyak, garam yang terbentuk sebagai produk utama.

b. Menyerupai formaldehida, hexamine menghidrolisis di bawah pengaruh panas, menyebabkan formaldehid untuk memisahkan garam amonium terbentuk. Dalam banyak kasus, itu menguntungkan bahwa reaksi lebih lambat dengan Hexamine, dibandingkan ketika menggunakan formalin.

c. reaksi lainnya, hexamine bentuk aditif atau senyawa kompleks dengan garam logam. Nitrasi menghasilkan trinitramine, yang dikenal dengan nama Hexogen, cyclonite dan RDX dan menggunakan sebagai bahan peledak. Berbagai amina menghasilkan dengan reduksi, seperti monomethylamine dan trimetilamina. DATA FISIS DAN KIMIA :

Data fisis :

BahanBMBP

KadarMP

Amonia17 g/mol33,35 C0,5967 g/ml28%-77,7 C

Formalin30 g/mol90 C1,08 g/ml37%

Hexamin140 g/mol-0,9 g/ml

Etanol46 g/mol78,5 C0,79 g/ml270 C

Condensed Chemical Dictionary

Sifat Fisis :

1) Berbentuk padat2) Berwarna putih3) Tidak berbau4) Larut dalam air, chloroform, methanol, dan alcohol dan basa lemah

Fungsi / Kegunaan :a. Sebagai Fungisida.b. Pencegah korosi pada besi baja karena hexamine memiliki 4 atom N yang mempunyai pasangan elektron bebas sehingga mampu mengikat O2 di udara.

c. Untuk menentukan FKU (Fend kefon Urea) untuk menunjukkan atau mengetahui seseorang menderita diabetes / hepatitis.

d. Pembuatan cat.

e. Aplikasi pembuatan pupuk.

The Merk IndeksReaksi :O

4 NH3 + 6H - C

C6H12N4 + 6H2O

H

Ullmanns enclyclopedia of industri chemistry. Vol A2 ( hal 17 )B. METODOLOGI

Bahan :

a. Formalin (40ml)b. Amonia (72,8ml)c. Etanol (50ml)Alat :

a. Pendingin bola

: 1 buahb. labu alas bulat 250ml: 1 buahc. Cawan Porselin

: 1 buahd. Beaker Glas 600ml: 1 buahe. Klem

: 2 buahf. Statif

: 1 buahg. Bunsen

: 1 buahh. Tripot

: 1 buahi. Kasa Asbes

: 1 buahj. Water bath

: 1 buahRangkaian Alat :

Cara Kerja :1. Campurkan Formalin dan setengah amonia dari volume amonia mula-mula ke dalam labu alas bulan lalu di Reflux selama setengah jam dan dinginkan.

2. Tambahkan volume amonia yang tersisa ke dalam labu melalui pendingin bola, reflux lagi stengah jam.

3. Uapkan airnya dengan cara melepas pendingin dari labu sampai volume campuran setengah dari volume mula-mula.

4. Tambahkan etanol dan reflux lagi selama setengah jam.

5. Saring panas-panas dan kemudian filtratnya diuapkan dalam waterbath sampai kering.

C. HASIL dan PEMBAHASAN

Hasil Praktikum :

Setelah melakukan praktik ini dihasilkan hexamin sebanyak 11,23gr. hexamin yang didapat berwarna agak kekuningan. Dengan rendemen 90,33%, dan kemurnian 98,15%.Rendemen

=

=

=90,33 %

kemurnian

=

=

=98,15 %Pembahasan :

Saat reflux 30 menit pertama tetesan yang ditimbulkan sangat lambat ini disebabkan karena titik didih larutan amonia dan formalin yang tinggi. Setelah reflux 30 menit kedua tetesan yang ditimbulkan lebih cepat karena adanya penambahan setengah ammonia yang menyebabkan titik didih larutan menjadi agak rendah. Saat ditambahkan etanol 50 ml dan di reflux kembali selama 30menit tetesan yang ditimbulkan menjadi cepat karena fungsi etanol memang untuk merendahkan titik didih larutan dan untuk membantu penguapan pada saat pemisahan air dengan hexamin yang akan dihasilkan. Ketika dilakukan proses penguapan membutuhkan waktu yang lama agar kandungan air dalam hexamin dapat menguap semua. Pada saat penguapan harus diperhatikan kadar air dalam hexamin karena jika masih ada kandungan airnya maka hasilnya akan jelek dan jika terlalu lama dalam proses penguapan hexamin yang dihasilkan akan menjadi gosong.D. KESIMPULAN

Hexamin yang dihasilkan sebanyak 11,23gr, rendemen 90,33%, dan kemurnian 98,15%.

E. DAFTAR PUSTAKA

Ullmanns enclyclopedia of industri chemistry. Vol A1 ( hal 79-89 )Vogel, Arthur I. A Text Book of Practical Organic Chemistry Including Volume 1 (hal 326)

Richard J Lewis, Sr. Hawleys Condensed Chemical Dictionary Twelfth EditionThe merk indexF. LAMPIRAN

Hitungan :

Basis : 40 ml formalin

=

= 40 ml . 1,08

= 43,2 g

n Formaldehid = x Kadar

=

= 0,5328 Mol

O

4 NH3 + 6H - C

C6H12N4 + 6H2O

H

n Amonia = Formalin x kadap amonia

= x

= 0,3552 molMassa Amonia=0,3552 mol x 100/28 x 17

=21,5662 gr

Volume Amonia=

n Hexamine=

n formalin

=

Massa hexamine=n x BM

=0,0888 mol x 140

=12,432 grFoto copy cara kerja :

Semarang, 30 Mei 2011

Pembimbing

Praktikan

Bu Mumpuni

F.X Andy Laksono _1363535933.unknown

_1368251404.unknown

_1368251812.unknown

_1368252042.unknown

_1368252210.unknown

_1368252289.unknown

_1368252024.unknown

_1368251470.unknown

_1363539458.unknown

_1363539524.unknown

_1363535937.unknown

_1363535941.unknown

_1363538656.unknown

_1363535939.unknown

_1363535934.unknown

_1363535928.unknown

_1363535931.unknown

_1363535930.unknown

_1363535927.unknown