Lipiszma

A liposzma nem zsr!!! A liposzmk kicsi reges golyk, amelyek foszfolipidekbl plnek fel membrn (tereszt rteg) formban. Segtsgkkel bizonyos hatanyagokat sokkal mlyebbre lehet juttatni, akr oda is, ahov maga az anyag kptelen lenne felszvdni. Ezekbe a kis golykba zrulnak be a hatanyag rszecski. Van egyrteg s tbbrteg liposzma is, a leghatkonyabb pedig a nanoszma (mikrofaktoros nanomdszerrel hat a Cascading Skin Complex is). A liposzmk, nanoszmk s tbbrteg liposzmk hatereje abban rejlik, hogy hasonltanak a sejtkztti llomny, s az emberi brsejtek alapszerkezethez, s hogy nagyrszt mindegyik brrtegbe bejutnak, ahol javtjk a srlt sejtkztti llomnyt, normalizljk az l sejtmembrnok mkdst, optimalizljk a faggymirigy mkdst.Mkdsnek lnyege, hogy a liposzmk egy mikroszkopikus buborkot alkotnak specilis tpus molekulk rtegbl, melyeket foszfolipideknek neveznk. Ez egy membrn, nagyon hasonl ahhoz a membrnhoz, ami krlveszi a sejteket a szervezetben. Ez a membrn tartalmazza s vdi azt az anyagot, amely benne van.Sok vvel ezeltt, a kutatk felfedeztk, hogy ezeket a liposzmkat meg lehetne tlteni terpis szerekkel s tpanyagokkal. Arra gondoltak, hogy ez a membrn megtartan ezeket az anyagokat, s mindaddig nem engedn el a tpanyagot, amg az el nem rte a megfelel szvetet vagy testrszt.Ez a hihetetlen technolgia mkdik, mert egy termszetes letjelensgen alapul. A foszfolipideknek ez a termszetes viselkedse, hogy apr buborkokat alkotnak megfelel felttelek mellett, ha bell vzoldkony anyag van. Ezeket a kis buborkok, melyeket "liposzmk"-nak nevezik automatikusan megtltdnek a vizoldkony anyaggal, melyben voltak, mieltt kpzdtek. gy pldul, amikor egy C-vitamin tpanyag ksztmnyben vannak, sznltig tltdnek folykony C-vitaminnal. Ezek a kis buborkokLiposzomis C-vitaminrintetlenek marad, amg kzvetlenl el nem jutnak test megfelel rszbe.Tbb klnbz egszsget szolgl anyagot lehet lymdon kapszulzni ezekbe a liposzma membrnokba, pldul vitaminokat, svnyi anyagokat s egyb kiegsztket. Ezeket gy terveztk, hogy nem csak megvdi a tpllk-kiegsztt a bels krnyezet lebont hatstl, hanem biztostja a tpanyagok clzott mdon trtn eljuttatst a test specilis struktrjhoz.Hogy kszlnek a liposzms vitaminok?LivOn Labs a liposzma technolgit hasznlja a tpllk-kiegsztiben annak rdekben, hogy nveljk ezeknek az egszsges termkeknek a hatkonysgt. A kzelmltban tkletestettk a C-vitamin ksztmnyket, melynek j neve Altrient C. Ez az j mrkaneve a korbbi Lypo-Spheric Vitamin C termknek. Ez a ksztmny a liposzms kapszulzsi technolgival kszlt, amelyet kifejezetten trend-kiegsztkre fejlesztettek ki.Ezt a ksztmnyt gy terveztk, hogy a C-vitamin kzvetlenl abba a testrszbe jusson, ahol a legjobban szksg van r. Ez a fajtja a liposzms kapszulzsi technolginak a szjon t alkalmazott bejuttatsi rendszernek legelegnsabb s leghatkonyabb megoldsa, amelyet eddig valaha is kifejlesztettek.Livon Labs annak rdekben, hogy ezeket a rendkvl bonyolult kiegsztket ellltsa, els lpsknt ltrehoz egy keverket, amely az alapvet foszfolipidekbl (elssorban foszfatidilkolin) s gygyszerszeti minsg ntrium aszkorbinsavbl ll. A kvetkez lpsben ez a keverket egy fvkn keresztl permetezik tbb mint 1700 font per ngyzethvelyk nyomson egy specilisan kialaktott formz lemezre. Ez a rendkvli nagy rhats okozza a foszfolipidek liposzmkk alakulst.Ezek a liposzmk olyan hihetetlenl kicsik, hogy csak elektronmikroszkp alatt lthatk. Minl kisebbek, annl jobb, mert ez azt jelenti, hogy annl mozgkonyabbak, s hatkonyabban rnek clt, mieltt kiadjk tartalmukat.

http://www.matud.iif.hu/2012/06/SOTE/05.htmBIOANYAGOK: A NANOTECHNGITL A MESTERSGES SZVETIGX

Kellermayer Mikls

j genercis liposzma fejlesztse

A Krlettani Intzetben liposzma, vagyis membrnzskalap gygyszerhordozkat ksztnk, amelyek elnyei a trben korltozott, szablyozhat bevitel, irnythatsg, nagyobb gygytsi hatsfok, valamint a mellkhatsok s adagols cskkentse. Ilyen tpus ksztmnyek korltozottan mr alkalmazsban vannak, azonban nha slyos, akr hallos allergis reakcit idzhetnek el. Ezen komplement-kzvettett, anafilaktoid reakci mechanizmusait vizsgltuk, melynek htterben liposzma-aggregci llhat.A nanomedicina jelen alkalmazsai kzl kiemelend az irnytott gygyszerterpia, amelyben az oldkonysg nvelsvel, a felszabaduls lasstsn, a keringsi id nvelsn, illetve a gygyszer beteg sejtekhez/szvetekbe irnytsn keresztl a terpis index nvelhet. A liposzma teht egy foszfolipid kettsmembrn ltal burkolt gmb-zsk, amely magba zrja a zsr- vagy vzoldkony gygyszerhatanyagot. A tumorellenes szerek kzl eddig hrom hatanyagot zrtak liposzmba: Doxorubicin, Daunorubicin, Cytarabin. A liposzmlis gygyszerek felhasznlsnak potencilis elnyei: lokalizlt, kontrolllt bevitel, irnythatsg-clz ligandok beltetsvel, jobb gygytsi hatsfok, mellkhatsok s adagols cskkentse, ami ltal a kiszerelsre alkalmatlan gygyszerek is felhasznlhatkk vlnak. Az eddig engedlyezett liposzmk sajtsgai alapveten klnbznek egymstl mretben, szerkezetben, lipidsszettelben, adagolsi mdban, sszelltsi mdban s alkalmazsban. A liposzmba zrt doxorubicin immunolgiai mellkhatsainak egy eddig megoldatlan krdst kvnjuk tisztzni: mi okozza a Doxil ltal a betegek magas hnyadban (10%) okozott akut, complement-medilt anafilaktoid reakcikat, amelyek ritkn slyosak, st hallosak is lehetnek. A reakcik htterben legalbb rszben liposzma-aggregci ll, amit a bezrt, felszni expozcij s/vagy szabad doxorubicin elsegt. Laboratriumunkban elszr sikerlt az aggregtumokat ramlsi citomterrel sztvlasztani, majd dinamikus fnyszrselemzssel nagysgukat megbecslni. Eredmnynk tudomnyos s gyakorlati jelentsge abban rejlik, hogy rmutatunk egy megoldatlan gygyszerreakci lehetsges okra, ezt mrni tudjuk, s ezzel egy j minsgbiztostsi eljrs alapjait teremthetjk meg az immunolgiai mellkhatsok elrejelzsre.