LODOS Y CEMENTOS DE PERFORACION.docx

8/15/2019 LODOS Y CEMENTOS DE PERFORACION.docx

1/25

REOLOGIA Y ´PRUEBAS DE LABORATOIO DELODO BASE AGUA

REOLOGÍAEs la ciencia de la deformación y flujo de los materiales. Es la rama de la física que tratasobre la mecánica de los cuerpos deformables. La mayoría de la teoría sobre reología tratacon casos idealizados, basados en ecuaciones diferenciales de primer orden y sobre elconcepto de que las constantes en esas ecuaciones no varían con los cambios en las variablesinvolucradas. Sin embargo, eisten numerosas ecepciones de los conceptos ideales, lascuales !an sido matemáticamente desarrolladas. "or tanto estos sistemas reológicos, llamados#anómalos#, parecen ser a$n más comunes que los sistemas ideales. %demás, aun cuando lateoría sobre reología, tanto cualitativa como cuantitativamente, trata con fenómenosreversibles, a menudo se encuentra la irreversibilidad.

La medición de las propiedades reológicas de un lodo es importante en el cálculo de& Las p'rdidas de presión por fricción

"ara determinar la capacidad del lodo para elevar los recortes y desprendimientos a lasuperficie.

"ara analizar la contaminación (el fluido por sólidos, sustancias químicas y temperatura.

"ara determinar los cambios de presión en el interior (el pozo durante un viaje.

FACTORES QUE AFECTAN LA REOLOGÍA

Temperatura.)*eneralmente, la viscosidad decrece a medida que aumenta la temperatura. +ay ecepcionesen casos de altas temperatura. omo el de algunos lodos de calcio, en los cuales a unos -/0 empieza a producir gelificación y a una cementación1.Presi!.)La presión ejerce poco efecto sobre la reología de los lodos base agua, pero puede afectar significativamente la reología de los lodos base aceite1.Tiemp".La reología de un lodo depende del tiempo. Es como si el lodo recordara las velocidades decorte que !a eperimentado en el pasado y permitiera que su tensión de corte a la velocidad

de corte actual sea influida parcialmente por esa memoria. %sí, el orden de las lecturas en elviscosímetro 0%22 deben tomarse en el orden correcto, primero a 3 rpm que a - rpm,ya que de invertirse el orden de las lecturas puede alterarse el resultado. La resistencia de geles otra manifestación de la dependencia del tiempo. La estructura del gel solo se desarrolladespu's de un período de tiempo durante el cual el lodo !a sido sometido a una velocidad decorte igual a cero.


2/25

FILTRACI#N$El filtrado indica la cantidad relativa de líquido que se filtra a trav's del revoque !acia lasformaciones permeables, cuando el fluido es sometido a una presión diferencial.

Esta característica es afectada por los siguientes factores& "resión

(ispersión

4emperatura

4iempoSe mide en condiciones estáticas, a baja temperatura y presión para los fluidos base agua y aalta presión 5+"6 y alta temperatura 5+46 para los fluidos base aceite. Su control depende deltipo de formación. En formaciones permeables no productoras se controla desarrollando un

revoque de calidad, lo cual es posible, si se tiene alta concentración y dispersión de sólidosarcillosos que son los verdaderos aditivos de control de filtración. "or ello, es prácticaefectiva.

TIPOS DE PRUEBA BASE AGUA$Prue%as & Pr"'e(imie!t"s.% cada matriz o muestra se le realizaron pruebas de densidad, estabilidad el'ctrica, reología,

porcentaje de sólidos y filtrado %4%" 5%lta 4emperatura 7 %lta "resión6.Las pruebas reológicas se realizaron con un viscosímetro modelo 0%22 -8 de seisvelocidades a una temperatura de 98/0 y presión atmosf'rica, para medir la densidad seempleó una balanza de lodo, la estabilidad el'ctrica con un medidor del mismo, el control desólidos por medio de un análisis de retorta y para las pruebas de filtrado un filtro prensa%4%" estático. 4odas estas pruebas se efectuaron cumpliendo las normas %": 9-;


3/25

Prue%a (e Re")"*+a.Se realizaron, con las condiciones y características del viscosímetro anteriormentemencionado, las diferentes lecturas 53, -, =, 9, 3 y - rpm6 a cada muestra.FILTRO PRENSA API, el cual determina el volumen de líquido que pasa atrav's de un filtro en un tiempo determinado, cuando está sometido el sistema a una

cierta presión de trabajo.El dispositivo consta de&> elda contenedora 5que puede ser armada o no6> ?alla de 3mes!, papel filtro> @na tapa que tiene un dispositivo de entrada de presión.> En la parte inferior lleva un orificio de salida de filtrado que es recibidoen una probeta graduada.> Soporte del sistema> ronómetro

LECTURA API

,-. Se coloca el fluido muestra en la celda a la cual se le aplica una presión de9psi y se contabiliza el filtrado que fluye durante - minutos.

Prue%a (e Fi)tra(" ATAP Estti'".La prueba se realizó con un filtro %4%", el cual está compuesto de un dispositivo eterior calefactor con termostato, un conjunto de platillo para la celda, el conjunto primario de

presión y el receptor de contrapresión. La cantidad de lodo para la prueba fue de 93 ml con

una superficie de filtro de -,8 pulg.=. Se fijaron valores de temperatura y diferencial de presión de - /0 y 8 lpc respectivamente.Esta prueba se !izo para verificar que la emulsión no se rompiera, en caso contrario, debíarevisarse la formulación de la muestra para que luego la prueba pudiera repetirse.


4/25

LECTURA /P/T,-. En este caso la celda tiene que soportar una presión de 8psi y es introducidoen una camisa calefactora de temperatura controlada.

Prue%a (e C"!te!i(" (e L+0ui("s & S)i("s."ara la realización de esta prueba, se utilizó una retorta de lodo con capacidad de calefacciónen el )!orno1 para determinar la cantidad de líquidos y sólidos contenidos en cada muestra defluido de perforación. Se tomó una muestra de 9ml de lodo, la muestra se calentó !asta quelos componentes líquidos se vaporizaron. Los vapores pasaron a trav's del condensador y serecolectaron en un cilindro graduado. El volumen de líquido, aceite y agua se midierondirectamente en porcentajes. Los sólidos suspendidos y disueltos se determinaron restando de9A.Prue%a (e esta%i)i(a( e)1'tri'a$ Se utilizó un medidor de estabilidad el'ctrica para medir laestabilidad relativa de la emulsión de agua en aceite en cada muestra. Esta medición serealizó mediante el uso de un par de electrodos de placa separados precisa y

permanentemente, sumergidos en la muestra de fluido.Ret"rta$ Se utiliza para determinar el porcentaje en volumen de sólidos y líquidos queontiene el fluido.O%2eti3"s$ (eterminar el porcentaje en volumen de los sólidos de alta y baja gravedad especifica.

alcular en los fluidos base agua, el porcentaje de sólidos no reactivos de formación,tomando como referencia el porcentaje total de sólidos obtenido en la retorta.

uantificar la eficiencia de los equipos de control de sólidos, en base a los resultados delanálisis de sólidos.

C"!sta (e)"s si*uie!tes i!strume!t"s&> Becipiente contenedor de la muestra a analizar generalmente de 9cc.> 4apa que tiene un orificio central para permitir el paso de los fluidos


5/25

gasificados.> Lo anterior acoplado a un sistema contenedor de sólidos arrastrados por losgases calientes 5viruta metálica6> 0uente de calor 5!orno6 de !asta 3/.Los gases productos de la destilación pasan a un condensador donde se licuan y son

recibidos en una probeta graduada. El resultado se epresa en A de volumen desólidos y líquidos.9A C Aliquidos D A sólidos

P1r(i(a (e F)ui("Este parámetro provee una indicación de la invasión de filtrado del lodo !acia la formación."ara las lutitas reactivas perforadas con un ;? el valor del filtrado obtenido podría ser unaindicación de estabilidad del pozo. uando se perfora el yacimiento el filtrado podría proveer una indicación de la escala de la invasión de filtrado y por lo tanto del daFo potencial a laformación. La "'rdida de fluido es generalmente reportado como el volumen filtrado de la

prueba durante - minutos, epresado en mililitros. Los valores de filtrado menores a = ml para lodos base agua utilizando la prueba de %": Estandar y su equivalente con un G;?utilizando una prueba "44 son indicativos de propiedades de buena calidad y lodos de bajafiltración.

2ota& La prueba estándar %": de filtración es la prueba primaria de filtración para los lodos base agua. (ic!a prueba nunca es conducida en lodos base aceite. "ara ellos se conducesiempre la prueba de filtración de alta presión y alta temperatura +4


6/25

controlada de filtrado.

Fi)tr" Pre!sa /P 4 /T


7/25

DETER5INACION DEL P/ DEL LODO

El "+ o potencial !idrógeno se define de la siguiente manera&"uede ser determinado por el m'todo del papel "+ que consiste en poner en contactoun papel especial y la muestra que dependiendo del "+ de la muestra se desarrollaraun determinado color el cual es comparado con una escala colorim'trica.Gtra manera es a trav's del "+7meter digital que consta de un electrodo de vidrio queal !acer contacto con la muestra a analizar da en un visor lecturas de las muestras.

AN6LISIS QUÍ5ICO DE LOS FLUIDOS DE PERFORACI#N BASE AGUA$

A.7ALCALINIDAD 8PF9 5F9 P5 Y CONTENIDO DE CAL7$


8/25

Los siguientes materiales son necesarios para determinar la alcalinidad y el contenido de calde los fluidos de perforación&,. Solución ácida normalizada, ,= 2 52H86I ácido sulf$rico o nítrico 5G;SEBJ%:K2&4ambi'n se puede utilizar la solución ácida normalizada ,92 52H96, pero convirti'ndola alequivalente ml,= 2 multiplicando por 86.:. Solución indicadora de fenolftaleína.;. Solución indicadora de anaranjado de metiloHverde de bromocresol. %": recomienda alanaranjado de metilo 5amarillo a rosado6.


9/25

>. Jalorar con ácido ,= 2 !asta que el color se vuelva amarillo. Esto ocurrirá al p+ M,-.?. ?f se indica como el volumen total 5ml6 de ácido utilizado para "f más esta $ltimavaloración.

:7 PROCEDI5IENTO PARA LA ALCALINIDAD DEL LODO 8P57$

?edir 9 ml de lodo dentro del recipiente de valoración utilizando la jeringa. (iluir la muestrade lodo con =8 ml de agua destilada. %Fadir 8 gotas de indicador de fenolftaleína, y durantela agitación, aFadir ácido ,= 2 o ácido ,9 2 !asta que el color rosa desaparezca. Si lamuestra está tan coloreada que no se puede observar el cambio de color del indicador, el

punto final será tomado cuando el p+ cae a ,-, seg$n sea medido con electrodo de vidrio.:ndicar la alcalinidad de fenolftaleína del lodo, "m, como n$mero de ml de ácido ,= 252H86 requeridos por ml de lodo. Si se utiliza el ácido ,9 2, "m C 8 ml de ácido ,9 2 por ml de lodo.

;7 PROCEDI5IENTO PARA EL CONTENIDO DE CAL$(eterminar "f y "m de la manera descrita en los párrafos que anteceden.(eterminar la fracción volum'trica del agua en el lodo, 0N 5fracción decimal de agua6,usando el valor obtenido durante la prueba de retorta. :ndicar el contenido de cal del lodo enlbHbbl, calculado a partir de la siguiente ecuación&al 5lbHbbl6 C ,=3 5"m 7 0N"f6.

B7 PRUEBA DEL TREN DE GAS DE GARRETT 8GGT7 PARA CARBONATOS$

Tren de Gas de Garrett.

Pr"psit"$Este procedimiento utiliza el 4ren de *as de *arrett, analizando los carbonatos solubles enuna muestra de filtrado de un fluido de perforación base agua. El tubo (rOger de G=responde al gas G= que pasa por 'l, volvi'ndose morado. La longitud de la manc!a depende


10/25


11/25

,,. Betirar el tubo de la descarga de la ámara - e instalarlo de nuevo en el lado corrientearriba del tubo (rOger de G=, despu's de desconectar las etremidades del tubo (rOger5obs'rvese que la flec!a indica la dirección de flujo del gas6. onectar la bomba manual(rOger al otro etremo del tubo (rOger.,:. %brir la llave de paso en la bolsa. Ejerciendo una presión con la mano, apretar

completamente la bomba manual y soltar para que el gas salga de la bolsa y pase a trav's deltubo (rOger. Gperar la bomba manual dando 9 carreras, lo cual debería esencialmente vaciar la bolsa de gas.,;. La presencia de una manc!a morada en el tubo (rOger significa que G= estaba presentedentro de la bolsa de gas. Begistrar la longitud de la manc!a en unidades marcadas sobre eltubo (rOger.

C7 CLORURO 8C)7$

Pr"psit"$La prueba de sal, o cloruro, es muy importante en las áreas donde la sal puede contaminar elfluido de perforación. Esto incluye la mayoría de los campos de petróleo del mundo.La sal puede provenir del agua de preparación, sacos, capas discontinuas, estratos o corrientesde agua salada.

E0uip"$Los siguientes materiales son necesarios para determinar la concentración iónica de cloruroen el filtrado de lodo.,. Solución de nitrato de plata, ,==2 o ,==2 5fuerte6 %g2G-, almacenada en un cilindroopaco o de color ámbar.:. Solución indicadora de cromato de potasio.;. Solución de ácido sulf$rico o nítrico ,= 2.. Becipiente de valoración, 9 a 98 ml, preferiblemente blanco.?. Jarilla de agitación.

Pr"'e(imie!t"$,. ?edir 9 o = ml de filtrado dentro de un recipiente de valoración.:. %Fadir la cantidad de ácido requerida para la valoración de "f.;. %Fadir =8 ml de agua destilada y 9 gotas de la solución de cromato de potasio. %gitarcontinuamente y valorar con la solución normal de nitrato de plata, gota a gota de la pipeta,!asta que el color pase de amarillo a rojo anaranjado y permanezca en este color durante- segundos.


12/25

El agua que contiene una gran cantidad de sales disueltas de calcio y magnesio se llama)agua dura1. La dureza del agua en el !ogar suele ser indicada por lo difícil que resulta !acerespuma con el jabón. En muc!os campos de petróleo, el agua disponible es bastante dura. Lasarcillas de perforación tienen bajos puntos cedentes cuando son mezcladas en agua dura.uanto más dura sea el agua, más bentonita será necesaria para obtener un lodo con un

esfuerzo de gel satisfactorio. En casos etremos, se !a determinado que es económico tratarel agua químicamente antes de usarla para mezclar el lodo, pero en general esto no resultaeconómico. Sin embargo, cuando se puede elegir entre dos o más fuentes de agua para elequipo de perforación, se recomienda realizar una simple prueba para seleccionar la mássuave de estas fuentes.Los ingenieros de campo están familiarizados con los efectos sobre el lodo cuando se

perforan formaciones de an!idrita 5sulfato de calcio6 o de yeso.El calcio puede ser arrastrado durante la perforación de los tapones de cemento y a veces al

penetrar en las secciones de lutita caliza. ualquier contaminación etensa de calcio puede producir grandes p'rdidas de agua y altos geles.El efecto perjudicial del cemento sobre el "m más alto se debe a la alta alcalinidad 5contenido

de cal6.

E0uip"$Los siguientes materiales son necesarios para determinar cualitativamente la presencia decalcioyHo magnesio.,. 4ubo de ensayo.:. *otero con solución saturada de oalato amónico.

Pr"'e(imie!t"$

olocar 9 a - ml de filtrado dentro del tubo de ensayo. %Fadir unas cuantas gotas de oalatoamónico saturado. La formación de un precipitado blanco indica la presencia de calcio.Begistrar el resultado como ligero, mediano o pesado.

E7..DUREA TOTAL$

CALCIO Y 5AGNESIO UNTOS AN6LISIS CUANTITATIO$ E0uip"$

,. Solución de ácido etilendiaminotetra ac'tico 5E(4%6 5Jersenato Estándar6,9 ? 59 ml C M mg a=D o 9. mg aG-6.:. Solución amortiguadora fuerte 5!idróido amónicoHcloruro amónico6.

;. Solución de :ndicador almagite. ilindro graduado, 8 ml.?. %gua destilada.@. Jarilla de agitación.. Solución de 2aG+ 2 o G+.,. :ndicador alcon o alver ::.


13/25

,,. uc!araHespátula de porcelana.,:. %gente de enmascaramiento& volumen de mezcla 9&9&= de trietanolamina&4etraetilenopentamina& agua 5%":6.La dureza total del agua o filtrado de lodo puede ser determinada ejecutando la "arte % de lamanera indicada. Esta prueba es realizada para obtener la dureza total en ppm, registrada

como concentración de calcio en el formulario del informe de lodo."uede que sea necesario determinar la concentración de magnesio además de la de calcio. Eneste caso, utilizar el procedimiento descrito en =6 alcio y magnesio separadamente. Este

procedimiento mide específicamente el calcio, en vez de indicar ?g=D como a=D. @na vezque se conoce la concentración de calcio, se puede calcular la concentración de magnesio a

partir de la diferencia entre las dos valoraciones. La soda cáustica 5designada en la presentecomo )solución amortiguadora de calcio16 precipita el magnesio como el !idróido, y elcalcio se valora con un indicador usado específicamente para el calcio.

Pr"'e(imie!t" 8(ureHa t"ta) '"m" Ca:7$,. %Fadir aproimadamente = ml de agua destilada al recipiente de valoración.:. %Fadir 9 ml del agua o filtrado a probar.;. %Fadir 9 ml de solución amortiguadora fuerte 5base de 2+MG+6.


14/25

;. +ipoclorito de sodio de 8,=8A 5loroT6.


15/25


16/25

;. Solución de !idróido de sodio 52aG+6 5=A6I = gH ml de agua desionizada.


17/25

?. 4ransferir la muestra al segundo tubo de ensayo.@. "reparar una muestra en blanco tomando una muestra de 8 ml tratada de manera id'ntica ala muestra de la Etapa 9, en lo que se refiere a la dilución y al tratamiento con cal, y aFadir 8ml de agua desionizada para obtener la dilución indicada en la Etapa 3.. olocar la incógnita coloreada en el agujero derec!o de la caja comparadora.

,. olocar la muestra en blanco en el agujero izquierdo de la caja comparadora.,,. ?irando por los agujeros, girar lentamente la rueda !asta que las intensidades de colorcoincidan. Si el color de la muestra es más oscuro que el color de la rueda a , estimar ladilución necesaria para reducir la concentración iónica de nitrato !asta que est' comprendidadentro de la gama de la rueda de colores, y repetir la prueba.,:. Begistrar la indicación del cuadrante.INSTRU5ENTOS UTILIADOS EN UN LABORATORIO DE LODOS

Des'rip'i! & 5a!e2" (e )"s E0uip"s."ara la preparación y evaluación de los lodos de perforación de las distintas relaciones agua yaceite utilizados en este trabajo especial de grado, se utilizaron equipos con fines específicos,que se encuentran en el laboratorio de fluidos de perforación y cementación de la Escuela de:ngeniería de "etróleo de la @niversidad entral de Jenezuela.

Ba)a!Ha E)e'tr!i'a.on este equipo se pesan todos los materiales que se le agregan a los lodos de

perforación, esta balanza posee una sensibilidadI de !asta ,= gramos.

;alanza Electrónica.

5u)timeH')a("r.El multimezclador está compuesto por 8 ejes los cuales se utilizan para las pruebas demezclado en el laboratorio de fluido de perforación. 4rabaja con una corriente de 99 voltios,los 8 ejes tienen agitadores inferiores ondulados que operan a una velocidad aproimada de998 rpm.

%dicionalmente se le incorpora e este equipo un vaso para el mezclado del lodo.


18/25

?ultimezclador.

Esta%i)i(a( E)1'tri'a.Se usa una fuente de alimentación de corriente continua para proporcionar un voltaje de

corriente alterna que es aplicado al electrodo seg$n un r'gimen constante de aumento delvoltaje. El voltaje al cual la emulsión se vuelve conductora es indicado por el flujo decorriente entre los electrodos de placaI al completar el circuito, la indicación num'rica seestabilizará cuando se usa un medidor de lectura directa .

Procedimiento.

V olocar en un contenedor una muestra de fluido bien agitado.V (espu's de verificar la limpieza del electrodo, sumergir el electrodo dentro del lodo.V %gitar manualmente la muestra con el electrodo durante aproimadamente 9 segundos.V ?antener el electrodo inmóvil y evitar que el electrodo toque los lados o el fondo del

contenedor al leer la indicación.V "ulsar y mantener pulsado el botón !asta que el valor desplegado se estabilice.V Begistrar el valor desplegado como estabilidad el'ctrica 5milivoltios6.

?edidor de Estabilidad El'ctrica.


19/25

Fi)tra(" A)ta Temperatura A)ta Presi! 8ATAP7.La celda del filtro está equipada con una termocupla o un termómetro, una cubeta del

termómetro, empacaduras resistentes al aceite y un soporte para el medio de filtración. Procedimiento.

V olocar el termómetro en la cubeta. "recalentar la envuelta a - /0. %justar el termostato para mantener la temperatura deseada.

V %gitar la muestra de lodo durante 8 minutos. "reparar la celda con la muestra de lodo, yluego el papel filtro.

V olocar la celda dentro de la envuelta eterior calefactora con las válvulas superior einferior cerradas.

V olocar la unidad de presión en la válvula superior y bloquearla. ;loquear el receptor de presión inferior sobre la válvula inferior. %plicar una presión de = lpc a la unidad de presión superior y una presión de 9 lpc a la unidad de presión inferior, manteniendo lasválvulas cerradas. %brir la válvula superior y aplicar una presión de = lpc al lodomientras se calienta a la temperatura seleccionada.

V uando la muestra alcanza la temperatura seleccionada, aumentar la presión de la unidadde presión superior !asta 3 lpc y abrir la válvula inferior para iniciar la filtración.Becoger el filtrado durante - minutos, manteniendo la temperatura seleccionada. Si lacontrapresión ecede 9 lpc durante la prueba, reducir cuidadosamente la presiónetrayendo una porción del filtrado.

V Begistrar el volumen total.V %l final de la prueba, cerrar ambas válvulas. %flojar el tornillo y purgar la presión de

ambos reguladores.

0iltrado %4%".

E!3ase Er)e!me&er$ Es un tipo de matraz !ec!o de vidrioI tiene forma de cono con fondo plano pueden estar graduados o no y se encuentran por diversos tamaFos. Se usa en el ensayo?;4. Este ensayo es el que permite determinar la

oncentración total de sólidos arcillosos que contiene el fluido. Jiene graduado en porcentaje por volumen. El más utilizado es el de =8 ml.


20/25

P/*eneralmente, los lodos de perforación son alcalinos 5p+W6 durante su uso. Este p+decrecerá durante el envejecimiento natural en el medio ambiente debido a la absorción dedióido de carbono atmosf'rico. El rango de p+, de acuerdo a los criterios de las descargas

de aguas permitidas, estará en el orden de 3


21/25

5ETODO,-. Se llena el embudo a trav's de la malla !asta el tope de la malla manteniendocerrado el orificio inferior del embudo.:-. @na vez lleno se mide el tiempo que tarda en llenar la litrera !asta un cuarto de

galón, epresándose la viscosidad como los segundos que tarda en fluir 9M gal .El agua tiene una viscosidad de embudo de 9M=3 =Q seg gal > . Siempre que se realizauna determinación se debe especificar la temperatura de la prueba.

BALANA DE LODO


22/25

JIT DE ARENA$ Se utiliza para determinar el porcentaje en volumen de arena en losfluidos de perforación.El Yit de arena está constituido por un recipiente de =.81 de diámetro con malla de bronce de= mes!I un embudo y una probeta graduada de a = A, para leer directamente el

porcentaje en volumen de arena.

Re'"me!(a'i"!es& Z?antener limpio y seco cada componente del Yit.

ZJerificar antes de realizar la prueba que el tamiz no este obstruido.


23/25

Pr"psit"$Este procedimiento utiliza el 4ren de *as de *arrett, analizando los carbonatos solubles enuna muestra de filtrado de un fluido de perforación base agua. El tubo (rOger de G=responde al gas G= que pasa por 'l, volvi'ndose morado. La longitud de la manc!a depende


24/25

principalmente de la cantidad de G= presente, pero tambi'n es sensible al caudal y alvolumen total de gas que pasa a trav's del tubo. "or lo tanto, para obtener resultados más

precisos, el gas que sale del tren de gas debe primero ser capturado en una bolsa para permitir que el G= se mezcle uniformemente con el gas portador. Los tubos (rOger de G=son muy sensibles al uso incorrecto. El filtrado no debe contener sólidos. "or lo tanto se debe

desec!ar el primer c!orro de filtrado, porque 'ste puede contener partículas de aG- que pueden causar errores por sobreestimación. Se !ace pasar el contenido de la bolsa desde la bolsa a trav's del tubo (rOger mediante 9 carreras de la bomba de mano (rOger. Estat'cnica producirá la aspiración de un volumen eacto de 9 litro de gas a trav's del tubo. E0uip"

,. %gua desionizada.:. %ntiespumante de alco!ol octílico.;. Pcido sulf$rico, aproimadamente 8 2, de calidad para reactivos.. ;olsa 9


25/25

,,. Betirar el tubo de la descarga de la ámara - e instalarlo de nuevo en el lado corrientearriba del tubo (rOger de G=, despu's de desconectar las etremidades del tubo (rOger5obs'rvese que la flec!a indica la dirección de flujo del gas6. onectar la bomba manual(rOger al otro etremo del tubo (rOger.,:. %brir la llave de paso en la bolsa. Ejerciendo una presión con la mano, apretar

completamente la bomba manual y soltar para que el gas salga de la bolsa y pase a trav's deltubo (rOger. Gperar la bomba manual dando 9 carreras, lo cual debería esencialmente vaciar la bolsa de gas.,;. La presencia de una manc!a morada en el tubo (rOger significa que G= estaba presentedentro de la bolsa de gas. Begistrar la longitud de la manc!a en unidades marcadas sobre eltubo (rOger.C7 CLORURO 8C)7$ Pr"psit"$

La prueba de sal, o cloruro, es muy importante en las áreas donde la sal puede contaminar elfluido de perforación. Esto incluye la mayoría de los campos de petróleo del mundo.La sal puede provenir del agua de preparación, sacos, capas discontinuas, estratos o corrientesde agua salada. E0uip"$

Los siguientes materiales son necesarios para determinar la concentración iónica de cloruroen el filtrado de lodo.,. Solución de nitrato de plata, ,==2 o ,==2 5fuerte6 %g2G-, almacenada en un cilindroopaco o de color ámbar.:. Solución indicadora de cromato de potasio.;. Solución de ácido sulf$rico o nítrico ,= 2.. Becipiente de valoración, 9 a 98 ml, preferiblemente blanco.?. Jarilla de agitación. Pr"'e(imie!t"$

,. ?edir 9 o = ml de filtrado dentro de un recipiente de valoración.:. %Fadir la cantidad de ácido requerida para la valoración de "f.;. %Fadir =8 ml de agua destilada y 9 gotas de la solución de cromato de potasio. %gitarcontinuamente y valorar con la solución normal de nitrato de plata, gota a gota de la pipeta,!asta que el color pase de amarillo a rojo anaranjado y permanezca en este color durante- segundos.

Documents

LODOS Y CEMENTOS DE PERFORACION.docx