MANEJO DE MATERIALES Y RESIDUOS PELIGROSOS

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LIQUIDO INFLAMABLE

MANEJO DE MATERIALES Y RESIDUOS PELIGROSOS

PARTE 1: EL SISTEMA DE REACCIÓN AL INCIDENTE

INTRODUCCION

Un incidente de materias peligrosas es una situación en la cual un material peligroso escapa o puede escapar al ambiente que rodea. Cientos de miles de productos químicos son producidos, almacenados, transportados y utilizados anualmente. Debido a la naturaleza peligrosa de muchos de ellos, se han establecido salvaguardas para prevenir que causen daños. Si estas salvaguardas son ignoradas accidentalmente o a propósito, el material no esta ya bajo un control efectivo y se origina una situación que puede tener efectos peligrosos varían considerablemente incluyendo los productos químicos y las cantidades envueltas, los tipos de peligros. Los esfuerzos de respuesta requeridos, él numero necesario de aquellos que responden y los esfuerzos producidos. Puede que requieran medidas de control inmediato (emergencias) o actividades de limpieza a largo plazo (acción de remedio) para restaurar a condiciones aceptables.

Todas las actividades que se requieran cuando se responde a estos incidentes se pueden dividir el cinco amplios elementos que interactuan entre sí.

– Reconocimiento: identificación de la sustancia envuelta y las características que determinan el grado de peligrosidad.

– Evaluación: impacto o riesgo que la sustancia presenta a la salud publica y al medio ambiente.

– Control: métodos para eliminar o reducir el impacto del accidente.

– Información: conocimiento adquirido concerniente a las condiciones o circunstancias de un incidente en particular.

– Seguridad: protección contra daños para aquellos que responden al incidente.

Estos elementos comprenden un sistema - una disposición ordenada de componentes que interactuan para cumplir una tarea. En el trabajo de reacción la tarea es prevenir, reducir el impacto del incidente en las personas. , Propiedades y el medio ambiente, y restaurar las condiciones a lo más normal que sea posible. Para alcanzar esta meta el personal de reacción realiza una serie de actividades, por ejemplo, combatir incendios, obtener muestras, desarrollar planes de seguridad, erigir cercas, instalar sistemas de tratamiento físico, mantener informes, evaluación, etc. Estas actividades están todas relacionadas; lo que ocurre en una, afecta o es afectada por las otras.

Cinco elementos clasifican todas las actividades de la reacción. El reconocimiento, la Evaluación y el control describen los elementos orientados hacia acción. Hay un resultado - se recoge una muestra, se instala un sistema de tratamiento, se identifica un producto químico o se determina un riesgo. La información y la seguridad son elementos de apoyo. Son aportaciones a, y, o, resultados de reconocer, evaluar y controlar.

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FIGURA 1.1

EL SISTEMA DE REACCIÓN AL ACCIDENTE

El comprender el sistema de cierto conocimiento de cómo las actividades se relacionan entre sí. Ayuda a explicar, en términos amplios, los procesos envueltos al reaccionar a un incidente con materias peligrosas.

II RECONOCIMIENTO

El reconocer el tipo y el grado del peligro presente es, por lo general, uno de los primeros pasos al responder a un incidente. Se debe identificar la sustancia envuelta. Después pueden determinarse las propiedades químicas y físicas que la pueden hacer peligrosa. Como base preliminar, se pueden usar estas propiedades inherentes para predecir el comportamiento o anticipar problemas relacionados con el material.

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CONTROL

RECONOCIMIENTO

EVALUACION

INFORMACION

SEGURIDAD

El reconocimiento puede ser fácil, por ejemplo, se puede usar la placa de un carro tanque de ferrocarril para identificar rápidamente su contenido. En un lugar de deposito de desperdicios peligrosos, que contienen cientos de diferentes productos químicos, la identificación completa es más difícil. El elemento de reconocimiento envuelve el uso de toa la información disponible, resultados de muestras, datos históricos, observación visual, instrumentos, etiquetas de envases, manifiestos de embarques, documentación existente, testigos y otras fuentes para identificar la sustancia o sustancias.

Un incidente envuelve mas que la simple presencia de un material peligroso. Es una situación en la cual se han comprometido las salvaguardas asociadas con el material, creando la posibilidad de efectos indeseables. La gasolina puede producir daños ya que sus vapores se pueden inflamar y explotar, pero las técnicas usuales de seguridad para su manejo evitan que esto suceda. Los problemas causados por el escape de gasolina al medio ambiente pueden anticiparse basado en sus propiedades químicas y físicas. Sin embargo, el daño que la gasolina producirá al escapar depende de las condiciones especificas del lugar.

Miles de sustancias muestran características de inflamabilidad, radioactividad, corrosividad, toxicidad y otras propiedades que las clasifican como peligrosas. Para cualquier categoría de peligrosidad en particular, el grado de ésta varia dependiendo de la sustancia. El grado de peligrosidad es una medida relativa de cuan grado peligroso es una sustancia. Por ejemplo, la concentración para Peligro Inmediato a la Vida o Salud (IDLH) del acetato de butilio en aire es de 10,000 partes por millón (ppm); para el dióxido de azufre es de 100 ppm. Por lo tanto, el dióxido de azufre es mucho más tóxico (grado mas alto de peligrosidad) cuando se inhala a concentraciones de "IDLH" que el acetato de butilio. Los vapores del acetato de butilio, sin embargo, tienen un mayor grado de peligro de explosión que el gas de dióxido de azufre, que no es explosivo.

Una vez la substancia o substancias han sido identificadas, sus propiedades de peligrosidad y el grado de la misma pueden ser determinados usando material de referencia. Aunque las referencias apropiadas dan información acerca de las referencias físicas/químicas de la substancia y pueden dar indicaciones de su comportamiento en el medio ambiente, se requiere información adicional. Muy frecuentemente son necesarias la observación y el muestreo para identificar substancias, para determinar concentraciones, para confirmar patrones de dispersión y para verificar la presencia del material.

III EVALUACION

El reconocimiento provee la información básica concerniente a la substancia. La evaluación es la determinación de sus efectos o impacto potencial en la salud publica, propiedades y medio ambiente. Una substancia peligrosa es una amenaza debido a sus características físicas y químicas. Sin embargo, su impacto real depende de la localización del escape, del tiempo y de otras condiciones especificas del lugar. Una medida del impacto es los efectos adversos que puedan ocasionarse. Otra es el impacto potencial si la substancia escapa. El riesgo es la posibilidad de que se produzcan daños, una medida del impacto potencial o efecto. La presencia de una substancia peligrosa constituye unos riesgos, pero si el material esta bajo control, el riesgo es bajo; si fuera de control, el riesgo aumenta. Para recibir daños, el receptor critico debe estar expuesto al material fuera de control, como cuando viven personas en el área, la propiedad sufrirá el impacto o se afectaran las condiciones ecológicas. Por ejemplo, el gas de cloro es muy tóxico y presenta un riesgo. Si el gas de cloro escapa en una zona densamente poblada, el riesgo a las gentes es muy grande, mientras que

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el riesgo humano relacionado con el escape de cloro en una zona deshabitada es muy poco. Si la substancia fuera dióxido de carbono mas bien que el cloro, el riego humano seria considerablemente menor, ya que el dióxido de carbono es mucho menos tóxico que el cloro.

El evaluar los riesgos en estos dos ejemplos es relativamente sencillo. Mucho mas complejos son esos episodios donde están envueltos muchos compuestos y existe un alto grado de incertidumbre respecto a su comportamiento en el medio ambiente y su contacto y efectos en los receptores. Por ejemplo; ¿cuál es efecto si unos miles de personas beben de un suministro de agua de un manto feactico bajo el suelo que contiene unas pocas partes por mil millones de estireno?.

También debe valorarse lo completa que es la información. ¿Son necesarias muestras y observaciones adicionales del aire, agua o suelo para proveer la información mas completa respecto al material, donde esta, como puede moverse a través del medio ambiente, conque entrara en contacto y cual son los riesgos correspondientes?. Para evaluar completamente los efectos de un incidente con materias peligrosas, se deben identificar todas las substancias, establecerse sus patrones de dispersión, y para productos químicos tóxicos determinar las concentraciones. El riego se valora entonces basado en su exposición (o exposición potencial) al publico u otros receptores críticos.

Frecuentemente la identificación de los materiales envueltos en el incidente y la evaluación del impacto del mismo es llamada la caracterización del lugar del hacho. La caracterización del lugar puede ser fácil y rápida, o como el caso de un lugar de desperdicios abandonado, el proceso puede tomar largo tiempo para su completa resolución.

IV CONTROL

El control es aquellos métodos los cuales previenen o reducen el impacto del incidente. Generalmente se instituyen acciones preliminares de control tan rápidamente como es posible es una situación de emergencia. Al obtenerse información adicional a través del reconocimiento y la evaluación, las acciones iniciales de control incluyen tratamientos físicos, químicos y biológicos así como técnicas de limpieza para restaurar el área a las condiciones existentes antes del incidente. Incluyen también contramedidas respecto a la salud publica, por ejemplo, evaluación o el corte de suministro de un abastecimiento de agua potable, para prevenir el contacto de las gentes con la substancia.

V INFORMACION

Una componente integral de la reacción es la información. Todas las actividades de la reacción se basan en haber recibido información que esta fácilmente accesible o a sido obtenida subsecuentemente. La información es un elemento de apoyo al reconocimiento, la evaluación y el control. Es una contribución a estos elementos de acción, ofreciendo datos para la toma de decisiones. Es también resultados de estos elementos. Una muestra se obtiene y analiza. Los resultados ofrecen información para determinar opciones de tratamiento, un resultado. La información proviene de tres fuentes:

– Inteligencia: información obtenida de registros o documentos existentes, placas, etiquetas, avisos, configuración especial de recipientes, observaciones visuales, informes técnicos y otros.

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– Instrumentos de lectura directa: información obtenida de instrumentos con relativa rapidez.

– Muestreo: información obtenida de recolectar porciones representativas de los medios o materiales apropiados y subsecuentes análisis de laboratorio.

La adquisición de información, el análisis y la toma de decisiones son procesos interactivos que definen la extensión del problema y la selección de posibles acciones de reacción. Para que la reacción al incidente sea efectiva, debe establecerse una base de información precisa, valida y a tiempo. A través del tiempo de existencia del incidente, se reúne, procesa y aplica una corriente constante de información. Son predecibles decisiones correctas si se tiene una buena información y se ha desarrollado una base de conocimientos en relación con la situación.

VI SEGURIDAD

Todas las reacciones a incidentes con materiales peligrosos ofrecen peligros diversos para aquellos que responden a ellos. Una consideración importante en todas las actividades de reacción es la de proteger la salud y seguridad de los que corresponden. Para hacer esto se requiere que los peligros físicos y químicos relacionados con cada operación sean evaluados y que se pongan en acción métodos para prevenir o reducir el daño a los presentes. Las consideraciones de seguridad son una contribución a cada actividad que se inicia y son un resultado de cada actividad de reacción. Por ejemplo, el resultado de especificar el resultado de un producto químico especifico puede ser el realizar cambios en los requisitos de seguridad. Cada organización de reacción debe tener un efectivo programa de salud y seguridad que incluyen observaciones medicas y observación de la salud, equipos de seguridad apropiados, procedimientos de seguridad normalizados (estandarizados) y un activo programa de adiestramiento.

VII REACCIONES DE LOS ELEMENTOS

El reconocimiento, la evaluación, el control, la información y la seguridad describen los cinco elementos de la relación. Cada uno incluye una variedad de actividades u operaciones. Los elementos no son necesariamente pasos en secuencia para la reacción. En algunas situaciones, pueden comenzarse las medidas de control antes que las sustancias sean completamente identificadas. En otros, es necesaria una evaluación mas completa de la dispersión de los materiales antes de poder determinar acciones de control efectivas. En la misma forma, pueden sustituirse medidas de seguridad para los Que responden antes de haberse identificado los materiales o sean conocidas plenamente las condiciones peligrosas.

Cada elemento y actividad esta interrelacionada. Se fabrica un dique (control) para contener el agua que corre de combatir un incendio en un almacén en que se sospecha existan pesticidas. Una vez determinada que el agua que se desborda no contiene productos químicos peligrosos (reconocimiento), o que las concentraciones en esa agua están por debajo de los limites aceptables (evaluación), no es necesario tratamiento y se puede eliminar el dique. Este conocimiento (información) cambia también los requisitos de seguridad para aquellos que responden al incendio (seguridad.

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Se necesita un flujo constante de información para caracterizar el incidente y tomar decisiones. Por ejemplo, la opción de usar carbón para absorción para el tratamiento del agua puede requerir obtención de muestras adicionales y análisis para identificar completamente la sustancia envuelta. A su vez, esto podría requerir la revalucacion de la efectividad de la absorción del carbón para los productos químicos identificados. Información adicional respecto a hacia donde y como esta pasando la substancia pudiera cambiar los requisitos para el muestreo.

El sistema de este manual de adiestramiento y las conferencias ofrecidas en el curso están dirigidos hacia un tratamiento mas a fondo de elementos y actividades seleccionados en el sistema de reacción. El curso ofrece información básica sobre la cual los estudiantes pueden mejorar su habilidad y competencia por medio de estudio, adiestramiento y experiencias adicionales.

PARTE 2: SUBSTANCIAS PELIGROSAS

I INTRODUCCION

En un incidente, el personal de reacción puede estar expuesto a un numero de substancias que son peligrosas debido a sus características biológicas, radiologicas o químicas.

Los agentes biológicos son organismos vivientes (o sus productos) que pueden causar enfermedad o muerte a los individuos a ellos expuestos.

Los materiales radiologicos se consideran peligrosos a su habilidad para emitir diversos tipos de radiación a intensidades que pueden ser dañinas si el personal de reacción no esta debidamente protegido de la fuente de radiación o esta expuesto a ella por demasiado tiempo.

Los peligros químicos se clasifican en numerosos grupos, incluyendo peligros de fuego, tóxicos, corrosivos y de reacciones. Un material puede emanar mas de un producto químico peligroso durante un incidente. Por ejemplo, durante fuegos de productos químicos se pueden liberar vapores tóxicos. Los peligros pueden ser el resultado de las propiedades físico/químicas del material o de su reacción química con otros materiales o el medio ambiente a que esta expuesto.

En un incidente pueden haber presentes muchos peligros. Es importante comprender los fundamentos de cada uno y sus relaciones de manera que puedan emplearse practicas de seguridad efectivas para reducir el riesgo del publico y el personal de reacción.

II PELIGROS BIOLOGICOS

Hay cinco categorías generales de agentes biológicos capaces de causar infecciones o enfermedades en los individuos a ellos expuestos. Estos son: vírales, rickettsiae/clamidial, bacterial, hongos y parasíticos. Estos tipos de agentes pueden estar presentes en depósitos de desperdicios peligrosos y en derrames de materiales

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peligrosos. Como los peligros químicos, estos pueden dispersarse a través del medio ambiente por medio de los vientos y el agua.

Muchos agentes biológicos tienen ciclos de vida complejos que requieren organismos anfitriones e intermediarios (portadores) para completar sus ciclos de crecimiento. Por ejemplo, los roedores que se encuentran en los lugares de relleno de terrenos, etc., actúan como portadores para el virus de la rabia. En igual forma la garrapata de la fiebre manchada de las Montañas Rocosas puede trasmitir el bacilo que produce esa enfermedad en el bosque.

III PELIGROS DE RADIACION

Los materiales radioactivos que pueden encontrarse en un lugar pueden emitir tres tipos de radiaciones dañinas: partículas alfa, partículas beta y ondas gamma. Las tres formas dañan los organismos vivientes impartiendo energía que ioniza las moléculas en las células. Por tanto, hace referencia a las tres como radiación ionizante. La ionización pudo alterar la función celular produciendo disfunción o muerte de la célula.

Una partícula alfa tiene carga positiva. Beta es un electrón que posee una carga negativa. Ambas partículas tienen masa y energía. Ambas son emitidas desde el núcleo. Viajan cortas distancias en el material antes de interacciones con el material hagan que pierdan su energía. Las cargas. Ambas son emitidas desde el núcleo. Viajan cortas distancias en el material antes de interacciones con el material hagan que pierdan su energía. Las cargas exteriores de la piel y las ropas protegen generalmente contra estas partículas o corpúsculos. Por tanto, son consideradas peligrosas principalmente cuando entran al cuerpo por inhalación o ingestión.

La radiación gamma es pura energía electromagnética y más bien ondas y no partículas. Las ondas gamma pasan en cierto grado a través de todos los materiales. Las ropas, incluyendo las de protección, no evitaran que las radiaciones gamma interactuen con los tejidos del cuerpo.

A diferencia de muchas substancias peligrosas que poseen ciertas propiedades que pueden alertar al personal de reacción contra sobre-exposicion, (olor, irritación, sabor) la radiación no tiene tales propiedades de advertencia. Por tanto, evitar que el material radioactivo entre en el cuerpo o protegerse contra peligros biológicos y químicos, el uso de equipos protectores de la respiración y personales unido a una escrupulosa higiene personal, ofrecerá buena protección contra partículas radioactivas.

IV PELIGROS QUIMICOS

A. Peligros de fuego.

1. Combustibilidad.

La combustibilidad es la habilidad de un material a actuar como combustible. Los materiales que pueden inflamarse rápidamente y mantener el fuego es considerado combustibles, mientras que aquellos que no lo hacen son llamados incombustibles. Se requieren tres elementos para que tenga lugar la ignición: combustible, oxigeno y calor. La concentración de combustible y oxigeno debe ser lo suficientemente alta como para

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permitir la ignición y que se mantenga el proceso del quemado. La combustión es una reacción química que requiere calor para continuar:

calorCombustible + oxigeno -------------- productos

El calor es suministro de la fuente de ignición y mantenido por la combustión, o es suministrado por una fuente exterior. En el triángulo de la figura 2-1 se ilustra la relación de estos tres componentes del fuego. La mayoría de los fuegos puede ser extinguida eliminando unos de estos componentes. Por ejemplo, el agua aplicada al fuego elimina el calor, extinguiendo por lo tanto el incendio. Cuando un material ganara por si mismo suficiente calor para auto ignición, tiene lugar la combustión espontánea, bien como fuego o como explosión.

FIGURA 2.1

EL TRIÁNGULO DEL FUEGO

La relación de los tres elementos involucrados en el triángulo del fuego ha sido considerada por mucho tiempo como los únicos ingredientes necesarios para un fuego. Sin embargo, trabajos más recientes en este campo han demostrado que realmente interactuan cuatro factores: combustión, temperatura, agente oxidante y la reacción en cadena sin limitaciones. Esto se describe como un tetraedro como se ilustra en la figura 2-2.

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Temperatura

OXIGENO

CALORCOMBUSTIBLE3

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FIGURA 2.2

TETRAEDRO DEL FUEGO

Aunque él oxigeno es usualmente el agente oxidante durante la combustión hay productos químicos que se pueden quemar sin la presencia de oxigeno. Por ejemplo, el calcio y el aluminio arden en nitrógeno. De manera que, el primer lado del tetraedro es un agente oxidante que permite que el combustible se queme.

El combustible es el material que se oxida. Como el combustible se carga químicamente en el proceso de oxidación, es llamado un agente reductor. Este es el segundo lado del tetraedro. Los combustibles pueden ser cualquier cosa desde elementos (carbono, hidrogeno, magnesio), hasta compuestos (celulosa, madera, papel, gasolina, compuesto de petróleo.

Seis mezclas de agentes reductores y agentes oxidantes permanecen estables bajo ciertas condiciones. Sin embargo, cuando hay cierta excitación de la energía, se inicia una reacción en cadena, que produce la combustión. El factor que puede iniciar esta química puede ser tan simple como exponer la combinación a la luz. Una vez comenzada la reacción en cadena, la extinción tiene lugar interrumpiendo esta reacción.

Los científicos han sabido por muchos años que ciertos productos químicos actúan como excelentes agentes de extinción. Sin embargo, estaban perdidos en cuanto a explicar como los mismos realizaban la extinción, remitiéndose al modelo del triángulo del fuego. Con el desarrollo del modelo del tetraedro y la inclusión de la reacción en

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Combustible (agente productor)

Agente oxidante

Reacción en cadena sin limitación

cadena sin limitaciones, pudiera postularse una teoría científica sólida. Con esto como base, era posible la capacidad de extinción de los halones y ciertos productos químicos secos.

Al final del tetraedro es la temperatura. El hecho de que se use temperatura y no-calor deliberado. La temperatura es la cantidad de la energía desordenada, que es lo que inicia la combustión. Es posible tener una gran cantidad de calor, como iniciaría una lectura alta de calorías (BTU) y sin embargo, no tener combustión. La temperatura es por tanto el ingrediente clave y el que influencia la acción en el tetraedro.

2. Inflamabilidad.

La inflamabilidad es la habilidad de un material (gas o liquido) para generar suficiente concentración de vapores combustibles bajo condiciones normales para encenderse y producir una llama. Es necesario tener una relación apropiada de combustible--aire (expresada como porcentaje de combustible en aire) para soportar la combustión. Hay una gama de concentraciones de combustible en aire para cada material que es la optima para la ignición y para soportar la combustión. Es llamada la Gama de Inflamación (LFL en ingles. Las concentraciones por debajo del "LFL" no son inflamables porque hay poco combustible - esto es, la mezcla es "muy pobre". La relación más alta que es inflamable es el Limite Superior de Inflamación (UFL en ingles. Las concentraciones por encima del "UFL" no son inflamables ya que hay demasiado combustible desplazando al oxigeno (lo que da por resultado poco oxigeno. La mezcla es "muy rica". Las concentraciones de combustible entre el "LFL" y el "UFL" son optimas para iniciar y soportar combustión. Por ejemplo: el "LFL" del benceno es 1.3% (13,000 ppm), el "UFL" es 7.1% (71,000 ppm), por tanto la gama de inflamación es de 1.3% a 7.1%.

Se considera a un material inflamable como muy combustible si se puede quemar a la temperatura ambiente (tabla 2-1. Pero en un material combustible no es necesariamente inflamable, ya que puede que no sea fácil de entender y mantener encendida.

Los materiales pirofóricos se encienden a la temperatura ambiente en presencia de aire o cuando se aplica ligera fricción o golpe.

NOTA: El Departamento de transporte de los E.E.U.U. (DOT), la Administración de la seguridad y Salud Ocupacional (OSHA), el Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH) y la Asociación Nacional de Protección Contra Incendios (NFPA) han establecido estrictas definiciones para la inflamabilidad basada en el punto de ignición del material.

TABLA 2-1

COMPUESTOS Y ELEMENTOS INFLAMABLES

LÍQUIDOS INFLAMABLES

SOLIDOS INFLAMABLES

LÍQUIDOS REACTIVOS AL AGUA FOSFOFICOS

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AldehidosCetonasAminasEteresHidrocarburos alifaticosHidrocarburos aromáticosAlcoholesnitroalifaticos

FósforoPolvo de magnesioPolvo de zirconioPolvo de titanioPolvo de aluminioPolvo de zincPotasioSodioLitio

Compuestos órgano metalicosDimetilo de zincTributilo de aluminio

3. Explosiones de Gas o Vapor.

Una explosión de gas o vapor es una liberación muy rápida y violenta de energía. Si la combustión es extremadamente rápida se liberan grandes cantidades de energía cinética, calor y productos gaseosos. El mayor efecto que contribuye a la explosión es el confinamiento de una substancia inflamable. Cuando los vapores o gases no pueden dispersarse libremente, entran en la reacción de combustión mas rápidamente. El confinamiento aumenta y también la energía asociada con estas moléculas, lo cual acrecienta el proceso explosivo. Los edificios malos ventiladas, las alcantarillas y los recipientes de líquidos a granel son ejemplos de lugares donde pueden existir atmósferas potencialmente explosivas.

Los gases/vapores explosivos muestran una gama explosiva que es la misma que la gama inflamable. El Limite Explosivo Superior (UFL en ingles), y el Limite Explosivo Inferior (LFL en ingles) son los "UFL" y "UFL" pero en áreas confinadas. La mayoría de los libros de referencia citan los limites explosivos o los limites inflamables, los cuales son idénticos.

4. Consideraciones Practicas.

Los fuegos y explosiones requieren combustible, aire (oxigeno) y una fuente de ignición (calor. En un incidente con materiales peligrosos, los dos primeros no son fáciles de controlar. Consecuentemente, cuando se trabaja en un lugar donde existe un peligro de fuego, se debe observar la concentración de los gases combustibles en el aire, y se debe mantener fuera del área cualquier fuente posible de ignición.

Las substancias inflamables más peligrosas:

– Se inflaman rápidamente (piroforicos.

– Requieren poco oxigeno para soportar la combustión.

– Tienen bajo LFL/LFL y una ancha gama Inflamable/Explosiva.

Peligros relacionados con fuegos y explosiones.

– Destrucción física debido a ondas de choque, calor y objetos voladores.

– Inicio de fuego secundarios o creación de condiciones de compuestos tóxicos o corrosivos en el medio ambiente circundante.– Liberación de compuestos tóxicos o corrosivos en el medio ambiente circundante.

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B. Peligros de explosiones.

1. Explosivos.

Un explosivo es una substancia que sufre una transformación química muy rápida, produciendo grandes cantidades de gases y calor. Los gases producidos, por ejemplo, nitrógeno, oxigeno, monoxido de carbono, dióxido de carbono y vapor de agua, se expanden rápidamente a velocidades que exceden la velocidad del sonido. Esto origina tanto una onda de choque (onda frontal de alta presión) como ruido.

2. Tipos de peligros de explosiones.

– Alto o detonación: la transformación química tiene lugar muy rápidamente con regímenes de detonación tan altos como de 4 millas por segundo. El gas, en rápida expansión, produce una onda de choque que puede ser seguida de combustión.

– Alta explosión primaria: la onda de detonación producida en un intervalo de tiempo extremadamente corto. La detonación puede ser por calor, choque o fricción. Ejemplo es: Ácida de plomo, el fulminato de mercurio y el estifnato de plomo.

– Alta explosión secundaria: generalmente necesita un refuerzo para causar la detonación. Relativamente insensible a choque, calor o fricción. Ejemplos son el tetrilo, la ciclónica, la dinamita y el TNT.

– Bajo o deflagración: régimen de deflagración de hasta 1,000 pies por segundo. Generalmente combustión seguida de una onda de choque. Ejemplos son la pólvora sin humo, la pólvora negra y el combustible sólidos.

3. -Consideraciones practicas.

Alto o bajo no indica el peligro de la explosión (fuerza) sino solo el régimen de la transformación química.

Las explosiones pueden tener lugar como resultado de reacciones entre muchos productos químicos no consideraciones ordinariamente como explosivos. El nitrato de amonio, un fertilizante, puede explotar bajo las condiciones apropiadas. Los metales alcalinos y el agua explotan; lo mismo que sucederá con agua y sales de peróxidos.

El ácido pícrico y ciertos compuestos de éter se hacen muy explosivos con el decursar del tiempo. Gases, vapores y partículas muy finamente divididas, si confinadas, pueden también explotar si hay presente una fuente de ignición.

A. Peligros tóxicos.

1. Toxicidad.

Los materiales tóxicos causan efectos perjudiciales o del sistema en un organismo. La exposición a tales materiales no siempre produce resultados fatales, aunque es esta la preocupación más inmediata.

Los tipos de peligros tóxicos pueden categorizarse por el efecto fisiológico que tienen en el organismo. Un material puede inducir mas de una respuesta fisiológica que pueden incluir: asfixia, sensibilización a irritación alérgica, envenenamiento de sistemas, mutagenesis, teratogenisis y carcinogenesis.

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La probabilidad de que el organismo sufra de algunos de estos efectos depende no solo de la toxicidad inherente del material mismo (medido por su dosis letal) sino también por la magnitud de la exposición (ingestión, inhalación, absorción por la piel.

Estos conceptos serán descritos con mas detalles en un capitulo mas adelante.

A. Peligros de corrosión.

1. Corrosión.

La corrosión es el proceso de degradación de material. Por contacto, un material corrosivo puede destruir tejidos del cuerpo, metales, plásticos y otros materiales. Técnicamente, la corrosividad es la habilidad de un material para aumentar la concentración de ion hidronico o ion hidronio de otro material; puede tener el potencial para transferir pares de electrones desde o hacia sí mismo u otra substancia. Un agente corrosivo es un compuesto o elemento reactivo que produce un cambio químico destructivo en el material en el que esta actuando. Los halógenos, ácidos y bases son corrosivas comunes (tabla 2-2. La irritación y quemaduras de la piel son resultados típicos del contacto de un cuerpo con un material acidico o básico.

La corrosividad de los ácidos y las bases puede ser comparada basada en su habilidad para disociarse (formar iones) en solución. Aquellos que forman el mayor numero de iones hidronio (H+) son los ácidos más fuertes, mientras que aquellos que forman mas iones hidróxido (OH-)son las bases más fuertes. La concentración de iones H+ en solución es llamada el pH. Los ácidos fuertes tienen un tipo de pH bajo (mucho H- en solución) mientras que las bases fuertes tienen un alto pH (poco H+ en solución; Muchos OH- en solución). La escala del pH va de 0 a 14 como sigue:

----------- aumenta acidez neutra aumenta basicidad ---------0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

Las mediciones de pH son valiosas porque pueden realizarse rápidamente en el terreno, ofreciendo una información inmediata respecto al peligro del corrosivo.

TABLA 2-2

CORROSIVOS

HALOGENOS ACIDOS BASES/CAUSTICOSBromoCloroFlúorYodoOxigeno (ozono)

Ácido acéticoÁcido hidrocloricoÁcido hidrofluorhidricoÁcido nítricoÁcido sulfúrico

Hidróxido de potasioHidróxido de sodio

2. Practicas.

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Cuando sé esta trabajando con materiales corrosivos en el terreno, es imperativo determinar:

– ¿Cuan tóxico es el material corrosivo? ¿Es irritante o produce intensas quemaduras?

– ¿Qué daños estructurales produce y que otros peligros puede conllevar?. Por ejemplo, ¿destruirá otros recipientes que almacenan otros productos peligrosos, dejándolos escapar al medio ambiente?.

B. Debidos a reacciones químicas.

1. Peligros de radioactividad.

Un material reactivo es uno que puede sufrir una reacción química bajo ciertas condiciones especificas. Generalmente, él termina "peligro reactivo" se usa para hacer referencia a una substancia que sufre una reacción violenta o anormal en presencia del agua o bajo condiciones atmosféricas normales. Este tipo de peligro lo tienen los líquidos pirofosofricos los cuales se inflamaran en el aire a temperatura ambiente o por debajo de la misma, sin calor adicional, golpes o fricción y los sólidos inflamables que reaccionan ante al agua, los cuales arden espontáneamente al ponerse en contacto con el agua (tabla 2-1.

2. Reaccionen químicas.

Una reacción química es la interacción de dos o más substancias, que da por resultado cambios químicos. Las reacciones químicas exotérmicas, que emiten calor, pueden ser las más peligrosas. Se requiere una fuente independiente de calor para mantener reacciones químicas endotermicas. Al eliminarse la fuente de calor, se detiene la reacción.

Las reacciones químicas ocurren generalmente en una de las formas siguientes:

– Combinación A + B > AB– Descomposición AB > A + B– Reemplazo individual A + BC > B + AC– Doble reemplazo AB + CD > AD + CB

El régimen a que tiene lugar una reacción química depende de los factores siguientes:

– El área superficial de los reactivos disponibles e el lugar de la reacción, por ejemplo, un pedazo grande de carbón es combustible, pero el polvo de carbón es explosivo.

– El estado físico del reactivo - sólido, liquido o gas.

– Concentración de los reactivos.

– Presencia de un catalítico.

2. Compatibilidad.

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So dos o más materias peligrosas permanecen en contacto indefinidamente sin reacción, son compatibles. Sin embargo, la incompatibilidad no indica necesariamente un peligro. Por ejemplo, los ácidos y las bases, (ambos corrosivos), reaccionan para formar sales y agua, que puede que no sean corrosivas.

Muchas operaciones en lugares de accidentes o de deposito de desperdicios involucran la mezcla o contacto inevitable entre diferente materiales peligrosos. Es importante saber con antelación si tales materiales son compatibles. Si no lo son, puede que tanga lugar cualquier numero de reacciones químicas. Los resultados pudieran ir desde un gas inocuo hasta una violenta explosión. La tabla 2-3 ilustra lo que sucede cuando se combinan algunos materiales incompatibles.

La identidad de los reactivos desconocidos debe determinarse por medio de análisis químico para establecer la compatibilidad. Basado en sus propiedades, un químico debe ser capaz de anticipar cualquier reacción química resultante al mezclar los mismos. Juzgar la compatibilidad de mas de dos reactivos es muy difícil; El análisis debe ser de uno a uno.

TABLA 2-3

PELIGROS DEBIDOS AREACCIONES QUÍMICAS(INCOMPATIBILIDADDES)

– Generalmente de calor - ej. Ácido y agua.

– Fuego - ej. Sulfuro de hidrogeno e hipoclorito de calcio.

– Explosión - ej. Ácido pícrico e hidróxido de sodio

– Producción de gas o vapor tóxico - ej. Ácido sulfúrico y plástico.

– Producción de gas o vapor inflamable - ej. Ácido y metal.

– Formación de una substancia con mayor toxicidad que los reactivos - ej. Cloro y amoniaco.

– Formación de compuestos sensibles a fricción o choque.

– Presionizacion de recipientes encerrados - ej. Extinguidores de incendio.

– Solubilizacion de substancias tóxicas - ej. Ácido hidroclorico y cromo.

– Dispersión de polvos y neblinas tóxicos.

– Plimerizacion violenta - ej. Amoniaco y acrilonitrilo.

El personal de reacción que debe determinar las compatibilidades debe remitirse a: "un método para determinar la compatibilidad de derechos peligrosos" ("A method for Determining the Compatibility of Hazardous Wastas") (EPA 600/2-80-076), publicado por la oficina de investigaciones y desarrollo de "EPA".

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Las decisiones finales respecto a compatibilidades deben ser hechas solamente por un químico de experiencia.

A veces es imposible decidir la identidad de un desecho debido limitaciones de tiempo o de dinero. En este caso, deben realizarse pruebas sencillas para determinar la naturaleza del material o mezcla. Son útiles las pruebas tales como pH, potencial de oxidación-reducción y punto de inflamación. Además, se pueden combinar cantidades muy pequeñas de los reactivos para determinar su compatibilidad.

3. Consideraciones practicas.

Si los materiales son compatibles pueden ser almacenadas juntos en tanques a granel o transferidos a camiones-tanques para disposición final. Es necesario, por tanto, establecer la compatibilidad de los materiales por medio de análisis antes de reunirlos. La información de la compatibilidad es también muy importante en la evaluación de un accidente que comprende diversos materiales peligrosos. La manipulación y tratamiento parcialmente en tal información.

A. Físicas de los productos químicos.

Los compuestos químicos poseen propiedades inherentes que determinan el grado y tipo de peligro presente. Él calcula de los riesgos de un incidente con el medio ambiente.

1. Solubilidad.

La solubilidad es la capacidad de un sólido, liquido, vapor o gas de disolverse en un solvente. Una substancia insoluble puede ser mezclada físicamente en un solvente por un corto tiempo; pero no ha cambiado cuando finalmente se vuelve a separar. La solubilidad de una substancia es independiente de su densidad por litro (mg/L.

2. Densidad/gravedad especifica.

La densidad de una substancia es su masa por unidad de volumen, expresada comúnmente en gramos por centímetro cubico (g/cc. La densidad del agua es de 1 g/c/c, ya que i cc tiene una masa de 1g.

La gravedad especifica (SpG en ingles) es la relación de la densidad de una sustancia (a una temperatura dada) con la densidad del agua a la temperatura de su densidad máxima (4 ºC).

3. Densidad del vapor.

La densidad de una gas o vapor puede compararse con la densidad de la atmósfera del medio ambiente. Si la densidad de un vapor o gas es mayor que la del aire del medio ambiente, entonces tendera a asentarse en el punto mas bajo. Si la densidad del vapor esta cercana a la del aire o es mas baja que esta, el vapor o gas tendera a disiparse en la atmósfera. La densidad del vapor se expresa en términos relativos similares a la gravedad especifica.

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Al asentarse, los vapores densos crean dos peligros. Primero, si el vapor desplaza suficiente aire como para reducir la concentración atmosférica del oxigeno a menos de 16%, esto puede dar por resultado la asfixia. Segundo, si el vapor es tóxico, entonces predominan los problemas por inhalación incluso no habiendo falta de oxigeno en la atmósfera. Si una substancia es explosiva y muy densa, el peligro de explosión puede estar mas bien cercano al nivel del suelo antes que en la zona de respiración (altura normal de muestreo.

3. Presión del vapor.

La presión ejercida por un vapor contra las paredes de un recipiente cerrado es llamada la presión del vapor. Depende de la temperatura. Al aumentar la temperatura, así lo hace la presión del vapor. Por tanto, as liquido se evapora o vaporiza. Cuanto menor el punto de ebullición de una liquido, mayor es la presión de vapor que ejercerá a una temperatura dada, los vapores de presión de vapor se dan mas frecuentemente como milímetros de mercurio (mm Hg) a una temperatura especifica.

4. Punto de ebullición.

El punto de ebullición es la temperatura a la cual un liquido cambia a vapor - esto es, es la temperatura donde la presión del liquido iguala a la presión atmósfera. El cambio opuesto de fase es al punto de condensación. Los manuales anotan usualmente las temperaturas en grados Celsius (ºC) o Fahrenheit (ºF. Una consideración importante con las substancias tóxicas es como penetran en el cuerpo. Con líquidos de punto de ebullición bajo, la ruta de inhalación es la más común y seria.

5. Punto de fusión.

La temperatura a la cual un sólido cambia de fase a liquido es el punto de fusión. Esta temperatura es también el punto de congelación, ya que un liquido puede cambiar de fase a sólido. La terminología apropiada depende de la dirección en el cambio de fase.

Si una substancia ha sido transportada a una temperatura en que mantiene una fase sólida, entonces un cambio de temperatura puede hacer que el sólido se derrita. La substancia en particular puede mostrar propiedades totalmente diferentes dependiendo de la fase. Una fase podría ser inerte mientras que la otra altamente reactiva. Por tanto, es imperativo reconocer la posibilidad del cambio de fase de una substancia debido a cambios en la temperatura ambiente.

6. Punto de inflamación.

La temperatura mínima a la cual una substancia produce suficientes vapores inflamables para su ignición es llamada el punto o temperatura de inflamación. Si el vapor se inflama, la combustión puede continuar siempre y cuando la temperatura permanezca en o por encima de la temperatura de inflamación.

La inflamabilidad relativa de una substancia esta basada en su punto de inflamación. Una relación aceptada entre los dos es:

Muy inflamable punto de inflamación, menos de 100ºF.

Moderadamente inflamable punto de inflamación, de mas de 100ºF

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Pero de menos de 200ºF.

Relativamente inflamable punto de inflamación, mas de 200ºF.

PARTE 3 PRINCIPIOS DE TOXICOLOGIA

I INTRODUCCIÓN

Todos los productos químicos son tóxicos; tiene la habilidad de causar daños o la muerte. Aunque la toxicidad es una característica inherente a todos los compuestos, la cantidad o dosis de un producto químico necesaria para causar efectos específicos varia considerablemente.

Paracelcius (1493-1541) expuso primero la relación entre la dosis y el efecto. "Todas las substancias son venenosas; no hay ninguna que no lo sea. La dosis correcta diferencia a un veneno de un remedio". La dosis, las propiedades químicas y físicas del tóxico y las características fisiológicas del sujeto expuesto determinan el grado de toxicidad, los

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efectos tóxicos de los químicos difieren entre especies así como dentro de ellas mismas. La toxicología es el estudio de estas diferencias, y de los mecanismos y procesos básicos que causan reacciones adversas.

Aunque la materia de la toxicología es compleja, es necesario tener algún conocimiento de sus conceptos fundamentales para poder tomar decisiones racionales con respecto a la protección contra daños por tóxicos. Estos conceptos son: rutas de la exposición, relacionen de reacción a la dosis y efectos en la salud.

II RUTAS DE LA EXPOSICION

Hay cuatro rutas por las cuales una substancia puede entrar al cuerpo; inhalación, absorción por la piel (o los ojos), ingestión e inyección.

Inhalación: para la mayoría de los productos químicos en forma de vapores, gases, neblinas o en partículas, la inhalación es la ruta de entrada más importante. Una vez inhalados, los productos químicos son exhalados o depositados en las vías respiratorias. Si se depositan, pueden ocurrir daños por contacto directo con los tejidos o el producto químico se puede difundir en la sangre en el intercambio pulmonar.

Al contacto con el tejido en las vías respiratorias superiores o los pulmones, los productos químicos producen efectos en la salud que van desde simple irritación hasta intensa destrucción de tejidos. Las sustancias absorbidas en el sistema sanguíneo circulan y son distribuidas a los órganos que tienen una afinidad particular por ese químico en especial. Entonces tener lugar efectos en la salud debido a los órganos que son sensibles al tóxico.

Absorción por la piel (o los ojos): el contacto directo con la piel (contacto dérmico) puede causar efectos que son relativamente inocuos tales como enrojecimiento y dermatitis leve; los efectos más intensos incluyen destrucción de tejidos de la piel y otras condiciones debilitantes. Muchos productos químicos pueden también cruzar la barrera de la piel y ser absorbidos por el sistema sanguíneo.

Una vez absorbidos, pueden producir daños totales a órganos internos. Los ojos son sensibles en particular puede causar severos efectos a los ojos o la sustancia puede ser absorbida a través de ellos y ser transportada a otras partes del cuerpo produciendo efectos dañinos.

Ingestión: los productos químicos que inadvertidamente llegan a la boca y se tragan no dañan generalmente las vías gastrointestinales en si, a menos que sean irritantes o corrosivos. Los productos químicos que son insolubles en los fluidos de las vías Gastrointestinales (estomago, intestino grueso, intestino delgado) son generalmente eliminados en el excremento. Otros que son solubles son absorbidos por las paredes intestinales. Son entonces transportados por la sangra a los órganos internos donde puede producir daños.

Inyección: las sustancias pueden entrar al cuerpo si se penetra o pincha la piel con objetos contaminados. Entonces puede haber efectos al circular la sustancia por la sangre y ser depositada en los órganos finales.

Sin embargo como el producto químico entra en el cuerpo, tiene lugar uno de dos procesos. El mismo es eliminado o retenido. Los diversos mecanismos de eliminación (exhalación de respiración, sudor, orina, heces fecales) liberan al organismo en cierto periodo de tiempo del producto químico. En algunos productos químicos la eliminación

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puede ser cosa de días o meses; para otros, el régimen de eliminación es tan lento que pueden permanecer en el cuerpo por toda la vida. La cantidad que permanece en el cuerpo puede tener efectos deletéreos.

III LA RELACIÓN DE DOSIS-REACCIÓN.

En general, una cantidad dada de un agente tóxico generara un tipo de intensidad de reacción. La reacción de dosis reacción es un concepto fundamental en la toxicología y la base para la medición de la relativa peligrosidad del producto químico. La dosis-reacción es una relación cuantitativa entre la dosis del producto químico y el efecto causado por el mismo.

A. Términos de la dosis.

En los estudios de toxicología la dosis dada para probar organismos es expresada en términos de la cantidad administrada:

– Cantidad por unidad de masa (o peso. Expresada usualmente como miligramos por Kilogramo (mg/kg.

– Cantidad por unidad de área de superficie de la piel. Expresada usualmente como miligramos por centímetro cuadrado (mg/cm2.

– Volumen de sustancias en aire por unidad de volumen de aire. Dado generalmente como microlitros de vapor o gas por litro de aire en volumen (ppm. Los productos en partículas y los gases se dan también en miligramos de material por metro cúbico de aire (mg/m3.

Generalmente se especifica el periodo de tiempo durante el cual se ha administrado una dosis. Por ejemplo, digamos 5 mg/kg/3 D, quiere decir 5 miligramos del producto químico por kilogramo de peso del cuerpo del sujeto, administrados durante un periodo de 3 días. Para que una dosis tenga significado, debe estar relacionada con los efectos que esta causa. Por administrados oralmente a ratas hebras no tiene significado a menos que se informe el efecto de la dosis sobre, digamos, la estabilidad de los sujetos sometidos a prueba.

A. Términos de dosis-reacción.El instituto nacional para la seguridad y salud ocupacionales (NIOSH en ingles), define un numero de términos generales de dosis-reacción en el registro de sustancias tóxicas (1983, p xxxii). En la tabla 3-1 aparece un resumen de estos términos.

– Dosis tóxica baja (TD10): la dosis mas baja de una sustancia introducida por cualquier ruta, que no sea inhalación, durante un periodo de tiempo, y reportado que produce algún efecto tóxico en los humanos o producir efectos tumorigenos o reproductivos en animales.

– Concentración tóxica baja (TC10): la concentración mas baja de una sustancia en el aire a la cual han sido expuestos los humanos o los animales o un periodo dado de tiempo que ha producido algún afecto tóxico en los humanos o efectos tumorigenos o reproductivos en animales.

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– Dosis letal baja (LD10): la dosis mas baja, otra que la LD50, de una sustancia, introducida por cualquier ruta, que no sea inhalación, la cual se ha reportado haber causado la muerte de humanos o animales.

– Dosis letal cincuenta (LD50): una dosis calculada de una

– Substancia la cual se espera cause la muerte del 50% de una población animal experimental definida. Es determinada por la exposición a la substancia por una ruta cualquiera que no sea inhalación.

– Concentración letal baja (LC10): la concentración mas baja de una substancia en aire, que no sea LC50, que se ha reportado haber causado la muerte de humanos o animales.

– Concentración letal cincuenta (LC50): una concentración calculada de una substancia en aire, a cuya exposición por un periodo especificado de tiempo se espera que cause la muerte del 505 de una población animal experimental definida.

TABLA 3-1

RESUMEN DE TÉRMINOS DE REACCIÓN A DOSIS

TIEM`PO DE EXPOSICION

RUTA DE EXPOSICION

EFECTOS TÓXICOS A:HUMANOS ANIMALES

Agudo o crónico Todas excluyendo inhalación

Cualquiera no letal

Reproductivos tumorigenos

Agudo o crónico Inhalación Cualquiera no letal

Reproductivos tumorigenos

Agudo o crónico Todas excluyendo inhalación

Muerte Muerte

Agudo Todas excluyendo inhalación

No aplicable Muerte (determinada

por estadísticas)Agudo o crónico Inhalación Muerte Muerte

Agudo Inhalación No aplicable Muerte (determinada

por estadísticas)

B. Determinación de la relación entre dosis y reacción.

La relación entre la dosis del producto químico y el numero o clases de efectos inducidos en la salud en unas pruebas es determinada trazando los datos dosis administrada contra efectos demostrados y obteniendo una curva de dosis-reacción. Estas curvas caen dentro de dos grupos generales: aquellos en los que no se observa reacción hasta que se alcanza cierta dosis mínima (umbral) y aquellos en los cuales cualquier dosis se asocia concierto grado de riesgo de reacción deletérea (no de umbral).

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La figura 3-1 muestra una curva hipotética de dosis-reacción, basada en la relación de umbral de dosis-reacción. Por debajo de una dosis dada no se observan efectos en la salud. Por encima de esta dosis (umbral) comienzan efectos. Dosis más grandes y más grandes aumentan los efectos adversos hasta que en algún nivel la cantidad se hace letal para todos los componentes del grupo de estudio. Los efectos no carcinogenos parecen tener una dosis de umbral.

CURVA HIPOTÉTICA DE DOSIS-REACCIÓNBASADA EN REACCIÓN DE UMBRAL

DOSIS EN AUMENTO DOSIS (mg/kg.) FIGURA 3.

CURVA HIPOTETICA DE DOSIS-REACCIÓN BASADA EN REACCIÓN DE UMBRAL

La reacción no de umbral se basa en que se asume que cada pequeña dosis puede ser capaz de iniciar una reacción deletérea como se representa en la figura 3-2. Como es imposible determinar efectos a dosis muy bajas, se asume que el origen de la curva de dosis-reacción es cero, y la forma de la curva lineal. Los aumentos de dosis por encima de cero dan por resultado un aumento de los efectos adversos. En algún nivel, todos los miembros de la población demostraran el efecto bajo estudio.

C. Factores que influencian la toxicidad.

Muchos factores afectan la reacción de un organismo a un producto químico tóxico. La reacción especifica que surge de una dosis varia dependiendo de las especies que se prueban y las variaciones que ocurren entre individuos de las mismas especies. Esto se debe considerar cuando se usa información tal como la que aparece en la tabla 5-2.

1. Duración y frecuencia de la exposición.

Hay una diferencia en tipo y gravedad de los efectos dependiendo de lo rápido que se recibida la dosis (duración) y lo frecuentemente que es recibida (frecuencia). Las exposiciones agudas son generalmente incidentes individuales de corta duración relativa - de un minuto a unos pocos días. La exposición crónica envuelve

23

100

50

0

PORCENTAJE DE ORGANISMOS DE LA PRUEBA

CON REACCIONAN

frecuentemente dosis a niveles relativamente bajos por un periodo de tiempo que va de meses a años.

Si una dosis es recibida en forma lo suficientemente lenta de manera que el régimen de eliminación de desintoxicación se mantiene al paso con la toma, es posible que no ocurra la reacción tóxica. La misma dosis recibida rápidamente podría producir u efecto.

DOSIS EN AUMENTO DOSIS (MG/KG)

FIGURA 3,2CURVA HIPOTETICAMENTE DE DOSIS REACCIÓN

BASADA EN REACCIÓN SIN UMBRAL

2. Ruta de entrada.

Los resultados biológicos pueden ser diferentes con la misma dosis, dependiendo de sí el producto químico es inhalado, ingerido, aplicación a la piel o inyectando. Barreras naturales impiden la toma y distribución del material una vez en el cuerpo. Estas barreras pueden atenuar los efectos tóxicos de la misma dosis de un producto químico.

La efectividad de estas barreras depende parcialmente de la ruta de entrada del producto químico.

3. Variación entre especies.

Para la misma dosis recibida bajo condiciones identificas, los efectos mostrados por diferentes especies pueden variar considerablemente. Una dosis letal para una especie puede no tener efecto en otra. Como los efectos tóxicos de los productos químicos en los seres humanos se basan en estudios en animales, se debe seleccionar una especie para prueba que se aproxime lo más posible a los procesos fisiológicos de los humanos.

4. Variaciones en especies.

Dentro de una especie dada, no todos los miembros del grupo responde idénticamente a la misma dosis. Algunos miembros serán más sensibles al producto químico y producen una reacción a dosis más bajas que los miembros más resistentes, los cuales requieren dosis más grandes para la misma reacción.

a. Edad y madurez.

24

100

50

0

VALOR NODE UMBRAL

PORCENTAJE DE ORGANISMOS DE LA PRUEBA

QUE REACCIONAN

Los infantes y los niños son a menudo más sensibles a la acción tóxica que los adultos jóvenes. En las personas de mas edad se encuentra disminuida la capacidad fisiológica para enfrentarse a los efectos de los tóxicos. Estos grupos de edades puede que sean más susceptibles a los efectos tóxicos a dosis relativamente mas bajas.

b. Genero y hormonas.

Algunos productos químicos pueden ser más tóxicos a un genero que al otro. Ciertos productos químicos pueden afectarse el sistema reproductivo del macho o de la hembra. Además, como la mujer tiene un mayor porcentaje de grasa en el cuerpo que los hombres, puede que acumulen mas productos químicos solubles en grasa. Se ha demostrado que las diferencias en la reacción están también relacionadas con las diferencias normales entre hombre y mujer.

c. Construcción genética.

Los factores genéticos influencian las reacciones individuales a las sustancias tóxicas. Si los procesos fisiológicos necesarios faltan o son menores, se afectan las defensas naturales del cuerpo. Por ejemplo, aquellos con falta de la enzima G ó PD (una disfunción hereditaria) son más propensos a sufrir daños en los glóbulos rojos cuando se les administra aspirina o ciertos antibióticos que las personas con la forma normal de la enzima.

d. Estado de salud.

Las personas con salud delicada son genéticamente más propensas a daños debido a una capacidad disminuida del cuerpo para enfrentarse al producto químico ofensivo.

5. Factores ambientales.

Los factores ambientales pueden contribuir a la reacción a un producto químico dado. Por ejemplo, factores tales como contaminación del aire, condiciones del lugar de trabajo, condiciones de vivienda, hábitos personales y exposición previa al producto químico pueden actuar en unión de otros mecanismos tóxicos.

6. Combinaciones químicas.

Algunas combinaciones de productos químicos producen efectos diferentes de los atribuidos a los mismos individualmente:

a. Sinérgicos: químicos que, cuando se combinan, causan un efecto mayor que el aditivo. Por ejemplo, la hepatotoxicidad aumenta como resultado de exposición a ambos, etanol y tetracloruro de carbono.

b. Potencializacion: es un tipo de sinergismo donde el potencializador no es usualmente tóxico por si mismo, pero tiene la habilidad de aumentar la intensidad tóxica de otros productos químicos. Por ejemplo, el isopropanol no es hepatotoxico de por sí. Sin embargo, su combinación con el tetracloruro de carbono aumenta la reacción tóxica de este ultimo.

c. Antagónicos: químicos, que cuando se combinan, reducen el efecto predicho. Hay cuatro tipos de antagónicos:

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– Funcional: produce efectos opuestos de la misma función fisiológica. Por ejemplo, el fosfato reduce la absorción de plomo en las vías gastronómicas formando fosfato de plomo insoluble.

– Químico: reacciona con el compuesto tóxico para formar un producto menos tóxico. Por ejemplo, los agentes de quelacion reúnen metales tales como el plomo, el arsenio y el mercurio.

– De disposición: altera la absorción, el metabolismo, la distribución o la excreción. Por ejemplo, algunos alcoholes usan las mismas enzimas en su metabolismo.

Etanol ---------------- acataldehido -------------------- ácido acéticoMetanol -------------- formaldehído -------------------- ácido acético

Los aldehidos causan efectos tóxicos (pesadez de la noche, ceguera). El etanol sé metaboliza mas fácilmente que el metanol, de manera que cuando ambos están presentes, el metanol no-se metaboliza y puede ser eliminado antes de formar formaldehído. Otro agente de disposición antagónica es el antabuse, el cual cuando se administra a alcohólicos, inhibe el metabolismo del acetaldehido, dando al paciente un estado remanente más intenso y prolongado.

– Receptor: tiene lugar cuando un segundo producto químico se une al mismo tejido receptor que el producto químico tóxico o bloquea la acción del receptor reduciendo por tanto el efecto tóxico. Por ejemplo, la atropina interfiere con el receptor responsable para los efectos tóxicos de los pesticidas organofosfaticos.

TABLA 3-2

CLASIFICACIÓN DE FACTORES QUE AFECTAN LA TOXICIDAD

FACTOR EJEMPLOS

Factores relacionados con el producto Composición (sal, etc.); características físicas (tamaño de partícula, liquido,

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químico. sólido, etc.); propiedades físicas (volatilidad, solubilidad, etc.); presencia de impurezas; productos de separación, portador.

Factores relacionados con la explosión.

Dosis; concentración; ruta de exposición (ingestión, absorción por la piel, inyección, inhalación); duración.

Factores relacionados con la persona expuesta.

Herencia; inmunología; nutrición; con hormonas; edad; sexo; condición de salud; enfermedades existentes con anterioridad.

Factores relacionados con el ambiente.

Portador (aire, agua, alimentos, suelo) químicos adicionales presentes (sinérgicos, antagónicos); temperatura; presión del aire.

INFORMACIÓN DE FUENTES DE TOXICIDAD

La información acerca de las propiedades tóxicas de los compuestos químicos y la relación con la reacción de las dosis se obtiene de estudios de animales, de investigaciones epidemiológicas de poblaciones humanas expuestas y de estudios clínicos o informes de casos de humanos expuestos. Esta información es usada entonces para determinar si una substancia es tóxica, cuan tóxica y cual son los efectos adversos por la dosis recibida.

A. Pruebas tóxicas.

El diseño de cualquier prueba de toxicidad incorpora:

– Un organismo de prueba, el cual puede ir desde material celular y cepas seleccionadas de bacterias hasta animales y plantas de orden mas alto.– Una reacción o resultado biológico, el cual puede ir desde cambios leves de fisiología y comportamiento hasta la muerte.– Un periodo de exposición o prueba.– Una dosis o serie de dosis. El objetivo es seleccionar una especie de prueba que es un buen modelo de humanos, una reacción que no es subjetiva y pueden ser determinada consistentemente para una dosis dada y un periodo de prueba que es relativamente corto.

B. Estudios epidemiológicos y clínicos.

Las investigaciones epidemiológicas y los casos clínicos son otra forma de relacionar los efectos de salud humana y la exposición a substancias tóxicas. Las investigaciones epidemiológicas se basan en una población humana expuesta a un producto químico comparada con un grupo apropiado, no expuesto. Se trata de determinar si hay una asociación estadísticamente significativa entre los efectos en la salud y la exposición al

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producto químico. Los casos clínicos envuelven informes individuales de exposición a productos químicos.

V USOS DE LA INFORMACIÓN EN TOXICIDAD.

A. Comparación de toxicidad.

Al comparar la LD30 de productos químicos entre animales da una graduación relativa de potencia o toxicidad de cada uno, por ejemplo, el DDT (LD30 para ratas = 113 mg/kg.) Seria considerado mas tóxico que el alcohol etílico (LD30 para ratas = 14,000 mg/kg.) Para una especie de prueba y multiplicando por 70 Kg (masa promedio del hombre) da un estimado aproximado del potencial tóxico de la sustancia para humanos, asumiendo que los humanos son tan sensibles como los sujetos sometidos a prueba.

Como la extrapolación de datos humanos en estudios de animales es compleja, este valor debe ser considerado solo como una aproximación adicional (tablas 3-3 y 3-4).

B. Limitaciones de datos de dosis-reacción.

Se deben reconocer múltiples limitaciones cuando se usan datos de dosis-reacción. Primero, una LD50 O LC20 es un valor único y no indica los efectos tóxicos que pueden tener lugar a diferentes niveles de dosis. Por ejemplo, en la figura 3-3, se asume que el producto químico A sea más tóxico que el producto químico B basado en LD50, pero la dosis más bajas la situación se invierte. A LD20, el producto químico A es más tóxico que el producto químico A.Segundo. La mayor parte de los datos de dosis letales y tóxicas se derivan de exposiciones agudas (una dosis, tiempo corto) mas bien que de exposiciones crónicas (continuas, a largo tiempo). Los datos no pueden ser extrapolados, con gran grado de seguridad, de reacciones basadas en exposiciones agudas a reacciones debidas a exposiciones prolongadas. Por ejemplo, los carcinogenos son generalmente más tóxicos si la dosis es administrada repetidamente que si se da una sola dosis.

Una tercera limitación es seleccionar una especie de prueba que duplique muy de cerca la reacción humana a una dosis dada. ¿Son los humanos mas o menos sensibles que las especies de prueba?. Por ejemplo, los estudios epidemiológicos del arsénico han sido positivas en el cáncer, mientras que los resultados en estudios animales han sido negativos.

TABLA 3-3

CARTILLA DE CLASIFICACIÓN DE TOXICIDAD

CLASIFICACIÓN O CLASELD30 ORAL AGUDA PARA RATAS

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Extremadamente tóxico1 mg/kg. o menos (dioxina, toxina de botulina).

Altamente tóxico1 a 50 mg/kg. (Estricnina).

Moderadamente tóxico50 a 500 mg/kg. (DDT).

Ligeramente tóxico0.5 a 5 g/kg. (morfina)

Prácticamente no tóxico5 a 15 g/kg. (Alcohol etílico).

C. Establecimiento de guías para protección química.

Las relaciones de umbral y no-umbral de dosis-reacción son en la actualidad los conceptos principales usados para establecer guías para exposición a productos químicos. Las dosis aceptables basadas en reacciones de umbral son establecidas determinando este por un factor para ofrecer un margen de seguridad. El factor de seguridad usado refleja el grado de incertidumbre de los datos de la prueba. Se acepta corrientemente que los productos químicos que producen otros efectos que no son el cáncer muestran una reacción de umbral.

Al fijar un criterio de protección para los carcinogenos conocidos o de que se sospecha, se asume una relación no de umbral. No hay umbral desde el cual se pueda establecer un nivel "seguro". Cada dosis esta relacionada con cierto grado de riesgo de que tenga lugar un efecto adverso mas tarde en la vida. Sin embargo, al disminuir la dosis, el riesgo de efectos en la salud se hace más pequeño. Se convierte entonces es una decisión política, social y económica el que hasta que grado es aceptable el riesgo (y la dosis correspondiente). Entonces se sienta una guía basada en este juicio.

TABLA 3-4

VALORES APROXIMADOS DE LD50 ORAL EN RATAS PARA UN GRUPO BIEN CONOCIDO DE PRODUCTOS QUÍMICOS.

PRODUCTO QUIMICO LD50 (mg/kg.).

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Sucrosa (azúcar de mesa)Alcohol etílicoCloruro de sodio (sal común)Vitamina AVainillaAspirinaCloroformoSulfato de cobreCafeínaFenobarbital, sal de sodioDDTNitrato de sodioNicotinaAflatoxina B1Cianuro de sodioEstricnina

29,70041,0003,0002,0001,5801,00080030019216211385537

6.42.5

VI EFECTOS EN LA SALUD.

Los efectos en la salud de los humanos causados por la exposición a sustancias tóxicas caen en dos categorías: efectos a corto plazo y efectos a largo plazo. Los efectos a corto plazo (o efectos agudos) tienen una reacción relativamente rápida (usualmente de minutos a días) después de breves exposiciones a concentraciones relativamente altas del material (exposiciones agudas). Efectos puede ser locales o del sistema. Los efectos locales tienen lugar en el lugar de contacto entre el intoxicante y el cuerpo. Este lugar es usualmente la piel o los ojos, pero incluye los pulmones si los irritantes son inhalados o la vía gastrointestinal si se ingieren corrosivos.

Los efectos en el sistema son aquellos que ocurren si el intoxicante ha sido absorbido en el cuerpo desde su punto inicial de contacto, transportado a otras partes del cuerpo y han causado efectos adversos en órganos susceptibles. Muchos productos químicos pueden causar tanto efecto local como del sistema.

Los efectos a largo plazo (o crónicos) son aquellos con un largo periodo de tiempo (años) entre exposición y la lesión. Estos efectos pueden tener lugar después de una aparente recuperación de la exposición aguda o como resultado de repetidas exposiciones a bajas concentraciones de materiales durante un termino de años (exposición crónica).

Los efectos en la salud que se manifiestan debido a exposición aguda o crónica dependen del producto químico envuelto y el órgano que el mismo afecta. La mayoría de los productos químicos no muestran el mismo grado de toxicidad para todos los órganos. Usualmente los efectos principales de un producto químico se manifestaran en uno o dos órganos. Estos órganos son conocidos como órganos "blanco", los cuales

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son más sensibles a ese producto químico en particular que los otros órganos. Abajo se anotan los órganos del cuerpo y ejemplos de efectos debidos a la exposición a los productos químicos.

A. Vía respiratoria.

La vía respiratoria es el único órgano con elementos vitales funcionales en contacto constante, directo, con el medio ambiente. Los pulmones tienen también la superficie expuesta más grande de cualquier órgano. Tienen una superficie de 70 a 1000 metros cuadrados contra 2 metros cuadrados para la piel y 10 metros cuadrados para el sistema digestivo.

1. Estructura.

Las vías respiratorias se dividen entres regiones:

– Nasofaringea: se extiende desde la nariz hasta la laringe. Estos conductos están revestidos de epitelio ciliar y glándulas mucosas. Filtran grandes partículas inhaladas, aumentan la humedad relativa del aire inhalado y moderan su temperatura.

– Traqueobronquial: consiste de la traquea, los bronquios y los bronquiolos y sirve de conducto de aire entre la región nasofaringea y los alvéolos.

– Estos conductos están revestidos con epitelio ciliar con mucosas, que sirven para que las partículas en las partes más profundas de los pulmones puedan moverse escalando hasta la cavidad oral de manera de poder ser tragadas. Estas células ciliares pueden paralizarse temporalmente debido al fumar o uso de supresores de la tos.

– Acino pulmonar: es la unidad basca funcional en los pulmones y el lugar principal para el intercambio de gas. Consiste de pequeños bronquiolos que conecta al alvéolo, los alvéolos, de los cuales hay 100 millones en los humanos, están en contacto con los capilares pulmones.

2. Disposición de partículas.

Las partículas inhaladas se asientan en el tracto respiratorio de acuerdo con sus diámetros:

– 5 - 30 micrones se depositan en la región nasofaringea.– 5 micrones se depositan en la región tranqueobronquial.– Menos de 1 micrón se depositan en la región alveolar por difusión y movimiento Browniano.En general, la mayoría de las partículas da 5 - 10 micrones son removidos. Sin embargo, ciertas partículas pequeñas inorgánicas, especialmente formas de los pulmones y matan las células que tratan de removerlas. El resultado son lesiones fibrosas dañinas en los pulmones.

3. Tipos de tóxicos inhalados.

Muchos productos químicos usados o producidos en la industria pueden originar enfermedades agudas o crónicas en el tracto respiratorio cuando se inhalan (tabla 3-5).

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Los intoxicantes pueden ser clasificados de acuerdo a como afectan las vías respiratorias.

– Asfixiantes: gases que privan de oxigenan a los tejidos del cuerpo.

… Los asfixiantes simples son gases fisiológicamente inertes que en altas concentraciones desplazan el aire llevando al ahogo. Ejemplos: nitrógeno, helio, metano, neón, argón.

… Los productos químicos asfixiantes son gases que hacen que los tejidos no puedan obtener suficiente oxigeno. Ejemplos: monoxido de carbono y cianuro. El monoxido de carbono se enlaza a la hemoglobina 200 veces mas rápidamente que él oxigeno. El cianuro evita la transferencia de oxigeno de la sangre a los tejidos inhibiendo las enzimas necesarias de transferir.

– Irritantes: productos químicos que irritan los conductos de aire. Tiene lugar restricción en los conductos del aire lo que puede llevar a edema (liquido en los pulmones) e infección. Ejemplos: fluoruro de hidrogeno, cloro, cloruro de hidrogeno, amoniaco.

– Productores de necrosis: productos químicos que dan por resultado la muerte de células y edema. Ejemplos: ozono y dióxido de nitrógeno.

– Carcinogenos: productos químicos asociados con el cáncer del pulmón. Ejemplos: humo de cigarrillos, emisiones de coche, amianto y arsénico.No solo pueden los diversos productos químicos afectar el tracto respiratorio, sino este es también una ruta para que los productos químicos lleguen a otros órganos. Los solventes, talen como el benceno y el tetracloetano, los gases anestésicos y muchos otros compuestos químicos pueden ser absorbidos a través del tracto respiratorio y causar efectos en el sistema.

TABLA 3-5

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EJEMPLOS DE TÓXICOS INDUSTRIALES QUE PRODUCEN ENFERMEDADES DEL TRACTO RESPIRATORIO

TÓXICO LUGAR DE LA ACCION

EFECTO AGUDO EFECTO CRÓNICO

Amoniaco

Pasos superiores del aire.

Irritación, edema. Bronquitis.

Arsénico Pasos superiores del aire.

Bronquitis, irritación, faringitis.

Cáncer, bronquitis, laringitis.

Amianto Parenquima del pulmón.

-------------------------- Fibrosis, cáncer.

Cloro Pasos superiores del aire.

Tos, irritación, asfixia (calambres de músculos de la laringe).

--------------------------

Pasos inferiores del aire, alvéolo.

Bronquitis, edema pulmonar, asma.

--------------------------

Carbonilo de níquel

Alvéolos. Edema (síntomas demorados).

--------------------------

Azono Bronquioalveolar. Irritación, edema, hemorragia.

Enfisema, bronquitis.

Alvéolos. Edema. Enfisema, bronquitis, fibrosis, neumonía.

Pasos superiores del aire.

Bronquitis, edema bronco espasmo.

--------------------------

Pasos inferiores del aire.

Edema, hemorragia. -------------------------

B.- PIEL

La piel es en términos de peso, el órgano individual más grande del cuerpo. Provee una barrera entre el medio ambiente y otros órganos (excepto los pulmones y los ojos) y es una defensa contra muchos productos químicos.

1. - Estructura La piel conste de la epiderais (capa exterior) y la dierais (capa interior). En la dermis hay glándulas sudoriparas y conductos, glándulas sebáceas, tejido de conexión, grasa, folículos pilosos y vasos sanguíneos.Los folículos pilosos y las glándulas sudoriparas penetran tanto la derais como la epiderais. Los productos químicos pueden penetrar a través de las glándulas sudoriparas, las glándulas cabeceas y los folículos pilosos.

Aunque los folículos y las glándulas pueden permitir que una pequeña cantidad de productos químicos penetran inmediatamente, la mayor parte pasa a través de la epidermis, la cual que constituye la mayor superficie. La parte superior es la capa cornea de la epiderais, una membrana delgada cohesiva de tejido muerto.

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Esta capa cambia cada dos semanas por un complejo proceso de deshidratación de células y polimerización de material intracelular. La epidermis juega un papel critico en la permeabilidad de la piel. Debajo de la epiderais se encuentra la derais, una colección de células que prevén un medio de difusión no selectivo poroso y acuoso.Estas estructuras se muestran en la figura 3-4

3. Defensas naturales

La piel intacta tiene un numero de funciones:

– Epidermis: Previene la absorción de productos químicos y es una barrera física a las bacterias.

– Glándulas sebáceas: Segregan ácidos grasos que son bacteriostaticos y fungistaticos.

– Melanocitos (pigmentos de la piel): Evitan el daño debido a las radiaciones ultravioletas de la luz del sol.

– Glándulas sudoriparas: regular del calor.

– Tejido de conexión: provee elasticidad contra trauma.

– Sistema linfosanguineo: Prevé reacciones inmunologicas a infecciones.

3- Características de Absorción

La habilidad de la piel para absorber sustancias pequeñas depende de él:

– Propiedades y salud de la piel.

– Propiedades químicas de las sustancias

La absorción es reforzada por:

– Rotura de la piel superior por rasguños o cortaduras.

– Aumento de la hidratación de la piel.

– Aumento de la temperatura de la piel, lo cual causa:

Que las glándulas sudoriparas se abran y segreguen sudor el cual disuelve los sólidos.

– Aumento de la circulación de la sangre en la piel.

– Aumento de las concentraciones de las sustancias.

– Aumento del tiempo del contacto del producto químico con la piel.

– Aumento de la superficie de piel afectada.

– Alteraciones del PH normal 5 de la piel.

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– Disminución del tamaño de partícula de la sustancia.

– Adición de agentes que dañaran la piel y la harán más susceptible a penetración.

– Adición de agentes tensioactivos o productos químicos orgánicos. Por ejemplo DMSO, puede actuar como portador de una sustancia.

– Inducción de movimiento de iones por una carga eléctrica.

– La absorción de una sustancia química tóxico a través de la piel puede llevar a:

– Efectos locales tales como irritación y necrosis, por contacto directo.

– Efectos en el sistema

Muchos productos químicos pueden causar una reacción con la piel que de por resultado una inflación llamada dermatitis. Estos productos químicos. Estos productos químicos están divididos en tres categorías:

– Irritantes primarios: Actúan directamente en la piel normal en el lugar de contacto (sí el producto químico es en suficiente cantidad por tiempo suficiente). Los irritantes de la piel incluyen: acatona, cloruro de bencilo,disilfuro de carbono cloroformo,ácido cromico y otros compuestos solubles de cromo, oxido de etileno, cloruro de hidrogeno, yodo metilatil quatona , mercurio, fanol, fosgeno , estirano, dióxido de azufre, ácido pícrico, tolueno, xileno.

– Fotosensibilizadores: Aumento de sensibilidad con la luz, lo cual da por resultado irritación y enrojecimiento. Los fotosensibilizadoras incluyen: tetraciclinas, acridina, craosota, piridina, furfural y nafta.

– Sensibilizadores de alergia. Pueden producir reacción de tipo alérgico después de múltiples exposiciones. Incluyen : Formaldehído, anhídrido ftálico, amoniaco, mercurio, nitrobenceno, tolueno dísocianato, ácido cromico y cromatos cobalto y peróxido de benzoilo.

C.- Ojos

Los ojos son afectados por los mismos productos químicos que afectan la piel, pero los ojos son mucho más sensibles. Muchos materiales dañan los ojos por el contacto directo:

– Ácidos: el daño a los ojos por el ácido depende del pH y la capacidad de combinación de proteínas del ácido. A diferencia de las quemaduras de ácido son aparentes durante las primeras horas y son una buena indicación del daño que se puede esperar a lo largo plazo. Algunos ácidos y sus propiedades son:

– -Ácido sulfúrico: Además de sus propiedades ácidas, simultáneamente remueve agua y genera calor.

– -Ácido pícrico y ácido técnico: No hay diferencia en el daño que producen en la gama ácida completa de pH.

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– -Ácido hidroclorito: Daños considerables con pH 3 o mayor.

– - Alcalis: Daño que parece leve al principio pero que puede mas tarde llevar a ulceras, perforaciones y nubes en la cornea o el cristalino. El pH y la duración de la exposición tienen mas importancia en la cantidad de daño que el tipo de álcali. Alguno álcalis que producen daños son.

– Hidróxido de sodio (sosa cáustica) e hidróxido de potasio.

– El amoniaco penetra en los tejidos dl ojo mas rápidamente que otros álcalis; él oxida de calcio, (cal) forma gránulos cuando se pone en contacto con el tejido de los ojos y es muy difícil de remover.

– Solventes orgánicos: Solventes orgánicos por ejemplo(etanol, tolueno, acetona)Disuelven grasas, producen dolor y opacan la cornea. El daño es generalmente ligero a menos que el solvente este caliente.

– Lacrimógenos: los lacrimógenos producen lagrimas instantáneamente a bajas concentraciones. Se distinguen de otros irritantes de los ojos (cloruro de hidrogeno y amoniaco) por que inducen una reacción instantáneamente sin dañar los tejidos. A concentraciones muy altas, los lacrimógenos pueden causar quemaduras químicas y destruir las corneas. ejemplo es la cloroacetofanona (gas lacrimógeno) y él MACE.

Además de algunos compuestos actúan en los tejidos del ojo para formar cataratas, dañar el nervio óptico o dañar la retina, . Estos compuestos alcanzan, usualmente al ojo a través del sistema sanguíneo habiendo sido inhalados, ingeridos o absorbidos mas bien que por contacto directo. Ejemplos de estos compuestos que pueden causar afectos al sistema dañando los ojos son:

– Naftaleno: Cataratas y daños a la retina.

– Fenotiacina (insecticida) Daño a la retina

– Talio: Cataratas y daño al nervio óptico.

D.- Sistema Nervioso Central

1.Anoxia Como Acción Básica

Las neuronas (células nerviosas) tienen un alto régimen metabólico pero poca capacidad para metabolismo anaerobico Por tanto, un flujo inadecuado (anoxia) De oxigeno al cerebro mata las células en minutos. algunos puede que mueran antes que el paso del oxigeno o glucosa se detenga por completo.

Debido a su necesidad de oxigeno, son afectadas rápidamente tanto por simples asfixiantes químicos. También su habilidad para recibir él oxigeno adecuado es afectada por los compuestos que reducen la respiración y por tanto, reducen el contenido de oxigeno de la sangre ( barbituratos, narcóticos . Otros por ejemplo incluyen compuestos que reduzcan la presión o flujo sanguíneo debido a paro cardiaco, hipotensión extrema,

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hemorragia o trombosis; Por ejemplo arsina, níquel, clorhidrina etilenica, tatraetilo de plomo, anilina y benceno.

2.Acción Directa en Neuronas.

Algunos compuestos dañan las neuronas o inhiben su función por medio de acción especifica en partes de la célula. Los síntomas más destacados de estos daños incluyen: embotamiento, intranquilidad, temblor muscular, convulsiones, perdida de memoria, epilepsia, idiotez, perdida de coordinación muscular y sensaciones anormales. Como ejemplos son:

– Fluoracetato: rodenticidead

– Trietilinio: ingrediente de insecticidas y fungisidas.

– Hexaclorofeno: agente antibacterial.

– Plomo: aditivo de gasolina e ingrediente de pintura

– Talio: el sulfato usado como pesticeda y el oxido o carbonato usados en las fabricación de lentes opticos y piedras preciosas artificiales.

– Teluro. Pigmento para vidrio o porcelana.

– Compuestos orgnomericos: metil mercurio usado como fungicida; es también un producto de acción microbiana en iones de mercurio. Los compuestos organomercuricos son especialmente peligrosos debido a su volatilidad y su habilidad para pernear barrearas de tejidos.

Algunos químicos se notan por producir debilidad en las extremidades inferiores y sensaciones anormales (junto con los síntomas previamente mencionados):

– Acrilamida : estabilizador de suelos, impermeabilizantes.

– Bisulfuro de carbono. Solventes en las industrias de rayón y gomas.

– N- Hexano. Usado como fluido de limpieza y solvente. Su producto metabólico, hexanediona, causa los efectos.

– Metil butil quetona: igual que el hexano.

– Compuesto fosforo-organicos: usados a menudo como retardantes contra incendios ( fosfato de triorto-cresilo) y pesticidas ( laptofor y Hipafox)

– Los agentes que evitan que los nervios produzcan contracciones musculares apropiadas pudiendo resultar fatales por la parálisis respiratorias son: DDT. Plomo, toxina de botulismo y aletrina ( un insecticida sintético). El DDT, mercurio, manganeso y glucomato monosodico producen también cambios en la personalidad y locura.

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E. Hígado

Las lesiones al hígado inducidas por productos químicos han sido conocidas como un problema toxicologico por cientos de años. Se reconoció desde el principio que el daño al hígado no es una entidad individual, sino que el tipo de lesión depende del producto

químico y la duración de la exposición. Se pueden identificar tres tipos de reacción a las hepatotoxinas.

– Aguda: muerte de la célula por:

– Tetracloruro.de carbono: solvente desgrasador.

– Cloroformo. Usado como solvente, fluido para la limpieza en seco, desgrasador.

– Troclotieleno. Solvente, fluido para la limpieza en seco, desgrasador.

– Tetracloroetano: removedor de pintura y barniz, fluido para limpieza en seco.

– Mobrobenceno: solvente aditivo para aceite de motor.

– Ácido tanico : fabricación de tinta, clarificador de cerveza y vinos.

– Quepona: pasticida.

– Crónica:

– Cirrosis: una enfermedad fibrotica progresiva del hígado a ictericia. Entre los agentes implicados en los casos de cirosis están el tetracloruro de carbono el alcohol y la aflatoxina.

– Carcinomas: malignos, tejidos en crecimiento.por ejemplo, el cloruro de vinilo (usado en la producción de cloruro de polivinilo) y el arsénico (usado en pesticidas y pinturas) se asocia con el cáncer.

– Biotransformación de intoxicantes:

El hígado es el órgano principal que altera químicamente a todos los compuestos que entran al cuerpo. Por ejemplo:

Etano--acataldehído-- ácido acuático --agua--bióxido de carbono.

Esta acción metabólica del hígado puede ser afectada por la dieta, actividad de hormonas y consumo de alcohol. La biotransformación en el hígado puede llevar también a metabolitis tóxica. Ejemplo: Tetracloruro de carbono----cloroformo.

F.- Riñones

Los riñones son susceptibles a agentes tóxicos por diversas razones.

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– Los riñones constituyen el 1% del peso pero reciben del 20% al 25% de la circulación de la sangre (durante el descanso). Por tanto, grandes a cantidades de intoxicantes en circulación alcanzan a los mismos.

– Los riñones tienen considerables requerimientos de oxigeno y nutrientes debido a su carga de trabajo. Filtran 1/3 del plasma que llega a ellos y reabsorben 98-99% de la sal y el agua. Al reabsorberse la sal se concentra en los riñones.

– Los cambios en el pH de los riñones puede aumentar la difusión pasiva y por tanto las concentraciones de células de tóxicos.

– Los procesos activos de secreción pueden concentrar tóxicos.

– La biotransformación es alta.

Un numero de materias son tóxicas a los riñones:

– Los metales pasados pueden desnaturalizar proteínas así como producir toxicidad en las células. Los metales pesados (incluyendo mercurio, cromo, arsénico, oro, cadmio, plomo y plata) se concentran fácilmente en los riñones haciendo a estos órganos especialmente sensibles.

– Los compuestos orgánicos halogenados, que contienen cloro, flúor, bromo o Iodo. El metabolismo de estos compuestos como ocurre en el hígado, genera metabolitos tóxicos. Entre los compuestos tóxicos para los riñones se encuentran el tetracloruro de carbono, cloroformo, 2, 4, 5-T (un herbicida) y dibromuro de etileno. (fumigante)

– Misceláneos.- incluyendo bisulfuro de carbono (solventes para ceras y resinas) y glicoetileno (anticongelante para coches)

G.- Sangre

El sistema sanguíneo puede ser dañado por agentes que afectan la producción de sangre (medula ósea), los componentes de la sangre (plaquetas, glóbulos rojos y leucocitos), o la capacidad de conducción de oxigeno de los glóbulos rojos.

1. -Médula

La medula es la fuente de la mayor parte de los componentes en la sangre. Agentes que suprimen la función de la medula son:

– Arsénico. Usado en pesticidas y pinturas.

– Bromo. Usado en la fabricación de antidetonantes para la gasolina, dibromuro de etileno y tintes orgánicos

– Cloruro de metilo. Usado como solvente, refrigerante y proyector de aerosoles.

– Radiación de ionización, producida por materiales radioactivos y rayos x en relación con la leucemia.

– Benceno , es un producto químico intermedio relacionado con la leucemia.

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3.Componentes de la sangre Entre las plaquetas (trombocitos)hay componentes de la sangre que ayudan a prevenir la perdida de sangre formando cuagulos de esta. Entre los productos químicos que afectan esta acción se encuentran:

– Aspirina que inhibe la coagulación

– Benceno que disminuyen el numero de plaquetas

– Tetracloroetano, que aumenta él numero de plaquetas

Los leucocitos (glóbulos blancos de la sangre) son primordialmente responsables de defender el cuerpo contra organismos o materias extrañas envolviendo y destruyendo el material o produciendo anticuerpos los productos químicos que aumenta él numero de leucocitos incluyen el naftaleno, oxido de magnesio, hidruro de boro y tetracloroetan. Los agentes que disminuye él numero de leucocitos incluyen el bancano, y el fósforo.

Los eritrocitos (glóbulos rojos de la sangre) transportan él oxigeno en la sangre. Los productos químicos que destruyen (hemolizan) los glóbulos rojos incluyen la arsina (un compuesto gaseoso de arsénico y contaminante en acetileno) , y la warfarina (rodenticida).

3 Transporte de oxigeno.

Algunos compuestos afectan la capacidad de los glóbulos rojos para transportar el oxigeno. Un ejemplo notable es el monóxido de carbono el cual se combina con la hemoglobina para formar carboxihemoglobina. La hemoglobina tiene una afinidad por el monoxido de carbono 200 veces mas grande que por el oxigeno.

Mientras que el monoxido de carbono sé convina reversiblemente con la hemoglobina algunos productos químicos hace que la hemoglobina cambie en tal forma que no pueda combinarse reversiblemente con él oxigeno. Esta condición es llamada metamoglobinemia. Algunos productos químicos que producen estos son:

– Nitrito de sodio, usado para la cura de carnes y en fotografía.

– Anilina, usada en la fabricación de aceleradores de goma y dinitrobenceno, resinas y barnices.

– Nitrobenceno y dinitrobenceno, usados en la fabricación de tintes y explosivos

– Trinitrotoeleno, (TNT) usada en explosivos.– Mercaptanos, usados en la fabricación de pasticidas y como odorizantes para gases inodoros peligrosos.

– 2-nitropropano, usado como solvente.

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4 Bazo.

El bazo filtra bacterias y material en partículas (especialmente glóbulos rojos deteriorados) de la sangre. El hiero se recupera de la hemoglobina para recirculación o reciclaje. En el embrión el bazo forma toda clase de tipos de glóbulos rojos de la sangre. En el adulto, sin embargo, produce solo ciertas clases de leucocitos. Ejemplos de productos químicos que dañan el bazo son:

– Cloropreno, usado en la reproducción de goma sintética.

– Nitrobenceno, usado como producto químico intermedió.

H. Sistema Reproductivo

Los resultados experimentales indican que ciertos agentes interfieren en la capacidad reproductora de ambos sexos, produciendo esterilidad, infertilidad, esperma anormal cuenta baja de esperma y/o actividad hormonal afectada en animales. Muchos de estos afectan también la reproducción humana. Se requieren mas estudios para identificar las toxinas reproductoras y sus efectos. Algunos ejemplos de productos químicos que han sido involucrados en la toxicidad del sistema reproductivo son:

– En Machos: Gases anestésicos (halotano, metoxifluorano), cadmio, mercurio, plomo, boro, metilmercurio, cloruro de vinilo, DDT, quepona, carbarilo, paracuat, dibromocloropropano, dibromuro de etileno, benceno, tolueno, xileno, etanol, radiación y calor

– En Hembras: DDT, paratión, carbarilo, diatilestilbestrol (DES), PBC, cadmio, metil de mercurio, hexafluoracetona, gases anestecicos.

VII TIPOS DE EFECTOS TOXICOS

A Teratogenicos.

Teratologia se deriva del latín y significa el estudio de los monstruos. En el contexto moderno, la teratologia es el estudio de malformaciones congenicas. La teratologia es una disciplina relativamente nueva que comenzó en 1941 con la correlación entre la rubéla (sarampión alemán) y los defectos de nacimiento. En los años 60, se descubrió el primer eslabón industrial con los teratogenos. El producto químico involucrado era el mercurio metilico.

1 Causas de malformaciones congénitas

las condiciones siguientes han sido asociadas con malformaciones congénitas:

– Herencia

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– Enfermedades maternas tales como la rubela o rubéola e infecciones vírales durante la gestación.

-----Desnutrición materna

– Lesiones físicas

– Radiación

– Exposición a productos químicos.

2 Periodo de gestación

la mayoría de las anormalidades estructurales tienen lugar durante el periodo embrionico, 5-7 semanas, mientras que los defectos fisiológicos y menores tienen lugar durante el periodo fetal, 8-36 semanas. Estudios usando animales de laboratorio muestran la necesidad de evaluar la exposición a los productos químicos por cada día de gestación. La talidomida, por ejemplo, causo defectos de nacimientos de ratas sola cuando se administro durante el 12avo día de gestación.Un numero de productos químicos son reactivos o pueden ser activados en el cuerpo durante la gestación. El grado y naturaleza de los efectos fetales dependen de:

– Estado de desarrollo del embrión o feto cuando se administra el producto químico.

– Dosis de producto químico, ruta e intervalo de exposición

– Absorción transplacenta del producto químico y niveles en los tejidos del embrión o feto.

– Habilidad del hígado y la placenta maternal para metabolizar o desintoxicar el producto químico.

– Vida media biológica del producto químico o metabolitos.

– Estado del ciclo de la célula cuando el producto químico esta a concetranciones tóxicas

– Capacidad de los tejidos embrionicos/fetales para desintoxicar o bioactivar los productos químicos

– Habilidad de las células dañadas para recuperarse o repararse

3.Estudios en animales.

El potencial taratogénico ha sido sugerido por estudios en animales bajo diversas condiciones.

– Deficiencia dietética; Vitaminas A, D, E, C, rivoflamina, tiamina, nicotamida, ácido folico, zinc, manganeso, magnesio, cobalto.

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– Deficiencia hormonal: pituitaria, tirosina, insulina.

– Exceso hormonal: cortisona, tirosina, insulina, androgenos, estrogenos, epinefrina.

– Hormonas y vitaminas antagónicas: 3- acatilpiridina, 6- aminonicotinamida, tioracil.

– Exceso de vitamina: vitamina A, ácido nicotinico.

– Metales pesados: metil mercurio, sales de mercurio, plomo, talio, selenio, agentes de quelacion.

– Tintes azoicos: tripano azul, azul Evans, azul cielo Niagara 6B.

– Productores de anoxia: monoxido de carbono, dióxido de carbono.

– Químicos: quinina, tiadiazol, salicilato, 2, 3, 7, 8-TCDD,cafeina, nitrosaminas, hidroxiurea, ácido bórico insecticidas, pesticidas, DMSO, cloroformo, tetracloruro de carbono,benceno, xileno, ciclohexanon, glicolpropineno, acatamidas, formamidas, sulfonamidas.

– Condiciones físicas: hipotermia, hipertermia, radiación y anoxia.

– Infecciones: Diez virus (incluyendo rubéola y citomagalovirosis), sífilis, gonorrea.

4.Teratogenos que se conoce afectan a humanos

Muchos menos agentes se ha podido demostrar conclusivamente que tengan efectos teratogenicos en los seres humanos:

– Gases anestésicos

– Compuestos orgánicos de mercurio

– Radiación ionizante

– Rubela o rubéola

– Talidomida

B.Mutagenicos.

Los mutagenicos son agentes que causan cambios (mutaciones) en el código genético, alterando el DNA.

Los cambios pueden ser roturas en cromosomas, redispocisión de pedazos de cromosomas, perdida o ganancias de cromosomas completas o cambios dentro de un gen.Entre los agentes conocidos como mutagenicos en los humanos están:

– Oxido de etileno, usado en hospitales como esterilizador.

– Etilenimina, agente de alquilación

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– Radiación ionizante

– Peróxido de hidrógeno, agente blanqueador.

– Benceno, producto químico intermedio.

– Hidracina, usado en combustible de cohetes.

La preocupación acerca de los agentes mutagenicos cubre mas que el efecto que pudiera pasar el conjunto de genes humanos (mutación de células germinales o reproductivas). Hay también interés en la posibilidad que mutaciones somáticas de células pudieran producir reacciones carcinogenas o teratogenas.

C: Carcinogenicos

Se han identificado dos mecanismos carcinogenicos:

– Genotoxico: carcinogeno eletrofilico que altera los genes con interacción con el DNA. Hay dos tipos:

– Carcinogenos directos o primarios: productos químicos que actúan sin una bioactivación - por ejemplo, bis (clorometil) éter, dibromuro de etileno, sulfato de dimetilo.

– Procarcinogenos: productos químicos que requieren biotransformación para activarlos hacia carcinogenos - por ejemplo cloruro de vinilo y 2 - naftilamina.

– Carcinogeno inorgánico : algunos son categorizados preliminarmente como genotoxicos debido al potencial para daños del DNA. Otros compuestos en el grupo pueden operar atraves de mecanismos epigenicos.

– Epigenetico: carcinogenos que no actúan directamente con material genético. Son posibles diferentes tipos:

– Cocarcinogeno: aumenta la reacción general de un carcinogeno cuando se administran juntos por ejemplo dióxido de azufre, etanol y catecol.

– Promotor :aumenta la reacción de un carcinogeno cuando se aplica después de esta, pero no inducirá cáncer por sí mismo por ejemplo, fenol, ditranol.

– Estado solidó: trabaja por mecanismos desconocidos pero la forma física es vital para el efecto (amianto, laminas metálicas)

– Hormona: usualmente no es genotoxica pero altera al balance endocrino; a menudo actúa como promotor (des, estrogenos)

– Inmunosupresor :estimula principalmente neoplasmas metastaticos, inducidos por virus o transplantados debilitando al sistema de protección del anfitrión (suero antilinfocitico usando en el transplante de órganos)

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Los carcinogenos genotoxicos son aveces efectivos después de un a sola exposición pueden actuar en una forma cumulativa o actuar con otros carcinogenos genotoxicos los cuales afectan a los mismos órganos. Sin embargo, algunos carcinogenos epigeneticos causan cáncer solo cuando las concentraciones son altas y la exposición prolongada. Esto quiere decir que aunque pueda haber un nivel " seguro" de umbral para algunos carcinogenos, puede que otros tenga un umbral de "cero" esto es una molécula del producto químico puede producir cáncer.

1- Papel del DNA

Varias consideraciones indican que el DNA es un blanco critico para los carcinogenos:

– Muchos carcinogenos están o pueden ser metabolizados de manera que reaccionen con DNA.

– En estos casos, la reacción puede ser usualmente detectada reparando DNA

– Muchos carcinogenos son también mutagenos

– Las inhibidoras e inductoras de carcinogenos afectan la actividad mutagenica

– Los productos químicos son a menudo probados respecto a la actividad mutagenica y carcinogena en los mismos sistemas de células.

– Los defectos en la reparación del DNA predisponen a desarrollo de cáncer.

– Numerosas anormalidades hereditarias o cromosomicas predisponen el desarrollo del cáncer.

– Persisten células inactivas de tumores lo que esta desacuerda con un cambio de DNA.

– La mayoría, si no todos, los cánceres muestran anormalidades cromosomicas.

Aunque el cáncer se clasifica como la segunda causa más común de muerte en los estados unidos, el proceso de la carcinogesis no esta aun claramente definido. Como resultado se encuentran numerosos problemas cuando se evalúa el potencial carcinogenico de diversos agentes en el medio ambiente. Primero la salud humana puede ser afectada por una amplia gama de factores, incluyendo el ambiente, la ocupación, la predisposición genética y el estilo de vida (fumar cigarrillos, dietas, etc.). Por tanto es a menudo difícil determinar la relación entre una exposición y la aparición del cáncer. Segundo muchos cánceres tienen reacciones latenMacmillan tes, esto es, puede que no se manifieste hasta muchos años después de la exposición inicial. Tercero los mecanismos para la carcinogenesis pueden diferir de acuerdo con el tipo y el sitio de cáncer.

REFERENCIAS

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2- Doull John, Curtís D. Klaasen. Mary O. Amdur. Casaress and Doull"s Toxicology; The Basic Science of Poisons.. Macmillan Plubisning Co. , Inc., N.Y. (1986)

45

3.- Loomis, Ted a., Essentials of toxicology. La and Fabiger, philadelphia, PA. (1970)

4.- National Institute of Occupational Safety and Health ( Instituto nacional de seguridad y salud ocupacional) Registry of toxic Effects of chemical substances. DMMS ( NIOSH) Publication No. 83-107, volumes 1-3 U.S Government Printing Office Washington, D.C., (1983)

5. - National Institute of Ocupational safety and Healt (instituto nacional de seguridad y salud ocupacional) The Industrial Environmen - its Evaluation and Control, U.S , Government Printing Office , Washington, D.C (1973)

6. - National Institute of Ocupational safety and Healt(instituto nacional de seguridad y salud ocupacional) Ocupacional Diseases: A Guide to their Recognition U.S Goverment Printing Office, Washington D.C. (1977)

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8. - U.S. Departament of labor ( Departamento de Trabajo de los E.E.U.U) Course of training in Ocupacional Safety and Toxicology ( Curso de adiestramiento de seguridad ocupacional y toxicología en la salud) , 1000, 124-9 December 8-16, 1981 Chicago, IL.

PROPIEDADES Y FUENTES DE REFERENCIA

PROPIEDADES VALOR FUENTES

SolubilidadÚtil para determinar si la sustancia se mezclara con agua

EAG. NFPA. CHRIS CCD.

Densidad de vaporDetermina si el vapor se elevara o caera en relación con el aire

SAX/1 , EAG, NFPA, NIOSH

Gravedad especifica

Determina si la sustancia flotara en la superficie o se hundiera en el agua.

SAX/1. EAG, CCD, CHRIS, NFPA,

Punto de ebulliciónDetermina si la sustancia se encontrara como gas o liquido

NIOSH, EAG, CCD, NFPA, como, SAX/1.

Punto de fusiónDetermina si la sustancia se encontrara como liquido o sólido

NIOSH, EAG, CHRIS, CCD, NFPA, SAX/1

Punto de inflamación

El indicador más importante de la inflamación relativa.Temperatura a la cual se producen vapores suficientes para permitir ignición

NFPA, NIOSH, CHRIS, CCD, EAG, SAX/1

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momentáneamente si hay presente fuente de ignición.

Temperatura de ignición

Tem. A la cual una sustancia se inflamara sin la presencia de una fuente de ignición. Importante cuando están envueltos materiales piroforicos.

NFPA, CHRIS, CCD, EAG.

Limites de inflamabilidad

Determina el grado de peligro de inflamabilidad presente. Incluye LEL, UEL y gama de inflamabilidad.

NFPA, EAG, NIOHS, CCD, CHRIS.

LDsoDosis en mg/Kg. requerida para matar la mitad de una población de prueba.

SAX/1

Lc50

Dosis en ppm requerida para matar la mitad de una población de prueba

SAX/1

LcloLa concentración mas baja conocida para producir una reacción adversa

SAX/1

TLV Valor Limite umbral SAX/1, SAX/2

IDLH Peligro inminente a la vida y la salud

EASGuías de acción de Emergencias, Buro de explosivos

NIOSHGuía de Bolsillo de Productos Químicos Peligrosos

SAX/1Propiedades Peligrosas de Materiales Industriales

SAX/2Guía Rápida de Productos Químicos Peligrosos en el Lugar de Trabajo

CCDDiccionario Condensado de Química

CHRISDatos Sobre Productos Químicos Peligrosos, Guardacostas de EE.UU.

MERCK Indica Merck

Asociación Nacional de

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NFPA Protección Contra el Fuego

PARTE 4: OPERACIONES DE REACCIÓN: EVALUACIÓN

I. INTRODUCCIÓN

Antes de que se puedan iniciar operaciones efectivas de reacción de un incidente con materiales peligrosos, deben obtenerse una gran cantidad de información acerca del incidente. El trabajo de evaluación es el proceso de reunir y analizar información. Es un intento de obtener un cuadro o impresión general de la naturaleza y gravedad del hecho, de manera que se puedan tomar decisiones razonadas en como proceder. La evaluación involucra obtener y valorar tanta información como el tiempo permita acerca de la situación, incluyendo:

la identidad del material o materiales; los peligros relacionados con cada material; si el escape (o escape potencial) es al aire, al terreno, a aguas de superficie y/o

aguas subterráneas. Los efectos y riesgos en las personas, propiedades y el medio ambiente; y Las medidas de seguridad, una preocupación primordial durante la evaluación

inicial, que deben ponerse en efecto para proteger al personal de una reacción.

EVALUACIÓN INICIAL

Antes de llegar al sitio, los miembros del equipo de reacción deben evaluar la naturaleza del incidente y desarrollar un plan de acción preliminar para controlar la situación con la información (a menudo defectuosa) que se ha recibido al avisarles. En la escena, se hace una evaluación inicial para obtener una idea mas precisa del incidente. Al obtenerse mas información o de cambiar las condiciones, se modifican los planes de reacción o los procedimientos de seguridad para reflejar las condiciones del incidente. La evaluación, para ser efectiva, es un proceso continuo.

La evaluación es importante porque provee información para asegurar que se emplean las tácticas y estrategias apropiadas durante la reacción y para estar seguros de que el personal de reacción o individuos en las proximidades no están en peligro. Para llenar este objetivo, el personal de reacción debe observar y analizar continuamente el incidente para ver si hay cambios, y de ser necesario ajustar las tácticas al cambiar la situación.

CONSIDERACIONES ADICIONALES PARA LA EVALUACIÓN

A. El Problema

1. Estado del Incidente

Para evaluar adecuadamente un incidente, los miembros del equipo de reacción deben considerar cuidadosamente los factores relacionados con la condición presente del incidente y considerar la fase o punto del mismo. Por ejemplo, si durante la evaluación se ha determinado que un recipiente esta en peligro de fallar, pero no ha habido todavía escape de producto del mismo, la reacción apropiada seria tratar de evitar la falla del recipiente. A la inversa si durante la evaluación se ha determinado que el recipiente fallo y el producto ha escapado, el esfuerzo apropiado enfocaría como controlar el escape (a menos que haya tenido lugar inflamación o reacción. Las

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medidas de control deben incluir acciones de confinamiento y contención, tales como control de derrames y supresión de vapores. También son necesarios esfuerzos para evitar la inflamación de vapores de materiales volátiles. Si ha tenido lugar una ignición o reacción y el material que escapo esta ardiendo o bajo reacción química, el personal de reacción debe entonces concentrarse en controlar la descarga, la posibilidad de extinguir el incendio e iniciar medidas para controlar la reacción.

A menudo, cuando ha tenido lugar una ignición o reacción como resultado de la falla de un recipiente, es probable que ocurran otros fuegos o reacciones con la fuerte posibilidad de que el incidente se agrave. Para evitar que el incidente se intensifique el personal de reacción debe de reexaminar el incidente y reconsiderar los peligros al publico y al personal de reacción, así como la efectividad de las medidas de control que fueron utilizadas inicialmente. Solo cuando el incidente se ha estabilizado el personal de reacción puede considerar otras medidas, tales como el transporte del material que se haya escapado así como de los recipientes que hubieran fallado para su adecuada eliminación. Debido a que puede ser muy difícil determinar si el incidente se ha estabilizado la situación debe ser observada continuamente hasta que el personal de reacción esta tranquilo y la situación se haya estabilizado. El personal de reacción debe siempre tener cuidado de no juzgar prematuramente un incidente como estabilizado porque escapes o reacciones adicionales pueden presentar otras amenazas a la salud y seguridad del personal de reacción y al publico.

2. NATURALEZA DEL MATERIAL PELIGROSO

El proceso de evaluar involucra tanto el identificar los materiales en cuestión como todas sus características peligrosas estas características incluyen:

Toxicidad (sí el material es un veneno) Corrosividad (sí el material corroe o destruye gradualmente otro material) Peligros de radiación (sí el material emite radiaciones) Peligros etiológicos (sí el material puede potencialmente causar algún tipo de

enfermedad en seres humanos expuestos) Peligros de asfixia (sí el material puede potencialmente matar o dejar inconscientes

a seres humanos o animales al reemplazar o disminuir él oxigeno) Peligros de inflamación (sí el material puede inflamarse o quemarse) Capacidad de oxidación (sí el material puede cambiar después de combinarse con él

oxigeno y hacerse más peligroso) Peligros de reacción (sí el material puede interactuar con otros productos químicos

provocando una reacción o cambio indeseable) Inestabilidad (sí el material no es resistente a cambios químicos puede sufrir

alteraciones indeseadas o peligrosas) Peligros de explosión (sí el material puede explotar) Peligros criogénicos (sí el material es muy frío)

3. TIPO, CONDICIÓN Y COMPORTAMIENTO DEL RECIPIENTE

Durante la evaluación, el personal de reacción debe considerar siempre el tipo, condición y comportamiento de cualquier recipiente usado para almacenar o embarcar productos peligrosos. El comportamiento del deposito involucra la forma en que este se rompe, gotea o explota y, por tanto deja escapar su contenido él porque y el cómo tienen lugar estas condiciones. Considerar el tipo, condición y comportamiento de un recipiente puede ofrecer valiosa información acerca de los posibles productos dentro del mismo y los posibles daños a seres humanos, medio ambiente o propiedades que pudieran resultar de la falla de un recipiente, y las posibles técnicas para controlar los

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materiales que escapan de este. Hay dos tipos primordiales de depósitos: a granel o individuales. Un recipiente a

Granel es generalmente un tanque grande. Un recipiente individual es más pequeño, por lo general un barril. También los barriles y los recipientes a granel en la misma área general, pueden contener materiales diferentes o incompatibles. Durante un incidente que no involucra inicialmente la falla de un recipiente, puede existir el peligro de la falla de uno de ellos debido a las condiciones peligrosas del incidente mismo. Por ejemplo, durante la evaluación puede determinarse que un recipiente puede fallar debido a:

Sufrir calor o fuego Sufrir de daños mecánicos Que pueda sufrir reacciones químicas

B. CONDICIONES MODIFICATIVAS

Durante el proceso de reunir información para el proceso de evaluación de un incidente, el personal de reacción debe considerar condiciones tales como la localización, factores de hora y tiempo. Estas condiciones deben evaluarse para poder determinar las tácticas más efectivas y apropiadas de la reacción.

1. LOCALIZACIÓN

Si la localización del incidente es remota, menos personas serán afectadas. Por tanto, serán necesarios menos recursos de reacción y tácticas diferentes para controlar el incidente. Inversamente, si la localización del incidente es un lugar muy poblado, el personal de reacción debe usar tácticas diferentes y considerar la evacuación de las comunidades circundantes.

Si durante una evaluación se determina que la localización del incidente involucra terrenos de difícil acceso o distribución compleja de calles, puede que el acceso sea limitado. La localización del incidente puede estar en una área remota sin caminos o carreteras o dentro o cerca de patios ferroviarios con muchas calles que se entrecruzan y edificios; la falta de agua puede ser también un problema. Cuando el sitio del incidente esta cerca de una vía de agua, se deben utilizar medidas de control de los derrames para evitar que puedan alcanzar a la misma. Cuando hay una combinación de circunstancias relacionadas con el sitio, el personal de reacción debe determinar cuidadosamente el método más efectivo para controlar el incidente de materiales peligrosos, por lo menos al principio.

2. HORA

Durante la evaluación la hora (hora del día, día de la semana, fecha del mes, demora del tiempo entre el comienzo del incidente y notificación, y tiempo de llegada a la escena) es un factor importante que debe ser considerado por el personal de reacción. Si un incidente ocurre durante ciertas horas del día que se consideran de mucho trafico, el personal de reacción debe considerar que los caminos congestionados afectaran negativamente el tiempo de reacción o el transporte de recursos adicionales al sitio del incidente. En igual forma, si el incidente ocurre dentro de una ciudad con mucha mas población en los días de la semana de trabajo que en los fines de semana, el tiempo de reacción puede verse también afectado por la congestión. También puede tomar mas tiempo evacuar una zona densamente poblada. La época del año en que ocurre mas el incidente debe tomarse también en consideración. El tiempo de reacción, por ejemplo, puede ser más rápido en los meses de primavera, verano y otoño cuando los caminos

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están limpios y mucho mas lentos durante el invierno cuando los caminos están húmedos, resbalosos y generalmente en malas condiciones.

La demora de tiempo entre el inicio del incidente y la notificación al personal de reacción debe también considerarse. Hasta donde sea posible, el personal de reacción debe determinar la condición probable o que se espera del incidente a su llegada al sitió del mismo. Finalmente, el tiempo de reacción hasta la escena del incidente es importante. Si el tiempo de reacción es largo, el personal puede tener que acelerar una evaluación preliminar del incidente. Si el tiempo de reacción es corto, el personal puede que tenga mas tiempo para reunir la información acerca del incidente y planear la reacción.

3. Condiciones del Tiempo

Las condiciones del tiempo son también factores. Por ejemplo debe considerarse la temperatura en el exterior así como en el interior de una estructura que contiene materiales ya que los materiales involucrados en el incidente pueden tener diferentes presiones de vapor que son afectadas por la temperatura. También la velocidad y dirección del viento pueden ofrecer información acerca de los lugares de concentración y/o regímenes de lugares de dispersión. Además si tiene lugar una inversión de aire, esto puede hacer que los vapores de los materiales se concentren o mantengan mas cerca del terreno, exponiendo potencialmente a las personas a una condición peligrosa. Las inversiones del aire pueden también inhibir la dispersión de vapores. Finalmente, debido a que algunos productos químicos reacción adversamente con el agua, la lluvia puede tener ciertos efectos en las operaciones de reacción.

IV.- PERDIDAS POTENCIALES

Las perdidas potenciales de vidas, propiedades y equipos, y los daños al medio ambiente son las consideraciones más importantes de la evaluación. La prioridad numero uno al reaccionar es determinar el efecto del incidente en la salud y la seguridad tanto de los miembros del equipo de reacción como del publico en general. Las perdidas potenciales en propiedades son también consideraciones importantes. Además de cualquier daño relacionado con incendios y explosiones el personal de reacción debe considerar los daños a la propiedad a largo plazo relacionados con la contaminación del suelo y/o las aguas subterráneas. Debido que al equipo del personal de reacción es importante para contener y controlar un incidente de materiales peligrosos, una perdida potencial del equipo debido a una exposición a ciertos tipos de materiales es también un factor importante. Por ejemplo, los corrosivos pueden dañar el equipo y, en general, pueden ser muy costosos. Finalmente, los daños al medio ambiente, los recursos naturales --bosques, océanos; etc. cuando son contaminados con materiales peligrosos puede ser muy costoso devolverlos a su estado normal.

RECURSOS Y MEDIDAS DE CONTROL.

La cantidad de recursos y apoyo que pueden dirigirse para mitigar el efecto de un incidente con materiales peligrosos es otra consideración importante. El numero de individuos disponibles para responder a un incidente con materiales peligrosos, afectara por ejemplo, el tiempo y la extensión de la operación de reacción. El cansancio del personal de reacción y su potencial de reemplazo puede ser un factor

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relacionado al numero de individuos que están preparados con el adiestramiento debido para hacer frente a un incidente con materiales peligrosos.

La cantidad y tipos de equipos necesarios deben ser un factor en relación con el personal de reacción para desarrollar un plan de acción durante la evaluación. Para incidentes específicos, puede que sea necesario un equipo especial. Por ejemplo se requieren diferentes tipos de equipos para combatir incendios, operaciones de rescate, control de trafico y comunicaciones. Finalmente puede que sean necesarios apoyo, información y ayuda de grupos de recursos. Por ejemplo, CHEMTREC y CHEMNET están disponibles como recursos. Además también están disponibles el centro de Reacción Nacional, Equipos de Reacción Industrial y apoyo técnico local. Las guías sobren materiales peligrosos publicadas por grupos, tales como el Departamento de Transporte (DOT) y el Instituto Nacional de la Salud y Seguridad Ocupacional (NIOSH) ofrecen información acerca de materiales. Mucha de esta información debe ser reunida y organizada en forma de planes de preplanificación y contingencia. Un plan de contingencia bien preparado debe contener información respecto a recursos locales, recursos adicionales y fuentes de información.

VI. RESUMEN

La evaluación es solo uno de los componentes de las operaciones de reacción ante un incidente. Sin embargo, es muy importante porque las decisiones se basan en la información reunida y analizada durante esa evaluación. También la evaluación es un proceso continuo. Los incidentes y las acciones de reacción son dinámicos. Durante la vida del incidente hay una necesidad constante de información sobre la cual se basan las decisiones.

Una evaluación exitosa comprende:

1. Intento de obtener un cuadro general del incidente así como cualquier información detallada especifica, acerca del mismo.

2. Consideración de factores atenuantes tales como el estado del incidente, naturaleza peligrosa de los materiales involucrados, y tipo, de condición y comportamiento de los recipientes.

3. Consideración de condiciones modificativas que incluyen la localización del incidente, hora del hecho y condiciones climatológicas existentes.

4. Consideración de perdidas potenciales de vidas, propiedades y equipos y daños al medio ambiente (la seguridad del personal de reacción y los individuos afectados es la prioridad numero uno)

5. Consideración de recursos y medidas de control, incluyendo personal, recursos de información y apoyo de otras organizaciones.

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PARTE 5: OCUPACIONES DE REACCIÓN: ESTRATEGIA Y PRACTICAS

I. INTRODUCCIÓN

Durante la evaluación se desarrollo una vista general del incidente con los materiales peligrosos. El equipo de reacción reúna información relacionada con los materiales involucradas y las condiciones del incidente, los integrantes deben de tomar decisiones, desarrollar estrategias (planes) y poner en practicas (acciones) para controlar la emergencia. Debido a que cada incidente presenta un conjunto especial de circunstancias, la estrategia y las practicas usadas para prevenir o reducir el impacto que el incidente pueda tener en las personas, propiedades o medio ambiente tiene que ser evaluadas constantemente y ser modificadas, de ser necesario.

La estrategia y las tácticas son dos diferentes, pero inseparables, procesos usados por el personal de reacción, que dan por resultado un plan de acción para controlar una emergencia con materiales peligrosos.

• La ESTRATEGIA es el desarrollo de un plan o curso de acción para prevenir y reducir los efectos de un incidente.

• Las Tácticas son los métodos usados para llevar a cabo la estrategia seleccionada.

Para llevar a cabo y poner en practica una estrategia especifica, los miembros de la reacción han de tener el personal, el equipo y adiestramientos los necesarios.Las comunidades con recursos mínimos y preplanificacion inadecuada están limitadas de su selección de medidas de control. Inversamente, las comunidades con capacidades mas desarrollas tienen una selección más amplia de estrategias y tácticas disponibles para administrar una emergencia.

OBJETIVOS DE LA REACCIÓN

La evaluación inicial y las subsecuentes proveen información acerca del incidente para poder identificar los problemas y establecer las prioridades. Los problemas, las soluciones y las prioridades forman la base para el desarrollo de una estrategia y para determinar las tácticas a usar para controlar el incidente.

Además de determinar los, materiales involucrados y sus peligros correspondientes, otros factores que necesitan ser considerados para establecer prioridades son: • Necesidad inmediata de actividades de rescate o de salvavidas;

• Protección a personas afectadas;

• Fuego o explosiones (o el potencial para ellos)

• Potencial de fallas de recipientes;

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• Seguridad de los miembros de la reacción;

• Disponibilidad de los recursos necesarios;

• Tiempo disponible;

• Condiciones climatológicas;

• Protección de la propiedad, y

• Protección del medio ambiente.

Los objetivos al responder a una emergencia con materiales peligrosos involucrados son:

• Prevenir o reducir la perdida de vidas o lesiones a aquellos involucrados en el incidente, incluyendo a los miembros del equipo de reacción o aquellos de las zonas circundantes que pudieran ser afectadas por el escape de materiales peligrosos.

• Prevenir o reducir las perdidas a la propiedad o a los daños a las mismas.

• Prevenir o reducir los afectos que al incidente pudiera tener en el medio ambiente.

La primera estrategia que debe ser desarrollada (y al mismo tiempo las tácticas que la acompañan) es para la protección de las personas. Las estrategias subsecuentes (y los métodos para llevarlas a cabo) son para la propiedad y el medio ambiente.

Las estrategias se deben desarrollar para prevenir o si el incidente ya ha tenido lugar, para minimizar los efectos de:

• Explosiones

• Incendios

• Escape de productos químicos de sus recipientes, lo que pudiera dar por resultado:

• Explosiones

• Incendios

• Peligros tóxicos procedentes de líquidos, sólidos, vapores o gases

• Peligros de corrosión o reacción

• Peligros de radiación

• Peligros biológicos

En general las tácticas que se emplean para prevenir o reducir los peligros relacionados con los productos químicos es.

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• Extinguir incendios y mojar áreas

• Control de quema o detonaciones

• Enfriar recipientes (que pueden explotar por el calor)

• Mudar materiales de lugar

• Taponar, emparchar y utilizar otras técnicas para confinar los materiales derramados en el área física más pequeña posible.

• Usar diversos métodos físicos y químicos, por ejemplo, neutralización, absorción, dilución, transferencia, dispersión, solidificación, y otros para controlar los peligros.

Aparte de retirar a las personas de la zona que pudiera ser afectada por la naturaleza peligrosa del incidente, la mayoría de las tácticas usadas para proteger a las gentes protegen también las propiedades y el medio ambiente. El concepto de mitigación del incidente incluye. El control del recurso; implantar medidas apropiadas y efectivas para limitar que los diversos peligros relacionados con los productos se lleguen a materializar; y aislar el peligro en el área física más pequeña posible.

Cualquier método seleccionado debe ser evaluado a fondo.Se debe de determinar tanto su efectividad como si su uso es mas beneficioso que no realizar ninguna acción. Al considerar cualquier táctica, una consideración muy importante es la de proteger la salud y la seguridad de los miembros de la reacción.

II. TÁCTICAS PARA EMERGENCIAS CON MATERIALES PELIGROSOS

A. Operaciones Salvavidas

1. Rescate

Basada en la información obtenida durante una evaluación del incidente de materiales peligrosos, los miembros de la reacción pueden averiguar si hay civiles afectados por un incidente con materiales peligrosos. Puede que el personal de reacción tenga entonces que desarrollar y planear el rescate de aquellos lesionados o en peligro.

• Personas en peligro: son involucrados directamente en el incidente y se encuentran bajo riesgo inmediato o las cuales debido a las lesiones puede que no sean capaces de salir del lugar del peligro. Estas personas requerirán operaciones de rescate.

• Personas Afectadas: son aquellas cuya salud y seguridad se encuentran amenazadas, incluyen personas adyacentes al incidente así como aquellas que están sujetas a una exposición potencial a los materiales que escapan al aire o aguas de superficie. Puede que los miembros del rescate tengan que evacuar a estas personas que pudieran ser afectadas por un escape.

Si se trata de rescatar personas atrapadas o lesionadas, los miembros de la reacción deben estar seguros de que ellos mismos no se expongan a riesgos innecesarios.

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Deben siempre evaluar los riesgos a si mismos estudiando primero la situación antes de tratar de rescatar a la víctima.

Después de evaluar los riesgos y determinar que el rescate es viable, los miembros de la reacción deben asegurarse de que de que no se suministre primera ayuda en el área de peligro. Mas bien, la víctima rescatada debe ser sacada del área de peligro lo antes posible. Esto asegurara que la víctima y los rescatadores no este sujetos a mas peligros relacionados con el peligro de escape de materiales peligrosos. Transferir rápidamente al lesionado de la zona de peligro significa a menudo ir al área y usar algún tipo de "conducción de rescate" y salir del área.

2. Evacuación.

Una táctica para prevenir la perdida de vidas o lesiones debido a tóxicos en el aire, explosiones o incendios, es la evacuación. Sí la evacuación. Es necesaria esta debe comenzar tan pronto como sea posible para tomar en consideración las demoras que se esperan debido a personas que tratan de salir de un área. Los componentes del equipo deben estar seguros de que las personas que van a ser evacuadas no son enviadas de una área de menor peligro a un área de mayor peligro. Por ejemplo si se ha habido un derrame de productos peligrosos de un tanque en un área adyacente a una zona de estacionamiento. Las gentes del edificio no deben poder salir de este para poder ir a reclamar sus coches en el estacionamiento.

En ciertas situaciones, una alternativa a la evacuación es permanecer dentro: "refugio en el lugar". Refugiarse en el lugar es generalmente una acción adecuada si hay un escape de una sola vez de poca duración o de poca duración del escape de materiales peligrosos al aire. El refugio en el lugar involucra algunas veces tener que mover a las personas a un área de menor peligro dentro del edificio (ejemplo a otra ala del mismo). Generalmente, determinar si el refugio en el lugar es una alternativa apropiada depende del tipo de incidente y del material involucrado. Cuando los miembros del equipo de reacción determinan que el refugio en el lugar es apropiado, deben revisarse a aquellos dentro de una casa u otro tipo de edificio para que:

• Cierren todas las puertas y ventanas,

• Desconecten los sistemas de calefacción, enfriamiento o ventilación;

• No usen la chimenea de calefacción, apague el fuego y cierren los mamparos; y

• Escuchen es sus estaciones locales de radio y TV mas información.

Si se determina que la evacuación es la mejor forma de proteger la salud y la seguridad de las personas afectadas, los de la reacción deben asegurarse de que se restringe la entrada a la zona evacuada.Generalmente, la policía es la responsable de sacar a las personas fuera de la zona de peligro y mantener la seguridad dentro del perímetro. O las patrullas de carreteras o los alguaciles de los condados pueden ser responsables de mantener al perímetro. Las evacuaciones exitosas se basan en alto grado en tener métodos de evacuación y responsabilidades asignadas en un plan de contingencia.

Se deben de tener consideraciones especiales con aquellos que residen en la zona de evacuación. La evacuación de hospitales, de cárceles y asilos de ancianos puede que requiera de arreglos especiales. También puede que ciertas personas del área de evacuación estén confinadas en sus casas debido a enfermedad y/o limitaciones

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físicas y se deben hacer arreglos especiales para la evacuación de las mismas. Para asegurar que esta población especifica pueda ser evacuada en forma segura y sin problemas en caso de emergencia, el equipo de reacción debe preparar un plan standard de evacuación que pueda ser usado en estos casos. Planificando previamente una evacuación, el equipo de reacción minimizara los riesgos a la salud y seguridad de estos miembros de la población.

B. Prevención de Falla de Recipientes

1. Recipientes Fríos

Una táctica que puede usarse para reducir la probabilidad de falla de un recipiente debido a que esta en un fuego o cerca del, es el enfriamiento.Esto se hace generalmente aplicando grandes cantidades de agua al recipiente. Por lo general se deben aplicar 500 galones de agua por minuto en el punto de choque de la llama, si hay varios lugares donde tocan las llamas, son necesarios grandes cantidades de agua para poder aplicar 500 galones por minuto en cada uno de esos puntos. Mantener un abastecimiento adecuado de agua puede que sea difícil en aquellos lugares alejados de un suministro domestico de esta. Por ejemplo en áreas cercanas a carreteras interestatales y patios ferroviarios, puede que no les sea posible a los componentes del equipo de reacción tener acceso a suministro de agua para poder aplicar 500 galones por minuto en cada punto de contacto de las llamas.

Si hay un abastecimiento de agua disponible, se deben aplicar chorros gruesos al espacio de vapor del recipiente (el espacio en el recipiente por encima del liquido) así como al lugar de contacto de la llama. Cuando las llamas sean gruesas y la válvula de alivio esta operando, es probable que más y más del producto esta siendo liberado al medio ambiente. Al bajar el nivel del recipiente. Deben aplicarse gruesos chorros de agua al espacio de vapor para evitar que falla el dispositivo.

Si un recipiente que guarda un producto peligroso esta ardiendo o cerca de un fuego, el personal de reacción debe considerar también si l mismo presentara un riesgo indebido al personal para manejar las mangueras de los chorros de los chorros de enfriamiento. Si se determina que el riesgo es grande, se deben utilizar chorros sin personal. Se debe de ajustar el equipo y luego todo el personal abandonar el lugar. Si se usan chorros sin personal, puede que solo sea necesario que unos pocos miembros el personal de reacción tengan que entrar en la zona de peligro para comprobar ocasionalmente el equipo y así asegurarse de que esta trabajando bien. No debe de haber un punto de cierre entre el extremo del pitón y la salida de la bomba. El operador de la bomba solo necesita abrir la tubería para que el agua riegue el material peligroso que arde.

2. Uso de Barrearas Protectoras

Se pueden usar barrearas de protección entre el fuego y los recipientes para evitar la falla de estos. Las barreras de protección absorben el calor radiante o evitan que el recipiente quede en contacto con las llamas.

3. Remoción de Materiales No Involucrados

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Otra táctica que puede considerarse es la remoción de los recipientes (asumiendo que estos puedan moverse) que no han sido afectados por el fuego o no están involucrados en el mismo. Esta táctica debe usarse con extremo cuidado por ejemplo, en algunos casos, recipientes individuales que han estado expuestos al fuego, pueda que contengan estabilizadores que son separados por el fuego.En otros casos, el producto químico en el producto en sí mismo una vez expuesto puede que haga que el recipiente falle. La falla del recipiente puede también ser prevenida moviendo los carros tanques (cisternas) con productos peligrosos fuera del área. Debido a la posibilidad real de que los carros tanques puedan descarrilar si no son movidos correctamente, esto solo puede ser realizado por cuadrillas del ferrocarril. Finalmente, puede que sea necesario enfriar un recipiente después que ha sido movido. Por ejemplo,

si un producto peligroso permanece en un recipiente después de haberse movido, y se retira el recipiente del área de peligro, pero se deja al sol, la presión dentro del deposito puede continuar aumentando y pudiera tener lugar una falla catastrófica. Es por tanto apropiado enfriar el recipiente después de moverlo de lugar.

C. Contención o Confinamiento del Peligro

1. - Contención de Tener el Escape

A menudo el escape de una sustancia peligrosa puede ser contenido deteniendo el mismo en el barril, tanque u otro deposito. Esto puede realizarse cerrando válvulas taponando aberturas o enderezando recipientes.Al enfrentarse a un tanque de almacenaje a presión, los miembros de la reacción deben acercarse al tanque por los lados. La mayoría de los tanques a presión tienen cabezas semiesféricas las cuales están soldadas al envolvente, o costados, del tanque. Hay mas probabilidad de falla de las cabezas o extremos del tanque que de los costados. Acercarse al tanque por los costados, sin embargo, no es una garantía de que el personal este protegido debe tenerse extrema precaución en estas situaciones.

2. - Confinamiento - Construcción de Represa

Otra táctica que puede ser útil es la de confinar las sustancia por medio de diques, represas o canales para controlar el desborde y evitar que el material se esparza sobre una zona mayor. Si se usa una gran cantidad de tierra y arena para la construcción de los diques y canales se deben considerar con el problema de la eliminación de la tierra o arena ahora contaminada. Los métodos para contener o confinar se discuten en mayor detalle en la conferencia de confinamiento y contención.

3. - Eliminación de Fuentes de Ignición

Eliminar todas las fuentes potenciales de ignición para evitar la ignición de vapores o gases inflamables (explosivos. Eliminar todas las fuentes de ignición es usualmente una táctica muy difícil de llevar a cabo. Si el personal de reacción intenta esta táctica, deberá comenzar a favor del viento y eliminar todas las fuentes de llamas, calor o chispas. Y, para protegerse el personal debe observar continuamente el área para determinar si hay peligro presente de inflamación, también para asegurar que todas las fuentes de ignición se han eliminado, el personal de reacción solicitara la ayuda del personal de las empresas de servicios públicos de gas y electricidad.

4. - Quema Controlada

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El personal de reacción puede iniciar un fuego controlado. El personal debe estar seguro de evaluar cuidadosamente la situación completamente antes de encender y quemar un material peligroso. Debido a la seria amenaza que supone para el personal de reacción y él publica en las zonas inmediatas, los mismos deben de tener cuidado en protegerse ellos mismos a l publico y a sus equipos en esta situación potencialmente peligrosa. Por tanto, se insiste en una observación cuidadosa del incidente. El objetivo primario de una quema controlado es permitir que la mayoría de la parte peligrosa del material peligroso (Ejemplo cianuro de hidrogeno) se queme dé manera que las limpiezas subsecuentes comprendan solo una cantidad mínima de material peligroso. A menudo, si no se puede detener rápidamente un salidero de material peligroso el personal de reacción, por ejemplo considera quemar el material.

D. Extinción de Incendios

1. - Uso del Agente Apropiado de Extinción

Para apagar materiales peligrosos que están ardiendo, debe usarse el agente de extinción apropiado para esa labor aunque los chorros directos de agua son efectivos para extinguir fuegos de líquidos de alto punto de inflamación tales como la querosina y el combustible diesel el agua son generalmente ineficaces para apagar los líquidos de bajo punto de inflamación tales como la gasolina. Los líquidos de bajo punto de inflamación pueden ser extinguidos con efectividad con espumas o productos químicos secos. Para extinguir los fuegos, el personal de reacción debe de estar seguro de tener una cantidad adecuada de espuma o productos químicos secos para así poder poner la cantidad mínima de aplicación en los líquidos al seleccionar al agente de extinción apropiado, el personal de reacción debe estar seguro de no mezclar agentes incompatibles. Por ejemplo, la espuma y el agua son incompatibles. En algunos casos, se debe cerrar el agua antes de usar la espuma si la espuma y el agua se usan al mismo tiempo, puede que no se apague el incendio. Aun más, puede que el agua lave la espuma llevándosela otro ejemplo de agentes incompatibles es el de la espuma y algunos agentes químicos secos de extinción. Estos agentes son útiles si se usan solo en momentos separados. Si se requiere que el personal de reacción combata materiales reactivos al agua (grafito), solo se debe de usar polvo seco generalmente, un agente de polvo seco se lanza al fuego con palas para extinguir el fuego si se usa un extinguidor que contenga este agente, la persona que lo usa debe tener cuidado de no esparcir el material ardiendo. Se debe tener siempre mucho cuidado cuando se usa agua par control de fuegos si hay presente varios productos químicos que reaccionan con agua, pueden tener reacciones violentas que empeoren la gravedad del incidente.

2. - Eliminar el Suministro de Combustible/Eliminar una Fuente de Oxigeno/ Dejar que la Sustancia se Queme

Una segunda táctica que puede usarse para apagar materiales encendidos es eliminar el abastecimiento de combustible. Para disminuir el peligro, los miembros de la reacción deben considerar cerrar las válvulas, taponar los escapes y, donde sea apropiado eliminar el abastecimiento del área de peligro. Esta es una táctica apropiada para gases inflamables. Otra táctica que puede usarse para apagar materiales que estén ardiendo es la eliminación del suministro de oxigeno (tapar el material peligroso) conciertos materiales peligrosos un fuego se puede apagar con efectividad cubriendo el material con espuma, arena, o tierra. Finalmente, el personal puede extinguir el fuego del material dejando que este arda hasta consumirse. Por ejemplo, en fuegos que involucran pesticidas o gases venenosos, una táctica es que la

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sustancia se queme por completo, es asegurándose que las personas sean evacuadas del área afectada por el "humo" producido por el fuego.

E. Protección Contra Exposición

1. - Proteger el personal, equipos y vehículos

El personal de reacción debe de tener cuidado en proteger a las personas, vehículos y otros equipos durante algún incidente. La protección del personal contra exposición a sustancias peligrosas involucra el uso de las ropas protectoras adecuadas contra productos químicos así como el equipo de respiración el equipo de reacción se debe de mantener alejado de fuego o de explosiones potenciales debe establecerse un área de rehabilitación donde el personal de reacción pueda refrescarse. El agotamiento por el

calor puede ser un problema considerable. En situaciones donde se requiere la descontaminación de las ropas, el área de descanso y rehabilitación puede incorporarse en la línea de descontaminación. Cuando es el momento de regresar al incidente el personal debe prepararse nuevamente para ello. La protección del personal, los equipos y los vehículos involucra acercarse al área de peligro desde el punto donde sopla el viento o en otro ángulo que no sea viento abajo, si el personal de la reacción no se puede acercar al área de peligro nada mas que de viento abajo, estarán en una tremenda desventaja y deberán situarse tanto ellos como sus vehículos mucho más alejados generalmente, los vehículos deben estacionarse a una distancia segura, alejados del área de peligro y con los motores apagados. Todas las áreas de descanso, las áreas de estacionamientos de vehículos y otras áreas no contaminadas deben ser observadas continuamente para asegurarse que los individuos, los equipos y los vehículos no han sido situados en una zona potencialmente explosiva o tóxica.

2. Retirada Táctica

Algunas veces los miembros de alguna reacción puede que tengan que retirarse del área para su propia protección, así como la de los vehículos y equipos. El retiro de un área de peligro debe planearse siempre con anticipación. El personal no debe estar situado nunca en una situación donde puedan quedar atrapados antes de entrar en un área, el personal de reacción debe de planear una ruta de retirada para asegurarse una salida rápida y segura. Caso de que la situación se haga tan peligrosa que requiera su retirada. 3.Barreras a Prueba de Explosión

Las barreras a prueba de explosión también pueden resultar útiles para proteger al personal y los vehículos contra productos químicos, fuego y calor de radiación. Las barreras naturales, tales como zanjas y depresiones pueden servir para proteger al personal. También el personal de la reacción puede protegerse asegurándose de que el incidente no se extienda a materiales peligrosos que no se han quemado, debido a la posibilidad de explosiones, a menudo, puede haber otros fuegos. Las cuadrillas y los recursos deben estar listos en espera para enfrentar esa posibilidad y, por tanto, para prevenir que el fuego se extienda.

IV RESUMEN

Basado en la información obtenida durante la evaluación (definición de problemas y establecimientos de prioridades), se pueden planear una estrategia y determinar

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tácticas de control. Los planes previos de planificación y de reacción de emergencia son necesarios para asegurarse de que están disponibles el personal de adiestramiento y equipos necesarios. La capacidad necesaria asegurara que el personal de reacción es capaz de planear adecuadamente estrategias y tácticas y controlar con efectividad un incidente. La estrategia y las tácticas se desarrollan usando un proceso de toma de decisiones bien organizadas.El personal de reacción debe:• Evaluar las condiciones presentes

• Definir los problemas

• Evaluar todos los cursos posibles de acción establecer prioridades. El uso de los procedimientos standard de operaciones (scp) y los planes de seguridad es muy importante a estas alturas

• Determinar el mejor curso de acción. Formular una estrategia y las tácticas basándose en lo que se hará, como se hará y los resultados que se esperan.

• Poner las estrategias en acción

• Repasar los resultados y modificar el plan, caso de ocurrir cambios.

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PARTE 6: USO DE LA HOJA DE DATOS DE SUBSTANCIAS PELIGROSAS

I. INTRODUCCIÓN

Una hoja de datos de substancias peligrosas es un medio efectivo de presentar información de un compuesto en particular y el incidente relacionado. Es mucho mas fácil para el personal de reacción tener la información necesaria en un lugar que consultar continuamente diferentes documentos que pueda que tengan o no los datos deseados. Al condensar la información de las propiedades químicas, físicas toxicologicas del compuesto del compuesto y el incidente en dos paginas sé condesa también la información que se debe dar al personal que llega al lugar, cuando llegue el tiempo es importante. Se debe usar tantas referencias como sea posible para llenar las hojas ya que cierta información en la misma propiedad pueda variar de una referencia a la otra.

La sección II delinea como llenar la hoja. La sección III muestra la documentación necesaria para preparar una hoja, usando benceno. La sección IV es una hoja completa para benceno. La sección V es una hoja de datos de substancias peligrosas en blanco, la cual se puede copiar para uso en el futuro.

II. COMPLETADO DE HOJA DE DATOS DE SUSTANCIAS PELIGROSAS

Bajo " Nombre de las Substancias" (NAME OF SUBSTANCE) anotar tanto el nombre común como el aprobado por la Unión Internacional para la cual la Química Pura y Aplicada (iupac). Deben entrarse ambos, ya que puede que sea necesario buscar información bajo diferentes nombres. Si un compuesto usa mas de un nombre común anotar los sinónimos. Escribir la formula después del nombre químico así como algunos productos químicos de referencia por sus formulas.

La Parte I anota las propiedades físicas / químicas del compuesto. En la columna mas a la derecha marcada "Fuente " (Source), entrar la referencia de la cual se obtuvo la información. Si se encuentra mas tarde que la información es incorrecta o conflictiva, debe ser corregida. Esto hace también más fácil remitirse a una fuente en particular si se necesita mas información. Las propiedades incluidas en la hoja de datos son:

* ESTADO FÍSICO NORMAL: Comprobar el espacio apropiado para el estado físico del producto químico a temperatura ambiente normal (20º -25º)

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* PESO MOLECULAR: Expresado usualmente en gramos por grammol. Esta información es esencial si se deben calcular concentraciones de neutralización con propósitos de tratamiento químico.

* DENSIDAD Y GRAVEDAD ESPECIFICA: Solo se requiere una. La densidad es la expresada generalmente en gramos por mililitro. La gravedad especifica no tiene unidades. Indicar la temperatura a la cual se mide la gravedad especifica y rodear la letra apropiada correspondiente a los grados Fahrenheit (F) o Celcius (c)

* SOLUBILIDAD EN AGUA: Expresada usualmente en partes por millón o miligramos por litro, los que son equivalentes (esto es, 1ppm =1mg/L). La solubilidad depende de la temperatura.

* SOLUBILIDAD: Entrar a cualquier otra materia para la cual se necesitan datos de solubilidad. Por ejemplo recobrar un material derramado por extracción de solvente puede requerir datos de solubilidad para uno cualquiera de un numero de compuestos orgánicos.

* PUNTO DE EBULLICIÓN: Expresado en grados Fahrenheit o Celsius. Es la temperatura a la cual la presión del vapor del compuesto iguala a la presión atmosférica (760 mm de mercurio a nivel del mar). El punto de ebullición se eleva si hay impurezas presentes.

* PUNTO DE FUSION: El mismo que el punto de congelación. El punto de fusión baja si hay impurezas presentes.

* PRESIÓN DE VAPOR: Expresada generalmente en milímetros de mercurio o atmósferas a una temperatura dada. Muy dependiente de la temperatura.

* DENSIDAD DE VAPÒR: Cantidad sin unidades. Expresada en relación con el aire.

* PUNTO DE INFLAMACIÓN: Expresado en grados Fahrenheit o Celsius. Indicar si el valor esta basada en prueba de copa abierta o cerrada.

* Otros: Entrar a cualquier otro dato misceláneo, por ejemplo, demanda bioquímica de oxigeno, temperatura de autoignicion, o concentraciones de umbral de olor.

La Parte II es una reunión de cinco tipos de características peligrosas. En la columna mas a la derecha marcada como "Fuente" (Source), entrar a la referencia de la cual se obtuvo la información.

La Sección A enumera peligros toxicologicos:

* INHALACIÓN: Bajo "concentraciones" entrar la concentración TLV (Valor Limite Umbral) actual. Esto es importante para seleccionar los niveles de protección para los trabajadores que han estado en el área.

* INGESTION: Entrar al nivel de toxicidad en miligramos por Kilogramos (mg/kg.) de peso del cuerpo.

63

* ABSORCIÓN POR PIEL/OJOS- CONTACTO: Es difícil obtener datos de concentración de estos peligros, ya que poco se conoce acerca de los mecanismos que causan los efectos.

* ACUATICOS: Expresados usualmente en partes por millón (ppm) para una especie en particular.

* OTROS: Entrar en una concentración "Inmediatamente Peligrosa para la Vida o Salud" (IDLH), o cualquiera otra información pertinente.

La Sección B anota datos acerca de peligros de incendio:

* COMBUSTIBILIDAD: Se aplica a cualquier compuesto que se pueda oxidar en el aire . Casi todos los compuestos orgánicos son combustibles.

* SUPPRODUCTOS TÓXICOS: Si un compuesto es combustible entrar "si", ya que todos los procesos de combustión producen algún monoxido de carbono. Anotar los subproductos tóxicos en particular en los espacios de abajo.

* LIMITES DE INFLAMABILIDAD/EXPLOSIVIDAD: Expresados en un por ciento por volumen de aire. Generalmente los limites de inflamabilidad y de explosividad son sinónimos.

La Sección C contiene datos de reactividad:

* PELIGRO DE REACTIVIDAD: Si el material es reactivo. Indique las substancias que son incompatibles con el mismo.

La Sección D contiene datos de corrosividad:

* PH: Algunas referencias dan al pH de una solución acuosa a una concentración dada. Por ejemplo, el pH de una solución de 0.5% de hidróxido de sodio es de 13. Hay también espacio para anotar los tipos de materias que se sabe que son corroídas por el compuesto en cuestión.

* AGENTRES DE NEUTRALIZACION: Algunas referencias tienen materias neutralizantes las cuales pueden ayudar en un incidente trayendo el pH del área afectada a un valor neutro (pH 7)

La Sección E contiene datos de radioactividad:

* FONDO: Anotar un nivel de fondo. El fondo es usualmente del orden de 0.01 miliroenrgens por hora (mR/hr). Ver la parte 2 "Observación en el Campo"

* ALFA, BETA, GAMA: En el "Radiological" Health Handbook" publicado por el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE:UU: pueden encontrarse regímenes de algunos elementos.

La Parte III describe el incidente:

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* CANTIDAD INVOLUCRADA : Expresada generalmente en galones, barriles o litros para un liquido, y libras o kilogramos para un sólido.

* INFORMACIÓN DEL ESCAPE: Indicar si el recipiente o recipientes está todavía con salideros y de ser posible, el régimen de escape.

* OBSERVACIÓN/MUESTREO RECOMENDADO: Indicar que tipo de observación debe iniciarse para caracterizar por completo un incidente y, si son necesarias, muestras del terreno. Ver las Secciones de Observaciones del Campo del Muestreo.

La Parte IV, Protección Recomendada, Cubre:

* PUBLICO: Basado en los datos obtenidos en las primeras tres partes y la proximidad del incidente a áreas pobladas, hacer una evaluación inicial del peligro al publico. El segmento No. 111, de la referencia OHMTAFDS "Grado de Peligro a la Salud Publica" es útil para recomendar la acción para proteger la salud publica.

* MEDIO AMBIENTE: Dependiendo del tipo de escape y rutas potenciales de dispersión, proponer actividades potenciales como desnatado, o tratamiento químico/físico. Los segmentos 113 "Niveles de Acción" y 114 "Mejorías In Situ" de OHMTAFDS, pueden ayudar a determinar las reacciones iniciales.

* TRABAJADORES: Decidir los niveles de protección para el personal de reacción, de nuevo basándose en las propiedades físicas, químicas y toxicologicas de los materiales en cuestión. El segmento 108 de OHMTAFDS "Precauciones para la Seguridad Personal " ayuda en esta decisión. Ver también " Guías de Seguridad para Operaciones de Norma " Parte 5

La Parte V, Control Recomendado del Sitio, cubre:

• Si hay información suficiente disponible, establecer tres zonas de trabajo (ver " Procedimientos de Operación de Norma" Parte 6).

•Zona de Exclusión (contaminada)

•Zona de Reducción de Contaminación

•Zona de Apoyo (no contaminada)

* LÍNEA DE LIMITE (HOTLINE): Establezca los limites del sitio. Cualquier persona que cruza la Línea de Limite (borde Exterior de la Zona de Exclusión) debe tener el nivel apropiado de protección preasignado por el oficial de seguridad del sitio.

* LÍNEA DE DESCONTAMINACION: Basado en la toxicidad de los compuestos involucrados, establecer un sistema de descontaminación en la Zona de Reducción de Contaminación. Ver las " Guías de Seguridad en Operación de Norma" Parte7.

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* LOCALIZACIÓN DE PUESTO DE MANDO: Localizar el puesto de mando. Esta decisión esta usualmente limitada por la dirección del viento, el acceso y consideraciones logísticas. Debe estar a una distancia segura de la Línea de Limite ( HOTLINE)

III.- EJEMPLO DE DOCUMENTACIÓN NECESARIA PARA COMPLETAR UNA HOJA DE DATOS DE UNA SUBSTANCIA PELIGROSA (PARTES 1Y 2)

Como ejemplo se han escogido el benceno, como ilustración se han escogido siete fuentes de información:

* CONDENSED CHEMICAL DICTIONARY, (diccionario químico condensado) Gessner G. Hawley

* THE MERCK INDEX: ( Index merck)

* DANGEROUS PROPERTIES OF INDUSTRIAL MATERIALS. ( Propiedades Peligrosas de Materias Industriales) N. Irving Sax

* GUÍA DE BOLSILLO NIOSH DE PELIGROS QUMICOS

* DOCUMENTACIÓN DE VALORES LIMITES DE UMBRAL (TLV)

* CHRIS VOLUMEN 2

* OMMTADS

* GUÍAS NIOSH/OSHA DE SALUD OCUPACIONAL CON PELIGROS QUÍMICOS

* GUÍA PARA PREVENCIÓN DE INCENDIOS DE MATERIALES PELIGROSOS

* REGISTRO DE EFECTOS TÓXICOS DE SUBSTANCIAS QUÍMICAS.

La información del benceno se resume en la tabla 2-1.

66

PARTE 7: SISTEMA DE IDENTIFICACIÓN DE SUBSTANCIAS PELIGROSAS

1. INTRODUCCIÓN

Los materiales peligrosos son transportados y almacenados frecuentemente en grandes cantidades. Un escape accidental de estos materiales presenta un peligro potencial para el publico y el medio ambiente. Tal incidente puede ser manejado mas rápidamente cuando el material peligroso es identificado y caracterizado específicamente. Desgraciadamente, el contenido de los tanques o camiones de almacenaje puede que no este específicamente. Desafortunadamente, el contenido de los tanque o camiones de almacenaje puede que no este especifica o adecuadamente identificado. Puede que los papeles de embarque o registros no estén disponibles. Incluso con tal información, se necesita una persona con experiencia para definir los peligros y su gravedad.

Debido a la necesidad inmediata de información concerniente a una materia peligrosa, se ha desarrollado dos sistemas de identificación de peligros. Ambos ayudan a que los que reaccionan ante el incidente a enfrentarse con un problema de material peligroso con rapidez y seguridad, y ambos fueron concebidos por personas sin adiestramiento en química.

El primero es el Sistema de la Asociación Nacional de Protección Contra Incendios ("National Fire Protection Association" NFPA) 704 M, El cual se usa para tanques de almacenaje y recipientes pequeños (instalaciones permanentes). El segundo sistema se usa exclusivamente para depósitos y tanques transportados en comercio interestatal. El Departamento de Transporte (DDT) de los EE.UU. es responsable de este sistema. Su uso requiere, por medio de placas y etiquetas bajo las regulaciones del DDT que se encuentran en el Código de Regulaciones Federales 49 (49 CFR)

II SISTEMA DE IDENTIFICACIÓN DE PELIGROS NFPA 704 M EN E.U. ( EN MEXICONOM-114 S.T.P.S.)

A. DESCRIPCIÓN

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NFPA 704 M es un sistema normalizado (estandarizado) que usa números y colores en un aviso para definir los peligros básicos de un material peligroso. La salud, la inflamabilidad y reactividad están identificadas y clasificadas en una escala de 0 a 4 despidiendo del grado de peligro de peligro que presentan (Figura 3-1)

SISTEMA DE IDENTIFICACIÓN DE PELIGROS NFPA 704 M

FIGURA 3-1

SISTEMA DE IDENTIFICACIÓN DE PELIGROS NFPA 704 M

Las clasificaciones de productos químicos individuales se pueden encontrar en la " Guía de Materiales Peligrosos" de la NFPA. Otras referencias, tales como el "Manual de Guardacostas de EE.UU., CHRIS Volumen 2 y los "Fundamentos de Higiene Industrial " del Concilio Nacional de Seguridad contienen las clasificaciones de la NFPA para productos químicos específicos. Tal información puede ser útil, no-solo en

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ROJOPELIGRO DEINCENDIO

AMARILLOPELIGRO DEREACCION

BLANCOINFORMACIÓN

ESPECIAL

AZULPELIGRO

CONTRA LASALUD

emergencias sino también durante las actividades de remedio a largo plazo cuando se requieren de amplia evaluación.

B. RESUMEN DEL SISTEMA DE CLASIFICACIÓN DE PELIGROS

1. PELIGROS A LA SALUD. (AZUL)

Numero en Rango Descripción Ejemplos

4

Materiales que en muy poco tiempo pudiera causar la

muerta o daños permanentes aunque se hubiera recibido pronta

atención medica.

AcrilonitriloBromo

Paration

3Materiales que un corto tiempo pudieran causar

daños temporales o residuales aunque se

hubiera recibido pronta atención medica

AnilinaHidróxidos serios

SodicosÁcido

Sulfúrico

2

Materiales que en exposición intensa o

continua pudieran causar incapacitación temporal o

posibles daños residuales a menos que sé de pronta

atención medica.

BromobencenoPiridinaEstireno

1

Materiales que en exposición causan irritación,

pero solo leves lesiones residuales, incluso sino se

da tratamiento

AcetonaMetanol

0

Materiales que en exposición en condiciones

bajo fuego no ofrecen ningún peligro mas allá que

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el de un material combustible ordinario.

2 PELIGROS DE INFLAMACIÓN (ROJO)

Numero de Rango Descripción Ejemplos

4

Materiales que (1) se vaporizan rápida o

completamente a presión atmosférica y temperaturas

ambiente normales y se queman fácilmente en el

aire

1,3- ButadienoPropanoOxido deEtileno

3

Líquidos y sólidos que pueden encenderse bajo

casi cualquier temperatura ambiente

FosforoAcrilonitrilo

2

Materiales que deben ser calentados moderadamente

o ser expuestos a temperatura ambiente

relativamente alta antes de que tenga lugar la ignición

3- BuranonaQuerosina

1Materiales que deben ser

precalentados antes de que tenga lugar la ignición

SodioFósforo rojo

0 Materiales que no arderán

2. PELIGROS DE RADIOACTIVIDAD (AMARILLO)

Numero de rango Descripción EjemplosMateriales que en si son

capaces de detonar Peróxido de

Benzoilo

70

4 fácilmente o de tener descomposición explosiva o reacción a temperaturas y

presiones normales.

Ácido pícrico

3

Materiales que en si (1) son capaces de tener reacción de detonación o explosión pero requieren una fuerte fuente de ignición, o si (2)

deben ser calentados confinados antes del inicio o (3) reacción explosivamente

con agua

DiboranoOxido de Etileno

2-Nitro propradeno

2

Materiales que en si (1) son normalmente inestables y

sufren fácilmente un cambio químico violento pero no

detonan o (2) puede reaccionar violentamente

con agua o (3) pueden formar mezclas

potencialmente explosivas con agua.

ÉterEtílico

Sulfúrico

1

Materias que son en si son normalmente estables, pero

los cuales pueden(1) hacerse inestables a

temperaturas elevadas o (2)reaccionar con agua con

alguna liberación de energía, pero no violentamente.

ÉterEtílico

Sulfúrico

0

Materiales que en si son normalmente estables,

incluso cuando expuestos al fuego, y que no reaccionan

con agua.

4. - ESPECIAL (BLANCO)

El bloque blanco esta designado para información especial acerca del producto químico. Por ejemplo puede indicar que el material es radioactivo mostrando el símbolo de norma de radioactividad, o usualmente reactivo mostrando el símbolo de norma de radioactividad, o usualmente reactivo al agua mostrando una "W" grande con una diagonal a través (w/): para una discusión completa de estos diversos peligros, consultar la Norma 704 M de NFPA.

SISTEMA DE IDENTIFICACIÓN DE PELIGROS DEL DOT

La administración del Transporte de Materiales Peligrosos del DOT regula mas de 1400 materias peligrosas. Las regulaciones exigen etiquetas en recipientes pequeños y placas en tanques y remolques. Estas etiquetas y placas indican la naturaleza del peligro que presenta la carga. La clasificación usada en las placas y etiquetas se

71

basa en las Clases de Peligros de las Naciones Unidas (tabla 3-1). Él numera de la clase de peligro de las UN se encuentra en la esquina del fondo de una placa o etiqueta del DOT. Los diversos peligros se definen en la tabla 3-23 al final esta parte. También se muestra una cartilla de colores de las placas y etiquetas actuales del DOT.Para facilitar la manipulación de incidentes materiales peligrosos se estén modificando algunas placas. Para que acepten una identificación de cuatro dígitos (figura 3-2). Este numero procede de la Tabla de Materiales Peligrosos de las regulaciones de l DOT, 49 CFR 172,101. (para un ejemplo de la Tabla de Materiales Peligrosos ver la tabla 3-3). Este numero de ID será mucho más fácil de obtener en la placa que en los documentos de embarque. Una vez obtenido él numera se puede consultar la "Guía de Reacción a Emergencias" del DOT. Esta guía describe los métodos apropiados y las precauciones para reaccionar ante el escape de cada material peligroso con un numero de ID. Sin embargo el usar los dos sistemas cuando se responde a un incidente de materiales peligrosos ayudara a identificar y caracterizar correctamente los materiales envueltos.

MODIFICACIÓN DEL SISTEMA DEIDENTIFICACIÓN DE PELIGROS DEL DOT

FIGURA 3-2

MODIFICACIÓN DEL SISTEMA DE IDENTIFICACIÓN DE PELIGROS DEL DOT

TABLA 3-1

SISTEMA DE CLASES DE PELIGROS DE LAS Un

72

10903

CLASES DE PELIGROS DE NACIONES UNIDASDESCRIPCION

1 Explosivos clases A; B; C

2Gases comprimidos inflamables y no

Inflamables

3 Líquidos inflamables

4Sólidos inflamables, sustancias de

combustión espontanea y sustancias que reaccionan con el agua

5Materiales oxidantes, incluyendo peroxidos,

orgánicos

6Venenos irritantes y materiales etiologicos (que causan enfermedades clases A y B)

7 Materiales radioactivos

8 Materiales corrosivos (ácidos, líquidos alcalinos, y ciertos líquidos y sólidos

corrosivos)

9 Materiales peligrosos misceláneos no cubiertos por ninguna de las otras clases.

PARTE 2: ROPA PROTECTORA CONTRA PRODUCTOS QUÍMICOS

I. INTRODUCCIÓN:

La ropa protegida contra productos químicos (CPC)es usada para prevenir que agentes químicos dañinos entren en contacto con la piel (o los ojos). Ella provee una barrera entre el cuerpo y el agente químico que puede producir daños en la piel, o que puede ser absorbido por la piel, afectando otros órganos. Empleada como protección respiratoria, la ropa protegida contra los productos químicos apropiadamente seleccionada puede proteger contra daños al personal que tiene que trabajar en un ambiente con productos químicos. La protección de los trabajadores contra exposiciones de la piel exija el uso de la más efectiva ropa protegida contra agentes químicos de primera importancia es la selección de la ropa hecha con el material más resistente a los productos químicos. El estilo y diseño de la ropa es también importante y dependen de la naturaleza del peligro, es decir, de sí las substancias es vapor/gas en el aire o si la exposición de la piel es producida por salpicaduras o contacto directo con sólidos o semi-sólidos. Otros criterios de selección que serian considerados incluyen la posibilidad de exposición, concentración del contaminante, facilidad de

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contaminación, movilidad, mientras se usa la ropa, durabilidad de la ropa, y, en menor grado, el costo.Existe una variedad de material manufacturado que son empleados para la fabricación para telas para ropas protegidas contra los agentes químicos. Cada uno de esos materiales provee la protección de la piel contra una gama de productos químicos. Pero ningún material, ofrece una máxima protección contra todos los agentes químicos. La ropa protegida contra la acción química seleccionada debe ser hecha de un material que aporte el mayor obstáculo contra los productos químicos conocidos, o que se espera encontrar. Una ropa de protección contra agentes químicos apropiadamente seleccionada puede minimizar los riesgos de exposición a los productos químicos, pero puede no proteger contra peligros físicos. El uso de otro equipo de protección personal debe ser determinado. La protección de la cabeza esta prevista por los cascos; la protección de los ojos por gafas protectoras de viaje o de anteojos con lentes resistentes a los golpes; la protección de los oídos por orejas o tapones de oído; y la protección de los pies por botas resistentes a los agentes químicos. Los materiales altamente peligrosos, o peligros especiales puede requerir equipos especializados para una adecuada protección

II. CLASIFICACIÓN DE ROPA PROTECTORA CONTRA AGENTES QUÍMICOS.

La ropa de protección contra agentes químicos se clasifica por su estilo-diseño, por el material protector de cual la tela esta hecha, y de sí la ropa es de un solo uso (desechable).

A ESTILO - DISEÑO

---TRAJE COMPLETAMENTE ENCAPSULADO (FES): El traje totalmente encapsulado de protección contra agentes químicos esta constituido por una pieza de vestir, que encierra herméticamente al usuario. Las botas, los guantes y las mascarillas forman parte integral del traje, pero pueden ser removidos. Si son removibles ellos están conectados a l traje por mecanismos que proveen un cierre aprueba contra gas o vapor. La protección respiratoria y el aire de respiración son suministrados al usuario por una presión - positiva, por un aparato autónomo de respiración usado debajo del traje, o por un respirador con conducto de aire que mantiene la protección positiva dentro del traje. Los trajes totalmente encapsulados son principalmente para proteger al usuario contra vapores tóxicos, gases, pulverizaciones, o corpúsculos en el aire. También protegen contra las salpicaduras de líquidos. La protección que estos dan contra la acción de productos químicos específicos depende del material de que estén fabricados.

----TRAJES NO ENCAPSULADOS: La ropa no encapsulada protección contra agentes químicos (frecuentemente llamada contra salpicaduras) no tiene la, mascarilla como parte integral del traje. Una presión positiva de un respirador autónomo debajo del traje, o un respirador purificador, es empleada. Los trajes contra salpicaduras son de dos clases: un mono de una sola pieza, o dos piezas que son pantalón y chaqueta. Cualquiera de los dos tipos incluye una capucha y otros accesorios.

Los trajes no encapsulados no están diseñados para proveer la máxima protección contra vapores, gases u otros productos transportables por el aire, sino solo contra salpicaduras. En efecto trajes contra salpicaduras pueden ser transformados (por medio de cintas de cierre en las muñecas, los tobillos y el cuello) en totalmente cerrados, pero estos sin embargo no son considerados como aprueba de gases. Ellos pueden ser aceptables substitutos de un traje totalmente encapsulados, si la

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concentración de la contaminación llevada por el aire es baja y el elemento no es extremadamente tóxico para la piel.

B.MATERIAL PROTECTOR

La ropa de protección contra agentes químicos es también clasificada basándose en el material de que este hecha. Todos los materiales caen dentro de dos categorías generales: elastomeros o no elastomeros.

ELASTOMEROS- Material polímero (similar al caucho) que permite ser estirado y retorna a su forma original. Muchos materiales protectores son elastómeros. Estos incluyen: el cloruro de polivinilo, el neopreno, el polietileno, el nitrilo, el alcohol - polivinilo, el viton, el teflón, el caucho butilico y otros. Los elastomeros pueden ser adheridos o en capas sobre un material similar a la tela.

NO ELASTOMEROS- Son materiales que después de ser usados no retornan a su forma original. Los no elastomeros no incluyen el tybek y telas cubiertas con tybek.

C. DE UN SOLO USO:

Una tercera clasificación es la de un solo uso, o traje desechable. Esta clasificación e relativa y basada en el costo y en la facilidad de descontaminación. El costo de la ropa protectora contra agentes químicos desechables se considera que es menor de $25 por traje.En situaciones en que la descontaminacion es un problema, la ropa mas cara puede ser considerada como desechable.

III REQUERIMIENTOS PARA LA CONFECCION DE ROPA PROTECTORA CONTRA AGENTES QUÍMICOS

Hay muchas exigencias sobre la fabricación que deben ser consideradas al seleccionar al apropiado material protector. Su importancia relativa es determinada por la particular actividad de trabajo y las condiciones especificas del lugar.

* RESISTENCIA QUÍMICA: La facultad del material para resistir los cambios físico y químicos. Un material con resistencia química constituye él más importante requerimiento de acabado. El material debe mantener su integridad estructural y sus cualidades protectores después de hacer contacto con las materias dañinas. Este requerimiento se discute en detalle en la sección IV.

* DURABILIDAD: La facultad de resistir el desgaste. La capacidad de resistir a pinchazos, abrasiones, o desgarrones. La resistencia inherente del material.

* FLEXIBILIDAD: La capacidad de doblarse o ser flexible; plegable. Las dos cosas son extremadamente importantes tanto para los guantes como para los materiales de todo el traje. Ya que esto afecta directamente la movilidad y agilidad del trabajador.

* RESISTENCIA A LA TEMPERATURA: La capacidad del material para mantener su resistencia química durante temperaturas extremas (especialmente el calor), y permanecer flexible en los tiempos fríos. Una tendencia general de los materiales es la de que las altas temperaturas reducen su resistencia química; y bajas temperaturas reducen su flexibilidad

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* VIDA DE SERVICIO: La capacidad de un material de resistir al envejecimiento y deterioro. Factores como los agentes químicos, las temperaturas extrema, la humedad, la luz ultravioleta, los agentes oxidantes y otros materiales que disminuyen su vida de servicio. El almacenaje lejos de estas condiciones y la prevención contra ellas, pueden ayudar a prevenir el envejecimiento. Los fabricantes deben ser consultados con respecto a cualquier recomendación sobre su almacenamiento.

* LIMPIEZA: La capacidad para efectivamente descontaminar materiales protectores. La facilidad de limpieza es una relativa medida de la facilidad del material para soltar las sustancias de contacto algunos materiales son `prácticamente imposibles de descontaminar de modo que puede ser importante cubrir esos materiales con cubiertas desechables para impedir una contaminación mayor.

* DISEÑO: Es la forma en que el traje es fabricado, lo que incluye su tipo y las características que tiene. Una variedad de estilos de trajes y características con las que son manufacturados, incluye:

• Encapsulados y no encapsulados

• Uno, dos o tres trajes

• Capuchas, mascarillas, guantes, y botas (unidos o no unidos)

• Localización de la cremallera, botones, mallones de borrasca y costuras(de frente, de lado y por detrás)

• Bolsillos, cuellos del traje y correas del velcro

• Válvulas de exhalación y puntos de ventilación

• Fácil compatibilidad con la protección respiratoria en uso

* TAMAÑO: Las dimensiones físicas y proporciones del traje. El tamaño esta totalmente relacionado con el confort e influye en él numero de accidentes innecesarios. Un traje malamente ajustado limita la movilidad del trabajador, su destreza y concentración. los fabricantes ofrecen tamaños estándares para hombres y mujeres, sin embargo no disponen de ropa en tamaños estándares para mujeres* COLOR: Los trajes de vivos colores el contacto visual entre el personal. Los trajes de colores obscuros (negro, verde) absorben el calor radiante de fuentes exteriores y transfieren este al trabajador aumentando los problemas relacionados con el calor.

* COSTO: El costo de la ropa protectora contra agentes químicos varia considerablemente. El costo frecuente mente juega un papel en la selección y la frecuencia de uso del CPC. En muchas situaciones, menos costosos, los trajes para usar una sola vez son mas apropiados y seguros que los trajes mas caro.otras situaciones exigen traje costosos de alta calidad, que tendrían que ser desechados después de un uso limitado.

IV RESISTENCIA FÍSICA

La efectividad de los materiales para proteger contra los agentes químicos, esta basada en la resistencia a la penetración, degradación, y permeabilidad. Cada una de

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estas propiedades deben ser evaluadas cuando se escoge el modelo de la ropa protectora y el material, del que esta fabricado

EN LA SELECCION DEL MATERIAL PROTECTOR:

* No existe material protector que sea impermeable

* No hay ningún material que ofrezca protección contra todos los productos químicos, y

* Para ciertos contaminantes y mezclas químicas no hay material disponible que pueda proteger por mas de una hora del primer contacto.

Se llama penetración la filtración del producto químico atravez de las aberturas del traje Un producto químico puede penetrar debido a las imperfecciones del diseño o del mismo traje. Los pasos de costura, los huecos de los botones. Los de los alfileres, cremalleras y mallas de las telas pueden proveer una avenida para que los productos químicos penetren a través del traje. Las rasgaduras, rajas, agujeros, o abrasiones de la ropa, permitan la penetración. La degradación es una acción química que implica la ruptura molecular del material debido aun contacto químico esta se pone en evidencia, por los cambios físicos que muestra el material. Esta acción puede hacer que el material se encoja o se hinche, transformándose en reseco o suave o hacer que cambie inmediatamente sus propiedades protectoras contra los productos químicos. Otros cambios pueden ser una ligera decoloración una superficie gomosa o áspera, o grietas en el material. Tales cambios pueden aumentar la permeabilidad o permitir la penetración del contaminante les datos de las pruebas de degradación coaccionados por productos químicos específicos, o por tipos genéricos de esos productos (tabla 2-1) pueden obtenerse de los fabricantes del producto los suministradores, o de otras fuentes. Los datos publicados proveen al usuario de la clasificación de la resistencia general a la degradación. La clasificación es subjetivamente expresada como excelente, buena, regular o pobre. Los daros sobre degradación pueden ayudar o para señalar la capacidad protectora de un material pero no cubrirían generalmente los datos de permeabilidad. La razón de esto que un material con excelente resistencia a la degradación puede tener muy pobres propiedades respecto de la permeabilidad. La degradación y la permeabilidad no están directamente relacionadas una con la otra y no pueden emplearse como intercambiables. Los fabricantes deben ser consultados para determinar en que cambios de degradación esta basada la clasificación. Los datos sore degradación no sirven como punto de partida en el proceso de selección CPC empleado por el usuario la permeabilidad es una acción química que se relaciona con el movimiento de los productos químicos, en el ámbito molecular a través de un material intacto. La permeabilidad es un proceso que comprende la absorción del producto químico por la superficie exterior, la difusión a travez de ella y el traspaso y difusión del producto por la parte interior del material protector. Se establece un gradiante de concentración (alto en el exterior, bajo en el interior). Debido a que la tendencia es a establecer un equilibrio de concentración las fuerzas moleculares empujan al producto químico, dentro del material, hasia el área donde la concentración es menor. Eventualmente el mayor flujo de permeabilidad del producto químico existe, y es mencionado como el estado de flujo permanente. La permeabilidad se mide por grado. El grado de permeabilidad e la cantidad de producto químico que se moverá en un área del material protector en un tiempo dado. Es usualmente expresado en microgramos de producto químico filtrado por centímetro cuadrado`por minuto de exposición (ug/cm2/min). Varios factores influyen en el grado de permeabilidad,

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incluyendo el tipo del material y su espesor. Una regla general es que el grado de permeabilidad es inversamente proporcional al espesor (2x grueso = 1/2 x grado de permeabilidad). Otros factores importantes son la concentración química, el tiempo de contacto, la temperatura, el rango del material, y la solubilidad del material en el producto químico. Otra medida de la permeabilidad es el tiempo de ruptura expresado en minutos el tiempo de ruptura es el tiempo transcurrido entre el contacto inicial del producto químico con la superficie exterior y su detección en la superficie interior del material. Como el grado de impermeabilidad, el tiempo de ruptura es químicamente especifico para un material particular y esta influenciado por los mismos factores. Una regla practica concerniente al tiempo de ruptura es que este es directamente proporcional al cuadrado del grosor (2 x grosor =4 x tiempo de ruptura). Los datos de prueba de permeabilidad y tiempo de ruptura pueden obtenerse de los fabricantes, los que suministran específicos grados y tiempos (TABLS2-2). Las recomendaciones dadas por determinado fabricante sirven como norma relativa para una apropiada selección de sus productos. Estos datos se obtienen de observando os métodos de prueba F739-81 de la American Society for Testing and Materials (ASTM). La comisión ASTM-23 desarrolla standards consensuados para pruebas y usos del CPC en adicción al método de prueba de la resistencia a la permeabilidad. La comisión ha promulgado tres standards relativos al CPC:

* ASTM F 903 Método de prueba para la resistencia a la penetración de los líquidos, en los materiales para la ropa protectora.

* ASTM F 1001 Guía para comprobar y evaluar la acción de los productos químicos en los materiales para ropa protectora.

* ASTM F 1052 Practica de prueba de presión de los trajes con protección contra agentes químicos, totalmente - encapsulados.

Actualmente no existe un método asimilar aceptado para las pruebas de degradación. Aunque ASTM tienen un método standard para las pruebas de permeabilidad, existe considerable diferencia con los datos de pruebas de los fabricantes. Las diferencias se deben al grosor o espesor de los materiales y calidad, procedimientos de fabricación, temperatura, concentraciones químicas y métodos analíticos de detección. Por tanto debe observarse ciertas precauciones cuando se comparan los resultados de diferentes fabricantes.

El mejor material protector contra determinado producto químico es aquel que demuestra un grado de permeabilidad bajo (sí hay alguno) y un largo tiempo de ruptura. Sin embargo estas acciones no siempre son correlativas. Compare el acerato propilico (TABLA2-2) Y EL 1,1,1, tritocloroetano contra el nitrilo NBR o el sulfoxido deimetilico y el alcohol metilico contra el neopreno. Como se indica, un tiempo de ruptura mayor no es siempre correlativo con un grado de empermeabilidad, o viceversa. Un largo tiempo de ruptura es siempre deseable para una apropiada selección. La literatura sobre las pruebas de materiales también establecen que los grados de permeabilidad y tiempo de ruptura no son comprobados para aquellos materiales señalados como de pobre grados en las pruebas de degradación; el tiempo de ruptura solo es medido para esos agente químicos (especialmente

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corrosivos) que se saben que producen efectos locales en contacto con la piel. Los datos del fabricante reflejan también las pruebas con sustancias puras y no con mezclas.

En adicción los datos de recistencia química del fabricante, la mejor referencia para seleccionar el CCP es la GUIDELINES FOR THE SELECTION OF CHEMICAL PROTECTIVE CLOTHING, ACGHI (1985. Esta referencia reúne datos de prueba s de permeabilidad y degradación de las fabricantes, vendedores, y laboratorios independientes, con recomendaciones sobre mas de 300 productos químicos, o clases de productos en general. La tabla 2-4 ilustra la información presenta este respecto. Los productos químicos específicos no están catalogados frente a la variedad de materiales protectores. Los grados (RR- Recomendado, rr- recomendado regular, NN- No recomendado en absoluto, nn - no recomendado) están basados en dos criterios: tiempo de ruptura y datos de resistencia química del vendedor. Cada graduación presenta una combinación de procedimientos , numero de fuentes que confirman estos procedimientos, y coherencia de datos. El numero y tamaño de las letras indican esto. Los datos de pruebas disponibles y las recomendaciones para toda la extremadamente limitados en extensión y uso. El usuario debe considerar estas restricciones cuando seleccione el CCP y haga uso de el, como guía.

TABLA 2-1

EFECTIVIDAD DEL MATERIAL PROTECTOR CONTRA

LA DEGRADACIÓN QUÍMICA (POR CLASES GENERICAS9

Clase genérica Caucho de clorilo de Caucho

NaturalButil Polivinilo Neopreno

Alcoholes E E E E

79

Aldehidos E-B E-R E-R E-R

Aminos E-R B-R E-R B-R

Eteres B-R P B R-P

Hidrocarburos

Halógenos

B-P B-P B-R R-P

Hidrocarburos R-P R B-R R-P

Ácidos

Inorganicos

B-R E E-B R-P

Sales y Bases

Inorgánicas

E E E E

Ketonas E P B-R E-R

Grasas y Aceites Naturales

B-R B E-B B-R

Ácidos Organicos

E E E E

E.- EXCELENTE R.- REGULAR

B.-BUENO P.-POBRE

(13 A)-FUENTE: SURVEV OF PERSONAL PROTECTIVE CLOTHING AND RESPIRATORY APPARATUS. DOT. USCG. Office of Research and Development (September , 1974)

TABLA 2-3

CLAVE DEL GRADO DE PERMEABILIDAD

ND-No detectado durante una prueba de seis horas (equivale a excelente)

Simplemente establecer gotas por horas a travez de un guante (gotas tamaño de

cuentagotas)

E-Excelente; grado de permeabilidad de menos de 9. 9ug/cm2/min.

0 a 1/2 gota

MB- Muy buenç, grado de permeabilidad a 1 a 5 gotas

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menos de 9ug/cm2/min.

B- Bueno; tasa de permeabilidad de menos de 0oug/cm2/min

6 a 50 gotas

R- Regular tasa de pèrmeabilidad de menos de 900ug/cm2/min

51 a 500 gotas

P- Pobre- tasa de permeabilidad de menos de 900ug/cm2/min.

501 a 5000gotas

NR- No recomendado; grado de permeabilidad mayor 9000ug/cm2/min.

5001 gotas en adelante.

NOTE: La revisión corriente standard ASTM de las pruebas de permeabilidad para ser reportadas en microgramos de productos químicos filtrado por centímetro cuadrado de tela por minuto de exposición "ug/cm2/min.

V.- MATERIALES PROTECTORES

Hay una extensa gama de materiales protectores. La siguiente es una lista de los materiales mas comunes en CPC y separados en elastomeros y no elastomeros. Los elastomeros no están catalogados en una particular prioridad. Las clases de productos químicos señalados como "buenos para" o "pobres para" representan los datos de pruebas tanto para la ruptura como para el grado de permeabilidad. Existen recomendaciones generales; pueden existir excepciones especificas dentro de clases de productos químicos. Recomendaciones adicionales se han hecho sobre las propiedade físicas de los materiales. Las fuentes consultadas para esta información incluye la GUIDELINES FOR THE SELECTION OF CHEMICAL PROTECTIVE CLOTHING (ACGIH, VOL.1,1985) y la literatura de os fabricantes. Los precios son recientes y pueden estarv sujetos a cambios.

A. Elastomeros.

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Caucho Butilico (Copolimero isobutileno/isoreno)

BUENO PARA: bases y muchos mas productos organicos. Resistencia al calor y al ozono en las descontaminaciones.

POBRE PARA: Hidrocarburos alifaticos y aromáticos. Gasolina, hidrocarburos alogenados, resistencia a la abrasion

COSTO: Guantes -$10/par. Botas- $ 25/par FES-- $ 900-$1,350

POLIETILENO CLORINADO: (Clorope, CPE)

BUENO PARA: Hidrocarburos alifaticos. Ácidos y bases. Alcoholes y fenoles. Abrasion y ozono.

POBRE PARA: Aminos, esteres, ketonas. Hidrocarburos halogenados. Temperaturas frías(se pone rígido)

COSTO: traje contra Salpicaduras: -$60 FES- -$600

CAUCHO NATURAL : (Polisopreno)

BUENO PARA: Alcoholes. Ácidos diluidos y bases. Flexibilidad

POBRE PARA: productos químicos organicas. Envejecimiento(afectado por el ozono)

COSTO: Guantes - $10 $15/doc Cubre botas $5/par

NEOPRENO ( Cloroepreno)

BUENO PARA: Bases y ácidos diluidos, Peroxidos. Combustibles y Aceites. Hidrocarburos alifaticos. Alcoholes. Glicoles. Fenoles. Resistencia al corte y la abrasion

POBRE PARA: Hidrocarburos Halogenados. Hidrocarburos aromáticos. Ketonas. Ácidos concentrados

COSTO: Guantes - $70/doc ( reforzado) -$13/doc(simples) Botas -$35/par Traje Contra Salpicaduras -$40-$60

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CAUCHO NITRILICO(Caucho acrilonitrilico, Buna- NBR, Paracrilico, Krynac)

BUENO PARA: Fenoles, PCBs, Aceites y Combustibles. Alcoholes, Aminos, Peroxidos, Resistencia al corte y la abrasion. Flexibilidad

POBRE PARA: Hidrocarburos aromáticos y halogenados, Aminos, Ketonas, Esteres, temperaturas frías.

COSTO: Guantes - $2/par Botas -$ 18/par

NOTA: Mientras mas alta la concentración de acrilo-nitrilo, mejor la resistencia química, pero también se aumenta la rigidez.

POLIURETANO:

BUENO PARA: Bases. Hirocarburos alogenados. Alcoholes. Resistencia al abrasion. Flexibilidad - especialmente a temperaturas frías.

POBRE PARA: Hidrocarburos Halogenados

COSTO: Botas -$25/par Traje contra Salpicaduras -$60

ALCOHOL POLIVINILICO: (PVA)

BUENO PARA: Casi todos los productos organicos resistentes al ozono

POBRE PARA: Esteres. Eteres. Ácidos y Bases. Agua y Solucionesliquidas. Flexibilidad

COSTO: Guantes -$13/par

CLORURO DE POLIVINILO: (PVC)

BUENO PARA: Ácidos y Bases. Alguno Productos Organicos. Aminos , Peroxidos.

POBRE PARA: la mayoría de compuestos organicos. Resistencia al corte y al calor , de Contaminación

COSTO: Guantes -$17-$25/doc (exterior9 Botas -$5/doc(interior) Traje contra -$ 15/par Salpicaduras -$ 10-$30 Traje de i pieza -$55 FES -$300-900

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VITON:

BUENO PARA: Hidrocarburos alifaticos y aromáticos, Hidrocarburos Halogenados, Ácidos, de contaminación, propiedades físicas.

POBRE PARA : Aldehidos, ketonas,Esteres (solventes oxigenados),Aminos

COSTO: Guantes: -$27/par FES -$1600-$3,300

TEFLÓN:

El teflón ha venido a ser aprovechado para la ropa protectora. Se conocen limitados datos sobre las pruebas de permeabilidad del teflón. El teflón similar al viton se considera que aporta excelente resistencia química contra la mayor parte de los ahgentes químicos. Los trajes de teflón son relativamente caros($2,000-$4,500)

MEZCLAS/CAPAS:

Los fabricantes del CPC han desarrollado un técnica de cubrir los materiales con capas, para aumentar su resistencia química. Escencialmente un traje es proyectado para que lleve múltiples capas. Un ejemplo de traje completamente encapsulado y numerosas capas son los de viton/butil (trelleborg),viton/neopreno (MSA Vautex and Draeger),y butil/neopreno (MSA BETEX)

B. NO ELASTOMEROS

Tyvek (Fibras de polietileno no trenzadas)

BUENO PARA: Protección en la descontaminación contra el polvo y los corpúsculos secos(desechable)ligero de peso.

POBRE PARA: Resistencia química(penetración/degradación)durabilidad

COSTO: Traje standard -$3 -$5

RECOMENDACIÓN: Usado contra partículas tóxicas pero no provee protección química; usada sobre CPC para prevenir importantes contaminaciones se los elementos no desechables y de las ropas interiores para reemplazar el algodón o los monos de romex.POLIETILENO: (Recubierto de Tyvek)

BUENO PARA. Ácidos y bases. Alcoholes. Fenoles. Aldehidos. Decontaminacion (desechable). Ligero de peso

POBRE PARA: propiedades físicas de los hidrocarburos. Halogenados. Alifaticos. Y aromáticos (durabilidad) penetracion (puntos de costura)

COSTO: traje -$8-$10 Guantes -$1.50/caja de 100(desechables)

RECOMENDACIÓN: Provee limitada protección química contra líquidos concentrados o vapores. Útil contra bajas concentraciónes y en aquellas acciones en que no haya

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grandes riesgos de salpicaduras; también utilizable sobre el CPC para preveer una contaminación mayor de los nop desechables. Los poli-guantes y botas pueden considerarse forros interiores y ayudan a los procedimientos de descontaminantes.

SARANEX (Tyvek laminado)

BBUENO PARA: Ácidos y bases. Aminos. Algunos productos organicos. PCBs. Descontaminacion (desechable). Ligero de peso.durabilidad.

POBRE PARA: Hidrocarburos halogenados. Hidrocarburos aromáticos. Puntos de costura(la penetracion puede ocurrir)

COSTO: Traje -$15 Traje OSHA -$26

RECOMENDACIÓN: Provee una mayor resistencia química y protección general comparada con las capas de polietileno tyvek; útil para las salpicaduras para prevenir la contaminación en las ropas no desechables.

VI SELECCIÓN DE LA ROPA PROTECTORA CONTRA LOS AGENTES QUÍMICOS

La selección de la ropa mas efectiva contra agentes químicos es fácil cuando se sabe el producto químico contra el que hay que protegerse. Esa selección viene a ser mas difícil cuando el producto químico presente es desconocido, o cuando varios productos (conocidos o desconocidos) están implicados, o cuando una substancia identificable esta presente. Como las incertidumbres sobre la substancia envuelven aumentos, la selección de la ropa adecuada viene a resultar mas difícil.

Otra mayor dificultad en la selección es que no hay suficiente información disponible relacionada con las cualidades protectoras de los materiales protectores común mente usados, frente a la amplia gama de productos químicos que pueden encontrarse. El proceso de seleccin consiste en :

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• Decidir que los trabajadores tienen que estar en ambitos donde puedan estar expuestos.

• Identificar el producto químico involucrado y determinar a sus propiedades físicas, químicas y toxicologicas

• Determinar s i, a la concentración conocida o esperada, la substancia representa un peligro para la piel.

• Seleccionar el material protector que provee la menor permeabilidad de degradación durante el mayor periodo de tiempo.

• Determinar si se requiere un traje totalmente encapsulado, o uno no encapsulado

• Determinar las limitaciones físicas de la ropa basados en las actividades de trabajo y las condiciones del sitio

En aquellos incidentes en que la presencia de substancias peligrosas no es conocida, o no pueden ser rápidamente identificables, hay usualmente claves que pueden ayudar en la escogencia del tipo de ropa. Las observaciones que pueden indicar el empleo de trajes totalmente encapsulados son:

• Emisiones visibles de gases, vapores, polvo o humo.

• Indicaciones en las lecturas de otros instrumentos sobre la presencia en el aire de contaminantes.

• Aspectos de los recipientes y vehículos que indiquen que contienen gases o líquidos de presión

• Seals, etiquetas, carteles de anuncio, documentos de embarque, que indiquen que las substancias pueden transformarse en aero-transportadas y son peligrosas para la piel

• Las áreas cerradas o pobremente ventiladas donde puedan acumularse polvos tóxicos, gases y otras substancias que puedan ser transportables por el aire.

• Los requerimientos del trabajo pueden exponer a los trabajadores a altas concentraciones de substancias tóxicas para la piel

Las situaciones desconocidas requieren considerables juicio en cuanto a si una protección máxima de la piel ( traje completamente encapsulado) es apropiado.después de determinar el tipo de la ropa protectora, el siguiente paso es seleccionar el material protector. Los vendedores o fabricantes de material protector pueden algunas veces( pero no siempre) suministrar información concerniente a la resistencia física de sus productos, y hacer recomendaciones respecto de para que clase de productos químicos son buenos. El numero de productos químicos para los que sus productos son probados puede ser limitado, porque ellos no pueden hacer pruebas de los miles de productos químicos existentes. la permeabilidad constituye el primer punto en el criterio de selección. El mejor material protector contra un producto químico especifico, puede ser uno que tenga un nivel muy bajo de permeabilidad(si

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tiene alguno), y un largo tiempo de ruptura y que allá sido fabricado libre de imperfecciones.

Menor información hay sobre la degradación. Esta es usualmente la determinación cualitativa de un material sobre su capacidad de sostener contra el ataque de un producto químico, corriente mente expresada en unidades subjetivas de "excelente" "bueno" pobre" o términos similares. Los datos sobre degradación pueden ayudar en la terminación de la capacidad protectora de los materiales, si no hay disponible ningún otro dato.

Sin embargo, un producto fabricado con una buena capacidad sin resistencia a la degradación puede ser muy permeable para el mismo producto químico. La permeabilidad y la degradación no están directamente relacionadas y no pueden ser intercambiables. En esas situaciones en las que un material protector no puede ser seleccionado debido a las incertidumbres de las substancias agresoras, existen algunas opciones razonables.

• Seleccionar un material protector que proteja contra el mayor numero de productos químicos. Generalmente hay ropas hechas con caucho bitilico,viton o teflón. Los productos químicos contra los cuales esos materiales (u otros materiales) no dan protección, pueden posiblemente ser eliminados como si no estuviesen presentes.

• Una ropa hecha con múltiples materiales protectores podría ser usada. Se fabrican materiales hechos de vitón butilico, viton neopreno y neopreno butilico. Si no los hay comercialmente disponibles, dos trajes hechos con diferentes materiales pueden ser empleados con otro tipo de traje disponible encima.

Sobre cuando un traje totalmente encapsulado debe emplearse, eso no es pos si mismo evidente. Si basandose en la estimación de la situación se determina que cualquiera de los dos tipos proveen protección efectiva, hay otros factores a considerar que son:

• FACILIDAD DE USO: los trajes no encapsulados son de mas fácil empleo. Los usuarios están menos propensos a accidentes porque ellos tienen una mejor visibilidad y la ropa menos engorrosa.

• COMUNICACIONES: es mas difícil comunicarse en el caso de trajes totalmente encapsulados.

• DESCONTAMINACION: los trajes totalmente encapsulados protegen a los aparatos de respiración autonomos, que son muy dificiles de descontamina, si son contaminados.

• STRESS POR EL CALOR :los trajes no encapsulados generalmente causan menos casos de stress por el calor. Sin embargo, como menor superficie del cuerpo es espuesta empleando guantes y capuchas y ajustando las capuchas a la mascara de respiración, hay poca diferencia en la subida de la temperatura, en cualquiera de los dos estilo.

• COSTO: los trajes no encapsulados son menos costosos.

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VII AGOTAMIENTO FÍSICO (STRESS)

Llevar ropa protectora de productos químicos puede causar problemas. Estos comprenden: stress po el calor, propencion a los accidentes, y fatiga. El mayor problema es el calor causado por la ropa protectora, que interfiere con la capacidad del cuerpo para refrescarse por si mismo. Las ropas que forman una barrera contra los productos químicos que atacan la piel, impiden la discipacion del calor corporal. La evaporacion, que es el mecanismo primario del cuerpo para refrescarse queda reducido, puesto que el aire del ambiente no esta en contacto con la superficie de la piel. También sufren inpedimentos otros mecanismos de intercambio de temperatura, como la convencion y la radiación. El cuerpo sufre una tencion mas cuando intenta mantener el equilibrio de su temperatura. Este stress adicional puede reflejarse en efectos sobre la salud, que van desde una fatiga pasajera a una seria enfermedad o la muerte. Cuanto menor sea el área del cuerpo en contacto con el aire mayor la probabilidad del stress por calor. Los trajes totalmente encapsulados no dejan aire ambiental en contacto con la piel, que ayude a la evaporacion de la humedad. en esos trajes el calor aumenta rápidamente. Los trajes contra salpicaduras pueden dar mayor superficie del cuerpo (Cabeza, cuello y manos) para ser refrescados por el aire, pero si esas áreas están cubiertas por capuchas, guantes, respiradores y sus elementos de cierre, existirian las mismas condiciones que si se usara un traje completamente encapsulado.Los problemas relacionados con el calor son mas frecuentes cuando la temperatura asciende por encima de los 70ªF, pero pueden ocurrir a mas bajas temperaturas. Aunque el uso de la ropa protectora establece condiciones que conduce a enfermedades relacionadas con el calor las susceptibilidad de los individuos por stress al calor varia su capacidad para soportar altas temperaturas. La tendencia a los accidentes también aumenta cuando se emplean trajes protectores contra productos químicos los trajes son pesados, engorrosos, disminuyen la movilidad y la destreza, disminuyen la visibilidad y la agudeza del oído, y aumentan el esfuerzo físico la severidad de estos problema depende del tipo de traje que usa. Estas cualidades negativas aumentan el riesgo de accidentes comunes, como son los resbalones , caídas, o sufrir un golpe. El aumento de los esfuerzos físicos causados por trabajar con ropa protectora, pueden por si mismo causar problemas. La labor del trabajador puede decrecer, debido al aumento de los niveles de fatiga. Otras mas serias enfermedades tales como una paralisación o un ataque del corazón pueden ocurrir.

Para minimizar los adversos efectos del stress los trabajadores que usan ropas protectoras deben cambiar su régimen de trabajo. Debe instituirse un programa de control medico, que incluya examenes físicos básicos y seguimiento medico rutinario. Al personal se le debe de facilitar que se aclimate a los factores ambientales generadores de stress variando su trabajo y sus periodos de descanso.

Los trabajos deben ser programados para las horas mas frescas del día, cuando sea posible. la bebida de líquidos debe ser sostenida a niveles que prevengan la deshidratación, y los electrolitos del cuerpo deben ser reemplazados por la visión de sal durante las comidas para reducir los riesgos del empleo de la ropa protectora, esfuerzos compensatorios como los expresados arriba deben ser establecidos como parte del "Standard Operating Safety Procedures", sobre las bases especificas para reducir los riesgos del uso de la ropa protectora.

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VIII INSPECCIÓN DE LA ROPA PROTECTORA

Antes del empleo de una ropa protectora, esta debe ser apropiadamente inspeccionada. La siguiente es una lista para checar visualmente todo tipo de ropas de protección la ropa de protección química debe inspeccionarse inmediatamente antes de su uso, y mensualmente cuando no este en uso .

Procedimientos de inspección:

– Estire el traje sobre una superficie plana.

– Examine el exterior para lo siguiente:

• Abraciones de las telas, cortes, agujeros , o rasgones.

• Telas que han retenido su original flexibilidad y durabilidad.

• Separación de los puntos de costura o agujeros.

• Cremalleras, botones, faldones de tormenta y otros aditamentos, para que operen y cierren completamente.

• Signos previos de ataque químico o incompleta descontaminación (decoloracion inusual superficies asperas sensación de gomosa, grietas).

• Los elasticos alrededor de las muñecas y los tobillos y los cordones de ajustes de las capuchas que estén en buenas condiciones (si son usados)

– Los vestidos totalmente encapsulados requieren una inspección adicional que incluye (si son usados):

• Válvulas de exhalación (presión positiva) restos materiales y propio funcionamiento

• Traje con mascarilla por pobre visibilidad (cortes, arañasos, sucio) y un adecuado cierre entre la mascarilla y el traje

• Precencia y seguridad de las correas de cintura, las juntas ce cierre de velcro (cabeza y caderas) y bandas de los tobillos.

• Condiciones integrales de los guantes, botas y polainas

• Presencia del casco de trabajo o cincha de trinquete

• Presencia y condición del conducto de aire unido, y sistema de mangueras de enfriamiento

• Detección de fugas y huecos de alfires.

1. Si hay disponible una fuente de aire a presión sujete el traje o inflelo, y entonces, usando una solución de agua y jabón, observe las burbujas por los puntos de costura, o

2. Dentro de un cuarto obscuro, recorra una linterna eléctrica por el interior del traje y mire por los pequeños agujeros si pasa la luz hacia fuera, o

3. Emplee las recomendaciones para los procedimientos recomendados por la OSHA.

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De cada inspección debe mantenerse un registro sobre las condiciones observadas y el estado de mantenimiento. Estos registros son fundamentalmente importantes en el caso de trajes completamente encapsulados (FES), que usualmente no son asignados individualmente, sino que son de uso común.Las sugerencias para mantener los registros debe incluir :

1. Inspección - quien, cuando, y cualquier problema.2. Condiciones de uso- donde, actividad, y si los productos químico son escogidos.3. Estado de reparaciones-cual es el problema, quien lo reparo, (localmente o por el

fabricante) fecha de la reparación, y etiqueta del traje de "fuera de servicio" si no esta reparado.

Refiérase siempre a las recomendaciones del fabricante por rutina o por algún proceso rápida de inspección.

APENDICE 1: REFERENCIAS SOBRE PERMEABILIDAD

1. DEVELOPMEN OF OERFORMANCE CRITERIA FOR PROTECTIVE CLOTHING USED AGAINST CARCINOGENIC LIQUIDS. NIOSH, TECHNICAL REPORT No. 79-106. NTIS.

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