Upload
skip
View
153
Download
0
Embed Size (px)
DESCRIPTION
Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych. Chemia organiczne pierwiastków grup głównych (lit, bor, krzem, cyna) Reakcje promowane i katalizowane metalami przejściowymi Typowe reakcje cząstkowe Reakcje stechiometryczne i katalityczne Reakcje addycji Uwodornienie (Pd) Hydrocyrkonowanie (Zr) - PowerPoint PPT Presentation
Citation preview
Mechanizmy w reakcjach metaloorganicznych
• Chemia organiczne pierwiastków grup głównych (lit, bor, krzem, cyna)
• Reakcje promowane i katalizowane metalami przejściowymi
1. Typowe reakcje cząstkowe
2. Reakcje stechiometryczne i katalityczne
3. Reakcje addycji
• Uwodornienie (Pd)
• Hydrocyrkonowanie (Zr)
• Polimeryzacja alkenów (Ti, Zr)
• Addycja nukleofilowa do alkenów i alkinów (Hg, Pd)
• Sprzężone addycja (Cu)
4. Reakcje substytucji
• Hydrogenoliza (Pd)
• Reakcje Hecka (Pd)
• Reakcja Tebbego (Ti)
5. Reakcje przegrupowania
• Izomeryzacja alkenów (Rh)
• Utlenianie alkoholi (Cr, Ru)
Litowanie w pozycji lateralnej
Litowanie w pozycji lateralnej
Reakcja Shapiro
Przegrupowanie Brooka
Przegrupowanie Brooka
Przegrupowanie Wittiga
Przegrupowanie Wittiga
Związki boroorganiczne
Związki boroorganiczne - hydroborowanie
Związki boroorganiczne
Protonoliza
Utlenianie
Związki boroorganiczne
Karbonylowanie
Inne stany przejściowe niekorzystne – odziaływanie 1,3-dwuaksjalne
Związki boroorganiczne - alliloborany
Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem
Związki krzemoorganiczne
Węgiel bardziej elektronoujemny niż krzem
Związki krzemoorganiczne
Związki krzemoorganiczne
Związki krzemoorganiczne – etery sililowe jako grupy zabezpieczające
Organiczne związki cyny – wymiana Sn-Li
Asymetryczne allilowanie aldehydów – allilowanie Kecka
Reakcje promowane i katalizowane metalami przejściowymi
Oksydatywna addycja
Dla H2 i C-H
Dla C(sp3)-X
Oksydatywna addycja
Dla C(sp2)-X
Reduktywna eliminacja
Insercja
koordynacja
Β-Eliminacja
Metateza wiązań sigma i transmetalacja
Addycja nukleofilowa do π kompleksów pallad-alken
Reakcje addycji - uwodornienie
Hydrocyrkonowanie
Polimeryzacja alkenów
Addycja nukleofilowa – alkeny, alkiny
Sprzężona addycja
Hydrogenoliza
Reakcja Hecka
Inne reakcje sprzęganie między nukleofilami i elektrofilami C(sp2)-X
•Reakcje Kumady, Stilla, Suzuki, Negishi, Buchwalda-Hartwiga, Sonogashiry, Ullmana (Ni, Pd, Cu)
Reakcja Wackera
Reakcja Wackera
Reakcja Tebbego
Izomeryzacja olefin
Utlenienie alkoholi
Napisz mechanizmy poniższych reakcji