Upload
medicinskanauka
View
63
Download
2
Embed Size (px)
Citation preview
Kararteristike mišića
SKELETNI SRCANI GLATKI
Pojedinacna vlakna sa pojedinacnom inervacijom i funkcijom
sincicijum sincicijum
Poprecna ispruganost
Poprecna ispruganost
Nema poprecne ispruganosti
Voljna inervacija
Inervacija preko sprovodnog sistema i VNS
Inervacija preko VNS, hormona, fizickih i hemijskih faktora
Posturalnost i lokomocija
pumpaTonus zida organa, propulzija sadrzaja, sfinkteri
Prosta misicna kontrakcija
Latentna faza
Fazakontrakcija
Faza relaksacije
Motorna jedinica
Sumacija misicnih kontrakcija
Potpuni tetanus
Sumacija misicnih kontrakcija
Nepotpuni tetanus
Neuromuskularna veza
Supstance koje mijenjaju transmisiju na neuromuskularnoj vezi
Nervni
impuls
A
ACh
B
depolarizacija AChE repolarizacija
Novi impuls
C
ANeuromuskularni blok se postize inhibicijom sinteze ili izlucivanja ACh /prokain/
BNeuromuskularni blok se postize kompetitivnom inhibicijom ACh receptora – nedepolarisuci miorelaksanti /d-tubokurare/
C 1. Neuromuskularni blok se postize produzenom depolarizacijom – depolarisuci miorelaksanti /leptosukcin/
2. Inaktivacij AChE /fizostigmin, neostigmin/
ACh receptori
Veza ekscitacije i kontrakcije / Ca++
Ca++
Veza ekscitacije i kontrakcije / Ca++
Ca++
DHP dihidropiridinski receptor / voltažni senzor
RyR rianodinski receptor
kalsekvestrin++
+++ +--
- -
-
--
+
+--
Aktinska i miozinska vlakna
Kontraktilni proteini
miozin
aktin
tropomiozin
troponin
Kontraktilni proteini
miozin
aktin
Tropomiozin – troponin kompleks pokriva aktivno mjesto
Kontraktilni proteini
miozin
aktin
Tropomiozin – troponin kompleks pokriva aktivno mjesto
Ca++ se vezuje za troponin i otkriva aktivno mjesto
Ca++
Mehanizam kontrakcije
ADP + PiVisokoenergetski nivo
ATP hidrolizovan
Energija konzervisana u polozaju glavice
Vezivanje glavice za aktivno mjesto
Zamah – koristi se energija ATP-a
Pomak aktinskog filamenta
ATP Glavica dolazi u nepovoljan polozaj – odvaja se, vezuje ATP
Niskoenergetski nivo
ADP + PiATP se hidrolizuje, oslobadja se energija,
Glavica se vraca na
Visokoenergetski nivo
Uloga ATP -a
• dovodjenje glavice na visokoenergetski nivo
• kacenje glavice za aktin – hemijska energija ATP-a prelazi u mehanicku energiju - kontrakcija
• ATP se vezuje za glavicu i dovodi do njenog odvajanja od aktina – relaksacija
• ATP-aza pumpa Ca++ u sarkoplazmatski retikulum
Sarkomera u kontrakciji
Razvijanje napetosti u zavisnosti od dužine sarkomere
0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5
100 %
Izometrijska i izotonična kontrakcija
SEK
PEK
KKIzometrijska kontrakcija:
Skraćivanje KK
Istezanje SEK
Porast tenzije
Porast tenzije se suprotstavlja daljoj promjeni dužine KK – maksimalna tenzija uz minimalnu brzinu
Izotonična kontrakcija:
Skraćivanje KKIstezanje SEKPorast tenzije
P > od teretaP konstantnoSkraćivanje KK – maksimalna brzina
Izvori energije za mišićni rad
• Mirovanje, lagani rad :
slobodne masne kiseline, glukoza
• Naporni rad: glukoza / iskoristi se za nekoliko minuta/
masti
• Srčani mišić / aerobni uslovi/:
slobodne masne kiseline, ketonska tijela,
glukoza, laktat
GLIKOLIZAcitosol
KREBSOV CIKLUSmitohondrije
OKSIDATIVNAFOSFORILACIJA
mitohondrije
ENERGIJA
Ugljeni hidrati
Mastiproteini
masti Koenzim-2H
O2
H2O
CO2
Piruvat laktat
ADP
ATP
redoslijed aktivisanja i kapacitet izvora energije
Izvor energije Ukupna kolicina
Trajanje maksim. rada
Brzina nastanka ATP
ANAEROBNI PROCESI
ATP = ADP + Pi 4 mmol/l 1-2 sekunde 4
CP + ADP = ATP + C 20 mmol/l 5 – 6 sec.
Glikogen – anaerobna glikoliza
(2 ATP) – laktat (2 ATP)
1.3 – 1.6 minuta
2.5
AEROBNI PROCESI 1
Slobodne masne kiseline>100 Dok ima hranjivih supstrata
Glukoza 38 ATP neograniceno
Fosfageni sistem
• 1. CP + ADP + C
• 2. 2 ADP AMP +
kreatin fosfokinaza
ATP
miokinaza ATP
Anaerobni procesi - glikoliza
glikogen
Glukozo 1-fosfat
Glukozo 6-fosfat
fruktozo 1,6- bifosfat
triozofosfati
Fosfoenol piruvat
piruvat laktatAcetil CoA
Krebsovciklus
Fosfofruktokinaza
glicerol
Masne kiseline
ATPcitrat
Piruvat - laktat
piruvat laktat+ NADH2 NAD +
fosfogliceraldehid1,3 fosfoglicerinska
kiselina NAD ++ NADH2
ATP
GLUKOZA
fosfogliceraldehid1,3 bifosfoglicerinska
kiselinaNADH + H+
piruvat
NAD+
laktatanaerobno
Krebsov ciklus
aerobno
ATP
Krebsov ciklus
Acetil koenzim A
CITRAT
IZOCITRAT
ALFA-KETOGLUTARAT
CO2
SUKCINILKOENZIM A CO2
SUKCINAT
ATP
FUMARAT
MALAT
OKSALACETAT
Oksidativnafosforilacija
NADH + H+
NADH + H+
NADH + H+
FADH2
RESPIRATORNI LANAC
vanjska membrana mitohondrijaUnutrasnja membrana mit.
NADH + H+
NAD+ + 2H+
2e-
H+
ADP
Pi ATP
FADH2FAD + 2H+
2e- 2e-
ADP
Pi ATP
ADP
Pi ATP
H+H+
matriks½ O2 + 2H+
H20
Citohromi u lancu transporta elektrona
Ukljucivanje izvora energije u radovima maksimalnog intenziteta
10” 30” 60” 120” 5 min
100%
Kapacitet
ATP + CP
GLIKOLIZA
kiseonicki deficit i kiseonicki dug
Kolicina O2 potrebnog za rad
O2 dug
O2 deficit
Mirovanje Rad oporavak
Baz.Mir.Lag. rad
Teski rad
Kiseonicki dug – potrosnja O2 za vrijeme oporavka
• 1. Alaktacidni kiseonicki dug:
resinteza fosfagenog sistema / brza komponenta sa poluvremenom od 30 sec i punom resintezom za 3 min.
• 2. Laktacidni kiseonicki dug: resinteza laktata u glikogen – 80%, oksidacija
laktata do CO2 i H2O – 20 %
• 3. Popunjavanje rezervi kiseonika: a) obnova O2 u mioglobinu do vrijednosti u mirovanju b) uspostavljanje nivoa venskog oksihemoglobina c) popunjavanje rezervi rastvorenog O2 u tkivnim tecnostima
Rezerve kiseonika u organizmu: - 500 ml u vazduhu koji se nalazi u plucima - 250 ml rastvoren u tjelesnim tecnostima - 1000 ml vezan za hemoglobin - 300 ml vezan za mioglobin
• 4. Povecanje temperature u toku teskog
rada: stvara povecanu potrebu za O2
• 5. Povecanje kardiovaskularne i
respiratorne funkcije:
u radu i oporavku stvaraju povecanu potrebu
za O2
• 6. Povecano izlucivanje kateholamina:
u radu i oporavku stvara povecanu potrebu
za O2
Energetski sistemi koji se koriste u razlicitim sportovima
• Gotovo potpuno fosfageni sistem: sprint na 100 m skok u dalj dizanje tegova
• Fosfageni sistem i sistem glikogen – laktat
sprint na 200 m kosarka sprint u hokeju na ledu
• Uglavnom sistem glikogen – laktat sprint na 400 m plivanje na 100 m tenis, fudbal
• Glikogen – laktat i aerobni sistem sprint na 800 m plivanje na 200 m i 400 m klizanje na 1500 m trcanje na 1500 m
• Aerobni sistem klizanje na 10 000 m maraton /42.2 km/ skijasko trcanje u prirodi
Vrste mišićnih vlakana
BRZA VLAKNA /
bijeli mišići
SPORA VLAKNA /
Crveni mišići
Veća, razvijaju veću snagu kontrakcije
Tanja
Inervisana debljim nervnim vlaknima
Inervisana tanjim nervnim vlaknima
Manji broj mitohondrija Veći broj mitohondrija
Enzimi anaerobne glikoliza
Aerobni procesi
Razvijen sarkoplazmatski retikul.
/ Ca++/
Visok sadržaj mioglobina /
Rezerva kiseonika
Slabija perfuzija krviOksidativni metabolizam nije dominantan
Razvijen sistem krvnih sudovaOksidativni metabolizam je dominantan
Prilagodjavanje na prolongiranu aktivnost hipertrofijom
Prilagodjavanje na prolongiranu aktivnost
preoblikovanjem
Razlike izmedju glatkog i skeletnog mišića
Latentna faza
Faza kontrakcije
50 – 100 msec 10 msec
Faza opuštanja
500 msec 30 msec
1000 – 2000 msec 60 msec
Maksimalna sila kontrakcije 4 – 6 kg/cm2 3 – 4 kg/cm2
2/3Skraćivanje dužineu istegnutom stanju 1/3
Aktivacija Nervna, hormonskaIstezanje, hemijska
nervna
Potrošnja energije
1/300 1
Fenomen zakljucavanja
• Ekscitacija kontrakcijaSmanjenje ekcitacije prati odrzavanje kontrakcije na
istom nivou
Produzava se vrijeme vezivanja miozinskih glavica za aktinske filamente
Stres relaksacija
Istezanje kontrakcija
Nastavak istezanja smanjenje sile
kontrakcije
Gradja glatkih misica
visejedinicni
Aktinski filament
Gusto tijelo
Miozinski
filament
Jednojedinicni -visceralni
kaveole
Električni potencijali glatkog mišića
• Membranski potencijal:
fluktuirajućeg karaktera, - 50 do - 60 mV
• Sporotalasni potencijal:
lokalno stanje hipopolarizacije vezano za
rad Na+/K+ pumpe
• Akcioni potencijal:
struja Ca++, oblik: šiljak, plato
Aktivacija procesa kontrakcije glatkog mišića
Uslov za aktivaciju procesa kontrakcije je porast koncentracija Ca++ u citosolu
Glatki mišić ima slabo razvijen sarkoplazmatski retikulum
Kalcijum ulazi iz ekstracelularnog prostora pod uticajem:
1. Aktivacije voltažno zavisnih kanali za kalcijum akcionim potencijalom / AP je struja Ca++
2. Aktivacije ligand zavisnih kanala za Ca++ / hormonima, transmiterima ...
Kalcijum ulazi iz sarkoplazmatskog retikuluma pod uticajem IP3: hormonima / transmiterima aktiviše se PLC, iz IP2 nastaje IP3
Aktivacija procesa kontrakcije glatkog misica
• Nastaje pod uticajem:
1. akcionog potencijala
2. depolarizacije bez akcionog potencijala depolarizacija se širi preko električnih sinapsi
3. vezivanjem hormona i transmitera: a) za ekscitatorne receptore sa promjenom polariteta
membrane i ulaskom Ca++ u ćeliju b) za receptore bez promjene polariteta membrane, sa
nastankom II glasnika
Uslov za aktivaciju procesa kontrakcije je porast koncentracija Ca++ u citosolu
Mehanizam nastajanja akcionog potencijala
• 1. direktna nervna stimulacija / VNS
• 2. oscilacija sporotalasnog potencijala
- do kritične tačke depolarizacije
• 3. istezanje membrane
– kombinacija sporotalasnog potencijala i
konformacione promjene proteina kanala
• 4. vezivanje hormona za receptor
- nastanak hipopolarišućeg potencijala
Oblici akcionog potencijala glatkih misica
0 50 100 msec 0 10 20 30 sec
0 0.1 0.2 0.3 0.4 sec
Hormonska kontrola kontrakcije glatkog mišića
Hormon – receptor kompleks moze da pokrene dva tipa odgovora:
1. promjena permeabiliteta membare za jone
– nastaje lokalna hipopolarizacija / AP/ ili
hiperpolarizacija
2. pokretanje mehanizma drugog glasnika:
cAMP, cGMP, IP3, DAG
* drugi glasnik oslobadja Ca++ iz
sarkoplazmatskog retikuluma / IP3/
* drugi glasnik aktiviše protein kinaze koje
aktivišu enzime pumpe ili fosforilišu kanale
Mehanizam kontrakcije glatkog mišića
kontrakcija
Ca++Ca++KM
Fosforilacija miozin kinaze
Fosforilacija regulatornog lakog lanca miozinske glavice
Miozinska glavica stiče sposobnostda se vezuje za aktinski
filamentATP SE TROŠI ZA VEZIVANJE MIOZINSKE GLAVICE ZA AKTIN
Porast koncentracije Ca++ u citosolu
Mehanizam kontrakcije glatkog mišića
relaksacija
Ca++Ca++
aktivacija miozin fosfataze
defosforilacija regulatornog lakog lanca miozinske glavice
Miozinska glavica se odvaja od aktinskog filamenta
Pad koncentracije Ca++ u citosolu