Nomenclatura Orgánica

Cuando son grupos secundarios se indican como radicales

ALCANOS Son hidrocarburos saturados

Van a tener enlaces:C-C y C-H

NOMENCLATURA

Ciclo-Prefijo-sufijo

Prefijo: indica el número de átomos de carbono

Sufijo: -ano

Abiertos

Cerrados

Prefijo-sufijo

Ramificadas

Z-preradical-cadena principal

Z: nº que indica, el átomo de carbono de la cadena principal, al

que esta unido el radical.

CARACTERISTICAS

Abiertos

Cerrados

Z-preradical-ciclo-cadena principal

Cadena principal:Es la cadena más larga

Radical:Cadena de átomos de carbono

unida a la cadena principal

Su nomenclatura corresponde: Prefijo-il

Cuando hay más de un radical se nombran por orden alfabético, sin

tener en cuenta el Pre.

Pre: indica el nº de radicales de ese tipo que tiene la molécula,

cada radical tiene asociado una Z.

Butano

Ciclobutano

La cadena lineal se caracteriza por la siguiente formula molecular:

CnH2n+2

n: es el nº de átomos de carbono que tiene el compuesto

Pre Nº que indicadi- 2tri- 3

tetra- 4penta- 5hexa- 4

Se nombra como una cadena abierta o cerrada.

3,3,4-trimetilpentano

Numeramos la cadena principal, comenzando, por uno de los carbonos terminales, dejando el radical más cercano al át de C terminal cuando:

- El radical sea el más grande (prioritario)- Tenga mayor nº de radicales (secundario)

Numeramos el ciclo a partir de donde este situado el radical principal, en su defecto, desde el átomo de carbono donde haya mas radicales. 1-etil-2-metilciclopentano

Con más de 5 at de C son líquidos.

Se numeran comenzando por el átomo de carbono que esta unido a la cadena principal

Los ciclos tienen prioridad sobre los abiertos

Cuando son grupos secundarios se indican como radicales, poniendo el sufijo -enil

Cogemos la cadena más larga (cadena principal).

Y: nos indicara la posición del doble o dobles enlaces (en este caso, será más de un nº)

ALQUENOS Son hidrocarburos insaturados

Van a tener enlaces:C-C, C-H y C=C

NOMENCLATURA

Ciclo-Y-Prefijo-sufijo

Prefijo: indica el número de átomos de carbono.

Sufijo: -pref-eno

Abiertos

Cerrados

Y-Prefijo-sufijo

Ramificadas




CARACTERISTICAS

Abiertos

Cerrados






1-Buteno

Ciclobuteno


CnH2n




3-etil-2-metil -2-penteno

La cadena principal aquí, es la cadena más larga de átomos de carbono que contengan dobles enlaces, se nombra como los sistemas abiertos.

4-metil-3-(1-propenil)-ciclopenteno

Los líquidos tienen olor picante

Generalidades

La numeramos cogiendo el doble enlace o dobles enlaces con el menor valor.

En este caso no se pone Y, por que se numera a partir del doble enlace, sabemos que estará en el carbono 1

Los dobles enlaces de ciclos tienen prioridad sobre los alifáticos

Los doble enlaces tiene prioridad en cuanto a nomenclatura sobre los alcanos.

Pref, indica la cantidad de dobles enlaces que tiene la molécula

En el caso de ciclos se numera intentando coger la mayor cantidad de dobles enlaces, con el menor número posible (si solo hay 1 mejor) siguiendo los criterios de prioridad de alquenos.

4-metil-3-(1-propenil)-ciclopentino

En el caso de ciclos se numera intentando coger la mayor cantidad de triples enlaces, con el menor número posible (si solo hay 1 mejor) siguiendo los criterios de prioridad de alquinos.

Cuando son grupos secundarios se indican como radicales, poniendo el sufijo -inil

Cogemos la cadena más larga (cadena principal).

T: nos indicara la posición del triple o triples enlaces (en este caso, será más de un nº)

ALQUINOS Son hidrocarburos insaturados

NOMENCLATURA

Ciclo-T-Prefijo-sufijo


Sufijo: -pref-ino

Abiertos

Cerrados

T-Prefijo-sufijo

Ramificadas




CARACTERISTICAS

Abiertos

Cerrados






1-Butino

Ciclobutino


CnHn




3-etil-2-metil-4-penten-2-ino

La cadena principal aquí, es la cadena más larga de átomos de carbono que contengan triples enlaces, se nombra como los sistemas abiertos.

El acetileno es venenoso

Generalidades

La numeramos cogiendo el triple enlace o triples enlaces con el menor valor.

En este caso no se pone T, por que se numera a partir del triple enlace, sabemos que estará en el carbono 1

Los triples enlaces de ciclos tienen prioridad sobre los alifáticos

Pref, indica la cantidad de triples enlaces que tiene la molécula, o dobles

Van a tener enlaces:C-C, C-H, C≡C

También pueden tener enlaces C=C

En el caso del os dobles enlaces que pertenezcan a la cadena principal se indican, poniendo –pref.-en, después del prefijo del a cadena principal.

El triple/s enlaces tienen prioridad en cuanto a nomenclatura sobre los alquenos.

T: nos indicara la posición del grupo/s OH (en este caso, será más de un nº)

5-etil-4-(1-propenil)-2-ciclopentin-1-ol

Cuando son grupos secundarios se indican como radicales, poniendo el prefijo: hidroxi-, al radical.

ALCOHOLESPueden ser saturados

e insaturados

NOMENCLATURA



Sufijo: -pref-ol

Abiertos

Cerrados

T-Prefijo-sufijo

Ramificadas


CARACTERISTICAS

Abiertos Cerrados


2-Butanol

Ciclobutanol


CnHn+2O


3-etenil-4-pentin-2-ol

Generalidades

Cuando T está en el carbono 1 no se pone

Cuando el OH esta unido al ciclo se numera, desde el carbono unido a el, según los criterios de prioridad de grupos funcionales.

Se empiezan a numerar dejando al át de C unido al átomo de oxígeno con menor valor. Excepto cuando sea un radical.

Pref, indica la cantidad de OH que tiene la molécula

Los cicloalcoholes tienen prioridad sobre los alcoholes abiertos-

La cadena carbonada tiene grupo/s OH, como preferente.

Tiene prioridad sobre sistemas hidrocarbonados saturados e insaturados (abierto y cíclicos)

Cuando el triple enlace forma parte del a cadena principal, pero no es el grupo funcional primario, se indica poniendo -in, en el prefijo (al final) de la cadena principal.

Cuando existen otros grupos funcionales en la cadena principal, T, indicará la posición de esos grupos funcionales

R es un resto carbonado

3-(3-hidroxi-2-metil-4-ciclopentinil)-2-pentenal

Cuando son grupos secundarios se indican como radicales, poniendo el prefijo: alcanoil-, al radical.

ALDEHÍDOSPueden ser saturados

e insaturados

NOMENCLATURA


Sufijo: -pref-al

Abiertos

Cerrados

Prefijo-sufijo

Ramificadas


CARACTERISTICAS

Abiertos

Cerrados

2-hidroxi-3-Butenal

4-hidroxi-3-etenil-2-pentinal

Generalidades

NO EXISTEN

Se empiezan a numerar por el átomo de carbono unido a O Excepto cuando sea un radical.

Pref, indica la cantidad de aldehídos que tiene la molécula

Tiene prioridad sobre sistemas hidrocarbonados saturados e insaturados (abiertos y cíclico), alcoholes, aminas y cetonas.

La cadena carbonada tiene grupo/s aldehido/s, como preferente/s.

No pueden existir aldehídos, en ciclos. Pero si ciclos unidos a cadenas principales con aldehídos

En este caso el ciclo sería tratado como un radical, con los sustituyentes si tiene.

Aplicaríamos el criterio de nomenclatura y de prioridad de grupos funcionales en el ciclo (si tiene)

5-etenil-2-hidroxi-3-ciclopentinona

T: nos indicara la posición del grupo/s cetona/s (en este caso, será más de un nº)

Cuando son grupos secundarios se indican como radicales, poniendo el prefijo: oxo-, al radical.

CETONASPueden ser saturados

e insaturados

NOMENCLATURA


Sufijo: -pref-ona

Abiertos

Cerrados

T-Prefijo-sufijo

Ramificadas


CARACTERISTICAS

Abiertos

Cerrados

3-buten-2-ona*etenilmetil cetona

3-etenil-4-metil-3-pentin-2-ona

Generalidades


Pref, indica la cantidad de cetonas que tiene la molécula

Tiene prioridad sobre sistemas hidrocarbonados saturados e insaturados (abiertos y cíclicos), alcoholes, aminas y cetonas.

La cadena carbonada tiene grupo/s cetona/s, como preferente/s.

R y R1, son restos carbonados y pueden ser iguales

Cuando T está en el carbono 1 no se pone

Se empiezan a numerar dejando al át de C unido al átomo de oxígeno con menor valor. Excepto cuando sea un radical.

Cuando existen otros grupos funcionales en la cadena principal, T, indicará la posición de esos grupos funcionales

Cuando esta dentro del ciclo, esté ciclo será prioritario, a no ser que haya otros grupos funcionales más prioritarios, que la cetona

Se empezaría a nombrar desde el ciclo, y los sustituyentes de este como radicales

Ciclobutanona

*A veces se pueden nombrar, utilizando los nombres de los sustituyentes, seguidos del a palabra cetona

Los restos carbonados, unidos al oxígeno se tratan como radicales y por tanto, se nombraran como tales.

La cadena carbonada tiene grupo/s eter/es, como preferente/s.

R-O-R1


2-etil-oxaciclopentano

T: nos indicara la posición del eter/es (en este caso, será más de un nº)

Cuando son grupos secundarios se indican como radicales, poniendo el prefijo: oxa-, ó alcoxi-, al radical

ÉTERESSe usan como

disolventes orgánicos

NOMENCLATURA


Sufijo: -pref-eterSustitutiva –oxi-

Abiertos

Cerrados

Radicales eter

Ramificadas

Radicales éter

CARACTERISTICAS

Abiertos

Cerrados

etil metil eteretoximetano

(1)2-oxabutano

Metil 1-metilpropil eterMeoxi1-metilpropil

(1)3-metil-2-oxapentano

Generalidades

Oxa-Ciclo-Prefijo-sufijo

Tiene prioridad sobre sistemas hidrocarbonados saturados e insaturados abiertos.

Cuando esta dentro del ciclo, esté ciclo será prioritario, a no ser que haya otros grupos funcionales más prioritarios que el eter.

Se empezaría a nombrar desde el ciclo, y los sustituyentes de este, como radicales, asignando por orden de prioridad la numeración.

(1)oxaciclobutano

*A veces se pueden nombrar, utilizando los nombres de los sustituyentes, en orden alfabético unidos por –oxi-

(1)Cuando se usa oxa se trata al átomo de O, como integrante de la cadena.

Pref, indica la cantidad de cetonas que tiene la molécula

Ácido 2-(3-hidroxi-2-oxo-4-ciclopentinil)-etanóico

Cuando son grupos secundarios se indican como radicales, poniendo el prefijo: carboxi-, al radical.

Los de larga cadena y generalmente par son los acidos grasos

NOMENCLATURA


Sufijo: -pref-oico

Abiertos

Cerrados

Ácido Prefijo-sufijo

Ramificadas


CARACTERISTICAS

Abiertos

Cerrados

Ácido 2-propenoico

Ácido 3-etenil-2-metil-4-oxo-2-petinoico

Generalidades NO EXISTEN


Pref, indica la cantidad de .ácidos que tiene la molécula

Tiene prioridad sobre todos los sistemas

No pueden existir ácidos, en ciclos. Pero si ciclos unidos a cadenas principales con ácidos.

En este caso el ciclo sería tratado como un radical, con los sustituyentes si tiene.

Aplicaríamos el criterio de nomenclatura y de prioridad de grupos funcionales en el ciclo (si tiene)

R es un resto carbonadoLa cadena carbonada tiene grupo/s

carboxilo/s, como preferente/s.ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

Z nos va a indicar la posición del radical.

Solo son secundarios cuando hay más de uno en la molécula y se tienen que nombrar, radical al que no entra en la cadena más larga

La cadena principal se nombra como la de un sistema abierto no ramificado

Las sales de ácidos carboxílicos tiene un nombre similar, indicando al final el nombre del catión

3-etenil-2-metil-4-oxo-2-petinoato de 1-metil-2-propinilo

Ácido 2-(3-hidroxi-2-oxo-4-ciclopentinil)-etanóico

Cuando son grupos secundarios se indican como radicales, poniendo el prefijo: alcoxicarbonil-, al radical.

Sustitución del H del OH de un ácido carboxilico, por un resto carbonado.

NOMENCLATURA Abiertos

Cerrados

Prefijo-sufijo

Ramificadas


CARACTERISTICAS

Abiertos

Cerrados

Metanoato de metilo

Generalidades Se llaman lactamas, de manera genérica.


Pref, indica la cantidad de .ácidos que tiene la molécula


La cadena carbonada tiene grupo/s ester/es, como preferente/s.

ÉSTERES

Z nos va a indicar la posición del radical.

Tiene prioridad sobre todos los grupos funcionales menos los ácidos carboxílicos.

La cadena principal se nombra como la de un sistema abierto no ramificado

Como mucho serán de 5 o 6 eslabones.

Prefijo: indica el número de átomos de carbono de la cadena no unida a O.Sufijo: -pref-oato del resto carbonado

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