Lilly : le nouveau stylo à insuline prérempli jetable Humalog®

KwikPen™

Lilly annonce la mise à disposition en pharmacie, depuis le 11 mai 2009, de son nouveau stylo à insuline, le stylo jetable Humalog® KwikPen™, prérem-pli pour l’administration de l’insuline : Humalog®, Humalog® Mix 25™ et Humalog® Mix 50™.

Le stylo Humalog® KwikPen™, rapide d’apprentissage et de petite taille, est plus particulièrement destiné aux patients dia-bétiques, adultes et enfants, qui souhaitent un stylo rapide d’apprentissage et de petite taille qui les aide à adopter l’insulinothéra-pie avec succès dans leur vie quotidienne. Ce stylo, léger, et plus court que les autres stylos commercialisés, présente plusieurs avantages : lisibilité des doses, souplesse au niveau de l’injection, précision dans la dose délivrée et une ergonomie étudiée

pour en faciliter l’usage. Il est prérempli avec 300 unités (3 ml, 100 U/ml) d’insu-line Humalog® (Humalog® KwikPen™), Humalog® Mix 25™ ou Humalog® Mix 50™ (Humalog® Mix KwikPen™).Les stylos préremplis jetables Humalog®

Pen et Humalog® Mix Pen demeurent commercialisés.

D’après le communiqué de presse du 12 juin 2009 de Lilly France.

J.-P. Sauvanet

Nouveau lecteur de glycémie OneTouch® Vita™

L’intérêt de la surveillance régulière et du contrôle de la glycémie postprandiale est désormais prouvé dans le cadre d’un trai-tement anti-diabétique efficace. En effet, la glycémie post-prandiale est la mesure la mieux corrélée aux valeurs d’HbA1c et représente une valeur prédictive sur le risque cardio-vasculaire.

OneTouch® Vita™ permet aux patients dia-bétiques, traités par insuline ou en passe de l’être, d’identifier et de mieux suivre leurs glycémies réalisées après les repas. La fonction Info. Repas leur offre la pos-sibilité de mieux comprendre l’impact de leur alimentation sur leurs glycémies et les sensibilise sur l’importance d’une bonne conduite alimentaire. Il suffit de déposer sur une bandelette réactive une micro-goutte de sang. Celle-ci est analysée 2 fois et le résultat est obtenu en 5 secondes.

LifeScan met également à la disposition des patients un numéro vert disponible 24 heures/24 et 7j/7: 0 800 459 459, des documents pour mieux com-prendre la pathologie et un logiciel www.OneTouchServices.fr qui per-met de visualiser les glycémies et leur contexte.

D’après un dossier de presse de LifeScan.

P. Calet-Pascaud

L’étude DURATION-3 : l’exénatide hebdomadaire comparé à l’insuline glargine

L’étude DURATION-3 est une étude du programme de développement clinique de l’exénatide de longue durée d’ac-tion, s’administrant en auto-injection hebdomadaire. Les résultats de cette étude, destinée à comparer l’exénatide hebdomadaire à l’insuline glargine chez des diabétiques de type 2 (DT2), viennent d’être communiqués.L’étude a randomisé, en ouvert, 467 DT2, insuffisamment contrôlés sous une monothérapie par metformine ou une bithérapie par metformine et sulfony-lurée, soit à l’exénatide hebdomadaire (une auto-injection une fois par semaine, à dose fixe de 2 mg), soit à l’insuline glar-gine (une injection par jour, dose adaptée selon les glycémies), en addition au trai-tement oral en cours. Le critère de juge-

ment principal était la réduction du taux d’HbA1c à l’issue des 26 semaines (S26) de l’étude. Plus de 90 % des patients ont terminé l’étude. Les analyses ont été effectuées en intention de traitement. La glycémie à jeun moyenne à l’inclusion était de 8,3 % dans les deux groupes ; à S26, la réduction du taux d’HbA1c dans le groupe exénatide hebdomadaire était significativement supérieure à celle observée dans le groupe insuline glargine (réduction moyenne de -1,5 %, glycémie moyenne à S26 : 6,8 %, vs réduction moyenne de -1,3 %, glycémie moyenne à S26 : 7,0 %, respectivement). Pour les critères de jugement secondaires, une dif-férence statistiquement significative était notée pour l’évolution pondérale (à S26, perte de poids moyenne de 2,6 kg pour le groupe exénatide hebdomadaire, vs prise de poids moyenne de 1,4 kg pour le groupe insuline glargine ; différence entre traitements : 4,0 kg) ; la fréquence des

épisodes hypoglycémiques confirmés, rapportée par les patients, était significati-vement moindre dans le groupe exénatide hebdomadaire que dans le groupe insu-line glargine (incidence de 4 % vs 19 % pour les patients traités en association avec la metformine, de 20 % vs 44 % pour les patients traités en association avec la metformine et une sulfonylurée, respectivement). Les événements indé-sirables les plus fréquemment rapportés ont été des infections respiratoires hautes (incluant des naso-pharyngites) dans les deux groupes de traitement, et des effets gastro-intestinaux, incluant des nausées, dans le groupe exénatide hebdomadaire. L’étude se poursuit sous forme d’une extension ouverte à long terme.

D’après le communiqué de presse du 20 juillet 2009 des laboratoires Amylin, Eli-Lilly et Alkermes.

J.-P. Sauvanet

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Médecine des maladies Métaboliques - Novembre 2009 - Vol. 3 - N°5

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