Nutricion clinica_1994

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Nutricin Clnica 1994PresentacinNu t rici n Cl n ica 1 9 9 4 c o n t ie n e lo s f ru t o s d e l Simposio Internacional de Nu t ric i n c e le b ra d o e n noviembre de 1992 en dos se d e s: la Un ive rsid a d Autnoma de Guadalajara y la Un ive rsid a d Iberoamericana.

Las ponencias y discusiones, que tuvieron una numerosa asistencia, fueron de alto nivel y concluyeron con sendas mesas redondas en torno a los problemas que enfrenta una iniciativa de esta naturaleza y las opciones para darle un cauce eficaz.

Asesora tcnica y traduccin: QBP Alvar Lora LN Tania Crdenas LN Ernestina Polo

Correccin de estilo: Bertha Trejo Delarbre Diseo: Jess Fernndez/GraDicomp

Todos los derechos reservados. Este libro o cualquiera de sus partes no podrn ser reproducidos ni archivados en sistemas recuperables, ni transmitidos en ninguna forma o por ningn medio, ya sean mecnicos o electrnicos, fotocopiadoras, grabaciones o cualquier otro, sin autorizacin escrita de la Fundacin Mexicana para la Salud. Derechos reservados 1994, por la Fundacin Mexicana para la Salud Perifrico Sur 4809,Col. Arenal Tepepan, 1461O Mxico, D.F. Impreso y distribuido con autorizacin de la Fundacin Mexicana para la Salud por Editorial Mdica Panamericana, S.A. de C.V. Calzada de Tlalpan 5022, Col. La Joya, 14090 Mxico, D.F.

ISBN 968-6186-06-9 Primera edicin, octubre de 1994 Impreso en Mxico / Printed in Mexico

Esta obra y los simposios que le dieron origen, fueron posibles gracias a los invaluables apoyos de: Nestl, Suiza Advisory Board on Adult Nutrition Nestl, Mxico Asociacin Mexicana de Facultades y Escuelas de Medicina Universidad Autnoma de Guadalajara Universidad Iberoamericana De manera especial, agradecemos la colaboracin de: Lic. Carlos Eduardo Represas Presidente ejecutivo Compaa Nestl, Mxico Sr. Antonio Paroln Director general de la Divisin de Productos Lcteos y Culinarios Compaa Nestl, Mxico

Lic. Jorge Arvalo Subdirector de Productos infantiles y Dietticos Compaa Nestl, Mxico Dr. Luis Garibay Rector Universidad Autnoma de Guadalajara Dr. Nstor Velasco Director de la Facultad de Medicina Universidad Autnoma de Guadalajara Rector Universidad Iberoamericana Director del Departamento de Ciencias de la Nutricin y de los Alimentos Universidad Iberoamericana Presidente Asociacin Mexicana de Facultades y Escuelas de Medicina Jefe del Departamento de Control de Calidad Instituto Nacional de la Nutricin Salvador Zubirn

Lic. Carlos Vigil Avalos

MC Hctor Cejudo

Dr. Octavio Castillo

QBP Alvar Lora

Autores

Prof. Kageaki Aibara. Food and Drug Safety Center, Hatono Research Institute, Japn. Dr. Pedro Arroyo. Investigador del Instituto Nacional de Perinatologa. Consultor de la Fundacin Mexicana para la Salud, Mxico. Dr. Jos Angel Crdova-Villalobos. Director del plantel Len de la Facultad de Medicina de la Universidad de Guanajuato, Mxico. Prof. Dr. Werner Kbler. Universidad Justus Liebig-Giessen, Alemania. Dr. Lan Mindell. Joy Health Center, Maryland, EUA. Sr. Jos Represas, d.h.c. Miembro del Nestl Advisory Board on Adult Nutrition, Mxico. Prof. Susan Schiffman. Centro Mdico de la Universidad de Duke, Durham, Carolina del Norte, EUA. Dr. Guillermo Sobern. Presidente ejecutivo de la Fundacin Mexicana para la Salud, Mxico. Dr. Hugh N. Tucker. Vicepresidente de Scientific and Medical Affairs, Clintec Nutrition Company, EUA. Prof. Dr. Paul Walter. Instituto de Bioqumica, Universidad de Basilea, Suiza. Dra. Elaine Wedral. Westreco Corporate, Nestl, EUA.

PresentacinUna buena alimentacin, hbitos de higiene positivos y patrones adecuados de actividad fsica y esparcimiento, son tres de los pilares de la salud y el bienestar del ser humano. En lo que se refiere a la nutricin, los avances de los conocimientos en dcadas recientes permiten anticipar nuevas estrategias para la prevencin y el tratamiento de algunas enfermedades crnicas y de ciertos cnceres, y en general aportan medidas para prolongar la vida en condiciones saludables. La salud, el bienestar y la prolongacin de la vida no son los nicos campos donde los avances en los conocimientos nutriolgicos han tenido un efecto significativo: el deterioro del estado de nutricin acompaa y en ocasiones agrava- el curso de diversas enfermedades agudas y crnicas. La evolucin y el pronstico de padecimientos mdicos y quirrgicos, agudos y crnicos, se han modificado de manera drstica gracias a los avances recientes en la nutricin clnica, en particular por el desarrollo de tcnicas de alimentacin entera y parenteral En la divulgacin y aplicacin de estos nuevos conocimientos, el mdico general es una figura determinante. Su funcin como orientador de la familia le permite influir sobre los hbitos de alimentacin de sus miembros en las diferentes etapas del ciclo de la vida. A las tareas de prevencin, agrega actividades de diagnstico y tratamiento de enfermedades de la nutricin o de problemas de salud relacionados con ella. Adems, vincula su papel en la orientacin familiar con las acciones que se llevan a cabo en niveles de atencin ms especializados. Sin embargo, el potencial de intervencin que posee el mdico en favor de la salud y el bienestar de la familia, tiene una seria limitacin: a lo largo de su carrera, los estudiantes de medicina no adquieren los conocimientos suficientes - ni en calidad ni en cantidad- para fundamentar su desempeo en el campo de la nutricin, y los pocos temas nutriolgicos que se incluyen en los planes de estudio con frecuencia carecen de relacin con el quehacer del mdico general. Este problema no es exclusivo de nuestro pas; al parecer es un reflejo de concepciones equivocadas sobre la nutricin y el papel del mdico, que estuvieron vigentes antes del desarrollo cientfico que se comenta en las lneas previas Numerosas publicaciones 9

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internacionales de fecha reciente documentan situaciones y preocupaciones similares a la nuestra en muy diferentes latitudes. Frente a esa realidad, se ha gestado un movimiento internacional para fortalecer la enseanza de la nutricin en la carrera de medicina. En Mxico, este movimiento toma forma en el programa que desarrolla la Asociacin Mexicana de Facultades y Escuelas de Medicina (AMFEM), con la colaboracin de la Fundacin Mexicana para la Salud (Funsalud). Este Programa de Fortalecimiento de la Enseanza de la Nutricin en Escuelas y Facultades de Medicina en Mxico, que se ha venido desarrollando desde hace tres aos, tiene como propsito inducir cambios curriculares en todas las facultades y escuelas de medicina del pas, de modo que el estudiante dedique ms tiempo al aprendizaje de la nutricin, con nfasis en los aspectos prcticos de la prevencin y el manejo de los problemas ms frecuentes en nuestra poblacin. Del inters y de la importancia que ya se asigna a la formacin de los mdicos mexicanos en el rea de la nutricin, da cuenta el Simposio Internacional de Nutricin celebrado a fines de 1992, cuyas ponencias aqu reproducirnos. Tanto el Simposio como esta publicacin, reflejan el inters que el Programa ha despertado en otras latitudes. El Simposio Internacional de la Nutricin, que reuni a destacados especialistas y abord temas de actualidad en nutricin clnica, se pudo celebrar gracias a la intervencin del Consejo de Asesores en Nutricin del Adulto (ABAN), por sus siglas en ingls. Advisory Board on Nutrition) de Nestl, Suiza, que se dio a la tarea de persuadir a prominentes directivos de Nestl - tanto de aquel pas como del nuestro - para que dieran su apoyo decidido a esta causa El Consejo de Asesores en Nutricin del Adulto est integrado por cientficos originarios de Europa, Estados Unidos y Japn, quienes cultivan diversos aspectos de la ciencia de la nutricin y participan programas para promover la enseanza de esta disciplina en sus respectivos pases. A partir de la iniciativa de uno de sus miembros, los integrantes del ABAN visitaron Mxico para participar en el simposio, cuyo propsito principal fue impulsar el Programa de Fortalecimiento de la Enseanza de la Nutricin en Escuelas y Facultades de Medicina en Mxico.

Presentacin

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Este impulso se dio de varias maneras: a travs de la promocin y la difusin que gener el propio evento; por medio de la actualizacin de los docentes en torno a temas de nutricin clnica; por el intercambio de experiencias y la discusin de los problemas que enfrenta la enseanza de la materia, as como de las estrategias para superarlos, y gracias a las gestiones para obtener apoyos internacionales que aseguren el cumplimiento de los objetivos del programa a mediano y largo plazo. Nutricin Clnica 1994 contiene los frutos del Simposio Internacional de Nutricin celebrado en noviembre de 1992 en dos sedes: la Universidad Autnoma de Guadalajara y la Universidad Iberoamericana. Las ponencias y discusiones, que tuvieron una numerosa asistencia, fueron de alto nivel y concluyeron con sendas mesas redondas en torno a los problemas que enfrenta una iniciativa de esta naturaleza y las opciones para darle un cauce eficaz. Poco tiempo hubo de transcurrir antes de que se empezaran a percibir efectos positivos del Simposio. En noviembre de 1992 se cre el Fondo Nestl de la Fundacin Mexicana para la Salud, con aportaciones de la Compaa Nestl, Suiza. Gracias al Fondo Nestl, la Funsalud podr ampliar sus acciones en el campo de la nutricin y darles mayor coherencia y efectividad. Un paso hacia ese objetivo es la publicacin de la presente obra, por la relevancia de los temas que aborda - de indudable actualidad en nutricin clnica - y la calidad de los participantes. Adems de esas destacadas aportaciones, estas memorias ofrecen material para la reflexin: la problemtica y las alternativas expuestas en las mesas redondas que aqu se consignan, sin duda contribuirn a vislumbrar nuevos caminos en el objetivo de dar a los estudiantes de medicina una preparacin acorde con la relevante funcin y el compromiso social que habrn de adquirir. Jos Represas Miembro del Advisory Board on Adul Nutrition Nestl. Suiza

Evaluacin del estado de nutricin: conocimientos actuales y perspectivasWerner Kbler

Al parecer el humano encuentra ms difcil manejar la ingestin excesiva de alimentos que sus deficiencias alimentarias, siempre y cuando estas ltimas no sean extremas

Todo mdico se involucra, de manera consciente o inconsciente, con el estado de nutricin de sus pacientes. Ms an, es ste un aspecto obligado en el desempeo de su profesin. En la poca de la medicina clsica, Hipcrates y Galeno otorgaron a la nutricin un lugar fundamental en sus consideraciones teraputicas. Hoy en da, lograr una vida prudente y saludable tiene estrecha relacin con las dietas y su empleo en la terapia nutricia. En 40 aos de actividad profesional he podido observar un fenmeno de marginacin de los conceptos nutricios en el quehacer mdico como consecuencia de los grandes progresos en quimioterapia, radioterapia y ciruga. Esta discriminacin de la nutricin ha sido mayor de la que observaron mi abuelo y mi padre, que ejercieron la medicina antes de la I Guerra Mundial de 1914, y entre sta y la II Guerra Mundial, iniciada en 1939. Ha sido tan avasalladora la difusin de estas otras terapias, que por ahora hay pocas disciplinas mdicas que se preocupen por hacer investigacin en la terapia nutricia; entre ellas estn la pediatra, la diabetologa, la gastroenterologa y la medicina crtica Lo anterior se puede interpretar como una buena seal, en el sentido de que por lo menos en ciertas partes del mundo hay inquietudes sobre aspectos nutricios, que no surgen como consecuencia de hambrunas que se resuelven de manera drstica con slo proporcionar alimentos. Pero seria un error transferir en forma simplista el conocimiento mdico de los pases ricos hacia pases menos favorecidos. Debe recordarse que en los pases pobres hay un conocimiento propio, que ha demostrado tener xitos teraputicos, como el uso de caldos 13

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y de infusiones de plantas, que son bien conocidos y empleados por las curanderas de esas regiones. Por otro lado, los habitantes de los pases industrializados occidentales estn pagando un alto precio por su abundancia alimentaria. Resulta paradjico, pero al parecer el humano encuentra ms difcil manejar la ingestin excesiva de alimentos que sus deficiencias alimentarias, siempre y cuando estas ltimas no sean extremas. Es difcil cubrir en un breve espacio todas las facetas que involucra una evaluacin del estado de nutricin. Por ello algunos datos relacionados con este tema se presentan resumidos en forma de tablas a lo largo de este captulo. En las tablas 1 a 5 se enumeran varios mtodos de medicin, con algunos comentarios acerca de su aplicabilidad. Se puede encontrar ms informacin sobre estos mtodos en el libro citado al final de la tabla 5. Las tablas 6 a 8 muestran los limites de referencia de nutrimentos inorgnicos y vitaminas, en tanto que la tabla 9 seala los valores de referencia del ndice de masa corporal (IMC). Dos precisiones necesarias 1. En ocasiones, la evaluacin de estado de nutricin se realiza en situaciones donde hay claros hallazgos tpicos tanto clnicos como quimicoclnicos o bioqumico - clnicos. Osea, en condiciones en que hay valores muy patolgicos que son fciles de diferenciar de los valores que estn dentro del intervalo normal. Sin embargo, existen casos en los que se necesita interpretar valores que estn ligeramente fuera de los limites normales, y que pueden ser de gran inters cientfico o acadmico. Esto se ilustra con un experimento clsico con animales a los que se les administraron suplementos de vitamina A (figura 1).

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Tabla 1 Mtodos antropomtricos para evaluar el estado de nutricin general Medicin Observaciones Relacionados con el peso corporal Subestima en tallas bajas: 185 cm en mujeres. ---De uso rutinario. Se altera en casos de masa muscular alta y de endema. Vara con edad? Adecuado para nios en crecimiento Relacionados con la grasa corporal Grosor de pliegues cutneos Muy difundido. Adecuado en estudios grandes de poblacin. Gran variabilidad interindividuos. El ms confiable. El aparato que se requiere no es muy caro. En masa magra discrimina la masa celular de la extracelular. Relacionados con la distribucin de grasa Relacin cintura/cadera Identifica riesgo mayor de enfermedad cardiaca y ateroesclerosis.

Valor BROCA

Indice BROCA Indice de masa corporal (IMC) Somatograma

Impedancia bioelctrica

Valor BROCA (kg) = talla (cm) 100 (en mujeres, restar 10%) Indice BROCA = peso (kg) / valor BROCA. IMC (kg/m2) = peso (kg) / talla (m) al cuadrado. Grosor de pliegues diversos (subescapular, suprailiaco, biceps). Impedancia = resistencia total corporal al paso de corriente. Relacin cintura/cadera de riesgo = >1.0 en el varn y >0.8 en la mujer

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El experimento consisti en alimentar a ratas neonatas con diferentes dietas, que iban desde una carente de vitamina A hasta otras con cantidades crecientes de la vitamina Se pudieron observar signos de deficiencia a nivel individual, como alteraciones oculares que desaparecan en las ratas que reciban diariamente dos unidades internacionales (UI) de la vitamina. Pero tambin se observaron fenmenos de grupo: Se requeran 25 UI diarias (ms de 10 veces la dosis necesaria para prevenir alteraciones oculares) para alcanzar el mismo ritmo de crecimiento que los controles. Se requeran 100 UI diarias (50 veces la dosis de para prevenir alteraciones oculares) para obtener la misma fertilidad y similares expectativas de vida que los sujetos controlados. Con dosis mayores a 100 UI al da ya no se incrementaba el nivel plasmtico de la vitamina, a menos que se administrara en cantidades txicas. Este estudio ilustra que la medicin de la concentracin de retinol en plasma se puede utilizar para caracterizar sntomas inespecficos, tales como la depresin del crecimiento.

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2. Tambin es importante recordar que el organismo almacena nutrimentos, si bien lo hace con una gran variabilidad individual. Con excepcin de la tiamina, para la que slo tenemos reservas de das, el aporte de algunos nutrimentos de una dieta normal garantiza los requerimientos de tal manera que una privacin total de nutrimentos por semanas o aun por aos, no va a tener repercusiones funcionales, siempre y cuando el aporte previo Tabla 2 Mtodos clnicos para evaluar el estado de nutricin en algunas enfermedades Medicin Observaciones Relacionados con la masa muscular Creatinina orina Indice creatinina/ talla 3-metilhistidina (3-MH) en orina Indice 3-MH/ creatinina Normal: 50mg/24h/kg masa muscular. ----

En funcin del catabolismo de la protena muscular total. Aumenta con el catabolismo muscular.

Relacionados con deficiencia protenica Protena transpor- t = 11 horas tadora de retinol Transferrima Albmina Somatomedina C t = 4 das. t = 19 das. Correlaciona con crecimiento deficiente por deficiencia protenica

t = tiempo que tarda en desaparecer de la circulacin sangunea la mitad de una dosis radiactiva intravenosa.

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hubiera sido adecuado (tabla 10). Pero debe quedar muy claro que en esas condiciones puede haber serias consecuencias para la salud, incluso en el caso de deficiencias inespecficas. Por esta razn es til distinguir entre dos categoras de riesgo, como las que se indican en las tablas 6 a 8: El riesgo ser alto si los valores evaluados estn abajo del percentil 2.5 de los valores de referencia de grupos de poblacin bien alimentados EI riesgo ser moderado si los valores evaluados estn abajo del percentil 20 (sin sobrepasar naturalmente el riesgo alto que se indica en el apartado anterior). Entre estas dos fronteras se localizan los casos inciertos. Cuando los hay, es til ratificar el diagnstico repitiendo la medicin, tal como se hace de manera habitual en los laboratorios qumico clnicos. Por otra parte, estos valores de riesgo deben Ser usados para juzgar los casos individuales pero no para estimar la frecuencia de deficiencias en grupos de poblacin. Figura 2 Sobrepeso tipo androide o tipo de manzana

Wilhem Busch 1875-77

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Cinco casos tpicos de evaluacin nutricia 1. Alteraciones en el balance de energa Es fcil determinar la sobrealimentacin, porque el peso corporal aumenta. Pese a esta simpleza, surgen dos preguntas importantes: - Cundo se vuelve crtico el exceso de peso? - El lmite crtico es igual en cualquier edad? Un concepto interesante en la respuesta a la primera de estas preguntas es que el exceso de peso no es lo peligroso; lo es el aumento del tejido graso que, por otra parte, constituye la causa ms frecuente de sobrepeso. Hay mtodos relativamente simples para estimar el tejido graso; por ejemplo, la medicin del grosor del panculo adiposo en varias partes del cuerpo. Habitualmente se miden los pliegues cutneos por lo menos en tres lugares (subescapular, suprailiaco, y trceps de hmero), aunque se recomienda aadir mediciones como las de la parte ventral del muslo y de la zona paraumbilical. La suma de las mediciones en diversos sitios puede cotejarse en tablas que tienen valores normales para los diferentes grupos de edad. Un mtodo nuevo es la medicin de la impedancia bioelctrica: para ello se mide la resistencia elctrica del cuerpo (en ohms), la cual vara de acuerdo con la grasa corporal. Este procedimiento ha mostrado excelentes correlaciones con otros mtodos. La medicin de la impedancia se puede hacer en unos diez minutos, y el costo del aparato oscila entre cinco y 15 mil dlares estadounidenses. Tambin puede determinarse la distribucin de la grasa corporal, la cual es importante para calcular el riesgo combinado con la obesidad (tabla 1). La obesidad de forma androide, llamada forma de manzana (figura 2), se caracteriza por una mayor acumulacin de grasa alrededor de la cintura e implica un riesgo mucho mayor que el sobrepeso de forma ginecoide (forma de pera), en el que la grasa se localiza sobre todo en la cadera y los muslos (figura 3). Una relacin de circunferencias cintura/cadera mayor de uno en varones o mayor de 0.8 en mujeres, caracteriza a las personas androides obesas, quienes tienen mayor riesgo de sufrir enfermedades que quienes poseen una relacin cintura/cadera menor.

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No se debe descuidar el hecho de que un exceso extremo de peso es una enfermedad en s misma, ya que tiene repercusiones ortopdicas, entre muchos otros efectos nocivos. Por ello se recomienda que en los pacientes con sobrepeso se realicen con ms frecuencia (dos veces al ao) las pruebas de factores de riesgo que se enlistan en el recuadro de la pgina opuesta. Si los resultados de las pruebas estn dentro de valores tolerables, no es necesario tomar medidas drsticas para reducir el peso del paciente. En cuanto a la relacin entre lmite crtico y edad, no hay en la actualidad una respuesta definitiva. Sin embargo, con base en las estadsticas de las compaas estadounidenses de seguros de vida, se acepta que las personas de edad avanzada pueden tener pesos mayores sin por ello ser catalogadas como personas con sobrepeso. En la figura 4 se puede ver que los lmites de peso corporal del grupo de 60 a 69 aos de edad estn claramente por arriba de los limites de los jvenes de 20 a 29 aos de edad. Si se juzga la normalidad del IMC de los grupos de edad (tabla 9) usando los lmites normales (19.5 a 26.0 en mujeres y 21.5 a 26.5 en hombres), se observan diferencias claras en los grupos de mayor edad (figura 5). Figura 3 Sobreso de tipo ginecoide o tipo de pera

Albretch Drer 1512.

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En la figura 6 se muestran los datos de peso corporal de la poblacin de un estudio realizado entre 1987 y 1989 en la Repblica Federal de Alemania. Se puede observar la clsica aparicin de sobrepeso en la poblacin de mayor edad, as como la presencia de grupos de mujeres jvenes con bajo peso. Si en esta misma poblacin se usan los nuevos criterios de sobrepeso en edades mayores, desaparece el clsico sobrepeso y aparecen casos de bajo peso en edades mayores, tal como puede verse en la figura 7. Esto ltimo cobra mayor importancia, ya que la prdida de peso en una persona de edad avanzada es un mal pronstico. Factores de riesgo relacionados con la dieta, que se pueden reconocer por mtodos qumico - clnicos o diagnosticar clnicamente colesterol elevado en el plasma lipoprotenas patolgicas en suero (LDH, HDL) triglicridos altos en plasma disminucin de la tolerancia a la glucosa cido rico elevado en plasma hipertensin arterial hallazgos cardiolgicos, en especial de enfermedad isqumica

22 Tabla 3

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Mtodos para evaluar el estado de nutricin en nutrimentos inrganicos Medicin Observaciones Relacionados con sodio Sodio en orina Normal: 93% ms/menos 25% (DE) del sodio asimilado (sin sudoracin excesiva) Relacionados con calcio Indices metacarpales Osteocalcina srica Inadecuados para diagnosticar osteoporosis

Es marcador de osteoblastosis. Vara segn sexo y edad Aumenta con catabolismo del esqueleto

Hidroxiprolina en orina Calcio en orina

Tiene variaciones circadianas no asociadas con la alimentacin Relacionados con magnesio

Magnesio en plasma Magnesio en orina

--

Tiene variaciones circadianas no asociadas con la alimentacin. Relacionados con hierro

Ferritina srica Hierro srico Capacidad de fijacin de hierro

Correlaciona con depsitos tisulares de hierro. Disminuye en deficiencia de hierro Aumenta en deficiencia de hierro.

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Protoporfirina eritroctica Anemia hipocrmica microcrtica

Aumenta en deficiencia de hierro.

Presente en deficiencia de hierro.

Relacionados con zinc Zinc srico Detecta deficiencia de zinc de mediana y larga duracin Tiene variaciones circadianas no asociadas con la alimentacin Indicador pobre, ms adecuado en toxicologa Relacionados con cobre Cobre srico Detecta deficiencia de cobre de mediana y larga duracin. Se afecta por diversas enfermedades. Iguales a las de cobre srico Relacionados con selenio Selenio srico Glutatinperoxidasa plasmtica Depende del contenido en los suelos. Detecta deficiencia de selenio.

Zinc en orina

Zinc en cabello

Ceruloplasmina srica

Relacionados con yodo Hipertrofia de tiroides Yodo en orina Anomala que desaparece si aumenta el metabolismo basal o la ingestin de sal yodada. ---

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Otro sistema de medicin muy til en nios y adolescentes es el somatograma, que toma en cuenta edad, peso, talla, circunferencia ceflica y mediciones de tres pliegues epidrmicos. Es un mtodo numrico que combina los datos de las mediciones y permite el seguimiento del desarrollo de 10 nios. En el lado opuesto del sobrepeso est la desnutricin, en especial la energtico protenica. En la actualidad se puede detectar

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Tabla 4 Mtodos para evaluar el estado de nutricin en vitaminas liposolubles Medicin Observaciones Relacionados con vitamina A Vit A (retinol) Sensible a interferencias (disminuye por fiebre, hepatopatas y deficiencia protenica; sube por nefrosis e hipervitaminosis). Depende de ingestin y reabsorcin. Relacionados con vitamina D Vitamina D srica Hidroxilada (25 OH) Depende de la ingestin y la radiacin solar. Disminuye en enfermedades renales y oseas. Relacionados con vitamina E Vitamina E srica (alfatocoferol) Hemlisis con cido dilico Depende de ingestin y no se acumula. Aumenta al incrementarse las LDL. Prueba funcional para detectar deficiencia de vitamina E. Muy sensible. Relacionados con vitamina K Factores de coagulacin Disminuyen cuando hay deficiencia de vitamina K

Caroteno srico

con mayor oportunidad gracias a la ayuda de mediciones bioqumicas que han sustituido a la medicin de albmina en plasma, que es un indicador tardo de desnutricin, ya que la vida media de la albmina en la circulacin sangunea es larga (unos 19 das) y por ello pasa mucho tiempo antes de que sus niveles

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plasmticos bajen. Hoy en da se establece una deficiencia protenica por medio de mediciones de varios componentes sricos; por ejemplo la determinacin de la protena transportadora de retinol, la de prealbmina que acarrea hormonas tiroideas -, o la transferrina, que transporta hierro (tabla 2). 2. Deficiencia de nutrimentos inorgnicos

La principal dificultad en este rubro es la falta de un criterio claro sobre las necesidades de ingestin de calcio. Aqu no se cuenta con la referencia de los niveles de calcio en la circulacin, ya que se mantienen en lmites muy estrechos debido a que el organismo humano posee un sistema endocrino que regula finamente el nivel de calcio y lo protege de sufrir fluctuaciones. Un recurso sencillo es la medicin de la densidad de los metacarpianos por medio de un plicmetro de Vernier con graduaciones de densidad de 0.1 milmetros. La prueba de excrecin urinaria de hidroxiprolina es inespecfica, ya que se altera siempre que hay procesos de desgaste rpido del esqueleto. Por su parte, la determinacin radioinmunolgica de osteocalcina tiene problemas de interferencia que restringen su uso. Esto deja como nica opcin la excrecin urinaria de calcio, que se sigue usando pese al inconveniente de que debe llevarse a cabo en dos periodos de 24 horas, puesto que hay grandes fluctuaciones en la cantidad de calcio que excreta, da con da, un mismo individuo.

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En cuanto al yodo, las mediciones urinarias de este elemento son el mtodo ms confiable para evaluar su nivel de ingestin.

3. Deficiencia de vitaminas liposolubles Esta no siempre se debe a una ingestin deficiente de grasa en la dieta (figuras 8-10). As, en Alemania por lo menos el 45 por ciento de la ingestin de vitamina A proviene del consumo de vsceras, sobre todo hgado. En este rengln, la vitamina A es ejemplo de un sistema bien regulado, y los beta carotenos y el alfa tocoferol constituyen prototipos de antioxidantes que dependen del aporte de estas vitaminas en la dieta. La vitamina A tiene un mecanismo de regulacin muy complejo (figura 1). Sus concentraciones en plasma tienen un mximo que permanece constante, sin influencia de la ingestin y de las reservas en el hgado. Esta concentracin mxima vara en forma considerable de una persona a otra, pero permanece constante en el mismo individuo. Tal comportamiento obedece a que el hgado

28 Tabla 5

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Mtodos para evaluar el estado de nutricin en vitaminas hidrosolublesMedicin Tiamina srica Transcetolasa eritroctica (ETK) Activacin de ETK con tiamina Tiamina en orina Observaciones Relacionados con tiamina Depende de la ingestin en das previos Detecta deficiencia de tiamina de larga duracin

Igual que ETK

Depende de la ingestin en das previos Relacionadas con riboflavina

FAD1 en sangre Glutation eritroctico (EGR) Activacin de EGR con FAD Riboflavina en orina1

Detecta deficiencia de corta duracin Detecta deficiencia de larga duracin

Muy confiable Depende de ingestin de das previos

FAD = flavn adenin - dinucletido Relacionados con niacina

NMNA2 en orina

Detecta deficiencia de corta duracin

Relacin Mtodo de confirmacin NM2P/NMNA3 2 NMNA = N - metilaminocido de nitotina 3 NM2P = N metil 2- piridn Relacionados con vitamina B6 PAL5P4 srico Depende de la ingestin en das previos

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AST5 Activacin de AST con PAL5P Piridoxina en orina4 5

Detecta deficiencia de vitamina B6 de larga duracin Igual que la AST Depende de ingestin a mediano plazo

PAL5P = piridoxal 5- fosfato AST = aspartato amino transferasa Relacionados con cido flico

Folato srico Folato eritroctico

Depende de la ingestin en das previos Detecta deficiciencia de larga duracin

Vit B12 srica

Detecta deficiencia de larga duracin. Variable en funcin del mtodo empleado Relacionados con biotina

Biotina srica Vitamina C srica Vitamina C leucitaria o plaquetaria

--Depende de la ingestin en el mediano plazo Depende de la ingestin a largo plazo. Mtodo que se ve afectado al aislar leucocitos o plaquetas

Fuente de las 1 a 5: Fidanza F (ed) Nutritional status assessment. A manual for population studies. London: Chpaman & Hall, 1991.

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forma un transportador de protena especfico (protena transportadora de retinol) para almacenar vitamina A como depsito. En trminos simplificados, este complejo retinol-proteina llega a la sangre a travs de la vena heptica para generar una concentracin constante de vitamina A en la circulacin. La protena transportadora de retinol es una de las protenas con vida media corta que disminuye muy rpido en casos de deficiencia de protena (tambin disminuyen las concentraciones de retinol en plasma aun cuando haya reservas adecuadas en el hgado). Algo similar se observa cuando hay lesin del parnquima del hgado, pero ah la causa es una falla en la habilidad del hgado para sintetizar protenas. Tambin se llegan a observar cadas de las concentraciones plasmticas de retinol en enfermedades que cursan con fiebres altas. En todos estos casos, de nada sirve dar suplementos de vitamina A, pues no hay dficit de reservas de esa vitamina y lo que falta es la protena transportadora. Un fenmeno exactamente opuesto ocurre con el aporte de los carotenos. Su concentracin en plasma depende de manera

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exclusiva del aporte o, con ms exactitud, de la cantidad asimilada por la mucosa intestinal. Existe as un mecanismo complejo de transformacin que convierte en quilomicrones a las lipoproteinas LDL (low density lipoproteins) y HDL (high density) va VLDL (very low density). Esto lleva a una eliminacin muy lenta de los carotenos en la circulacin; as, por ejemplo, la vida media de los beta-carotenos es de 150 horas (figura 11). Esto significa que estamos en presencia de un proceso de acumulacin que por medio de la ingestin de cantidades crecientes de carotenos presumiblemente puede conducir a que las concentraciones plasmticas de carotenos se aumenten ad infinitum (figura 12). Cuando se ingieren grandes cantidades de carotenos, habitualmente se produce una coloracin amarilla en las palmas de las manos, las plantas de los pies y los bordes nasolabiales de la cara. Esto obedece a que los carotenos del plasma sanguneo se depositan en las glndulas sebceas y a partir de ah se extienden por la superficie de la piel. Si no se consumen ms carotenos en la dieta, la concentracin plasmtica disminuye -hasta llegar casi a

32 Tabla 6

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Valores de referencia de nutrimentos inorgnicos en adultos Medicin Gnero Riesgo alto Riesgo bajo Media Mmol/L 3.2 3.6 20.0 32.8 0.96

Calcio en orina/24 Fosfato en orina /24 Magnesio srico Magnesio en orina /24 h

M H M H M=H