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287 DBY-22-JLYC-008-2017 朝白术(叨百克怵) Chaobaizhu ATRACTYLODIS JAPONICAE RHIZOMA 本品系朝鲜族习用药材。为菊科植物关苍术Atractylodes japonica Koidz.ex Kitam.干燥块状根茎。春、秋二季采挖,除去须根,洗净,晒干。 性状本品呈不规则的块状,具瘤状突起,长26cm,直径13cm。表面灰 棕色或灰黄色,粗糙不平,上部有类圆形茎痕,下部有较多的须根痕。质坚硬,不易 折断,断面不平整,有裂隙,类白色,散有黄棕色油点。具有特异的香气,味辛,微 甜。 鉴别1)本品横切面:木栓层为10余列细胞;石细胞13列,分布在木栓层 间、栓内层与皮层间,断续切向排列成带状。皮层较宽,其间有大型油室、纤维束, 薄壁细胞中富含菊糖和草酸钙针晶。形成层明显。木质部导管多角形,常单个散在或 数个成团,呈放射状排列;木纤维束与导管相间排列,最内侧纤维发达;木射线较 宽,薄壁细胞中散有菊糖、草酸钙针晶、油室。髓部薄壁细胞中散有草酸钙针晶、油 室。 粉末灰黄色。石细胞较多,淡黄色,类圆形、多角形或长方形,长约至60μm,壁 厚,孔沟明显,成群或单个散在。纤维淡黄棕色,长条形或纺锤形,常成束,壁厚, 胞腔狭细。草酸钙针晶甚多,常含于薄壁细胞中或散在,长7 23 μ m。网纹导管多 见,直径1250μm。菊糖扇形,散在于薄壁细胞中,与草酸钙针晶粘结。木栓细胞棕 黄色,多角形,偶与石细胞连结。 2)取本品粉末0.5g,加正己烷2ml ,超声处理15分钟,滤过,取滤液作为供试 品溶液。另取朝白术对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药 典》2015年版四部通则0502)试验,吸取上述新制备的两种溶液各2μl,分别点于同一 硅胶G薄层板上,以石油醚(6090℃)-乙酸乙酯(50 1 )为展开剂,展开,取出, 晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材 色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,并应显有一桃红色主斑点(苍术酮)。 3)取白术内酯Ⅰ对照品、白术内酯Ⅱ对照品、白术内酯Ⅲ对照品,加甲醇制成 1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版 四部通则0502)试验,吸取【鉴别】(2)项下的供试品溶液、对照药材溶液及上述对 朝白术

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DBY-22-JLYC-008-2017

朝白术(叨百克怵)Chaobaizhu

ATRACTYLODIS JAPONICAE RHIZOMA

本品系朝鲜族习用药材。为菊科植物关苍术Atractylodes japonica Koidz.ex Kitam.的

干燥块状根茎。春、秋二季采挖,除去须根,洗净,晒干。

【性状】 本品呈不规则的块状,具瘤状突起,长2~6cm,直径1~3cm。表面灰

棕色或灰黄色,粗糙不平,上部有类圆形茎痕,下部有较多的须根痕。质坚硬,不易

折断,断面不平整,有裂隙,类白色,散有黄棕色油点。具有特异的香气,味辛,微

甜。

【鉴别】 (1)本品横切面:木栓层为10余列细胞;石细胞1~3列,分布在木栓层

间、栓内层与皮层间,断续切向排列成带状。皮层较宽,其间有大型油室、纤维束,

薄壁细胞中富含菊糖和草酸钙针晶。形成层明显。木质部导管多角形,常单个散在或

数个成团,呈放射状排列;木纤维束与导管相间排列,最内侧纤维发达;木射线较

宽,薄壁细胞中散有菊糖、草酸钙针晶、油室。髓部薄壁细胞中散有草酸钙针晶、油

室。

粉末灰黄色。石细胞较多,淡黄色,类圆形、多角形或长方形,长约至60μm,壁

厚,孔沟明显,成群或单个散在。纤维淡黄棕色,长条形或纺锤形,常成束,壁厚,

胞腔狭细。草酸钙针晶甚多,常含于薄壁细胞中或散在,长7~23μm。网纹导管多

见,直径12~50μm。菊糖扇形,散在于薄壁细胞中,与草酸钙针晶粘结。木栓细胞棕

黄色,多角形,偶与石细胞连结。

(2)取本品粉末0.5g,加正己烷2ml,超声处理15分钟,滤过,取滤液作为供试

品溶液。另取朝白术对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(《中国药

典》2015年版四部通则0502)试验,吸取上述新制备的两种溶液各2μl,分别点于同一

硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(50∶1)为展开剂,展开,取出,

晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材

色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,并应显有一桃红色主斑点(苍术酮)。

(3)取白术内酯Ⅰ对照品、白术内酯Ⅱ对照品、白术内酯Ⅲ对照品,加甲醇制成

每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2015年版

四部通则0502)试验,吸取【鉴别】(2)项下的供试品溶液、对照药材溶液及上述对

朝白术

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吉林省中药材标准

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照品溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(7∶2)为展开剂,

展开,取出,晾干,喷以5%对二甲氨基苯甲醛10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点

显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品

色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

【检查】 水分 不得过12.0%(《中国药典》2015年版 四部 通则 0832 第四

法)。

总灰分 不得过8.0%(《中国药典》2015年版 四部 通则 2302)。

【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(《中国药典》2015年版 四部 通则 2201)项

下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于45.0%。

【含量测定】 照高效液相色谱法(《中国药典》2015年版 四部 通则 0512)测

定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水

(65∶35)为流动相;白术内酯Ⅰ检测波长为278nm、白术内酯Ⅲ检测波长为220nm。

理论板数按白术内酯Ⅰ峰计算应不低于5000。

对照品溶液的制备 取白术内酯Ⅰ对照品、白术内酯Ⅲ对照品适量,精密称定,

加甲醇制成每1ml各含16μg的混合溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶

中,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放

冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测

定,即得。

本品按干燥品计算,含白术内酯Ⅰ(C15H18O2)不得少于0.025%,含白术内酯Ⅲ

(C15H20O3)不得少于0.030%。

【性味与归经】 辛、苦,温。归脾、胃经。

【功能与主治】 健脾益气,燥湿利水,止汗止泻,安胎。用于脾虚食少,腹胀泄

泻,痰饮眩悸,失眠头痛,水肿,自汗,食欲不振、胎动不安。

朝医四象医学用于少阴人体质。

【用法与用量】 10~15g。

【贮藏】 置阴凉干燥处。