#38 Polipo hiperplásico en tracto digestivo

Tumor Benigno

Hiperplasia focal de células foveolares

Epitelio distorsionado en su arquitectura

Lámina propia edematosa

Glándulas conservan su estructura pero presentan dilatación quística.

Presenta hematíes, linfocitos indicativos de una inflamación

Presenta formación de folículos linfoides.

Las células epiteliales que lo conforman son una mezcla de células absortivas y caliciformes, con núcleos basales carentes de displasia con membrana basal engrosada.

Causas:

Originarios de una apoptosis retrasada o fallida en las células epiteliales.

Mutacion en genes del ciclo celular (K-ras o Braf)

Antecedentes familiares de poliposis adenomatosa familiar

Sindrome de Lynch, síndrome de peutz y síndrome de Gardner.

#33 Carcinoma epidermoides esofágico

Tumor maligno

Las células planas (escamosas) de la mucosa presentan núcleo mas grande

Causas: Tabaco, alcohol

Estenosis esofágica

Radiaciones acalasia

Esófago de barret

Genéticas

#36 Adenocarcinoma Gástrico

Núcleos hipercromáticos e irregulares con citoplasma escaso

Presenta capa serosa, muscular, mucosa y muscular propia en estructura normal.

Presenta ganglios linfoides

Los núcleos se encuentran hipercromaticos e irregulares con citoplasma escaso.

Causas: Anemia perniciosa

pólipo >2cm en estómago

infección por helicobacter pylori

Gastritis atrófica crónica

Fumador

!!!#70 Adenocarcinoma de vesícula biliar

Bien diferenciado

Tumor maligno

La capa muscular se muestra más ancha e hipertrofia en sus células. No presenta capa submucosa ni muscular propia

Presenta infiltrado linfocitario en la muscular y glóbulos rojos.

Presenta vasos congestionados

Cromatina fina de las células y homogénea con nucleos irregulares

Presenta nucléolos.

Las células de la glandula presentan cromatina grumosa, nucleos no homogéneos con polimorfismo (en sal y pimienta)

!Causas:

-Colangitis esclerosante primaria (PSC): consiste en una inflamación y cicatrización en los conductos biliares

- Antecedentes familiares ( mayor predisposición genética: genes asociados KRAS, BRAF, CDKN2 y HER2)

- Inflamación crónica ( colecistitis crónica)

- Cálculos biliares

!!#95 Adenocarcinoma de próstata

Hiperplasia glandular núcleos sin atipia

Presencia de cuerpos amilaseos (Rosados)

Presenta atrofia epitelial por compresión

Infiltrado en ciertas partes de células inflamatorias (Prostatitis aguda)

Variación de tamaño y forma de las glándulas y pleiomorfismo en algunos núcleos de las células de las glándulas.

!Causas:

-Las mutaciones en estos genes (en particular en el BRCA2) también puede aumentar el riesgo de padecer cáncer de próstata en algunos hombres.

- Los hombres con el síndrome de Lynch (también conocido como cáncer colorrectal hereditario sin poliposis o HNPCC), una afección causada por cambios genéticos hereditarios, tienen un mayor riesgo de padecer varios tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de próstata.

- Las infecciones de transmisión sexual (como gonorrea o clamidia) podrían aumentar el riesgo de cáncer de próstata

!#108 Carcinoma epidermoides

Medianamente diferenciado, Grado II de neoplasia

Presenta Células escamosas con áreas de necrosis

Abundantes vasos sanguíneos

Causas:

- Radiación ionizante, como rayos X o rayos gamma.

- Contacto con sustancias cancerígenas, por ejemplo, el arsénico y el alquitrán.

- factores genéticos que lo favorecen:

▪ Fototipos de piel blanca (I y II) ▪ Enfermedades hereditarias: Albinismo, Xeroderma

Pigmentoso, Epidermodisplasia verruciforme, Epidermolisis ampollosa distrófiva recesiva… !

!!#116 Leiomiosarcoma

Medianamente diferenciado, Tumor maligno

Infiltrado inflamatorio, Presencia de Angigenesis

Presenta células fusiformes alargadas que forman los haces de musculo liso que se entrelaza entre sí (Haces desorganizados), con núcleos grandes.

!#118 Leiomioma

Tumor benigno

Células con núcleo hipercromatico con cromatina fina y citoplasma eosinofilo con pleomorfismo.

Fibras musculares lisas con fascículos entrecruzados

Nucleos redondeados con borde romo que poseen un halo claro perinuclear, no se observa la membrana celular.

!

#135 Fibroadenoma de mama

Tumor benigno

Tejido epitelial con proliferación variable

Colapso por presión del crecimiento del colágeno

Presenta tejido fibroso, en abundancia con partes anucleadas

Estructuras colagenosas con borde limitados

Estructuras con forma de túbulos, algunos con secreción.

Las células presentan citoplasma granular fino.

!!Causas:

-Mutaciones en los genes BRCA (BRCA1 y BRCA2): genes supresores de tumores.

- Los genes involucrados pueden afectar los niveles hormonales, el metabolismo u otras cosas que interactúan con los factores de riesgo para el cáncer de seno

!# 169 Cuerpo luteo hemorrágico

!!!!#174 Adenoma folicular toroideo

Tumor benigno

Folículos tiroideos con inflamación crónica con diferente tamaño

Lesión nodular rodeada de tejido fibroso que se muestra desprendido en ciertas partes

!!!**Lam de hospital:

Carcinoma epidermoides en piel

Bien diferenciado o queratinizante, Neoplasia maligna

Presenta mitosis aberrante

Presenta mayor producción de queratina, e infiltrado de células inmunitarias

Núcleos prominentes y células que crecen de modo desordenado con citoplasma disminuido y pleiomorfismo.

Presenta globo córneo en epitelio (formaciones redodndas de queratina)

!Causas:

- Radiación ionizante, como rayos X o rayos gamma.

- Contacto con sustancias cancerígenas, por ejemplo, el arsénico y el alquitrán.

- factores genéticos que lo favorecen:

▪ Fototipos de piel blanca (I y II) ▪ Enfermedades hereditarias: Albinismo, Xeroderma

Pigmentoso, Epidermodisplasia verruciforme, Epidermolisis ampollosa distrófiva recesiva… !

!!!!!