58 Berieht: Altgemeine analy~isehe MeChoden, Apparate und Reagentien ~DTA-Standard (pH 5,5--6,5), ffigt 10--15 ml einer 10 -a M a-PAN-L6sung in Tetrachtorkohlenstoff zu und titrier~ das iibersehfissige ~4~I)TA mit 0,100 M Kupfer- standard zur/iek. L Talanta 18, 1497--1516 (1966). Univ. College, Swansea, Wales (Groi]britannlen). L. JO~SEI~ Die potentiometrlsche nnd photometrische S~ure-Base-Titration in Essigs~nre- anhydrid ~_rd yon M. T~x~ und G.N~Aw.~ [1] an Hand der Ti~ations- gleichungen und unter Beriicksiehtigung der Indieatorwirkung nach dem Massen- wirkungsgesetz abgeleitet und der Titrationsfehler in einer absehliel]enden Gleichung angegeben. t. Anat. Chim. Aet~ 83, 543--553 (1965). Lab. Anal. Chem., Fee. Sei., Nagoya Univ., Chikusa-ku, Iq~goya (Japan). K. HEI~xG Potentiometrisehe Jodometrie bei niedrigen Konzentratlonen. F.L. A~rD~asoa" und E. H. Ae~L~:~ [1]. Die ]odometrische Titration yon Arsenit mit po~entio- metrischer Endpunktsanzeige wird auf ihre Empfindtiehkeit bin un~ersueht. Titriert wird mit einem ,,Beckman Model G" pH-Meter mit Platindraht-Indiea~orelektrode und in die Probel6sung eintauchender Glaselektrode. Eine 10 -~ N ArsenitlJsung ka~m in 0,01 M boraxgepufferter LJsung mit einer Genauigkeit yon ~ 0,06~ titrier~ werden. 1. Anat. Chem. 87, 298--299 (t965). Argonne/Nat. Lab., Argonne, Ill. (USA). Voraussage und Messung der Chelatbildungs-Selektivit~it auf Fiillungs.Reaktio- nen. Mit der Theorie des F~llungsgleichgewichts in Gegenwarb eh~es Chelat- bflchmrs beseh~ftigen sich J, J. KELLY und D. C. SuT~o~; [lJ. Die yon Hv~A~CKI [2] entwiekelte I~aherungsmethode zur Vorauss~ge des F~linngsausmafies elnes Metal- les dutch Bestimmung der Metaltmenge, die in Gegenwar~ i~quimolarer Konzen~ra- ~ionen des Komplexbfldners und des F~illungsmi~tels bei gegebenem pH-Wert in LJsung bleibt, wird dutch Effassung des Efihktes gleicher Ionen (UberschuB an F~llungsmitteI) yon den Verff. erweitert. Als BeispieI fiir ein Komplexagens dien~ J~DTA, w~hreald ats Faltungsmittel Hydroxid, Oxat~t, Suffer, Sutfid ~md 8.Hydro- xyetduolin angef41n~ sind. Jedoeh gilt die en~wickelte Gleiehung f/it alle F~Uungs- sys~eme, yon denen des LJslichkeitsprodukt des iqiederschlages und die Stubilitats- konstante des Komplexes bekannt sind. Die Kurvenbilder der Fallungsgrenzen TM' (negativer log der Konzentration des in L6sung gebliebenen Metallions), auf- getragen gegen pH-Werte yon 0--12, sind yon den Met.allen Be, Ca, Sr (als Suffate m~d Oxalate), Co, Cu, INi (Ms 8-Hydroxyehinolate und Sulfide), Ce, La und Y (ats Oxalate) in Gegenwaxt yon ADTA angegebem Von 35 Metallen werden die pM'- Werte mi~ den experimentelt ermittdten Niedersehlagswerten bei pH 5 and 10 tabellariseh vergliehen. 1. Tal~ns 18, 1573--1585 (1966). Health a. Safety Lab., U.S. Atomic Energy Comm., Iqew York, N. Y. (USA). 2. HVL~c~, A.: Talanta 9, 549 (1962); vgl. diese Z. 198, 288 (t963). H. G. EUL~6F~ Hber die Bestimmung einiger Reduktionsmittel auf dem Wege fiber eine Titra- tion mit i~)_DTA berichten L. SZEKEm~S und A. KELLNE~ [1]. Die chloridfreie LJsung des Reduktionsmittels wird mit Thallium(III)-nitratlJsung versetzt und des iibersehiissige, nicht reduzier~e T1 a+ mit ADTA-I~isung zurfiektitxier~. Die Ergeb-

Potentiometrisehe Jodometrie bei niedrigen Konzentrationen

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Page 1: Potentiometrisehe Jodometrie bei niedrigen Konzentrationen

58 Berieht: Altgemeine analy~isehe MeChoden, Apparate und Reagentien

~DTA-Standard (pH 5,5--6,5), ffigt 10--15 ml einer 10 -a M a-PAN-L6sung in Tetrachtorkohlenstoff zu und titrier~ das iibersehfissige ~4~I)TA mit 0,100 M Kupfer- standard zur/iek. L Talanta 18, 1497--1516 (1966). Univ. College, Swansea, Wales (Groi]britannlen).

L. J O ~ S E I ~

Die potentiometrlsche nnd photometrische S~ure-Base-Titration in Essigs~nre- anhydrid ~_rd yon M. T ~ x ~ und G . N ~ A w . ~ [1] an Hand der Ti~ations- gleichungen und unter Beriicksiehtigung der Indieatorwirkung nach dem Massen- wirkungsgesetz abgeleitet und der Titrationsfehler in einer absehliel]enden Gleichung angegeben. t. Anat. Chim. Aet~ 83, 543--553 (1965). Lab. Anal. Chem., Fee. Sei., Nagoya

Univ., Chikusa-ku, Iq~goya (Japan). K. HEI~xG

Potentiometrisehe Jodometrie bei niedrigen Konzentratlonen. F.L. A~rD~asoa" und E. H. A e ~ L ~ : ~ [1]. Die ]odometrische Titration yon Arsenit mit po~entio- metrischer Endpunktsanzeige wird auf ihre Empfindtiehkeit bin un~ersueht. Titriert wird mit einem ,,Beckman Model G" pH-Meter mit Platindraht-Indiea~orelektrode und in die Probel6sung eintauchender Glaselektrode. Eine 10 -~ N ArsenitlJsung ka~m in 0,01 M boraxgepufferter LJsung mit einer Genauigkeit yon ~ 0,06~ titrier~ werden. 1. Anat. Chem. 87, 298--299 (t965). Argonne/Nat. Lab., Argonne, Ill. (USA).

Voraussage und Messung der Chelatbildungs-Selektivit~it auf Fiillungs.Reaktio- nen. Mit der Theorie des F~llungsgleichgewichts in Gegenwarb eh~es Chelat- bflchmrs beseh~ftigen sich J, J. KELLY und D. C. SuT~o~; [lJ. Die yon Hv~A~CKI [2] entwiekelte I~aherungsmethode zur Vorauss~ge des F~linngsausmafies elnes Metal- les dutch Bestimmung der Metaltmenge, die in Gegenwar~ i~quimolarer Konzen~ra- ~ionen des Komplexbfldners und des F~illungsmi~tels bei gegebenem pH-Wert in LJsung bleibt, wird dutch Effassung des Efihktes gleicher Ionen (UberschuB an F~llungsmitteI) yon den Verff. erweitert. Als BeispieI fiir ein Komplexagens dien~ J~DTA, w~hreald ats Faltungsmittel Hydroxid, Oxat~t, Suffer, Sutfid ~md 8.Hydro- xyetduolin angef41n~ sind. Jedoeh gilt die en~wickelte Gleiehung f/it alle F~Uungs- sys~eme, yon denen des LJslichkeitsprodukt des iqiederschlages und die Stubilitats- konstante des Komplexes bekannt sind. Die Kurvenbilder der Fallungsgrenzen TM' (negativer log der Konzentration des in L6sung gebliebenen Metallions), auf- getragen gegen pH-Werte yon 0--12, sind yon den Met.allen Be, Ca, Sr (als Suffate m~d Oxalate), Co, Cu, INi (Ms 8-Hydroxyehinolate und Sulfide), Ce, La und Y (ats Oxalate) in Gegenwaxt yon ADTA angegebem Von 35 Metallen werden die pM'- Werte mi~ den experimentelt ermittdten Niedersehlagswerten bei pH 5 and 10 tabellariseh vergliehen. 1. Tal~ns 18, 1573--1585 (1966). Health a. Safety Lab., U.S. Atomic Energy

Comm., Iqew York, N. Y. (USA). 2. H V L ~ c ~ , A.: Talanta 9, 549 (1962); vgl. diese Z. 198, 288 (t963).

H. G. E U L ~ 6 F ~

Hber die Bestimmung einiger Reduktionsmittel auf dem Wege fiber eine Titra- tion mit i~)_DTA berichten L. SZEKEm~S und A. KELLNE~ [1]. Die chloridfreie LJsung des Reduktionsmittels wird mit Thallium(III)-nitratlJsung versetzt und des iibersehiissige, nicht reduzier~e T1 a+ mit ADTA-I~isung zurfiektitxier~. Die Ergeb-