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CASO #1 Metabolismo de carbohidratos Daniela Vega Hernández A01338371 Veronica Cardona Villacetin A01336852 Fabian Romero Soto A01337827

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  • 1. CASO #1 Daniela Vega Hernndez A01338371 Veronica Cardona Villacetin A01336852 Fabian Romero Soto A01337827

2. CASO Pedro, quien comienza a correr para hacer ejercicio, le comenta a Juan,quien corre diariamente. Sabes? Cuando termino mis ejercicios siento una gran cantidad de hambre, y por las noches padezco de dolor en las piernas. Juan se sonre y le dice a Pedro: El hambre que sientes es normal, pues el ejercicio tiende a agotar tus reservas de energa almacenada en los msculos, mientras que el dolor de las piernas, todo mundo sabe que se debe a la acumulacin del cido lctico. Juan agrega: pero eso se te pasa con el tiempo, a medida que te acostumbras a hacer ejercicio. Ya en su casa, Pedro se qued pensando sobre las reservas de energaacumuladas en el msculo. Record que cuando estuvo enfermo de hepatitis, su mdico le explic que deba comer muchos dulces, pues tena que evitar hacer trabajar a su hgado enfermo, Le explic que al comer dulces, evitaba que su hgado fabricara el azcar necesario para el cuerpo, y por lo mismo, tendra que permanecer en reposo y as evitar que el msculo gastara energa. Al final del da se pregunt como era que el azcar puede ser la energa necesaria, y si en realidad era el hgado o el msculo quien generaba o acumulaba dicha energa, adems se pregunt que significaba eso de acostumbrarse al ejercicio. 3. OBJETIVO Conocer el mecanismo de produccinde energa por medio de la glucolisis as como sus alternativas en caso de falta de glucosa (Ciclo de Cori y Ciclo de la Glucosa-Alanina) 4. TERMINOS A CLARIFICAR Hepatitis: enfermedad viral de distintos tipos que causainflamacin en el hgado Acido Lctico: Es un cido carboxlico, con un grupo hidroxilo en el carbono adyacente al grupo carboxilo, lo que lo convierte en un cido -hidroxlico (AHA) de frmula H3C-CH(OH)COOH (C3H6O3). En solucin puede perder el hidrgeno unido al grupo carboxilo y convertirse en el anin lactato. Hgado (funciones): : rgano glandular del aparato digestivo , de color rojo oscuro, que realiza importantes funciones metablicas como segregar la bilis y desintoxicar la sangre, sntesis de protenas plasmticas,, almacenaje de vitaminas y glucgeno, etc 5. Glucosa: Azcar de seis tomos de carbonopresente en todos los seres vivos. Msculo: Cada uno de los rganos fibrosos que al contraerse producen los movimientos. Reserva de energa: Molculas que sirven para que al ser rotas generen energa por medio de su intervencin en diferentes procesos metablicos. Ciclo Glucosa- Alanina: Va metablica para la obtencin de energa de forma alterna a los azcares. Gluconeogenesis: obtencin de nuevas molculas de glucosa por medio de precursores no carbohidratados. 6. OBJETIVOS Conocer el mecanismo de produccin de energapor medio de la gluclisis as como sus alternativas en caso de falta de glucosa (Ciclo de Cori y Ciclo de la Glucosa-Alanina)PREGUNTA DE INVESTIGACIN De qu manera se distribuye la energa en elproceso de realizacin de ejercicio? 7. CICLOS 8. CICLO DE CORI 9. Entrada de otros azucares en la va glicoltica1.- Utilizacin de galactosa: Principal va de entrada es a travs de la glucosa -6- fosfato 10. 2.- Utilizacin de la fructosa: La fosforilacin de la fructosa en la mayora de los tejidos da lugar a la fructosa-6fosfato, que es un intermediario glucoltico. En el hgado de los vertebrados acta por una ruta distinta en donde la enzima fructoquinasa la fosforila a fructosa-1- fosfato. 11. 3.- Utilizacin de la manosa: La fosforilacin catalizada por la hexoquinasa, de la manosa a manosa-6- fosfato, va seguida de una isomerizacin de esa ltima a fructosa-6- fosfato. 12. Metabolismo del GlicerolGlicerol + ATPGlicerol-3-fosfato + NAD+Glicerol-3-fosfato + ADP + H+Dihidroxiacetona fosfato 13. Rutas de utilizacin de los sustratos distintos de la glucosa en la gluclisis. 14. DESTINOS METABLICOS DEL PIRUVATO El piruvato constituye un punto central de ramificacin metablica. Su destino depender del estado de oxidacin de la clula que se relaciona con la gliceraldehdo -3- fosfato deshidrogenasa. 15. Metabolismo del LactatoNADH + H+LACTATO 16. Degradacin de las reservas de glucgeno o movilizacin de ellasLactatoDifunde desde el tejido a la circulacinDisminucin del pH sanguneo Efecto Bohr (mayor aporte de oxigeno a los tejidos) 17. Isoenzimas de lactato deshidrogenasa La lactato deshidrogenasa est formada por dos subunidades M (presente mayormente en msculo esqueltico) y H (presente mayormente en el corazn) Las isoenzimas son: M4M3H M2H2 MH3 H4 18. Metabolismo del Etanol En las levaduras ocurre una fermentacin no alcohlica que inicia con una descarboxilacin no oxidativa del piruvato a acetaldehdo, catalizada por la piruvato descarboxilasa. Esta reaccin va seguida de la reduccin del acetaldehdo a etanol que desprende NADH, catalizada por la alcohol deshidrogenasa. 19. PIRUVATO H+H+ + NADHNAD+CO2ACETALDEHDO NADH + H+ NAD+LACTATOETANOLFermentacin del cido lcticoFermentacin alcohlicaClulas animales y bacterias del cido lcticoLevaduras. 20. Oxidacin del Piruvato Esta reaccin comprende una descarboxilacin oxidativa catabolizada por la Piruvato deshidrogenasa. El grupo carboxilo del piruvato se pierde como CO2 y los otros dos carbonos restantes forman la porcin acetilo del acetil CoA. Genera un transportador electrnico reducido, descarboxilacin del piruvato y la activacin de los otros dos carbonos restantes del piruvato. En esta reaccin participan 3 enzimas y 5 coenzimas. 21. Complejo Piruvato Deshidrogenasa. Compuesto por las enzimas: a) Piruvato deshidrogenasa (E1) b) Dihidrolipoamida transacetilasa (E2)c) Dihidrolipoamida deshidrogenasa (E3). Adems est compuesto por cinco coenzimas: a) Pirofosfato de Tiamina (TPP)b) cido Lipoico c) Coenzimas de Flavina d) Coenzima A y activacin de grupos acilo. 22. Coenzima A: Participa en la activacin de los grupos acilo en general. Deriva metablicamnte del ATP, cido pantotnico y la - mercaptoetilamina 23. Accin del Complejo Piruvato Deshidrogenasa. 24. Diferentes Destinos del Piruvato 25. GLUCONEOGNESIS Produccin de nueva glucosa. 26. Gluconeognesis: Biosntesis de hidratos de carbono a partir de precursores de tres carbonos, que generalmente no tienen naturaleza de hidratos de carbono. Principales sustratos: a) Lactato b) Aminocidos c) Propionato d) Glicerol Ocurre principalmente en el citosol, aunque algunos precursores se generan en las mitocondrias.Y deben transportarse al citosol para ser utilizados El principal rgano gluconeognico en los animales es el hgado, y menormente la corteza renal.Los principales destinos de la glucosa formada en la gluconeognesis son el catabolismo por el tejido nervioso, y la utilizacin por los msculos esquelticos. 27. Sustratos de la Gluconeognesis. 1.- Lactato: Parte del lactato producido en el msculo entra al hgado y se reoxida a piruvato. Este piruvato puede experimentar gluconeognesis para dar glucosa, que es devuelta al torrente sanguneo y se capta por el msculo para regenerar las reservas de glucgeno. 28. 2.-Aminocidos:Muchos aminocidos pueden convertirse fcilmente en glucosa, a ellos se les denomina, aminocidos glucognicos. Las rutas catablicas de la leucina y la lisina no generan precursores gloconeognicos.3.- Glicerol: Los cidos grasos no pueden experimentar una conversin neta a H. de C. El nico producto de degradacin de las grasas que puede entrar en la gluconeognesis es el glicerol. Su empleo comporta una fosforilacin, seguida de una deshidrogenacin, para producir dihidroxiacetona fosfato.4- Propionato: Corresponde a un acil-CoA de tres carbonos. Ingresa a la gluconeognesis a travs de la conversin en succinil CoA y de sta en oxalacetato. 29. Reacciones de la Gluconeognesis. 30. Regulacin de la Gluconeognesis. La regulacin es crucial para el funcionamiento del tejido nervioso. Se regulan en gran parte por las tasas de alimentacin Las tasas del flujo gluconeognico estn inversamente relacionadas con el contenido de H. de C. de la alimentacin. Este efecto se produce en forma hormonal, a travs de insulina y glucagn.a) Regulacin recproca de la Gluclisis y Gluconeognesis. Las condiciones que fomentan la gluclisis inhiben la gluconeognesis y a la inversa. La regulacin recproca se basa en gran parte en la carga energtica del adenilato. 31. EnergaInhibicin del flujo de carbonos por la gluconeognesisActivacin de los pasos que controlan la velocidad de la gluclisisEnergaInhibicin de los pasos que controlan la velocidad de la gluclisisEstimulacin del flujo de carbonos por la gluconeognesis 32. Regulacin de la Gluconeognesis.PIRUVATO QUINASAFOSFOFRUCTOQUINASAHEXOQUINASA O GLUCOQUINASAPIRUVATO CARBOXILASA FOSFOENOLPIRUVATO CARBOXIQUINASA (PEPCK)FRUCTOSA -1,6- BIFOSTATASAGLUCOSA -6- FOSFATASA 33. Principales activadores e inhibidores alostricos 34. b) Fructosa-2,6- bisfosfato y control de la gluconeognesis. 35. BIBLIOGRAFA Campbell, Mary K.; Farrell, Shawn O.(2009) Bioqumica (6 ed.).Mxico: Cenage Learning. Murray, Robert K.; Granner, Daryl K.; Mayes, Peter A.; Rodwell,Victor W.(2004) Harper: Bioquimica ilustrada (16 ed.). Mexico: Manual Moderno. Lubert Stryer; John Tymoczko; Jeremy Berg; Bioquimica (6a Edicion)Editorial Reverte. http://bioquimica.org.mx/