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Problemas
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PROBLEMAS RESUELTOS
1. En cierta especie de plantas el color azul de la flor, (A), domina sobre el color blanco
(a) ¿Cómo podrán ser los descendientes del cruce de plantas de flores azules con
plantas de flores blancas, ambas homocigóticas? Haz un esquema de cruzamiento.
Flor azul: A
Flor blanca: a A>a
2. En las gallinas de raza andaluza, la combinación heterocigótica de los alelos que
determina el plumaje negro y el plumaje blanco da lugar a plumaje azul. ¿Qué
descendencia tendrá una gallina de plumaje azul, y en qué proporciones, si se cruza
con aves de los siguientes colores de plumaje: a) Negro, b) Azul, y c) Blanco.
Gallina blanca: bb Gallina negra: BB
Herencia intermedia Bb= fenotipo azul
a)
b)
P AA x aa
F1 100% Aa
Se observará un fenotipo de flores azules
el 100% de las veces que se realice el
cruzamiento.
El genotipo será Aa el 100% de las veces
que se crucen estos parentales
P Bb x BB
F1 B b
B BB Bb
B BB Bb
50% de la descendencia tendrá un genotipo
BB y por lo tanto un fenotipo de plumaje
negro.
50% de la descendencia tendrá un genotipo
Bb y por lo tanto un fenotipo de plumaje
azul.
.
El genotipo será el 100% de las veces Aa
P Bb x Bb
F1 B b
B BB Bb
b Bb bb
25% de la descendencia tendrá un genotipo BB y por lo tanto un fenotipo de plumaje negro.
50% de la descendencia tendrá un genotipo Bb y por lo tanto un fenotipo de plumaje azul.
25% de la descendencia tendrá un genotipo bb y por lo tanto un fenotipo de plumaje blanco.
.
c)
3. En cierta especie de plantas los colores de las flores pueden ser rojos, blancos o rosas.
Se sabe que este carácter está determinado por dos genes alelos, rojo (CR) y blanco
(CB), ninguno de ellos domina sobre el otro. ¿Cómo podrán ser los descendientes del
cruce entre plantas de flores rosas? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho.
¿Cómo podrán ser los descendientes del cruce entre plantas de flores rosas con
plantas de flores blancas? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho.
Rojo: CR Herencia intermedia CR:CB
Blanco: CB
a)
b)
P Bb x bb
F1 b b
B Bb Bb
b bb bb
50% de la descendencia tendrá un genotipo
bb y por lo tanto un fenotipo de plumaje
blanco.
50% de la descendencia tendrá un genotipo
Bb y por lo tanto un fenotipo de plumaje
azul.
.
El genotipo será el 100% de las veces Aa
P CRCB x CRCB
F1 CR CB
CR CR CR CR CB
CB CR CB CB CB
25% de la descendencia tendrá un genotipo CR CR y por lo tanto un fenotipo rojo.
50% de la descendencia tendrá un genotipo CR CB y por lo tanto un fenotipo rosa.
25% de la descendencia tendrá un genotipo CB CB y por lo tanto un fenotipo blanco.
.
El genotipo será el 100% de las veces Aa
P CRCB x CBCB
F1 CR CB
CB CR CB CB CB
CB CR CB CB CB
50% de la descendencia tendrá un genotipo
CR CB y por lo tanto un fenotipo rosa.
50% de la descendencia tendrá un genotipo
CB CB y por lo tanto un fenotipo blanco.
.
El genotipo será el 100% de las veces Aa
4. Un alelo dominante (L) determina el pelo corto en el conejillo de Indias, y el recesivo
(l) el pelo largo. Alelos con herencia intermedia en un locus independiente
determinan el color, siendo: cy cy = amarillo; cy cw = crema; cw cw = blanco. Del
cruzamiento de dos conejillos dihíbridos de pelo corto y color crema, predecir la
razón fenotípica esperada en la descendencia.
Pelo corto: L L > l
Pelo largo: l
CY CY: amarillo CY CW: Crema CW CW: blanco
Pelo corto amarillo: 3/16 LL CY CY; LlCY CY
Pelo corto crema: 6/16 LLCY CW; LlCY CW
Pelo corto blanco: 3/16 LLCW CW; LlCW CW
Pelo largo amarillo: 1/16 llCY CY
Pelo largo crema: 2/16 llCY CW
Pelo largo blanco: 1/16 llCW CW
6. En el ganado vacuno la falta de cuernos es dominante sobre la presencia de cuernos. Se
cruzó un toro sin cuernos con tres vacas. Con la vaca A, que tenía cuernos, tuvo un
ternero sin cuernos; con la vaca B, también con cuernos, tuvo un ternero con cuernos;
con la vaca C, que no tenía cuernos, tuvo un ternero con cuernos. ¿Cuáles son los
genotipos de los cuatro progenitores? ¿Qué otra descendencia, y en qué proporciones,
cabría esperar de estos cruzamientos? (UV)
Genotipos de los progenitores:
Toro: Pp; Vaca A: pp; Vaca B: pp; Vaca C: Pp
Descendencia completa de las tres vacas:
De la vaca A: 1/2 Pp; 1/2 pp
De la vaca B: 1/2 Pp; 1/2 pp
De la vaca C: 1/4 PP; 1/2 Pp; 1/4 pp
P Ll CY CW x Ll CY CW
F1 L CY L CW l CY l CW
L CY LL CY CY LLCY CW LlCY CY LlCY CW
L CW LLCY CW LLCW CW LlCY CW LlCW CW
l CY LlCY CY LlCY CW llCY CY llCY CW
l CW LlCY CW LlCW CW llCY CW llCW CW
7. En Drosophila, la forma de las alas, normal o vestigial es independiente del color de ojos,
rojo o escarlata. En la tabla se presentan los descendientes obtenidos en tres
experiencias. Determinar los genotipos de los padres y comprobar estadísticamente la
hipótesis propuesta.
Normal: N
Vestigial: n
Rojo: R R>r
Escarlata: r N>n
a)
b)
c)
13. Un niño compró en una pajarería una pareja de canarios moñudos. Del cruzamiento
de estos individuos se obtuvieron 25 canarios moñudos y 12 normales. Y al cruzar estos
P N_ R_ x nnrr
Se obtiene aproximadamente el 50% de cada uno de los fenotipos por lo que el parental con
el fenotipo dominante tiene que ser heterocogótico.
Nn Rr x nnrr
P N_ R_ x N_ R_
No se observan fenotipos recesivos para los ojos escarlata por lo que uno de los parentales
es homocigoto para el color de ojos rojo (dominante), el otro parental no se puede saber si
es heterocigoto u homocigoto para ese alelo. Respecto a la forma de las alas sí que tienen
que ser heterocigotos ambos para observarse el fenotipo recesivo (alas vestigiales).
Nn RR x NnR_
P Nn Rr x N_ R_
Se observan fenotipos recesivos en la descendencia por lo que los parentales deben de ser
heterocigotos para ambos alelos.
Nn Rr x NnRr
hijos moñudos con los otros hijos no moñudos, obtenía una descendencia aproximada de
mitad moñudos y mitad normales. Explicar al niño los genotipos de todos sus pájaros.
16. Se presentó ante los tribunales de justicia el siguiente caso: una familia X reclama
que cierto bebé T, que les dieron en la maternidad, no les pertenece y que, en cambio, el
bebé Z, que tiene la familia W, es el suyo. La familia W niega este hecho, y el tribunal
ordena el examen de los grupos sanguíneos de los bebés y de los padres, con los
siguientes resultados:
Contesta razonadamente, qué familia tiene razón.
Para contestar razonadamente a qué familia pertenece cada uno de los dos bebés, hay que saber
de qué grupo sanguíneo pueden ser los hijos de ambas parejas:
Los hijos de la familia X pueden ser de grupo sanguíneo A o de grupo sanguíneo B, pero nunca
de grupo AB o de grupo O.
De aquí se deduce que el bebé Z, con grupo sanguíneo O, no puede pertenecer a la familia X,
luego la familia que tiene razón es la W.
17. Los grupos sanguíneos en la especie humana están determinados por tres genes alelos:
IA, que determina el grupo A, IB, que determina el grupo B e i, que determina el grupo O. Los
genes IA e IB son codominantes y ambos son dominantes respecto al gen i que es recesivo.
a) ¿Cómo podrán ser los hijos de un hombre de grupo O y de una mujer de grupo
AB? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho.
b) ¿Cómo podrán ser los hijos de un hombre de grupo A, cuya madre era del grupo
O, y de una mujer de grupo B, cuyo padre era del grupo O? Haz un esquema de
cruzamiento bien hecho
a)
b)
18. En la figura se indica la transmisión de un carácter en una familia (los hombres se
representan con un cuadrado y las mujeres con un círculo). El carácter presenta las dos
alternativas que se indican en blanco y en negro, y está determinado por un solo gen.
a) Indica si el alelo que determina la alternativa representada en negro es
dominante o recesivo. Razona la respuesta.
b) Indica si el gen que determina ese carácter es autosómico o está ligado al sexo.
Razona la respuesta.
c) Indica los posibles genotipos de todos los individuos. Utiliza la letra A
(mayúscula) para el alelo dominante y la letra a (minúscula) para el recesivo.
IA IB X ii
F1 IA IB
i IAi IBi
50% de la descendencia tendrá un genotipo IAi y por lo
tanto un grupo sanguíneo A.
50% de la descendencia tendrá un genotipo IB i y por lo
tanto un grupo sanguíneo B.
F2 IA I0
IB IA IB IB I0
I0 IA I0 I0 I0
I0I0
IAI0
I0I0
IBI0
25% de la descendencia tendrá un genotipo IA IB y
por lo tanto un grupo sanguíneo AB.
25% de la descendencia tendrá un genotipo IA I0y
por lo tanto un grupo sanguíneo A.
25% de la descendencia tendrá un genotipo IB I0y
por lo tanto un grupo sanguíneo B.
25% de la descendencia tendrá un genotipo I0 I0y
por lo tanto un grupo sanguíneo 0.
a) El alelo que determina la alternativa representada en negro es dominante, ya
que si fuese recesiva todos los hijos de la pareja I-1 – I-2 estarían afectados.
b) Tiene que ser una carácter autosómico, ya que:
Si estuviera ligado a Y en el cruce I-1 – I-2 todos los hijos varones
estarían afectados debido a que heredaría el cromosoma afectado del
padre.
Si estuviera ligado a X en el cruce I-3 – I-4 todos los varones padecerían
la enfermedad debido a que heredarían uno de los cromosomas X de su
madre enferma.
c) Enfermos: A Sanos: a A>a
1 2 3 4 5 6 7
I Aa Aa aa Aa
II A_ aa aa Aa aa Aa Aa
III Aa Aa aa
21. De un matrimonio formado por un varón de pelo liso y ojos azules, y una mujer de cabellos
rizados y ojos marrones nace un hijo de pelo liso y ojos azules. ¿Qué genotipos tienen los
padres y el hijo, sabiendo que los caracteres pelo liso y ojos azules son recesivos?
Tipo de pelo: rizado (R) > liso (r). Posibles genotipos: RR (rizado), Rr (rizado) y rr (liso).
Color de los ojos: marrón (M) > azul (m). Posibles genotipos: MM (marrón), Mm (marrón) y
mm (azul).
Para que el hijo sea homocigoto recesivo para ambos caracteres, los dos progenitores tienen
que portar en su constitución genética los alelos que determinan el carácter recesivo. Del
genotipo del hijo (rr mm) se deduce que la madre tienen que ser heterocigota para ambos
caracteres y, por tanto, de genotipo Rr Mm.
• Genotipo del padre: rr mm.
• Genotipo de la madre: Rr Mm.
• Genotipo del hijo: rr mm.
22. El color rojo del pelo es recesivo frente al color castaño, y el color azul de los ojos es
también recesivo con respecto al color marrón. Un hombre de pelo castaño y ojos
marrones, y una mujer de pelo castaño y ojos azules tuvieron dos hijos: uno de pelo
castaño y ojos azules, y otro pelirrojo de ojos marrones. Indica el genotipo de los padres
y de los hijos.
Color de ojos: marrones (M) > azules (m).
Posibles genotipos: MM (ojos marrones), Mm (ojos marrones) y mm (ojos azules).
Algunos de los genotipos no se conocen, pero se pueden deducir del que presentan los hijos o
del que presentan los padres.
• El genotipo del padre es Cc Mm, ya que uno de sus hijos es pelirrojo (cc), y el otro es de ojos
azules (mm); por tanto, tiene que ser híbrido para ambos caracteres.
• El genotipo de la madre es Cc mm, ya que uno de sus hijos es de pelo rojo, genotipo cc.
• El genotipo del hijo de fenotipo pelo castaño y ojos azules no se puede conocer con
exactitud, podría ser CC mm o Cc mm, ya que ambos progenitores son híbridos (Cc) para el
carácter color de pelo.
• El genotipo del hijo de fenotipo pelo rojo y ojos marrones es cc Mm, ya que la madre es
homocigota recesiva (mm) para el carácter color de ojos.
25. La fenilcetonuria (FCU) es una enfermedad hereditaria causada por un alelo recesivo.
Si una mujer y un hombre, ambos portadores, tienen tres hijos, ¿cuál es la probabilidad de
que ocurra cada uno de los siguientes hechos?
a) Todos los hijos tienen fenotipo normal.
b) Uno o dos hijos tienen la enfermedad.
c) Los tres tienen la enfermedad.
d) Al menos un hijo tiene un fenotipo normal.
Para responder, hay que tener en cuenta que las probabilidades de todos los resultados
posibles suman siempre 1.
Sano (F) > fenilcetonuria (f). Posibles genotipos: FF (persona sana), Ff (persona sana, pero
portadora) y ff (persona con la enfermedad).
El 75% (3/4) de los hijos es sano, y un 25% (1/4) padecerá la enfermedad.
a) 3/4 x 3/4 x 3/4 = 27/64
b) 1 – 27/64 = 37/64
c) 1/4 x 1/4 x 1/4 = 1/64
d) 1 – 1/64 = 63/64
26. La abuela materna le dice a su nieto: “el cromosoma X que tú tienes lo has heredado
de mí, y el cromosoma Y lo has heredado de tu abuelo paterno”. El nieto le contesta que
según lo que él sabe, los cromosomas X e Y los ha podido heredar de cualquiera de sus
abuelos.
a) ¿Quién de los dos tiene razón? Justifica tu respuesta.
b) Supón que la primera de las dos afirmaciones de la abuela es correcta. ¿Sería
exactamente el mismo cromosoma? Razona la respuesta.
a) En los varones, el cromosoma Y se hereda siempre vía paterna, ya que es exclusivo de los
hombres, mientras que el cromosoma X se hereda vía materna. Los cromosomas X de la madre
de este chico proceden, uno de su padre y el otro de su madre; por tanto, el cromosoma X que
hereda su hijo puede proceder del abuelo o de la abuela materna. Ninguno de los dos tiene
razón en sus afirmaciones; ambos dicen una parte de verdad, pero otra que no lo es. La primera
parte de la afirmación de la abuela es incorrecta, ya que ese cromosoma X lo puede heredar,
indistintamente, de cualquiera de sus abuelos maternos, mientras que la segunda parte de la
afirmación es correcta. La afirmación del nieto no es correcta del todo: el cromosoma X lo hereda
vía materna y, por tanto, puede proceder de cualquiera de sus abuelos, pero siempre de los
maternos, mientras que tiene razón en lo que se refiere al cromosoma Y, que procede de su
abuelo paterno.
b) No sería exactamente el mismo cromosoma, puesto que tanto en la abuela materna como en
la madre, durante la meiosis se produce un intercambio de material genético entre la pareja de
cromosomas X que los hace genéticamente distintos.
27. Señala cuáles de las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas, y justifica la
respuesta.
a) Las hijas de un hombre hemofílico padecerán la hemofilia.
b) Existen rasgos fenotípicos cuya expresión está influida por el sexo.
c) Tanto el genotipo como el fenotipo de una persona pueden cambiar con el
tiempo.
d) El retrocruzamiento se realiza siempre con individuos de genotipo homocigoto
dominante.
e) Los genes localizados en el mismo cromosoma se llaman ligados y se heredan
siempre juntos.
f) Los padres de un varón de grupo sanguíneo O son de grupo sanguíneo A.
a) Falso. Lo que es seguro es que serán portadoras de la enfermedad, ya que uno de sus
cromosomas X lo heredan de su padre. Para que fuesen hemofílicas, el cromosoma X heredado
de la madre debería llevar el gen que determina la hemofilia.
b) Cierto. Existen caracteres, como la calvicie en la especie humana, que están determinados
por genes situados en la parte homóloga de los cromosomas sexuales o en autosomas, y cuya
manifestación depende del sexo.
c) Falso. Lo que puede cambiar es el fenotipo, pero no el genotipo. El fenotipo viene
determinado por la acción conjunta del genotipo y del ambiente.
d) Falso. Es al revés; para que el retrocruzamiento tenga los efectos deseados, se tiene que hacer
siempre con individuos homocigotos recesivos para que la recesividad de los alelos en cuestión
no influya en los resultados del cruzamiento.
e) Falso. Es cierto que los genes que se hallan situados en el mismo cromosoma se llaman
ligados, pero no es cierto que siempre se hereden juntos. Durante la meiosis se puede producir
una recombinación que permita que se hereden por separado.
f) Falso. Los padres de un varón de grupo sanguíneo O –genotipo OO– no tienen por qué ser de
grupo sanguíneo 0. Pueden ser ambos de grupo A, ambos de grupo B o uno del grupo A y otro
del grupo B, pero siempre deben ser híbridos para el carácter, es decir, de genotipo AO o BO.
31. La polidactilia en la especie humana se debe a un alelo autosómico dominante. Dos
primos hermanos polidactílicos y cuyos abuelos comunes eran normales, desean tener
siete hijos. Se desea saber las probabilidades siguientes: a) Que ningún hijo sea
polidactílico. b) Que los dos mayores sean polidactílicos y los cinco siguientes sean
normales. c) Que tres sean polidactílicos y cuatro no. d) Si los tres primeros fuesen
normales, ¿cuál es la probabilidad de que el cuarto también lo sea? ¿y de que el quinto
sea polidactílico?
