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7/24/2019 Qumica Orgnica 110613093949 Phpapp01
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Aula deQumica Orgnica
Prof. Florisvaldo Gama de Souza
Funes Orgnicas
7/24/2019 Qumica Orgnica 110613093949 Phpapp01
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Introduo
Funo qumica uma srie de compostos que
possuem propriedades qumicas semelhantes.Essa propriedades so determinadas por umgrupamento atmico em comum, chamado degrupo funcional.
cido carboxlico
Cetona
Aldedo
lcool
Apresenta apenas C e HHidrocarboneto
Grupo FuncionalFuno
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Nomenclatura Oficial
construda de forma racional, permitindo que
se conhea a estrutura do composto.
NE!"
#E
$%""&
#E
'(!)"N"
*!E +
"
- met
et
/ prop
0 1ut2 pent
3 he4
5 hept
6 oct
7 non
-8 dec
%+*" #E
9+:(;ico$cido car1o4lico
ona'etona
al(ldedo
ol$lcool
o(presentaapenas ' e ?
?idrocar1oneto
&ufi4o+dentificaoFuno
*!EF+" @ +NF+" @ &AF+"
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Hidrocarbonetos
Hidrocarbonetos so compostosorgnicos formados exclusivamentepor tomos de Carbono e
Hidrognio. Eles se subdividem emvrias subclasses, das quais asmais importantes so alcanos,
alcenos, alcinos,
alcadienos, ciclanos,
ciclenos e aromBticos.
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ALCANO
Alcanos ou arafinas so Hidrocarbonetos ac!clicos e
saturados. "ua nomenclatura # dada utili$ando ointermedirio ANe o sufixo O, ou se%a, os nomes dos alcanospossuem prefixo de numera&o e ANOno final.
4 Carbonos+AN +OButano
3 Carbonos+AN +O
Propano
2 Carbonos+AN +OEtano
1 Carbono+AN +OMetano
As f'rmulas moleculares de todos os alcanos se encaixam naFRMULA GERALCnH2n+2,onde n# um n(mero inteiro.
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ALC!NO
Alcenos so Hidrocarbonetos ac!clicos contendo duplas
liga&)es. "ua nomenclatura # dada utili$ando o intermedirioENe o sufixo O e possuem f'rmula geral CnH2n, onde n# umn(mero inteiro.
Obs: O Eteno tambm chamado de Etileno
3 Carbonos+ EN+ OPropeno
2 Carbonos+ EN+ OEteno
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ALC!NO
Em casos onde existem mais de uma possibilidade para aposi&o da dupla liga&o, # necessrio indicar a sua posi&o,atrav#s de uma numera&o. * Carbono 1 # sempre oCarbono da extremidade mais pr'xima da dupla liga&o nacadeia, fa$endo com que se%am usados os menores n(merosposs!veis.
Liga!o dup"a no Carbono 2+
# Carbonos+ EN+ O$e%-2-eno
Liga!o dup"a no Carbono 1+
& Carbonos+ EN+ OPent-1-eno
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"I!NO
*s Alcadienosou Dienos so caracteri$ados pela presen&ade duas liga&)es duplas em sua estrutura. "ua nomenclatura# igual ao dos Alcenos, por#m utili$a antes do intermedirioENo prefixo DI, para indicar duas liga&)es duplas. Em suanumera&o, deve+se numerar a cadeia de tal forma que asliga&)es duplas tenam os menores n(meros poss!veis. Em
-ienos com Carbonos, fica 'bvio que no # necessrionumerar. ossuem f'rmula geral CnH2n-2.
Liga!o dup"a no Carbono 1+Liga!o dup"a no Carbono 3+ &
Carbonos+ DIEN+ OPent-1,3-dieno
Liga!o dup"a no Carbono 1+Liga!o dup"a no Carbono 2+ 4
Carbonos+ DIEN+ OBut-1,2-dieno
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ALCINO
"o Hidrocarbonetos Alifticos /nsaturados contendo triplasliga&)es. ossuem nomenclatura igual a dos alcenos, por#mo seu intermedirio # IN. ossuem f'rmula geral CnH2n-2.
Obs: O Etino tambm chamado de Acetileno'
Liga!o trip"a noCarbono 1+ 4
Carbonos + IN+ OBut-1-ino
Liga!o trip"a noCarbono 2+ &
Carbonos + IN+ OPent-2-ino
2 Carbonos + IN+O
Etino
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#adicais Orgnicos
&o formados por ciso homoltica da ligao
coCalente.
( )'iso homoltica
( )@
radicais
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HC #A$IFICA"O
0os Hidrocarbonetos "aturados, isto #, naqueles que s'apresentam liga&)es simples em sua estrutura, a cadeiaprincipal # a seq1ncia que possui o maior n(mero deCarbonos. Em casos de duas cadeias principais com omesmo n(mero de Carbonos, a cadeia principal # a maisramificada. * Carbono 1# aquele que fa$ com que aestrutura tena os menores n(meros para indicar a posi&odos radicais. 2uando a estrutura tiver dois ou mais radicais
iguais, colocamos apenas uma ve$ o nome deste radicalantecedido do prefixo di, ti, teta,etc de acordo com a suaquantidade e colocamos as suas respectivas posi&)es.
Hidrocarbonetos Saturados
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HC #A$IFICA"O
Hidrocarbonetos Saturados
5-etil-5-isopropil-3,4-dimetiloctano()ote *ue neste caso a cadeia principa"
n!o oi uma se*,-ncia representada numa"inha reta.
metilpropano(n!o necess/rio numerar pois n!o h/
outra posi!o para o radica".
Cadeia Principal:Octano
adicais:!etil "Car#onos 3
e 4$Etil "Car#ono 5$
Isopropil"Car#ono 5$
Cadeia Principal:Propano
adical:!etil "Car#ono 2$
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HC #A$IFICA"O
Hidrocarbonetos Insaturados
*s idrocarbonetos insaturados so aqueles que contmpelo menos uma liga&o dupla ou tripla em sua cadeia.0estes casos, a cadeia principal # a maior seq1ncia quecontiver a liga&o dupla ou tripla e o Carbono 3se! oCa"ono #ais $%&i#o da insat'a()o*
3-etil-4-metile%-1-ino3-t-#&til-4,5,5-trimetilept-2-eno
'i(a)*oripla:
Car#ono 1
CadeiaPrincipal:
e%ino
adicais:metil
"Car#ono 4$etil
"Car#ono 3$
'i(a)*oD&pla:
Car#ono 2
CadeiaPrincipal:epteno
adicais:metil
"Car#onos4,5 e 5$t-#&til
"Car#ono 3$
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HC C%CLICO
Ciclos Saturados
0os ciclos saturados contendo apenas um radical, no #necessrio numerar. 0aqueles que tiverem mais de umradical, o Carbono 3 # aquele que fa$ com que a estruturatena os menores n(meros poss!veis. A numera&o pode
girar em sentido orrio ou anti+orrio.
2-t-#&til-1,3-dimetilciclopentano1-etil-2-metilcicloe%ano
Cadeia Principal:Ciclopentano
adicais:metil "Car#onos 1 e 3$terc-#&til "Car#ono 2$
Cadeia Principal:Cicloe%ano
adicais:metil "Car#ono 2$etil "Car#ono 1$
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HC C%CLICO
0os Ciclos /nsaturados 4amificados, a numera&o deve come&ar sempre por
um dos Carbonos da insatura&o, de modo que ela fique entre os Carbonos 1e 2. A numera&o deve continuar ao longo do anel, de forma a se obterem osmenores n(meros poss!veis para os radicais. 0o caso dos insaturados, no #necessrio indicar a posi&o da insatura&o, mas deve+se indicar a posi&odos radicais, mesmo quando o Ciclo s' tiver uma ramifica&o.
Ciclos Insaturados
-etil-1,3-dimetilcicloe%eno3-metilciclopenteno
Ciclo:cicloe%eno
adicais:metil "Car#onos 1
e 3$etil "Car#ono $
Ciclo:ciclopenteno
adical:metil "Car#ono 3$
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HC C%CLICO
ara ramificados ben$nicos temos regras de numera&o simples. araapenas um radical, no # necessrio indicar a posi&o. ara radicais iguais, oCarbono 1# aquele que fa$ com que a cadeia tena os menores n(merosposs!veis. ara radicais diferentes, o Carbono 1# aquele contiver o radicalmais simples e a numera&o deve seguir de modo a se obterem os menores
n(meros poss!veis para os outros radicais. 2uando o ramificado ben$nico apresentar apenas dois radicais, suas
posi&)es podem ser indicadas de outra maneira, utili$ando+se prefixos5
Hidrocarbonetos Aromticos Ramificados Originados do Benzeno
ei&o osi(es dos Radicais
oto-ou o- 3 e 6
#eta-ou #- 3 e
$aa-ou $- 3 e 7
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HC C%CLICO
Hidrocarbonetos Aromticos Ramificados Originados do Benzeno
.enil#en/eno1-etil-3-metil#en/eno o& m-metil
etil #en/eno
Ciclo:
0en/eno
adical:
enil
Ciclo:
0en/eno
adicais:metil "Car#ono 3$etil " Car#ono 1$
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HC C%CLICO
Hidrocarbonetos Aromticos Ramificados Originados do Naftaleno
*s aromticos do 0aftaleno possuem um sistema de nomenclatura parecidocom o do 8en$eno, mas sua numera&o # caracter!stica. *s Carbonos sodivididos em alfa e beta, de acordo com sua posi&o. * Carbono 3 # sempreum dos Carbonos alfa e o Carbono 6 deve ser um Carbono beta, para evitarerros de numera&o.
%
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HC C%CLICO
Hidrocarbonetos Aromticos Ramificados Originados do Naftaleno
ara dar nome a um aromtico com apenas um radical, basta indicar aposi&o com sua respectiva letra grega. Com dois ou mais # recomendadoutili$ar a numera&o.
3-etil-1-metilna.taleno-metilna.taleno
Ciclo:Na.taleno
adicais:!etil "Car#ono 1$Etil "Car#ono 3$
Ciclo:Na.taleno
adicais:metil "Car#ono $
&
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&LCOOL
. consideado !lcool todo co#$osto/'e ti0e '#a Hido&ila o' O&idila -OH li3ado a '# Ca"ono sat'ado
e n)o-ao#!tico* E&iste# t4ssiste#as de no#enclat'a5 oicial,
's'al e No#enclat'a de 6ol"e,
sendo /'e esta 7lti#a 8 #enos'tili9ada*
&
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&LCOOL
Nomenclatura Oficial dos lcoois
9 dada indicando a posi&o da Hidroxila atrav#s de numera&o :para lcooiscom mais de 6 Carbonos;, o prefixo de numera&o indicando a quantidadede Carbonos presentes na mol#cula e o sufixo OL, que indica a fun&olcool.
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&LCOOL
Nomenclatura Oficial dos lcoois
4-etil-,-dimetiloctan-2-olEtanodiol3-etilcicloe%anol
idro%ila noCar#ono 2
+ Car#onos
adicais:!etil "Car#ono
$Etil "Car#ono 4$
2idro%ilas+ 2 Car#onosidro%ila
+ Car#onosCclicos
adical:Etil "Car#ono
3$
0&t-3-en-1,2-diol.enilmetanol2-metil#&tan-2-ol
D&as idro%ilas"Car#onos 1 e 2$ +'i(a)*od&pla no Car#ono 3 + 4 Car#onos
idro%ila+ 1Car#ono
adical:enil
idro%ila noCar#ono 2+ 4 Car#onos
adical:metil"Car#ono 2$
&
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&LCOOL
Nomenclatura Usual dos lcoois
A nomenclatura usual dos lcoois, que # vlida somente para lcooissaturados, # composta de regras bem simples, mas para domin+la #necessrio saber bem a nomenclatura de radicais. Hidroxila, utili$ando o prefixo de
numera&o e o sufixo -ico.
lcool t-#&tlicolcool #en/licolcool etlico
adical erc-#&tiladical 0en/iladical Etil
&
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&LCOOL
Nomenclatura de Kolbe
A nomenclatura de ?olbe, pouco utili$ada atualmente, considera o Carbonoligado > Hidroxila como um radical camado Ca"inole tubo que estiverligado a ele como outros radicais. Hidroxila como um radical camadoCa"inol
=Considerar os outros Carbonos como radicais, dando os seus nomes ecolocando+os antes do nome Ca"inol, em ordem crescente decomplexidade.=Em caso de dois ou trs radicais iguais, usa+se o prefixo Diou ;irespectivamente
etil metil propil car#inol.enil car#inoldimetil car#inol
adicais !etil, Etil e Propiladical enil2adicais !etil
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!NOL
@m Enol # um lcool que possui Hidroxila ligada a um Carbono
insat'ado e n)o-ao#!tico. Eles so compostos especiais porquegeram espontaneamente Cetonas ou Alde!dos, dependendo da posi&oda Hidroxila, num fenBmeno camado ;a'to#eia. "ua nomenclatura #igual a dos lcoois, por#m a posi&o da Hidroxila deve vir indicada entreo prefixo de numera&o e o sufixo OL.
2-metilprop-1-en-1-ol#&t-1-en-2-ol
adical !etil no Car#ono 2+'i(a)*o D&pla no Car#ono 1+
idro%ila no Car#ono 1+ 3 Car#onos
'i(a)*o D&pla no Car#ono 1+idro%ila no Ca#ono 2+ 4 Car#onos
http://carbonarium.dfly.com.br/isoplana.htmhttp://carbonarium.dfly.com.br/isoplana.htm7/24/2019 Qumica Orgnica 110613093949 Phpapp01
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F!NOL
*s fen'is so compostos que apresentam Hidroxila presos a Ca"onosAo#!ticos. 0a sua nomenclatura, a Hidroxila # denominada Hid%&ie
depois coloca+se o nome do aromtico. Caso ocorram ramifica&)es, #necessrio indicar suas posi&)es atrav#s das regras de nomenclatura deidrocarbonetos c!clicos ou utili$ando o Carbono 1como o Carbono da
Hidroxila.
1,3,5-
triidr6%i#en/eno
2-etil-4-metil-1-
idr6%i#en/eno
-
idr6%ina.taleno
Ciclo:0en/eno
3idro%ilas:Car#onos 1,3 e
5
Ciclo:0en/eno
idro%ila:Car#ono
1
adicais:Etil "Car#ono 2$
!etil "Car#ono 4$
Ciclo:Na.talen
o
idro%ila:Car#ono
'
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'teres
Um ter um composto onde o oxignio est diretamente ligado adois radicais orgnicos !ossuem nomenclatura o"icial e usual
A nomenclatura o"icial dos teres relati#amente simples$ % menor radical ligado ao %xignio nomeado dando&se o pre"ixo
de numerao para radicais seguido do pre"ixo-xi' (ue indica apresena do %xignio
) % maior radical recebe o nome normal de um *idrocarboneto!ara nomear' utili+a&se sempre o nome da menor parte e depois oda maior parte' separada ou no por *"ens
!enor Parte:2 Car#onos
!aiorParte:
3
Car#onos
Partes I(&ais:1 Car#ono
!enor Parte:3 Car#onos
!aior Parte:8 Car#onos
"p-ol&eno$- - - -
'
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'teres
A nomenclatura usual dos ,teres semel*ante a dos lcoois$ Antes do nome' coloca&se a pala#ra ter' para indicar a "uno
) -&se o nome do menor radical ligado ao %xignio ' seguido dopre"ixo -lico
. -&se o nome do maior radical ligado ao %xignio' seguido dopre"ixo -lico /m caso de ,teres com duas partes iguais' apenas
coloca&se o nome do radical com o pre"ixo Di-0opcional1' seguidodo pre"ixo -lico% nome do menor radical #em primeiro' seguido do nome do maior
radical
!enor Parte:2 Car#onos
!aior Parte:3 Car#onos
Partes I(&ais:1 Car#ono
!enor Parte:3 Car#onos
!aior Parte:8 Car#onos"p-ol&eno$
9ter Etlicoe Proplico9ter Dimetlico
9ter Proplico ep-ol&lico
%
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AL"!%"O
9 considerado Alde!do todo composto que possuiro grupo Carbonila ligado a um Carbonoprimrio, formando o grupo funcional que oidentifica, camado ormila ou Aldoxila5 ,
que muitas ve$es # abreviada como +CHO. Essegrupo funcional estar sempre locali$ado numaextremidade da cadeia. ossuem nomenclatura
oficial e alguns possuem nomenclatura usual.
AL"!%"O
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AL"!%"O
Nomenclatura Oficial dos Aldedos
=* Carbono 1ser sempre o Carbono da Aldoxila. Em caso deduas Aldoxilas, o Carbono 1ser a que der os menoresn(meros para as ramifica&)es e depois para as insatura&)es.
=* nome # dado utili$ando o prefixo de numera&o com osufixo AL*Em caso de duas Aldoxilas, usa+se o prefixo DIAL,sem necessidade de informar posi&o, pois as mesmas semprese encontram na extremidade das cadeias.
=Caso o Alde!do se%a ramificado, pode+se indicar as posi&)es 6, e 7 com as letras gregas ,e , respectivamente.Deralmente esta numera&o # utili$ada em Alde!dos comapenas uma ramifica&o e no # muito usada atualmente, no
podendo ser usada para indicar posi&o de insatura&)es.
AL"!%"O
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AL"!%"O
Nomenclatura Oficial dos Aldedos
Aldedo:5 Car#onos
adicais:Etil "Car#ono
2$!etil
"Car#ono 3$
2 Aldo%ilas
+2 Car#onos
Aldedo:3 Car#onos
'i(a)*o
D&pla:Car#ono 2
Aldedo:4 Car#onos
0- os nomes ociais dos seguintes "dedos:
d;
c;
a;
b;
c;
d;
b;
a;
AL"!%"O
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AL"!%"ONomenclatura Usual dos Aldedos
Alde
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C!(ONA
Cetonas so compostos que possuem ogrupo Carbonila ligado a um Carbonosecundrio :sendo abreviada para +CO+;,
formando o grupo funcional ,
onde 43 e 46 so obrigatoriamente doisradicais, iguais ou no. ossuem
nomenclatura oficial e usual.
C!(ONA
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C!(ONA
Nomenclatura Oficial das Cetonas
=Em caso de existir mais de uma possibilidade para a posi&oda Carbonila, sua posi&o deve ser indicada fa$endo com que oCarbono 1se%a aquele que estiver na extremidade maispr'xima da Carbonila.
=0as Cetonas com mais de uma Carbonila, o Carbono 1#aquele que fa$ com que a cadeia tena os menores n(merosposs!veis.
=Em Cetonas insaturadas, a posi&o da Ca"oniladever virentre o prefixo de insatura&o :+enou +in; e o sufixo quedesigna fun&o :+ONA;.
C!(ONA
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C!(ONA
Nomenclatura Oficial das Cetonas
adical:!etil
"Car#ono 2$
Car#onila:Car#ono 3
Cadeia:5
Car#onos
'i(a)*oD&pla:
Car#ono 4
Car#onila:
Car#ono3
Cadeia:
Car#onos
adical:!etil "Car#ono
5$
3 Car#onilas:Car#onos 2, 3
e 4
Cadeia:
Car#onos
2-metilpentan-3-ona e%-4-en-3-ona 5-metile%an-2,3,4-triona
0- o nome dos seguintes compostos:
a.
c.
a.
b.
c.
d.
b.
d.
C!(ONA
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C!(ONA
Nomenclatura Usual das Cetonas
A nomenclatura usual das Cetonas # semelante anomenclatura de ?olbe :dos lcoois;. -enomina+se oCarbono da Carbonila como Cetonae coloca+se osnomes dos radicais presos a ela.
adicais Etil eIsopropil
2adicais !etiladicais enil e p-
ol&il
etil isopropil cetona dimetilcetona .enil-p-tol&ilcetona
Conceito
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Conceito
*s cidos Carbox!licos so formados poruma Carboxila :Ca"onila F Hidro&ila;, tendoo seguinte grupo funcional5
,que geralmente # abreviado para +COOHouem alguns livros para +CO2H. ossuemnomenclatura oficial e usual e numera&o
pr'pria, assim como os Alde!dos.
:cidos Ca"o&
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:cidos Ca"o&
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:cidos Ca"o&
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:cidos Ca"o&
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.stees
9ster # todo composto que possui um radical Acilato, , onde
43e 46so radicais orgnicos, iguais ou no e 43pode ser um tomo deHidrognio. * Acilato geralmente # abreviado para +COO+ ou em algunscasos +CO2+ ossuem nomenclatura oficial e usual.
Nomenclatura Oficial dos "steres
* prefixo que indica a fun&o # +A;O. A nomenclatura dos #steres # dividida em duas partes. ve%a as regras5
Contar o nmero de Carbonos da parte ligada ao Carbono do Acilato (incluindo o Carbono do Acilato), dar onome como Hidrocarboneto, colocar o prefixo -ATOe a preposio de.Caso sea necess!rio indicar posio de ramifica"es ou insatura"es, o Carbono 1# o Carbono do Acilato.Contar o nmero de Carbonos presos ao $xig%nio do Acilato e consider!-los como um radical org&nico,dando sua nomenclatura oficial. 'ormalmente utilia-se o prefixo -ILApara estes radicais.
Acilato:4 Car#onos
O%i(nio:2 Car#onos
Acilato:3 Car#onos
'i(a)*oD&pla
"Car#ono 2$
O%i(nio:3 Car#onos
Acilato:4 Car#onos
adical !etilno Car#ono 3
O%i(nio:1 Car#ono
#&tanoato de etila ro -2-enoato de ro ila 3-metil#&tanoato de metila
. t
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.stees
Nomenclatura Usual dos "steres
No#e Oicial No#e Us'al F%#'la Est't'al
etanoato ormiato
Etanoato Acetato
ropanoato ropionato
8utanoato 8utirato
entanoato
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A#inas
Nomenclatura de Aminas sim#les
As aminas so compostos "ormados a partir da substituio dosHidrognios da am2nia 03H.1 por radicais org4nicos !ossuem dois tipos
de nomenclatura o"icial' dependendo de seu taman*o 5o classi"icadaspela (uantidade de radicais ligados ao 3itrognio
$ Contar (uantos radicais esto presentes na amina) Colocar seus nomes' em ordem do menor para o maior' seguido dapala#ra AMINA.
. 5e "or necessrio' colocar pre"ixos DIou TRIpara indicar radicaisiguais
Doisadicais metiladicais !etil+ Etil+
eniladical Propil
dimetilamina etilmetil.enilamina Propilamina
A#inas
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A#inas
Nomenclatura de Aminas com#le!as
6e7a (uando uma amina considerada complexa8
$ , imposs#el' atra#s de pre"ixos para radicais 0tais como iso&' sec&'n&' etc1 indicar a posio do radical amino 03H)1
) , imposs#el ou muito di"cil' atra#s de regras de nomenclatura deradicais' indicar o nome do radical ligado ao amino. % radical ligado ao grupo amino rami"icado ou insaturado e no
poss#el ou muito di"cil dar seu nome pelas regras denomenclatura comum
A#inas
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A#inas
Nomenclatura de Aminas com#le!as
Caso isto ocorra' o grupo amino considerado uma rami"icao deum *idrocarboneto comum 3este caso' o Carbono 1 a(uele (ueesti#er mais pr9ximo do grupamento amino
Dois adicais !etil"Car#ono 2$+ 'i(a)*oD&pla "Car#ono 4$+
Amino "Car#ono 3$+ Car#onos
adical Etil "Car#ono 4$+ Amino "Car#ono 1$+
0en/eno
Amino "Car#ono 2$+ 5
Car#onos
3-amino-2-dimetile%-4-eno
1-amino-4-etil#en/enoo&
p-AminoEtil#en/eno2-Aminopentano
A#idas
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A#idas
As amidas so caracteri+adas pelo grupo "uncional '
onde :$' :) e :. podem ser radicais org4nicos 0iguais ou no1 ouHidrognio !ossuem nomenclatura o"icial e usual As amidas (ue
possuem pelo menos um radical org4nico :) ou :. ligado
diretamente ao 3itrognio so c*amadas de amidas substitudaseos radicais so c*amados de radicais substituintes A(uelas (ue
possuem um radical so as monosubstitudas e as (ue possuem doisradicais so as disubstitudas As amidas (ue possuem mais de umradical R1-!no so muito comuns
A#idas
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A#idas
A nomenclatura o"icial das amidas utili+a o su"ixo amidapara dar onome dos compostos desta "uno 6e7a as regras8
$ -ar o nome do Hidrocarboneto correspondente ao radical R1-!ligado ao 3itrognio /m caso de necessidade de numerao paraindicar ligao dupla e;ou insaturao' o Carbono 1 a(uele (ue est
ligado ao 3itrognio) /m amidas substitudas' necessrio indicar (uais so os radicais
nomeando&os e colocando antes de cada um dos seus nomes opre"ixo N-' para indicar (ue os radicais esto ligados ao 3itrognio
Nomenclatura Oficial de Amidas
2 Car#onos4 Car#onos+ 2adicais !etil"Car#ono 3$
2 Car#onos+adical Etil"Nitro(nio$
1 Car#ono+adicais!etile
enil"Nitro(nio$
etanoamida3,3-
N-etiletanoamidaN-metil-N-.enil-
A#idas
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A#idas
As Amidas podem ser geradas a partir dos cidos Carboxlicos 5endoassim' elas possuem nomenclatura usual parecida com a dos cidos
No#e Oicial No#e Us'al Est't'a
etanoamida ormamida
Etanoamida Acetamida
ropanoamida ropionamida
8utanoamida 8utiramida
entanoamida