Reactores Cataliticos de Lecho Fijo (Teoria)

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  • 8/16/2019 Reactores Cataliticos de Lecho Fijo (Teoria)

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    Reactores catalíticos de lecho fijo

    El desarrollo en los años recientes de la ingeniería de las reacciones químicas

    y el aumento de las posibilidades del procesamiento de datos ha llevado a

    extender la profundización del diseño de reactores y su performance.

    Los modelos utilizados van desde los más simples (manejables antes de 1960)

    hasta los más sofisticados presentados en los últimos años. El análisis y diseño

    de los reactores se confronta continuamente con el grado de sofisticación que

    se justifica. Esta es una problemática que no puede responderse en forma

    general, el grado de sofisticación requerida depende en primer lugar del

    proceso, es decir del esquema de reacción y su sensibilidad a las

    perturbaciones en las condiciones de operación.

    Los modelos propuestos para estudiar los reactores catalíticos se muestran en

    la tabla siguiente:

    MODELOSPSEUDO-HOMOGÉNEOS MODELOS HETEROGÉNEOS

    UNIDIMENSIONALES FPI

    FP DISPERSO

    FPI + GRADIENTES

    INTERFASIALES

    FPI + GRADIENTES

    INTRAPARTICULARES

    BIDIMENSIONALES FPI + EFECTOS RADIALES GRADIENTES RADIALES

    En esta tabla los modelos han sido agrupados en dos categorías: Modelos

    pseudo-homogéneos y modelos heterogéneos. Los modelos pseudo-

    homogéneos no tienen en cuenta explícitamente la presencia del catalizador,

    en contraste con los modelos heterogéneos que separan las ecuaciones de

    conservación para el fluido y el catalizador. Dentro de cada categoría los

    modelos son clasificados en orden de complejidad creciente.

    El modelo básico usado en la mayoría de los estudios hasta hoy es el pseudo

    homogéneo-unidimensional el cual solo considera el transporte de masa por

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    flujo pistón en la dirección axial. En algunos casos se puede superponer algún

    tipo de mezclado en la dirección axial para considerar las condiciones de flujo

    no ideales (FP disperso). Si además se consideran los gradientes radiales

    tendremos un modelo bidimensional.

    MODELO PSEUDO-HOMOGÉNEO-UNIDIMENSIONAL

    Balance de masa para A: El Balance de masa puede plantearse por doscaminos diferentes de acuerdo a lo que se necesite evaluar.

    Camino 1 Camino2

    0− = A A A Vp pF dX r dV  ν   

    ( )1= − p L LV V    ε   

    ( )

    0 0

    0

    1

    −=

    −=

     A A A Vp

     p

     A A Vp

     L

    V C dX  r 

    dV 

    V dC r 

    S dL

    ν 

    ν ε 

     

    − = A

    S A p m

    dC 

    r dLµ ν ρ   

    donde pV   es el volumen de catalizador y Vp

    r  es la velocidad promedio porunidad de dicho volumen

    0− =∫ ∫ A

     A C 

     A m

    dX F dW r ν 

      00

    1− =∫ ∫ A

     A C 

     A Vp p

    dX C dW r V ν ρ 

     

    en donde ( )=m G m G

    r r η   

    por ejemplo para una reacción de orden 1

    1=m G m Agr k C η   

    Balance de Energía

    0

    0 0

    0

    0

    0

    0

    − =

    − =

    − =

    =

    Vp

     A A A C 

     p

    Vp

     A A A C 

     p

     A A A Vp

     p

     A A C 

     A Vp p

    r F dX dW  

    r V C dX dW  

    dW C dX r  

    C dX dW  

    r V 

    ν  ρ 

    ν  ρ 

    ν  ρ 

    ν ρ 

     

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     De acuerdo a lo que vimos anteriormente (para FPI)

    ( )

    ( )

    0

    0

    densidad molar del gas

    − + ∆ =

    = + ∆= →

    &

    &

    O p A vp p R T 

    O p A vp p R T 

    O G

    dQ F C dT H r dV  

    F C dT dQ H r dV  F V 

    ν 

    ν 

     ρ 

     

    ( )   ( )

    ( )   ( )   ( )

    1

    1

    = + ∆ −

    = ∆ + ∆ −

    &G p A vp L R T 

    G p A vp L R T 

    S C dT dQ H r S dL

    S C dT U dA T H r S dL

    µ ρ ν ε  

    µ ρ ν ε  

     

    2dA r dL d dLπ π = =  

    Donde ( )∆T  se expresará según sea el sistema de intercambio de calor (ver

    material Reactores no isotérmicos)

    ( )   ( )

    ( )   ( )

    ( )2

    4

    = ∆ + ∆

    = ∆ + ∆

    = ∆ + ∆

    G p A vL R T 

    G p A vL R T 

    G p A vL R T 

    S C dT U d dL T H r S dL

    dT S C U d T H r S  

    dL

    dT d C U T H r  

    d dL

    µ ρ π ν  

    µ ρ π ν  

    µ ρ π ν  

    π 

     

    ( )

    4= ∆ + ∆G p A VL R T 

    dT U C T H r  

    dL dt  

    µρ ν   

    Balance de Cantidad de Movimiento

    22

    .

    g S T 

     p

     f d P

    dL g d  

     ρ µ −=  

    T

    diámetro de partícula

    factor de fricción

    densidad del gas

    P presión total

     p

    g

     f 

     ρ 

    =

    =

    =

    =

     

     A continuación se desarrolla un ejemplo de aplicación que permitirá plantear eldiseño de un reactor catalítico.

    Bibliografía:-  Froment, G - Bischoff, K (1990). Chemical reactors - Analysis and design.

    Ed. Wiley.-  Smith, J. M. (1999). Ingeniería de la cinética química. Ed. CECSA.