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RELATÓRIO TÉCNICO SOBRE A BIODIVERSIDADE DA APA ALTER DO
CHÃO-PA, ENGLOBANDO A VEGETAÇÃO E A FAUNA DE VERTEBRADOS
ASSOCIADA
Responsável técnico: Prof. Dr. Rodrigo Ferreira Fadini (UFOPA)
Santarém, dezembro de 2018
Equipe técnica
Albertina Pimentel Lima (http://lattes.cnpq.br/1322159268808555) – Bióloga, doutora
em Ecologia pelo Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia (INPA). Atualmente é
pesquisadora titular do Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia. Tem experiência na
área de Ecologia de répteis e anfibios, com ênfase em Ecologia aplicada e teórica, atuando
principalmente nos seguintes temas: comportamento, conservação, evolução, sistemática
e biogeografia de anuros. Desenvolve estudos na APA Alter do Chão desde 1997.
Arlison Bezerra Castro (http://lattes.cnpq.br/7168221871892774) – Biólogo, mestre em
Ciências Ambientais pela Universidade Federal do Oeste do Pará (UFOPA). Tem
experiência com morcegos. Desenvolve pesquisas com monitoramento de fauna de
morcegos e dispersão de sementes. Atua na região da APA Alter do Chão desde 2013,
apoiando estudos com diversos grupos de organismos.
Clarice Borges Matos (http://lattes.cnpq.br/8145074675259900) - Bióloga, mestre em
Ecologia pelo Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia - INPA. Desenvolveu sua
dissertação de mestrado em Alter do Chão. Participou de pesquisas em diversas áreas da
ecologia ao longo de sua formação acadêmica e atualmente seu foco é em ecologia de
paisagens e ecologia de mamíferos. Atualmente é doutoranda no Programa de Ecologia
da Universidade de São Paulo (USP), onde avalia cenários de conservação com base no
novo código florestal brasileiro.
Edson Varga Lopes (http://lattes.cnpq.br/7586112099263465) – Professor da
Universidade Federal do oeste do Pará. Biólogo, com doutorado em Ciências (Ecologia)
pela Universidade Estadual de Maringá (UEM). Tem experiência nas áreas de Ecologia,
com ênfase em Ecologia de Aves em paisagens florestais fragmentadas. Desenvolve
pesquisas sobre influência das mudanças nos usos do solo sobre as comunidades de aves
na região Amazônica.
Ricardo Sampaio (http://lattes.cnpq.br/0792272062740475) – Biólogo, doutorando em
Biologia Comparada (FFCLRP/USP) e mestre em Ecologia (INPA, 2007). Analista
Ambiental do ICMBio, lotado no Centro Nacional de Pesquisa e Conservação de
Mamíferos Carnívoros (CENAP) e membro do Laboratório de Ecologia e Conservação
da USP de Ribeirão Preto (FFCLRP/USP). Desenvolve pesquisa com inventários
biológicos, monitoramentos populacionais e efeitos antrópicos sobre médios e grandes
mamíferos neotropicais. Sua dissertação foi realizada na APA Alter do Chão entre 2005
e 2007.
Rodrigo Ferreira Fadini (http://lattes.cnpq.br/6712756525504898) – Biólogo e professor
da Universidade Federal do Oeste do Pará (UFOPA). Doutor em Ecologia pelo Instituto
Nacional de Pesquisas da Amazônia, desenvolve atividades de pesquisa com plantas na
região da APA Alter do Chão desde 2005. Tem especial interesse na conservação das
savanas da APA Alter do Chão, onde realizou as coletas do seu doutorado. Tem
experiência com ervas-de-passarinho, dispersão de sementes por animais e
monitoramento ambiental integrado.
Thiago José de Carvalho André (http://lattes.cnpq.br/6384773144352915) - Biólogo e
professor da Universidade Federal do Oeste do Pará. Doutor em Biodiversidade e
Biologia Evolutiva pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2015), com período
sanduíche (CAPES/PDSE) na University of California at Berkeley, EUA. Tem
experiência na área de Biologia Evolutiva de Plantas, especialmente ervas terrestres de
sub-bosque. Desenvolve estudos na APA Alter do Chão desde 2014. Atua principalmente
nos seguintes temas: Evolução Molecular; Genômica; Genética Evolutiva; Diversificação
e Especiação; Biogeografia e Filogeografia; Morfologia e Fenologia; História natural;
Sistemática de Zingiberales; Costaceae, Marantaceae.
ÍNDICE
Biodiversidade e desenvolvimento social associado .................................................................... 5
O Programa de Pesquisa em Biodiversidade (PPBio) .................................................................... 6
Vegetação ...................................................................................................................................... 7
Savana ....................................................................................................................................... 7
Florestas não-alagadas .............................................................................................................. 9
Floresta de igapó ..................................................................................................................... 10
Fauna ........................................................................................................................................... 11
Anfíbios e répteis .................................................................................................................... 11
Aves ......................................................................................................................................... 12
Pequenos mamíferos não-voadores ....................................................................................... 13
Morcegos ................................................................................................................................. 14
Mamíferos de médio e grande porte ...................................................................................... 15
Literatura citada .......................................................................................................................... 16
Anexo I ......................................................................................................................................... 20
Anexo II ........................................................................................................................................ 29
Anexo III. ...................................................................................................................................... 33
Anexo IV. ..................................................................................................................................... 44
Anexo V. ...................................................................................................................................... 48
Anexo VI. ..................................................................................................................................... 51
Anexo VII ..................................................................................................................................... 59
Anexo VIII .................................................................................................................................... 60
Anexo IX....................................................................................................................................... 61
Anexo X........................................................................................................................................ 63
Biodiversidade e desenvolvimento social associado
A Amazônia brasileira vem sendo ocupada intensamente desde as décadas de 60
e 70, quando diversas rodovias tiveram sua construção iniciada. Dentre elas, destaca-se a
BR-163 (Cuiabá/MT-Santarém/PA), que proporcionou a colonização centro-sul e
viabilizou o estabelecimento de grandes latifúndios para a pecuária, a migração da cultura
da soja e o estabelecimento de hidroelétricas para os estados do Pará e Mato Grosso
(MILLIKAN, 2011). Este cenário caracteriza o estado atual de alteração desde o início
das cabeceiras das bacias de drenagem amazônicas.
O desmatamento na região e o crescimento da exploração de água subterrânea,
muitas vezes conduzida irregularmente, ameaçam a qualidade da água disponível para a
população e manutenção do ciclo hidrológico das pequenas bacias hidrográficas
degradadas na região. Surgik (2006) relatou o efeito negativo do desmatamento da mata
ciliar na vila de Alter-do-Chão, distrito de Santarém (PA), sobre a qualidade da água,
observando maior quantidade de sedimentos na água e alteração do pH em áreas
degradadas na vila. Adicionalmente, em estudo recente nas cabeceiras do alto rio Tapajós,
no estado de Mato Grosso, Bleich et al. (2014) mostraram que igarapés localizados em
paisagens degradadas apresentam menor concentração de oxigênio, um aumento médio
de 1 grau centígrado na temperatura da água, e menor disponibilidade de matéria
orgânica, potencialmente gerando efeitos e mudanças em escala regional. Além da
pressão oriunda do agronegócio, da pecuária extensiva e da exploração madeireira, o
crescimento urbano desordenado também fragiliza a qualidade ambiental. Segundo o
Sistema Nacional de Infraestrutura e Saneamento (2010), Santarém ocupa a 97ª posição
no Ranking do Saneamento das 100 maiores cidades do Brasil, com um dos menores
índices de sistema de coleta e tratamento de esgotos sanitários.
A vila de Alter-do-Chão apresenta grande interesse turístico e imobiliário, e os
próprios comunitários apontam os recursos hídricos como o componente ambiental de
maior fragilidade na região (ALBERNAZ, 2001). A principal atividade econômica da
vila de Alter-do-Chão é definitivamente o turismo (ALBERNAZ, 1999), porém o
planejamento turístico na região tem forte apelo econômico e maior atenção é dada ao
bem-estar do turista, e não à preservação da cultura e do ambiente locais (SURGIK,
2006).
A gestão ambiental responsável dos recursos naturais e a preservação da
identidade cultural de populações tradicionais devem servir como instrumento de
desenvolvimento social. As práticas de ecoturismo destacam-se entre as diversas
atividades que se tornaram alternativas de desenvolvimento sustentável local para
comunidades inseridas em ambientes biodiversos e grande beleza cênica, como é o caso
de Alter do Chão. Os benefícios sociais que advêm para as comunidades podem promover
o crescimento dos padrões de qualidade de vida, devido ao estímulo gerado pela maior
visitação de turistas preocupados com a conservação da natureza. Da mesma forma, os
benefícios ambientais surgem quando as comunidades são compelidas a proteger os
ambientes naturais de modo a sustentar as atividades socioambientalmente responsáveis
e o conhecimento tradicional associado (SWARBROOKE, 2000).
A biodiversidade de Alter do Chão-PA é uma das mais bem conhecidas de toda a
Amazônia (CARVALHO; MUSTIN, 2017). A região possui um histórico de pesquisa
com cerca de 30 anos, abrangendo diversos grupos de organismos – plantas e animais
como invertebrados, anfíbios, répteis, aves, pequenos mamíferos, grandes mamíferos e
morcegos (Anexo I). Esses estudos iniciais tornaram o local um verdadeiro laboratório
vivo, com grande potencial para continuidade de produção de dezenas de artigos
científicos e a formação de alunos em diversos níveis acadêmicos. Essa região, portanto,
apresenta grande potencial para estabelecer com sucesso um modelo de desenvolvimento
social de baixo impacto ambiental, baseado no ecoturismo, ligado a um forte
embasamento técnico-científico.
O Programa de Pesquisa em Biodiversidade (PPBio)
O Programa de Pesquisa em Biodiversidade (PPBio) foi uma iniciativa financiada
pelo Governo Federal com o objetivo de descentralizar a produção científica dos centros
desenvolvidos academicamente na Amazônia, integrar atividades de pesquisa e divulgar
os resultados para diferentes finalidades, como gestão ambiental e educação. Apesar de
ser hoje um programa nacional e mundialmente conhecido, ele sugiu com base em
experiências de biomonitoramento desenvolvidas em Alter do Chão (MAGNUSSON et
al., 2013).
O PPBio tem como base o uso de metodologia de amostragem padronizada a fim
de permitir a tomada de decisão em níveis espaciais distintos e complementares.
Localmente, o PPBio colaborou para a produção de um mapa que planejou o uso da terra
dentro da primeira proposta de criação da APA Alter do Chão, com forte base científica
(ALBERNAZ, 2004). Infelizmente, interesses políticos impediram que as cabeceiras dos
igarapés fossem incluídos na proposta e a configuração do mapa mudou drasticamente.
Atualmente as atividades do PPBio foram englobadas por outro programa, o
PELD (Pesquisas Ecológicas de Longa Duração), que é desenvolvido no interior da APA
Alter do Chão e também na Floresta Nacional do Tajapós. Tanto o PPBio quanto o PELD
são iniciativas importantes, que precisam ser colocadas no centro da tomada de decisão
sobre o futuro da área de interesse, o que deve levar em consideração o uso sustentável
da biodiversidade para geração de emprego e renda para as comunidades locais que
dependem da conservação dos recursos naturais. Abaixo, fornecemos uma listagem não
exaustiva de alguns grupos taxonômicos que vem sendo monitorados dentro do
PPBio/PELD, juntamente com algumas sugestões de como eles podem ser utilizados pela
comunidade local para garantir emprego e renda, sem agredir o meio ambiente.
Vegetação
Diferentes tipos de vegetação estão presentes na área de interesse (AMARAL et
al., 2017), formando um mosaico que confere maior heterogeneidade e diversidade ao
sistema estudado. Segundo o IBGE (2012), esses tipos são: (1) Floresta Ombrófila Densa
nas partes mais altas, (2) Floresta Ombrófila Aberta dominada por palmeiras nas partes
baixas. Esses dois primeiros tipos correspondem às florestas mais preservadas, nas bordas
dos platôs indo em direção ao Planalto Santareno. Além disso, existe também: (3) Floresta
de Igapó ao longo de rios e lagos, (4) Floresta Semidecídua e (5) Savanas. A presença de
uma faixa de areia ao longo dos rios forma uma vegetação pioneira, que é completamente
submersa no período das cheias do Rio Tapajós. Abaixo, estão descritas as principais
formações vegetais.
Savana
A savana ou cerrado amazônico compõe grande parte da vegetação natural
existente na área de interesse. Esse tipo de vegetação ocorre em 7% da bacia Amazônica
e, dada sua raridade, é de extrema relevância para a conservação (CARVALHO;
MUSTIN, 2017). Com base em estudos de isótopos de Carbono presentes no solo,
SANAIOTTI et al. (2002) estimam que a savana na região de Alter do Chão existe de
maneira mais ou menos estável pelos últimos 3-4 mil anos. Ela tem um papel importante
para o ecossistema local, pois é bastante permeável à fauna que transita entre os
fragmentos florestais (SAMPAIO et al., 2010) e constitui local de postura para uma
espécie de quelônio ameaçada de extinção (Podocnemis erythrocephala) (CARVALHO
et al., 2011).
A savana está presente ao longo do Rio Tapajós e de diversos igarapés e lagos da
região, estabilizando o solo (>95% de areia) e impedindo o assoreamento dos corpos
d'água. Ela é formada predominantemente por um estrato graminoso, dominado por
Trachypogon spicatus e Paspalum carinatum, além de várias espécies de ervas. Moitas
com vegetação arbórea e um estrato inferior, dominado por arbustos que produzem frutos
carnosos, são comuns em áreas com menor intensidade de fogo (SANAIOTTI;
MAGNUSSON, 1995). O fogo é um agente de perturbação local necessário para a
manutenção desse tipo de vegetação, no entanto, se for mal-empregado, pode reduzir a
diversidade local por aumentar a dominância de algumas espécies de plantas com
melhores capacidades competitivas.
Com cerca de cento e trinta espécies de plantas, distribuídas em 45 famílias
botânicas (MAGNUSSON et al., 2008) (Anexo II), as savanas da região de Alter do Chão
estão entre as mais diversas da Amazônia (RATTER et al., 2003). Muitas dessas espécies
possuem distribuição ampla, tendo sido registradas no Cerrado do Brasil Central e no
Escudo das Guianas, o que sugere que houve uma ligação entre a área de estudo e
manchas de savana maiores do Centro e do Norte da América do Sul no passado. Há
espécies de árvores nessas savanas que poderiam ser utilizadas na arborização urbana do
município de Santarém, como: o barbatimão (Bowdichia virgilioides), a abiurana
(Pouteria ramiflora) e o cajueiro (Anacardium occidentale). Outras espécies possuem
flores bastante chamativas, com forte potencial de utilização no ecoturismo (Figura 1).
Figura 1. Flores de algumas espécies de plantas que ocorrem na região de savana em
Alter do Chão-PA. Fotos: William E. Magnusson.
Florestas não-alagadas
As áreas de florestas não-alagadas da região de Alter do Chão correspondem à
vegetação de Floresta Estacional Semidecidual dos fragmentos florestais, que permeiam
a vegetação de savana, além de áreas contínuas de Floresta Ombrófila Densa e de Floresta
Ombrófila Aberta, que se estendem sobre a porção oeste da área de interesse, em áreas
declivosas, em direção ao platô. Dados recentes mostram que, ao todo, são 475 espécies
de árvores, de 216 gêneros e 64 famílias (AMARAL et al., 2017) (Anexo III). Parte das
espécies presentes nas florestas contínuas também está presente nos fragmentos florestais,
no entanto, apenas 25% das espécies de árvores presentes nas florestas ombrófilas
também são comuns nas florestas semidecíduas dos fragmentos florestais, mostrando que
a diversidade beta é elevada numa escala espacial pequena. Duas espécies são
consideradas ameaçadas de extinção: Bowdichia nitida Spruce (IBAMA, 2008) e
Mezilaurus itauba Taub. (MMA, 2014). Florestas da região são frequentemente utilizadas
para o cultivo de roças por agricultores locais. O plantio de seringueiras também foi uma
atividade comum até meados dos anos de 1940 nesses fragmentos, quando o projeto de
Henry Ford foi descontinuado e os plantios de seringueiras abandonados. Atualmente, os
fragmentos continuam resistindo à pressão antrópica, mas a construção de casas de
veraneio, dicks para criação de peixes e loteamentos, são atualmente as principais
ameaças a essas áreas florestais em Alter do Chão.
Floresta de igapó
Foram identificadas 123 espécies de angiospermas, licófitas e samambaias que
habitam as praias do Lago Verde dos Muiraquitãs, sendo que estas estão representadas
em mais de 251 exemplares testemunho depositados no herbário HSTM da Universidade
Federal do Oeste do Pará. Das famílias mais representativas, destaca-se Fabaceae, com o
maior número de espécies e exemplares amostrados. Outras famílias ricas na praia
incluem Chrysobalanaceae, Myrtaceae e Malpighiaceae.
A vegetação das praias contribui energética e estruturalmente com os corpos
d’água, fornecendo troncos, galhos, raízes, folhas e invertebrados terrestres, que servem
como substrato e alimento para a fauna local. Portanto, os processos biológicos
modeladores da zona ripária dependem das espécies de plantas presentes na zona ripária.
Esta vegetação também mantém a estrutura física das margens e media características
funcionais, como velocidade de correnteza e vazão da água, responsáveis pela renovação
dos bancos de folha (HENDERSON; WALKER, 1986) e a respiração aquática (MINEAU
et al., 2012).
As zonas ripárias são interfaces conspícuas mediadoras das interações aquático-
terrestres e detentoras de espécies e processos ambientais próprios (ANGERMEIER;
KARR, 1984, NAIMAN; DECÁMPS, 1997). A diversidade ecológica associada a estes
ambientes está relacionada a pulsos de inundação variáveis e processos locais (NAIMAN;
DECÁMPS, 1997), que por sua vez, afetam à qualidade química da água (MENDONÇA
et al., 2005), temperatura (WESNER, 2012), disponibilidade de nutrientes (ROSEMOND
et al., 1993; UIEDA; KIKUCHI, 1995), disponibilidade de habitats para fauna aquática
(VANNOTE et al., 1980, FIDELIS et al., 2008).
A degradação da vegetação ripária gera alterações na estrutura de habitats dos
sistemas aquáticos e pode causar variações na composição do material alóctone, na
disponibilidade de habitats e de itens alimentares. A perda da cobertura original pela
retirada das árvores aliada às alterações nas correntes de água em ambientes sem a
vegetação marginal, dificultam a deposição de folhas e galhos no substrato aquático
(SABATER et al., 2001). A baixa complexidade estrutural resultante pode acarretar no
desaparecimento de microhabitats utilizados por várias espécies, que se tornam mais
vulneráveis aos predadores aéreos e aquáticos (SABINO; ZUANON, 1998). Estas
mudanças podem alterar a riqueza e abundância das espécies, modificando a estrutura e
função das comunidades biológicas em determinado local ou em escala regional. A
alteração da vegetação de entorno dos corpos d’água pode ainda interferir diretamente na
formação dos bancos de folhiço, quantitativa e qualitativamente, interferindo no aporte
de energia e na ciclagem de nutrientes da bacia de drenagem como um todo.
Fauna
Diversos estudos sobre a fauna foram realizados na área de interesse (ver anexo
I). Aqui nós listamos os principais grupos.
Anfíbios e répteis
Os distintos tipos de vegetação presentes em Alter do Chão apresentam
herpetofauna diferenciada. Cinco espécies de lagartos são encontradas nas áreas de
savana: Ameiva ameiva, Cnemidophurus lemniscatus, Norops auratus, Kentropyx striata
e Gymnophthalmus underwoodi. Existe indicação que Norops auratus e Kentropyx striata
são populações isoladas na região de Alter do Chão, em possível processo de especiação,
o que confere a essas espécies uma diversidade genética relevante para conservação.
Entre as espécies supracitadas, a mais colorida é Cnemidophurus limniscatus (Figura 2).
Ela poderia ser considerada um símbolo para a região, devido sua coloração ser
semelhante às cores oficiais do Brasil, o que a torna uma espécie com alto potencial para
o ecoturismo.
Nos fragmentos de floresta e nas florestas ocorrem 21 espécies de lagartos, 23 de
serpentes, 39 de anuros (sapos, rãs e pererecas), 4 de jacarés, 5 de tartarugas e 1 de jabuti
(Anexo V). Entre os lagartos de floresta, o mais atrativo para ecoturismo é o Polychrus
marmoratus, além de Iguana iguana. Entre os anuros, Adelphobates castaneoticus,
Allobates femoralis e Rhinella castaneotica (sapo-folha) são as espécies mais
interessantes. Os dois primeiros por sua coloração aposemática (chamativa) e o último
por ser semelhante a uma folha. A maioria dos sapos vocalizam e os diferentes sons
produzidos pelas espécies é de grande interesse para o público em geral. As serpentes são
sempre atrativas, seja por causa do medo ou pela beleza de cada espécie. Os jacarés e as
tartarugas sempre são de grande interesse turístico.
Figura 2. Macho da espécie de lagarto Cnemidophurus limniscatus. Foto: William E.
Magnusson.
Aves
Assim como outros grupos de fauna, a riqueza de espécies de aves é positivamente
influenciada pela heterogeneidade ambiental. A região de Santarém, em função da
variedade de habitats abriga uma rica e diversificada avifauna. Quase 600 espécies de
aves já foram documentadas na região (LEES et al., 2013). Alguns estudos foram
realizados em habitats específicos, mas que não representam a real riqueza de espécies da
área de interesse. Foram amostrados até o momento, ambientes de savana e alguns tipos
de habitas florestais. A compilação destes trabalhos reúne cerca de 200 espécies de aves.
Nos últimos 8 anos, de forma ocasional, realizei (EVL) o registro adicional de
cerca de 100 espécies, o que eleva o número de espécies de aves para cerca de 300 (Anexo
VI). Se os vários habitats desta região forem adequadamente inventariados, a riqueza de
espécies de aves da área de interesse seguramente irá se aproximar de 400 espécies. Este
é um número expressivo, se considerarmos que em menos de 20.000 hectares
encontramos quase 40% das espécies de aves registradas para o estado do Pará e cerca de
20% da avifauna brasileira.
Embora algumas espécies sejam mais oportunistas e possam ser encontradas em
vários habitats, muitas outras são associadas a um único tipo de habitat, cuja eliminação
poderia leva-las à extinção local. Além de espécies residentes, que permanecem na área
de interesse ao longo do ano, é possível encontrar inúmeras espécies de aves migratórias,
que dependem de habitats íntegros, como praias e enseadas, para continuarem suas
jornadas.
Aves espetaculares, como pequenos e coloridos beija-flores (Throchilidade), ou
aves poderosas e imponentes como o gavião Real (Harpia harpyja) e o gavião Pega-
macaco (Spizaetus tyrannus), ou desconhecidas da maioria do público, como pequenas e
discretas aves que vivem nos recantos mais sombrios da floresta alagada, como o guarda-
várzeas (Hylophylax punctulatus), ainda podem ser encontradas na área de interesse.
O turismo de observação de aves é uma das vertentes de ecoturismo que mais
crescem no Brasil e no mundo. O observador de aves (birdwatcher) tem a oportunidade
de percorrer diferentes ambientes e registrar em pouco tempo um número relativamente
grande de espécies. Essa atividade, associadas a outras, como o turismo comunitário e
culinária regional, têm um potencial enorme para alavancar a economia local e promover
o desenvolvimento socioeconômico, sem prejudicar os ecossistemas naturais e o modo
de vida das populações ribeirinhas.
Pequenos mamíferos não-voadores
A paisagem heterogênea da área de interesse é particularmente importante para os
pequenos mamíferos não voadores (pequenos roedores e marsupiais), pois a composição
de espécies dos fragmentos florestais muda conforme o tipo de vegetação que as cerca:
manchas rodeadas por floresta em regeneração apresentam um grupo de espécies e
manchas cercadas por savana apresentam grupo distinto de espécies (BORGES-MATOS
et al, 2016).
A grande maioria das espécies de pequenos mamíferos registradas em Alter do
Chão são florestais, demonstrando o enorme valor da manutenção das manchas de floresta
para a sobrevivência dessas espécies na região. Apenas uma espécie ocorre na savana, o
roedor Necromys lasiurus. Esta espécie é exclusiva de áreas abertas e, como as savanas
da região são pequenas e estão rodeadas ou por mata ou por ocupação humana (urbana
ou agrícola), é possível que a população de Alter do Chão deste roedor esteja isolada de
outras populações da mesma espécie. Isto aumenta a chance de que essa população de N.
lasiurus guarde uma diversidade genética muito relevante do ponto de vista
conservacionista.
Os registros de espécies nativas de pequenos mamíferos florestais de Alter do
Chão provêm de dois trabalhados de mestrado: um realizado por Cristiano Martins de
Sousa em 2003 e outro realizado por Clarice Borges Matos em 2015/2016. Portanto, há
ainda um baixo esforço de coleta nesse tipo de ambiente. Uma listagem preliminar está
apresentada no anexo VII. Uma segunda lista com todas as espécies de ocorrência
provável na região, elaborada com base na distribuição potencial de espécies da IUCN
(União Internacional para Conservação da Natureza), é também apresentada (Anexo
VIII).
Os pequenos mamíferos são animais pouco conhecidos pelas pessoas em geral,
especialmente por serem animais noturnos, tímidos e de tamanhos diminutos. No entanto,
eles desempenham importantes papéis ecológicos em seus ecossistemas, pois são
consumidores primários e secundários (PAGLIA et al., 2012), presas para muitas espécies
(ROSSI; BIANCONI, 2011; OLIVEIRA; BONVICINO, 2011), predadores e dispersores
de sementes (VIEIRA; IZAR,1999; PIMENTEL; TABARELLI, 2004), e podem ser
espécie-chave em alguns ambientes (ERNEST; BROWN, 2001).
Morcegos
Morcegos estão entre os grupos taxonômicos mais diversos e amplos já existentes,
sendo os mamíferos mais abundantes em termos de número de indivíduos e o segundo
mais rico em espécies (ALTRINGHAM et al., 1996). Desempenham um papel
fundamental na dinâmica florestal devido seu importante papel em complexas interações
com as plantas através de polinização, frugivoria e dispersão de sementes (LOBOVA et
al., 2009; ALTRINGHAM et al., 1996), além do controle populacional de insetos.
Portanto alterações na distribuição de morcegos podem comprometer a manutenção,
regeneração e sustentabilidade dos ecossistemas naturais em longo prazo.
Entre as sessenta e duas (62) espécies registradas na área de interesse, umas delas
possui interesse médico, o morcego-vampiro (Desmodus rotundus). Essa espécie costuma
aumentar sua abundância em lugares alterados e com criações domésticas. Portanto, a
conservação das áreas ao redor da área de interesse é de suma importância para evitar
surtos de transmissão de raiva na região. Uma outra espécie (Vampyrum spectrum
(Linnaeus, 1758)) está listada na categoria “Próximo de Ameaçada” (Near Threatened) pela
IUCN (União Nacional ara a Conservação da Natureza) (SOLARI, 2018).
Morcegos foram estudados na área de interesse pelo Dr. Enrico Bernard
(Universidade Federal de Pernambuco). Baseado em seus trabalhos, disponibilizamos a
lista em questão (Anexo IX).
Mamíferos de médio e grande porte
Consideram-se médios e grandes mamíferos espécies que possuam peso corporal
superior a 0,5 kg, e que possam identificados, de maneira confiável, por meio das
metodologias de transecção linear, checagem de rastros e armadilhamento fotográfico.
Entre as 38 espécies de mamíferos de médio e grande porte que potencialmente podem
ocorrer na área de interesse, Sampaio (2007) registrou 23 espécies nas florestas e 22
espécies nos fragmentos florestais (Anexo X). Seis espécies que ocorrem na área ou com
ocorrência potencial estão ameaçadas de extinção conforme o Livro Vermelho da Fauna
Brasileira Ameaçada de Extinção (ICMBIO, 2016), são elas: Panthera onca (onça-
pintada), Puma concolor (onça-vermelha), Leopardus wiedii (maracajá-peludo), Puma
yagouaroundi (maracajá-preto), Speothos venaticus (cachorro-vinagre) e Alouatta
belzebul (Guariba-de-mãos-ruivas).
Devido ao antigo histórico de ocupação humana da região (ver ROOSEVELT,
1996) e consequente pressão de caça e demais alterações do habitat, a fauna de médios e
grandes mamíferos que habitam estes habitats é considerada uma parcela do total de
espécies que poderiam ocorrer na área (Sampaio, R., 2007). Sampaio (2007), por meio de
entrevistas com os moradores locais, considerou as antas, queixadas, coatás, cuxiús,
tamanduás-bandeira, tatus-quinze-kilo e tatus-canastra como extintas localmente. Apesar
das extinções locais das espécies de maior porte de mamíferos, as florestas
remanescentes, assim como a savana de Alter do Chão, ainda abrigam uma boa parte da
fauna da região amazônica.
Espécies de mamíferos de médio e grande porte têm grande apelo
conservacionista e são muito valorizadas em atividades de ecoturismo e educação
ambiental. As espécies existentes em Alter do Chão que podem ser mais facilmente
observadas durante tais atividades são os primatas (xuim, zogue-zogue e guariba), além
dos roedores (cutia e catipuru).
Literatura citada
ALBERNAZ, A. L. K. et al. Proposta para a criação de uma Área de Proteção Ambiental
(APA) em Alter do Chão, Santarém/Belterra, Pará. Conselho de Desenvolvimento
Comunitário de Alter do Chão e Procuradoria da República de Santarém, 1999.
ALBERNAZ, A. L. K. et al. Proteção para a savana amazônica. Ciência Hoje, v. 35, n.
208, p. 61–63, 2004.
ALBERNAZ, A. L. K. Zoneamento da região de Alter do Chão, Pará: um exercício de
planejamento para uma unidade de conservação de uso direto. Tese de Doutorado.
Ecologia. Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia, 2001.
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Anexo I. Lista de artigos publicados e dissertações/teses realizados na área de interesse, por alunos e pesquisadores ligados direta ou
indiretamente ao Instituto Nacional de Pesquisas da Amazônia – INPA (1983-2018).
ARTIGOS PUBLICADOS
Título Grupo Ano Periódico Volume No.
Pag.
início
Pag.
fim Autores
N°
Folk medicine of Alter do Chão, Pará, Brazil etnobotânica 1983
Acta
Amazonica 13 737 797
BRANCH, L. C.; SILVA,
M. F.
1
Diet and foraging mode of Bufo marinus and
Leptodactylus ocellatus anfíbios 1984
Journal of
Herpetology 18 2 138 146
STRUSSMANN, C. ;
VALE, M. B. R. ;
MENEGHINI, M. H.;
MAGNUSSON, W. E.
2
Factors Affecting Densities Of
"Cnemidophorus Lemniscatus" répteis 1986 Copeia 3 804 807
MAGNUSSON, W. E. ;
FRANKE, C. R.;
KASPER, L. A.
3 Reproductive Cycles Of Teiid Lizards In
Amazonian Savanna répteis 1987
Journal of
Herpetology 21 4 307 316 MAGNUSSON, W. E.
4
Dispersal Of Miconia Seeds By The Rat
"Bolomys lasiurus" mamíferos 1987
Journal of
Tropical
Ecology 3 2 277 278
MAGNUSSON, W. E.;
SANAIOTTI, T. M.
5
Bufo marinus: predation répteis 1988
Herpethological
Review 19 82 CINTRA, R.
6 Maraton Swimming to egg-laying sites by
Bufo granulosus répteis 1988
Journal of
Herpetology 22 2 235 236
MAGNUSSON, W. E.;
WINDLE, J.
7 Field activity temperatures of Amazonian
savanna lizards répteis 1993
Journal of
Herpetology 27 1 53 58 MAGNUSSON, W. E.
8 Relative effects of size, season and species on
the diets of some Amazonian savanna lizards répteis 1993
Journal of
Herpetology 27 4 380 385
MAGNUSSON, W. E.;
SILVA, E. V.
9
Estrutura do estrato arbóreo do cerrado
amazônico em Alter do Chão, PA plantas 1993
Revista
Brasileira de
Botânica 16 2 143 150 MIRANDA, I.
10 Variation in growth and reproduction of
Bolomys lasiurus (Rodentia: Muridae) in an
Amazonian savanna mamíferos 1995
Journal of
Tropical
Ecology 11 419 428
FRANCISCO, A. L. ;
MAGNUSSON, W. E.;
SANAIOTTI, T. M.
11 Home range size and territoriality in Bolomys
lasiurus (Rodentia: Muridae) in an Amazonian
savanna mamíferos 1995
Journal of
Tropical
Ecology 11 179 188
MAGNUSSON, W. E. ,
FRANCISCO, A. L.;
SANAIOTTI, T. M.
12
Fenologia do estrato arbóreo de uma
comunidade de cerrado em Alter do Chão, PA plantas 1995
Revista
Brasileira de
Botânica 18 2 235 240 MIRANDA, I.
13 Growth of caiman crocodilus in central
Amazonia répteis 1995 Copeia 2 498 501
MAGNUSSON, W. E.;
SANAIOTTI, T. M.
14 Effects of annual fires on the production of
fleshy fruits eaten by birds in a Brazilian
Amazonian savanna aves 1995
Journal of
Tropical
Ecology 11 53 65
SANAIOTTI, T. M;
MAGNUSSON, W. E.
15
Spatial distribution and foraging tactics of
Tyrant Flycatchers in two habitat in the
Brazilian Amazon aves 1997
Studies
Neotropical
Fauna &
Environment 32 17 27 CINTRA, R.
16 Home-range size of the bare-eared marmoset
(Callithrix argentata) at Alter-do-Chão, central
Amazonia, Brazil mamíferos 1999
International
Journal of
Primatology 20 5 665 677
ALBERNAZ, A. L. K.;
MAGNUSSON, W. E.
17 Tropical tadpole vulnerability to predation:
association between laboratory results and prey
distribution in an Amazonian savanna anfíbios 1999 Copeia 1 58 67
AZEVEDO-RAMOS, C.;
MAGNUSSON, W. E.
18 Predation as a key factor structuring tadpole
assemblages in a savanna area in Central Brazil anfíbios 1999 Copeia 1 22 33
AZEVEDO-RAMOS, C.;
MAGNUSSON, W. E.
19
Contributions of C3 and C4 plants to higher
trophic levels in an Amazonian savanna plantas 1999 Oecologia 119 91 96
MAGNUSSON, W.,
Araújo, M. C., CINTRA,
R, LIMA, A., Martinelli,
L., SANAIOTTI, T.,
Vasconcelos,H.; Victoria,
R.
20
First record of the ant genus Probolomyrmex
(Hymenoptera: Formicidae: Ponerini:
Platythyreini) in Brazil invertebrados 2000
Revista de
Biología
tropical 4 1 397 398
Delabie, J.H.C.,
Vasconcelos, H.L.,
Vilhena, J.M.S.; Agosti,
D.
21
Diversity and distribution of frogs in an
Amazonian savanna répteis 2000
Amphibia
Reptilia 21 2 317 326
OLIVEIRA, S. N. ;
MAGNUSSON, W. E. ;
LIMA, A. P.
;ALBERNAZ, A. L.
22
Size and carbon acquisition in lizards from
Amazonian savanna: evidence from isotope
analysis répteis 2001 Ecology 82 1772 1780
MAGNUSSON, W. E. ;
LIMA, A. P ; FARIA, A.
S. ; VICTORIA, R. L. &
MARTINELLI, L. A.
23
Breeding and Migrating Birds in an
Amazonian Savanna aves 2001
Studies
Neotropical
Fauna &
Environment 36 23 32
SANAIOTTI, T. M;
CINTRA, R.
24 Bat Mobility and Roosts in a Fragmented
Landscape in Central Amazonia, Brazil mamíferos 2002 Biotropica 35 2 262 277
BERNARD, E;
FENTON, M. B.
25
A comparison of delta 13C ratios of surface
soils in savannas and forests in Amazonia solos 2002
Journal of
Biogeography 29 857 863
MAGNUSSON, W. E. ;
SANAIOTTI, T. M. ;
LIMA, A. P. ;
MARTINELLI, L. A. ;
VICTORIA, R. L. ;
ARAÚJO, M. C. &
ALBERNAZ, A. L.
26
Past Vegetation Changes in Amazon Savannas
Determined Using Carbon Isotopes of Soil
Organic Matter plantas 2002 Biotropica 31 4 2 16
SANAIOTTI, T. M.;
MARTINELLI, L. A.;
VICTORIA, R. L.;
TRUMBORE, S. E.;
CAMARGO, P. B.
27
Species diversity of bats (Mammalia:
Chiroptera) in forest fragments, primary mamíferos 2003
Canadian
journal of
Zoology 80 6 1124 1140
BERNARD, E;
FENTON, M. B.
forests, and savannas in central Amazonia,
Brazil
28 The effects of fire on behaviour and relative
abundance of three lizard species in an
Amazonian savanna répteis 2004
Journal of
Tropical
Ecology 20 591 594
FARIA, A. S.; LIMA, A.
P.; MAGNUSSON, W. E.
29 Effects of fire, food availability and vegetation
on the distribution of the rodent Bolomys
lasiurus in an Amazonian savanna mamíferos 2004
Journal of
Tropical
Ecology 20 183 187
LAYME, V. M. G. ;
LIMA, A. P.;
MAGNUSSON, W. E.
30 Fire effects on composition and structure of a
bird community in a brazilian amazonian
savanna aves 2005
Brazilian
Journal of
Biology 65 4 683 695
CINTRA, R.;
SANAIOTTI, T. M.
31 Relative effects of biotic and abiotic factors on
the composition of soil invertebrate
communities in an Amazonian savanna invertebrados 2005
Applied Soil
Ecology 29 3 259 273
FRANKLIN, E.;
MAGNUSSON, W. E.;
LUIZÃO, F. L.
32
Spatially explicit population dynamics in a
declining population of the tropical rodent
Bolomys lasiurus mamíferos 2005
Journal of
Mammology 86 4 677 682
GHIZONI Jr., I. R.,
LAYME, V. M. G.,
LIMA, A. P.;
MAGNUSSON, W. E.
33 Species Turnover and Vertical Partitioning of
Ant Assemblages in the Brazilian Amazon: A
Comparison of Forests and Savannas invertebrados 2006 Biotropica 38 1 100 106
VASCONCELOS, H. L.;
VILHENA, J. M. S.
34 Bats in a fragmented landscape: Species
composition, diversity and habitat interactions
in savannas of Santarem, Central Amazonia,
Brazil mamíferos 2007
Biological
Conservation 134 332 343
BERNARD, E;
FENTON, M. B.
35
Ant diversity in an Amazonian savanna:
Relationship with vegetation structure,
disturbance by fire, and dominant ants invertebrados 2008
Austral
Ecology 33 221 231
HERALDO L.
VASCONCELOS,
MARCOS F. LEITE,
JOSÉ M. S. VILHENA,
ALBERTINA P. LIMA;
WILLIAM E.
MAGNUSSON2
36 Cost-efficiency of sub-sampling protocols to
evaluate oribatid mites communities in an
Amazonian savanna invertebrados 2008 Biotropica 40 728 735
SANTOS, E. M. R.;
FRANKLIN, E.;
MAGNUSSON, W. E.
37
Composição florística e cobertura vegetal das
savanas na região de Alter do Chão, Santarém -
PA plantas 2008
Revista
Brasileira de
Botânica 31 165 177
MAGNUSSON, W. E. ;
LIMA, A. P. ;
ALBERNAZ, A. K. L.
M. ; SANAIOTTI, T. M.
; Jean-Louis Guillaumet
38
Long-term effect of forest fragmentation on the
Amazonian gekkonid lizards, Coleodactylus
amazonicus and Gonatodes humeralis répteis 2008
Austral
Ecology 33 723 729
CARVALHO JR., E. R.;
LIMA, A. P.;
MAGNUSSON, W. E.;
ALBERNAZ, A. L. K.
39 Dung Beetles and Long-term Habitat
Fragmentation in Alter do Chão, Amazônia,
Brazil invertebrados 2008
Tropical
Conservation
Science 1 2 111 121
VULINEC, K.; LIMA, A.
P.; CARVALHO JR., E.;
MELLOW, D.
40 Invasão de áreas de savana intra-amazônicas
por Digitonthophagus gazella (Fabricius, 1787)
(Insecta: Coleoptera: Scarabaeidae) invertebrados 2008
Acta
Amazonica 38 1 153 158
MATAVELLI, R. A.;
LOUZADA, J. N.
41 Consistency in seed-deposition patterns and the
distribution of mistletoes among its host trees
in an Amazonian savanna plantas 2009
Australian
Journal of
Botany 57 640 646
FADINI, R. F.;
GONÇALVES, D. C. M.;
REIS, R. P. F.
42 Complex effects of climate change: population
fluctuations in a tropical rodent are associated
with the southern oscillation index and regional
fire extent, but not directly with local rainfall mamíferos 2010
Global Change
Biology 16 2401 2406
MAGNUSSON, W. E.;
LAYME, V. M. G.;
LIMA, A. P.
43
Community structure of dung beetles in
Amazonian savannas: role of fire disturbance,
vegetation and landscape structure invertebrados 2010
Landscape
Ecology 25 4 631 641
LOUZADA, J.; LIMA,
A. P.; MATAVELLI, R.;
ZAMBALDI, L.;
BARLOW, J.
44 Non-overlap of hosts used by three congeneric
and sympatric loranthaceous mistletoe species
in an Amazonian savanna: host generalization
to extreme specialization plantas 2011
Acta Botanica
Brasilica 25 337 345 FADINI, R. F.
45 Fire and Host Abundance as Determinants of
the Distribution of Three Congener and
Sympatric Mistletoes in an Amazonian
Savanna plantas 2012 Biotropica 44 27 24
FADINI, R. F.; LIMA, A.
P.
46 A Host Creates an Enemy-free Space for
Mistletoes by Reducing Seed Predation Caused
by a Woodboring Beetle: A Hypothesis plantas 2014 Biotropica 46 3 260 263
FADINI, R. F.;
MELLADO, A. G.;
GHIZONI, L. P.
47 Modeling Occupancy of Hosts by Mistletoe
Seeds after Accounting for Imperfect
Detectability plantas 2015 Plos One 10 5 e0127004
FADINI, R. F.; CINTRA,
R.
48 Importance of the matrix in determining small-
mammal assemblages in an Amazonian forest-
savanna mosaic mamíferos 2016
Biological
Conservation 204 417 425
Borges-Matos, C., Aragón, S., da Silva, M. N. F., Fortin, M. J., & Magnusson, W. E.
49
Bat and bee pollination in Psittacanthus
mistletoes, a genus regarded as exclusively
hummingbird-pollinated plantas 2018 Ecology 99 5 1239 1241
FADINI, R. F.;
FISCHER, E. A.;
CASTRO, S. J.;
ARAÚJO, A. C.;
ORNELAS, J. F.;
SOUZA, P. R.
50
Disentangling structural patterns of natural
forest fragments in a savanna matrix in the
eastern Brazilian Amazon plantas 2017
Acta
Amazonica 47 2 111 122
AMARAL, I. L.;
MAGNUSSON, W. E.;
MATOS, F. D. A.;
ALBERNAZ, A. L. K.;
FEITOSA, Y. O.;
GUILLAUMET, J-L.
FORMAÇÃO DE PESSOAL
Referência Ano Nível Curso Instituição Autor Orientador
Area de Vida de Formivora rufa em savana amazônica, Alter do
Chao, Pará 1986 Mestrado Ecologia INPA
Tania
Sanaiotti
William E.
Magnusson
Estrutura e Fenologia de uma comunidade arbórea da savana
Amazônica de Alter do Chão, PA 1991 Mestrado Ecologia INPA
Izildinha
Miranda
Maria Lúcia
Absy
Ecologia de Comunidades de Larvas de Anuros de Alter do
Chao, Santarem, PA 1995 Doutorado Ecologia UNICAMP
Cláudia
Azevedo
Ramos
William E.
Magnusson
Ecologia de Bufo granulosos Goeldii No Rio Tapajos, Santarem-
Pa 1996 Doutorado Ecologia INPA
Ulisses
Galatti
William E.
Magnusson
Ecology Of Post-Metamorphic Bufo Marinus In A Central
Amazonian Savana, Brasil 1996 Doutorado Zoologia
University
of
Queensland
Peter
Bayliss
William E.
Magnusson
The wood flora and soils of seven Brazilian Amazonian dry
savanna areas 1996 Doutorado Botânica
University
of Stirling
Tania
Sanaiotti O efeito da variação da cobertura vegetal e do fogo, no
comportamento, e no fluxo de energia, em populações de três
espécies de lagartos em uma savana Amazônica 1999 Mestrado Ecologia INPA
Alessandra
Faria
Albertina
Lima
Fatores afetando a estrutura de comunidades de formigas
(Hymenoptera: Formicidae) em uma savana Amazônica 2000 Mestrado Entomologia INPA
Marcos
Leite
Heraldo
Vasconcelos
Influência do tipo de solo sobre a fauna de invertebrados em
savanas amazônicas 2001 Graduação Geologia UFAM
Reseane,
A. S.
Elizabeth
Franklin
Uso de habitat por Thamnophilus stictocephalus (Aves-
Thamnophiliidae) em floresta semidecídua 2001 Mestrado Ecologia INPA
Didnei M.
Dantas
Tânia
Sanaiotti
Zoneamento da região do Alter do Chão, Pará: um exercício de
planejamento para uma unidade de conservação de uso direto 2001 Doutorado Ecologia INPA
Ana
Albernaz
William E.
Magnusson
Influência dos fatores ambientais e antrópicos sobre a densidade
de Bolomys lasiurus (Rodentia: Muridae) em manchas de savana
de Alter do Chão 2002 Mestrado Ecologia INPA
Viviane
Layme
William E.
Magnusson
A influência da textura do solo, matéria orgânica, nitrogênio e
pH na distribuição de Acari e Collembola savanas da região de
Alter do Chão, Pará, Brasil 2003 Graduação
Ciências
Biológicas
Faculdades
Objetivo
Byatriz
Oliveira
Elizabeth
Franklin
Densidade e diversidade de invertebrados numa região de
savanas amazônicas 2003 Especialização
Ciências
Biológicas
Instituto
Cultural de
Ensino
Superior
Byatriz
Oliveira
Elizabeth
Franklin
Efeito das variações nas escalas temporais e espaciais na
dinâmica de populações de Bolomys lasiurus
(RODENTIA:MURIDAE) em uma savana na Amazônia Central 2003 Mestrado Ecologia INPA
Ivo
Ghizoni
William E.
Magnusson
Efeitos da fragmentação florestal sobre a composição e
abundância de lagartos de serrapilheira e sub-bosque em
fragmentos associados a uma savana amazônica 2003 Mestrado Ecologia INPA
Elildo
Carvalho
Jr.
Albertina
Lima
Avaliação de fatores atuando na densidade e composição de
espécies arbóreas de uma savana amazônica 2004 Mestrado Ecologia INPA
Karl
Mokross
Tânia
Sanaiotti
Identificação de plântulas de espécies arbóreas das savanas de
Alter do Chão. Santarém-PA 2004 Graduação
Engenharia
Florestal
Instituto de
Tecnologia
da
Amazônia
Rejane
Silva
Tânia
Sanaiotti
O efeito do solo e do fogo sobre a estrutura e a composição da
comunidade vegetal de uma savana amazônica 2004 Mestrado Ecologia INPA
Paula
Pedrosa
William E.
Magnusson
Ecologia da comunidade de oribatídeos (Acari: Oribatida) em
florestas e savanas numa região de savana amazônica 2005 Doutorado Ecologia INPA
Evanira
Santos
Elizabeth
Franklin
Efeito das leis conservacionistas sobre a biota e a população
humana na área proposta para a APA de Alter do Chão,
Santarém, PA 2006 Doutorado Ecologia INPA
Carolina
Surgik
William E.
Magnusson
Distribuição da erva-de-passarinho Psittacanthus plagiophyllus
Eich. (Loranthaceae) em uma savana da Amazônia oriental:
padrões e processos 2008 Graduação
Ciências
Biológicas UFPA
Danielly
C. M.
Gonçalves
Rodrigo
Fadini
Efeito do clima, fogo e disponibilidade de alimento sobre a
dinâmica populacional de Bolomys lasiurus (Rodentia Muridae)
em uma área de savana amazônica 2008 Doutorado Ecologia INPA
Viviane
Layme
William E.
Magnusson
Aspectos morfológicos e fenológicos de três espécies de ervas-
de-passarinho simpátricas do gênero Psittacanthus
(Loranthaceae) na savana de Alter do Chão, Santarém-PA 2009 Graduação
Ciências
Biológicas UFPA
Rúbia
Patrícia
Fernandes
Reis
Rodrigo
Fadini
Especificidade por hospedeiro, abundância e prevalência de
ervas-de-passarinho (Psittacanthus – Loranthaceae) em uma
savana amazônica afetada por queimadas 2010 Doutorado Ecologia INPA
Rodrigo
Fadini
Renato
Cintra
Dinâmica e composição da avifauna do sub-bosque sob
influência de diferentes históricos de queimada em uma savana
amazônica 2011 Mestrado Ecologia INPA
Laís A.
Coelho
Tânia
Sanaiotti
Dinâmica estrutural de uma savana amazônica sob diferentes
regimes de queimada. Conselho Nacional de Desenvolvimento
Científico e Tecnológico 2011 Mestrado Ecologia INPA
Igo de
Deus
Tânia
Sanaiotti
FATORES QUE INFLUENCIAM NA COLONIZAÇÃO DO
CAJUEIRO (Anacardium occidentale L. - Anacardiaceae) PELO
BESOURO Hypothenemus obscurus (Coleópera: Curculionidae:
Scolytinae) E SUA RELAÇÃO COM A PREDAÇÃO DE
SEMENTES DA ERVA-DE-PASSARINHO Psittacanthus
plagiophyllus Eichler (Loranthaceae) 2015 Mestrado
Ciências
Ambientais UFOPA
Leidielly
Portela
Ghizoni
Rodrigo
Fadini
BESOUROS BROCADORES (COLEOPTERA,
SCOLYTIDAE) ASSOCIADOS A
SEMENTES DE ERVAS-DE-PASSARINHO: PREDAÇÃO
PRÉ- OU PÓS-DISPERSÃO? 2013 Graduação
Ciências
Biológicas UFOPA
Leidielly
Portela
Ghizoni
Rodrigo
Fadini
Polinização e sistema reprodutivo de Psittacanthus
eucalyptifolius (Loranthaceae) 2018 Mestrado
Ciências
Ambientais UFOPA
Sônia
Jacobson
Castro
Rodrigo
Fadini
Estoque de biomassa da espécie Psittacanthus plagiophyllus
(Loranthaceae) em savanas amazônicas 2018 Mestrado
Ciências
Ambientais UFOPA
Sarah
Rosane
Monteiro
Carvalho
Rodrigo
Fadini
Anexo II. Espécies de plantas registradas no levantamento da composição florística em
29 parcelas de savana com 1.000 m2 cada para a área de interesse. (Fadini e Lima, dados
não publicados). Lista baseada em Magnusson et al. (2008).
Família/espécie
AMARANTHACEAE
Alternanthera martii R.E.Fr.
ANACARDIACEAE
Anacardium occidentale L.
Tapirira guianensis Aubl.
ANNONACEAE
Xylopia aromatica (Lam.) Mart.
APOCYNACEAE
Blepharodon bicuspidatum E.Fourn.
Himatanthus fallax (Müll. Arg.) Plumel
Mandevilla hirsuta (A.Rich.) K.Schum.
Mandevilla scabra (Hoffmanns. ex Roem. & Schult.) K.Schum.
Odontadenia lutea (Vell.) Markgr.
Tabernaemontana coriacea Link ex Roem. & Schult.
ASTERACEAE
Chromolaena squalida (DC.) R.M.King & H.Rob.
Ichthyothere terminalis (Spreng.) S.F.Blake
BIGNONIACEAE
Memora allamandiflora Bureau ex K.Schum.
Pleonotoma melioides (S.Moore) A.H.Gentry
Handroanthus ochraceus (Cham.) Mattos
BURSERACEAE
Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand
CARYOPHYLLACEAE
Polycarpaea corymbosa (L.) Lam.
CHRYSOBALANACEAE
Hirtella ciliata Mart. & Zucc.
Hirtella racemosa Lam.
CONNARACEAE
Connarus detersus Planch.
CYPERACEAE
Cyperus L.
Cyperus aff. laxus Lam.
Rhynchospora cephalotes (L.) Vahl
Rhynchospora hirsuta (Vahl) Vahl
Scleria secans (L.) Urb.
DILLENIACEAE
Davilla Vand.
Doliocarpus brevipedicellatus Garcke
ERIOCAULACEAE
Paepalanthus subtilis Miq.
ERYTHROXYLACEAE
Erythroxylum citrifolium A.St.-Hil.
Erythroxylum suberosum A.St.-Hil.
EUPHORBIACEAE
Manihot caerulescens Pohl
Maprounea guianensis Aubl.
Microstachys corniculata (Vahl) Griseb.
FABACEAE
Aeschynomene paniculata Willd. ex Vogel
Bauhinia burchellii Benth.
Bowdichia virgilioides Kunth
Centrosema venosum Mart. ex Benth.
Chamaecrista flexuosa (L.) Greene
Chamaecrista ramosa (Vogel) H.S.Irwin & Barneby
Chamaecrista viscosa (Kunth) H.S.Irwin & Barneby
Copaifera martii Hayne
Dioclea bicolor Benth.
Eriosema crinitum (Kunth) G.Don
Galactia jussiaeana Kunth
Inga Mill.
Plathymenia reticulata Benth.
Swartzia Schreb.
Tachigali vulgaris L.G.Silva & H.C.Lima
Vatairea macrocarpa (Benth.) Ducke
Helicotropis linearis (Kunth) A. Delgado
Zornia latifolia Sm.
HYPERICACEAE
Vismia gracilis Hieron.
LACISTEMATACEAE
Lacistema aggregatum (P.J.Bergius) Rusby
LAMIACEAE
Aegiphila verticillata Vell.
Amasonia arborea Kunth
LAURACEAE
Cassytha filiformis L.
LYTHRACEAE
Cuphea sessilifolia Mart.
Lafoensia pacari A.St.-Hil.
MALPIGHIACEAE
Byrsonima coccolobifolia Kunth
Byrsonima crassifolia (L.) Kunth
MELASTOMATACEAE
Clidemia sericea D.Don
Miconia albicans (Sw.) Triana
Miconia fallax DC.
Miconia lepidota DC.
Miconia rufescens (Aubl.) DC.
Miconia secundiflora Cogn.
Mouriri Aubl.
MENISPERMACEAE
Cissampelos ovalifolia DC.
MYRTACEAE
Eugenia biflora (L.) DC.
Myrcia amazonica DC.
Myrcia bracteata (Rich.) DC.
Myrcia sylvatica (G.Mey.) DC.
NYCTAGINACEAE
Neea ovalifolia Spruce ex J.A.Schmidt
OCHNACEAE
Ouratea acuminata (A.DC.) Engl.
ORCHIDACEAE
Galeandra montana Barb.Rodr.
PASSIFLORACEAE
Passiflora L.
PHYLLANTHACEAE
Phyllanthus minutulus Müll.Arg.
POACEAE
Axonopus aureus P. Beauv.
Gymnopogon foliosus (Willd.) Nees
Mesosetum loliiforme (Hochst.) Chase
Paspalum carinatum Humb. & Bonpl. ex Flüggé
Spheneria kegelii (Müll.Hal.) Pilg.
Trachypogon spicatus (L.f.) Kuntze
POLYGALACEAE
Polygala trichosperma Jacq.
Asemeia violacea (Aubl.) J.F.B.Pastore & J.R.Abbott
PROTEACEAE
Roupala montana Aubl.
RHABDODENDRACEAE
Rhabdodendron amazonicum (Spruce ex Benth.) Huber
RUBIACEAE
Alibertia edulis (Rich.) A.Rich.
Borreria capitata (Ruiz & Pav.) DC.
Borreria hispida Spruce ex K.Schum.
Borreria schumannii (Standl. ex Bacigalupo) E.L. Cabral & Sobrado
Chomelia parviflora (Müll.Arg.) Müll.Arg.
Cordiera concolor (Cham.) Kuntze
Declieuxia fruticosa (Willd. ex Roem. & Schult.) Kuntze
Psychotria hoffmannseggiana (Willd. ex Schult.) Müll.Arg.
Tocoyena formosa (Cham. & Schltdl.) K.Schum.
SALICACEAE
Casearia grandiflora Cambess.
Casearia javitensis Kunth
Casearia sylvestris Sw.
RyaniaVahl
SAPINDACEAE
Cupania diphylla Vahl
SAPOTACEAE
Pouteria ramiflora (Mart.) Radlk.
SIMAROUBACEAE
Simarouba amara Aubl.
SMILACACEAE
Smilax fluminensis Steud.
TURNERACEAE
Turnera brasiliensis Willd. ex Schult.
Turnera melochioides Cambess.
Turnera ulmifolia L.
VITACEAE
Cissus L.
VOCHYSIACEAE
Qualea grandiflora Mart.
Salvertia convallariodora A.St.-Hil.
Anexo III. Espécies de árvores listadas para a área de interesse por Amaral et al. (2017).
A presente lista apresenta 433 espécies, quarenta a menos que a lista original, em função
da remoção de espécies de ocorrência duvidosa e espécies indeterminadas presentes na
primeira lista.
Família/espécie
ACHARIACEAE
Carpotroche crispidentata Ducke
Carpotroche sp.
Lindackeria paludosa (Benth.) Gilg
ANACARDIACEAE
Anacardium humile A.St.-Hil.
Anacardium occidentale L.
Anacardium sp.
Anacardium spruceanum Benth.
Astronium lecointei Ducke
Astronium sp.
Mangifera indica L.
Spondias mombin L.
Tapirira guianensis Aubl.
Thyrsodium spruceanum Benth.
ANNONACEAE
Annona ambotay Aubl.
Annona exsucca (DC)
Annona foetida Mart.
Annona sp.
Bocageopsis multiflora (Mart.) R.E.Fries
Bocageopsis sp.1
Bocageopsis sp.2
Cardiopetalum calophyllum Schltdl.
Duguetia echinophora R.E.Fries
Duguetia sp.
Guatteria foliosa Benth.
Guatteria punctata (Aubl.) R.A.Howard
Guatteria sp.
Rollinia sp.1
Rollinia sp.2
Xylopia amazonica R.E.Fries
Xylopia aromatica (Lam.) Mart.
Xylopia frutescens Aubl.
Xylopia sp.1
Xylopia sp.2
APOCYNACEAE
Aspidosperma macrocarpon Mart. & Zucc.
Aspidosperma multiflorum A.DC.
Aspidosperma sp.
Aspidosperma spruceanum Benth.ex Mull.Arg.
Geissospermum argenteum Woodson
Geissospermum laeve (Vell.) Miers
Himatanthus articulatus (Vahl) Woodson
Lacmellea aculeata (Ducke) Monach.
Lacmellea arborescens (Mull.Arg.) Markgr.
Lacmellea gracilis (Mull.Arg.) Markgr.
Malouetia sp.
Tabernaemontana heterophylla Vahl.
Tabernaemontana sifilítica (L.f.) Leeuwenb.
Vallesia sp.
ARALIACEAE
Schefflera morototoni (Aubl.) Maguire
BIGNONIACEAE
Handroanthus serratifolia (Vahl) S.O.
Jacaranda copaia (Aubl.) D.
Jacaranda puberula Cham.
Tabebuia sp.
BIXACEAE
Cochlospermum orinocense (Kunth.) Steud.
BORAGINACEAE
Cordia bicolor A. DC.
Cordia exaltata Lam.
Cordia fallax I.M.Johnst.
Cordia nodosa Lam.
Cordia sagotii I.M.Johnst.
Cordia sellowiana Cham.
Cordia sp.1
Cordia sp.2
Cordia sprucei Mez
Cordia ulei I.M.Johnst.
BURSERACEAE
Protium altsonii Sandwith
Protium aracouchini Marchand
Protium carnosum A.C.Sm.
Protium grandifolium Engl.
Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand
Protium sp.
Trattinnickia burserifolia Mart.
Trattinnickia peruviana Loes
Trattinnickia rhoifolia Willd.
Trattinnickia sp.
CANNABACEAE
Trema micranta (L.) Blume
CELASTRACEAE
Maytenus guyanensis Klotzsch ex
Salacia cauliflora A.C.Sm.
Salacia impressifolia (Miers) A.C.Sm.
Salacia sp.1
Salacia sp.2
CHRYSOBALANACEAE
Couepia bracteosa Benth.
Couepia canomensis (Mart.) Benth. ex Hook.f.
Couepia paraenses (Mart. & Zucc.) Benth.
Couepia sp.
Exellodendron coriaceum (Beth.) Prance
Hirtella hispidula Miq.
Hirtella racemosa Lam.
Hirtella rodriguesii Prance
Hirtella sp.
Licania coriacea Benth.
Licania gardneri (Hook.f.) Fritsch
Licania longistyla (Hook.f.) Fritsch
Licania octandra (Hoff.ex Roem. & Schult.) Kuntze
Licania pallida Spruce ex Sagot
Licania sp.1
Licania sp.2
Licania sprucei (Hook.f.) Fritsch.
CLUSIACEAE
Clusia insignis Mart.
Garcinia madruno (Kunth.) Hammel
Platonia insignis Mart.
COMBRETACEAE
Buchenavia sp.1
Buchenavia sp.2
Buchenavia tomentosa Eichler
Combretum sp.
CONNARACEAE
Connarus erianthus Benth. ex Baker
Connarus favosus Planch.
Connarus perrottetii (DC.) Planch.
Connarus sp.1
Connarus sp.2
Rourea krukovii Steyerm.
ELAEOCARPACEAE
Sloanea brevipes Benth.
Sloanea sinemariensis Aubl.
Sloanea garckeana Schum.
Sloanea grandis Ducke
ERYTHROXYLACEAE
Erythroxylum citrifolium A.St.-Hil.
Erythroxylum leptoneurum O.E.Schulz
EUPHORBIACEAE
Alchornea discolor Poepp.
Aparisthmium cordatum (A.Juss.) Baill.
Conceveiba guianensis Aubl.
Croton cajucara Benth.
Croton sp.
Glycydendron amazonicum Ducke
Hevea brasiliensis (Willd. ex A.Juss.) Müll.Arg.
Mabea angustifólia Spruce ex Benth.
Manihot caerulescens Pohl
Maprounea guianensis Aubl.
FABACEAE
Abarema camprestris (Benth.) Barneby
Abarema jupunba (Willd.) Britton
Abarema mataybifolia (Sandwith) Barneby
Acosmium nitens (Vogel) Yakvlev
Albizia subdimidiata (Splitg.) Barneby
Andira inermis (Wright) DC.
Apuleia leiocarpa (Vogel) J.F.Macbr.
Bauhinia burchellii Benth.
Bowdichia nitida Spruce
Bowdichia virgilioides Kunth
Calliandra purpúrea (L.) Benth.
Calliandra surinamensis Benth.
Chamaecrista apoucouita (Aubl.) Irwin
Clitoria fairchildiana R.A. Howard
Clitoria obidensis Huber
Clitoria sp.
Copaifera martii Hayne
Dalbergia spruceana (Benth.) Benth.
Deguelia densiflora (Benth.) A.M.G.Azevedo
Deguelia spruceana (Benth.) A.M.G.Azevedo
Derris hedyosma (Miq.) J.F.Macbr.
Derris sp.
Dialium guianense (Aubl.) Sandwith
Dimorphandra parviflora Spruce
Dioclea scabra (Rich.) R.H.Maxwell
Diplotropis brasiliensis (Tul.) Benth.
Dipteryx punctata (Blake) Amshoff.
Dipteryx sp.
Enterolobium schomburgkii (Benth.) Benth
Enterolobium sp.
Hymenaea guianensis Aubl.
Hymenaea parvifolia Huber
Hymenaea sp.
Inga alba (Sw.) Willd.
Inga cayennensis Benth.
Inga cinnamomea Benth.
Inga crassiflora Ducke
Inga edulis Mart.
Inga heptaphylla Willd.
Inga lateriflora Miq.
Inga longiflora Benth.
Inga marginata Kunth
Inga nobilis Willd.
Inga sertulifera DC.
Inga sp.1
Inga sp.2
Inga velutina Willd.
Machaerium sp.
Ormosia paraenses Ducke
Platymiscium trinitatis Benth.
Pterocarpus santalinoidis DC.
Tachigali paniculata Aubl.
Taghigali sp.
Senna silvestris (Vell.) H.S.Irwin
Stryphnodendron pulcherrimum (Willd.) Hochr.
Stryphnodendron sp.
Swartzia arborescens (Aubl.) Pittier
Swartzia brachyrachis Harms.
Swartzia ingaefolia Ducke
Swartzia laurifólia Benth.
Swartzia laxiflora Benth.
Swartzia leptopetala Benth.
Swartzia macrocarpa Benth.
Swartzia panacoco (Aubl.) Cowan
Swartzia polyphylla DC.
Swartzia recurva Poepp.
Swartzia sp.1
Swartzia sp.2
Vatairea guianensis Aubl.
Vatairea macrocarpa (Benth.) Ducke
Vatairea sericea (Ducke)
Vatairea sp.
Zollernia paraenses Huber
Zygia racemosa (Ducke) Barneby
GOUPIACEAE
Goupia glabra Aubl.
HUMIRIACEAE
Humiria balsamifera Aubl.
Sacoglottis guianensis Benth.
Sacoglottis matogrossensis Malme
Sacoglottis sp.1
Sacoglottis sp.2
HYPERICACEAE
Vismia cayennensis (Jacq.) Pers.
Vismia gracilis Hieron.
ICACINACEAE
Emmotum acuminatum (Benth.) Mieres
LACISTEMATACEAE
Lacistema aggregatum (P.J.Bergius) Rusby
LAMIACEAE
Aegiphila lhotzkiana Cham.
Vitex triflora Vahl.
LAURACEAE
Licaria armeniaca (Nees) Kosterm.
Licaria limbosa (Ruiz)
Licaria sp.
Licaria triandra (Sw.) Kosterm.
Mezilaurus itauba (Meisn.) Taub. ex Mez
Nectandra sp.
Ocotea bracteosa (Meisn.) Mez
Ocotea cujumary Mart.
Ocotea grandifolia (Nees) Mez
Ocotea longifólia Kunth
Ocotea sp.
LECYTHIDACEAE
Eschweilera coriácea (DC.)S.A.Mori
Eschweilera micranta (O.Berg) Miers
Eschweilera obversa (O.Berg) Miers
Eschweilera pedicellata (Rich.) S.A.Mori
Eschweilera sp.1
Eschweilera sp.2
Eschweilera sp.3
Eschweilera wachenheimii (Benoist) Sandwith
Lecythis obversa O.Berg
Lecythis pisonis Cambess.
Lecythis poiteaui O.Berg
Lecythis sp.
Lecythis zabucajo Aubl.
LOGANIACEAE
Antonia ovata Pohl
LYTHRACEAE
Lafoensia pacari A.St.-Hil.
MALPIGHIACEAE
Byrsonima crassifolia (L.) Kunth
Byrsonima crispa A.Juss.
Byrsonima japurensis A.Juss.
Byrsonima sp.1
Byrsonima sp.2
Byrsonima spicata (Cav.) Rich.
MALVACEAE
Apeiba echinata Gaertn.
Pachira macrocalyx (Ducke) Fern.
Pachira sp.1
Pachira sp.2
Ceiba pentandra (L.) Gaertn.
Eriotheca sp.
Pachira faroensis (Ducke) W.S.Alverson
Pachira insignis (Sw.) Savigny
Theobroma grandiflorum (Willd.ex Spreng.)
Theobroma microcarpum Mart.
Theobroma subincanum Mart.
Theobroma sylvestre Aubl.
MELASTOMATACEAE
Bellucia grossularioides (L.)Triana
Miconia chrysophylla (Rich.)Urb.
Miconia crassinervia Cogn.
Miconia cuspidata Mart.
Miconia dolichorrhyncha Naudin
Miconia secundiflora Cogn.
Miconia sp.1
Miconia sp.2
Miconia tomentosa (Rich.) D.Don
Mouriri apiranga Spruce
MELIACEAE
Carapa guianensis Aubl.
Guarea sp.
Trichilia cipo (A.Juss.) DC.
MENISPERMACEAE
Abuta grandifolia (Mart.) Sandwith
MORACEAE
Brosimum alicastrum Sw.
Brosimum guianense (Aubl.) Huber
Ficus albert-smithii Standl.
Ficus catappifolia Kunth
Helicostylis tomentosa (Poep.)
Maclura tinctoria (L.) D.Don
Maquira calophylla (Poepp.)
Perebea guianensis Aubl.
Perebea mollis (Poepp.)
Perebea sp.1
Perebea sp.2
Perebea sp.3
Perebea sp.4
Pseudolmedia macrophylla Trécul
Sorocea guilleminiana Gaudich.
MYRISTICACEAE
Campsoneura ulei Warb.
Iryanthera juruensis Warb.
Osteophleoeum platyspermum (Spruce
Virola elongata (Benth.) Warb.
Virola michelii Heckel
Virola sebifera Aubl.
Virola venosa (Benth.)Warb.
MYRTACEAE
Calycolpus goetheanus (Mart.)
Calyptranthes creba McVaugh
Calyptranthes fasciculata O.Berg
Calyptranthes paniculata Ruiz
Eugenia biflora (L.)
Eugenia buxifolia Lam.
Eugenia cf. patens Poir.
Eugenia cf. patrisii Vahl
Eugenia citrifolia Poir.
Eugenia cuspidifolia DC.
Eugenia egensis DC.
Eugenia flavescens DC.
Eugenia heterochroma Diels
Eugenia lambertiana DC.
Eugenia moschata (Aubl.) Nied
Eugenia omissa McVaugh
Eugenia patens Poir.
Eugenia patrisii Vahl
Eugenia pseudopsidium Jacq.
Eugenia punicifolia (Kunth.) DC.
Eugenia ramiflora Desv.
Eugenia sp.1
Eugenia sp.2
Eugenia sp.3
Marliera sp.4
Myrcia bracteata (Rich.) DC.
Myrcia citrifolia (Aubl.) Urb.
Myrcia deflexa (Poir.) DC.
Myrcia grandis McVaugh
Myrcia guianensis (Aubl.)DC.
Myrcia ramuliflora (O.Berg.)
Myrcia servata McVaugh
Myrcia sp.1
Myrcia sp.2
Myrcia splendens (Sw.) DC.
Myrcia sylvatica (G.Mey.) DC.
NYCTAGINACEAE
Neea floribunda Poepp. & Endl.
Neea hermafrodita S.Moore
Neea oppositifolia Ruiz & Pav.
Neea ovalifolia Spruce ex J.A.Schmidt
Neea sp.1
Neea sp.2
Neea virens Poepp. ex Heimerl
OCHNACEAE
Ouratea acuminata (DC.) Engl.
Ouratea discophora Ducke
Ouratea sp.1
Ouratea sp.2
OLACACEAE
Cathedra acuminate (Benth.) Miers
Chaunochiton kappleri (Sagot.ex Engl.)
Dulacia guianensis (Engl.) Kuntze
Heisteria acuminata (Bonpl.) Engl.
Heisteria duckei Sleumer
Heisteria laxiflora Engl.
Heisteria sp.
OPILIACEAE
Agonandra silvatica Ducke
PENTAPHYLACACEAE
Ternstroemia dentata (Aubl.)Sw.
PERACEAE
Chaetocarpus schomburgkianus (Kuntze) Pax
Pera anisotricha Müll. Arg.
Pera bicolor (Klotzsch) Mull.Arg.
Pera glabrata (Schott) Poepp
Pera sp.1
Pera sp.2
Pogonophora schomburgkiana Miers ex Benth.
PHYLLANTHACEAE
Richeria grandis Vahl.
PICRAMNIACEAE
Picramnia guianensis (Aubl.) Jans.-Jac.
POLYGONACEAE
Coccoloba mollis Casar.
PROTEACEAE
Roupala montana Aubl.
PUTRANJIVACEAE
Drypetes variabilis Uittien
RHIZOPHORACEAE
Cassipourea guianensis Aubl.
Cassipourea spruceana (Benth.) A.M.G.Azevedo
RUBIACEAE
Alibertia edulis (Rich.) A.Rich.
Alibertia sp.1
Alibertia sp.2
Amaioua guianensis Aubl.
Chomelia grandifolia (Huber) Steyerm.
Cordiera myrciifolia (K.Schum) Perss.
Coutarea hexandra (Jacq.) K.Schum.
Faramea capillipes Mull. Arg.
Faramea multiflora A. Rich.
Faramea sessilifolia (Kunth) DC.
Isertia hypoleuca Benth.
Ixora acuminatissima Mull. Arg.
Palicourea grandiflora (Kunth) Standl.
Palicourea longiflora DC.
Psychotria appendiculata Müll. Arg.
Psychotria hoffmannseggiana (Willd. ex Schult.) Müll.Arg.
Randia armata (Sw.) DC.
Randia sp.
Warszewiczia coccínea (Vahl)Klotzsch
RUTACEAE
Galipea trifoliata Aubl.
Zanthoxylum huberi A.G. Waterman
Zanthoxylum rhoifolium Lam.
SALICACEAE
Casearia arbórea (Rich.) Urb.
Casearia commersoniana Cambess.
Casearia diphylla Vahl.
Casearia grandiflora Cambess.
Casearia javitensis Kunth
Casearia pitumba Sleumer
Casearia silvestres Sw.
Casearia sp.1
Casearia sp.2
Casearia ulmifolia Vahl
Ryania speciosa Vahl.
SAPINDACEAE
Allophyllus floribundus (P.&E.) Radlk.
Allophyllus sp.
Cupania diphylla Vahl.
Cupania rubiginosa (Poir.) Radlk.
Cupania scrobiculata L.C.Rich
Cupania sp.
Matayba guianensis Aubl.
Matayba inelegans Radlk.
Talisia cupularis Radlk.
Talisia macrophylla (Mart.)Radlk.
Talisia marleneana (Guarim) Acev.-Rodr.
Talisia obovata A.C.Smith
Talisia veraluciana Guarim-Neto
SAPOTACEAE
Ecclinusa sp.
Micropholis sp.
Pouteria bilocularis (H.J.P.Winkl.) Baehni
Pouteria cuspidata (A.DC.) Baehni
Pouteria glomerata (Miq.) Radlk.
Pouteria ramiflora (Mart.) Radlk.
Pouteria reticulata (Engl.) Eyma
Pouteria sp.1
Pouteria sp.2
Pouteria venosa (Mart.) Baehni
SIMAROUBACEAE
Simaba cedron Planch.
Simaba guianensis Aubl.
Simarouba amara Aubl.
SIPARUNACEAE
Siparuna guianensis Aubl.
SOLANACEAE
Brunfelsia martiana Plowman
Solanum appressum K.E.Roe
Solanum distichophyllum Sendth.
URTICACEAE
Cecropia palmata Willd.
Cecropia ulei Snethl.
Coussapoa sp.
Pouroma sp.
VIOLACEAE
Rinorea recemosa (Mart.)Kuntze
VOCHYSIACEAE
Qualea grandiflora Mart.
Salvertia convallariodora A. St.-Hil.
Vochysia melinonii Beckmann
Anexo IV. Lista das espécies de plantas encontradas em áreas de igapó na área de
interesse. Dados do “Projeto Praias” (T. J. C. André, dados não publicados).
Espécie/Família
ANACARDIACEAE
Anacardium occidentale L.
Tapirira guianensis Aubl.
ANNONACEAE
Xylopia barbata Hoffmanns. ex Mart.
Xylopia aromatica (Lam.) Mart.
APOCYNACEAE
Secondatia densiflora A.DC.
ARACEAE
Montrichardia arborescens (L.) Schott
Philodendron acutatum Schott
ARECACEAE
Leopoldinia pulchra Mart.
Mauritiella armata (Mart.) Burret
BIGNONIACEAE
Cuspidaria inaequalis (DC. ex Splitg.) L.G. Lohmann
Handroanthus barbatus (E. Mey) Mattos
BIXACEAE
Cochlospermum orinocense (Kunth.) Steud.
BORAGINACEAE
Euploca filiformis (Lehm.) Melo & Semir
Heliotropium indicum L.
BROMELIACEAE
Aechmea tocantina Baker
Bromelia goeldiana L. B. Sm.
BURSERACEAE
Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand
CHRYSOBALANACEAE
Couepia paraensis (Mart. & Zucc.) Benth.
Couepia paraensis (Mart. & Zucc.) Benth.
Exellodendron coriaceum (Benth.) Prance
Licania hypoleuca Benth.
Licania octandra (Hoffmanns. ex Roem. & Schult.) Kuntze
Couepia paraensis (Mart. & Zucc.) Benth.
Exellodendron coriaceum (Benth.) Prance
Hirtella bicornis Mart. & Zucc.
Hirtella racemosa Couepia paraensis (Mart. & Zucc.) Benth.
Exellodendron coriaceum (Benth.) Prance
Licania octandra (Hoffmanns. ex Roem. & Schult.) Kuntze
CLUSIACEAE
Clusia polyxpola Engl.
COMBRETACEAE
Buchenavia ochroprumna Eichler
CUCURBITACEAE
Cucurbita pepo L.
CYPERACEAE
Scleria tenacissima (Nees) Steud.
Eleocharis ayacuchensis (Lev.) Banker
Rhynchospora albescens (Miq.) Krik.
Rhynchospora riparia (Nees) Boeckeler
Rhynchospora cephalotes (L.) Vahl
Rhynchospora puber (Vahl) Boeckeler
Cyperus sphacelatus Rott.
DILLENIACEAE
Doliocarpus elegans Kubitzki
Doliocarpus spraguei Cheeseman
ELAEOCARPACEAE
Sloanea latifolia (Rich.) K.Schum.
ERIOCAULACEAE
Paepalanthus subtilis Miq.
EUPHORBIACEAE
Alchornea discolor Poepp.
Mabea paniculata Spruce ex Benth.
Pera coccinea (Benth.) Müll. Arg.
Caperonia castaneifolia (L.) A.St.-Hil.
FABACEAE
Zygia latifolia (L.) Fawc. & Rendle
Campsiandra implexicaulis Stergios
Peltogyne venosa Swartzia acuminata Willd. ex Vogel
Chamaechrista desvauxii (Collad.) Killip
Dalbergia inundata Spruce ex Benth.
Macrolobium multijugum (DC.) Benth.
Ormosia excelsa Benth.
Zygia latifolia (L.) Fawc. & Rendle
Campsiandra angustifolia Spruce ex Benth.
Macrolobium acaciifolium (Benth.) Benth.
Campsiandra implexicaulis Stergios
Cynometra bauhiniifolia Benth.
Dioclea bicolor Benth.
Leptolobium nitens Vogel
Macrolobium multijugum (DC.) Benth.
Mimosa somnians Willd.
Ormosia excelsa Benth.
Senna reticulata (Willd.) H. S. Irwin & Barneby
Swartzia brachyrachis Harms
Swartzia recurva Poepp.
Cynometra bauhiniifolia Benth.
Chamaecrista nictitans (L.) Moench
Galactia jussiaeana Kunth.
LAMIACEAE
Hyptis parkeri Bentham
LAURACEAE
Cassytha filiformis L.
Ocotea fasciculata (NEES) Mez
LECYTHIDACEAE
Eschweilera tenuifolia (O. Berg) Miers
LENTIBULARIACEAE
Utricularia foliosa L.
LINDERNIACEAE
Lindernia diffusa (L.) Wettst.
LORANTHACEAE
Passovia pedunculata (Jacq.) Kuijt
Psittacanthus biternatus (Hoffmans.) G. Don
LYTHRACEAE
Cuphea antisyphilitica Kunth
MALPIGHIACEAE
Burdachia prismatocarpa Mart. ex A. Juss.
Niedenzuella stannea (Griseb.) W. R. Anderson
Byrsonima melanocarpa Ducke
Heteropterys leona (Carv.) Exell
Niedenzuella stannea (Griseb.) W. R. Anderson
MALVACEAE
Mollia lepidota Spruce ex Benth.
Sida rhombifolia L.
MELASTOMATACEAE
Miconia alata (Aubl.) DC.
Mouriri apiranga Spruce
MYRTACEAE
Blepharocalyx eggersii (Kiaersk.) Landrum
Marlierea umbraticola (Kunth) O.Berg
Myrcia deflexa (Poir.) DC.
Myrcia sylvatica (G.Mey) DC
Eugenia stictopetala Mart. ex DC.
Psidium riparium Mart. ex DC
OCHNACEAE
Ouratea microdonta (Dalzell) Engl.
POACEAE
Trichanthecium schwackeanum (Mez) Zuloaga & Morrone
Mesosetum loliiforme (Hochst.) Chase
Leersia hexandra Sw.
Paratheria prostrata Griseb.
Paspalum carinatum Humb. & Bonpl. ex Flüggé
Parodiolyra micrantha (Kunth) Davidse & Zuloaga
Streptostachys asperiifolia Desv.
Reimarochloa acuta (Flüggé) Hitchc.
POLYGALACEAE
Securidaca bialata Benth.
Symmeria paniculata Benth.
PROTEACEAE
Panopsis rubescens (Pohl) Rusby
RHIZOPHORACEAE
Cassipourea guianensis Aubl.
RUBIACEAE
Genipa americana L.
Borreria latifolia (Aubl.) K.Schum.
Genipa americana L.
Sipanea pratensis (Aubl.)
Borreria latifolia (Aubl.) K.Schum.
Borreria hispida Spruce ex K.Schum.
SALICACEAE
Casearia sylvestris Sw.
SAPINDACEAE
Cupania diphylla Vahl
SELAGINELLACEAE
Selaginella conduplicata Spring.
SIMAROUBACEAE
Simaba orinocensis Kunth
Smilax santaremensis A.DC.
VERBENACEAE
Lippia alba (Mill.) N.E.Br. ex P. Wilson
Stachytarpheta angustifolia (Mill.) Vahl
VOCHYSIACEAE
Vochysia ferruginea Mart.
Qualea grandiflora Mart.
Anexo V. Lista de espécies de anfíbios e répteis presentes na área de interesse.
Família/Espécie
ANUROS
AROMOBATIDAE
Allobates femoralis
BUFONIDAE
Rhinella castaneotica
R.major
R. marinus
CRAUGASTORIDAE
Pristimantis latro
DENDROBATIDAE
Adelphobates castaneoticus
HYLIDAE
Boana boans
B. calcarata
Boana cinerascens
Boana multifasciata
B. raniceps
B. wavrini
Dendropsophus leucophyllatus
D. microcephalus
D. minutus
Lysapsus limellum
O. taurinus
Phyllomedusa vaillantii
Pithecopus hypochondrialis
Scinax boesemani
Scinaxcruentommus
S. garbei
Scinax nebulosus
S. rubber
Scinax x-signatus
Trachycephalus resinifictrix
Trachycephalus typhonius
LEPDODACTYLIDAE
Adenomera andreae
A. hyleadactyla
Adenomera sp.
Leptodactylus macrosternum
L. fuscus
L. paraensis
L. labyrinthicus
L. mystaceus
L. pentadactylus
L. petersii
L. podicipinus
Engystomops freibergi
LAGARTOS
TEIIDAE
Ameiva ameiva
Cnemidophorus lemniscatus
Kentropyx calcarata
K. striata
Tubinambis teguixim
GYMNOPHTALMIDAE
Arthrosaura reticulata
Bachia flavescens
Cercosaura ocellata
Gymnophtalmus underwoodi
IGUANIDAE
Iguana iguana
SINCIDAE
Copeoglossum nigropunctatus
TROPIDURIDAE
Plica plica
P. umbra
POLICHROTIDAE
Norops auratus
N. fuscoauratus
N. ortonii
N. trachyderma
Polychrus marmoratus
GEKKONIDAE
Chatogekkos amazonicus
Gonatodes humeralis
Tecadactyla rapicauda
SERPENTES
TYPHLOPIDAE
Amerotyphlops brongersmianus
ANILIIDAE
Anilius scytale
BOIDAE
Boa constrictor
Corallus hortulanus
Eunectes murinus
COLUBRIDAE
Oxybelis fulgidus
Tantilla melanocephala
DIPSADIDAE
Erythrolamprus aesculapii
Erythrolamprus poecilogyrus
Erythrolamprus reginae
Helicops polylepis
Helicops tapajonicus
Hydrops triangularis
Hydrodynastes gigas
Imantodes cenchoa
Leptophis ahaetulla
Phimophis guerini
Pseudoboa coronata
Pseudoboa neuwiedii
Pseudoboa nigra
Tantilla cf. occipitalis
VIPERIDAE
Bothrops atrox
Crotalus durissus
Lachesis muta
JACARÉS
CROCODYLIA: ALLIGATORIDAE
Caiman crocodilus crocodilus
Melanosuchus niger
Paleosuchus palpebrosus
TARTARUGAS E JABUTIS
CHELONIA: PODOCNEMIDIDAE
Podocnemis erythrocephala
Podocnemis expansa
Podocnemis sextuberculata
Podocnemis unifilis
Peltocephalus dumerilianus
CHELIDAE
Phrynops geoffroanus
TESTUDINIDAE
Geochelone carbonaria
Anexo VI. Lista de espécies registradas na área de interesse até 2018, baseado em
Sanaiotti & Cintra 2001, Cintra et al. 2013 e registros pessoais de Edson Varga Lopes.
Taxonomia e nomenclatura segue CBRO 2015.
Família/Espécie
TINAMIDAE
Tinamus major (Gmelin, 1789)
Crypturellus soui (Hermann, 1783)
Crypturellus undulatus (Temminck, 1815)
Crypturellus parvirostris (Wagler, 1827)
ANATIDAE
Dendrocygna autumnalis (Linnaeus, 1758)
Cairina moschata (Linnaeus, 1758)
Amazonetta brasiliensis (Gmelin, 1789)
CRACIDAE
Penelope superciliaris Temminck, 1815
Penelope pileata Wagler, 1830
Ortalis motmot (Linnaeus, 1766)
ODONTOPHORIDAE
Odontophorus gujanensis (Gmelin, 1789)
PHALACROCORACIDAE
Nannopterum brasilianus (Gmelin, 1789)
ANHINGIDAE
Anhinga anhinga (Linnaeus, 1766)
ARDEIDAE
Tigrisoma lineatum (Boddaert, 1783)
Nycticorax nycticorax (Linnaeus, 1758)
Butorides striata (Linnaeus, 1758)
Bubulcus ibis (Linnaeus, 1758)
Ardea cocoi Linnaeus, 1766
Ardea alba Linnaeus, 1758
Pilherodius pileatus (Boddaert, 1783)
Egretta thula (Molina, 1782)
Egretta caerulea (Linnaeus, 1758)
THRESKIORNITHIDAE
Mesembrinibis cayennensis (Gmelin, 1789)
Theristicus caudatus (Boddaert, 1783)
CATHARTIDAE
Cathartes aura (Linnaeus, 1758)
Cathartes burrovianus Cassin, 1845
Cathartes melambrotus Wetmore, 1964
Coragyps atratus (Bechstein, 1793)
PANDIONIDAE
Pandion haliaetus (Linnaeus, 1758)
ACCIPITRIDAE
Leptodon cayanensis (Latham, 1790)
Família/Espécie
Chondrohierax uncinatus (Temminck, 1822)
Elanoides forficatus (Linnaeus, 1758)
Gampsonyx swainsonii Vigors, 1825
Harpagus bidentatus (Latham, 1790)
Accipiter striatus Vieillot, 1808
Ictinia plumbea (Gmelin, 1788)
Busarellus nigricollis (Latham, 1790)
Rostrhamus sociabilis (Vieillot, 1817)
Geranospiza caerulescens (Vieillot, 1817)
Urubitinga urubitinga (Gmelin, 1788)
Rupornis magnirostris (Gmelin, 1788)
Geranoaetus albicaudatus (Vieillot, 1816)
Pseudastur albicollis (Latham, 1790)
Buteo nitidus (Latham, 1790)
Buteo albonotatus Kaup, 1847
Harpia harpyja (Linnaeus, 1758)
Spizaetus tyrannus (Wied, 1820)
Spizaetus melanoleucus (Vieillot, 1816)
ARAMIDAE
Aramus guarauna (Linnaeus, 1766)
RALLIDAE
Aramides cajaneus (Statius Muller, 1776)
Laterallus viridis (Statius Muller, 1776)
CHARADRIIDAE
Vanellus cayanus (Latham, 1790)
Vanellus chilensis (Molina, 1782)
Charadrius collaris Vieillot, 1818
SCOLOPACIDAE
Actitis macularius (Linnaeus, 1766)
Tringa solitaria Wilson, 1813
JACANIDAE
Jacana jacana (Linnaeus, 1766)
STERNIDAE
Sternula superciliaris (Vieillot, 1819)
Phaetusa simplex (Gmelin, 1789)
RYNCHOPIDAE
Rynchops niger Linnaeus, 1758
COLUMBIDAE
Columbina passerina (Linnaeus, 1758)
Columbina talpacoti (Temminck, 1810)
Columba livia Gmelin, 1789
Patagioenas speciosa (Gmelin, 1789)
Patagioenas cayennensis (Bonnaterre, 1792)
Zenaida auriculata (Des Murs, 1847)
Leptotila verreauxi Bonaparte, 1855
Leptotila rufaxilla (Richard & Bernard, 1792)
Geotrygon montana (Linnaeus, 1758)
Família/Espécie
CUCULIDAE
Coccycua minuta (Vieillot, 1817)
Piaya cayana (Linnaeus, 1766)
Coccyzus melacoryphus Vieillot, 1817
Crotophaga major Gmelin, 1788
Crotophaga ani Linnaeus, 1758
TYTONIDAE
Tyto furcata (Temminck, 1827)
STRIGIDAE
Megascops choliba (Vieillot, 1817)
Pulsatrix perspicillata (Latham, 1790)
Strix virgata (Cassin, 1849)
Strix huhula Daudin, 1800
Athene cunicularia (Molina, 1782)
Asio stygius (Wagler, 1832)
NYCTIBIIDAE
Nyctibius griseus (Gmelin, 1789)
CAPRIMULGIDAE
Antrostomus rufus (Boddaert, 1783)
Nyctidromus nigrescens (Cabanis, 1849)
Nyctidromus albicollis (Gmelin, 1789)
Hydropsalis parvula (Gould, 1837)
Podager nacunda (Vieillot, 1817)
Chordeiles acutipennis (Hermann, 1783)
Chaetura chapmani Hellmayr, 1907
Aeronautes montivagus (d'Orbigny & Lafresnaye, 1837)
Tachornis squamata (Cassin, 1853)
TROCHILIDAE
Glaucis hirsutus (Gmelin, 1788)
Phaethornis rupurumii Boucard, 1892
Phaethornis ruber (Linnaeus, 1758)
Phaethornis bourcieri (Lesson, 1832)
Phaethornis superciliosus (Linnaeus, 1766)
Campylopterus Swainson, 1827
Eupetomena macroura (Gmelin, 1788)
Florisuga mellivora (Linnaeus, 1758)
Anthracothorax viridigula (Boddaert, 1783)
Anthracothorax nigricollis (Vieillot, 1817)
Avocettula recurvirostris (Swainson, 1822)
Chrysolampis mosquitus (Linnaeus, 1758)
Chlorestes notata (Reich, 1793)
Thalurania furcata (Gmelin, 1788)
Hylocharis sapphirina (Gmelin, 1788)
Polytmus theresiae (Da Silva Maia, 1843)
Amazilia fimbriata (Gmelin, 1788)
Heliothryx auritus (Gmelin, 1788)
Heliomaster longirostris (Audebert & Vieillot, 1801)
Família/Espécie
Calliphlox amethystina (Boddaert, 1783)
TROGONIDAE
Trogon viridis Linnaeus, 1766
ALCEDINIDAE
Megaceryle torquata (Linnaeus, 1766)
Chloroceryle amazona (Latham, 1790)
Chloroceryle aenea (Pallas, 1764)
Chloroceryle americana (Gmelin, 1788)
Chloroceryle inda (Linnaeus, 1766)
MOMOTIDAE
Momotus momota (Linnaeus, 1766)
GALBULIDAE
Galbula cyanicollis Cassin, 1851
BUCCONIDAE
Notharchus tectus (Boddaert, 1783)
Bucco tamatia Gmelin, 1788
Nystalus maculatus (Gmelin, 1788)
Monasa nigrifrons (Spix, 1824)
Monasa morphoeus (Hahn & Küster, 1823)
Chelidoptera tenebrosa (Pallas, 1782)
RAMPHASTIDAE
Ramphastos tucanus Linnaeus, 1758
Ramphastos vitellinus Lichtenstein, 1823
Pteroglossus inscriptus Swainson, 1822
Pteroglossus bitorquatus Vigors, 1826
Pteroglossus aracari (Linnaeus, 1758)
PICIDAE
Picumnus aurifrons Pelzeln, 1870
Veniliornis affinis (Swainson, 1821)
Piculus flavigula (Boddaert, 1783)
Colaptes punctigula (Boddaert, 1783)
Celeus torquatus (Boddaert, 1783)
Celeus flavus (Statius Muller, 1776)
Dryocopus lineatus (Linnaeus, 1766)
Campephilus rubricollis (Boddaert, 1783)
Campephilus melanoleucos (Gmelin, 1788)
FALCONIDAE
Daptrius ater Vieillot, 1816
Ibycter americanus (Boddaert, 1783)
Caracara plancus (Miller, 1777)
Milvago chimachima (Vieillot, 1816)
Herpetotheres cachinnans (Linnaeus, 1758)
Micrastur semitorquatus (Vieillot, 1817)
Falco rufigularis Daudin, 1800
Falco femoralis Temminck, 1822
Falco peregrinus Tunstall, 1771
PSITTACIDAE
Família/Espécie
Ara chloropterus Gray, 1859
Orthopsittaca manilatus (Boddaert, 1783)
Psittacara leucophthalmus (Statius Muller, 1776)
Eupsittula aurea (Gmelin, 1788)
Pyrrhura amazonum Hellmayr, 1906
Forpus passerinus (Linnaeus, 1758)
Brotogeris versicolurus (Statius Muller, 1776)
Brotogeris chrysoptera (Linnaeus, 1766)
Pionites leucogaster leucogaster (Kuhl, 1820)
Pionus menstruus (Linnaeus, 1766)
Pionus fuscus (Statius Muller, 1776)
Amazona farinosa (Boddaert, 1783)
Amazona amazonica (Linnaeus, 1766)
Amazona ochrocephala (Gmelin, 1788)
THAMNOPHILIDAE
Epinecrophylla leucophthalma (Pelzeln, 1868)
Myrmotherula axillaris (Vieillot, 1817)
Myrmotherula longipennis Pelzeln, 1868
Formicivora grisea (Boddaert, 1783)
Formicivora rufa (Wied, 1831)
Thamnomanes caesius (Temminck, 1820)
Sakesphorus luctuosus (Lichtenstein, 1823)
Thamnophilus stictocephalus Pelzeln, 1868
Cymbilaimus lineatus (Leach, 1814)
Taraba major (Vieillot, 1816)
Hylophylax punctulatus (Des Murs, 1856)
Sciaphylax pallens (Berlepsch & Hellmayr, 1905)
Cercomacra cinerascens (Sclater, 1857)
Cercomacroides nigrescens (Cabanis & Heine, 1859)
Hypocnemis striata (Spix, 1825)
Phlegopsis nigromaculata (d'Orbigny & Lafresnaye, 1837)
GRALLARIIDAE
Hylopezus berlepschi (Hellmayr, 1903)
FORMICARIIDAE
Formicarius colma Boddaert, 1783
DENDROCOLAPTIDAE
Dendrocincla fuliginosa (Vieillot, 1818)
Dendrocincla merula (Lichtenstein, 1829)
Sittasomus griseicapillus (Vieillot, 1818)
Glyphorynchus spirurus (Vieillot, 1819)
Xiphorhynchus spixii (Lesson, 1830)
Xiphorhynchus guttatoides (Lafresnaye, 1850)
Campylorhamphus procurvoides (Lafresnaye, 1850)
Dendroplex picus (Gmelin, 1788)
Lepidocolaptes angustirostris (Vieillot, 1818)
Dendrocolaptes certhia (Boddaert, 1783)
Dendrocolaptes picumnus Lichtenstein, 1820
Família/Espécie
XENOPIDAE
Xenops minutus (Sparrman, 1788)
FURNARIIDAE
Furnarius figulus (Lichtenstein, 1823)
Certhiaxis cinnamomeus (Gmelin, 1788)
PIPRIDAE
Neopelma pallescens (Lafresnaye, 1853)
Tyranneutes stolzmanni (Hellmayr, 1906)
Manacus manacus (Linnaeus, 1766)
Machaeropterus pyrocephalus (Sclater, 1852)
Dixiphia pipra (Linnaeus, 1758)
Chiroxiphia pareola (Linnaeus, 1766)
Onychorhynchidae Tello, Moyle, Marchese & Cracraft, 2009
Terenotriccus erythrurus (Cabanis, 1847)
TITYRIDAE
Tityra inquisitor (Lichtenstein, 1823)
Tityra semifasciata (Spix, 1825)
Pachyramphus rufus (Boddaert, 1783)
Pachyramphus polychopterus (Vieillot, 1818)
COTINGIDAE
Lipaugus vociferans (Wied, 1820)
Gymnoderus foetidus (Linnaeus, 1758)
Mionectes macconnelli (Chubb, 1919)
Rhynchocyclus olivaceus (Temminck, 1820)
TYRANNIDAE
Zimmerius acer (Salvin & Godman, 1883)
Inezia subflava (Sclater & Salvin, 1873)
Camptostoma obsoletum (Temminck, 1824)
Elaenia flavogaster (Thunberg, 1822)
Elaenia cristata Pelzeln, 1868
Elaenia chiriquensis Lawrence, 1865
Suiriri suiriri (Vieillot, 1818)
Myiopagis gaimardii (d'Orbigny, 1839)
Myiopagis caniceps (Swainson, 1835)
Tyrannulus elatus (Latham, 1790)
Phaeomyias murina (Spix, 1825)
Attila spadiceus (Gmelin, 1789)
Legatus leucophaius (Vieillot, 1818)
Myiarchus tuberculifer (d'Orbigny & Lafresnaye, 1837)
Myiarchus swainsoni Cabanis & Heine, 1859
Myiarchus ferox (Gmelin, 1789)
Myiarchus tyrannulus (Statius Muller, 1776)
Sirystes sibilator (Vieillot, 1818)
Rhytipterna simplex (Lichtenstein, 1823)
Pitangus sulphuratus (Linnaeus, 1766)
Philohydor lictor (Lichtenstein, 1823)
Myiodynastes maculatus (Statius Muller, 1776)
Família/Espécie
Tyrannopsis sulphurea (Spix, 1825)
Megarynchus pitangua (Linnaeus, 1766)
Myiozetetes cayanensis (Linnaeus, 1766)
Myiozetetes similis (Spix, 1825)
Tyrannus albogularis Burmeister, 1856
Tyrannus melancholicus Vieillot, 1819
Tyrannus savana Daudin, 1802
Griseotyrannus aurantioatrocristatus (d'Orbigny & Lafresnaye, 1837)
Empidonomus varius (Vieillot, 1818)
Conopias trivirgatus (Wied, 1831)
Arundinicola leucocephala (Linnaeus, 1764)
VIREONIDAE
Cyclarhis gujanensis (Gmelin, 1789)
Hylophilus pectoralis Sclater, 1866
Hylophilus semicinereus Sclater & Salvin, 1867
Vireo olivaceus (Linnaeus, 1766)
HIRUNDINIDAE
Stelgidopteryx ruficollis (Vieillot, 1817)
Progne tapera (Vieillot, 1817)
Progne chalybea (Gmelin, 1789)
Tachycineta albiventer (Boddaert, 1783)
Hirundo rustica Linnaeus, 1758
TROGLODYTIDAE
Troglodytes musculus Naumann, 1823
Pheugopedius coraya (Gmelin, 1789)
Cantorchilus leucotis (Lafresnaye, 1845)
POLIOPTILIDAE
Ramphocaenus melanurus Vieillot, 1819
TURDIDAE
Turdus leucomelas Vieillot, 1818
PASSERELLIDAE
Ammodramus humeralis (Bosc, 1792)
Ammodramus aurifrons (Spix, 1825)
PARULIDAE
Myiothlypis rivularis (Wied, 1821)
ICTERIDAE
Psarocolius decumanus (Pallas, 1769)
Cacicus cela (Linnaeus, 1758)
Gymnomystax mexicanus (Linnaeus, 1766)
Molothrus oryzivorus (Gmelin, 1788)
Molothrus bonariensis (Gmelin, 1789)
Sturnella militaris (Linnaeus, 1758)
THRAUPIDAE
Schistochlamys melanopis (Latham, 1790)
Paroaria gularis (Linnaeus, 1766)
Tangara mexicana (Linnaeus, 1766)
Tangara episcopus (Linnaeus, 1766)
Família/Espécie
Tangara palmarum (Wied, 1821)
Tangara cayana (Linnaeus, 1766)
Nemosia pileata (Boddaert, 1783)
Sicalis columbiana Cabanis, 1851
Chlorophanes spiza (Linnaeus, 1758)
Hemithraupis guira (Linnaeus, 1766)
Volatinia jacarina (Linnaeus, 1766)
Lanio cristatus (Linnaeus, 1766)
Tachyphonus rufus (Boddaert, 1783)
Ramphocelus carbo (Pallas, 1764)
Tersina viridis (Illiger, 1811)
Cyanerpes caeruleus (Linnaeus, 1758)
Cyanerpes cyaneus (Linnaeus, 1766)
Dacnis cayana (Linnaeus, 1766)
Coereba flaveola (Linnaeus, 1758)
Sporophila lineola (Linnaeus, 1758)
Sporophila americana (Gmelin, 1789)
Sporophila nigricollis (Vieillot, 1823)
Sporophila castaneiventris Cabanis, 1849
Sporophila angolensis (Linnaeus, 1766)
Saltator maximus (Statius Muller, 1776)
Saltator coerulescens Vieillot, 1817
Saltator grossus (Linnaeus, 1766)
Cardinalidae Ridgway, 1901
Cyanoloxia rothschildii (Bartlett, 1890)
FRINGILIDAE
Euphonia chlorotica (Linnaeus, 1766)
Euphonia violacea (Linnaeus, 1758)
Euphonia rufiventris (Vieillot, 1819)
PASSERIDAE
Passer domesticus (Linnaeus, 1758)
Anexo VII. Lista das espécies de pequenos mamíferos não-voadores registradas na
área de interesse.
Família/Espécie
DIDELPHIDAE
Caluromys philander
Didelphis marsupialis
Gracilinanus emiliae
Marmosa demerarae
Marmosa murina
Marmosops pinheiroi
Metachirus nudicaudatus
Monodelphis glirina
Monodelphis saci
CRICETIDAE
Oecomys bicolor
Oecomys rutilus
Necromys lasiurus
Nectomys sp.
ECHIMYIDAE
Lonchothrix emiliae
Mesomys stimulax
Proechimys roberti
Proechimys cf. gardneri
Proechimys cf. goeldii
Anexo VIII. Lista das espécies de pequenos mamíferos não-voadores registradas na
área de interesse.
Família/Espécie
DIDELPHIDAE
Caluromys philander
Chironectes minimus
Didelphis marsupialis
Marmosa demerarae
Marmosa murina
Marmosops parvidens
Metachirus nudicaudatus
Monodelphis brevicaudata
Monodelphis emiliae
Monodelphis glirina
Philander opossum
CRICETIDAE
Euryoryzomys macconnelli
Holochilus sciureus
Hylaeamys megacephalus
Hylaeamys yunganus
Necromys lasiurus
Nectomys rattus
Oecomys bicolor
Oecomys concolor
Oecomys paricola
Oecomys roberti
Oxymycterus amazonicus
ECHIMYIDAE
Dactylomys dactylinus
Echimys vieirai
Isothrix pagurus
Lonchothrix emiliae
Makalata didelphoides
Mesomys hispidus
Mesomys stimulax
Proechimys cuvieri
Proechimys goeldii
Proechimys roberti
Toromys grandis
Anexo IX. Lista de espécies de morcegos capturados em áreas de savana e fragmentos
florestais da área de interesse, baseada em Bernard e Fenton (2007) e compilado por
Arlison B. Castro.
Família/Subfamília/Espécie
PHYLLOSTOMIDAE
Subfamília Carollinae
Carollia perspicillata (Gray, 1758)
Carollia brevicauda (Schinz, 1821)
Rhinophylla fischerae (Carter, 1966)
Rhinophylla pumilio (Peters, 1865)
Subfamília Glossophaginae
Choeroniscus minor (Peters, 1868)
Glossophaga soricina (Pallas, 1766)
Scleronycteris ega (Thomas, 1912)
Subfamília Lonchophyllinae
Lonchophylla thomasi (J. A. Allen, 1904)
Subfamília Stenodermatinae
Ametrida centurio (Gray, 1847)
Artibeus concolor (Peters, 1865)
Artibeus lituratus (Olfers, 1818)
Artibeus obscurus (Schinz, 1821)
Artibeus jamaicensis (Spix, 1823)
Chiroderma villosum (Peters, 1860)
Chiroderma trinitatum (Goodwin, 1958)
Dermanura anderseni (Osgood, 1916)
Dermanura cinerea (Gervais, 1856)
Dermanura gnoma (Handley, 1987)
Mesophyla macconnelli (Thomas, 1901)
Platyrrhinus brachycephalus (Rouk e Carter,1972)
Sturnira lilium (E. Geoffroy, 1810)
Sturnira tildae (de la Torre, 1959)
Uroderma magnirostrum (Davis, 1968)
Uroderma bilobatum (Peters, 1866)
Vampyressa bidens (Dobson, 1878)
Subfamília Desmodontinae
Desmodus rotundus (E. Geoffroy, 1810)
Subfamília Phyllostominae
Chrotopterus auritus (Peters, 1856)
Glyphonycteris daviesi (Hill, 1964)
Glyphonycteris sylvestris (Thomas, 1896)
Lampronycteris brachyotis (Dobson, 1879)
Lophostoma brasiliense (Peters, 1866)
Lophostoma carrikeri (J. A. Allen, 1910)
Lophostoma silvicolum (d’Orbigny, 1836)
Micronycteris hirsuta (Peters, 1869)
Micronycteris homezi (Pirlot, 1967)
Micronycteris schimidtorum (Sanborn, 1935)
Micronycteris minuta (Gervais, 1856)
Mimon crenulatum (E. Geoffroy, 1803)
Phylloderma stenops (Peters, 1865)
Phyllostomus discolor (Wagner, 1843)
Phyllostomus elongatus (E. Geoffroy, 1810)
Phyllostomus hastatus (Pallas, 1767)
Tonatia saurophila (Koopman e Williams, 1951)
Trinycteris nicefori (Sanborn, 1949)
Vampyrum spectrum (Linnaeus, 1758)
EMBALLONURIDAE
Diclidurus ingens (Hernández-Camacho, 1955)
Peropteryx macrotis (Wagner, 1843)
Rhynchonycteris naso (Wied-Neuwied, 1820)
Saccopteryx bilineata (Temminck, 1838)
Saccopteryx canescens (Thomas, 1901)
MOLOSSIDAE
Eumops bonariensis (Peters, 1874)
MORMOOPIDAE
Pteronotus gymnonotus (Natterer, 1843)
Pteronotus parnellii (Gray, 1843)
NOCTILIONIDAE
Noctilio albiventris (Desmarest, 1818)
THYROPTERIDAE
Thyroptera lavali (Pine, 1993)
Thyroptera tricolor (Spix, 1823)
VESPERTILIONIDAE
Eptesicus brasiliensis (Desmarest, 1819)
Eptesicus chiriquinus (Thomas, 1920)
Lasiurus blossevillii (Lesson &Garnot,1826)
Myotis albescens (I. Geoffroy,1824)
Myotis riparius (Handley, 1960)
Anexo X. Mamíferos de médio e grande porte registrados nas florestas e savana da
área de interesse (Sampaio, R. 2007).
Ordem Espécie Espécie Fragmentos
florestais isolados
Floresta ao redor
da Savana
Artiodactyla Mazama americana Veado vermelho 1 1
Mazama nemorivaga Fuboca 1 1
Pecari tajacu Catitu 1 1
Tayassu pecari Queixada Extinto Extinto
Perissodactyla Tapirus terrestris Anta Extinto Extinto
Carnivora Panthera onca Onça pintada 1 1
Leopardus pardalis Maracajá açu 1 1
Leopardus wiedii Maracajá peludo 1 1
Puma concolor Onça vermelha 0 1
Puma yagouaroundi Maracajá preto 0 0
Eira barbara Irara 1 1
Nasua nasua Coati 1 1
Potos flavus Jupará 0 1
Galictis vittata Furão 0 0
Speothos venaticus
Cachorro
vinagre 0 0
Atelocynus microtis
C. do
mato/raposa 0 0
Primata Callicebus moloch Zogue-zogue 1 1
Mico argentata Xuim 1 1
Alouatta belzebul Guariba 1 1
Saimiri sciureus Mico de cheiro 1 1
Sapajus apella Macaco prego 0 1
Ateles marginatus Coatá Extinto Extinto
Chiropotes albinasus Cuxiú Extinto Extinto
Aotus infulatus Macaco da noite 1 0
Rodentia Cuniculus paca Paca 1 1
Dasyprocta leporina Cutia 1 1
Guerlinguetus aestuans Catipuru 1 1
Coendou prehensilis Coendu 1 1
Hydrochoerus
hydrochaeris Capivara
1 0
Xenartha Bradypus spp. Preguiça 1 0
Choloepus didactylus Preguiça real 0 1
Tamandua tetradactyla Mambira 1 1
Cyclopes didactylus Tamanduaí 0 0
Myrmecophaga
tridactyla
Tamanduá
bandeira Extinto Extinto
Dasypus novemcinctus Tatu galinha 1 1
Cabassous unicinctus
Tatu rabo de
couro 1 1
Dasypus kappleri Tatu 15 kilos Extinto Extinto
Priodonte maximus Tatu canastra Extinto Extinto
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