MINIMA INFORMACIN NECESARIA PARA INTERPRETAR UN

ESPECTRO DE RESONANCIA MAGNTICA PROTNICA 1.- Si el espectro presenta seales de 0.5 a 4.5 ppm tu compuesto presenta grupos saturados que pueden ser metilos o metilenos.

2.- Si el compuesto presenta seales de 4.5 a 9 ppm tu compuesto puede presentar instauraciones (dobles ligaduras, anillos aromticos o heterociclos).

3.- Grupos de protones equivalentes (en el mismo medio ambiente) presentan una sola seal en el espectro. Cuando dos grupos protonados no equivalentes se encuentran vecinos interaccionan entre si presentando cada grupo multipletes en el espectro.

4.-Si el espectro presenta seales de 1 a 4.5 ppm con multiplicidad donde la constante de acoplamiento (separacin entre los picos de un multiplete medida en Hz) es un valor constante, se dice que el espectro es de primer orden y puedes conocer los grupos de que se trate aplicando la regla: el nmero de seales esperadas para un grupo protonado es igual al nmero de hidrgenos vecinos mas uno.

5.- Si el espectro presenta seales alrededor de 1.0 ppm puede que en su estructura est presente el grupo metilo. 6.- Las seales se desplazan a bajo campo a medida que aumenta la densidad electrnica vecina al grupo por determinar.

7.- Si el espectro presenta seales mltiples arriba de 4.5 ppm y la constante de acoplamiento tiene diferentes valores el espectro es de segundo orden, en ese caso se debe proceder a medir el valor de las constantes de acoplamiento para saber la disposicin de los hidrgenos en la instauracin.

8.- Si el espectro es de segundo orden y tiene seales alrededor de 7.0 ppm es probable que en su estructura presente anillos aromticos.

9.- Si el compuesto tiene anillos aromticos con grupos funcionales donadores de electrones las seales se desplazan a alto campo (menos de 7.3 ppm), si los grupos funcionales que sustituyen a los protones del anillo son atrayentes de electrones las seales se desplazan a bajo campo (ms de 7.3 ppm).

10.- Para conocer el nmero de hidrgenos que representa cada seal, es necesario integrar el espectro, para esto si conoces la frmula molecular del compuesto, divide la integracin total entre el nmero de hidrgenos que tenga, as conocers el valor de integracin por protn. Si es factible caracterizar inequvocamente una seal del espectro y por lo tanto conoces el nmero de hidrgenos que representa, divide el valor de integracin de esa seal entre el nmero de hidrgenos y podrs conocer la integracin por protn.

11. Anillo aromtico p-disustitudo con diferentes sustituyentes ser un sistema de acoplamineto de 2o orden y dar seales simetrcas.