Sangre y sus elementos La sangre es un tejido fluido (tejido conectivo)de color

rojo característico por la presencia del pigmento hemoglobínico contenido en los eritrocitos.

La sangre es el fluido que circula por todo el organismo a través del sistema circulatorio , que está formado por el corazón y los vasos sanguíneos.

Presenta una fase sólida, integrada por los elementos formes, que comprende a los glóbulos blancos, glóbulos rojos y las plaquetas; y una fase líquida, representada por el plasma sanguíneo.

SANGRE:

La sangre funciona principalmente como medio logístico de distribución e integración sistémica, cuya contención en los vasos sanguíneos (espacio vascular) permite su distribución (circulación sanguínea) hacia casi todo el cuerpo.

SANGRE: Las células sanguíneas son

producidas en la médula ósea, de los huesos largos este proceso es llamado Hematopoyesis, en el timo, hígado

riñón.

Las células sanguíneas son degradadas por el bazo(órgano esplénico) y el hígado

La sangre cumple tres funciones generales:

1.- Transporte :lleva oxígeno y C02, nutrientes, productos de desecho, hormonas.

2.- Regulación :regula el pH, ajusta la temperatura corporal

3.-Protección :evita la pérdida de sangre (coagulación), protege contra enfermedades.

FUNCIONES DE LA SANGRE:

Transporta el oxígeno desde los pulmones al resto del organismo

Transporta el dióxido de carbono desde todas las células del cuerpo hasta los pulmones.

Transporta los nutrientes contenidos en el plasma sanguíneo, como glucosa, aminoácidos, lípidos y sales minerales desde el hígado, procedentes del aparato digestivo a todas las células del cuerpo.

Transporta mensajeros químicos, como las hormonas.

FUNCIONES DE LA SANGRE:

Defiende el cuerpo de las infecciones, gracias a las células de defensa o glóbulo blanco.

Responde a las lesiones que producen inflamación, por medio de tipos especiales de leucocitos .

Coagulación de la sangre y hemostasia: Gracias a las plaquetas y a los factores de coagulación.

Rechaza el trasplante de órganos ajenos y alergias, como respuesta del sistema inmunitario.

Homeostasis en el transporte del líquido extracelular.

COMPOSICION DE LA SANGRE HUMANACOMPOSICION DE LA SANGRE HUMANA

•PLASMA 55%PLASMA 55% : : -AGUA 91% -PROTEINAS

ALBUMINAS GLOBULINAS

-ELECTROLITOS , UREA ,-GLUCOSA , ETC

•CELULAS 45%CELULAS 45% : : -ERITROCITOS-LEUCOCITOS:

NEUTROFILOSLINFOCITOS MONOCITOS EOSINOFILOS BASOFILOS

-PLAQUETAS

FORMACION DE LAS CELULAS DE LA SANGRE EN LA MEDULA OSEA

A partir de las células madres (totipotenciales) en la médula ósea, se generan los distintos tipos de células sanguíneas.

ERITROCITOSERITROCITOS

•DISCOS BICONCAVOS , ANUCLEADOS

•DURACIÓN :120 días de vida .

•FUNCION : LLEVAR HEMOGLOBINA,QUE ES LA RESPONSABLE DE TRANSPORTAR OXIGENO DESDE LOSPULMONES A CADA UNA DE LAS CELULAS DEL CUERPO .

•NUMERO PROMEDIO: 5000000 x mm cubico.•En la mujer está entre 4.800.000 • En los hombres 5.400.000

REGULACION DE LA ERITROPOYESIS

Suministro O2 a los tejidos

Producción eritropoyetina

Eritropoyesismédula ósea

Aumento masaeritrocitoscirculantes

Hormonas que intervienen en la eritropoyesis

* Estimulan: tiroxina , testosterona , cortisol.

* Inhiben : estrógenos

Hemoglobina

Proteína (globina), que transporta el oxigeno en la sangrePosee 4 subunidades , cada una es una cadena polipeptídica combinada con una molécula de porfirina ,esto se denomina GRUPO HEM , la cual contiene hierro.Cuatro grupos Hem + 4 polipéptidos forman la hemoglobina Cuando la hemoglobina se oxigena , el oxigeno se une a la molécula de hierro de los grupos hem

RECICLADO DE LA HEMOGLOBINA

•El hierro contenido en la hemoglobina es recuperado y reutilizado por la médula ósea. El hígado degrada el grupo hem y lo secreta como un pigmento en la bilis, el cual le proporciona el color a las heces fecales.• Cada segundo, 2 millones de glóbulos rojos son producidos para reemplazar a aquellos que han muerto.

LEUCOCITOS

Valor normal : 4000 a 12000 por mm cúbico.Duración: de 4 a 8 días hasta meses .Función: proteger al organismo contra la invasión de Microorganismos que provoquen enfermedades e infecciones

CLASIFICACION:

FAGOCITOS : Granulocitos Monocito-Macrófagos

INMUNOCITOS : Linfocitos Células plasmáticas

FAGOCITOS ( granulocitos y monocito-macrófagos)destruyen a los M.O. invasores o los eliminan mediantela fagocitosis . Detectan a las sust.extrañas por quimiotaxis,se mueven hacia ellas (diapédesis) y se fijan a su superficie(adherencia) , luego las engloban y las destruyen.Son la primera línea de defensa .Granulositos :

neutrófilos 60-70% ; eosinófilos 1-4% , basófilos 1%

Monocito-Macrófagos : fagocitan a los M.O extraños

INMUNOCITOS ( linfocitos y cels. Plasmáticas) no fagocitan, sino que eliminan los M.O. elaborando sust. Citotóxicas (linfocinas ) y anticuerpos.Linfocitos : se encuentran en sist. Linfático .Son las únicascélulas que reconocen a un antígeno y desencadenan reacciones para su destrucción y eliminación.

linfocito 1-Linfocitos:Las funciones del sistema

linfático son en general la producción de anticuerpos circulantes y la expresión de la inmunidad celular, refiriéndose esto último al autorreconocimiento inmune, hipersensibilidad retardada, rechazo de los injertos y reacciones injerto contra huésped.

Los tipos principales de linfocitos son células B, T y NK ; las células B destruyen bacterias e inactivan las toxinas de estas , los linfocitos T atacan virus, hongos , tejidos u órganos trasplantados , células cancerosas y algunas bacterias, también almacenan y conservan la "memoria inmunológica" (células T de memoria); las células NK ( natural killers) tienen capacidad de dar muerte a gran variedad de microbios y ciertos tipos de células tumorales

MONOCITO

2.- Monocitos : estas células , combaten la inflamación y las infecciones.

La célula sanguínea más grande, con un gran núcleo redondo o con un entrante; atrapa patógenos

Eusinófilo

3.- Eosinófilos: Los eosinófilos son los granulocitos maduros que responden a infecciones parasitarias y condiciones alérgicas.

Son muy importantes en las reaccione alérgicas, núcleo en forma de B, destruye complejos antígeno - anticuerpo

Basófilo

4.- Basófilos: Participan en reacciones de hipersensibilidad inmediata , tales como reacciones alérgicas secundarias a picaduras de insectos y también están involucrados en reacciones de hipersensibilidad. También tienen participación en procesos inflamatorios

Tienen núcleo lobulado que interviene en las reacciones alérgicas

Neutrófilo

1.- Neutrófilos: que ingresan a los tejidos al abandonar los capilares sanguíneos , para fagocitar a las sustancias extrañas.

Granulocito (posee muchas partículas pequeñas en el citoplasma) con un núcleo polilobulado: atrapa patógenos

PLAQUETAS : discos redondos , y presentan muchos gránulos , pero no presentan núcleo.• Concentración normal : 200000 a 400000 por mm cúbico.• Función: participan en la reparación de los vasos sanguíneos levemente dañados. Sus gránulos contienen sustancias químicas que cuando seliberan inducen la coagulación de la sangre .•Poseen una vida corta , que media entre los 5 y 9 días.

HEMOSTASIA (prevención de la pérdida de sangre )

EVENTOS HEMOSTATICOS:

1.- FASE VASOCONSTRICTORA 2.- FASE PLAQUETARIA 3.- FASE DE LA COAGULACION

1.- Fase vasoconstrictora:La vasoconstricción es la respuesta inmediata

a la lesión vascular . Los factores que intervienen son :-Contracción del músculo liso vascular , como respuesta directa a la lesión-Vasoconstricción en respuesta al dolor-Compresión por la sangre extravasada hacia los tejidos que rodean al vaso

2.- Fase plaquetaria: La fase plaquetaria comienza segundos después de la lesión vascular .Las plaquetas se adhieren al colágeno subendotelial ; formándose un tapón.Se produce vasoconstricción debido a la liberación de serotonina ; se libera ADP , que atrae a más plaquetas.

3.- Fase de coagulación :

Este es un proceso complejo , en el cual intervienen varias enzimas y otras sustancias conocidas como factores de coagulación .

Estos factores en su mayoría se fabrican en el hígado y se liberan al plasma . Algunos otros son liberados por las plaquetas y uno de ellos (tromboplastina ) es liberado por los tejidos lesionados.La coagulación se produce cuando estos factores (inicialmente inactivos en el plasma),se activan para finalmente transformar el fibrinógeno plasmático en fibrina . Esta última forma una red que impide la salida de la sangre formando en definitiva el coágulo

GRUPOS SANGUINEOS

ANTIGENOS : A Y B .(Superficie eritrocito)AGLUTININAS ANTI-A ( alfa ) , ANTI-B ( beta ). (Plasma)

Grupo A: Tiene antígeno A en la superficie del glóbulo rojo. Grupo B: Tiene antígeno B en la superficie del glóbulo rojo. Grupo AB: Tiene ambas antígenos A y B. Grupo O: No tiene (A o B) en la superficie del glóbulo rojo.

El cuerpo reconoce como propios a los antígenos y no fabricaanticuerpos contra ellos , pero sí los fabrica contra los ajenos.

Grupos sanguíneos

Grupo A : 41% de la poblaciónGrupo B : 9% de la poblaciónGrupo AB: 3% de la poblaciónGrupo O : 47% de la población

FACTOR RhEn la superficie del glóbulo rojo , existe un antígeno de superficie (antígeno D) , el cual recibe el nombre de factor Rh ( tiene este nombre por descubrirse en la sangre del mono Rhesus ).Aquellos individuos que poseen este factor , son conocidos como Rh positivos (+) y aquellos que no lo poseen son conocidos como individuos Rh negativos (-) .En el caso de transfusiones sanguíneas , debe respetarse el factor Rh del individuo y el esquema inicial de las transfusiones sanguíneas.

TRANSFUSIONESTRANSFUSIONES

HEMOFILIA La hemofilia es un trastorno caracterizado por deficiencia

hereditaria de la coagulación , en la que se pueden producir

hemorragias de forma espontánea o después de

traumatismos menores. Los efectos de todas las formas de

hemofilia son similares , pero cada una es una deficiencia

de un factor de la coagulación diferente . La más frecuente

es la ausencia del factor VIII de la coagulación (hemofilia

tipo A), Las personas con hemofilia B carecen del factor IX.

La hemofilia se caracteriza por hemorragias subcutáneas e

intramusculares espontáneas o traumáticas , epistaxis ,

presencia de sangre en orina (hematuria),y hemorragias

articulares que producen dolor y lesión.

TAREA

ANEMIA

POLIGLOBULIA

PURPURA

LEUCEMIA

LINFOMA

POLICITEMIA

LEUCOPENIA

ERITROBLASTOSIS FETAL

EPISTAXIS