Sección VIII

SECCIÓN VIIIFORMATOS QUE FACILITEN Y AGILICEN LA PRESENTACIÓN Y

RECEPCIÓN DE LAS PROPOSICIONES.

ANEXO 1 RELACIÓN DE ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN.

Nombre o razón social del LICITANTE inscrito:

_________________________________

Nombre y número del procedimiento licitatorio: ________________________________

Núm. Consec. Documentos de la Sección VI

Presenta el Documento

Sí No

DOCUMENTACIÓN DISTINTA A LA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICA:

1 Documento 1.- (Obligatorio).- Escrito en Original en Formato Libre“Bajo protesta de decir verdad”, en el que el Licitante participante exprese su interés en participar en la licitación, por si o en representación de un tercero manifestando en todos los casos los datos generales del interesado, y en su caso, del representante” (y original para su cotejo). (ANEXO 3 )(Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad)

2 Documento 2.- (Obligatorio).- “Escrito de Facultades Suficientes para Comprometerse por si o por su Representada” (Formato Libre) (Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad)

3 Documento 3.- (Obligatorio).- “Acreditamiento de Personalidad Jurídica”. (ANEXO 4 ) (Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad)

4 Documento 4.- (Obligatorio).- “Manifiesto de no Existir Impedimento para Participar”. (ANEXO 5 ) (Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad)

5 Documento 5- (Obligatorio).- “Declaración de Integridad”. (ANEXO 6 ) (Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad)

Sección VIII

Núm. Consec. Documentos de la Sección VI

Presenta el Documento

Sí No

6 Documento 6.- (Obligatorio para los LICITANTES que presenten PROPOSICIONES conjuntas).- “Convenio de Participación Conjunta”. (Formato Libre) (ANEXOS 4, 5 y 6 ) (Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad)

7 Documento 7.-(Obligatorio para los LICITANTES Nacionales que oferten Bienes Nacionales).- “Manifiesto de Cumplimiento del Artículo Quinto, Regla Segunda del Acuerdo por el que se establecen las Reglas para la Celebración de Licitaciones Públicas Internacionales de conformidad con los Tratados de Libre Comercio”. (ANEXO 7 ) (Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad)

8 Documento 8.- (Obligatorio para los LICITANTES Nacionales o Extranjeros que oferten Bienes de Importación de conformidad a los tratados). “Manifiesto de Cumplimiento del Artículo Quinto, Regla Segunda del Acuerdo por el que se establecen las Reglas para la Celebración de Licitaciones Públicas Internacionales de conformidad con los Tratados de Libre Comercio”. (ANEXO 8 ) (Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad)

PROPUESTA TÉCNICA:

9 Documento 9 (Obligatorio).-. “Descripción Técnica Del Bien”. (ANEXO 9)

10 Documento 10.- (Obligatorio).- “Manifiesto De Cumplimiento De Normas”. (Formato Libre)

11 Documento 11.- (Obligatorio). Manifiesto de que presentara al momento de la entrega de los bienes, “la carta garantía contra, defectos de fabricación y vicios ocultos”. (ANEXO C).

12 Documento 12.- (Obligatorio). Copia legible de licencia sanitaria y/o aviso de funcionamiento.

13 Documento 13.- (Obligatorio). Copia actualizada y legible de ambos lados del Registro Sanitario.

14 Documento 14.- (Obligatorio).- Manifiesto que en caso de resultar adjudicado, se compromete a entregar una carta compromiso de canje. (ANEXO D)

PROPUESTA TÉCNICA:

Sección VIII

Núm. Consec. Documentos de la Sección VI

Presenta el Documento

Sí No

15 Documento 15.- (Obligatorio).- Manifiesto que en caso de resultar adjudicado, se compromete a dar cumplimiento al programa de muestreo periódico permanente. (Formato libre) (ANEXO I)

16 Documento 16.- (Obligatorio) Fichas Técnicas.

17 Documento 17.- (Obligatorio para los licitantes que deseen recibir la preferencia otorgada a personas o Empresas que integran el ector de la Micro, pequeñas y medianas empresas nacionales).- Escrito de estratificación de las micro, pequeñas y medianas empresas nacionales. (ANEXO H ) (Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad)

18 Documento 18.- (Obligatorio para Licitantes Extranjeros) “Manifestación de los Licitantes Extranjeros en relación a que los precios que ofertan en su Propuesta Económica no se cotizan en Condiciones de Prácticas Desleales de Comercio Internacional en su Modalidad de Discriminación de Precios o Subsidios. (Formato Libre) (Manifiesto Bajo Protesta de Decir Verdad)

19 Documento 19. (Obligatorio para los licitantes que oferten Reactivos con Equipo en Demostración Permanente).- Escrito de verificación de los equipos. (Formato Libre)

PROPUESTA ECONÓMICA:

20 Documento 20.- (Obligatorio).- “Propuesta Económica”. (ANEXO 10)

ENTREGÓ DOCUMENTACIÓN

NOMBRE Y FIRMA

RECIBIÓ DOCUMENTACIÓN

NOMBRE Y FIRMA

Sección VIII

ANEXO 2 FORMATO DE ACLARACIÓN A LA CONVOCATORIA

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

Licitación Pública Internacional Presencial No. ___________ Nombre de la Licitación: _________________México, D.F., a _______ de _________________de _______.

Servicios de Atención Psiquiátrica.Dirección de Administración.Presente:

Por medio de la presente, nos permitimos solicitar a la Servicios de Atención Psiquiátrica, la aclaración de las siguientes dudas:a).- De carácter administrativoPreguntas Respuestas

b).- De carácter técnicoPreguntas Respuestas

c).- De carácter legalPreguntas Respuestas

Atentamente

Nombre del representante legal

Cargo en LA EMPRESA Firma autógrafa original

Nota: Este documento podrá ser reproducido cuantas veces sea necesario; se recomienda entregarlo en CD Disquete de 3.5”, o USB en programa Word.

Sección VIII

ANEXO 2A INSTRUCCIONES PARA EL FORMATO DE ACLARACIÓN A LA CONVOCATORIA.

Nota importante: este formato deberá presentarse preferentemente en papel membretado del LICITANTE.

En el apartado a).- de carácter administrativo

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos administrativos que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a la CONVOCATORIA, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área de los SAP a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

En el apartado b).- de carácter técnico

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos técnicos que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las CONVOCATORIA, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área de los SAP a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

En el apartado c).- de carácter legal

Deberá asentar detalladamente y de forma clara la pregunta de aspectos legales que solicite sea aclarada en el evento de aclaración a las CONVOCATORIA, absteniéndose de hacer anotaciones en el espacio correspondiente a respuestas, ya que esta reservado para que el área de los SAP a la que va dirigida la pregunta, de respuesta a la misma.

Nombre del representante, cargo y firma.

Deberá anotar el nombre, cargo y estar firmada por el LICITANTE o su representante legal.

Sección VIII

ANEXO 3 MANIFESTACIÓN DE INTERÉS EN PARTICIPAR EN ESTA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PRESENCIAL.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL INTERESADO.

(Nombre del representante legal) manifiesto “Bajo protesta de decir verdad”, que los datos aquí asentados, son ciertos y han sido debidamente verificados, así como que expresen su interés en participar en la presente Licitación Pública Internacional Presencial, por si o a nombre y representación de: (Nombre, denominación o razón social del LICITANTE),solicitando las aclaraciones correspondientes a la CONVOCATORIA de la Licitación.Licitación Pública Internacional Presencial (nombre y número) ___________________________________DATOS DEL INTERESADO:

Registro Federal de Contribuyentes:Domicilio.-Calle y número:Colonia: Delegación o municipio:Código postal: Entidad federativa:Teléfonos: Fax:Correo electrónico:No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva: Fecha:Nombre, número y lugar del Notario Público ante el cual se dio fe de la misma:

Fecha y datos de su inscripción en el Registro Público de ComercioDescripción del objeto social:Relación de accionistas.-Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s):

Reformas al acta constitutiva (Señalar nombre, número y circunscripción del notario o fedatario públicos que las protocolizó, así como la fecha y los datos de su inscripción en el Registro Público de la Propiedad):DATOS DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTENombre, RFC, domicilio completo y teléfono del apoderado o representante:Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades.Escritura pública número: Fecha:Nombre, número y lugar del notario público ante el cual se otorgó:

(lugar y fecha)Protesto lo necesario

(Firma autógrafa original)

Nota: En caso de que el Interesado sea persona física, adecuar el formato.

Sección VIII

ANEXO 4 ACREDITAMIENTO DE PERSONALIDAD JURÍDICAPREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.(Nombre del representante legal) manifiesto “Bajo protesta de decir verdad”, que los datos aquí asentados, son ciertos y han sido debidamente verificados, así como que cuento con facultades suficientes para comprometerme y suscribir las PROPOSICIONES en la presente Licitación Pública Internacional Presencial, a nombre y representación de: (Nombre, denominación o razón social del LICITANTE).

Licitación Pública Internacional Presencial (nombre y número) ___________________________________DATOS DEL LICITANTE:

Clave del Registro Federal de Contribuyentes:(federal taxpayer id number/Internal Revenue Service -IRS-)Domicilio (address).-Calle y Número (Street No.):Colonia (city): Delegación o Municipio (country):Código Postal (zip code): Entidad Federativa (state):Teléfonos (phone): Fax: Correo electrónico (e-mail): No. De la escritura pública en la que consta su acta constitutiva:(certificate of incorporation number/state of incorporation and by laws)

Fecha (date):

Nombre, número y circunscripción del Notario Público ó Fedatario que las protocolizó: (state where incorporated / authority issuing the certificate of incorporation)

Relación de Socios: (shareholders list)Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre( s )Descripción del objeto social (para personas físicas, actividad comercial ó profesional: (purpose of the corporation)Reformas o modificaciones al acta constitutiva: (amendments)No. De la escritura pública en la que consta la modificación al acta constitutiva:(certificate of incorporation number/state of incorporation and by laws)

Fecha (date):

Nombre, número y circunscripción del Notario Público ó Fedatario que laprotocolizó: (state where incorporated / authority issuing the certificate of incorporation)

Nombre y domicilio del apoderado o representante (name and address of the attorney in fact):Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades:(information of the document evidencing appointment of the attorney in fact) Escritura pública número: Fecha:Nombre, número, y circunscripción del Notario o Fedatario Publico que la protocolizó: (name of notary public/state)

(lugar y fecha)

Sección VIII

Protesto lo necesario

(Firma autógrafa original)

Nota: En caso de que el LICITANTE sea persona física, adecuar el formato.

Notas:1.- El presente formato podrá ser reproducido por cada licitante en el modo que estime conveniente, debiendo

respetar su contenido, preferentemente, en el orden indicado.2.- El licitante deberá incorporar textualmente, los datos de los documentos legales que se solicitan en este

documento, sin utilizar abreviaturas, principalmente en lo relativo al nombre de la persona física o razón social de la persona moraL.

Sección VIII

ANEXO 5 MANIFIESTO DE NO EXISTIR IMPEDIMENTO PARA PARTICIPAR.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ del 200___.

Servicios de Atención Psiquiátrica.Dirección de Administración.P r e s e n t e .

(Nombre de la persona facultada legalmente) , con las facultades que la empresa denominada _______________________________________ me otorga. Declaro “Bajo protesta de decir verdad” lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento, no se encuentran en alguno de los supuestos señalados en los artículos 50 y 60 antepenúltimo párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación Pública Internacional Presencial (NOMBRE Y NÚMERO).

_______________________________________________NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nota: En caso de que el LICITANTE sea persona física, adecuar el formato.

Sección VIII

ANEXO 6 DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ de 200___.

Servicios de Atención Psiquiátrica.Dirección de Administración.Presente.

(Nombre del representante legal) , en mi carácter de representante legal de la empresa denominada _________________________________________________________________. Declaro “Bajo protesta de decir verdad” lo siguiente:

Que el suscrito y las personas que forman parte de la sociedad y de la propia empresa que represento nos abstendremos por sí o por interpósita persona de adoptar conductas para que los servidores públicos de los Servicios de Atención Psiquiátrica induzcan o alteren las evaluaciones de las PROPOSICIONES, el resultado del procedimiento, u otros aspectos que otorguen condiciones más ventajosas con relación a los demás participantes, lo que manifiesto para los efectos correspondientes con relación a la Licitación Pública Internacional Presencial (NOMBRE Y NÚMERO).

_____________________________________________NOMBRE Y FIRMA DE LA PERSONA FACULTADA LEGALMENTE

Nota: En caso de que el LICITANTE sea persona física, adecuar el formato.

Sección VIII

ANEXO 7 FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUE DEBERAN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PUBLICAS INTERNACIONALES PARA LA ADQUISICION DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO QUINTO, REGLA SEGUNDA DEL ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA CELEBRACIÓN DE LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES DE CONFORMIDAD CON LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.____ de _______________ de ______ (1)

________(2)____________Presente.

Me refiero a la Licitación Pública internacional Presencial No. __(3)____ en el que mi representada, la empresa _______________(4)___________________ participa a través de la propuesta de la empresa ______________(5)_______________ que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales conforme a los tratados de libre comercio, para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los títulos o capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, manifestamos que los que suscriben, declaramos “Bajo protesta decir verdad”, que la totalidad de los bienes que oferta la licitante en dicha propuesta, bajo la partida ____(6)______ son originarios de los Estados Unidos Mexicanos y cumplen con las reglas de: Contenido nacional establecidas en el artículo 28 fracción I de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante.

A T E N T A M E N T E A T E N T A M E N T E______________(7)______________ ________________(8)_____________

INSTRUCTIVO DEL ANEXO 8INSTRUCTIVO PARA EL FORMATO PARA LA MANIFESTACION QUE DEBERAN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PUBLICAS INTERNACIONALES CONFORME A LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO PARA LA ADQUISICION DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO QUINTO, REGLA SEGUNDA DE ESTE ACUERDO

NUMERO DESCRIPCION

1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad convocante.3 Indicar el número respectivo.4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.6 Señalar el número de partida que corresponda.7 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.8 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su

parte conducente.b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar

el presente formado en su parte conducente.

Sección VIII

En caso de que el licitante sea persona física, adecuar el formato.ANEXO 8 FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO QUINTO, REGLA SEGUNDA DEL ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS REGLAS PARA LA CELEBRACIÓN DE LICITACIONES PÚBLICAS INTERNACIONALES DE CONFORMIDAD CON LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO.

PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.__________de __________ de ______________ (1)

___________(2)____________ Presente.

Me refiero a la Licitación Pública Internacional Presencial No. __(3)____ en el que mi representada, la empresa __________(4)______________ participa a través de la propuesta de la empresa ______________(5)_______________ que se contiene en el presente sobre.Sobre el particular, y en los términos de lo previsto en el Acuerdo por el que se establecen las reglas para la celebración de licitaciones públicas internacionales conforme a los tratados de libre comercio, para la adquisición de bienes, de conformidad con las disposiciones establecidas en los títulos o capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta decir verdad, que la totalidad de los bienes que oferta la licitante en dicha propuesta, bajo la partida ____(6)______ son originarios de ______(7)______, país que es parte del tratado de libre comercio _______(8)________ que contiene un título o capítulo de compras del sector público y cumplen con las reglas de ______(9)______, para efectos de compras del sector público establecidas en dicho tratado, en el supuesto de que le sea adjudicado el contrato respectivo al licitante

ATENTAMENTE______________(10)_____________

ATENTAMENTE_______________(11)____________

INSTRUCTIVO PARA EL LLENADO DEL ANEXO 9

INSTRUCTIVO PARA EL FORMATO PARA LA MANIFESTACIÓN QUE DEBERAN PRESENTAR LOS LICITANTES QUE PARTICIPEN EN LICITACIONES PUBLICAS INTERNACIONALES CONFORME A LOS TRATADOS DE LIBRE COMERCIO PARA LA ADQUISICIÓN DE BIENES, Y DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO QUINTO, REGLA SEGUNDA DE ESTE ACUERDO.

NUMERO DESCRIPCION 1 Señalar la fecha de suscripción del documento.2 Anotar el nombre de la dependencia o entidad convocante.3 Indicar el número respectivo.4 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante.5 Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante.6 Señalar el número de partida que corresponda.7 Anotar el nombre del país de origen del bien.

8Indicar la denominación del tratado de libre comercio bajo cuya cobertura se realiza el procedimiento.

9 Regla de origen o regla de marcado, según corresponda.10 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante.11 Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante

NOTAS: a) Si el licitante y el fabricante son la misma empresa, se deberá ajustar el presente formato en su

parte conducente.b) En el supuesto de que el licitante o el fabricante se trate de una persona física, se deberá ajustar

Sección VIII

el presente formado en su parte conducente. En caso de que el licitante sea persona física, adecuar el formato.

Sección VIII

ANEXO 9 DESCRIPCIÓN TÉCNICA DE LOS BIENES.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ de 200_____.Servicios de Atención Psiquiátrica.Dirección de Administración.Presente.Con relación a la Convocatoria de la Licitación Pública Internacional Presencial (nombre y número) ____________________, me permito ofertar lo siguiente:

Hoja No.___ de ___

No. de Partida Clave de Cuadro Básico Descripción Técnica Completa Contenido

NacionalUnidad

de Medida

Cantidad

Número de Registro Sanitario:

Fabricado por: Origen del Bien: Plazo de entrega:

Período de:Garantía:Caducidad: Marca del Bien:

Atentamente

Nombre de la persona facultada legalmente

Cargo en la empresa Firma

Nota 1: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

Sección VIII

ANEXO 10 MODELO DE PROPUESTA ECONÓMICA.PREFERENTEMENTE EN PAPEL MEMBRETADO DEL LICITANTE.

México, D.F., a _____ de ___________________ de 200___.Servicios de Atención Psiquiátrica.Dirección de Administración.P r e s e n t e.Con relación a la Convocatoria de la Licitación Pública Internacional Presencial (nombre y número) , me permito someter a su consideración la siguiente propuesta económica:

Hoja No.____ de

____

No. Partida

Clave de Cuadro Básico

DescripciónUnidad

de Medida

CantidadPrecio

Unitario (S/IVA)

Importe Total

(S/IVA)

Sub-total:IVA:Total:

Atentamente

Nombre de la persona facultada legalmente

(Cargo en la empresa) (Firma)

Nota 1: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

Sección VIII

ANEXO A MODELO DE FIANZA DE GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.

(LA FIANZA SE OTORGA A FAVOR DE LA TESORERÍA DE LA FEDERACIÓN)Para garantizar por la Empresa (o persona física con actividad empresarial),______________________________________________________________ en lo sucesivo “EL PROVEEDOR” con domicilio en la calle_________________ No.______,Colonia _____________,.Delegación ______________ , C. P.________, en la Ciudad de México, Distrito Federal, el fiel y exacto cumplimiento de todas y cada una de las obligaciones asumidas y que se encuentran establecidas en el (los) PEDIDO(S) Número(s):______________ para la Adquisición de ________________________________________________________________________, de fecha_____de_______del _______, que celebran por una parte el Ejecutivo Federal a través de la Secretaria de Salud, representada por el Dr. Carlos Daniel Campillo Serrano Titular de los Servicios de Atención Psiquiátrica, y por el Área Requirente la Maestra María Magaly Vargas Ruiz Directora de Administración de los Servicios de Atención Psiquiátrica _______________________________________________________________, en lo sucesivo “LA SECRETARIA” y por la otra parte la Empresa (o persona física con actividad empresarial) _____________________________________________________________ representada por el C.________________________, en su carácter de ______________________________________, a quien en lo sucesivo se le denominara “EL PROVEEDOR”, con un importe total de $______________ (____________________________________________ pesos _____/100 M. N.), antes del I. V. A. Suscrito(S) el día _____ de _____________ de 20____ y derivado de la Licitación Publica Internacional Presencial Número ___________________________.(NOMBRE DE LA AFIANZADORA) expresamente declara:

A) Que la Garantía de Cumplimiento se otorga de conformidad con lo dispuesto en la Fracción ll y último párrafo del artículo 48 y Fracción l del artículo 49 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público y demás normatividad aplicable en los términos del(los) PEDIDO (S) Número _____________________________, y se hará efectiva cuando “EL PROVEEDOR” no cumpla con las obligaciones establecidas en dicho(s) instrumento(s), o incurra en alguno o algunos de los supuestos de incumplimiento establecidos en el(los) citado(s) PEDIDO(S); B) Que esta fianza se otorga atendiendo a todas las estipulaciones contenidas en el(los) PEDIDO (S) Número(s)_________________________;C) La (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) manifiesta su consentimiento de que esta Póliza de Fianza estará vigente durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan y continuara vigente en caso de que se otorgue prórroga al cumplimiento del (los) presente(s) PEDIDO(S) y hasta que se pronuncie resolución definitiva por autoridad competente, de forma tal que su vigencia no podrá acotarse en razón del plazo de la ejecución del(los) PEDIDO(S) principal(es) o fuente(s) de las obligaciones, o cualquier otra circunstancia;

Sección VIII

D) La (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) acepta expresamente a tener garantizado el(los) PEDIDO(S) Número(s)____________________________ a que esta Póliza se refiere, aun en el caso de que se otorgue prorroga o espera a “EL PROVEEDOR” por parte de “LA SECRETARIA”, para el cumplimiento total de las obligaciones que se garantizan, por lo que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) renuncia expresamente al derecho que le otorga el artículo 119 de la Ley Federal de Instituciones de Fianza; En caso de otorgamiento de prórrogas o esperas a “EL PROVEEDOR” para el cumplimiento de sus obligaciones, derivadas de la formalización de convenios de ampliación al monto o al plazo del(los) presente(s) PEDIDO(S), se deberá realizar la modificación correspondiente a la fianza.E) En caso de hacerse efectiva la presente garantía (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) acepta expresamente someterse al procedimiento de ejecución establecido en el artículo 95 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas para la efectividad de las fianzas, procedimiento al que también se sujetará para el caso del cobro de la indemnización por mora que prevé el artículo 95 Bis del mismo ordenamiento legal, por pago extemporáneo del importe de la Póliza de fianza requerida; F) Que la fianza continuará vigente en caso de defectos y/o responsabilidades hasta que se corrijan los defectos y se satisfagan las responsabilidades; G) Esta garantía de cumplimiento del (los) PEDIDO(S) podrá ser Cancelada/Liberada únicamente mediante un escrito expedido por el Titular de los Servicios de Atención Psiquiátrica, cuando “EL PROVEEDOR” haya cumplido con todas las obligaciones que se deriven del(los) PEDIDO(S) que garantiza(n) y a entera satisfacción de los Servicios de Atención Psiquiátrica como Unidad Requirente de los Bienes. Los Servicios de Atención Psiquiátrica a través de su Titular procederán inmediatamente a extender inmediatamente la constancia de cumplimiento de las obligaciones contractuales para que se dé inicio a los trámites para la cancelación de las garantías de anticipo de ser el caso y de cumplimiento del (los) PEDIDO(S).H) Toda estipulación que aparezca impresa por formato por parte de (NOMBRE DE LA AFIANZADORA), que contravenga las estipulaciones aquí asentadas, las cuales comprenden el proemio y los incisos de la A) al I) se consideran como no puestas.I) Que (NOMBRE DE LA AFIANZADORA) se somete expresamente a la jurisdicción de los Tribunales Federales de la Ciudad de México, D. F., renunciando a la que pudiera corresponderle por razón de su domicilio presente o futuro o por cualquier otra causa.J) Cuando al realizarse el finiquito resulten saldos a cargo de “EL PROVEEDOR” y éste efectúe la totalidad del pago en forma incondicional, la SECRETARIA deberá cancelar la fianza respectiva, yK) Cuando se requiera hacer efectivas las fianzas, la Secretaria deberá remitir a la

Sección VIII

Tesorería de la Federación, dentro del plazo a que hace referencia el artículo 143 del Reglamento de la Ley del Servicio de Tesorería de la Federación, la solicitud donde se precise la información necesaria para identificar la obligación o crédito que se garantiza y los sujetos que se vinculan con la fianza, debiendo acompañar los documentos que soporten y justifiquen el cobro, de conformidad con lo dispuesto por el Reglamento del Artículo 95 de la Ley Federal de Instituciones de Fianzas, para el Cobro de Fianzas Otorgadas a Favor de la Federación, del Distrito Federal, de los Estados y de los Municipios Distintas de las que Garantizan Obligaciones Fiscales Federales a cargo de Terceros.Las modificaciones a las fianzas deberán formalizarse con la participación que corresponda a la afianzadora, en términos de las disposiciones aplicables.La Garantía de Cumplimiento otorgada por “EL PROVEEDOR”, en caso de presentarse algún incumplimiento a las obligaciones pactadas, se hará efectiva por el monto total de la obligación garantizada y será indivisible, asimismo en caso de que por las características de los bienes o servicios entregados éstos no puedan funcionar o ser utilizados por la dependencia o entidad por estar incompletos, la garantía siempre se hará efectiva por el monto total de la obligación garantizada.Las modificaciones en monto, plazo o vigencia a los contratos conllevarán el respectivo ajuste a la garantía de cumplimiento cuando dicho incremento no se encuentre cubierto por la garantía originalmente otorgada, para lo cual deberá estipularse en el convenio modificatorio respectivo el plazo para entregar la ampliación de garantía, el cual no deberá exceder de diez días naturales siguientes a la firma de dicho convenio, así como la fecha de entrega de los bienes o de la prestación del servicio para las cantidades adicionales. Tratándose de fianza, el ajuste correspondiente se realizará conforme a lo dispuesto por la fracción II y el último párrafo del artículo 103 de este Reglamento.En caso de que se modifique, incremente o amplíe el monto, el plazo o la vigencia, del CONTRATO, “EL PROVEEDOR”, tendrá la obligación de presentar la modificación respectiva de la fianza al momento de formalizarse la ampliación o incremento, lo cual deberá estipularse en el convenio modificatorio respectivo.En su caso, la garantía de cumplimiento del presente CONTRATO se podrá entregar por medios electrónicos, siempre que las disposiciones jurídicas aplicables permitan la constitución de las garantías por dichos medios.

Sección VIII

ANEXO B CONSTANCIA DE LA INSTITUCIÓN BANCARIA.

México, D.F. a _________ de _________________ de 2______.

Servicios de Atención Psiquiátrica/Área Requirente de los Bienes.Dirección de Administración/Subdireccion Administrativa y/o Administración.

A Solicitud de (Nombre de la Empresa), se les proporciona la siguiente información para la realización de Transferencias Bancarias, por concepto de Adquisición de BIENES que se generen.

Fecha de Apertura de Cuenta:

Banco:

A Nombre de quien está la Cta.:

Clave Bancaria estandarizada:(CLABE) con18 posiciones:

Nombre y Número de Sucursal:

Nombre y Número 11 posiciones:

No. de Plaza:

Por lo anterior, quedamos a sus órdenes para cualquier aclaración adicional.

A T E N T A M E N T E

Nombre, Cargo y Númerodel Representante Bancario

Nota: Esta carta deberá de elaborarse en hoja membretada de la institución bancaria a la que pertenece la cuenta y entregada en original (sellada también en original) para la tramitación de los pagos correspondientes, sellada en original.

Sección VIII

ANEXO C CARTA DE GARANTÍA CONTRA DEFECTOS DE FABRICACIÓN.EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE.

MÉXICO, D.F. A _______ DE _________________DEL 200___

Servicios de Atención Psiquiátrica/Área Requirente de los Bienes.Dirección de Administración/Subdireccion Administrativa y/o Administración.P R E S E N T E:

(NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA DENOMINADA_________________________________________; MANIFIESTO QUE ME COMPROMETO A QUE LOS BIENES ENTREGADOS BAJO LAS PARTIDAS No. ___________ ADJUDICADOS EN LA LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL PRESENCIAL No. ____________________ CUENTA(N) CON GARANTÍA MINIMA DE 18 MESES Y/O DURANTE TODA SU VIDA ÚTIL, CONTRA DEFECTOS Y/O VICIOS OCULTOS DE FABRICACIÓN, A PARTIR DE LA FECHA DE SU ENTREGA A ENTERA SATISFACCIÓN DEL ÁREA REQUIRENTE DE LOS MISMOS QUE CORRESPONDA, CONSIDERANDO INCLUSO LA SUSTITUCIÓN DE LOS ARTÌCULOS DEFECTUOSOS O DAÑADOS, MEDIANTE EL CANJE DE LOS MISMOS, EN UN PLAZO NO MAYOR A 8 DÌAS NATURALES A PARTIR DE LA NOTIFICACIÓN POR PARTE DEL ÁREA REQUIRENTE QUE CORRESPONDA, EN EL LUGAR DONDE SE ENCUENTRE EL BIEN, SIN NINGUN COSTO ADICIONAL Y A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA SECRETARÌA.

______________________________________________________NOMBRE DE LA PERSONA LEGALMENTE FACULTADA

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

Sección VIII

ANEXO D CARTA COMPROMISO DE CANJE.

EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DEL LICITANTE.

MÉXICO, D.F. a _______ de _________________del 200___

Servicios de Atención Psiquiátrica/Área Requirente de los Bienes.Dirección de Administración/Subdireccion Administrativa y/o Administración.P R E S E N T E:

(NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL), EN MI CARÁCTER DE REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA DENOMINADA________________________________________________________, MANIFIESTO QUE GARANTIZO LOS BIENES POR EL PERIODO DE VIDA ÚTIL Y/O CADUCIDAD DE POR LO MENOS 18 MESES, CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA DE RECEPCIÓN DE LOS BIENES EN EL ALMACÉN DEL ÁREA REQUIRENTE QUE CORRESPONDA, Y EN CASO DE SER NECESARIO, DEBIDO A QUE EL PRODUCTO NO SE HAYA CONSUMIDO ANTES DEL VENCIMIENTO DE SU VIDA ÚTIL Y/O POR RECHAZO ANALITICO EN EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIODICO PERMANENTE, ME OBLIGO A REALIZAR EL CANJE DEL TOTAL DE EXISTENCIAS DE LOS BIENES ADJUDICADOS EN EL PEDIDO No. ______________ Y CORRESPONDEN A LAS CLAVES ____________________. DE LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PRESENCIAL NO:______________, EN UN PERIODO NO MAYOR DE 8 DÍAS NATURALES CONTADOS A PARTIR DE LA NOTIFICACIÓN POR ESCRITO POR PARTE DEL ÁREA REQUIRENTE QUE CORRESPONDA, EN EL LUGAR DONDE SE ENCUENTRE EL INSUMO, SIN NINGÚN COSTO ADICIONAL Y A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA MISMA.

______________________________________________________NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL

Nota: En caso de que el Licitante sea persona física, adecuar el formato.

Sección VIII

ANEXO E INSTRUCTIVO PARA LA ENTREGA DE INSUMOS MÉDICOS, EN LOS ALMACENES DE LA SECRETARÍA DE SALUD.

CONTENIDO:I.- DOCUMENTACION PARA LA ENTREGA DE INSUMOS MÉDICOS (MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACION, REACTIVOS Y MATERIAL DE LABORATORIO). QUE DEBERÁ CUMPLIR EL PROVEEDOR (FABRICANTE O DISTRIBUIDOR)

II.- LINEAMIENTOS PARA LA REVISIÓN DOCUMENTAL, INSPECCIÓN, RECEPCIÓN Y ALTA DE ALMACÉN DE INSUMOS.

III.- MOTIVOS POR LOS QUE NO CUMPLEN EN LA INSPECCIÓN FÍSICA POR ATRIBUTOS.

IV.-ASPECTOS RELEVANTES DURANTE LA INSPECCIÓN DE LOS INSUMOS.

V.- MOTIVOS POR LOS QUE NO CUMPLEN EN LA INSPECCIÓN FÍSICA DE LOS INSUMOS.

VI.- NOTAS IMPORTANTES

VIII.-GLOSARIO DE TÉRMINOS

SOLO PARA EFECTOS DE ASESORÌA DEL PROCESO DE RECEPCIÓN DE INSUMOS MÉDICOS, EL HORARIO DE ATENCIÓN ES DE 08:30 A 15.00 HRS., EN LAS SIGUIENTES ÁREAS DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, SITA EN CALLE PONIENTE 44 No. 3915, COL. SAN SALVADOR XOCHIMANCA, DELEGACIÒN AZCAPOTZALCO, C.P. 02870, MÈXICO, D.F.

ÀREAS SERVICIO QUE BRINDA TELÈFONO Y FAX

DEPARTAMENTOS DE OPERACIÓN Y ENVIOS

REVISIÓN Y Vo.Bo. DE LA DOCUMENTACIÓN DE LOS INSUMOS A ENTREGAR POR EL PROVEEDOR

53 42 76 00EXT. 3017 Y 3029

DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD

REVISIÓN DE LA DOCUMENTACIÓN TÉCNICA, DETERMINAR EL NIVEL DE MUESTREO E INSPECCIÓN FÍSICA POR ATRIBUTOS Y TOMA DE MUESTRAS PARA ANÁLISIS DE LOS INSUMOS MÉDICOS (CUANDO LO AMERITE)

53 42 76 00EXT. 3041 Y 3042

DEPARTAMENTO DE ALMACÉN

VERIFICACIÓN DE LA CANTIDAD, CONTEO FISICO, PARA PROCEDER A LA RECEPCION DE LOS INSUMOS

53 42 76 00 EXT. 3026 Y 3027

NOTA:EL HORARIO DE ATENCIÓN A PROVEEDORES PARA LA ENTREGA DE INSUMOS MÉDICOS AL ALMACÉN CENTRAL DE LA SECRETARÍA, ES DE 08:30 A 14:00 HS, DE LUNES A VIERNES EN DIAS HÁBILES.

Sección VIII

I.- DOCUMENTACIÒN PARA LA ENTREGA DE INSUMOS MÉDICOS (MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACIÓN, REACTIVOS Y MATERIAL DE LABORATORIO) QUE DEBE INCLUIR EL PROVEEDOR (FABRICANTE O DISTRIBUIDOR)

DOCUMENTOS ORIGINAL COPIAS

CONTRATO-PEDIDO DE ADQUISICIÓN SI 04

REMISIÓN REQUISITADA SI 13

FACTURA SI 06

CERTIFICADO ANALÌTICO DE PRODUCTO TERMINADO DEL FABRICANTE, PARA CADA LOTE A ENTREGAR

SI 01

CARTA GARANTÌA CONTRA VICIOS OCULTOS Y/O DEFECTOS DE FABRICACION

SI 01

CARTA COMPROMISO DE CANJE SI 01

CARTA QUE LO ACREDITE COMO DISTRIBUIDOR AUTORIZADO

SI 02

CUANDO SE REQUIERA:

MODIFICACIONES AL CONTRATO ------------------------------------------------(ORIGINAL Y 4 COPIAS).

CARTA LIBERACIÓN PARA VENTA DE ANTIBIÒTICOS --------------------(ORIGINAL Y 2 COPIAS)

CARTA COMPROMISO DE CANJE: CUANDO EN EL REGISTRO SANITARIO LA COMISION FEDERAL PARA LA PROTECCIÒN CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS) HAYA ASIGNADO EL PRODUCTO UNA CADUCIDAD MENOR A LA REQUERIDA EN CONVOCATORIA DE LICITACIÓN ORIGINAL Y COPIA.

NOTA:LA CANTIDAD DE COPIAS DE LOS DOCUMENTOS ANTES CITADOS SON LOS REQUERIDOS EN EL ALMACÉN CENTRAL (DIRECCIÓN DE SUMINISTROS ), ÈSTAS PODRAN SER MODIFICADAS PARA LAS ENTREGAS EN LOS ALMACENES DE LAS ÙNIDADES MÉDICAS O LOS SERVICIOS DE SALUD EN LOS ESTADOS.

EN LOS CASOS EN LOS CUALES LOS INSUMOS CONTENGAN EN SU FÓRMULA ALGÚN HEMODERIVADO DE ORIGEN HUMANO O ANIMAL DEBE ENTREGAR:

Sección VIII

COPIA DEL ACTA U OFICIO CON EL QUE LA SECRETARÍA DE SALUD (COFEPRIS) LE AUTORIZA LA DISTRIBUCIÓN Y VENTA DE CADA LOTE A ENTREGAR.

NO SE ACEPTA LA ENTREGA DE NINGÚN LOTE QUE NO CUENTE CON LA DOCUMENTACIÓN SEÑALADA.

EN LOS CASOS DE QUE LOS INSUMOS (PROCEDENCIA INTERNACIONAL) REQUIERAN DE INSTRUCTIVOS O MANUALES DE USO, SE DEBERAN PRESENTAR EN IDIOMA ESPAÑOL CONFORME A LOS MARBETES AUTORIZADOS POR LA SECRETARÍA.

II.-LINEAMIENTOS PARA LA REVISIÓN DOCUMENTAL, INSPECCIÓN, RECEPCIÓN Y ALTA DE ALMACÉN DE INSUMOS.

EL REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA PODRÁ PRESENTAR A LOS DEPARTAMENTOS DE OPERACIÓN Y ENVIOS, Y CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS. PREFERENTEMENTE DOS DÍAS ANTES O PREVIO A LA ENTREGA DE LOS INSUMOS PARA QUE SE EFECTUE LA REVISIÓN DOCUMENTAL GENERAL Y TÉCNICA, ASI COMO PARA LA ACLARACIÓN DE CUALQUIER DUDA RELACIONADA CON SU ENTREGA.

AL MOMENTO EN EL QUE EL PROVEEDOR (REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA) Y EL TRANSPORTE CON LOS INSUMOS A ENTREGAR, INGRESE A LAS INSTALACIONES DE LA SECRETARÍA; SE REGISTRARÁ EN LA CASETA DE VIGILANCIA Y ENTREGARÀ UNA IDENTIFICACIÒN PERSONAL PREFERENTEMENTE OFICIAL, MISMA QUE LE SERÀ DEVUELTA AL CONCLUIR TOTALMENTE SUS TRÁMITES DE ENTREGA.

LA REVISIÓN DOCUMENTAL QUE AMPARA LA ENTREGA DE INSUMOS, SE LLEVARÀ A CABO EN LAS ÁREAS CORRESPONDIENTES PARA ESTE EFECTO (DEPARTAMENTO DE OPERACIÓN Y ENVIOS Y DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD)

UNA VEZ CONCLUIDA SATISFACTORIAMENTE LA ENTREGA DE LOS INSUMOS MÉDICOS (MEDICAMENTO, MATERIAL DE CURACIÓN, LABORATORIO O REACTIVOS) EN EL ALMACÉN, EL PROVEEDOR ACUDIRÁ EL MISMO DÍA O POSTERIORMENTE AL ÁREA DE FACTURAS DEL DEPARTAMENTO DE OPERACIONES Y ENVIOS QUIEN LLEVA A CABO EL TRÁMITE DE ALTA RESPECTIVAMENTE DE LOS INSUMOS, CUANDO LA DOCUMENTACIÓN ESTÉ DEBIDAMENTE SELLADA Y FIRMADA POR LOS DEPARTAMENTOS DE OPERACIÓN Y ENVIOS, CONTROL DE CALIDAD Y ALMACÉN.

EL PROVEEDOR QUE NO CUMPLA CON LOS REQUISITOS PARA LA ENTREGA DE LOS INSUMOS MÉDICOS EN LAS DIFERENTES ÁREAS (OPERACIÓN Y ENVIOS, CONTROL DE CALIDAD Y ALMACÉN), SERA MOTIVO DE RECHAZO.

EL ÁREA DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS A LA QUE CORRESPONDA DETERMINAR LA(S) DESVIACION(ES) DETECTADA(S), ELABORARÀ EL DOCUMENTO DE RECHAZO CORRESPONDIENTE, DONDE SE DESCRIBA EL (LOS) MOTIVO(S) QUE DIERON ORIGEN AL MISMO, EN ESTE DOCUMENTO SEÑALA EL NOMBRE COMPLETO Y LA FIRMA DE CONFORMIDAD DEL RECHAZO Y PROCEDE A ENTREGAR COPIA DE ESTE DOCUMENTO.

III.- MOTIVOS POR LOS QUE NO CUMPLEN CON LA REVISIÓN DOCUMENTAL.: DISCORDANCIA ENTRE EL CONTRATO, LA REMISIÓN Y/O FACTURA. DISCORDANCIA DE LA CLAVE EXPRESADA EN CONTRATO, REMISIÓN Y CUADRO

BÁSICO. DISCORDANCIA ENTRE EL CONTRATO, REMISIÓN Y LA ENTREGA DEL PRODUCTO.

Sección VIII

DOCUMENTACIÓN INCOMPLETA, ILEGIBLE Y MAL ELABORADA. DOCUMENTACIÓN ILEGIBLE (CERTIFICADOS DE PRODUCTO TERMINADO, REGISTRO,

ETC.) CADUCIDAD MENOR A LA ESTIPULADA EN LA CONVOCATORIA DE LICITACIÓN,

PEDIDO-CONTRATO, REMISIONES, CERTIFICADOS ANALÍTICOS. CUANDO EN REMISIÓN, LA PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO DIFIERA DE LO

SEÑALADO EN EL PEDIDO/CONTRATO Y/O CUADRO BASICO Y CATÀLOGO DE INSUMOS DEL SECTOR SALUD RESPECTIVO.

CUANDO SE DESCRIBEN EN REMISIÓN LOS LOTES Y PRODUCTOS SANCIONADOS (RECHAZADOS) POR LA SECRETARÍA U OTRAS INSTITUCIONES DEL SECTOR SALUD.

CUANDO LA DOCUMENTACIÓN PRESENTE ERRORES EN CÀLCULOS ARITMÈTICOS O MECANOGRÁFICOS.

CUANDO EN LA REMISIÓN, FABRICANTE O PROCEDENCIA DIFIERA DE LO SEÑALADO EN EL PEDIDO-CONTRATO.

CUANDO SE ENCUENTREN REMISIONADOS LOTES FRACCIONADOS. ENTRE OTROS.

IV.-ASPECTOS RELEVANTES DURANTE LA INSPECCIÓN FÍSICA DE LOS INSUMOS.EN EL ALMACÉN NO SE RECIBIRÁ NINGÚNA ENTREGA A TRAVÉS DEL SERVICIO DE MENSAJERÌA.

SE VERIFICA QUE EL TRANSPORTE DONDE LLEGAN LOS PRODUCTOS, SEA EL ADECUADO PARA EL TIPO DE INSUMOS MÉDICOS A ENTREGAR.

EN CASO DE INSUMOS QUE REQUEREN REFRIGERACIÒN, EL TRANSPORTE DEBERA TENER CABINA CON REFRIGERACIÒN (THERMOKING) FUNCIONANDO, DEBE MANTENER LA TEMPERATURA ADECUADA PARA EL TIPO DE INSUMO CONFORME LO INDIQUE LAS ETIQUETAS DEL FABRICANTE, EL INSUMO DEBE ESTAR EMPACADO CON CAJAS DE POLIURETANO CON REFRIGERANTE CONGELADO, EL TRASLADO DE ESTE TIPO DE INSUMOS (ALMACÉN DEL PROVEEDOR A LOS ALMACENES DE LA SECRETARÍA), ES NECESARIO QUE EL VEHÌCULO EN EL QUE SE TRANSPORTA TENGA THERMOKING, VIGILÀNDOSE QUE EL PRODUCTO SE MANTENGA A LA TEMPERATURA ADECUADA AL TIPO DE INSUMO, EN CAJAS DE POLIURETANO CON REFRIGERANTE EN CANTIDAD SUFICIENTE AL VOLUMEN DEL CONTENIDO EN ESTE ÚLTIMO DEBERÀN ESTAR CONGELADOS EN EL MOMENTO DE LA ENTREGA.

LAS CAJAS COLECTIVAS DEBERAN ESTAR CLARAMENTE IDENTIFICADAS POR MEDIO DE ETIQUETAS IMPRESAS O GRABADAS POR PLANTILLA, COLOCADAS EN LA CARA FRONTAL Y CONTRALATERAL DEL EMPAQUE O CAJA, LOS DATOS QUE DEBERAN CONTENER SON LOS SIGUIENTES:1.-CLAVE DE CUADRO BÁSICO Y CATÁLOGO DEL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE.2.-NOMBRE Y DESCRIPCIÓN COMPLETA DEL PRODUCTO.3.-TOTAL DE UNIDADES QUE CONTIENE CADA CAJA. (LAS CANTIDADES POR CAJA DEBEN SER UNIFORMES)4.-LOTES5.-FECHA DE CADUCIDAD Y FECHA DE FABRICACIÓN.6.-RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO DEL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR).7.-NUMERO DE CONTRATO, NÚMERO DE LICITACIÓN Y NÚMERO DE PARTIDA.

LA LEYENDA QUE DEBERA ESTAR IMPRESA EN EL ENVASE PRIMARIO, SECUNDARIO Y/O COLECTIVO ES: PROPIEDAD DEL SECTOR SALUD, PROHIBIDA SU VENTA

LOS ENVASES PRIMARIOS Y/O SECUNDARIOS SE DEBEN ESTAR ETIQUETADOS DE ACUERDO A LO ESTABLECIDO EN LA LEY GENERAL DE SALUD Y SUS REGLAMENTOS “ACUERDO POR EL QUE SE ABROGA EL INSTRUCTIVO PARA LA ESTANDARIZACION

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DE LOS EMPAQUES DE MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD”, CUADRO BASICO Y CATÁLOGO DEL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE Y VIGENTE O SUS ACTUALIZACIONES PUBLICADAS EN EL D.O.F. , ASI COMO LOS MARBETES AUTORIZADOS O PROPIOS, PARA EL TIPO DE INSUMO MÉDICO (MEDICAMENTO “SECTOR SALUD, GENERICO, INTERCAMBIABLE, COMERCIAL”, MATERIAL DE CURACION, REACTIVOS, MATERIAL DE LABORATORIO).

DE LA MISMA FORMA DANDO CUMPLIMIENTO CON LAS NORMAS SIGUIENTES:NOM-072-SSA1-1993, ETIQUETADO DE MEDICAMENTOS.NOM-073-SSA1-1993, ESTABILIDAD DE FÁRMACOS Y MEDICAMENTOS.NOM-137-SSA1-1995, ETIQUETADO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS.

EL (LOS) PROVEEDOR(ES) DEBERÁ(N) EMPACAR Y EMBALAR LOS INSUMOS DE TAL FORMA QUE PRESERVEN SUS CARÁCTERÍSTICAS ORIGINALES DURANTE EL FLETE, LAS MANIOBRAS DE ESTIBA Y ALMACENAJE.

BAJO SU RESPONSABILIDAD DEBERÀ(N) TRANSPORTAR LOS INSUMOS HASTA EL LUGAR SEÑALADO EN LA CONVOCATORIA DE LICITACIÓN Y EN EL CONTRATO RESPECTIVO, COMO LUGAR DE ENTREGA, ASIMISMO LOS PRODUCTOS DEBERÀN ESTAR ASEGURADOS HASTA SU ENTREGA TOTAL EN EL ALMACÉN.

ES IMPORTANTE QUE SE ESPECIFIQUE LAS INDICACIONES DE MANEJO, CANTIDAD MAXIMA DE ESTIBA Y CONDICIONES GENERALES Y ESPECIALES DE ALMACENAMIENTO DEL (LOS) INSUMOS.

CUANDO LA CAJA COLECTIVA CONTENGA FRASCOS DE VIDRIO O PLÁSTICO, SE REQUIERE UN ACONDICIONAMIENTO ADECUADO POR MEDIO DE SEPARADORES HORIZONTALES Y VERTICALES, EN EL CASO DE TARROS ESTOS DEBERÁN SER PRESENTADOS ENLIGADOS EN GRUPOS DE 5 O 10 TARROS PARA EVITAR QUE LOS INSUMOS SE DAÑEN; FACILITANDO EL MANEJO DURANTE LA INSPECCIÓN, RECEPCIÓN, ALMACENAMIENTO Y SU DISTRIBUCIÓN.

SE RECOMIENDA QUE LAS CAJAS COLECTIVAS SEAN DE FORMA RECTANGULAR BAJA, DE MATERIAL SUFICIENTEMENTE RESISTENTE, CONTENER CANTIDADES Y TAMAÑO HOMOGÈNEO, ACORDE AL VOLUMEN O INSUMO CONTENIDO.

EL MATERIAL DE LABORATORIO (VIDRIO), POR SU FRAGILIDAD Y DELICADEZA EN SU MANEJO, EL PROVEEDOR DEBERÁ PRESENTARLO PERFECTAMENTE ASEGURADO POR MEDIO DE CINTILLAS DE PAPEL, MASKING TAPE, CINTA CANELA, VIRUTA U OTRO MATERIAL QUE PERMITA SU CORRECTO MANEJO, ALMACENAMIENTO, CONSERVACIÓN Y DISTRIBUCIÓN

EN CASO DE QUE SE TRATE DE PRODUCTOS LIQUIDOS EN GRAN VOLUMEN (ALCOHOLES, SOLUCIONES ANTISÈPTICAS, ETC.) LA ENTREGA DEBERÀ SER EN ENVASES (BIDONES DE PLÁSTICO HERMETICAMENTE CERRADOS) QUE INDIQUE EL AFORO CORRESPONDIENTE AL VOLUMEN SOLICITADO, LOS ENVASES DEBERÁN SER HOMOGÉNEOS EN TAMAÑO Y FORMA.

CUANDO EL MATERIAL DE EMPAQUE ES REACONDICIONADO EN SU TOTALIDAD, EL NUEVO EMPAQUE DEBERÁ CONTENER TODOS LOS DATOS YA MENCIONADOS CON ANTERIORIDAD (DEL PRODUCTO, DEL FABRICANTE Y DEL DISTRIBUIDOR), ASIMISMO LAS CAJAS O EMPAQUES SEAN DE MATERIAL SUFICIENTEMENTE RESISTENTE PARA EL TIPO DE PRODUCTO, LA CANTIDAD, CAJA COLECTIVA Y CONTENIDO DEL INSUMO A ENTREGA DEBERA SER HOMOGÉNEO.

PARA MEDICAMENTOS EN PRESENTACIÓN GENÉRICO INTERCAMBIABLES DEBEN TENER UN SELLO O SOBREIMPRESIÓN CON LA SIMBOLOGÍA G.I. Y LA CLAVE CORRESPONDIENTE A CUADRO BASICO Y CATÁLOGO DE MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD.

PARA MEDICAMENTOS EN PRESENTACIÓN COMERCIAL, DEBEN DE TENER LA CLAVE DEL SECTOR SALUD, ADEMÁS DEL SELLO O SOBREIMPRESION CON

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LEYENDA G.I. (CUANDO APLICA) ES IMPORTANTE QUE CONTENGA LA LEYENDA DE PROPIEDAD DEL SECTOR

SALUD, PROHIBIDA SU VENTA, CONFORME A LO DISPUESTO EN EL “ACUERDO POR EL QUE SE ABROGA EL INSTRUCTIVO PARA LA ESTANDARIZACIÓN DE LOS EMPAQUES DE LOS MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD”, EMITIDO POR EL CONSEJO DE SALUBRIDAD GENERAL. CABE MENCIONAR QUE PARA CUALQUIER PRESENTACIÓN YA SEA SECTOR SALUD, COMERCIAL O GENÈRICO INTERCAMBIABLE “G.I.”, ES IMPORTANTE QUE EL PRODUCTO QUE SE PRETENDA ENTREGAR CORRESPONDA EN LA FORMA FARMACÈUTICA, CONCENTRACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y PRESENTACIÓN, CON LO REQUERIDO EN CUADRO BÀSICO Y CATÀLOGO DE MEDICAMENTOS DEL SECTOR SALUD VIGENTE, ASI COMO A LAS ACTUALIZACIONES QUE SE PUBLICAN EN EL D.O.F. (SEGÚN SEA EL CASO)

DURANTE EL PROCEDIMIENTO DE ENTREGA (REVISIÓN DOCUMENTAL, INSPECCIÓN FÍSICA Y RECEPCION), DEBE ESTAR SIEMPRE EL REPRESENTANTE LEGAL O LA PERSONA LEGALMENTE AUTORIZADA PARA ELLO DE LA EMPRESA CORRESPONDIENTE, PARA RESPALDAR LA ENTREGA Y ATENDER CUALQUIER ACLARACION QUE REQUIERA LA SECRETARÍA.

LA INSPECCIÓN FÍSICA POR ATRIBUTOS QUE SE REALIZA A LOS INSUMOS MÉDICOS, SE EFECTUA DESPUES DE SELECCIONAR LA MUESTRA DE ACUERDO A LAS TABLAS ESTADISTICAS INTERNACIONALES MILITARY-ESTÁNDAR-105-D, CONSIDERANDO EL TAMAÑO DEL UNIVERSO POR CADA LOTE QUE SE VA A INSPECCIONAR.

NO DEBEN ENTREGARSE LOTES FRACCIONADOS, POR LO QUE SE RECOMIENDA SUMINISTRAR LOTES COMPLETOS O COMO MINIMO EL 50% DE LA PRODUCCIÓN POR LOTE.

SOLO SE ACEPTARÀN PRODUCTOS CON CADUCIDAD MENOR A LA SOLICITADA, CUANDO EL PROVEEDOR DEMUESTRE DOCUMENTALMENTE ESTA PARTICULARIDAD, POR MEDIO DE COPIA DEL REGISTRO SANITARIO U OFICIO DE NOTIFICACIÓN DE PLAZO DE CADUCIDAD EMITIDO POR LA COMISION FEDERAL PARA LA PROTECCION CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS), EN TAL CASO DEBEN ANEXAR AL MOMENTO DE LA INSPECCIÓN FÍSICA COPIA DE DICHOS DOCUMENTOS, ASI COMO LA CARTA COMPROMISO DE CANJE EN LA CUAL SE COMPROMETE A CANJEAR EL TOTAL DE INSUMOS MÉDICOS QUE NO SE HAYAN CONSUMIDO ANTES DE SU FIN DE VIDA ÙTIL

LA CAJA INDIVIDUAL O ETIQUETA DEBERÀ SER REVISADA EN BASE A LA UNIDAD DE ENTREGA QUE INDICA EL CONTRATO, REMISIÓN Y AL CUADRO BASICO Y CATÁLOGO DE INSUMOS PARA EL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTES.

PARA MATERIAL DE CURACIÓN, REACTIVOS Y MATERIAL DE LABORATORIO, CONSIDERANDO QUE ESTOS INSUMOS PUEDEN SER ENTREGADOS EN PRESENTACIÓN COMERCIAL, EL PROVEEDOR DEBERÀ IDENTIFICAR LOS EMPAQUES INDIVIDUALES CON LA CLAVE DEL CUADRO BÀSICO, QUE DEBERÀ SER LA MISMA DEL CONTRATO Y REMISIÓN, ASI COMO LA RAZÒN SOCIAL DEL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR), LO ANTERIOR CON LA FINALIDAD DE FACILITAR SU INSPECCIÓN, RECEPCIÓN, RESGUARDO Y DISTRIBUCIÓN.

V.- MOTIVOS DE RECHAZO EN LA INSPECCIÓN FÍSICA POR ATRIBUTOS. CAJAS COLECTIVAS DETERIORADAS (MANCHADAS, MOJADAS O ROTAS, ETC.) CAJAS COLECTIVAS SIN IDENTIFICACIÓN DE SU CONTENIDO Y LEYENDAS ILEGIBLES. PRODUCTOS DE REFRIGERACION QUE NO SEAN ENTREGADOS EN CAJAS DE

POLIURETANO CON SU REFRIGERANTE (CONGELADO) Y NO ESTAR CON LA TEMPERATURA INDICADA EN MARBETES.

Sección VIII

MEZCLA DE MATERIALES O LOTES EN UN SOLO EMPAQUE COLECTIVO. COLOR EN LA CAJA SECUNDARIA O EMPAQUE PRIMARIO DIFERENTE AL GRUPO QUE

PERTENECE EN EL CUADRO BÀSICO, (PARA MEDICAMENTOS EN PRESENTACIÓN SECTOR SALUD)

TEXTO O LEYENDAS EQUIVOCADAS. ENVASE CON ETIQUETAS E IMPRESIONES ILEGIBLES O SIN ELLAS. DISCORDANCIA ENTRE ENVASES YA SEA COLECTIVO, PRIMARIOS O SECUNDARIOS. DISEÑO Y FABRICACIÓN O ACONDICIONAMIENTO INADECUADOS EN ENVASES

PRIMARIOS O SECUNDARIOS. ENVASES VACIOS O DETERIORADOS. CIERRE DEL FRASCO INCORRECTO O CON FUGAS. NÚMERO DE LOTE O FECHA DE CADUCIDADES EQUIVOCADAS O AUSENTES. SUSPENSIÓN NO HOMOGÈNEA. CAJA O ETIQUETA INCORRECTA. FRASCO, SOBRE, ENVASE, BOLSA O CAJA SIN PRODUCTO. FUGAS EN LÌQUIDOS, MACROSOLUCIONES, POLVOS, SUSPENSIONES. LEYENDAS O SANGRÌAS INCOMPLETAS O AUSENTES. SELLO VIOLADO O MAL COLOCADO. MATERIAL ROTO O ESTRELLADO. CONTENIDO INCORRECTO, DIFERENTE O MENOR AL ETIQUETADO. CAJAS SECUNDARIAS ROTAS, ILEGIBLES, DESPLEGADAS O APLASTADAS. FALTA DE ACCESORIOS CUANDO ASÌ SE REQUIEREN EN LA AUTORIZACIÓN DE LA

SECRETARÍA (INSTRUCTIVOS, CUCHARAS Y/O GOTEROS) ENVASES PRIMARIOS O SECUNDARIOS SUCIOS O MANCHADOS. INSTRUCTIVOS SIN TRADUCCIÓN EN EL CASO DE PRODUCTOS DE IMPORTACIÓN. INTEGRIDAD Y CONSISTENCIA (COMPRIMIDOS ROTOS, DESPOSTILLADOS O

PULVERIZADOS) APARIENCIA (IMPERFECCIONES DEL PRODUCTO MANCHADO O MOTEADO) COLORACIÓN NO HOMOGÉNEA (INTRA O INTERLOTE) CONTAMINACIÓN VISIBLE. CRISTALIZACIÓN EN SOLUCIONES. OBSERVACIONES CORRECTIVAS NO ATENDIDAS. ENVASES CON DATOS INCOMPLETOS, FALTANTES O ESCURRIMIENTOS. PRODUCTOS QUE NO CORRESPONDAN A LAS ESPECIFICACIONES DEL CONTRATO Y

CUADRO BÀSICO RESPECTIVO. PRODUCTOS QUE SEAN ALTERADOS EN SU EMPAQUE ORIGINAL SIN LA

AUTORIZACIÓN CORRESPONDIENTE. PRODUCTOS A LOS QUE SE LES BORRE LEYENDAS DEL FABRICANTE. ENTRE OTROS.

VI.- NOTAS IMPORTANTES

LOS PROVEEDORES DE MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACION Y REACTIVOS, SE SUJETARAN A LA EVALUACIÓN DE CALIDAD DE SUS PRODUCTOS, CUMPLIENDO CON EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE, MEDIANTE EL ANÁLISIS DE UNA MUESTRA SELECIONADA DE UNO DE LOS LOTES, POR CLAVE QUE ENTREGA, DICHO ANÁLISIS SE PRACTICARÁ EN LOS LABORATORIOS AUXILIARES AUTORIZADOS DE LA SECRETARÍA (DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DEPENDIENTE DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS)

EL COSTO DEL ANÁLISIS ES CUBIERTO POR EL PROVEEDOR. EL TRAMITE CORRESPONDIENTE AL ENVÌO DE LAS MUESTRAS, EL PROVEEDOR

DEBERÀ CUMPLIR CONFORME LO INDICA EL INSTRUCTIVO PARA EL MUESTREO

Sección VIII

PERIÓDICO PERMANENTE, EMITIDO POR ESTA DIRECCIÓN (DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD)

AL MOMENTO DE LA ENTREGA FÍSICA, EL TRANSPORTISTA Y/O PROVEEDOR, DEBERA PRESENTARSE CON PERSONAL DE MANIOBRAS DE ALMACÉN, PARA QUE ÉSTE REALICE DICHA OPERACIÓN, CONSIDERANDO FUNDAMENTALMENTE QUE EL PERSONAL DEL ALMACÉN SOLO PUEDE RESPONSABILIZARSE DE LA RECEPCION DEL ANDEN.

LOS VEHÌCULOS NO PODRÁN RETIRARSE HASTA QUE NO SE DETERMINE SI CUMPLE O NO CUMPLE EN LA INSPECCIÓN FÍSICA DE LOS INSUMOS QUE TRANSPORTARÀN PARA SU ENTREGA.

CUANDO LOS INSUMOS SON ENTREGADOS POR LOS PROVEEDORES, EN LAS UNIDADES MÉDICAS, HOSPITALES, CLINICAS Y SERVICIOS DE SALUD DE LAS ENTIDADES FEDERATIVAS, ES EN ÉSTAS DONDE LOS PROVEEDORES DEBEN DE CUMPLIR CON TODOS LOS REQUISITOS ANTERIORMENTE CITADOS.

LA OBLIGATORIEDAD PARA EL CUMPLIMIENTO DE TODOS Y CADA UNO DE LOS REQUISITOS, DEBERÁ ESTAR INCLUIDA EN LA CONVOCATORIA DE LOS PROCESOS LICITATORIOS O QUEDAR ESTABLECIDOS EN LOS CONTRATOS CORRESPONDIENTES.

SE LE SUGIERE AL PROVEEDOR (REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA O PERSONA LEGALMENTE AUTORIZADA PARA ELLO), QUE PREVIO A LA ENTREGA DE LOS INSUMOS MÉDICOS, SE PRESENTE CON SU DOCUMENTACIÓN COMPLETA PARA SU REVISIÓN Y UNA VEZ QUE HAYA PASADO SATISFACTORIAMENTE ESTA REVISIÓN PRELIMINAR, SE PRESENTE EN EL HORARIO DE ATENCIÓN PARA ENTREGAS PREFERENTEMENTE A PRIMERA HORA. PARA QUE SE LLEVE A CABO EL PROCESO DE RECEPCIÓN Y SE CONCLUYA SATISFACTORIAMENTE EL MISMO DÍA.

PARA EFECTOS DE APOYO TÉCNICO Y ASESORÌA DEL PROCESO DE INSPECCIÓN FÍSICA Y DEL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE, PARA INSUMOS MÉDICOS SE PUEDE CONTACTAR CON EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS AL TELEFONO Y FAX 56 55 01 97, CON DOMICILIO EN: CALLE PONIENTE 44 No. 3915, COL. SAN SALVADOR XOCHIMANCA, DELEGACION AZCAPOTZALCO, C.P. 02870, MEXICO, D.F.

VII.- GLOSARIO DE TERMINOS

CONTRATO-CONTRATO DE ADQUISICION:ES EL DOCUMENTO ELABORADO POR EL ÁREA DE ADQUISICIONES Y/O ÁREA ADMINISTRATIVA COMPRADORA, EN DONDE SE ASIENTAN LOS DATOS E INFORMACION GENERAL DEL PROVEEDOR, LA DESCRIPCIÓN COMPLETA Y CORRECTA DEL PRODUCTO, INDICANDO ADEMÀS EL FABRICANTE, MARCA Y PROCEDENCIA CUANDO SE REQUERA, FECHA LÌMITE DE ENTREGA, LUGAR DE ENTREGA DE LOS BIENES, PARTIDA PRESUPUESTAL, CANTIDAD DE PIEZAS A ENTREGAR, UNIDAD DE MEDIDA, PRESENTACIÓN, CONDICIONES ESPECIALES DEL PEDIDO (MARCADAS POR ADQUISICIONES), ETC. EL CONTRATO DEBERÁ CONTAR CON TODAS LAS FIRMAS DE AUTORIZACIÓN CORRESPONDIENTES.

REMISIÓNES EL DOCUMENTO MEDIANTE EL CUAL EL PROVEEDOR EFECTUA LA ENTREGA DE LOS BIENES, LA ENTREGA PUEDE SER TOTAL O PARCIAL RESPECTO DE LO SOLICITADO EN EL CONTRATO (SIN REBASAR LA FECHA LIMITE DE ENTREGA); NO OBSTANTE, POR CADA REMISIÓN PRESENTADA, DEBERÁ ENTREGARSE EL 100% DE LOS BIENES SEÑALADOS EN ÉSTA. LOS DATOS ASENTADOS DEBERÁN APEGARSE AL CONTRATO E

Sección VIII

INDICAR SEGÚN SEA EL CASO: DESCRIPCIÓN COMPLETA DE ACUERDO AL CUADRO BASICO Y CATÁLOGO DEL SECTOR SALUD CORRESPONDIENTE EN SU CASO A LA ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN EMITIDA EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN, EL (LOS) NÚMERO(S) DE LOTE(S), LA(S) CANTIDAD(ES) POR CADA LOTE(S), LA(S) FECHA(S) DE CADUCIDAD DEL (LOS) PRODUCTO(S) POR LOTE(S), ASI COMO EL NÚMERO DE CAJAS COLECTIVAS QUE VA A ENTREGAR. PARA EL CASO DE DISTRIBUIDORES DEBERÀN ANOTAR EL NOMBRE COMPLETO DE LA RAZÓN SOCIAL DEL FABRICANTE DEL INSUMO A ENTREGAR.

FACTURAES EL DOCUMENTO FISCAL MEDIANTE EL CUAL EL PROVEEDOR EFECTUARÁ SUS TRAMITES DE PAGO, PUEDE SER TOTAL O PARCIAL CON RESPECTO AL MONTO TOTAL DEL PEDIDO Y LOS DATOS REGISTRADOS EN LA FACTURA DEBEN COINCIDIR CON LOS DE LA(S) REMISIÓN(ES).

CERTIFICADO ANALÌTICO.ESTE DOCUMENTO DEBE SER EMITIDO POR EL LABORATORIO FABRICANTE, AÚN CUANDO EL PRODUCTO SEA DE IMPORTACIÓN, ASÍ COMO A SU RESPECTIVA TRADUCCIÓN EN EL CASO DE QUE NO ESTUVIERA EN ESPAÑOL. SE SOLICITA QUE CUANDO PRESENTEN COPIA, ESTA DEBE SER CON FIRMA AUTOGRAFA FIEL DEL CERTIFICADO ANALÍTICO ORIGINAL (O BIEN COPIA CON CARTA ORIGINAL ANEXA, EMITIDA POR EL FABRICANTE EN LA QUE INDIQUE QUE DICHO DOCUMENTO ES COPIA FIEL DEL ORIGINAL), CON EL NOMBRE Y FIRMA DEL QUÍMICO RESPONSABLE, EL CUAL DEBERÁ ESTAR ELABORADO EN PAPEL MEMBRETADO CON EL NOMBRE O RAZON SOCIAL DEL LABORATORIO FABRICANTE Y CONTENIENDO LOS SIGUIENTES DATOS: DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO (GENÉRICO Y CLAVE DEL CUADRO BASICO DEL

SECTOR SALUD, CUANDO CORRESPONDA). NÚMERO DE LOTE CANTIDAD TOTAL FABRICADA POR LOTE (COMO PRODUCTO TERMINADO) FECHA DE FABRICACIÓN PRESENTACIÓN FECHA DE CADUCIDAD (SI EL PRODUCTO LO REQUIERE) DETERMINACIONES, ESPECIFICACIONES Y RESULTADOS ANALÌTICOS CLAROS (CON

VALORES NÚMERICOS EN LOS CASOS QUE ASÍ CORRESPONDA) REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS. DICTAMEN DEFINITIVO, CON LA FIRMA DEL QUÍMICO RESPONSABLE DEL CONTROL

DE CALIDAD.

REFERENTE AL CERTIFICADO ANALÍTICO DE PRODUCTO TERMINADO Y AL RUBRO CANTIDAD TOTAL FABRICADO POR LOTE, LA CANTIDAD TOTAL DEL PRODUCTO QUE SE RECIBE SERÀ DE UN SOLO LOTE BIEN PARA LOS CASOS DE PEDIDOS CON CANTIDADES MUY GRANDES DE UNA CLAVE EL 50% DE UN LOTE Y EL OTRO 50% PUEDE CUBRIRSE HASTA CON DOS LOTES MÁS.

EN EL MOMENTO QUE EL PROVEEDOR ENTREGUE LOS PRODUCTOS, LA FECHA DE CADUCIDAD NO DEBERÁ SER MENOR A LO ESTIPULADO EN LA CONVOCATORIA DE LICITACIÓN CORRESPONDIENTES.

EN AQUELLOS CASOS QUE SE PRESENTEN, NOTIFICACIÓN EMITIDA POR LA COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÒN CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS) CON UN PLAZO DE CADUCIDAD MENOR DE LO CONVENIDO EN LA CONVOCATORIA: PEDIDO-CONTRATO, EN CUYO CASO, SE ACEPTARÁ SIEMPRE Y CUANDO EL PROVEEDOR DEMUESTRE ESTA

Sección VIII

PARTICULARIDAD.

CARTA GARANTÍA CONTRA VICIOS OCULTOS Y DEFECTOS DE FABRICACIÓN.ES EL DOCUMENTO QUE ELABORA EL PROVEEDOR EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DE LA EMPRESA A LA CUAL REPRESENTE, SIENDO ESTE EL QUE AMPARA A LOS INSUMOS MÉDICOS POR EL TIEMPO Y CONDICIONES ESTIPULADAS EN LA CONVOCATORIA DE LICITACIÓN, INICIANDO SU VIGENCIA A PARTIR DE LA FECHA DE ENTREGA, A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA SECRETARÍA.

CARTA COMPROMISO DE CANJEES EL DOCUMENTO QUE ELABORA EL PROVEEDOR EN PAPEL PREFERENTEMENTE MEMBRETADO DE LA EMPRESA A LA CUAL REPRESENTA, DONDE MANIFIESTA QUE GARANTIZA LOS INSUMOS POR EL PERIODO DE VIDA ÚTIL, DEBIENDO CANJEAR EL PRODUCTO CUANDO NO SE HAYA CONSUMIDO ANTES DE SU VENCIMIENTO DE CADUCIDAD O VIDA ÙTIL Y/O POR RECHAZO ANALÌTICO EN EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE, EN EL PLAZO ESTIPULADO POR LA DEPENDENCIA Y EN CUANTO SEA SOLICITADO POR ESCRITO, A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA SECRETARÍA.

OFICIO DE AUTORIZACIÓN PARA VENTA Y DISTRIBUCIÓN DE HEMODERIVADOS .ES EL DOCUMENTO QUE EMITE LA SECRETARÍA DONDE AUTORIZA AL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR AUTORIZADO) PARA LA VENTA Y DISTRIBUCIÓN DE CADA LOTE DE PRODUCTOS HEMODERIVADOS QUE PRETENDA ENTREGAR A LAS DEPENDENCIAS DEL SECTOR SALUD.

MODIFICACIÓN AL PEDIDO-CONTRATO.ESTE DOCUMENTO ES AUTORIZADO Y EMITIDO POR LA DIRECCIÓN DE ADQUISICIONES, LA MODIFICACIÓN AL CONTRATO SE SOLICITA CUANDO EXISTAN CAMBIOS O AJUSTES EN CUALQUIER CONCEPTO DEL MISMO.

CARTA DE LIBERACIÓN PARA VENTA DE ANTIBIÒTICOSESTE DOCUMENTO SOLO LO PUEDEN ELABORAR EL LABORATORIO FABRICANTE Y ES FIRMADO POR EL RESPONSABLE SANITARIO Y/O QUÍMICO RESPONSABLE DE CONTROL DE CALIDAD DE LA EMPRESA.

Sección VIII

ANEXO F NOTA INFORMATIVA OCDE

Para participantes de países miembros de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico y firmantes de la Convención para combatir el cohecho de Servidores Públicos extranjeros en Transacciones Comerciales Internacionales.

El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales.La OCDE ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en el caso de México, iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fue aprobada– en donde un grupo de expertos verificará, entre otros:

La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención. El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de

la Convención.El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadores y la atracción de inversión extranjera.Las responsabilidades del sector público se centran en:

Profundizar las reformas legales que inició en 1999. Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de los

actores comprometidos en su cumplimiento. Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos (incluyendo aquellos

relacionados con lavado de dinero y extradición).Las responsabilidades del sector privado contemplan:

Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta, de mejores prácticas corporativas (controles internos, monitoreo, información financiera pública, auditorías externas) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o BIENES a servidores públicos, para obtener beneficios particulares o para la empresa.

Los contadores públicos: realizar auditorías; no encubrir actividades ilícitas (doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos; informar a los directivos sobre conductas ilegales.

Sección VIII

Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional); impulsar los esquemas preventivos que deben adoptar las empresas.

Las sanciones impuestas a las personas físicas o morales (privados) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican entre otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o BIENES.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones ilícitas, en el caso de las empresas.

El culpable puede ser perseguido en cualquier país firmante de la Convención, independientemente del lugar donde el acto de cohecho haya sido cometido.

En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del país, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.

Por otra parte, es de señalar que el Codigo Penal Federal sanciona el cohecho en los siguientes términos:

“Artícullo 222”

Cometen el delito de cohecho:

I.- El servidor público que por sí, o por interpósita persona solicite o reciba indebidamente para sí o para otro, dinero o cualquiera otra dádiva, o acepte una promesa, para hacer o dejar de hacer algo justo o injusto relacionado con sus funciones, y

II.- El que de manera espontánea dé u ofrezca dinero o cualquier otra dádiva a alguna de las personas que se mencionan en la fracción anterior, para que cualquier servidor público haga u omita un acto justo o injusto relacionado con sus funciones.

Al que comete el delito de cohecho se le impondrán las siguiente sanciones:

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva o promesa no exceda del equivalente de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, o no sea valuable, se impondrán de tres meses a dos años de prisión, de treinta a trescientos días multa y destitución e inhabilitación de tres meses a dos años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva, promesa o prestación exceda de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, se impondrán de dos a catorce años de prisión, de trescientos a mil días multa y destitución e inhabilitación de dos a catorce años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

En ningún caso se devolverá a los responsables del delito de cohecho, el dinero o dádivas entregadas, las mismas se aplicarán en beneficio del Estado.

Capitulo XI

Sección VIIICohecho a Servidores Públicos Extranjeros.

“Artículo 222 bis”

Artículo 222 bis.- Se impondrán las penas previstas en el artículo anterior al que con el propósito de obtener o retener para sí o para otra persona ventajas indebidas en el desarrollo o conducción de transacciones comerciales internacionales, ofrezca, prometa o dé, por sí o por interpósita persona, dinero o cualquiera otra dádiva, ya sea en bienes o servicios:

I.- A un servidor público extranjero o a un tercero que éste determine, para que dicho servidor público gestione o se abstenga de gestionar la tramitación o resolución de asuntos relacionados con las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión;

II.- A un servidor público extranjero, o a un tercero que éste determine, para que dicho servidor público lleve a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto que se encuentre fuera del ámbito de las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión, o

III. A cualquier persona para que acuda ante un servidor público extranjero y le requiera o le proponga llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto relacionado con las funciones inherentes al empleo, cargo o comisión de este último.

Para los efectos de este artículo se entiende por servidor público extranjero, toda persona que desempeñe un empleo, cargo o comisión en el poder legislativo, ejecutivo o judicial o en un órgano público autónomo en cualquier orden o nivel de gobierno de un Estado extranjero, sea designado o electo; cualquier persona en ejercicio de una función para una autoridad, organismo o empresa pública o de participación estatal de un país extranjero; y cualquier funcionario o agente de un organismo u organización pública internacional.

Cuando alguno de los delitos comprendidos en este artículo se cometa en los supuestos a que se refiere el artículo 11 de este Código, el juez impondrá a la persona moral hasta mil días multa y podrá decretar su suspensión o disolución, tomando en consideración el grado de conocimiento de los órganos de administración respecto del cohecho en la transacción internacional y el daño causado o el beneficio obtenido por la persona moral.

Sección VIIIANEXO G MODELO DE CONTRATO

SECRETARIA DE SALUDSERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIATRICA

NOMBRE DEL PROVEEDOR TRANSPORTE FECHA DE EMBARQUE

MES DIA

AÑO

CONDICIONES DE ENTREGA

EFECTUAR ENTREGA EN:CONDICIONES DE PAGO

(A PARTIR DE LA RECEPCIÓN DE DOCUMENTOS)

SECTOR SUBSECTOR CLAVE

PEDIDO No. DE ESPECIFICACIONES O DIBUJOS

FECHA MES DIA AÑO COTIZACIÓN NO. (O REF) DE FECHA

MES

DIA AÑO

HOJA DENUMERO DE PEDIDO PROVEEDOR

FAVOR DE CITAR ESTE NUMERO EN TODA SU CORRESPONDENCIA DOCUMENTOS Y PAQUETES

ALMACEN ENTREGAR BIENES A : (OPTATIVO FACTURAR A:))

NO. Y FECHA DEL CONCURSO

MES DIA AÑO

REQUISICIÓN NUMERO: RELACION DE ENVIO A SEC ECONOMIA No. Y FECHA

MES DIA AÑO

PARTIDA

CODIGO- DESCRIPCIÓN DE LOS BIENES CANTIDADD UNIDAD PRECIO UNITARIO NETO M.N. PRECIO TOTAL NETO M.N.

LA ENTREGA DE LOS BIENES SE REALIZARA EN ______ ENTREGAS PROGRAMADAS CUYO PLAZO MAXIMO SERA DE _______ DIAS NATURALES PARA CADA UNA Y SE EFECTUARAN CONFORME AL CALENDARIO SIGUIENTE; FECHA MÁXIMA DE ENTREGA DE LOS BIENES:ESTE PEDIDO SE FINCA CON FUNDAMENTO EN LOS ARTICULOS 26 FRACCIÓN I, 26-BIS FRACCIÓN I Y 28 FRACCIÓN II, INCISO “A)” DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO Y DEMÁS DISPOSICIONES LEGALES APLICABLES EN LA MATERIA. (IMPORTE CON LETRA PESOS 00/100 M.N.)CONCEPTO: .PARTIDA.- ”

SUB TOTALIVA

TOTAL

NUMERO Y FECHA DE OFICIO DE SOLUCITUD Y DE SUFICIENCIA PRESUPUESTAL DE LAS ÁREAS SOLICITANTESPARA EL PRESENTE CONTRATO NO SE OTORGARAN ANTICIPOS.LOS PRECIOS SERÁN FIJOS E INALTERABLES DURANTE LA VIGENCIA DEL MISMOMONEDA EN QUE SE COTIZARÁ Y EFECTUARÁ EL PAGO__________.

Sección VIIIIDENTIFICACION Y EMPAQUE DE LOS BIENES.LOS ARTICULOS SE DEBERAN IDENTIFICAR Y EMPACAR DE ACUERDO CON LO ESTABLECIDO EN LA CONVOCATORIA DE (NUMERO DE PROCEDIMIENTO DE ADQUISICIÓN).“EL PROVEEDOR” SERÁ EL RESPONSABLE DE ENTREGAR LOS BIENES Y, EN CASO DE QUE ESTOS SEAN DE PROCEDENCIA EXTRANJERA, ASUMIRÁ LA RESPONSABILIDAD DE EFECTUAR LOS TRÁMITES DE IMPORTACIÓN Y PAGAR LOS IMPUESTOS Y DERECHOS QUE SE GENEREN CON MOTIVO DE LOS MISMOSDEVOLUCIONES. LA SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA PODRA HACER DEVOLUCIONES DE LOS BIENES, CUANDO SE COMPRUEBEN DEFICIENCIAS Y/O DIFERENCIAS IMPUTABLES AL PROVEEDOR DURANTE LA REVISION DE LOS MISMOS PREVIO A LA ENTREGA Y DENTRO DEL PERIODO DE GARANTIA, EN ESTOS CASOS EL PROVEEDOR DEBERA REPONER EL 100% DEL VOLUMEN DEVUELTO EN UN PLAZO NO MAYOR DE OCHO DIAS HABILES A LA NOTIFICACION POR ESCRITO POR LA SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA

C O N D I C I O N E S D E P E D I D O PRIMERA.- EL PROVEEDOR ACREDITA LA LEGAL EXISTENCIA DE LA SOCIEDAD DENOMINADA “____________, S. A. DE C. V.”, CON LA ESCRITURA PÚBLICA NO.________, DE FECHA ____ DE _________

DE ______, PASADA ANTE LA FE DEL LIC. ____________________, NOTARIO PÚBLICO NO. ___________ DE _________________, _____________________, ________, INSTRUMENTO INSCRITO EN EL REGISTRO PÚBLICO DEL COMERCIO DE ESTA CIUDAD, BAJO EL NO. _____________, CON FECHA __ DE ________ DE ____________.

SEGUNDA.- EL PROVEEDOR SE OBLIGA A VENDER A LA SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA LOS ARTICULOS DETALLADOS EN EL CUERPO DE ESTE PEDIDO.TERCERA.- EL PROVEEDOR SE OBLIGA A ENTREGAR LA MERCANCIA DE ESTE PEDIDO EN LAS FECHAS CONVENIDAS EN EL MISMO Y EN LOS LUGARES QUE SE ESTIPULA.CUARTA.- EL PROVEEDOR NO PODRA HACER CAMBIO ALGUNO EN LAS ESPECIFICACIONES Y PLAZOS DE ENTREGA DE LOS ARTICULOS DE ESTE PEDIDO, SIN LA AUTORIZACION PREVIA POR

ESCRITO DEL DIRECTOR DE ADMINISTRACION DE LA SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA..QUINTA.- EL PAGO SE REALIZARÁ, A LOS 20 DÍAS NATURALES A PARTIR DE LA PRESENTACIÓN DE LA FACTURA ORIGINAL DEBIDAMENTE REQUISITADA, MEDIANTE TRANSFERENCIA DE FONDOS

A TRAVÉS DEL SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN FINANCIERA FEDERAL (SIAFF).SEXTA.- DE CONFORMIDAD A LO DISPUESTO POR EL PENÚLTIMO PÁRRAFO DEL ARTICULO 84 DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR

PÚBLICO EL _________________________________________/ DEL ________________________________________________ FUNGIRÁ COMO RESPONSABLE DE ADMINISTRAR Y VERIFICAR EL CUMPLIMIENTO DE TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES PACTADAS EN EL PRESENTE PEDIDO.

SÉPTIMA.- SERAN CASOS ESPECIFICOS DE RESCISION DE ESTE PEDIDO, LOS SUPUESTOS SEÑALADOS EN LA SECCIÓN III DE LA CONVOCATORIA RESPECTIVA, ASI COMO LOS SIGUIENTES:A) SI EL PROVEEDOR CEDE, TRASPASA O POR CUALQUIER TITULO ENAJENA EL PRESENTE PEDIDO TODO O EN PARTES SIN LA CONFORMIDAD EXPRESA DE LA SERVICIOS DE ATENCIÓN

PSIQUIÁTRICAB) QUE EL PROVEEDOR DEJE DE CUMPLIR CUALQUIERA DE LAS CONDICIONES ACEPTADAS EN ESTE PEDIDO POR AMBAS PARTES.C) LA RESCISION SERA COMUNICADA POR ESCRITO AL PROVEEDOR, INDICANDO LA CAUSA QUE LA HAYA ORIGINADO.

OCTAVA.- FIANZA GARANTÍA DE LOS ARTÍCULOS DE ESTE PEDIDO.PARA GARANTIZAR TODAS Y CADA UNA DE LAS OBLIGACIONES ESTIPULADAS EN EL CONTRATO/PEDIDO; ENTRE OTRAS LA CALIDAD, CANTIDAD, PRECIO UNITARIO Y PLAZOS DE ENTREGA, EL PROVEEDOR SE OBLIGA A PRESENTAR UNA “FIANZA” DE UNA COMPAÑÍA LEGALMENTE AUTORIZADA POR EL GOBIERNO MEXICANO, A FAVOR DE LA TESORERÍA DE LA FEDERACIÓN, POR LA CANTIDAD EQUIVALENTE AL 10% (DIEZ POR CIENTO), DEL IMPORTE SIN IVA DE ESTE PEDIDO EN MONEDA NACIONAL, QUE DEBERÁ QUEDAR CONSTITUTITA DENTRO DE LOS DIEZ DÍAS SIGUIENTES A SU FIRMA Y ESTARÁ EN VIGOR DURANTE 365 DÍAS CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA EN QUE SEA RECIBIDA LA ULTIMA ENTREGA EN LOS ALMACENES O EN LOS LUGARES QUE SE INDIQUEN, PUDIENDO RESCINDIRSE HASTA UN AÑO DESPUÉS A PARTIR DE LA FECHA DE SU EXPEDICIÓN Y DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS LEGALES O JUICIOS QUE SE INTERPONGAN HASTA QUE SE DICTE RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE.LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO OTORGADA POR “EL PROVEEDOR”, EN CASO DE PRESENTARSE ALGÚN INCUMPLIMIENTO A LAS OBLIGACIONES PACTADAS, SE HARÁ EFECTIVA POR EL MONTO TOTAL DE LA OBLIGACIÓN GARANTIZADA Y SERÁ INDIVISIBLE, ASIMISMO EN CASO DE QUE POR LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS BIENES O SERVICIOS ENTREGADOS ÉSTOS NO PUEDAN FUNCIONAR O SER UTILIZADOS POR LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA A TRAVÉZ DE LA UNIDAD RECEPTORA DE LOS MISMOD POR ESTAR INCOMPLETOS, LA GARANTÍA SIEMPRE SE HARÁ EFECTIVA POR EL MONTO TOTAL DE LA OBLIGACIÓN GARANTIZADA.LA AFIANZADORA DEBERA MANIFIESTAR SU CONSENTIMIENTO DE QUE LA PÓLIZA DE FIANZA ESTARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS LEGALES O JUICIOS QUE SE INTERPONGAN Y CONTINUARA VIGENTE EN CASO DE QUE SE OTORGUE PRÓRROGA AL CUMPLIMIENTO DEL PRESENTE CONTRATO Y HASTA QUE SE PRONUNCIE RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, DE FORMA TAL QUE SU VIGENCIA NO PODRÁ ACOTARSE EN RAZÓN DEL PLAZO DE LA EJECUCIÓN DEL CONTRATO PRINCIPAL O FUENTE DE LAS OBLIGACIONES, O CUALQUIER OTRA CIRCUNSTANCIA.EN CASO DE HACERSE EFECTIVA LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL PEDIDO LA AFIANZADORA ACEPTA EXPRESAMENTE SOMETERSE AL PROCEDIMIENTO DE EJECUCIÓN ESTABLECIDO EN EL ARTÍCULO 95 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS PARA LA EFECTIVIDAD DE LAS FIANZAS, PROCEDIMIENTO AL QUE TAMBIÉN SE SUJETARÁ PARA EL CASO DEL COBRO DE LA INDEMNIZACIÓN POR MORA QUE PREVÉ EL ARTÍCULO 95 BIS DEL MISMO ORDENAMIENTO LEGAL, POR PAGO EXTEMPORÁNEO DEL IMPORTE DE LA PÓLIZA DE FIANZA REQUERIDA;LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL PEDIDO PODRÁ SER CANCELADA/LIBERADA ÚNICAMENTE MEDIANTE UN ESCRITO EXPEDIDO POR EL TITULAR DE LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA, CUANDO “EL PROVEEDOR” HAYA CUMPLIDO CON TODAS LAS OBLIGACIONES QUE SE DERIVEN DEL CONTRATO QUE GARANTIZA Y A ENTERA SATISFACCIÓN DE LA UNIDAD RECEPTORA DE LOS BIENES QUE CORRESPONDA, LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA A TRAVÉS DE SU TITULAR PROCEDERÁN INMEDIATAMENTE A EXTENDER LA CONSTANCIA DE CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTUALES PARA QUE SE DÉ INICIO A LOS TRÁMITES PARA LA CANCELACIÓN DE LAS GARANTÍAS DE ANTICIPO DE SER EL CASO Y DE CUMPLIMIENTO DEL PEDIDO.CUANDO AL REALIZARSE EL FINIQUITO RESULTEN SALDOS A CARGO DE “EL PROVEEDOR” Y ÉSTE EFECTÚE LA TOTALIDAD DEL PAGO EN FORMA INCONDICIONAL, LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA DEBERÁN CANCELAR LA FIANZA RESPECTIVA, YCUANDO SE REQUIERA HACER EFECTIVA LA FIANZA, LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA DEBERÁN REMITIR A LA TESORERÍA DE LA FEDERACIÓN, DENTRO DEL PLAZO A QUE HACE REFERENCIA EL ARTÍCULO 143 DEL REGLAMENTO DE LA LEY DEL SERVICIO DE TESORERÍA DE LA FEDERACIÓN, LA SOLICITUD DONDE SE PRECISE LA INFORMACIÓN NECESARIA PARA IDENTIFICAR LA OBLIGACIÓN O CRÉDITO QUE SE GARANTIZA Y LOS SUJETOS QUE SE VINCULAN CON LA FIANZA, DEBIENDO ACOMPAÑAR LOS DOCUMENTOS QUE SOPORTEN Y JUSTIFIQUEN EL COBRO, DE CONFORMIDAD CON LO DISPUESTO POR EL REGLAMENTO DEL ARTÍCULO 95 DE LA LEY FEDERAL DE INSTITUCIONES DE FIANZAS, PARA EL COBRO DE FIANZAS OTORGADAS A FAVOR DE LA FEDERACIÓN, DEL DISTRITO FEDERAL, DE LOS ESTADOS Y DE LOS MUNICIPIOS DISTINTAS DE LAS QUE GARANTIZAN OBLIGACIONES FISCALES FEDERALES A CARGO DE TERCEROS.LAS MODIFICACIONES A LAS FIANZAS DEBERÁN FORMALIZARSE CON LA PARTICIPACIÓN QUE CORRESPONDA A LA AFIANZADORA, EN TÉRMINOS DE LAS DISPOSICIONES APLICABLES.LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO OTORGADA POR “EL PROVEEDOR”, EN CASO DE PRESENTARSE ALGÚN INCUMPLIMIENTO A LAS OBLIGACIONES PACTADAS, SE HARÁ EFECTIVA POR EL MONTO TOTAL DE LA OBLIGACIÓN GARANTIZADA Y SERÁ INDIVISIBLE, ASIMISMO EN CASO DE QUE POR LAS CARACTERÍSTICAS DE LOS BIENES O SERVICIOS ENTREGADOS ÉSTOS NO PUEDAN FUNCIONAR O SER UTILIZADOS POR LA DEPENDENCIA O ENTIDAD POR ESTAR INCOMPLETOS, LA GARANTÍA SIEMPRE SE HARÁ EFECTIVA POR EL MONTO TOTAL DE LA

Sección VIIIOBLIGACIÓN GARANTIZADA.LAS MODIFICACIONES EN MONTO, PLAZO O VIGENCIA A LOS CONTRATOS CONLLEVARÁN EL RESPECTIVO AJUSTE A LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO CUANDO DICHO INCREMENTO NO SE ENCUENTRE CUBIERTO POR LA GARANTÍA ORIGINALMENTE OTORGADA, PARA LO CUAL DEBERÁ ESTIPULARSE EN EL CONVENIO MODIFICATORIO RESPECTIVO EL PLAZO PARA ENTREGAR LA AMPLIACIÓN DE GARANTÍA, EL CUAL NO DEBERÁ EXCEDER DE DIEZ DÍAS NATURALES SIGUIENTES A LA FIRMA DE DICHO CONVENIO, ASÍ COMO LA FECHA DE ENTREGA DE LOS BIENES O DE LA PRESTACIÓN DEL SERVICIO PARA LAS CANTIDADES ADICIONALES. TRATÁNDOSE DE FIANZA, EL AJUSTE CORRESPONDIENTE SE REALIZARÁ CONFORME A LO DISPUESTO POR LA FRACCIÓN II Y EL ÚLTIMO PÁRRAFO DEL ARTÍCULO 103 DEL REGLAMENTO DE LALEY DE ADQUISICIONES ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS.EN CASO DE QUE SE MODIFIQUE, INCREMENTE O AMPLÍE EL MONTO, EL PLAZO O LA VIGENCIA, DEL PEDIDO, “EL PROVEEDOR”, TENDRÁ LA OBLIGACIÓN DE PRESENTAR LA MODIFICACIÓN RESPECTIVA DE LA FIANZA AL MOMENTO DE FORMALIZARSE LA AMPLIACIÓN O INCREMENTO, LO CUAL DEBERÁ ESTIPULARSE EN EL CONVENIO MODIFICATORIO RESPECTIVO.EN SU CASO, LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL PRESENTE PEDIDO SE PODRÁ ENTREGAR POR MEDIOS ELECTRÓNICOS, SIEMPRE QUE LAS DISPOSICIONES JURÍDICAS APLICABLES PERMITAN LA CONSTITUCIÓN DE LAS GARANTÍAS POR DICHOS MEDIOS.

NOVENA CON BASE AL ARTICULO 53 DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PUBLICO, EN CASO DE INCUMPLIMIENTO A LAS OBLIGACIONES EÑALADAS EN EL PEDIDO/CONTRATO ASIGNADO POR CAUSAS NO IMPUTABLES A LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA, EL PROVEEDOR ADJUDICADO SE HARÁ ACREEDOR A LA SANCIÓN DEL 10% POR CADA DÍA DE RETRASO EN LA ENTREGA, EN NINGÚN CASO LA PENA CONVENCIONAL QUE SE APLIQUE PODRÁ EXCEDER A LA SUERTE PRINCIPAL Y SU LIMITE DE APLICACIÓN SERÁ EL IMPORTE DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DEL CONTRATO/PEDIDO.

DÉCIMA.- EL PROVEEDOR CONVIENE EN ACEPTAR LAS CONDICIONES DE ESTE PEDIDO CON TODAS LAS OBLIGACIONES Y DERECHOS QUE SE ADQUIERAN CON EL PRESENTE Y AQUELLOS QUE POR SU NATURALEZA LE SEAN APLICABLES COMO LO ESTABLECE LA LEY DE LA MATERIA EN VIGOR.

DÉCIMA PRIMERA.- PARA DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO POR EL ARTÍCULO 32-D DEL CÓDIGO FISCAL DE LA FEDERACIÓN, EN LOS PROCEDIMIENTOS DE CONTRATACIÓN REGULADOS EN LA LAASSP, CUYO MONTO TOTAL ADJUDICADO SEA SUPERIOR A $300,000.00 SIN INCLUIR EL I.V.A. DEBERÁ ENTREGAR EL LICITANTE ADJUDICADO PREVIO A LA FIRMA DEL CONTRATO/PEDIDO (ARTICULO 32-D) EL “ACUSE DE RECEPCIÓN” CON EL QUE COMPRUEBE QUE REALIZÓ LA SOLICITUD DE OPINIÓN PREVISTA EN LA REGLA I.2.1.15 DE LA RESOLUCIÓN MISCELÁNEA FISCAL PARA EL 2010, O AQUELLA QUE EN EL FUTURO LA SUSTITUYA.

DÉCIMA SEGUNDA.- EL PROVEEDOR QUEDA OBLIGADO ANTE LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA A RESPONDER POR LOS DEFECTOS O VICIOS OCULTOS DE LOS BIENES, ASÍ COMO DE CUALQUIER OTRA RESPONSABILIDAD EN QUE HUBIERE INCURRIDO, EN LOS TÉRMINOS SEÑALADOS EN EL CONTRATO/PEDIDO RESPECTIVO Y EN LA LEGISLACIÓN APLICABLE DURANTE EL PERIODO DE GARANTÍA ESTABLECIDO EN EL PRESENTE CONTRATO/PEDIDO. FIN DEL TEXTO

DÉCIMA TERCERA.- A EFECTO DE DAR CUMPLIMIENTO A LO DISPUESTO EN EL ARTICULO 34 DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PUBLICO VIGENTE, CADA LICITANTE ADJUDICADO AL MOMENTO DE LA FIRMA DEL O LOS CONTRATOS DERIVADOS DE LA PRESENTE LICITACION, DEBERA PRESENTAR MANIFESTACION DE LA UBICACIÓN QUE LE CORRESPONDA EN LA ESTRATIFICACION ESTABLECIDA EN EL ARTÍCULO 3 FRACCION III DE LA LEY PARA EL DESARROLLO DE LA COMPETITIVIDAD DE LA MICRO, PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA, DEBIDAMENTE FIRMADA AUTOGRAFAMENTE POR EL APODERADO LEGAL.

DÉCIMA CUARTA.- SE OTORGARÁ PRÓRROGA POR CASO FORTUITO O FUERZA MAYOR, O POR CAUSAS ATRIBUIBLES A LOS SAP, ÉSTA PODRÁ MODIFICAR EL CONTRATO/PEDIDO A EFECTO DE PRORROGAR LA FECHA O PLAZO PARA LA ENTREGA. EN ESTE SUPUESTO DEBERÁ FORMALIZARSE EL CONVENIO MODIFICATORIO RESPECTIVO, NO PROCEDIENDO LA APLICACIÓN DE PENAS CONVENCIONALES POR ATRASO. TRATÁNDOSE DE CAUSAS IMPUTABLES A LOS SAP, NO SE REQUERIRÁ DE LA SOLICITUD DEL PROVEEDOR.EN CASO DE QUE EL PROVEEDOR NO OBTENGA LA PRÓRROGA DE REFERENCIA, POR SER CAUSA IMPUTABLE A ÉSTE EL ATRASO, SE HARÁ ACREEDOR A LA APLICACIÓN DE LAS PENAS CONVENCIONALES.EN CASO DE QUE SE OTORGUE PRÓRROGA AL CUMPLIMIENTO DEL PRESENTE PEDIDO LA POLIZA DE FIANZA ESTARÁ VIGENTE DURANTE LA SUBSTANCIACIÓN DE TODOS LOS RECURSOS LEGALES O JUICIOS QUE SE INTERPONGAN Y CONTINUARA VIGENTE Y HASTA QUE SE PRONUNCIE RESOLUCIÓN DEFINITIVA POR AUTORIDAD COMPETENTE, DE FORMA TAL QUE SU VIGENCIA NO PODRÁ ACOTARSE EN RAZÓN DEL PLAZO DE LA EJECUCIÓN DEL PEDIDO PRINCIPAL O FUENTE DE LAS OBLIGACIONES, O CUALQUIER OTRA CIRCUNSTANCIA.EN CASO DE OTORGAMIENTO DE PRÓRROGAS O ESPERAS A “EL PROVEEDOR” PARA EL CUMPLIMIENTO DE SUS OBLIGACIONES, DERIVADAS DE LA FORMALIZACIÓN DE CONVENIOS DE AMPLIACIÓN AL MONTO O AL PLAZO DEL PRESENTE PEDIDO, SE DEBERÁ REALIZAR LA MODIFICACIÓN CORRESPONDIENTE A LA FIANZA.

DÉCIMA QUINTA.- EL PROVEEDOR QUEDA OBLIGADO A CUMPLIR, EN SU CASO, CON LAS LICENCIAS, AUTORIZACIONES Y/O PERMISOS SEÑALADOS EN LA SECCIÓN II DE LA CONVOCATORIA.DÉCIMA SEXTA.- EN CASO DE VIOLACIONES EN MATERIA DE DERECHOS INHERENTES A LA PROPIEDAD INTELECTUAL, LA RESPONSABILIDAD ESTARÁ A CARGO DEL LICITANTE O PROVEEDOR SEGÚN

SEA EL CASO. SALVO QUE EXISTA IMPEDIMENTO, LA ESTIPULACIÓN DE QUE LOS DERECHOS INHERENTES A LA PROPIEDAD INTELECTUAL, QUE SE DERIVEN DE LOS SERVICIOS DE CONSULTORÍAS, ASESORÍAS, ESTUDIOS E INVESTIGACIONES CONTRATADOS, INVARIABLEMENTE SE CONSTITUIRÁN A FAVOR DE LA DEPENDENCIA O DE LA ENTIDAD, SEGÚN CORRESPONDA, EN TÉRMINOS DE LAS DISPOSICIONES LEGALES APLICABLES;

DÉCIMA SÉPTIMA.- PODRÁ CONVENIRSE COMPROMISO ARBITRAL RESPECTO DE AQUELLAS CONTROVERSIAS QUE SURJAN ENTRE LAS PARTES POR INTERPRETACIÓN A LAS CLÁUSULAS DE LOS CONTRATOS DE PRESTACIÓN DE SERVICIOS DE LARGO PLAZO PREVISTOS EN LA FRACCIÓN VI DEL ARTÍCULO 3 DE ESTA LEY O POR CUESTIONES DERIVADAS DE SU EJECUCIÓN, EN TÉRMINOS DE LO DISPUESTO EN EL TÍTULO CUARTO DEL LIBRO QUINTO DEL CÓDIGO DE COMERCIO.NO SERÁ MATERIA DE ARBITRAJE LA RESCISIÓN ADMINISTRATIVA, LA TERMINACIÓN ANTICIPADA DE LOS CONTRATOS, ASÍ COMO AQUELLOS CASOS QUE DISPONGA EL REGLAMENTO DE ESTA LEY.LAS PARTES PODRÁN CONVENIR OTROS MECANISMOS DE SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS PARA RESOLVER SUS DISCREPANCIAS SOBRE LA INTERPRETACIÓN O EJECUCIÓN DE LOS CONTRATOS SIEMPRE QUE SU PROCEDIMIENTO ESTÉ RECONOCIDO EN LAS DISPOSICIONES GENERALES QUE AL EFECTO EMITA LA SECRETARÍA DE LA FUNCIÓN PÚBLICA.LAS CONTROVERSIAS QUE SE SUSCITEN CON MOTIVO DE LA INTERPRETACIÓN O APLICACIÓN DE LOS CONTRATOS CELEBRADOS CON BASE EN ESTA LEY, SERÁN RESUELTAS POR LOS TRIBUNALES FEDERALES, EN LOS CASOS EN QUE NO SE HAYA PACTADO CLÁUSULA ARBITRAL O MEDIO ALTERNO DE SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS, O ÉSTAS NO RESULTEN APLICABLES.

JEFE DEL DEPARTAMENTO DE ADQUISICIONES DE LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA.

DIRECTORA DE ADMINISTRACION DE LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA.

TITULAR DE LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PSIQUIÁTRICA.

Sección VIII

ANEXO H ESTRATIFICACIÓN DE LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL PRESENCIAL (BAJO COBERTURA DE LOS TRATADOS) PRESENCIAL NÚMERO

Nombre o razón social del proveedor:___________________________:

EstratificaciónFavor de indicar con una “X” en que situación se encuentra su empresa.

Tamaño SectorRango de

número de trabajadores

Rango de monto de ventas

anuales (mdp)Tope máximo combinado*

Micro Todos Hasta 10 Hasta $44.6( )

PequeñaComercio Desde 11 hasta

30Desde $4.01 hasta

$10093( )

Industria y Servicios Desde 11 hasta 50

Desde $4.01 hasta $100

95( )

Mediana

Comercio Desde 31 hasta 100

Desde $100.01 hasta $250

235( )

Servicios Desde 51 hasta 100

Desde $100.01 hasta $250

235( )

Industria Desde 51 hasta 250

Desde $100.01 hasta $250

250( )

*Tope Máximo Combinado = (Trabajadores) X 10% + (Ventas Anuales) X 90%.

El tamaño de la empresa se determinará a partir del puntaje obtenido conforme a la siguiente fórmula: Puntaje de la empresa = (Número de trabajadores) X 10% + (Monto de Ventas Anuales) X 90%, el cual debe ser igual o menor al Tope Máximo Combinado de su categoría.

______________________________________Nombre y Firma Representante Legal

Sección VIII

ANEXO I INSTRUCTIVO PARA EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE

LINEAMIENTOS QUE DEBE CUMPLIR EL PROVEEDOR PARA EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIODICO PERMANENTE

JUNIO DE 2006.CONTENIDO:

Sección VIII

OBJETIVOS

NORMAS DE OPERACIÓN

INFORMACIÓN A PROVEEDORES

SELECCION DE PRODUCTO PARA ANALISIS

CRITERIOS DE SELECCIÒN DE MUESTRAS PARA ANÀLISIS

EXCEPCIONES

TOMA DE MUESTRAS

ENVÍO A ANÀLISIS

EL PROVEEDOR RECIBE MUESTRAS Y OFICIO DE ENVIO A ANÀLISIS

EL PROVEEDOR ENTREGA LAS MUESTRAS AL LABORATORIO DE APOYO

LABORATORIO DE APOYO EFECTUA ANÁLISIS AL PRODUCTO

EL PROVEEDOR ENTREGA EL RESULTADO ANALÍTICO

REVISIÒN Y DICTAMEN DE RESULTADO ANALÌTICO

INCONFORMIDAD

INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR

FORMATOS E INSTRUCTIVOS DE MUESTRAS PARA ANÀLISIS

Sección VIII

PROGRAMA DE MUESTREO PERIÓDICO PERMANENTE.APLICA UNICAMENTE A MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACION Y REACTIVOS, LLEVADO A CABO POR EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS.

a.OBJETIVOS

VERIFICAR MEDIANTE EVALUACIÓN ANALÍTICA EN UN LABORATORIO AUXILIAR A LA REGULACION SANITARIA A LOS INSUMOS MÉDICOS (MEDICAMENTOS, MATERIAL DE CURACION Y REACTIVOS) QUE SON ADQUIRIDOS POR LA SECRETARÍA, CUMPLAN CON LAS ESPECIFICACIONES ESTABLECIDAS EN LA NORMATIVIDAD VIGENTE COMO: FARMACOPEA NACIONAL E INTERNACIONAL, NORMAS OFICIALES MEXICANAS, NORMAS MEXICANAS Y A FALTA DE ESTAS LA METODOLOGÍA INTERNA DE VANGUARDIA DEL FABRICANTE PLENAMENTE VALIDADA.

BRINDAR EL APOYO A LAS UNIDADES DE ATENCIÓN MÉDICA CENTRALES DESCONCENTRADAS Y DESCENTRALIZADAS, ASÌ COMO A LOS SERVICIOS DE SALUD EN LAS ENTIDADES FEDERATIVAS QUE SE ADHIERAN A ESTE PROGRAMA, COORDINANDO LAS OPERACIONES CONDUCENTES PARA LLEVAR A NIVEL NACIONAL ESTE PROGRAMA.

QUE EL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR) CUENTE CON LA INFORMACION COMPLETA DEL PROGRAMA DE MUESTREO, ASÌ COMO CUALES SON LAS OBLIGACIONES QUE DEBE CUMPLIR EN TIEMPO Y FORMA DE LOS REQUERIMIENTOS SOLICITADOS POR LA SECRETARIA.

b.NORMAS DE OPERACIÓN

ESTE PROGRAMA LO APLICA LA SECRETARIA DE SALUD A TRAVES DEL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS DE LA D. G. R. M. Y S. G., ES DE FORMA ALEATORIA A TODOS LOS INSUMOS MÈDICOS ADQUIRIDOS POR LA SECRETARÍA, CUANDO MENOS UNA VEZ POR AÑO Y POR CADA CLAVE O GENÉRICO DE CADA FABRICANTE.

ESTE PROGRAMA LOGRA UNA SECUENCIA DE ANÁLISIS POR CLAVE Y PROVEEDOR QUE EVITA DUPLICIDAD EN EL MUESTREO DE PRODUCTOS, ES DECIR, AL TOMAR UNA MUESTRA PARA ANÀLISIS DE DETERMINADA CLAVE Y FABRICANTE EN EL ALMACÈN CENTRAL O UNIDAD MEDICA O ALMACÈN ESTATAL, NO SE TOMARÁ MUESTRA DE LA MISMA CLAVE EN OTRA UNIDAD MÈDICA, ALMACÈN O ENTIDAD FEDERATIVA, PARA ESTE EFECTO EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS CUENTA CON UNA BASE DE DATOS ELECTRONICO Y/O KARDEX DONDE SE REGISTRAN TODOS LOS INSUMOS MÈDICOS MUESTREADOS Y LOS RESULTADOS ANALÌTICOS DE LOS PRODUCTOS EVALUADOS CADA AÑO. (FORMATO DE CONTROL DE CLAVES PARA INSUMOS MÈDICOS DCC-F13).

LOS RESULTADOS ANALÌTICOS DE CADA PRODUCTO SE INFORMAN A LAS UNIDADES MEDICAS QUE LES FUE DISTRIBUIDO O ENTREGADO EL PRODUCTO MUESTREADO (ALMACENES CENTRALES DE LOS SERVICIOS DE SALUD EN LAS ENTIDADES FEDERATIVAS Y UNIDADES DE ATENCIÓN MÉDICA A NIVEL CENTRAL DESCONCENTRADAS Y DESCENTRALIZADAS), ASÌ COMO A LA COMISION FEDERAL PARA LA PROTECCION CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS), ESTA ÙLTIMA PARA EL SEGUIMIENTO

Sección VIII

CORRESPONDIENTE EN MATERIA DE REGULACION SANITARIA.c.INFORMACIÓN A PROVEEDORES

A FIN DE VERIFICAR LA CALIDAD DE LOS INSUMOS QUE SON ADQUIRIDOS POR ESTA SECRETARÍA, EN LAS CONVOCATORIAS DE LICITACION PÙBLICA NACIONAL E INTERNACIONAL, INVITACION A CUANDO MENOS TRES PERSONAS Y ADJUDICACIÒN DIRECTA QUE REALIZAN: LA DIRECCIÓN DE ADQUISICIONES Y/O ÁREAS DE ADQUISICIONES DE UNIDADES DE ATENCIÓN MÉDICA CENTRALES O SERVICIOS DE SALUD ESTATALES. ESTABLECEN QUE LOS PROVEEDORES ADJUDICADOS CON PARTIDAS DE INSUMOS MÉDICOS, DEBEN DAR CUMPLIMIENTO AL PROGRAMA DE MUESTREO PERIÒDICO PERMANENTE.

CONSIDERANDO LO ANTERIOR, EL LICITANTE QUE RESULTA ADJUDICADO (PROVEEDOR), DEBE COMUNICARSE Y PRESENTARSE AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCION DE SUMINISTROS, (PONIENTE 44 NUM. 3915, COL. SAN SALVADOR XOCHIMANCA, DELEG. AZCAPOTZALCO, MEXICO, D.F., TELEFONO 53 42 76 00 EXT. 3041 Y 3042) A FIN DE RECIBIR LA ORIENTACIÓN E INSTRUCCIÓN CORRESPONDIENTE PARA DAR CUMPLIMIENTO CON EL PROGRAMA.

LAS ÀREAS DE ADQUISICIÒN DE LAS UNIDADES MEDICAS CENTRALES, ESTATALES QUE SE ENCUENTRAN ADHERIDAS A ESTE PROGRAMA, INDICÁN EN LAS CONVOCATORIAS DE LICITACION, INVITACION Y ADJUDICACIÒN DIRECTA, LA RESPONSABILIDAD Y LOS LINEAMIENTOS QUE DEBE ATENDER EL PROVEEDOR PARA EL CUMPLIMIENTO DEL PROGRAMA DE MUESTREO PARA LOS INSUMOS MÈDICOS ADQUIRIDOS.

EL PROVEEDOR DEBE PROVEER ADICIONALMENTE LA CANTIDAD DE MUESTRA SOLICITADA PARA ANÀLISIS DEL INSUMO CORRESPONDIENTE, SIN QUE ESTA AFECTE LA CANTIDAD TOTAL DE ENTREGA EN EL PEDIDO-CONTRATO, SIN COSTO EXTRA PARA LA SECRETARÌA, DE LA MISMA MANERA SE SEÑALA QUE EL PROVEEDOR CUBRE EL COSTO TOTAL DEL ANÀLISIS.

EL PROVEEDOR DEBE PROPORCIONAR AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, TODA LA INFORMACIÓN QUE LE SEA REQUERIDA, CON LA FINALIDAD DE CUMPLIR EN TIEMPO Y FORMA CON ESTE PROGRAMA Y QUE A CONTINUACIÒN SE DETALLA:

DOCUMENTACION REQUERIDA:

a.COPIA DEL PEDIDO-CONTRATO ADJUDICADO.b.COPIA DE LA(S) REMISION(ES) DE LA SECRETARIA.c.CERTIFICADO ANALÍTICO DE PRODUCTO TERMINADO DEL LOTE ENTREGADO Y

MUESTREADO, EMITIDO POR EL LABORATORIO FABRICANTE, FIRMADO POR EL QUÍMICO ANALISTA, EL JEFE DE CONTROL DE CALIDAD Y/O RESPONSABLE SANITARIO DE LA EMPRESA, CON BIBLIOGRAFÍA. COMPLETA Y DICTAMEN.

d.COPIA DEL CUADRO DE DISTRIBUCIÒN O ENTREGA EXPEDIDA POR EL AREA DE ADQUISICIONES RESPECTIVA. (PARA ENTREGAS EN INSTITUTOS, HOSPITALES O ESTADOS)

e.ORIGINAL DE CARTA CON RELACIÓN DEL(LOS) LOTE(S) MUESTREADO(S) PARA ANÀLISIS DE CADA UNO DE LOS INSUMOS QUE SERÁN ENTREGADOS A LOS ALMACENES DE LA SECRETARÍA, PARA CUBRIR EL(LOS) PEDIDO-CONTRATO(S) ADJUDICADO(S).

Sección VIII

f.METODO ANALÍTICO PARA PRODUCTO TERMINADO Y SU VALIDACIÓN (CUANDO ASI APLIQUE, DEBE PREGUNTAR EL PROVEEDOR SOBRE ESTA INFORMACION).

d.SELECCION DE PRODUCTO PARA ANALISIS

EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS VERIFICA EN LA BASE DE DATOS, ARCHIVOS O KARDEX, LAS CLAVES O PRODUCTOS QUE SON SUSCEPTIBLES DE SER MUESTREADOS E INFORMARA A LA UNIDAD MÈDICA CENTRAL O SERVICIO DE SALUD ESTATAL QUE VAYA A RECIBIR TAL PRODUCTO, PARA QUE SU ÀREA DE CONTROL DE CALIDAD REALICE LA TOMA DE MUESTRA (CUANDO EL CASO ASI APLIQUE) O EN SU DEFECTO NOTIFICARÀ AL PROVEEDOR QUE SE DEBE PRESENTAR AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÒN DE SUMINISTROS, A FIN DE CUMPLIR EN TIEMPO Y FORMA CON DICHO PROGRAMA.

ES INFORMADO EL PROVEEDOR (REPRESENTANTE LEGAL DE LA EMPRESA), SOBRE LA CANTIDAD DE MUESTRAS PARA ANÀLISIS QUE DEBE PRESENTAR A ESTA ÀREA DE LA SECRETARÌA, ANEXANDO DOCUMENTACIÒN SOPORTE CORRESPONDIENTE, LA CUAL ES INDICADA OPORTUNAMENTE.

LA CANTIDAD DE PIEZAS QUE CONFORMAN LA MUESTRA, DEBE SER DE UNO DE LOS LOTES ENTREGADOS O QUE SE VAYAN A ENTREGAR A LA SECRETARÌA Y EN LA CANTIDAD QUE SE SOLICITE SEGÙN SEA EL CASO Y TIPO DE INSUMO MEDICO ADJUDICADO.

COMO EJEMPLO ESTAN LOS SIGUIENTES FORMATOS DE UNIDADES PARA ANALISIS:

FORMATO DE UNIDADES PARA ANALISIS DE MATERIAL DE CURACIÓN FORMATO DE UNIDADES PARA ANALISIS DE MEDICAMENTOS LAS MUESTRAS SELECCIONADAS PARA EL ANÁLISIS NO MODIFICAN EN NINGUNA

CIRCUNSTANCIA LA CANTIDAD TOTAL DE LA ENTREGA ESTIPULADA EN EL PEDIDO-CONTRATO Y REMISIÓN CORRESPONDIENTES.

e.CRITERIOS DE SELECCIÒN DE MUESTRAS PARA ANÀLISIS

CUANDO LA CLAVE RESPECTIVA ES SUSCEPTIBLE DEL MUESTREO ANUAL, POR CORRESPONDER EN TIEMPO Y FORMA.

CUANDO EL PRODUCTO Y FABRICANTE, NO CUENTA CON ANTECEDENTES ANALÍTICOS EN EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA SECRETARÌA.

CUANDO EL ÙLTIMO MUESTREO DEL PRODUCTO, HAYA SIDO ANALIZADO HACE 12 MESES.

CUANDO EL PRODUCTO NO ES MUESTREADO EN UNA ENTREGA PREVIA, POR CONTINGENCIA Y NECESIDAD DE DISTRIBUCIÓN URGENTE AL AREA USUARIA..

CUANDO EN EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA SECRETARÌA, EL PRODUCTO PRESENTE QUEJA(S) Y/O RECHAZO(S) ANALÍTICO(S) PREVIO(S) NO SOLUCIONADO POR EL FABRICANTE Y PROVEEDOR.

Sección VIII

CUANDO EL PRODUCTO PRESENTE PROBLEMAS DE CALIDAD EN OTRAS DEPENDENCIAS DEL SECTOR SALUD Y SEA REPORTADO POR EL ÀREA CORRESPONDIENTE.

CUANDO EXISTA INCUMPLIMIENTO(S) PREVIO(S) EN EL PROGRAMA DE MUESTREO PERIODICO PERMANENTE

CUANDO EL PRODUCTO EN EL ANALISIS PREVIO FUE APROBADO CON OBSERVACIÓN. CUANDO POR SOLICITUD ESPECÍFICA DEL ÁREA(S) USUARIA(S) A NIVEL CENTRAL EN EL

D.F. Y/O SERVICIO DE SALUD ESTATAL, CON LA FINALIDAD DE VERIFICAR LA CALIDAD DEL PRODUCTO ENTREGADO O POR QUEJA(S) DE LOS USUARIOS.

CUANDO EL PRODUCTO TIENE RECHAZOS ANALÌTICOS CONSECUTIVOS.

CUANDO ES UN PRODUCTO(S) DE FABRICANTE(S) NUEVO(S).

CUANDO EXISTA PRODUCTO(S) DE UNA PRODUCCIÒN DE PRUEBA O LOTE PILOTO.

f.EXCEPCIONES

NO SE SOLICITA MUESTRAS PARA ANÀLISIS:

SI EL PEDIDO-CONTRATO ESPECIFICA QUE LA CANTIDAD DE LA CLAVE A ENTREGAR ES DE 1000 PIEZAS O MENOR.

SI EL COSTO POR UNIDAD O PIEZA DEL INSUMO O CLAVE, ES MAYOR A $100.00 (CIEN PESOS 00/100 M.N.).

SI EL PRODUCTO QUE VA A ENTREGAR, CUENTA CON EVALUACIÓN ANALÍTICA RECIENTE O MENOR A 12 MESES, POR EL PROGRAMA DE MUESTREO O CANJE.

UNICAMENTE EN CASOS EXCEPCIONALES Y JUSTIFICADOS, LA SECRETARIA A TRAVÈS DEL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÒN DE SUMINISTROS, CONSIDERA LA EXCENCIÒN DEL PAGO DEL ANÀLISIS AL PROVEEDOR, SIEMPRE Y CUANDO ESTE ÙLTIMO PRESENTE EN UN PLAZO NO MAYOR A 5 (CINCO) DÌAS HABILES POSTERIORES A LA ENTREGA DE OFICIO O MINUTA Y MUESTRAS PARA ANÀLISIS, LOS SIGUIENTES REQUISITOS.

CARTA ORIGINAL DE SOLICITUD EN PAPEL MEMBRETADO DE LA EMPRESA, SOLICITANDO LA AUTORIZACIÒN DE LA EXENCIÒN DEL PAGO DEL ANÀLISIS, FUNDAMENTANDO EL MOTIVO DE ÈSTE.

ORIGINAL DE LA COTIZACIÒN DE ANÁLISIS, EMITIDO POR EL LABORATORIO DE APOYO DESIGNADO.

COPIA DEL PEDIDO-CONTRATO, DONDE ESTA ESPECIFICADO EL MONTO TOTAL DEL INSUMO MÈDICO (PARTIDA) QUE FUE SELECCIONADO PARA ANÀLISIS.

PAQUETE IDENTIFICADO POR LA SECRETARIA CONTENIENDO LAS MUESTRAS PARA ANÀLISIS QUE FUERON ENTREGADAS AL PROVEEDOR.

Sección VIII

IMPORTANTE:

LA EXENCIÒN DEL PAGO DE ANÁLISIS AL PROVEEDOR, NO LO EXIME DE LA RESPONSABILIDAD QUE DEBE CUMPLIR CON LOS REQUERIMIENTOS QUE LA SECRETARIA LE SOLICITE, POR PROBLEMAS DE CALIDAD QUE SE PRESENTEN EN EL PRODUCTO MUESTREADO AL REALIZAR LOS ESTUDIOS ANALÌTICOS CORRESPONDIENTES.

g.TOMA DE MUESTRAS

SE LLEVA A CABO DE LA SIGUIENTE FORMA:

EN EL CASO DE ENTREGAS EN EL ALMACÈN CENTRAL, ESTA SE REALIZA AL MOMENTO DE LA ENTREGA, DURANTE LA INSPECCIÒN FÌSICA DE LOS INSUMOS.

EN EL CASO DE ENTREGAS A LOS SERVICIOS DE SALUD ESTATAL O UNIDADES HOSPITALARIAS CENTRALES, EL PROVEEDOR DEBE ATENDER OPORTUNAMENTE EL PROGRAMA, PARA LA CUAL LA ENTREGA DE MUESTRAS SE REALIZA EN EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÒN DE SUMINISTROS, DE LA CLAVE SUSCEPTIBLE DE MUESTREO, DE UNO DE LOS LOTES QUE SE PRETENDA ENTREGAR A LA SECRETARÌA, O EN SU DEFECTO DEL LOTE(S) QUE SE HAYA(N) ENTREGADO, ANEXANDO LA DOCUMENTACIÒN COMPLETA.

EL PROVEEDOR ENTREGA MUESTRAS PARA ANÀLISIS:

LAS MUESTRAS SON RECIBIDAS EN EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÒN DE SUMINISTROS.SE APLICA INSPECCIÓN FÍSICA DE COTEJO CON DOCUMENTOS PARA COMPROBAR QUE LAS MUESTRAS:

CORRESPONDEN AL PRODUCTO SOLICITADO PARA ANALISIS.

CONTIENEN LOS DATOS DE IDENTIFICACIÓN CORRECTOS.

LA CANTIDAD ES CORRECTA, DE ACUERDO CON LO SOLICITADO.

ESTÁN EN CONDICIONES ÓPTIMAS PARA SU ENVIO CON LO CUAL PODRÀ CONSIDERARSE UN RESULTADO ANALÌTICO CONFIABLE.

h.ENVIO A ANÀLISIS.

LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS A TRAVÉS DEL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD, ELABORA EN FORMA URGENTE MINUTA DE ENVIO A ANÀLISIS Y POSTERIORMENTE EMITE EL OFICIO DE ENVÍO DE MUESTRAS PARA SU ANÁLISIS, DIRIGIDO AL PROVEEDOR.

EN AMBOS CASOS SE INDICA A QUE LABORATORIO AUXILIAR A LA REGULACIÓN SANITARIA AUTORIZADO POR LA COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS), SE DEBE ENTREGAR LAS MUESTRAS PARA QUE LE SEAN EFECTUADAS LAS PRUEBAS CONFORME A LA NORMATIVIDAD VIGENTE.

Sección VIII

i.EL PROVEEDOR RECIBE MUESTRAS Y OFICIO DE ENVIO A ANÀLISIS

RECIBE EN EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, LAS MUESTRAS Y MINUTA DE ENVIO A ANALISIS, POSTERIORMENTE EL OFICIO DE ENVIO CORRESPONDIENTE, EL CUAL INDICA EL PLAZO PARA LA ENTREGA DEL RESULTADO ANALÍTICO, EL LABORATORIO DE APOYO ELEGIDO, LA NORMA DE CALIDAD VIGENTE BAJO LA CUAL SE DEBE REALIZAR LOS ESTUDIOS ANALÍTICOS Y LOS DATOS QUE IDENTIFICAN A LA MUESTRA.

j.EL PROVEEDOR ENTREGA LAS MUESTRAS AL LABORATORIO DE APOYO

EL PROVEEDOR ANTES DE ENTREGAR LAS MUESTRAS PARA ANALISIS, DEBE ESTABLECER COMUNICACIÓN TELEFÓNICA CON EL LABORATORIO DE APOYO, A FIN DE QUE SE OBTENGA INFORMACIÓN RESPECTO A LA REALIZACIÓN DEL ANÁLISIS, EL TIEMPO QUE TARDARÁ EN EFECTUARSE EL MISMO, EL COSTO QUE TENDRA DICHO ANÀLISIS Y SI CUENTA CON LA NORMA CORRESPONDIENTE.

EL PROVEEDOR ELABORA SOLICITUD DE TRABAJO Y LLEVA LAS MUESTRAS PARA ANALIZAR AL LABORATORIO DE APOYO, CON EL PROPÓSITO DE CUMPLIR EN TIEMPO Y FORMA CON EL RESULTADO DE LOS ANÁLISIS DE LOS INSUMOS MÉDICOS.

EL PROVEEDOR DEBE ATENDER LO SIGUIENTE:

EN CASO DE QUE EL LABORATORIO ASIGNADO NO ESTÁ EN CONDICIONES DE LLEVAR A CABO EL ANÁLISIS DE LAS MUESTRAS DENTRO DEL TIEMPO CONSIDERADO EN LA MINUTA U OFICIO DE ENVÍO, DEBE INFORMAR POR ESCRITO AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCION DE SUMINISTROS, EL PLAZO O INCONVENIENTE QUE MANIFIESTA DICHO LABORATORIO, EN UN TÉRMINO NO MAYOR DE TRES (3) DÍAS HÁBILES, A PARTIR DE LA FECHA EN QUE RECIBIO LAS MUESTRAS Y OFICIO CORRESPONDIENTE.

LAS MUESTRAS DEBEN ENTREGARSE EN UN PLAZO NO MAYOR A 24 HORAS AL LABORATORIO DE APOYO ASIGNADO, ANEXANDO LA RESPECTIVA SOLICITUD DE TRABAJO Y UNA COPIA DE LA MINUTA O DEL OFICIO EN EL QUE LA SECRETARÍA DE SALUD, LES SOLICITA EL ANÁLISIS DE SUS PRODUCTOS, DICHA SOLICITUD DEBE DECIR CLARAMENTE QUE EL ANÁLISIS REQUERIDO ES COMPLETO, SEGÚN LAS NORMAS INDICADAS.

DEBE ENTREGAR COPIA DEL ACUSE DE RECIBO DE MUESTRAS POR PARTE DEL LABORATORIO DE APOYO ASIGNADO, AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD, A FIN DE COMPROBAR LA ENTREGA EN TIEMPO Y FORMA DE LAS MUESTRAS PARA ANALISIS.

NOTA IMPORTANTE: EL COSTO TOTAL DEL ANÁLISIS ES CUBIERTO POR EL PROVEEDOR .

k.LABORATORIO DE APOYO EFECTUA ANÁLISIS AL PRODUCTO

EL ANÁLISIS QUE REALIZA EL LABORATORIO DE APOYO ASIGNADO SERÁ EFECTUADO SEGÚN SEA EL CASO CONFORME A:

Sección VIII

LA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS (FEUM), ÚLTIMA EDICIÓN.

FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS DE NORTEAMÉRICA (USP) ÚLTIMA EDICIÓN.

FARMACOPEA BRITÁNICA (BP) ÚLTIMA EDICIÓN.

NORMAS OFICIALES MEXICANAS.

NORMAS MEXICANAS.

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS IMSS (ÚLTIMA REVISIÓN CORRESPONDIENTE).

METODOLOGÍA PROPIA DEL FABRICANTE, DEBIDAMENTE VALIDADA, REVISADA Y AUTORIZADA PREVIAMENTE POR LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS (DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD). CUANDO ASI APLIQUE.

l.EL PROVEEDOR ENTREGA EL RESULTADO ANALÍTICO

EL PROVEEDOR ENTREGA EL ORIGINAL DEL RESULTADO ANALÍTICO AL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCION DE SUMINISTROS.

EL PROVEEDOR TIENE QUINCE (15) DÍAS HABILES COMO LÍMITE, PARA LA ENTREGA DE LOS RESULTADOS ANALÍTICOS, CONTANDO COMO FECHA INICIAL, EL DÍA EN QUE LA SECRETARIA LE ENTREGA MINUTA U OFICIO DE ENVIO DE MUESTRAS PARA ANÁLISIS, (DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS).

AL PROVEEDOR QUE NO CUMPLA EN TIEMPO Y FORMA CON LA ENTREGA DE RESULTADOS ANALÍTICOS DENTRO DEL TIEMPO ESTABLECIDO, SE NOTIFICARÁ EL INCUMPLIMIENTO A LAS INSTANCIAS CORRESPONDIENTES A NIVEL CENTRAL Y/O SERVICIOS DE SALUD ESTATALES PARA QUE REALICEN LAS ACCIONES PERTINENTES A QUE HAYA LUGAR.

m.REVISIÒN Y DICTAMEN DE RESULTADO ANALÌTICO

EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, REVISA Y EVALUA EL INFORME DEL RESULTADO ANALÍTICO, EFECTUANDO UNA COMPARACIÓN DEL REPORTE ANALÌTICO EMITIDO POR EL LABORATORIO DE APOYO CON RESPECTO A LAS ESPECIFICACIONES INDICADAS EN LA NORMATIVIDAD OFICIAL VIGENTE Y/O METODOLOGIA VALIDADA EMPLEADA PARA REALIZAR EL ANÁLISIS, CON ESTA BASE PODRÀ EMITIR EL DICTAMEN RESPECTIVO.

EL DICTAMEN SERÁ DADO A CONOCER, POR LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS (DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD), A LOS SERVICIOS DE SALUD ESTATALES, UNIDADES MEDICAS CENTRALES, Y OTRAS ÀREAS DE ATENCIÓN MÉDICA ADHERIDAS AL PROGRAMA, SEGÙN SEA EL CASO, ASÌ COMO A LA COMISION FEDERAL PARA LA PROTECCION CONTRA RIESGOS SANITARIOS.

CUANDO EL DICTAMEN ES:

APROBADO EN ANÀLISIS.EL PRODUCTO PODRÁ SER LIBERADO DEL ALMACÉN CENTRAL, ESTATAL O UNIDAD DE ATENCIÒN MÈDICA CENTRAL DONDE SE ENCUENTRE Y DISTRIBUIDO PARA SU USO O

Sección VIII

CONSUMO. EN ESTE CASO EL PERSONAL DEL ÀREA DE CONTROL DE CALIDAD O RECEPCIÒN, PROCEDERÀ A IDENTIFICAR LOS LOTES LIBERADOS CON LA ETIQUETA Y LEYENDA “LIBERADO POR CONTROL DE CALIDAD” (APARTADO II), ASIMISMO DICHO ANTECEDENTE ES CONSIDERADO POR EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, PARA MANTENER ACTUALIZADA Y VIGENTE LA INFORMACIÓN DEL INSUMO (MEDICAMENTO, MATERIAL DE CURACIÓN O REACTIVO), EN LA BASE DE DATOS Y/O KARDEX.

CUANDO EL PRODUCTO ES APROBADO CON OBSERVACIÒN, EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÒN DE SUMINISTROS NOTIFICA LA OBSERVACIÒN AL PROVEEDOR Y FABRICANTE (SEGÙN SEA EL CASO), LOS CUALES DEBEN DAR EL SEGUIMIENTO EN TIEMPO Y FORMA A SUPERAR LA OBSERVACIÒN QUE LE SEA NOTIFICADA.

RECHAZO EN ANÀLISIS. LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS (DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD), NOTIFICARÁ MEDIANTE OFICIO DEL RECHAZO ANALÌTICO AL PROVEEDOR (FABRICANTE Y/O DISTRIBUIDOR) POR CORRESPONDENCIA Y VÍA FAX. DE LA MISMA FORMA NOTIFICARÀ A LAS UNIDADES A DONDE SE HAYA ENTREGADO EL LOTE RECHAZADO.

EL PRODUCTO NO DEBE SER DISTRIBUIDO Y EN CASO DE HABERSE REALIZADO TOTAL O PARCIALMENTE UNA DISTRIBUCIÒN, SE SOLICITARÀ LA CONCENTRACIÒN DEL PRODUCTO EN EL ALMACÈN DE LA UNIDAD(ES) DE QUE SE TRATE(N), EL ÀREA DE CONTROL DE CALIDAD O DE RECEPCIÒN PROCEDERA A IDENTIFICAR CON LA ETIQUETA Y LEYENDA “RECHAZADO POR CONTROL DE CALIDAD” (APARTADO III), EL O LOS LOTES RECHAZADOS, MISMO(S) QUE DEBERÀ(N) MANTENER EN EL ÀREA DE CUARENTENA HASTA EL CANJE CORRESPONDIENTE POR UN LOTE(S) PREVIAMENTE ANALIZADO(S) Y DICTAMINADO(S) COMO APROBADO(S).

ASIMISMO INFORMA CON OFICIO EL RECHAZO ANALÍTICO A LA COMISION FEDERAL PARA LA PROTECCION CONTRA RIESGOS SANITARIOS (EN MATERIA DE REGULACIÒN SANITARIA Y FARMACOVIGILANCIA), UNIDADES DE ATENCIÓN MÉDICA CENTRALES Y A LOS SERVICIOS DE SALUD ESTATALES (SEGÙN SEA EL CASO).LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS, MEDIANTE EL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD, COORDINA LOS MECANISMOS A SEGUIR, PARA QUE EL PROVEEDOR EFECTUE EL CANJE DEL PRODUCTO CON UN NUEVO LOTE ANALIZADO Y APROBADO PREVIAMENTE.

n.INCONFORMIDAD

INCONFORMIDAD CON EL RESULTADO DE RECHAZO:EL PROVEEDOR (PRINCIPALMENTE EL FABRICANTE) PODRÁ INTERPONER UNA INCONFORMIDAD AL DICTAMEN, EN UN PLAZO MÁXIMO DE TRES DÍAS HÁBILES, CONTADOS A PARTIR DE LA FECHA EN QUE SE LE NOTIFIQUE CON OFICIO VÍA FAX, O POR CORRESPONDENCIA, EL RESULTADO ANALÌTICO QUE NO CUMPLE CON LAS ESPECIFICACIONES DE CALIDAD VIGENTES.

EN ESTOS CASOS, CUANDO LA DOCUMENTACIÒN PRESENTADA POR EL PROVEEDOR (FABRICANTE Y DISTRIBUIDOR) PREVIA REVISIÒN POR LA SECRETARÌA DETERMINE QUE ES SUSTENTABLE LA INCONFORMIDAD, SE PROCEDE A LA AUTORIZACIÒN PARA EFECTUAR UN SEGUNDO ANÁLISIS EN EL MISMO LABORATORIO DE APOYO QUE HIZO EL PRIMERO ESTUDIO ANALÌTICO, EN PRESENCIA DE:

EL QUÍMICO CALIFICADO POR PARTE DEL FABRICANTE DEL PROVEEDOR.

Sección VIII

EL REPRESENTANTE DE LA SECRETARÍA, (DEL DEPARTAMENTO DE CONTROL DE CALIDAD DE LA DIRECCIÓN DE SUMINISTROS)

EN LA REPETICIÒN DE PRUEBA(S) ANALÌTICA(S), SE PUEDEN OBTENER LOS SIGUIENTES RESULTADOS:

RATIFICACIÓN DEL DICTAMEN DE RECHAZO. PROCEDIENDOSE CONFORME A LO INDICADO EN EL CASO DE RECHAZO, EL CANJE DEL PRODUCTO CON UN LOTE QUE CUMPLA LA NORMATIVIDAD.

RECTIFICACIÓN DEL DICTAMEN DE RECHAZO. EL LABORATORIO DE APOYO, ELABORA ESCRITO EN EL QUE MENCIONA LA(S) DESVIACION(ES) PRESENTADA(S) EN EL PRIMER ANÁLISIS Y LAS ACCIONES REALIZADAS PARA EMITIR EL SEGUNDO RESULTADO RECTIFICADO, PROCEDIÉNDOSE CONFORME A LO INDICADO EN EL CASO DE APROBADO EN ANÀLISIS.

o.INCUMPLIMIENTO DEL PROVEEDOR

AL PROVEEDOR QUE NO CUMPLA EN TIEMPO Y FORMA CON EL SEGUIMIENTO DE DICHO PROGRAMA, SE NOTIFICA SU INCUMPLIMIENTO A LAS INSTANCIAS CORRESPONDIENTES Y SERVICIOS DE SALUD ESTATALES, A FIN DE QUE SE REALIZEN LAS ACCIONES NECESARIAS A QUE HAYA LUGAR

p.FORMATOS E INSTRUCTIVOS DE MUESTRAS PARA ANÀLISIS

Sección VIII

EL SIGUIENTE FORMATO ES EL EJEMPLO DE LA CANTIDAD DE MUESTRAS PARA SER ANALIZADAS QUE DEBE PRESENTAR EL PROVEEDOR, SEGÚN SEA EL CASO DE TIPO DE INSUMO MEDICO ADQUIRIDO EN LA LICITACIÓN, INVITACIÓN O ADJUDICACIÓN DIRECTA CORRESPONDIENTE.

FORMATO DE UNIDADES PARA ANALISIS DE MEDICAMENTOS EXCLUSIVAMENTE

ARTICULO CANTIDAD

AGUA INYECTABLE EL EQUIVALENTE A 2 LITROSALIBOUR POLVO 30 PIEZASAMPOLLETAS 60 PIEZASANESTÉSICO DENTAL, CARTUCHO 2 ENVASES CON 50BAÑO COLOIDE 50 ENVASESCOMPRIMIDOS, TABLETAS, CÁPSULAS O GRAGEAS 100 UNIDADES

ELECTROLITOS ORALES 50 SOBRESJARABES, SUSPENSIONES, ELÍXIRES, SOLUCIONES ORAL

20 PIEZAS

LÍPIDOS INTRAVENOSOS 45 ENVASESOVULOS VAGINALES 180 UNIDADESPOLIMERIZADO DE GELATINA 45 ENVASESPOMADAS, UNGÜENTOS O CREMAS DÉRMICAS 35 ENVASESPSYLLIUM PLÁNTAGO 15 ENVASESSOLUCIÓN ORAL, PRESENTACIÓN GOTERO 35 PIEZASSOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL 45 FRASCOSSOLUCIONES PARA ENEMAS 35 PIEZASSOLUCIONES PARENTERALES (SUEROS) 45 FRASCOSSOLUCIONES, SUSPENSIONES Y EMULSIONES DÉRMICAS

50 ENVASES

SOLUCIONES OFTÁLMICAS, ÓTICAS Y NASALES 35 PIEZAS (MONOFÁRMACOS)

50 PIEZAS(POLIFÁRMACOS)

SUPOSITORIOS 150 UNIDADES(MONOFÁRMACOS)

200 UNIDADES (POLIFÁRMACOS)

SUSPENSIÓN EN AEROSOL 35 PIEZASUNGÜENTO OFTÁLMICO 50 PIEZAS

Sección VIII

EL SIGUIENTE FORMATO ES EL EJEMPLO DE LA CANTIDAD DE MUESTRAS PARA SER ANALIZADAS QUE DEBE PRESENTAR EL PROVEEDOR, SEGÚN, SEA EL CASO DE TIPO DE INSUMO MEDICO ADQUIRIDO EN LA LICITACIÓN, INVITACIÓN O ADJUDICACIÓN

DIRECTA CORRESPONDIENTE

FORMATO DE UNIDADES PARA ANALISIS DE MATERIAL DE CURACIÓN EXCLUSIVAMENTE

ARTÍCULO CANTIDAD

ABATELENGUAS 2 PAQUETES PRIMARIOSACEITE MINERAL PARA USO EXTERNO 20 ENVASESADITAMENTO DE REFORZAMIENTO ACETABULAR, ANILLO MULLER

12 PIEZAS

AGUA OXIGENADA AL 3.5 % 20 ENVASESAGUJA (ANESTESIA EPIDURAL) 25 PIEZASAGUJA (ANGIOGRAMA CEREBRAL) 25 PIEZASAGUJA (RAQUIANESTESIA ) 25 PIEZASAGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE 100 PIEZAS O UN PAQUETE CON 100AGUJA PARA BIOPSIA SILVERMAN 25 PIEZASAGUJA PARA BIOPSIA TIPO MENGHINI 25 PIEZASAGUJA PARA BIOPSIA TIPO TRUCUT 70 PIEZASAGUJA TIPO CARPULE 150 PIEZASAGUJA PARA SUTURA (VARIOS) 25 PIEZASALAMBRE KIRSCHNER 20 ALAMBRESALCOHOL DESNATURALIZADO 4 ENVASES DE 1LT Ó 1 DE 20 LTS.ALCOHOL ETÍLICO 96° 4 ENVASES DE 1LT Ó 1 DE 18 LTS.ALGODÓN EN LÁMINAS 5 EMPAQUESALGODÓN ROLLOS DENTALES 100 PIEZA (1 EMPAQUE)ALGODÓN TORUNDA 5 EMPAQUEAMALGAMA DE PLATA (DENTAL) 5 ENVASESAPLICADORES DE MADERA O PLÁSTICO CON O SIN ALGODÓN 4 ENVASESAPÓSITOS COMBINADOS 60 PIEZASAPÓSITOS IMPREGNADOS DE PETROLATO 80 PIEZASBARNIZ DE COPAL 5 ENVASESBIBERONES CON MAMILA, TAPA DE ROSCA 25 PIEZASBOLSA BALÓN RESPIRATORIO DE LÁTEX, COLOR NEGRO 12 PIEZASBOLSA PARA AGUA CALIENTE 25 PIEZASBOLSA PARA COLOSTOMIA E ILEOSTOMÍA (EQUIPO) 75 PIEZASBOLSA PARA COLOSTOMIA O ILEOSTOMÍA 60 UNIDADESBOLSA PARA ENEMA 20 PIEZASBOLSA PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR 60 UNIDADESBOLSA PARA RECOLECCIÓN DE ORINA SISTEMA CERRADO 60 PIEZASBOLSA PARA RECOLECCIÓN DE SANGRE 75 EMPAQUESBOLSA PARA UROCULTIVO INFANTIL (NIÑO Y NIÑA) ESTÉRIL 60 PIEZASBOTA DESECHABLE PARA USO DE QUIROFANOS 120 PIEZASBRAZALETES DE PLÁSTICO PARA IDENTIFICACIÓN 50 UNIDADESCAMPOS QUIRÚRGICOS DESECHABLES 4 PAQUETESCÁNULAS OROFARINGEAS DE HULE NEGRO, MODELO GUEDEL 50 UNIDADESCÁNULAS OROFARINGEAS DE PLÁSTICO MODELO GUEDEL 50 UNIDADESCÁNULAS PARA TRAQUEOSTOMIA CON BALÓN, ESPIRAL Y BALÓN DE CONTROL

50 UNIDADES

CATÉTER DE PLÁSTICO NO RADIOPACO, ESTERIL Y DESECHABLE PARA VENOCLISIS

100 PIEZAS

CATÉTER PARA ANESTESIA EPIDURAL, ESTÉRIL 100 PIEZASCATÉTER PARA CATETERISMO DE VENA SUBCLAVIA 100 PIEZAS

Sección VIII

FORMATO DE UNIDADES PARA ANALISIS DE MATERIAL DE CURACIÓN EXCLUSIVAMENTE

CATÉTER PARA EMBOLECTOMÍA 100 PIEZASCATÉTER PARA SUMINISTRO DE OXIGENO CON TUBO DE CONEXIÓN Y CÁNULA NASAL DE PLÁSTICO

100 PIEZAS

CATÉTER PARA VENOCLISIS, RADIOPACO, DESECHABLE CON DOS ORIFICIOS EN EL EXTREMO PROXIMAL CON, ADAPTADOR TIPO LUER PARA VENOCLISIS, ESTÉRIL

100 PIEZAS

CATÉTER PARA VENOCLISIS DE POLITETRAFLUORETILENO O POLIURETANO, RADIOPACO, CON AGUJA

75 PIEZAS

CATÉTER RÍGIDO, DESECHABLE PARA DIÁLISIS PERITONEAL (ADULTO E INFANTIL)

60 PIEZAS

CERA PARA HUESO, ESTÉRIL 50 EMPAQUESCINTA TESTIGO PARA ESTERILIZACIÓN CON ÓXIDO DE ETILENO 15 ROLLOSCINTA TESTIGO PARA ESTERILIZACIÓN EN VAPOR A PRESIÓN 15 ROLLOSCINTA DE USO QUIRÚRGICO MICROPOROSA 1PAQUETE C/12 Ó 24 Ó C/6 Ó 4CLAVOS INTRAMEDULARES COLCHERO 20 UNIDADESCLAVOS INTRAMEDULARES MODELO ENDER 20 UNIDADESCLAVOS INTRAMEDULARES MODELO KUNTSCHER 20 UNIDADESCLAVOS INTRAMEDULARES UNIVERSAL A A.O. PARA FÉMUR 20 UNIDADESCLAVOS STEINMANN UNIDADESCLORURO DE BENZALCONIO (USO EXTERNO) 2 ENVASES DE 3.5 LITROS Ó ENVASES DE

500MLCOMPRESAS CON TRAMA OPACA A RAYOS”X” EN SU PUNTA INICIAL

35 UNIDADES

CONECTOR DE TITANIO LUER LOCK TIPO TENCHOFF 10 PIEZASCONECTOR DE DOS VÍAS CINCO EN UNO 40 UNIDADESCUBREBOCAS DESECHABLE PARA USO EN ÁREA HOSPITALARIA 120 PIEZASDIALIZADORES 70 PIEZASDISPOSITIVO INTRAUTERINO 45 UNIDADESDRENAJE POR ASPIRACIÓN PARA PREVENIR HEMATOMAS RESPIRATORIOS

30 PIEZAS

ENVASES PARA SOLUCIONES DE DIÁLISIS PERITONEAL 35 PIEZASEQUIPO PARA ALIMENTACIÓN FORZADA 50 PIEZASEQUIPO PARA APLICACIÓN DE VOLÚMENES MEDIDOS 70 PIEZASEQUIPO PARA DRENAJE POR ESPIRACIÓN PARA USO POSTQUIRÚRGICO

45 EQUIPOS

EQUIPO PARA HEMODIÁLISIS DE INSERCIÓN EN SUBCLAVIA, YUGULAR O FEMORAL

50 EQUIPOS

EQUIPO PARA PRESIÓN VENOSA CENTRAL 75 PIEZASEQUIPO PARA TRANSFUSIÓN CON FILTRO, SIN AGUJA 70 PIEZASEQUIPO PARA UROSTOMÍA 75 EQUIPOS EQUIPO PARA VENOCLISIS EN FORMA DE MARIPOSA 100 PIEZASEQUIPO PARA VENOCLISIS SIN AGUJA, NORMOGOTERO Y MICROGOTERO

70 PIEZAS

ESCAFANDRAS DESECHABLES DE TELA NO TEJIDA 130 PIEZASFLUORURO DE SODIO EN GEL DE SABOR AL 2 % 10 ENVASESFRESAS DE CARBURO PARA UTILIZARSE EN PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD

50 PIEZAS

GASA SECA, MARCA OPACA A LOS RAYOS “X”(TEJIDO DE PUNTO)

2 EMPAQUES

GASA SIMPLE CORTADA 200 UNIDADES (1PAQUETE) GASA SIMPLE SECA TIPO HOSPITAL 2 ROLLOSGLUTARALDEHÍDO AL 2% 2 ENVASESGORRO PARA CIRUJANO DE TELA NO TEJIDA, DESECHABLE 120 PIEZAS

Sección VIII

FORMATO DE UNIDADES PARA ANALISIS DE MATERIAL DE CURACIÓN EXCLUSIVAMENTE

GORRO PARA PACIENTE Y ENFERMERA, REDONDO, DESECHABLE, DE TELA NO TEJIDA

120 PIEZAS

GRAPAS PARA CIRUGÍA TORÁCICA Y NEUROCIRUGÍA, REUSABLES

36 UNIDADES

GUANTES DESECHABLES PARA EXPLORACIÓN DE LÁTEX Y POLIETILENO

100 PIEZAS O 50 PARES

GUANTES PARA CIRUGÍA, ESTERILIZABLES EN VAPOR Y REUSABLES

50 PARES

GUATA QUIRÚRGICA 100 PIEZASHOJAS PARA BISTURÍ 100 PIEZAS (1 PAQUETE)JABÓN NEUTRO 100G 50 PASTILLASJALEA LUBRICANTE ASÉPTICA 20 ENVASE PRIMARIOSJERINGA DE VIDRIO CON PERA 50 PIEZASJERINGA DESECHABLE ESTÉRIL 75 PIEZASJERINGA DESECHABLE PARA INSULINA, CON AGUJA DE 27G X 13MM

150 PIEZAS

JERINGA PARA TUBERCULINA CON AGUJA 150 PIEZASLLAVE DESECHABLE DE 3 VÍAS CON TUBO DE EXTENSIÓN 40 EMPAQUESLLAVE DESECHABLE DE 4 VÍAS C/TUBO DE EXPANSIÓN 75 EMPAQUESMAMILA DE HULE 25 PIEZASMANGUERAS CORRUGADAS DE PLÁSTICO 10 PIEZASMANGUERAS PARA ANESTESIA CORRUGADAS 5 PIEZASOXIGENADORES DE BURBUJA 70 PIEZASPAÑAL PREDOBLADO DESECHABLE, ADULTO 50 PIEZASPAÑAL DE FORMA ANATÓMICA, INFANTIL 50 PIEZASPLACA PARA TORNILLO DINÁMICO DE CADERA 16 UNIDADESPLACAS RECTAS SEMITUBULARES 16 UNIDADESCONDÓN DE HULE LÁTEX 100 PIEZASRASTRILLO DESECHABLE CON DIENTES DE BORDES ROMANOS Y HOJA DE UN FILO

70 PIEZAS

SONDA DE LÁTEX PUNTA REDONDA MODELO NELATON 50 UNIDADESSONDA DESECHABLE PARA ENEMA 50 PIEZASSONDA DESECHABLE PARA ESTÓMAGO MODELO LEVIN 50 PIEZASSONDA PARA ESPIRAR SECRECIONES 75 PIEZASSONDA PARA DRENAJE EN FORMA DE “T” DE LÁTEX, MODELO KERR

70 PIEZAS

SONDA PARA DRENAJE EN FORMA DE “T” DE LÁTEX, MODELO CATTEL

70 PIEZAS

SONDA PARA DRENAJE URINARIO MODELO FOLEY DE DOS VÍAS 40 PIEZASSONDA PARA ESÓFAGO DE TRES VÍAS, MODEL SENGTAKEN (BLAKEMORE)

75 PIEZAS

SONDA URETRAL PARA IRRIGACIÓN CONTINUA DE TRES VÍAS, MODELO FOLEY-OWEN, CON GLOBO

75 PIEZAS

SONDA DE PLÁSTICO TRASPARENTE PARA ALIMENTACIÓN (PREMATURO, INFANTIL Y ADULTO)

50 UNIDADES

SUTURA CATGUT SIMPLE Y CRÓMICO 60 PIEZASSUTURA DE SEDA NEGRA TRENZADA, SEDA BLANCA VIRGEN Y SEDA AZUL VIRGEN

60 PIEZAS

SUTURA MONOFILAMENTO DE NYLON 60 PIEZASSUTURA MONOFILAMENTO DE POLIPROPILENO 60 PIEZASSUTURA SINTÉTICA NO ABSORBIBLE, MONOFILAMENTO DE ACERO

75 PIEZAS

SUTURA SINTÉTICA NO ABSORBIBLE, POLIÉSTER, TRENZADO CON RECUBRIMIENTO

60 PIEZAS

Sección VIII

FORMATO DE UNIDADES PARA ANALISIS DE MATERIAL DE CURACIÓN EXCLUSIVAMENTE

SUTURA SINTÉTICA ABSORBIBLES, POLÍMEROS DE ÁCIDO GLICÓLICO, TRENZADA

60 PIEZAS

TALCO PARA GUANTES QUIRÚRGICOS 1 KG.TELA ADHESIVA TIPO HOSPITALARIA 2 EMPAQUES C/21, 12, 6 Ó 4TERMÓMETRO 30 UNIDADESTOALLAS PARA GINECO-OBSTETRICIA 5 EMPAQUES C/12 UNIDADESTORNILLO DINÁMICO DE CADERA Y CÓNDILO (18 CLAVES) 16 UNIDADESTORNILLO MALEOLAR 40 UNIDADESTORNILLO PARA ESPONJOSA 40 UNIDADESTORNILLO SCHANZ 40 UNIDADESTORNILLOS CORTICALES 40 UNIDADESTUBO DE LÁTEX COLOR ÁMBAR PARA TORNIQUETE 10 METROSTUBO ENDOTRAQUEAL DE LÁTEX O DE HULE ROJO; CON GLOBO DE AUTORRETENCIÓN, DE LÁTEX, ORAL Y NASAL.

70 PIEZAS

TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLÁSTICO, GRADO MÉDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTÉRIL, DESECHABLE, CON GLOBO, MODELO MURPHY

70 PIEZAS

TUBO PARA CANALIZACIÓN (PEN-ROSE) DE LÁTEX 72 UNIDADESTUBOS ENDOTRAQUEALES TRANSPARENTES SIN GLOBO 70 PIEZASTUERCA PARA TORNILLO CORTICAL 30 UNIDADESVENDA DE GASA 12 PIEZASVENDA DE GOMA SMARCH 5 PIEZASVENDA DE MALLA ELÁSTICA FORMA TUBULAR 2 EMPAQUESVENDA ELÁSTICA ADHESIVA TEJIDO PLANO O CROCHET 20 PIEZASVENDA ENYESADA 20 PIEZASYODO –POVIDONA ESPUMA 2 ENVASES DE 3.5 LITROSYODO-POVIDONA SOLUCIÓN 2 ENVASES DE 3.5 LITROS

Sección VIII

EL SIGUIENTE FORMATO ES EL EJEMPLO DE LA CANTIDAD DE MUESTRAS PARA SER ANALIZADAS QUE DEBE PRESENTAR EL PROVEEDOR, SEGÚN SEA EL CASO DE TIPO DE INSUMO MEDICO ADQUIRIDO EN LA LICITACIÓN, INVITACIÓN O ADJUDICACIÓN DIRECTA CORRESPONDIENTE.

FORMATO DE UNIDADES PARA ANALISIS DE MEDICAMENTOS EXCLUSIVAMENTE

ARTICULO CANTIDAD

AGUA INYECTABLE EL EQUIVALENTE A 2 LITROSALIBOUR POLVO 30 PIEZASAMPOLLETAS 60 PIEZASANESTÉSICO DENTAL, CARTUCHO 2 ENVASES CON 50BAÑO COLOIDE 50 ENVASESCOMPRIMIDOS, TABLETAS, CÁPSULAS O GRAGEAS 100 UNIDADES

ELECTROLITOS ORALES 50 SOBRESJARABES, SUSPENSIONES, ELÍXIRES, SOLUCIONES ORAL

20 PIEZAS

LÍPIDOS INTRAVENOSOS 45 ENVASESOVULOS VAGINALES 180 UNIDADESPOLIMERIZADO DE GELATINA 45 ENVASESPOMADAS, UNGÜENTOS O CREMAS DÉRMICAS 35 ENVASESPSYLLIUM PLÁNTAGO 15 ENVASESSOLUCIÓN ORAL, PRESENTACIÓN GOTERO 35 PIEZASSOLUCIÓN PARA DIÁLISIS PERITONEAL 45 FRASCOSSOLUCIONES PARA ENEMAS 35 PIEZASSOLUCIONES PARENTERALES (SUEROS) 45 FRASCOSSOLUCIONES, SUSPENSIONES Y EMULSIONES DÉRMICAS

50 ENVASES

SOLUCIONES OFTÁLMICAS, ÓTICAS Y NASALES 35 PIEZAS (MONOFÁRMACOS)

50 PIEZAS(POLIFÁRMACOS)

SUPOSITORIOS 150 UNIDADES(MONOFÁRMACOS)

200 UNIDADES (POLIFÁRMACOS)

SUSPENSIÓN EN AEROSOL 35 PIEZASUNGÜENTO OFTÁLMICO 50 PIEZAS

Sección VIII

EL SIGUIENTE FORMATO ES EL EJEMPLO DE LA CANTIDAD DE MUESTRAS PARA SER ANALIZADAS QUE DEBE PRESENTAR EL PROVEEDOR, SEGÚN, SEA EL CASO DE TIPO DE INSUMO MEDICO ADQUIRIDO EN LA LICITACIÓN, INVITACIÓN O ADJUDICACIÓN DIRECTA CORRESPONDIENTE

FORMATO DE UNIDADES PARA ANALISIS DE MATERIAL DE CURACIÓN EXCLUSIVAMENTE

ARTÍCULO CANTIDAD

ABATELENGUAS 2 PAQUETES PRIMARIOSACEITE MINERAL PARA USO EXTERNO 20 ENVASESADITAMENTO DE REFORZAMIENTO ACETABULAR, ANILLO MULLER

12 PIEZAS

AGUA OXIGENADA AL 3.5 % 20 ENVASESAGUJA (ANESTESIA EPIDURAL) 25 PIEZASAGUJA (ANGIOGRAMA CEREBRAL) 25 PIEZASAGUJA (RAQUIANESTESIA ) 25 PIEZASAGUJA HIPODÉRMICA DESECHABLE 100 PIEZAS O UN PAQUETE CON 100AGUJA PARA BIOPSIA SILVERMAN 25 PIEZASAGUJA PARA BIOPSIA TIPO MENGHINI 25 PIEZASAGUJA PARA BIOPSIA TIPO TRUCUT 70 PIEZASAGUJA TIPO CARPULE 150 PIEZASAGUJA PARA SUTURA (VARIOS) 25 PIEZASALAMBRE KIRSCHNER 20 ALAMBRESALCOHOL DESNATURALIZADO 4 ENVASES DE 1LT Ó 1 DE 20 LTS.ALCOHOL ETÍLICO 96° 4 ENVASES DE 1LT Ó 1 DE 18 LTS.ALGODÓN EN LÁMINAS 5 EMPAQUESALGODÓN ROLLOS DENTALES 100 PIEZA (1 EMPAQUE)ALGODÓN TORUNDA 5 EMPAQUEAMALGAMA DE PLATA (DENTAL) 5 ENVASESAPLICADORES DE MADERA O PLÁSTICO CON O SIN ALGODÓN

4 ENVASES

APÓSITOS COMBINADOS 60 PIEZASAPÓSITOS IMPREGNADOS DE PETROLATO 80 PIEZASBARNIZ DE COPAL 5 ENVASESBIBERONES CON MAMILA, TAPA DE ROSCA 25 PIEZASBOLSA BALÓN RESPIRATORIO DE LÁTEX, COLOR NEGRO

12 PIEZAS

BOLSA PARA AGUA CALIENTE 25 PIEZASBOLSA PARA COLOSTOMIA E ILEOSTOMÍA (EQUIPO) 75 PIEZASBOLSA PARA COLOSTOMIA O ILEOSTOMÍA 60 UNIDADESBOLSA PARA ENEMA 20 PIEZASBOLSA PARA ESTERILIZAR CON GAS O VAPOR 60 UNIDADESBOLSA PARA RECOLECCIÓN DE ORINA SISTEMA CERRADO

60 PIEZAS

BOLSA PARA RECOLECCIÓN DE SANGRE 75 EMPAQUESBOLSA PARA UROCULTIVO INFANTIL (NIÑO Y NIÑA) ESTÉRIL

60 PIEZAS

BOTA DESECHABLE PARA USO DE QUIROFANOS 120 PIEZASBRAZALETES DE PLÁSTICO PARA IDENTIFICACIÓN 50 UNIDADESCAMPOS QUIRÚRGICOS DESECHABLES 4 PAQUETES

Sección VIII

FORMATO DE UNIDADES PARA ANALISIS DE MATERIAL DE CURACIÓN EXCLUSIVAMENTE

CÁNULAS OROFARINGEAS DE HULE NEGRO, MODELO GUEDEL

50 UNIDADES

CÁNULAS OROFARINGEAS DE PLÁSTICO MODELO GUEDEL

50 UNIDADES

CÁNULAS PARA TRAQUEOSTOMIA CON BALÓN, ESPIRAL Y BALÓN DE CONTROL

50 UNIDADES

CATÉTER DE PLÁSTICO NO RADIOPACO, ESTERIL Y DESECHABLE PARA VENOCLISIS

100 PIEZAS

CATÉTER PARA ANESTESIA EPIDURAL, ESTÉRIL 100 PIEZASCATÉTER PARA CATETERISMO DE VENA SUBCLAVIA 100 PIEZASCATÉTER PARA EMBOLECTOMÍA 100 PIEZASCATÉTER PARA SUMINISTRO DE OXIGENO CON TUBO DE CONEXIÓN Y CÁNULA NASAL DE PLÁSTICO

100 PIEZAS

CATÉTER PARA VENOCLISIS, RADIOPACO, DESECHABLE CON DOS ORIFICIOS EN EL EXTREMO PROXIMAL CON, ADAPTADOR TIPO LUER PARA VENOCLISIS, ESTÉRIL

100 PIEZAS

CATÉTER PARA VENOCLISIS DE POLITETRAFLUORETILENO O POLIURETANO, RADIOPACO, CON AGUJA

75 PIEZAS

CATÉTER RÍGIDO, DESECHABLE PARA DIÁLISIS PERITONEAL (ADULTO E INFANTIL)

60 PIEZAS

CERA PARA HUESO, ESTÉRIL 50 EMPAQUESCINTA TESTIGO PARA ESTERILIZACIÓN CON ÓXIDO DE ETILENO

15 ROLLOS

CINTA TESTIGO PARA ESTERILIZACIÓN EN VAPOR A PRESIÓN

15 ROLLOS

CINTA DE USO QUIRÚRGICO MICROPOROSA 1PAQUETE C/12 Ó 24 Ó C/6 Ó 4CLAVOS INTRAMEDULARES COLCHERO 20 UNIDADESCLAVOS INTRAMEDULARES MODELO ENDER 20 UNIDADESCLAVOS INTRAMEDULARES MODELO KUNTSCHER 20 UNIDADESCLAVOS INTRAMEDULARES UNIVERSAL A A.O. PARA FÉMUR

20 UNIDADES

CLAVOS STEINMANN UNIDADESCLORURO DE BENZALCONIO (USO EXTERNO) 2 ENVASES DE 3.5 LITROS Ó ENVASES DE 500MLCOMPRESAS CON TRAMA OPACA A RAYOS”X” EN SU PUNTA INICIAL

35 UNIDADES

CONECTOR DE TITANIO LUER LOCK TIPO TENCHOFF 10 PIEZASCONECTOR DE DOS VÍAS CINCO EN UNO 40 UNIDADESCUBREBOCAS DESECHABLE PARA USO EN ÁREA HOSPITALARIA

120 PIEZAS

DIALIZADORES 70 PIEZASDISPOSITIVO INTRAUTERINO 45 UNIDADESDRENAJE POR ASPIRACIÓN PARA PREVENIR HEMATOMAS RESPIRATORIOS

30 PIEZAS

ENVASES PARA SOLUCIONES DE DIÁLISIS PERITONEAL

35 PIEZAS

EQUIPO PARA ALIMENTACIÓN FORZADA 50 PIEZASEQUIPO PARA APLICACIÓN DE VOLÚMENES MEDIDOS 70 PIEZASEQUIPO PARA DRENAJE POR ESPIRACIÓN PARA USO POSTQUIRÚRGICO

45 EQUIPOS

Sección VIII

FORMATO DE UNIDADES PARA ANALISIS DE MATERIAL DE CURACIÓN EXCLUSIVAMENTE

EQUIPO PARA HEMODIÁLISIS DE INSERCIÓN EN SUBCLAVIA, YUGULAR O FEMORAL

50 EQUIPOS

EQUIPO PARA PRESIÓN VENOSA CENTRAL 75 PIEZASEQUIPO PARA TRANSFUSIÓN CON FILTRO, SIN AGUJA 70 PIEZASEQUIPO PARA UROSTOMÍA 75 EQUIPOS EQUIPO PARA VENOCLISIS EN FORMA DE MARIPOSA 100 PIEZASEQUIPO PARA VENOCLISIS SIN AGUJA, NORMOGOTERO Y MICROGOTERO

70 PIEZAS

ESCAFANDRAS DESECHABLES DE TELA NO TEJIDA 130 PIEZASFLUORURO DE SODIO EN GEL DE SABOR AL 2 % 10 ENVASESFRESAS DE CARBURO PARA UTILIZARSE EN PIEZA DE MANO DE ALTA VELOCIDAD

50 PIEZAS

GASA SECA, MARCA OPACA A LOS RAYOS “X”(TEJIDO DE PUNTO)

2 EMPAQUES

GASA SIMPLE CORTADA 200 UNIDADES (1PAQUETE) GASA SIMPLE SECA TIPO HOSPITAL 2 ROLLOSGLUTARALDEHÍDO AL 2% 2 ENVASESGORRO PARA CIRUJANO DE TELA NO TEJIDA, DESECHABLE

120 PIEZAS

GORRO PARA PACIENTE Y ENFERMERA, REDONDO, DESECHABLE, DE TELA NO TEJIDA

120 PIEZAS

GRAPAS PARA CIRUGÍA TORÁCICA Y NEUROCIRUGÍA, REUSABLES

36 UNIDADES

GUANTES DESECHABLES PARA EXPLORACIÓN DE LÁTEX Y POLIETILENO

100 PIEZAS O 50 PARES

GUANTES PARA CIRUGÍA, ESTERILIZABLES EN VAPOR Y REUSABLES

50 PARES

GUATA QUIRÚRGICA 100 PIEZASHOJAS PARA BISTURÍ 100 PIEZAS (1 PAQUETE)JABÓN NEUTRO 100G 50 PASTILLASJALEA LUBRICANTE ASÉPTICA 20 ENVASE PRIMARIOSJERINGA DE VIDRIO CON PERA 50 PIEZASJERINGA DESECHABLE ESTÉRIL 75 PIEZASJERINGA DESECHABLE PARA INSULINA, CON AGUJA DE 27G X 13MM

150 PIEZAS

JERINGA PARA TUBERCULINA CON AGUJA 150 PIEZASLLAVE DESECHABLE DE 3 VÍAS CON TUBO DE EXTENSIÓN

40 EMPAQUES

LLAVE DESECHABLE DE 4 VÍAS C/TUBO DE EXPANSIÓN

75 EMPAQUES

MAMILA DE HULE 25 PIEZASMANGUERAS CORRUGADAS DE PLÁSTICO 10 PIEZASMANGUERAS PARA ANESTESIA CORRUGADAS 5 PIEZASOXIGENADORES DE BURBUJA 70 PIEZASPAÑAL PREDOBLADO DESECHABLE, ADULTO 50 PIEZASPAÑAL DE FORMA ANATÓMICA, INFANTIL 50 PIEZASPLACA PARA TORNILLO DINÁMICO DE CADERA 16 UNIDADESPLACAS RECTAS SEMITUBULARES 16 UNIDADESCONDÓN DE HULE LÁTEX 100 PIEZASRASTRILLO DESECHABLE CON DIENTES DE BORDES ROMANOS Y HOJA DE UN FILO

70 PIEZAS

Sección VIII

FORMATO DE UNIDADES PARA ANALISIS DE MATERIAL DE CURACIÓN EXCLUSIVAMENTE

SONDA DE LÁTEX PUNTA REDONDA MODELO NELATON

50 UNIDADES

SONDA DESECHABLE PARA ENEMA 50 PIEZASSONDA DESECHABLE PARA ESTÓMAGO MODELO LEVIN

50 PIEZAS

SONDA PARA ESPIRAR SECRECIONES 75 PIEZASSONDA PARA DRENAJE EN FORMA DE “T” DE LÁTEX, MODELO KERR

70 PIEZAS

SONDA PARA DRENAJE EN FORMA DE “T” DE LÁTEX, MODELO CATTEL

70 PIEZAS

SONDA PARA DRENAJE URINARIO MODELO FOLEY DE DOS VÍAS

40 PIEZAS

SONDA PARA ESÓFAGO DE TRES VÍAS, MODEL SENGTAKEN (BLAKEMORE)

75 PIEZAS

SONDA URETRAL PARA IRRIGACIÓN CONTINUA DE TRES VÍAS, MODELO FOLEY-OWEN, CON GLOBO

75 PIEZAS

SONDA DE PLÁSTICO TRASPARENTE PARA ALIMENTACIÓN (PREMATURO, INFANTIL Y ADULTO)

50 UNIDADES

SUTURA CATGUT SIMPLE Y CRÓMICO 60 PIEZASSUTURA DE SEDA NEGRA TRENZADA, SEDA BLANCA VIRGEN Y SEDA AZUL VIRGEN

60 PIEZAS

SUTURA MONOFILAMENTO DE NYLON 60 PIEZASSUTURA MONOFILAMENTO DE POLIPROPILENO 60 PIEZASSUTURA SINTÉTICA NO ABSORBIBLE, MONOFILAMENTO DE ACERO

75 PIEZAS

SUTURA SINTÉTICA NO ABSORBIBLE, POLIÉSTER, TRENZADO CON RECUBRIMIENTO

60 PIEZAS

SUTURA SINTÉTICA ABSORBIBLES, POLÍMEROS DE ÁCIDO GLICÓLICO, TRENZADA

60 PIEZAS

TALCO PARA GUANTES QUIRÚRGICOS 1 KG.TELA ADHESIVA TIPO HOSPITALARIA 2 EMPAQUES C/21, 12, 6 Ó 4TERMÓMETRO 30 UNIDADESTOALLAS PARA GINECO-OBSTETRICIA 5 EMPAQUES C/12 UNIDADESTORNILLO DINÁMICO DE CADERA Y CÓNDILO (18 CLAVES)

16 UNIDADES

TORNILLO MALEOLAR 40 UNIDADESTORNILLO PARA ESPONJOSA 40 UNIDADESTORNILLO SCHANZ 40 UNIDADESTORNILLOS CORTICALES 40 UNIDADESTUBO DE LÁTEX COLOR ÁMBAR PARA TORNIQUETE 10 METROSTUBO ENDOTRAQUEAL DE LÁTEX O DE HULE ROJO; CON GLOBO DE AUTORRETENCIÓN, DE LÁTEX, ORAL Y NASAL.

70 PIEZAS

TUBO ENDOTRAQUEAL DE PLÁSTICO, GRADO MÉDICO, CON MARCA RADIOPACA, ESTÉRIL, DESECHABLE, CON GLOBO, MODELO MURPHY

70 PIEZAS

TUBO PARA CANALIZACIÓN (PEN-ROSE) DE LÁTEX 72 UNIDADESTUBOS ENDOTRAQUEALES TRANSPARENTES SIN GLOBO

70 PIEZAS

TUERCA PARA TORNILLO CORTICAL 30 UNIDADESVENDA DE GASA 12 PIEZAS

Sección VIII

FORMATO DE UNIDADES PARA ANALISIS DE MATERIAL DE CURACIÓN EXCLUSIVAMENTE

VENDA DE GOMA SMARCH 5 PIEZASVENDA DE MALLA ELÁSTICA FORMA TUBULAR 2 EMPAQUESVENDA ELÁSTICA ADHESIVA TEJIDO PLANO O CROCHET

20 PIEZAS

VENDA ENYESADA 20 PIEZASYODO –POVIDONA ESPUMA 2 ENVASES DE 3.5 LITROSYODO-POVIDONA SOLUCIÓN 2 ENVASES DE 3.5 LITROS

ANEXO TÉCNICO“REACTIVOS Y MATERIAL DE LABORATORIO”

LICITACIÓN PUBLICA INTERNACIONAL SS/SAP/04/2010 (12175-001-004-2010)

PARTIDA DESCRIPCION

UNIDAD DE MEDIDA

NECESIDAD FRAY BERNARDINO ALVAREZ

NECESIDAD DR. JUAN N. NAVARRO

NECESIDAD DR. SAMUEL RAMIREZ MORENO

TOTAL DE BIENES SOLICITADO

1 PRUEBAS PARA PERFIL DE HORMONAS          A T3 PRUEBAS 6000   1000 7000B T4 PRUEBAS 6000   1000 7000C T4 LIBRE PRUEBAS 6000   1000 7000D TSH PRUEBAS 6000   1000 7000

 

CARACTERISTICAS DE EQUIPO EN DEMOSTRACION PERMANENTE: 1.- ANALIZADOR AUTOMATIZADO CON ACCESO ALEATORIO Y EN BLOQUES. 2.- EQUIPO DE MESA 3.- CON METODOLOGIA DE QUIMIOLUMINISCENCIA. 4.- CON ACCESO A PRUEBAS DE EMERGENCIA. 5.- 120 DETERMINACIONES POR HORA.6.- REFLEXION EN LOS CASOS QUE SALGAN DEL INTERVALO. 7.- ROTOR CON CAPACIDAD DE 12 POCISIONES PARA REACTIVOS ABORDO DEL INSTRUMENTO. 8.- QUE CUENTE CON REACTIVOS Y CALIBRADORES SUFICIENTES Y NECESARIOS. 9.- CALIBRACIONES ESTABLES POR 14 DÍAS. 10.-CONTROLES MINIMO 3 NIVELES DIARIOS. 11.- SIN NECESIDAD DE PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS PARA LLEVAR A CABO LAS PRUEBAS. 12.- CONTROL DE CALIDAD INTEGRADO AL SOFTWARE DEL EQUIPO CON GRAFICAS DE LEVY-JENNING Y REGLAS DE WESTGARD. 13.- SOFTWARE EN ESPAÑOL. 14.- SERVICIO TECNICO Y ASESORIA ASÍ COMO TIEMPO DE RESPUESTA NO MAYOR A 24 HRS., 365 DÍAS DEL AÑO INCLUYENDO MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO INCLUIDOS AL VALOR DE LA PRUEBA. 15.- QUE INCLUYA TODOS LOS REACTIVOS PARA LLEVAR A CABO LAS PRUEBAS. 16.- METODO DE SEPARACION ANTIGENO ANTICUERPO PORCENTRIFUGACIÓN, REACTIVOS EN FASE INDIVIDUAL QUE INCLUYE FASE SOLIDA, CELDAS DE REACCION Y CODIGO DE BARRAS. 17.- DEBE CONTAR CON NO BREAK. 18.- IDENTIFICACION DE REACTIVOS DE MANERA AUTOMÁTICA 18.- IDENTIFICACION DE REACTIVOS DE MANERA AUTOMATICA. 19.- QUE CUENTE CON ACCESO CONTINUO DE LAS MUESTRAS Y REPORTE DE RESULTADOS AL TERMINO DE CADA PRUEBA 20.- QUE CUENTE CON ACCESO CONSTANTE DE PROCESAMIENTO DE LA MUESTRA HASTA LA OBTENCION DE RESULTADOS, 21.- REACTIVOS PREPARADOS LISTOS PARA SU USO, 22.- EL NUMERO DE PUEBAS SOLICITADAS CORRESPONDA AL NUMERO DE PRUEBAS EFECTIVAS REALIZADAS, 23.- QUE INCLUYA INTERFASE CON EL SERVICIO Y CON 5 SERVICIOS REMOTOS INCLUIDA CAPACITACIÓN PARA SU USO, 24.- METODO DE SEPARACION ANTIGENO-ANTICUERPO POR CENTRIFUGACION, REACTIVOS EN EMPAQUE INDIVIDUAL QUE INCLUYE FASE SÓLIDA, CELDA DE REACCION Y CODIGO DE BARRAS, 25.- DEBERA INCLUIR INSCRIPCION A UN PROGRAMA DE EVALUACION DE LA CALIDAD INTERNA Y EXTERNA DE ACUERDO A LO ESTIPULADO A LA NOM-166-SSA1-197., 26.- DEBE INCLUIR SERVICIO DE CONSULTORIA Y PREPARACION PARA LA CERTIFICACION DEL LABORATORIO POR LA NORMA ISO9001-2008 CON SISTEMA DE COMPUTO CON LOS PROGRAMAS NECESARIOS PARA TRABAJAR Y CON IMPRESORA, A TRAVES DE UNA SOLA EMPRESA ESPECIALIZADA Y CERTIFICADA. 27.- SISTEMA DE AIRE ACONDICIONADO PARA EL ÓPTIMO FUNCIONAMIENTO DEL EQUIPO, 28.- CAPACITACION INTERNA EXTERNA PARA PERSONAL QUIMICO USUARIO.         0

2 PRUBAS PARA DROGAS TERAPEUTICAS Y ABUSO.         0A ACIDO VALPROICO PRUEBAS 2000   750 2750B ANFETAMINA PRUEBAS 500   200 700C BARBITURICOS PRUEBAS 500   200 700

D BENZODIACEPINAS PRUEBAS 500   200 700E BETA HGC PRUEBAS 400     400F CANABIONOIDES PRUEBAS 600   500 1100G CARBAMACEPINA PRUEBAS 600   750 1350H COCAINA PRUEBAS 600   500 1100I DEFENILHIDANTOINA PRUEBAS 500   750 1250J OPIACEOS PRUEBAS 400   200 600K HIV. PRUEBA RAPIDA DE MEMBRANA PARA ANTICUERPO VIH 1 Y VIH

2 INCLUYENDO CONTROLES DE CALIDAD INTERNO Y EXTERNO SEGÚN LAS DISPOSICIONES DE LA SECRETARIA DE SALUD. PRUEBAS 400     400

 

CARACTERISTICAS DE EQUIPO EN DEMOSTRACION PERMANENTE: CARGA DE MUESTRA INDEPENDIENTE DEL PROCESO, ACCESO ALEATORIO DE ENZAYOS, PRIORIDAD DE MUESTRA URGENTE, POSIBILIDAD DE TUBO PRIMARIO Y ALICUOTA, IDENTIFICACION DE REACTIVOS Y MUESTRAS POR CODIGO DE BARRAS, PROCESAMIENTO DE 120 PRUEBAS POR HORA Y HASTA 200 PRUEBAS CON REACTIVOS ABORDO, ENZAYOS DE FPIA, MEIA Y ICIA, ENSAYOS CUANTITATIVOS Y CUALITATIVOS CON FORMATO SANDWICH Y COMPETITIVOS, CALIBRACION ESTABLE POR CODIGO DE BARRAS, MONITOR TACTIL EN COLOR, INTERFACE BIRIDECCIONAL PARA COMUNICACION CON ORDENADOR CENTRAL, SEGUIMIENTO Y GRAFICO DE CONTROL DE CALIDAD LEVEY -JENNINGS, INCLUIR TODOS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA LLEVAR A CABO LAS PRUEBAS SOLICITADAS DURANTE EL PERIODO DE CONTRATO, SERVICIO LOS 365 DIAS DEL AÑO, INCLUYENDO MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO INCLUIDOS AL VALOR DE LA PRUEBA REPORTADA, RESPUESTA INMEDIATA PARA ASESORIA TECNICA Y MANTENIMIENTO CORRECTIVO EN 24 HORAS, DEBERA INCLUIRSE INTERFACE, DEBERA INCLUIR INSCRIPCION A UN PROGRAMA DE EVALUACION DE LA CALIDAD DE ACUERDO A LOS ESTIPULADO EN LA NOM-166-SSA1-1997. DEBE INCLUIR SERVICIO DE CONSULTORIA Y PREPARACIÓN PARA LA CERTIFICACIÓN DEL LABORATORIO POR LA NORMA ISO 9001-2008 CON SUS SISEMA DE CÓMPUTO CON IMPRESORA PARA TRABAJAR LA ASESORIA , A TRAVES DE UNA SOLA EMPRESA ESPECIALIZADA Y CERTIFICADA. TODOS LOS CONTROLES, CALIBRADORES Y CONSUMIBLES SIN COSTO ADICIONAL PARA EL HOSPITAL. QUE INCLUYA SISTEMA DE AIRE ACONDICIONADO AMBIENTAL.DEBE INCLUIR CONTROL DE CALIDAD INTERNO Y EXTERNO CON COMPARACION INTERNACIONAL INTERLABORATORIOS, INTERFASE CON EL SERVICIO Y 5 SERVICIOS REMOTOS INCLUIR CAPACITACION INTERNA EXTERNA PARA QUIMICOS USUARIOS         0

3 PRUEBAS: QUIMICA SANGUINEA         0A ACIDO URICO PRUEBA 9000 2500 3800 15300B ALBUMINA PRUEBA 8000 2000 2500 12500C AMILASA PRUEBA   400   400D BILIRRUBINA DIRECTA PRUEBA 8000 2900 3000 13900E BILIRRUBINA TOTAL PRUEBA 8000 2900 3000 13900F BUN PRUEBA 10000 3500 3800 17300G COLESTEROL ALTA DENSIDAD PRUEBA 10000 1600 2000 13600H COLESTEROL TOTAL PRUEBA 800 2000 3800 6600

I CPK PRUEBA 500 1000 350 1850J CPK - MB PRUEBA 9000   350 9350K CREATININA PRUEBA 9000 3500 3800 16300L FOSFATASA ACIDA TOTAL PRUEBA     3000 3000M FOSFATASA ALCALINA PRUEBA 8000 1100 3000 12100N GAMMA GLUTAMIL TRANSFERASA PRUEBA 8000   3000 11000Ñ GLUCOSA PRUEBA 8000 3500 3800 15300O LDH PRUEBA   500   500P MAGNESIO PRUEBA   100   100Q PROTEINAS TOTALES PRUEBA 8000 2000 2500 12500R TGO PRUEBA 8000 2900 3000 13900S TGP PRUEBA 8000 2900 3000 13900T FOSFORO PRUEBA   100   100U TRIGLICERIDOS PRUEBA 10000 2000 3800 15800V SODIO,POTASIO,CLORO,LITIO PRUEBA 8000 2300   10300W CALCIO PRUEBA   600   600  CARACTERISTICAS EQUIPO:         0  EQUIPO DE MESA SELECTIVO DE MUESTRAS DE FLUJO CONTINUO Y ALEATORIO

QUE PERMITA EL PROCESO DE UNA O VARIAS PRUEBAS A UNA MUESTRA DETERMINADA 1.- MODO DE MEDICION: ABSORBANCIA, ESPECTROFOTOMETRIA, TURBIDIMETRIA, FLUORESCENCIA POLARIZADA E ISE DIRECTO E INDIRECTO, 2.- RENDIMIENTO DE 300 A 400 PRUEBAS POR HORA, 3.- ANALISIS DE URGENCIAS CON PRIORIDAD ABSOLUTA SIN INTERRUMPIR LA LISTA DE TRABAJO DE RUTINA, 4.- QUE UTILICE TUBOS EPPENDORF PARA MUESTRAS DIFICILES Y ESPECIALES, 5.- VOLUMEN MAXIMO DE MUESTRA DE 20 UL. 6.- DETECCION Y ELIMINACION DE COAGULO, 7.- TIPO DE MUESTRAS SUERO,PLASMA,ORINA LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO, 8.- QUE REALICE PREDILUCION AUTOMATICA, POSTDILUCION Y POSTCONCENTRACION CON FACTORES DEFINIDOS POR EL USUARIO, 9.- LECTOR DE CODIGO DE BARRAS PARA IDENTIFICACION DE MUESTRAS Y REACTIVOS, PERMITA CENSAR EL NUMERO DE PRUEBAS DISPONIBLE EN EL DEPOSITO DE REACTIVO, 10.- CAPACIDAD DE 32 REACTIVOS CON SISTEMA DE REFRIGERACION DE 10 A 15° PARA PODER MANTENER LOS REACTIVOS REFRIGERADOS DENTRO DEL EQUIPO, 11.- REACTIVOS LISTOS PARA SU USO EN CASSETES DE 50 A 1000 PRUEBAS, 12.- CALIBRACION LINEAL Y NO LINEAL, CADA CAMBIO DE LOTE O CADA 20 A 25 SEMANAS, 13.-CUBETAS DESECHABLES SIN NECESIDAD DE UNIDAD AUTOMATIZADA DE LAVADO 14.-TEMPERATURA DE INCUBACION A 37°C CON VARIACION DE +/- 0.1°C A TRAVES DE SISTEMA DE AIRE, 15.- LECTURAS DE ABSORBANCIA ENTRE 340 Y 800 MM. A 12 LONGITUDES DE ONDA, 16.- CON PUERTO DE COMUNICACION PARA INTERFAZ BIDIRECCIONAL. PARA COMUNICACION CON EL SERVICIO Y 5 SERVICIOS REMOTOS ESTE PARTIDA SERÁ LA QUE DETERMINE LA EMPRESA Y SERÁ PAGADA EN PARTES PROPORCIONALES POR LAS PARTIDAS QUE INCLUYAN LA CÁUSULA. 17.- INCLUYA NO-BREAK 18.- LOS REACTIVOS CONTROLES Y CONSUMIBLES SEAN DEL MISMO LOTE POR LO MENOS DURANTE 8 MESES. 19.- PROGRAMA ( SOFTWARE Y HARDWARE PARA CONTROL DE CALIDAD INTERNO COMPLETO QUE PERMITA EL ALMACENAMIENTO DE TODOS LOS DATOS DE CONTROLES DE POR LO MENOS UN AÑO Y LA INTRODUCCION Y USO DE MULTIREGLAS WESTGARD, QUE PRESENTE GRAFICAS DE LEVY JENNINGS, MUESTRE AL MISMO TIEMPO GRAFICAS DE DIFERENTES NIVELES DE TAL FORMA QUE PERMITA UNA MEJOR COMPROBACION. 20.- INCLUIR EQUIPO DE APOYO DE URGENCIAS PARA 100% DE LAS PRUEBAS SOLICITADAS , 21.- DEBERA INCLUIR INSCRIPCION A UN PROGRAMA DE EVALUACION DE LA CALIDAD INTERNO EXTERNO CON COMPARACION INTERLABORATORIOS INTERNACIONAL DE ACUERDO A LO ESTIPULADO EN LA NOM 166 SSA 1-1997. 22.- DEBERA INCLUIR UN SISTEMA DE CONSULTORIA Y PREPARACION DE LA CERTIFICACION DEL LABORATORIO POR LA NORMA NOM ISO 9001-2007 A TRAVEZ DE UNA EMPRESA ESPECIALIZADA Y

        0

CERTIFICADA INCLUIR SISTEMA DE COMPUTO CON IMPRESORA PARA PODER DESARROLLAR SU ACTIVIDAD. ESTE SISTEMA SERA EL QUE DETERMINE LA EMPRESA ASESORA Y CERTIFICADORA QUE SERÁ PAGADO EN PARTES PROPORCIONALES POR LOS EQUIPOS QUE INCLUYAN LA CLÁUSULA . 23.- INCLUIR SISTEMA DE AIRE ACONDICIONADO PARA LA OPTIMA OPERACION 24.CAPACITACION INTERNA EXTERNA DE QUIMICOS USUARIOS.

4 PRUEBAS DE ELECTROLITOS ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO, CALCIO Y LITIO) PRUEBA     1500 1500

 

PRUEBAS DE ELECTROLITOS ELECTROLITOS (SODIO, POTASIO, CLORO, GASES) CARACTERISTICAS DEL EQUIPO EN DEMOSTRACION PERMANENTE: 1. EQUIPO DE MESA, 2. AUTOMATIZADO, 3. METODO ELECTRODO ION SELECTIVO, 4. DETERMINA: SODIO, POTASIO, CLORO, LITIO, Ph, Pco2, H+, Po2, Hto, 5. ACEPTA MUESTRAS DE SANGRE ENTRE PLASMA, ORINA Y SANGRE TOTAL, 6. VOLUMEN DE MUESTRA 95 MICROLITROS, CON TIEMPO DE ANALISIS DE 50 SEGUNDOS, 7. IMPRESORA TERMICA, 8. CALIBRACION COMPLETA AUTOMATICA, 9. MEMORIA EN ARCHIVO DE CONTROL DE CALIDAD 3 NIVELES, 35 DIAS, CALCULO DE MEDIA, DESVIACION ESTÁNDAR, COEFICIENTE DE VARIACION, 10. CANTIDAD DE CONSUMIBLES CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRER LAS PRUEBAS, 11 REACTIVOS EN UN SOLO PAQUETE DONDE DEPOSITE EL DESECHO. 12 SERVICIO LOS 365 DIAS DEL AÑO INCLUYENDO MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO INCLUIDOS AL VALOR DE LA PRUEBA 13 DEBERA INCLUIR INSCRIPCION A UN PROGRAMA DE EVALUACION DE LA CALIDAD DE ACUERDO A LO ESTIPULADO EN LA NOM-166-SSA1-1997. 14 DEBERA INCLUIR SERVICIO DE CONSULTORIA Y PREPARACION DE LA CERTIFICACION DEL LABORATORIO POR LA NORMA ISO 9001-2000 A TRAVES DE UNA SOLA EMPRESA ESPECIALIZADA Y CERTIFICADA. DEBE INCLUIR CONTROL DE CALIDAD INTERNO Y EXTERNO CON COMPARACION INTERNACIONAL INTERLABORATORIOS. NCLUIR EQUIPO PARA APOYO DE URGENCIAS. DEBE INCLUIR CONTROL DE CALIDAD INTERNO Y EXTERNO CON COMPARACION INTERNACIONAL INTERLABORATORIOS         0

5

El proceso de las Biometrías Hemáticas EQUIPO AUTOMATIZADO PARA HEMATOLOGIA DE ALTO RENDIMIENTO 120 MUESTRAS POR HORA: 1.- TOTALMENTE AUTOMATIZADO, 2.- CITOMETRIA DE FLUJO LASSER PEROXIDOSA, 3.- MICROPROCESADOR DE ALTA VELOCIDAD, UNIDAD DE DISCO DURO Y FLOPPY, 4.- CAPACIDAD DE INTERFASE BIDIRECCIONAL, 5.- MONITOR SVGA, 6.- CONTROL DE CALIDAD COMPLETAMENTE A BORDO, 7.- ALMACENAMIENTO DE 10,000.00 RESULTADOS CON GRAFICAS, 8.,- RESUMEN ESTADISTICO Y CURVAS DE LEVEY-JENNIGS Y REGLAS DE WESTGARD, 9.-MANEJO DE DATOS DEMOGRAFICOS DE LOS PACIENTES, 10.- RECONOCIMIENTO DE CODIGO DE BARRAS Y PROGRAMAS DE AUTO CALIBRACION, 11.- VOLTAJE 110 VAC+/-10%, 12.-FRECUENCIA 50/60 HZ. +/-3 HZ Y Y CORRIENTE DE 3 AMP., 13.- SE ENTREGA LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOSPARA CORRER LAS PRUEBAS REALES SOLICITADAS HASTA EL CONSUMO TOTAL DEL REACTIVO, 14.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, CORRECTIVO Y ASESORIA DURANTE LOS 366 DIAS AL AÑO, 24 HORAS AL DIA CON TIEMPO DE RESPUESTA Y SOLUCION DEL PROBLEMA NO MAYOR DE 24 HORAS, 15.- INSCRIPCION A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, DE ACUERDO A LAS DISPOSICIONES DE LA SECRETARIA DE SALUD. 16 DEBERA INCLUIR SERVICIO DE CONSULTORIA Y PREPARACION DE LA CERTIFICACION DEL LABORATORIO POR LA NORMA ISO 9001-2000 A TRAVES DE UNA SOLA EMPRESA ESPECIALIZADA Y CERTIFICADA. 17 QUE INCLUYA 2 SILLAS ERGONOMICAS PARA TECNICOS USUARIOS. INCLUIR EQUIPO PARA APOYO DE URGENCIAS. DEBE INCLUIR CONTROL DE CALIDAD INTERNO Y EXTERNO CON COMPARACION INTERNACIONAL INTERLABORATORIOS PRUEBAS   3600   3600

6 HIV. PRUEBA RAPIDA DE MEMBRANA PARA ANTICUERPO VIH 1 Y VIH 2 INCLUYENDO CONTROLES DE CALIDAD INTERNO Y EXTERNO SEGÚN LAS DISPOSICIONES DE LA SECRETARIA DE SALUD. PRUEBAS   150 200 350

7 EXAMEN GENERAL DE ORINA, PERFIL DE UROANALISIS: 1.- SE REQUIERE DE UN ANALIZADOR SEMI-AUTOMATIZADO,TECNOLOGIA FOTOMETRIA DE REFLECTANCIA 2.- CAPACIDAD DE MEMORIA 1000 MUESTRAS 3 X 100 CONTROLES 300 REGISTROS DE DATOS DE CONTROLES EN UNA MEMORIA RESERVADA QUE SE PUEDAN CONSULTAR ,3.- 600 PRUEBAS POR HORA Y CAPACIDAD DE REIMPRESION, 4.- SOFTWARE FLEXIBLE, TECLAS DE FUNCION Y

PRUEBAS 9000 3500 4500 17000

MENSAJE EN PANTALLA, 5.- PANTALLA SENSIBLE AL TACTO (LCD), 2 LINEAS CON 24 CARACTERES CADA UNA, 6.- IMPRESORA TERMICA INTEGRADA, 7.- IDENTIFICACION SECUENCIAL NUMERICA DE LA MUESTRA,CON LECTOR DE CODIGO DE BARRAS 8.- TIRAS REACTIVAS PARA UROANALISIS QUE CUENTEN CON LOS SIGUIENTES PARAMETROS PH, LEUCOCITOS, PROTEINAS, GLUCOSA, CUERPOS CETONICOS, UROBILINOGENO, BILIRRUBINA Y SANGRE (HEMOGLOBINA) GRAVEDAD ESPECIFICA,RESISTENCIA A AC. ASCORBICO PARA MINIMIZAR EFECTOS NEGATIVOS DE VIT. C, CLASIFICACIÓN DE COLOR DE MUESTRA CON ALMOHADILLA DE COMPENSACION 9.- CONTROL DE CALIDAD INTERNO EXTERNO, 10.- GRAFICAS DE CONTROL DE CALIDAD DIARIO.11. CONEXION DE TERMINAL DE SEDIMENTO URINARIO 12. INTERFASE INCLUIDA CON EL SERVICIO Y 5 SERVICIOS REMOTOS. 13.-INCLUIR SERVICIO DE CONSULTORIA Y CERTIFICACION ISO 9001:2011 14.- CURSOS DE CAPACITACION INTERNA Y EXTERNA SEGÚN SE REQUIERA PARA EL PERSONAL USUARIO.16-. INCLUIR SISTEMA DE AIRE ACONDICINADO PARA LA OPTIMA FUNCIÓN DEL EQUIPO.

8 AGUJA PARA TOMA Y RECOLECCION DE SANGRE PARA TOMA SENCILLA Y/O MULTIPLE CON CUBIERTA DE PLASTICO Y BROCHE DE SEGURIDAD INTEGRADO, ALINEADO AL AL BISEL CALIBRE 21 G X 31 MM ESTERIL Y DESECHABLE. CADA AGUJA DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: NUMERO DE LOTE Y FECHA DE CADUCIDAD, COLOR DE EMPAQUE INDIVIDUAL VERDE Y BLANCO CON PROTECTOR INDIVIDUAL PARA CERRAR AL FINAL

CAJA C/48 PIEZAS

  80   80

9

ANTIESTREPTOLISINAS.-AGLUTINACION DIRECTA VISIBLE MICROSCÓPICAMENTE, DE LATEX ABSORBIDO CON ESTREPTOLISINA CON SUERO CON POSIBILIDAD DE TITULAR REACCIONES POSITIVAS SENSIBILIDAD 200 UI/ML., CAJA CON 50 PRUEBAS

CAJAS CON 50 PRUEBAS C/U

4 4 8 1610 FACTOR REUMATOIDE.- REACTIVO AGLUTINACIÓN DIRECTA CON

PARTICULAS DE POLIESTIRENO CARGADAS CON GAMMA GLOBULINA HUMANA CON POSIBILIDAD DE TITULAR RESULTADOS POSITIVOS CUALITATIVOS SENSIBILIDAD 20 UI/ML, CAJA CON 50 PRUEBAS.

CAJA DE 100 PRUEBAS

5 2   7

11GRUPO SANGUÍNEO “A” REACTIVO PREPARADO CON ANTICUERPOS MONOCLONALES MURINOS AGLUTINACIÓN DIRECTA, FRASCO C/10 ML., TIPO: LICON GAMMA, PRESENTACION: FRASCO CON 10 ML

FRASCOS CON 10 ML CADA UNO 3 11 12 26

12 GRUPO SANGUÍNEO “AB” REACTIVO PREPARADO CON ANTICUERPOS MONOCLONALES MURINOS AGLUTINACIÓN DIRECTA, FRASCO CON 10 ML., TIPO: LICON GAMMA, PRESENTACION: FRASCO CON 10 ML,

FRASCOS CON 10 ML CADA UNO

3 11 12 26

13

GRUPO SANGUÍNEO “B” REACTIVO PREPARADO CON ANTICUERPOS MONOCLONALES MURINOS CON AGLUTINACIÓN DIRECTA, FRASCO CON 10 ML., TIPO: LICON GAMMA, PRESENTACION: FRASCO CON 10 ML,

FRASCOS CON 10 ML CADA UNO

3 11 12 2614 GRUPO SANGUÍNEO “RH” REACTIVO PREPARADO CON MEZCLA DE

ANTI “D” MONOCLONAL HUMANO IGM Y ANTI D MONOCLONAL HUMANO IgG, FRASCO CON 10 ML., PRESENTACION: FRASCO CON 10 ML,

FRASCOS CON 10 ML CADA UNO

3 11 12 26

15MICROBIOLOGIA AGHAR CROMOBACTER ORIENTADOR B-N PLACA PREPARADA DESECHABLE ESTERIL DE POLIESTIRENO CON MEDIDAS DE 20 X 99 MM.

CAJA CON 20 PLACAS CADA

UNA 10     1016 MICROBIOLOGIA PANEL DE PRUEBAS BIOQUIMICAS PARA GRAM

POSITIVOS CON MAS DE TREINTA PRUEBAS (QUE NO REQUIERA REACTIVOS ADICIONALES) Y QUE INCLUYA LAMPARA PARA LECTURA CON LUZ BLANCA Y FLUORESCENTE QUE INCLUYA INSCRIPCION A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, INTERNO

CAJAS CON 20 PANELES CADA

UNA

10     1017 MICROBIOLOGIA, AGAR CROMOGENICO GRAM POSITIVO. PLACA

PREPARADA, DESECHABLE ESTERIL DE POLIESTIRENO. CON CAJAS CON 20

PLACAS12     12

MEDIDAS DE 20 X 99 MM, CAJA C/ 20 PLACAS,18 MICROBIOLOGIA, AGAR CROMOGENICO GRAMM NEGATIVO. PLACA

PREPARADA, DESECHABLE ESTERIL DE POLIESTIRENO. CON MEDIDAS DE 20 X 99 MM, CAJA C/ 10 PLACAS,

CAJA CON 10 PLACAS 12     12

19MICROBIOLOGIA, AGAR SAL Y MANITOL. PLACA PREPARADA, DESECHABLE ESTERIL DE POLIESTIRENO

CAJA CON 10 PLACAS CADA

UNA 40     4020 MICROBIOLOGIA, AGAR SALMONELLA SHIGELLA. PLACA PREPARADA,

DESECHABLE ESTERIL DE POLIESTIRENO. CON MEDIDAS DE 20 X 99 MM, CAJA C/10 PLACAS,

CAJAS CON 10 PLACAS CADA

UNA 5     5

21MICROBIOLOGIA, AGAR THAYER MARTÍN. PLACA PREPARADA, DESECHABLE ESTERIL DE POLIESTIRENO. CON MEDIDAS DE 20 X 99 MM, CAJA C/ 10 PLACAS,

CAJA CON 10 PLACAS

12     1222

MICROBIOLOGIA, AGHAR CROMOGENICO CANDIDA PARA IDDENTIFICACION Y DIFERENCIACION DE MAS DE TRES ESPECIES.

CAJAS CON 10 PLACAS CADA

UNA 12     12

23MICROBIOLOGIA, AGHAR SANGRE (AGHAR SOYA TRIPTICASEINA CON SANGRE 5%) CULTIVO DE MICRO ORGANISMOS EXIGENTES Y DETERMINACION HEMOLITICA.

CAJA CON 10 PLACAS CADA

UNA 40     4024 MICROBIOLOGIA, AGHAR V SUPLEMENTADA CON SANGRE HUMANA-

ALTAMENTE SELECTIVO SUPLEMENTADO PARA AISLAMIENTO DE GARDNERELLA VAGINALES DESECHABLE ESTERIL DE POLIESTIRENO.

CAJA CON 10 PLACAS CADA

UNA 12     1225 MICROBIOLOGIA, ATMOSFERA ANAEROBIA GASPAK-E2 POUCH

ANAEROBICO SIN JARRA PIEZA 2     2

26 MICROBIOLOGIA, BACTO GRAM, PLACA CAJA 1     127 MICROBIOLOGIA, CEPA CONTROL E.COLI PIEZA 1     128 MICROBIOLOGIA, CEPA CONTROL PSEUDOMONA PIEZA 1     129 MICROBIOLOGIA, CEPA CONTROL SAUREUS PIEZA 1     130

MICROBIOLOGIA, EQUIPO PARA TINCION DE MICROORGANISMOS GRAM POSITIVOS Y GRAM NEGATIVOS, CAJA C/4 FCOS DE 240 ML

CAJA CON 4 FRASCOS DE 240

ML CADA UNO 2     2

31MICROBIOLOGIA, EQUIPO PARA TINCION DE MYCOBACTERIAS POR LA TÉCNICA DE TAN-THIAM HOK DIRECTO, CAJA C/FCO 450 ML., PRESENTACION: CAJA C/FCO 450ML

FRASCOS DE 450 ML 2     2

32 MICROBIOLOGIA, INOCULATING LOOPS GREEN PIPETA CALIBRADA PIEZA 4     4

33MICROBIOLOGIA, MAC CONKEY. PLACA PREPARADA DESECHABLE ESTERIL DE POLIESTIRENO. CON MEDIDAS DE 20 X 99 MM, CAJA C/10 PLACAS,

CAJA CON 10 PLACAS CADA

UNA 40     4034 MICROBIOLOGIA, REACTIVO PARA LA PRUEBA DE BACITRACINA,

CAJA C/2X15 DISCOS, PRESENTACION: CAJA C/10 CATUCHOSCAJA C/2X15

DISCOS 4     435

MICROBIOLOGIA, REACTIVO PARA LA PRUEBA DE OPTOQUINA, CAJA C/2X30DISCOS

CAJA C2X30 DISCOS 4     4

36 MICROBIOLOGIA, REACTIVO PARA LA PRUEBA DE OXIDASA, CAJA C/1 AMP 5ML.

CAJA C/1 AMP 5ML 4     4

37 MICROBIOLOGIA, SET DE BIOQUIMICAS EN TUBO. NO SE REQUIERE AÑADIR REACTIVOS,

CAJAS CON 10 PLACAS CADA

UNA 10     1038 A REACTIVO PARA ACIDO VALPROICO PRUEBA   600   600

B REACTIVO PARA ANFETAMINAS PRUEBA   600   600C REACTIVO PARA BENZODIACEPINAS PRUEBA   600   600D REACTIVO PARA CANABINOIDES PRUEBA   600   600E REACTIVO PARA CARBAMAZEPINA PRUEBA   200   200

F REACTIVO PARA COCAINA PRUEBA   600   600G REACTIVO PARA OPIACEOS PRUEBA   600   600H REACTIVO PARA T3 PRUEBA   400   400I REACTIVO PARA T4 PRUEBA   400   400J REACTIVO PARA T4 LIBRE PRUEBA   400   400K REACTIVO PARA TSH PRUEBA   400   400

 

CARACTERISTICAS DE EQUIPO EN DEMOSTRACION PERMANENTE: CARGA DE MUESTRA INDEPENDIENTE DEL PROCESO, ACCESO ALEATORIO DE ENZAYOS, PRIORIDAD DE MUESTRA URGENTE, POSIBILIDAD DE TUBO PRIMARIO Y ALICUOTA, IDENTIFICACION DE REACTIVOS Y MUESTRAS POR CODIGO DE BARRAS, PROCESAMIENTO DE 120 PRUEBAS POR HORA Y HASTA 200 PRUEBAS CON REACTIVOS ABORDO, ENZAYOS DE FPIA, MEIA Y ICIA, ENSAYOS CUANTITATIVOS Y CUALITATIVOS CON FORMATO SANDWICH Y COPETITIVOS, CALIBRACION ESTABLE POR CODIGO DE BARRAS, MONITOR TACTIL EN COLOR, INTERFACE BIRIDECCIONAL PARA COMUNICACION CON ORDENADOR CENTRAL, SEGUIMIENTO Y GRAFICO DE CONTROL DE CALIDAD LEVEY -JENNINGS, INCLUIR TODOS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA LLEVAR A CABO LAS PRUEBAS SOLICITADAS DURANTE EL PERIODO DE CONTRATO, SERVICIO LOS 365 DIAS DEL AÑO, INCLUYENDO MANTENIMIENTO PREVENTIVO Y CORRECTIVO INCLUIDOS AL VALOR DE LA PRUEBA REPORTADA, RESPUESTA INMEDIATA PARA ASESORIA TECNICA Y MANTENIMIENTO CORRECTIVO EN 24 HORAS, DEBERA INCLUIRSE INTERFACE, DEBERA INCLUIR INSCRIPCION A UN PROGRAMA DE EVALUACION DE LA CALIDAD DE ACUERDO A LOS ESTIPULADO EN LA NOM-166-SSA1-1997. DEBE INCLUIR SERVICIO DE CONSULTORIA Y PREPARACIÓN PARA LA CERTIFICACIÓN DEL LABORATORIO POR LA NORMA ISO 9001-2000, A TRAVES DE UNA SOLA EMPRESA ESPECIALIZADA Y CERTIFICADA. TODOS LOS CONTROLES, CALIBRADORES Y CONSUMIBLES SIN COSTO ADICIONAL PARA EL HOSPITAL. QUE INCLUYA SISTEMA DE AIRE ACONDICIONADO AMBIENTAL.DEBE INCLUIR CONTROL DE CALIDAD INTERNO Y EXTERNO CON COMPARACION INTERNACIONAL INTERLABORATORIOS EQUIPO       0

39 REACTIVO PARA BIOMETRIA HEMATICA COMPLETA PRUEBA 8000   5000 13000

 

BIOMETRIAS HEMATICAS. 1.- ANALIZADOR DE MESA AUTOMATIZADO 2.-120 MUESTRAS POR HORA 3.- TOTALMENTE AUTOMATIZADO, 4.- CITOMETRIA DE FLUJO LASSER PEROXIDOSA, 5.- MICROPROCESADOR DE ALTA VELOCIDAD, UNIDAD DE DISCO DURO Y FLOPPY, 6.- CAPACIDAD DE INTERFASE BIDIRECCIONAL PARA COMUNICACION CON EL SERVICIO Y 5 SERVICIOS REMOTOS , 7.- MONITOR SVGA, 8.- CONTROL DE CALIDAD COMPLETAMENTE A BORDO, 9.- ALMACENAMIENTO DE 10,000.00 RESULTADOS CON GRAFICAS, 10.,- RESUMEN ESTADISTICO Y CURVAS DE LEVEY-JENNIGS Y REGLAS DE WESTGARD,11.-MANEJO DE DATOS DEMOGRAFICOS DE LOS PACIENTES, 12.- RECONOCIMIENTO DE CODIGO DE BARRAS Y PROGRAMAS DE AUTO CALIBRACION, 13.- VOLTAJE 110 VAC+/-10%, 14.-FRECUENCIA 50/60 HZ. +/-3 HZ Y Y CORRIENTE DE 3 AMP., 15.- CANTIDAD DE CONSUMIBLES CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOSPARA CORRER LAS PRUEBAS REALES SOLICITADAS , 16.- MANTENIMIENTO PREVENTIVO, CORRECTIVO Y ASESORIA DURANTE LOS 366 DIAS AL AÑO, 24 HORAS AL DIA CON TIEMPO DE RESPUESTA Y SOLUCION DEL PROBLEMA NO MAYOR DE 24 HORAS, 17.- INSCRIPCION A UN PROGRAMA DE CONTROL DE CALIDAD EXTERNO, DE ACUERDO A LAS DISPOSICIONES DE LA SECRETARIA DE SALUD. 18.- DEBERA INCLUIR SERVICIO DE CONSULTORIA Y PREPARACION DE LA CERTIFICACION DEL LABORATORIO POR LA NORMA ISO 9001-2000 A TRAVES DE UNA SOLA EMPRESA ESPECIALIZADA Y CERTIFICADA INCLUIR SISTEMA DE COMPUTO CON LOS PROGRAMAS REQUERIDOS Y CON IMPRESORA . 17.- QUE INCLUYA CURSOS DE CAPACITACION INTERNA EXTERNA PARA QUIMICOS USUARIOS 19.-. INCLUIR EQUIPO PARA APOYO DE URGENCIAS. DEBE INCLUIR CONTROL DE CALIDAD INTERNO Y EXTERNO CON COMPARACION INTERNACIONAL INTERLABORATORIOS 20.- INCLUIR SISTEMA DE AIRE ACONDICIONADO PARA MEJOR FUNCIONAMIENTO DE SU EQUIPO.21.- IMPRESION A COLOR DE RESULTADOS. EQUIPÓ       0

40 CARACTERÍSTICAS DE EQUIPO AUTOMATIZADO PARA PRUEBAS DE COAGULACIÓN DE BAJO RENDIMIENTO. EQUIPO DE MESA, ANALIZADOR OPTICO SEMIAUTOMATIZADO, PRINCIPIO DE

        0

DETECCIÓN FOTOOPTICO, QUE HAGA TIEMPO DE PROTOMBINA (TP) TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL (TIP) TIEMPO DE TROMBINA (TT) FIBRINOGENO, RESULTADO CALCULADOS AUTOMÁTICAMENTE EN SEGUNDOS, PORCENTAJE (%), RADIO INR, FIBRINOGENO EN MG/DL O GR/L, CON MEMORIA DE 15 CURVAS ESTANDAR, TIEMPO DE INCUBACIÓN INTEGRADO, TODOS LOS CONSUMIBLES NECESARIOS PARA EL FUNCIONAMIENTO TOTAL DEL EQUIPO, ASÍ COMO SERVICIO 365 AL AÑO, 24 HRS. AL DÍA CON TIEMPO DE RESPUESTA Y SOLUCIÓN DEL PROBLEMA NO MAYOR DE 24 HRS., INCLUYENDO LOS SERVICIOS PREVENTIVOS Y CORRECTIVOS SUMADOS AL VALOR DE LA PRUEBA, ESTACIONES DE TRBAJOS INDEPENDIENTES, CANALES DE MEDICIÓN, SALIDA PARA IMPRESIÓN, QUE SE ENTREGUE LA CANTIDAD DE CONSUMIBLES, CONTROLES Y CALIBRADORES NECESARIOS PARA CORRER LAS PRUEBAS REALES HASTA EL TERMINO TOTAL DEL CONSUMO DEL REACTIVO, INSCRIPCIÓN A UN CONTROL DE CALIDAD EXTERNA, DE ACUERDO A LAS DISPOSICIONES DE LA SECRETARÍA DE SALUD, DEBERÁ INCLUIR INTERFASE. DEBE INCLUIR CONTROL DE CALIDAD INTERNO Y EXTERNO CON COMPARACION INTERNACIONAL INTERLABORATORIOS

A REACTIVO PARA TIEMPO DE PROTOMBINA FRASCO 52 52   104B REACTIVO PARA TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL FRASCO 52 52   10441 ACETONA FRASCO 1 LITRO 1   2 342 ADAPTADOR AUTOMATICO TIPO HOLDER PARA AGUJA TOMA

MULTIPLECAJA CON 20

PIEZAS 1     143 ADAPTADORES PARA EL CABEZAL Y EL GORRO E1 EQUIVALENTE A

CALIDAD ELECTRO-CAP LARGE 58-62 CMS.PIEZA     2 2

44 ADAPTADORES PARA EL CABEZAL Y EL GORRO E1 S EQUIVALENTE A CALIDAD ELECTRO-CAP LARGE SMALL 50-54 CMS.

PIEZA     2 245 ADAPTADORES PARA EL CABEZAL Y EL GORRO E1 XS EQUIVALENTE

A CALIDAD ELECTRO-CAP X SMALL 46-50 CMS.PIEZA     2 2

46 ADAPTADORES PARA EL CABEZAL Y EL GORRO E1M EQUIVALENTE A CALIDAD ELECTRO-CAP MEDIUM 54-58 CMS.

PIEZA     2 247 ADAPTADORES PARA EL CABEZAL Y EL GORRO EQUIVALENTE A

CALIDAD INFA-CAPS I 42-46 CMS.PIEZA     2 2

48 AGITADOR DE CRISTAL VARILLA DE 20 CM. PIEZA     10 1049 AGUA BIDESTILADA C/19 LITROS ENVASE C/19 LTS   15 25 4050

AGUA TRIDESTILADA BOTE DE 19

LITROS     10 1051 AGUJA PARA LA RECOLECCION DE SANGRE EN TOMA MÚLTIPLE 21 G

X 38 MM ESTERIL Y DESECHABLE CON ETIQUETA ABRE FACIL, CADA AGUJA DEBE CONTENER LOS SIGUIENTES DATOS: NUMERO DE LOTE Y FECHA DE CADUCIDAD, COLOR DE EMPAQUE INDIVIDUAL VERDE Y BLANCO CON PROTECTOR INDIVIDUAL PARA CERRAR AL FINAL

CAJA C/100 PIEZAS

    30 3052 BANDAS ABDOMINALES P/ADULTO PARA POLIGRAFIA JUEGO     1 153 BANDAS ABDOMINALES P/NIÑO PARA POLIGRAFIA JUEGO     1 154 BANDAS E1 L EQUIVALENTE A CALIDAD ELECTRO.CAP LARGE 58-62

CMS.PIEZA

    1 155 BANDAS E1 M EQUIVALENTE A CALIDAD ELECTRO-CAP MEDIUM 54-

58 CMS.PIEZA

    1 156 BANDAS E1 S EQUIVALENTE A CALIDAD ELECTRO-CAP LARGE SMALL

50.54 CMS.PIEZA

    1 157 CASCO PARA ELECTRODO ADULTO PIEZA     1 1

58 CASCO PARA ELECTRODO PEDIATRICO PIEZA     2 259 CIANOMETAHEMOGLOBINA FRASCO     2 260

CLORURO DE CALCIO 0.02 M PARA PRUEBAS DE COAGULACIÓN,FRASCO DE

100ML 4 5 3 1261 COLESTEROL DE BAJA DENSIDAD LDL PRUEBAS     1500 150062 COLODION LITRO     2 263 COLORANTE DE WRIGHT.- AZUL DE METILENO EOSINA CON BUFFER

INCLUIDO 1000 MLFRASCO 4 3 2 9

64 CUBRE OBJETOS DE 50 X 24 MM CAJA 12     1265 CUBRE OBJETOS 20 X 20 C/100 PIEZAS CAJA 12 60 30 10266 DETERGENTE ALCALINO.- LIQUIDO PARA LAVADO DE MATERIAL DE

LABORATORIOGALON 4 LTS 4     4

67DETERGENTE LIQUIDO CONCENTRADO NEUTRO PH 7

BOTE DE 1 GALON   10   10

68 DETERGENTE NEUTRO LIQUIDO PARA LAVADO DE MATERIAL DE LABORATORIO

GALON 3.8 LTS     12 1269 EQUIPO ALADO PUSH BUTTOM PARA TOMA MULTIPLE CON SISTEMA

DE BOTON AUTOMATICO PARA PROTECCION DEL PERSONAL TAMAÑO 21 G X 31 MM

CAJA C/50 PIEZAS

2     270 ESCOBILLON CERDA SUAVE No.0 PARA TUBO PIEZA 3     371 ESCOBILLON CERDA SUAVE No.00 PARA TUBO PIEZA 3     372 ESCOBILLON CERDA SUAVE No.3 PARA TUBO PIEZA 3     373 FRASCOS ESTERILES PARA ORINA 100 ML PIEZA 8000     800074 FRASCOS PARA MUESTRAS EGO ESTERIL 100 ML PIEZA   6000   600075 GEL PARA ELECTRODOS DE 1000 ML FRASCO     150 15076 GORROS DE LIGA PARA NIÑO PARA ELECTROENCEFALOGRAMA PIEZA     5 577 GORROS E1 EQUIVALENTE A CALIDAD ELECTRO-CAP LARGE 58-62

CMS.PIEZA

    1 178 GORROS E1 M EQUIVALENTE A CALIDAD ELECTRO-CAP MEDIUM 54-

58 CMS.PIEZA

    2 279 GORROS E1 S EQUIVALENTE A CALIDAD ELECTRO-CAP LARGE

SMALL 50-54 CMS.PIEZA

    2 280 GRADILLA METALICA PARA 40 TUBOS DE 13 X 100 PIEZA     6 681 GRADILLA METALICA PARA 90 TUBOS DE 13 X 100 PIEZA     6 682

HEMOGLOBINA GLUCOSILADACAJA C/100

PRUEBAS C/U     5 583 ISOPOS FLEXIBLES CON PUNTA DE ALGODÓN PAQUETE C/500   1   184 JERINGA DE PLASTICO DESECHABLE DE 10 ML CON AGUJA DE

20GX32PIEZA

  400   40085 LANCETA TIPO ONE TOUCH CAJA C/25 PIEZAS     5 586 MEZCLA CRÓMICA LÍQUIDA C/1000 ML. FRASCO C/1 LTS. 1     187 MICROBILOGIA MEDIO DE TRANSPORTE CON ISOPO SENCILLO CON

PUNTA DE RAYON CON MEDIO DE TRANSPORTE STWART MODIFICADA PARA BACTERIAS AEROBIAS Y ANAEROBIAS FACULTATIVAS.

BOLSA C/50 PIEZAS

4     488 PANEL VIRAL P/ TIPO DE HEPATITIS PRUEBAS     500 50089 PAPEL PARA FILM DE2 PULGADAS X 250 PIES ROLLO     4 490 PASTA GEL ELECTRO-CLIDAD SIMILAR O EQUIVALENTE A

ELECTROCAPFRASCO

    4 4

91 PASTA TIPO TEN 20, CONDUCTIVA PARA E.E.G 8 ONZAS TARRO     150 15092 PIPETA AUTOMATICA DE VOLUMEN DE 20-200 MICROLITOS PIEZA     2 293 PIPETA AUTOMATICA DE VOLUMEN VARIABLE DE 5 A 50

MICROLITROS INCLUYENDO 1000 PIEZAS DE PUNTAS DESECHABLESPIEZA     2 2

94 PIPETAS DE POLIPROPILENO DE 3 ML CON BULBO DESECHABLE, CATALOGO P-5005-12, PIPETA DE TRANSFERENCIA 30.0 GRADUADA LONG 150 MM DIAMETRO DE LA CAÑA 7.8 MM PUNTA STANDARD

PAQUETE C/500

  6   695 PIPETAS DE POLIPROPILENO DE 3ML CON BULBO DESECHABLE PIEZAS 500     50096 PIPETAS PASTEUR 9 in PAQUETE C/200   3 3 697 PLUMILLAS PARA POLIGRAFO EQUIVALENTE A CALIDAD GRASS JUEGO C/8 PIEZAS     5 598 POMADERA DE PLÁSTICO CON TAPA DE 60 ML PIEZA     2000 200099 PORTA OBJETOS 25 x 75 MM x 0.8 x 1.1 MM CAJA C/50   10 40 50

100 PORTA OBJETOS 26 X 76 C/50 PIEZAS CAJA 52     52101 PROTEINA C REACTIVA.- REACTIVO DE AGLUTINACIÓN DIRECTA CON

PARTICULAS DE LATEX POLIESTIRENO CON SUERO SENSIBILIDAD 6 MGR/DL, CAJA CON 50 PRUEBAS,

CAJA CON 50 PRUEBAS CADA

UNA 5 2 8 15102 PRUEBA DE EMBARAZO.- PARA SUERO U ORINA PLACA INMUNO

CROMATOGRAFIA EN CARTUCHO PLASTICOcaja con 100

pruebas 2 6   8103 PRUEBA DE EMBARAZO.- PARA SUERO U ORINA PLACA INMUNO

CROMATOGRAFIA EN CARTUCHO PLASTICO CON CONTROL POSITIVO Y NEGATIVO APARTE DE LA PLACA

caja con 100 pruebas

2     2104 PSA (ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO9 PRUEBAS     600 600105 PUNTAS AMARILLAS PARA MICROPIPETA DESECHABLE PARA

2OOMCLBOLSA C/1000

1     1106 PUNTAS AZULES PARA MICROPIPETA DESECHABLE PARA 1000MCL BOLSA C/1000 1   1 2107 PUNTAS DE PLASTICO AMARILLAS C/1000 PIEZAS. BOLSA C/1000     2 2108 REACCIONES FEBRILES.- SUSPENSIONES DE BACTERIAS PARA

PRUEBAS DE AGLUTINACIÓN EN PLACA PARA ANTICUERPOS A: BRUCELLA ABORTUS, PARATIFICO “A”, PARATIFICO “B”, TIFICO “O”, TIFICO “H”, PROTEUS OX 19 INCLUYENDO CONTROLES POSITIVO Y NEGATIVO.

CAJA C/6 FRASCOS Y 2 CONTROLES

4 5 6 15109 REACTIVO DE FAUST PARA FLOTACION DE HUEVECILLOS C/1000 ML. FRASCO 2 15   17110 REACTIVO PARA FACTOR REUMATOIDE EN PLACA, FRASCO C/50

PRUEBAS, CATALOGO R204-50.FRASCO C/50

PRUEBAS     3 3111 REACTIVO PARA TIEMPO DE PROTOMBINA (PRUEBA MANUAL) CAJA10X4 ML     2 2112 REACTIVO PARA TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL (PRUEBA

MANUAL)CAJA10X4 ML     4 4

113 REACTIVO PARA VDRL CON CONTROL POSITIVO Y NEGATIVO CAJA C/300 PRUEBAS 3   5 8

114 RPR PRUEBA RAPIDA PARA DETECTAR SÍFILIS, EQUIPO CON 100 PRUEBAS, PRESENTACION: EQUIPO CON 100 PRUEBAS.

EQUIPO C/100 PRUEBAS C/U 2 6 300 308

115 SAL MANITOL.- MEDIO DE CULTIVO PREPARADA CONTENIENDO LOTE CADUCIDAD Y CERTIFICADO DE CONTROL DE CALIDAD

BOLSA CON 10 CAJAS DE PETRI 24     24

116 SISTEMA ALADO PARA PUNCION AGUJA 21 G X 19 MM CON TUBO DE PLASTICO FLEXIBLE DE 7" CON MECANISMO DE PROTECCION AL FINAL

CAJA CON 50 PIEZAS

  10   10117 TINTA PARA ELECTROENCEFALOGRAMA DE 1000 ML NEGRA FRASCO     10 10118 TIRA REACTIVA PARA SANGRE OCULTA EN HECES. EQUIPO CON 50

PRUEBASEQUIPOS CON 50 PRUEBAS CADA UNO.     2 2

119 TOMA DE MUESTRAS. TORNIQUETE PLANO DE ALGODÓN LAVABLE LIBRE DE LATEX CON CIERRE DE SEGURIDAD

CAJA CON 6 8     8

PIEZAS120 TORNIQUETE LIBRE DE LATEX STRETCH TAMAÑO STANDARD 48 x

2.5 CMS LUPOALERGENES HIPOALERGÉNICO.CAJA C/25 PIEZAS

4     4121 TUBO DE ENSAYE 13X100 CAJA C/100     10 10122 TUBO SISTEMA PARA LA TOMA Y RECOLECCION DE SANGRE DE

PLASTICO, AL VACIO, ESTERIL Y DESECHABLE, TAMAÑO DEL TUBO 13 x 75 MM CON UN VOLUMEN DE DRENADO CON 3 ML, CON CITRATO DE SODIO 0.129 M COMO ANTICOAGULANTE Y EL INTERIOR CUBIERTO CON SILICON, CON DOBLE

CAJA C/100

  4 8 12123 TUBO SISTEMA PARA LA TOMA Y RECOLECCION DE SANGRE DE

VIDRIO, AL VACIO, ESTERIL Y DESECHABLE, TAMAÑO DEL TUBO 13 x 75 MM CON UN VOLUMEN DE DRENADO CON 4.5 ML, CONCENTRADO DE SODIO 0.129 M COMO ANTICOAGULANTE Y EL INTERIOR CUBIERTO CON SILICON, CON DOBLE TAPON DE SEGURIDAD TAPA DE HULE RECUBIRTO CON TAPON DE PLASTICO AZUL CLORO PRODUCTO CON DRENADO AJUSTADO PARA USO EN EL ANTIPLANO MEXICANO ETIQUETADO INDIVIDUAL CON NUMERO DE LOTE Y CADUCIDAD,

CAJA C/100

5     5124 TUBO SISTEMA PARA TOMA Y RECOLECCION DE SANGRE DE

PLASTICO, AL VACIO, ESTERIL, DESECHABLE, TUBO 13 x 100 MM, VOLUMEN DE DRENADO 5 ML, SIN ANTICOAGULANTE, CON SILICON COMO LUBRICANTE ( TAPON DE HULE RECUBIERTO CON TAPON DE PLASTICO COLOR ORO) PRODUCTO CON D

CAJA C/100

100 45 40 185125 TUBO SISTEMA PARA TOMA Y RECOLECCION DE SANGRE, DE

PLASTICO, AL VACIO, ESTERIL Y DESECHABLE, TAMAÑO DEL TUBO 13 x 75 MM CON UN VOLUMEN DE DRENADO 2.7 ML ( + 0.3 ML) CON EDTA K3 COMO ANTICOAGULANTE POR ASPERCION Y CON TAPON DE SEGURIDAD AJUSTADO EL DRENADO PARA PARA USO EN EL ANTIPLANO MEXICANO ETIQUETADO INDIVIDUAL CON NUMERO DE LOTE Y CADUCIDAD, CAJA C/100   45   45

126 TUBO SISTEMA PARA TOMA Y RECOLECCION DE SANGRE, DE PLASTICO, AL VACIO, ESTERIL Y DESECHABLE, TAMAÑO DEL TUBO 13 x 75 MM CON UN VOLUMEN DE DRENADO 4.8 ML ( + 0.3 ML) CON EDTA K3 COMO ANTICOAGULANTE POR ASPERCION Y CON TAPON DE SEGURIDAD AJUSTADO EL DRENADO PARA PARA USO EN EL ANTIPLANO MEXICANO ETIQUETADO INDIVIDUAL CON NUMERO DE LOTE Y CADUCIDAD, CAJA C/100 100   40 140

127 TUBOS DE ENSAYE DE 13 x 100 DE VIDRIO CAJA C/100   4   4128 TUBOS MICROTAINER CON ANTICUAGULANTE EDTA TAPON LILA PIEZA     200 200129 TUBOS MICROTAINER SIN ANTICUAGULANTE TAPON AMARILLO PIEZA     200 200130 XILOL ENVASE 1000 ML     1 1131 YODO LUGOL PARA COPROLOGIA FRASCO 1 LITRO   2   2

    195535 59841 76786 332162

LUGAR DE ENTREGA:UNIDAD REQUIRENTE 1: HOSPITAL PSIQUIATRICO FRAY BERNARDINO ALVAREZ, AVENIDA SAN BUENAVENTURA S/N ESQUINA NIÑO JESUS, COLONIA TLALPAN, DELEGACION TLALPAN, C.P. 14000, MEXICO, D.F .RFC SSA630502CU1 TEL 55730386UNIDAD REQUIRENTE 2:HOSPITAL PSIQUIATRICO DR. JUAN N. NAVARRO, AVENIDA SAN BUENAVENTURA NUMERO 86, COLONIA BELISARIO DOMINGUEZ, DELEGACION TLALPAN, C.P. 14000, MEXICO D.F. RFC SSA630502CU1 TEL 56550290UNIDAD REQUIRENTE 3:HOSPITAL PSIQUIATRICO DR. SAMUEL RAMIREZ MORENO, KILOMETRO 5.5. DE LA AUTOPISTA MEXICO-

PUEBLA, COLONIA SANTA CATARINA, DELEGACION TLAHUAC, MEXICO, D.F., C.P. 13100. RFC SSA630502CU1, TEL 58601573

HORARIO DE ENTREGA EN LOS ALMACENES DE LAS AREAS REQUERIENTES: LUNES A VIERNES DE 9:00 A 14:30 HORAS, LOS BIENES A ENTREGAR DEBERAN DE SER NUEVOS Y SIN USO

ÁREA SOLICITANTE FECHA DE ENTREGA

Hospital Psiquiátrico “Fray Bernardino Álvarez”.PRIMERA ENTREGA DEL 40% DEL TOTAL DE LOS BIENES ADJUDICADOS DE CADA PARTIDA A PARTIR DEL 13 DE ENERO MAXIMO 21 DE ENERO DE 2011, SEGUNDA ENTREGA DEL 30% DEL TOTAL DE LOS BIENES ADJUDICADOS DE CADA PARTIDA A PARTIR DEL 16 DE MAYO MAXIMO 24 DE MAYO DE 2011 Y TERCERA ENTREGA DEL RESTANTE 30% DEL TOTAL DE LOS BIENES ADJUDICADOS DE CADA PARTIDA A PARTIR DEL 19 DE SEPTIEMBRE MAXIMO 23 DE SEPTIEMBRE DE 2011.

Hospital Psiquiátrico Infantil “Dr. Juan N. Navarro”.

Hospital Psiquiátrico “Dr. Samuel Ramírez Moreno”.

NOTA IMPORTANTE: SE REQUIERE DE UN EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE PARA CADA ÁREA USUARIA EN AQUELLAS PARTIDAS QUE SE SOLICITE REACTIVOS CON EL EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE REQUERIDO, LOS CUALES DEBERAN ESTAR DEBIDAMENTE INSTALADOS E INTERFASADOS EN CADA ÁREA USUARIA DURANTE EL PERIODO CORRESPONDIENTE A LA PRIMERA ENTREGA DE LOS BIENES. (PRIMERA ENTREGA A PARTIR DEL 13 DE ENERO MAXIMO 21 DE ENERO EL 2011) NO SE RECIBIRAN REACTIVOS QUE REQUIERAN EQUIPO EN DEMOSTRACION PERMANENTE EN CASO DE NO HABERSE INSTALADO E INTERFASADO LOS EQUIPOS EN CADA ÁREA USUARIA DURANTE EL PERIODO CORRESPONDIENTE A LA PRIMERA ENTREGA DE LOS BIENES DEBIENDO PAGAR LA PENA CONVENCINAL CORRESPONDIENTE INDICADA EN LA SECCION III DE LA PRESENTE CONVOCATORIA.NOTA 1: PARTIDAS 15 A LA 37 (MICROBILOGIA) SE DEBERAN OFERTAR EN PAQUETE Y DE LA MISMA MARCA, A EFECTO DE UNIFICAR EL CONTROL DE CALIDAD, DE LO CONTRARIO LAS PROPUESTAS SERÁN DESECHADAS

NOTA 2: PARTIDAS 122 A LA 126 (TUBOS) SE DEBERAN OFERTAR EN PAQUETE Y DE LA MISMA MARCA, A EFECTO DE UNIFICAR EL CONTROL DE CALIDAD, DE LO CONTRARIO LAS PROPUESTAS SERÁN DESECHADAS

NOTA 3: PARTIDAS 8 Y 51 (AGUJAS) SE DEBERAN OFERTAR EN PAQUETE Y DE LA MISMA MARCA, A EFECTO DE UNIFICAR EL CONTROL DE CALIDAD, DE LO CONTRARIO LAS PROPUESTAS SERÁN DESECHADA

Para la adjudicación del o los contratos de adquisición de reactivos y material de laboratorio, será necesario que los licitantes otorguen a los SAP en demostración permanente, y sin costo alguno, los equipos que se describen en el presente ANEXO TÉCNICO, y cubrir con las especificaciones técnicas que ahí mismo se detallan, además de proporcionar asistencia técnica, sin costo extra, durante la vigencia del contrato.

Este contrato también incluirá, sin cargo extra, la capacitación del personal de los SAP (ocho personas de cada unidad requeriente), respecto de los equipos que se otorguen en demostración permanente de acuerdo con el presente ANEXO TÉCNICO.

Los reactivos y material de laboratorio ofertados deberán ser nuevos y de reciente fabricación y tendrán que apegarse a la descripción, unidad de presentación y cantidades requeridas por los SAP, de conformidad a lo establecido en el ANEXO TECNICO .

Los equipos en demostración permanente, al ser entregados por el proveedor al personal de los SAP, deberán estar plenamente identificados y serán recibidos mediante acta que será firmada por las partes. Estos equipos deberán ser nuevos, de tecnología de punta, estar en condiciones óptimas de funcionamiento y ajustarse a lo solicitado en el presente ANEXO TÉCNICO de la presente CONVOCATORIA, y no se aceptarán equipos reconstruidos.

Se hace la aclaración que los SAP, no efectuará el pago por los equipos que se otorguen en demostración permanente, como tampoco asume obligación alguna de la compra de los mismos, solo serán pagados los reactivos necesarios para correr el número de pruebas, señaladas en el ANEXO TECNICO .

La transportación de los equipos así como su instalación y desinstalación, será a cargo y bajo la responsabilidad del proveedor tanto al momento del inicio del contrato como al término de éste.

El proveedor será responsable y deberá pagar los daños que por fallas o vicios ocultos de los equipos

pudiera causar a las instalaciones, mobiliario, equipo y personal de los SAP. En caso de requerir instalaciones y adecuaciones específicas para la puesta en operación de los equipos, deberá incluirse en su propuesta técnica de forma específica, el cual deberá elaborar un programa de instalación que será apoyado y supervisado por el personal de los Servicios Generales y de laboratorio de los SAP.

CARACTERISTICAS DE INTERFASE PARA LAS UNIDADES REQUERIENTES 1 Y 2 SISTEMA INFORMÁTICO PARA INTERFASAMIENTO DE EQUIPOS

ANALIZADORES DE LABORATORIOS.

Los licitantes adjudicados deberán proveer, además de los reactivos y la instrumentación analítica, un Sistema Informático para la gestión de los equipos analizadores de pruebas de laboratorios de análisis clínicos, para el manejo de los resultados de los exámenes que se efectúan con sus reactivos y/o instrumentos, con la adquisición EN LÍNEA de los resultados del Instrumento. El sistema citado estará basado en un entorno de red local, contemplando la conexión on line de los diferentes analizadores que manejarán los reactivos de la presente licitación.

CARACTERÍSTICAS DEL SISTEMA INFORMÁTICO PARA EL INTERFASAMIENTO DE EQUIPOS ANALIZADORES.

1.- El (los) licitantes ganador (es) deberán proveer además de los reactivos e instrumentación analítica, un Sistema Informático para el manejo de los resultados de exámenes de laboratorio, que se efectúan con sus reactivos y/o instrumentos, con la adquisición en línea de los resultados del instrumento y para ello podrán subcontratar una compañía que desarrolle dicho sistema, más la responsabilidad directa será de el (los) licitante (s) ganador (es).

2.- La implementación del sistema y el interfasamiento de los equipos analizadores no podrá exceder de 8 semanas naturales, contadas a partir de la fecha de adjudicación del contrato correspondiente.

3.- La (s) compañía (s) encargada (s) del sistema de interfasamiento, deberán (n) mostrar su experiencia en la implementación de sistemas informáticos de interfasamiento de instrumentos analizadores de equipos para laboratorios como el que se describe, y contar con la capacidad de desarrollar a la brevedad las adecuaciones requeridas.Para garantizar lo anterior, el Sistema Informático propuesto deberá estar fundado en las tecnologías de Software más avanzadas.

4.- Para la evaluación de la propuesta técnica, la Coordinación de Informática y Sistemas de los Hospitales Fray Bernardino Álvarez y Dr. Juan N. Navarro, será la encargada de corroborar y constatar la veracidad de lo que presente el prestador de servicios, ya que para la instalación del Sistema Informático y el interfasamiento de los equipos se deberá contar con el visto bueno de dicha coordinación.

5.- El sistema informático de interfasamiento que el (los) ganador (es) proponga (n) debe ser un sistema único informativo para todas las secciones del laboratorio.

6.- CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS QUE DEBE CUMPLIR EL SISTEMA DE INFORMÁTICA.

6.1.- El sistema informático deberá trabajar en plataforma Windows y de trabajar en red como una tipo Windows NT o MILENIUM , con capacidad de interactuar en redes basadas en Apple Talk, con el número de licencias como se requieran.

6.2.- Arquitectura hardware: Computadora Personal compatible IBM, con enlace en red.

6.3.- Acceso a los diferentes niveles del sistema mediante claves confidenciales dependiendo del tipo de usuarios: administrativo, técnico, químico y jefe de sección, (con clave específica para cada sección, en la modificación de resultados y con clave personal, para dar de alta).

El sistema deberá estar en idioma español así como los manuales de operación que deberán ser entregados en los cursos de capacitación.

7.- FUNCIONES QUE DEBE REALIZAR EL SISTEMA INFORMÁTICO

7.1.- CITAS/RESERVACIONES

Cita a paciente externo. Impresión del comprobante de cita. Impresión de todos los datos generales y exámenes solicitados. Impresión en forma automática de las condiciones en que se debe presentar el paciente. Calendario en línea, eliminando días no laborables. Sistema de ayuda en línea para los datos demográficos, sección servicio, médicos y exámenes así como para la operación del sistema. La cita deberá permitirse en función de la capacidad instalada del laboratorio, considerando disponibilidad de recursos (personal, existencia de

insumos, número de citas programables, tiempo de proceso, etc...)

7.2.- ADMISIÓN. Los datos generales del paciente deberán incluir: R.F.C. (10 caracteres), Folio o número de solicitud (14 caracteres), diagnóstico clínico descripción (100 caracteres) y los datos extras que requieran los Hospitales y Fray Bernardino Álvarez y Dr. Juan N. Navarro que más adelante se detallan.

Identificador único de la muestra en el instrumento de acuerdo a la fecha de admisión, conteniendo 10 dígitos al igual que el código de admisión general, dos para el año, dos para el mes, dos para el día y cuatro para el consecutivo.

Digitando número de cita, número de afiliación o nombre, RFC, folio, traer la información del paciente. Pacientes internos (hospitalizados). Pacientes externos. Impresión de etiquetas en código de barras para la identificación de las muestras. Cálculo automático de la fecha de entrega de resultados. Determinación de exámenes. La determinación automática a ser realizada se identifica a través del código o nombre abreviado del examen,

perfil o servicio requerido deberá contar con sistema de ayuda al operador. Sin límite de exámenes por paciente por visita. Impresión de etiquetas adhesivas para la identificación de las muestras, con código de barras. Emisión de orden de servicio en línea y vía impresión. Posibilidad de modificar , los datos, (con clave nivel supervisor: Jefe de Servicio y Jefe de División, específicas para cada sección). Admisión automática de los datos demográficos de paciente externos con visitas anteriores consultadas por número de afiliación, nombre,

apellidos y/o fecha. Actualizar la generación de la lista de material a utilizar al día o turno siguiente con base a tipo de estudios, paciente, tomadores de muestra y

sala de toma de muestras (impresa y en línea). Deberá actualizar la existencia del almacén de los materiales de acuerdo al consumo estimado por toma de muestra efectuada. El código de barras debe ser controlado solo con clave nivel supervisor. La admisión deberá permitirse en función de la capacidad instalada del laboratorio, considerando disponibilidad de recursos, (personal,

existencia de insumos, tiempo de proceso, etc..)

7.3.- HOJAS DE TRABAJO

Las hojas de trabajo deberán poder ser emitidas para: Pacientes internos (hospitalizados), externos o ambos. Turnar solicitudes urgentes al laboratorio de áreas críticas. Un determinado grupo de pacientes. Separado por áreas de trabajo. Por instrumento. Separado por químico. Separado por turno.

Separado por servicio. Separado por exámen. Un período de tiempo. Ofreciendo también formatos de impresión adaptables y configurables.

7.4.- CAPTURA DE RESULTADOS

La captura de resultados deberá poder manejarse: Guiada por exámen en el mismo orden de la hoja de trabajo. Por químico. Por sección. Automática por exámen. Por paciente. Directamente del instrumento en aquellas áreas interfasadas (incluyendo microbiología). Manualmente de instrumentos NO interfasados. Manualmente, en la Estación de trabajo, de pruebas manuales. Con mensajes de alarma para los resultados fuera de los valores de referencia o aceptables según sea el caso.

Permitiendo también: El cálculo automático de resultados. La modificación de los resultados. Manejo de las observaciones del químico. El sistema debe ser capaz de poder recibir resultados de un paciente en diferentes días. Para validar los resultados, es necesario que el sistema contenga niveles de acceso por cada uno de los usuarios. Deberá actualizar la existencia de almacén de los reactivos de acuerdo al consumo estimado por estudio reportado. El nivel máximo de clave de control para validación corresponderá al Jefe de Sección.

7.5.- CONSULTA

Poder consultar el estado de los resultados de pacientes admitidos. La consulta deberá poder ser efectuada en línea o impresa a elección del usuario.

a) Código de toma.b) Nombrec) Médicod) Fecha de la tomae) Consulta de citas o reservaciones realizadasf) Tomador de muestrag) Turnoh) Fechas programadas de entrega y/o pre-entregai) Estado de avancej) Sexok) Edadl) Por serviciom) Diagnóstico clínico presuntivo

Poder consultar el estado global de los resultados de uno o un grupo de estudios en particular, separados por normales, altos o bajos de rango para los pacientes del día.

7.6.- IMPRESIÓN DE RESULTADOS

La emisión de resultados deberá ser vía impresora, fax, a hoja de cálculo y al Sistema Informático de interfasamiento.

Las opciones deseadas para obtener la emisión de las hojas de resultados son las siguientes: Por paciente Por exámen Por sección Por porcentaje de avance Por turno Por médico Por químico Completos, incompletos o Ambos Externos, internos o ambos Globales De un cierto código de toma a otro Por diagnóstico clínico En orden alfabético o de código de toma Formato amplio y reducido Los pacientes todavía no impresos o todos Los pacientes admitidos en un cierto período de tiempo Para un servicio o un grupo de servicios solicitantes Plantas de trabajo con resultados por sección Resumida con todos los resultados de los pacientes

7.7.- INTERFASE DIRECTA CON EL INSTRUMENTO DE ANÁLISIS

Para los instrumentos conectados, deberá poder manejar además de la programación de 1 o 2 instrumentos por computadora, realizar el manejo del trabajo del instrumento mediante:

Carga y programación del instrumentos (secuencial/Random con Query). Manejo de códigos de error del instrumento. Validación de resultados mediante niveles de acceso. El sistema debe de contener una clave para poder validar los resultados antes de pasar al Sistema Informático. Bidireccional del instrumento interfasado, utilizando el máximo potencial de éste. Carga del instrumento en forma aleatoria a través de identificación de código de barras. Carga del instrumento en forma guiada. Adquisición de datos control de calidad. Deberá actualizar la existencia de almacén de los reactivos de acuerdo al consumo estimado. Capacidad de almacenar los resultados de por lo menos 70,000 estudios y que éstos puedan ser reenviados al sistema administrativo y a su vez

que éste pueda crear un archivo histórico de por lo menos 5 años.

7.8.- CATÁLOGO DE ESTUDIOS

Los datos que se manejan para cada estudio son:CódigoNombre completoNombre abreviadoCódigo de maquilaRutina o urgenteTipo de muestra, cantidad y contenedor (para cálculo óptimo de etiquetas)

Tiempo de proceso (días y horas)Método utilizadoCaracterísticas analíticasUnidad de medidaLas claves de sus catálogos se deben acopilar a las del SIAH de estudios y perfilesCon tipos de resultado:a) Numérico b) De conjunto limitadoc) Cadena alfanumérica d) Calculadoe) Unidad de medidaHombres Mujeres embarazadasNiños (con cada una de sus etapas) Neonatos

PerinatosGeneralesCon intervalos por edad en unidades de días, semanas, meses y años.Deberá permitir la conformación de perfiles con base en la agrupación de exámenes simples, con un máximo de 50 exámenes por perfil.Deberá permitir la asociación de los insumos en la realización de cada examen.

7.9.- OTROS CATÁLOGOS

DIAGNÓSTICOS CLÍNICOS OMS VERSIÓN 10MÉDICOSINSTRUMENTOSCLASIFICACIÓNTIPOS DE MUESTRAINSUMOSQUÍMICOSINDICACIONES PARA PACIENTEMICROORGANISMOSANTIBIÓTICOSEXPRESIONES COMUNES

7.10.- IMPRESIÓN DE CATÁLOGOS

Deberá prever tantos tipos de impresión como requiera el laboratorio para la generación de instructivos y tablas de referencia impresas:

Número de código Alfabético Nombre abreviado

7.11.- ESTADÍSTICAS

Deberá permitir conformar los criterios de selección de manera variable manejando combinaciones de:Clasificación EdadEstudio SexoMédico TurnoInterno ExternoDiagnóstico clínicoServicio Fecha de recepciónÁrea Fecha de entregaIncluyendo estadísticas de

Número de pacientes Número de exámenes

Con la posibilidad de hacerlo sobre el archivo actual y el histórico en conjunto.

El formato de revisión e impresión podrá ser:Gráfico: columnas, barras, circular, anillos, áreas, radial, superficie barras de error. Permitiendo realizar proyección lineal, logarítmica, polinomial y ajustes suaves a elección del usuario.

o Datos numéricos en formato impresoo En archivo de hoja de cálculo.

7.12.- ARCHIVO HISTÓRICO

Todas las actividades que se realizan sobre el archivo actual deberán efectuarse sobre el histórico, incluyendo impresión de resultados, consultas, estadísticas, visitas, etc.

El archivo histórico podrá manejar en línea los últimos 24 meses, deberá contemplar un módulo para generación estadística de resultados y el acceso a él, deberá ser únicamente por nivel de usuario. El depuramiento de pacientes en el Sistema Informático deberá ser automático hacia el Archivo Histórico.

8.- CARACTERÍSTICAS DEL EQUIPO DE CÓMPUTO Y COMUNICACIONES A UTILIZAR:

8.1.- Las características mínimas de los componentes del Sistema Informático son:8.1.1.- Una PC como Servidor de Red

Procesador 1 Gb de velocidad 1 Discos duros de 20 GB Lector CD 50X Drive 3.5” alta densidad (1.44) Monitor color SVGA 14,” Teclado en español para windows 98 Tarjeta de red twisted pair, 16 bits Mouse con conexión 256 MB en memoria RAM 1 puerto serial 1 puerto paralelo MODEM interno de 56.6 bkps. 1 No Break de 500 VA

8.1.2. Características de la Computadora PC-Estación de trabajo: Velocidad de 700Mhz como mínima 128 MB en memoria RAM 1 puerto serial 1 puerto paralelo 1 Drive de 3.5” de alta densidad (1.44) Tarjeta de red Ethernet Twisted pair, 16 bits 1 Disco duro de 10GB IDE 1 Monitor de color de 14”SVGA 1 mouse con conexión minidin 1 teclado en español windows 98 1 No Break de 500 VA con regulador integrado

8.1.3.- Impresora Laser Definición de punto de 600 dpi mínimo

Manejo de impresión con varios tipos de hojas 6 páginas por minuto

8.1.4.-Red Ethernet nivel 5 UTP

8.2.- Las condiciones de control del Sistema Informático son las siguientes:

8.2.1.- Capacitación:

Deberá proporcionarse a todo el personal de cada una de las secciones cuyo equipo sea interfasado, en los turnos que laboran comúnmente.

Se proporcionará en el área de trabajo en el horario establecido conjuntamente.

Se deberá proporcionar el material didáctico necesario para la impartición de la misma sin costo para el usuario.

8.2.2.- Mantenimiento del Sistema Informático:Se deberá contar con un número telefónico donde puedan levantarse reportes de fallas.

La atención de los reportes deberá realizarse en un máximo de una hora, y en caso de NO resolver el problema vía telefónica se contará con un asesor en un máximo de 2 horas, en las instalaciones de este hospital, sin ningún costo adicional.

8.2.3.- Mantenimiento del Hardware:Cuando alguno de los equipos de cómputo que forma parte del interfasamiento se dañe, deberá ser reparado y entregado funcionando en óptimas condiciones con el software incluido en un máximo de 24 horas hábiles, en caso contrario, el equipo debe ser sustituido por otro con las mismas características de funcionamiento, incluyendo software y sin costo adicional, en el mismo tiempo.

8.3.- SOFTWARE

8.3.1.- Licencia de uso del Sistema Base debiendo contemplar:8.3.2.- El permiso para hacer uso del sistema base.8.3.3.- Licencia de uso para cada Estación de Trabajo.8.3.4.- El permiso para acceder al Sistema Base.8.3.5.- Licencia de uso para cada Estación de Trabajo con interfase.8.3.6.- El permiso para acceder al Sistema Base con comunicación en LINEA del instrumento.

8.3.7.- Estación de Trabajo: Computadora PC, con las características descritas en el inciso 8.1.2. Licencia de uso Estación de Trabajo. Licencia de uso para el programa.

8.3.8.- Estación de trabajo con interfase: Computadora PC con las características descritas en el inciso 8.1.1. Licencia de uso de interfase Licencia de uso para el programa Licencia de uso de estación de trabajo

8.4.- La oferta deberá contemplar la instalación física del equipo, del cableado, la capacitación a personal (deberá ser continua), el mantenimiento preventivo, mantenimiento correctivo, garantía por el tiempo que dure la demostración permanente, entrega de la topología correspondiente de la red a instalar. La actualización del Software y del Hardware del Sistema Informático, como el interfasamiento de los equipos, cuando se requiera, el costo debe ser absorbido por el Proveedor adjudicado.

LABORATORIOSECCIÓN NÚMERO DE

INTERFASES POR UNIDADNÚMERO DE ESTACIONES

POR UNIDADDETRABAJO CON INTERFACE

BIOQUÍMICA I 1 1HEMATOLOGÍA 1 1ELECTROLITOS 1

ORINAS 1 1HORMONAS 1 1

DROGAS TERAPEUTICAS Y DE ABUSO 1 1

RECEPCIÓN No.DE ESTACIONES DETRABAJO CON INTERFASE

LECTORA DE CÓDIGODE BARRAS

IMPRESORAS DECODIGO DE BARRAS

IMPRESORALASER

CITAS2 1 1 2TOMA DE MUESTRAS

RESULTADOS (Manuales)

CARACTERÍSTICAS ESPECÍFICAS DE LOS COMPONENTES DE CÓMPUTO Y CONSUMIBLES DEL SISTEMA DE INTERFASAMIENTO INFORMÁTICO, QUE DEBE PROPORCIONAR EL LICITANTE GANADOR PARA LOS LABORATORIOS DE LOS HOSPITALES FRAY BERNARDINO ALVAREZ Y DR. JUAN N. NAVARRO.

Bioquímica Servidor de Red 1 Estación de trabajo con interfase 1Estación de trabajo sin interfase 1 lectora de código de barras 1 Impresoras de Código de Barras de modelo reciente. 2 Impresoras Láser (inciso 8.1.4). 1 Switch de 8 nodos de 100bps Windows Licencia de Uso del Sistema Base. Consumibles (ver anexo). Mantenimiento correctivo (cuando sea necesario). Mantenimiento preventivo (4 durante el contrato).

Anexo Bioquímica 20,000 hojas de papel bond 36kgs. Tamaño carta. 10,000 hojas de papel bond media carta. 17 rollos de etiquetas térmicas para impresora de código de barras, los rollos con 1,775 etiquetas. 6 toners según impresora en demostración permanente.

Inmunología - Hormonas 1 Estación de trabajo con interfase Consumibles (ver anexo). Mantenimiento Correctivo (cuando sea necesario). Mantenimiento Preventivo (4 durante el contrato).

Anexo Inmunología Hormonas 5,000 hojas de papel bond tamaño carta. 5,000 hojas de papel bond media carta. 4 rollos de etiquetas térmicas para impresión de código de barras, los rollos deben ser con 1,775 etiquetas. 3 toners.

Hematología 1 estación de trabajo con interfase Consumibles (ver anexo). Mantenimiento correctivo (cuando sea necesario). Mantenimiento preventivo (4 durante el contrato).

Anexo Hematología 20,000 hojas de papel bond 36kgs. Tamaño carta. 10,000 hojas de papel bond media carta. 17 rollos de etiquetas térmicas para impresora de código de barras, los rollos con 1,775 etiquetas. 3 toners según impresora en DEMOSTRACIÓN PERMANENTE.

NOTA IMPORTANTE: SE REQUIERE DE UN EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE PARA CADA ÁREA USUARIA EN AQUELLAS PARTIDAS QUE SE SOLICITE REACTIVOS CON EL EQUIPO EN DEMOSTRACIÓN PERMANENTE REQUERIDO, LOS CUALES DEBERAN ESTAR DEBIDAMENTE INSTALADOS E INTERFASADOS EN CADA ÁREA USUARIA DURANTE EL PERIODO CORRESPONDIENTE A LA PRIMERA ENTREGA DE LOS BIENES. (PRIMERA ENTREGA A PARTIR DEL 13 DE ENERO MAXIMO 21 DE ENERO EL 2011) NO SE RECIBIRAN REACTIVOS QUE REQUIERAN EQUIPO EN DEMOSTRACION PERMANENTE EN CASO DE NO HABERSE INSTALADO E INTERFASADO LOS EQUIPOS EN CADA ÁREA USUARIA DURANTE EL PERIODO CORRESPONDIENTE A LA PRIMERA ENTREGA DE LOS BIENES DEBIENDO PAGAR LA PENA CONVENCINAL CORRESPONDIENTE INDICADA EN LA SECCION III DE LA PRESENTE CONVOCATORIA.