Karbon tetraklorida

Karbon tetraklorida memiliki struktur tetrahedral

Karbon tetraklorida, tetraklorometana atau dikenal dengan banyak nama lain (lihat di bawah), adalah senyawa kimia dengan rumus CCl4. Senyawa ini banyak digunakan dalam sintesis kimia organik. Dulunya karbon tetraklorida juga digunakan dalam pemadam api dan refrigerasi, namun sekarang sudah ditinggalkan. Pada keadaan standar (suhu kamar dan tekanan atmosfer), CCl4 adalah cairan tak berwarna dengan bau yang "manis".

Penamaan

Menurut tatanama IUPAC, senyawa ini dinamai karbon tetraklorida (jika dianggap sebagai senyawa anorganik) dan tetraklorometana (jika dianggap sebagai senyawa organik). Secara umum, senyawa ini memiliki banyak nama tidak resmi, seperti karbon tet, benziform, karbon klorida, metana tetraklorida, perklorometana, benzinoform, Freon 10, Halon 104, tetraform, dan tetrasol

Produksi

Kebanyakan karbon tetraklorida diproduksi melalui klorinasi karbon disulfida pada suhu 105-130 °C, dengan persamaan reaksi:

CS2 + 3Cl2 → CCl4 + S2Cl2

CCl4 juga merupakan produk samping dalam produksi diklorometana and kloroform melalui reaksi:

CH4 + 4Cl2 → CCl4 + 4HCl

Benzena

Benzena, juga dikenal dengan rumus kimia C6H6, PhH, dan benzol, adalah senyawa kimia organik yang merupakan cairan tak berwarna dan mudah terbakar serta mempunyai bau yang manis. Benzena terdiri dari 6 atom karbon yang membentuk cincin, dengan 1 atom hidrogen berikatan pada setiap 1 atom karbon. Benzena merupakan salah satu jenis hidrokarbon aromatik siklik dengan ikatan pi yang tetap. Benzena adalah salah satu komponen dalam minyak bumi, dan merupakan salah satu bahan petrokimia yang paling dasar serta pelarut yang penting dalam dunia industri. Karena memiliki bilangan oktan yang tinggi, maka benzena juga salah satu campuran penting pada bensin. Benzena juga bahan dasar dalam produksi obat-obatan, plastik, bensin, karet buatan, dan pewarna. Selain itu, benzena adalah kandungan alami dalam minyak bumi, namun biasanya diperoleh dari senyawa lainnya yang terdapat dalam minyak bumi. Karena bersifat karsinogenik, maka pemakaiannya selain bidang non-industri menjadi sangat terbatas.

Benzena ditemukan pada tahun 1825 oleh seorang ilmuwan Inggris, Michael Faraday, yang mengisolasikannya dari gas minyak dan menamakannya bikarburet dari hidrogen. Pada tahun 1833, kimiawan Jerman, Eilhard Mitscherlich menghasilkan benzena melalui distilasi asam benzoat (dari benzoin karet/gum benzoin) dan kapur. Mitscherlich memberinya nama benzin. Pada tahun 1845, kimiawan Inggris, Charles Mansfield, yang sedang bekerja di bawah August Wilhelm von Hofmann, mengisolasikan benzena dari tir (coal tar). Empat tahun kemudian, Mansfield memulai produksi benzena berskala besar pertama menggunakan metode tir tersebut.

Benzena pada umumnya digunakan sebagai bahan dasar dari senyawa kimia lainnya. Sekitar 80% benzena dikonsumsi dalam 3 senyawa kimia utama yaitu etilbenzena, kumena, dan sikloheksana, Senyawa turunan yang paling terkenal adalah etilbenzena, karena merupakan bahan baku stirena, yang nantinya diproduksinya mnejadi plastik dan polimer lainnya. Kumena digunakan sebagai bahan baku resin dan perekat. Sikloheksana digunakan dalam pembuatan nilon. Sejumlah benzena lain dalam jumlah sedikit juga digunakan pada pembuatan karet, pelumas, pewarna, obat, deterjen, bahan peledak, dan pestisida.

Di Amerika Serikat dan Eropa, 50% dari benzena digunakan dalam produksi etilbenzena/stirena, 20% dipakai dalam produksi kumena, dan sekitar 15% digunakan untuk produksi sikloheksana.

Saat ini, produksi dan permintaan benzena di Timur Tengah mencatat kenaikan tertinggi di dunia. Kenaikan produksi diperkirakan akan meningkat 3,7% dan permintaan akan meningkat 3,3% per tahunnya sampai tahun 2018. Meskipun begitu, kawasan Asia-Pasifik tetap akan tetap mendominasi pasar benzena dunia, dengan permintaan kira-kira setengah permintaan global dunia.[1]

Pada penelitian laboratorium, saat ini toluena sering digunakan sebagai pengganti benzena. Sifat kimia toluena dengan benzena mirip, tapi toluena lebih tidak beracun dari benzena.

Kloroform 

Kloroform adalah nama umum untuk triklorometana (CHCl3). Kloroform dikenal karena sering digunakan sebagai bahan pembius, meskipun kebanyakan digunakan sebagai pelarut nonpolar di laboratorium atau industri. Wujudnya pada suhu ruang berupa cairan, namun mudah menguap.

Toluena,

Toluena dikenal juga sebagai metilbenzena ataupun fenilmetana, adalah cairan bening tak berwarna yang tak larut dalam air dengan aroma seperti pengencer cat dan berbau harum seperti benzena. Toluena adalah hidrokarbon aromatik yang digunakan secara luas dalam stok umpan industri dan juga sebagai pelarut. Seperti pelarut-pelarut lainnya, toluena juga digunakan sebagai obat inhalan oleh karena sifatnya yang memabukkan.

Tetrakloroetilen, juga dikenal dengan nama Tetrakloroetena sistematis, atau perkloroetilena ("PERC"), dan nama-nama lainnya, adalah chlorocarbon dengan Cl2C rumus = CCL2. Ini adalah cairan berwarna banyak digunakan untuk dry cleaning kain, maka kadang-kadang disebut "cairan pembersih kering" Ini memiliki bau manis yang terdeteksi oleh kebanyakan orang pada konsentrasi 1 bagian per juta (ppm 1). Produksi di seluruh dunia adalah sekitar satu juta metrik ton pada tahun 1985.

Michael Faraday pertama kali mesintesis Tetrakloroetena pada tahun 1821 dengan medekomposisi termal heksakloroetena.

Kesehatan dan keselamatan

Badan Internasional untuk Penelitian Kanker telah mengklasifikasikan Tetrakloroetena sebagai karsinogen grup 2A, yang berarti bahwa itu mungkin karsinogenik bagi manusia Seperti hidrokarbon diklorinas, tetrakloroetena adalah depresan sistem saraf pusat dan dapat masuk ke dalam tubuh melalui pernapasan atau eksposur dermal . Tetrakloroetena melarutkan lemak kulit,& berpotensi menyebabkan iritasi kulit.

Dibromoklorometana adalah senyawa dengan rumus CHBr2Cl. Ini adalah sebuah trihalometana.

Dibromklorometana dulunya digunakan sebagai flame retardant dan sebagai perantara dalam pembuatan bahan kimia. Hari ini hanya digunakan sebagai pereaksi laboratorium.

Sejumlah kecil dibromochloromethane diproduksi di laut oleh ganggang.

Klorobenzena

Klorobenzena merupakan senyawa organik aromatik dengan rumus kimia C6H5Cl. Berfasa cair, tidak berwarna mudah terbakar dan merupakan sebuah pelarut yang umum dan intermediate banyak digunakan dalam pembuatan bahan kimia lainnya.

Klorobenzena pernah digunakan dalam pembuatan pestisida tertentu, terutama DDT dengan reaksi dengan kloral (trichloroacetaldehyde), tetapi aplikasi ini telah menurun dengan penggunaan DDT. Pada suatu waktu, klorobenzena adalah bahan baku utama untuk pembuatan fenol.

C6H5Cl + NaOH → C6H5OH + NaCl

Penggunaan utama dari klorobenzena adalah sebagai perantara dalam produksi komoditas seperti herbisida, zat warna, dan karet.

Toksikologi

Klorobenzena bukanlah senyawa alami,tapi dapat bertahan dalam tanah selama beberapa bulan, di udara selama sekitar 3,5 hari, dan di air selama kurang dari satu hari. Manusia dapat terkena senyawa ini melalui menghirup udara yang terkontaminasi (terutama melalui paparan kerja), makan makanan yang terkontaminasi atau air, atau dengan datang ke dalam kontak dengan tanah yang terkontaminasi (biasanya dekat lokasi limbah berbahaya). Namun, karena hanya ditemukan pada 97 dari 1.177 situs berbahaya limbah NPL, tidak dianggap sebagai kontaminan lingkungan yang luas.

Setelah memasuki tubuh, biasanya melalui udara yang terkontaminasi, klorobenzena diekskresikan baik melalui paru-paru dan sistem kemih.

Bromoform (CHBr3) adalah cairan kekuningan pucat dengan bau manis yang mirip dengan kloroform, halomethane atau haloform. Indeks bias adalah 1.595 (20 ° C, D). Bromoform diproduksi secara alami oleh fitoplankton dan rumput laut di laut dan ini dianggap sebagai sumber utama terhadap lingkungan. [Namun, jumlah lokal signifikan bromoform memasuki lingkungan terbentuk sebagai produk sampingan disinfeksi dikenal sebagai trihalomethanes saat klorin ditambahkan ke minum air untuk membunuh bakteri. Hal ini agak larut dalam air dan mudah menguap ke udara. Bromoform adalah karsinogen hewan dikonfirmasi, (ACGIH 2004). Karsinogen kategori: 3B; (DFG 2004).

Bromoform adalah salah satu trihalomethanes, erat kaitannya dengan fluoroform, kloroform, dan iodoform. Ini adalah trihalomethane utama yang dihasilkan di kolam renang garam dengan beberapa kolam renang umum ditemukan mengandung hingga 1.3PPM bromoform .Ditetapkan dengan ambang batas pada 0.1PPM.

Bromoform dapat diserap ke dalam tubuh jika terhirup dan melalui kulit. Substansi yang mengiritasi saluran pernapasan, mata, dan kulit, dan dapat menimbulkan efek pada sistem saraf pusat dan hati, menghasilkan gangguan fungsi organ .

Hexachloroethane, juga dikenal sebagai perchloroethane (PCA), C2Cl6, adalah padatan kristal putih pada suhu kamar dengan bau seperti kamper . Telah digunakan dalam komposisi asap, seperti basis-eject amunisi asap (granat asap).

Hexachloroethane adalah produk sampingan dari banyak proses klorinasi industri. Saat ini sedang diproduksi langsung di India Reaksi keseluruhan ditampilkan di bawah.. Reaksi ini terjadi bertahap.

C2H6 + 6 Cl2 → C2Cl6 + 6 HCl

Hexachloroethane telah digunakan dalam perumusan pelumas tekanan yang ekstrim. Ini juga telah digunakan sebagai agen transfer rantai dalam polimerisasi emulsi kopolimer propilena tetrafluoroethylene. Hexachloroethane telah digunakan sebagai obat cacing dalam kedokteran hewan, akselerator karet, komponen formulasi fungisida dan insektisida serta repellant ngengat dan plasticizer untuk ester selulosa.

Asap granat, disebut hexachloroethane (HCE) asap atau asap HC, memanfaatkan campuran yang mengandung bagian kira-kira sama oksida HCE dan seng aluminium dan sekitar 6% granular. Ini merokok bersifat racun, yang disebabkan oleh produksi seng klorida (ZnCl2). [3]

Hexachloroethane telah digunakan pelet pembuatan degassing untuk menghilangkan gelembung udara dari bijih cair pada pengecoran aluminium. Ini digunakan, serta kegunaan yang sama magnesium, sedang dihapus di Uni Eropa. Itu bertahap keluar pada awal tahun 1999 di Amerika Serikat.

Hexachlorethane tidak terlalu beracun bila terhirup,tetapi cukup beracun bbila terjadi kontak dengan kulit. Efek utama adalah depresi dari sistem saraf pusat.IDLH ini diberikan sebagai 300 ppm dan PEL OSHA adalah 1 ppm (kulit). Hal ini cukup diantisipasi menjadi karsinogen.

Nitrobenzena adalah senyawa organik dengan rumus kimia C 6 H 5 NO 2 . Ini adalah minyak yang tidak larut air kuning pucat dengan bau seperti almond. Dapat membeku dan memberikan warna kehijauan-kuning kristal. Nitrobenzena diproduksi dalam skala besar dari benzena sebagai pendahulu untuk anilin . Di laboratorium, itu terkadang digunakan sebagai pelarut , terutama untuk elektrofilik reagen .

Nitrobenzena dibuat dengan nitrasi benzena dengan campuran terkonsentrasi asam sulfat , air , dan asam nitrat . Campuran ini kadang-kadang disebut "asam campuran." Produksi nitrobenzena adalah salah satu proses yang paling berbahaya yang dilakukan dalam industri kimia karena exothermicity dari reaksi (Δ H = -117 kJ / mol).

Kapasitas produksi dunia untuk nitrobenzena pada tahun 1985 adalah sekitar 1,7 × 10 6 ton .

Keamanan

Nitrobenzena sangat beracun ( Nilai Ambang Batas 5 mg / m 3 ) dan mudah diserap melalui kulit.

Kontak yang terlalu lama dapat menyebabkan kerusakan serius pada pusat sistem saraf , mengganggu penglihatan, menyebabkan hati atau kerusakan ginjal, anemia dan iritasi paru-paru. Menghirup uap dapat menyebabkan sakit kepala, mual, kelelahan, pusing, sianosis , kelemahan pada lengan dan kaki, dan dalam kasus yang jarang mungkin berakibat fatal. Minyak mudah diserap melalui kulit dan dapat meningkatkan denyut jantung, kejang penyebab kematian atau jarang. Pemakanan sama dapat menyebabkan sakit kepala, pusing, mual, muntah dan iritasi gastrointestinal, hilangnya sensasi / digunakan dalam anggota badan dan juga menyebabkan perdarahan internal.

Nitrobenzena dianggap sebagai karsinogen manusia kemungkinan oleh Badan United States Environmental Protection, dan diklasifikasikan oleh IARC sebagai karsinogen 2B Kelompok yang "mungkin karsinogenik bagi manusia". Telah terbukti menyebabkan hati, ginjal , dan tiroid adenoma dan karsinoma pada tikus.

Hexachlorobutadiene , Cl 2 C = C (Cl) C (Cl) = CCl 2 , adalah cairan tak berwarna pada suhu kamar yang memiliki bau mirip dengan terpentin . Ini adalah chlorinated alifatik diena dengan aplikasi niche tetapi paling sering digunakan sebagai pelarut untuk lain-senyawa yang mengandung klorin.

Sintesis

Hexachlorobutadiene, atau HCBD, terutama diproduksi di tanaman chlorinolysis sebagai produk sampingan dalam produksi karbon tetraklorida dantetrachloroethene . Chlorinolysis adalah reaksi berantai radikal yang terjadi ketika hidrokarbon yang terkena klorin gas dalam kondisi pirolitik.Hidrokarbon yang diklorinasi dan chlorocarbons dihasilkan dipecah. Proses ini analog dengan pembakaran, tetapi dengan klorin bukan oksigen.[ 1 ] [ 3 ]

Hexachlorobutadiene terjadi sebagai produk sampingan selama chlorinolysis dari butana derivatif dalam produksi baik karbon tetraklorida dan tetrachloroethene. Kedua komoditas yang diproduksi dalam skala besar, yang cukup HCBD umumnya dapat diperoleh untuk memenuhi permintaan industri. Atau, hexachlorobutadiene bisa langsung disintesis melalui klorinasi dari butana atau butadiena .

Reaktivitas

Produk reaksi chlorinolysis sangat bergantung pada baik suhu dan tekanan di mana reaksi terjadi. Dengan demikian, dengan menyesuaikan kondisi reaksi dengan adanya gas klor, hexachlorobutadiene bisa lebih jauh diklorinasi untuk memberikan tetrachlorethylene , hexachloroethane , octachlorobutene, dan bahkan decachlorobutane. Secara umum, peningkatan jumlah substituen klor pada senyawa meningkatkan toksisitas tetapi menurun mudah terbakar nya. Klorinasi melalui pembelahan karbon kerangka yang termodinamika disukai, sedangkan diklorinasi C 4 produk yang disukai pada suhu rendah dan tekanan. Produk chlorinolysis tiga hexachlorobutadiene ditunjukkan pada reaksi di bawah ini.

Aplikasi

Salah satu aplikasi utama hexachlorobutadiene adalah sebagai pelarut untuk klorin, ilustrasi yang baik dari pepatah umum "seperti larut seperti." Kelarutan molar klorin dalam HCBD pada 0 ° C adalah sekitar 34% (2,17 mol / L). Kelarutan lain pelarut klorin, karbon tetraklorida, pada 0 ° C adalah sekitar 30% (3.11 mol / L). Satu mol C 4 Cl 6 dapat melarutkan klorin lebih dari satu mol CCl4 , tetapi perbedaan berat molekul antara dua pelarut adalah sedemikian rupa sehingga per liter pelarut, klorin lebih dapat larut dalam karbon tetraklorida. Tampil di bawah ini adalah kelarutan molar hexachlorobutadiene dibandingkan dengan karbon tetraklorida pada berbagai temperatur.

Temp (C)Kelarutan molar

dari HCBD

Kelarutan molar

dari CCl 4

-20 60 60

0 34 30

20 21 18

40 13 10

60 10 8

80 6 5

Sama seperti klorin, klorin banyak lainnya yang mengandung senyawa dapat dengan mudah dilarutkan dalam larutan hexachlorobutadiene. Sebagai pelarut, itu tidak reaktif terhadap asam umum dan pilih non-nukleofilik basa. Sebuah aplikasi ilustratif HCBD sebagai pelarut adalah FeCl 3 klorinasi-

katalis dari toluena untuk memberikan pentachloromethylbenzene. Hexachlorobutadiene digunakan secara eksklusif atas karbon tetraklorida dalam reaksi ini karena besi klorida (FeCl 3 ) tidak larut dalam CCl 4 .

Mengingat afinitas untuk senyawa chlorinated, HCBD cair digunakan sebagai scrubber dalam rangka untuk menghilangkan kontaminan yang mengandung klorin dari aliran gas. Contoh dari aplikasi ini adalah penggunaannya dalam produksi gas HCl sebagai kontaminan utama, terutama Cl 2 , lebih larut dalam hexachlorobutadiene dari gas hidrogen klorida.

Dalam spektroskopi IR, hexachlorobutadiene kadang-kadang digunakan sebagai memikirkan untuk menganalisis frekuensi peregangan band CH peregangan. Agen merenungkan biasa, Nujol, merupakan hidrokarbon dan dengan demikian menunjukkan CH peregangan band yang dapat mengganggu sinyal dari sampel. Karena HCBD tidak mengandung ikatan CH, dapat digunakan sebagai pengganti untuk mendapatkan ini bagian dari spektrum IR. Sayangnya, beberapa organologam senyawa bereaksi dengan HCBD, dan karena itu, perawatan harus diambil ketika memilihnya sebagai agen mempertimbangkan agar tidak merusak sampel.

Hexachlorobutadiene belum lagi, meskipun agak tanggal, aplikasi sebagai algicide dalam sistem pendingin industri. Meskipun HCBD adalah herbisida yang kuat, dalam beberapa tahun terakhir, ini aplikasi tertentu telah putus asa karena toksisitas yang tinggi senyawa pada konsentrasi rendah.

Toksiksitas

Hexachlorobutadiene telah diamati untuk menghasilkan toksisitas sistemik setelah terekspos melalui oral, inhalasi, dermal dan rute. Efek mungkin termasuk degenerasi lemak hati, nefritis nekrosis epitel, depresi sistem saraf pusat dan sianosis.

The carcinogenicity Hexachlorobutadiene telah diklasifikasikan oleh Badan United States Environmental Protection telah diklasifikasikan sebagai karsinogen hexachlorobutadiene C kelompok Human Kemungkinan. Konferensi Amerika Pemerintah dan Industri Hygienists telah diklasifikasikan sebagai karsinogen Hexachlorobutadiene A3 Hewan Dikonfirmasi dengan Relevansi Diketahui Manusia.

Standar Industri Jepang ( JIS ) ( 日本工业规格 Nippon Kogyo Kikaku ? ) menentukan standar yang digunakan untuk kegiatan industri di Jepang .Proses standardisasi dikoordinasikan oleh Komite Standar Industri Jepang dan dipublikasikan melalui Asosiasi Standar Jepang.

Sejarah

Pada zaman Meiji , perusahaan swasta yang bertanggung jawab untuk membuat standar meskipun pemerintah Jepang memang memiliki standar dan dokumen spesifikasi untuk keperluan pengadaan untuk artikel tertentu, seperti amunisi.

Ini yang dirangkum untuk membentuk standar resmi (lama JES ) pada tahun 1921. Selama Perang Dunia II , standar disederhanakan didirikan untuk meningkatkan material output.

Orang Jepang saat Standards Association didirikan setelah kekalahan Jepang dalam Perang Dunia II pada tahun 1945. The Japanese Industrial Standar Komite peraturan yang diundangkan pada tahun 1946, standar Jepang (JES baru) dibentuk.

Hukum Standardisasi Industri diberlakukan pada tahun 1949, yang membentuk landasan hukum bagi Standar hadir Industri Jepang (JIS).

Hukum Standardisasi Industri direvisi pada tahun 2004 dan "JIS mark" (produk sistem sertifikasi) diubah, sejak 1 Oktober 2005, baru JIS tanda telah diterapkan pada re-sertifikasi. Penggunaan tanda tua diizinkan selama masa transisi tiga tahun (sampai 30 September 2008), dan setiap produsen memperoleh sertifikasi baru atau memperbaharui bawah persetujuan otoritas telah mampu menggunakan tanda JIS baru. Oleh karena itu semua JIS-produk bersertifikat Jepang telah memiliki JIS tanda baru sejak 1 Oktober 2008.

Standar klasifikasi dan penomoran

Standar bernama seperti "JIS X 0208:1997", dimana X menunjukkan pembagian wilayah, diikuti oleh empat digit (atau lima digit untuk beberapa standar yang sesuai ISO standar), dan tahun rilis revisi. Divisi JIS dan standar signifikan adalah:

A - Teknik Sipil dan Arsitektur

B - Teknik Mesin

JIS B 7021-1989 - Klasifikasi dan Air gaya melawan Watches Tahan Air untuk Penggunaan Umum

JIS B 7512-1993 - pita pengukur Baja

JIS B 7516-1987 - Aturan Logam

C - Teknik Elektronik dan Listrik

JIS C 0920:2003 - Derajat proteksi yang diberikan oleh selungkup ( Kode IP )

JIS C 7012 Tipe sebutan sistem untuk peralatan semikonduktor diskrit

JIS C 8800 Daftar istilah untuk sistem tenaga listrik sel bahan bakar

D - Teknik Otomotif

E - Railway Engineering

F - Kapal bangunan

G - Ferrous Material dan Metalurgi

H - Nonferrous bahan dan metalurgi

JIS H 2105 - lead Babi

JIS H 2.107 - ingot Seng

JIS H 2.113 - logam Cadmium

JIS H 2.116 - bubuk Tungsten dan tungsten karbida bubuk

JIS H 2.118 - ingot paduan Aluminium untuk coran mati

JIS H 2121 - katoda tembaga elektrolit

JIS H 2.141 - Silver bullion

JIS H 2201 - ingot paduan seng untuk die casting

JIS H 2202 - ingot paduan tembaga untuk coran

JIS H 2.211 - ingot paduan Aluminium untuk coran

JIS H 2501 - Phosphor logam tembaga

JIS H 3100 - Tembaga dan paduan lembaran, pelat dan strip

JIS H 3110 - Fosfor perunggu dan lembaran nikel perak, piring, dan strip

JIS H 3130 - Tembaga paduan berilium, tembaga paduan titanium, fosfor perunggu, tembaga-nikel-timah paduan dan lembaran nikel perak, piring, dan strip untuk pegas

JIS H 3140 - Copper bus bar

JIS H 3250 - Tembaga dan paduan tembaga batang dan bar

JIS H 3260 - Tembaga dan paduan kawat

JIS H 3270 - Tembaga paduan berilium, fosfor perunggu dan batang perak nikel, bar dan kabel

JIS H 3300 - Tembaga dan paduan tembaga pipa seamless dan tabung

JIS H 3320 - Tembaga dan paduan tembaga pipa dilas dan tabung

JIS H 3330 - Plastik tabung tembaga tertutup

JIS H 3401 - Pipa fitting paduan tembaga dan tembaga

JIS H 4000 - Aluminium dan paduan aluminium lembaran dan pelat, strip dan lembaran melingkar

JIS H 4001 - aluminium Painted dan lembaran paduan aluminium dan strip

JIS H 4040 - Aluminium dan paduan aluminium batang, bar dan kabel

JIS H 4080 - Aluminium dan paduan aluminium ekstrusi tabung dan dingin-ditarik tabung

JIS H 4090 - Aluminium dan paduan aluminium dilas pipa dan tabung

JIS H 4100 - Aluminium dan aluminium paduan bentuk diekstrusi

JIS H 4160 - Aluminium foil dan paduan aluminium

JIS H 4170 - foil aluminium kemurnian tinggi

JIS H 4301 - Memimpin dan memimpin paduan lembaran dan pelat

JIS H 4303 - lembaran timah DM dan piring

JIS H 4311 - Memimpin dan memimpin paduan tabung untuk industri umum

JIS H 4461 - Tungsten kabel untuk penerangan dan peralatan elektronik

JIS H 4463 - kabel tungsten Thoriated dan batang untuk penerangan dan peralatan elektronik

JIS H 4631 - Titanium dan paduan titanium tabung untuk penukar panas

JIS H 4635 - Titanium dan paduan titanium pipa dilas

JIS H 5401 - logam Putih

JIS H 8300 - Thermal penyemprotan-seng, aluminium dan paduan mereka

JIS H 8601 - lapisan oksida anodik pada paduan aluminium dan aluminium

JIS H 8602 - pelapis Gabungan oksida anodik dan coating organik pada paduan aluminium dan aluminium

JIS H 8615 - lapisan Disadur dari kromium untuk tujuan rekayasa

JIS H 8641 - Zinc galvanizings hot dip

JIS H 8642 - pelapis dip Hot aluminized pada produk besi

K - Teknik Kimia

L - Rekayasa Tekstil

M - Pertambangan

P - Pulp dan Kertas

JIS P 0138-61 (JIS P 0138:1998): Proses selesai ukuran kertas ( ISO 216 dengan sedikit lebih besar seri B )

Q - Manajemen Sistem

JIS Q 9001 - Sistem manajemen mutu - Persyaratan

JIS Q 14001 - Lingkungan sistem manajemen - persyaratan dan panduan penggunaan

JIS Q 15001 - Personal sistem informasi manajemen perlindungan - persyaratan

JIS Q 20.000-1 - manajemen layanan TI - Spesifikasi

JIS Q 27001 - Sistem manajemen keamanan informasi - Persyaratan

R - Keramik

S - Barang Domestik

T - Peralatan Medis dan Peralatan Keamanan

W - Pesawat dan Penerbangan

X - Informasi Pengolahan

JIS X 0201:1997 - varian nasional Jepang dari 646 ISO set 7-bit karakter

JIS X 0202:1998 - Jepang standar nasional yang sesuai dengan ISO 2.022 pengkodean karakter

JIS X 0208:1997 - byte ganda 7-bit dan 8-bit kanji kode set untuk pertukaran informasi

JIS X 0212:1990 - Tambahan Jepang set karakter grafis untuk pertukaran informasi

JIS X 0213:2004 - byte ganda 7-bit dan 8-bit set Kanji kode diperpanjang untuk pertukaran informasi

JIS X 0221-1:2001 - standar nasional Jepang yang sesuai dengan ISO 10646

JIS X 0401:1973 - To-do-fu-ken (prefektur) kode identifikasi

JIS X 0402:2003 - Identifikasi kode untuk kota, kota dan desa

JIS X 0405:1994 - Komoditi kode klasifikasi

JIS X 0408:2004 - Identifikasi kode untuk universitas dan perguruan tinggi

JIS X 0501:1985 - Bar kode simbol untuk kode komoditas seragam

JIS X 0510:2004 - Kode QR

JIS X 3001-1:2009, JIS X 3001-2:2002, JIS X 3001-3:2000 - Fortran bahasa pemrograman

JIS X 3002:2001 - COBOL

JIS X 3005-1:2010 - SQL

JIS X 3010:2003 - C bahasa pemrograman

JIS X 3014:2003 - C + +

JIS X 3030:1994 - POSIX - dicabut pada tahun 2010

JIS X 4061:1996 - Collation string karakter Jepang

JIS X 6002:1980 - Keyboard layout untuk pengolahan informasi dengan menggunakan JIS 7 set bit karakter dikodekan

JIS X 6054-1:1999 - MIDI

JIS X 6241:2004 - 120 mm DVD - Baca-satunya disk yang

JIS X 6243:1998 - 120 mm DVD rewritable Disk ( DVD-RAM )

JIS X 6245:1999 - 80 mm (1.23GB/side) dan 120 mm (3.95GB/side) DVD-Recordable-Disk ( DVD-R )

JIS X 9051:1984 - 16-titik pola karakter matriks untuk perangkat display

JIS X 9052:1983 - 24-titik pola karakter matrix untuk printer dot

Z - Miscellaneous

JIS Z 8301:2011 - Aturan untuk tata letak dan penyusunan Standar Industri Jepang

The US Environmental Protection Agency ( EPA atau kadang-kadang USEPA ) merupakan lembaga dari pemerintah federal Amerika Serikatyang diciptakan untuk tujuan melindungi kesehatan manusia dan lingkungan dengan menulis dan menegakkan peraturan berdasarkan undang-undang yang disahkan oleh Kongres. The EPA diusulkan oleh Presiden Richard Nixon dan mulai beroperasi pada tanggal 2 Desember 1970, setelah Nixon mengajukan rencana reorganisasi untuk Kongres dan disahkan oleh sidang komite di DPR dan Senat. Badan ini dipimpin oleh perusahaan Administrator , yang ditunjuk oleh Presiden dan disetujui oleh Kongres. Administrator saat ini adalah Lisa P. Jackson . EPA bukanlah Kabinet departemen, namun administrator biasanya diberikan peringkat kabinet .

EPA memiliki kantor pusat di Washington, DC , kantor regional untuk masing-masing dari sepuluh lembaga daerah , dan 27 laboratorium.Badan ini melakukan penilaian lingkungan, penelitian, dan pendidikan. Ini memiliki tanggung jawab menjaga dan menegakkan standar nasional dalam berbagai undang-undang lingkungan hidup, dalam konsultasi dengan pemerintah negara bagian, suku, dan lokal. Ini delegasi beberapa pemantauan, perijinan, dan tanggung jawab penegakan hukum untuk negara bagian AS dan suku-suku asli Amerika . Kekuatan penegakan EPA termasuk denda, sanksi , dan langkah-langkah lainnya. Badan ini juga bekerja sama dengan industri dan semua tingkat pemerintahan dalam berbagai program pencegahan pencemaran sukarela dan upaya konservasi energi.

Badan ini memiliki sekitar 17.000 karyawan penuh-waktu. , dan melibatkan banyak orang lebih atas dasar kontrak. Lebih dari setengah dari sumber daya manusia adalah EPA insinyur, ilmuwan, dan spesialis perlindungan lingkungan, kelompok lain termasuk hukum, urusan publik, keuangan, dan teknologi informasi.

Sejarah

EPA kantor pusat di Washington, DC

Closeup EPA bangunan

Pada tanggal 9 Juli 1970, mengutip meningkatnya kekhawatiran atas perlindungan lingkungan dan konservasi, Presiden Richard Nixon ditransmisikanReorganisasi No 3 Rencana ke Kongres Amerika Serikat oleh perintah eksekutif , menciptakan EPA sebagai, tunggal lembaga independen dari sejumlah kecil senjata yang berbeda badan-badan federal. Sebelum pembentukan EPA, pemerintah federal tidak terstruktur secara komprehensif mengatur polutan lingkungan.

EPA mulai mengatur gas rumah kaca (GRK) dari sumber mobile dan stasioner dari polusi udara di bawah Clean Air Act (CAA) untuk pertama kalinya pada tanggal 2 Januari 2011. Standar untuk sumber mobile telah dibentuk berdasarkan Pasal 202 dari CAA, dan gas rumah kaca dari sumber stasioner dikendalikan di bawah otoritas Bagian C dari Judul I Undang-Undang. Lihat halaman Peraturan Gas Rumah Kaca bawah Clean Air Act untuk informasi lebih lanjut.

EPA kantor

Kantor Administrator (OA)

Kantor Administrasi dan Sumber Daya Manajemen (OARM)

Kantor Air dan Radiasi (OAR)

Kantor Keselamatan Kimia dan Pencegahan Polusi (OCSPP)

Kantor Chief Financial Officer (OCFO)

Kantor Jaminan Penegakan dan Kepatuhan (OECA)

Kantor Informasi Lingkungan (Oei)

Kantor Penasehat Umum (OGC)

Kantor Inspektur Jenderal (OIG)

Kantor Internasional dan Suku Urusan (OITA)

Kantor Penelitian dan Pengembangan (ORD)

Kantor Limbah Padat dan Tanggap Darurat (OSWER)

Kantor Air (OW)

EPA daerah

The administrasi daerah dari Badan United States Environmental Protection.

Setiap kantor EPA daerah bertanggung jawab dalam negara untuk melaksanakan program Badan, kecuali program-program yang secara khusus didelegasikan kepada negara.

Wilayah 1: bertanggung jawab dalam negara bagian Connecticut , Maine , Massachusetts , New Hampshire , Rhode Island , dan Vermont .

Wilayah 2: bertanggung jawab dalam negara bagian New Jersey dan New York . Hal ini juga bertanggung jawab untuk wilayah AS Puerto Rico , dan US Virgin Islands .

Wilayah 3: bertanggung jawab dalam negara bagian Delaware , Maryland , Pennsylvania , Virginia , West Virginia , dan District of Columbia .

Wilayah 4: bertanggung jawab dalam negara bagian Alabama , Florida , Georgia , Kentucky , Mississippi , North Carolina , South Carolina , dan Tennessee .

Wilayah 5: bertanggung jawab dalam negara bagian Illinois , Indiana , Michigan , Minnesota , Ohio , dan Wisconsin .

Wilayah 6: bertanggung jawab dalam negara bagian Arkansas , Louisiana , New Mexico , Oklahoma , dan Texas .

Wilayah 7: bertanggung jawab dalam negara bagian Iowa , Kansas , Missouri , dan Nebraska .

Region 8: bertanggung jawab dalam negara bagian Colorado , Montana , North Dakota , South Dakota , Utah , danWyoming .

Wilayah 9: bertanggung jawab dalam negara bagian Arizona , California , Hawaii , Nevada , dan wilayah Guam dan Samoa Amerika .

Wilayah 10: bertanggung jawab dalam negara dari Alaska , Idaho , Oregon , dan Washington .

Setiap kantor regional juga mengimplementasikan program di tanah Tribal India , kecuali program-program didelegasikan kepada otoritas Tribal.