Sitzung vom 8. Juni.

Prasident: Hr. A. W. Hofmann . No. 11 der ,BerichteU wird auf Anfrage des Yrasidenten von

Als auswartiges Mitglied wird gewahlt:

Fiir die Bibliothek sind eingegangen:

der Versammlung genehmigt.

Hr. H. H u p p e r t , Dr. Phil., Leipzig.

Diverse Abhandlungen von Prof. Rammels berg. 2 Bde.

Vortriige. 38. A. Baeyer: Ueber die Reduction aromatischer Kohlen-

Die Untersuchungen von G r a e b e , B o r n und mir iiber die Pbthalsaure und die Mellithsaure haben gezeigt, dafs die aromatischen Sauren im Stande sind, Wasserstoff aufzunehmen ohne ihre Basicitat zu veranclern. Man kann sich diesen Vorgang nicht anders vorstellen a18 durch die Annahme, das Benzol nebme den Wasserstoff auf, indem die Bindung der Kohlenstoffatome gelockert w id , wie es G r a b e und B o r n ausgefiihrt haben, und es bleibt dann nur noch die Frage iibrig, ob diese Addition von Wasserstoff nur dem Sauerstoff der Carboxyl- gruppen zuzuschreiben, oder ob die Reduction des Benzols auch ohne Gegenwart dieses Elementes mSglich ist. B e r t h e l o t hat nun vor Kurzem angegeben, dafs bei der Bebandlung des Benzols und seiner Homologen mit Jodwasserstoff bei 400° die entsprechenden Glieder der Sumpfgasreihe gebildet wiirden. Diese Angabe stirnmt indessen nicht mit dem Verhalten der aromatischen Sauren iiberein, da diese im aubersten Falle bei der sechsbasischen Mellithsaure nur 6 Atome Wasserstoff aufzunehmen im Stande sind.

Da die Hydromellithsaure so leicht wieder in Benzolderivate Ibergeht, SO ist es im hohen Grade wahrscheinlicb, dab die ring&-

wasserstoffe.

Beriohte d. d. chem. C4esellsohaft. 11