Spektrofotometri-uv-Vis Presentasi Kiman

5/12/2018 Spektrofotometri-uv-Vis Presentasi Kiman - slidepdf.com

http://slidepdf.com/reader/full/spektrofotometri-uv-vis-presentasi-kiman 1/22

KELOMPOK 1

Spektrofotometri UV Visibel



Spektrofotometri merupakan teknik

analisis untuk menentukan komposisi

suatu sampel baik secara kuantitatif dankualitatif yang didasarkan pada interaksi

antara materi dengan cahaya untuk

mengukur konsentrasi bahan kimia.



Terdiri dari :

Spektrofotometri UV (Ultra Violet)

SpektrofotometriVis (SinarTampak)





Merupakan salah satu metode analisis yang

dilakukan dengan pangjang gelombang 100-

400 nm atau 595299 kJ/mol. Sinar ultravioletatau sinar ungu terbagi menjadi dua jenis

yaitu

Ultraviolet jauh (panjang gelombang ± 10 200 nm) Ultaviolet dekat (panjang gelombang ± 200-

400 nm)



Pada spektrofotometer UV biasanyamenggunakan lampu deuterium atau disebut

juga heavi hidrogen sebagai sumber cahaya. Deuterium merupakan salah satu isotop

hidrogen yang memiliki 1 proton dan 1neutron pada intinya. Deuterium berbeda

dengan hidrogen yang hanya memiliki 1neutron tanpa proton. Air yang atomhidrogennya merupakan isotop deuteriumdinamakan air berat (D2O).



ang dimaksud sinar tampak adalah sinar

yang dapat dilihat oleh mata manusia.

Cahaya yang dapat dilihat oleh mata manusiaadalah cahaya dengan panjang gelombang

400-800 nm dan memiliki energi sebesar299149 kJ/mol.





maks.

absoprsi

Warna yg

diserap

Warna yg

terlihat

380 ² 420

420 ² 440

440 ² 470470 ² 500

500 ² 520

520 ² 550

550 ² 580

50 ² 620

620 ² 680

680 - 780

Violet

Violet-blue

BlueBlue-green

Green

Yellow-green

Yellow

Orange

Red

Purple

Green-yellow

Yellow

OrangeRed

Purple

Violet

Violet-blue

Blue

Blue-green

Green

Colors of visible lightColors of visible light



Pada spektrofotometer sinartampak, sumber cahaya biasanyamenggunakan lampu tungstenyang sering disebut lampu

wolfram. Wolfram merupakan salah satu

unsur kimia, dalam tabel periodikunsur wolfram termasuk golonganunsur transisi tepatnya golonganVIB atau golongan 6 dengan

simbol W dan nomor atom 74.Wolfram digunakan sebagai lampupada spektrofotometri tidakterlepas dari sifatnya yangmemiliki titik didih yang sangattinggi yakni 5930 °C.



Secara sederhana Instrumen

spektrofotometri yang disebut

spektrofotometer terdiri dari : sumber cahaya monokromator sel

sampel detektor read out

(pembaca).





1. Penggunaannya luas, dapat digunakan untuk senyawaanorganik, organik dan biokimia yang diabsorpsi di daerah ultralembayung atau daerah tampak.

2. Sensitivitasnya tinggi, batas deteksi untuk mengabsorpsi pada

jarak 10-4

sampai 10-5

M. Jarak ini dapat diperpanjang menjadi 10-

6 sampai 10-7 M dengan prosedur modifikasi yang pasti.3. Selektivitasnya sedang sampai tinggi, jika panjang gelombang

dapat ditemukan dimana analit mengabsorpsi sendiri, persiapanpemisahan menjadi tidak perlu.

4. Ketelitiannya baik, kesalahan relatif pada konsentrasi yang

ditemui dengan tipe spektrofotometer UV-Vis ada pada jarakdari 1% sampai 5%. Kesalahan tersebut dapat diperkecil hinggabeberapa puluh persen dengan perlakuan yang khusus.

5. Mudah, spektrofotometer mengukur dengan mudah dankinerjanya cepat dengan instrumen modern, daerahpembacaannya otomatis



Faktor-faktor yang sering menyebabkan kesalahan dalammenggunakan spektrofotometer dalam mengukur konsentrasisuatu analit:

1. Adanya serapan oleh pelarut. Hal ini dapat diatasi dengan

penggunaan blangko, yaitu larutan yang berisi selain komponenyang akan dianalisis termasuk zat pembentuk warna.2. Serapan oleh kuvet. Kuvet yang ada biasanya dari bahan gelas

atau kuarsa, namun kuvet dari kuarsa memiliki kualitas yanglebih baik.

3. Kesalahan fotometrik normal pada pengukuran dengan

absorbansi sangat rendah atau sangat tinggi, hal ini dapat diaturdengan pengaturan konsentrasi, sesuai dengan kisaransensitivitas dari alat yang digunakan (melalui pengenceran ataupemekatan).



E = EE = Etranstrans + E+ Evibrvibr + E+ Erotrot + E+ Eelekelek

Tidak ada

dua molekul

yang

memiliki

energi

(vibrasi,

rotasional,

elektronik)

yang identik.



Bila suatu molekul mengabsorpsi(menyerap) cahaya

Energi molekul meningkat

Molekul terpromosi ke keadaantereksitasi

Mengemisikan sebuah fotonEnerginya menurun

Molekul dalam keadaan dasar(ground state)



Radiasi yg melewati suatu

medium atau bahan :

di absorpsi di hamburkan (scattered ) di biaskan (refracted )

di emisikan kembali (re-emitted )

pada P yang sama/berbeda

(saat keluar dari sampel)



Apabila suatu atom atau molekul menyerap(absorbsi) cahaya dengan energi (E) tertentu,

E = h R

maka dapat terjadi peristiwa :M + h R M*

* : molekul tereksitasi

Supaya terjadi absorbsi, perbedaan energi antara dua

tingkat energi harus setara dengan energi f oton yang

diserap.



Jika molekul sederhana dikenai REM maka molekul akan menyerap

REM yang energinya sesuai.

Suatu grafik yang menghubungkan antara

banyaknya sinar yang diserap dengan f rekuensi /panjang gelombang sinar merupakan spektrum absorbsi.



Transisi yang diperbolehkan (allowed transition)

untuk suatu molekul dengan struktur kimia yang

berbeda adalah

tidak

sama

seh

ingga

spektra

absorbsinya beda (dasar analisis kualitatif )

Banyaknya sinar yang diabsorbsi pada panjang

gelombang tertentu sebanding dengan banyaknya molekul yang menyerap radiasi

(dasar analisis kuantitatif )





TERIMA

KASIH

Jangan lupauntuk belajardari sumberlainnyadan seringberlatih soal

Kita akan BISAkarena BIASA !

Documents

Spektrofotometri-uv-Vis Presentasi Kiman