STERILIZACIJA I STERILNOST

STERILIZACIJA I STERILNOST

Begovi AminaSteriliziranje - znai unitenje ili odstranjenje svih ivotno sposobnih formi MO sa materijala, pripravaka i predmeta.

Dezinficiranje - znai dovesti ivi ili neivi materijal u stanje da vie ne moe inficirati. Dezinfekcija je u odnosu na sterilizaciju jedna mjera u sprjeavanju infekcije putem patogenih MO, ali ne obuhvata unitenje spora.

Antiseptino podrazumijeva rad sa sredstvom dezinficijensa koje unitava MO na sluznicama i ranama, dok aseptino podrazumijeva niz koraka koji imaju za cilj da dre MO podalje od ivih tkiva i tako sprijee infekciju

Dezinsekcija podrazumijeva unitenje insekata koji esto prenose infekcijeMETODE STERILIZACIJE STERILIZACIJA VODENOM PAROM STERILIZACIJA VRELIM ZRAKOM STERILIZACIJA ZRAENJEM STERILIZACIJA PLINOM STERILIZACIJA FILTRIRANJEM

METODE STERILIZACIJE Sterilizacija parom upotreba zasiene pare pod pritiskom u autoklavima na 121C u trajanju 15min (standardna procedura) ili u drugim temp-trajanje kombinacijama, Sterilizacija suhom vrelinom obrada sa suhim vrelim zrakom na 160, 170 ili 180C u trajanju od 120, 60 i 30min. Treba napomenuti da je arenje jako sigurna metoda (na oko 500C za eze, patule itd) ali jako optereuje materijal, Sterilizacija sa mikrobicidnim gasovima tretiranje s etilenoksidom i formaldehidom u gasnom sterilizatoru, Sterilizacija zraenjem tretiranje sa alfa, beta, gama i RTG zrakama.

METODE STERILIZACIJEMetode koje se upotrebljavaju u sluaju kada materijal ne doputa sterilizaciju u krajnjem spremniku radi termolabilnosti su esto dio aseptinog reima i tu spadaju: MO filtracija filtracija gdje MO bivaju zadrani na filteru pod odravanjem aseptikog reima rada, Aseptina proizvodnja kompleksne radnje koje sprjeavaju unos MO tokom procesa proizvodnje, Pomone termo-metode Pomone termo-metode podrazumijevaju metode koje pri niim temperaturama od onih za sterilizaciju dovode do selektivnog unitavanja MO.

Pasteriziranje omoguavanje odrivosti ivenih namirnica. Bivaju izloene temp od 80-85C u trajanju od 5 sec. Tindalizacija 4 dana zaredom materija zagrijava na 100C, u meuvremenu uva na sobnoj temperaturi, tako da spore i MO potaknu na bubrenje itd i da bi bile ubijene pri narednom zagrijavanju. Hemotermijska obrada - podrazumijeva produkte koji sadre konzervans . Bivaju uronjeni u kipuu vodu na 30min te se na taj nain dejstvo konzervansa pojaava. Uklanjanje MO uranjanjem u mikrobicidne tenosti u formaldehid, glutaraldehid itd. VALIDIRANJE I KONTROLA STERILIZACIJE

Svaka metoda sterilizacije treba biti validirana. Pod time se podrazumijeva preispitivanje putem odreenih metoda: da li je vrsta sterilizacije uskladjena sa materijalom koji se sterilizira i da li ta metoda osigurava sterilnost.

Za validiranje slue prije svega bioindikatori. Bioindikatori su najee spore MO koje su jako rezistentne na sterilizaciju.VALIDIRANJE I KONTROLA STERILIZACIJEPostoje i fizikalne mjerne metode. Bolje su od bioindikatora jer nije potrebnan dodatno tretman inkubacije, kao npr termometar, da vidimo postignutu temperaturu ili npr dozimetar, za sterilizaciju zraenjem da se prati doza zraenja tokom sterilizacije. Postoje i vizuelni indikatori. Najee ljepljive trake koje mijenjaju boju nakon to budu izloene odreenoj visokoj temperaturi.Povodom mikrobioloke istoe, lijekovi se dijele u dvije grupe: Grupa 1 sterilni produkti (koji moraju odgovarati propisima sretilnosti iz farmakopeje) i Grupa 2 produkti sa ogranienim brojem MO (koji moraju odgovarati propisima za istou).

Preporuka je da se lijekovi podijele u kategorije: 1. Kategorija I sadri sterilne produkte (npr parenteralia), 2. Kategorija II (dermatika, te nasalia i auricularia), 3. Kategorija III (peroralia) ne smiju sadravati odreene MO (npr E.Coli).Ispitivanje sterilnostiDaje jednu ogranienu izjavu i sterilnosti . Ispituje se samo 20 proba od cijele are. Vjerovatnost da e ovo ispitivanje pokazati nesterilnost are od 2% iznosi 33%. Ispitivanje sterilnosti navedeno kao obavezno u farmakopejama. U njima je propisano vie medija za uzgajanje jer ne rastu svi MO, virusi i gljivice u jednakim uslovima. Ovo ispitivanje se mora raditi u aseptinim uslovima da ne bi dolo do naknadne kontaminacije

Ispitivanje sterilnosti1. Metoda membranskim filterom Radi se za tenosti, topive pudere, ulja i masti. Uzorak se profiltrira, a onda se taj filter stavi u medij za uzgajanje i inkubira propisano vrijeme i na propisanoj temperaturi. Ukoliko se nakon inkubacije ne ustanovi rast MO, proba se proglaava sterilnom. 2. Metoda direktnog uzgoja Radi se sa otpinama, topivim pracima i netopivim pripravcima koji se mogu suspendirati. Aseptiki napravljeno razblaenje materije koja se ispituje se stavi u medij i inkubira po propisu.

Ispitivanje mikrobiolokih oneienja kod nesterilnih produkata

Broj MO je kriterij za mikrobioloku istou materijala, pripravaka ili predmeta. Kod svih ljekovitih formi za koje nije propisano da moraju biti sterilne postoji propis o ogranienom broju MO i o obaveznom odsustvu nekih MO vrsta.ZAKLJUAKLjekoviti oblici koji u organizam dospijevaju zaobilazei eluano-crijevni trakt moraju biti STERILNI. Tu spadaju injekcije i infuzioni rastvori, rastvori za ispiranje mokrane beike, kapi za oi, puderi, ali i za neka medicinska sredstva je sterilnost obavezna, kao za price, kanile, zavoje itd. Mikroorganizmi razliitih vrsta su uzronici bolesti. Za razvoj MO su potrebni odredjeni uslovi kao npr hranjive supstance, temperatura, pH itd. Ukoliko ovi preduslovi nisu ispunjeni dolazi do njihove smrti. Neki MO grade spore (aerobne bacillus vrste i anaerobne klostridije), a spore su trajne forme koje pokazuju veliku otpornost prema vanjskim uslovima i kod povoljnih vanjskih uslova se dalje razvijaju u vegetativne bakterijske elije koje se dalje razmoavaju. Rezistencija MO prema nepovoljnim uslovima je razliita. Za unitenje MO koriste se razliite metode. Prednost imaju one gdje se upotrebljava visoka temperatura, dok je velika uinkovitost metoda sa suhom i vlanom vrelinom.

HVALA NA PANJI!!!!