Upload
luis-adolfo-lopez
View
194
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
TEJIDO NERVIOSO
ADLO
INTRODUCCIÓN
• Células que forman parte del sistema nervioso.
• Pueden rec ib ir esFmulos y generar respuestas.
• Se dividen en neuronas y glía. • Claramente apreciables con impregnaciones argénJcas o áuricas.
NEURONA • Unidad anatómica y funcional del sistema nervioso.
• Se compone de un cuerpo llamado soma y Jene prolongaciones que pueden ser axones o dendritas.
• El soma puede medir de 4 a 135 µm. • En conjunto, las neuronas forman la sustancia gris.
• Hay más del 10 mil millones en el humano.
SOMA • Núcleo redondo y grande. • Generalmente Jenen un nucleolo grande. • El citoplasma del soma se denomina pericarion.
• ConJene todos los organelos habituales. • REL almacena Ca2+ como los rabdomiocitos.
• RER es conocido como sustancia de Nissl, es apreciable con: – Azul de Toluidina (azul) – Violeta de cresilo de Vogt (púrpura intenso) – Galocianina de Einarson (azul) – Tionina (azul a morado) – Klüver-‐Barrera (azul)
• ConJene neurofilamentos apreciables con el método de Bielschowsky o el de Cajal.
• Los neurofilamentos también están en las prolongaciones.
• Hay microtúbulos que intervienen en el transporte axónico.
• El soma puede variar en su forma.
INCLUSIONES
• Glucógeno: Presente en el desarrollo embrionario y la enfermedad de Lafora.
• Neuromelanina: Presente en locus niger. • Lipofuscina: Puede representar un producto de la acJvidad lisosomal.
• Lípidos: Presentes como goJtas pueden evidenciar un metabolismo defectuoso.
• Hierro: Puede acumularse con la edad.
DENDRITAS
• Generalmente están en gran canJdad. • Reciben los impulsos y los transmiten al soma. • Al ramificarse aumentan la superficie de contacto.
• Presentan espinas cuya función se cree es regular la transmisión y la plasJcidad neuronal.
• Una célula de Purkinje puede tener alrededor de 180,000 espinas y hasta 300,000 terminales en su árbol dendríJco.
• ConJenen todos los organelos excepto el aparato de Golgi.
AXÓN
• Parte de una saliente del soma que carece de sustancia de Nissl, conocida como cono axónico.
• Al igual que el cono axónico, carece de sustancia de Nissl.
• Su citoplasma se denomina axoplasma y la membrana axolema.
• Suele ramificarse cerca de la zona terminal dando lugar a telodendritas.
• Puede emiJr ramas perpendiculares conocidas como colaterales.
• En su parte terminal aparecen los botones sinápJcos.
• Tiene una cubierta de mielina excepto en su parte más proximal y la más distal.
Sinapsis • Zona especializada donde se transmite un impulso.
• Pueden ser: – Eléctricas: Rápidas, permeables a muchos iones, bidireccionales, gap junc0on, poco comunes en mamíferos, abundantes en invertebrados.
– Químicas: Señales eléctricas y químicas, unidireccionales, retardo sinápJco (1ms), uso de neurotransmisores.
• Se compone de porción presinápJca, hendidura sinápJca y porción postsinápJca.
• El axón presenta ensanchamientos conocidos como botones sinápJcos.
• La hendidura sinápJca generalmente Jene 30nm de ancho, puede ser: – Simétrica (excitatoria) – Asimétrica (inhibitoria)
• Las terminaciones pueden contener vesículas donde se almacena el neurotransmisor, conocidas como vesículas sinápJcas.
• Tienen un diámetro promedio de 50nm. • Pueden ser: – Esféricas (excitatorias) – Ovaladas (inhibitorias)
NEUROTRANSMISORES
• Un neurotransmisor es una sustancia liberada por exocitosis en la sinapsis, pueden ser:
• Aminas: – AceJlcolina (ACh) – Serotonina o 5-‐Hidroxitriptamina (5-‐HT) – Histamina
• Catecolaminas: Derivan de Tirosina – Dopamina (DA) – Noradenalina o Norepinefrina (NE) – Adrenalina o Epinefrina (EPI)
• Aminoácidos: – Glutamato (Glu) – Aspartato (Asp) – Ácido γ-‐aminobuFrico (GABA) – Glicina (Gly)
• Gases – Óxido Nítrico (NO)
• Otros: – ATP – NeuropépJdo Y (NPY) – Encefalinas – Endorfinas – Sustancia P
• La sinapsis recibe su nombre según las estructuras entre las que se encuentre: – Axoaxónica: Axón-‐axón – AxosomáJca: Axón-‐soma – AxodendríJca: Axón-‐dendrita
TIPOS DE NEURONAS
• Monopolares: 1 prolongación. • Pseudomonopolares: 2 prolongaciones que dan apariencia de ser una que se divide. Presentes en ganglios del SNP.
• Bipolares: 2 prolongaciones a cada lado de la neurona. Presentes en reJna, ganglio vesJbular y ganglio coclear.
• MulJpolares: Muchas prolongaciones.
• Por su función pueden ser: • Motoras – Tienen forma estrellada y pueden iniciar un impulso
– Ej. Asta anterior de médula espinal
• SensiJvas – Tienen forma redondeada y reciben esFmulos – Ej. Asta posterior de médula espinal
Glia
• También denominada neuroglia. • Células que no conducen impulsos. • Células de sostén o mantenimiento. • Se divide en: – Macroglia: Astrocitos, Oligodendrocitos, Células de Schwann, Cé lu las sa té l i te , Cé lu las ependimarias.
– Microglia: Fagocitos.
Astrocitos • Pertenecen a la macroglia. • Células con forma de estrella. • Filamentos intermedios compuestos por PAFG.
• Sus prolongaciones están en contacto con vasos sanguíneos, neuronas y en algunos casos la piamadre.
• Tienen el núcleo más claro de la glia. • Su principal función es dar nutrición y sostén a las neuronas.
• Pueden ser: – Tipo 1: Tienen prolongaciones más largas y están presentes en sustancia blanca, también son conocidos como astrocitos fibrosos.
– Tipo 2: Tienen un cuerpo grande y prolongaciones cortas, están presentes en sustancia gris y también son conocidos como astrocitos protoplasmáJcos.
• En la parte terminal de sus prolongaciones Jenen procesos pediculares, pueden ser: – Perivascular – Perineural
• Si están en contacto con la piamadre forman la glia limitants externa.
• Si están en contacto con un capilar, c o n t r i b u y e n a f o rman l a b a r r e r a hematoencefálica.
• Tienen gap junc0ons. • Se sugiere que hay comunicación entre ellos y las demás células de la glia a través de esas uniones.
• Conforman células de cicatrización en SNC, tendiendo a aumentar su número de prolongaciones.
• A la formación de la cicatriz se le denomina esclerosis.
CÉLULAS SATÉLITE
• Se encuentran en ganglios. • Rodean somas. • Ayudan a protegerlos de la acJvidad externa. • Dan apariencia de ser un epitelio cúbico simple.
OLIGODENDROCITOS
• Pertenecen a la macroglia. • Tienen pocas prolongaciones. • Tienen núcleos más pequeños que los astrocitos.
• Sus núcleos se Jñen más que los de los astrocitos.
• Su citoplasma no conJene filamentos.
• Forman la vaina de mielina de varios axones. • Pueden ser: – Oligodendrocitos satélite: Se encuentran en la sustancia gris del SNC.
– Oligodendrocitos interfasciculares: Se encuentran en la sustancia blanca del SNC.
CÉLULAS DE SCHWANN
• También llamadas anficitos. • Se encuentran en los nervios del SNP. • Forman la vaina de mielina de un solo axón. • La vaina se conoce como vaina de Schwann. • Puede envolver varios axones a la vez, aunque no los mieliniza.
MIELINA
• Esfingolípido llamado Esfingomielina. • Se compone de una ceramida y una fosfocolina.
• Una ceramida se compone de una esfingocina y un ácido graso.
• Para su síntesis se usa Estearoil-‐CoA. • Producida por células de Schwann y oligodendrocitos.
MIELINIZACIÓN
• Proceso en el cual una parte de un axón es envuelta con mielina.
1. La célula de Schwann rodea al axón, lo que rodea al axón se denomina mesoaxón.
2. El mesoaxón forma una espiral alrededor del axón, la cual se va comprimiendo hasta dar un aspecto de laminillas.
• Esto resulta en mielina compacta.
• A microscopía electrónica se aprecian líneas oscuras conocidas como línea densa mayor y menor.
• Entre ambas aparece la línea interperiódica.
• Con el Jempo pueden aparecer defectos denominados inc isuras de Schmidt-‐Lanterman.
• Los axones no mielinizados sólo están rodeados por el mesoaxón.
• Puede haber degradación de la vaina de mielina en procesos patológicos.
• El grosor de la vaina de mielina determina el Jpo de fibra.
• Entre cada célula de Schwann o cada prolongación de oligodendrocito y por ende sus respecJvas vainas de mielina hay espacios denominados nódulos de Ranvier.
• Los nódulos de Ranvier agilizan la conducción de los impulsos haciéndola una conducción saltatoria.
MICROGLIA
• Conocidas como células de Del Río Hortega. • Tienen el núcleo más pequeño y condensado de la glia.
• Pocas y delgadas prolongaciones con espinas. • Ante una lesión se acJvan, cumpliendo funciones de APC.
• Primeras células gliales en reaccionar ante una lesión.
• Liberan citocinas para inducir reacciones de macroglia.
• En esclerosis diseminada hay destrucción de macrogl ia y miel ina por reacc iones autoinmunes.
• Pueden presentar anFgenos en los ganglios del cuello.
• En AIDS está infectada con el HIV, se cree que secreta sustancias que matan a las neuronas.
EPENDIMARIAS
• Son células epiteliales. • Tienen forma cúbica. • Sus superficies laterales se unen por nexos y desmosomas dispersos.
• Están en el conducto central de la médula espinal y en los ventrículos formando los plexos coroides.
• Producen LCE.
• Se denominan tanicitos cuando poseen largas prolongaciones que llegan hasta la piamadre.
• Los tanicitos están en la parte inferior del piso del tercer ventrículo.
Referencias • hqp://atlas.aulavirtualhistologia.com/atlas/index.html • Geneser F. Histología. Sobre bases biomoleculares. 3ª edición.
Copenhague, Dinamarca: Médica Panamericana, 2000. • Ross MH. Histology. A text and atlas. With correlated cell and
molecular biology. 6th ediJon. USA: Lippincoq Williams & Wilkins, 2012.
• Welsch. Histología. 2ª edición. EUA: Médica Panamericana, 2008. • Baynes JW, Dominiczak MH. Medical biochemistry. 3rd ediJon. USA:
Elsevier Mosby, 2012. • Boron WF, Boulpaep EL. Medical physiology. 2nd ediJon. USA:
Elsevier, 2012. • Gartner LP. Texto atlas de histología. 3ª edición. EUA: McGraw Hill,
2008.