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Discussion.– Nous avons note ´ que cette localisation peut conce- rner tous les a ˆ ges. L’aspect insidieux des signes cliniques est quasi-pre ´ sent chez tous nos patients. Malgre ´ la non spe ´ cificite ´ biologique et la difficulte ´ diagnostique bacte ´ riologique, l’hypo- glycorrachie et les images neuroradiologiques nous ont per- mis plus que les autres examens d’e ´ voquer le diagnostic, d’instituer le traitement spe ´cifique de suivre l’e ´ volution. Conclusion.– Dans notre e ´tablissent, la prise en charge de la tuberculose du syste `me nerveux central repose essentielle- ment sur la neuroradiologie et l’analyse du liquide ce ´ phalo- rachidien. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2014.01.426 P03 Maladie de Whipple avec atteinte neurologique centrale multifocale et pe ´ riphe ´ rique motrice pure L. Cousyn *, P. Favrole, M. Masingue, L. Bottin, B. Marro, B. Stankoff Tenon, 4, rue de la Chine, 75020 Paris, France *Auteur correspondant. Adresse e-mail : [email protected] (L. Cousyn) Mots cle ´s : Neuro-Whipple ; Ophtalmople ´gie ; Neuropathie pe ´ riphe ´ rique Introduction.– Les manifestations neurologiques dans la mala- die de Whipple concernent 20 a ` 40 % des patients. Elles sont soit associe ´es a ` des manifestations syste ´miques, dans 80 % des cas ou isole ´es, induisant un retard diagnostique. Observation.– Nous rapportons le cas d’un homme de 49 ans ayant progressivement installe ´ sur 2 ans une ataxie a ` la marche, une ophtalmople ´ gie comple ` te bilate ´ rale, des myoclo- nies inte ´ ressant le tronc, les muscles palpe ´ braux et les mem- bres, une de ´te ´ rioration cognitive et une pare ´sie amyotrophiante des membres supe ´ rieurs avec are ´ flexie oste ´ o-tendineuse sans de ´ ficit sensitif associe ´ . Ce tableau e ´vo- luait dans un contexte fe ´ brile avec alte ´ ration de l’e ´ tat ge ´ne ´ral et syndrome inflammatoire syste ´ mique. L’IRM ce ´re ´brale objectivait des hypersignaux nodulaires de la substance blanche sus-tentorielle profonde associe ´s a ` une prise de contraste intense du plancher du V3 et de la partie proximale de l’infundibulum. L’EMG a mis en e ´ vidence une atteinte neuroge ` ne motrice pure axonale des membres supe ´ rieurs, e ´ voquant une infiltration des cornes ante ´ rieures. L’EEG de ´ cri- vait un trace ´ ralenti sans anomalie paroxystique. La PCR Whipple e ´ tait positive dans le LCR mais ne ´ gative dans le sang, l’urine, les selles et sur la biopsie cutane ´e. Une trithe ´ rapie associant hydroxychloroquine, doxycycline et sulfadiazine a e ´te ´ instaure ´ e conforme ´ ment aux recommandations du centre national re ´fe ´ rent. Discussion.– La pre ´sentation clinique de ce cas de maladie de Whipple est essentiellement neurologique. Certains symp- to ˆmes e ´taient e ´vocateurs, tels l’ophtalmople ´ gie, les myoclo- nies et les troubles cognitifs, de me ˆ me que la prise de contraste du V3 et de l’infundibulum a ` l’IRM. L’existence d’un syndrome moteur pur pe ´ riphe ´rique compatible avec une atteinte de la corne ante ´rieure de la moelle e ´ tait en revanche inhabituelle pour cette pathologie. Conclusion.– Les troubles cognitifs, l’atteinte motrice oculaire et les mouvements involontaires forment une triade diagnos- tique inte ´ ressante. Une atteinte pe ´ riphe ´ rique motrice peut e ´ galement e ˆ tre associe ´e a ` un tableau de neuro-Whipple. Informations comple ´ mentaires.– Aucun financement particulier, public ou prive ´. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2014.01.427 P04 Te ´ tanos ce ´ phalique. A ` propos d’un cas C. Gnaichia *, S. Jemmali, N. Yengui, I. Bedoui, M. Mansour, J. Zaouali, R. Mris Ho ˆpital militaire, service de neurologie, Mont-Fleury, 1008 Tunis, Tunisie *Auteur correspondant. Adresse e-mail : [email protected] (C. Gnaichia) Mots cle ´s : Diagnostic clinique ; Paires cra ˆ niennes ; Te ´ tanos ce ´ phalique Introduction.– Le te ´tanos ce ´phalique est une forme grave de te ´ tanos localise ´. Il s’agit d’une forme rare pouvant poser des proble ` mes de diagnostic positif. Observation.– Il s’agit d’un patient a ˆge ´ de 60 ans, sans ante ´- ce ´ dents personnels particuliers qui a pre ´ sente ´ une difficulte ´ de la gesticulation faciale et des troubles de la mastication d’installation et d’aggravation progressives, apparus une semaine apre `s un traumatisme cra ˆ niofacial ne ´ cessitant des points de suture. L’examen neurologique a objective ´ un tris- mus et une diple ´ gie faciale. Le diagnostic de te ´tanos ce ´ phali- que a e ´te ´ retenu devant le contexte clinique e ´vocateur et l’absence de vaccination anti-te ´ tanique. Discussion.– Le te ´tanos ce ´phalique est une forme rare des te ´ tanos locaux secondaire a ` une plaie de la face. Elle associe un trismus et une atteinte d’un ou de plusieurs nerfs cra ˆ niens. Le nerf facial est le plus fre ´ quemment touche ´ avec possibilite ´ d’atteinte des nerfs oculomoteurs. Le trismus repre ´sente le sympto ˆ me inaugural le plus fre ´quent. Le diagnostic est clini- que d’autant plus probable en cas de plaie faciale. Conclusion.– Le te ´tanos ce ´ phalique est une atteinte localise ´e dont le pronostic de ´ pend du passage a ` la forme ge ´ne ´ ralise ´ e. Le traitement est symptomatique associe ´a ` l’immunothe ´ rapie passive. Le meilleur traitement reste pre ´ ventif. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2014.01.428 P05 Inte ´re ˆ t de l’imagerie dans les parasitoses ce ´re ´brales : a ` propos de 14 cas S. Iben Khayat Zougari *, A. Zeriouel, S. Bennouna, M. Boubbou, M. Youssef Lamrani Alaoui, I. Kamaoui, S. Tizniti CHU Hassan II, radiologie, route Sefrou, 30000 Fe `s, Maroc *Auteur correspondant. Adresse e-mail : [email protected] (S. Iben Khayat Zougari) Mots cle ´s : Parasitoses ce ´re ´brales ; Kyste hydatique ce ´re ´bral ; Infections ce ´re ´ brales Introduction.– Les atteintes ce ´re ´ brales d’origine parasitaires sont globalement rares et inhabituelles, mais elles sont se ´ve `res parfois mortelles. Le diagnostic de certitude est diffi- cile a ` porter. Objectifs.– Caracte ´ riser en imagerie les le ´ sions ce ´re ´ brales d’ori- gine parasitaire. Orienter la prise en charge the ´ rapeutique. Me ´ thodes.– E ´ tude re ´ trospective a ` propos de 14 cas de le ´ sions ce ´re ´ brales d’origine parasitaire prouve ´es se ´ rologiquement collige ´s entre janvier 2009 a ` octobre 2011. Ils pre ´ sentaient une symptomatologie varie ´e, faite de signe d’hypertension intracra ˆ nienne (n = 11), syndrome de ´ ficitaire (n = 4), et comi- tialite ´(n = 3). Une TDM e ´tait re ´ alise ´e chez tous nos malades, comple ´te ´e par une IRM dans cinq cas. La confirmation se ´ro- logique e ´tait obtenue apre `s une biopsie. revue neurologique 170s (2014) a161–a165 A162

Tétanos céphalique. À propos d’un cas

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Discussion.– Nous avons note que cette localisation peut conce-rner tous les ages. L’aspect insidieux des signes cliniques estquasi-present chez tous nos patients. Malgre la non specificitebiologique et la difficulte diagnostique bacteriologique, l’hypo-glycorrachie et les images neuroradiologiques nous ont per-mis plus que les autres examens d’evoquer le diagnostic,d’instituer le traitement specifique de suivre l’evolution.Conclusion.– Dans notre etablissent, la prise en charge de latuberculose du systeme nerveux central repose essentielle-ment sur la neuroradiologie et l’analyse du liquide cephalo-rachidien.

http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2014.01.426

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Maladie de Whipple avec atteinteneurologique centrale multifocale etperipherique motrice pureL. Cousyn *, P. Favrole, M. Masingue, L. Bottin,B. Marro, B. StankoffTenon, 4, rue de la Chine, 75020 Paris, France*Auteur correspondant.Adresse e-mail : [email protected] (L. Cousyn)

Mots cles : Neuro-Whipple ; Ophtalmoplegie ; NeuropathieperipheriqueIntroduction.– Les manifestations neurologiques dans la mala-die de Whipple concernent 20 a 40 % des patients. Elles sontsoit associees a des manifestations systemiques, dans 80 %des cas ou isolees, induisant un retard diagnostique.Observation.– Nous rapportons le cas d’un homme de 49 ansayant progressivement installe sur 2 ans une ataxie a lamarche, une ophtalmoplegie complete bilaterale, des myoclo-nies interessant le tronc, les muscles palpebraux et les mem-bres, une deterioration cognitive et une paresieamyotrophiante des membres superieurs avec areflexieosteo-tendineuse sans deficit sensitif associe. Ce tableau evo-luait dans un contexte febrile avec alteration de l’etat generalet syndrome inflammatoire systemique. L’IRM cerebraleobjectivait des hypersignaux nodulaires de la substanceblanche sus-tentorielle profonde associes a une prise decontraste intense du plancher du V3 et de la partie proximalede l’infundibulum. L’EMG a mis en evidence une atteinteneurogene motrice pure axonale des membres superieurs,evoquant une infiltration des cornes anterieures. L’EEG decri-vait un trace ralenti sans anomalie paroxystique. La PCRWhipple etait positive dans le LCR mais negative dans le sang,l’urine, les selles et sur la biopsie cutanee. Une tritherapieassociant hydroxychloroquine, doxycycline et sulfadiazine aete instauree conformement aux recommandations du centrenational referent.Discussion.– La presentation clinique de ce cas de maladie deWhipple est essentiellement neurologique. Certains symp-tomes etaient evocateurs, tels l’ophtalmoplegie, les myoclo-nies et les troubles cognitifs, de meme que la prise de contrastedu V3 et de l’infundibulum a l’IRM. L’existence d’un syndromemoteur pur peripherique compatible avec une atteinte de lacorne anterieure de la moelle etait en revanche inhabituellepour cette pathologie.Conclusion.– Les troubles cognitifs, l’atteinte motrice oculaire etles mouvements involontaires forment une triade diagnos-tique interessante. Une atteinte peripherique motrice peutegalement etre associee a un tableau de neuro-Whipple.Informations complementaires.– Aucun financement particulier,public ou prive.

http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2014.01.427

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Tetanos cephalique. A propos d’uncasC. Gnaichia *, S. Jemmali, N. Yengui, I. Bedoui,M. Mansour, J. Zaouali, R. MrisHopital militaire, service de neurologie, Mont-Fleury, 1008 Tunis,Tunisie*Auteur correspondant.Adresse e-mail : [email protected] (C. Gnaichia)

Mots cles : Diagnostic clinique ; Paires craniennes ; TetanoscephaliqueIntroduction.– Le tetanos cephalique est une forme grave detetanos localise. Il s’agit d’une forme rare pouvant poser desproblemes de diagnostic positif.Observation.– Il s’agit d’un patient age de 60 ans, sans ante-cedents personnels particuliers qui a presente une difficulte dela gesticulation faciale et des troubles de la masticationd’installation et d’aggravation progressives, apparus unesemaine apres un traumatisme craniofacial necessitant despoints de suture. L’examen neurologique a objective un tris-mus et une diplegie faciale. Le diagnostic de tetanos cephali-que a ete retenu devant le contexte clinique evocateur etl’absence de vaccination anti-tetanique.Discussion.– Le tetanos cephalique est une forme rare destetanos locaux secondaire a une plaie de la face. Elle associeun trismus et une atteinte d’un ou de plusieurs nerfs craniens.Le nerf facial est le plus frequemment touche avec possibilited’atteinte des nerfs oculomoteurs. Le trismus represente lesymptome inaugural le plus frequent. Le diagnostic est clini-que d’autant plus probable en cas de plaie faciale.Conclusion.– Le tetanos cephalique est une atteinte localiseedont le pronostic depend du passage a la forme generalisee. Letraitement est symptomatique associe a l’immunotherapiepassive. Le meilleur traitement reste preventif.

http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2014.01.428

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Interet de l’imagerie dans lesparasitoses cerebrales : a propos de14 casS. Iben Khayat Zougari *, A. Zeriouel,S. Bennouna, M. Boubbou, M. Youssef LamraniAlaoui, I. Kamaoui, S. TiznitiCHU Hassan II, radiologie, route Sefrou, 30000 Fes, Maroc*Auteur correspondant.Adresse e-mail : [email protected] (S. Iben Khayat Zougari)

Mots cles : Parasitoses cerebrales ; Kyste hydatique cerebral ;Infections cerebralesIntroduction.– Les atteintes cerebrales d’origine parasitairessont globalement rares et inhabituelles, mais elles sontseveres parfois mortelles. Le diagnostic de certitude est diffi-cile a porter.Objectifs.– Caracteriser en imagerie les lesions cerebrales d’ori-gine parasitaire.Orienter la prise en charge therapeutique.Methodes.– Etude retrospective a propos de 14 cas de lesionscerebrales d’origine parasitaire prouvees serologiquementcolliges entre janvier 2009 a octobre 2011. Ils presentaientune symptomatologie variee, faite de signe d’hypertensionintracranienne (n = 11), syndrome deficitaire (n = 4), et comi-tialite (n = 3). Une TDM etait realisee chez tous nos malades,completee par une IRM dans cinq cas. La confirmation sero-logique etait obtenue apres une biopsie.

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