Upload
nela-octavia
View
32
Download
5
Embed Size (px)
DESCRIPTION
imunogen imunogen imunogen imunogen
Citation preview
THE STRUCTURE AND GENETICS OF THE
IMMUNOGLOBULIN MOLECULE
KELOMPOK 4
IMUNOGLOBULIN
• DISEBUT JUGA DENGAN ANTIBODI
MERUPAKAN GLIKOPROTEIN DENGAN STRUKTUR TERTENTU YANG DISEKRESI DARI LIMFOSIT-B YANG TELAH TERAKTIVASI
MENJADI SEL PLASMA, SEBAGAI RESPON DARI ANTIGEN TERTENTU DAN REAKTIF TERHADAP ANTIGEN TERSEBUT.
SISTEM IMUNITAS TUBUH DITENTUKAN OLEH KEMAMPUAN TUBUH UNTUK MEMPRODUKSI ANTIBODI UNTUK MELAWAN
ANTIGEN.
** STRUKTUR ** Imunoglobulin
•MOLEKUL IMUNOGLOBULIN DAPAT DIPECAH OLEH ENZIM
PAPAIN MENJADI 3 FRAGMEN:
• 2 FRAGMEN DISEBUT FAB (FRAGMENT ANTIGEN BINFING) BERFUNGSI
MENGIKAT ANTIGEN, VARIABILITAS SESUAI DENGAN VARIABILITAS
ANTIGEN YANG MERANGSANGNYA
• 1 FRAGMEN DISEBUT FC (FRAGMENT CRYSTALABLE), MERUPAKAN
FRAGMEN YANG KONSTAN DAN TDK DAPAT MENGIKAT ANTIGEN.
** STRUKTUR **Imunoglobulin
STRUKTUR
BERDASARKAN BERAT MOLEKULNYA, IG DIBEDAKAN MENJADI 5 KELAS : YAITU RANTAI G ( ), RANTAI A ( ), RANTAI M ( ), RANTAI E ( ) Γ Α Μ ΕDAN RANTAI D ( ).Δ
**Pembentukan**
• Pembentukan Antobodi
– Antibodi dibentuk oleh sel plassma yang berasal dari proliferasi sel B
akibat rangsangan antigen.
– Antibodi yang telah terbentuk secara spesifik akan mengikat antigen
sejenis yang masuk kembali ke dalam tubuh.
– Faktor-faktor yang mempengaruhi pembentukan antibodi
• Kadar antibodi dalam tubuh dipengaruhi oleh:
– Jenis Ag - Cara masuk Ag ke dalam tubuh
– Dosis Ag - Sensitifitas metode pengukuran Ab
Imunoglobulin
MEKANISME KONTROL
• PEMBENTUKAN ANTIBODI TDK BERLANGSUNG SECARA
TANPA BATAS, ADA MEKANISME KONTROL YANG
MENGENDALIKAN DAN MENGHENTIKAN PEMBENTUKAN
ANTIBODI YANG DIPRODUKSI SECARA BERLEBIHAN:
• BERKURANGNYA DOSIS AG
• SEL TS (SUPRESSOR)
Imunoglobulin
MOLEKUL IGG DAPAT DIPECAH OLEH ENZIM PAPAIN MENJADI 3 FRAGMEN
• DUA FRAGMEN TERNYATA IDENTIK DAN DAPAT MENGIKAT ANTIGEN
MEMBENTUK KOMPLEKS YANG LARUT YANG MENUNJUKKAN BAHWA
FRAGMEN ITU UNIVALENT ATAU MEMPUNYAI VALENSI SATU. DISEBUT FAB (FRAGMENT ANTIGEN BINDING)
• FRAGMEN YANG KETIGA TIDAK DAPAT MENGIKAT ANTIGEN DAN KARENANYA
DAPAT MEMBENTUK KRISTAL DISEBUT FC (FRAGMENT CRYSTALLIZABLE)
OLEH KARENA SETIAP MOLEKUL IMMUNOGLOBULIN MEMPUNYAI 2 FAB, MAKA
STRUKTUR DASAR DARI IMMUNOGLOBULIN DAPAT MENGIKAT 2
DETERMINAN ANTIGEN.
BERDASARKAN AKTIVITAS BIOLOGISNYA, ANTIBODI DIBAGI MENJADI:
IMUNOGLOBULIN G ( IG G) DISEBUT JUGA RANTAI – (GAMMA)Γ
• IMMUNOGLOBULIN YANG PALING BANYAK DI DALAM TUBUH, DIHASILKAN DALAM JUMLAH BESAR KETIKA TUBUH TERPAJAN ULANG KE ANTIGEN YANG SAMA
• IGG MAMPU MENEMBUS JARINGAN PLASENTA. IGG YANG DIKELUARKAN MELALUI CAIRAN KOLOSTRUM DAPAT MENEMBUS MUKOSA USUS BAYI DAN MENAMBAH DAYA KEKEBALAN.
• IGG LEBIH MUDAH MENYEBAR KE DALAM CELAH-CELAH EKSTRAVASKULER DAN MEMPUNYAI PERANAN UTAMA MENETRALISIS TOKSIN KUMAN DAN MELEKAT PADA KUMAN SEBAGAI PERSIAPAN FAGOSISTOSIS SERTA MEMICU KERJA SISTEM KOMPLEMEN.
• ADA 4 SUBKLAS YANG DISEBUT IGG1, IGG2, IGG3 DAN IGG4. PERBEDAANNYA TERLETAK PADA RANTAI BERAT (H) YANG DISEBUT 1, 2, 3 DAN 4.
IMUNOGLOBULIN A ( IG A) DISEBUT JUGARANTAI – (ALPHA)Α
• IGA DIHASILKAN PALING BANYAK DALAM BENTUK DIMER YANG TAHAN TERHADAP PROTEOLISIS BERKAT KOMBINASI DENGAN SUATU ZAT PROTEIN KHUSUS, DISEBUT SECRETORY COMPONENT
• DIKELUARKAN SECARA SELEKTIF DI DALAM SEKRESI AIR LUDAH, KERINGAT, AIR MATA, LENDIR HIDUNG, KOLOSTRUM, SEKRESI SALURAN PERNAPASAN DAN SEKRESI SALURAN PENCERNAAN.
• FUNGSI UTAMA IGA ADALAH UNTUK MENCEGAH PERTAUTAN VIRUS DAN BAKTERI KE PERMUKAAN EPITEL.
IMUNOGLOBULIN M ( IG M) DISEBUT JUGARANTAI –µ (MU)
• IGM ADALAH ANTIBODY PERTAMA YANG BERSIRKULASI SEBAGAI RESPONS TERHADAP PEMAPARAN AWAL KE SUATU ANTIGEN.
• KEHADIRAN IGM UMUMNYA MENGINDIKASIKAN ADANYA INFEKSI BARU OLEH PATHOGEN YANG MENYEBABKAN PEMBENTUKANNYA.
• IGM TERDIRI DARI LIMA MONOMER YANG TERSUSUN DALAM STRUKTUR PENTAMER.
• SEBAGAI RESEPTOR PERMUKAAN SEL B UNTUK TEMPAT ANTIGEN MELEKAT DAN DISEKRESIKAN DALAM TAHAP-TAHAP AWAL RESPONS SEL PLASMA.
• EFISIEN UNTUK REAKSI AGLUTINASI DAN REAKSI SITOLITIK.
IMUNOGLOBULIN D ( IG D) DISEBUT JUGARANTAI – (DELTA)Δ
• IMUNOGLOBULIN INI TIDAK MENGAKTIFKAN SYSTEM KOMPLEMEN DAN TIDAK DAPAT MENEMBUS PLASENTA.
• DITEMUKAN PADA PERMUKAAN SEL B, YANG KEMUNGKINAN BERFUNGSI SEBAGAI SUATU RESEPTOR ANTIGEN YANG DIPERLUKAN UNTUK MEMULAI DIFERENSIASI SEL-SEL B MENJADI PLASMA DAN SEL B MEMORI.
IMUNOGLOBULIN E ( IG E) DISEBUT JUGARANTAI – (EPSILON)Ε
• DIHASILKAN PADA SAAT RESPON ALERGI SEPERTI ASMA DAN BIDURAN
• DI DALAM SERUM, KONSENTRASINYA SANGAT RENDAH, TETAPI KADARNYA AKAN NAIK JIKA TERKENA INFEKSI PARASIT TERTENTU, TERUTAMA YANG DISEBABKAN OLEH CACING
• DAERAH EKOR BERIKATAN DENGAN RESEPTOR PADA SEL MAST DAN BASOFIL DAN, KETIKA DIPICU OLEH ANTIGEN, MENYEBABKAN SEL-SEL ITU MEMBEBASKAN HISTAMINE DAN ZAT KIMIA LAIN YANG MENYEBABKAN REAKSI ALERGI.
EVOLUTION OF THE IMMUNOGLOBULIN HEAVY CHAIN CLASS SWITCH RECOMBINATION MECHANISM
• UNTUK MENGINDUKSI RESPON IMUN OPTIMAL, LIMFOSIT B MATANG DAPAT MENGUBAH KELAS ANTIBODI DINYATAKAN DARI IGM KE IGG, IGA, IGE ATAU MELALUI PROSES REKOMBINASI/PENGHAPUSAN DISEBUT IMUNOGLOBULIN RANTAI BERAT (IGH) KELAS SAKLAR REKOMBINASI (CSR).
• CSR MEMBUTUHKAN AKTIVASI -INDUCED DEAMINASE CYTIDINE (AID), YANG TELAH TERBUKTI UNTUK MENGGUNAKAN DNA BERUNTAI TUNGGAL SEBAGAI SUBSTRAT IN VITRO.
• IGH CSR TERJADI DIDALAM DAN MEMBUTUHKAN BESAR, SEKUENS BERULANG, YG DISEBUT DAERAH S, YANG MERUPAKAN BAGIAN DARI GARIS KUMAN UNIT TRANSKRIPSI (DISEBUT "C( H ) GEN ") YANG TERDIRI DARI PROMOTOR, DAERAH S, DAN INDIVIDU IGH KONSTAN WILAYAH EKSON.
• CSR MEMBUTUHKAN DAN DIARAHKAN OLEH KUMAN GARIS TRANSKRIPSI C (H) GEN YANG BERPARTISIPASI SEBELUM CSR.
Punya indun
• AID DEAMINASI CYTIDINES DI DAERAH S TAMPAKNYA MENGARAH KE WILAYAH S ISTIRAHAT DOUBLE-STRANDED (DSBS) YG DIPERLUKAN UNTUK MEMULAI CSR. BERGABUNG DARI DUA DAERAH S RUSAK UNTUK MENYELESAIKAN CSR MEMANFAATKAN KEGIATAN MEKANISME PERBAIKAN DNA UMUM DSB.
• CSR INI, MENUNJUKKAN SINAPSIS DAN BERGABUNG WILAYAH S DSBS SELAMA CSR TELAH BEREVOLUSI UNTUK MENGEKSPLOITASI MEKANISME UMUM YANG BERFUNGSI UNTUK BERGABUNG DSBS KROMOSOM YANG TERPISAH.
Punya indun