TROLAMINA
ComposicinCada 100 g de EMULSIN contienen:Trolamina 0,670
gContiene adems las siguientes sustancias: Estearato de
etilenglicol, cido esterico, palmitato de cetilo, parafina slida,
parafina lquida, perhidroescualeno, alginato de trolamina y sodio,
aceite de palta, propilenglicol, propil y metil para
hidroxibenzoato de sodio, cido srbico, fragancias.
Accin teraputicaCicatrizanteVentajas nica emulsin que interviene
en las 3 fases de la cicatrizacin Hidrata rpidamente la piel daada
en menos de una hora (97% de Poder Hidratante) Estimula la
microcirculacin permitiendo el paso de nutrientes a las capas mas
profundas de la piel Tiene accin emoliente en las heridas,
permitiendo la extraccin de secreciones, tejidos muertos y
bacterias Impide la entrada de contaminantes y bacterias al
interior de la herida Estimula la produccin de colgeno y
fibroblastos (clulas reparadoras de la piel) No es grasosa y tiene
agradable olor
Propiedades.Es una droga indicada para el tratamiento tpico de
lesiones inflamatorias de la piel originadas por agentes fsicos,
tales como radiaciones de diversas fuentes, incluso solares, fro y
calor.
Indicaciones.Eritemas secundarios a tratamientos de radioterapia
(radiodermitis), quemaduras superficiales de primer y segundo
grado, eritema solar, y toda otra herida cutnea no infectada. Ideal
para la cicatrizacin, ulceras: pie diabtico, decbito y varicosas,
radio-dermitis, escaras, eritemas, heridas post-quirrgicas,
tratamientos faciales (post peeling lifting) y quemaduras solares.
Todo esto con un alto poder Hidratante.
Dosificacin.Tratamientos radioteraputicos: aplicar desde la
primera sesin de radioterapia, inmediatamente despus de la sesin, 3
a 5 veces al da a intervalos regulares, masajeando ligeramente
sobre y alrededor de la zona tratada. No interrumpir las
aplicaciones, mientras dure el tratamiento radioteraputico. No
aplicar 3 horas antes de la irradiacin. Quemaduras de 1 y 2 grado
incluyendo eritema solar, heridas, abrasiones y zonas de injerto
drmico: aplicar sobre y alrededor de la zona afectada, en capas de
0.5 a 1cm de grosor hasta que la piel ya no absorba ms droga.
Continuar aplicando en capas ms finas hasta que la zona afectada
haya cicatrizado completamente. Para zonas de extraccin de
injertos, aplicar slo despus de la extraccin de piel para injertar
y cubrir con un apsito hmedo, dejarla durante siete das. En caso de
injertos drmicos, aplicar en la zona del injerto nicamente despus
de que el injerto se haya consolidado satisfactoriamente.Reacciones
adversas.Hiperemia que se presenta 15 a 30 minutos despus de la
aplicacin y que puede producir dolor local suave.Precauciones y
advertencias.Se recomienda no utilizar antes o durante exposiciones
prolongadas al sol. En caso de eritemas secundarios por tratamiento
de radioterapia o juntamente con el tratamiento radioteraputico, se
aconseja no aplicar durante las cuatro horas anteriores a la sesin
de radioterapia, y aplicar inmediatamente despus de la sesin de
radioterapia.Contraindicaciones.Pacientes con antecedentes de
hipersensibilidad a la droga, heridas hemorrgicas, dermatitis
generadas por alimentos o medicamentos y en zonas de la piel desde
donde se extraern injertos.InteraccionesTrolaminainteractuando
conVacuna contra la varicela
ALGINATO DE PLATA LQUIDO (Askina Calgitrol)
La gama Askina Calgitrol abarca:
Calgitrol Ag
Calgitrol THIN
Calgitrol Pasta.
CalgitrolAgCalgitrol Ag consta de dos capas diferentes. La capa
de contacto primario con la herida es una matriz de alginato de
plata patentada que recubre una capa de espuma de poliuretano. Se
ha demostrado que la plata inica est presente en el apsito en una
concentracin de 141mg/100cm2. La capa de la matriz es una
formulacin compleja que incluye calcio y alginato de plata
combinados con un 10% de agua enlazada. La funcin principal de la
capa de espuma de poliuretano es aumentar la capacidad del apsito
para gestionar el exudado y proporcionar comodidad.
Calgitrol THINCalgitrol THIN se compone de la capa de contacto
formada por la misma matriz de alginato de plata que Calgitrol Ag.
Sin embargo, no cuenta con la capa de espuma de poliuretano, lo que
hace que sea mucho ms fina, pero mantenga la misma eficacia
antimicrobiana que Calgitrol Ag. Calgitrol THIN es idntico en ambos
lados del apsito, por lo que tiene la capacidad de liberar plata
inica a la herida desde ambas caras. Se puede utilizar para cubrir
heridas profundas, cavidades o senos. Adems, la finura del apsito
le permite adaptarse a heridas de formas irregulares o situadas en
puntos anatmicos de acceso complicado. Puesto que el apsito no es
adhesivo, es necesario un apsito secundario para mantener la
posicin de Calgitrol THIN y absorber el exudado.
Calgitrol Pasta
Calgitrol Pasta es el producto ms nuevo de la gama Calgitrol. Se
trata de una pasta amorfa y homognea que se adapta ntimamente al
lecho de la herida, ayudando a evitar cualquier espacio muerto
donde puedan prosperar las bacterias. Se suministra en un tubo
estril con una larga cnula para ayudar a la aplicacin de la pasta
en cavidades, senos y heridas de forma complicada. Calgitrol Pasta
contiene un concentracin de plata inica promedio de 180 mg por cada
tubo de aplicacin de 15g.
Mecanismo de accin Liberacin de iones de plataCuando el apsito o
la pasta Calgitrol entra en contacto con el exudado de la herida,
el lquido es absorbido en la matriz de alginato. Esto viene
acompaado del aumento y el ablandamiento de dicha matriz, haciendo
que la molcula de plata y alginato de calcio libere los iones de
plata en la herida. Los apsitos y la pasta mantienen una alta
concentracin de iones de plata en su estructura molecular. A medida
que los iones de plata de la superficie del lecho de la herida
desaparecen gradualmente, se extraen ms iones de plata del
apsito/pasta. Esto conlleva una difusin constante de iones de plata
a travs de la matriz de alginato hacia el lecho de la herida, lo
que crea una reaccin de estado estacionario en la que se mantiene
la concentracin de plata en el lecho de la herida mediante la
difusin constante de iones de plata a travs de la matriz de
alginato. Puesto que la matriz de alginato contiene agua enlazada
en su estructura, no es necesario humedecer el producto antes de su
aplicacin. Los experimentos in vitro han demostrado que el efecto
antimicrobiano de Calgitrol Ag comienza en la primera hora de uso
del apsito debido a la disponibilidad de la plata inica.Efectos
antimicrobianos de los iones de plataAunque hace tiempo que se sabe
que los iones de plata (Ag+) tienen efectos antimicrobianos, la
plata en su forma elemental (Ag0) no los tiene. Los iones de plata
han demostrado poseer varios mecanismos bactericidas conocidos.
Dichos iones: Alteran la funcin de ciertas enzimas y protenas
importantes para el crecimiento bacteriano Daan directamente la
estructura de la pared celular bacteriana Interfieren con el ADN y
el ARN bacteriano, perturbando as la produccin de las protenas y la
divisin celular.Indicaciones Calgitrol Ag, Calgitrol THIN y
Calgitrol Pasta estn indicados para su uso en heridas infectadas o
gravemente colonizadas, como: lceras por presin de categora/estadio
I-IV lceras venosas y arteriales de las piernas Quemaduras de
segundo grado reas donantes lceras del pie diabtico Heridas
traumticas.
ContraindicacionesLos apsitos Calgitrol no se deben utilizar: Si
el paciente tiene una sensibilidad conocida a la plata o los
alginatos Si est contraindicada la presencia de metales, p.ej., en
la imagen por RM Sobre heridas producidas como resultado de la
sfilis, la tuberculosis o infecciones fngicas profundas En
quemaduras de tercer grado Si el envase del apsito se ha abierto o
est daado de alguna forma.En la actualidad no existen
contraindicaciones para el uso de los apsitos con plata en
pediatra. Para evitar el tratamiento inapropiado, se recomienda
seguir las instrucciones del fabricante, junto con las directrices
de buenas prcticas para el tratamiento de heridas
Frecuencia para cambio de apsitoLa frecuencia de cambio de los
apsitos depende del nivel de exudado. Esto vendr indicado por el
hecho de que el apsito alcance la saturacin. Los cambios de apsito
se deben realizar cuando el apsito haya alcanzado su capacidad
absorbente o cuando la matriz se haya gelificado por completo.
Inicialmente se pueden necesitar cambios diarios de apsito en caso
de heridas infectada, si los niveles de exudado son particularmente
elevados. En una herida con un exudado moderado, esta frecuencia se
puede reducir a cada 2 o 3 das. Calgitrol Ag se puede mantener sin
cambiar durante un mximo de siete das. Calgitrol Pasta se debe
renovar tras cada cambio de apsito, lo que puede producirse a
diario o cada tres das, dependiendo del estado de la herida.
