1

Rodrigo CujiRodrigo Cujiñño G. o G.

Para un mejor control Para un mejor control

de la Mastitis de la Mastitis

2

Andrew J. Bradley , 2010 “El periodo de secado y control de la mastitis

Con la grCon la grááfica se quiere demostrar que la presencia de mastitis fica se quiere demostrar que la presencia de mastitis

es permanente en los hatos lecheros y que requiere un controles permanente en los hatos lecheros y que requiere un control

adecuado mediante manejo , buen diagnadecuado mediante manejo , buen diagnóóstico y tratamiento correcto stico y tratamiento correcto

3

PPéérdidas en produccirdidas en produccióón de leche segn de leche segúún n

la reaccila reaccióón CMT y el recuento de cn CMT y el recuento de céélulas lulas

CMT RECUENTO % PÉRDIDA

Negativo < 100.000 0

Trazas 300.000 8

1 900.000 15

2 2´700.000 25

3 8´100.000 45Dr Victor Cotrino , 2011

4

Cortisol

Afecta la ovulaciAfecta la ovulacióónn

Indice de preIndice de preññez ez

ProstaglandinaProstaglandina

Desarrollo del embriDesarrollo del embrióónn

Indice de preIndice de preññez ez

Consumo de Consumo de

alimento alimento

AlteraciAlteracióón hormonaln hormonal

Indice de preIndice de preññez ez

S.P., Oliver , F.N., Schrick, 2000, U.Tennesse

Impacto la Mastitis

en la reproducción

5

SeisSeis puntos para el controlpuntos para el control

1.1. Buenas prBuenas práácticas de ordecticas de ordeñño o ..

2.2. Chequeo e higiene Chequeo e higiene regular de la mregular de la mááquina de ordequina de ordeñño.o.

3.3. AplicaciAplicacióón de un desinfectanten de un desinfectante antes e antes e inmediatamente inmediatamente

despudespuéés de remover la unidad de la ms de remover la unidad de la mááquina de ordequina de ordeñño.o.

4.4. Tratamiento intramamario en el momento del secado. Tratamiento intramamario en el momento del secado.

5.5. Tratamiento y Tratamiento y monitoreomonitoreo de todos los cuartos con mastitis de todos los cuartos con mastitis

clclíínica.nica.

6.6. Descarte de las vacas con mastitis crDescarte de las vacas con mastitis cróónica o recurrente.nica o recurrente.

Mastitis Mastitis

6

MastitisMastitis

¿¿Por quPor quéé es tanes tan

difdifíícil de curar?cil de curar?

8/2/20

7

Porque existen bacterias que se Porque existen bacterias que se

refugian en el tejido mamario impidiendorefugian en el tejido mamario impidiendo

el contacto con el antibiel contacto con el antibióótico tico

8

Limitaciones en el tratamiento contra Limitaciones en el tratamiento contra

StaphilococStaphilococcuscus aaureusureus

�� Forma abscesos dentro de la ubre, rodeados por tejidos fibrosoForma abscesos dentro de la ubre, rodeados por tejidos fibrosos.s.

�� Pueden vivir en forma intracelular, en macrPueden vivir en forma intracelular, en macróófagos.fagos.

* Se liberan posteriormente, ocasionando mastitis.* Se liberan posteriormente, ocasionando mastitis.

�� Productores de BProductores de B--lactamasalactamasass..

�� Pueden tener una fase de biopausa Pueden tener una fase de biopausa ““bacterial dormancybacterial dormancy”·”·

* Se pueden activa* Se pueden activarr posteriormenteposteriormente

�� Forma de Forma de EsEstaphilococtaphilococcuscus L.L.

* No tienen una pared celular propiamente dicha* No tienen una pared celular propiamente dicha..

9

Endotoxinas Endotoxinas

La E. coli , en algunos casos produce toxinas que llegan La E. coli , en algunos casos produce toxinas que llegan

al organismo , causan toxemias y Shock endotal organismo , causan toxemias y Shock endotóóxico xico

10

El esfuerzo de MSD Animal Health está encaminado

a desarrollar productos para lograr un mejor control

de las mastitis , tanto vía intramuscular ó intramamaria

TTratamiento ratamiento

intramuscular intramuscular

Tratamiento Tratamiento

intramamario intramamario 02/08/2011

11

SistSistéémicamica

IntramamariIntramamariaa

Vacas en lactancia

Mastitis Mastitis ccllíínicanica

Vacas en lactancia

Mastitis Mastitis ccllíínica nica

Mastitis SubMastitis Sub--clclíínica nica

Vacas en período seco

Mastitis subMastitis sub-- clclíínicanica

VVíías de aplicacias de aplicacióón para el tratamiento de la Mastitisn para el tratamiento de la Mastitis

12Efecto bactericidaEfecto bactericida

CobactanCobactan®®

Cefalosporina deCefalosporina de

cuarta generacicuarta generacióón n

MolMoléécula con polo + y cula con polo + y --

1 Rápida penetración

2Resistencia a

B-lactamasas

3Alta unión a proteínas

bacterianas

Cefquinoma Cefquinoma

13

DiseDiseñño de medicamento es la o de medicamento es la

combinacicombinacióón armonizada n armonizada

de la de la Cefquinoma Cefquinoma ++

ExcipientesExcipientes

*Estabilidad*Estabilidad

*Tiempo de validez*Tiempo de validez

*Buena absorci*Buena absorcióón y distribucin y distribucióón n

*Eficacia contra la infecci*Eficacia contra la infeccióón n

El desarrollo de la Cefquinoma debe El desarrollo de la Cefquinoma debe

complementarse con el disecomplementarse con el diseñño de medicamentoo de medicamento

Con la combinaciCon la combinacióón armonizada n armonizada

se garantizase garantiza

14

DistribuciDistribucióón de la n de la Cefquinoma Cefquinoma en la leche de vacas sanas y vacas con en la leche de vacas sanas y vacas con

Mastitis , despuMastitis , despuéés de una aplicacis de una aplicacióón de 2ml/50kg de n de 2ml/50kg de Cobactan Cobactan , v, víía a

intramuscularintramuscular

0

100

200

300

400

2 4 6 10

Tiempo después del tratamiento (horas)

Co

nc. (n

g / m

l )

Normal Mastitis

Leche

M. Allan 1, N. Fourie 2, E. Thomas (2002)

15

**Cobactan 24 horasCobactan 24 horas

PenetamatoPenetamato 4 dias 4 dias

Sulfadoxina Sulfadoxina ––Trimetoprim 4 dias Trimetoprim 4 dias

Lincomicina 4 dias Lincomicina 4 dias

Tylosina 5 dias Tylosina 5 dias

TiempoTiemposs de Retirode Retiro

Paso rPaso ráápidopido del plasmadel plasma hacia el tejido mamario y rhacia el tejido mamario y ráápidapida

eliminacieliminacióón de los tejidos para n de los tejidos para limitalimitarr la presencia de resla presencia de resííduos duos

*En la Unión Europea es de 12 horas

16

Contra la mastitis aguda Contra la mastitis aguda

Cobactan inyectable Cobactan inyectable

2 ml por cada 50 kilos de peso 2 ml por cada 50 kilos de peso

Dos aplicaciones con un Dos aplicaciones con un

intervalo de 24 horas intervalo de 24 horas

VVíía intramuscular a intramuscular

17

Con la aplicaciCon la aplicacióón intramamaria n intramamaria

se logran se logran altasaltas concentracionconcentracioneses

en en las las partes del tejido y partes del tejido y

exudadexudadoos donde el antibis donde el antibióótico tico

puede penetrar. puede penetrar.

AplicaciAplicacióón intramamaria n intramamaria

18

Para lograr una adecuada distribuciPara lograr una adecuada distribucióón se requieren n se requieren

buenas propiedades fbuenas propiedades fíísicoqusicoquíímicas y una buena viscosidad micas y una buena viscosidad

19

Maximum particle size of 5 intramammary

specialties

With

agglomerates

0 20 40 60 80 100 120 140 160

Cobactan LC

Cefazolin

Amox./Clavulan Ac.

Cefoperazone

particle size in µMedida de la partícula en µ

Cefquinoma tiene la partCefquinoma tiene la partíícula mcula máás peques pequeñña de todos los productos a de todos los productos

A. Robinault January 1999

Un concepto muy importante para lograr una correcta distribuciUn concepto muy importante para lograr una correcta distribucióónn

es el es el tamatamañño de parto de partíícula, para evitar aglomeracionescula, para evitar aglomeraciones

del producto dentro de la gldel producto dentro de la gláándula mamaria ndula mamaria

20

Cefazolin Cefoperazona

Amox./Acid. Clavulánico

Tetraciclina

Cefquinoma Cefquinoma

sin aglomeraciones sin aglomeraciones

Schwarzkopf , J., 2001.

21

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 131 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13Ordeños

C.M.I.

S.aureus

A.pyogenes

S.agalactiae

Parénquima cisterna

Parénquima base

Leche

0

0.5

1

10

1

00

0

0.5

1

10

1

00

Ug

/ml

Ug

/ml

Patrick Griers et al 1998

DistribuciDistribucióón de la Cefquinoma despun de la Cefquinoma despuéés de la aplicacis de la aplicacióónn

de Cobactan LC , una jeringa cada 12 horas por tres veces de Cobactan LC , una jeringa cada 12 horas por tres veces

Cobactan LC Cobactan LC

22

Mastitis moderadas y mastitis sub clMastitis moderadas y mastitis sub clíínicas grado 3 nicas grado 3

Cobactan LC

Una jeringa cada 12 horas

por tres veces

23

Tratamiento combinado Tratamiento combinado

Mastitis aguda con compromiso Mastitis aguda con compromiso

del tejido mamario y riesgo de del tejido mamario y riesgo de

ssííntomas sistntomas sistéémicos micos

24

* Primer Tratamiento:

Cobactan 2.5% + Cobactan L C

*Segundo Tratamiento a las 12 horas

Cobactan L C

*Tercer Tratamiento 12 horas mas tarde

Cobactan 2.5% + Cobactan L C

Cobactan Inyec. 2.5% + Cobactan L CCobactan Inyec. 2.5% + Cobactan L C

Tratamiento CombinadoTratamiento Combinado

25

Asegure una buena producción de leche

en la próxima lactancia

Aplicando en el momento del secado

un producto seguro

26

Al inicio de la lactancia existe alta actividad celuAl inicio de la lactancia existe alta actividad celular y aumento de la produccilar y aumento de la produccióón , n ,

despudespuéés del pico de la lactancia el ns del pico de la lactancia el núúmero de cmero de céélulas se empieza a reducir al igual que la lulas se empieza a reducir al igual que la

producciproduccióón , el pern , el perííodo seco es necesario para estimular la regeneraciodo seco es necesario para estimular la regeneracióón celular e iniciar n celular e iniciar

nuevamente el siguiente pnuevamente el siguiente pererííodo de lactancia odo de lactancia

Capuco et al., 2003

Producción de leche

Período seco

Involución regenerativaActividad # células

27

Ciclo fisiolCiclo fisiolóógico de la lactanciagico de la lactancia

PerPerííodo seco odo seco

LactanciaLactancia

300300--400 d400 dííasas

InvoluciónEstado estableEstado estable

FormaciFormacióón de calostron de calostro

Células viejasCélulas nuevas

28

*E*El canal del canal del pezl pezóón n es penetrado con mes penetrado con máás s

facilidad por la bacteria durante el inicio del facilidad por la bacteria durante el inicio del

perperííodo seco.odo seco.

*Entre 40% y 50% de las infecciones se *Entre 40% y 50% de las infecciones se

adquieren en el peradquieren en el perííodo seco.odo seco.

*Un cuarto que se infecta durante *Un cuarto que se infecta durante

el perel perííodo seco, producirodo seco, produciráá

de un 30 a 40 % menos de lechede un 30 a 40 % menos de leche

en la pren la próóxima lactancia xima lactancia

Pezón sano

Pezón enfermo

Por quPor quéé se requiere un tratamiento se requiere un tratamiento

en el momento del secado en el momento del secado

Roger Blowey , Peter Edmonson

29

El producto que proteje durante todo el perEl producto que proteje durante todo el perííodo seco odo seco

02/08/

Cepravin Cepravin

ConcentraciConcentracióón de Cepravin en el pern de Cepravin en el perííodo seco odo seco

Semanas despuSemanas despuéés de la administracis de la administracióón n

Arcanobacterium spp

30

0

50

100

% of IMI cured

Nafpenzal

Rilexine

Dispolac

Orbenin

Cepravin

Bovaclox

“Eficacia de varios productos intramamarios para el

período seco en un hato de alta producción ”

% de mastitis curadas % de mastitis curadas

Mayor % de curación con Cepravin

I M Petzer, University of Pretoria, 2004.

Pn+Estr

Clox + Amp.

31

0

10

20

30

% new IMI at calving

Nafpenzal

Rilexine

Dispolac

Orbenin

Cepravin

Bovaclox

% de nuevas mastitis posparto % de nuevas mastitis posparto

Menor % de nuevas mastitis con Cepravin

“Eficacia de varios productos intramamarios para el

período seco en un hato de alta producción ”

I M Petzer, University of Pretoria, 2004.

Pn+Est

Clox + Amp.

32

Parkinson et al

Influencia sobre CInfluencia sobre Céélulas somlulas somááticas los 7 dticas los 7 díías pos parto as pos parto

0

50

100

150

200

250

300

350

400

Cepravin Dryclox X Orbenin E

33

Milk Cephalonium Residue by Milking Period

(Treatment calving interval >34 days)

R2 = 0.9461

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

Milking Period Post-calving

(1=1a, 2=1p, 3=2a, 4=2p, 5=3a, 6=3p, 7=4a, 8=4p, 9=5a and 10=5p)

Cep

halo

niu

m c

on

cen

trati

on

(n

g/m

L)

Maximum Residue Limit 20 ng/mL

Roger Sargent, 2001

34

AntibiAntibióótico intramamario ideal para vacas secas tico intramamario ideal para vacas secas

�� No irritante No irritante

��Bajas Concentraciones MBajas Concentraciones Míínimas Inhibitoriasnimas Inhibitorias

��Alta difusiAlta difusióón en la leche y los tejidos n en la leche y los tejidos

��Actividad antimicrobiana por ocho semanas Actividad antimicrobiana por ocho semanas

Modificado de A.M. Ehinger y M. Kietzmann , 1998

Cepravin Cepravin

+

+

+

+

35

El producto seguro para el tratamientoEl producto seguro para el tratamiento

en el momento del secado en el momento del secado

�Alta difusión en la leche y los tejidos de la ubre

durante todo el período seco

�Evita las infecciones durante todo el período seco

Modificado de A.M. Ehinger y M. Kietzmann , 1998

Cepravin

36