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UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO
FACULDADE DE AGRONOMIA, E ZOOTECNIA (FAAZ)
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM AGRICULTURA TROPICAL
REPARTIÇÃO DE NUTRIENTES E SELÊNIO NA CASTANHEIRA-DO-BRASIL
(Bertholletia excelsa)
DIONE APARECIDO CASTRO
CUIABÁ-MT
2017
UNIVERSIDADE FEDERAL DE MATO GROSSO
FACULDADE DE AGRONOMIA, E ZOOTECNIA (FAAZ)
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM AGRICULTURA TROPICAL
REPARTIÇÃO DE NUTRIENTES E SELÊNIO NA CASTANHEIRA-DO-BRASIL
(Bertholletia excelsa)
DIONE APARECIDO CASTRO
Engenheiro Agrônomo
Orientador: PROF. DR. MILTON FERREIRA DE MORAES
Dissertação apresentada à Faculdade de
Agronomia e Zootecnia da Universidade
Federal de Mato Grosso, para obtenção do título
de Mestre em Agricultura Tropical.
CUIABÁ-MT
2017
v
Sumário
INTRODUÇÃO GERAL ............................................................................................. 12
CAPÍTULO I: ............................................................................................................... 15
REVISÃO DE LITERATURA (ASPECTOS GERAIS) ............................................... 15
1.1. CASTANHEIRA-DO-BRASIL (Bertholletia excelsa) ................................... 15
1.1.1. DESCRIÇÃO BOTÂNICA ..................................................................................... 15
1.1.2. ECOLOGIA E DISTRIBUIÇÃO GEOGRÁFICA ............................................... 18
1.1.3. PRODUÇÃO DE CASTANHA NO BRASIL ...................................................... 19
1.1.4. IMPORTÂNCIA SOCIOECONÔMICA DA CASTANHEIRA ........................ 21
1.2. SOLOS DE CULTIVO DA CASTANHEIRA-DO-BRASIL ......................... 22
1.3. ALOCAÇÃO MINERAL ................................................................................ 23
1.4. SELÊNIO ......................................................................................................... 24
1.4.1. SELÊNIO NOS SOLOS ........................................................................................... 24
1.4.2. SELÊNIO NA PLANTA .......................................................................................... 25
1.4.3. SELÊNIO NA CASTANHEIRA-DO-BRASIL .................................................... 27
1.4.4. NUTRIÇÃO HUMANA X SELÊNIO ................................................................... 28
1.5. CONSIDERAÇÕES FINAIS .......................................................................... 29
CAPÍTULO II: .............................................................................................................. 30
2.1. INTRODUÇÃO ............................................................................................... 30
2.2. MATERIAL E MÉTODOS ............................................................................. 31
2.2.1. CARACTERIZAÇÃO DA ÁREA EXPERIMENTAL ....................................... 31
2.2.2. CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICAS DO SOLO ..................................... 33
2.2.3. AMOSTRAGEM DAS CASTANHEIRAS ........................................................... 34
2.3. DETERMINAÇÃO DA BIOMASSA E ACUMULO DE NUTRIENTES E
SELÊNIO NA CASTANHEIRA-DO-BRASIL ............................................................. 36
2.3.1. PRODUÇÃO DE BIOMASSA POR ÁRVORE E HECTARE DE
CASTANHEIRA-DO-BRASIL ............................................................................................. 36
2.3.2. ACUMULO DE NUTRIENTES E SELÊNIO NOS COMPONENTES DA
CASTANHEIRA ...................................................................................................................... 37
2.4. ANÁLISE DO MATERIAL VEGETAL ........................................................... 38
2.5. ANÁLISE ESTATISTICA .............................................................................. 38
2.6. RESULTADOS E DISCUSSÃO ..................................................................... 39
2.6.1. CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS E FÍSICAS DOS SOLOS DE PLANTIO
DE Bertholletia excelsa .......................................................................................................... 39
2.6.1.2. SELÊNIO TOTAL E DISPONÍVEL NO SOLO ................................................. 43
2.6.2. BIOMASSA ACUMULADA NA CASTANHEIRA-DO-BRASIL .................. 45
2.6.3. ESTOQUE DE NUTRIENTE NA Bertholletia excelsa...................................... 46
2.7. CONCLUSÃO .................................................................................................. 53
2.8. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ............................................................. 54
LISTA DE FIGURAS
Figura 1: Forma – A; Folhas – B; Inflorescência – C e D; Flor – E; Ramificações e Ouriço
– F; Ouriço e Semente. ................................................................................................... 16
Figura 2: Aspecto geral da Bertholletia excelsa (árvore, ramos, folhas, inflorescência,
flores, ouriço e sementes)(Fonte: http://todavida.de/pranusse-essen-urwald-retten-
stimmt-das/). ................................................................................................................... 17
Figura 3: Distribuição da Bertholletia excelsa entre as regiões da Bacia Amazônica
(PACHECO; SCUSSEL, 2007). ..................................................................................... 19
Figura 4: Balanço de produção, oferta e demanda da Castanheira-do-brasil (Fonte: IBGE
e MAPA/Agrostat). ....................................................................................................... 21
Figura 5: Identificação da área de estudo a nível estadual ............................................ 33
LISTA DE TABELAS
Tabela 1: Diâmetro de altura do peito das castanheiras avaliadas no estado da AM. ... 34
Tabela 2: Diâmetro na Altura do Peito das castanheiras avaliadas no estado do MT ... 35
Tabela 3: Tamanho em altura da castanheira-do-brasil no estado do AM. ................... 37
Tabela 4: Peso dos compartimentos da castanheira-do-brasil do estado do AM. ......... 37
Tabela 5: Características químicas e físicas do solo sob plantios florestais de
Bertholletia excelsa com dez anos de idade do estado da Amazônia. ........................... 40
Tabela 6: Características químicas e físicas do solo sob plantios florestais de
Bertholletia excelsa com doze anos de idade no estado da Amazônia. ......................... 40
Tabela 7: Características químicas e físicas do solo sob plantios florestais de
Bertholletia excelsa com quatorze anos de idade no estado da Amazônia. ................... 41
Tabela 8: Características químicas e físicas do solo sob plantios florestais de
Bertholletia excelsa com dezesseis anos de idade do estado no estado Mato Grosso. .. 42
Tabela 9: Características químicas e físicas do solo sob plantios florestais de
Bertholletia excelsa com vinte e nove anos de idade no estado de Mato Grosso. ....... 43
Tabela 10: selênio disponível (mg kg-1) distribuído em profundidades, sob diferentes
anos de cultivo com castanheira-do-brasil...................................................................... 45
Tabela 11: selênio total (mg kg-1) distribuído em profundidades, sob diferentes anos de
cultivo com castanheira-do-brasil. .................................................................................. 45
Tabela 12: Teores de macronutrientes (g kg-1) nas partes da Bertholletia excelsa dez
anos - AM. ...................................................................................................................... 48
Tabela 13: Teores de macronutrientes (g kg-1) nas partes da Bertholletia excelsa doze
anos - AM. ...................................................................................................................... 48
Tabela 14: Teores de macronutrientes (g kg-1) nas partes da Bertholletia excelsa vinte
e nove anos - MT. ........................................................................................................... 49
Tabela 15: Teores de macronutrientes (g kg-1) nas partes da Bertholletia excelsa
dezesseis anos - MT. ....................................................................................................... 49
Tabela 16: Teores de macronutrientes (g kg-1) nas partes da Bertholletia excelsa
quatorze anos - AM. ....................................................................................................... 49
Tabela 17: Teores de micronutrientes e selênio (mg kg-1) nas partes da Bertholletia
excelsa com quatorze anos - AM. ................................................................................... 51
Tabela 18: Teores de micronutrientes e selênio (mg kg-1) nas partes da Bertholletia
excelsa com doze anos - AM. ......................................................................................... 51
Tabela 19: Teores de micronutrientes e selênio (mg kg-1) nas partes da Bertholletia
excelsa com dez anos - AM. ........................................................................................... 51
Tabela 20: Teores de micronutrientes e selênio (mg kg-1) nas partes da Bertholletia
excelsa com dezesseis anos - MT. ................................................................................. 52
Tabela 21: Teores de micronutrientes e selênio (mg kg-1) nas partes da Bertholletia
excelsa com vinte e nove anos - MT. ............................................................................ 52
9
AGRADECIMENTOS
Ao ser soberano conhecedor de todas as coisas e que me sustenta nesta caminhada
chamada vida. Deus, sem ti nada posso e nada sou!
Ao final de mais uma importante etapa na vida acadêmica, não poderia deixar de dar o
devido reconhecimento às pessoas que tornaram este sonho uma meta alcançada.
Aos meus tios Nilton Benevides Olartechea e Sulineide Aparecida Olartechea, por
compreenderem minha ausência e mau humor e ainda assim me incentivarem a alcançar
mais este objetivo. Amo vocês!
À Milton F. Moraes meu muito obrigado pela atenção, confiança, paciência, dedicação
e disponibilidade durante a realização deste trabalho.
À Aisy Baldoni que me deu todo o suporte na coleta de dados. Obrigado pela confiança
e apoio!
À professora Fabiana da Rocha pelo acompanhamento da minha vida profissional!
À fazenda Aruanã e Iracema pela liberação e coleta de dados.
Aos colegas do laboratório de Sementes, a Professora Elisangêla Camili.
Aos companheiros de mestrado.
À Universidade Federal de Mato Grosso e ao Programa de Pós-Graduação em Agricultura
Tropical pela oportunidade de realizar esse curso.
À CNPQ pela concessão da bolsa de estudos.
À TODOS O MEU MUITO OBRIGADO!
10
RESUMO
A castanheira-do-brasil (Bertholletia excelsa) é caracterizada como um dos produtos
não madeireiros mais importantes da região Amazônica, visto que é um alimento bastante
apreciado pelas comunidades locais e ainda utilizado para exportação. Sua amêndoa é
reconhecida no mundo inteiro como o alimento mais rico em selênio (Se), sendo crescente o
desenvolvimento de pesquisas que cada vez mais comprovam seus efeitos benéficos na saúde
humana. A composição nutricional da amêndoa está vinculada a reserva mineral acumulada nos
tecidos dos componentes da castanheira. Na planta a alocação pode acontecer por diferentes
partes, sendo os órgãos receptores a raiz, caule, ramos, folhas, flores e frutos. Objetivou-se
através do presente trabalho: quantificar os nutrientes e selênio nas diferentes partes da
castanheira-do-brasil, sob diferentes idades e localidades e determinar os teores dos minerais e
selênio nos solos, observando o seu comportamento com relação às variações de localidades.
Foram coletadas amostras de raiz, caule, ramo superior, ramo inferior, folhas novas e folhas
velhas nos estados do Amazonas (21 plantas) e Mato Grosso (15 plantas), e amostras de solo
nas camadas de 0-20 cm, 20-40 cm, 40-60 cm , 60-80 cm e 80-100 cm. As concentrações de
nutrientes e selênio na castanheira-do-brasil nos locais avaliados neste estudo foram
influenciadas pela quantidade e disponibilidade dos minerais no solo, bem como pela
capacidade genotípica de cada planta dentro de cada população para acumular os nutrientes e
Se, considerando os diferentes locais com suas próprias particularidades ambientais. Dentro das
partes da árvore avaliada, a concentração das maiorias dos nutrientes em maior quantidade deu-
se nas folhas. O teor concentrado de selênio nas partes da árvore vai depender principalmente
da quantidade do elemento disponível no solo. Sendo a raiz e o caule as partes de maior
concentração no estudo.
Palavras-chave: solo; macro e micricronutrientes; floresta amazônica; biomassa.
11
ABSTRACT
Brazil nut (Bertholletia excelsa) is characterized as one of the most important
non-timber products of the Amazon region, since it is a food appreciated by local
communities and still used for export. Its almond is recognized throughout the world as
the food richest in selenium (Se), with increasing research that increasingly prove its
beneficial effects on human health. The nutritional composition of the almond is linked
to the accumulated mineral reserve in the tissues of the components of the chestnut tree.
In the plant the allocation can happen by different parts, being the receiving organs the
root, stem, branches, leaves, flowers and fruits. The objective of this work was to quantify
the nutrients and selenium in the different parts of Brazil nut, under different ages and
localities, and to determine the levels of minerals and selenium in soils, observing their
behavior in relation to local variations. Samples of root, stem, upper branch, lower branch,
new leaves and old leaves were collected in the states of Amazonas (21 plants) and Mato
Grosso (15 plants), and soil samples in the 0-20 cm, 20-40 cm, 40-60 cm, 60-80 cm and
80-100 cm. The nutrient and selenium concentrations in Brazil nut in the evaluated sites
were influenced by the amount and availability of the minerals in the soil, as well as by
the genotype capacity of each plant within each population to accumulate the nutrients
and If, considering the different with their own environmental particularities. Within the
parts of the evaluated tree, the concentration of the majority of the nutrients in greater
quantity occurred in the leaves. The concentrated content of selenium in the parts of the
tree will depend mainly on the amount of available element in the soil. The root and stem
being the most concentrated parts of the study.
Keywords: soil; macro and micronutrients; Amazon rainforest; biomass.
12
INTRODUÇÃO GERAL
A castanheira-do-brasil (Bertholletia excelsa), é uma espécie florestal de grande
importância para as comunidades da região amazônica. Encontra-se amplamente distribuídas
em países nativos da Amazônia (PACHECO; SCUSSEL, 2007), com destaque para a Bolívia,
Brasil e Peru (MENEZES et al., 2005). Sendo encontradas em quantidades menores na
Colômbia, Equador, Guianas e Venezuela, nas quais encontram-se distribuídas em regiões com
temperaturas máximas entre 30,6 e 32,6º C e mínimos de 19,2 e 23,4º C, médias anuais de
precipitação entre 1400 e 2800 mm, e umidade relativa entre 79% e 86% (DINIZ; BASTOS,
1974).
Trata-se de uma espécie arbórea que possui sementes com alto valor comercial,
comercializadas com ou sem casca, dando origem a farinha, manteiga, leite, azeite, essências e
óleo industriais e comestíveis. A amêndoa da castanheira-do-brasil é conhecida e consumida
pelo mundo inteiro. Isso se dá devido ao seu alto valor nutricional, sendo rica em vitaminas do
tipo A, B1, B2, C e E, além de estarem presentes os minerais como fósforo, potássio, cálcio,
magnésio, cobre e selênio (PACHECO; SCUSSEL, 2007).
A composição nutricional da amêndoa está vinculada a reserva mineral acumulada nos
tecidos da raiz, caule, ramos, folhas, flores e frutos da castanheira. Essa acumulação é
conhecida como alocação mineral, sendo os minerais distribuídos conforme a idade e hábito de
crescimento da planta, competição com plantas daninhas, condições hídricas e minerais
disponíveis no solo (BROUWER, 1962) e envolvendo a capacidade da planta em redistribuir e
acumular os minerais em seus órgãos (GERLOFF; GABELMA, 1983).
Na planta a alocação mineral pode acontecer por diferentes partes, sendo os órgãos
receptores a raiz, caule, ramos, folhas, flores e frutos. Essa partição se dá de acordo com a
espécie e finalidade de produção (SCHEFFER-BASSO et al., 2002). O fruto é o órgão final de
acumulação de nutrientes das plantas. Para aumentar as concentrações de minerais em seus
tecidos, deve-se haver absorção por raízes (minerais presentes na solução do solo) ou por folhas
(fotossíntese e aplicação de minerais foliares), sendo osdois orgãos responsáveis pelas entradas
de minerais nas plantas (WELCH; GRAHAM, 2005).
Diante da riqueza nutricional da amêndoa de Bertholletia excelsa, sendo o Brasil um dos
maiores produtores mundiais desse fruto, com a safra do ano de 2013 baseada no valor de 45
13
mil toneladas (CONAB, 2015), os estudos de composição mineral da amêndoa vêm destacando-
se o selênio como um dos elementos em maior abundância em suas concentrações, já tendo sido
encontrados na literatura valores que variam de 5 a 512 mg kg-1 Se na semente (DUMONT
etal.,2006), essa variação depende de inúmeros fatores, sendo os principais o solo, clima e a
árvores (gnética, idade, etc.).
O selênio é um mineral essencial tanto na biologia humana quanto animal que
desempenha papeis fundamentais. Dentre as suas funções biológicas incluem defesa contra
estresse oxidativo, regulação da ação dos hormônios da tireóide, regulação do potencial redox
da vitamina C e de outras moléculas (FREITAS et al., 2008), redução das infecções virais,
sendo essencial para a fertilidade e reprodução, proteção contra doenças cardiovasculares
(RAYMAN, 2012), anticancerígenas agindo na prevenção do câncer de próstata (MAPA,
2002).
Existe a preocupação com a relação de toxidade e deficiência, estudos desde 1983 vem
sendo realizados, sobre a ciclagem e importância do Se na saúde animal e humana (KABATA-
PENDIAS; MUKHERJEE, 2007). A ingestão diária recomendada de Se varia de acordo com
o sexo e idade. Para homens adultos a dose é de 70 µg/dia e para mulheres adultas de 60 µg/dia
(KIPP et al.,2015). Esses resultados são baseados na quantidade necessária para maximizar a
atividade da enzima glutationa peroxidase, sendo o valor do Limite Superior Tolerável de
Ingestão (UL) de 400 µg/dia fixado devido ao risco de selenose (INSTITUTE OF MEDICINE,
2000).
A mobilidade e absorção de selênio pelas plantas e animais, são determinadas por
parâmetros biológicos, físicos e químicos, dependentes das condições edafoclimáticas. Assim
estão presentes a textura do solo, matéria orgânica, mineralogia, presença de íons competitivos,
pH e potencial redox (FORDYCE, 2003) fertilizantes, precipitação e atmosfera em equilíbrio
com a planta.
A geologia é responsável pela distribuição do selênio em todo o globo terrestre. No
geral, as áreas com níveis alto de Se no solo são menos disseminadas que as áreas com baixo
teor natural de Se (FORDYCE, 2010; WINKEL et al., 2012). Os solos com baixa concentração
de Se, estão presentes nos Argissolos e os mais elevados nos Organossolos, sendo os teores
variados de 0,05 a 1,50 mg kg-1 (KABATA-PENDIAS, 2011).
As informações sobre os valores de Se nos solos Brasileiros são escassas, sendo a
maioria dos estudos feitos em locais pontuais. A cada dia que se passa veem-se a preocupação
14
quanto a deficiência e toxidade do Se. Estudos de teores totais de Se, tanto em produtos vegetais
como nos solos a nível nacional, vem se tornando fundamental, se ligando ainda ao fato de que
metade da população mundial carece de Se, Fe e Zn (ZHAO et al., 2009).
A cadeia produtiva da castanha-do-brasil carece ainda de informações quantitativas e
qualitativas sobre o desenvolvimento da espécie florestal. Entender todo o processo da planta é
de fundamental importância, quando se diz respeito a produção em larga escala, além de
fornecer subsidio ao gerenciamento desse bem natural.
Nesse contexto, objetivou-se através do presente trabalho quantificar os nutrientes e
selênio nas diferentes partes da castanheira-do-brasil, sob diferentes idades e localidades; e
determinar os teores do selênio, macro e micronutrientes nos solos, observando o seu
comportamento com relação às variações de localidades.
15
CAPÍTULO I:
REVISÃO DE LITERATURA (ASPECTOS GERAIS)
1.1. CASTANHEIRA-DO-BRASIL (Bertholletia excelsa)
A castanheira-do-brasil e ou castanheira-do-pará, é pertencente à família das
Lecythidaceae descrita por Poiteau em 1825, sendo Humboldt o primeiro a caracterizar à
espécie em uma de suas expedições pela américa em 1807 ((MORI; PRANCE, 1990).
Hoje a castanheira-do-brasil é classificada dentro da nomenclatura em espécie como
Bertholletia excelsa (BONPLANT.). A castanheira é considerada a única espécie do gênero da
Bertholletia, mesmo possuindo estudos que comprovam diferenças entre o tamanho, forma e
números de amêndoas por fruto, não se caracterizam como uma justificativa para
reconhecimento de mais de uma espécie (MORI e PRANCE, 1990). Desta forma a castanheira-
do-brasil é classificada no Reino Plantae, Filo das Angiospermas, Classe das Dicotiledôneas,
Ordem Myrtiflorae, Família Lecythidaceae, Gênero Bertholletia e Espécie Bertholletia excelsa.
1.1.1. DESCRIÇÃO BOTÂNICA
A castanheira-do-brasil (Figura 2) possui alturas de 30 a 60 m, com diâmetros da base
do tronco podendo alcançar valores superiores a 4 m, tronco retilíneo, cilíndrico e desprovido
de ramos com o DAP médio (Diâmetro a 1,30 m do solo) de 100 a 180 cm (Figura 1- A). Suas
ramificações são formadas por galhos curvados nas extremidades, composto de folhas
alternadas, espessas e verdes pálida na parte inferior e escura na superior (Figura 1 - F), com
folhas composta por pecíolos apresentando 5 a 6 cm de comprimento, lâmina coriácea com
margens onduladas e base aguda, forma de calha, com comprimento de 25 cm a 35 cm e largura
de 8 cm a 12 cm de largura (CAVALCANTE, 1976; EMBRAPA, 2004) (Figura 1 - B). A
inflorescência da castanheira é do tipo panícula, com eixos compostos por espigas e a
constituição floral é zigomórfica (MORITZ, 1984) (Figura 1 – C e D). As flores apresentam
seis grandes pétalas brancas, côncavas e decíduas; o ovário é recoberto; o estilete estende-se
além das anteras; as flores se desenvolvem em panículas retas e verticais, com extremidades
dos ramos racemosas (Figura 1 - E). O seu fruto é do tipo pixídio arredondado, conhecido
popularmente como ouriço, pesando entre 200 g a 1,5 kg; contendo de 12 a 25 sementes (Figura
1 – F e G). As sementes possuem formato triangular-anguloso, transversalmente rugoso e
16
estritamente comprimido, pesando entre 4 a 10 g cada semente. O comprimento varia entre 4
e 7 cm, com casca dura e rugosa (Figura 1 - G).
C D E
A
B
F G
Figura 1: Características da castanheira-do-brasil: Forma – A; Folhas – B; Inflorescência – C
e D; Flor – E; Ramificações e Ouriço – F; Ouriço e Semente-G
17
Figura 2: Aspecto geral da Bertholletia excelsa (árvore, ramos, folhas, inflorescência, flores,
ouriço e sementes)(Fonte: http://todavida.de/pranusse-essen-urwald-retten-stimmt-das/).
18
1.1.2. ECOLOGIA E DISTRIBUIÇÃO GEOGRÁFICA
A Bertholletia excelsa é uma planta lucífera, semidecídua e heliófila, com crescimento
em altura priorizados nos primeiros anos, para o alcance do dossel florestal no menor espaço
de tempo, para com isso uma vez atingida o dossel florestal, a castanheira assegure a presença
de luz para assim incrementar o aumento do seu diâmetro (SALOMÃO, 1991).
Estudo experimental vem demonstrando o comportamento das castanheiras em relação
a exposição a luz no seu estágio inicial. A castanheira tem o seu crescimento inicial acelerado,
quando as condições são de alta intensidade luminosa (TONINI, 2008), porém quando em
condições de sombreamento o seu desempenho é muito baixo (KAINER et al, 2008). Pesquisas
experimentais, tem mostrado que em condições diversas de intensidade de luz, sugerem que a
plântula de Castanha-do-brasil tenha crescimento maior significativamente, quando as
condições de luz estão entre 25-50% da abertura do dossel florestal, estando o aumento da
biomassa diretamente proporcionado à disponibilidade de luz (ZUIDEMA et al,1999).
Essas plantas possuem o hábito de ser sociável, pois ocorrem em determinadas regiões
com uma grande frequência, sendo encontradas de forma aglomerada na composição florestal
(LORENZI, 2000).
A Bertholletia excelsa é predominantemente uma espécie neotropical, onde a
inflorescência de sua família tende a ocorrer na estação seca do ano (MORI; PRANCE, 1990).
Suas flores possuem fecundação cruzada (planta alógama) com síndrome melitófila. Sendo
assim dependem de abelhas polinizadoras da família Apidae, com os gêneros Bombus, Centris
e Epicharis, Eulaema e Xylocopa, para fazer a fecundação das flores (MAUÉS, 2002). Um ano
após a fecundação das flores, ocorre a maturação dos frutos, começando a cair no início da
estação chuvosa (CLAY et al, 2000). O ouriço ao cair no solo é degradado pela ação do tempo,
da água e microrganismos (MORI; PRANCE, 1990).
A disseminação da espécie se dá por meio de animais silvestres, sendo a cutia uma das
principais responsáveis pela propagação da castanheira-do-brasil (MAUÉS, 2002), dispersando
as sementes por longas distâncias da planta mãe, onde são enterradas em uma profundidade de
1 a 3 cm (PERES; BAIDER, 1997) e, em um período de 12 a 18 meses germinadas (MORI;
PRANCE, 1990).
A castanheira-do-brasil é conhecida naturalmente por desenvolver-se bem em regiões
de mata Amazônica. Trata-se de uma espécie florestal que se estabelece em locais mais secos,
sendo característica de mata não inundável e terra firme (ARAUJO, 2001), situadas em solos
19
argilosos ou argilo-arenoso, com textura média a pesada, sendo marcada pelo clima quente e
úmido (Ami e Awi), possuindo concentrações espaciais em regiões onde predominam os climas
tropicais chuvosos com ocorrência de períodos de estiagens definidos (MULLER et al.,1995).
Distribi geograficamente, por toda a região amazônica, estando presente nos seguintes
países: Venezuela, Colômbia, Peru, Bolívia, Guianas e Brasil (Figura 2). No Brasil as áreas de
ocorrência da castanheira estão presentes nos estados de Rondônia, Acre, Amazonas, Pará e
norte do estado de Mato Grosso (Embrapa, 2000), sendo encontradas também em Roraima e no
Amapá. Sendo essas áreas com temperaturas médias anuais variando entre 24,3 e 27,2º C, com
seus valores máximos de 30,6 e 32,6º C e mínimos de 19,2 e 23,4º C, com médias anuais de
precipitação entre 1400 e 2800 mm, e umidade relativa entre 79% e 86% (Diniz & Bastos,
1974).
1.1.3. PRODUÇÃO DE CASTANHA NO BRASIL
A produção de frutos da castanheira-do-brasil está vinculada principalmente a produção
extrativista, a qual inúmeros coletadores de Castanha, utilizam dessa atividade para compor
parte da sua renda familiar. Para isso é de fundamental importância entender o processo de
produção da Bertholletia excelsa.
Figura 3: Distribuição da Bertholletia excelsa entre as
regiões da Bacia Amazônica (PACHECO; SCUSSEL,
2007).
20
A castanheira-do-brasil possui uma variabilidade de produção, que está vinculada a
fatores endógenos e exógenos a árvore. Os fatores exógenos são marcados pela presença do
clima, incêndios, infestações de plantas daninhas, polinizadores e roedores, doenças, nutrientes
no solo e luz (WADT et al., 2005; KAINER et al., 2007). Nos fatores endógenos a reprodução
é limitada pelos recursos acumuladores, sendo estes vinculado as características estruturais das
plantas (LAYNE; ABRAHAMSON, 2004), estando assim presentes as questões genéticas e
ritmo do ciclo de vida da arvore, posição sociológica, diâmetro das arvores, posição da copa e
sua forma (WADT et al., 2005; KAINER et al., 2007).
A cotação da produtividade de castanheira-do-brasil por hectare (ha), é relativamente
complicada, pois a maioria das árvores são de áreas de florestas nativas, não tendo uma
distribuição demográfica contínua. Porém, em um estudo feito por Homma et al. (2000), em
uma área onde a densidade de castanheiras varia de 1 a 3 arvores adultas por hectare, a
produtividade de castanheira-do-brasil com casca variou-se entre 8 a 27,5 kg/ha. Assim como
a variabilidade espacial das castanheiras nas florestas, a produção por árvore de castanha
também é variável, ficando em torno de 1,5 a 105 kg de amêndoas por arvore (VIANA et al.,
1998), sendo os responsáveis por essas variações os fatores endógenos a cultura (LAYNE &
ABRAHAMSON, 2004; WADT et al., 2005; KAINER et al., 2007).
Além disso devido a castanheira-do-brasil estar se tornando uma cultura de grande
potencial econômico, agricultores vem realizando a atividade em sistema de plantio
monocultivo e larga escala.
O monocultivo de castanheira-do-brasil tem se mostrado uma alternativa ao meio de
produção extrativista. Os resultados obtido por Clay et al. (2000) que em uma plantação de 100
árvores por ha (monocultivo), produz o equivalente a 10 ton/ha/ano. Em contrapartida, a renda
dos extrativistas e a produção de castanheira-do-brasil, em uma boa safra, produzem-se cerca
de 500 kg/mês de amêndoas, onde geram uma renda média mensal de R$ 125,00 (SIMÕES,
2003).
De posse dessas informações, a relação da produção de castanheira-do-brasil e o
desenvolvimento regional da Amazônia, são extremante estreitas. Assim como as florestas
intactas apontam essa espécie como desenvolvimento estratégico de conservação e geração de
renda (ORTIZ, 2002), as áreas já desmatadas do bioma Amazônico tem potencial de
reflorestamento da castanheira-do-brasil, obtendo fonte de renda e produção em larga escala.
21
1.1.4. IMPORTÂNCIA SOCIOECONÔMICA DA CASTANHEIRA
A castanheira-do-brasil possui o segundo produto florestal não madeireiro de maior
importância econômica para a região amazônica (IBGE, 2010), cuja produção é praticamente
oriunda da atividade extrativista (WADT; KAINER, 2012). A Bertholletia excelsa é
comercializada internacionalmente, sendo o Brasil e a Bolívia responsáveis por 82,56% da sua
produção mundial (CONAB, 2015).
No Brasil a produção de castanha com casca está distribuída entre os estados do Acre,
Amazonas, Amapá, Mato Grosso, Rondônia e Pará, sendo que os três primeiros respondem por
mais de 90% do volume produzido (CONAB, 2015). A produção brasileira de castanha-do-
brasil a nível comercial, segue o fluxo do consumo interno e exportação, sendo cerca de 65%
da produção comercializado internamente e 35% exportado (Figura - 4), a qual os seus
principais destinos são: Bolívia (produto in natura), seguida pelos Estados Unidos, Hong Kong,
Europa e Austrália (CONAB, 2015).
Essa aceitabilidade e procura a nível mundial é atribuída a sua amêndoa, a qual possui
além de aromas e sabores agradáveis, várias aplicações, uma rica quantidade em minerais
essenciais à nutrição humana e animal, sendo o Selênio um dos elementos de maior abundância
(DUMONT et al., 2006).
A produção de castanheira-do-brasil está vinculada com a sua oferta e demanda dessa
forma conhecer e entender os seus preços nacionais, internacionais e de exportação, é de
fundamental importância.
Figura 4: Balanço de produção, oferta e demanda da Castanheira-do-brasil (Fonte: IBGE e
MAPA/Agrostat).
22
Desde os anos 2000 a 2014, o preço médio pago aos produtores de castanheira-do-brasil
nacionalmente sofreu uma alteração de 400%, passando de R$ 0,35/kg no ano 2000 para o valor
de R$ 1,81/kg em 2014 (CONAB, 2015). Nos últimos anos, o mercado interno obteve uma
certa estabilização dos preços médios, tal quadro se deve aos programas estaduais de
revitalização do extrativismo, melhoria de renda do coletor, melhoria na qualidade do produto,
manutenção de Programas de Compra Antecipada da Produção de Extrativistas Familiares,
manutenção de Programas de Garantia da Agricultura Familiar (PGPAF) e o fortalecimento do
mercado interno, projetando novos nichos de mercado e apoio ao marketing (CONAB, 2015).
O preço de exportação da amêndoa da castanheira-do-brasil tem-se equalizado com o
mercado interno, em média o valor de amêndoa com casca no ano de 2014 ficou em U$$ 1,86/kg
(CONAB, 2015). Já os preços internacionais das amêndoas, têm-se oscilado nos últimos anos.
Em 2008 os valores da amêndoa estavam no valor de U$$ 6,00/kg, em 2011 ficou entorno de
U$$ 10,00/kg, em contrapartida no ano de 2014 encontrou-se no valor de U$$ 8,89/kg
(CONAB, 2015).
Além de ser de grande importância econômica, a produção da Bertholletia excelsa
possui grandes funções sociais e ambientais, podendo ser considerada a espécie chave quando
aliada a conservação e desenvolvimento do bioma amazônico. Isso se dá devido a castanha ter
ampla e exclusiva distribuição na Amazônia, sendo uma atividade de baixo impacto ambiental
e baixo custo, devido ser explorada em curto prazo por diversas comunidades extrativistas e
colhida em sua maioria nas áreas de florestas naturais (ZUIDEMA; BOOT, 2002).
1.2. SOLOS DE CULTIVO DA CASTANHEIRA-DO-BRASIL
A castanheira-do-brasil é uma espécie florestal encontrada principalmente em solos com
baixa fertilidade natural, possuindo acentuada preferência por terras altas e firmes, com
características texturais argilosa ou argilo-arenosa, obtendo em sua maioria, preferência pela
textura média pesada (MULLER, 1995).
A produção da castanheira, advém de solos profundos, bem drenados e topografia
levemente ondulada (ARAUJO, 2001), não suportando áreas compactadas. Características
essas advindas de solos de parte da região Amazônica.
Os solos da Amazônia brasileira são reflexos das características do material de origem,
sendo influenciados por fatores condicionantes ao relevo, bioclima, elevação do nível do lençol
freático, inundações periódicas, perda e adição de sedimentos de solos (LIMA, 2001). O solo
23
mais abundante na Amazónia é o Latossolo, cobrindo cerca de aproximadamente cerca de 50%
do bioma, seguido pelos Argissolos com 33% do bioma Amazónico (DEMATTÊ, 1988).
O Latossolo é caracterizado como solos intemperizados ou em intensa intemperização,
sendo definido pela Embrapa (2006) devido a presença de horizonte diagnóstico B latossólico
e, com suas características gerais como: argilas com predominância de óxidos de alumínio,
ferro, silício e titânio, argilas de baixa atividade (baixa CTC), fortemente ácidos e baixa
saturação de bases. O Argissolo caracteriza-se por solos constituídos por material mineral,
apresentando horizonte B textural imediatamente abaixo do A ou E, com argila de atividade
baixa ou com argila de atividade alta conjugada com saturação por bases baixa e/ou caráter
alítico na maior parte do horizonte B (EMBRAPA, 2013).
Conhecer os solos da Amazônia pode contribuir com o entendimento do processo de
alocação e quantificação mineral e de selênio na castanheira, facilitando assim, o entendimento
e criações de práticas silviculturais em relação a exigência nutricional da castanheira-do-brasil.
1.3. ALOCAÇÃO MINERAL
O crescimento da planta está vinculado com a sua exigência nutricional, variando de
acordo com a espécie e cultivar (FAGERIA, 1998), eficiência de absorção mineral (SWIADER
et al., 1994), translocação dos nutrientes (LI et al., 1991), utilização e acumulo dos minerais
(SANDS; MULLIGAN, 1990).
Para a utilização eficiente dos minerais, vários são os mecanismos relacionados às
características morfológicas e fisiológicas da planta, tais como: extensão do sistema radicular
(maior exploração do solo), alta relação entre a raiz e parte aérea, habilidade de modificação da
rizosfera pelo sistema radicular, eficiência de absorção e utilização de nutrientes, e alta
atividade fotossintética (FAGERIA; BALIGAR, 1993). De posse de um bom funcionamento
destes mecanismos, a alocação mineral e acumulo de massa são realizados.
A alocação mineral em plantas é descrita preferencialmente através da biomassa e
concentração dos minerais nos órgãos e tecidos vegetais. Sendo os minerais distribuídos de
acordo com a idade e hábito de crescimento da planta, competição, condições hídricas e
minerais disponíveis (BROUWER, 1962), envolvendo a capacidade da planta em redistribuir e
acumular os elementos minerais em seus órgãos (GERLOFF; GABELMA, 1983).
24
Na planta a alocação mineral pode acontecer por diferentes partes, sendo os seus órgãos
receptores a raiz, caule, ramos, folhas, flores e frutos. Essa partição se dá de acordo com a
espécie e finalidade de produção. Assim, as plantas produtoras de grão possuem uma maior
alocação destinada a parte aérea, já em espécies forrageiras e plantas perenes, é preferível um
balanço que permita a persistência e distribuição contínua dos elementos (SCHEFFER-BASSO
et al., 2002).
Os frutos e sementes são os órgãos finais de acumulação das plantas. Para aumentar as
concentrações de minerais em seus tecidos, deve haver absorção por raízes (minerais presentes
na solução do solo) ou por folhas (fotossíntese e aplicação de minerais foliares), sendo as duas
responsáveis pelas entradas de minerais nas plantas (WELCH; GRAHAM, 2005).
Entender a alocação dos minerais nas plantas é de fundamental importância, por que desta
forma compreendemos a distribuição dos minerais, aumento da biomassa e valor nutricional do
material vegetal comestível.
Sendo a castanheira-do-brasil rica em alguns minerais presentes na sua amêndoa e possuir
escassos estudos sobre alocação mineral, estudar a acumulação mineral nas variadas partes da
árvore é essencial, para assim avançarmos na domesticação da espécie e na sua produção em
larga escala.
1.4. SELÊNIO
O Selênio (Se) é um elemento químico aniônico, pertencente ao grupo dos calcogênio,
presente naturalmente sob alguns estados de oxidação, sendo eles: selenetos Se (-II), selênio
elementar Se (0), selenito Se (IV) e selenato Se (VI) (FERNÁNDEZ-MARTÍNEZ; CHARLET,
2009). Classificado como micronutriente essencial para os animais e seres humanos, sendo
questionada a sua essencialidade nas plantas. No ser humano é essencial, devido ao seu papel
na saúde estar relacionado com a proteção e tratamentos de doenças (RAYMAN, 2012).
1.4.1. SELÊNIO NOS SOLOS
Os teores de Se nos diferentes solos do planeta são controlados principalmente pelo
material de origem (rocha), pH, potencial redox, teor de matéria orgânica, mineralogia e textura
do solo, forma química do Se e íons competitivos (KABATA-PENDIAS, 2011; QIN; ZHU;SU,
2012). Sendo os teores mais alto deste mineral, encontrados nos Organossolos e os mais
25
reduzidos nos Podzólicos (KABATA-PENDIAS, 2011). Os valores considerados baixos,
variam de 0,05 a 1,5 mg kg-1. Entretanto existe áreas consideradas seleníferas que apresentam
concentrações superiores, podendo apresentar-se acima de 1.200 mg kg-1 (KABATA-
PENDIAS, 2011).
O aumento do Se no solo, está vinculado com a deposição atmosférica, atividade
vulcânica (queima da vegetação selenoferrosas) e ação antrópica (industrialização e aplicação
via fertilizantes) (KABATA-PENDIAS; PENDIAS, 2001).
As principais formas de selênio disponível no solo, quando em condições naturais são o
selenito (SeO32-) e selenato (SeO4
2-), sendo o selenito menos biodisponível que o selenato,
devido este último ser mais móvel e solúvel em solos neutros ou alcalinos facilmente
disponibilizados para a absorção de plantas (KABATA-PENDIAS, 2011). Dessa maneira, sabe-
se que em termos de disponibilidade a forma de Se presente no solo é mais importante que a
quantidade total a ser absorvida pelas plantas (JEŽEK et al., 2012).
A adsorção do Se em solos ricos em óxidos de ferro e manganês, podem ser reduzidas
por minerais sulfatos e fosfatados (KABATA-PENDIAS, 2011). Essas características estão
presentes em solos brasileiro, sendo os teores de Se no Brasil considerado baixo, o que
caracteriza a deficiência desse mineral em algumas regiões do pais (FERREIRA et al., 2002).
Nos solos brasileiros, ainda é recente os estudos sobre a quantificação total do selênio.
Porém de acordo com os estudos já realizados, existe informações de que os teores de Se
diferenciam de acordo com as regiões. Shaltout et al. (2011) realizou a quantificação de Se em
alguns estados do Norte, Sul, Nordeste e Centro-oeste, onde obteve as concentrações de Se no
Amazonas de 604 µg kg-1, seguido pelo Ceará com 599 µg kg-1, Pará com 419 µg kg-1, Paraná
com 370 µg kg-1, Santa Catarina com 262 µg kg-1, Rio Grande do Sul com 248 µg kg-1, Goiás
com 215 µg kg-1 e Mato Grosso do Sul com 113 µg kg-1. No Sudeste, foram encontrados os
valores de Se no estado de São Paulo 89 a 1612 µg kg-1 (GABOS, ALLEONI; ABREU, 2014).
Devido a não distribuição gradual do Se nos solos brasileiros, é de fundamental
importância estudar o selênio e o seu comportamento nos solos, além da sua quantificação e o
seu teor total e disponível, visando a utilização desse mineral na nutrição de plantas, e
alimentação humana e animal.
1.4.2. SELÊNIO NA PLANTA
26
A mobilidade de selênio no solo e sua absorção pelas plantas, são determinadas por
parâmetros físicos e químicos, dependentes das condições edafoclimáticas. Assim estão
presentes o teor e a forma química do selênio no solo, a textura do solo, matéria orgânica,
mineralogia, presença de íons competitivos, pH, potencial redox (FORDYCE, 2003),
fertilizantes, precipitação e atmosfera em equilíbrio com a planta.
A essencialidade de selênio pelas plantas vasculares, vem sendo estudada por quase 70
anos (LYONS et al., 2009). Estudos mostram que a aplicação de selênio em pequena quantidade
resultou em rendimentos de alface, azevém (HARTIKAINEN; XUE.,1999) e tubérculos
(TURAKAINEN et al.,2004). O selênio para algumas plantas superiores em estudos de
essencialidade, é conhecido por ser um nutriente benéfico, obtendo funções no metabolismo da
planta (LYONS et al., 2009). Essa essencialidade ainda é questionada, devido nem todas as
culturas responderem da mesma forma (TERRY et al., 2000).
Os principais órgãos de absorção das plantas são as folhas e raízes, sendo a raiz
responsável pela absorção de selênio no solo. Nas plantas o selênio apresenta propriedades
químicas e forma de absorção semelhante à do enxofre (S). Assim o selênio utiliza dos mesmos
transportadores e sítio de absorção do S, alterando os aminoácidos cisteína e metionina com as
formas de selênio inorgânicas como o selenato (SeO42-) e selenito (SeO3
2-), transformando-os
em fontes orgânicas como selenocisteína (SeCis) e selenometionina (SeMet) (PILON-SMITS;
QUINN, 2010).
Sendo assim, as raízes das plantas absorvem Se nos compostos de selenato, selenito,
selenocisteína e selenometionina (WHITE et al., 2004), não sendo absorvido na forma de
selenido metálico e selênio elementar (WHITE; BROADLEY, 2009). A absorção do selenito é
de forma passiva e, provavelmente com ajuda dos transportadores de fosfato envolvidos (ZHU
et al., 2009), sendo convertido na raiz em composto orgânico de selênio (XIMENEZ-EMBÚN
et al., 2004), enquanto a absorção do selenato se dá de forma ativa, utilizando neste processo
transportadores de sulfato (ZHU et al., 2009), sendo imediatamente transportado pelo xilema
(XIMENEZ-EMBÚN et al., 2004).
As plantas (Angiospermas) possuem três divisões ecológicas de acordo com a capacidade
de acumulação de selênio em seu material vegetal, configurando em plantas não acumuladoras
(menor que 25 mg kg-1 de Se na massa seca), plantas acumuladoras e plantas hiperacumuladoras
de selênio (apresentando em suas folhas valores > 1000 mg kg-1 de Se) (WHITE et al., 2007;
WHITE, 2016).
27
Nesse contexto, devido a Bertholletia excelsa possuir uma amêndoa rica em selênio,
entender a dinâmica de absorção e a alocação do selênio na castanheira-do-brasil é de
fundamental importância, para compreendemos os caminhos do selênio em uma de suas fontes
mais ricas do mundo.
1.4.3. SELÊNIO NA CASTANHEIRA-DO-BRASIL
A castanheira-do-brasil (Bertholletia excelsa) além de possuir um alimento apreciado no
mundo inteiro pelo seu aroma e sabor, é uma rica fonte nutricional. Sua amêndoa possui alto
teor de proteínas com grande valor biológico, fibra, lipídio (PACHECO; SCUSSEL, 2006),
vitamina E, fósforo, potássio, magnésio, cálcio e selênio (CHUNHIENG et al., 2004). Sendo a
composição química centesimal da sua amêndoa em g/5g: 3,53 g de lipídios, 0,75 g de proteína
bruta e 0,45 g de carboidratos, no total de 36,7 kcal, com 3,13% de umidade e 290,5 μg de Se
(STOCKLER-PINTO et al. 2015).
O selênio é oligoelemento presente em maior quantidade na amêndoa da castanheira-do-
brasil (PACHECO; SCUSSEL, 2007), sendo um dos elementos mais estudados em sua
composição nutricional. Isso se dá devido a sua alta concentração na amêndoa, já tendo sido
reportado pela literatura valores que variam de 5 a 512 mg Se kg-1 da semente (DUMONT et
al.,2006). A variação da concentração de selênio na amêndoa da castanheira, está vinculada
com a distribuição geológica do selênio e geográfica da castanheira-do-brasil. Estudos tem
demonstrado que as amêndoas apresentam teores de selênio conforme sua região de cultivo.
Segundo Pacheco e Scussel (2007), as amêndoas com maiores quantidades de Se (≥ 8,5 mg kg-
1de Se e ≤ 69,7 mg kg-1 de Se) foram encontradas no Norte do Maranhão, Amapá e Pará, já as
com baixas quantidades estão distribuídas em Manaus, Leste do Amazonas, Rondônia, Roraima
e Acre.
Entender sobre a concentração de selênio na castanheira-do-brasil é muito importante,
devido a crescente importância da ingestão de amêndoas na alimentação humana, havendo
assim uma preocupação com a concentração de Se presente na amêndoa, com relação a
quantidade (máxima e mínima) a ser ingerida por pessoa.
É sabido que o Se desempenha diversos benefícios na saúde humana, sendo importante
na prevenção de doenças, porém existe um limite de ingestão diária, a qual pode ser tóxico ao
organismo quando consumido acima do tolerável (RAYMAN, 2012).
28
Estudos tem demonstrados que a ingestão diária de duas amêndoas de castanheira-do-
brasil, é o suficiente para o aumento do Se e da atividade da Glutationa Peroxidase (GPx) no
organismo, comparado a ingestão de 100 µg de Se na forma de selenometionina, demonstrando
que a ingestão de castanha-do-brasil na dieta pode evitar a suplementação de Se via fortificação
(THOMSON et al., 2008).
Assim é de suma importância o monitoramento da concentração de Se na castanha-do-
brasil, para a caracterização e rotulagem nutricional, como a recomendação de consumo
(FREITAS et al., 2008).
1.4.4. NUTRIÇÃO HUMANA X SELÊNIO
Atualmente o Selênio vem ganhando destaque em estudos relacionados a nutrição
humana, principalmente, quando a questão está relacionada à uma boa saúde e qualidade de
vida. Isso ocorre devido o Se ser um nutriente essencial, que desempenha papel fundamental na
biologia humana e animal.
Cada vez mais, estudos vem demonstrando o papel biológico do selênio em áreas que
são importantes para a saúde. Dentre as suas funções biológicas, estão presentes a defesa contra
estresse oxidativo, regulação da ação dos hormônios da tireóide, regulação do potencial redox
da vitamina C e de outras moléculas (FREITAS et al., 2008), redução das infecções virais,
essencial para a fertilidade e reprodução, proteção contra doenças cardiovasculares
(RAYMAN, 2012), anticancerígenas e age na prevenção do câncer de próstata (MAPA, 2002).
Essas funções estão relacionadas as concentrações e atividades de selenoproteínas (RAYMAN,
2012), assim oferecendo proteção contra danos oxidativos nas células, invocando as funções da
enzima glutationa peroxidase e selenoproteína (CHEN; BERRY, 2003).
O selênio na nutrição humana, dependendo da sua origem e do seu tipo, é obtido por
fontes básicas com variadas quantidades e formas químicas. Os alimentos podem conter formas
de selênio orgânico (formas metladas, Se-aminoácidos e selenoproteínas) e formas de selênio
inorgânicos como os selenitos (SeO32-) e selenato (SeO4
2-) (PEDRERO; MADRID, 2009).
Os alimentos que mais contribuem para o aporte de selênio são os peixes, carne bovina,
ave, frutos do mar, rins, fígado e alguns vegetais, tais como a castanha-do-brasil. A forma mais
encontrada de selênio nos vegetais é a seleniometionina (BRODY, 1999), sendo o seu conteúdo
presente no material vegetal, dependente do teor de Se presente no solo em que o mesmo foi
29
cultivado (WOLINSKY; HICKSON, 1996), concentração na água de selênio disponível e
aplicação de fertilizantes contendo Selênio em suas formulações (FLORESMATEO et al.,
2006).
Devido esse mineral ter um estreito intervalo entre a faixa benéfica e o tóxica para a
saúde (COELHO; BACCAN, 2004), a suplementação desse mineral não é recomendada
(WOLINSKY; HICKSON, 1996), sendo fundamental conhecer as concentrações do selênio
presentes nos alimentos (RAYMAN, 2009) e a sua ingestão diária recomendada (KIPP et al.,
2015).
A ingestão diária recomendada de Se varia de acordo com o sexo e idade. Para crianças
de 1 a 4 anos a dose é de 15 µg/dia, homens adultos 70 µg/dia e para mulheres adultas 60 µg/dia,
sendo essas faixas para os ambos os sexos adulto até os 65 anos ou mais (KIPP et al.,2015).
Esses valores são baseados na quantidade necessária para maximizar a atividade da enzima
glutationa peroxidase, sendo o valor do Limite Superior Tolerável de Ingestão (UL) de 400
µg/dia fixado devido ao risco de selenose (INSTITUTE OF MEDICINE, 2000).
Assim um dos alimentos mais ricos em selênio é a castanha-do-brasil, a qual suas
concentrações de selênio dependendo da região aonde ela foi produzida, podem atender a
quantidade de ingestão diária recomendada para o ser humano.
1.5. CONSIDERAÇÕES FINAIS
A medida que cresce a importância da castanheira-do-brasil na alimentação humana,
sendo a sua amêndoa rica em alguns minerais, estudar a acumulação mineral nas variadas partes
da árvore é essencial, para assim avançarmos na domesticação da espécie e produção de
castanheira em larga escala.
Os teores de minerais e Se acumulados na amêndoa da castanheira apresentam relação
com a quantidade de minerais presentes no solo. Assim, os resultados das pesquisas presentes
na literatura nos levam a indagação de quais são os atributos da planta e solo que levam a alta
acumulação de nutrientes e selênio nas amêndoas e como são as alocações dos minerais nos
componentes da árvore.
30
CAPÍTULO II:
REPARTIÇÃO DE NUTRIENTES E SELÊNIO NOS COMPARTIMENTOS DA
CASTANHEIRA-DO-BRASIL (BERTHOLLETIA EXCELSA)
2.1. INTRODUÇÃO
O Brasil é um dos maiores produtores mundiais de castanhas, com a safra do ano de
2013 baseada no valor de 45 mil toneladas (CONAB, 2015). Sua importância na economia
regional se dá através da sua amêndoa ser consumida pelo mundo inteiro devido seu alto valor
nutricional, sendo rica em vitaminas do tipo A, B1, B2, C e E, além de estarem presentes os
minerais como fósforo, potássio, cálcio, magnésio, cobre e selênio (PACHECO; SCUSSEL,
2007).
A composição nutricional da amêndoa está vinculada a reserva mineral acumulada nos
tecidos dos componentes da castanheira. Essa acumulação é conhecida como alocação mineral,
sendo os minerais distribuídos conforme a idade e hábito de crescimento da planta, competição
com plantas daninhas, condições hídricas e minerais disponíveis no solo (BROUWER, 1962),
envolvendo a capacidade da planta em redistribuir e acumular os minerais em seus órgãos
(GERLOFF & GABELMA, 1983).
Na planta a alocação pode acontecer por diferentes partes, sendo os órgãos receptores a
raiz, caule, ramos, folhas, flores e frutos. Essa partição se dá de acordo com a espécie e
finalidade de produção (SCHEFFER-BASSO et al., 2002). O fruto é o órgão final de
acumulação das plantas, para aumentar as concentrações de minerais em seus tecidos, deve
haver absorção por raízes (minerais presentes na solução do solo) ou por folhas (fotossíntese e
aplicação de minerais foliares), sendo as duas responsáveis pelas entradas de minerais nas
plantas (WELCH & GRAHAM, 2005).
Diante da riqueza nutricional da amêndoa de Bertholletia excelsa, o selênio é um dos
elementos mais discutidos em sua composição, isso se dá devido a sua alta concentração, já
tendo sido reportado pela literatura valores que variam de 5 a 512 mg Se kg-1 de sementes
(DUMONT etal.,2006). O selênio é um mineral essencial que desempenha papeis fundamentais
tanto na biologia humana quanto animal, tendo como preocupação a estreita faixa entre a
deficiência e toxidade (KABATA-PENDIAS; MUKHERJEE, 2007).
31
A mobilidade e absorção de selênio pelas plantas e animais, são determinadas por
parâmetros biológicos, físicos e químicos, dependentes das condições edafoclimáticas. Assim
estão presentes a textura do solo, matéria orgânica, mineralogia, presença de íons competitivos,
pH e potencial redox fertilizantes, precipitação e atmosfera em equilíbrio com a planta
(FORDYCE, 2003).
A geologia é responsável pela distribuição do selênio em todo o globo terrestre. No
geral, as áreas com níveis alto de Se no solo, são menos disseminadas que as áreas com baixo
teor natural de Se (FORDYCE, 2010; WINKEL et al., 2012). Nos solos com baixa concentração
de Se estão presentes os Podzólicos e os mais elevados nos Organossolos, sendo os teores
variados de 0,05 a 1,50 mg kg-1 (KABATA-PENDIAS, 2011).
As informações sobre os valores de Se nos solos brasileiros são escassas, sendo a
maioria dos estudos feitos em locais pontuais. A cada dia que se passa veem-se a preocupação
quanto a deficiência e toxidade do Se nas plantas, seres humanos e animais. Estudos de teores
totais de Se tanto em produtos vegetais como nos solos a nível nacional, vem se tornando
fundamental, se ligando ainda ao fato de que metade da população mundial carece de Se, Fe e
Zn (ZHAO et al., 2009).
Nesse contexto, o objetivo do presente trabalho foi: 1) Quantificar os minerais e selênio
nas diferentes partes da Castanheira-do-brasil, sob diferentes idades e localidades; e 2)
Determinar os teores dos minerais e selênio nos solos, observando o seu comportamento com
relação às variações de localidades.
2.2. MATERIAL E MÉTODOS
2.2.1. CARACTERIZAÇÃO DA ÁREA EXPERIMENTAL
O presente estudo foi realizado em duas áreas de plantio florestal de Bertholletia excelsa
(castanheira-do-brasil), uma localizada no estado do Amazonas e a outra no Norte do estado de
Mato Grosso, sendo a localização e as características edafoclimáticas de cada uma delas,
descrita a seguir:
O estudo realizado no estado da Amazônia foi na fazenda Agropecuária Aruanã S. A.
(3°0'30.63"S e 58°50'1.50"O), rodovia AM-010 (Manaus-Itacoatiara), km 213, município de
Itacoatiara, Amazônas-Brasil (Figura 5). A característica climática da região é marcada pelo
32
clima do tipo Am (Köppen 1948), com precipitação anual igual ou superior a 2000 mm e
temperatura média de 27,1°C. O solo é predominantemente classificado como Latossolo
Amarelo Distrófico de textura muito argilosa (KATO, 1995) (Figura 5).
A propriedade possui uma área total de 12.000 hectares. Atualmente, há cerca de
3.000.000 de castanheiras plantadas, sendo aproximadamente 400.000 árvores destinadas para
a produção de frutos e o restante para a produção madeireira com plantios adensados (2,5 m x
1,5 m), sendo a produção de madeira destinada para a compensação e reposição obrigatória de
diversas empresas do estado.
O histórico da área baseia-se na produção de castanheira sem tratos culturais e manejo
do solo; isso está relacionado principalmente devido à baixa exigência nutricional da cultura
(FOOD AND AGRICULTURE ORGANIZATION OF THE UNITED NATIONS, 1986).
O estudo realizado no estado do Mato Grosso foi na fazenda Iracema (11 ° 35'20.3 "S, 55
° 17'34.7" W, Rodovia estadual MT-423 (Sinop-Claudia), município de Cláudia Mato Grosso-
Brasil (Figura 5). O clima da região é equatorial, marcado pela classificação de Köppen (1948)
como quente e úmido (Am), com precipitação anual igual ou superior a 2.500 mm e temperatura
média anual de 24°C, sendo a máxima de 32º C e mínima de 18º C (CPTEC, 2014). O solo é
predominantemente classificado como Latossolo Vermelho-Amarelo Distrófico típico de
textura média (IBGE, 2009).
O histórico da área baseia-se na produção de castanheira sem tratos culturais e manejo
do solo; isso está relacionado principalmente devido ao tipo de solo ser Latossolos e pobres em
nutrientes, que cobrem uma vasta área na região (FOOD AND AGRICULTURE
ORGANIZATION OF THE UNITED NATIONS, 1986).
33
2.2.2. CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA DO SOLO
As amostras de solos foram coletadas nas profundidades de 0-20; 20-40; 40-60; 60-80
e 80-100 cm, sendo amostrados três pontos (15 amostras) distribuídos uniformemente na malha
amostral de cada talhão (idade) para as análises químicas e, quatro amostras simples de cada
profundidade compondo uma amostra composta de cada talhão para as análises físicas.
Ao chegar no laboratório de física dos solos da Faculdade de Agronomia e Zootecnia
(FAAZ) da Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT-Cuiabá), as amostras foram
destorroadas e colocadas para secar ao ar livre (TFSA). Posteriormente, peneiradas com a
peneira de 2 mm de abertura e analisadas físico-quimicamente.
Com o objetivo de fazer a caracterização dos solos de plantio das castanheiras, foram
feitas as análises físicas de textura (EMRAPA, 1997) e químicas, onde foram determinadas as
concentrações de macro (P, K, Ca, Mg e S) e dos micronutrientes (B, Cu, Fe, Mo, Mn e Zn),
alumínio, H+Al, M.O e pH em CaCl. No Reino Unido foram feitas no laboratório da escola de
Biociência da Universidade de Nottingham as análises de selênio, conforme metodologia
descrita.
Figura 5: Identificação da área de estudo a nível estadual
34
Para a determinação de P, K, Cu, Fe, Mn e Zn, foram extraídos com solução de Mehlich1
e determinado por ICP-OES (EMBRAPA, 2009). A extração do Ca, Mg e Al foi realizada com
KCl e NH4Cl, conforme a metodologia de Raij et al. (2001) utilizando o ICP-OES. O Boro foi
determinado pelo método da água quente, sendo quantificado pelo ICP-OES (RAIJ et al., 2001).
O pH foi determinado em CaCl2, de acordo com a metodologia de Raij et al. (2001). O teor de
selênio foi medido pelo espectrômetro de plasma acoplado indutivamente Agilent 7500ce (ICP-
MS, Stockport, Reino Unido) conforme metodologia de Harte et al (2010), com extração
sequencial usando KNO3 e KH2PO4. Os valores de H+Al (SMP) foram extraídos conforme Raij
et al. (2001). A matéria orgânica foi quantificada conforme o método colorimétrico (RAIJ et
al., 2001).
A análise de textura foi realizada pelo método de Densímetro, conforme o Boletim
Técnico 106 do IAC- Campinas, (2009).
2.2.3. AMOSTRAGEM DAS CASTANHEIRAS
No estado do Amazonas foram amostrados três talhões de castanha-do-brasil,
identificados por tempo de plantio (idades), sendo o talhão1 (dez anos), talhão 2 (doze anos) e
o talhão 3 (quatorze anos). Em cada talhão foram catalogadas sete árvores de castanheira, com
aproximadamente o diâmetro médio na altura do peito (DAP) ± desvio padrão, adquirido de
cinquenta castanheiras. Estando os resultados apresentados a seguir:
Castanheiras Talhão 1 (DAP) Talhão 2 (DAP) Talhão 3 (DAP)
1 65 cm 47 cm 55 cm
2 64 cm 48 cm 58 cm
3 65 cm 46 cm 57 cm
4 65 cm 48 cm 57 cm
5 65 cm 47 cm 58 cm
6 66 cm 47 cm 57 cm
7 66 cm 46 cm 58 cm
Média* 65,5 ± 0,62 cm 47,2 ± 0,76 cm 57,6 0,93± cm
Média*: média ± desvio padrão do diâmetro na altura do peito (DAP) de cinquenta árvores de castanheiras.
Tabela 1: Diâmetro de altura do peito das castanheiras avaliadas no estado do AM.
35
No estado do Mato Grosso, foram amostrados dois talhões de castanheira-do-brasil,
identificados por tempo de plantio (idades), sendo o talhão 4 (dezesseis anos) e o talhão 5 (vinte
e nove anos).
Em cada talhão foram catalogadas sete árvores de castanheiras, com aproximadamente
o diâmetro médio na altura do peito (DAP) ± desvio padrão, adquirido de cinquenta castanheiras.
Estando os resultados apresentados a seguir:
As castanheiras em ambos os estados foram subdivididas conforme aos compartimentos
de: Raiz (R), Caule (C), Ramo Inferior (RI), Ramo Superior (RS), Folhas Novas (FN) e Folhas
Velhas (FV). Cada compartimento foi amostrado de forma não destrutiva da árvore, conforme
a metodologia a ser descrita:
• Raiz (R): o solo na base do caule foi escavado, até atingir uma raiz com o diâmetro de
aproximadamente 20 cm, em seguida foram feitas cinco tradagens (utilizando trado para
madeiras) em uma distância de 10 cm de comprimento de um ponto para o outro, com 5 cm de
profundidade, para obter uma amostra composta por raiz. Posteriormente as amostras foram
embaladas, etiquetadas e levadas ao laboratório para o preparo das amostras e em seguida fazer
as análises químicas.
• Caule (C): foram feitas seis tradagens a partir de 50 cm medidos da base do caule, com
o espaçamento de 50 cm de um ponto amostral a outro (totalizando 2,5 m de caule amostrado)
e 10 cm de profundidade, obtendo assim uma amostra composta do caule. Em seguida, as
amostras foram embaladas, etiquetadas e levadas ao laboratório para o preparo e análises
químicas das amostras.
• Ramos Inferiores e Superiores (RI e RS): o ramo inferior foi coletado na base do
compartimento (início das ramificações do caule), enquanto o ramo superior foi coletado na
Castanheiras Talhão 4 DAP) Talhão 5(DAP)
1 65 cm 128 cm
2 67 cm 127 cm
3 67 cm 127 cm
4 66 cm 126 cm
5 66 cm 128 cm
6 65 cm 127 cm
7 67 cm 128 cm
Média* 66,6 ± 0,82 cm 127,8 ± 0,65 cm
Média*: média ± desvio padrão do diâmetro na altura do peito (DAP) de cinquenta árvores de castanheiras.
Tabela 2: Diâmetro na Altura do Peito das castanheiras avaliadas no estado do MT
36
parte apical da árvore (altura máxima da Castanheira). Os ramos foram coletados nas direções
N, S, W e E, sendo um ramo por direção, obtendo uma amostra com 4 ramos por
compartimento. Posteriormente os ramos foram embalados, etiquetados e levados ao
laboratório para iniciar os procedimentos de análises químicas.
• Folhas Novas e Folhas Velhas (FN e FV): nesse estudo, foram consideradas folhas
novas, as folhas recém-formadas e expandida completamente, enquanto as folhas velhas foram
consideradas as folhas que estão entrando no estado de senescência, com coloração verde-
escuro a amarelado-necrótico. As folhas foram coletadas nas direções N, S, W e E, sendo
retirada 3 folhas por direção, obtendo uma amostra composta com 12 folhas por compartimento.
Logo após, as amostras foram embaladas, identificadas e enviadas para o laboratório, onde
ocorreu a preparação e as análises químicas das amostras.
Ao chegar no laboratório de sementes da Faculdade de Agronomia e Zootecnia (FAAZ)
da Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT-Cuiabá), as amostras foram pesadas,
colocadas em sacos de papel pardo, identificadas e levadas para a estufa de ventilação forçada
à 70º C até o peso ficar constante (EMBRAPA, 2000). Em seguida as amostras foram
novamente pesadas e submetidas a moagem em moinhos do tipo Willey com peneiras de 1mm
de diâmetro (20-40mesh).
Posteriormente as amostras foram embaladas, identificadas e encaminhadas para a
escola de Biociência da Universidade de Nottingham, no Reino Unido, a qual foram feitas as
análises químicas do material vegetal.
2.3. DETERMINAÇÃO DA BIOMASSA E ACUMULO DE NUTRIENTES E SELÊNIO
NA CASTANHEIRA-DO-BRASIL
2.3.1. PRODUÇÃO DE BIOMASSA POR ÁRVORE E HECTARE DE
CASTANHEIRA-DO-BRASIL
Para a determinação de biomassa da parte aérea e raiz da castanheira-do-brasil, utilizou-
se a metodologia obtida por Santana et al. (2008), a qual foi selecionada uma árvore de
Bertholletia excelsa por talhão (talhão 1; 2 e 3, amostrados no estado da Amazônia), totalizando
três arvores a serem abatidas para avaliação de biomassa por hectare, sendo escolhida conforme
37
o DAP médio ± desvio padrão de cinquenta arvores do talhão. Após o abate, foram medidos os
comprimentos dos compartimentos da castanheira expressa na seguinte tabela:
As castanheiras selecionadas foram fracionadas nos seguintes componentes: raiz; caule
(madeira + casca) e ramos + folhas. A biomassa de cada um dos componentes, foi determinada
através da pesagem com balança de plataforma (Tabela 4).
A biomassa da árvore foi extrapolada para a hectare de acordo com a seguinte equação
descrita por Santana et al. (2008):
𝑥 = 𝑃𝐶 . 𝑄𝐶ℎ
Onde:
x = biomassa por hectare
PC = peso da castanheira
QCh = quantidade de árvore por hectare
2.3.2. ACUMULO DE NUTRIENTES E SELÊNIO NOS COMPONENTES DA
CASTANHEIRA
Coletaram-se amostras (200 g) de cada compartimento, sendo uma amostra da raiz (com
oito tradagens na profundidade de 5 cm e 10 cm de distância de um ponto a outro), para o caule
foram feitas oito tradagens nas profundidades de 10 cm e com distância de um ponto a outro de
50 cm. Foram coletados quatro ramos na base inferior e quatro na base superior, ambos nas
Compartimentos Talhão 1 Talhão 2 Talhão 3
Parte aérea 10,96 m 14,48 m 16,60 m
Raiz 1,8 m 2,2 m 2,6 m
Total 12,76 m 16,68 m 19,2 m
Compartimentos Talhão 1 Talhão 2 Talhão 3
Raiz 18 kg 45 kg 52,5 kg
Caule 49 kg 130 kg 163 kg
Ramos + Folhas 30,5 kg 47,2 kg 55,3 kg
Total 97,5 kg 222,2 kg 270,8 kg
Tabela 3: Tamanho em altura da castanheira-do-brasil no estado do AM.
Tabela 4: Peso dos compartimentos da castanheira-do-brasil do estado do AM.
38
direções N, S, W e E. Para as folhas, nas direções N, S, W e E, foram coletadas 50 g de folhas
em cada direção, totalizando 200 g.
Todas as amostras foram embaladas, identificadas e encaminhadas para a Faculdade de
Agronomia e Zootecnia (FAAZ) da Universidade Federal de Mato Grasso, onde as mesmas
foram secadas em estufa de ventilação forçada à 70º C até o peso ficar constante (EMBRAPA,
2000), posteriormente foram midas para a determinação da matéria seca.
Para determinar a massa de cada mineral dos componentes e o estoque dos minerais na
biomassa por hectare, utilizou-se a metodologia descrita por Santana et al. (2008),
determinando a estimativa e o estoque de nutriente na biomassa por hectare através da
extrapolação com base na biomassa seca de cada compartimento por unidade amostral. A massa
de cada nutriente distribuída nos compartimentos da castanheira foi obtida através do produto
da matéria seca com as concentrações de nutrientes em cada um dos referidos compartimentos.
2.4. ANÁLISE DO MATERIAL VEGETAL
Para a análise vegetal, as amostras foram solubilizadas em ácido nítrico e peróxido de
hidrogênio (HNO3 + H2O2), em seguida houve a digestão assistida por micro-ondas Ethos 1
(Milestone Srl, Bergamo, Itália) equipado com um prato de mesa e vasos de pressão (HART et
al., 2010). Após a digestão, as quantificações dos minerais foram medidas pelo aparelho ICP-
MS (Stockport, Reino Unido), sendo os minerais quantificados: K, P, Ca, Mg, S, Cu, Fe, B,
Mn, Zn e Se.
O teor total de selênio foi medido em um espectrômetro de massa de plasma acoplado
indutivamente Agilent 7500ce (ICP-MS, Stockport, Reino Unido).
A determinação do nitrogênio foi realizada através da solubilização sulfúrica seguida do
método Kjeldahl, a qual as amostras foram solubilizadas em ácido sulfúrico (H2SO4+
catalisadores), destiladas e complexadas em ácido bórico com indicador misto, e titulado com
solução padronizada de H2SO4 diluído (MIYAZAWA et al., 1999).
2.5. ANÁLISE ESTATISTICA
Os dados obtidos em ambos estados foram submetidos a análise de variância, com os
meios quantitativos aplicado ao teste de Scott Knott (p ≤ 0,05).
39
2.6. RESULTADOS E DISCUSSÃO
2.6.1. CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS E FÍSICAS DOS SOLOS DE PLANTIO DE
BERTHOLLETIA EXCELSA
A interpretação dos resultados de caracterização dos solos, foram feitas de forma
descritiva individualmente, conforme a área de cada estado coletado.
Os resultados de caracterização dos solos da área de estudo da fazenda Aruanã foram
descritos de acordo com a seguinte interpretação das tabelas 6, 7 e 8, textura muito argilosa,
aonde os resultados de cálcio e magnésio foram baixos (TOMÉ JR, 1997), o que justifica a
presença de acidez muito alta no solo (SOUZA & LOBATO, 2004), refletindo entre 89 a 97%
de saturação por alumínio, sendo considerado prejudicial a maioria das culturas (TOMÉ JR,
1997).
O solo foi considerado distrófico, devido a saturação por base ser inferior a 2%,
características essas que podem ser verificadas em latossolos de fertilidade natural. O valor de
carbono orgânico e matéria orgânica na camada de 0-20 cm foi considerado médio para todos
os talhões, porém nas demais camadas encontra-se a níveis baixos. Para o fósforo foi encontrado
em ambos os talhões na profundidade de 0-20 cm e 20-40 (talhão 2) teores baixos, já para as
demais profundidades os teores foram considerados muito baixo (Tabela – 5, 6 e 7) para área
de plantio florestal (RAIJ et al, 1996). Os valores obtidos do enxofre no talhão 1, 2 e 3 variou-
se de forma gradativa apresentando um aumento das camadas superiores para as inferiores, com
os valores respectivamente entre 10 a 70 mg dm3 (Tabela – 5, 6 e 7).
Os teores dos micronutrientes foram interpretados conforme a tabela de interpretação
de Raij et al (1996), sendo determinado para o cobre em sua maioria teores considerados baixos,
com exceção a camada de 0-20 e 20-40 cm de profundidade do talhão 2 (Tabela -6), assim
descrito como teor médio. O ferro foi o micronutriente de maior concentração neste solo, a qual
o seu teor foi considerado alto (Tabela – 5, 6 e 7). Os resultados de manganês obtiveram uma
certa variação entre as profundidades e os talhões, apresentando os teores para o talhão 1
considerados médios, com exceção da camada de 80-100 cm de profundidade, tendo como
resultados teores classificados como baixo (Tabela – 5). O Talhão 2 apresentou-se teores baixos
na camada de 60-80 e 80-100 cm, sendo as demais camadas consideradas como teor médio
(Tabela – 7). O talhão 3 obteve em todas as suas camadas teores considerados médios (Tabela
– 7). Para o zinco o talhão 2 obteve teores médio em todas as camadas (Tabela – 7), assim
40
como o talhão 1 e 3 (Tabela – 5 e 7), com exceção a camada de 60-80 cm de profundidade de
ambos os talhões, a qual apresentaram os seus teores médios.
Tabela 5: Características químicas e físicas do solo sob plantios florestais de Bertholletia
excelsa com dez anos de idade do estado da Amazônas.
Camada Al Ca Mg K P S Cu Fe Mn Zn
(cm) cmolc dm3 mg dm3
0-20 1,4 0 0,6 0,0 3 14 0 244 1,6 0,2
20-40 1 0 0,1 0,0 3 28 0 206 1,6 0,1
40-60 0,8 0 0 0,0 2 54 0 113 1,8 0,2
60-80 0,7 0 0 0,0 1 54 0 67,3 1,3 0
80-100 0,7 0 0 0,0 1 65 0 29 0,9 0,5
Camada Areia Silte Argila pH M.O C.O V m
(cm) % CaCl g dm3 %
0-20 15 12,5 72,5 3,73 16,3 9,3 1,33 92,80
20-40 12,5 7,5 80 3,90 6 3,3 0,90 96,07
40-60 10 5 85 4 4,3 2,3 0,73 97,23
60-80 7,5 10 82,5 4,03 2,3 1,3 0,70 97,23
80-100 7,5 2,5 90 4,10 2,3 1,3 0,57 97,50
Camada Areia Silte Argila pH M.O C.O V m
(cm) % CaCl g dm3 %
0-20 7,5 2,5 90 3,7 22 12,7 1,77 89,9
20-40 22,5 7,5 70 3,9 10 6 0,90 95,6
40-60 17,5 10 72,5 4 5,7 3 0,73 96,9
60-80 17,5 10 72,5 4 3,7 2 0,97 96,8
80-100 15 2,5 82,5 4,1 1,7 1 1,10 95,3
Camada Al Ca Mg K P S Cu Fe Mn Zn
(cm) cmolc dm3 mg dm3
0-20 2 0 0,1 0,1 4 11 0 255 2 1
20-40 1 0 0 0 3 25 0 231 1 1
40-60 1 0 0 0 2 52 0 134 1 0
60-80 1 0 0 0 1 70 0 55,3 1 0
80-100 1 0 0 0 1 70 0 28,7 1 0
Tabela 6: Características químicas e físicas do solo sob plantios florestais de Bertholletia excelsa
com doze anos de idade no estado da Amazônas.
41
A caracterização dos solos da área de estudo da fazenda Iracema, foram descritos de
acordo com a seguinte interpretação dos resultados obtidos nas tabelas 8 e 9, sendo a textura do
solo considera média (EMBRAPA, 2006), com resultados de teor do cálcio e magnésio baixos
(TOMÉ JR, 1997), o que justifica a presença de acidez muito alta no solo (SOUZA &
LOBATO, 2004), com saturação por alumínio entre 89,13 a 95,10% para o talhão 4 e, entre
51,7 a 83,7 % no talhão 5, sendo esses resultados considerados prejudicial a maioria das culturas
(TOMÉ JR, 1997).
O solo foi considerado distrófico, devido a Saturação por base ser inferior a 11,3%,
características essas observadas em latossolos de fertilidade natural. O valor de carbono
orgânico e matéria orgânica na camada de 0-20 cm foi considerado médio para ambos os
talhões, porém nas demais camadas encontra-se a níveis baixos (Tabela – 8 e 9). Para o fosforo
foi encontrado em ambos os talhões na profundidade de 0-20 e 20-40 cm teores considerados
baixos, já para as demais profundidades os teores foram considerados muito baixo (Tabela 8 e
9) para área de floresta (RAIJ et al, 1996). Os valores obtidos do enxofre no talhão 4 e 5 obteve-
se uma oscilação nas camadas, apresentando no talhão 4, valores que variaram de 9,1 a 32,2 mg
dm3 (Tabela – 8) e no talhão 5 valores de 9,1 a 17,4 mg dm3 (Tabela – 9).
Camada Al Ca Mg K P S Cu Fe Mn Zn M.O C.O
(cm) cmolc dm3 mg dm3 g dm3
0-20 1,7 0 0,2 0,0 4 12 0 143 4,9 0,2 23,7 13,7
20-40 1,2 0 0,1 0,0 3 14 0 161 3,5 0,1 7,3 4,3
40-60 0,9 0 0 0,0 2 52 0 104 2,7 0,3 5,7 3
60-80 0,9 0 0 0,0 1 76 0 55,7 1,9 0 2,3 1,3
80-100 0,9 0 0 0,0 1 92 0 31,7 1,4 0,2 2 1,3
Camada Areia Silte Argila pH M.O C.O V m
(cm) % CaCl g dm3 %
0-20 12,5 7,5 80 3,8 23,67 13,67 1,93 88,9
20-40 7,5 7,5 85 3,9 7,33 4,33 1,20 93,7
40-60 5 5 90 4 5,67 3 1,13 94,6
60-80 7,5 7,5 90 4 2,33 1,33 0,77 96,9
80-100 7,5 7,5 87,5 4 2 1,33 0,83 96,8
Tabela 7: Características químicas e físicas do solo sob plantios florestais de Bertholletia
excelsa com quatorze anos de idade no estado da Amazônia.
42
A base para a interpretação dos resultados de micronutrientes, foi conforme a tabela
descrita por Raij et al (1996). Sendo determinado para o talhão 4 o teor de cobre na camada de
0-20 e 20-40 cm de profundidade valores considerados baixos, as demais profundidades foram
enquadradas com teores médios (Tabela 8), já o talhão 5 obteve-se os resultados de teores na
profundidade de 0-20 cm baixo, 20-40, 40-60 e 80-100 cm foram obtidos teores médios e, de
60-80 cm foi considerado teor alto, sendo reportado o valor de 1, 27 mg dm3 de cobre (Tabela
– 9). Os resultados de manganês obtiveram teores considerados alto, variando de 7,2 a 19,97
mg dm3 (Tabela – 8 e 9). Para o zinco, ambos os talhões se apresentaram com teor considerado
médio (Tabela – 8 e 9).
Camada Al Ca Mg K P S Cu Fe Mn Zn M.O C.O
(cm) cmolc dm3 mg dm3 g dm3
0-20 1 0 0,1 0,0 3 9,1 0 241 11 0,6 14,3 8,7
20-40 0,8 0 0 0,0 3 10 0 292 5,4 0,2 7,3 4
40-60 0,6 0 0 0,0 3 32 1 219 7,2 0,4 5,7 3
60-80 0,4 0 0 0,0 2 22 0 150 8,9 0,2 3 2
80-100 0,4 0 0 0,0 1 21 1 118 7,9 0,4 1,7 1
Camada Areia Silte Argila pH M.O C.O V m
(cm) % CaCl g dm3 %
0-20 72,5 2,5 25 4,2 17,7 10 11,27 51,7
20-40 70 2,5 27,5 4,1 9,7 5,67 3,20 80,1
40-60 67,5 0 32,5 4,2 8,3 4,67 2,27 83,7
60-80 62,5 5 32,5 4,2 5 2,67 3,90 74
80-100 62,5 5 32,5 4,2 2,7 1,67 3,13 74,1
Tabela 8: Características químicas e físicas do solo sob plantios florestais de Bertholletia excelsa
com dezesseis anos de idade do estado no estado Mato Grosso.
43
2.6.1.2. SELÊNIO TOTAL E DISPONÍVEL NO SOLO
Em ambos os estados (Amazônas e Mato Grosso) avaliados em cinco profundidades (0-
20, 20-40, 40-60, 60-80 e 80-100), o teor total de selênio no solo (mg kg-1) variou-se de 0,11 a
1,49 (média 0,68). Os valores médios de selênio total observados para os solos amostrados
nos estados do Amazonas e Mato Grosso foram superiores aos resultados obtidos por Gabos et
al (2014) no estado de São Paulo, a qual foram observadas concentrações médias de 0,09 mg
kg-1 para as camadas superficiais. Vale ressaltar que os estudos sobre o selênio nos solos
Brasileiros ainda são escassos, faltando assim informações na literatura sobre esse assunto.
A tabela 11 ilustra as concentrações de selênio total amostrados nos solos do estado do
Amazonas e Mato Grosso. Sendo observado para os solos da Amazônia uma diminuição
gradativa na concentração de selênio total das camadas mais superficiais para as mais
profundas, com média nas camadas de 0-20 cm de profundidades de 1,37 mg kg-1 e de 0,76 mg
kg-1 na camada de 80-100 cm. Esses resultados estão de acordo com o estudo realizado na Índia,
na qual através do mapeamento de solos contaminados com Se pode-se observar que as camadas
mais superficiais apresentaram níveis mais alto de Se (1,5 na camada de 0-20 para 6 vezes mais
Se que nas camadas de 140-160 cm) (DHILLON; DHILLON, 2014). Em contrapartida as
concentrações obtidas no estado de Mato grosso foram inversas ao do estado da Amazônas, a
Camada Al Ca Mg K P S Cu Fe Mn Zn M.O C.O
(cm) cmolc dm3 mg dm3 g dm3
0-20 0,7 1 0,2 0,0 3 9,1 0 187 20 0,3 17,7 10
20-40 0,6 0 0,1 0,0 3 10 1 275 7,5 0,5 9,7 5,7
40-60 0,5 0 0,1 0,0 3 13 1 214 7,3 0,6 8,3 4,7
60-80 0,4 0 0,1 0,0 2 9,6 1 140 7,8 0,8 5 2,7
80-100 0,3 0 0,1 0,0 2 17 1 119 8,7 0,5 2,7 1,7
Camada Areia Silte Argila pH M.O C.O V m
(cm) % CaCl g dm3 %
0-20 75 2,5 22,5 4 14,3 8,7 1,77 89,1
20-40 65 7,5 27,5 4 7,3 4 1,33 92,2
40-60 65 5 30 4,1 5,7 3 0,87 95,1
60-80 65 2,5 32,5 4,2 3 2 0,83 92,9
80-100 65 2,5 32,5 4,2 1,7 1 1,03 91,9
Tabela 9: Características químicas e físicas do solo sob plantios florestais de Bertholletia
excelsa com vinte e nove anos de idade no estado de Mato Grosso.
44
qual foi possível observar um aumento gradativo das camadas mais superficiais (0,1 mg kg-1 na
capada de 0-20 cm) para a subsuperficiais (0,2 mg kg-1 na capada de 80-100 cm).
As concentrações de selênio total nos estados diferiram significativamente, sendo
encontrado valores médio de concentração no estado do Amazonas de 1,03 mg kg-1 e no estado
de Mato Grosso 0,2 mg kg-1 (Tabela – 11). Desta forma os solos do estado da Amazônia
possuem maior concentração de selênio do que os solos de Mato Grosso.
Essa variação entre estado pode estar ligada diretamente com a classe do solos,
concentração do mineral e a quantidade de matéria orgânica presente nesses solos (KABATA-
PENDIAS, 2011; QIN; ZHU;SU, 2012), podendo também estar vinculado com a deposição
atmosférica, atividade vulcânica (queima da vegetação selenoferrosas) e ação antrópica
(industrialização e aplicação via fertilizantes) (KABATA-PENDIAS; PENDIAS, 2001).
Para a classificação segundo a concentração de selênio total no solo podemos usar as
seguintes categorias: <0,5 mg Se kg -1 (normal), > 0,5 mg kg -1 a 2,0 mg kg -1 (moderadamente
tóxico) e > 2,0 mg kg -1 (altamente tóxico) (DHILLON; DHILLON, 2014). Assim o solo do
Mato Grosso é considerado normal e o solo da Amazônia moderadamente toxico.
As principais formas de selênio disponível no solo, quando em condições naturais são o
selenito (SeO32-) e selenato (SeO4
2-), sendo o selenito menos biodisponível que o selenato,
devido este último ser mais móvel e solúvel em solos neutros ou alcalinos facilmente
disponibilizados para a absorção de plantas (KABATA-PENDIAS, 2011). Dessa maneira, sabe-
se que é necessário além de conhecer o teor total de Se, conhecer a concentração de Se
disponível no solo, sendo esse a forma prontamente cabível de ser absorvidas pelas plantas
(JEŽEK et al., 2012).
O selênio disponível analisado nos solos de ambos os estados, conforme a sua
concentração, não teve diferença significativa em relação a profundidade. Porém a maior
concentração de Se disponível se deu no estado do Amazonas, tendo em média o valor de Se
igual a 0,016 m kg -1, já o estado de Mato Grosso apresentou o valor médio de Se de 0,006 m
kg -1 (Tabela – 10). Esses resultados viabilizam entender os resultados presentes na literatura
sobre as concentrações de Se na amêndoa conforme a sua região de origem, estando ligada
diretamente com a distribuição geológica do selênio e geográfica da castanheira-do-brasil.
Segundo Pacheco e Scussel (2007), as amêndoas com maiores quantidades de Se (≥ 8,5 mg Se
kg-1 e ≤ 69,7 mg Se kg-1) foram encontradas no Norte do Maranhão, Amapá e Pará, já as com
45
baixas quantidades estão distribuídas em Manaus, Leste do Amazonas, Rondônia, Roraima e
Acre.
Médias seguida da mesma letra minúscula na linha, não difere estatisticamente pelo teste de Scott cknott * (p≥0,05).
Tabela 11: selênio total (mg kg-1) distribuído em profundidades, sob diferentes anos de cultivo
com castanheira-do-brasil.
Médias seguida da mesma letra minúscula na linha, não difere estatisticamente pelo teste de Scott cknott * (p≥0,05)
2.6.2. BIOMASSA ACUMULADA NA CASTANHEIRA-DO-BRASIL
A produção de biomassa no talhão em que as castanheiras se encontravam com 10 anos
foi de 9.750 ton ha-1, seguindo a seguinte ordem de distribuição e partição relativa: caule
(50,5%) > ramos + folhas (31%) > raiz (18,5%); já o talhão 2 (AM) apresentou-se com 22.220
ton ha-1, sendo distribuída entre: 58,5% no caule > 21,2% ramos + folhas e 20,3% > de raiz; no
talhão 3 (AM) foi obtido 27 ton ha-1 repartidos conforme a sequência: caule (54,2%) > ramos
+ folhas (26,4%) > raiz (19,4%). Essa produção está associada a fatores intrínseco a planta
(genética), condições edafoclimáticos e (no caso do estudo) ao modelo de manejo, porém,
Barros & Comerford (2002) explicam que a variabilidade que mais interfere na produtividade
das plantas são os diversos tipos de solo com as disponibilidades totais de nutriente bastante
diferentes.
Profundidade
(Cm-1)
10 anos
AM
12 anos
AM
14 anos
AM
16 anos
MT
29 anos
MT
CV
(%)
0-20 1,26 a A 1,34 a A 1,49 a A 0,13 b B 0,11 b B 12,25
20-40 1,18 b A 1,20 b A 1,48 a A 0,16 c A 0,15 c A 14,51
40-60 0,80 b B 0,94 b A 1,10 a B 0,19 c A 0,18 c A 14,84
60-80 0,73 b B 0,73 b A 0,89 a C 0,18 c A 0,16 c A 14,39
80-100 0,62 a B 0,88 a A 0,77 a D 0,18 b A 0,17 b A 39,99
Profundidade
(Cm-1)
10 anos
AM
12 anos
AM
14 anos
AM
16 anos
MT
29 anos
MT
CV
(%)
0-20 0,02 a 0,02 a 0,02 a 0,01 b 0,004 b 32,20
20-40 0,02 a 0,02 a 0,03 a 0,01 b 0,004 b 69,75
40-60 0,01 a 0,01 a 0,02 a 0,004 b 0,004 b 10,84
60-80 0,01 a 0,01 a 0,01 a 0,004 b 0,004 b 61,92
80-100 0,01 a 0,01 a 0,02 a 0,01 a 0,01 a 10,99
Tabela 10: selênio disponível (mg kg-1) distribuído em profundidades, sob diferentes anos de
cultivo com castanheira-do-brasil.
46
2.6.3. ESTOQUE DE NUTRIENTE NA Bertholletia excelsa
Quanto aos teores dos minerais e seu estoque na árvore, embora os componentes
madeireiros do tronco apresentassem a maior parte da biomassa acumulada, as concentrações
dos minerais foram variadas. Sendo as diferenças significativas do conteúdo de alguns
macronutrientes, micronutrientes e selênio ocasionada pela variação de concentração mineral
no solo, genética, grau de intensidade de demanda pelo dreno e a quantidade disponível no solo
(BARROS et al., 1978).
Nitrogênio (N):
O nitrogênio foi o macronutriente de maior acumulo nas partes das árvores,
apresentando suas concentrações em ordem decrescente:
• Talhão 1 (Amazônas): apresentou-se nas folhas novas (36,5%), folhas velhas (33,5%), ramo
superior (11%), ramo inferior (10,5%), raiz (4,5%) e caule (4%).
• Talhão 2 (Amazônas): folhas novas (35%), folhas velhas (31%), ramo superior (12,6%),
ramo inferior (10,4), caule (5,5%) e raiz (5,5%).
• Talhão 3 (Amazônas): folhas novas (36%), folhas velhas (32,5%), ramo superior (11,5%),
ramo inferior (10,5%), raiz (5%) e caule (4,5%).
• Talhão 4 (Mato Grosso): folhas novas (34%), folhas velhas (33,5%), ramo superior (11%),
ramo inferior (10,5%), raiz (6%) e caule (5%).
• Talhão 5 (Mato Grosso): folhas velhas (35,5%), folhas novas (32,5%), ramo superior
(12,5%), ramo inferior (10%), caule (5%) e raiz (4,5%).
Os resultados obtidos para o N mostraram que em todos os talhões a sua maior
concentração se deu nas folhas, tendo as folhas novas estatisticamente possuindo o maior teor
de nitrogênio nos Talhões 1; 2; 3; 4 e 5 (Tabela – 12; 13; 14; 15 e 16). Em contrapartida a raiz
e o caule foram as partes da árvore que apresentaram menor teor de concentração de N (Tabela
– 12; 13; 14; 15 e 16). Conforme Malavolta et al. (1997), as concentrações consideradas
adequadas de nitrogênio para espécies florestais variam de 12 a 35 g kg -1. Em todas as idades
o compartimento se manteve dentro dessa faixa.
Fósforo (P):
47
A menor concentração de fósforo nos compartimentos da castanheira se deu na raiz e
caule não diferindo estatisticamente, já a maior concentração do fósforo se deu nas folhas, não
tendo diferença significativa entre as folhas novas e velhas. Segundo Malavolta et al. (1997),
as concentrações foliares indicadas para espécies florestais estão na faixa de 1 a 2,3 g kg -1.
Sendo assim os dados de fósforo obtidos das folhas da castanheira no estado do Amazonas, são
inferiores aos dados obtidos nesse estudo (Tabela – 12; 13 e 14). Porém os resultados de P na
concentração foliar no estado de Mato Grosso está de acordo ao estudo de Malavolta e
colaboradores (Tabela – 15 e 16).
Potássio (K):
A maior concentração de potássio se deu nas folhas, não tendo diferença significativa
entre as folhas novas e velhas, sendo as menores concentrações encontradas nas raízes (Tabela
– 12; 13; 14; 15 e 16). A concentrações foliares de potássio encontrada em espécies florestais
são de 10 a 15 g k -1 (MALAVOLTA et al., 1997). Todos os resultados obtidos foram a baixo
do indicado para espécies florestais. Porém essa redução pode ser explicada pelo fato de que o
Ca em baixas concentrações apresenta sinergismo com o potássio (MALAVOLTA et al., 1997).
A raiz e o caule foram os componentes da árvore aonde possuiu a menor concentração de
potássio.
Cálcio (Ca):
As maiores concentrações de Ca se deu na parte aérea, isso pode estar relacionado a alta
taxa de transpiração da árvore, sendo o Ca transportado pelo xilema via corrente transpiratória
(através da relação fonte e dreno) com isso levada para a parte aérea (MENGEL; KIRKBY,
1982).
No Talhão 1 (Amazônia) as maiores concentrações se deram nos ramos inferiores,
ramos superiores e nas folhas velhas, não diferindo significativamente (Tabela – 12). No
Talhão 2 (Amazônia) as maiores concentrações encontram-se presentes nos ramos inferiores e
ramos superiores, folhas novas e folhas velhas não possuindo diferença estatística entre eles
(Tabela – 13). Para o Talhão 3 (Amazônia), Talhão 4 e 5 (Mato Grosso) as maiores
concentrações foram encontradas nos ramos superiores e ramos inferiores, não tendo diferença
significativa entre os componentes (Tabela – 14; 15 e 16). Os componentes de concentrações
menores encontram-se presentes na raiz e caule, não possuindo diferença significativa entre
eles.
48
Segundo trabalhos realizados por Malavolta et al. (1997), as concentrações foliares de
cálcio consideradas adequadas para as espécies florestais ficam entre 3,0 a 12,0 g k -1. De posse
dessa informação, afirmamos que a concentração foliar de cálcio encontra-se de acordo.
Magnésio (Mg):
As concentrações de Mg encontram-se presentes nas Tabelas – 12; 13; 14; 15 e 16. As
maiores concentrações de Magnésio nos Talhões 1, 2 e 3 (Amazônia) (Tabela – 12; 13 e 14)
encontra-se presente nas folhas novas e velhas, não possuindo diferença significativa entre elas;
já nos Talhões 4 e 5 (Mato Grosso) (Tabela – 15 e 16) as maiores concentrações desse nutriente
foi no ramo superior, folhas novas e folhas velhas. As concentrações mais baixas foram na raiz
e caule, não tendo diferença significativa entre elas. As concentrações foliares encontradas estão
de acordo com o que foi observado por Malavolta et al (1997) para espécies florestais, variando
de 1,5 a 5,0 g kg -1.
Enxofre (S):
As maiores concentrações de S foram encontradas nas folhas nova e folhas velhas. Não
possuindo diferencia significativa entre elas. As menores concentrações encontram-se presentes
na raiz e caule, não tendo diferença estatística entre elas (Tabela – 12; 13; 14; 15 e 16).As
concentrações foliares de enxofre encontradas nas folhas estão adequadas conforme Malavolta
et al (1997) possuindo valores entre 1,4 a 2 g kg -1.
Partes N P K Ca Mg S
Raiz 2,4 d 0,09 c 1,3 c 1,2 c 0,2 c 0 c
Caule 2 d 0,08 c 1,01 c 1,3 c 0,2 c 0 c
R. superior 5,5 c 0,20 b 1,9 c 4,4 a 1,5 b 0,6 b
R. inferior 5,5 c 0,24 b 2,4 b 4,3 a 2,5 b 0,7 b
F. nova 18,3 a 0,82 a 5,1 a 3,1 b 3,02 a 2,1 a
F. velha 16,6 b 0,64 a 3,3 b 4 a 3,1 a 2,5 a
CV (%) 9 4 9 13 7 6
Médias seguida da mesma letra minúscula na coluna, não difere estatisticamente pelo teste de Scott Knott * (p≥0,05).
Partes N P K Ca Mg S
Raiz 2,7 d 0,1 b 0,9 c 1,4 b 0,2 c 0 c
Caule 7,8 d 0,1 b 1,4 b 1,2 b 0,2 c 0 c
R. superior 5,1 c 0,2 b 1,4 b 5,8 a 1,9 b 0,5 b
R. inferior 5,9 c 0,2 b 1,5 b 6,7 a 2,2 b 0,6 b
F. nova 17,1 a 0,7 a 4,6 a 5,6 a 3,7 a 2 a
F. velha 15,4 b 0,7 a 3,4 a 5,9 a 4,2 a 2,3 a
CV (%) 6 3 7 2 11 16
Médias seguida da mesma letra minúscula na coluna, não difere estatisticamente pelo teste de Scott Knott * (p≥0,05).
Tabela 12: Teores de macronutrientes (g kg-1) nas partes da Bertholletia excelsa dez anos -
AM.
Tabela 13: Teores de macronutrientes (g kg-1) nas partes da Bertholletia excelsa doze anos -
AM.
49
Ferro (Fe):
O ferro é o micronutriente de maior concentração presente na castanheira. A maior
concentração de Fe nos componentes da árvore nos Talhões 1; 2; 3 (Amazônia) e 5 (Mato
Grosso), encontra-se presente na raiz (Tabela – 17; 18; 19 e 20). Já no Talhão 4 (Mato Grosso)
a maior concentração se deu na raiz, folhas novas e folhas velhas (Tabela – 21).
Zinco (Zn):
As maiores concentrações de Zn nos Talhões 1; 2; 3 (Amazônia) e 4 (Mato Grosso) se
deram nos compartimentos dos ramos inferiores e ramos superiores, não tendo diferença
Partes N P K Ca Mg S
Raiz 3,8 c 0,2 c 2,6 b 0,7 c 0,3 c 0,1 c
Caule 3,2 c 0,2 c 2 b 1,3 c 0,2 c 0,1 c
R. superior 6,3 b 0,3 c 1,6 b 13,7 a 1,5 b 0,7 b
R. inferior 6,6 b 0,4 c 1,9 b 15,1 a 2,9 a 0,9 b
F. nova 2,1 a 1,02 a 4,2 a 7,3 b 3,5 a 1,9 a
F. velha 20,3 a 0,9 b 3,6 a 7,9 b 3,4 a 1,8 a
CV (%) 7 4 2 8 2 3
Médias seguida da mesma letra minúscula na coluna, não difere estatisticamente pelo teste de Scott Knott * (p≥0,05).
Partes N P K Ca Mg S
Raiz 5,7 b 0,1 c 1,04 c 1,2 c 0,2 c 0,1 c
Caule 2,3 b 0,1 c 1,34 c 2 c 0,2 c 0,1 c
R. superior 5,5 b 0,2 c 1,82 c 7,3 a 1,8 b 0,5 b
R. inferior 5,5 b 0,2 c 1,9 c 7,6 a 2,1 b 0,5 b
F. nova 16,5 a 0,7 b 4,1 a 6,3 b 3,1 a 1,9 a
F. velha 14,9a 6,8 a 2,8 b 6,8 b 3,4 a 2,2 a
CV (%) 7 16 11 9 14 18
Médias seguida da mesma letra minúscula na coluna, não difere estatisticamente pelo teste de Scott Knott * (p≥0,05).
Partes N P K Ca Mg S
Raiz 2,6 c 0,11 c 1,6 c 1,9 c 0,3 c 0,2 c
Caule 2,7 c 0,10 c 1,6 c 2,2 c 0,2 c 0,1 c
R. superior 5,5 b 0,3 b 3,8 b 10,5 a 2,3 b 0,7 b
R. inferior 7,02 b 0,3 b 3,9 b 11,9 a 3,1 a 0,8 b
F. nova 19,3 a 1,1 a 8,4 a 5,2 b 2,7 a 1,7 a
F. velha 20,8 a 0,9 a 6 a 6,8 b 2,7 a 1,7 a
CV (%) 8 10 7 13 11 9
Médias seguida da mesma letra minúscula na coluna, não difere estatisticamente pelo teste de Scott Knott * (p≥0,05).
Tabela14: Teores de macronutrientes (g kg-1) nas partes da Bertholletia excelsa quatorze anos - AM.
Tabela 14: Teores de macronutrientes (g kg-1) nas partes da Bertholletia excelsa dezesseis
anos - MT.
Tabela16: Teores de macronutrientes (g kg-1) nas partes da Bertholletia excelsa vinte e nove
anos - MT.
50
significativa entre eles (Tabela – 17; 18; 19 e 20). Já no Talhão 5 (Mato Grosso) a maior
concentração de Zn deu-se no ramo inferior. Assim os ramos inferiores em todos os talhões foi
o que apresentou maior teor de zinco (Tabela – 21).
Boro (B):
As concentrações de B pode ser observado nas Tabelas – 17; 18; 19; 20 e 21. Sendo
observadas as maiores concentrações de Boro nos componentes das folhas novas e folhas
velhas. Já as menores concentrações encontram-se presentes nas raízes.
Cobre (Cu):
As concentrações de cobre nos componentes da árvore foram bem distribuído, não tendo
uma exatidão de qual órgão possui uma maior concentração. As variações foram percebidas de
acordo com as idades. No Talhão 1 (Amazônia) (Tabela –17) os componentes de maiores
concentrações foram os ramos superiores e as folhas novas, não possuindo diferença
significativa entre elas. No Talhão 2 (Amazônia) (Tabela 18) o componente com maior
concentração foi a raiz. No Talhão 3 (Amazônia) (Tabela –19) não obteve diferença
significativa entre os componentes da árvore. Talhão 4 (Mato Grosso) (Tabela –20) a maior
concentração de cobre encontra-se presente nos ramos inferiores e superiores, não possuindo
diferença significativa entre eles. Talhão 5 (Mato Grosso) (Tabela –21) a maior concentração
de Cu se deu no ramo inferior, sendo a menor concentração presente na raiz e caule.
Manganês (Mn):
Os resultados obtidos para a concentração de Mn na árvore estão presentes nas Tabelas
– 17; 18; 19; 20 e 21. No Talhão 1 e 2 (Amazônia) (Tabela –17 e 18) os componentes de maiores
concentrações foram os ramos superiores, ramos inferiores e as folhas velhas, não possuindo
diferença significativa entre elas. No Talhão 3 (Amazônia) (Tabela –19) a maior concentração
de Mn deu-se nos ramos inferiores, ramos superiores, folhas novas e folhas velhas, não obtendo
diferença significativa entre elas. Talhão 4 (Mato Grosso) (Tabela –20) a maior concentração
de Mn encontra-se presente nos ramos inferiores e ramos superiores, não possuindo diferença
significativa entre eles. Talhão 5 (Mato Grosso) (Tabela –21) o ramo inferior foi o componente
que possuiu maior concentração de Mn.
Em todos os talhões o componente de menor concentração de Mn na árvore encontra-se
presente na raiz e caule.
Selênio (Se):
51
Os resultados obtidos para a concentração de Se na árvore estão presentes nas Tabelas
– 17; 18; 19; 20 e 21. No Talhão 1; 2 e 3 (Amazônia) (Tabela –17; 18 e 19) os componentes de
maiores concentrações de selênio encontram-se presentes na raiz e no caule, não possuindo
diferença significativa entre elas. Talhão 4 e 5 (Mato Grosso) (Tabela – 20 e 21) não houve
diferença significativa na concentração de Se entre os componentes da árvore.
Partes Fe Zn B Cu Mn Se
Raiz 206,8 a 2,6 c 0 c 14,8 c 6,07 c 0,13 a
Caule 26 c 2,3 c 0 c 14,6 c 8,91 c 0,07 a
R. superior 17,6 c 26,1 a 4,1 b 28,3 a 136,8 a 0,02 b
R. inferior 21,2 c 33,9 a 5,3 b 18,02 b 160,1 a 0,02 b
F. nova 39,04 b 18,9 b 34,3 a 23,1 a 62,4 b 0,03 b
F. velha 54,23 b 13,2 b 45 a 20,32 b 118,2 a 0,04 b
CV (%) 55 32 41 4 21 4
Médias seguida da mesma letra minúscula na coluna, não difere estatisticamente pelo teste de Scott Knott * (p≥0,05).
Partes Fe Zn B Cu Mn Se
Raiz 469,2 a 2,13 c 0,04 c 8,35 a 6,1 c 0,13 a
Caule 38,8 b 1,7 c 0,3 c 0 b 8,9 c 0,13 a
R. superior 27,9 b 29,7 a 4,6 b 0 b 136,8 a 0,02 b
R. inferior 33,03 b 32,53 a 5 b 0 b 160,1 a 0,01 b
F. nova 36,6 b 18,9 b 34,6 a 0 b 62,4 b 0,04 b
F. velha 43,6 b 16,4 b 41,2 a 0 b 118,2 a 0,05 b
CV (%) 16 13 24 39 41 6
Médias seguida da mesma letra minúscula na coluna, não difere estatisticamente pelo teste de Scott Knott * (p≥0,05).
Partes Fe Zn B Cu Mn Se
Raiz 478,2 a 1,8 c 0,09 c 0,1 a 6 b 0,17 a
Caule 34,7 b 2,02 c 0 c 0,1 a 10,9 b 0,23 a
R. superior 30,8 b 19,2 a 5,4 b 0,1 a 160,5 a 0,03 b
R. inferior 34,8 b 22,1 a 5,1 b 0,1 a 173,8 a 0,04 b
F. nova 54,6 b 16,4 b 31,5 a 0,1 a 173,3 a 0,05 b
F. velha 57,4 b 11,9 b 31,6 a 0,1 a 211,7 a 0,06 b
CV (%) 53 17 25 3 12 5
Médias seguida da mesma letra minúscula na coluna, não difere estatisticamente pelo teste de Scott Knott * (p≥0,05).
Tabela 17: Teores de micronutrientes e selênio (mg kg-1) nas partes da Bertholletia excelsa
com dez anos - AM.
Tabela 16: Teores de micronutrientes e selênio (mg kg-1) nas partes da Bertholletia excelsa
com doze anos - AM.
Tabela 15: Teores de micronutrientes e selênio (mg kg-1) nas partes da Bertholletia excelsa
com quatorze anos - AM.
52
Partes Fe Zn B Cu Mn Se
Raiz 112,2 a 3,4 c 0 c 0 c 10,7 c 0,02 a
Caule 54,8 b 3,3 c 0 c 0 c 7,2 c 0,02 a
R. superior 60,2 b 54,9 a 9,9 b 12,4 a 150,7 a 0,01 a
R. inferior 68,2 b 61,8 a 14,6 b 12,2 a 204,5 a 0,01 a
F. nova 207 a 23,8 b 24,1 a 9,5 b 91,7 b 0,02 a
F. velha 240,5 a 21,2 b 25,8 a 7,2 b 93,9 b 0,02 a
CV (%) 71 12 48 16 36 9
Médias seguida da mesma letra minúscula na coluna, não difere estatisticamente pelo teste de Scott Knott * (p≥0,05).
Partes Fe Zn B Cu Mn Se
Raiz 186,6 a 2 c 4,8 c 2,3 c 6,6 c 0,01 a
Caule 59,9 b 1,5 c 3,6 c 1,8 c 9 c 0,02 a
R. superior 15,01 b 23,1 b 9,1 b 8,01 b 49,9 b 0,01 a
R. inferior 19,1 b 41,5 a 12,3 b 11,1 a 115,6 a 0,01 a
F. nova 46,4 b 18,7 b 29,4 a 8,7 b 32,4 b 0,01 a
F. velha 55,2 b 17,5 b 32,1 a 6,7 b 44,1 b 0,01 a
CV (%) 36 22 46 18 61 8
Médias seguida da mesma letra minúscula na coluna, não difere estatisticamente pelo teste de Scott Knott * (p≥0,05).
Tabela 19: Teores de micronutrientes e selênio (mg kg-1) nas partes da Bertholletia excelsa
com dezesseis anos - MT.
Tabela 18: Teores de micronutrientes e selênio (mg kg-1) nas partes da Bertholletia excelsa
com vinte e nove anos - MT.
53
2.7. CONCLUSÃO
As concentrações de nutrientes e selênio na castanheira-do-brasil nos locais avaliados
neste estudo são influenciadas pela quantidade e disponibilidade dos minerais no solo, bem
como pela capacidade genotípica de cada planta dentro de cada população para acumular os
nutrientes e Se, considerando os diferentes locais com suas próprias particularidades
ambientais.
Dentro das partes da árvore avaliada, a concentração das maiorias dos nutrientes em
maior quantidade deu-se nas folhas.
O teor concentrado de selênio nas partes da árvore vai depender principalmente da
quantidade do elemento disponível no solo. Sendo a raiz e o caule as partes de maior
concentração no estudo.
54
2.8. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
ARAUJO, M. M; OSAQUI, H; MELO, R. Padrão de distribuição espacial de castanheira
(Bertholletia excelsa H.B.K), barragem do contado, Floresta Nacional de Carajás, Pará. In:
Simpósio Latino – Americano Sobre Manejo Florestal,2001, Santa Maria. Anais, UFSM, 2001.
p. 367-375.
CHUNHIENG, T; PÉTRITIS, K; ELFAKIR, C; BROCHIER, J; GOLI, T; MONTET, D. Study
of selenium distribution in the protein fractions of the Brazil nut, Bertholletia excelsa. Journal
of agricultural and food chemistry, v. 52, n. 13, p. 4318-4322,2004.
CLAY, J. W; SAMPAIO, P. T. B; CLEMENT, C. R. Biodiversidade amazônica: exemplos e
estratégias de utilização. Manaus: INPA, 2000. 409 p. 104.
CONAB- companhia nacional de abastecimento, proposta de preços mínimos , produtos da
sociebiodiversidade , vol.2, safra 2015/2016, Brasília, 2015.
DINIZ, T. D. A. S; BASTOS, T. X. Contribuição ao conhecimento do clima típico da
Castanha do Brasil. IPEAN, p. 59-71 (Boletim Técnico, n. 064), Brasília, 1974.
DUMONT, E.; DE PAUW, L.; VANHAECKE, F.; CORNELIS, R.Speciation of Se in
Bertholletia excelsa (Brazil nut): A hard nut to crack? Food Chemistry,v. 95,n. 4,p. 684–692,
2006.
EMPRESA BRASILEIRA DE PESQUISA AGROPECUÁRIA –EMBRAPA. Manual de
métodos de análise de solo, 2.ed. Rio de Janeiro, 1997. 212p.
EMPRESA BRASILEIRA DE PESQUISA AGROPECUÁRIA - EMBRAPA. Castanha do
Brasil como fonte de renda nas áreas quilombolas de Oriximiná, PA. Outubro, 2000.
EMBRAPA manual de segurança e qualidade para altura de castanha-do-Brasil,
,informação tecnológica ,campopas, 61p, (qualidade e segurança dos alimentos), 2004.
FERREIRA, K. S.; GOMES, J. C.; ROBERTO, C. Concentrações de selênio em alimentos
consumidos no Brasil. Revista Panamericana de Salude Publica, Washington, v. 11, n. 3, p.
172–177, Jan. 2002.
FORDYCE, F. M. et al. An initial study to assess the use of geological parent materials to
predict the Se concentration in overlying soils and in five staple foodstuffs produced on them
in Scotland. The Science of the Total Environment, Cambridge, v. 408, n. 22, p. 5295–305,
Aug. 2010.
FORDYCE, F. M. Selenium deficiency and toxicity in the environment: essentials of
medical geology. Netherlands: Springer, 2013. 812 p.
GABOS, M. B.; ALLEONI, L. R. F.; ABREU, C. A. Background levels of selenium in some
selected Brazilian tropical soils. Journal of Geochemical Exploration, v. 145, n. 1, p.35–39,
2014.
Galbelmann W. H. & Gerloff G.C. , the search for and interpretation of geneticcontrols that
enhance plant grouth under defiency levels of a macronutrient. Plant na soil 72,335-350,1983
55
HOMMA, A.K.O. As razões econômicas da destruição de um recurso natural: O caso de
castanhais no sudeste paraense. In: Congresso Mundial de Sociologia Rural,10, Ano: 2000.
Anais. Rio de janeiro, 2000 p.1-15.
(HUMB. & BONPL,2008.) EMBRAPA,comunicado técnico, castanha do Brasil, ISSN 1517-
3889, Dezembro , Manaus/AM,2008.
INSTITUTE OF MEDICINE (Estados Unidos). DRI - Dietary reference intakes for vitamin
C, vitamin E, selenium and carotenoids: a report of the panel on dietary antioxidants and
related compounds. Washington: National Academy, 2000. 506 p.
JEŽEK, P. et al. Selenium: an important antioxidant in crops biofortification. In: EL-MISSIRY,
M. M. Biochemistry, genetics and molecular biology. New York: CRC Press, 2012. p. 343-
368.
KABATA-PENDIAS, A.; MUKHERJEE, A. B. Trace elements from soil to human. Berlin:
Springer-Verlag, 2007. 550 p.
KABATA-PENDIAS, A. Trace elements in soils and plants. Boca Raton: CRCPress, 2011.
505 p.
KAINER, K. A; WADT, L.H; STAUDHAMMER, C.L. Explaining variation in Brazil nut
fruit production. Forest Ecology and Management - 250 (2007) 244–255. Outubro, 2007.
KIPP, A.P.; STROHM, D.; BRIGELIUS-FLOHÉ, R.; SCHOMBURG, L.; BECHTHOLD, A.;
LESCHIK-BONNET, E.; HESEKER, H. Revised reference values for selenium intake.
Journal of Trace Elements in Medicine and Biology, v. 32,n. 1,p. 195–199, 2015.
Kipp S., Segelke D., Schierenbeck S. et al (2015) A new Holstein haplotype affecting calf
survival. Proceedings of the Interbull Meeting, Florida, USA. Interbull Bulletin 49, 49–53, ,
July 09–12, 2015, Orlando, 2015
LYONS, G. H. et al. Selenium increases seed production in Brassica. Plant and Soil, The
Hague, v. 318, n. 1/2, p. 73–80, Nov. 2009.
LORENZI, H. 2000. Brazilian Trees: A Guide to the Identification and Cultivation of
Brazilian Native Trees, Nova Odessa, Plantarum, 368 pp (in Portuguese ).
MAPA-projeto de monitoramento da castanheira do Brasil, relatório de atividades, Brasília
,60p, 2002.
MAUÉS M. M.,&OLIVEIRA F. reprodutive phenology and polliontion of the brazil nut tree
in eastern Amazonia. In Kevan P. & imperatiz Fonseca. Link between agricultureand nature,
Brasilia, ministério do meio ambiente, p 245-254, 2002.
MENEZES, H. Própolis: Uma revisão dos recentes estudos de suas propriedades
farmacológicas. Arq. Inst. Biol., São Paulo, Vol. 72, Nº 3 (2005), pp. 405-411
MINISTÉRIO DA AGRICULTURA PECUARIA E ABASTECIMENTO. Projeto de
monitoramento da Castanha do Brasil. Relatório de atividades. Brasília: MAPA, 2002,60p.
56
MORI, S. A.; PRANCE, G. T. Taxonomy, ecology, and economy botany of Brazil nut
(Bertholletia excelsaHumb. e Bonpl.: Lecythidaceae). Advances in Economic Botany,v. 8, n.
1, p. 130–150, 1990.
MORITZ, A. Estudos biológicos da floração e frutificação da Castanha do Brasil. Belém:
Embrapa Amazônia Oriental, 1984, 20 p. (Embrapa Amazônia Oriental, Documentos, 29).
MULLER, C. H; FIQUEIREDO, F. J. C; KATO, A. K; CARVALHO, J. E. U.; STEIN, R. L.
B.; SILVA, A. B. Castanha do Brasil. Brasília: Embrapa SPI, 1995, 65 p. (Coleção plantar).
ORTIZ, E.G. 2002. Brazil nuts (Bertholletia excelsa). In: Shanley, P.; Pierce, A.R.; Laird,
A.R.; Guillen, A. (Eds.). Tapping the green market: certification & management of non-timber
forest products. Earthsan Publications Ltd., Londres, Reino Unido. p. 61-74.
PACHECO, A. M.; SCUSSEL, V. M. Selenium and aflatoxin levels in raw Brazil nuts from
the amazon basin. Journal of Agricultural and Food Chemistry, Washington, v. 55, n. 26, p.
11087–11092, Dec. 2007.
PEDRERO, Z.; MADRID, Y. Novel approaches for selenium speciation in foodstuffs and
biological specimens: a review. Analytica Chimica Acta, Cambridge, v. 634, n. 2, p. 135–152,
Dec. 2009.
PERES, C. A.; BAIDER, C. Seed dispersal spatial distribuition and populacion structure of
Brazil nur trees (Bertholletia) in Southeastern Amazonian. Journal of Tropical Ecology, v. 13,
p. 595-616, 1997.
PILON-SMITS, E. A. H.; QUINN, C. F. Selenium metabolism in plants. Cell Biology of
Metals and Nutrients, Berlin, v. 17, n. 1, p. 225–241, Feb. 2010.
RAYMAN, M. P. Selenium and human health. Lancet,v. 379, n. 9822, p. 1256–1268, 2012.
SALOMÃO, R. P. Estrutura e densidade de Bertholletia excelsa H.&B. (castanheira) nas
regiões de Carajás e Marabá, estado do Pará. Boletim do Museu Paraense Emílio Goeldi.
Série Botânica, Belém, v. 7, n. 1, p. 47-68, 1991.
SANTANA, R. C.; BARROS, N. F.; LEITE, H. G.; COMEFORD, N. B.; NOVAIS, R.F.
Estimativa de biomassa de plantios de eucalipto no Brasil. Revista Árvore, Viçosa, v. 32, n. 4,
p. 697-706, jul./ago. 2008b.
SIMÔES, A.V. Impactos de tecnologias alternativas e do manejo da Castanha do Brasil
(Bertholettia excelsa, Humb & Bonpl.,) no controle da contaminação por aflotoxinas em
sua cadeia produtiva. Dissertação (Mestrado em Ciências Agrárias) – Universidade do
Amazonas, Manaus, 2003.
SCHEFFER-BASSO et al. Caracterização Morfofisiológica e Anatômica de Paspalum urvillei
(Steudel) R. Bras. Zootec., v.31, n.4, p.1674-1679, 2002.
SHALTOUT, A. A.; CASTILHO, I. N. B.; WELZ, B.; CARASEK, E.; MARTENS, I. B. G.;
MARTENS, A.; COZZOLINO, S. M. F. Method development and optimization for the
57
determination of selenium in bean and soil samples using hydride generation electrothermal
atomic absorption spectrometry. Talanta, v.85,n. 3,p. 1350–1356, 2011.
TERRY, N. et al. Selenium in Higher plants. Annual Review of Plant Physiology and Plant
Molecular Biology, Davis, v. 51, n. 1, p. 401–432, June 2000
THOMSON, C. D.; CHISHOLM, A.; MCLACHLAN, S. K.; CAMPBELL, J. M. Brazil nuts:
an effective way to improve selenium status. The American journal of clinical nutrition, v.
87, n. 2, p. 379–384,2008.
TONINI H. ET ALL Relação da produção de sementes de castanha-do-brasil com
características morfométricas da copa e índices de competição, Pesq. agropec. bras., Brasília,
v.43, n.11, p.1509-1516, nov. 2008.
WADT, L. H. O.; KAINER, KAREN A.; GOMES-SILVA, D. A. P. Population structure and
nut yield of a Bertholletia excelsa stand in Southwestern Amazonia. Forest Ecology and
Management,v. 211, n. 3, p. 371–384, 2005.
WADT, L. H. de O.; KAINER, K. A. Domestication and breeding of the Brazil nut tree. In:
BORÉM, A. et al. (Ed.). Domestication and breeding: Amazonian species. Viçosa:
Universidade Federal de Viçosa, 2012. p. 297– 317.
Welch, R.M. and Graham, R.D. Agriculture: the real nexus for enhancing bioavailable
micronutrients in food crops. Journal of Trace Elements in Medicine and Biology. 18, 299-
307, 2005.
WHITE, P. J.; BOWEN, H. C.; PARMAGURU, P.; FRITZ, M.; SPRACKLEN, W. P.; SPIBY,
R. E.; MEACHAM, M. C.; MEAD, A.; HARRIMAN, M.; TRUEMAN, L. J.; SMITH, B. M.;
THOMAS, B.; BROADLEY, M. R. Interactions between selenium and sulphur nutrition in
Arabidopsis thaliana. Journal of Experimental Botany,v. 55,n. 404,p. 1927–1937, 2004.
WHITE, P. J.; BOWEN, H. C.; MARSHALL, B.; BROADLEY, M. R.Extraordinarily high leaf
selenium to sulfur ratios define “Se-accumulator” plants. Annals of Botany,v. 100, n. 1, p.
111–118,2007.
WHITE, P. J.; BROADLEY, M. R. Biofortification of crops with seven mineral elements often
lacking in human diets - iron, zinc, copper, calcium, magnesium, selenium and iodine. New
Phytologist, London, v. 182, n. 1, p. 49–84, Jan. 2009.
WINKEL, L. H. E. et al. Environmental selenium research: From microscopic processes to
global understanding. Environmental Science and Technology, Washington, v. 46, n. 2, p.
571–579, Jan. 2012.
ZHAO, F. J. et al. Variation in mineral micronutrient concentrations in grain of wheat lines of
diverse origin. Journal of Cereal Science, London, v. 49, n. 2, p. 290–295, Mar. 2009.
ZHU, Y.-G. et al. Selenium in higher plants: understanding mechanisms for biofortification and
phytoremediation. Trends in Plant Science, Cambridge, v. 14, n. 8, p. 436–442, Aug. 2009.
ZUIDEMA, P. A.; BOOT. R. G. A. Demography of the Brazil nut tree (Betholletia excelsa H.
B. K.) in the Bolivian Amazon: impact of seed extraction on recrutment and population
dynamics. Journal of Tropical Ecology, v. 18, p. 1-31, 2002.