12
El Complejo Respiratorio Porcino (CRP) es una entidad patológica muy frecuente en las empresas porcinas industrializadas y no industrializadas, causa grandes pérdidas económicas a los productores por los daños que produce en tejidos y funcionamiento del sistema respiratorio del cerdo, generando alta morbilidad y mortalidad en varias etapas de la vida del cerdo, sobre todo en animales en desarrollo y engorda con mayor incidencia entre las 12 a 20 semanas de edad (Espinoza I y cols. 2008, I Bochev 2007), y con todo ello ineficiencia en la conversión alimenticia y mayor tiempo al mercado, afectando la rentabilidad de la empresa. INTRODUCCIÓN Complejo Respiratorio Porcino (CRP) PUBLICACIÓN TRIMESTRAL No. 23 PORCINOS MVZ MC JOSÉ LUIS VELASCO VILLALVAZO Asesor técnico en cerdos Laboratorios Virbac México S. A. de C. V. [email protected]

Virbac al día Porcinos Num 23

Embed Size (px)

DESCRIPTION

Complejo Respiratorio Porcino CRP

Citation preview

Page 1: Virbac al día Porcinos Num 23

El Complejo Respiratorio Porcino (CRP) es una entidad patológica muy frecuente en las empresas porcinas industrializadas y no industrializadas, causa grandes pérdidas económicas a los productores por los daños que produce en tejidos y funcionamiento del sistema respiratorio del cerdo, generando alta morbilidad y mortalidad en varias etapas de la vida del cerdo, sobre todo en animales en desarrollo y engorda con mayor incidencia entre las 12 a 20 semanas de edad (Espinoza I y cols. 2008, I Bochev 2007), y con todo ello ineficiencia en la conversión alimenticia y mayor tiempo al mercado, afectando la rentabilidad de la empresa.

INTRODUCCIÓN

Complejo Respiratorio Porcino (CRP)

PUBLICACIÓN TRIMESTRAL No. 23 P O R C I N O S

MVZ MC José Luis VeLasCo ViLLaLVaZo

Asesor técnico en cerdosLaboratorios Virbac México S. A. de C. [email protected]

Page 2: Virbac al día Porcinos Num 23

P O R C I N O S2

Complejo Respiratorio Porcino (CRP)

P O R C I N O S

Es un problema multifactorial en donde participan: Medio ambiente, Instalaciones, Inmunidad, Alimentación y los patógenos que pueden ser bacterias y virus principalmente, y en ocasiones están presentes los parásitos.

Los cambios bruscos de temperatura con rangos muy amplios durante el día, humedad relativa alta, sobrepoblación, diferencias mayores a 2 semanas de edad en cerdos de la misma nave son asociados frecuentemente con altos porcentajes de cerdos portadores de Streptococcus suis

Los agentes patógenos participantes se dividen en Primarios y Secundarios; Primarios son aquellos que inicialmente se instalan en el sistema respiratorio del cerdo provocando las primeras lesiones y generando infección como: Mycoplasma hyopneumoniae, Virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (vPRRS), Circovirus Porcino (PCV2) o Virus de la Influenza Porcina (IP), quienes predisponen a una co-infección con patógenos secundarios que se encuentran en la flora bacteriana del epitelio respiratorio como saprofitos y que aprovechan el desequilibrio para generar mayor daño y complicar los signos de la enfermedad.

Page 3: Virbac al día Porcinos Num 23

Ap

as

ion

ad

os

po

r l

a s

alu

d a

nim

al

3

P O R C I N O S

Sin embargo existe otra clasificación en la que se considera en el primer modelo como agente inicial a mycoplasma o un virus que afectan las defensas del tracto respiratorio facilitando la agresión de las bacterias al epitelio respiratorio, un segundo modelo consiste en que la bacteria que produce daño no es un habitante del epitelio respiratorio y el modelo 3 es que el patógeno que causa daño no es una bacteria, Iglesias y Trujano, 2000.

Streptococcus suis Streptococcus suis es una bacteria común en las granjas de cerdos de todo el mundo y se asocia a problemas respiratorios frecuentemente y a otras enfermedades como meningitis y artritis en cerdos jóvenes. Es adquirido por el lechón al nacimiento de las secreciones vaginales de la madre infectada a la boca del lechón, colonizando las tonsilas poco después del nacimiento, Pallarés y col., 2003.

La neumonía puede ser resultado de la inhalación o de la bacteremia, bien sea por infección directa de los alvéolos pulmonares al inhalar aire contaminado o por el transporte de la bacteria por monocitos a los alvéolos.

La trasmisión de la infección por Estreptococos

y Pasteurella pasa desapercibida generalmente ya que los portadores se encuentran asintomáticos del tracto respiratorio superior, I Brochev ,2007.Aunque los lechones son colonizados inmediatamente al nacimiento, sus primeras manifestaciones ocurren de 2 a 3 semanas posteriores al destete, Lisebrois y Col. 1990, ya que inicialmente la madre les protege por medio de inmunoglobulinas contenidas en el calostro que consumen en las primeras horas del nacimiento y va disminuyendo dicha protección cuando la inmunidad materna baja y aún es inmadura la inmunidad propia del lechón, adicionalmente a esto, el lechón se encuentra sometido a un proceso de estrés por el destete y el cambio de alimentación así como por la competencia jerárquica que se da al llegar al destete.

Virus BacteriasvPRRS

Circovirus (PCV2)

Virus de AujezkyVirus de la influenza porcina

Virus de la fiebre porcina clásica

Coronavirus respiratorio porcino

2°1°

2°2°

2°2°

Actinobacillus pleuropneumoniae

Mycoplasma hyopneumoniae

Bordetella bronchisepticaStreptococcus suis

Pasteurella multocida

Haemophilus parasuis

Salmonella choleraesuis

Eileen L Thacker (2008) Proceedings, The 15th congress of FAVA, I. Bochev (2007).

VIRUS Y BACTERIAS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS FRECUENTES EN EL COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO

1 Mycoplasma hyopneumoniae Pasteurella multocida SI

3 Mycoplasma hyopneumoniae Virus del PRRS SI

3 Virus del PRRS Virus de la Influenza porcina NO

2 Virus del PRRS Salmonella choleraesuis SI

2 Virus del PRRS Haemophilus parasuis SI

1 Virus de Enf. de Aujeszky Pasteurella multocida SI

Modi�cado de Iglesias y Trujano 2000.

Modelo de Interacción

Patógeno quedestruye defensas

Patógeno quecausa daño evidente

ReplicaciónExperimental

RELACIÓN DE INTERACCIONES ENTRE AGENTES INFECCIOSOS DEL COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO

Page 4: Virbac al día Porcinos Num 23

4

P O R C I N O S

Es frecuente que existan cepas de baja patogenicidad que pueden ser activadas por la presencia del virus del PRRS, produciendo cuadros de meningitis, estas mismas cepas de baja patogenicidad generalmente no producen meningitis cuando se encuentra solo el Streptococcus suis y sí cuando se encuentra asociado al virus de PRRS. El virus de PRRS incrementa el impacto patogénico de S. suis, Halbur y col., 2000.

Actinobacillus pleuropneumoniaeLa pleuroneumonía porcina es uno de los problemas de salud más importantes en las grandes empresas productoras de cerdos. Al igual que los estreptococos, Actinobacillus pleuropneumoniae se encuentra colonizando las tonsilas y tracto respiratorio superior de los cerdos, existen muchos serotipos pero los más importantes por su patogenicidad son los números; 1, 5, 7, 9, 11, y 12 además de los serotipos 3 y 6 de virulencia intermedia.

Los serotipos más frecuentemente aislados en Norteamérica son 1 y 5, en los últimos años se han ido incrementando los aislamientos del serotipo 7, Gottschalck y col., 1997. En México los serotipos más frecuentes son; 1, 5 y 7. Actinobacillus pleuropneumoniae produce 4 diferentes exotoxinas que pueden ser hemolíticas o citotóxicas conocidas como ApxI, II, III y IV, en México se han encontrado Apx I y Apx II, Williams y col., 2000, Enríquez y col., 2003.

La trasmisión de la enfermedad ocurre por la diseminación de la bacteria por animales infectados asintomáticos o por la introducción de animales portadores que diseminan el Actinobacillus pleuropneumoniae a través del aire, ya sea por aerosoles o por el contacto directo entre los mismos animales, Muñoz y col., 2010.

Las lesiones típicas de pleuroneumonía se presentan en pulmones y capas serosas. En

casos agudos hay zonas necróticas circunscritas oscuras y consolidadas, lesiones fibrinosas en los lóbulos apicales, cardíacos y diafragmáticos. Puede existir pleuritis fibrinosa en las mismas zonas afectadas.

Haemophilus parasuisEs el microorganismo causante de la enfermedad de Glässer que está presente y ha sido diagnosticada en todo el mundo, Haemophilus parasuis es un habitante común de la flora normal de las vías respiratorias del cerdo. Los lechones son colonizados inmediatamente al nacimiento, sin embargo no se desarrolla la enfermedad por la protección de los anticuerpos maternos recibidos en el calostro, Smart y col. 1989.

Haemophilus parasuis (Hps) se encuentra asociado a una alta mortalidad con mucha frecuencia y con problemas de control en explotaciones de alta sanidad, es una de las principales bacterias involucradas en infecciones en explotaciones en EUA, pero también como la segunda respiratoria más importante en las salas de lactancia y se mantiene con elevada presencia en las áreas de transición y engorda, Enric Marco, 2008.

Al igual que otras bacterias respiratorias se encuentra asociado en co-infecciones con virus como los del PRRS, Influenza, Aujeszky, Fiebre Porcina Clásica, Circovirus (PCV2), y algunas bacterias, siendo una muy frecuente y mortal la asociación con el virus del PRRS, Enric Marco 2008.

Haemophilus parasuis es causa común de poliserositis y artritis en cerdos jóvenes, adicionalmente puede ser aislado de secreciones de mucosas nasales de cerdos aparentemente sanos, cerdos con rinitis y en descargas de moco nasal, así como de pulmones con neumonía y con mucha frecuencia asociado con virus o bacterias respiratorios, Vahle J. L. y Col., 1995.

Page 5: Virbac al día Porcinos Num 23

Ap

as

ion

ad

os

po

r l

a s

alu

d a

nim

al

5

P O R C I N O S

Pasteurella multocida: Es un microorganismo muy importante en el CRP, Pasteurella multocida es el agente que con mayor frecuencia es aislado e identificado en pulmones de cerdos neumónicos en los últimos 100 años y frecuentemente combinado con agentes virales y continúa actualmente sin evidencias de disminución, Richard F Ross, 2007.

Pasteurella multocida desarrolla cepas toxigénicas como la A y la D, es un patógeno que normalmente no causa lesiones importantes de forma individual, sin embargo asociado a otros patógenos como Bordetella bronchiseptica es el organismo más importante en la rinitis atrófica. También se ha comprobado por muchos autores que la cepa toxigénica A causa lesiones importantes asociada a otros patógenos como Virus de la Influenza Porcina, Virus de la Enfermedad de Aujeszky, Virus del cólera porcino, generando pleuritis y abscesos pulmonares, Richard F Ross, 2007.

Bordetella bronchisepticaEs otra bacteria involucrada con frecuencia en el CRP, sin embargo su presencia como único

patógeno sólo produce rinitis no progresiva que generalmente no produce afectaciones severas, sin embargo cuando genera grandes estragos en los cornetes nasales del cerdo es cuando se encuentra asociada a Pasteurella multocida produciendo la Rinitis Atrófica Progresiva, y aún más cuando se encuentran asociados a otros virus o bacterias, sin embargo esta sola asociación entre Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida pueden generar grandes pérdidas económicas por la mortalidad y bajo rendimiento en los cerdos afectados, Espinoza I. y col.,2008, De Jong M.F. 2006

Mycoplasma hyopneumoniaeSe une a los cilios y a la superficie epitelial por adhesión a las proteínas, resultando en aglutinación, daño y pérdida de los cilios que permite la co-infección con bacterias secundarias, muerte de células epiteliales y reducción de la función del aparato mucociliar. Entre las bacterias que producen infecciones respiratorias en EUA, Mycoplasma hyopneumoniae es el segundo más importante después de Pasteurella multocida, Opriessnig et al., 2011.

Zonas de afeCtaCión puLMonar en eL CoMpLeJo respiratorio porCino

Page 6: Virbac al día Porcinos Num 23

En las enfermedades respiratorias la transmisión vía aerosoles es muy frecuente, el contacto directo entre animales por medio de gotas de saliva o secreciones nasales que suelen ser muy efectivas sobre todo, por las costumbres de investigación que tienen los cerdos y que todo lo tocan con sus trompas y la alta densidad de población que con frecuencia se tiene en las granjas.

La sobrepoblación es un factor predisponente muy importante, los factores medioambientales como; los cambios en el rango de temperatura, el polvo, la contaminación del aire, acumulación de amoniaco, y algunos otros factores como la insuficiencia de agua o alimento contribuyen a que se desencadenen problemas respiratorios.

TOS,FIEBRE, LETARGIA, ANOREXIA

Eliminación de la infección

Subclínica

CRP Clínico

Co-infección

Infección inicial por

virus o bacterias

del TR

Enfermedad Respiratoria

Severa

PATOGENIA DEL CRP

Afectación del aparato

muco-ciliarIP, PCV2, PRCV,

PRV, M hyop, B.b

Inducen Supresión

inmunitariaPCV2, PRRS,

PRV

Alteran la respuesta de

CitocinasIP, PCV2,

PRCV, PRRS Mhyop

Alteran la función de los macrófagos PCV2, PRRS

Mhyop

Incremento de la replicación

viral o crecimiento bacteriano

Enfermedad Respiratoria Transitoria

Morbilidad 30-70%

Mortalidad 4-6%

P O R C I N O S

6

Frecuente movimiento y ajuste de cerdos entre corrales

Hatos muy grandes con variaciones importantes de edad en los mismos corrales o jaulas

Introducción de animales de reemplazo infectadosCambios climáticos bruscos con mal manejo de la ventilación

Fases de alimentación inadecuadas para cada etapa de desarrollo o producción

Falta de agua o flujos inadecuados de la misma

Modi�cado de I Bochev, 2007

FACTORES PREDISPONENTES A INFECCIONES RESPIRATORIAS

TRANSMISIÓN DEL COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO

Page 7: Virbac al día Porcinos Num 23

7

P O R C I N O S

FISIOPATOLOGÍA DEL SISTEMA RESPIRATORIOEl efecto potenciador de Mycoplasma para otras bacterias había sido establecido primeramente para Pasteurella multocida (Ciprián y cols., 1988), sin embargo el sinergismo entre Mycoplasma y vPRRS ahora es más importante.

Cambios anatómicosDestrucción del epitelio respiratorio por Mycoplasma produciendo ciliostasis, El virus del PRRS destruye a los macrófagos alveolares y genera neumonía intersticial aguda, inicialmente muchos de los daños suceden a nivel microscópico como infiltrados peribronquiales y perivasculares de monocitos. La interacción entre Mycoplasma y el virus de la InfluenzaPorcina dañan el epitelio ciliar y abren la puerta para la afectación por otras bacterias, Thacker , 2001.

La forma más común del Circovirus (PCV2) es el síndrome de desmedro (emaciación) multi-sistémico porcino y se asocia con frecuencia con el virus del PRRS replicándose principalmente en los histiocitos y en los macrófagos generado inmunosupresión, la sintomatología que genera el Circovirus es parecida a la que se presenta en el CRP, sin embargo la diferencia es que se presenta en animales jóvenes (8-16 semanas de edad), y no se acompaña de tos ni de fiebre.

Las alteraciones encontradas en pulmones a la necropsia son: Cuando está presente mycoplasma existe; engrosamiento cráneo- ventral de los lóbulos pulmonares principalmente en lóbulo cardiaco y apical que adquieren una estructura densa de rojo purpura a rojo marrón o grisáceo de consistencia metálica, áreas con atelectasias parecidos a los presentados cuando está presente el virus de la influenza porcina sólo. Cuando está presente el virus de PRRS se puede ver moteado el tejido pulmonar con áreas café claro a obscuro, los nódulos linfáticos están agrandados especialmente los cervicales, mediastínicos e inguinales, acumulación de exudado necrótico en los alvéolos. Cuando Pasteurella multocida está presente se pueden observar el lóbulo apical y las áreas anteriores diafragmáticas de rojo oscuro a gris y en otras partes rojo rosado con coloración casi normal de los pulmones y puede existir pleuritis en ocasiones. Sí está involucrado S. suis puede haber presencia de abscesos. App causa

Cerdo afeCtado por CoMpLeJo respiratorio porCino

Ap

as

ion

ad

os

po

r l

a s

alu

d a

nim

al

puLMones afeCtados de Cerdos Muertos por CoMpLeJo respiratorio porCino

Page 8: Virbac al día Porcinos Num 23

8

P O R C I N O S

neumonía fibrinosa hemorrágica necrotizante con áreas de afectación más extensas y severas con importante deposición de fibrina en la pleura visceral resultando en su adhesión con la parietal, Schwartz ,2002; Taylor, 2006.

SIGNOS CLÍNICOSDebido al origen múltiple etiológico del Complejo Respiratorio Porcino, se presentan diversas manifestaciones clínicas y no existe un periodo específico de incubación, el signo más notable es la tos y su intensidad es muy importante para el diagnóstico que es como se describe a continuación:

El grado de inmunidad de las hembras es muy importante para el desarrollo de la enfermedad sobre todo el de las primíparas, generalmente la enfermedad inicia repentinamente en forma aguda entre las semanas 16-20 de edad y los signos clínicos son: Fuerte depresión, fiebre, falta de apetito, tasa respiratoria acelerada, esfuerzos espiratorios, emaciación rápida, la tos seca esporádica es signo de que está presente mycoplasma, la tos húmeda y productiva paroxística “de perro” es más frecuente cuando está presente el virus de la influenza porcina, y aún es peor el panorama cuando se encuentra presente Actinobacillus pleuropneumoniae.

CONTROL y TRATAMIENTOEl control se conforma por medidas higiénicas extremas como la desinfección y limpieza a profundidad de todas las áreas de la granja, utilización del sistema Todo dentro/Todo fuera, alojamiento de animales de edades similares, disminución en el movimiento de cerdos de un corral a otro (ajustes), Poblaciones de cerdos de acuerdo a la capacidad

0 Cerdos en movimiento sin presencia de tos

1 Menos del 10% de cerdos exhibe tos esporádica

2 Del 10 al 15% de cerdos presentan tos y se mantiene durante el movimiento

3 Más del 50% de cerdos presentan tos

Modi�cado de I Bochev, 2007

Anorexia

SINTOMAS DEL CRP

Fiebre

Tos

Disnea

Letargia

Disminución en el consumo de alimento

Disminución en la ganancia de peso

Disminución en la tasa de crecimiento

Morbilidad del 30 al 70%

Mortalidad > 6%

Modi�cado de I Bochev, 2007

Page 9: Virbac al día Porcinos Num 23

Ap

as

ion

ad

os

po

r l

a s

alu

d a

nim

al

9

P O R C I N O S

de las instalaciones respetando los espacios por animal, manejo de temperatura adecuada a cada etapa de producción, alimentación de acuerdo a cada etapa y flujo constante de agua limpia. Vacunación contra las enfermedades prevalentes involucradas en el CRP, como son; Mycoplasma, PRRS con un programa adecuado a cada granja, PCV2, Influenza Porcina, Aujeszky en la zonas donde se aplique aún, Actinobacillus pleuropneumoniae, etc.

SOLUCIONES ANTIMICROBIANAS PARA LAS NEUMONÍAS PORCINASSe pueden implementar programas preventivos de medicación en el alimento con antibióticos que ayuden a disminuir la manifestación de bacterias oportunistas que complican el curso de la enfermedad entre los que podemos incluir Amoxicilinas (no en el caso de Mycoplasma), Florfenicol, Enrofloxacina, Doxiciclina o algunas otras tetraciclinas o antibióticos que tienen una cobertura amplia y que ayudan a disminuir el impacto de bacterias como Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuroneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Mycoplasma hyopneumoniae, Streptococcus suis, Salmonella choleraesuis, Haemophilus parasuis principalmente. Ante un brote y manifestaciones del Complejo Respiratorio Porcino se debe poner especial atención en la sintomatología y en su caso utilizar antibióticos inyectables de manera táctica como pueden ser; Florfenicol, Enrofloxacina, Amoxicilina u otros que nos pueden ayudar a disminuir las pérdidas por mortalidad, es también muy recomendable la aplicación de Antiinflamatorios no esteroideos para disminuir las molestias de dolor y fiebre e incrementar el consumo de alimento y agua en casos graves.

AMOXICILINAEs un antibiótico ß-lactámico de amplio espectro que por su alta eficacia contra los principales patógenos que afectan al cerdo, es ampliamente utilizada en la producción porcina a través del alimento o en el agua de

bebida principalmente, o en casos agudos vía inyectable, con resultados favorables.Por su fragilidad e inestabilidad a la humedad, cambios de temperatura la Amoxicilina necesita de ser protegida para su administración en el alimento o en el agua de bebida, y para ello se conocen procesos hidrofóbicos e hidrofílicos siendo estos últimos los más efectivos para conservar la integridad y efectividad del antibiótico

PROCESO STAVIBAC®

Es un proceso exclusivo de Laboratorios Virbac con patente mundial en el que se produce una amoxicilina de granulometría especial y estabilizada que ha sido tratada para eliminar la posible humedad, cada gránulo con el proceso Stavibac® tiene una matriz polimérica cubierta con una capa protectora, estos gránulos son hidrofílicos y no se altera la liberación de la amoxicilina ni su biodisponibilidad, poseen un diámetros de 380 µm, todo ello permite conservar las características de la Amoxicilina durante la fabricación de alimento en harina o en pellets, durante el transporte, así como durante el almacenamiento.

Amoxicilina con procesoSTAVIBAC®

Medida: 300 a 500 µm

Partícula de harinaMedida: 200 a 800 µm

Amoxicilina estandarMedida: menor a 50 µm

Tamañosimilar

Page 10: Virbac al día Porcinos Num 23

10

P O R C I N O S

FLORFENICOLEs un antibiótico de la familia de los fenicoles exclusivamente de uso veterinario, con una estructura similar al tianfenicol, pero con un espectro antimicrobiano más amplio, mayor actividad y potencia, que no produce anemia aplásica en humanos. Su inclusión en el alimento tiene una acción muy rápida, se distribuye ampliamente en suero, pulmones y tracto gastrointestinal de los cerdos.

DOXICICLINAEs un antimicrobiano semisintético de muy amplio espectro, bacteriostático, del grupo de las tetraciclinas de segunda generación con vida media mayor que el de otras tetraciclinas (19.5 horas), es de alta liposolubilidad lo que

le permite penetrar en altas concentraciones a las células del tejido infectado y eliminar eficazmente las bacterias Gram + o Gram -, así como rickettsias, espiroquetas, clamidias y Mycoplasmas, entre otros.

NAC (N-Acetil-Cisteína)La N- Acetilcisteína es un mucolítico potente que actúa rompiendo los puentes disulfuro del moco, disminuyendo la viscosidad, haciéndolo más fluido y fácil de expulsar por los cilios respiratorios, es efectivo aun en presencia de pus, además de que reduce la adhesividad bacteriana al epitelio respiratorio y la colonización, disminuye la lesión hepática causada por algunas micotóxinas, y ayuda a la mejoría clínica en infecciones virales.

Actinobacillus pleuropneumoniae

Mycoplasma hyopneumoniae

Pasteurella multocida

Bordetella bronchiseptica

Haemophilus parasuis

Streptococcus suis

Salmonella choleraesuis

Escherichia coli

ACCIÓN ANTIMICROBIANA CONTRA PATÓGENOS INVOLUCRADOS ENEL COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO

FlorfenicolAmoxicilina Doxiciclina Enrofloxacina

Mayor grado de sensibilidad Menor grado de sensibilidad

Page 11: Virbac al día Porcinos Num 23

Ap

as

ion

ad

os

po

r l

a s

alu

d a

nim

al

11

P O R C I N O S

Ciprián, A., C. Pijoan, T., Cruz, J., Camacho, J., Tórtora, G., Colmenares, R. López-Revilla & M. de la Garza. 1988. Mycoplasma hyopneumoniae increase the susceptibility of pigs to experimental Pasteurella multocida pneumonia. Canadian Journal of Veterinary Research, 52, No. 4, 434-438.

De Jong M.F. 2006. Progressive and Nonprogressive Atrophic Rhinitis in: Disease of Swine, 9th Edition, 577-602.

Enríquez V.I., Godínez V.D., Martínez Z.R., Serrano L.J.J., De la Garza M., Hamer B.R. y Guerrero B. A.L. 2003. Adhesión de Actinobacillus pleuropneumoniae a componentes de matriz extracelular de cerdo. Ciencia Veterinaria, Vol. 9-4: 269-293.

ESPINOSA, Ivette y MARTINEZ, Siomara. Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica y Streptococcus suis EN EL COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO. Rev Salud Anim. [online]. 2008, vol.30, n.3 [citado 2012-06-11], pp. 137-145. Disponible en: <http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0253-570X2008000300001&lng=es&nrm=iso>. ISSN 0253-570X.

Gottschalk M., Altman E., Lacouture S., De la Salle F., and Dubreuil J.D. 1997. Serodiagnosis of Swine pleuropneumoniae due Actinobacillus pleuropneumoniae Serotypes 7 and 4 Using Long-Chain Lipopolysaccharides. Canadian Journal of Veterinary Research, 61:62-65

Gottschalk M. and Taylor D. J.2006. Actinobacillus pleuropneumoniae. In : Diseases of Swine 9th Edition. Ed by Barbara E. Straw, Jeffery L. Zimmerman, Sylvie D’ Allaire, David J Taylor. Blackwell publishing. Pág: 563-576.

Halbur, P.G., Tanawongnuwech, G. Brown, J. Kinyon, J. Roth, E. Thacker & B. Thacker, 2000. Efficacy of antimicrobial treatments and vaccinations regimens for control of porcine reproductive and respiratory syndrome virus and Streptococcus suis co-infection of nursery pigs. Journal of Clinical Microbiology Vol. 38, No. 3, 1156-1160.

I Bochev. 2007. Porcine Respiratory Disease Complex (PRDC): A REVIEW.I: ETIOLOGY, EPIDEMIOLOGY, CLINICAL FORMS AND PATHOANATOMICAL FEATURES. Bulgarian Journal of Veterinary Medicine, 10, No 3, 131-146.

Iglesias S G., y Trujano C M. 2000. Diversos Modelos que existen en el Complejo Respiratorio Porcino, Veterinaria México, 31 (1): 59-65.

Lisebrois L.M., Charlebois R., Higgins R. & Nadeau M. 1990. Prevalence of Streptococcus suis in Four to Eight week old clinically Healthy piglets. Canadian Journal Veterinary Research. 54: 174-177.

Marco Enric. 2008. Haemophilus parasuis y su papel en el CRP. Jornadas Satélite: Primer Congreso de la Asociación Nacional de Veterinarios de Porcino, Zaragoza, España, Del 5 al 6 Noviembre de 2008.

Muñoz D., Ruiz A., González M., Islas A., Díaz N. y Quezada M. 2010. Estudios hematológicos y patológicos comparativos de

cerdos inoculados con un aislado de campo y el serotipo 5 ATCC de Actinobacillus pleuropneumoniae. Arch Med Vet, 42: 57-65.

Opriessnig T., Giménez- Lirola L. G., and Halbur P.G. 2011, Polymicrobial respiratory disease in pigs. Animal Health Research Reviews 12 (2); 133-148. Cambridge University Press.

Pallarés, F.J., Halbur, P.G., Schmitt, C.S., Roth, J.A., Opriessnig, T., Thomas, P.J., Kinyon, J.M., Dee Murphy, Frank, D.E., Hoffman, L.J. 2003. Comparison of experimental models for Streptococcus suis infection of conventional pigs. The Canadian Journal of Veterinary Research; 67: 225-228.

Ross R.F., 2007. Pasteurella multocida and its role in porcine pneumonia, Animal Health Research Reviews 7 (1/2); 13-29. Cambridge University Press.

Smart N.L., Miniats O.P., Rosendal S. and Friendship R.M. 1989. Glasser´s disease and prevalence of subclinical infection with Haemophilus parasuis in swine in southern Ontario. Canadian Veterinary Journal, vol. 30. 339-343.

Schwartz K. 2002. Pathological Diagnosis of mycoplasmosis in swine. In: Swine mycoplasmal pneumonia technical workshop. Kansas City, MO, FDA/CVM. www.fda.gov/ohrms/dockets/dailys/02/Mar02/031902/02N-0027_ts00006_02_vol2. ppt (04 Jul 2012 date last accessed).

Taylor D.j., 2006. Actinobacillus pleuropneumoniae. In : Diseases of Swine 9th Edition. Ed by Barbara E. Straw, Jeffery L. Zimmerman, Sylvie D’ Allaire, David J Taylor. Blackwell publishing. Pág.: 563-576.

Thacker Eileen L. 2008. Porcine Respiratory Disease Complex. Proceedings, The 15th congress of FAVA, FAVA-OIE Joint Symposium on Emerging Diseases, P S77-S78. 27-30 October, Bangkok, Thailand.

Thacker E. L., Thacker B.J. & Janke B.H. 2001. Interaction between Mycoplasma hyopneumoniae and Swine influenza virus. Journal of Clinical Microbiology, 39, No.7, 2525-2530.

Vahle J.L., Haynes J.S. and Andrews J.J., 1995. Experimental Reproduction of Haemophilus parasuis infection in swine: Clinical, Bacteriologic and morphologic findings. J Vet diagn Invest 7: 476- 480

Williams J.J., Torres-León M.A., Echeverría-Coello P., Matos-Medina M.C. 2000. Aislamiento e identificación de Actinobacillus pleuropneumoniae en pulmones de cerdos con pleuroneumonía crónica sacrificados en el rastro municipal de Mérida, Yucatán, México. Revista Biomédica; 11, No 3: 175-181.

Yeske P., 2003. Vaccination against EP. Pig progress, special (respiratory diseases), October 2003, 10-11.

Bibliografía:

Page 12: Virbac al día Porcinos Num 23

FÓRMULA Cada 1000 g contienen:Amoxicilina con proceso Stavibac ......................................................... 500 gExcipiente c.b.p. .............................. 1000 g

DESCRIPCIÓNSuramox® 50% Premix, formulado a base de Amoxicilina revestida con proceso Stavibac por lo que el antibiótico conserva sus ventajas durante el proceso de peletización y almacenamiento del alimento.Beneficios:•Disponibilidad al 100% de su principio activo.•Granulometría controlada para una perfecta

homogeneidad del alimento medicado que se consigue dada la similitud de esta (300 a 500 micras) con la del alimento en harina.El proceso de protección de la Amoxicilina reduce considerablemente los riesgos de diseminación de la sustancia activa, (contaminaciones cruzadas).•Efecto antiadhesivo.

INDICACIONESPara la prevención y tratamiento de enfermedades provocadas por gérmenes sensibles a la Amoxicilina.Aves: Infecciones respiratorias, artritis, colibacilosis, salmonelosis y estafilococosis.Cerdos: Estreptococosis, nefritis

pleuroneumonía contagiosa, cistitis poliserositis infecciosa e infecciones del tracto reproductivo.

DOSISLechones y engorda: Mezclar 800 g de Suramox® 50% Premix por tonelada de alimento durante 7 días.Cerdas: Mezclar 800 g a 2.4 kg de Suramox®

50% Premix, por tonelada de alimento durante 7 días.Aves: Mezclar 400 a 800 g de Suramox® 50% Premix por tonelada de alimento durante 7 días.

Presentación: Saco de 10 kg

FÓRMULACada 1 ml contiene:Enrofloxacina.......................100 mgExcipiente c.b.p................... ...1 ml

DESCRIPCIÓNEs un antimicrobiano a base de Enrofloxacina al 10%, de amplio espectro, efecto bactericida y larga acción.

INDICACIONESAntimicrobiano de amplio espectro para ser usado en bovinos, ovinos, caprinos y porcinos.Para el tratamiento de infecciones

respiratorias, infecciones gastrointestinales, infecciones genitourinarias y algunos casos de mastitis. Para el tratamiento de heridas y procesos piógenos, además de otras infecciones causadas por microorganismos sensibles a la Enrofloxacina.(Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, Salmonella spp y micoplasmas).

DOSISAdministrar 3 ml/40 kg de peso (equivalente a 7.5 mg/kg) dosis única o repetir si es necesario a las 72 horas.

Vía de administración:Intramuscular o subcutánea.No se administre más de 15 ml por sitio de aplicación.

Presentaciones: Frasco de 100 ml y 250 ml.

FÓRMULACada 1000 g contiene:Florfenicol................................40 gN-Acetilcisteína..................... ...25 gExcipiente c.b.p...................1000 g

DESCRIPCIÓNPremezcla formulada a base de florfenicol, es una premezcla antibiótica para su uso en el alimento de cerdos y aves para la prevención y alivio sintomático de las afecciones del tracto respiratorio debido a la adición del NAC, que es un potente mucolítico, así como tratamiento de procesos patológicos bacterianos. Actúa sobre la mayoría de las

bacterias involucradas en enfermedades del aparato respiratorio

INDICACIONESPrevención y tratamiento de problemas respiratorios en cerdos ocasionados por gérmenes sensibles al Florfenicol y alivio sintomático de las afecciones que cursan con producción excesiva de moco.Control de transtornos digestivos infecciosos provocados por Salmonella spp y E. coli.

DOSISMezclar 1 kg de Aflorac® MAXX por tonelada de alimento (equivalente a 40 ppm de

florfenicol y 25 ppm de NAC). Se recomienda por lo general durante un periodo de 7 días.La dosificación y el tiempo de tratamiento dependen del grado de riesgo en particular de cada etapa o de las condiciones particulares de cada granja.

Vía de administración:Oral mezclado en el alimento.

Presentación: Saco de 10 kg

FÓRMULA Cada 1000 g contienen:Doxiciclina (hiclato)............... 500 gNAC ....................................... 50 gExcipiente c.b.p. ...................1000 g

INDICACIONESPara el tratamiento de los procesos patológicos y alivio sintomático de las afecciones del tracto respiratorio, provocados por micoplasmas y bacterias. Control de afecciones digestivas y prevención de la Enteropatía Proliferativa en porcinos.Aves: Control de enfermedades respiratorias causadas por M. gallisepticum, M. synoviae,

H. paragallinarum, O. rhinotracheale y E. coli.Cerdos: Tratamiento y control de exacerbación de signos clínicos, de las enfermedades provocadas por Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Actinobacillus pleuropneumoniae, y enfermedades entéricas causadas por Lawsonia intracellularis (Ileítis).

DESCRIPCIÓNPremezcla antibiótica de amplio espectro a base de hiclato de Doxiciclina con la inclusión N-acetilcisteina con efecto de potente mucolítico.

DOSISEn aves administrar de 300 a 400 g de Premedox® 50% MAXX por tonelada de alimento.En cerdos administrar de 400 a 500 g de Premedox® 50% MAXX por tonelada de alimento.La duración del tratamiento será de 8 días.

Vía de administración:Oral mezclado uniformemente en el alimento.

Presentación: Saco de 10 kg

Suramox®

50% PremixReg. S.A.G.A.R.P.A. Q-0042-337

Fortius® L.A. REG. S.A.G.A.R.P.A. Q-0042-326

REG. S.A.G.A.R.P.A. Q-0042-349

Virbac México S.A. de C.V. Lote 30 manzana 1,Parque Industrial Guadalajara, El Salto Jalisco.C.P. 45690. Teléfono: 01 (33) 5000 2550,Fax: 01 (33) 5000 2555. E-mail: [email protected]

Si requiere de información adicional Consulte al departamento técnico o al Médico Veterinario. Llame sin costo a la Línea Virbac 01 800 024 75 75

www.virbac.com.mx

Reg. S.A.G.A.R.P.A. Q-0042-350

P O R C I N O S

PROCESOSTAVIBACPROCESOSTAVIBAC