2
Risiko yang berkaitan dengan faktor-fakt or lain Faktor risiko lain untuk pengembangan CRC di IBD termasuk durasi penyakit, usia dini onset, riwayat keluarga sporadis CRC, dan peradangan per sisten dar i usus besar . Ber dasarkan meta-analisis yang dil ak ukan oleh Eaden et al. [2], ris ik o CRC menjadi per hatian yang signifkan setelah 10 tahun. nset penyakit harus dide!nisikan sebagai awal ge"ala bukan saat diagnosis IBD sebenarnya karena hal ini seara signifkan ak an me ngur angi juml ah CR C di temu ka n pada saat sreeni ng olonosopy [!",2#]. $edua meta-analisis Eaden [2] dan sebagian besar st udi yang lalu [!,%,&] menunj ukkan hubun gan dengan dur asi penyakit# $amun demiki an, dur asi penyakit mas ih mer upakan faktor utama unt uk skr ini ng dan pengawasan rekomendasi , 'alam hal usia onset, data tentang risiko bertentangan. (tudi oleh Rutter et al. [%] menun"ukkan tidak ada korelasi dengan usia dini diagnosis dan kema"uan yang lebih %epat untuk CRC#  (ebuah studi retrospekti) oleh $ar*ellas et al. [2!], bagaimanapun, menunjukkan bah+a pasien yang didiagnosis &C sebelum usia '0 tahun berkembang men"adi CRC lebih %epat daripada mereka yang didiagnosis di atas usia '0 tahun [R !!,% "% C/, 2,0!-2#,!&]. $arena data yang sal ing ber tentan gan , rekomend asi skrining saat ini tidak hanya faktor usia saat diagnosis . (ebuah riwayat keluarga kanker kol orekt al spora dis telah dilaporkan dua kali lebih mungkin pada pasien IBD dengan CRC dibandingkan dengan pasien IBD tanpa CRC#  (ebuah studi oleh 1skling et al. [22] menemukan bah+a ri+ayat keluarga positi) CRC diterjemahkan ke RR 2,% ["% C/, !,0-0,0] untuk pengembangan CRC pada pasien dengan /B'. RR itu meningkat menjadi ",2 jika relati) itu adalah tingkat pertama relati). $eluarga pasien dengan /B' belum ditampilkan, bagaimanapun, memiliki peningkatan risiko CRC. (aat ini, ri+ayat keluarga tidak resmi diatat dalam penyaringan dan penga+asan pedoman, tetapi dapat mempengaruhi stratif kasi dan di sk us i tentang risiko CRC pada pasien /B' indi*idu. IBD ditandai dengan peradangan yang mendasarinya, sehingga aka n dianggap bahwa tingkat per adangan lebih lan"ut akan meningkatkan risiko CRC di IBD#  Rutter et al. [0] menemukan bah+a perubahan baik makroskopik dan mikroskopik yang dikaitkan dengan peningkatan risiko untuk neoplasia, dengan R 2,% dan %,! masing-masing. $ehadiran penyakit histologis juga dapat te rus bahkan ketika peny akit munul diam endosk op i [%,2,20]. 'alam sebuah studi dari 3ayo Clini , polip pasa- in4amasi yang terbukti berhubungan dengan perkembangan CRC /B' terkai t. (tudi lain oleh Rutter, lanjut diperkuat ini dengan melapork an R dari 2.!0 untuk CRC pada pasi en dengan poli p pas a- in4 amasi . (es kipun mer eka tidak dianggap memiliki potens i ganas sendi ri , po li p pas%a in )a masi se baga i

word jr GEH

Embed Size (px)

Citation preview

8/16/2019 word jr GEH

http://slidepdf.com/reader/full/word-jr-geh 1/2

Risiko yang berkaitan dengan faktor-faktor lain

Faktor risiko lain untuk pengembangan CRC di IBDtermasuk durasi penyakit, usia dini onset, riwayat keluargasporadis CRC, dan peradangan persisten dari usus besar .Berdasarkan meta-analisis yang dilakukan oleh Eaden et al. [2],risiko CRC menjadi perhatian yang signifkan setelah 10 tahun .

nset penyakit harus dide!nisikan sebagai awal ge"ala bukansaat diagnosis IBD sebenarnya karena hal ini se ara signifkanakan mengurangi jumlah CRC ditemukan pada saat s reening

olonos opy [!",2#]. $edua meta-analisis Eaden [2] dan sebagianbesar studi yang lalu [!,%,&] menunjukkan hubungan dengandurasi penyakit# $amun demikian, durasi penyakit masihmerupakan faktor utama untuk skrining dan pengawasanrekomendasi , 'alam hal usia onset, data tentang risikobertentangan. (tudi oleh Rutter et al. [%] menun"ukkan tidak adakorelasi dengan usia dini diagnosis dan kema"uan yang lebih%epat untuk CRC# (ebuah studi retrospekti) oleh $ar*ellas et al.[2!], bagaimanapun, menunjukkan bah+a pasien yangdidiagnosis &C sebelum usia '0 tahun berkembang men"adiCRC lebih %epat daripada mereka yang didiagnosis di atasusia '0 tahun [ R !!,% "% C/, 2,0!-2#,!&]. $arena data yangsaling bertentangan, rekomendasi skrining saat ini tidak hanyafaktor usia saat diagnosis . (ebuah riwayat keluarga kankerkolorektal sporadis telah dilaporkan dua kali lebih mungkinpada pasien IBD dengan CRC dibandingkan dengan pasien

IBD tanpa CRC# (ebuah studi oleh 1skling et al. [22] menemukanbah+a ri+ayat keluarga positi) CRC diterjemahkan ke RR 2,% ["%C/, !,0-0,0] untuk pengembangan CRC pada pasien dengan /B'. RRitu meningkat menjadi ",2 jika relati) itu adalah tingkat pertamarelati). $eluarga pasien dengan /B' belum ditampilkan,bagaimanapun, memiliki peningkatan risiko CRC. (aat ini, ri+ayatkeluarga tidak resmi di atat dalam penyaringan dan penga+asanpedoman, tetapi dapat mempengaruhi stratifkasi dan diskusitentang risiko CRC pada pasien /B' indi*idu.

IBD ditandai dengan peradangan yang mendasarinya,sehingga akan dianggap bahwa tingkat peradangan lebihlan"ut akan meningkatkan risiko CRC di IBD# Rutter et al. [0]menemukan bah+a perubahan baik makroskopik dan mikroskopikyang dikaitkan dengan peningkatan risiko untuk neoplasia, dengan

R 2,% dan %,! masing-masing. $ehadiran penyakit histologis jugadapat terus bahkan ketika penyakit mun ul diam endoskopi[%,2 ,20]. 'alam sebuah studi dari 3ayo Clini , polip pas a-in4amasi yang terbukti berhubungan dengan perkembangan CRC/B' terkait. (tudi lain oleh Rutter, lanjut diperkuat ini denganmelaporkan R dari 2.!0 untuk CRC pada pasien dengan polippas a-in4amasi. (eskipun mereka tidak dianggap memiliki

potensi ganas sendiri, polip pas%a in)amasi sebagai

8/16/2019 word jr GEH

http://slidepdf.com/reader/full/word-jr-geh 2/2

penanda peradangan histologis berkelan"utan tampaknyameningkatkan risiko CRC [2%].