Załącznik 2 - pcz-otwock.plpcz-otwock.pl/zalaczniki/Załącznik_nr_2_do...Lp. Nazwa Sprzętu Ilość w szt. Gwarancja m-ce 1 Aparat EEG 1 2 Aparat EKG 2 3 Aparat EKG Holter 1 4 Aparat

Załącznik 2

Lp. Nazwa Sprzętu Ilość w szt. Gwarancja m-ce

1 Aparat EEG 1

2 Aparat EKG 2

3 Aparat EKG Holter 1

4 Aparat EKG RR aparat oscylometryczny 1

5 Aparat EMG 1

6 Aparat KTG 3

7 Audiometr tonalny 2

8 Autorefraktometr 1

9 Autorefraktometr (ręczny) dla dzieci 1

10 Cystoskop (2 światłowody, 1 źródło światła) 2

11 Defibrylator przenośny 2

12 Dioptriomierz 1

13 Fotel do badań laryngologicznych 1

14 Fotel do pobierania krwi 1

15 Fotel ginekologiczny 2

16 Kolonoskop 1

17 Kolposkop 1

18 Kozetka 11

19 Krzesło do masażu 1

1

20 Lampa czołowa 2

21 Lampa szczelinowa 3

22 Lampa zabiegowa 4

23 Laryngoskop 1

24 Laryngoskop (dzieci) 1

25 Lodówka medyczna 5

26 Mammograf cyfrowy 1

27 Monitor EKG 1

28 OCT 1

29 Oftalmoskop bezpośredni 4

30 Otoskop cyfrowy 1

31 Perymetr 1

32 Próżniowy system do pobierania krwi 1

33 Skaner żył 1

34 Spirometr 1

35 Sprzęt do rehabilitacji (laser, pole magnetyczne, diadynamika, jonoforeza) 1

36 Ssak medyczny 1

37 Sterylizator parowy 1

38 Stół rehabilitacyjny 1

39 Synoptofor 1

40 Tablica Ishihary 2

41 Tonometr bezkontaktowy z pachymetrem 1

42 Tonometr aplanacyjny 1

43 Trójlustro Goldmanna 2

44 Urządzenie do mechanoterapii (szyna do ćwiczeń biernych, stół do pionizacji) 1

45 Urządzenie Pascala (Tonometr) 1

46 Urządzenie z linii E.N.T. 1

47USG Doppler z czterema głowicami (liniową, convex, endovaginalną, phased

array)1

48 USG ginekologiczne 1

49 USG urologiczne 1

50 Wizuskop (Oftalmoskop bezpośredni) 1

51 Zestaw do badań urodynamicznych 1

52 Zestaw do iniekcji podspójnikowych i okołogałkowych 2

53 Zestaw do zgłębnikowania dróg łzowych 2

Maksymalny termin dostawy ………………. dni kalendarzowych od podpisania umowy

Wartość netto: …………………słownie: .......................................................................................................................................................................

Wartość brutto: ………………..słownie: .......................................................................................................................................................................

1. Aparat EEG

Lp.Opis/ Parametr wymagany

Parametrywymagane

Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać

1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać

Dane sprzętu medycznego4. Ilość kanałów w układzie referencyjnym: 32 TAK

3

5. Rozdzielczość przetworników A/D na każdy kanał: 16 bit TAK6. Poziom szumów dla częstotliwości 0,1-70Hz: ≤ 0,65µV RMS TAK7. Współczynnik tłumienia sygnałów współbieżnych: CMRR >= 117

dB

TAK

8. Wskaźnik impedancji składający się z 68 diod LED

wbudowanych bezpośrednio przy gniazdach wejściowych głowicy

EEG.

TAK

9. Wbudowany w głowicę przycisk funkcyjny do sprawdzania

impedancji elektrod.

TAK

10. Wbudowane gniazdo do podłączenia znacznika zdarzeń. TAK11. Wyjście sygnałów elektrofizjologicznych z głowicy wzmacniaczy

do jednostki rejestrującej realizowane za pomocą kabla USB.

TAK

12. Wymiary głowicy max: 15,8x10x2,3cm TAK13. Waga głowicy max: 328gr. TAK14. Fotostymulator LED zamontowany na statywie jezdnym. TAK15. Regulacja siły błysku na fotostymulatorze. TAK

16. Testowy przycisk do wyzwalania błysku na fotostymulatorze. TAK17. Oprogramowanie specjalistyczne działające w systemie

operacyjnym wspierany i aktualizowany przez producenta

systemu z wykorzystaniem rozproszonej bazy SQL.

TAK

18. Możliwość wsparcia zdalnych użytkowników przez system

centralny

TAK

19. Jednoczesne wykreślanie sygnału ze wszystkich odprowadzeń na

monitorze i drukarce.

TAK

20.

Eksport badań do formatu. EDF, XML z możliwością automatycznego usuwania danych personalnych pacjenta. Funkcja

TAK

do eksportu badań do odczytu i analizy EEG na dowolnym komputerze

21. Funkcja usuwania samego zapisu wideo z badania video EEG.

Funkcja tworzenia odrębnych badań

z zaznaczonego fragmentu badania.

TAK

22.

System spełniający wymagania ustawy RODO dotyczące systemów elektronicznych i systemów przechowywania podlegających ochronie danych osobowych i nt. zdrowia. Kompatybilny z usługami katalogowymi ActiveDirectory i szyfrowaniem.

TAK

23.

Jednoczesna praca na wielu bazach danych pacjentów i badań z możliwością podglądu na dowolnym stanowisku aktualnie rejestrowanego badania z dowolnej głowicy.

TAK

24. Podgląd i analiza wcześniejszych fragmentów aktualnie

rejestrowanego badania EEG bez konieczności zatrzymywania

zapisu.

TAK

5

25. Wykorzystanie programu MS Word do przygotowania opisów

EEG. Możliwość tworzenia dowolnej ilości własnych wzorców

opisów automatycznie wypełnianych danymi przez

oprogramowanie.

TAK

26. Możliwość rozbudowy systemu o dodatkowe stanowiska do

rejestracji i analizy EEG, Video EEG z automatyczną detekcją

iglic i zdarzeń.

TAK

27. Możliwość rozbudowy o Holter EEG z synchronicznym zapisem

video bez żadnych połączeń kablowych (bezprzewodowa

synchronizacja kamery i holtera EEG) oraz użycia komputera

podczas rejestracji.

TAK

28.

Jednostka rejestrująca umieszczona na wózku jezdnym z półkami

na monitor, komputer

i drukarkę. Wysuwana półka na klawiaturę. Głowica wejściowa

zamontowana na statywie jezdnym.

TAK

29. Procesor x86, Pamięć RAM: min. 8 GB, Dysk HDD: min. 1TB,

Napęd DVD/RW

TAK

30. System operacyjny wspierany i aktualizowany prze producenta TAK31. Oprogramowanie typu Office TAK32. Monitor LCD min. 24” o rozdzielczości min. 1920 x 1080 TAK33. Drukarka laserowa monochromatyczna TAK34. Mysz komputerowa i klawiatura obsługująca funkcje programu

diagnostycznego

TAK

35. Zestaw elektrod mostkowych z kablem 100cm – 21szt. TAK36. Zestaw kabli do elektrod mostkowych o długości 1m - 25szt. TAK37. Czepek do elektrod mostkowych średni - 1 szt. TAK

38. Szkolenia z zakresu obsługi dostarczonego sprzętu oddzielne dla

techników i lekarzy.

TAK

2. Aparat EKG


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Aparat EKG 12-kanałowy z analizą

i interpretacją danych z badańTAK

5. Tryby pracy:1) automatyczny2) ręczny

TAK

6. Wykonywanie pomiarów HR, PR, QRS, QT, QTc (metodą Bazetta, Hodgesa, Friderica) oraz pomiarów osi P, R, T

TAK

7. CMR >100dbB TAK8. Pomiar HR 30-300 TAK9. Automatyczna interpretacja wyników badań z podaniem

kryterium rozpoznaniaTAK

10. Algorytm interpretacji 12-kanałowego zapisu EKG, uwzględniający wiek i płeć osoby badanej – dorosłych i dzieci

TAK

11. Kolorowy, wysokiej rozdzielczości, ekran dotykowy, min 7” 800x TAK

7

48012. Wyświetlanie na ekranie LCD:

1) aktualnego czasu2) częstości rytmu3) czułości, prędkości zapisu i rodzaju filtru4) Kontaktu elektrod

TAK

13. Pamięć wewnętrzna do przechowywania minimum 50 zapisów EKG, wykonanych w trybie automatycznym

TAK

14. Interfejs USB, umożliwiający zapis EKG na nośniku PenDrive TAK15. Pasmo przenoszenia:

minimum 0,05 ÷ 150 HzTAK

16. Kontrola kontaktu każdej elektrody ze skórą pacjenta.Wyświetlanie na ekranie LCD ostrzeżeń o braku kontaktu elektrody ze skórą pacjenta

TAK

17. Wyświetlanie na ekranie LCD komunikatu informującego o ostrym zawale serca pacjenta

TAK

18. Drukarka termiczna 8 pkt/mm, wbudowana w aparat, szerokość papieru 210 mm

TAK

19. Prędkość zapisu: 5, 10, 25 i 50 mm/s. TAK20. Wyświetlacz: 3/6/12 odprowadzeń w czasie rzeczywistym TAK21. Formaty wydruku:

6x2, 3x4, 3x4+1, 3x4+3TAK

22. Wydruki w trybie ręcznym: 3, 6, 12 kanałów z konfigurowaną grupą kanałów

TAK

23. Wydruk daty i godziny badania TAK24. Czułość: 5, 10 i 20 mm/mV TAK25. Filtr zakłóceń pochodzących

od elektroenergetycznej sieci zasilającejTAK

26. Cyfrowe filtry zakłóceń mięśniowych (25 i 40 Hz) i pływania liniiizoelektrycznej

TAK

27. Obwody wejściowe aparatu zabezpieczone przed impulsami defibrylatora

TAK

28. Wykrywanie impulsów stymulatora TAK29. Częstotliwość cyfrowego próbkowania EKG TAK

minimum 32000 próbek / s / kanał. Podać.

30. Rozdzielczość przetwarzania: minimum 16 bitów. Podać.

TAK

31. Komunikacja użytkownika z aparatem w języku polskim.

TAK

32. Zasilanie aparatu z elektroenergetycznej sieci 230 V AC 50 Hz i z wewnętrznego bezobsługowego akumulatora.

TAK

33. Możliwość wykonania minimum 500 badań w trybie automatycznym przy zasilaniu aparatu z wewnętrznego akumulatora.

TAK

34. Aparat przenośny, zainstalowany na oryginalnym wózku z koszem na akcesoria

TAK

35. Masa aparatu z akumulatorem, bez kabla pacjenta, papieru i wózka: poniżej 4,2 kg.

TAK

36. Wymiary aparatu 413 x 295 x 80 mm TAK 37. Wyświetlacz: 3/6/12 odprowadzeń w czasie rzeczywistym TAK

3. Aparat EKG Holter


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Rejestrator EKG 3/12 kanałowy TAK5. Rejestrator wyposażony w 10 żyłowy kabel pacjenta TAK6. Czas trwania rejestracji 1-7 dni TAK

9

7. Częstotliwość próbkowania 250, 500 lub 1000 próbek/sek/kanał wzależności od trybu rejestracji

TAK

8. AC 24 bit TAK9. Pasmo przenoszenia 0,05-300 Hz TAK10. CMRR >85dB TAK

11. Detekcja stymulatorów TAK 12. Kolorowy wyświetlacz 2,2”, rozdzielczość 240x320 TAK13. Dyktafon TAK14. Pamięć wewnętrzna 16GB TAK15. Rejestrator obsługiwany za pomocą jednego przełącznika TAK16. Możliwość doposażenia w kable pacjenta 5 i 7 żyłowe TAK17. Etui na rejestrator TAK18. Rejestrator zasilany 1 baterią typu AA TAK19. Komunikacja rejestratora z komputerem za pomocą złącza USB TAK20. Waga rejestratora bez baterii maks. 90g TAK21. Wymiary rejestratora 96 x 65 x 20 mm TAK22. Stopień ochrony IP40 TAK23. Klasa bezpieczeństwa IIa TAK24. Przycisk zdarzeń pacjenta TAK25. Sygnalizacja graficzna kontaktu elektrod z pacjentem TAK26. Automatyczne wykrywanie podłączonego kabla pacjenta TAK27. Wizualizacja sygnału EKG na wyświetlaczu rejestratora TAK28. Możliwość wprowadzenia danych pacjenta: imię, nazwisko, wiek,

płeć, data urodzenia, ID, data, godzinaTAK

29. Rejestrator wyposażony w diody LED do sygnalizacji pracy urządzenia

TAK

30. Możliwość wymiany baterii bez przerwania zapisu TAK31. Wskazanie aktywności pacjenta takich jak bieg, chód, odpoczynek TAK32. Możliwość programowania rejestratora przy użyciu systemu

holtera ekgTAK

33. Automatyczna analiza danych ekg po zgraniu badania TAK34. Analiza arytmii, zdarzeń i odcinka RR TAK35. Analiza odcinka ST TAK36. Analiza QT metodą Bazetta, Hodgesa i Friderica TAK

37. Analiza stymulatorów TAK38. Możliwość konfiguracji parametrów analizy TAK39. Możliwość konfigurowania raportów z badań TAK40. Możliwość konfiguracji wyglądu ekranu TAK41. Eksport wyniku badania przez e-mail w formacie PDF TAK

4. Aparat EKG RR aparat oscylometryczny


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Metoda pomiarowa: Oscylometryczna TAK5. Spełnia normy WHO, ESH oraz AHA w zakresie pomiarów ci-

śnienia krwi TAK

6. Menu, oprogramowanie i raporty w języku polskim. Raport edyto-walny.

TAK

7. Rejestrator wyposażony w wyświetlacz LCD TAK8. Możliwość przeglądania wyników pomiarów w formie tabeli oraz

wykresu graficznego TAK

9. Pomiar ciśnienia skurczowego i rozkurczowego TAK10. Jednostki pomiaru: mmHg TAK11. 24 godzinny tryb ambulatoryjny zapisu pomiarów TAK

11

12. Przycisk zaznaczenia okresu dnia i nocy dla pacjenta TAK13. Możliwość ustawienia godzin dzień/noc z podziałem na podokre-

syTAK

14. Możliwość dodawania komentarzy przy pomiarach TAK15. Pamięć do 300 pomiarów TAK16. Możliwość ustawiania progów globalnych dla ciśnienia skurczo-

wego i rozkurczowego.TAK

17. Czas pracy (pojemność baterii/akumulatorów):> 300 pomiarów

TAK

18. W pełni programowalny tryb pomiarowy – interwał czasowy po-między pomiarami programowalny osobno dla dnia i nocy do wy-boru co 5/10/15/20/25/30/40/50/60/90/120 minut, możliwość ukrycia wyników pomiarów na LCD

TAK

19. Waga: maksymalnie 240 g z bateriami/akumulatorkami TAK20. Wymiary: maksymalnie 128 x 75 x 30 mm TAK21. Przycisk zdarzenia, pomiaru ręcznego TAK22. Łączność z PC – transmisja danych za pomocą Bluetooth TAK23. Zakres pomiaru ciśnienia: 30 – 290 mmHg TAK24. Dokładność pomiaru ciśnienia +/- 3% TAK25. Zakres pomiaru HR: 30-240 ud./min TAK26. Wyświetlanie danych statystycznych: Ciśnienie skurczowe(SYS),

ciśnienie rozkurczowego(DIA), Tętno(HR), Średnie ciśnienie tęt-nicze(MAP), Ciśnienie impulsowe (PP)

TAK

27. Zasilanie z 2 szt. baterii/akumulatorów AA TAK

5. Aparat EMG


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego

4. Liczba kanałów: 2 TAK5. Podstawa czasowa: 3.2, 0.32, 0.02 TAK6. Częstotliwość pomiarowa: 50 kHz/kanał TAK7. IMR: 140 dB TAK8. Impedancja wejściowa: 10 GΩ || 25pF TAK9. Zasilanie: 220-240 V AC 50/60 Hz TAK10. Wyjścia TTL: 2 TAK11. Ładowanie indukcyjne głowicy TAK 12. Zasilanie głowicy bateryjne TAK13. Transmisja danych z głowicy za pomocą światłowodu TAK14. Klasa urządzenia IIa TAK15. Głowica EMG 2 kanałowa z ładowaniem indukcyjnym oraz

ramieniem mocowanym do wózkaTAK

16. Stymulator elektryczny: Zakres stymulacji elektrycznej: 100 μA do 100 mA Rodzaje stymulacji elektrycznej: positive, negative,

alternating, bi-phasic Czas trwania impulsu: 50 μs do 1 ms Maksymalna częstotliwość 300 Hz

TAK

17. Stymulator audio: Maksymalne natężenie 132 dB co 1 dB Tryby stymulacji: click, burst, tone lub programowalny Czas trwania impulsu: 50 μs do 80 ms Maksymalna częstotliwość impulsu 250 Hz

TAK

18. Wbudowany w wózek komputer PC z cichym systememchłodzenia (procesor x86) – komputer zintegrowany z podstawąwózka

TAK

19. Monitor 24” LCD TAK20. Drukarka laserowa do druku raportów TAK21. Zasilacz medyczny zintegrowany z wózkiem TAK22. Moduły oprogramowania: TAK

13

baza danych, Review, narzędzie do raportów, EMG igłowe (NCS, NCV), pomiar MNC, SNC, F-Wave, H and Blink Reflex, Repetitive, moduł wartości normatywnych, Macro EMG. AEP z dołączonymi do zestawu słuchawkami VEP z dołączonymi do zestawu goglami LED

6. Aparat KTG


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Dokumenty rejestracji wyrobu: świadectwa, certyfikaty TAK5. Kolorowy ekran dotykowy TFT pochylany o przekątnej TAK6. Obsługa urządzenia wyłącznie przez ekran dotykowy < 7 cala TAK7. Metoda pomiarowa Cardio Ultradźwiękowy Doppler pulsacyjny TAK8. Zakres pomiarowy US 50 – 240 bpm TAK9. Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności serca płodu TAK10. Częstotliwość pracy sygnału ultradźwiękowego =< 1,2 MHz TAK11. Wartość natężenie emitowanej fali US powinna być =< 3

mW/cm2TAK

12. Wskaźnik jakości sygnału TAK13. Monitorowanie tętna matki (MHR) TAK14. Możliwość monitorowania bliźniaków po podłączeniu drugiej

głowicy CardioTAK

15. Możliwość rozbudowy o monitorowanie ciąży trojaczej TAK

16. Funkcja separacji nakładających się krzywych FHR dla bliźniaków. (dotyczy monitorowania bliźniaków)

TAK

17. Ostrzeganie w przypadku monitorowania jednego płodu za pomocą obu głowic US (dotyczy monitorowania bliźniaków).

TAK

18. Ostrzeganie w przypadku monitorowania tętna matki za pomocą głowicy US Weryfikacja międzykanałowa.

TAK

19. Na wyposażeniu monitora przetwornik Toco 1 szt. i przetwornik Cardio –1 szt.

TAK

20. Jednakowe gniazda przetworników (głowic).Automatyczne rozpoznawanie podpiętego przetwornika

TAK

21. Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami tego modelu. TAK22. Wodoszczelność przetworników (głowic) IP68 TAK23. Ręczny znacznik ruchów płodu dla matki TAK24. Automatyczne wykrywanie ruchów płodu TAK25. Prezentacja cyfrowej wartości FHR i Toco TAK26. Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności skurczowej

macicyTAK

27. Zakres sygnału Toco min. 0 - 100 TAK28. Ustawienie linii podstawowej Toco 20 jednostek TAK29. Przetworniki Cardio i Toco posiadające identyfikację w postaci

optycznego elementu sygnałowego (dioda led)TAK

30. Współpraca z telemetrią płodową TAK31. Graficzny rejestrator termiczny wbudowany w urządzenie TAK32. Standardowe prędkości przesuwania papieru 1, 2, 3 [cm/min] TAK33. Duże prędkości wydruku zapisów archiwalnych. Minimum 15

mm/sTAK

34. Szerokość papieru 150mm, użyteczna szerokość wydruku 128mm TAK35. Wprowadzanie danych demograficznych pacjentki. Ekranowa

klawiatura w układzie QWERTYTAK

36. Wprowadzanie notatek tekstowych TAK37. Wydruk badania dodatkowo zawiera: TAK

15

Imię i nazwisko pacjentki MRN-numer identyfikacyjny pacjentki Godzina, minuta, sekunda, data Prędkość wydruku Wiek ciążowy

38. Rozdzielczość wydruku 8 punktów / mm 200 dpi TAK39. Alarm końca papieru TAK40. Kompaktowa obudowa TAK41. Wózek pod kardiotokograf z koszykiem i blokadą kół TAK42. Oprogramowanie w języku polskim, instrukcje obsługi w języku

polskim w wersji drukowanej.TAK

43. Bezpłatne szkolenie personelu medycznego i uruchomienie urządzenia

TAK

7. Audiometr tonalny


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Progowa audiometria tonalna przy przewodnictwie powietrznym TAK5. Progowa audiometria tonalna przy przewodnictwie kostnym TAK6. Progowa audiometria tonalna w polu swobodnym jako opcja TAK7. Nad-progowa audiometria tonalna (metoda SISI) TAK8. Nad-progowa audiometria tonalna (Fowler-ABLB, zanikanie tonu,

Weber, Lüscher etc)TAK

9. Audiometria mowy TAK10. Audiometria wysokoczęstotliwościowa jako opcja TAK11. Maskowanie wąskopasmowe TAK 12. Maskowanie szumem białym TAK13. Maskowanie szumem mowy TAK14. Synchronizacja szumu TAK

15. Częstotliwości pośrednie: 125, 750, 1500 Hz TAK16. Częstotliwości dźwięków muzycznych TAK17. Wybór częstotliwości w badaniu TAK18. Ton ciągły i pulsujący TAK19. Ton pulsujący/zmienny i ton modulowany/zmienny TAK20. Ton referencyjny (1 dB) TAK21. Modulacja częstotliwości i amplitudy TAK22. Obliczanie utraty słuchu TAK23. Diagnoza (COUNCIL, IMSS MEXICO, ELI, SAL,

KLOCKHOFF, MOH)TAK

24. Wewnętrzna baza danych mieszcząca ponad 1000 testów TAK25. Intercom / Monitor TAK26. Połączenie z drukarką przez port USB i równoległe TAK27. Połączenie z komputerem przez port USB TAK28. RS232 computer connection TAK29. Oprogramowanie do audiometrii (licencja), Tworzenie raportów i

zapisywanie ich na PC przez USB (baza pacjentów, bada badań)TAK

30. Audiocups do słuchawek przewodnictwa powietrznego jako opcja TAK31. Zewnętrzna drukarka TAK32. Instrukcja użytkowania i podręcznik użytkownika TAK33. Typ audiometru zgodny z normą IEC60645-2 TAK34. Masa 2.4 kg, wymiary L x W x H: 390x260x105 mm TAK35. Wyświetlacz ciekłokrystaliczny 2x16 TAK36. Klawiatura funkcyjna TAK37. Możliwość drukowania raportów bezpośrednio przez zewnętrzną

drukarkę USBTAK

38. Dokładność: Częstotliwość +/-1%, Poziom +/-2% TAK39. Dostępny skok 1dB na 5dB TAK40. Zakres poziomu: -20dB do 120dB HL TAK41. Słuchawki przewodnictwa powietrznego TDH39 TAK42. Słuchawki przewodnictwa kostnego B71 TAK

17

8. Autorefraktometr


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. System pomiarowy oparty na czujniku Hartmanna-Shacka

wykorzystujący technologię WavefrontTAK

5. Minimalna średnica źrenicy: 2,0mm TAK6. Zakres pomiaru sfery od -30 do + 25 D z krokiem 0,12D; 0,25D

lub więcejTAK

7. Zakres pomiaru astygmatyzmu +/- 12 D z krokiem 0,12D; 0,25D TAK8. Zakres pomiaru rozstawu źrenic min 10-85 mm TAK9. Odległość rogówkowa VD 12/13,5/15 mm TAK10. Pomiar krzywizny rogówki 5 mm do 13 mm TAK11. Pomiar mocy rogówki 26 – 67 D TAK 12. Pomiar keratometrii peryferyjnej TAK13. system obrazujący gruczoły maiboma TAK14. Tryb pomiaru czasu zerwania filmu łzowego TBUT TAK15. Subiektywny pomiar refrakcji TAK16. Badanie: wrażliwości na kontrast, wrażliwości na olśnienie,

ostrość wzroku do dali i bliżyTAK

17. System retroiluminacji oraz możliwością wykonania kolorowego zdjęcia badanego oka

TAK

18. Podgląd oka w oświetleniu, białym, kobaltowym oraz możliwość nałożenia filtra żółtego

TAK

19. Automatyczne naprowadzenie głowicy we wszystkich kierunkach oraz automatyczne wyzwalanie pomiaru

TAK

20. Wbudowana drukarka termiczna z gilotyną odcinająca papier po wydruku

TAK

21. Podbródek pacjenta sterowany elektrycznie TAK

22. Kolorowy, uchylny wyświetlacz LCD/TFT min 7” TAK23. Stolik z elektryczną regulacją wysokości TAK

9. Autorefraktometr (ręczny) dla dzieci


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Wymiary 21.6 cm x 17.1 cm x 12.1 cm TAK5. Waga ~1157 g TAK6. Komunikacja w sieci bezprzewodowej 802.11 b/g/n TAK7. Warunki eksploatacji:

Temperatura: +10°C to +40°CWilgotność: 30% to 75% wilgotność względna (bez kondensacji)

TAK

8. Żywotność akumulatora 2.5 roku (przy normalnym użytkowaniu) TAK9. Odpowiednik sferyczny:

Zakres: -7.50D do +7.50D co 0.25DDokładność: -3.50D do 3.50D, ± 0.50D-7.50D do < -3.50D, ± 1.00D> 3.50D do 7.50D, ± 1.00D

TAK

10. CylindrycznyZakres: -3.00D do +3.00D co 0.25DDokładność: -1.50D do 1.50D, ± 0.50D-3.00D do < -1.50D, ± 1.00D> 1.50D do 3.00D, ± 1.00D

TAK

11. Oś cylindrycznaZakres: 1 do 180 stopni co 1-stopieńDokładność: ± 10 stopni (dla wartości cylindrów> 0,5D)

TAK

19

12. Rozmiar źrenicy 3,0 mm do 9,0 mm co 0,1 mm w ± cylindrze (3,0mm dostępne dla przedziału wiekowego 20-100 lat.)Dokładność: ± 0.4 mm

TAK

13. Pupil DistanceZakres: 35 mm do 80 mm co 1 mmDokładność: ± 1.5 mm

TAK

14. Pomiary spojrzeń:Od 0 do 20 stopni co 1 stopień: nosa, skroniowo, gorszej i lepszejDokładność: ± 1.5 stopni

TAK

15. Czas na pomiar: sekunda TAK16. Odległość pomiaru: 1 m ± 5 cm TAK17. Fixation Target Losowy wzorzec wizualny i dźwiękowy sygnał TAK18. Zasada pomiaru Odruch optyczny TAK19. Pomiar u pacjentów od 6 miesięcy do seniorów, bez rozszerzani

źrenicTAK

20. Dotykowy ekran TAK

10.Cystoskop (2 światłowody, 1 źródło światła)


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Monitor medyczny - 1 zestaw

5. Monitor medyczny o przekątnej ekranu min. 23,6” TAK

6. Kontrast 1000:1 TAK

7. Wejścia min. DVI-D TAK

8. Jasność min. 400 cd/m2 TAK

9. Kąty widzenia 178° pion / 178° poziom TAK

10. Procesor kamery FULL HD – 1 zestaw

11. Praca procesora kamery w standardzie min. FULL HD 1080p (1920 x 1080 pikseli, 50Hz, 16:9)

TAK

12. Procesor wyposażony w cyfrowe wyjścia wideo 1 x DVI-D (1920 x 1080p). Gniazdo DVI-D wyposażone w 2 gwintowane otwory zapewniające przykręcenie śrubami wtyczki przewodu wideo od obudowy procesora kamery, w zestawie przewód wideo DVI-D / DVI-D, dł. 3 m

TAK

13. Procesor wyposażony w cyfrowe wyjścia wideo SDI min. HD TAK

14. Min. 3 gniazda USB do podłączenia: pamięci PenDrive, zewnętrznej klawiatury, dedykowanej drukarki, w tym min. 2 gniazda USB umieszczone na panelu przednim sterownika umożliwiające szybki dostęp

TAK

15. Funkcja zapisu wideo i zdjęć w rozdzielczości 1920x1080 pikseli w pamięci PenDrive bezpośrednio podłączonej do gniazda USB procesora kamery. W zestawie pamięć PenDrive o pojemność min.32 GB

TAK

16. Zapis wideo w formacie: mp4 TAK

17. Zapis zdjęć w formacie: jpeg TAK

18. Zintegrowane w procesorze kamery gniazdo do bezpośredniego podłączenia źródła światła.

Funkcjonalność nie wymagająca zaangażowania systemy zintegrowanej sali operacyjnej

TAK

19. Możliwość wykorzystania procesora kamery do podłączenia i obsługi dedykowanego giętkiego ureterorenoskopu

TAK

20. Możliwość rozbudowy procesora kamery o współpracę z TAK

21

wideolaparoskopem 3D lub 2D z kamerą wbudowaną w końcówkę dystalną wideolaparoskopu

21. Funkcja zapisu w pamięci wewnętrznej procesora kamery profili użytkowników z indywidualnymi ustawieniami kamery, zapis min. 20 indywidualnych profili użytkowników

TAK

22. Funkcja wprowadzania i zapamiętywania danych pacjenta, min.: imię, nazwisko, data urodzenia, ID.

Możliwość zapamiętania danych dla min. 50 pacjentów w pamięciwewnętrznej procesora kamery

TAK

23. Funkcja wyświetlania wirtualnej siatki na ekranie monitora operacyjnego do wskazywania określonego obszaru pola operacyjnego z możliwością włączania i wyłączania w dowolnym momencie

TAK

24. Dostępne dwa tryby regulacji natężenia światła w źródle światła:

- ręczny - ustawianie natężenia światła poprzez przyciski głowicy kamery

- automatyczny - automatyczna regulacja natężenia światła przez procesor kamery w celu uzyskania optymalnie doświetlonego obrazu na ekranie monitora

TAK

25. Dostęp do funkcji sterownika kamery z "brudnej" strefy sali operacyjnej poprzez zewnętrzną klawiaturę bez konieczności bezpośredniego dostępu do panelu czołowego sterownika kamery, w zestawie klawiatura silikonowa USB z certyfikatem medycznym, stopień ochrony min. IP68

TAK

26. Głowica kamery FULL HD – 1 sztuka

27. Głowica kamery pracująca w rozdzielczości FULL HD 1920 x 1080 pikseli, progressive scan, 16:9, wyposażona w min. 1 przetwornik obrazowy CMOS

TAK

28. Typ głowicy: prosta TAK

29. Dostępne min. 3 przyciski na głowicy kamery do obsługi funkcji TAK

kamery

30. Możliwość regulacji ostrości przy pomocy pierścienia lub przycisków

TAK

31. Funkcja zoom: cyfrowa TAK

32. Możliwość sterylizacji głowicy kamery w tlenku etylenu oraz w STERRAD

TAK

33. Źródło światła - 1 zestaw

34. Źródło światła LED TAK

35. Żywotność lampy 30 000 godzin TAK

36. Źródło światła wyposażone w gniazdo do bezpośredniego podłączenia z oferowanym procesorem kamery

TAK

37. Zmiana natężenia światła poprzez przyciski na oferowanej głowicy kamery oraz przyciski na panelu źródła światła

TAK

38. Możliwość pracy w trybie automatycznym tj. procesor kamery automatycznie dostosowuje natężenie światła w celu uzyskania optymalnego obrazu na ekranie monitora

TAK

39. Wskaźnik paskowy lub liczbowy umieszczony na panelu urządzenia wskazujący ustawiony poziom natężenia światła

TAK

40. Możliwość wyświetlania wartości ustawionego poziomu natężeniaświatła na ekranie monitora operacyjnego

TAK

41. Dedykowany przycisk automatycznego ustawienia natężenia światła na wartość minimalną i automatyczny powrót do ostatniej wartości po ponownym przyciśnięciu przycisku

TAK

42. Wózek endoskopowy – 1 zestaw

43. Wózek lub statyw jezdny do umieszczenia zestawu TAK

23

44. Wyposażony w podstawę jezdną na 4 kołach, min. 2 koła wyposażone w blokadę

TAK

45. Min. 1 półka oraz 1 szuflada zamykana na kluczyk TAK

46. Wyposażony w uchwyt VESA 100 do zamocowania monitora z możliwością regulacji wysokości, pochylenia i rotacji monitora

TAK

47. Cystoskopy diagnostyczne

48. Optyka cystoskopowa oparta na systemie soczewek wałeczkowych, kąt patrzenia 30°, śr. 4 mm, dł. 30 cm, autoklawowalna. Optyka opatrzona słowną informacją potwierdzającą autoklawowalność oraz nadrukowanym kodem DATA MATRIX z zakodowanym min. numerem katalogowym i numerem seryjnym optyki. Nadrukowane na obudowie optyki oznaczenie (w postaci graficznej lub cyfrowej) średnicy kompatybilnego światłowodu. - 2 szt.

TAK

49. Pojemnik plastikowy do sterylizacji i przechowywania optyk,perforowany, wym. zew. 446 x 90 x 45 mm – 2 szt.

TAK

50. Płaszcz cystoskopowy 17 Fr., z dwoma przyłączami LUER-Lock, z obturatorem – 1 szt.

TAK

51. Płaszcz cystoskopowy 19 Fr., z dwoma przyłączami LUER-Lock, z obturatorem – 1 szt.

TAK

52. Łącznik cystoskop-optyka, z jednym zamykanym kanałem instrumentowym – 1 szt.

TAK

53. Łącznik cystoskop-optyka, z dwoma zamykanymi kanałami instrumentowymi – 1 szt.

TAK

54. Mechanizm odginający, z 1 kanałem instrumentowym, z mechanizmem zapadkowym – 1 szt.

TAK

55. Światłowód w nieprzeźroczystej osłonie, śr. 3,5 mm, dł. 230 cm – 2 szt.

TAK

56. Kleszcze giętkie, biopsyjne, obie bransze ruchome, 5 Fr., dł. 40 TAK

cm – 2 szt.

57. Kleszcze giętkie, do usuwania ciał obcych, obie bransze ruchome, 5 Fr., dł. 40 cm – 2 szt.

TAK

11.Defibrylator przenośny


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Urządzenie do monitorowania i defibrylacji TAK5. Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej minimum 7’’ TAK6. Możliwość wyświetlania na ekranie 3 krzywych dynamicznych. TAK7. Wyświetlanie wszystkich monitorowanych parametrów w formie

cyfrowejTAK

8. Dwufazowa fala defibrylacji TAK9. Defibrylacje ręczna w zakresie min. od 1 do 360 J TAK10. Możliwość wykonania defibrylacji wewnętrznej TAK11. Czas ładowania do energii maksymalnej 200J poniżej 3 sekund TAK 12. Możliwość wyboru jednego spośród min. 20 poziomów energii

defibrylacjiTAK

13. Defibrylacja półautomatyczna (AED) z systemem doradczym w języku polskim zgodny z aktualnymi wytycznymi ERC/AHA z 2015 roku

TAK

14. Energia defibrylacji w trybie AED min. od 10 do 360 J TAK15. W trybie AED - programowane przez użytkownika wartości

energii dla 1, 2 i 3 defibrylacji z energią od 10 do 360JTAK

25

16. Możliwość wykonania defibrylacji w trybie AED za pomocą elektrod jednorazowych

TAK

17. Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w języku polskim prowadząceużytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej

TAK

18. Wydzielony na defibrylatorze przycisk rozładowania energii TAK19. Ustawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach

defibrylacyjnychTAK

20. Wskaźnik impedancji kontaktu elektrod z ciałem pacjenta na ekranie defibrylatora

TAK

21. Możliwość wykonania kardiowersji TAK22. Monitorowanie EKG min. z 3/7 odprowadzeń TAK23. a. Zakres pomiaru częstości akcji serca w zakresie

od 15-350 B/min.TAK

24. b. Wzmocnienie sygnału: x0,25; x0,5; x1; x2; x4; Auto TAK25. Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna TAK26. a. tryby stymulacji: sztywny i na żądanie TAK27. b. natężenie prądu stymulacji w zakresie min. od 1 do 200 mA TAK28. c. zakres częstości stymulacji w zakresie min. od 30 do 210

imp/minTAK

29. Pomiar saturacji za pomocą czujnika na palec dla dorosłych TAK30. a. Prezentacja wartości saturacji oraz krzywej pletyzmograficznej

na ekranieTAK

31. Ręczne i automatyczne ustawianie granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów

TAK

32. Wbudowana drukarka termiczna TAK33. Papier do drukarki o szerokości min. 50 mm TAK34. Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych TAK35. Archiwizacja danych: min. 100 pacjentów, min. 72 godzinne

trendy, 24 godz. ciągły zapis EKGTAK

36. Eksport danych za pomocą pamięci typu Pendrive TAK37. Możliwość rozbudowy o transmisję bezprzewodową TAK38. Możliwość rozbudowy o czujnik monitorowania jakości uciśnięć z

wyświetlaniem krzywej głębokości uciśnięć na ekranie TAK

39. Ładowanie akumulatora od 0 do 100 % pojemności w czasie do 4 godzin

TAK

40. Urządzenie wyposażone w uniwersalne łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci

TAK

41. Akumulator litowo-jonowy bez efektu pamięci z możliwością wymiany bez użycia dodatkowych narzędzi

TAK

42. Czas pracy na bateriach dla urządzenia min. 360 minut monitorowania

TAK

43. Zasilanie i ładowanie akumulatorów bezpośrednio z sieci napięciazmiennego 230 V

TAK

44. Możliwość wykonania min. 300 defibrylacji z energią 200J na w pełni naładowanych akumulatorach

TAK

45. Programowanie automatycznie codziennie wykonywanego testów bez włączenia defibrylatora przy zamontowanych akumulatorach ipodłączeniu do sieci elektrycznej (pełny test)

TAK

46. Uchwyt na ramę łóżka TAK47. Masa defibrylatora z akumulatorem i łyżkami max. 6,5 kg TAK

12.Dioptriomierz


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Czujnik Hartmanna TAK5. Zakres pomiarowy sfera -25D - +25D TAK6. Zakres pomiarowy cylinder 0 – 10D TAK

27

7. Zakres pomiarowy osi 0 – 180 co 1 st TAK8. Zakres pomiarowy pryzmatu 0 – 20 pdtr TAK9. Pomiar UV TAK10. Wyświetlacz uchylny TAK11. Wbudowana drukarka termiczna TAK

13.Fotel do badań laryngologicznych


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Fotel przeznaczony do ustalenia i utrzymania pacjenta w pozycji

siedzącej podczas badań laryngologicznych lub okulistycznychTAK

5. Długość x szerokość siedziska: 520 mm (± 20 mm) x 560 mm (± 20 mm)

TAK

6. Regulacja wysokości siedziska w zakresie: 480 mm (± 20 mm) do 670 mm (± 20 mm) uzyskiwana za pomocą siłownika elektrycznego sterowanego pilotem nożnym

TAK

7. Odchylane oparcie pleców od pionu: 95 O (± 5 O) uzyskiwane za pomocą siłownika elektrycznego

TAK

8. Obrót siedziska w stosunku do podstawy o kąt: 90 O w lewo i 90 O

prawo blokowany za pomocą mechanizmu śrubowegoTAK

9. Profilowany podgłówek z regulacją wysokości i kąta pochylenia –dwuprzegubowy

TAK

10. Tapicerka bezszwowa (możliwość wyboru z minimum pięciu kolorów), wykonana z materiału nieprzemakalnego z dodatkami bakterio i grzybobójczymi ograniczającymi rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli. Tapicerka niepalna zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5. Właściwości ograniczające rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli oraz niepalności zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5

TAK

potwierdzone certyfikatami wydanymi przez niezależny/niezależne uprawniony/e do tego podmiot/podmioty. Certyfikaty dołączyć do oferty.

11. Fotel wyposażony w odchylane i odejmowane podrączki wykonane z poliuretanu

TAK

12. Konstrukcja fotela wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo z użyciem lakieru z nanotechnologią srebra powodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów. Dodatki antybakteryjne muszą być integralną zawartością składu lakieru. Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwanepoprzez nanoszenie na powłokę lakierniczą oddzielnych środków.

TAK

13. Osłony podstawy, siedziska oraz oparcia pleców z tworzywa wykonanego z zastosowaniem antybakteryjnej nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów. Dodatek antybakteryjny musi być integralną zawartościąskładu tworzywa i zapewniać powolne uwalnianie jonów srebra.

Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwanepoprzez nanoszenie na powierzchnie tworzywa oddzielnych środków.

TAK

14. Fotel wyposażony w obręcz do podpierania stóp, wykonaną ze stali nierdzewnej

TAK

15. Certyfikaty potwierdzające antybakteryjność lakieru i tworzywa (dołączyć do oferty)

TAK

16. Fotel dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta TAK17. Powierzchnie fotela odporne na środki dezynfekcyjne TAK18. Deklaracja Zgodności CE TAK

14.Fotel do pobierania krwi


Parametrywymagane


29


Dane sprzętu medycznego4. Fotel posiada stabilną stalową konstrukcję malowaną proszkowo

w kolorze białym.TAK

5. Wyposażony jest w dwa podłokietniki regulowane w dwóch płaszczyznach (góra-dół, na boki).

TAK

6. Siedzisko, oparcie i podłokietniki fotela pokryte są materiałem skóropodobnym lub winylowym dostępnym w szerokiej gamie kolorystycznej

TAK

7. Szerokość: 80 cm (siedzisko 45 cm) TAK8. Wysokość: 95 cm TAK9. Głębokość: 80 cm TAK10. Dopuszczalne obciążenie: 130 kg TAK11. Waga: 15 kg TAK 12. Regulacja wysokości podłokietników: od 0 cm do 20 cm TAK13. Regulacją kąta podłokietników (w poziomie): 180° TAK14. Wymiar podłokietników: 40 x 15 cm TAK

15.Fotel ginekologiczny


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Fotel przeznaczony do przeprowadzania badań i zabiegów

ginekologicznych i urologicznych

Wszystkie poniższe parametry potwierdzone Oświadczeniem producenta w języku producenta i w języku polskim (dołączyć do oferty)

TAK

5. Długość całkowita leża w pozycji poziomej bez segmentupodudzia: 1280 mm (± 30 mm).

TAK

6. Całkowita szerokość leża: 720 mm (± 30 mm) TAK

7. Regulacja wysokości siedziska w pozycji fotelowej:

560mm – 890mm (± 30 mm)

TAK

8. Regulacja wysokości leża w pozycji poziomej:

760mm – 1100mm (± 30 mm)

TAK

9. Przy pozycji fotelowej możliwość uzyskania bardzo niskiegopołożenia przedniej krawędzi siedziska – przynajmniej 400mm –w celu ułatwienia pacjentce wsiadania na fotel.

TAK

10. Regulacja kąta oparcia pleców od -150 do 700

(± 50)

TAK

11. Kąt pochylenia siedziska: -650 do 100 (± 50) TAK

12. Przechył Trendelenburga : min. 100 TAK

13. Przechył anty-Trendelenburga : min. 600 TAK

14. Funkcje fotela realizowane ze sterowników nożnych poprzezsiłowniki elektryczne na napięcie stałe 24V:

- regulacja wysokości fotela

- niezależna regulacja kata pochylenia siedziska

- regulacja kata oparcia pleców jednocześnie z segmentemsiedziska

- regulacja przechyłów Trendelenburga i anty-Trendelenburgaprzy jednoczesnej zmianie kąta oparcia pleców i segmentusiedziska

TAK

31

15. Konstrukcja fotela wykonana ze stali węglowej lakierowanejproszkowo z użyciem lakieru z nanotechnologią srebrapowodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów. Dodatkiantybakteryjne muszą być integralną zawartością składu lakieru.Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwanepoprzez nanoszenie na powłokę lakierniczą oddzielnych środków.

TAK

16. Konstrukcja nośna fotela i podstawa osłonięte obudową z tworzywa wykonanego z zastosowaniem antybakteryjnej nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów. Dodatek antybakteryjny musi być integralną zawartością składu tworzywa i zapewniać powolne uwalnianie jonów srebra.

Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwanepoprzez nanoszenie na powierzchnie tworzywa oddzielnych środków.

Osłony także w części siedzeniowej i z tyłu oparcia pleców.

TAK

17. Fotel mobilny dzięki trzem kołom (dwa koła kierunkowe do jazdyna wprost oraz jedno koło skrętne) zabudowanym w podstawie.Koła nie wystają poza obrys fotela – przez co nie utrudniają pracyoperatora. Blokowanie oraz odblokowanie podstawy fotela zapomocą dźwigni nożnej umieszczonej w podstawie od stronyoparcia pleców.

TAK

18. Oparcie pleców i siedzenie wyposażone po obu stronach w listwydo mocowania wyposażenia dodatkowego

TAK

19. Możliwość wyposażenia fotela w podpórkę ręki, wieszakkroplówki

TAK

20. Tapicerka bezszwowa (możliwość wyboru z minimum pięciu kolorów), wykonana z materiału nieprzemakalnego z dodatkami bakterio i grzybobójczymi ograniczającymi rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli. Tapicerka niepalna zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5. Właściwości ograniczające rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli oraz

TAK

niepalności zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5 potwierdzone certyfikatami wydanymi przez niezależny/niezależne uprawniony/e do tego podmiot/podmioty. Certyfikaty dołączyć do oferty.

21. Pod oparciem pleców zabudowany zasobnik na rolkę papierowegopodkładu (podkład niewidoczny z zewnątrz). Zapewniony łatwydostęp do wymiany podkładu

TAK

22. Bezpieczne obciążenie fotela: min. 200kg TAK

23. Wyposażenie fotela:- miska ginekologiczna ze stali nierdzewnej- papierowy podkład w rolce- podkolanniki z podrączkami

TAK

24. Certyfikaty potwierdzające antybakteryjność lakieru i tworzywa (dołączyć do oferty)

TAK

25. Fotel dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta TAK26. Powierzchnie fotela odporne na środki dezynfekcyjne TAK27. Deklaracja Zgodności TAK

16.Kolonoskop

Lp. Parametry Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać

33

Opis/ Parametr wymagany wymagane1 Producent Podać2 Model Podać3 Rok produkcji min. 2019 Podać

Dane sprzętu medycznego4. Obrazowanie wysokiej rozdzielczości w standardzie HDTV

wpływające na zwiększenie wykrywalności zmian chorobowychTAK

5. Obrazowanie na wąskim paśmie światła realizowanym poprzezfiltr optyczno-cyfrowym w celu zwiększenia wykrywalnościzmian nowotworowych niewidocznych w białym świetle

TAK

6. Grubość sondy endoskopowej max. 12,8 mm w celuzmniejszenia dolegliwości bólowych powstających na skutekwprowadzania endoskopu

TAK

7. Grubość końcówki endoskopowej max. 12,8 mm TAK8. Kanał roboczy min. 3,7 mm umożliwiający zastosowanie

rutynowych narzędzi do zabiegów endoskopowychTAK

9. Głębia ostrości nie gorsza niż od 2 mm do 100 mm TAK10. Minimalna odległość widzenia narzędzi: max. 3 mm od

końcówki sondy endoskopowejTAK

11. Zginanie końcówki endoskopu min.: G: 180, D: 180, L: 160,P: 160

TAK

12. Blokada pokrętła lewo/prawo TAK13. Blokada pokrętła góra/dół TAK14. Oznakowanie długości roboczej sondy endoskopowej TAK15. Pole widzenia min. 140 w celu zwiększenia wykrywalności

zmian nowotworowych usytułowanych za fałdami oraz wzagięciach jelita

TAK

16. Min. 3 przyciski na głowicy endoskopu z możliwościązaprogramowania różnych funkcji, np. zdjęcie, uruchomieniepompy płuczącej, w celu skrócenia czasu badania poprzez łatwyi szybki sposób sterowania aparatem

TAK

17. Długość sondy roboczej 1650 – 1700 mm gwarantującaodpowiedni zasięg endoskopu

TAK

18. Długość całkowita 2000 – 2050 mm TAK19. Możliwość płynnej regulacji sztywności sondy za pomocą TAK

pierścienia zlokalizowanego przy głowicy w celu zmniejszeniadolegliwości bólowych powstających na skutek wprowadzeniaendoskopu

20. Wbudowana koszulka zapobiegająca zaginaniu się połączeniaprzewodu sondy endoskopowej z częścią sterującą endoskopu

TAK

21. Wbudowany układ RFID do identyfikacji endoskopu TAK22. Aparat w pełni zanurzalny, niewymagający nakładek

uszczelniających w celu uniemożliwienia uszkodzenia aparatupoprzez przypadkowe zalanie

TAK

23. Dodatkowy kanał pomocniczy służący do spłukiwania resztektreści pokarmowych oraz płynów ustrojowych w celu wykonaniapełnej diagnostyki lub lokalizacji krwawień

TAK

24. Możliwość kauteryzacji z użyciem prądu o wysokiejczęstotliwości

TAK

25. Funkcja zatrzymania wstępnego TAK26. Elektroniczna funkcja ZOOM TAK27. Funkcja migawki elektronicznej TAK28. W zestawie zawór woda-powietrze, ssący, biopsyjny TAK29. Kompatybilny z posiadanym procesorem wideo CV-190 TAK30. Kompatybilny z posiadaną myjnią ETD TAK

17.Kolposkop


35


Dane sprzętu medycznego4. Powiększenie całkowite: 9x TAK5. Ogniskowa obiektywu: 316 mm TAK

6. Pole widzenia: 22 mm, TAK7. Głębia ostrości: powyżej 4mm, TAK8. Indywidualna korekcja dioptryjna okularów, TAK9. Dwa okręgi pomiarowe w prawym okularze TAK10. Wbudowany zielony filtr polepszający kontrast TAK11. Płynna, precyzyjna regulacja ostrości obrazu TAK 12. Oświetlenie LED natężenia światła powyżej 25000 lux, TAK13. Wbudowane pokrętło zmiany intensywności oświetlenia TAK14. łatwa wymiana oświetlacza diodowego TAK15. Zgrubna i precyzyjna regulacja wysokości głowicy TAK16. Uniwersalne teflonowe złącze kuliste umożliwiające łatwy ruch

kątowy kolumny w zakresie 360°TAK

17. Mały ciężar, około 10 kg TAK18. Łatwe przemieszczanie na kółkach TAK19. Urządzenie jest całkowicie zmontowane i gotowe od razu do uży-

cia po włączeniu zasilania sieciowegoTAK

20. Regulacja wysokości w zakresie od 838mm do 1194mm TAK

18.Kozetka


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Tapicerka dwuczęściowa TAK5. Podstawa metalowa wysokiej jakości TAK6. Uchwyt na papier o szer. min. 60 cm TAK7. Wymiary: 193 x 62cm TAK8. Kąt nachylenia zagłówka od 0 do 50 stopni TAK9. Waga do 31 kg TAK10. Regulacja zagłówka za pomocą elementów metalowych TAK11. Maksymalne obciążenie 150 kg TAK 12. Wysokość 74 cm TAK

19.Krzesło do masażu


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Krzesło pozwalające na wielopłaszczyznową regulację podgłówka

i półki pod ramiona, a także szeroką regulację wysokości siedziska i kąta jego pochylenia

TAK

5. Możliwość dopasowania krzesła do postawy każdego pacjenta TAK6. Konstrukcja krzesła umożliwia wykonywanie masażu niemal w

każdych warunkachTAK

7. Wysokość 110 - 127 cm regulowana skokowo TAK8. Dopuszczalne obciążenie 150 kg TAK9. Szerokość 50 cm TAK10. Głębokość 63 - 78 cm TAK11. Waga ok. 9 kg TAK

37

12. Wyrób medyczny TAK

20.Lampa czołowa


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Intensywność oświetlenia: 65000 lux'ów z odległości pracy 180

mmTAK

5. Temperatura barwy światła: 4500 K TAK6. Trwałość diody –50000 godzin pracy TAK7. Wskaźnik odwzorowania kolorów (CRI) – min. 90 TAK8. Ciągła regulacja oświetlanego pola w zakresie od 30mm do

80mm średnicy (przy odległości pracy 420mm)TAK

9. Regulator jasności zamontowany z boku czepca (z prawej lublewej strony)

TAK

10. Lekki elastyczny czepiec regulowany w obwodzie i głębokościosadzenia

TAK

11. Waga całości (bez akumulatora) - 260g, waga z akumulatoremna czepcu – 460g

TAK

12. Możliwość podczepienia lup TAK13. Możliwość montażu filtra polaryzacyjnego dla poprawy kontrastu

i redukcji odblaskówTAK

14. Dostępne różne systemy zasilania: bezpośrednio z sieci,akumulator kieszonkowy, akumulator mocowany na czepcu

TAK

15. AKUMULATOR bezprzewodowy - Akumulator montowany na czepcu

TAK

16. Wskaźnik informujący o poziomie naładowania baterii TAK17. Bateria akumulatorowa litowo-polimerowa TAK18. Czas ładowania – 2 godziny TAK19. Czas pracy na baterii akumulatorowej – 3,5 godziny TAK

20. Możliwość pracy na zasilaniu sieciowym poprzez podłączenietransformatora do baterii akumulatorowej

TAK

21.Lampa szczelinowa


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Typ Zeiss TAK5. Typ okulara: konwergencyjny okular Galileusza TAK6. Powiększenie okulara: szerokokątne 16x TAK7. Zakres korekcji dioptrażu: minimum +/- 7D TAK8. Minimum trzy powiększenia bez zmiany okulara: 10x, 16x i 25x TAK9. Wysokość szczeliny regulowana skokowo o wartościach: 0.3 / 5 /

8 / 14 mmTAK

10. Szerokość szczeliny regulowana płynnie w zakresie minimum 0 – 14 mm

TAK

11. Filtry: niebieski, bezczerwienny, żółty oraz odcinający charakterystyczne dla diod LED szkodliwe niebieskie widmo

TAK

12. Regulacja rozstawu źrenic w mikroskopie w zakresie minimum 52– 82 mm

TAK

13. Ciągły obrót szczeliny w zakresie 0º – 180º TAK14. Podbródek zintegrowany z podstawą wózka lampy szczelinowej TAK15. Regulacja wysokości podbródka w zakresie minimum 85mm TAK16. Płynna regulacja natężenia światła wraz z wyłącznikiem

umieszczona na wózku lampy przy manipulatorze (joysticku)TAK

17. Źródło światła: dioda LED o temperaturze barwowej 3500K TAK18. Zakres ruchu zgrubnego wózka lampy szczelinowej w poziomie: TAK

39

minimum 105mm 19. Zakres ruchu precyzyjnego (wywołanego joystickiem) wózka

lampy szczelinowej w poziomie: minimum 15mmTAK

20. Zakres ruchu w pionie: minimum 30mm TAK21. Możliwość zamontowania tonometru aplanacyjnego TAK22. Lampa przystosowana do podłączenia i współpracy z przystawką

cyfrową o rozdzielczości minimum 10MpixTAK

23. Stolik elektryczny z elektryczną regulacją wysokości blatu i szufladą na akcesoria

TAK

24. Zasilanie: AC 100V-240V (+/- 10%) TAK25. Zużycie energii: DC 5V 2A TAK26. Waga lampy szczelinowej z podstawą i podbródkiem (bez stolika):

maximum 11kgTAK

22.Lampa zabiegowa


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Lampa medyczna z przeznaczeniem do sal zabiegowych TAK

5. Lampa zabiegowa bezcieniowa pojedyncza w technologii LED, mobilna. Czasza lampy łatwa w utrzymaniu czystości.

TAK

6. System jezdny wyposażony w min. 2 hamulce TAK

7. Lampa zapewniająca neutralne białe światło, wiernie odwzorowująca kolory w obszarze leczenia

TAK

8. Wysokie odwzorowanie szczegółów, kolorystyka oświetlonej tkanki naturalna i kontrastowa

TAK

9. Źródło światła - 7 diod LED TAK

10. Intensywność oświetlenia - 40 000 Lux/0,5 m TAK

11. Średnica oświetlanego pola d10 z odległości 0,5 m-18 cm TAK

12. Średnica oświetlanego pola d50 z odległości 0,5 m-9 cm TAK

13. Temperatura barwowa 4400 K TAK

14. Współczynnik oddawania barw Ra - 93 TAK

15. Współczynnik oddawania barw R9 - 90 TAK

16. Zasilanie 220–240 V (AC) TAK

17. Częstotliwość 50–60 Hz TAK

18. Pobór mocy - 13 W TAK

19. Trwałość diod LED - 30 000 godzin TAK

20. Maksymalne całkowite natężenie oświetlenia:< 180 W/m²

TAK

21. Stopień ochrony - IP20 TAK

22. Deklaracja zgodności CE TAK

41

23.Laryngoskop


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Laryngoskop światłowodowy z rękojeścią diodową TAK5. Rękojeść laryngoskopowa diodowa światłowodowa rozmiar

standardowy6. Zasilanie bateryjne 2x R14 TAK7. Funkcja ostrzegająca o wyczerpywaniu baterii poprzez

stopniowe zmniejszanie jasności uruchamiane elektronicznieTAK

8. Żywotność diodowego źródła światła – min. 50 000 godz. TAK9. Źródło światła: dioda LED, temperatura koloru 5000K, wskaźnik

odwzorowania koloru CRI min. 80TAK

10. Strumień świetlny przy wyjściu – min. 25 lm TAK11. Powierzchnia rękojeści radełkowana TAK 12. Możliwość sterylizacji rękojeści w autoklawie (po wyjęciu wkładu

wewnętrznego z bateriami i źródłem światła) – rękojeść dwumodułowa

TAK

13. Trwałe laserowe oznaczenie producenta i nr seryjnego wraz zkodem dwuwymiarowym DataMatrix

TAK

14. Łyżki laryngoskopu typ Macintosh – 1 kpl.:15. Metalowe, gładkie bez ostrych krawędzi i wgłębień, bez

dodatkowych elementów łączących mogących dodatkowo gromadzić brud

TAK

16. Światłowodowe TAK

17. Zintegrowany światłowód o przekroju min. 4,3 mm TAK18. Możliwość sterylizacji łyżki w autoklawie – wytrzymałość

światłowodu min. 4000 cykli sterylizacyjnych w temp. 134°C z min. jasnością 1000 lux

TAK

19. Trwałe laserowe oznaczenie typu, rozmiaru i nr seryjnego wraz z kodem dwuwymiarowym DataMatrix

1. Łyżka światłowodowa Macintosh rozmiar 2 2. Łyżka światłowodowa Macintosh rozmiar 3 3. Łyżka światłowodowa Macintosh rozmiar 4

TAK

20. Łyżki i rękojeści zgodne z normą ISO 7376-3 (standard „zielonego zamka”)

TAK

21. Łyżki i rękojeści tego samego producenta TAK22. Instrukcja obsługi w j. polskim TAK

24.Laryngoskop (dzieci)


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Laryngoskop światłowodowy z rękojeścią diodową TAK5. Rękojeść laryngoskopowa diodowa światłowodowa rozmiar

cienki6. Zasilanie bateryjne 2x R6 TAK7. Funkcja ostrzegająca o wyczerpywaniu baterii poprzez

stopniowe zmniejszanie jasności uruchamiane elektronicznieTAK

8. Żywotność diodowego źródła światła – min. 50 000 godz. TAK9. Źródło światła: dioda LED, temperatura koloru 5000K, wskaźnik TAK

43

odwzorowania koloru CRI min. 8010. Strumień świetlny przy wyjściu – min. 25 lm TAK11. Powierzchnia rękojeści radełkowana TAK 12. Możliwość sterylizacji rękojeści w autoklawie (po wyjęciu wkładu

wewnętrznego z bateriami i źródłem światła) – rękojeść dwumodułowa

TAK

13. Trwałe laserowe oznaczenie producenta i nr seryjnego wraz zkodem dwuwymiarowym DataMatrix

TAK

14. Łyżki laryngoskopu typ Miller – 1 kpl.:15. Metalowe, gładkie bez ostrych krawędzi i wgłębień, bez

dodatkowych elementów łączących mogących dodatkowo gromadzić brud

TAK

16. Światłowodowe TAK17. Zintegrowany światłowód o przekroju min. 3,7 mm TAK18. Możliwość sterylizacji łyżki w autoklawie – wytrzymałość

światłowodu min. 4000 cykli sterylizacyjnych w temp. 134°C z min. jasnością 1000 lux

TAK

19. Trwałe laserowe oznaczenie typu, rozmiaru i nr seryjnego wraz z kodem dwuwymiarowym DataMatrix

1. Łyżka światłowodowa Macintosh rozmiar 02. Łyżka światłowodowa Macintosh rozmiar 1 3. Łyżka światłowodowa Macintosh rozmiar 2

TAK

20. Łyżki i rękojeści zgodne ze standardem „zielonego zamka” TAK21. Łyżki i rękojeści tego samego producenta TAK22. Instrukcja obsługi w j. polskim TAK

25.Lodówka medyczna


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Pojemność 150 l (+/- 1 l) TAK5. Min. zakres temperatur od +2°C do +8°C TAK6. Wymiary zewnętrzne (Wys.x Szer.x Gł.) 835 x 600 x 600mm (+/-

5%)TAK

7. Wymiary wewnętrzne (Wys.x Szer.x Gł.) 690 x 480 x 410 mm (+/- 5%)

TAK

8. Drzwi przeszklone TAK9. Maksymalne zużycie energii 1.67 kWh/24 h TAK10. Minimum 3 półki TAK11. Wyposażony w kontroler TAK 12. Automatyczna rejestracja danych temperaturowych TAK13. Alarm awarii zasilania TAK14. Alarm zbyt wysokiej temperatury TAK15. Alarm zbyt niskiej temperatury TAK16. Minimalny / maksymalny zapis temperatury oraz wyświetlanie

temperaturyTAK

17. Możliwość wyłączenia automatycznego odszraniania TAK18. Chłodzenie wspomagane wentylatorem TAK

19. Czynnik chłodniczy przyjazny dla środowiska TAK20. Zamek z dwoma kluczami TAK21. Dotykowy wyświetlacz TAK22. Wewnętrzne światło TAK

45

23. Gniazdo na karty SD - standard TAK

26.Mammograf cyfrowy


Parametrywymagane

Parametryoceniane


1. Producent Podać2. Model Podać3. Rok produkcji min. 2019 Podać

Dane sprzętu medycznego4. WYMAGANIA PODSTAWOWE:5. Aparat mammograficzny z cyfrowym detektorem

obrazu, w pełni cyfrowy (nie dopuszcza się aparatu ucyfrowionego zarówno CR i jak DR)

TAK

6. Urządzenie będące przedmiotem zamówienia musi spełniać wszystkie wytyczne w zakresie dopuszczenia do stosowania na rynku polskim

TAK

7. GENERATOR WYSOKIEGO NAPIĘCIA8. Generator wysokoczęstotliwościowy TAK9. Moc wyjściowa generatora min. 5 kW TAK10. Zakres wysokiego napięcia min. 22 - 35 kV11. Dokładność regulacji napięcia, skok max co 1kV TAK

12. Maksymalna wartość obciążenia prądowo – czasowegomin. 500 mAs

TAK

13. Automatyczna kompensacja zmian napięcia zasilającego +/-10%

TAK

14. Cyfrowe wyświetlanie parametrów ekspozycji tj. kV, mAs, rodzaj filtra, materiał anody oraz siły ucisku i wysokości płytki uciskowej

TAK

15. Maksymalny prąd -małego ogniska min 40mA

-dużego ogniska min. 100mA

TAK

16. TAK

17. LAMPA RENTGENOWSKA18. Anoda wirująca TAK19. Materiał anody TAK20. Lampa jedno- lub dwukątowa TAK21. Prędkość wirowania anody min. 5500 obr/min TAK22. Pojemność cieplna anody min. 200 kHU TAK23. Szybkość chłodzenia anody min. 40 kHU/min TAK24. Wielkość nominalna małego ogniska mierzona zgodnie

z IEC 60336 metodą szczelinową max. 0.1 mm25. Wielkość nominalna dużego ogniska mierzona zgodnie

z IEC 60336 metodą szczelinową max. 0.3 mmTAK

26. Filtry dodatkowe - minimum dwa TAK27. AUTOMATYKA28. Automatyka kontroli ekspozycji AEC TAK

29. Oferowana ilość regionów o największej gęstości ze skanu całego detektora, z których system AEC dobiera parametry ekspozycji - Min. 1 region

TAK 1 region – 0 pkt

2 regiony i więcej –20 pkt

30. Wymagane tryby pracy: w pełni automatyczny, ręczny wybór parametrów ekspozycji

TAK

31. Automatyka doboru filtrów TAK32. Automatyczna kontrola kompresji, min. dwustopniowa TAK33. Ręczna kontrola kompresji TAK34. Automatyczne zwolnienie ucisku po ekspozycji, z

możliwością wyłączenia tej funkcji przez użytkownikaTAK

35. Kolimacja automatyczna i kolimacja ręczna do min. 5 formatów

TAK/NIE TAK – 10 pkt

NIE – 0 pkt36. STATYW MAMMOGRAFICZNY

47

37. Statyw wolnostojący TAK38. Generator zabudowany w statyw mammografu TAK39. Głowica o izocentrycznym ruchu obrotowym TAK40. Zakres ruchu głowicy w pionie (mierzony do górnej

powierzchni stolika mammograficznego) min. 71 - 140cm

TAK

41. Zmotoryzowany obrót głowicy w całym zakresie TAK

42. Zakres obrotu głowicy min. 350º TAK 43. Możliwość ustawienia głowicy i wykonania badania w

pozycji -180°(detektor na górze, lampa na dole)TAK

44. Automatyczny obrót ramienia do zaprogramowanych projekcji kątowych po naciśnięciu jednego przycisku lub po naciśnięciu jednego przycisku oraz klawisza bezpieczeństwa

TAK

45. Odległość ognisko - detektor obrazu (SID) min. 65 cm TAK Wartość najwyższa – 20 pkt

Graniczna – 0 pkt

Pozostałe proporcjonalnie

46. Zestaw do zdjęć powiększonych o współczynniku powiększenia min. 1.5x

1.5x – 0 pkt

1.5x i 1.8x – 20 pkt47. Sterowanie ruchem płytki uciskowej góra/dół oraz

ruchem głowicy góra/dół ręcznie (przyciski i/lub pokrętła) oraz przy pomocy przycisków nożnych (dwa zestawy przycisków nożnych po lewej i prawej stronie aparatu). Możliwość dodatkowej korekty ucisku przy pomocy pokrętła.

TAK

48. Komplet płytek uciskowych dla wszystkich formatów ekspozycji

TAK

49. Automatyczne rozpoznawanie wielkości zainstalowanej płytki uciskowej i automatyczne

TAK

dopasowywanie kolimacji do tej wielkości (autodetekcja)

50. Płytka uciskowa do formatu obrazowania min.18 cm x 23 cm z możliwością przesuwania części uciskającej wzdłuż dłuższej krawędzi detektora

TAK

51. Automatyczne (bez konieczności ingerencji osoby obsługującej) przesuwanie pola promieniowania oraz pozycji płytki uciskowej do formatu obrazowania min. 18 cm x 23 cm wzdłuż dłuższej krawędzi detektora w zależności od wybranej projekcji (w pozycji środkowejdla projekcji CC, w pozycji prawo/lewo dla projekcji MLO)


NIE – 0 pkt

52. Osłona twarzy pacjentki TAK53. DETEKTOR CYFROWY54. Detektor cyfrowy oparty na amorficznym

półprzewodniku w technologii TFT, o wymiarach min. 23 cm x 29 cm oraz formatach obrazowania min. 18 cm x 23 cm, min. 23 cm x 29 cm

TAK

55. Metoda konwersji promieniowania X na sygnał elektryczny bezpośrednia (bez warstwy scyntylacyjnej)

TAK

56. Matryca detektora promieniowania rentgenowskiego dla maksymalnego formatu obrazowania Min. 2300 x 2800 pikseli

57.

Rozmiar piksela max. 100µm

TAK Wartość najniższa –10 pkt

Graniczna – 0 pkt


58. Podczas przeglądania sektorowego zdjęcia wyświetlenia obrazu piksel do piksela (wielkość

TAK

49

piksela na detektorze odpowiada wielkości piksela na ekranie monitora w stosunku 1:1)

59. Zakres dynamiki detektora min. 14 bit60. Kratka przeciwrozproszeniowa TAK61. Czas pomiędzy ekspozycjami diagnostycznymi max.30

sTAK

62. Czas pomiędzy zakończeniem ekspozycji a wyświetleniem obrazu na monitorze max. 15 s

TAK

63. Informacje podczas ekspozycji zbierane z powierzchni detektora jednoczasowo, a nie na zasadzie skanowania detektora

TAK

64. FUNKCJA TOMOSYNTEZY - możliwość rozbudowy na dzień składania ofert (dołączyć certyfikaty CE)

65. Funkcjonalność tomosyntezy realizowana poprzez obrót lampy wokół badanej piersi po łuku oraz oprogramowanie wykonujące rekonstrukcję wolumetryczną 3D

TAK

66.

Czas wykonania skanu tomosyntezy max. 10s

TAK Najmniejsza oferowana wartość – 10 pkt

Graniczna – 0 pkt


67. Zakres kątowy skanu tomosyntezy min. ±7.5°

max. ±12,5°

TAK

68. Możliwość ustawienia głowicy i wykonania badania 3D i pozycji -180° (detektor na górze, lampa na dole)


NIE – 0 pkt69. Wymagana ilość obrazów uzyskanych w badaniu

tomosyntezy Min. 9TAK

70. Ruch lampy podczas tomosyntezy płynny lub skokowy TAK

71. Odległość między zrekonstruowanymi płaszczyznami w badaniu tomosyntezy max. 1 mm

TAK

72. Możliwość uzyskania tradycyjnego zdjęcia RTG i zestawu zdjęć do tomosyntezy w trakcie jednego cyklu– bez uwalniania ucisku piersi (w celu porównania obuobrazów w tym samym położeniu piersi – tryb COMBO)


NIE – 0 pkt

73. Nieruchoma osłona względem twarzy pacjentki podczas badań z tomosyntezą (z fabrycznie montowanym uchwytem)

TAK

74. Rozdzielczość obrazów tomosyntezy taka sama dla wszystkich jej trybów w celu późniejszego jednoznacznego porównania obrazów w procesie diagnostyki (dotyczy mammografów z więcej niż jednym trybem tomosyntezy). Jeśli nie dotyczy wpisać„NIE DOTYCZY”

TAK

75. BIOPSJA – możliwość rozbudowy na dzień składania ofert (dołączyć certyfikaty CE)

76. Przystawka do przeprowadzenia biopsji stereotaktycznej w pełni kompatybilna z oferowanym aparatem

TAK

77. Biopsja wspomagana tomosyntezą (cel wybierany na podstawie warstw z tomosyntezy)

TAK

78. Waga przystawki max. 15kg TAK79. Obrazowanie podczas biopsji z wykorzystaniem

detektora cyfrowego zainstalowanego w mammografieTAK

80. FUNKCJA MAMMOGRAFII SPEKTRALNEJ – możliwość rozbudowy na dzień składania ofert (dołączyć certyfikaty CE)

81. Obrazowanie mammografii spektralnej ze wzmocnieniem kontrastowym

TAK

51

82. Wartości napięć przy których wykonywane są zdjęcia do subtrakcji obrazów

TAK

83. Możliwość wykonania badań dwuenergetycznych ze środkiem kontrastującym podczas jednego ucisku z badaniem 3D (z tomosyntezą) w celu określenia warstwy, w której znajduje się zmiana wzmocniona kontrastem.


NIE – 0 pkt

84. Oprogramowanie do obliczania ilości niezbędnego środka kontrastowego odliczające czas od podania środka kontrastującego oraz informujące o właściwym momencie wykonania ekspozycji


NIE – 0 pkt

85. STACJA AKWIZYCYJNA86. Komputer z systemem operacyjnym oraz

oprogramowaniem, klawiatura obsługowa, mysz, pulpit ekspozycji

TAK

87. Stacja akwizycyjna stale zintegrowana z podłożem (niedopuszcza się stacji jezdnych)

TAK

88. System operacyjny TAK89. Pamięć operacyjna RAM min. 8GB TAK90. Pojemność dysku twardego min. 1 TB TAK91. Ilość zapisanych obrazów bez kompresji dla pełnego

formatu detektora min. 9000TAK

92. Monitor obsługowy dla technika LCD min. 20’’ i min. 2 Mpix. Skalibrowany w standardzie DICOM.

TAK

93. Wyświetlenie zdjęcia podglądowego każdorazowo po wykonaniu projekcji mammograficznej z możliwością akceptacji bądź odrzucenia

TAK

94. Możliwość podejrzenia zdjęć archiwalnych TAK95. Nanoszenie znaczników mammograficznych w postaci

graficznej i literowej bezpośrednio z klawiatury obsługowej

TAK

96. W przypadku pomyłki technika, możliwość edycji zdjęcia po wykonaniu ekspozycji (możliwość zmiany strony i projekcji) oraz możliwość przenoszenia zdjęć między pacjentami


NIE – 0 pkt

97. Interfejs sieciowy z funkcjonalnością:

DICOM Send DICOM Storage Commitment, DICOM Basic Print, DICOM Storage DICOM Modality Worklist,

TAK

98. Funkcje: powiększenia, pomiaru długości, dodania tekstu do obrazu, pomiar gęstości, pomiar średniej wartości pikseli i odchylenia standardowego w ROI o dowolnych wymiarach

TAK

99. Funkcja ręcznego wprowadzenia danych demograficznych pacjenta oraz pobrania tych informacji z systemu HIS/RIS i połączenia ich z obrazem cyfrowym (integracja z serwerem Dicom Worklist)

TAK

100. Nagrywarka umożliwiająca zapis obrazów na CD i DVD w formacie DICOM

TAK

101. Przezierna przesłona stanowiska operatora z materiału o ekwiwalencie co najmniej 0.5mm Pb

TAK

102. STANOWISKO OBRAZOWO-OPISOWE RADIOLOGA

103. Stacja diagnostyczna w pełni kompatybilna z zaoferowanym mammografem i wszystkimi

TAK

53

wymaganymi funkcjonalnościami

104. System operacyjny TAK

105. Pamięć operacyjna RAM min. 8GB TAK

106. Pojemność dysku twardego min. 1TB TAK

107. Dwa diagnostyczne monitory medyczne o minimalnych wymaganiach:

- monitory parowane min. 5MPix monochromatyczne

- rozdzielczość min. 2048x2560 pix,

- przekątna min. 21”

- kontrast min. 1100:1,

- jasność maksymalna min. 1100cd/m2,

- kąty widzenia min. 170/170,

- certyfikat CE

TAK

108. Zwalidowana przez producenta monitora karta grafiki, zapewniająca pracę w standardzie sygnału min. 10 bit

TAK

109. Oprogramowanie realizujące co najmniej:

automatyczne umieszczanie na ekranie obrazu CC bok do boku oraz obrazu MLO piersi prawej po stronie lewej, a obrazu MLO piersi lewej po stronieprawej, wyświetlanie obrazu z uwzględnieniem sy-metrii ułożenia

prezentację obrazów w pełnej rozdzielczości

TAK

wyświetlanie zalecane przez EUREF - jednoczesnąprezentację kompletu czterech obrazów mammo-graficznych jednej pacjentki

porównanie badania mammograficznego obecnego z wcześniejszym

możliwość wyświetlenia i oceny zdjęć z tomosyntezy

110. Możliwość oznaczenia na stacji diagnostycznej obszaru zainteresowania wraz z adnotacją tekstową i przesłania obrazu wraz z zaznaczeniami do stacji akwizycyjnej


NIE – 0 pkt

111. Automatyczne wczytywanie badań archiwalnych z systemu PACS przed opisywaniem badań bieżących

TAK

112. Oddzielna klawiatura obsługowa dedykowana do przeglądania obrazów z badań mammograficznych z podświetlanymi klawiszami.

TAK

113. Przeglądania obrazów 3D na stanowisku diagnostycznym w formie płaszczyzn z możliwością łączenia warstw. Możliwość zmiany grubości warstw przez radiologa. (po rozbudowie)


NIE – 0 pkt

114. Możliwość synchronicznego przeglądania warstw tomosyntezy piersi lewej i prawej (po rozbudowie)


NIE – 0 pkt115. Interfejs sieciowy min. 1GB/sek TAK

116. System CAD – wspomaganie pracy radiologa TAK

55

117. INNE WYMAGANIA

118. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczyć wraz z aparatem)

TAK

119. Dokumenty, świadectwa dopuszczające aparat do stosowania na terenie Polski np. Certyfikat CE lub deklaracja zgodności

TAK

120. Szkolenie techników w zakresie obsługi aparatu TAK

121. Drukarka do wydruku zdjęć rtg i mammograficznych,wydruk zdjęć w formacie do min. 43x35 cm (tzw, płachta),wydruk zdjęć mammograficznych 18x24 cm i 24x30 cm min. 508 dpi,Wydruk suchy

TAK

122. Zestaw do wykonywania podstawowych testów kontroli jakości zgodnie z aktualnym Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego. W zestawie oprogramowanie umożliwiające w pełni automatyczną analizę wyników.Oprogramowanie z licencją bezterminową albo subskrypcją (w drugiej opcji należy uwzględnić w ofercie subskrypcję w całym okresie gwarancji)

TAK

123. Integracja z systemem RIS/PACS TAK

124. Półfartuch ochronny dedykowany do badań mammograficznych

TAK

125. Prace adaptacyjno – instalacyjne związane z instalacją aparatu

TAK

127. Dostępność oryginalnych części zamiennych oraz oryginalnego wyposażenia eksploatacyjnego do 8 lat od daty uruchomienia

TAK

128. W okresie gwarancji bezpłatne naprawy. TAK

129. W okresie gwarancji, w ramach ceny przeglądy zgodnie z zaleceniami producenta, nie rzadziej niż raz w roku.

TAK

130. Wraz z urządzeniem dostarczone: zalecenia producentaco do częstotliwości wykonywania przeglądów oraz zakres czynności serwisowych wykonywanych w czasie przeglądów.

TAK

131. Możliwość zgłaszania awarii 24h/dobę przez cały rok. TAK

132. Instrukcja obsługi w języku polskim w formie drukowanej i elektronicznej

TAK

133. Paszport Techniczny urządzenia (dostawa wraz z urządzeniem)

TAK

27.Monitor EKG


Parametrywymagane




57

4. Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej 4 kg TAK5. Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia TAK6. Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED,

o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 12 cali, rozdzielczości co najmniej 800x600 pikseli.

TAK

7. Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej pięciu różnych krzywych dynamicznych.

TAK

8. Trendy wszystkich mierzonych parametrów: co najmniej 100-godzinne z rozdzielczością nie gorszą niż 1 minuta i co najmniej 1000 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 10 minut.

TAK

9. Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych oraz zdarzeń wpisanych przez użytkownika – pamięć co najmniej 500 zestawów odcinkówkrzywych i wartości parametrów

TAK

10. Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci i noworodki. TAK11. Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów:

a) EKG; b) Odchylenie odcinka ST;c) Liczba oddechów (RESP); d) Saturacja (Spo2);e) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną (NIBP); f) Temperatura (T1, T2, TD).

TAK

12. Pomiar EKG TAK13. Zakres częstości rytmu serca: minimum 15÷300 bpm. TAK14. Monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3. i 5.

końcówkowego odprowadzeń. TAK

15. Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż+/- 1%. TAK16. Prędkości kreślenia co najmniej do wyboru: 6,25 mm/s; 12,5

mm/s; 25 mm/s; 50 mm/s.TAK

17. Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej EKG.

TAK

18. Czułość: co najmniej 0,125 cm/mV; 0,25 cm/mV; 0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2 cm/mV; 4,0 cm/mV; auto.

TAK

19. Analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie w zakresie od -2,0 do +2,0 mV. Możliwość ustawienia jednostki pomiarowej mm.

TAK

20. Prezentacja zmian odchylenia ST w postaci wzorcowych odcinków ST z nanoszonymi na nie bieżącymi odcinkami lub w formie wykresów kołowych

TAK

21. Monitorowanie odcinka QT TAK22. Analiza zaburzeń rytmu (co najmniej 20), z rozpoznawaniem co

najmniej następujących zaburzeń: a) Bradykardiab) Tachykardiac) Asystoliad) Tachykardia komorowae) Migotanie komórf) Migotanie przedsionkówg) Stymulator nie przechwytujeh) Stymulator nie generuje impulsówi) Salwa komorowaj) PVC/min wysokie

TAK

23. Pomiar oddechów (RESP). TAK24. Zakres pomiaru: minimum 5-120 oddechów /min TAK25. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/-2 oddech /min TAK26. Prędkość kreślenia: co najmniej 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25mm/s,

50 mm/s.TAK

27. Możliwość wyboru odprowadzeń do monitorowania respiracji TAK28. Pomiar saturacji (SpO2). TAK29. Zakres pomiaru saturacji: 0÷100% TAK30. Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 20÷300/min. TAK31. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70÷100%: nie gorsza niż

+/- 3%. TAK

32. Funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie, na której założony jest czujnik

TAK

59

33. Alarm desaturacji TAK34. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP). TAK35. Oscylometryczna metoda pomiaru. TAK36. Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej 15÷270 mmHg. TAK37. Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP: co najmniej 40÷240 bpm. TAK38. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 5mmHg. TAK39. Tryb pomiaru:

a) AUTO; b) Ręczny.

TAK

40. Zakres programowania interwałów w trybie AUTO: co najmniej 1÷480 minut.

TAK

41 Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankiecie TAK42. Pomiar temperatury (TEMP) TAK43. Zakres pomiarowy: co najmniej 25÷42˚C. TAK44. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1˚C. TAK45. Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości: 2

temperatury ciała i temperatura różnicowaTAK

46. Wyposażenie kardiomonitora w akcesoria pomiarowe. TAK47. Kabel EKG 5-odprowadzeniowy TAK48. Przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP TAK49. Mankiet do pomiaru NIBP: średni TAK50. Czujnik SpO2 na palec dla dorosłych typu klips TAK51. Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła, przycisków oraz

poprzez ekran dotykowy. TAK

52. 3-stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów. TAK53. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów. TAK54. Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego alarmów. TAK55. Wybór czasowego zawieszenia alarmów – co najmniej 5 czasów

do wyboru.TAK

56. Ustawianie różnych poziomów alarmowania dla poszczególnych parametrów.

TAK

57. Ustawianie głośności sygnalizacji alarmowej (co najmniej 10 poziomów do wyboru) oraz wzorca dźwiękowej sygnalizacji (co najmniej 3 wzorce do wyboru)

TAK

58. Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic TAK

alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta.

59. Funkcja analizy zmian częstości akcji serca z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach HR: średniej, średniej za dnia, średniej w nocy, maksymalnej, minimalnej oraz prawidłowej (w granicach ustawionych alarmów).

TAK

60 Funkcja analizy NIBP z ostatnich 24 godzin informacje o wartościach ciśnienia: średniej, średniej za dnia, średniej w nocy, maksymalnej za dnia, maksymalnej w nocy, minimalnej za dnia, minimalnej w nocy oraz prawidłowej (w granicach ustawionych alarmów).

TAK

61. Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i akumulatora, wbudowanego w kardiomonitor.

TAK

62. Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora (przy braku napięcia elektroenergetycznej sieci zasilającej, pomiar NIBP co 15min): nie krótszy niż 4 godziny.

TAK

63. Czas ładowania akumulatora: nie dłuższy niż 6 godzin. TAK64. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora. TAK65. Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci. TAK66. Interfejs i oprogramowanie sieciowe, umożliwiające pracę

kardiomonitora w sieci przewodowej z centralą monitorującą. TAK

67. Funkcja podglądu danych z innych monitorów podłączonych do sieci bez stacji centralnego nadzoru

TAK

68. Funkcja informowania o alarmach pojawiających się na innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci

TAK

69. Funkcja zdalnego wyciszania alarmów w innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci

TAK

70. Monitor przystosowany do eksportu danych do standardowego komputera osobistego niepełniącego jednocześnie funkcji centrali (na wyposażeniu kardiomonitora oprogramowanie do archiwizacjidanych na PC).

TAK

61

71. Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci z centralą pielęgniarską gotową do współpracy z systemami monitorowania wyposażonymi w zaawansowane moduły pomiarowe takie jak:

- rzut minutowy metodami: termodylucji, IKG, PiCCO; - BIS; - NMT; - EEG

TAK

72. Port USB TAK73. Cicha praca urządzenia – chłodzenie bez wentylatora TAK74. Monitor zabezpieczony przed zalaniem wodą – stopień ochrony

co najmniej IPX1TAK

75. W ofercie z kardiomonitorem stojak na kółkach z półką do montażu kardiomonitora z koszykiem na akcesoria lub wózek do przewożenia kardiomonitora z szufladą na akcesoria

TAK

28.OCT


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Technologia pracy: spektralne OCT TAK5. Szybkość skanowania: minimum 105 000 [Askan/sek.] TAK6. Optyczna rozdzielczość osiowa w tkance: minimum 5 [µm] TAK7. Optyczna rozdzielczość poprzeczna w tkance: minimum 18 [µm] TAK8. Całkowita głębokość skanowania: minimum 2,4 [mm] TAK9. Maksymalny obszar skanowania siatkówki: minimum 12 x 12

[mm].TAK

10. Maksymalny obszar skanowania przedniego odcinka oka:minimum 16 x 16 [mm].

TAK

11. Minimalna średnica źrenicy pacjenta: maksymalnie 3 [mm]. TAK 12. Zakres kompensacji wady wzroku pacjenta (regulacja TAK

ogniskowania): minimum od -25D do + 25D.13. Fiksator wewnętrzny o zmiennej wielkości z płynną regulacją

położenia.TAK

14. Dostępność analiz siatkówki:mapa grubości siatkówki; mapa grubości wewnętrznych i zewnętrznych warstw siatkówki;

mapa deformacji nabłonka barwnikowego;mapa grubości nabłonka barwnikowego.

TAK

15. Dostępność analiz w kierunku jaskry: analiza grubości RNFL wokół tarczy nerwu wzrokowego zregulowaną średnicą i grubością pierścienia pomiarowego;ocena morfologii tarczy nerwu wzrokowego;automatyczna ocena prawdopodobieństwa uszkodzenia tarczynerwu wzrokowego (DDLS);analiza komórek zwojowych w postaci analizy GCC (warstwyRNFL + GCL + IP) oraz analizy GC (warstwy GCL + IPL);analiza symetrii wszystkich powyższych parametrów dla obugałek ocznych.

TAK

16. Analiza przedniego odcinka oka: mapa pachymetryczna rogówki z zaznaczeniem najcieńszegomiejsca rogówki; pomiar kąta przesączania (automatyczne wyznaczanieparametrów AOD 500/750 i TISA 500/750);pomiary dwóch przeciwległych kątów przesączania na jednymtomogramie;automatyczne wyliczanie korekcji ciśnienia wewnątrzgałkowegona podstawie centralnej grubości rogówki (AIOP).

TAK

17. Możliwość chronologicznego porównania wyników od 2do 6badań.

TAK

18. Oprogramowanie obsługujące urządzenie w języku polskim. TAK19. Możliwość wykonania badania w trzech trybach: TAK

63

automatycznym, półautomatycznym (tzn. automatycznepozycjonowanie głowicy i ręczne rozpoczęcie skanowania) i ręcznym.

20. W zestawie z tomografem musi być dostarczony stolik z elektryczną regulacją wysokości blatu, komputer sterującytomografem oraz drukarka laserowa, kolorowa.

TAK

21. Oprogramowanie sterujące tomografem musi umożliwiaćodtwarzanie komunikatów głosowych dla pacjenta – komunikatyw języku polskim z możliwością ich wyłączenia.

TAK

22. Bezpłatna aktualizacja oprogramowania w okresiegwarancyjnym i pogwarancyjnym.

TAK

23. Oprogramowanie umożliwiające załączenie modułu AngiografiiSOCT umożliwiającego wizualizację przepływu w naczyniach wsplocie powierzchniowym i głębokim, wykrywanie przepływu wstrefie awaskularnej oraz prezentację przepływu w naczyniachnaczyniówki.

TAK

24. Oprogramowanie umożliwiające załączenie modułu BiometriiOCT umożliwiającego pomiar długości gałki ocznej, głębokościprzedniej komory, grubości rogówki i grubości soczewki.

TAK

25. Oprogramowanie umożliwiające załączenie modułu TopografiiOCT umożliwiającego analizę obydwóch powierzchni rogówkina podstawie promienia krzywizny, mocy, analizy elewacji orazmocy rzeczywistej opartej na obydwóch powierzchniach imiejscowej grubości rogówki

TAK

26. Taborety z regulacją wysokości – na stopkach dla pacjenta, nakółkach dla operatora

TAK

29.Oftalmoskop bezpośredni


Parametrywymagane


1 Producent Podać2 Model Podać

3 Rok produkcji min. 2019 PodaćDane sprzętu medycznego

4. OFTALMOSKOP BEZPOŚREDNI z zasilaniemakumulatorowym

TAK

5. Asferyczny układ optyczny zamontowany na metalowej ramie TAK6. Oświetlenie diodowe z płynną regulacją jasności, temperatura

barwowa: maksymalnie 3500K, wskaźnik odwzorowaniakolorów CRI min. 97, wskaźnik odwzorowania koloruczerwonego R9 min 93

TAK

7. Min. 7 przysłon z oddzielnym filtrem bezczerwiennym dlawszystkich przysłon

TAK

8. Przysłony: szczelina, gwiazdka punktowa z biegunowymiliniami koordynacyjnymi, niebieski filtr kobaltowy, duże koło,małe kółko, mikro kółko, półkole

TAK

9. 74 kroki korekcyjne TAK10. Zakres soczewek:

(+) co 1 dioptrię od 1 do 38(-) co 1 dioptrię od 1 do 36

TAK

11. Okienko wzierne wgłębione i pokryte wielowarstwowo TAK 12. Szczelna obudowa zabezpieczająca przed kurzem TAK13. Miękka podpórka brwiowa TAK14. Rękojeść akumulatorowa ze złączem micro USB:

- ładowarka USB z aprobatą medyczną- bateria akumulatorowa Li-on- szybkie ładowanie baterii (Lion max 4h)- wskaźnik stanu naładowania w denku rękojeści – sygnalizacjaładowania, naładowania i rozładowania baterii akumulatorowej

TAK

30.Otoskop cyfrowy


65


Dane sprzętu medycznego4. Waga Około 95 g (0,2 funta) TAK5. Wymiary (przybliżone) Wysokość: 7,0 cm (2,8 cala) Długość:

10,2 cm (4,0 cale) Szerokość: 3,7 cm (1,5 cala)TAK

6. Parametry znamionowe Lampa: 3,5 V DC, 810 mA USB: 5,0 V DC, 150 mA

TAK

7. Ochrona przed wnikaniem wody IPXØ TAK8. Warunki eksploatacji

Temperatura Od +10°C do +40°C (od +50°F do +104°F)Wilgotność względna Od 30 do 75% bez kondensacjiCiśnienie od 700 do 1060 hPa

TAK

9. Bezpieczeństwo, kompatybilność elektromagnetyczna i zgodność z normamiCAN/CSA C22.2 nr 601.1-M90, z załącznikami 1 i 2EN/IEC 60601-1EN/IEC 60601-1-2UL 60601-1

TAK

10. Klasyfikacja: Klasa 2 TAK11. W zestawie:

- zasilanie 3,5V Li-ion- ładowarka biurkowa- przewód mini USB- USB minimum 3m

TAK

12. Możliwość podłączenia balonu do badania odruchów TAK13. Bezdotykowy system ściągania wzierników TAK14. Płynna regulacja głębi ostrości TAK15. Głowica posiadająca iluminator gardła TAK16. 2 przyciski wielofunkcyjne, odpowiedzialne za wykonanie

zdjęcia, zoom, rozpoczęcie nagrywaniaTAK

17. Ładowarka biurkowa TAK18. Płynna regulacja jasności TAK19. Kompatybilność z wziernikami jednorazowymi 2,75mm i 4,25mm TAK

20. Kompatybilność z wziernikami do sterylizacji 2,5mm; 3mm; 4mm; 5mm

TAK

31.Perymetr


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Czasza perymetru sferyczna, wg standardu Goldmana o promieniu

30 cm, typ zamknięty, wentylowanaTAK

5. Zakres pola badania bez zmiany położenia fiksacji: horyzontalnie:min. 100 stopni, wertykalnie: min. 80 stopni

TAK

6. Zakres pola badania ze zmianą fiksacji horyzontalnie: min. 170stopni, wertykalnie: min. 95 stopni

TAK

7. Wielkość bodźca: III wg Goldmana TAK8. Kolor bodźca: biały TAK9. Maksymalna intensywność bodźca: 10000 asb TAK10. Pola testowe:

- ortogonalne - Esterman jednooczy i obuoczny- Gandolfo

TAK

67

- 10-2, 24-2, 30-2, 11. Strategie badania: TAK 12. - progowa, szybka progowa, zaawansowana progowa,

dynamiczna, TOP, TOP+TAK

13. - przesiewowa 3-strefowa i 2-strefowa, nadprogowa TAK14. - test kierowcy TAK15. - obuoczna BSV TAK16. - krytyczna częstotliwośćć fuzji - Flicker (CFF Critical Fusion

Frequency)TAK

17. Prezentacja badań – mapy i wykresy: w skali bezwzględnej liczbowej (dB), w skali bezwzględnej skali szarości, w skali względnej w odniesieniu do normy wiekowej w skali względnej w odniesieniu do normy wiekowej z

prawdopodobieństwem wystąpienia zmian mapa zindywidualizowana mapa zindywidualizowana z prawdopodobieństwem wy-

stąpienia zmian kolorowy obrazu 3D z funkcją animacji przestrzennej, krzywa Bebie’go wykres ruchów oka,

TAK

18. Parametry zbiorcze: średnia czułość –MS średni defekt – MD odchylenie standardowe od wzorca – PSD fluktuacje krótkoterminowe SF skorygowane odchylenie standardowe od wzorca - Correc-

ted PSD

TAK

19. Podgląd oka za pomocą wbudowanej cyfrowej kamery TAK20. Automatyczny pomiar średnicy źrenicy TAK21. Elektryczna regulacja podbródka: góra-dół realizowana przy

użyciu myszki komputerowej lub ekranu dotykowegoTAK

22. Testy wiarygodności: kontrola położenia ślepej plamy lub cyfrowadetekcja położenia źrenicy, błędy fałszywie pozytywne i fałszywie

TAK

negatywne, fluktuacja krótkoterminowa,23. Czas na reakcję pacjenta automatycznie dostosowany do

odpowiedzi pacjenta lub ustawiany ręcznie od 0,1 do 9,9 sTAK

24. Podświetlenie tła:-10 cd/m2 (31,5asb)

TAK

25. Moduł porównania badań z analizą postępu defektów TAK26. Oprogramowanie obsługujące urządzenie w języku polskim TAK27. Funkcja komunikatów głosowych w języku polskim, które

ułatwiają operatorowi oraz pacjentowi pracę z urządzeniemTAK

28. Samoczynna kontrola sprawności urządzenia TAK29. Możliwość zapisu wydruku do pliku JPG, PDF, DCM TAK30. Możliwość połączenia oprogramowania z serwerami danych

pacjentów MWL systemu DICOMTAK

31. Możliwość połączenia oprogramowania z serweramimagazynującymi wyniki badań SCP systemu DICOM

TAK

32. Komputer o minimalnych parametrach: x86 (lub odpowiednik),2GB RAM, Dysk twardy 200GB wolnego miejsca, Ekran min. 19cali, system operacyjnyDodatkowa mała klawiatura przewodowa oraz bezprzewodowamysz optyczna

TAK

33. Drukarka kolorowa laserowa z przewodem USB o długości minimum 1,8m

TAK

34. Stolik elektryczny pod czaszę, komputer oraz drukarkę TAK35. Przesłonka oka TAK36. Listwa zasilająca TAK37. Kaseta szkieł do perymetru (metalowe oprawki) TAK38. Montaż i przeszkolenie personelu TAK

32.Próżniowy system do pobierania krwi

Lp. Parametry Parametry oferowane/ podać zakres lub opisać69


Dane sprzętu medycznego4. Aparat nablatowy TAK5. Czas barwienia około 15 minut TAK6. Zintegrowany wodny roztwór Giemsa TAK7. Możliwość ustawienia 6 własnych protokołów barwienia TAK8. Długość trwania cyklu-zależna od protokołu TAK9. Barwienie do 10 szkiełek w ramach jednego protokołu barwienia TAK10. Protokoły barwienia: May-Grunwald Giemsa, Wright Giemsa TAK11. Suszarka do szkiełek w zestawie TAK 12. Ekran LCD kolorowy, dotykowy TAK13. Oferent dostarczy zestaw instalacyjny odczynników (po 1

opakowaniu)TAK

14. Oferent dostarczy pipety nastawne w ilości 5 sztuk TAK

33.Skaner żył


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Maksymalna głębokość wizualizacji 10 mm TAK

5. Dobra widoczność w świetle słonecznym TAK

6. Obsługa za pomocą jednego przycisku TAK

7. Brak potrzeby kalibracji TAK

8. Laserowy marker wskazujący miejsce oraz kierunek wkłucia TAK

9. Technologia wyświetlania Trans-iluminacji TAK

10. Typ zastosowanej matrycy CMOS TAK

11. Wyświetlanie mapy naczyń krwionośnych bezpośrednio na ekra-

nie wbudowanym w urządzeniu

TAK

12. Urządzenie pracuje w dwóch trybach: Tryb zwykły, Tryb z filtra-

mi (pozwalający na zniwelowanie widoczności owłosienia oraz

lepszą widoczność naczyń krwionośnych)

TAK

13. Wymiary 110x55x50 mm TAK

14. Waga max. 190 g TAK

15. Zasilanie 2 x bateria AA 1,5V TAK

16. Czas pracy w trybie ciągłym min. 3 godziny TAK

17. Sposób wizualizacji NIR, CMOS, LCD oraz maker laserowy TAK

18. Długość fali LED 850 mm TAK

19. Długośc fali markera laserowego 650 mm TAK

20. Mały rozmiar, możliwość przenoszenia urządzenia w kieszeni TAK

21. Wbudowany ekran LCD 2,2” z podświetlaniem własnym TAK

22. Częstotliwość odświeżania obrazu 10 Hz TAK

23. Rozdzielczość ekranu 0,3 mm / pixel TAK

24. Jasność obrazu 210-300 cd/m2 TAK

25. Współczynnik kontrastu ekranu 240:1 – 400:1 TAK

26. Aparat lokalizuje i umiejscawia żyły powierzchownych emitując promieniowanie podczerwone, laserowe oraz wykorzystuje, za-awansowaną matryce CMOS co pozwala na prześwietlenie naczyńkrwionośnych pozwalające na wizualizację umiejscowienia żyły na specjalnym ekranie LCD (dzięki któremu urządzenie jest przy-datne nawet w jasnym świetle) oraz wskazujące miejsce oraz kie-

TAK

71

runek wkłucia bezpośrednio na skórze za pomocą laserowego markera. Wizualizacja naczyń (żył) dokonuje się dzięki wchłania-niu promieniowania podczerwonego przez hemoglobinę we krwi.

27. Aparat pozwalający na łatwe przenoszenie urządzenia w warun-kach klinicznych pozwalające na oznaczenie miejsca oraz kierun-ku wkłucia za pomocą laserowego markera.

TAK

28. Klasa urządzenia medycznego IIa TAK

34.Spirometr


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Typ: PC-spirometr TAK5. Oprogramowanie: napisane w języku polskim TAK6. Instrukcja obsługi: napisana w języku polskim TAK7. Zestaw komputerowy: jednostka centralna z systemem

operacyjnym, monitor LCD 22”, drukarka laserowa, klawiatura i mysz bezprzewodowa

TAK

8. Wózek medyczny: czterokołowy system jezdny z blokadą dwóch kół

TAK

9. Akcesoria do badań spirometrycznych: TAK

Pneumotachograf 150 szt. Ustnik plastikowy 100 szt. Ustnik plastikowy dla dzieci i osób starszych 100 szt. Klipsy na nos 20 szt. Przewód pneumotachografu 1 szt.

Akcesoria do badań spirometrycznych z maską zamiast ustnika: Maska silikonowa dla dorosłych 10 szt.

10. Badanie spirometryczne spoczynkowe:z możliwością pomiaru w fazie wdechu i wydechu: VC, IVC,SAT, FEV1/VC, FEV1/IVC, FEV1/VCmax, IC, ERV, TV, IRV,MV, BF z możliwością wyboru z listy mierzonych i wyliczanychwartości oraz prezentacji, zapisu i wydruku w formie krzywychobjętość -czas i/lub wydruków słupkowych

TAK

11. Badanie spirometryczne dynamicznez możliwością pomiaru w fazie wdechu i wydechu: FVC, FIVC,AT, AEX, AIN, FEV0.5, FEV1, FEV1/FVC, FEV1/FIVC,FEV1/FVCmax, MEF 75, MEF 50, MEF25, MIF50,MEF50/MIF50, MEF25/75, MEF 75/85, PEF, PIF, PEF/MEF75%, FET, FIT, MTT, TC 25/50, TPEF, TPIF, VPEF, VPIF,MVV i innych, z możliwością wyboru z listy mierzonych iwyliczanych wartości oraz prezentacji, zapisu i wydrukukrzywych: a/ przepływ - objętość; b/ przepływ-czas; c/ objętość-czas

TAK

12. Badanie spirometryczne spoczynkowe - z możliwością pomiaru wfazie wdechu i wydechu przez usta i/lub przez nos wartości: VC, IVC, SAT, IC, TV, ERV oraz prezentacji i wydruku w formie krzywej objętość czas i wydruków słupkowych

TAK

13. Badanie spirometryczne dynamiczne - z możliwością pomiarów wfazie wdechu i wydechu przez usta i/lub przez nos wartości: FVC,

TAK

73

FIVC, AT, FEV1, PEF, AEX, AIN oraz prezentacji, zapisu i wydruku w formie krzywych: a/ przepływ - objętość; b/ przepływ-czas; c/ objętość-czas i wydruków słupkowych

14. MVV, BF BR z możliwością wyliczenia wartości MVV w czasiebadania spirometrycznego dynamicznego

TAK

15. Próba rozkurczowa: z porównaniem wartości zmierzonych przezi po podaniu leku rozkurczowego z opisem metody podania orazdawki leku rozkurczowego

TAK

16. Zapewnienie automatycznej oceny:1. jakości pomiarów [zgodnie z wytycznymi ERS/ATS] z

wyliczeniem i wydrukiem wartości w zakresie: FET; TPEF; EV [ekstrapolowanej objętości] plateau i czasu wydechu

2. powtarzalności, zgodnie ze skalą oceny A-D F oddzielnie dlawartości: VC; IVC; FVC; FIVC; FEV1

TAK

17. Zapewnienie automatycznej oceny wykonanych badańspirometrycznych w zakresie porównania z wartościaminależnymi wyrażonymi w procentach i percentylach

TAK

18. Zakres pomiaru przepływu 0 do ± 18 l/s TAK19. Dokładność pomiaru przepływu ± 2% TAK20. Zakres pomiaru objętości 0 do ± 10 L TAK21. Dokładność pomiaru objętości ± 2 % TAK22. Baza danych spirometru umożliwia:

1. Wprowadzenie danych pacjenta: imię, nazwisko, PESEL, waga, wzrost. płeć, numer identyfikacyjny, informacji o paleniu tytoniu, przyjmowanych lekach, zmierzonych wartościach: ciśnienia krwi, tętna, SpO2, TLC

2. Możliwość zapisu, archiwizacji, przeglądania, porównywania, prezentacji i edycji wykonanych pomiarów

3. Możliwość wyszukiwania, wprowadzania opisów i ocen oraz porównywania i prezentacji wyników badań

4. Ocenę i porównanie pomiarów spirometrycznych wykonanychprzed oraz po leku rozkurczowym

5. Wydruk wyników i raportów i/lub przesyłanie wyników badańw formacie PDF

Możliwość wykonania kopii bezpieczeństwa we wskazanej

TAK

lokalizacji23. Wydruk badania spirometrycznego zawiera:

1. Nazwę instytucji, imię i nazwisko kierownika / lekarza nadzo-rującego

2. Imię i nazwisko osoby wykonującej badanie, 3. Imię i nazwisko lekarza kierującego, 4. Informację o warunkach otoczenia w zakresie temperatury,

wilgotności i ciśnienia 5. Informacje o przeglądzie i/lub kalibracji spirometru, 6. Dane pacjenta - imię, nazwisko, wiek, wzrost, wagę, z wyli-

czeniem BMI, płeć, PESEL, identyfikator7. Informacje o przyjmowanych lekach, paleniu tytoniu z wyli-

czeniem paczkolat, 8. Datę i godzinę badania, wyniki pomiarów w formie wartości

uzyskanych, należnych, porównania wartości uzyskanych i na-leżnych wyrażonego w % oraz SR (ilości standaryzowanych reszt) i P (percentylach)

9. Graficzną prezentację wyników pomiarów w zakresie wdechu i wydechu w formie krzywych: przepływ/objętość; przepływ/czas; objętość/czas z możliwością prezentacji po-równania 2 pomiarów oraz do 40 pomiarów pacjenta wybra-nych z bazy danych

10. Możliwość zapamiętania i wydruku opisu badania oraz oceny wyniku badania

11. Informacje dotyczące oceny jakości pomiarów: ilości pomia-rów zgodnych z ERS/ATS, uzyskania plateau i wymaganego czasu TPEF i FET oraz wyliczonej wartości EV

12. Informacje dotyczące powtarzalności [A-D F] oddzielnie dla pomiarów FEV1; FVC; FIVC; VC: IVC

13. Informacje dodatkowe np. dotyczące współpracy osoby bada-nej

TAK

24. Możliwość wykonania badań w pozycji: TAK75

1. siedzącej 2. stojącej 3. leżącej

25. Zapewnienie możliwości rozbudowy spirometru o przystawkę dozymetryczną i oprogramowanie do inhalacji diagnostycznych i leczniczych z możliwością programowania dawki oraz czasu podania aerozolu

TAK

26. Zapewnienie możliwości wyposażenia spirometru w program ipompę 3 L do kontroli kalibracji

TAK

27. Zapewnienie możliwości wyposażenia wózka spirometru wdrugi monitor LCD

TAK

28. Zapewnienie dostawy i instalacji urządzenia w siedzibie Zamawiającego

TAK

29. Zapewnienie szkolenia personelu w zakresie wykonywania i interpretacji badań spirometrycznych

TAK

35.Sprzęt do rehabilitacji – Aparat do elektroterapii


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Generowane prądy:

- diadynamiczne (MF, DF, CP, LP, RS, MM, CPiso, LPiso)- interferencyjne (statyczny / klasyczny; statyczny przerywany; statyczny wstępnie modulowany / premodulowany;- dynamiczny / izoplanarny)- impulsowe średniej częstotliwości (stymulacja poraŜeń - trójkąt,

TAK

prostokąt, trapez, sinus - unipolarne i bipolarne)- tonoliza- TENS (klasyczny, Burst, HV) - z funkcją modulacji drażniącej- Kotz (standardowy i regulowany)- Traebert (Ultra Reiz; UR 2-5) (standardowy i regulowany)- faradyczny i neofaradyczny- galwaniczny (w tym jonoforeza)

5. Gotowe parametry zabiegów dla typowych schorzeń TAK6. Indywidualna regulacja parametrów dla każdego pacjenta TAK7. Ustawianie sekwencji prądów diadynamicznych TAK8. pamięć własnych ustawień parametrów zabiegu wybranych przez

obsługęTAK

9. niezależna regulacja natężenia prądu w każdym kanale TAK10. automatyczne wyliczanie podstawowych parametrów

diagnostycznychTAK

11. dużych rozmiarów ekran ciekłokrystaliczny, ułatwiający odczyt parametrów

TAK

12. wykrywanie przerwy w obwodzie zabiegowym TAK13. liczniki czasu i liczby zabiegów TAK14. częstotliwość interferencyjna 1-200 Hz TAK15. natężenie prądu interferencyjnego RMS 0-60 mA TAK16. natężenie prądu galwanicznego 0-50 mA TAK17. natężenie prądu diadynamicznego 0-30 mA TAK18. prąd średni dla DF 0-30 mA TAK19. prąd średni dla MF 0-15 mA TAK20. częstotliwość TENS, HV 1-200 Hz TAK21. czas impulsu TENS, HV 50-250 µs TAK22. faradycznego i neofaradycznego 0-100 mA TAK23. szerokość impulsu modulowanego 5-990 ms TAK24. czas przerwy 100-4000 ms TAK25. czas opóźnienia 5-150 ms TAK

77

26. amplituda prądów impulsowych (stymulacji porażeń) i tonolizy 0-100 mA

TAK

27. masa aparatu max 3 kg TAK

Sprzęt do rehabilitacji – laser wysokoenergetyczny


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Zakres częstotliwość modulacji min. 1 max . 2000 Hz z krokiem

co 1HzTAK

5. Elektromechaniczna regulacja wysokości kolumny lasera oraz kąta nachylenia ramienia

TAK

6. Sonda ręczna 2 diodowa generująca zsynchronizowane z sobą fale:- ciągłą o długości 808 nm- impulsową o długości 905 nm

TAK

7. Maksymalna moc sondy ręcznej o mocy 1100 mW, średnicy 2cm, powierzchnia 3,14 cm2

TAK

8. Dwa niezależne kanały TAK9. Możliwość modyfikacji parametrów takich jak tryb pracy (praca

ciągła oraz modulowana), częstotliwość modulacji, czas, poziom mocy, cykl pracy

TAK

10. Automatyczna kalkulacja wyemitowanej energii zgodnie z ustawionymi parametrami

TAK

11. Energia dawkowana w poziomach 25% 50% 75% i 100% lub 50 i 100%

TAK

12. Wbudowany atlas anatomiczny TAK13. Możliwość zapisania 15 kont użytkowników TAK

14. Zegar zabiegowy od 1 do 99:59 minut TAK

15. Przycisk bezpieczeństwa oraz hasło dostępu TAK

16. Certyfikat CE dla wyrobu medycznego TAK

Sprzęt do rehabilitacji – aparat do magnetoterapii


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Możliwość wykonania 2 zabiegów jednocześnie TAK5. Gotowe programy zabiegowe dla typowych schorzeń TAK6. Programy własne- możliwość zapisania własnych programów

zabiegowychTAK

7. Indywidualna regulacja wszystkich parametrów zabiegowych TAK8. Kolorowy ekran graficzny z panelem dotykowym 4,3” TAK9. Obsługa przyciskami oraz panelem dotykowym TAK10. Szeroki zakres częstotliwości pracy pola magnetycznego od 1 do

100HzTAK

11. Programy MX1 i MX2 –automatyczna zmiana modulacji TAK 12. Automatyczne wykrywanie aplikatora - zastosowane kodowanie

przewodu aplikatora umożliwia automatyczne wykrywanie rodzaju podłączonego aplikatora

TAK

13. Kształty zmian pola magnetycznego: sinusoida, prostokąt, trójkąt – unipolarne i bipolarne, MX1 - kolejna zmiana kształtów, przy stałej częstotliwości, MX2 - kolejna zmiana kształtów, z jednoczesną zmianą częstotliwości

TAK

14. Zmiana indukcji pola magnetycznego 0-20 mT TAK15. Czas impuls / przerwa: 0.5-8 s TAK

79

16. Masa sterownika 4,7 kg TAK17. Wymiary sterownika 142x283x335mm TAK18. Wyposażenie aparatu: aplikator 600mm, leżanka do aplikatora,

aplikator 315mm oraz półka pod aparatTAK

19. Aplikatory w nowoczesnym designie z zaokrąglonymi krawędziami, dwukolorowe

TAK

36.Ssak medyczny


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Kompaktowy ssak medyczny przeznaczony do pracy w

gabinetach lekarskich, izbach przyjęć, poradniach chirurgicznychTAK

5. Wymiary max. D: 400 mm, S: 250 mm, W: 200 mm TAK6. Waga mniejsza niż 3,8 kg TAK7. Wydajność: 40 l/min TAK8. Ssak wyposażony w butlę z poliwęglanu 1000 ml z zaworem

zabezpieczającym przed przepełnieniemTAK

9. Ssak wyposażony w regulator i wskaźnik podciśnienia TAK10. Ssak wyposażony w dreny silikonowe, filtr antybakteryjny i

łącznik drenówTAK

37.Sterylizator parowy


Parametrywymagane




4. Autoklaw z komorą prostokątną TAK5. Sterylizacja wsadów typu: A i B TAK6. Pojemność komory: 20 litrów TAK7. Wymiary komory: 220 x 200 x 450 mm TAK8. Maksymalne ciśnienie: 2,4 bara TAK9. Wymiary zewnętrzne: 570 x 520 x 440 mm TAK10. Zbiornik wody czystej: 5 litrów TAK11. Zasilanie: 230 V TAK 12. Moc pobierana: 2200 W TAK13. Waga: 80 kg TAK14. Niskie zużycie wody na cykl: 0,2 – 0,4 litra TAK15.

Programy sterylizacyjne:1. cykl klasy B, instrumenty w pakietach, 134°C, czas procesu ~25 min2. cykl klasy B, instrumenty w pakietach, 121°C, czas procesu ~39 min3. cykl klasy B, materiały tekstylne, 134°C, czas procesu ~29 min4. program błyskawiczny, 134°C, czas procesu ~9 min

TAK

16. Stelaż na tacki, uchwyt do tacek, 5 tacek TAK17. Drukarka termiczna do autoklawu TAK

38.Stół rehabilitacyjny


Parametrywymagane



81


4. Stół do masażu 5-sekcyjny TAK5. Regulowany zagłówek (-70º do +40º) za pomocą sprężyny

gazowejumożliwiającą regulacje wysokości z każdego miejsca stołu (+/- 5%)

TAK

6. Podgłówek z wycięciem na twarz plus zatyczka TAK7. Boczki podgłówka opuszczane TAK8. Regulowana wysokość leżyska, za pomocą siłownika

elektrycznego, sterowana ramą umieszczoną w podstawie stołu,TAK

9. Podstawa z systemem 4 centralnie unoszonych kół kierunkowych oraz 4 stopkami

TAK

10. Wymiary (dł x szer.) min. 2050x690 mm(+/- 5%)

TAK

11. Wysokość regulowana elektrycznie min. 470÷950 mm (+/- 5%) TAK 12. Kąt pochylenia podnóżka min. +85 º /0 º

(+/- 5%)TAK

13. Maksymalne obciążenie min. 200 kg TAK14. Grubość tapicerki min. 40 mm TAK15. Uchwyt do mocowania pasów stabilizacyjnych TAK16. Tapicerka wykonana jest z atestowanych materiałów w kilku

wersjach kolorystycznychTAK

17. System zabezpieczający przed niepożądaną zmianą ustawień stołuwyposażony w 2 stożkowe, magnetyczne klucze dostępu, zintegrowany z podstawą stołu

TAK

18. Certyfikat CE dla wyrobu medycznego TAK

38.Synoptofor


Parametrywymagane




4. Zjawisko Haidingera z regulacją obrotów TAK5. Powidoki TAK6. Automatyka błysków TAK7. Regulacja natężenia światła TAK8. Slajdy12 par TAK9. Regulacja odległości między źrenicami w zakresie 45mm - 75mm TAK10. Pionowy zakres regulacji podbródka w zakresie 71-133 mm TAK11. Waga: 19,3 kg TAK 12. Wymiary urządzenia: 32 x 29 x 32 cm TAK13. Zasilanie: 230V, 54VA TAK14. Bezpieczniki: T1AL, T500mAL, 250V AC TAK15. Wymiary blatu stolika min.700x450 mm TAK16. Stolik z elektrycznie regulowaną wysokością blatu, z

symetrycznie umieszczoną kolumną podnoszącą.TAK

17. Regulacja ruchu blatu stolika min. 670-920mm TAK

39.Tablica Ishihary


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. 24 tablice TAK5. Do zestawu dołączona instrukcja użytkowania TAK6. Do zestawu dołączona instrukcja interpretacji wykresów

barwnychTAK

83

40.Tonometr bezkontaktowy z pachymetrem


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Tonometr bezkontaktowy z pachymetrem TAK5. Możliwość obrazowania kąta przesączania TAK6. Możliwość pomiaru kąta przesączania za pomocą ekranu

dotykowegoTAK

7. Automatycznie regulowana siła podmuchu powietrza TAK8. Zakres pomiaru ciśnienia:

0~60 mmHg SPC 30/60 mmHg

TAK

9. Krok pomiarowy ciśnienia: 1 mmHg (uśredniony: 0.1 mmHg)

TAK

10. Zakres pomiaru grubości rogówki:150~1300 µm

TAK

11. Krok pomiarowy grubości rogówki: 1 µm

TAK

12. Pomiar grubości rogówki metodą Scheimpfluga TAK13. Wizualizacja przekroju poprzecznego rogówki wraz z wynikami

pomiarówTAK

14. Wyświetlanie skompensowanej wartości ciśnienia po pomiarze pachymetrii oraz tonometrii

TAK

15. Tryb pomiarów:- Automatyczny 3D- Automatyczny 2D- Manualny

TAK

16. Pamięć 10 pomiarów na każde zbadane oko TAK17. Automatyczne naprowadzenie głowicy we wszystkich kierunkach TAK

(Y/góra-dół, X/lewo-prawo, Z/przód-tył) 18. Wbudowana szybka drukarka termiczna TAK19. Podbródek pacjenta sterowany elektrycznie przyciskami na

dotykowym ekranieTAK

20. Kolorowy, dotykowy wyświetlacz LCD/TFT IPS min 7” (800x480)

TAK

21. System automatycznego oszczędzania energii TAK22. Złącze do komunikacji dwukierunkowej RS232 TAK23. Instrukcja obsługi w języku polskim przy dostawie TAK24. Deklaracja zgodności CE TAK25. Szkolenie w miejscu zainstalowania aparatu personelu

obsługującego aparat po zainstalowaniu i uruchomieniu aparatuTAK

41.Tonometr aplanacyjny


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Mocowany na mikroskopie lampy szczelinowej TAK5. Przyrząd do kontroli kalibracji TAK6. Zakres pomiarowy 0 – 80 mmHg TAK7. Układ aplanacji obserwowany przez lewy okular lampy TAK

85

szczelinowej8. Uchwyt mocujący do lampy typu Zeiss będącej przedmiotem

postępowaniaTAK

9. Dwa pryzmaty w komplecie TAK10. Powierzchnia nacisku na rogówkę nie większa niż 7,4mm2 TAK

42.Trójlustro Goldmanna


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Średnica kontaktowa: 18 mm TAK5. Statyczne pole obserwacji: 140º TAK6. Powiększenie: 0.93x TAK7. Lustra pod kątami: 59º, 67º, 73º TAK

43.Urządzenie do mechanoterapii – stół pionizacyjny


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. 1-sekcyjny stół do pionizacji z 2 niezależnie regulowanymi

podnóżkamiTAK

5. łatwa, elektryczna regulacja kąta nachylenia i wysokości stołu za pomocą pilota ręcznego wyposażonego klucz do autoryzacji dostępu

TAK

6. mocny i wytrzymały siłownik elektryczny TAK

7. funkcjonalne szyny do zamocowania pasów i akcesoriów TAK8. zestaw pasów umożliwiających komfortowe zabezpieczenie

pacjenta podczas pionizacjiTAK

9. dwuwarstwowa tapicerka wykonana z atestowanych materiałów dostępna w wielu wersjach kolorystycznych

TAK

10. śruby mocujące leżysko wkręcane w metalowe wzmocnienia znajdujące się w desce tapicerki

TAK

11. malowana proszkowo, solidna i stabilna stalowa rama TAK 12. system jezdny składający się z czterech kół kierunkowych z

indywidualnym systemem blokowaniaTAK

13. Wymiary [dł. x szer.] [cm] min. 190x69 cm TAK14. Regulacja kąta pionizacji [°] min. 0-87 (+3) TAK15. Regulacja elektryczna wysokości [cm] min. 53-103 cm TAK16. Maksymalny udźwig [kg] min. 200 kg TAK17. Waga: [kg] min. 115 kg TAK

Urządzenie do mechanoterapii – szyna do ćwiczeń biernych CPM


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Szyna CPM do stawu kolanowego i biodrowego TAK

87

5. Zakres ruchomości dla stawu kolanowego (wyprost zgięcie) Min.od - 10° do max. 120°

TAK

6. Zakres ruchomości dla stawu biodrowego (wyprost zgięcie) Min.od 10° do max. 75°

TAK

7. Zakres ruchomości dla stawu skokowego: Zgięcie podeszwowemin. 40°

TAK

8. Zgięcie grzbietowe min. 30° TAK9. Inwersja min. 30° TAK10. Ewersja min. 30° TAK11. Prędkość Min. od 45° do max. 155°/min TAK 12. Dla pacjentów o wzroście i wadze maksymalnej: od 145 do 195

cm oraz 130 kgTAK

13. Wymiary kończyny Min. od 71 do min. 99 cm TAK14. Wymiary kości piszczelowej Min. od 38 do min. 53 cm TAK15. Sterowanie za pomocą ręcznego pilota TAK16. Autodiagnostyka urządzenia podczas każdorazowego uruchamia-

niaTAK

17. Możliwość zablokowania panelu sterowania urządzeniem TAK18. Przerwa wyprostu i zgięcia regulowana co najmniej od 0 do 900

sekundTAK

19. Nieograniczony czas działania urządzenia TAK20. W przypadku zbyt dużego nacisku (obciążenia, zblokowania) na-

stąpi ruch w kierunku odwrotnymTAK

21. Wymiary urządzenia (dł. x szer.) 94 x 33 cm ± 1cm TAK22. Waga nie większa niż 12 kg TAK

44.Urządzenie Pascala (Tonometr)


Parametrywymagane




4. Tonometr mocowany na lampie szczelinowej. TAK

5. Tonometr kontaktowy działający w oparciu o metodę dynamicznejtonometrii konturowej.

TAK

6. Zakres pomiaru ciśnienia: 5 – 80 mmHg. TAK

7. Siła działająca na rogówkę w czasie pomiaru: ≤ 1 gram. TAK

8. Średnica końcówki pomiarowej: 7 mm. TAK

9. Pomiar w czasie rzeczywistym amplitudy tętna gałkowego OPA. TAK

10. Zakres pomiaru OPA >1 mmHg. TAK

11. Wbudowany w urządzenie wyświetlacz LCD. TAK

12. Wyświetlanie na ekranie następujących pomiarów:

1. Ciśnienia wewnątrzgałkowego.

2. Amplitudy tętnień w gałce ocznej.

3. Jakości badania.

4. Konfiguracji urządzenia.

TAK

13. Zastosowanie jednorazowych, sterylnych kapturków ochronnych zakładanych na końcówkę pomiarową tonometru. Ilość kapturkówdostarczanych z urządzeniem co najmniej 240 sztuk.

TAK

14. Zasilanie bateryjne: 2 x 1.5V. TAK

45.Urządzenie z linii E.N.T.


Parametrywymagane



89


4. Szpatułka wyposażona w cyfrową kamerę video TAK5. Baza do odbioru sygnału video ze szpatułki wyposażona w

ładowarkę indukcyjną do bezprzewodowego ładowania szpatułki, port USB do podłączenia bazy z komputerem celem transmisji sygnału wideo

TAK

6. Oświetlenie: min 2 diody LED TAK7. Funkcja modulacji oświetlenia głosem badanego pacjenta celem

uzyskania efektu laryngostroboskopowegoTAK

8. Transmisja obrazu video ze szpatułki do bazy: bezprzewodowo. TAK9. Przedmiot oferty oznaczony znakiem CE TAK10. Deklaracja lub certyfikat zgodności na przedmiot oferty, wysta-

wiony przez uprawniony podmiot, zgodne z wymaganiami okre-ślonymi w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycz-nych (Dz.U. z 2017 r., poz. 211 ze zm.) oraz paszport techniczny przy dostawie, z zastrzeżeniem pkt 2 ppkt c formularza oferty

TAK

11. Materiały informacyjne na temat przedmiotu oferty (prospekty, broszury, dane techniczne itp. – w języku polskim).

TAK

12. Oświadczamy, że przedmiot oferty jest kompletny i będzie po za-instalowaniu gotowy do współpracy z wyznaczonym w placówce komputerem.

TAK

13. Bezpłatne szkolenie personelu medycznego (min. 2 pracowników)w zakresie eksploatacji i obsługi aparatu przeprowadzone w sie-dzibie Zamawiającego.

TAK

14. Dostarczenie instrukcji obsługi urządzenia w języku polskim wrazz dostawą przedmiotu oferty (dopuszcza się załączenie w formie elektronicznej na płycie CD-R).

TAK

46.USG Doppler z czterema głowicami (liniową, convex, endovaginalną, phased array)


Parametrywymagane

Parametryoceniane



Dane sprzętu medycznego4. WYMAGANIA PODSTAWOWE:5. Aparat cyfrowy o nowoczesnej konstrukcji i

ergonomii, wygodnej obsłudze, wbudowanym systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji, sterowanymi z klawiatury o małych wymiarach i wadze maksymalnej 85 kg. Aparat wyposażony we wbudowany podgrzewacz żelu.

TAK

6. Liczba niezależnych kanałów przetwarzania min. 300000

TAK

7. Monitor wysokiej rozdzielczości kolorowy, cyfrowy typu OLED lub LCD o przekątnej ekranu min 21".

TAK =21” – 0 pkt.>21” – 5 pkt.

8. Możliwość obrotu, pochylenia monitora względem pulpitu

TAK

9. Konsola aparatu wyposażona w ekran dotykowy o przekątnej minimum 10 cali do sterowania funkcjami aparatu. Ekran dotykowy posiadający możliwość konfiguracji przez użytkownika ilości dostępnych funkcji, umiejscowienia na ekranie. Ekran posiadający możliwość zapamiętywania protokołów badań np. wybrane pomiary, wybrane znaczniki ciał, wybrane komentarze badania. Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych wyświetlana na ekranie dotykowym wyświetlająca pisany tekst bez potrzeby patrzenia na ekran główny aparatu

TAK

10. Zakres częstotliwości pracy aparatu min. 2-16MHz TAK11. Przetwornik A/D min.12 bitów TAK

91

12. Dynamika systemu min. 260 dB TAK13. Minimum 4 aktywne jednakowe gniazda do

podłączenia głowic obrazowychTAK

14. Maksymalna długość filmu w pamięci CINE >10000 obrazów

TAK

15. B-mode TAK16. Częstotliwość odświeżania dla trybu B: min. 1500

obrazów/sekTAK =1500 obr/s – 0 pkt.

>1500 obr/s – 5 pkt.17. Maksymalna głębokość penetracji aparatu min. 32 cm. TAK =32 cm – 0 pkt.

>32 cm – 5 pkt.18. Obrazowanie w układzie skrzyżowanych

ultradźwięków minimum 9 kątów pracująca w połączeniu z trybem Color doppler, doppler pulsacyjnyPWD, trybie obrazowania trapezoidalnego na głowicy liniowej, trybem cyfrowej filtracji szumów, obrazowaniem harmonicznym

TAK

19. Cyfrowa filtracja szumów - wygładzanie ziarnistości obrazu B bez utraty rozdzielczości pracująca w połączeniu z trybem Color doppler, obrazowaniem w układzie skrzyżowanych ultradźwiękach, w trybie obrazowania trapezoidalnego na głowicy liniowej, na obrazach na żywo i z archiwum aparatu

TAK

20. Podział ekranu na min. 4 obrazy w trybie badania i min. 16 obrazów w trybie przeglądania w archiwum aparatu.

TAK

21. Zoom dla obrazów „na żywo" i zatrzymanych, na obrazach z archiwum Min. 8x. bez straty jakości obrazu

TAK

22. Obrazowanie harmoniczne na wszystkich oferowanychgłowicach.

TAK

23. Doppler Kolorowy (CD) z mierzoną prędkością min. 350 cm/s

TAK

24. Maksymalna częstotliwość odświeżania dla CD min. 250 Hz

TAK

25. Bardzo czułe obrazowanie niskich i wolnych TAK

przepływów bez użycia techniki dopplerowskiej z możliwością mapowania kolorem

26. Możliwość wyłączenia bramki kolorowego Dopplera na obrazach z pamięci

TAK

27. Możliwość równoczesnego (symultanicznego) wyświetlania obrazu 2D i 2D z kolorem w trybie „LIVE"

TAK

28. Możliwość zmiany mapy Dopplera kolorowego na obrazach zatrzymanych i obrazach z pamięci w celu analizy obrazu B-mode

TAK

29. Power Doppler (PD) TAK30. Doppler pulsacyjny PWD z mierzoną prędkością min.6

m/s-przy zerowym kącie bramkiTAK

31. Doppler ciągły CWD PWD z mierzoną prędkością min. 10 m/s-przy zerowym kącie bramki

TAK

32. Maksymalny kąt skręcenia wiązki w COLOR doppler tzw. steer min. 20 stopni

TAK

33. Regulacja wielkości bramki PW-dopplera min. 1-16 mm

TAK

34. Tryb triplex B+CD/PD+PWD-wszystkie głowice.Tryb triplex B+CD/PD+CWD-minimum głowica sektorowa kardiologiczna

TAK

35. Tryb m-mode, anatomiczny m-mode, anatomiczny m-mode krzywoliniowy

TAK

36. Korekcja kąta w zakresie minimum ± 90° na żywo, obrazie zatrzymanym, na obrazie zapisanym w archiwum na dysku

37. Możliwość regulacji położenia linii bazowej i korekcji kąta na obrazach w trybie dopplera spektralnego zapisanych na dysku

TAK

38. Oprogramowanie do badań: TAK

93

położniczychginekologicznych małych narządów;naczyniowych;mięśniowo-szkieletowych;brzusznych;kardiologicznychpediatrycznych

39. Głowica elektroniczna convex, szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy,

TAK

40. Zakres częstotliwości obrazowania min. 2,0 - 5,0 MHz (+/- 1 MHz)

TAK

41. Minimum 192 fizyczne elementy. TAK

42. Kąt obrazowania w trybie B minimum 70° TAK 43. Głębokość obrazowania minimum 32 cm TAK44. Obrazowanie w trybie krzyżujących się ultradźwięków

(compounding)TAK

45. Głowica elektroniczna Liniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy,

TAK

46. Zakres częstotliwości pracy min. 7.0 - 15,0 MHz. (+/- 1 MHz)

TAK

47. Minimum 1000 fizycznych elementów. TAK48. Szerokość pola skanowania max. 50 mm TAK49. Głowica elektroniczna Liniowa szerokopasmowa, ze

zmianą częstotliwości pracy,TAK

50. Zakres częstotliwości pracy min. 5.0 - 10,0 MHz. (+/- 1 MHz)

TAK

51. Minimum 192 fizycznych elementów. TAK52. Szerokość pola skanowania max. 45 mm TAK53. Głowica elektroniczna sektorowa kardiologiczna54. Zakres częstotliwości pracy min. 2.0 - 4,0 MHz. (+/- 1

MHz)TAK

55. Minimum 64 fizyczne elementy. TAK56. Kąt obrazowania w trybie B minimum 120° TAK57. Głowica elektroniczna endocavitarna TAK

58. Zakres częstotliwości pracy min.7-10 MHz (+/- 1 MHz)

TAK

59. Minimum 192 fizyczne elementy.60. Kąt obrazowania w trybie B minimum 150° TAK61. Videoprinter czarno-biały TAK62. Możliwość podłączenia bezpośrednio do aparatu

drukarki kolorowej laserowej do wydruku raportów i obrazów

TAK

63. Zapis obrazów na płytach DVD, PEN DRIVE w formatach: jpeg, avi, DICOM.System automatycznie dogrywający do płyty przeglądarkę umożliwiającą odtworzenie na komputerach PC bez konieczności instalowania specjalizowanego programu

TAK

64. Możliwość zapisu obrazów na pamięci USB PenDrive w formatach avi i jpeg. DICOM, RAW DICOM. Minimum 2 gniazda USB z przodu aparatu.

TAK

65. Gniazdo na dodatkowy monitor w standardzie HDMI, svideo

TAK

66. Wbudowany dysk twardy HDD przeznaczony naarchiwizację danych pacjentów, raportów i obrazów>350 GB i wbudowanymnapędzie DVD-R/RWMożliwość wykonania funkcji przetwarzania obrazówzatrzymanych i pętli obrazowych oraz obrazów i pętlizarchiwizowanych - minimum:• B/M-ModeRegulacja wzmocnienie 2D gain- Regulacja wzmocnienia strefowego suwakówTGC- Automatyczna Optymalizacja- Powiększenie obrazu x 8

TAK

95

- Mapy szarości- Koloryzacja- Skala osi czasu dla M-Mode•PW-Mode- Wzmocnienie- Przesuniecie linii bazowej- Korekcja kąta- Inwersja spektrum- Format wyświetlania- Automatyczne kalkulacje- Modyfikacja obliczeń- Czułość obrysu spektrum dopplerowskiego• Color Flow Mode- Przesunięcie Linii bazowej- Zmiana mapy koloru- obrócenie invert- Próg przejścia do analizy koloru

67. Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o:Głowicę convex wolumetryczną do obrazowania: 2D,3D i 3D w czasie rzeczywistym.Zakres częstotliwości min. 2,0- 5,0 MHz

TAK

68. Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Automatyczny pomiar IMT z wybranego obszaru

TAK

69. Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Obrazowanie elastograficzne w czasie rzeczywistym umożliwiające uwidocznienie różnic sztywności tkanki.

TAK

70. Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Praca w trybie dwóch żywych obrazów: obraz B + obraz ELASTO

TAK

71. Możliwość rozbudowy na dzień składania ofert o: Obrazowanie elastograficzne typu shearwave

TAK

72. Instrukcja w języku polskim (dostarczona przy dostawie aparatu)

TAK

73. Gwarancja producenta obejmująca cały system (aparat, TAK

głowice, printer) min. 36 miesięcy74. Zasilanie 220-240 V. Wbudowane zasilanie bateryjne

umożliwiające podtrzymanie zasilania aparatu podczastransportu pomiędzy oddziałami do 2 godzin i możliwość wykonania badań do min. 1 godziny

TAK

75. Aparat wyposażony w moduł umożliwiający zdalne serwisowanie aparatu przez sieć internetową przy pomocy wykwalikowanych inżynierów serwisowych. Moduł umożliwiający zdalną diagnostykę aparatu, przeładowanie oprogramowania, możliwość zdalnej korekty parametrów obrazowania.

TAK

76. Oprogramowanie DICOM do komunikacji w sieci, DICOM STORE, DICOM WORKLIST, Moduł komunikacji WIFI

TAK

77. Autoryzowany serwis producenta na zaoferowany aparat USG na terenie Polski, podać nazwę serwisu, adres

TAK

78. Certyfikat CE na aparat i głowice TAK

47.USG ginekologiczne

97


Parametrywymagane

Parametryoceniane



Dane sprzętu medycznego4. WYMAGANIA PODSTAWOWE:5. Wysokiej klasy aparat ultrasonograficzny z kolorowym

Dopplerem. Urządzenie fabrycznie nowe, nierekondycjonowane, rok produkcji 2019 do zastosowań w badaniach ginekologiczno-położniczych. Aparat w najnowszej wersji oprogramowania.

TAK

6. Zasilanie sieciowe 220-240 V 50 Hz TAK7. Aparat wyposażony we wbudowaną baterię

umożliwiającą przeprowadzenie badania trwającego min. 15 minut bez zasilania sieciowego.

TAK .

8. Monitor kolorowy LCD wyposażony w wysięgnik (regulacja w 3 płaszczyznach) Przekątna min. 22"

TAK =22” – 0 pkt.>22” – 5 pkt.

9. Rozdzielczość monitora min. 1920x1080 pixeli TAK10. Ilość kanałów przetwarzania 200000 TAK11. Dynamika systemu >260 dB TAK

12. Maksymalny zakres głębokości obrazowania aparatu min. od 1 do 36 cm

TAK

13. Cztery niezależne, skrętne koła wyposażone w blokadę TAK14. 3 równorzędne aktywne gniazda dla głowic

obrazowych + 1 gniazdo parkingoweTAK

15. Waga aparatu maks. 95 kg TAK 80-90kg – 0 pkt.<80kg – 5 pkt.

16. Możliwość regulacji wysokości konsoli Możliwość regulacji konsoli lewo-prawo W zakresie>15 cm. W zakresie >20 stopni

TAK

17. 2-D z regulacją wzmocnienia tzw. GAIN na żywo, na TAK

obrazach zatrzymanych, na obrazach zaimportowanychz archiwum. częstotliwość odświeżania B-mode (Frame Rate) min 600 Hz

18. Obrazowanie harmoniczne na zaoferowanych sondach TAK19. Obrazowanie w skrzyżowanych ultradźwiękach tzw.

krzyżowe dostępne na wszystkich zaoferowanych głowicach współpracująca na żywo z trybami color doppler, power doppler, z oprogramowaniem do redukcji szumów ultrasonograficznych –wygładzania obrazów. Min 9 kątów skanowania

TAK

20. Oprogramowanie do wygładzenia orazwykontrastowania obrazu i uzyskania obrazuzbliżonego do obrazów MR (np. Sono MR)współpracujące na żywo z trybami color doppler,power doppler, skrzyżowanymi ultradźwiękami,Funkcja dostępna na żywo, na obrazach zatrzymanychpętlach obrazowych i obrazów z archiwum

TAK

21. Powiększenie obrazu na żywo, obrazu zamrożonego,obrazu z archiwum Powiększenie zoom wysokiej rozdzielczości min.x8min x 20

TAK

22. Automatyczna optymalizacja parametrów obrazu 2Ddo aktualnie badanego obszaru przy pomocy jednegoklawisza.Automatyczna optymalizacja obrazu PW przy pomocyjednego klawisza (min. automatyczne dopasowanielinii bazowej oraz skali)

TAK

23. Funkcja CINE min. 4000 obrazów TAK24. M-mode TAK

99

25. Kolor M-mode TAK

26. Doppler kolorowy z regulacją uchylności (Steer) wiązki min. +/- 20

TAK

27. Power Doppler TAK

28. Tryb wysokoczuły do wizualizacji bardzo wolnych przepływów

TAK

29. Doppler PWD z regulacją kąta +/- 80 na żywo, na obrazach zatrzymanych, na obrazach zaimportowanychz archiwum. szerokości bramki min. 1-15 mm

TAK

30. Tryb M-mode TAK

31. Duplex (2D/PWD) TAK

32. Triplex (2D/PWD/CD) TAK

33. Sonda conwex typu 2 D TAK34. Częstotliwość pracy głowicy min. 2-5 MHz +/- 1 MHz TAK35. Kąt widzenia min 110 TAK36. Ilość fizycznych elementów piezoelektrycznych min.

19237. Głowica endowaginalna typu 2 D TAK38. Częstotliwość pracy głowicy min. 3 do 9 MHz +/- 1

MHZTAK

39. Ilość fizycznych elementów piezoelektrycznych min. 192

TAK

40. Kąt widzenia > 180 TAK41. Sonda liniowa typu 2D TAK

42. Częstotliwość pracy głowicy Min. 4-12 MHz +/- 1

MHzTAK

43. Szerokość pola widzenia głowicy max 40mm TAK

44. Ilość fizycznych elementów piezoelektrycznych TAK45. Oprogramowanie do badań jamy brzusznej TAK

46. Oprogramowanie do badań małych narządów TAK

47. Oprogramowanie do badań naczyniowych TAK

48. Oprogramowanie do badań pediatrycznych TAK49. Oprogramowanie do badań kardiologicznych TAK50. Oprogramowanie do badań mięśniowo szkieletowych TAK51. Oprogramowanie do badań urologicznych TAK52. Pełny pakiet kalkulacji ginekologicznych z

wbudowanym algorytmem ułatwiającym ocenę ryzyka występowania zmian nowotworowych u pacjentek ginekologicznych według zaleceń norm towarzystwa IOTA

TAK

53. Pełny pakiet kalkulacji położniczych, krzywe wzrostu płodu na siatkach centylowych, wykresy przepływów mózgowych i pępowinowych. Możliwość wyświetlania krzywych na ekranie na żywo w trakcie badania.

TAK

54. Możliwość ustawienia sekwencji pomiarów automatycznie pojawiających się po sobie. Automatyczna detekcja i pomiary biometryczne BPD, HC, AC, FL. HL

TAK

55. Automatyczne obrysowanie i wyznaczanie parametrów(min. RI, PI, S/D) widma dopplerowskiego w czasie rzeczywistym na ruchomym spektrum

TAK

56. Automatyczne (jednym naciśnięciem klawisza) wyznaczanie parametrów (min. RI, PI, S/D, HR) widma dopplerowskiego na zamrożonym spektrum

TAK

101

57. Możliwość wprowadzenia własnych gotowychedytowalnych opisów i komentarzy do raportu jakotzw. template. Możliwość dołączania obrazów doraportu.

TAK

58. Wewnętrzny dysk twardy aparatu przeznaczony do archiwizacji badań min. 400 GB pojemności

TAK =400 GB – 0 pkt.>500 GB – 5 pkt.

59. Możliwość archiwizacji sekwencji ruchomych (z pamięci CINE i w czasie badania - w czasie rzeczywistym) i statycznych na dysku aparatu.

60. Aktywne gniazdo USB do archiwizacji obrazów na dyskach typu PEN DRIVE, zewnętrznych dyskach twardych z przodu aparatu, Min.2 porty usb z przodu aparatu

TAK

61. Gniazdo na dodatkowy monitor w standardzie HDMI TAK62. Wideoprinter czarno-biały małego formatu

wbudowany w aparatTAK

63. Gwarancja producenta na aparat wraz z głowicami min.24 miesięcy

TAK

64. Aparat wyposażony w moduł umożliwiający zdalne serwisowanie aparatu przez sieć internetową przy pomocy wykwalikowanych inżynierów serwisowych. Moduł umożliwiający zdalną diagnostykę aparatu, przeładowanie oprogramowania, możliwość zdalnej korekty parametrów obrazowania.

TAK

66. Deklaracja zgodności CE TAK68. Okres dostępności części zamiennych od daty

sprzedaży (w latach) - min 6 latTAK

69. Możliwość rozbudowy o microconwex typu 2D dobadań przeciemiączkowych Pasmo min.4-10 MHz Kąt pola skanowania min.130 stopni

TAK

70. Możliwośc rozbudowy o obrazowanie 3D/4D z algorytmem renderingu umożliwiającym otrzymanie obrazu o regulowanym wirtualnym kierunku oświetlenia dla realistycznej projekcji 3D do

TAK

podwyższonej detekcji wad wrodzonych.71. Możliwośc rozbudowy o obrazowanie 3D+color,

power doppler do określenia kształtu naczyńObrazowanie 3D w czasie rzeczywistym (tzw. 4D) zmaksymalną prędkością min. 40 objętości na sekundęFunkcja 4D z automatyczną detekcją płynu i automatyczną korektą bramki skanującej na żywo w trakcie badania.

TAK

72. Możliwość rozbudowy o niedoplerowską metodę wizualizacji przepływu do pomiarów parametrów w drobnych naczyniach.

TAK

73. Możliwość rozbudowy o oprogramowanie na zewnętrzny komputer pozwalający na obróbkę obrazów wolumetrycznych 3D umożliwiający uzyskanie obrazowania tzw tomograficznego, możliwość pomiarów wolumetrycznych rzeczywistychwymiarów i objętości z obrazów wolumetrycznych, możliwość automatycznej detekcji pęcherzyków jajnika i automatyczne dokonywanie pomiarów tj, objętości i wymiary. Oprogramowanie do kalkulacji pomiarów z 2D tj. HC, AC, FL, NT, BPD oraz oceny ryzyka trysomii 13/18/21

TAK

103

48.USG urologiczne


Parametrywymagane

Parametryoceniane



Dane sprzętu medycznego4. WYMAGANIA PODSTAWOWE:5. Aparat mobilny, na 4 skrętnych kołach z możliwością

blokady min. 2, TAK

6. Konsola operatorska – regulacje- góra/dół,- lewo/prawo- rotacja konsoli o min. 320 stopni,- możliwość regulacji wysokości konsoli o min. 25 cm- podświetlane klawisze funkcyjne

TAK

7. Ilość niezależnych kanałów nadawczo-odbiorczych min 5000

TAK .

8. Dynamika systemu min 170 dB TAK9. Częstotliwość pracy min 2,0-18,0 MHz TAK10. Ilość gniazd przełączanych min. 2 TAK =2 – 0 pkt.

>2 – 5 pkt.11. Obrazowanie harmoniczne TAK

12. Minimum 8 suwaków wzmocnienia głębokościowego wiązki TGC

TAK

13. Wewnętrzna archiwizacja badania w aparacie o dysku min 400 GB. Możliwość zgrania obrazów badania na pamięć zewnętrzną typu pendrive oraz na płytę CD.

TAK =400 GB – 0 pkt.>400 GB – 5 pkt.

14. Waga aparatu wraz z monitorem max. 65kg TAK15. Wielkość ekranu przekątna (w calach) LCD min 19

caliTAK =19” – 0 pkt.

>21” – 5 pkt.

16. Tryby pracy: 2D (B mode); M (M mode), Doppler Pulsacyjny, Doppler Kolorowy; Power Doppler Kolorowy; Duplex; Triplex

TAK

17. Odległość od powierzchni skóry do końca pola obrazowego (w cm) min 2-28 cm

TAK

18. Maksymalna liczba obrazów zapamiętanych w trybie CINE min 3000

TAK

19. Mierzona prędkość przepływu w Dopplerze Pulsacyjnym min 0,5 cm/s-10,6 m/s

TAK

20. Mierzona prędkość przepływu w Dopplerze Kolorowymmin 0,5 cm/s – 8,5 m/s

TAK

21. Pomiar dla trybu 2 D – min: 6 odległości, powierzchnia, objętości trzema metodami (obrys, HWL, elipsa), pomiar kąta

TAK

22. Oprogramowanie urologiczne z możliwością obliczania PSAD, PPSA oraz wskaźnika TZ. Możliwość raportów z badań urologicznych

TAK

23. Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu

TAK

24. Cyfrowa drukarka termiczna (video – printer) czarno - biała

TAK

25. Głowice26. Wieloczęstotliwościowy elektroniczny przetwornik

liniowyTAK

27. Częstotliwość pracy sondy min 8.0-12.0 MHz TAK28. Ilość niezależnych elementów tworzących i

odbierających sygnał ultradźwiękowy w sondzie min 192

TAK

29. Praca w trybie Duplex TAK30. Praca w trybie Triplex TAK

105

31. Zakres pola widzenia min. 38mm TAK32. Wieloczęstotliwościowy elektroniczny przetwornik

convexTAK

33. Częstotliwość pracy sondy min 2,5-6,0 MHz TAK34. Ilość niezależnych elementów tworzących i

odbierających sygnał ultradźwiękowy w sondzie min 180,

TAK

35. Praca w trybie Duplex TAK36. Praca w trybie Triplex37. Możliwość pracy z przystawką biopsyjną z do biopsji

grubo i cieńkoigłowych z możliwością regulacji (opcja)

TAK

38. Pole widzenia min. 60 stopni TAK39. Przycisk na głowicy umożliwiający zamrożenie obrazu

na ekranie monitoraTAK

40. Maksymalna głębokość obrazowania min. 28cm TAK41. Wieloczęstotliwościowy elektroniczny

dwupłaszczyznowy przetwornik rektalny convex – convex

TAK

42. Częstotliwość pracy sondy min 5,0-10,0 MHz TAK 43. Ilość niezależnych elementów tworzących i

odbierających sygnał ultradźwiękowy w sondzie min 190

TAK

44. Praca w trybie Duplex TAK45. Praca w trybie Triplex TAK46. Kąt patrzenia głowicy min 120 stopni TAK47. Jednoczesne obrazowanie dwóch płaszczyzn prostaty TAK48. Dwa przyciski na głowicy odpowiedzialne za

przełączanie płaszczyzn prostatyTAK

49. Przystawka z możliwością biopsji przez środek głowicy (2szt.)

TAK

50. Możliwości rozbudowy TAK51. Możliwość rozbudowy o DICOM 3.0 TAK52. Możliwość rozbudowy aparatu o wbudowaną baterię

umożliwiającą pracę bez zasilania przez min. 3hTAK

53. Możliwość rozbudowy o wieloczęstotliwościowy elektroniczny trzypłaszczyznowy przetwornik rektalnyconvex – convex – convex o częstotliwości pracy min. 8,0 – 12,0, Kanał biopsyjny w środku głowicy, Dwa przyciski na głowicy odpowiedzialne za przełączanie płaszczyzn prostaty, możliwość jednoczesnego kanału biopsyjnego wzdłuż głowicy jak i przez środek głowicy

TAK

49.Wizuskop (Oftalmoskop bezpośredni)


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. OFTALMOSKOP BEZPOŚREDNI z zasilaniem

akumulatorowymTAK

5. Asferyczny układ optyczny zamontowany na metalowej ramie TAK6. Oświetlenie diodowe z płynną regulacją jasności, temperatura

barwowa: maksymalnie 3500K, wskaźnik odwzorowaniakolorów CRI min. 97, wskaźnik odwzorowania koloruczerwonego R9 min 93

TAK

7. Min. 7 przysłon z oddzielnym filtrem bezczerwiennym dlawszystkich przysłon

TAK

8. Przysłony: szczelina, gwiazdka punktowa z biegunowymiliniami koordynacyjnymi, niebieski filtr kobaltowy, duże koło,małe kółko, mikro kółko, półkole

TAK

9. 74 kroki korekcyjne TAK

107

10. Zakres soczewek: (+) co 1 dioptrię od 1 do 38(-) co 1 dioptrię od 1 do 36

TAK

11. Okienko wzierne wgłębione i pokryte wielowarstwowo TAK 12. Szczelna obudowa zabezpieczająca przed kurzem TAK13. Miękka podpórka brwiowa TAK14. Rękojeść akumulatorowa ze złączem micro USB:

- ładowarka USB z aprobatą medyczną- bateria akumulatorowa Li-on- szybkie ładowanie baterii (Lion max 4h)- wskaźnik stanu naładowania w denku rękojeści – sygnalizacjaładowania, naładowania i rozładowania baterii akumulatorowej

TAK

50.Zestaw do badań urodynamicznych


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. Niezależny jezdny zespół pomiarowy do urodynamiki TAK5. Możliwość podłączenia min 3 kanałów sygnałów pomiarowych TAK6. TAK7. Komputer przenośny laptop lub zestaw stacjonarny o poniższych

parametrach (minimalnych):- system operacyjny wspierany I aktualizowany prze producenta- processor x86- RAM 4 GB- HDD 120 GB- Zintegrowana karta Bluetooth- Ekran 15’’- Drukarka laserowa

TAK

8. Możliwość komunikacji za pomocą Bluetooth TAK9. PROGRAMY POMIAROWE

10. CYSTOMETRIA WODNA I MIKCYJNA TAK11. Ilość kanałów min 3 kanały TAK 12. Pomiar ciśnienia brzusznego TAK13. 0 - 320 cm H2O TAK14. Pomiar ciśnienia śródpęcherzowego TAK15. 0 - 320 cm H2O TAK16. Pomiar ciśnienia wypieracza TAK17. 0 - 320 cm H2O TAK18. Pompa perystaltyczna do napełniania pęcherza TAK19. 0-140 ml/min TAK20. Pomiar objętości podanej do pęcherza TAK21. 0-1500 ml TAK22. Pomiar EMG +/- 1000µV, TAK23. częstotliwość 20-1200 Hz TAK24. Obrazowanie krzywych mierzonych ciśnień w funkcji czasu na

ekranie monitora.TAK

25. Możliwość oznaczania zdarzeń w trakcie napełniania pęcherza TAK26. Możliwość zaprogramowania wybranych preferowanych prędko-

ści napełniania pęcherzaTAK

27. Możliwość wykonania cystometrii TAK28. z mikcją (badanie: ciśnienie – przepływ, badanie ciśnienia wycie-

ku)TAK

29. Automatyczny i ręczny pomiar podatności pęcherza TAK30. UROFLOWMETRIA - wagowy przetwornik przepływu TAK31. Pomiar przepływu maksymalnego TAK32. Pomiar przepływu średniego TAK33. Pomiar czasu mikcji TAK34. Pomiar czasu przepływu TAK35. Pomiar czasu do maksymalnego przepływu TAK36. Pomiar objętości TAK37. Pomiar przyspieszenia TAK

109

38. Obrazowanie krzywej przepływu i objętości na ekranie monitora. TAK39. Zakres pomiaru prędkości przepływu [ml/s] 0 – 50 ml/s TAK40. Zakres pomiaru objętości przepływu [ml] 0 – 1200 ml TAK41. Maksymalny czas przepływu [s] 7200 TAK42. Nomogram pediatryczny do badań uroflometrycznych TAK43. INNE TAK44. Możliwość wprowadzania danych pacjenta TAK45. Możliwość wprowadzania notatek (np. historii choroby) w trakcie

trwania badaniaTAK

46. Możliwość przewijania zarejestrowanych krzywych w czasie rze-czywistym podczas badania

TAK

47. Możliwość oddzielnego zerowania każdego kanału pomiarowego TAK48. Możliwość przesuwania wcześniej zaznaczonych wydarzeń TAK49. Możliwość wydruku zarejestrowanego wyniku badania w postaci

liczbowejTAK

50. i graficznej TAK51. Protokoły z badań:

a) uroflowmetria (przepływ cewkowy) (URO-FLOW);

b) cystometria (CMG) + Valsalva + LPP;c) analiza ciśnienie-przepływ (cystometria z mikcją);

TAK

52. Materiały zużywalne do badań urodynamicznych :Zestaw akcesoriów do wykonania 10 badań cystometrycznych: - dreny pompy, - linia manometryczna, - kopułki, - cewniki dwudrożne, - cewniki rektalne, - kabel elektrod EMG, - elektrody EMG, - cewniki powietrzne typ T-DOC lub równoważne.

TAK

53. Krzesło mikcyjne w zestawie TAK54. Wymagane jest 1 dniowe szkolenie personelu Zamawiającego w

zakresie obsługi i prawidłowego użycia przedmiotu zamówienia TAK

po dostarczeniu i instalacji, potwierdzone pisemnym protokołem i udokumentowane certyfikatem. Szkolenia będą realizowane w siedzibie Zamawiającego, w zatwierdzonych przez Zamawiającego godzinach.

55. Dokumentacja w języku polskim – obejmująca instrukcję użytkownika, zasady przeprowadzania dezynfekcji, mycia i sterylizacji

TAK

51.Zestaw do iniekcji podspójnikowych i okołogałkowych


Parametrywymagane



Dane sprzętu medycznego4. zestaw 4 strzykawek jednorazowych: 2ml, 5ml, 10ml, 20ml TAK5. zestaw igieł kątowych do iniekcji o długości 22mm i kącie 45°:

23G, 25G, 27G, 30G TAK

6. zestaw 5 mikropęset do chwytania spojówki, skóry powiek irzęs: Eye Dressing, Bonaccolto, Moorfield, Jayle, Barraquer

TAK

7. kaseta do przechowywania i sterylizacji z wkładką silikonową TAK

52.Zestaw do zgłębnikowania dróg łzowych


111


Dane sprzętu medycznego4. zestaw 4 sond łzowych Bowmana TAK5. rozszerzadło do punktów łzowych proste dla dzieci TAK6. rozszerzadło do punktów łzowych Wildera: wielkość́ 1 i 2 TAK7. kaniule z końcówką̨ prostą o długości 14mm 23G i 25G TAK8. kaniula z końcówką̨ prostą o długości 25mm 25G i 27G TAK9. zestaw 3 rozwórek typ Barraquer dla noworodków, dzieci i

dorosłych TAK

10. kaseta do przechowywania i sterylizacji z wkładką silikonową TAK

Documents

Załącznik 2 - pcz-otwock.plpcz-otwock.pl/zalaczniki/Załącznik_nr_2_do...Lp. Nazwa Sprzętu Ilość w szt. Gwarancja m-ce 1 Aparat EEG 1 2 Aparat EKG 2 3 Aparat EKG Holter 1 4 Aparat