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INTRODUCCIN A LA BIOLOGACELULAR Y MOLECULAR
Mg Sc. Blgo. Jimmy Ibarra Trujillo [email protected]
BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR 2011
Facultad de Medicina Hiplito Unanue
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Estudio de la vida de las clulas.
Sus orgenes en: Citologa e Histologa.
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En 1665, Robert Hooke
observaba a travs de
pequeos lentes, un
fragmento de corcho .
LOS ORGENES DE LA BIOLOGA
CELULAR
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1765, Anton Van Leewenhoek descubri otras
formas celulares, entre ellas las bacterias.
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1824, Dutrochet concluy
que tanto animales como
vegetales estn formados
por unidades llamadas
clulas.
Gestacin de la Teora Celular
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El Ncleo y el Protoplasma
Robert Brown, 1831 Jan Evangelista Purkinje, 1839
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Teora celular(1839)
La clula es la unidad fundamental de todos los
organismos.
Todas las cosas vivientes se componen de clulas.
Matthias Jakob Schleiden Theodor Schwann
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Teora celular(1852)
Robert Remak Rudolf Virchow
Toda clula proviene de otra clula preexistente
Alberto Klliker
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PROTENAS Y CIDOS
NUCLEICOS
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1838 Mulder.Caracteriza protena. Abundante, Hidrosoluble, Nitrgeno.
Regula el metabolismo celular.
Componente ms importante de la materia
viviente.
Hidrlisis de protena:
aminocidos (~20 tipos)
LAS PROTENAS
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1868 Friedrich MiescherDescubrimiento de la
nuclena.
Se encuentra en el ncleocelular, acidico, rico en
PO4,
Carecen de azufre.
CIDOS NUCLEICOS
Actualmente se le conoce como cido
nucleico
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1909 Thomas Hunt Morgan
SURGE LA GENTICA COMO CIENCIA
Estudia las mutaciones
genticas, los rasgosligados al sexo y funcin de
los cromosomas en
Drosophila melanogaster
1915 publica: Mecanismos
de la herencia mendeliana
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1902 A. Garrod analiza la Alcaptonuria
como alteracin del metabolismo; surge elconcepto de diversidad gentica o
polimorfismo.
1910 Phoebus Levene.Hiptesis del Tetranucleotido
El cido nucleico es un
polmero repetitivo de cuatro
bases A:C:G:T , proporcin
1:1:1:1 aprox.
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1928 Griffith Principio transformante. Lacomposicin hereditaria de organismos puede
ser alterada
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1934 A. Flling descubre la Fenilcetonuria. Bernal y Crowfoot ; primer estudio de una
protena mediante difraccin de rayos X
(pepsina cristalizada).
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1941 Barbara McClintock.Genetista (USA).
Muestra como losTransposones cambian de
lugar en el genoma.
Premio nobel de Fisiologiao Medicina en 1983.
LA BIOQUMICA ALCANZA LA MADUREZ
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1944 Avery, MacLeod,
& McCartyAislamiento qumico deel principiotransformante de lasclulas
La transformacin sobrevive al tratamiento
del proteasas y destruido por nucleasas
En 1941 G.W. Beadle y E.L. Tatum establecen lahipotesis un gen - unaenzima.
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Cristalografa de rayos X. El ADN es una
hlice: dos o tres hebras?
Rosalind Franklin(1920 1958)
1950 Rosalind Franklin y Maurice Wilkins
Maurice Wilkins1999.
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Dos o tres hebras las bases se encuentran
dentro o fuera.
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1951 Linus Carl Pauling
Descubre la base molecular de
la anemia falciforme.
Surge el concepto de
enfermedad molecular.
Describe la naturaleza del
enlace qumico.
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1951 Erwin Chargaff.
El ADN las bases no sonequimolares. [A]=[T] & [C]=[G]
1961 Francois Jacob y Col.
Investig sobre el control
gentico de las enzimas.
1961 Marshall Niremberg
Se termino de elucidar el
cdigo gentico.
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Estudia las bases moleculares
de la vida.
Estudia todos aquellos procesos
celulares que contribuyen a que
la informacin gentica setransmita eficientemente en los
nuevos individuos.
ORGENES DE LA BIOLOGA
MOLECULAR
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SE INICIA LA BIOLOGIA MOLECULAR CONEL ESTUDIO DEL ADN
1953 Watson y Crick.
Delucidaron la
estructura del ADN "Ladoble Hlice"
El descubrimiento
importante: A+Taparean se parece el
par de C+G
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1970 H. O. Smith y K. W.Wilcox descubren laprimera enzima de
restriccin.
1974 R. Kornberg.
El Nucleosoma es launidad basica deempaquetamiento delADN.
COMIENZA LA INGENIERIA GENTICA
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1996 secuenciacion de losgenomas de:
Saccharomyces cerevisae yMycoplasma genitalum.
COMIENZA LA GENMICA
1997 Escherichia coli
secuenciado el genoma de lacepa K-12 (Revista Science).
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1998 Se descrifro la secuenciacompleta del nematodoCaenorhabditis elegans.
ERA DE LA GENMICA
2OOO secuenciamientocompleto del genoma deDrosophila melanogaster
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ERA DE LA GENMICA
2OO3 borrador delsecuenciamiento completo delgenoma del Raton
2001 Se secuencio E. coliO157 H7.
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2OO3 Secuenciamiento
del genoma humano.
PGH y Celera.1. China
2. Japon
3. Reuno Unido
4. Francia
5. Alemania y USA
ERA DE LA GENMICA
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Determina si un producto qumico esmutagnico.
Permite que los cientficos prueben productosqumicos para considerar si estos causan
mutaciones en bacterias y quizs cncer enseres humanos.
TEST DE AMES
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Es el medio o va de manipulacin de losorganismos para proveer un productodeseable para el uso del hombre.
reas cubiertas por la Biotecnologaincluyen:a. Biologa Molecular, ADN recombinante,
cultivo celulares, inmunologa.
b. Mejoramiento animal y vegetal.c. Fermentacin.d. Sistema de Enzimas, etc.
BIOTECNOLOGA
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El PCR utiliza la enzima
ADN polimerasa obtenida deTermophillus aquaticus que
resiste temperaturas de
100C.
Kary B. Mullis,concibi elmecanismo del PCR, recibi
el Premio Nobel en 1993.
DIAGNSTICO MOLECULARReaccin en Cadena de la Polimerasa
(PCR)
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Es la introduccin de genes en el ADNpara proporcionar un nuevo grupo deinstrucciones a las clulas.
TERAPIA GNICA
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Son todos aquellos que han
sido fabricados o
producidos con materiasprimas de organismos
genticamente modificados
(OGM).
ALIMENTOS TRANSGNICOS
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En Gentica la clonacines el proceso de de hacer
copias de un fragmento
especfico de ADN,generalmente un gen.
En Biologia un clon es un
organismo multicelular que
es genticamente idnticoa otro organismo.
LA CLONACIN
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El hito en los experimentos
de clonacin animal tuvo
su representante en laoveja Dolly.
LA CLONACIN
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Journals
ScienceNature
Cell
Journal Molecular Biology
Proceedings of theNacional Academy
of Sciences.
PNAS
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GRACIAS