1. Universidad Autnoma De Nayarit Unidad acadmica Preparatoria
11 Ruiz, Nayarit Esclerosis lateral amiotrfica Presenta: Luis
Felipe Garca Martnez
2. Qu es? Enfermedad de las neuronas en el cerebro y la mdula
espinal que controlan el movimiento de los msculos voluntarios.
Esta enfermedad tambin es conocida como la enfermedad de Lou
Gehrig
3. Cmo acta? Las clulas nerviosas (neuronas) se desgastan o
mueren y ya no pueden enviar mensajes a los msculos, lo cual
finalmente lleva a debilitamiento muscular, fasciculaciones e
incapacidad para mover los brazos, las piernas y el cuerpo.
4. Uno de cada 10 casos de ELA se debe a un defecto gentico,
mientras que en el resto de los casos, se desconoce la causa.
Afecta aproximadamente a 5 de cada 100,000 personas en todo el
mundo No hay factores de riesgo conocidos, a excepcin del hecho de
tener un miembro de la familia que padezca una forma hereditaria de
la enfermedad
5. Sntomas Generalmente no se presentan hasta despus de los 50
aos, pero pueden empezar en personas ms jvenes. Las personas que
padecen esta afeccin tienen una prdida de la fuerza muscular y la
coordinacin que finalmente empeora e imposibilita la realizacin de
actividades rutinarias, como subir escalas, bajarse de una silla o
deglutir.
6. Los msculos de la respiracin y de la deglucin pueden ser los
primeros en verse afectados. A medida que la enfermedad empeora, ms
grupos musculares desarrollan problemas. No afecta los sentidos
(vista, olfato, gusto, odo y tacto). Slo en raras ocasiones afecta
la funcin intestinal o vesical, el movimiento de los ojos o la
capacidad de una persona para pensar o razonar.
7. Los sntomas pueden ser, entre otros: Dificultad para
respirar. Dificultad para deglutir. Se ahoga fcilmente. Babeo.
Presenta nuseas. Cada de la cabeza debido a la debilidad en los
msculos del cuello. Calambres musculares.
8. Pruebas y Exmenes El examen fsico puede mostrar: Debilidad,
que a menudo empieza en un rea Temblores musculares, espasmos,
fasciculaciones o prdida de tejido muscular Fasciculaciones de la
lengua Reflejos son anormales Marcha rgida o torpe Aumento de los
reflejos en las articulaciones Dificultad para controlar el llanto
o la risa, lo cual algunas veces se denomina "incontinencia
emocional" Prdida del reflejo nauseoso.
9. Tratamiento No se conoce una cura. Un medicamento llamado
riluzol ayuda a retardar los sntomas y le permite vivir por ms
tiempo. Los tratamientos para controlar otros sntomas abarcan: El
baclofeno o el diazepam se pueden usar para controlar la
espasticidad que interfiere con las actividades cotidianas. El
trihexifenidil o la amitriptilina para personas que presenten
problemas para deglutir su propia saliva.
10. La fisioterapia, la rehabilitacin y el uso de dispositivos
ortopdicos o silla de ruedas, u otras medidas ortopdicas pueden ser
necesarios para maximizar la funcin muscular y la salud en general.
NO hay manera de prevenir, solo puedes saber si eres propenso
visitando a un especialista en genes.
11. Expectativas (pronstico) Con el tiempo, las personas
pierden progresivamente la capacidad para desenvolverse o cuidarse.
La muerte a menudo ocurre al cabo de 3 a 5 aos despus del
diagnstico. Aproximadamente 1 de cada 4 pacientes sobrevive por ms
de 5 aos despus del diagnstico.
12. Cundo contactar a un profesional mdico Consulte con el
mdico si: Tiene sntomas de ELA, particularmente si tiene
antecedentes familiares del trastorno A usted o a alguien ms le han
diagnosticado esclerosis lateral amiotrfica y los sntomas empeoran
o se presentan nuevos sntomas El aumento de la dificultad para
deglutir, la dificultad respiratoria y los episodios de apnea son
sntomas que requieren atencin inmediata.
13. Grupos de apoyo El apoyo emocional es vital para hacerle
frente a este trastorno, dado que la funcin mental no resulta
afectada. Grupos como la ALS Association pueden estar disponibles
para ayudar a las personas a manejar este problema. Tambin hay
disponibilidad de apoyo para personas que cuidan de alguien con
esclerosis lateral amiotrfica y esto puede ser muy til.