FIZIOPATOLOGIE
1. In insuficienta cardiaca debitul cardiac :a. nu se modificab. scadec. creste
2. In insuficienta cardiaca viteza de circulatie a sangelui :a. nu se modificab. scadec. creste
3. In insuficienta cardiaca presiunea venoasa :a. nu se modificab. scadec. creste
4. In insuficienta cardiaca presiunea intracardiaca :a. nu se modificab. scadec. creste
5. In insuficienta cardiaca consumul de oxigen :a. nu se modificab. scadec. creste
6. In insuficienta cardiaca masa sanguina totala :a. nu se modificab. scadec. creste
7. Insuficienta ventriculara stanga :a. este o forma clinica a insuficientei cardiaceb. este o forma clinica a insuficientei circulatoriic. este o forma clinica a insuficientei cardiace globale
8. Insuficienta ventriculara dreapta :a. este o forma clinica a insuficientei cardiaceb. este o forma clinica a insuficientei circulatoriic. este o forma clinica de hipoxie periferica
9. Insuficienta cardiaca globala:a. este o forma clinica a insuficientei cardiaceb. este o forma clinica a insuficientei circulatoriic. este o forma clinica de hipoxie periferica
10. Astmul cardiac :a. este o forma clinica a insuficientei cardiaceb. este o forma clinica a Insuficientei ventriculare stangic. este o forma clinica a Insuficientei ventriculare drepte
11. Edemul pulmonar acut:
a. este o forma clinica a Insuficientei ventriculare stangib. este o forma clinica a insuficientei cardiacec. este o forma clinica a Insuficientei ventriculare drepte
12. Cardiopatia ischemica se clasifica in :a. cardiopatie ischemica dureroasa si cardiopatie ischemica nedureroasab. angina pectorala si infarctc. angina pectorala , sindrom intermediar si infarct
13. Cardiopatia ischemica dureroasa se clasifica in :a. angina pectorala ,infarct si moarte subitab. angina pectorala si infarctc. angina pectorala , sindrom intermediar si infarct
14. Cardiopatia ischemica nedureroasa se manifesta prin:a. modificari ECG si moarte subitab. insuficienta cardiaca si tulburari de ritmc. insuficienta cardiaca, tulburari de ritm, modificari ECG si moarte subita
15. Cauza cardiopatiei ischemice este :a. insuficienta coronarianab. insuficienta cardiacac. o tulburare de ritm
16. Insuficienta cardiaca, tulburari de ritm, modificari ECG si moartea subita sunt manifestari ale:a. cardiopatiei ischemice dureroaseb. cardiopatiei ischemice nedureroasec. insuficientei aortice
17. Cauza cea mai frecventa a cardiopatiei ischemice este :a. o tulburare de ritmb. ateroscleroza arterelor coronarec. insuficienta aortica
18. In infarctul miocardic aspectul esential este :a. leziunea b. ischemiac. necroza
19. Hipertensiunea arteriala (HTA) se clasifica din punct de vedere etiologic in :a. esentiala si secundarab. esentiala ,primara si secundarac. esentiala si primara
20. In hipertensiunea arteriala TA maxima ( sistolica) are valoarea:a. peste 160 mm Hgb. peste 100 mm Hgc. peste 140 mm Hg
21. TA minima ( diastolica) indica hipertensiunea arteriala, atunci cand are valoarea:a. peste 90 mmHg
b. peste 100 mmHgc. peste 110 mmHg
22. Cea mai frecventa forma de hipertensiune arteriala secundara este :a. HTA renalab. HTA din feocromocitomc. HTA din sindromul Cushing
Feocromocitomul este :a. o tumora a hipofizeib. o tumora a glandei medulosuprarenalec. o tumora a glandei corticosuprarenale
24. In feocromocitom creste secretia de :a. adrenalina si noradrenalinab. aldosteronc. vasopresina
25.Valoarea normala a tensiunii arteriale sistolice ( maxime) este mai mare sau egala cu:a. 100 mm Hgb. 140 mm Hgc. 90 mm Hg
26. Valoarea normala a tensiunii arteriale sistolice ( maxime) este mai mica sau egala cu:a. 160 mm Hgb. 140 mm Hgc. 100 mm Hg
27. In sindromul Cushing creste secretia de :a. cortizolb. aldosteronc. glucagon
28. In sindromul Conn creste secretia de :a. cortizolb. aldosteronc. glucagon
29. Hipertensiunea arteriala apare in :a. sindromul Cushingb. sindromul Connc. variantele A si B sunt corecte
30. In HTA renala mecanismul fiziopatologic de baza este :a. sistemul renina- angiotensinab. cresterea sintezei de aldosteronc. cresterea presiunii in artera renala
31. Renina este :
a. un hormonb. un mediator chimicc. o enzima
32. Angiotensina II are efect :a. vasodilatatorb. vasoconstrictorc. anti-aldosteron
33. Angiotensinogenul este :a. un hormonb. un mediator chimicc. substratul asupra caruia actioneaza renina
34. Tetanosul se poate manifesta clinic prin:a. cresterea tensiunii arterialeb. scaderea tensiunii arterialec. soc anafilactic
35. Medicamentele simpatomimetice :a. cresc TAb. nu modifica TAc. scad TA
36. Hemoragiile cerebrale insotite de hipertensiune intracraniana :a. scad TAb. cresc TAc. nu modifica TA
37. Traumatismele craniocerebrale insotite de hipertensiune intracraniana :a. scad TAb. cresc TAc. nu modifica TA
38. Leziunile medulare complete deasupra segmentului T6 pot determina :a. cresterea tensiunii arterialeb. scaderea tensiunii arterialec. variantele A si B sunt corecte
39. In tetanos poate apare HTA prin :a. hiperactivitate simpaticab. hiperactivitate parasimpaticac. cresterea sintezei de aldosteron
40. Medicamentele simpatomimetice :a. nu modifica TAb. cresc TAc. scad TA
41. In sindromul Cushing in peste 85% din cazuri :a. creste tensiunea arterialab. scade tensiunea arterialac. nu se modifica TA
42 In coarctatia de aorta :a. creste tensiunea arterialab. scade tensiunea arterialac. nu se modifica TA
43. In stenoza arterei renale :a. creste tensiunea arterialab. scade tensiunea arterialac. nu se modifica TA
44. In feocromocitom :a. creste tensiunea arterialab. scade tensiunea arterialac. tensiunea arteriala nu se modifica
45. Cea mai frecventa forma de HTA este :a. HTA renalab. HTA esentialac. HTA secundara
46. In nefropatii sistemul renina-angiotensina este :a. inhibatb. activatc. nemodificat
47. Stimularea sistemului nervos vegetativ simpatic:a. creste tensiunea arterialab. scade tensiunea arterialac. tensiunea arteriala nu se modifica
48. Stimularea sistemului nervos vegetativ parasimpatic :a. creste tensiunea arterialab. scade tensiunea arterialac. tensiunea arteriala nu se modifica
49. Rezistenta periferica crescuta :a. creste tensiunea arterialab. scade tensiunea arterialac. nu se modifica TA
50. Debitul cardiac scazut :a. creste tensiunea arterialab. scade tensiunea arterialac. nu se modifica TA
51. Vascozitatea scazuta :a. creste tensiunea arteriala
b. scade tensiunea arterialac. nu se modifica TA
52. Elasticitatea scazuta a peretilor arteriali :a. creste tensiunea arterialab. scade tensiunea arterialac. nu se modifica TA
53. Angiotensina II :a. nu modifica secretia de aldosteronb. scade secretia de aldosteronc. creste secretia de aldosteron
54. Corticosteroizii :a. scad volemiab. cresc volemiac. nu modifica volemia
55. Volemia crescuta :a. creste tensiunea arterialab. scade tensiunea arterialac. nu se modifica TA
56. In coarctatia de aorta sistemul renina-angiotensina este :a. inhibatb. activatc. nemodificat
57. In sindromul Cushing :a. scade volemiab. creste volemiac. nu se modifica volemia
58. In sindromul Conn :a. scade volemiab. creste volemiac. nu se modifica volemia
59. HTA esentiala se mai numeste si :a. HTA renalab. HTA endocrinac. primitiva
60. HTA reprezinta cresterea :a. presiunii sistoliceb. presiunii diastolicec. oricarei componente (sistolice si/sau diastolice)
61. Hipotensiunea arteriala se caracterizeaza prin :a. scaderea TA sistolice sub 100 mm Hgb. scaderea TA sistolice sub 90 mm Hgc. scaderea TA sistolice sub 80 mm Hg
62. Hipotensiunea arteriala se caracterizeaza prin :a. scaderea TA sistolice sub 100 mm Hgb. scaderea TA diastolice sub 80 mm Hgc. scaderea TA diastolice sub 60 mm Hg
63. Sincopa este o forma de :a. HTAb. Hipotensiune arterialac. hipocalcemie
64. In sincopa starea de constienta :a. e suspendata temporarb. nu se modificac. e usor alterata
65. In sincopa vaso-vagala starea de constienta :a. e suspendata temporarb. nu se modificac. e usor alterata
66. Hipotensiunea ortostatica se datoreaza:a. anemieib. hipocalcemieic. hipertoniei vegetative
67. In lipotimie starea de constienta :a. e suspendata temporarb. nu se modificac. e usor alterata
68. Sincopa mictionala este de origine :a. cardiacab. nervoasa (neuroreflexa)c. renala
69. Sincopa tusigena este de origine :a. cardiacab. nervoasa (neuroreflexa)c. respiratorie
70. Sincopa cardiaca este cauzata de :
a. scaderea debitului cardiacb. scaderea rezistentei perifericec. scaderea volemiei
71. In insuficienta adenohipofizara TA:a. cresteb. nu se modificac. scade
72. In insuficienta corticosuprarenaliana cronica TA:a. cresteb. nu se modificac. scade
73. In insuficienta tiroidiana TA:a. cresteb. nu se modificac. scade
74. In insuficienta gonadica TA cel mai frecvent :a. scadeb. nu se modificac. creste
75. In miocardite cronice TA :a. scadeb. nu se modificac. creste
76. In stenoza aortica TA :a. scadeb. nu se modificac. creste
77. In stenoza mitrala TA :a. scadeb. nu se modificac. creste
78. In insuficienta ventriculara stanga TA:a. cresteb. nu se modificac. scade
79. In pericarditele constrictive TA :a. cresteb. nu se modificac. scade
80. In boala Parkinson TA cel mai frecvent :a. cresteb. nu se modifica
c. scade
RESPIRATOR81.Respiratia cuprinde cateva etape fundamentale, in numar de :
a. 2b. 3c. 4
82. Respiratia cuprinde cuprinde cateva etape fundamentale :a. alveolo-capilara, circulatorie si tisularab. alveolo-capilara si circulatoriec. alveolo-capilara si tisulara
83. Hipoxia este :a. insuficienta in aprovizionarea tesuturilor cu oxigenb. cresterea concentratiei CO2 in sangec. scaderea presiunii partiale a oxigenului in aerul alveolar
84. Hipoxia hipoxica este :a. cresterea concentratiei CO2 in sangeb. scaderea presiunii partiale a oxigenului in aerul atmosfericc. scaderea presiunii partiale a CO2 in aerul alveolar
85. Hipoxia hipoxica apare la:a. altitudini peste 800 mb. altitudini peste 1400 mc. altitudini peste 3000 m
86. Hipoxia prin tulburari ale aportului de oxigen are :a. 3 formeb. 4 formec. 2 forme
87. Hipoxia prin tulburari ale aportului de oxigen are urmatoarele forme :a. Hipoxia hipoxica, hipoxia respiratorieb. Hipoxia hipoxica, hipoxia respiratorie si hipoxia histotoxicac. Hipoxia respiratorie si hipoxia histotoxica
88. Hipoxia hipoxica este :a. hipoxia prin tulburari ale transportului gazelor respiratorii in sangeb. determinata de scaderea presiunii partiale a oxigenului in aerul atmosfericc. hipoxia prin tulburari ale procesului de folosire a oxigenului de catre tesuturi
89. Hipoxia histotoxica este :a. hipoxia prin tulburari ale transportului gazelor respiratorii in sangeb. determinata de scaderea presiunii partiale a oxigenului in aerul atmosfericc. hipoxia prin tulburari ale procesului de folosire a oxigenului de catre tesuturi
90. Hipoxia de transport este :a. hipoxia prin tulburari ale transportului gazelor respiratorii in sangeb. determinata de scaderea presiunii partiale de transport a oxigenului in aerul
atmosfericc. hipoxia prin tulburari ale procesului de transport a oxigenului de catre tesuturi
91. Hipoxia respiratorie este :a. hipoxia prin tulburari ale transportului gazelor respiratorii in sangeb. hipoxia prin tulburari ale aportului de oxigenc. hipoxia prin tulburari ale procesului de folosire a oxigenului de catre tesuturi
92. Hipoxia respiratorie este determinata de :a. tulburari ale procesului de folosire a oxigenului de catre tesuturib. scaderea presiunii partiale a oxigenului in aerul atmosfericc. tulburari ale functiei aparatului respirator ( toraco-pulmonar)
93. Fibrina (alegeí varianta gresita):a. Rezulta din ruperea echilibrului intre sistemele activatoare si inhibitoare ale
coagulariib. Este polimer al fibrinogenuluic. Este factor inhibitor al coagularii
94. Raspunsul trombolitic apare dupa:a. Permeabilizarea arborelui vascularb. Depunere tisulara de fibrinac. Conservarea capacitatii hemostatice
95. Procesele de coagulare si fibrinoliza sunt:a. Complementareb. Multifactorialec. Antagoniste
96. Hemostaza fiziologica:a. Este un mecanism de aparareb. Reprezinta elementul integrativ al circulatiei sanguinec. Apare in CID
97. Capilarul sanguin:a. Are functie integrativa a aparatului respiratorb. Participa la mentinerea conditiilor hemodinamice fiziologicec. Are un endoteliu bogat in fibre colagene
98. Capilarul sanguin:a. In mod obisnuit nu are perete continuub. Participa la mecanismele hemostazei fiziologicec. Este captusit, catre lumen, cu un strat de cement
99. Trombocitul:a. Are structura celulara nucleata
b. Se formeaza in maduva osoasac. Are rol esential in fibrinoliza
100. Trombopoietina:a. Este o gama-globulinab. Este un factor splenic al trombogenezeic. Mediaza controlul feed-back al trombocitopoiezei
101. Trombocitul are rol in:a. Formarea trombusului albb. Permeabilizarea peretelui vascularc. Transportul bradikininei si serotoninei
102. Substantele inductoare ale activitatii trombocitelor sunt (cu exceptia):a. Colagenul, adrenalina, tripsinab. Colagenul, acizii grasi, serotoninac. Colagenul, latex-ul, trombopoietina
103. Trombocitul are rol in:a. Apararea generala a organismuluib. Procesul de fibrinolizac. Nici unul dintre aceste procese
104. Aderenta plachetara este declansata de:a. Inductorb. Membrana eritocitarac. Ambele elemente
105. Dupa aderare (alegeti varianta gresita):a. Creste permeabilitarea membranei trombocitareb. In citoplasma trombocitului patrund ioni de calciuc. Se elibereaza ATP din granulele citoplasmatice
106. Agregarea trombocitelor: a. Este favorizata de trombina si complexe imuneb. Inseamna lipirea trombocitelor de moleculele de fibrina din peretele vascularc. Este favorizata de aderenta plachetara
107. Care dintre variantele succedarii unor etape ale procesului de coagulare este corecta:a. Aderenta primara - aderenta secundara - eliberare - agregare - contractieb. Inductie - aderenta - eliberare - agregare - contractiec. Aderenta - eliberare - agregare primara - eliberare - agregare secundara -
contractie
108. Agregarea trombocitelor se mai numeste:a. Aglutinareb. Aderentac. Precipitare
109. Factorii plasmatici ai coagularii sunt (cu exceptia):a. Ionii de calciub. Tromboplastina trombocitarac. Tromboplastinogen A
110. Printre factorii trombocitari ai hemostazei, nu se numara:a. Protrombinab. Serotoninac. Antifibrinolizina
111. Arteriopatia periferica apare in:a. tulburari circulatorii perifericeb. tulburari circulatorii centralec. diabet zaharat
112. Arteriopatia periferica beneficiaza de:a. tratament kineticb. tratament medicamentosc. ambele variante sunt corecte
113. Timpii respiratori (cuprinzand si pauzele) sunt in numar de:a. 2b. 3c. 4
114. Procesul fibrogenetic apare:a. prin solubilizarea fibrinogenuluib. in fenomene de permeabilizare a arborelui capilarc. in cadrul hemostazei reparatorii
115. In paralel cu polimerizarea fibrinogenului, la nivel endotelial se produce:a. activarea cascadei enzimatice fibrinoformatoareb. solubilizarea unei cantitati echivalente de fibrinac. un proces inflamator tisular
116. Fibrinoliza compensatorie favorizeaza urmatoarele procese, cu exceptia:a. conservarea capacitatii hemostaticeb. permeabilizarea arborelui vascularc. procesele inflamatorii tisulare
117. Procesul de fibrinogeneza debuteaza :a. in situatii care evolueaza cu agregare plachetarab. cu spasm vascularc. in cazul traumatismelor vasculare soldate cu leziuni endoteliale
118. Procesul de coagulare se bazeaza pe: a. polimerizarea fibrinogenuluib. formarea fibrineic. ambele variante sunt corecte
119. Fibrina este:a. monomer solubilb. polimer insolubilc. ambele variante sunt eronate
120. Fibrinogenul este:a. monomer solubilb. monomer insolubilc. ambele variante sunt eronate
121. Coagularea si fibrinoliza sunt doua procese:a. antagonisteb. complementarec. ambele variante corecte
122. Procesul trombolitic apare:a. dupa formarea unui microtrombusb. dupa formarea unui hematomc. ambele variante sunt gresite
123. Fibrinogeneza poate aparea:a. in depuneri tisulare de fibrinab. in procese inflamatorii tisularec. dupa formarea unui microtrombus
124. Fibrinoliza favorizeaza urmatoarele procese (cu exceptia):a. aparitia microleziunilor vasculareb. conservarea capacitatii hemostaticec. permeabilitatea arborelui vascular
125. Hemostaza se coreleaza in vivo cu (alegeti varianta gresita):a. reactia febrilab. reactia inflamatoriec. reactia imuna
126. Procesul trombolitic apare:a. in inflamatii;b. dupa un traumatism vascular;c. dupa formarea unui microtrombus
127. Hemostaza fiziologica este eficienta intr-una din situatiile urmatoare:a. rupturi arterialeb. rupturi arteriolarec. rupturi capilare
128. Obstructia trombotica se realizeaza la nivelul:a. arteriolelorb. capilarelorc. ambele situatii sunt posibile
129. Intre factorii hemostazei fiziologice se gaseste:a. megacariocitulb. aferenta informationalac. endoteliul capilar
130. Intre factorii hemostazei fiziologice nu se gaseste:a. megacariocitulb. trombocitulc. fibrinogenul
131. Megacariocitul da nastere:a. limfoblastelorb. plasmocitelorc. trombocitelor
132. Procesul de formare a trombocitelor presupune:
a. endogenezab. fagocitozac. pinocitoza
133. Procesul de formare a trombocitelor presupune (alegeti varianta gresita):a. endogenezab. extravazarec. fragmentare
134. Peretele capilar are la exterior:a. un strat bogat de fibrinab. un strat de tesut conjunctivc. ambele variante sunt corecte
135. Peretele capilar are la interior:a. un strat bogat de fibrinab. un strat de tesut conjunctivc. nici o varianta nu este corecta
136. Spatiile celulare endoteliale contina. zonulae ocludentesb. cementc. nici o varianta nu este corecta
137. La interior, trombocitul are:a. nucleu sfericb. nucleu lobatc. nici o varianta nu este corecta
138. Procesul de trombocitogeneza este controlat prin:a. mecanism reflexb. mecanism de tip feed-backc. nici una dintre variante nu este corecta
139. Se descriu capilare cu perete discontinuu la nivelul:a. splineib. ficatuluic. ambele variante sunt corecte
140. Procesul de trombocitogeneza este influentat de:a. reactiile rapide de la nivelul capilarelor hepaticeb. traumatismele ficatuluic. trombopoietina
141. Care dintre afirmatiile urmatoare, referitoare la trombocit, este falsa:a. este o structura celularab. este nediferentiatc. nu are nucleu
142. Trombopoietina este:a. secretata cand scade numarul de trombocite circulanteb. secretata cand creste numarul de trombocite circulantec. o gama-globulina
143. Capilarul sanguin este:a. sistemul integrativ al aparatului circulatorb. absent la nivelul osuluic. format din endoteliu multicelular asezat pe membrana bazala
144. Trombopoietina este:a. mediator al activitatii factorilor trombocitari ai hemostazeib. o beta-globulinac. ambele variante sunt gresite
145. Trombocitele au rol in (alegeti varianta gresita):a. formarea trombusului albb. protejarea endoteliului vascularc. ambele variante sunt gresite
146. Secretia si eliberarea trombopoietinei sunt reglate de:a. factorul splenicb. numarul trombocitelor circulantec. ambele variante sunt corecte
147. Trombocitele au rol in (alegeti varianta corecta):a. procesul inflamatorb. formarea trombului rosuc. stimularea inductorilor procesului de aderenta
148. Trombocitele au rol in (alegeti varianta corecta):
a. eliberarea de serotoninab. eliberarea de trombinac. eliberarea de ADP
149. Trombocitele au rol in (alegeti varianta corecta):a. protejarea endoteliului vascularb. transportul unor substante vasoactivec. ambele variante sunt adevarate
150. Trombocitele au rol in (alegeti varianta corecta):a. accidentele ischemice cerebraleb. mecanismele generale de aparare a organismuluic. ambele variante sunt adevarate
151. Trombocitele au rol in (alegeti varianta corecta):a. eliberarea unor factori parietali ai hemostazeib. eliberarea unor factori moleculari ai hemostazeic. eliberarea unor factori plasmatici ai hemostazei
152. Trombocitele au rol in (alegeti varianta corecta):a. eliberare de adrenalinab. intretinerea procesului ateromatosc. sclerozarea arterelor cerebrale si renale
153. Trombocitele au rol in (alegeti varianta corecta):a. transportul trombineib. transportul serotonineic. transportul acetilcolinei
154. Trombocitele au rol (alegeti varianta corecta):a. fiziopatologicb. fiziologic c. ambele
155. Trombocitele au rol in (alegeti varianta gresita):a. depunerea de tesut fibros in cheagul formatb. producerea IMAc. boala tromboembolica
156. Aderenta este proprietatea trombocitelor de a adera la:a. colagenb. peretele vascular lezatc. ambele
157. Alegeti varianta corecta privind serotonina:a. adera la trombocitb. stimuleaza activitatea trombocitelorc. adera la peretele vascular
158. Trombocitul adera la:a. complexe imuneb. latexc. elastina
159. Inductorii membranari care stimuleaza activarea trombocitelor pot fi (cu exceptia):a. colagenulb. placa de ateromc. sticla
160. Inductorii membranari care stimuleaza activarea trombocitelor pot fi (cu exceptia):a. acidul uricb. veninurile de insectec. siliconul
161. Inductorii membranari care stimuleaza activarea trombocitelor pot fi (cu exceptia):a. tripsinab. protrombinac. complexele imune
162. Contactul inductorului cu membrana trombocitului declanseazã un proces
care se deruleazã corect, in urmatoarea succesiune:a. aderentã plachetara › eliberare › contractie › agregare primara › eliberareb. inductie › aderenta plachetara › eliberare › agregare primara › eliberare › agregare
secundara › contractie.c. inductie › agregare primara › aderenta plachetara › eliberare › agregare
secundara › contractie.
163. Proprietatea plachetelor de a se lipi de o suprafatã biologicã lezatã se numeste:a. agregareb. aderentac. precipitare
164. Suprafata biologica la care poate adera trombocitul este de:a. sticla b. colagenc. latex
165. Dupa aderare, permeabilitatea membranei trombocitului:a. scadeb. crestec. nu se modifica
166. Ionii de calciu au rol in formarea trombului alb deoarece (alegetivarianta gresita):a. patrund in trombocitb. ies din trombocitc. favorizeaza eliberarea adrenalinei
167. Care dintre substantele urmatoare nu este factor favorizant al agregarii plachetare?a. adrenalinab. histaminac. adenozin-difosfatul
168. Agregarea duce la formarea:a. trombului albb. trombului rosuc. aderentei plachetare
169. Procesul de agregare plachetara poate fi:a. reversibilb. ireversibilc. ambele variante sunt corecte
170. Degranularea trombocitara este favorizata de:a. tripsinab. adenozin-difosfatc. trombina
171. Intre factorii plasmatici ai coagulãrii nu se afla:a. calciulb. antiheparinac. tromboplastina
172. Care afirmatie referitoare la factorii plasmatici ai coagularii este falsa?a. intrã în acþiune în ordinea enumerãrii b. au roluri de substratc. produc o agregare ireversibilã
173. Factorii plasmatici ai coagularii au urmatoarele roluri, cu exceptia:a. rol de inductorib. rol de inhibitorc. rol anticoagulant
174. Trombul alb se transforma in tromb rosu (alegeti afirmatia incorecta):a. prin impregnarea trombului alb cu fibrinab. prin prinderea in cheag a hematiilorc. prin transformarea fibrinogenului in fibrina
175. Factorii moleculari plasmatici au, in principal, rol de:a. inhibitor al procesului de coagulareb. potentatori ai procesului de coagularec. solubilizatori ai fibrinogenului
176. Cei mai importanti factori anticoagulaní din plasma sunt:a. antiheparinele b. antitrombinelec. antitrombokinaza
177. Care dintre afirmatiile privind factorii inhibitori ai coagulãrii este eronata?a. sunt prezenti n mod normal in sangeb. sunt prezenti in conditii patologice in sangec. sunt in numar de sase
178. Antiheparina este:a. factorul plachetar 3b. factorul plachetar 4c. factorul plachetar 5
179. Serotonina reprezinta:a. mediator al transmiterii nervoaseb. factorul plachetar 5c. factor favorizant al adezivitatii plachetare
180. In timpul procesului de eliberare, din trombocite se elimina:a. apa b. calciuc. adrenalina
181. Renina este:a. vehiculata de sangeb. precursor al angiotensinogenuluic. secretata de celulele juxtaglomerulare
182. Angiotensinogenul este:a. vehiculat de sangeb. cel mai puternic vasoconstrictorc. polimer al angiotensinei
183. In arteriopatii termoterapia este permisa:a. doar regional, la nivelul obstructiei arterialeb. doar regional, la nivel abdominalc. ambele variante sunt eronate
184. In arteriopatii, sunt permise urmatoarele tratamente fizioterapice, cu exceptia:a. undelor ultrascurteb. aplicatiilor de ultrasunetec. magnetodiaflux
185. In preventia arteriopatiilor se recomanda:a. regimul alimentar desodatb. regimul alimentar sarac in proteinec. regimul alimentar sarac in lipide
186. Dupa lezarea sau ruperea unui vas sanguin, nu se produce:a. spasm vascularb. degradarea enzimatica a filamentelor de fibrinac. coagularea sangelui
187. Fibrinoliza realizeaza (alegeti varianta gresita):a. disolutia cheagului de trombinab. mentinerea permeabilitatii unor canale subtiric. reglarea proceselor de reparatie tisularã.
188. Fibrinoliza este:a. un proces fiziologicb. un proces patologicc. ambele variante sunt gresite
189. Fibrinoliza este un proces:a. de control al proceselor de reparatie tisularãb. de reglare a proceselor de reparatie tisularãc. ambele variante sunt corecte
190. Fibrinoliza poate fi definitã ca (alegeti varianta gresita): a. proces de degradare enzimaticã b. proces fiziopatologic care contribuie la declansarea CIDc. etapa finalã a procesului de coagulare
191. Hemostaza spontanã depinde de (alegeti varianta eronata):a. numãrul si calitatea plachetelorb. numarul leziunilor vascularec. factorii plasmatici ai coagulãrii
192. Tulburarile hemostazei pot determina (alegeti varianta incorecta):a. predispozitie la trombozeb. predispozitie la accidente vascularec. predispozitie la reactii alergice
193. Plaga hemoragica se poate datora:a. traumatismelor ortopediceb. traumatismelor obstetricalec. ambelor tipuri de traumatisme
194. Sangerarile care pot fi induse de tulburari ale hemostazei au localizare la nivel (alegeti varianta eronata):a. cutanat sau mucosb. visceralc. osos
195. Hemostaza spontana nu depinde de: a. cantitatea si calitatea fibrineib. numãrul si calitatea plachetelorc. trombochinaza
196. In sange si tesuturi ar exista:a. peste 50 de substante care influenteaza procesul coagulariib. peste 35 de substante care influenteaza procesul coagulariic. peste 20 de substante care influenteaza procesul coagularii
197. În situatii patologice, in timpul coagularii, in plasmã pot apãrea:a. autoanticorpi antiheparinab. anticorpi antinuclearic. imunoglobuline patologice
198. În care din situatiile patologice urmatoare, în plasmã pot apãrea inhibitori inactivi ai factorilor coagulãrii?a. în sângele pacientilor cu deficiente congenitale la nivelul sintezei unui anumit
factor (cel mai frecvent hemofilia A, sau B)b. post-partumc. la vârstnici
199. Inhibitorii plasmatici ai proteazelor detin: a. 40-45% din activitatea antitrombinicã a plasmeib. 30-35% din activitatea antitrombinicã a plasmeic. 20-25% din activitatea antitrombinicã a plasmei
200. La transformarea protrombinei in trombina participa (cu exceptia):a. substante activatoare provenite din peretele vascularb. substante activatoare provenite din trombocitec. substante activatoare provenite din maduva osoasa
201. Cheagul începe sã se contracte, eliminând lichidul continut:a. la cateva secunde de la formareb. la cateva minute de la formarec. la cateva ore de la formare
202. Retractia cheagului este deficitara intr-una din urmatoarele conditii:a. numar redus de trombociteb. leziune vasculara prea micac. ambele variante sunt corecte
203. Retractia cheagului va produce: a. apropierea marginilor leziunii vasculareb. limitarea pierderii sângelui din vasc. ambele variante sunt corecte
204. Care dintre afirmatiile urmatoare, referitoare la fibrina, este incorecta?a. se polimerizeaza formand filamente lungib. in formarea sa sunt implicati ionii de sodiuc. rezulta din polimerizarea fibrinogenului
205. Sindroamele hemoragice se caracterizeaza prin: a. aparitia spontana a sangerarilorb. aparitia sangerarilor provocatec. ambele variante sunt corecte
206. Sindroamele hemoragice pot avea natura (alegeti varianta incorecta):a. trombocitarab. vascularac. infectioasa
207. Care dintre afirmatiile referitoare la purpure este corecta?a. sunt afectiuni din categoria bolilor ereditare b. sunt afectiuni din categoria bolilor dobandite c. ambele variante sunt posibile
208. Sindromul Marfan se caracterizeaza prin:a. hipoplazie mezenchimalã cu distrofie consecutivã a vaselor micib. dilatarea arterelor aortã ºi pulmonarãc. ambele variante sunt corecte
209. Telangectazia hemoragicã ereditarã reprezinta o boala (alegeti varianta incorecta):a. vascularab. trombocitarac. cu transmitere autozomal-dominanta
210. Care afirmatie, referitoare la boala Rendu-Osler este falsa:a. are manifestari cutanateb. se transmite autozomal-recesivc. determina anemie feripriva
211. Boala Henoch – Schönlein este caracterizatã prin (alegeti varianta incorecta):: a. vasculitã generalizatãb. teleangectazie generalizatac. manifestare clinica de eruptie cutanatã
212. Sindroamele hemoragice dobândite (alegeti varianta corecta):a. reprezintã afectiuni denumite purpure vasculareb. reprezintã afectiuni denumite teleangectaziic. ambele variante sunt corecte
213. Boala Henoch – Schönlein este caracterizatã prin (alegeti varianta corecta):: a. sindrom abdominal cu manifestãri variate b. sindrom renal c. ambele variante sunt corecte
214. Care dintre afirmatiile urmatoare, privitoare la boala Henoch-Schonlein este falsa:a. apare cu frecventã mai mare la copii, cu vârste cuprinse între 5 si 7 anib. are manifestare sezonierac. se insoteste uneori de HTA primitiva
215. Printre manifestarile paraclinice ale purpurei alergice nu se numara:a. nivele crescute în sânge ale alfa-globulinelor sericeb. valori ASLO crescutec. unele teste alergice pozitive
216. In formele purpurice prin autosensibilizare, apar anticorpi anti: a. hematiib. leucocitec. endoteliu vascular
217. Periarterita nodoasa se manifesta prin:a. sindrom articular, tiroidian, cutanatb. sindrom articular, muscular, cutanatc. sindrom articular, digestiv, cutanat
218. Purpura anafilacticã (purpura vascularã alergicã) Henoch – Schönlein este caracterizatã prin vasculitã generalizatã, manifestatã clinic prin:a. eruptie cutanatã caracteristicã b. sindrom articular si hepaticc. hiper gama-globulinemie, în special IgG
219. Purpure declansate de intoxicatii endogene se intalnesc in (cu exceptia): a. insuficienta hepaticab. diabetul decompensat (complicat cu acidozã)c. insuficienta duodenala
220. Purpurele din boli infecþioase si infecto-contagioase pot fi declansate de (cu exceptia):a. leptospirozã, rickettsioze, septicemii cu streptococb. stafilococ, pneumococ, virusul SIDAc. scarlatinã, rujeolã, varicelã, leptospirozã
221. Vasculopatiile arteriolo-capilare simptomatice sunt secundare unor afectiuni ca:a. avitaminoza Cb. boli infecto-contagioasec. purpurele de origine hormonala
222. Purpurele datorate cresterii presiunii sanguine apar intr-una din situatiile (cu exceptia): a. la copii cu hipocalcemieb. bãtrâni,c. dupã aplicarea prelungitã a unui garou
223. Care dintre afirmatiile referitoare la sindroamele hemoragice cu origine trombocitarã sunt corecte: a. se datoreazã defectelor cu localizare plachetarãb. pot fi congenitale sau dobândite c. ambele variante sunt corecte
224. Sindroamele hemoragice cu origine trombocitarã se pot clasifica in (alegeti varianta incorecta):a. Cantitative si calitativeb. congenitale sau dobândite c. trombocitopatii si trombopatii
225. Printre semnele clinice caracteristice ale sindroamelor hemoragice cu origine trombocitarã, nu se numara: a. echimoze, cu localizare preferentialã mai ales la nivelul extremitãtilorb. petesii plane, intraepidermicec. purpura mecanicã de stazã
226. Hemoragiile cu punct de plecare la nivelul diferitelor mucoase, sub forma pierderilor de sânge localizate, se intalnesc in: a. Hemosideroza pulmonarã idiopaticã b. Trombocitopenii
c. Forme purpurice prin autosensibilizare
227. Trombocitopeniile cu origine centralã se produc prin (alegeti varianta eronata): a. prelungirea timpului de sângerare b. insuficienta factorului de trombocitopoiezãc. hipoplazie sau aplazie medularã
228. Sindroamele hemoragice cu origine trombocitarã numara printre semnele paraclinice, unul din urmatoarele:a. degenerescenta venulara de varstab. “topirea” tesutului adipos perivascular, de protectiec. deficit al fenomenului de retractie a cheagului
229. Sindroamele hemoragice cu origine trombocitarã numara printre semnele paraclinice, unul din urmatoarele:a. cresterea numãrului trombocitelor b. scãderea numãrului trombocitelor c. ambele variante sunt corecte
230. Investigaþiile paraclinice in sindroamele hemoragice cu origine trombocitarã nu evidentiaza:a. fragilitate crescutã a peretelui capilarelorb. consumul factorilor coagulariic. modificarea functiei plachetare
231. Trombocitopeniilre cu origine centralã se datoreaza:a. afectarii trombocitopoiezeib. distructiei exagerate a plachetelorc. ambele variante sunt corecte
232. Trombocitopeniile cu origine perifericã se pot datora:a. afectarii trombocitopoiezeib. distructiei exagerate a plachetelorc. ambele variante sunt gresite
233. Insuficienta factorului de trombocitopoiezã apare prin (alegeti varianta gresita):a. hipoplazie sau aplazie medularã, primitivã b. hipoplazie sau aplazie medularã aparent primitivac. hipoplazie sau aplazie medularã secundara
234. Hipoplazia sau aplazia medularã secundarã, nu poate fi declansata de:a. intoxicatii endogene (uremie)b. intoxicatii exogene (plumb, benzen)
c. nici o varianta nu este corecta
235. Hipoplazia sau aplazia medularã de cauzã cunoscutã poate fi declansata de:a. iradiere cu raze X, sau izotopi radioactivi b. tratamente agresive cu vitamine din grupul Bc. distructie a celulelor medulare prin invazie de osteoclaste
236. Hipoplazia sau aplazia medularã pot fi declansate de (o singura varianta este corecta)a. aplazia medularã primitivã a adultuluib. reticuloze malignec. ambele variante sunt posibile
237. Maladia Fanconi reprezinta:a. o reticuloza malignab. aplazie medularã congenitalac. proces de osteomielofibrozã
238. Trombocitopeniile cu origine perifericã se produc prin: a. inhibarea liniilor megacariocitare plachetoformatoareb. distructie exageratã plachetelorc. ambele variante sunt corecte
239. Trombocitopeniile cu origine perifericã se produc prin: a. sechestrare splenicab. mecanisme imunologicec. ambele variante sunt corecte
240. Troombocitopeniile imunologice recunosc ca mecanisme de producere:a. trombocitoliza imunologicãb. distructia exagerata în periferie a plachetelor circulantec. ambele variante sunt corecte
241. Autoanticorpii formati în mod patologic în timpul procesului trombolitic, in trombocitopeniile imunologice sunt: a. de tip IgEb. de tip IgGc. de tip IgA
242. Trombocitopeniile imunologice sunt:a. produse prin consum plachetar crescutb. explicate prin scãderea numãrului plachetelor circulante
c. explicate prin deficit al factorilor de maturatie celularã
243. Trombocitemiile sunt afectiuni caracterizate prin: a. scaderea numarului de trombociteb. cresterea numarului de trombocitec. ambele variante sunt eronate
244. In trombocitemii numarul plachetelor este de:a. 150 000 - 400 000 / mm3 b. peste 800 000 / mm3 c. sub 600 000 / mm3
245. Trombocitemiile sunt de mai multe categorii, printre care:a. esentialeb. Hemofiliic. trombocitopatii secundare
246. Trombopatiile functionale se caracterizeazã prin: a. modificarea numãrului trombocitelorb. modificãri ale structurii trombocitelorc. ambele variante sunt corecte
247. Care dintre afirmatiile privitoare la sindroame hemoragice de naturã plasmaticã sunt adevarate - alegeti o singura varianta corecta:a. determinã hipercoagulabilitate sanguinãb. pot fi ereditare, sau dobânditec. ambele variante sunt adevarate
248. Din punct de vedere clinic, coagulopatiile se caracterizeazã prin: a. trombozeb. hematoamec. ambele variante sunt corecte
249. Hemofiliile cu transmitere X-lincata sunt insotite de:a. hemartrozeb. alte defecte cromozomialec. ambele variante sunt corecte
250. Daca sotul este sanatos, in cazul in care este purtatoare a defectului genetic care determina hemofilia A, o femeie (alegeti varianta cea mai putin probabila):
a. poate avea descendenti masculini bolnavib. poate avea descendenti sãnãtosi feminini c. poate avea descendenti bolnavi de sex feminin
1. Hemofilia C se mai numeste:a. boala Hagemanb. boala Rosenthalc. boala Christmas
2. Hemofilia A se caracterizeaza prin urmatoarele manifestari, mai putin una. Care este aceasta?a. este mult mai rara decat hemofilia Bb. se datoreaza unui defect pe cromozomul Xc. se datoreaza defectului de factor VIII al coagularii
3. Deficitul de factor II sau hipoprotrombinemia aderãratã este: a. o boalã ereditarã, cu transmitere autozomal dominantãb. o boalã ereditarã, cu transmitere autozomal recesivãc. o boalã cu forma dobandita frecventa
4. Deficitul de factor II are manifestãri clinice reprezentate de: a. sângerãri spontaneb. sângerãri provocate de intervenþii chirurgicale c. gingivoragii si hematemeze
5. Care din afirmatiile privind deficitul de factor V este eronat:a. se mai numeste parahemofilia Owenb. poate imbraca forme foarte grave, chiar letalec. are transmitere autozomal dominanta
6. Care dintre enunturile referitoare la timpul Quick este falsa:a. este scurtat in coagulopatii prin tulburarea trombinogenezei b. are valori normale cuprinse intre 12” – 14”c. exprimã integritatea fazei a II-a a coagulãrii
7. Complexul protrombinic este format din factorii:a. II, VI, VIII, Xb. II, V, VII, Xc. II, V, VIII, XI
8. Hipovitaminoza K poate apãrea prin (alegeti varianta eronata):a. carentã alimentarãb. administrarea prelungitã a antibioticelor cu spectru largc. enteropatii cu tranzit intestinal incetinit
9. Tulburarile formarii fibrinei sunt determinate de:a. sinteza deficitara a fibrinogenuluib. lipsa, la nastere a florei intestinalec. afectari secundare dupa trombopenii
10. Deficitul de factor XIII se caracterizeaza printr-una dintre afirmatiile:a. se transmite autozomal dominantb. se consuma exagerat in CIDc. produce sângerãri post-traumatice
11. Deficitul de factor XII poate fi dobandit dupa nastere, in (alegeti varianta gresita):a. hepatopatiib. plagi defectuos cicatrizatec. mielom multiplu
12. Deficitul de factor XII se caracterizeaza prin (alegeti varianta gresita):a. timp de coagulare prelungitb. formarea unui cheag fragilc. teste de coagulare sunt în limite normale
13. Anticoagulantele circulante (alegeti varianta gresita): a. apar în circulatie în conditii patologiceb. apar în circulatie în conditii normalec. pot interfera cu oricare dintre factorii procesului de coagulare
14. Au fost identificate coagulopatii prin prezenta anticorpilor:a. Antifactorului VIII, antifactorului IXb. Proteinei Bence-Jones, din mielomul multiplu, care poate inhiba
trombina si alti factori ai coagulãriic. antifibrinazei
15. Coagularea intravascularã diseminatã - CID recunoaste ca mecanisme de producere:a. activarea excesiva a factorilor coagulãriib. Hiperfibrinoliza ca urmare a ruperii echilibrului între coagulare ºi fibrinolizã
c. depunerea difuzã a fibrinei la nivelul capilarelor
16. Factorii care au rol probabil în CID se grupeazã în (indicati varianta eronata):a. factori care induc stazã în microcirculatieb. factori activatori ai procesului coagulãriic. anticorpi antifactori ai coagularii
17. Trombozele reprezintã (alegeti varianta eronata):a. manifestarea anarhicã a mecanismelor hemostazei fiziologiceb. dezechilibre localizate la nivelul uterului, prostatei, plãmânului, pancreasuluic. dezechilibre localizate ale procesului coagulolitic
18. Printre cauzele trombozelor se numara:a. Hipercoagulabilitatea structuralãb. Insuficienþa sistemului fibrinoliticc. Ambele cauze
19. Printre bolile care evolueaza cu hipercoagulabilitate nu se numara:a. arsurileb. traumatismelec. colagenozele
20. In evolutia bolilor cronice se intalnesc urmatoarele tipuri de tromboze, cu exceptia:a. trombozelor itineranteb. trombozelor lacunarec. trombozelor tranzitorii
21. Intre componentele sistemului imun, independente funcional, citam:a. sistemul bursodependentb. sistemul timodependentc. ambele variante sunt corecte
22. Lanturile de reactii reflexe care se succed realizand raspunsul imun se caracterizeaza prin:a. decurg unele din alteleb. depind de eferentele efectoarec. depind de anticorpii circulanti
23. La primul contact al organismului cu antigenul se produce:
a. prelungirea duratei raspunsului imunb. sensibilizarea organismuluic. declansarea memoriei imunologice
24. Al doilea contact al organismului cu antigenul declanseaza:a. raspunsul imun primarb. raspunsul imun imediatc. raspunsul imun intarziat
25. Reactiile imune au rol in:a. lupta împotriva reacþiei antigeniceb. îndepãrtarea mutaþiilor celularec. ambele variante sunt corecte
26. Partea din antigen fata de care se formeaza anticorpi nu se numeste a. purtatorb. grupare determinantac. haptena
27. Antigenelor li se descriu (alegeti varianta eronata):a. structura chimica glico-proteicab. proprietãþile antigenicec. gruparea determinantã si purtãtorul
28. Antigenele de contact pot fi (cu exceptia):a. unor produse industrialeb. unor proteine animale din carnec. unor medicamente aplicate pe tegument
29. Pot juca rol de antigene:a. alimentele cu provenientã diversãb. imunoglobulinele cu fractiunile alfa, beta, dar mai ales gamac. un complex de factori, prezent în serul sanguin normal
30. Complementul este: a. sintetizat in structuri glandulareb. activat de raspunsul imun secundarc. principalul mecanism efector umoral al rãspunsului imun
31. Complementul are ca actiuni principale (alegeti varianta eronata):a. eliminarea agentilor umorali nonself
b. inlãturarea celulelor heteroloagec. stabilizarea complexelor antigen-anticorp
32. Reactia antigen – anticorp (alegeti varianta eronata):a. stã la baza procesului imun b. se datoreaza limfocitelor care recunosc structura antigenicac. stã la baza fenomenelor hiperergice
33. Reactia antigen – anticorp (alegeti varianta eronata):a. se realizeaza in cateva minuteb. se bazeazã pe existenta, la nivelul celor douã substante, a unor situsuri
complementare c. sta la baza fenomenelor hiperergice
34. Limfocitele T au urmatoarele caracteristici, cu exceptia:a. au durata mare de viatab. iau nastere prin diferentierea megacariocitelorc. iau nastere in maduva osoasa
35. Macrofagele reprezintã o populatie celularã: a. inrudita cu trombociteleb. inrudita cu limfocitelec. inrudita cu monocitele
36. Macrofagele au urmatoarele proprietati, mai putin una:a. raspund specific in cadrul reactiilor imuneb. se deplaseazã rapid spre locul de pãtrundere al substanþei, sau celulei purtãtoare
de caractere antigenice c. sunt specializate în pinocitozã (fagocitozã)
37. Care dintre afirmatiile urmatoare, referitoare la raspunsul imun nu este adevarata:a. Raspunsul imun umoral este realizat prin intermediul anticorpilor specificib. Raspunsul imun celular este realizat de limfocitele Bc. Rãspunsul imun celular se manifestã în cadrul fenomenului de hipersensibilitate
întârziatã
38. Rãspunsul imun, care se manifestã în cadrul fenomenului de hipersensibilitate întârziatã, apare in urmatoarele situatii, cu exceptia:a. reactiei organismului fata de tumorib. reactiei inflamatorii locale la locul de patrundere a antigenelorc. alergiei tuberculinice
39. Toleranta imunologica poate fi:a. naturalab. mediatac. indusa
40. Imunodeficientele reprezinta:a. stãrile patologice produse datoritã disfunctiei mecanismelor de recunoastere si de
neutralizare a structurilor antigeniceb. stãrile patologice aparute in urma transplantelor de organc. stãrile patologice aparute in urma cresterii capacitatii antigenice ale proteinelor
ingerate
41. Imunodeficientele specifice se datoreaza (alegeti varianta falsa):a. disfunctiei structurilor antigeniceb. disfunctiei imunoglobulinelor cu rol de anticorpic. insuficientei mecanismelor de fagocitare
42. Imunodeficientele mediate celular au printre cauzele de aparitie (alegeti varianta falsa):a. disfunctionalitãti ale limfocitelor Tb. disfunctionalitãti ale mastocitelorc. disfunctionalitãti ale celulelor susã
43. Imunodeficientele mediate celular (alegeti afirmatia falsa):a. se caracterizeazã prin gravitate deosebitãb. evolueazã cu anemiec. pacientii au sperantã de viatã redusã
44. Alegeti afirmatia falsa privitoare la imunodeficientele specifice:a. se întâlnesc în afectiuni splenice, hepatice, reumatoideb. sunt primare si secundarec. pot insoti boala Hodgkin
45. Reactiile hiperergice pot fi:a. de trei tipurib. de patru tipuric. de cinci tipuri
46. Printre agentii etiologici ai inflamatiei nu se citeaza:a. paraziti de origine animalã b. substante rezultate în urma unor procese necrotice
c. microorganisme saprofite ale organismului uman
47. Mecanismul declansator al inflamatiei este reprezentat de:a. scaderea permeabilitatii vaselor micib. stimularea terminatiilor nervoase libere din tegumentc. alterari ale interstitiului si celulelor parenchimatoase
48. Faza stazei vasculare pasive,modificare vasculara citata in producerea inflamatiei, nu se datoreaza:a. acumularii locale a produsilor de catabolismb. cresterii fluxului sanguin localc. acidozei
49. La omul normal, durerea cuprimde (cu exceptia):a. componente traumatice b. componente afectiv-emoþionalec. componente motivaþionale
50. Variatiile de intindere, perceptie, localizare a durerii se datoreaza:a. densitatii diferite a unitãtilor algoreceptoare pe unitatea de suprafatã tisularab. existentei durerilor reflectate sau iradiatec. faptului ca senzatia de disconfort se asociazã cu actiunea stimulului nociceptiv
51. In arteriopatii periferice, principala modalitate de antrenament este:a. mersulb. ciclismulc. antrenamentul la efort dozat
52. In recuperarea IMA sunt descrise:a. 2 fazeb. 3 fazec. 4 faze
53. In IMA faza I a recuperarii se termina cu: a. Incarcare de antrenamentb. Testare de efortc. Antrenament la efort dozat low-level
54. In hipertensiunea arteriala stadiile III si IV tratamentul consta in:a. asocierea blocantilor de ioni de calciu cu beta-blocantib. asocierea diureticului cu beta-blocantc. orice asociere este permisa, in scopul scaderii valorilor tensionale
55. Tratamentul kinetic al IMA are ca element specific al programului fazei a II-a tardive:a. introducerea antrenamentului la efort dozatb. introducerea exercitiilor izometricec. introducerea incarcarii de 7 MET
56. In tratamentul kinetic al arteriopatiilor sunt specificate urmatoarele indicatii, mai putin una:a. exercitiile izometrice segmentareb. exercitiile in piscinac. blocarea toraco-abdominala prin manevra Valsalva
57. Incontinentele urinare apar frecvent (alegeti varianta eronata):a. la batranib. la femei in perioada post-climaxc. la copii traumatizati sau neglijati
58. In faza I a recuperarii IMA se recomanda urmatoarele exercitii, cu exceptia:a. exercitiilor de respiratieb. exercitiilor active rezistivec. tehnicilor de relaxare
59. Inaintea fazei a II-a tardive din cadrul recuperarii IMA se recomanda:a. un test de efort low-levelb. un test de efort cu incarcarea de 4 METc. un test de efort cu incarcarea de 7 MET
60. Hipertensivilor li se recomanda:a. antrenament la efort dozatb. ascensiuni montanec. hidroterapie hiperterma