PERBANDINGAN KUALITAS HIDUP PASIEN EPILEPSI LOBUS
TEMPORAL YANG BEBAS KEJANG DENGAN YANG TIDAK
BEBAS KEJANG PASCA AMIGDALOHIPPOKAMPEKTOMI
LAPORAN AKHIR HASIL PENELITIAN
KARYA TULIS ILMIAH
Disusun untuk memenuhi sebagian persyaratan
Guna mencapai derajat sarjana strata-1 kedokteran umum
ASHARI
G2A008032
PROGRAM PENDIDIKAN SARJANA KEDOKTERAN
FAKULTAS KEDOKTERAN
UNIVERSITAS DIPONEGORO
2012
ii
LEMBAR PENGESAHAN LAPORAN AKHIR HASIL PENELITIAN
PERBANDINGAN KUALITAS HIDUP PASIEN EPILEPSI LOBUS
TEMPORAL YANG BEBAS KEJANG DENGAN YANG TIDAK BEBAS
KEJANG PASCA AMIGDALOHIPPOKAMPEKTOMI
Disusun oleh:
ASHARI
G2A008032
Telah disetujui:
Semarang, 3 Agustus 2012
Dosen Pembimbing I
dr. Muhamad Thohar Arifin,PhD,PAK,SpBS.
NIP 19740414 199903 1 013
Dosen Pembimbing II
dr. Hardian
NIP 19630414 199001 1 001
Penguji
dr. Happy Kurnia Brotoarianto, SpBS.
NIP 19680503 199807 1 002
Ketua Penguji
dr. Alifiati Fitrikasari, SpKJ.
NIP 19691213 199802 2 001
iii
PERNYATAAN KEASLIAN
Yang bertanda tangan di bawah ini,
Nama : Ashari
NIM : G2A008032
Program Studi : Pendidikan S-1 Program Studi Pendidikan Dokter Fakultas
Kedokteran Universitas Diponegoro
Judul KTI : Perbandingan Kualitas Hidup Pasien Epilepsi Lobus Yang
Bebas Kejang Dengan Yang Tidak Bebas Kejang Pasca
Amigdalohippokampektomi
Dengan ini menyatakan bahwa :
1. KTI ini ditulis sendiri dengan tulisan saya sendiri tanpa bantuan orang lain
selain pembimbing dan narasumber yang diketahui oleh pembimbing
2. KTI ini sebagian atau seluruhnya belum pernah dipublikasikan dalam
bentuk artikel ataupun tugas ilmiah lain di Universitas Diponegoro
maupun di perguruan tinggi lain.
3. Dalam KTI ini tidak terdapat karya atau pendapat yang telah ditulis orang
lain kecuali secara tertulis dicantumkan sebagai rujukan dalam naskah dan
tercantum pada daftar pustaka.
Semarang, 3 Agustus 2012
Yang membuat pernyataan,
Ashari
iv
KATA PENGANTAR
Puji syukur kehadirat Allah SWT, karena atas berkat, rahmat serta ridho-Nya,
laporan akhir hasil penelitian karya tulis ilmiah ini dapat diselesaikan. Penelitian ini
dilakukan untuk memenuhi syarat dalam mencapai derajat sarjana Strata-1
kedokteran umum di Fakultas Kedokteran Universitas Diponegoro Semarang.
Pada kesempatan ini, penulis mengucapkan terima kasih dan penghormatan
setinggi-tingginya :
1. Rektor Universitas Diponegoro yang telah memberikan kesempatan
kepada penulis untuk belajar, meningkatkan ilmu pengetahuan dan
keahlian.
2. Dekan Fakultas Kedokteran Universitas Diponegoro yang telah
memberikan kesempatan kepada penulis untuk mengikuti pendidikan.
3. dr. Mumahamad Thohar Arifin, PhD, PAK, Sp.BS. dan dr. Hardian yang
telah membimbing dan memberikan pengarahan atas penyelesaian karya
tulis ini.
4. Bagian Anatomi Fakultas Kedokteran Universitas Diponegoro, yang telah
memberikan kesempatan dan bantuan kepada penulis untuk
menyelesaikan karya tulis ini.
5. Orang tuaku tercinta serta keluarga yang telah memberikan kasih sayang
dan dukungan moril dan materiil selama menempuh pendidikan dokter.
v
6. Seluruh pasien epilepsi yang telah bersedia menjadi subjek penelitian.
7. Teman-teman satu dosen pembimbing, Fajar Herbowo Niantiarno dan
Nabila Amalina atas bantuan, kerjasama dan kebersamaan selama
melaksanakan penelitian.
8. Semua pihak yang tidak dapat penulis sebutkan satu-persatu yang telah
membantu dalam penyelesaian laporan ini.
Akhirnya, penulis menyampaikan permintaan maaf kepada semua pihak
yang mungkin mengalami hal yang kurang berkenan selama kegiatan
penelitian ini. Semoga Allah senantiasa memberikan berkat dan rahmat yang
berlimpah bagi kita semua, Amin.
Penulis
vi
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL ............................................................................................. i
LEMBAR PENGESAHAN ................................................................................. ii
PERNYATAAN KEASLIAN ............................................................................. iii
KATA PENGANTAR ........................................................................................ iv
DAFTAR ISI ....................................................................................................... vi
DAFTAR TABEL ............................................................................................... ix
DAFTAR GAMBAR ........................................................................................... x
DAFTAR LAMPIRAN ....................................................................................... xi
DAFTAR SINGKATAN ................................................................................... xii
DAFTAR ISTILAH .......................................................................................... xiii
ABSTRAK ........................................................................................................ xiv
ABSTRACT ......................................................................................................... xv
BAB 1 PENDAHULUAN ................................................................................... 1
1.1 Latar Belakang .............................................................................................. 1
1.2 Masalah Penelitan .................................................................. ………………3
1.3 Tujuan Penelitian ........................................................................................... 3
1.3.1 Tujuan Umum ............................................................................................. 3
1.3.2 Tujuan Khusus ............................................................................................ 4
1.4 Manfaat Penelitian ......................................................................................... 4
1.4.1 Keilmuan .................................................................................................... 4
1.4.2 Pelayanan Kesehatan .................................................................................. 4
1.4.3 Penelitian .................................................................................................... 4
1.5 Orisinalitas ..................................................................................................... 5
BAB 2 TINJAUAN PUSTAKA .......................................................................... 8
2.1 Epilepsi ........................................................................................................... 8
vii
2.1.1 Definisi Epilepsi .......................................................................................... 8
2.1.2 Klasifikasi Epilepsi ..................................................................................... 9
2.1.3 Klasifikasi Tipe Kejang Epilepsi .............................................................. 11
2.1.4 Etiologi Epilepsi ........................................................................................ 12
2.1.5 Patofisiologi Epilepsi ................................................................................ 13
2.1.6 Penatalaksanaan ........................................................................................ 14
2.2 Epilepsi Lobus Temporal ............................................................................. 18
2.3 Kualitas Hidup ............................................................................................. 19
2.3.1 Instrumen Penilaian Kualitas Hidup ......................................................... 20
2.3.2 Faktor – Faktor Yang Mempengaruhi Kualitas Hidup ............................. 21
2.4 Kriteria Bebas Kejang Pasca Bedah epilepsi ............................................... 25
BAB 3 KERANGKA TEORI, KERANGKA KONSEP, DAN HIPOTESIS .... 26
3.1 Kerangka Teori............................................................................................. 26
3.2 Kerangka Konsep ......................................................................................... 27
3.3 Hipotesis ....................................................................................................... 27
3.3.1 Hipotesis Mayor ....................................................................................... 27
3.3.2 Hipotesis Minor ........................................................................................ 27
BAB 4 METODE PENELITIAN....................................................................... 28
4.1 Ruang Lingkup Ilmu .................................................................................... 28
4.2 Ruang Lingkup Tempat dan Waktu ............................................................. 28
4.3 Jenis dan Rancangan Penelitian ................................................................... 28
4.4 Populasi dan Subjek Penelitian .................................................................... 29
4.4.1 Populasi Target.......................................................................................... 29
4.4.2 Populasi Terjangkau .................................................................................. 29
4.4.3 Subjek Penelitian ....................................................................................... 29
4.4.3.1 Kriteria Inklusi ....................................................................................... 29
4.4.3.2 Kriteria Eksklusi..................................................................................... 29
4.4.4 Cara Sampling ........................................................................................... 30
viii
4.4.5 Besar Subjek Penelitian ............................................................................ 30
4.5 Variabel Penelitian ....................................................................................... 31
4.5.1 Variabel Bebas .......................................................................................... 31
4.5.2 Variabel Terikat ........................................................................................ 31
4.6 Definisi Operasional..................................................................................... 31
4.7 Cara Pengumpulan Data ............................................................................... 32
4.7.1 Alat Penelitian ........................................................................................... 32
4.7.2 Jenis Data .................................................................................................. 32
4.7.3 Cara Kerja ................................................................................................. 32
4.8 Alur Penelitian ............................................................................................. 33
4.9 Analisa Data ................................................................................................. 34
4.10 Etika Penelitian .......................................................................................... 35
BAB V HASIL PENELITIAN .......................................................................... 36
5.1 Karakteristik subjek penelitian ..................................................................... 36
5.2 Perbandingan kualitas hidup pasien epilepsi lobus temporal pasca operasi 37
BAB VI PEMBAHASAN .................................................................................. 40
BAB VII SIMPULAN DAN SARAN ............................................................... 45
DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................ 46
ix
DAFTAR TABEL
Tabel 1. Penelitian tentang epilepsi dan kualitas hidup ........................................ 5
Tabel 2. Klasifikasi epilepsi ILAE (1989) dan sindroma epilepsi ........................ 9
Tabel 3. Klasifikasi tipe kejang epilepsi ............................................................. 11
Tabel 4. Macam – macam instrument pengukuran kualitas hidup ..................... 21
Tabel 5. kriteria bebas kejang dari Engel (1993) ............................................... 25
Tabel 6. Definisi operasional .............................................................................. 31
Tabel 7. Karakteristik demografi dan faktor-faktor yang berhubungan dengan
epilepsi pada subjek penelitian............................................................................ 36
Tabel 8. Hasil kualitas hidup pasien epilepsi lobus temporal pasca operasi yang
bebas kejang dan yang tidak bebas ..................................................................... 38
x
DAFTAR GAMBAR
Gambar 1. Kerangka Teori .................................................................................. 26
Gambar 2. Kerangka Konsep .............................................................................. 27
Gambar 3. Desain Penelitian .............................................................................. 28
Gambar 4. Alur Penelitian .................................................................................. 33
xi
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran 1. Ethical clearance ...............................................................................
Lampiran 2. Surat Ijin Melakukan Penelitian .........................................................
Lampiran 3. Informed consent ................................................................................
Lampiran 4. Data Umum Pasien ............................................................................
Lampiran 5. Kuisioner QOLIE-31 .........................................................................
Lampiran 6. Data Dasar Subjek Penelitian ............................................................
Lampiran 7. Analisis Statistik ................................................................................
Lampiran 8. Biodata Mahasiswa ............................................................................
xii
DAFTAR SINGKATAN
1. ODE : Orang Dengan Epilepsi
2. ILAE : International League Against Epilepsy
3. HRQOL : Health-Related Quality of Life
4. NMDA : N-Methyl-D-Aspartate
5. AMPA : Alpha-Amino-3Hydroxy-5Methyl-4-IsoxazolePropionic Acid
6. K+ : Kalium
7. Ca2+
: Calsium
8. Mg2+
: Magnesium
9. Cl- : Klor
10. OAE : Obat Anti Epilepsi
11. MRI : Magnetic Resonance Imaging
12. EEG : Electroencephalography
13. WPSI : Washington Psychosocial Seizure Inventory
14. ESI-55 : Epilepsy Surgery Inventory
15. mTLE : Mesial Temporal Lobe Epilepsy
xiii
DAFTAR ISTILAH
1. Amigdalohippokampektomi :
2. Paroksismal :
3. Refrakter :
4. Eloquent cortex :
5. Semiologi :
6. Zona epileptogenik :
7. Aura :
8. Automatisasi :
Pengambilan atau pengangkatan bagian hippocampus
dan korpus amigdala pada operasi lobus temporal
Serangan atau kekambuhan gejala yang tiba-tiba
Suatu keadaan pada seseorang yang resisten terhadap
obat
Daerah pada otak yang mempunyai fungsi penting
Simtomatologi, urutan gejala dan tanda serangan
kejang
Sebuah sensasi subjektif (yaitu bagian awal dimana
pasien sadar)
Gerakan tanpa tujuan, berulang-ulang dan sama yang
biasanya menyertai kejang parsial kompleks.
Daerah otak yang karena suatu sebab, sel-selnya
secara spontan dan berulang menjadi titik awal
terjadinya kejang
xiv
ABSTRAK
Latar Belakang : Operasi bedah epilepsi merupakan terapi pilihan yang dilakukan
pada pasien epilepsi yang kebal terhadap obat anti epilepsi. Operasi bedah epilepsi
dikatakan berhasil bila kualitas hidup pasien epilepsi meningkat atau lebih baik jika
dibandingkan dengan sebelum operasi dan dapat menurunkan frekuensi kejang.
Tujuan : Membuktikan adanya perbedaan kualitas hidup pasien epilepsi lobus
temporal bebas kejang dengan tidak bebas kejang pasca amigdalohippokampektomi.
Metode : Desain penelitian ini menggunakan rancangan observasional dengan
pendekatan Cross sectional. Penilaian kualitas hidup menggunakan kuisioner
QOLIE-31, sedangkan kondisi bebas kejang pasien diambil dari catatan medik.
Dibandingkan kualitas hidup pasien epilepsi lobus temporal bebas kejang dengan
tidak bebas kejang pasca amigdalohippokampektomi. Uji statistik menggunakan uji-t
tidak berpasangan bila sebaran data normal dan menggunakan uji Mann-Whitney jika
sebaran data tidak normal.
Hasil : 31 pasien epilepsi yang telah memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi
dilakukan analisis. 21 pasien epilepsi bebas kejang (Engel 1) dan 10 pasien epilepsi
tidak bebas kejang (Engel 2, 3 dan 4). Dengan uji statistik didapatkan hasil seizure
worry p=0,003, overall QOL p=0,001, Emotional well-being p<0,001,
Energy/Fatigue p<0,001, Cognitive p=0,002, Medication Effect p=0,01, Social
function p<0,001. Sehingga terdapat perbedaan yang bermakna pada kualitas hidup
pasien epilepsi lobus temporal yang bebas kejang dengan yang tidak bebas kejang
Kesimpulan : Kualitas hidup pasien epilepsi lobus temporal bebas kejang lebih
tinggi secara bermakna dari pada yang tidak bebas kejang pasca
amigdalohippokampektomi.
Kata Kunci : Kualitas hidup, QOLIE-31, bebas kejang, epilepsi lobus temporal,
amigdalohippokampektomi.
xv
ABSTRACT
Background : Epilepsy surgery is a choice of treatment for epilepsy patients who are
resistant to anti-epileptic drugs. Epilepsy surgery is successful if the patient’s quality
of life improved or better than before surgery and it can reduce seizure frequency.
Aim : Prove the existences of quality of life differences in seizure-free patients
compared with not seizure-free temporal lobe epilepsy patients post-
amygdalohippocampectomy.
Methodes : This is an Observational study with Cross Sectional design. The quality
of life were assessed with QOLIE-31 questionnaire, while the patient’s seizure-free
condition were taken from medical records. Then quality of life of seizure-free
temporal lobe epilepsy patients were compared with not seizure-free patients after
amygdalohippocampectomy. The statistical tests used were unpaired t-test if the data
was distributed normally, and Mann-Whitney test if the data was not distributed
normally.
Results : 31 patients, 21 were seizure free (Engel 1) and 10 were not seizure free
(Engel 2, 3 and 4), who have met the inclusion and exclusion criteria were analyzed.
Statistical test results obtained with the seizure worry p = 0.003, overall QOL p =
0.001, emotional well-being p <0.001, energy / fatigue p <0.001, cognitive p = 0.002,
medication Effects p = 0.01 , Social function p <0.001 . So that there were significant
differences in quality of life of seizure-free temporal lobe epilepsy patients compared
with not seizure-free patients.
Conclusion : The quality of life of seizure-free temporal lobe epilepsy patients were
significantly higher than those who were not seizure free after
amygdalohippocampectomy.
Key Words : Quality of life, QOLIE-31, seizure-free, temporal lobe epilepsy,
amygdalohippocampectomy.
1
1
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Hughlings Jackson mendefinisikan epilepsi adalah cetusan listrik lokal
yang terjadi pada substansia grisea otak yang dapat terjadi sewaktu-waktu,
mendadak, dan sangat cepat.1 Namun secara klinis, epilepsi adalah gangguan
paroksismal di mana cetusan neuron korteks serebri dapat mengakibatkan
serangan/bangkitan, terjadinya penurunan kesadaran, perubahan fungsi baik
motorik maupun sensorik, perilaku ataupun emosional yang intermiten dan
stereotipik.1
Epilepsi merupakan suatu gangguan serius pada otak dan mengenai
hampir lima puluh juta orang di seluruh dunia.2 Orang penyandang epilepsi
dikenal sebagai orang yang hidup dengan epilepsi atau disingkat ODE, yang
diterjemahkan dari People With Epilepsy. Angka insidensinya berkisar antara 30
sampai 50 per 100.000 orang per tahun, dengan puncaknya pada umur kurang dari
2 tahun dan lebih dari 65 tahun.3,4
Epilepsi menyusun sekitar 1% dari total beban
semua penyakit yang ada di dunia (Global Burden of Disease), sama dengan
keganasan payudara pada wanita dan keganasan paru pada pria. Dan 80% dari
beban ini terhampar di negara berkembang salah satunya Indonesia.5,6
Di
Indonesia, angka prevalensi epilepsi tidak berbeda jauh dari negara-negara asia
2
lainnya, yaitu antara 3,9 – 5,6/1000 orang (hasil metaanalisa 20 studi
epidemiologi).7 Prevalensi 0,5% dan penduduk 220 juta orang, terdapat lebih dari
1,1 juta ODE di Indonesia, dan sekitar 360.000 diantaranya akan jadi kebal
terhadap pengobatan atau refrakter dan merupakan kandidat untuk operasi
epilepsi.
Kualitas hidup yang berhubungan dengan kesehatan merupakan
keseluruhan kondisi status kesehatan seorang pasien, termasuk kesehatan fisik,
sosial, psikologis, dan ekonominya.8 Penilaian kualitas hidup dipengaruhi oleh
keadaan fisik, mental, sosial dan emosional.9 Dalam melakukan penilaian kualitas
hidup pada penderita epilepsi dapat menggunakan suatu instrument yaitu, Quality
of Life in Epilepsy (Qolie-31 )10
dan Quality of Life in Epilepsy for Adolescent
(Qolie-AD-48).11
Penilaian status bebas kejang merupakan salah satu komponen penting
dalam menilai keberhasilan suatu operasi. Berdasarkan bebas kejang atau tidak
bebas kejang yang terjadi pasca operasi dapat dinilai menggunakkan Engel
Criteria (1993).12
Pada epilepsi, di mana gejala utama adalah timbulnya kejang/serangan,
tentunya sangat mempengaruhi kualitas hidup dari penderita tersebut, baik dari
segi pendidikan, pekerjaan, maupun interaksi sosial. Sekitar 30-40% ODE akan
menjadi refrakter atau dengan kata lain kebal terhadap obat. Hal ini banyak terjadi
pada epilepsi parsial kompleks yang sebagian besar memiliki fokus epilepsi di
lobus temporal. Pada ODE yang mengalami refrakter maka kualitas hidup akan
3
menurun. Namun bedah epilepsi bisa membantu separuh dari yang refrakter.13-16
Tindakan operasi dikatakan berhasil bila kualitas hidup pasien pasca operasi
meningkat atau lebih baik dari sebelum operasi. Hal ini dikarenakan tindakan
operasi yang dilakukan bertujuan untuk mengurangi atau menghilangkan
frekuensi kejang. Kondisi kejang yang dapat terkontrol dapat mempengaruhi
kualitas hidup. Namun, tindakan operasi yang dilakukan terkadang tidak sesuai
harapan, pasien masih timbul kejang yang tentunya dapat mempengaruhi kualitas
hidup. Dengan adanya hal tersebut, penulis mencoba membandingkan kualitas
hidup pasien epilepsi lobus temporal yang bebas kejang dengan yang tidak bebas
kejang pasca amigdalohippokampektomi.
1.2 Masalah Penelitian
Berdasarkan uraian dari latar belakang masalah di atas, dapat dirumuskan
pertanyaan penelitian sebagai berikut:
Apakah kualitas hidup pasien epilepsi lobus temporal yang bebas kejang
lebih tinggi daripada yang tidak bebas kejang pasca amigdalohippokampektomi?
1.3 Tujuan Penelitian
1.3.1 Tujuan Umum
Membandingkan kualitas hidup pasien epilepsi lobus temporal yang
bebas kejang dengan yang tidak bebas kejang pasca amigdalohippokampektomi.
4
1.3.2 Tujuan Khusus
1. Mengetahui kualitas hidup pasien epilepsi lobus temporal pasca
amigdalohippokampektomi
2. Mengetahui status bebas kejang pasien epilepsi lobus temporal
pasca amigdalohippokampektomi
3. Menganalisis perbedaan kualitas hidup pasien epilepsi lobus
temporal yang bebas kejang dengan yang masih kejang pasca
amigdalohipokampektomi.
1.4 Manfaat Penelitian
Hasil penelitian diharapkan dapat:
1.4.1 Keilmuan
Menjadi menambah pengetahuan tentang epilepsi untuk mengetahui
pentingnya penanganan lebih awal terhadap penderita epilepsi
1.4.2 Pelayanan Kesehatan
Upaya peningkatan mutu pelayanan kesehatan kepada pasien epilepsi
1.4.3 Penelitian
Menjadi informasi dan ketertarikan untuk peneliti selanjutnya
5
1.5 Orisinalitas
Penelusuran database hasil penelitian di Pubmed dan Litbang Depkes RI
penelitian tentang perbandingan kualitas hidup pasien epilepsi lobus
temporal yang bebas kejang dengan yang tidak bebas kejang pasca
amigdalohippokampektomi di Indonesia belum pernah dilaporkan.
Beberapa penelitian terkait adalah sebagai berikut:
Tabel 1. Penelitian tentang epilepsi dan kualitas hidup
No
.
Peneliti, Judul
artikel dan jurnal
Metode Penelitian Hasil
1. M. Von Lehe., et
al. Correlation of
health-related
quality of life after
surgery for mesial
temporal lobe
epilepsy with two
seizure outcome
scales. Elsevier
journal, 9 (2006)
73-82.17
Usia pasien (range 16-
66), 63 pasien
dilakukan reseksi lobus
temporal pada sisi
kanan. Variabel bebas:
QOL, Variabel terikat:
dua skala pengukuran.
128 dari 140 pasien
mengisi kuisioner yang
rata-rata 36 bulan
setelah dilakukan
amigdalohipokampekto
mi.
80 pasien bebas kejang
dan aura (63,3% ILAE 1),
16 pasien aura + (12,5%
ILAE 2) dan 13 lainnya
mengalami 1-3 serangan
per-tahun. Dari 110
pasien,100 (91%) dalam
status yang baik atau
bahkan sangat baik pasca
operatif dan 99 (90%)
dilaporkan mengalami
perubahan pada kualitas
hidup (HRQOL).
2. T. Tanriverdi, et
al. Life 12 years
after temporal lobe
epilepsy surgery:a
long-term
prospective
clinical study.
Elsevier Journal,
(2008) 17, 339-
349.18
63 pasien dilibatkan
dalam penelitian ini.
Semua data tersedia
sebelum operasi. Pada
6 bulan dan 2 tahun
post operasi ditindak
lanjuti untuk 63 pasien.
Pada 12 tahun setelah
operasi, 15 pasien tidak
ikut serta, 48 (76%)
pasien dinilai,
dievaluasi dan
dibandingkan satu dan
lainnya.
Tingkat bebas kejang 82.5,
76.2, dan 70.8% masing-
masing pada 6 bulan, 2
dan 12 tahun. Pengurangan
dosis OAE secara
bermakna.Peningkatan
kualitas hidup terlihat di
semua hasil kelompok
kejang setelah operasi.
Bebas kejang pasien
menunjukkan kualitas
hidup yang lebih baik dari
pada pasien yang terus
memiliki kejang
6
No
.
Peneliti, Judul
artikel dan jurnal
Metode Penelitian
Hasil
3 F. U. Ahmad, et
al. Health-related
quality of life using
QOLIE-31: before
and after epilepsy
surgery a
prospective study
at a tertiary care
center. Neurologi
India, 2007 vol 55,
343-348.19
Studi prospektif pada
pasien yang intractable
menjalani operasi
epilepsi dan diambil
untuk penelitian. Semua
pasien usia <15 tahun
dan mengalami
retardasi mental atau
penyakit neurologis
yang progresif
dikeluarkan. Profil
demografi,
karakteristik dan hasil
kejang menggunakan
Engel
grading dan dinilai.
Berhubungan dengan
HRQOL, dinilai
dengan menggunakan
kuesioner QOLIE-31
sebelum operasi dan
enam bulan setelah
operasi
36 pasien yang sesuai
kriteria inklusi dan
eksklusi di masukkan dan
dianalisis. 29 pasien
(kelompok 1) memiliki
hasil yang baik (Engel
1&2), sedangkan 7 pasien
hasil yang buruk (Engel
3&4) pada 6 bulan. 77%
pasien bebas kejang di
follow-up. Ada perbaikan
secara bermakna (nilai
P>0.005 menggunakan uji
T sampel berpasangan) di
semua domain QOLIE-31
pada kelompok 1.
Peningkatan HRQOL juga
terlihat pada hasil
kelompok 2.
Penelitian ini berbeda dengan penelitian sebelumnya, perbedaan tersebut
adalah :
1. Terdapat penelitian sebelumnya menggunakan dua skala pengukuran
dalam menilai status bebas kejang yang kemudian dihubungkan dengan
kualitas hidup dari hasil kedua skala tersebut. Sedangkan pada penilitian
yang akan dlakukan hanya menggunakan satu skala pengukuran.
2. Pada penelitian sebelumnya pasien dilakukan tiga kali follow-up pasca
operasi (6 bulan, 2 dan 12 tahun) yang kemudian ketiganya dibandingkan
7
perubahan kualitas hidup dan status bebas kejang. Sedangkan pada
penelitian yang akan dilakukan pada pasien yang telah melalui follow-up
lebih dari setahun dan dinilai kualitas hidupnya, yang kemudian
membandingkan kualitas hidup antara pasien bebas kejang dengan yang
tidak bebas kejang.
3. Penelitian sebelumnya melakukan penilaian kualitas hidup sebelum dan
sesudah operasi, sedangkan pada penelitian yang akan dilakukan hanya
menilai kualitas hidup pasien pasca operasi tanpa menilai kondisi pasien
sebelum operasi.
8
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Epilepsi
2.1.1 Definisi Epilepsi
Epilepsi merupakan gejala yang kompleks yang disebabkan oleh
berbagai proses patologis di otak serta mudah mengakibatkan terjadinya
serangan kejang berulang. Serangan kejang pada epilepsi adalah ujud dari
cetusan atau lepasnya muatan listrik secara bersamaan dan tidak terprogram
dari sekumpulan sel-sel otak. Akibat dari lepasnya muatan listrik yang tidak
terkontrol adalah kejang yang dimulai dari lengan dan kemudian menyebar
ke seluruh tubuh.4,20
Seseorang dapat dinyatakan sebagai orang dengan epilepsi (ODE)
bila telah dibuktikan bahwa pada tubuh atau otak orang tersebut tidak ada
penyebab kejang lain yang menyertai yang bisa dihilangkan/ disembuhkan,
misalnya adanya kelainan biokimiawi/elektrolit dalam darah, demam tinggi,
pendesakan otak oleh tumor, atau adanya peradangan/ infeksi di dalam otak.
Jadi anak-anak yang terjadi kejang saat demam/ panas tinggi tidak bisa
disebut epilepsi, tetapi bila serangan kejang demam ini terus berulang dan
tidak mendapatkan pengelolaan secara baik akan menyebabkan perubahan
pada otak yang di kemudian hari bisa menimbulkan epilepsi.20
8
9
2.1.2 Klasifikasi Epilepsi
Tabel 2 : Klasifikasi epilepsi ILAE (1989) dan sindroma epilepsi.21
1.
2.
Berkaitan dengan letak fokus
Idiopatik (primer)
Simtomatik (sekunder)
Kriptogenik
Umum
Idiopatik (primer)
Kriptogenik / simtomatik
Epilepsi anak benigna dengan
gelombang spike di sentro-
temporal (rolandik benigna)
Epilepsi pada anak dengan
paroksismal oksipital
Primary reading epilepsy
Lobus temporal
Lobus frontal
Lobus parietal
Lobus oksipital
Kronik progresif parsialis kontinua
Kejang neonatus familial benigna
Kejang neonatus benigna
Kejang epilepsi mioklonik pada bayi
Epilepsi absans pada anak
Epilepsi absans pada remaja
Epilepsi mioklonik pada remaja
Epilepsi dengan serangan tonik
klonik pada saat terjaga
Epilepsi tonik kionik dengan
serangan acak
Sindroma West (spasmus infantil
dan hipsaritmia)
10
3.
4.
Simtomatik
Epilepsi dan sindrom yang
tak dapat ditentukan fokal
atau umum
Serangan umum dan fokal
Tanpa gambaran tegas
fokal atau umum
Epilepsi berkaitan dengan
situasi
Kejang demarn
Berkaitan dengan alkohol
Berkaitan dengan
obat - obatan
Eklamsi
Serangan berkaitan dengan
pencetus spesifik
Sindroma Lennox Gastaut
Epilepsi mioklonik astatik
Epilepsi absans mioklonik
Etiologi non spesifik
Ensefalopati mioklonik
neonatal
Sindrom ohtahara
Etiologi / sindrom spesifik
Malformasi serebral
Gangguan metabolisme
Serangan neonatal
Epilepsi miokionik berat pada bayi
Sindroma Taissinare
Sindroma Landau Kleffner
11
2.1.3 Klasifikasi Tipe kejang epilepsi
Tabel 3. Klasifikasi Tipe Kejang Epilepsi4
I. Kejang (fokal, lokal) parsial
A. Kejang parsial sederhana (tanpa gangguan kesadaran)
1. Dengan tanda motorik
2. Dengan kumpulan gejala sensorik
3. Dengan tanda atau kumpulan gejala autonom
4. Dengan kumpulan gejala psikis
B. Kejang parsial kompleks ( lobus temporalis atau kejang psikomotorik;
gangguan kesadaran)
1. Onset kejang parsial, diikuti oleh gangguan kesadaran
a. Dengan kejang sederhana (A1-A4), diikuti gangguan
kesadaran
b. Dengan automatisasi
2. Onset dengan gangguan kesadaran
a. Hanya dengan gangguan kesadaran
b. Dengan automatisasi
C. kejang parsial berkembang menjadi kejang umum sekunder (tonik-
klonik, tonik, atau klonik)
1. Kejang parsial sederhana (A) berkembang menjadi kejang umum
2. Kejang parsial kompleks (B) berkembang menjadi kejang umum
3. Kejang parsial sederhana berkembang menjadi kejang parsial
kompleks, berkembang menjadi kejang umum
II. Kejang umum
A. Kejang Absant (petit mal)
B. Kejang mioklonik
C. Kejang tonik
D. Kejang atonik
E. Kejang klonik
F. Kejang tonik-klonik (grand mal)
III. Kejang epilepsi tidak ter-klasifikasi (dikarenakan data yang tidak lengkap)
12
2.1.4 Etiologi Epilepsi
Epilepsi bukanlah suatu penyakit, tetapi suatu gejala yang dapat
timbul karena penyakit. Epilepsi disebut kelainan yang khas, karena di luar
serangan penyandang epilepsi adalah individu yang normal.22
ditinjau dari
penyebab epilepsi dibagi menjadi 2 golongan yaitu:
1. Epilepsi Primer/Idiopatik
Diduga terdapat kelainan atau gangguan keseimbangan zat
kimiawi dalam sel-sel saraf pada area jaringan otak yang
abnormal, serta mempunyai predisposisi genetik dan pada
umumnya berhubungan dengan usia . Pada epilepsi primer ini
tidak ditemukan kelainan pada jaringan otak atau defisit
neurologik. 22,23
2. Kriptogenik
Dianggap berupa simptomatik namun penyebabnya masih
belum diketahui. Yang termasuk dalam epilepsi kriptogenik
adalah sindroma West, sindrom Lennox-Gastaut dan epilepsi
mioklonik.23
3. Epilepsi Simtomatik / Sekunder24
1) Trauma kepala
2) Trauma persalinan
3) Gangguan serebrovaskular
4) Tumor intrakranial
13
5) Anoksia
6) Kraniotomi
7) Infeksi otak
8) Penyakit degeneratif otak
9) Sklerosis multiple
10) Reaksi alergi
11) Kelainan migrasi neuronal
2.1.5 Patofisiologi
Kejang epilepsi dipicu oleh perangsangan sebagian besar neuron
secara berlebihan, spontan, dan sinkron sehingga mengakibatkan aktivasi
fungsi motorik (kejang), sensorik, otonom atau fungsi kompleks (kognitif,
emosional) secara lokal atau umum.25
Depolarisasi paroksismal disebabkan oleh karena pengaktifan kanal
Ca2+
. Ca2+
yang masuk akan membuka kanal kation sehingga menyebabkan
depolarisasi berlebihan, yang akan terhenti oleh pembukaan kanal K+ dan
Cl- yang diaktivasi oleh Ca
2+. Kejang epilepsi terjadi jika jumlah neuron
yang terangsang terdapat dalam jumlah yang cukup banyak.25
Dendrit sel piramidal mengandung kanal Ca2+
bergerbang voltase
yang akan terbuka pada saat depolarisasi sehingga meningkatkan
depolarisasi. Peningkatan konsentrasi K+ ekstrasel akan mengurangi efluks
14
K+ melalui kanal K
+, maka K
+ memiliki efek depolarisasi dan pada waktu
yang bersamaan mengaktifkan kanal Ca2+
.25
Dendrit sel piramidal juga didepolarisasi oleh glutamat dari sinaps
eksitatorik. Glutamat bekerja pada kanal kation yang tidak permeabel
terhadap Ca2+
(kanal AMPA) dan pada kanal yang permeabel terhadap Ca2+
(kanal NMDA). Kanal NMDA normalnya dihambat oleh Mg2+
. Akan tetapi,
depolarisasi yang dipicu oleh pengaktifan AMPA menghilangkan
penghambatan Mg2+
. Defisiensi Mg2+
dan depolarisasi memudahkan
pengaktifan kanal NMDA.25
2.1.6 Penatalaksanaan
Tujuan utama pengobatan epilepsi adalah membuat ODE terbebas
dari serangan epilepsinya, terutama serangan kejang, dan mengupayakan
tercapainya kualitas hidup yang optimal.5,26
Upaya untuk mengatasi kejang
ini harus dilakukan sedini/ seawal mungkin, dan seagresif mungkin.
Pengobatan epilepsi dinilai berhasil dan ODE dikatakan sembuh apabila
serangan epilepsi bisa dicegah atau penyakit ini menjadi terkontrol dengan
obat-obatan.6 Secara umum terapi epilepsi dibagi menjadi dua, yaitu:
1. Terapi Medikamentosa
Pada umumnya, ada 4 jenis OAE baku yang biasa diberikan,
dimulai dengan pemberian obat tunggal dengan dosis terendah yang
dapat mengatasi kejang.6 Keempat OAE baku tersebut adalah Fenitoin,
15
Karbamazepin, Fenobarbital, dan Asam Valproat. Untuk memberikan
OAE terlebih dahulu dipastikan pasien telah terdiagnosis epilepsi,
terdapat minimum 2 bangkitan dalam setahun, pasien dan atau keluarga
telah diberikan penjelasan mengenai tujuan pengobatan dan
kemungkinan efek samping yang dapat ditimbulkan, serta menghindari
faktor pencetus kejang.27-31
Terapi epilepsi dimulai dengan pemberian monoterapi OAE yang
sesuai dengan jenis kejang dan jenis sindroma epilepsi. Pemberian OAE
dimulai dengan dosis rendah dan dinaikkan secara bertahap hingga dosis
efektif. Bila dalam penggunaan dosis maksimum OAE tidak dapat
mengontrol kejang, maka perlu di tambahkan OAE kedua. Dan bila
OAE kedua mencapai kadar terapi, maka OAE pertama diturunkan
secara bertahap. Penambahan OAE ketiga baru dilakukan bila terbukti
bahwa kejang tidak dapat diatasi dengan penggunaan dosis maksimal
kedua OAE pertama.27-31
2. Terapi Bedah Epilepsi
Terapi bedah epilepsi dalam perkembangannya semakin
dipertimbangkan untuk pasien dengan epilepsi yang refrakter terhadap
dosis maksimal obat anti epilepsi atau sulit terkontrol setelah pemberian
2 sampai 3 obat anti epilepsi, terutama dengan lokasi onset yang
jelas.20,32
Bedah adalah indakan bedah untuk mrnghilangkan kejang
16
dengan cara mengangkat zona epileptogenik dan tetap mempertahankan
daerah otak yang memiliki fungsi penting (eloquent cortex).2,13,33,34
Untuk menentukan zona epileptogeniknya, terlebih dahulu dilakukan
beberapa pemeriksaan diantaranya semiologi, EEG, MRI, dan tes
psikologi.23
Namun demikian, operasi yang dilakukan mempunyai risiko
sesuai dengan tipe operasi yang dilakukan. Risiko yang kemungkinan
dapat terjadi adalah:35
1. Masalah memori atau ingatan. Lobus temporal berperan
dalam memori dan bahasa. Itu artinya bahwa beberapa jenis
operasi yang dilakukan pada bagian ini dapat menyebabkan
kesulitan mengingat, memahami, dan bicara.
2. Terjadi kejang yang lebih sering dari pada sebelumnya.
Memotong hubungan antara kedua hemisfer pada corpus
callosotomy untuk menghentikan penyebaran kejang dari satu
hemisfer ke hemisfer yang lain. Bagaimanpun, operasi
tersebut tidak dapat menghentikan kejang.
3. Gangguan lapangan pandang atau penglihatan ganda dan
hemiparesisi pasca hemispherectomy.
17
Berikut ini merupakan jenis-jenis bedah epilepsi yang dilakukan
berdasarkan zona epileptogenik, yaitu:
a. Temporal lobectomy
Pasien dengan lesi mesial temporal memberikan hasil yang
baik setelah dilakukan operasi lobus temporal. Pasien epilepsi yang
sesuai dengan kriteria untuk dilakukan operasi lobus temporal yaitu
pasien dengan memiliki riwayat kejang khas dengan onset pada
lobus mesial temporal, aura epigastrium awal menjadi modus yang
paling umum dari onset.36
Dalam riwayat yang pertama dari kejang
demam yang berkepanjangan sebelum usia 4 atau 5 tahun
merupakan indikator klinis yang khusus. Dalam melakukan
tindakan operasi, pasien biasanya dianjurkan berada di antara usia
12-30 tahun. Sebagai penyesuaian kondisi psikososial pasien
mungkin lebih sulit pada pasien menjalani operasi setelah usia 30.37
Banyak pasien yang tidak terkonfirmasi dengan kriteria
tersebut. Namun, pasien tersebut masih memiliki kesempatan untuk
mendapatkan hasil yang bermanfaat dari operasi lobus temporal,
meskipun mereka mungkin membutuhkan evaluasi pre-operasi
lebih rinci. Semua remaja dan dewasa muda dengan epilepsi lobus
temporal refrakter harus ditawarkan evaluasi pre-operasi yang
sesuai.
18
b. Extratemporal cortical excisions
Jika dibandingkan dengan operasi lobus temporal, hasil dari
prosedur ini kurang memuaskan. Tetapi cukup dapat
dipertimbangkan pada pasien dengan lesi ekstratemporal lokal yang
telah didefinisikan oleh teknik pencitraan dan dari investigasi
neurofisiologis mengungkapkan onset fokus yang konsisten untuk
kejang ekstratemporal.38
c. Hemispherectomy
Prosedur ini mungkin tidak cocok untuk pasien dengan epilepsi
yang intractable, anak-anak dengan kondisi hemiplegi dan jarang
juga pada anak-anak dengan ensefalitis kronis fokal progresif
(Rasmussen’s syndrom). Secara keseluruhan, 70%-80% pasien
menjadi bebas kejang setelah operasi ini, dan kelainan perilaku juga
dapat meningkat.39
d. Callosotomy
Pemotongan bagian corpus callosum dan commisura
hyppocampus merupakan prosedur paliatif yang dilakukan untuk
mengatasi terjadinya kejang umum sekunder yang tidak
terkontrol.40
Operasi ini paling sering dilakukan pada anak-anak dan
remaja dengan epilepsi sangat parah, dengan fokus kejang yang
multifokal, atau dengan onset kejang tiba-tiba yang mengakibatkan
jatuh.
19
2.2 Epilepsi Lobus Temporal
Epilepsi lobus temporal, dulunya dikenal sebagai epilepsi
psikomotor, namun sekarang disebut sebagai epilepsi parsial kompleks.
Epilepsi ini paling sering disebabkan oleh sklerosis hippokampus dan
mempunyai zona epileptogenik pada bangunan hippokampus dan korpus
amigdala, serta sebagian otak samping (temporal neocortex).33
Pada epilepsi lobus temporal, tipe kejang parsial sederhana, parsial
kompleks, ataupun kejang umum sekunder dapat terjadi. hal ini
dikarenakan, dengan onset sering yang terjadi pada pada masa kanak-kanak
atau dewasa muda. Kejang parsial sederhana ditandai dengan gejala otonom
atau psikis, ataupun keduanya, dan oleh karena fenomena sensorik tertentu,
seperti ilusi penciuman, pendengaran atau halusinasi dan sensasi yang
paling umum adalah ketidak-nyamanan epigastrium meningkat. Jika
dilakukan EEG secara rutin dapat menunjukkan tanpa kelainan, sedikit atau
asimetri jelas dari aktivitas dasar atau gelombang paku temporal, gelombang
tajam, atau gelombang lambat (unilateral atau bilateral, sinkron atau tidak
sinkron; mungkin tidak terbatas pada daerah temporal).4
2.3 Kualitas Hidup
Pengertian kualitas hidup tidak mudah didefinisikan secara tepat. Hal
ini dikarenakan pengertian kualitas hidup telah banyak dikemukakan oleh
20
para ahli, namun dari semuanya mengenai pengertian tersebut tergantung
siapa yang memberikan definisi.
Peneliti dari Universitas Toronto mendefinisikan kualitas hidup
sebagai derajat seseorang dalam menikmati kemungkinan – kemungkinan
yang dapat terjadi dalam hidupnya.41
HRQOL (Health - related Quality of
Life) merupakan keseluruhan kondisi status kesehatan seorang pasien,
termasuk kesehatan fisik, sosial, psikologis, vokasional, dan ekonominya.8
Jadi dengan HRQOL dapat diketahui seberapa besar pengaruh suatu
penyakit terhadap kehidupan pasien. Pada epilepsi, di mana gejala utamanya
adalah kejang, tentunya sangat mempengaruhi kualitas hidup penderitanya,
baik dari segi pendidikan, pekerjaan, maupun pergaulan atau interaksi sosial.
Bahkan bila penderita mengalami serangan kejang terus menerus dan tidak
diobati, maka dapat terjadi kerusakan atau kematian sel-sel neuron pada otak
yang nantinya akan berpengaruh pada tingkat intelegensi dan kondisi
kejiwaan penderita. Jika ini sudah terjadi, tentunya kualitas hidup penderita
akan menurun.
2.3.1 Instrumen Penilaian Kualitas Hidup
Penelitian tentang epilepsi terhadap penilaian kualitas hidup pasien
epilepsi telah banyak dilakukan. Dalam penilaian kualitas hidup tersebut
telah banyak menggunakan instrument penelitian yang diantaranya WPSI,
Social Effects Scale, ESI-55, QOLIE-31, Liverpool Battery.42
21
Instrument penelitian di atas harus memenuhi syarat-syarat tertentu
yaitu reliabilitas, validitas dan sensitif terhadap perubahan. Instrumen
dikatakan valid, jika dapat mengukur objek dan meliputi semua aspek
penting yang akan diukur. Jika instrument dikatakan reliabilitas adalah
kemampuan dari instrumen untuk menghasilkan hasil yang sama jika
dilakukan pengulangan pengukuran dalam kondisi pengukuran yang sama.
Serta sensitif terhadap perubahan yang terjadi sesuai dengan waktu.42
Tabel 4
Macam –macam instrumen pengukuran kualitas hidup42
Internal
consistenc
y
Reprod
ucibilit
y
Content
validity
Construc
t validity
Respon
siveness
WPSI √ X √ √ √
Social effects scale √ √ √ √ X
ESI-55 √ X √ √ √
QOLIE-89 √ √ √ √ √
Liverpool Battery
Seizure Severity
Impact of epilepsy
Mastery
Self-esteen
Affect-balance
HAD
Stigma
NHP
Life fulfillment
Adverse drug events
SEALS
Reepertory grid
Assessment
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
X
X
X
X
X
X
X
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
√
X
√
√
√
√
√
X
X
√
√
√
22
2.3.2 Faktor – Faktor Yang Mempengaruhi Kualitas Hidup
1. Usia
Usia merupakan komponen yang mempengaruhi kualitas hidup, di
mana usia terbagi menjadi anak-anak, remaja, dewasa dan usia lanjut yang
pengamatan kualitas hidup yang berbeda. Sebagai contoh, kualitas hidup
saat dewasa yang merupakan usia produktif tentunya berbeda dengan usia
lanjut. Berdasarkan insidensinya, epilepsi terjadi meningkat pada usia
kurang dari 2 tahun dan di atas 65 tahun.4
Hal ini tentunya menunjukkan
pasien epilepsi pada usia lanjut akan menurunkan kualitas hidup jika
dibandingkan dengan usia lanjut yang tidak menderita epilepsi atau penyakit
lainnya.
2. Status Ekonomi
Status sosial ekonomi seseorang dapat berpengaruh terhadap kualitas
hidup. Hal ini dipengaruhi oleh perbedaan ekonomi dalam penerapan sikap
hidup yang dimiliki serta tindak pencegahan dan pengobatan bila menderita
suatu penyakit. Seseorang dengan tingkat ekonomi yang tergolong baik
tentu tidak sulit mencegah dan mengobati suatu penyakit yang dimiliki, bila
dibandingkan dengan seseorang dengan tingkat ekonomi rendah tentu hal
tersebut menjadi hal yang sulit untuk diwujudkan.
Namun disisi lain, status ekonomi dapat mempengaruhi tingkat
pengetahuan seseorang secara tidak langsung. Dimana, kemampuan
23
seseorang dalam memperoleh pendidikan dibutuhkan sumber dana.
Seseorang yang memiliki sumber dana, memungkinkan untuk memperoleh
pendidikan yang layak dan pekerjaan yang dapat menjalani kelangsungan
hidupya dengan baik.
3. Status Psikososial
Status psikososial berhubungan dengan stigma sosial yang muncul di
masyarakat. Sebagai contoh adanya pemikiran bahwa penyakit epilepsi
merupakan penyakit menular atau menganggap bahwa epilepsi merupakan
suatu kutukan. Dengan adanya pemikiran seperti ini di masyarakat, tentunya
akan mempengaruhi status psikis pasien epilepsi (contohnya pasien
mengalami depresi) serta kehidupan sosial pasien epilepsi dalam
berinteraksi dengan lingkungan sekitar yang juga akan mempengaruhi
kualitas hidup pasien.
Obat anti epilepsi diberikan dengan tujuan untuk mengontrol
timbulnya kejang. Namun, mengonsumsi obat anti epilepsi dalam jangka
waktu lama dapat membuat pasien tersebut merasa bosan atau berpikir
bahwa penyakitnya tersebut tidak bisa disembuhkan dan dapat
menimbulkan efek samping.
24
4. Kesehatan fisik
Kesehatan fisik merupakan suatu kondisi yang tentunya dapat
mempengaruhi kualitas hidup. Seseorang yang mempunyai kondisi fisik
yang baik tentunya mempunyai kemungkinan besar untuk dapat
melaksanakan aktifitas sehari-hari dengan baik. Tentunya hal ini sangat
berbeda jika seseorang dengan kondisi fisik yang kurang baik dan
berlangsung dalam jangka waktu lama. Begitu pula kesehatan fisik pasien
epilepsi dapat mempengaruhi kualitas hidup pasien tersebut.
5. Obat anti epilepsi (OAE)
Obat anti epilepsi diberikan kepada pasien dengan tujuan untuk
mengontrol timbulnya kejang. Bila pasien tersebut telah mengalami
refrakter, maka akan dilakukan operasi sesuai dengan zona
epileptogeniknya. Setelah dilakukan operasi, pasien masih diberikan obat
anti epilepsi yang diberikan secara bertahap dosisnya dikurangi (tapering
off) hingga diharapkan dapat bebas kejang. Dengan kondisi kejang yang
terkontrol dapat mempengaruhi kualitas hidup pasien epilepsi. Dengan
begitu, dapat membuat pasien tidak atau mengurangi kekhawatiran terhadap
kejang di setiap aktivitasnya.
25
2.4 Kriteria Bebas Kejang Pasca Bedah Epilepsi 24
Penilaian bebas kejang dan kualitas hidup adalah dua komponen
penting dalam menilai keberhasilan operasi. Berdasarkan hilangnya kejang
atau penurunan frekuensi terjadinya kejang pasca bedah epilepsi.
Tabel 5: Kriteria bebas kejang dari engel (1993):
Engel class 1 Tidak pernah kejang paska operasi,
Aura (+/-) tidak berlanjut kejang,
Dapat kembali kejang, tetapi setelah melewati
masa 2 tahun dengan bebas kejang,
Kejang general atipik hanya terjadi akibat putus
OAE.
Engel class 2 Frekuensi kejang yang jarang pasca operasi,
Diawali dengan bebas kejang pasca operasi tetapi
kini terdapat kejang dengan frekuensi yang
jarang ( tidak lebih dari dua kali dalam setahun),
Hanya kejang nokturnal tanpa terjadi kecacatan.
Engel class 3 Pengurangan frekuensi kejang bermakna >75%
dari sebelumnya
Engel class 4 Pengurangan kejang yang bermakna, tidak ada
perubahan yang cukup besar, atau frekuensi
kejang memburuk
26
BAB III
KERANGKA TEORI, KERANGKA KONSEP DAN HIPOTESIS
3.1 Kerangka Teori
Gambar 1. Kerangka Teori
Operasi Lobus Temporalis
/amigdalohippokampektomi
Kualitas Hidup
Status
Ekonomi
Obat Anti Epilepsi
Status Bebas Kejang
Usia
Kesehatan fisik
Psikososial
Epilepsi
26
27
3.2 Kerangka Konsep
Gambar 2. Kerangka Konsep
3.3 Hipotesis
3.3.1 Hipotesis Mayor
Kondisi bebas kejang pasca operasi berpengaruh pada kualitas hidup
pasien epilepsi lobus temporal.
3.3.2 Hipotesis Minor
Kualitas hidup pasien epilepsi lobus temporal yang bebas kejang lebih
tinggi daripada yang tidak bebas kejang pasca operasi.
Kualitas Hidup pasien
epilepsi lobus temporal pasca
amigdalohippokampektomi
Kondisi Bebas Kejang pasien
epilepsi lobus temporal pasca
amigdalohippokampektomi
28
BAB IV
METODE PENELITIAN
4.1 Ruang Lingkup Penelitian
Penelitian ini mencakup bidang Ilmu Bedah Saraf.
4.2 Tempat dan Waktu Penelitian
Penelitian ini dilaksanakan di RSUP Dr. Kariadi Semarang pada bulan
februari sampai bulan juni 2012.
4.3 Jenis dan Rancangan Penelitian
Penelitian ini menggunakan rancangan observasional dengan
pendekatan cross sectional.
Gambar 3. Desain Penelitian
Pasien Epilepsi
Lobus
Temporalis Pasca
Amigdalohippok
ampektomi Tidak
Bebas
Kejang
Bebas
Kejang
Kualitas Hidup
Baik
Kualitas Hidup
Baik
Kualitas Hidup
Buruk
Kualitas Hidup
Buruk
28
29
4.4 Populasi dan Subjek Penelitian
4.4.1 Populasi Target
Populasi target penelitian ini adalah semua pasien epilepsi lobus
temporal yang telah dilakukan amigdalohippokampektomi
4.4.2 Populasi Terjangkau
Populasi terjangkau penelitian ini adalah pasien epilepsi lobus
temporal yang telah dilakukan amigdalohippokampektomi di RSUP Dr.
Kariadi dan RS Telogorejo.
4.4.3 Sampel Penelitian
Sampel penelitian ini adalah pasien epilepsi lobus temporal pasca
amigdalohippokampektomi yang memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi.
4.4.3.1 Kriteria Inklusi
a. Pasien epilepsi lobus temporal pasca amigdalohippokampektomi
yang telah melalui masa 1 tahun follow-up
b. Usia lebih dari 15 tahun
c. Tidak ada gangguan komunikasi
d. Bersedia mengikuti penelitian yang dibuktikan dengan
menandatangani lembar informed consent
4.4.3.2 Kriteria Eksklusi
a. Pasien yang telah menjalani amigdalohippokampektomi tetapi tidak
mengisi kuisioner atau yang tidak menyetujui informed consent
30
b. Pasien yang tidak kooperatif dan tidak dapat berkomunikasi dengan
baik
c. Pasien yang mengalami retardasi mental
4.4.4 Cara Sampling
Pemilihan subjek penelitian dengan cara consecutive sampling yaitu
berdasarkan kedatangan subjek penelitian di RSUP Dr. Kariadi Semarang.
4.4.5 Besar Subjek Penelitian
Besar subjek minimal ditentukan dengan rumus :
n1=n2= 2[(Zα+Zβ) S]2
[(x1-x2)]2
n1=n2= 2[(1.96+0.842)X14.3]2
[(70.27-58.07)]2
n1=n2= 2[40.0686]2
[12.2]2
n1=n2= 21.57
n1=n2= 22
Diketahui :
a. Zα : 1.98
b. Zβ : 0.842
c. S : 14.37 (dari penelitian A.R. Giovagnoli dan G. Avanzini)43
d. X1 : 70.27 (rerata skor QOL pasien epilepsi lobus temporalis yang
bebas kejang, dari penelitian A.R. Giovagnoli dan G. Avanzini)43
31
e. X2 : 58.07 (rerata skor QOL pasien epilepsi lobus temporalis yang
tidak bebas kejang, dari penelitian A.R. Giovagnoli dan G.
Avanzini)43
4.5 Variabel Penelitian
4.5.1 Variabel Bebas
Sebagai variabel bebas dalam penelitian ini adalah kondisi bebas kejang.
4.5.2 Variabel Terikat
Sebagai variabel terikat adalah kualitas hidup pasien epilepsi lobus
temporal pasca amigdalohippokampektomi.
4.6 Definisi Operasional Variabel
Tabel 6. Definisi operasional
No Variabel Definisi operasional dan cara pengukuran Skala
1 Kualitas hidup Kualitas hidup adalah derajat seseorang
dalam menikmati kemungkinan-
kemungkinan yang dapat terjadi dalam
hidupnya dan dinilai dengan
menggunakan kuisioner QOLIE-31 dan
QOLIE-AD48. QOLIE-31 terdiri atas 7
domain, diantaranya: seizure worry
(kekhawatiran kejang), overall QOL
(keseluruhan kualitas hidup), emotional
well-being (kesejahteraan emosional),
energy/fatigue (energy/kelelahan),
cognitive (kognitif), medication effect
(efek obat), dan social function (fungsi
sosial)
numerik
2 Kondisi bebas
kejang
Status pasien epilepsi lobus temporal
terhadap kejang pasca
amigdalohippokampektomi dan dinilai
menggunakan Kriteria Engel (Engel class
I,II,III,IV)
ordinal
32
4.7 Cara Pengumpulan Data
4.7.1 Materi/Alat Penelitian
Instrumen penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah
daftar pertanyaan (kuisioner) yang sudah baku, yaitu kuisioner untuk
mengukur kualitas hidup pasien epilepsi (QOLIE-31 dan QOLIE-AD48).
4.7.2 Jenis Data
Data yang dikumpulkan dalam penelitian ini adalah :
a. Data primer, data yang digunakan dalam penelitian ini adalah data yang
langsung diperoleh dari responden dengan menggunakan kuisioner yang
telah sesuai dengan tujuan penelitian dan diisi langsung oleh responden.
b. Data sekunder, data yang didapatkan dari rekam medis pasien mengenai
status bebas kejangnya.
4.7.3 Cara Kerja
Pasien epilepsi lobus temporalis sebagian besar mempunyai zona
epileptogenik di daerah Hippokampus dan corpus amigdala yang mengalami
sklerosis. Pasien yang telah kebal terhadap obat akan dilakukan operasi.
Sebelum dilakukan pengambilan, terlebih dahulu dilakukan beberapa tahapan
pemeriksaan (Semiologi, EEG dan Neuroimaging) untuk menentukan zona
epileptogeniknya yang kemudian akan diambil. Pasca operasi, pasien masih
tetap diberikan obat anti epilepsi yang disesuaikan dengan dosis terapinya. 6
bulan pasca operasi, status bebas kejang pasien dinilai menggunakan Kriteria
33
Engel. 1 tahun pasca operasi, pasien masih terus dilakukan follow-up.
Penurunan dosis obat dilakukan pada evaluasi tahun ke dua setalah operasi.
Dalam penelitian ini, pengambilan data kualitas hidup pasien ini
dilakukan dengan cara memberikan kuisioner kepada responden untuk
kemudian dijawab oleh responden.
Data dari kuisioner akan dianalisis dan akan dibandingkan dengan status
bebas kejang pasien dari rekam medik. Pasien yang dipilih adalah pasien yang
telah menjalani lebih dari 1 tahun masa follow-up dan pasien telah bersedia
untuk menjadi subjek penelitian dengan menanda-tangani surat persetujuan
sebagai subjek penelitian (informed consent).
4.8 Alur Penelitian
Gambar 4. Alur Penelitian
Pengumpulan data dengan Kriteria Engel untuk kondisi
bebas kejang dan kuisioner kualitas hidup
Pasien epilepsi lobus temporal dilakukan operasi
amigdalohippokampektomi
Pasien bersedia mengikuti penelitian yang dibuktikan dengan
menandatatangani lembar informed consent
ANALISIS DATA
34
4.9 Analisa Data
Sebelum dilakukan analisis pada data yang terkumpul dilakukan
pemeriksaan kebenaran dan kelengkapan data. Data diberi kode, ditabulasi,
dan dimasukkan dalam komputer.
Analisis data meliputi analisis deskriptif dan uji hipotesis. Pada
analisis deskriptif data yang berskala kategorial seperti kualitas hidup dan
status bebas kejang subyek penelitian dinyatakan sebagai distribusi frekuensi
dan proporsi. Sedangkan data yang berskala kontinyu seperti kualitas hidup
dinyatakan dalam rerata dan simpang baku atau median apabila berdistribusi
tidak normal.
Uji hipotesis perbandingan kualitas hidup pasien epilepsi yang bebas
kejang dan yang tidak bebas kejang setelah operasi dilakukan dengan uji-t
tidak berpasangan apabila data berdistribusi normal. Uji normalitas distribusi
data dilakukan dengan uji Saphiro-Wilk. Uji Saphiro-Wilk dipilih karena
sampel < 50. Apabila nilai pada uji Saphiro-Wilk < 0,05 maka data kualitas
hidup dianggap berdistribusi tidak normal. Apabila data berdistribusi tidak
normal maka perbandingan kualitas hidup pasien epilepsi yang bebas kejang
dengan yang tidak bebas kejang setelah operasi dilakukan dengan uji mean-
whitney. Perbedaan dianggap bermakna apabila p < 0,05. Analisis data
menggunakan program komputer.
35
4.10 Etika Penelitian
Sebelum penelitian telah dimintakan Ethical Clearence dari Komisi
Etik Penelitian Kesehatan Fakultas Kedokteran Universitas Diponegoro atau
RSUP Dr. Kariadi Semarang. Persetujuan penelitian telah diminta dalam
bentuk informed consent tertulis. Subjek penderita atau calon subjek
penelitian telah diberi penjelasan tentang tujuan, manfaat, dan prosedur
penelitian. Penderita berhak menolak untuk diikut-sertakan mengikuti
penelitian. Penderita yang menolak tetap mendapatkan pengelolaan dan
penanganan sesuai dengan protap epilepsi. Identitas subjek penelitian
dirahasiakan dan tidak dipublikasikan tanpa seijin subjek penelitian.
Seluruh biaya yang berkaitan dengan penelitian akan ditanggung oleh
peneliti. Subjek penelitian diberi imbalan sesuai dengan kemampuan peneliti.
36
BAB V
HASIL PENELITIAN
5.1. Karakteristik subjek penelitian
Selama periode penelitian didapatkan subjek penelitian sejumlah 31 pasien
epilepsi pasca operasi, dengan 21 pasien yang bebas kejang (Engel Class 1) dan 10
pasien yang tidak bebas kejang (Engel Class 2, 3 dan 4). Karakteristik subjek
penelitian diambil yang telah memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi. Karakteristik
subjek penelitian ditampilkan pada tabel 7.
Tabel 7. Karakteristik demografi dan faktor-faktor yang berhubungan dengan epilepsi
pada subjek penelitian
Karakterisktik Rerata ± SB (min-maks) n (%)
Umur 28,48 ± 7,256 (20-43) -
Jenis kelamin - Pria - 21 (67,7%) - Wanita - 10 (32,3%)
Usia pertama kali epilepsi
- < 10 tahun - 18 (58,1%)
- > 10 tahun - 13 (41,9%)
Usia Menjalani Operasi
- < 25 tahun - 18 (58,1%)
- > 25 tahun - 13 (41,9%)
Status pendidikan
- Rendah - 1 (3,3%)
- Sedang - 6 (20,0%)
- Tinggi - 23 (76,7%)
Kondisi pasca operasi - Bebas kejang - 21 (67,7%) - Tidak bebas kejang - 10 (32,3%)
36
37
Dari 31 subjek penelitian, didapatkan 21 orang pria dan 10 orang wanita.
Untuk usia pertama kali terdiagnosa epilepsi, terdapat 58,1% yang terdiagnosa sejak
umur kurang dari 10 tahun dan 41,9% terdiagnosa saat umur di atas 10 tahun. Untuk
usia saat menjalani operasi, terdapat 58,1% yang menjalani operasi saat usia kurang
dari 25 tahun dan 41,9% menjalani operasi saat umur lebih dari 25 tahun. Untuk
status pendidikan, hanya ada 3,3% yang termasuk dalam tingkat pendidikan rendah
(SD dan SMP), 20,0% tingkat pendidikan menengah (SMA), dan 76,7% yang
berpendidikan tinggi (Diploma, S1 atau sederajat). Untuk kondisi bebas kejang pasca
operasi yang telah melewati 1 tahun massa follow-up didapatkan 67,7% bebas kejang
dan 32,3% yang tidak bebas kejang.
5.2. Perbandingan kualitas hidup pasien epilepsi lobus temporal pasca operasi
Hasil perbandingan kualitas hidup pasien epilepsi lobus temporal pasca
operasi yang bebas kejang dan yang tidak bebas kejang ditampilkan pada tabel 8.
38
Tabel 8. Hasil kualitas hidup pasien epilepsi lobus temporal pasca operasi yang bebas
kejang dan yang tidak bebas
QOLIE-31 Domain Bebas Kejang
Rerata ± SB
(min-maks)
Tidak Bebas Kejang
Rerata ± SB
(min-maks)
P
Kekhawatiran kejang 29,3 ± 0,69 (28,2-30,5) 28,4 ± 0,79 (27,4-29,5) 0,007*
Kesejahteraan
emosional 21,2 ± 1,08 (18,9-22,6) 18,9 ± 1,28 (17,0-21,1) <0,001
*
Energi/Kelelahan 27,9 ± 0,78 (26,4-29,5) 26,3 ± 0,74 (24,9-27,2) <0,001*
Efek Obat 32,5 ± 0.25 (31,9-32,9) 32,3 ± 0,28 (31,9-32,7) 0.015*
Fungsi sosial 30,7 ± 1,72 (27,6-32,8) 27,5 ± 1,37 (25,4-30,2) <0.001*
Keseluruhan kualitas
hidup 16,6 ± 0,45 (15,5-17,6) 15,7 ± 0,63 (14,6-16,6) 0,001§
Kognitif 32,2 ± 1,75 (29,2-35,5) 28,5 ± 3,18 (23,7-31,9) 0,002§
* Uji-t tidak berpasangan
§Uji Mann-Whitney
Dari data tabel 8 menunjukkan terdapat perbedaan kualitas hidup pasien
epilepsi lobus temporal pasca operasi antara bebas kejang dan tidak bebas kejang
pada setiap domain, dimana skor kualitas hidup yang bebas kejang lebih tinggi secara
bermakna dari pada yang tidak bebas kejang. Pada tabel 8 dijumpai skor seizure
worry (kekhawatiran kejang) kelompok bebas kejang lebih tinggi secara bermakna
dibanding kelompok tidak bebas kejang (p=0,007). Pada skor emotional well-being
(kesejahteraan emosional) kelompok bebas kejang lebih tinggi secara bermakna
dibanding kelompok tidak bebas kejang (p<0,001). Pada skor energy/fatigue
(energi/kelelahan) kelompok bebas kejang lebih tinggi secara bermakna dibanding
kelompok tidak bebas kejang (p<0,001). Pada skor medication effect (efek obat)
39
kelompok bebas kejang lebih tinggi secara bermakna dibanding kelompok tidak
bebas kejang (p=0,01). Pada skor social function (fungsi sosial) kelompok bebas
kejang lebih tinggi secara bermakna dibanding kelompok tidak bebas kejang
(p<0,001). Pada skor overall QOL (keseluruhan kualitas hidup) kelompok bebas
kejang lebih tinggi secara bermakna dibanding tidak bebas kejang (p=0,001). Pada
skor cognitive (kognitif) kelompok bebas kejang lebih tinggi secara bermakna
dibanding kelompok tidak bebas kejang (p=0,002)
40
BAB VI
PEMBAHASAN
Dari 31 subjek penelitian pasien epilepsi lobus temporal pasca operasi
terdapat 21 (67,7%) pasien epilepsi lobus temporal yang bebas kejang dan 10 (32,3%)
pasien epilepsi lobus temporal yang tidak bebas kejang pasca operasi. Hasil penelitian
mengenai kualitas hidup pasien epilepsi lobus temporal bebas kejang dan tidak bebas
kejang yang merupakan subjek penelitian didapatkan kualitas hidup pasien epilepsi
lobus temporal bebas kejang lebih tinggi secara bermakna jika dibandingkan dengan
yang tidak bebas kejang pada semua domain QOLIE-31.
Hasil penelitian ini sesuai dengan penelitian Ahmad FU et al, yang
menyatakan bahwa perbedaan beberapa domain QOLIE-31 (seizure worry, overall
QOL, emotional well-being dan social function) pada kelompok 1 (Engel Class 1 dan
2) signifikan lebih baik jika dibandingkan dengan kelompok 2 (Engel Class 3 dan 4).
Perbedaan juga terjadi untuk domain QOLIE-31 yang lain, hanya saja tidak terlalu
signifikan secara statistik. Hasil penelitian juga didapatkan terjadinya peningkatan
kualitas hidup pasca operasi dari pada sebelum operasi pada kelompok 2 (Engel 3 dan
4).19
Hasil ini tidak didapatkan dalam penelitian yang saya lakukan dikarenakan tidak
mempunyai data kualitas hidup sebelum operasi.
Pada studi lain yang dilakukan oleh Tanriverdi T et al, menggunakan
kuisioner QOLIE-10 pada pasien epilepsi lobus temporal pasca operasi, menyatakan
40
41
bahwa pasien bebas kejang menunjukkan skor lebih baik dari pada pasien tidak
bebas kejang pada semua domain kuisioner QOLIE-10 pada 6 bulan, 2 dan 12 tahun
masa follow-up pasca operasi. Untuk tiga domain diantaranya, “memory problems,
limitation in social life, dan physical side effect” tidak mencapai level signifikan
antara bebas kejang dan yang tidak bebas kejang pada 12 tahun masa follow-up.18
Pada studi lain melaporkan bahwa kualitas hidup yang baik tergantung pada
keadaan post-operasi,44-47
pernyataan ini mengatakan bahwa pasien yang kejang post-
operasi (walaupun frekuensi kejang menurun) dapat memiliki kualitas hidup yang
buruk dibandingkan dengan status dasar pre-operatif.48
Hal ini dapat dikarenakan
beberapa pasien bedah epilepsi memiliki harapan yang terlalu tinggi, bahkan kadang
tidak realistis mengenai perubahan setelah pembedahan.49
Pada penelitian ini didapatkan bahwa pasien epilepsi lobus temporal pasca
operasi cenderung mengeluhkan kesulitan mengingat atau mempelajari hal yang baru.
Hal ini dikarenakan pada operasi lobus temporal, bagian yang diambil sebagai zona
epileptogeniknya adalah korpus amigdala dan hippokampus. Pada penelitian Silvia
Oddo et al, didapatkan penurunan memori verbal yang frekuensinya sering ditemukan
pada mTLE kiri, sedangkan pada mTLE kanan penurunan memori visual sedang
dalam pengamatan, tetapi kurang konsisten dalam temuannya. Penurunan memori
yang sering diamati keterlambatan dalam mengingat kembali pada keduanya (memori
verbal dan memori visual).50
Temuan ini sesuai dengan lesi pada bagian mesial
temporal yang berperan untuk mengingat.51
42
Pada penelitian ini, kekhawatiran terhadap kejang pada pasien tidak bebas
kejang lebih tinggi dari pada bebas kejang pasca operasi. Kondisi kejang yang tidak
terkontrol pasca operasi membuat pasien merasa khawatir akan timbul kejang disaat
aktivitasnya. Berbeda halnya dengan pasien bebas kejang yang dapat melakukan
aktivitasnya dengan baik tanpa mengkhawatirkan akan timbulnya kejang. Sesuai
dengan penelitian Ahmad FU et al, yang juga menjumpai perbedaan bermakna
domain seizure worry antara kelompok bebas kejang dengan yang tidak bebas
kejang pasca operasi.19
Pada penelitian ini, emotional well-being, overall QOL, dan energy/fatigue
pada pasien bebas kejang lebih tinggi dari pada pasien tidak bebas kejang. Hal ini
dikarenakan pasien tidak bebas kejang dimana kejangnya tidak terkontrol,
mengakibatkan pasien tersebut merasa cemas seolah tidak dapat merasakan
ketenangan ataupun kedamaian di dalam hidupnya. Sehingga, pasien menjadi kurang
atau bahkan tidak bersemangat dalam melaksanakan aktivitasnya, terkadang merasa
gugup dengan apa yang akan dilakukan, dan merasa lelah dengan apa yang telah
dialaminya terlebih lagi jika timbul kejang. Dengan demikian keseluruhan kualitas
hidup yang dimilikinya kurang begitu baik. Berbeda halnya dengan pasien bebas
kejang yang tidak merasa cemas akan timbulnya kejang. Kegiatan yang dikerjakan
dilakukan dengan semangat, sehingga secara keseluruhan kualitas hidup yang
dimilikinya lebih baik. Pada penelitian ini juga, fungsi sosial pasien bebas kejang
lebih tinggi daripada yang tidak bebas kejang pasca operasi. Hal ini dikarenakan
pengaruh kejang yang membatasi pasien tidak bebas kejang dalam melakukan fungsi
43
sosialnya. Kejang yang tidak terkontrol dapat membatasi pekerjaan yang dilakukan,
bahkan pasien tidak bebas kejang sulit untuk mendapatkan pekerjaan. Pasien epilepsi
yang tidak bebas kejang juga terbatasi dalam hal mengemudikan kendaraan.
Dikhawatirkan kejangnya dapat muncul disaat berkendara yang dapat membahayakan
diri sendiri dan juga orang lain. Sesuai dengan penelitian Seidman-Ripley JG et al
bahwa studi yang dilakukan membuktikan bahwa pasien bebas kejang mengarah
kepada perubahan yang lebih baik pada kesejahteraan psikososial, bermanifestasi
pada awal satu tahun pasca operasi.48
Pada studi lain juga dilaporkan bahwa terjadi
peningkatan yang lebih baik pada fungsi psikososial pasca operasi terlepas dari
adanya kontrol kejang.49,52
Pada penelitian Tanriverdi T et al, pasien yang masih
kejang setelah 12 tahun post-operasi memiliki masalah terhadap mengendarai
mobil.18
Pada penelitian ini, pengaruh pengobatan pada pasien bebas kejang lebih
rendah dibandingkan yang tidak bebas kejang. Dikarenakan pasien bebas kejang
sudah tidak mengonsumsi obat anti epilepsi ataupun mengonsumsi obat dengan
jumlah yang sedikit. Berbeda dengan pasien tidak bebas kejang pasca operasi yang
masih mengonsumsi obat dalam jangka waktu lama yang berpikiran bahwa pasien
tersebut tidak akan sembuh ataupun merasa bosan dengan mengonsumsi obat. hal ini
dapat mempengaruhi kualitas hidup pasien tersebut. Sesuai dengan penelitian
Tanriverdi T et al, yang menyatakan bahwa semakin berkurang obat anti epilepsi
yang digunakan maka memberikan hasil yang lebih baik pada status kejang.18
Berbeda halnya dengan penelitian Ahmad FU et al, yang menyatakan bahwa efek
44
pengobatan lebih buruk terjadi pada pasien status kejang baik (engel class 1 dan 2)
(31%) dibandingkan dengan yang status kejang buruk (engel class 3 dan 4) (14%),
tetapi perbedaan tidak bermakna secara statistik.19
Namun demikian, penelitian ini masih memiliki beberapa kekurangan.
Penelitian ini memaparkan kualitas hidup pasien epilepsi lobus temporal pasca
operasi dengan keterbatasan jumlah responden (subyek penelitian sedikit dan
perbandingan antara bebas kejang dan tidak bebas kejang yang tidak seimbang).
Tidak dilakukan pembatasan tahun operasi, sehingga perbandingan yang dilakukan
terhadap pasien epilepsi lobus temporal pasca operasi dengan tahun operasi yang
bervariasi. Hal ini dikarenakan data pasien epilepsi lobus temporal pasca operasi yang
tidak lengkap. Penggunaan catatan medik sebagai salah satu bahan penelitian
merupakan suatu kelemahan. Data yang tidak lengkap ( identitas pasien atau data
dasar lain yang dibutuhkan). Tidak adanya data kualitas hidup sebelum operasi
sehingga tidak dapat melihat perubahan kualitas hidup sebelum dan sesudah operasi.
Diperlukan peneilitian lanjutan untuk melihat kualitas hidup pasien epilepsi lobus
temporal sebelum dan sesudah operasi dengan jumlah subyek penelitian yang banyak
sehingga dapat diketahui perbedaannya dan manfaat dari operasi lobus temporal.
45
BAB VII
SIMPULAN DAN SARAN
7.1 Simpulan
Hasil analisa perbandingan kualitas hidup pasien epilepsi lobus temporal yang
bebas kejang dan tidak bebas kejang pasca amigdalohippokampektomi adalah :
1. Adanya pengaruh kondisi bebas kejang pasien epilepsi lobus temporal
terhadap kualitas hidup pasca amigdalohippokampektomi.
2. Terdapat perbedaan bermakna pada kualitas hidup pasien epilepsi lobus
temporal yang bebas kejang lebih tinggi dari pada yang tidak bebas kejang
pasca amigdalohippokampektomi.
7.2 Saran
1. Perlu adanya pengambilan data kualitas hidup sebelum operasi, Sehingga
dapat dilakukan perbandingan kualitas hidup sebelum dan sesudah operasi
pada penelitian selanjutnya.
2. Jumlah subjek penelitian atau responden perlu ditambah lagi untuk
mengetahui kualitas hidup pasien epilepsi yang telah dilakukan operasi
3. Perlu dilakukan pemeriksaan kembali untuk mendapatkan data yang lebih
lengkap.
45
46
DAFTAR PUSTAKA
1. Ginsberg L. Epilepsi. In: Lecture Notes Neurologi, 8th
ed. Jakarta: Erlangga,
2008; p.79.
2. Shorvon S. Handbook of Epilepsy Treatment. Oxford: Blackwell Science
Ltd, 2001; p. 2-15.
3. Epilepsy Foundation of America. Incidence and Prevalence [homepage on
the internet]. C2010. [cited 28 januari 2012]. Available From:
http://www.epilepsyfoundation.org/aboutepilepsy/whatisepilepsy/statistics.cf
m
4. Browne TR, Holmes GL. Epilepsy: Definitions and Background. In:
Handbook of Epilepsy 4th
ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins,
2008; p,1-7.
5. Wieser HG, Silfvenius H. Overview: Epilepsy Surgery in Developing
Countries. Epilepsia 2000; 41(suppl.4): S3-S9.
6. Nayel MH. Mutual Benefits from Epilepsy Surgery in Developed and
Developing Countries. Epilepsia 2000; 41(suppl.4): S28-S30
7. Hui LH. Epidemiology of Epilepsy. Asia Oceania Epilepsy Congress
(Abstract) Bangkok, August 2004
8. Spencer SS, Hunt PW. Quality of Life in Epilepsy. J Epilepsy 1996; 9: 3-13
46
47
9. Varni JW, Limbers CA, Burwinkle TM. Impaired health-related quality of
life in children and adolescents with chronic conditions: a comparative
analysis of 10 disease clusters and 33 disease categories/severities utilizing
the pedsQlTM
4.0 Generic Corc Scales [homepage on the Internet]. 16 juli
2007 [cited 28 januari 2012]. Available From :
http://www.hqli.com/content/5/1/143
10. Cramer JA, Perrine K, Devinsky 0, Bryant-Comstock L, Meador K,
Hermann BP Development and cross-cultural translation of a 31-item quality
of life questionnaire (QOLIE-31). Epilepsia, 1998; 39:81-88.
11. QOLIE Development Group. Quality of Life in Epilepsy for Adolescents:
QOLIE-AD-48. [homepage on the internet]. C1999. [cited 28 januari 2012].
Available From: http://www.epilepsy.com/pdfs/qolie_ad_48.pdf.
12. Wieser HG, Blume WT, Fish D, Goldensohn E, Hufnagel A, King D, et al.
Proposal for a New Classification of outcome with Respect to Epileptic
Seizures Following Epilepsy surgery. Epilepsia 2001; 42(2): 282-86.
13. Cockerell OC, Johnson AL, Sander JWAS, Hart YM, and Shorvon SD.
Remission of Epilepsy: results from the national general practice study of
epilepsy. Lancet 1995; 346: 140-44.
14. Kwan P, Brodie MJ. Early identification of refractory epilepsy. New
England Journal of Medicine 2000; 342: 314-9.
15. Zentner J, Hufnagel A, Wolf HK, Ostertun B, Behrens E, Campos MG, et al.
Surgical treatment of temporal lobe epilepsy; clinical, radiological, and
48
histopathological findings in 178 patients. J Neurol Neurosurgery
Psychiatry, 1995; 58: 666-73.
16. Muttaqin Z. Sklerosis dan Atrofi Hippokampus pada Epilepsi Parsial
Kompleks Intraktabel. Medika Indonesiana. 2000; 35:213.
17. Von Lehe M, Lutz M, Kral T, Scharmm J, Elger CE, Clusmann H.
Correlation of Health-Related Quality of Life After Surgey for Mesial
Temporal Lobe Epilepsy With Two Seizure Outcome Scales. Epilepsy &
Behavior. 2006; 9: 73-82.
18. Tanriverdi T, Poulin N, Olivier A. Life 12 years After Temporal Lobe
Epilepsy Surgery: a Long Term, Prospective Clinical Study. Seizure.
2008;17: 339-49.
19. Ahmad FU, Tripathi M, Padma MV, Gaikwad S, Gupta A, Sarkar C, et al.
Health-Related Quality of Life Using QOLIE-31: Before and After Epilepsy
Surgey a Prospective Study at a Tertiary Care Center. Neurology India. 2007
20. Muttaqin Z. Perkembangan Tindakan Bedah Saraf Untuk Epilepsi Di
Indonesia. Semarang: Badan Penerbit Universitas Diponegoro; 2008.
21. The Commission on Classification and Terminology of the International
League Against Epilepsy. Proposal for Revised clinical and
electroencephalographic classification of epileptic seizures. Epilepsia
1981;22:489-501
22. Harsono, editor. Buku Ajar Neurologi Klinis. Yogyakarta: GadjahMada
University Press; 1996.
49
23. Harsono, Kustiowati E, Gunadharma S, editor. Pedoman Tatalaksana
Epilepsi. Edisi keempat. Jakarta; 2011.
24. Hart, Y.M; Sander, J.W. Epilepsy Questions and Answers. England : Merit
Publishing International 2008; 49-70.
25. Silbernagl S, Lang F. Epilepsi. In: Resmisari T, Liena, Handayani S, Faisal,
Editors. Teks& Atlas Berwarna Patofisiologi. Jakarta: Penerbit Buku
Kedokteran EGC, 2006; p.338.
26. Eadie MJ, Bladin PF. A Disease Once Sacred: A History of the Medical
Understanding of Epilepsy. Eas00tleigh (England), John Libbey Company
Ltd. 2001; p.79-104.
27. Panayiotopoulos CP. General Aspects on The Diagnosis of Epileptic
Seizures and Epileptic Syndromes in Clinical Guide to epileptic syndrome
and their Treatment. Based on The New ILAE Diagnostic Cheme.
Oxfordshire: Blandon Medical Publishing, 2010; p. 172-99
28. Dulac O, Leppik IF. Initiating and Discontinuing Treatment in
Comprehensive Textbook Epilepsy. Lippincott-Raven 1st ed. Philadelphia.
1998; p.1237-46.
29. Brondie MJ, Schater SC, Kwan P. Fast Fact: Epilepsy 3rd
ed. UK: Health
Press Limited, 2005; p.37-84.
30. Cockerrel OC, Shorvon OD. Epilepsy Current Consepts. London: Current
Medical Literature, 1996.
50
31. National Institute of Clinical Excellence. The Epilepsies: The Diagnosis and
Management of Epilepsies in Adults and Children in Primary and Secondary
care. Clinical Guidline 20. London. October, 2004.
32. Duchowny MS, Harvey S, Sperling MR, Williamson PD. Indication and
Criteria for surgical Intervension. In Engel J, Pedley TA. Epilepsy: a
Comprehensive Textbook Williams&Wilkins 2001;177-83.
33. Glass M, Dragunow M. Neurochemical and Morphological Changes
Associated with Human Epilepsy. Brain Research Reviews 1995;21: 29-41.
34. Sutula TP, Cavazos JE, Woodard AR. Long-term Structural and Functional
Alterations Induced in the Hippocampus by Kindling: Implications for
Memory Dysfunction and the Development of Epilepsy. Hippocampus
1994;4: 254-58.
35. Epilepsy Action. Risk of Having surgery [homepage on the internet]. C2012.
[cited 14 juli 2012]. Available From:
http://www.epilepsy.org.uk/info/treatment/epilepsy-surgery.
36. Duncan JS, Sagar HJ. Characteristics, pathology and ourcome after temporal
lobectomy. Neurology 1987;37:405-9.
37. Crandall PH. Cortical resections. In: Engel J, ed. Surgical Treatment of
epilepsies. New York: Raven Press, 1987:377-404.
38. Quesney LF. Seizures of frontal lobe origin. In: Pedley TA, Meldrum BS,
eds. Recent advances in epilepsy. Edinburgh: Churchill Livingstone,
1986;1:827-35.
51
39. Adams CBT. Hemispherectomy-a modification. J Neurol Neurosurgery
Psychiatry 1983;46:617-9.
40. Spencer SS, Gates JR, Reeves AR, et al. Corpus callosum section. In: Engel
J, ed. Surgical treatment of epilepsies. New York: Raven Press, 1987:425-
44.
41. Gregory D, Johnston R, Pratt G, et al. eds June. Quality of Life. Dictionary
of Human Geography, 5th
. Oxford: Willey-Blackwell.
42. Baker GA. Assesment of Quality of Life in Patients with Epilepsy: Some
Practicial Implications. Epilepsia, 2001;42(suppl 3): 66-9.
43. Giovagnoli AR, Avanzini G. Quality of Life and Memory Performance in
Patients With Temporal Lobe Epilepsy. Acta Neurol Scand 2000: 101: 295-
300.
44. Hermann BP, Wyler AR, Somes G. Preoperative Psychological Adjusments
and Surgical Outcome are determinants of Psychosocial Status After
Anterior Temporal Lobectomy. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1992;55:491-
6.
45. Markand ON, Salanova V, Whelihan E, Emsley Cl. Health related Quality of
Life Outcome in medically Refractory Epilepsy Treated with Anterior
Temporal Lobectomy. Epilepsia 2000;41:749-59.
46. Mihara Y, Inoue Y, Watanabe Y, Matsuda K, Tottori T, Hiyoshi T, et al.
Improvement in Quality of Live Following Resective Surgery for Temporal
52
Lobe Epilepsy: Rsults of Patients and Family Assesments. Jpn J Psychiatry
Neurol 1994;48:221-9.
47. Taylor DC, Falconer MA. Clinical, Socio-economic and Psychological
Changes Ater Temporal Lobectomy for Epilepsy. Br J Psychiatry
1968;114:1247-61.
48. Seidman-Ripley JG, Bound VK, Andermann F, Olivier A, Gloor P, Feindel
WH. Psychosocial Consequences of Postoperative Seizure Relief. Epilepsia
1993;34:248-54.
49. Bexendale SA, Thonpson PJ. “If I didn’t have epilepsy…”: Patient
Expectations of Epilepsy Surgery. J Epilepsy 1996;9:274-81.
50. Oddo S, Solis P, Consalvo D, Seoane E, Giagante B, D’Alessio L, et al.
Postoperative Neuropsychological Outcome in Patients with Mesial
Temporal Lobe Epilepsy in Argentina. Hindawi Publishing Corporation,
2012: 1-5.
51. Oddo S, Solis P, Consalvo D, et al. Mesial Temporal Lobe Epilepsy and
Hippocampal Sclerosis: Cognitive Function Assesment in Hispanis Patients.
Epilepsy and Behavior, 2003; 4(6): 717-22.
52. Weiss AA. Criteria of Prediction of Succesful Rehabilitation After Temporal
Lobectomy from Pre-operative Psychological Investigation. Isr Ann
Psychiatri Relat Discip 1965;3:65-72.