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Cromossomo
Longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências
de nucleótidos com funções específicas nas células dos seres vivos
Os eucariontes possuem múltiplos cromossomos lineares dentro do núcleo
celular. Cada cromossomo tem um centrômero e, durante a divisão celular,
apresenta dois braços (que representam, inicialmente, cópias idênticas) saindo do
centrômero, as cromátides-irmãs.
Cromossomos homólogos ou cromátides irmãs?
Os cromossomos homólogos são os
herdados pelos pais. Para cada tipo de cromossomo do cariótipo humano, por exemplo há um outro do
mesmo tipo. Isto se dá por sermos DIPLOIDES (2n).
Lembre-se: A espécie humana possui 23 tipos de
cromossomos, mas cada célula possui 46
cromossomos, ou seja, 23 herdados do pai e 23 herdados da mãe!!!
Cromossomos homólogos ou cromátides irmãs?
As cromátides irmãs surgem após a
duplicação do DNA. São cópias idênticas
(clones) dos cromossomos
originais.
Lembre-se: Antes de cada divisão, seja ela mitótica ou meiótica
as células encontram-se 4n, já que para cada homólogo há
uma cópia!
Gene
Gene, na definição da genética clássica, é a unidade fundamental da hereditariedade. Ele se encontra em
um local específico do cromossomo: o LOCUS GÊNICO!
Atualmente diz-se que um gene é um segmento de DNA que leva à
produção de uma cadeia polipeptídica e inclui regiões que
antecedem e que seguem a região codificadora, bem como sequências
que não são traduzidas (íntrons) que se intercalam aos segmentos codificadores individuais (éxons),
que são traduzidos.
Alelos
Os alelos são as formas alternativas do mesmo gene.
Para o fenótipo cor de ervilha, por exemplo, Mendel estudou um fator (que era um gene) com duas variações, ou seja, dois alelos: A e a