Embed Size (px)
Citation preview
GUÍA DE TRABAJOS PRÁCTICOS Nº 1
TEMA: BIOSEGURIDAD
Las medidas de Seguridad en Laboratorios son un conjunto de medidas preventivas destinadas a proteger la salud de los que allí se desempeñan frente a los riesgos propios derivados de la actividad, para evitar accidentes y contaminaciones tanto dentro de su ámbito de trabajo, como hacia el exterior. Las reglas básicas aquí indicadas son un conjunto de prácticas de sentido común realizadas en forma rutinaria.
El elemento clave es la actitud proactiva hacia la seguridad y la información que permita reconocer y combatir los riesgos presentes en el laboratorio. Será fundamental la realización meticulosa de cada técnica, pues ninguna medida, ni siquiera un equipo excelente puede sustituir el orden y el cuidado con que se trabaja.
Antes de empezar el trabajo en el laboratorio familiarizarse con los elementos de seguridad disponibles.
Localizar salidas principales y de emergencia, extintores, mantas antifuego, mtafuegos, duchas de seguridad y lavaojos.
Durante su estancia en el laboratorio, el alumno deberá utilizar vestimenta apropiada para realizar trabajos de laboratorio y cabello recogido (guardapolvo preferentemente de algodón y de mangas largas, zapatos cerrados, evitando el uso de accesorios colgantes).
No se permitirá comer, beber, fumar o maquillarse.
El área de trabajo tiene que mantenerse siempre limpia y ordenada, sin libros, abrigos, bolsas, productos químicos derramados, exceso de frascos de productos químicos, equipos innecesarios y todo tipo de elementos inútiles.
Es imprescindible mantener el orden y la limpieza. Cada persona es responsable directa de la zona que le ha sido asignada y de todos los lugares comunes. Al finalizar el laboratorio los alumnos dejarán todo el material ordenado y limpio.
El suelo del laboratorio debe estar siempre seco. Hay que limpiar inmediatamente cualquier salpicadura de sustancias químicas o agua.
No inhalar, probar u oler productos químicos
No pipetear con la boca. Usar siempre un dispositivo especial para pipetear líquidos (pera de goma)
Evitar el contacto con productos químicos con la piel, especialmente los que sean tóxicos o corrosivos.
Las manos deben lavarse cuidadosamente después de cualquier manipulación de laboratorio y antes de retirarse del mismo.
Se deberán utilizar guantes apropiados para evitar el contacto con sustancias químicas o material biológico. Toda persona cuyos guantes se encuentren contaminados no deberá tocar objetos, ni superficies tales como: teléfonos, lapiceras, manijas de cajones o puertas, cuadernos, etc.
No se deben chupar los bolígrafos que han estado rodando por la mesa, ya que se facilitaría la ingestión accidental de sustancias químicas.
No se permitirá correr, jugar, utilizar el teléfono celular, escuchar música, etc., en el laboratorio.
Dado que muchas prácticas requieren el uso de corriente eléctrica, se deberá tener especial cuidado de evitar la manipulación de elementos húmedos o reactivos inflamables en sus proximidades.
Siempre que sea necesario proteger los ojos y la cara de salpicaduras o impactos se utilizarán anteojos de seguridad, viseras o pantallas faciales y otros dispositivos de protección. Cuando se manipulen productos químicos que emitan vapores o puedan provocar proyecciones, se evitará el uso de lentes de contacto.
No utilizar lentes de contacto, ya que en caso de accidente las salpicaduras de productos químicos o sus vapores pueden pasar detrás de los lentes y provocar lesiones en los ojos antes de poder retirar las lentes
Se requerirá el uso de mascarillas descartables cuando exista riesgo de producción de aerosoles (mezcla de partículas en medio líquido) o polvos, durante operaciones de pesada de sustancias tóxicas o biopatógenas, apertura de recipientes con cultivos después de agitación, etc.
Se deberá verificar la ausencia de vapores inflamables antes de encender una fuente de ignición. Para calentamiento, sólo se utilizaran resistencias eléctricas o planchas calefactoras blindadas. Se prestará especial atención al punto de inflamación y de autoignición del producto.
No devolver los reactivos a los frascos originales, así no hayan sido usados. Evita circular con ellos por el laboratorio.
Como regla general leer siempre detenidamente la etiqueta de seguridad de los reactivos antes de usar.
Las botellas se transportan siempre agarrándolas del fondo, nunca del tapón.
El material de vidrio roto no se depositará con los residuos comunes. Será conveniente ubicarlo en cajas resistentes, envuelto en papel y dentro de bolsas plásticas. El que sea necesario reparar se entregará limpio al taller.
Los tubos de ensayo no deben llenarse más de 2 ó 3 cm, han de tomarse con los dedos, nunca con la mano, siempre deben calentarse utilizando pinzas, no deben llevarse en los bolsillos y deben emplearse gradillas para guardarlos.
Cuando se trasvase líquidos, utilizar embudos y realizar la operación a velocidad lenta para evitar salpicaduras y proyecciones.
Se debe verter la disolución más concentrada en la menos concentrada para así evitar reacciones violentas.
Nunca adicionar agua sobre ácido, lo correcto es adicionar ácido sobre agua.
Nunca calentar productos inflamables con un mechero.
No calentar ningún recipiente que se encuentre cerrado.
Si se utiliza el mechero Bunsen, u otra fuente intensa de calor, alejar del mechero los frascos con reactivos, ya que, muchos reactivos, particularmente los disolventes orgánicos, arden en presencia de llama. Otros se descomponen explosivamente con el calor.
Nunca forzar un tubo de vidrio, ya que, en caso de ruptura, los cortes pueden ser graves.
El vidrio caliente debe dejarse apartado encima de una plancha o similar hasta que se enfríe.
Como no se puede distinguir el vidrio caliente el frío, ante la duda utilizar pinzas o tenazas para agarrarlo.
Al calentar tubos de ensayo hacerlo agarrándolo por la parte superior y con suave agitación, nunca por el fondo del tubo. Hacerlo en forma inclinada y no apuntar hacia ninguna persona.
No usar nunca equipo de vidrio que esté agrietado o roto.
Será necesario que todo recipiente que hubiera contenido material inflamable, y deba ser descartado sea vaciado totalmente, escurrido, enjuagado con un solvente apropiado y luego con agua varias veces.
Está prohibido descartar líquidos inflamables o tóxicos o corrosivos o material biológico por los desagües de las piletas, sanitarios o recipientes comunes para residuos.
Cerrar la llave del mechero y la de paso de gas cuando no se use.
Los laboratorios contarán con un botiquín de primeros auxilios con los elementos indispensables para atender casos de emergencia.
En el laboratorio sólo podrán estar los alumnos del grupo correspondiente. No se admitirán visitas.
GUÍA DE TRABAJO PRÁCTICO Nº2
TEMA: FARMACOMETRÍA: RECETA
Farmacometría: Medición numérica o matemática de los EFECTOS de las drogas
DL 50: Muerte del 50% de animales de laboratorio
DE 50: Efectos deseados en el 50% de los pacientes
ÍNDICE TERAPÉUTICO: DL50/ DE50
VERDADERO ÍNDICE DE SEGURIDAD: DL1 / DE99
MARGEN DE SEGURIDAD: MS = DL 50 – DE 50 * 100
DE 50
Posología: Del griego: Poson (cuánto, qué cantidad)
Tipos de dosis:
1. Tipo de RESPUESTA2. Aspecto CRONOLÓGICO del tratamiento3. CANTIDAD de las drogas4. NÚMERO de animales a medicar5. Relación entre dosis y PESO
Datos a tener en cuenta:• Propiedades del medicamento (fcas., qcas.)• Vía de administración• Animal (sp., raza, sexo, factor individual, estado fisiológico)• Interacciones farmacológicas (sinergismo, antagonismo)• Respuestas a los medicamentos (hipersensibilidad, tolerancia)
RECETA:
• Del latín: recípe (recíbase o tómese)• Es un documento legal que consiste en un pedido del médico al
farmacéutico (Medicina Humana) o a otro profesional (Medicina Veterinaria).
Tipos de Recetas: MAGISTRAL OFICIAL u OFICINAL ESPECÍFICA o de ESPECIALIDAD MEDICINAL de ARCHIVO
Partes:1. SUPERSCRIPCIÓN2. INSCRIPCIÓN3. SUSCRIPCIÓN o MANIPULACIÓN4. REQUISITOS LEGALES
Máxima: DMMínima: DmEfectiva: DETerapéutica: DtEfectiva 50: DE50Ataque: DAMantenimiento: DmtoContinua: DCPeriódica: DPTotal: DTPor kilo de peso: D/kg p.v.Individual: DIColectiva: Dc
• Luego, en hoja aparte, se detallan las INDICACIONES1. SUPERSCRIPCIÓN: Datos del profesional y Rp/2. INSCRIPCIÓN: Nombre y cantidades de las drogas
Base (droga principal)
Coadyuvante (coopera con la acción de la Base)
Intermediario
Vehículo o excipientes (Diluyente o disolvente de la droga activa)
Correctivo (Mejora el sabor y aspecto de los ingredientes)
3. SUSCRIPCIÓN o MANIPULACIÓN: Forma farmacéutica
4. REQUISITOS LEGALES
MAGISTRAL:
Rp/
Clorhidrato de efedrina 0,40 g
Cloruro de amonio 0,16 g
Guayacolato de glicerilo 12 g
Jarabe de menta 80 ml
Agua destilada c.s.p. 500 ml
Suspensión
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera
M.P. 396
Indicaciones:
Administrar una cucharada de té, por vía oral, cada 12 horas.
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera
M.P. 396
OFICIAL u OFICINAL: Se trata de preparados contenidos en el Codex, por lo que no es necesario
indicar la fórmula.
Rp/
Mentoclor jarabe
Frasco x 100 ml = I (uno)
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera
M.P. 396
Indicaciones:
Administrar una cucharada de té, por vía oral, cada 12 horas.
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera
M.P. 396
ESPECÍFICA o DE ESPECIALIDAD MEDICINAL: El producto solicitado se
encuentra registrado en el Vademécum
Rp/
Cumepina Compuesta
Frasco x 100 ml = II (dos)
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera
M.P. 396
Indicaciones:
Suministrar 5 ml de Cumepina Compuesta, por vía intramuscular, cada 12 horas, durante 4 días.
Salta, 08/03/2012 Paula Mariana Manghera
M.P. 396
ARCHIVADA
• Se utiliza en casos en que los medicamentos a prescribir correspondan a los
grupos de Psicofármacos o Estupefacientes
• Se debe confeccionar por triplicado.
• El profesional debe estar autorizado por el Ministerio de Salud Pública
BIBLIOGRAFÍA:• ADAMS, Richard H. : Farmacología y terapéutica veterinaria • RUBIO, Marcelo R. : Farmacología veterinaria• MALGOR- VALSECIA
GUÍA DE TRABAJO PRÁCTICO Nº3
TEMA: FARMACOMETRÍA . CÁLCULO DE DOSIS
Fármacos en ≠ concentraciones
# Si se conoce DOSIS y CONCENTRACIÓN
a) paciente: bovino de 350 kgb) Un fármaco: Synanthix® 5%c) Una dosis: 2,5 mg/kg
Procedimiento paso a paso:
Si para 1 kg se requieren 2,5 mg, para 350 kg se requieren 875 mg
1 kg ----------2,5 mg
350 kg --------- X= 2,5 mg x 350 kg / 1kg = 875 mg
- Se puede averiguar cuántos mg hay en 1 ml, para así luego determinar cuántos ml corresponden a 875 mg:
100 ml ---------5000 mg
1 ml --------- X= 1 ml x 5000 mg / 100 ml = 50 mg
- Determinar cuántos ml corresponden a 875 mg
50 mg ---------1 ml
875 --------- X= 875 mg x 1 ml / 50 mg = 17.5 ml
CONCLUSIÓN: • Para un animal de 350 kg, con un preparado al 5% y a una dosis de 2,5
mg/kg, corresponden 17,5 ml de producto. • Es de esperarse que al aumentar la concentración, disminuirá la cantidad
de ml y viceversa.
# Si se conoce cantidad de ml, cada X cantidad de kg de animal, y se desea conocer la dosis por kg
• Dato: 1 ml/50 kg• Dosis por kg: ?
-Rótulo: Composición: Ivermectina 1g Agentes de formulación c. s. p.: 100 ml
100 ml ---------- 1000 mg
1 ml ---------- X= 1 ml x 1000 mg / 100 ml = 10 mg
Dosis: 1ml / 50 kg 1ml = 10 mg de Ivermectina50 kg = 10 mg de Ivermectina1 kg = ? 1kg = 0,2 mg
CONCLUSIÓN:
• Este medicamento, suministrado a razón de 1 ml/50kg y que se encuentra a una
concentración del 1%, tiene una dosis de 0,2 mg/kg
EJERCICIOS:
A) Calcular dosificación en U.I.:
Penicilina G Sódica ®
Composición: Penicilina G Sódica 30.000.000 UI frasco liofilizado, y frasco con solvente por 50 ml
Paciente: Bovino de 100 kg PV
Dosis de Penicilina G Sódica: 22.000 UI /kg- Calcular Dosis Total en UI
2.200.000 UI- Transformar UI en ml (recordar 30.000.000 en 50 ml)
3.7 ml
B) Calcular dosificación:
- Nombre comercial: DRONCIT®- Composición: Praziquantel 50 mg (cada comprimido)- Presentación: Caja x 2 comprimidos- Dosis: 5 mg/kg- Paciente: Canino de 10 kg- Administración: Oral, 1 sola vez
C) Calcular dosificación y elaborar receta:
- Nombre comercial: RELIVERAN®- Composición: Metoclopramida 10 mg/ 2 ml- Presentación: Ampolla x 2 ml, caja con 3 – 6 ampollas, solución inyectable- Dosis: 0.2 mg/kg, cada 6 hs, durante 3 días- Paciente: Canino de 15 kg- Administración: Subcutánea, cada 6 hs, durante 3 días
D) Calcular dosificación y elaborar receta:
- Nombre comercial: DECTOMAX®- Composición: Doramectina al 1%- Presentación: Frasco ampolla x 50 ml, solución inyectable- Dosis: 0.2 mg/kg- Paciente: Bovino de 150 kg- Administración: Subcutánea, 1 sola vez
GUÍA DE TRABAJO PRÁCTICO Nº 4
TEMA: FARMACOMETRÍA . USO DEL VADEMECUM.
VADEMECUM: La palabra Vademécum procede del latín "vade" que significa andar o venir, y "mecum" que significa conmigo.Consiste en una obra que sirve como referente para las nociones más importantes en un área del conocimiento.
En nuestra materia, el Vademécum que utilizaremos de referencia será “VEVPA” (Vademécum de Específicos Veterinarios y Productos Agropecuarios); del que participan diferentes Laboratorios.
El uso del Vademécum, es sencillo, sólo se precisa conocer la distribución de la información. Cada hoja consta de un supraíndice que detalla:
- Laboratorios y sus Productos- Índice de Acciones Farmacológicas- Índice de Drogas- Índice Alfabético de Productos- Índice de Servicios y Productos Veterinarios
EJERCICIOS:
A) En “Índice Alfabético de Productos”, buscar Bactrovet Plata AM. Una vez identificado el Laboratorio, señalar la acción farmacológica, su composición, indicaciones y presentación
B) Realizar una receta con los siguientes datos: - Nombre comercial: EUTAZUM®- Paciente: Flora, canina, hembra gestante, de 2 años de edad, de 10 kg
C) ¿Cuántos laboratorios producen Metoclopramida?
GUÍA DE TRABAJO PRÁCTICO Nº 5
TEMA: FLUIDOTERAPIA Y HEMATOPOYÉTICO . DEMOSTRACIÓN PRÁCTICA
50 al 60 % del P corporal de animales adultos corresponde a H50 al 60 % del P corporal de animales adultos corresponde a H2200 70 % del P corporal de animales lactantes corresponde a H70 % del P corporal de animales lactantes corresponde a H2200 50 % del P corporal de animales obesos corresponde a H50 % del P corporal de animales obesos corresponde a H2200
Ingreso de HIngreso de H 22 0 al cuerpo0 al cuerpo
Oral: Oral: bebida, alimentosbebida, alimentos
Metabólica:Metabólica:13 ml / 100 calorías 13 ml / 100 calorías
5 ml / kg/ día5 ml / kg/ día
Egreso de HEgreso de H 22 0 del cuerpo0 del cuerpo Urinaria: Urinaria: 2 a 20 ml /kg2 a 20 ml /kg Fecal: Fecal: 10 a 200 ml /día (55 % al 80%)10 a 200 ml /día (55 % al 80%) Perdida insensible: Perdida insensible: 15 a 30 ml /kg15 a 30 ml /kg,respiración, pielrespiración, piel
Egreso patológico de HEgreso patológico de H 22 0 del cuerpo0 del cuerpo
Urinaria: Urinaria: DiabetesDiabetes
NefropatíasNefropatías Gastrointestinales:Gastrointestinales: Vómito Vómito
DiarreaDiarrea
Secuestro por torsiónSecuestro por torsión
VólvuloVólvulo Otras: Otras: Quemaduras Quemaduras
HemorragiaHemorragia
PLASMAPLASMA
4% P T C 4% P T C
KK++
Cl Cl --
NaNa++
ProteínasProteínas
plasmáticasplasmáticas
INTERSTICIOINTERSTICIO
16 % P T C16 % P T C
Cl Cl - -
NaNa++
CÉLULACÉLULA
40 % P T C40 % P T C
KK++
MgMg++
POPO442-2-
ProteínasProteínas--
VómitoVómito HH+ + ClCl--
Para compensar el H Para compensar el H ++ K K++ por Na por Na++
HCO3HCO3--
Alcalosis MetabólicaAlcalosis Metabólica
DiarreaDiarrea
HH+ + ClCl- - KK+ + NaNa+ + HCO3HCO3--
por descenso relativo de Hpor descenso relativo de H++
(en intersticio H(en intersticio H+ + ClCl-- ) )
Acidosis MetabólicaAcidosis Metabólica
El V de HEl V de H 22 0 del intersticio está regulado por ADH0 del intersticio está regulado por ADH
V intersticial ADH eliminación de HV intersticial ADH eliminación de H220 0
V intersticial ADH retención de HV intersticial ADH retención de H2200
DeshidrataciónIntoxicación hídricaDeshidrataciónIntoxicación hídrica
HH220 Na0 Na+ + HH220 Na0 Na++
(Orina Concentrada) (Orina Concentrada)(Orina Concentrada) (Orina Concentrada)
MUERTE MUERTEMUERTE MUERTE
Distribución líquidos y electrolitos en el cuerpoDistribución líquidos y electrolitos en el cuerpo
PLASMAPLASMA
4% P T C 4% P T C
KK++
Cl Cl --
NaNa++
ProteínasProteínas
plasmáticasplasmáticas
INTERSTICIOINTERSTICIO
16 % P T C16 % P T C
Cl Cl - -
NaNa++
CÉLULACÉLULA
40 % P T C40 % P T C
KK++
MgMg++
POPO442-2-
ProteínasProteínas--
La La [Na[Na ++ ]] determina la excreción o retención del mismo por acción de la ALD determina la excreción o retención del mismo por acción de la ALD
NaNa+ + disminuye líquido intersticialdisminuye líquido intersticial
(hemoconcentración)(hemoconcentración)
NaNa+ + aumenta líquido intersticialaumenta líquido intersticial
(edema)(edema)Vías de administración de líquidosVías de administración de líquidos
OralOral SCSC IPIP EVEV
OralOral
Grandes volúmenes: 80 ml/ kg en Pe, Ga, CerGrandes volúmenes: 80 ml/ kg en Pe, Ga, Cer
10 a 12 ml/ kg en Eq10 a 12 ml/ kg en Eq
24 ml/ kg en Bo24 ml/ kg en Bo
Entrada constante de líquidosEntrada constante de líquidos Absorción fisiológicaAbsorción fisiológica No hay que esterilizar la soluciónNo hay que esterilizar la solución Ruta seguraRuta segura
SCSC
Se puede combinar con otras víasSe puede combinar con otras vías 10 a 12 ml por punto de aplicación10 a 12 ml por punto de aplicación
IPIP
Únicamente en diálisis, no es muy seguraÚnicamente en diálisis, no es muy segura
EVEV
Animal moribundoAnimal moribundo
Absorción lentaAbsorción lenta ShockShock
Soluciones parenteralesSoluciones parenterales
CristaloidesCristaloides ColoidesColoides Reemplazantes sanguíneosReemplazantes sanguíneos Soluciones para nutrición parenteralSoluciones para nutrición parenteral
Soluciones CristaloidesSoluciones Cristaloides
De reposición o reemplazoDe reposición o reemplazo MantenimientoMantenimiento OtrasOtras
Soluciones ReposiciónSoluciones Reposición
Salina 0,9 o FisiológicaSalina 0,9 o Fisiológica RingerRinger Ringer lactatoRinger lactato Normosol RNormosol R
Soluciones MantenimientoSoluciones Mantenimiento
Salina 0,45/ Dextrosa 2.5%Salina 0,45/ Dextrosa 2.5% Ringer lactato/ Dextrosa 2.5%Ringer lactato/ Dextrosa 2.5% Normosol MNormosol M
Otras SolucionesOtras Soluciones Dextrosa 5%Dextrosa 5% Dextrosa 50%Dextrosa 50% Sol. Salina 7.5%Sol. Salina 7.5% Bicarbonato de SodioBicarbonato de Sodio Cloruro de PotasioCloruro de Potasio
Salina 0,9Salina 0,9 Na 154 mmol/ lNa 154 mmol/ l IsotónicaIsotónica
Dextrosa 5%Dextrosa 5%Glucosa 5g/l Glucosa 5g/l
Ringer lactatoRinger lactato
K 5,4 mmol/l 4 mEq/lK 5,4 mmol/l 4 mEq/l NaNa 130mmo/l 3mEq/l 130mmo/l 3mEq/l
Ca 2,7mmol/ l 3mEq/lCa 2,7mmol/ l 3mEq/l Cl 111mmol/l 109mEq/lCl 111mmol/l 109mEq/l Lactato 28 mmol/l mEq/lLactato 28 mmol/l mEq/l IsotónicaIsotónica
Soluciones Coloides: Recuperacion rápida del V IntravascularSoluciones Coloides: Recuperacion rápida del V Intravascular Plasma (Natural)Plasma (Natural) Dextrano 40 – 70 (sintético)Dextrano 40 – 70 (sintético) Hidroxietilalmidon (sint)Hidroxietilalmidon (sint) Oxipoligelatina (sint)Oxipoligelatina (sint)
Reemplazantes sanguíneosReemplazantes sanguíneos Sangre enteraSangre entera Plasma o SueroPlasma o Suero
Reposición de líquido fisiológicoReposición de líquido fisiológico 130 ml/ kg/ día Lactantes130 ml/ kg/ día Lactantes 65 ml/ kg/ día Adultos65 ml/ kg/ día Adultos
Perdida fisiológicaPerdida fisiológica Urinaria Urinaria 2 a 20 ml /kg2 a 20 ml /kg Fecal Fecal 10 a 200 ml /día (55 % al 80%)10 a 200 ml /día (55 % al 80%) Perdida insensible Perdida insensible 15 a 30 ml /kg15 a 30 ml /kg,respiración, pielrespiración, piel
Líquido para corregir deshidrataciónLíquido para corregir deshidratación
% deshidratación x peso del animal% deshidratación x peso del animal
100100
% deshidratación% deshidratación 5%: disminución elasticidad cutánea5%: disminución elasticidad cutánea 7 a 8 %: boca seca, piel inelástica, enrojecimiento de membrana7 a 8 %: boca seca, piel inelástica, enrojecimiento de membrana 10 a 12 %: signos exacerbados10 a 12 %: signos exacerbados 15 a 18 %: Shock y muerte15 a 18 %: Shock y muerte
Perdida patológicaPerdida patológica Vómito constante: 4% del pesoVómito constante: 4% del peso Diarrea constante: 4 % del pesoDiarrea constante: 4 % del peso Ejercicio excesivo: se aumenta el valor de perdida insensibleEjercicio excesivo: se aumenta el valor de perdida insensible
¿Cuánto administrar?¿Cuánto administrar?
Perdida patológicaPerdida patológica
++
Perdida fisiológicaPerdida fisiológica
++
Líquido para corregir deshidrataciónLíquido para corregir deshidratación
Formula totalFormula total
% de Deshidratación x Peso Kg x 10% de Deshidratación x Peso Kg x 10
MÁSMÁS 40, 50 o 60 ml/kg x día (Talla G, M y P)40, 50 o 60 ml/kg x día (Talla G, M y P)
MÁSMÁS Perdidas extraordinariasPerdidas extraordinarias
FluidoterapiaFluidoterapia
PatologíaPatología Desbalance electrolíticoDesbalance electrolítico EdadEdad Cantidad de liquidoCantidad de liquido Vía Vía Tiempo de reposiciónTiempo de reposición
Corrección de KCorrección de K ++
Velocidad maxima 0,5 mEq/ kg/ hVelocidad maxima 0,5 mEq/ kg/ hManejo de HCOManejo de HCO 33 Dosis= (HCODosis= (HCO33
- - normal - normal - HCOHCO33- - medido) X 0.3 X Pmedido) X 0.3 X P
Desconociendo reserva alcalinaDesconociendo reserva alcalina
1 a 2mEq/ kg tanto en caninos 1 a 2mEq/ kg tanto en caninos como en felinoscomo en felinos
Shock hipovolémicoShock hipovolémico
V celular 25%: Sangre enteraV celular 25%: Sangre entera Sólidos totales 4 g/ dl : Plasma o DextranosSólidos totales 4 g/ dl : Plasma o Dextranos Oliguria: Oliguria:
Solución hipertónica salina 7,9%, Solución hipertónica salina 7,9%,
Soluciones libres de KSoluciones libres de K
K+ séricoK+ sérico
Menos 2Menos 2
2,1 – 2,52,1 – 2,5
2,6 – 3,02,6 – 3,0
3,1- 3,53,1- 3,5
mEq de K/l solucionmEq de K/l solucion
8080
6060
4040
3030
DiarreaDiarrea Solución electrolítica isotónicaSolución electrolítica isotónica Se puede o no suplementar con ClK (después de la diuresis)Se puede o no suplementar con ClK (después de la diuresis) Si hay hipoproteinemia: Plasma y dextranosSi hay hipoproteinemia: Plasma y dextranos
VómitoVómito Solución salina 0,9%Solución salina 0,9% Se suplementa con KCl ( después de la diuresis)Se suplementa con KCl ( después de la diuresis)
Insuficiencia RenalInsuficiencia Renal Soluciones salinas 0,9 %Soluciones salinas 0,9 % Dextrosa 5 %Dextrosa 5 % Dextrosa 2,5 % + ClNa 0,45 %Dextrosa 2,5 % + ClNa 0,45 % Después de iniciada la diuresis se puede suplementar con ClKDespués de iniciada la diuresis se puede suplementar con ClK
Cetoacidosis diabéticaCetoacidosis diabética Solución salina 0,9 %Solución salina 0,9 % Insulina Insulina
Pancreatitis – PeritonitisPancreatitis – Peritonitis Reducción de 4 g/ dl: Dextranos o PlasmaReducción de 4 g/ dl: Dextranos o Plasma Solución electrolítica balanceadaSolución electrolítica balanceada Se suplementa con ClKSe suplementa con ClK
Bibliografía:Bibliografía: Adams; Couto; Ettinger; Botana; Sumano; Malgor. Adams; Couto; Ettinger; Botana; Sumano; Malgor.
TEMAII: Farmacología de la hematopoyesis o de la sangre
• Farmacos antianemicos
• Farmacos de la coagulación sanguínea
La sangre puede considerarse como un órgano corporal compuesto por células suspendidas en un medio liquido, el plasma.
Mas del 99% de las células sanguíneas son eritrocitos (cada 120 días se reponen).
Aumenta la producción de GR cuando se deprime la cantidad de O2 aportado a los tejidos.
Eritropoyetina es el regulador.
Eritropoyetina:
Se forma en respuesta a la Hipoxia renal.
Actúa dentro de la MO para estimular la producción de GR. Desencadena una serie de reacciones que concluyen en el aumento de Síntesis de ARN con la consiguiente diferenciación de la serie roja.
Fármacos antianémicos:
Anemia puede definirse como una disminución del número normal de glóbulos rojos circulantes y de la concentración de hemoglobina en la sangre, que produce un estado de hipoxia tisular.
La eritropoyetina es eficaz para el tratamiento de diversas anemias
(Nefropatías crónicas)
Puede producir Hipertensión arterial.
5 a 100UI/kg 3 veces x semana SC o EV.
Anemias:
Anemias por Deficiencia de Hierro.
Anemias Megaloblásticas :
• Deficiencia de Vitamina B12.
• Deficiencia de Ácido Fólico.
Anemias por Deficiencia de Hierro:
El hierro (Fe) cumple importantes funciones en numerosos proceso celulares y sistémicos vitales relacionados con:
• a) Transporte y liberación de O2 a los tejidos como componente esencial de la hemoglobina del eritrocito.
• b) Síntesis de otras hemoproteínas, como mioglobina molecular relacionadas con funciones específicas de depósitos
• c) Regulación de la síntesis mitocondrial del Hem .
• d) Utilización celular de O2: Como componente de citocromos y oxidasas mitocondriales como el citocromo P450, citocromo-oxidasa, catalasas, peroxidasas.
• e) Regulación de funciones metabólicas diversas formando parte de flavoproteínas con hierro no Hem, como oxidasas, deshidrogenasas, glicerofosfato deshidrogenasa, NADH deshidrogenasa y otras.
La deficiencia de Fe, si es severa, afecta en primer lugar a la producción de glóbulos rojos, con la aparición de anemia de características propias: la anemia ferropénica. Si la anemia inicial no es corregida y la pérdida de Fe es sostenida en el tiempo se interfiere progresivamente con las demás funciones celulares enzimáticas y metabólicas del metal.
Los sitios más importantes de depósitos de Fe son el hígado y el SRE. Se almacena como ferritina. La proteína precursora es la apoferritina.
La ferritina tiene una vida media de unos pocos días por lo que el hierro de los depósitos sufre un continuo proceso de incorporación y liberación para formar nuevas moléculas de ferritina.
El hierro ferroso se une a la apoferritina, es oxidado y pasa al estado férrico. Inversamente la liberación del Fe de la ferritina implica la reducción al estado ferroso.
La hemosiderina, que constituye un tercio de la reserva normal de Fe, es la otra forma de depósito.
La hemosiderina es ferritina en forma de agregados con acúmulos de Fe, formando un complejo insoluble.
El mismo depósito de Fe actúa como un primer regulador de la cinética férrica. Si el depósito de Fe es normal, la absorción férrica se reduce aunque la dieta sea muy rica en Fe.
El segundo regulador de la cinética férrica es la eritropoyesis. En casos de anemia por deficiencia de Fe la absorción se incrementa significativamente y persiste aumentada mientras exista anemia.
El Fe absorbido en el intestino delgado (Ferroso Fe++), en cél epiteliales intestinales pasa a férrico (Fe+++), se combina con la apoferritina y se libera a la sangre para unirse a su transportador, la transferrina, que transporta el Fe hasta la médula ósea donde es incorporado a los progenitores celulares de la línea eritroide.
En casos de anemia ferropénica este proceso es realizado con rapidez y eficacia. La proliferación y diferenciación de los progenitores más maduros de la línea roja, es especialmente estimulada por los niveles elevados de Ep circulantes y como resultado, los glóbulos rojos de neoformación pasan en cantidades abundantes a la circulación.
La carencia de Fe secundaria: Hemorragias Crónicas
La carencia de Fe primaria: terneros, lechones, mantenidos con sólo dieta láctea (en piso, sin tierra)
Sales ferrosas:
Solubles: sulfato ferroso y gluconato ferroso
Insolubles: fumarato ferroso, lactato ferroso y succinato ferroso
Sales férricas: (solubles): cloruro férrico, citrato de hierro amoniacal, hierro sorbitol y hierro dextrano.
Farmacodinamia:
Las sales solubles precipitan las proteínas (más las férricas que las ferrosas): astringentes, irritantes a corrosivas.
Producen constipación, diarrea y vómitos.
Ennegrecer dientes y MF.
Farmacocinética:
Media hs concentración aumentada y a las 4hs el máximo.
Ferrosas se absorben mejor
Oral, Sc e IM.
(Abscesos, Hipotensión EV, diarreas, cólicos).
Anemias Megaloblásticas:
Las anemias megaloblásticas son relativamente poco comunes y generalmente se deben a deficiencia de folato (ácido fólico) o vitamina B12, son anemias macrocíticas e hipercrómicas.
Vitamina B12:
Cobalamina (Cianocobalamina, hidroxicobalamina, etc)
No es sintetizada por plantas ni animales superiores. Si x bacterias gastrointestinales.
Es necesaria para transformar ribosa nucleótidos en desoxirribosa nucleótidos.
Su deficiencia lleva a que los precursores sufran menos divisiones y queden de un tamaño superior al normal, con núcleo inmaduro. Anemia macrocítica y normocrómica. Rara en Veterinaria
Absorción necesita de un factor intrínseco de mucosa gástrica
Pasa a sangre, tejidos y MO, para eritropoyesis.
Se deposita en Hígado
Cianocobalamina se elimina x riñón.
Acido Fólico:
Vitamina del Complejo B
En leche, hígado, huevos y vegetales verdes.
Sintetizado x bacterias de IG
Interviene en la sintesis de nucleoproteínas involucradas en la maduración de GR.
Su carencia o deficiencia produce anemias megaloblásticas y macrocíticas.
Se puede presentar en equinos con ración carente de hierba verde
Caninos tratados con fármacos antagonistas del ác fólico (fenitoína, primidona).
Absorción sin problemas, VO o parenteral.
Pasa a circulación, hígado, MO, y se transforma en Ac folínico.
Eliminación renal como ác fólico y folínico.
COAGULACION:
La hemostasia consiste en una serie de mecanismos destinados a detener la pérdida de sangre de los vasos sanguíneos dañados. La hemostasia tiene tres pasos principales:
1. Vasoconstricción 2. Adherencia o activación
plaquetaria, 3. Formación de fibrina.
La activación plaquetaria y la formación de fibrina dan lugar a la formación del tapón hemostático que bloquea la salida de sangre y detiene la hemorragia.
Un coágulo es amorfo y tiene una trama difusa de fibrina donde están atrapadas todas las células sanguíneas.
La trombosis es la formación no deseada de un tapón hemostático o trombo en el interior de los vasos sanguíneos o el corazón
El trombo posee:
o Una cabeza blanca, firme, friable, que consta de plaquetas y
leucocitos en una red de fibrina.
o Una cola roja, gelatinosa, con una composición semejante al
coágulo sanguíneo.
Coagulación sanguínea (formación de fibri na):
La sangre coagula por la transformación del fibrinógeno soluble en fibrina insoluble.
Más de una docena de proteínas plasmáticas interactúan en cascada. La cascada de la coagulación es una cascada enzimática proteolítica, que consta de XIII componentes, los factores I-XIII.
Los precursores inactivos son activados en serie, cada uno da lugar al factor siguiente.
La última enzima, la trombina, derivada de la protrombina (II), convierte el fibrinógeno soluble (I) en una red insoluble de fibrina donde quedan atrapadas las células de la sangre formando el coágulo.
Existen dos vías en la cascada:
o Vía intrínseca: todos los elementos están presentes en la sangre.
o Vía extrínseca: algunos elementos no se encuentran en la sangre.
Las dos vías producen activación del factor X, el cual convierte la protrombina en trombina.
El calcio y un fosfolípido con carga negativa son necesarios para los 3 pasos enzimáticos finales:
a) Factor IX (intrínseca) sobre el X. b) Factor VII (extrínseca) sobre el X. c) Factor X sobre el II.
Las plaquetas activadas aportan los fosfolípidos con carga negativa, al adherirse al lugar de la lesión, focalizando la formación de fibrina.
-La coagulación sanguínea está controlada por inhibidores enzimáticos como:
o La antitrombina III que es una globulina α2, es uno de los inhibidores
más importantes porque no sólo neutraliza la trombina, sino todas las serinoproteasas de la cascada: Xa, IXa, XIa y XIIa.
Fibrinólisis (trombolisis):
Cuando se activa el sistema de la coagulación intrínseco también se activa el sistema fibrinolítico o disolvente del coágulo por medio de diferentes mecanismos. El principal mecanismo se basa en la formación de activadores del plasminógeno a partir de enzimas precursoras que pueden provenir del endotelio o de células fagocíticas.
El plasminógeno existiría en una forma bifásica. En los trombos, el activador del plasminógeno activa al plasminógeno y produce una fibrinólisis selectiva, indepen-dientemente de lo que acontece en el plasma.
En el plasma, debido a la presencia de inhibidores o a una menor cantidad de activador de plasminógeno se produce una activación menor o lenta del plasminógeno evitando signos de proteólisis en plasma.
Fig. 1: Activación del plasminógeno en el plasma y en un trombo
Fármacos Anticoagulantes:
In Vitro: Oxalato de Sodio, Citrato de Sodio, Edetato de Sodio.
In vivo e in Vitro: Heparina.
In Vivo: Antagonistas de la Vitamina K.
Quelantes del Calcio:
Oxalato de Sodio: Concentración de 20% en un Volumen de 0.01ml/mlde sangre.
Citrato de Sodio: Concentración de 25% en un Volumen de 0.01ml/ml de sangre.
Edetato de sodio: Concentración de 5% en un Volumen de 0.02ml/5ml de sangre.
Para Transfusiones:
o Heparina
FÁRMACOS ANTICOAGULANTES (IN VIVO):
Los fármacos anticoagulantes inhiben la fase plasmática de la coagulación, ya sea actuando sobre la síntesis hepática de factores (anticoagulantes orales) o impidiendo la actuación de factores ya formados (heparinas).
Los fármacos para corregir la coagulación no deseada son:
o Heparinas.
o Anticoagulantes orales: dicumarol, warfarina y compuestos
relacionados.
ANTICOAGULANTES INYECTABLES: HEPARINAS
La heparina se encuentra en la mayoría de los tejidos del organismo humano, existiendo concentraciones elevadas en hígado y pulmones. Se almacena en las granulaciones de mastocitos y basófilos.
La heparina es un mucopolisacárido de PM alrededor de 16,000 daltons.
Tipos de heparina:
a) Heparina clásica o no fraccionada (HNF), que corresponde a la descripción química de la heparina de 16,000 daltons.
b) Heparinas de bajo peso molecular (HBPM). Están formadas por las distintas fracciones de HNF que pueden obtenerse químicamente.
c) Heparinoides (HP): Son polisacáridos sulfatados de estructuras químicas muy diversas, algunos son semisintéticos (Heparan sulfato, dermatán sulfato, pentosán sulfato).
Mecanismo de acción:
Interactúa con la Antitrombina III (ATIII), induciendo un cambio en su conformación que acelera su velocidad y capacidad catalítica.
El Complejo ATIII-Heparina inhibe a Trombina y tb al Factor Xa (Sólo BPM).
Factor 4 plaquetario tiene actividad neutralizante de la heparina (No en las de BPM).
Otras acciones:
Acción lipolítica.
Acción sobre plaquetas.
Acción sobre la fibrinólisis.
Vía de administración y absorción:
Las heparinas no se absorben por vía oral, por eso la vía de elección es la parenteral, la vía EV para la heparina sódica y la subcutánea para la cálcica (1 dosis c/12 hs) y las HBPM (1 dosis c/12 o 24 hs, según los casos).
Efectos indeseables de las heparinas:
Hemorragias
Trombocitopenia
Otros (Osteoporosis, Necrosis dérmica)
Indicaciones:
CID.
En PA: 75 y 100UI/kg SC c/8hs o 5 y 10UI/kg/hora Infusión IV.
En equinos: 80 -100 UI/kg EV c/ 4 a 6hs (tb para laminitis).
ANTICOAGULANTES ORALES:
Los anticoagulantes orales cumarínicos, dicumarol (o bishidroxicumarina) y warfarina, también llamados agentes antivitamina K se descubrieron en la década del 20 (Trébol dulce).
La vitamina K es esencial para la síntesis hepática de los factores de coagulación II,VII, IX y X (carboxilación delta del ácido glutámico).
Mecanismo de Acción:
Los anticoagulantes orales antagonizan a la vitamina K (bloquean la regeneración de la vitamina K reducida, produciendo un déficit funcional de esta vitamina).
Bloquean la gamma-carboxilación de varios residuos de glutamato en protrombina y de los factores II, VII, IX y X y las proteínas anticoagulantes C y S.
Producen factores de la coagulación inactivos por la pérdida de cadenas
laterales γ-carboxiglutámicas que son necesarias para el enlace de calcio y y
subsecuente actividad.
Varios de los factores proteínicos que están involucrados en la coagulación dependen de la vitamina K como cofactor para su activación (factores II, VII, IX y X).
Absorción y distribución:
Las sales sódicas de warfarina se absorben rápido y completamente por vía oral. El alimento puede retardar la absorción, pero no afecta la cantidad absorbida. La droga se enlaza en un 99% a albúmina plasmática, impidiendo su difusión al LCR.
El efecto comienza a aparecer a las 12-16 horas y finaliza a los 4-5 días.
Metabolismo y excreción:
Se metabolizan por medio de oxidasas de función mixta, los metabolitos de la warfarina son inactivos y después de ser glucuronoconjugados se excretan en la orina y las heces. Tiene una vida media de 40 horas.
Atraviesan la placenta y pasan la leche materna.
Indicaciones:
TROMBOEMBOLIA.
Caninos: 0,1mg/kg una vez al día.
Felinos: 0.2mg/kg/día.
Equinos: 30 – 75mg/450kg.
Efectos adversos:
La principal reacción adversa es la hemorragia (GI)
El sangrado menor puede ser controlado con la retirada de la droga y la administración oral de vitamina K1.
Si el sangrado es severo requiere grandes dosis de vitamina K por vía EV, sangre entera, plasma o concentrado plasmático de factores de la coagulación para parar la hemorragia.
AGENTES FIBRINOLÍTICOS O TROMBO LÍTICOS:
Trombolíticos inespecíficos
-Estreptokinasa
-Urokinasa
ESTREPTOKINASA (SK) :
Es una proteína de 47000 daltons de PM producida por estreptococos beta hemolíticos, capaz de promover la trombolisis. No posee actividad enzimática intrínseca, estimula el paso de plasminógeno a plasmina indirectamente, formando un complejo 1-1 con el plasminógeno, produciendo un cambio conformacional que expone el sitio activo del plasminógeno originando SK-plasmina que también es activador del plasminógeno.
Indicaciones:
Local: eliminación de coágulos de fibrina o exudado consolidado para mejorar el drenaje
IM o EV: para dermatitis, edemas hematomas y neumonía
La estreptokinasa se presenta en ampollas que contienen 250.000, 750.000 y 1.500.000 UI de proteína
DOSIS: 1 o 2 veces x día no más de 5 días PA: 50000 a 10000UI; GA: 10000UI/45kg.
Efectos indeseables:
Fundamentalmente complicaciones hemorrágicas, también son importantes las reacciones alérgicas, hipotensión y arritmias.
UROKINASA (UK):
La UK es enzimática y actúa como un estimulante directo del paso de plasminógeno a plasmina ejerciendo su acción de hidrólisis sobre el plasminógeno sin necesidad de fibrina. La UK se obtiene de cultivos de células embrionarias renales humanas, también puede hacerse por la tecnología del DNA recombinante. No es antigénica. Se presenta en ampollas que contienen 250.000UI. Tiene una vida media de 15 minutos y es metabolizada por el hígado.
Fármacos Hemostáticos:
Estimulan el proceso de la coagulación.Pueden ser:
Locales.
Sistémicos.
Farmacos Hemostáticos Locales:
Productos que actúan por taponamiento Hemostático.
Productos que actúan promoviendo la vasoconstricción.
Por taponamiento Hemostático:
Sustancias de aplicación local sobre heridas cuyo objetivo es actuar como estimulo de la Vía extrínseca de la coagulación, promoviendo la adhesión de plaquetas y x lo tanto el taponamiento hemostático físico.
Tromboplastina (Aerosol o esponjas, extractos de tromboplastina de cerebro bovino o pulmón de conejo).
Trombina (polvo o solución de 1000UI/ml): para hemorragias en tej parenquimatosos y en Cx de cavidad nasal o laringe.
Espuma de fibrina: actúa como malla sobre la cual se depositan las plaquetas (No usar en heridas poco delimitadas).
Celulosa oxidada: al tomar contacto con sangre su estructura adopta una apariencia gomosa que sirve de matriz para el coagulo. Retrasa la cicatrización de la herida.
Colágeno microcristalino: Es simil anteriores pero eficaz cuando hay deficit de factores de coagulación.
Promoviendo la vasoconstricción:
Epinefrina y norepinefrina.
Hemostaticos Sistémicos:
Vitamina K:
K1o fitomenadiona (plantas).
K2 o menaquinona ( microorganismos).
K3 o menadiona (sintética).
La vitamina K es esencial para la síntesis hepática de los factores de coagulación II,VII, IX y X (carboxilación delta del ácido glutámico).
Se absorbe desde el tracto GI a través de vasos linfáticos, en presencia de sales biliares (su biodisponibilidad aumenta al darla con alimentos grasos)
Su efecto se produce a las 12hs
Se concentra en Hígado, no se conoce claramente su mecanismo de eliminación, pero sí aparece en leche
Indicaciones:
Intoxicación con cumarinas (rodenticidas o trébol dulce).
Caninos y felinos: 2,5mg/kg SC (Dividir la dosis) y luego 0,25 a 2,5mg/kg vía oral en dos o tres tomas diarias. Durante 5 a 7 días.
Bovinos: y Equinos: 0,5 a 2,5mg/Kg IM (Bov tb EV con cuidado y en casos graves).
Ovinos y caprinos: 0,5 a 2 mg/kg IM.
Efectos Adversos:
Reacciones anafilácticas.
Sulfato de Protamina
Proteína catiónica (básica) de BPM que se encuentra normalmente en esperma de peces.
Se une a la heparina que es ácida y forman una sal inactiva.
Indicaciones:
Sobredosis de Heparina.
1 a 1,5mg de protamina por cada 100UI de heparina a neutralizar, EV (lento).
Bibliografía : Malgor; Rubio; Botana
GUÍA DE TRABAJO PRÁCTICO Nº 6
TEMA: FORMAS FARMACÉUTICAS . CREMAS Y SOLUCIONES
SEMISÓLIDAS: CREMAS
Preparación líquida o semisólida que contiene el o los principios activos y aditivos necesarios para obtener una emulsión generalmente aceite en agua con un contenido de agua superior al 20%.„Son formas farmacéuticas constituidas por dos fases, una lipofílica y otra acuosa. Tienen consistencia blanda y flujo newtoniano o pseudoplástico por su alto contenido acuoso. Una diferencia entre la crema y la pomada es que la pomada fluye con dificultad y las cremas fluyen fácilmente, además las pomadas son siempre monofásicas.
CARACTERÍSTICAS:•Hidrófobas (emulsiones w/o).la fase continua o externa es la fase lipofílica debido a la presencia en su composición de tensioactivos tipo w/o.•Hidrófilas (emulsiones o/w).la fase externa es de naturaleza acuosa debido a la presencia en su composición de tensioactivos tipo o/w, tales como jabones sódicos o de alcoholes grasos sulfatados y polisorbatos, a veces combinados en proporciones convenientes con tensioactivos tipo w/o.Geles: estas preparaciones están formadas por líquidos gelificados con ayuda de agentes apropiados.Pastas: contienen elevadas proporciones de sólidos finamente dispersos en el excipiente por lo que, generalmente su consistencia, es bastante elevada.
PARTE PRÁCTICA
CREMA ANTIINFLAMATORIA COMPONENTES:Salicilato de metilo aineAlcanfor rubefaciente Mentol refrescante y rubefacienteEsencia de trementina rubefaciente y analgésico
Crema base vehículo
1-Colocar en un mortero la crema base.2-De a uno los principios activos, agitando cada vez.3-Agitar con cuchara hasta homogeneizar.4-Envasar y rotular.
Usos: Analgésico, antiinflamatorio, antirreumático. Particularmente usado en equinos.
Ventajas:1. Buena tolerancia (no irritación, o sensibilización)2. Inercia frente al principio activo (compatibilidad física y química), así como frente al material de acondicionamiento3. Estabilidad frente a factores ambientales para garantizar su conservación4. Consistencia conveniente para que su extensión sobre la piel sea fácil y puedan dispensarse en tubos.6. Caracteres organolépticos agradables7. Capacidad para incorporar sustancias solubles en agua y en aceite8. Capacidad para actuar en piel grasa o seca9. Facilidad para transferir rápidamente a la piel las sustancias activas.
SOLUCIONES
FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS
DefiniciónLas formas farmacéuticas líquidas son disoluciones, suspensiones o emulsiones que contienen uno o más principios activos en un vehículo apropiado y destinados a diferentes vías de administración.
Ventajas:•Mayor biodisponibilidad que las formas farmacéuticas sólidas.•Posible inclusión de sustancias hidrosolubles y no hidrosolubles en una sola presentaciónDesventajas:•Mayor vulnerabilidad a la contaminación, es por ello necesario el usode conservantes en la mayoría de ellos.•Mayor cuidado en el envasado y almacenamiento.
JarabesClásicamente se han definido como soluciones acuosas, de administración oral, casi saturados de sacarosa. Actualmente se le define como soluciones líquidas, acuosas, edulcoradas (no necesariamente sacarosa) y viscozadas.
Características de los jarabes:1. Organolépticas.Deben ser límpidos y transparentes, si se produce alguna turbidez o ligeras
precipitaciones se pueden filtrar. La filtración es más efectiva en caliente .La filtración de jarabes se ha denominado siempre clarificación, pues además de utilizarse un medio filtrante (papel de filtro para jarabes, muselina, algodón, gasa doble, etc.), se suele adicionar un intermedio (pasta de papel, albúmina, etc.).2. Estabilidad.Las alteraciones pueden presentarse por parte de los principios activos incorporados y por los azúcares utilizados.3. Conservación.
POCIONESSon líquidos edulcorados de administración por vía oral, de pequeña concentración en principios activos, pero que se administran dosificados. Su dosificación es a cucharadas.
ELÍXIRESSon soluciones líquidas, hidroalcohólicas (cuyo contenido de etanol va desde el 4 al 20-25%) y edulcoradas. La proporción en azúcar no supera el20%. En realidad son jarabes diluidos por su menor proporción en azúcares y contienen etanol, además de otros polioles como glicerina, sorbitol, etc., que favorecen la solubilización de muchos principios activos incorporados.
EMULSIONES ORALESLas emulsiones farmacéuticas consisten habitualmente en una mezcla de fase acuosa con varios aceites o ceras. Las grasas o aceites para la administración oral, ya sea como medicamentos por sí mismos o como vehículo de fármacos liposolubles, se formulan invariablemente como emulsiones de aceite en agua. De esta forma resultan agradables de tomar y la introducción de un aromatizante adecuado enmascarará cualquier sabor desagradable como las vitaminas liposolubles, el aceite de hígado de bacalao, etc.
TINTURASLa tintura según la Farmacopea Argentina V, es una forma farmacéutica líquida, generalmente constituida por una solución extractiva, preparada con drogas complejas vegetales o animales y alcohol solo o asociado con agua, éter, glicerina u otras sustancias convenientes. Fundamentalmente se aprovecha la acción disolvente y extractiva del alcohol. Se clasifican en simples o compuestas, según se preparen, son un solo material o con varios.
HEPATALGINA
Funciones de la Hepatalgina: • COLERÉTICO: Aumenta la secreción hepática de bilis.• COLAGOGO: Produce contracción de vesícula biliar y su pasaje al intestino• DIGESTIVO: Favorece procesos de digestión
METODO OPERATORIO
EXTRACCIÓN:- Tintura de alcachofa: se coloca alcachofa en etanol (alcohol etílico): 25 ml-Tintura de boldo: se coloca boldo en etanol de 80º: 10 ml- Alcalaturo de Daucus Carota (zanahoria): 25 ml- Mentol: 3 ml
