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psicología/ estudios a DistanciaSan Cristóbal Edo-Táchira

Cromosomas

Realizado por: mejía Anggye

Que es un cromosoma

Estructura del núcleo formada por la asociación de DNA y proteínas donde se encuentran los genes que contienen toda la información de la célula y sus caracteres hereditarios.

Que es un cromosoma

Cada cromosoma posee 5 cm de ADN si lo estiramos, por lo tanto el ADN debe compactarse, apretarse para poder caber dentro del núcleo

Está en que se enrolla en unas proteínas llamadas histonas que le permiten achicarse cada vez más, formando cromatina y más tarde se llega a un cromosoma que se aloja dentro del núcleo

Partes de un cromosoma

Los cromosomas son estructuras complejas, ubicadas en el núcleo de las células, que están compuestas por cromatina. La cromatina es el conjunto de ADN (35%), histonas (35%), otras proteínas no histónicas (20%) y ARN (10%). En los humanos, cada célula contiene 46 cromosomas dispuestos en 23 pares; las únicas excepciones son las células sexuales (espermatozoide y óvulo) que contienen 23 cromosomas, pero que al fecundarse crean una célula con una dotación completa de cromosomas, es decir, 46.

partes del cromosoma

• Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unida a su Cromátida hermana por el Centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en morfología e información ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.

• Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada Cromátida en dos brazos (corto y largo). El Centrómero, junto a una estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción primaria ó centromérica.

• Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el Centrómero, de la Cromátida. Se lo denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.

• Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el Centrómero, de la Cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte inferior.

partes del cromosoma

• Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.

• Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucléolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.

• Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricción secundaria

Clasificación y Tipos

Los cromosomas metafásicos tienen cuatro formas básicas y se pueden clasificar de acuerdo con la longitud de los brazos corto y largo, así como por la posición del Centrómero

Los cromosomas metacéntricos: tienen los brazos corto y largo de aproximadamente la misma longitud, con el Centrómero en el punto medio.

Los cromosomas submetacéntricos: tienen los brazos corto y largo de longitudes desiguales, con el Centrómero más próximo a uno de los extremos.

Clasificación y Tipos

Los cromosomas acrocéntricos: tienen el Centrómero my cerca de un extremo, con un brazo corto muy pequeño.

En los telocéntricos el Centrómero: está en un extremo del cromosoma y éste tiene un solo brazo.

Clasificación y Tipos

Existen algunos tipos de cromosomas

presentes sólo en algunos tipos celulares o en poblaciones concretas de una especie. Entre ellos, destacan los cromosomas politécnicos, en escobilla, cromosomas e isocromosomas

Cromosomas Politécnicos: los cromosomas politécnicos presentan otras dos características. En primer lugar, los cromosomas homólogos están asociados entre sí en toda su extensión. La otra característica peculiar es que los cromosomas muestran un patrón particular de bandeo transversal que consiste en zonas más oscuras, llamadas bandas, que alternan con zonas claras, llamadas interbandas.

Clasificación y Tipos

Cromosomas En Escobilla: Son

estructuras transitorias,

específicamente bivalentes (es decir,

dos cromosomas apareados cada uno

de los cuales está formado por dos

cromátidas hermanas). Cada uno de

los dos cromosomas está constituido

por dos largas hebras que forman

muchos "rulos" o "bucles", a la

manera de un cepillo o escobilla, a lo

largo del eje mayor del cromosoma .

Esos "rulos" permiten que el ADN se

halle disponible para el proceso

de transcripción durante la

maduración del ovocito. De hecho, la

presencia de cromosomas en

escobilla en una célula es indicador

de que está ocurriendo la

transcripción del ARN mensajero

Clasificación y Tipos

Cromosomas B: Son aquellos cromosomas que poseen algunas especies animales y vegetales, aparte de su cariotipo normal. Por definición, estos cromosomas no son esenciales para la vida de las especies, y muchos de los individuos de esas especies (la mayoría) carecen de ellos. De manera que una población puede tener individuos con 0, 1, 2, 3, etc. cromosomas supernumerarios

Clasificación y Tipos

Isocromosomas: Es un cromosoma anormal en el que se ha perdido un brazo y el otro se ha duplicado de manera especular, dando lugar a una monosomía parcial debido al brazo perdido, y a una trisomía parcial, debido al brazo duplicado.

Determinación cromosómica

del sexo

Cromosomas Sexuales: En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al resto, realizando la determinación del sexo del individuo. A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso gonosomas, porque determinan el sexo.

Sistema de determinación XY: es propio del ser humano y muchos otros animales. Las hembras, siendo XX, darán gametos iguales con cromosoma X, sexo homogamético y los machos, siendo XY, darán dos tipos de gametos, uno con el cromosoma X y otro con el cromosoma Y. La probabilidad de que en la fecundación, al unirse los gametos, resulte una combinación XX (hembra) o XY (macho) es aproximadamente del 50%.

Determinación cromosómica

del sexo

Sistema de determinación ZW: en otras especies (mariposas, aves, etc.) ocurre lo contrario, el sexo masculino es homogamético (ZZ) y el femenino heterogamético (ZW).

Sistema de determinación XO: otras especies (peces, insectos, anfibios) que no tienen el cromosoma Y, determinándose el sexo por el número de cromosomas X, macho XO y hembra XX.

Un individuo es Homocigoto, cuando los 2 genes del locus de cromosomas homólogos son idénticos para un mismo carácter, es decir, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos, como por ejemplo, el color rojo en las flores o en el pelo negro.

Un individuo es Heterocigoto, cuando los 2 genes del mismo locus de cromosomas homólogos son diferentes, ya que el individuo por ser diploide tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo distinto, que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores, como por ejemplo, un gen que da tamaño alto en una planta y el otro da el tamaño corto.

Homocigoto y heterocigoto

Un genotipo homocigoto dominante surge cuando una secuencia determinada abarca dos alelos para el atributo dominante.

Un genotipo homocigoto recesivo surge cuando la secuencia abarca dos alelos del atributo recesivo.

Herencia ligada al sexo

La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somáticos o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados también heterocromosomas o gonosomas), identificados como XX en las mujeres y como XY en los hombres.

CariotipoEl cariotipo es característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque es diploide o 2n) en el núcleo de cada célula, organizados en 22 pares autosómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX).Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las bandas en sub-bandas, gracias a las técnicas de marcado. No obstante puede darse el caso, en humanos, de que existan otros patrones en los cariotipos, a lo cual se le conoce como aberración cromosómica

Alteraciones Del Cariotipo

Se producen por rompimiento y reunión defragmentos de cromosomas, alterando laestructura de los mismos tal que se cambianlas relaciones de ligamiento entre los genes;aquellos que normalmente están muycercanos unos de otros se distancian oviceversa, lo cual tiene con frecuenciaconsecuencias en su actividad. Los rearreglosson las inversiones, translocaciones, fusionesy fisiones.

Inversión: cuando un segmento cromosómico rota 180° dentro de la misma

posición en el cromosoma. Esto puede pasar si se forma un lazo dentro de

un cromosoma, luego un quiebre y posteriormente una reunión de

segmentos formando una nuevo orden en la secuencia de genes. La inversión

es pericéntrica si incluye el Centrómero o paracéntrica si no. Debido a que

las secuencias invertidas no se pueden alinear correctamente con las

secuencias homólogas no invertidas, el entrecruzamiento en la meiosis da

lugar a gametos no viables. Por esta razón puede haber reducción en la

fertilidad, se suprime la recombinación y los genes situados dentro de la

inversión se segregan como si fueran uno solo

Alteraciones Del Cariotipo Translocación: cuando un

segmento cambia de lugar a otro, en el mismo cromosoma (translocación no reciproca o transposición) o a uno diferente (translocación recíproca). Los polimorfismos de este tipo no son muy comunes en la naturaleza porque su presencia en reduce la fertilidad de manera importante. Sin embargo, hay ejemplos naturales de especies muy relacionadas que difieren por translocaciones

Fusiones y fisiones: hay fusión

cuando dos cromosomas

acrocéntricos, no homólogos, en los

cuales los centrómeros son casi

terminales, se unen para formar un

cromosoma metacéntrico. Por el

contrario, un cromosoma

metacéntrico puede dividirse en dos

acrocéntricos. En ambos casos están

involucradas translocaciones

recíprocas. Ambos fenómenos

reducen la fertilidad o la viabilidad

de los cigotes. Sin embargo, hay

ejemplos en la naturaleza de

especies muy relacionadas o de

poblaciones geográficas de la misma

especie cuyos cariotipos difieren por

estos fenómenos