Tejido muscular

TEJIDO MUSCULAR

UNIVERSIDDA DE CARABOBOFACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUDESCUELA DE MEDICINA “WITREMUNDO TORREALBA”MORFOLOGÍA MICROSCÓPICA

Dr. Gunther von Hagens

Agenda :Generalidades: composición, origen embriológico, tipos, características generales de cada tipo

Músculo estriado esquelético: organización, ultraestructura , mecanismo de contracción

Músculo estriado cardíaco: organización, ultraestructura , mecanismo de contracción

Músculo liso: organización, ultraestructura , mecanismo de contracción

Generalidades

Las células que lo conforman tienen origen mesodérmico (excepto los músculos del iris de origen neuroectodérmico). Se diferencian por alargamiento gradual y síntesis de proteínas filamentosas que ocupan el citoplasma y son responsables de la contracción

Es el responsable de los movimientos corporales. Está formado por células alargadas a las que también se les llama fibras

TEJIDO MUSCULAR

De acuerdo con las características morfológicas se conocen tres tipos o variedadesde Tejido muscular:

Músculo liso Músculo estriado esquelético Músculo estriado cardíaco

Generalidades

TEJIDO MUSCULAR

Membrana plasmática= sarcolema

Citoplasma = sarcoplasma

Mitocondrias = sarcosomas

REL= retículo sarcoplasmático

Las células musculares están tan diferenciadas y especializadas en la contracción que sus componentes reciben nombres especiales

Funciones del tejido muscular

Produce movimientos

Estabiliza posiciones corporales

Moviliza sustanciasParticipa en la

termogénesis al producir calor mediante la

contracción (escalofrío)

Generalidades TEJIDO MUSCULAR

Músculo liso: formado por agregados de células fusiformes que no poseen estrías transversales. El proceso de contracción es lento y está sujeto al controlinvoluntario e inervado por el sistema nervioso autónomo

Músculo estriado esquelético: formado por haces de células cilíndricas , muy largas, multinucleadas con estriaciones transversales. Su contracción es rápida vigorosa está sujeta al control voluntario e inervada por el sistema nervioso somático

Músculo estriado cardíaco: formado por células alargadas, ramificadas que se unen con otras por medio de discos intercalares, presentan estriaciones transversales. Su contracción es involuntaria, rítmica y está inervado por el sistema nervioso autónomo

Músculo estriado esqueléticoTEJIDO MUSCULAR

Hiperplasia: aumento en el número de células por multiplicación mitótica

Cada fibra muscular está rodeada por capas progresivamentemás complejas de tejido conjuntivo: el endomisio, el perimisio y el epimisio

Tejido conjuntivo

Atrofia: disminución del volumen de las células por desuso

El TC permite que la fuerza de la contracción generada por cada fibra actúe sobre el músculo entero. También transmite a estructuras como tendones, ligamentos y el hueso la fuerza de la contracción.

Hipertrofia: aumento en el volumen de las células

Fascículos de Células musculares estriadas

esqueléticas

Endomisio

Endomisio

Perimisio


Paquete muscular

haz de fibras

fibra

miofibrilla

miofilamentos

Organización


Cada miofibrilla está formada por unidades morfofuncionales: Los sarcómeros

BANDA I BANDA A BANDA H

SACÓMEROLÍNEA Z LÍNEA M

Organización

BANDA I BANDA A BANDA H

SACÓMEROLÍNEA Z LÍNEA M


Ultraestructura

Bandas I: microfilamentos de actina, cada banda I está atravesada en su centro por una línea Z. El espacio comprendido entre dos líneas Z sucesivas = sarcómero

Bandas A: miofilamentos de actina y miosina, presenta una zona clara en su centro:La banda H, esta banda a su vez es atravesada por la línea M

La estriación de la miofibrilla se debe a la repetición deunidades sarcoméricas que contienen una banda A se-parando a dos hemibandas I

Músculo estriado esquelético

TEJIDO MUSCULAR

Al M.O. aparecen estriaciones transversalespor la alternancia de bandas claras y oscuras

El sarcoplasma contiene energíaen forma glucógeno y O2 combi-nado con mioglobina


Ultraestructura

Los miofilamentos de actina y miosina se disponen longitudinalmente dentro de la miofibrilla

De la línea Z parten microfilamentos de actina que llegan hasta el borde externo de la banda H

Los filamentos de miosina ocupan la región central del sarcómero

Esta disposición hace que: la banda I este formada solo por actina, y la banda A por filamentos de actina y miosina, y la banda H solo por miosina (f. gruesos)

Un tercer tipo de filamentos: los filamentos de titina, mantienen a la miosina en la parte media del sarcómero. Van desde el disco Z a la línea M


Ultraestructura

Retículo endoplasmático lisoFormado por un reticulado denso de sarcotúbulos

Se fusionan

Y forman el retículo de contacto o cisterna terminal

Túbulos T: corresponden a invaginaciones del sarcolema(MP) . Tienen como función propagar el potencial de acción

Retículo de contacto o cisterna terminal

2 retículos o cisternas terminales+ 1 túbulo T= TRÍADA

(placa motora terminal)Zona de contacto entre una fibra nerviosa y una fibra muscular

Contacto NeuromuscularMúsculo estriado esquelético

TEJIDO MUSCULARUltraestructura

Permeabilidad al sodio

Potencial de acción

Libera acetilcolina

Acetilcolina + Receptores

Despolarización de la membrana postsinaptica

placa motora

Mecanismo de contracción(Deslizamiento de filamentos)


Ultraestructura

Una fbra nerviosa puede inervar una sola f. muscular oramificarse e inervar 160 o más = unidad motrizLa f. muscular no es capaz de regular su contracción, ose contrae con toda su intensidad o no se contrae

Durante la contracción: El sarcómero se acorta

(Líneas Z se acercan). La banda H e I se estrechan.

La banda A permanece constante.

Libera Ca++

Deslizamiento de f. de actina sobre los f. de miosina

CONTRACCIÓN

Mecanismo de contracción(Deslizamiento de filamentos)


Ultraestructura

Músculo estriado esquelético

TEJIDO MUSCULARPatologías

Distrofia muscular: causada por una carencia de distrofina o anomalías en su composición. Los síntomas comienzan antes de los 5 años de edad (Duchenne).El paciente muere alrededor de los 20 años. (hereditaria recesiva ligada al sexo)

Miastenia gravis: degradación de los receptores de acetilcolina por formación de anticuerpos contra ellos en al placa motora terminal (autoinmune).Tto: inhibidores de la colinesterasa e inmunosupresión con corticosteroides

La distrofina es una proteína que compone al sarcolema,se une a las glucoproteínas de membrana en la superficie citoplasmática y fija los filamentos de actina al sarcolema

Músculo estriado cardíacoTEJIDO MUSCULAR

Características generales


Discos intercalares


Sarcoplasma: patrón estriado similar al músc. esquelético

Retículo sarcoplasmático más simple

No retículo de contacto o cisterna terminal, no tríada

Túbulos T de mayor diámetro y menos numerosos

Mitocondrias más numerosas

Mecanismo de contracción: por deslizamiento de filamentos

Músculo lisoTEJIDO MUSCULAR

Ubicación: paredes de las vísceras, (túnicas musculares con orientacióncircular y longitudinal) y vasos sanguíneos

Pueden aumentar de tamaño y cantidad Contracción lenta y prolongada


Organización

Células o fibras aisladas. Ej: músculo erector de l pelo, iris, pleura

Fascículos o haces de fibras paralelos con uniones tipo nexos.Una delgada red de fibrasreticulares forma la lámina externa

Ej: tunicas musc. de vísceras y vasos sanguíneos


M.O.


Ultraestructura

• Caveolas: vesículas pinocíticas

Libera los iones calcio

• Condensaciones citoplasmáticas:

• Placas de inserción:

Contienen la Proteina fijadora de actina: α-actinina

Fijan filamentos de actina

~ Fibras elásticas

~ Filamentos intermedios: Desmina y Vimentina


¿COMO ESTÁ ORGANIZADO EL APARATO CONTRACTIL EN LA FIBRA

MUSCULAR LISA?

Sarcoplasma: presenta filamentos de actina y miosina

Cada filamento de miosina esta rodeado por un anillo de delgados filamentos de

actina

¿Como ocurre?

Un filamento de miosina tracciona los filamentos de actina, estas se acercan por lo que la célula se acorta

Ultraestructura


Mecanismo de contracción

Modelo de deslizamiento de miofilamentos

¿Cuándo se inicia? [Ca ++ ] Citosol

Se forma complejo Ca ++ - Calmodulina

Fosforilación de Miosina

Cambio conformacional en la molécula de Miosina

Miosina + Actina

CONTRACCIÓN

MCL quinasa


Mecanismo de contracción

Modelo de deslizamiento de miofilamentos

Acciones que desencadenan la contracción: Ca ++ en el citosol por:

Estimulación nerviosa

Acción hormonal

Moléculas señales locales (paracrinas)

Modificación del contenido de metabolitos del líquido extracelular

Actividad eléctrica espontánea del sarcolema


Patologías

Tumor del estroma gastrointestinal (GIST)Agrupa a un conjunto de tumores de musc.Liso (leiomiomas, leiomiosarcomas, Leiomioblastomas) y de tejido neural (schwannomas, neurofibromas, ganglioneuromas)

Leiomioma gástrico

Gracias por su atención

Movimiento es el paso de la potencia al actoMax Frisch

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